<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<item xmlns="http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5" itemId="13220" public="1" featured="1" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5 http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5/omeka-xml-5-0.xsd" uri="https://hemerotecadigital.uanl.mx/items/show/13220?output=omeka-xml" accessDate="2026-05-18T00:33:33-05:00">
  <fileContainer>
    <file fileId="11273">
      <src>https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/250/13220/CIENCIA_UANL._2000._No._1._Enero-Marzo._0002015439.ocr.pdf</src>
      <authentication>50c5a6dde35908b83373bbe9ef666550</authentication>
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="4">
          <name>PDF Text</name>
          <description/>
          <elementContainer>
            <element elementId="56">
              <name>Text</name>
              <description/>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="367347">
                  <text>Revista de divulgación científica y tecnológica de la Universidad Autónoma de Nuevo León

r

Atlatl / Cáncer de mama / Filtros digitales /
Algoritmo genético / Hierro en las plantas /
Tesis profesional / Ciencia &amp; medios

�Rector: Dr. Reyes S. Tamez Guerra
Secretario General: Dr. Luis J. Galán Wong
Secretario Académico: Ing. José Antonio González Treviño
Secretario de Extensión y Cultura: Lic. Humberto Salazar Herrera
Secretaria de Planeación y Desarrollo: lng. Mayra T. Covarrubias Martínez
Secretario Administrativo: C.P. Juan Ovidio Buentello

FONDO

Contenido

UNIVERSITARIO

•••••

ro

CiENCiA UANL
Director: Dr. Mario César Salinas Carrnona
Editor: Ing. Femando J. Elizondo Garza
Coordinador Editorial: Lic. Margarito Cuéllar Zárate

Edllllrial

canal a111enu

Medios de comunicación e información científica médica
Corando Sáenz Aguirre / 3

Entrevista con
el doctor Alfredo Piñeyro López
Edmundo Derbez García / t1

lsbldll de dlverslls slsteims
de illll'Clíl 81 la llíSIIHIII
de hl81118S allemas de ena,gla
Azael Martínez de la Cruz/ Antonio Fernández Fuentes / Leticia M.
Torres Martínez / 33

Consejo Editorial
Dr. Hugo A. Barrera Saldaña / Dr. Sergio Estrada Parra/ Dr. Jorge Flores Valdés / Dr. David Gómez Almaguer/
Dr. Miguel José Yacamán / Dr. Alfonso Martínez Muñoz / Dr. Ubaldo Ortiz Méndez / Dr. Ruy Pérez Tamayo /
Dr. Luis Francisco Ramos de Valle/ Dra. María Julia Verde Star
Comités Editoriales por Áreas
Ciencias Exactas: coordinadora. Dra. Cecilia O. Rodríguez/ Dra. Ada Margarita Álvarez Socarrás /
Dr. Juan Manuel Barbarín Castillo/ Dra. Nora Elizondo Villarreal
Ciencias de la Tierra: coordinador, Dr. Roque Gonzalo Rarnírez Lozano/ Dr. Israel Cantú Silva/
Dr. Héctor de León Gómez / Dr. Humberto González Rodríguez/
Dr. Erasmo Gutiérrez Ornelas / Dr. Francisco Zavala García
Ciencias Biológicas, Biomédicas, Químicas: coordinador, Dr. Óscar Torres Alanís / Dr. Miguel Ángel González Osuna/
Dra. Leticia A. Háuad Marroquín/ Dr. Carlos Larralde Rangel / Dra. Herrninia Guadalupe Martínez Rodríguez/
Dra. María Cristina Rodríguez Padilla/ Dr. José María Viader Salvadó / Dra. Hilda H. H. Torre Martínez
Ciencias Naturales: coordinador, Dr. Rahim Foroughbakhch Poumavab / Dr. Mohammad H. Badii /
Dr. Javier Jiménez Pérez/Dr. Enrique Jurado Ybarra / Dr. Roberto Mendoza Alfare
Ciencias Aplicadas (Ingenierías): coordinador, Dr. Carlos Alberto Guerrero/ Dr. Rafael Colás Ortiz /
Dr. Jesús de León Morales/ Dr. Ricardo González Aleona/ M.I. Benjamín Limón Rodríguez/
Dr. Raymundo Rivera Villarreal / Dra. Leticia Myriam Torres Guerra r
Historia de la Ciencia: coordinador, Lic. Roberto Rebolloso Gallardo / Dr. Mario Cerutti Pignat /
Dr. Manuel Rojas Garcidueña.s / Lic. Meynardo Vázquez E.squivel / lng. Isidro Vizcaya Canales

Opln16n
Unn de ttem1111
El atlatl
Héctor Lazcano F./ William Breen
Murray / Francisco Ruiz Salís/ 6

Consideraciones sobre
la tesis profesional
Manuel Rojas Garcidueñas / 21

faclnslle rieslllllfl CÍIICll'de

mama en muJeres mexicanas del
IMISl811ell6xlel
Ana Laura Calderón Garcidueñas/
Hugo A. Barrera Saldaña / 25

o.os

0.1

lllaslllatas
Adalberto Benavides / 50

CiENCiA UANL. Revista trimestral, enero-marzo 2000. Editor responsable: lng. Fernando J. Elizondo Garza. Número de Reserva al Título
en Derecho de Autor: 04-1999-082614464300-102. Número de Certificado de Licitud de Título (en tramite). Número de Certificado de
Licitud de Contenido (en trámite). Domicilio de la publicación: Biblioteca Universitaria "Raúl Rangel Frías, 5o. Piso, Ave. Alfonso Reyes
4000 Nte., CP 64440, Monterrey, N.L., México. Imprenta: Serna Impresos, S.A. de C.V., Ave. Eugenio Garza Sada Núm. 3795, Col. Contry.
CP 64860, Monterrey, N.L. Distribuidor: oficina Revista CiENCiA UANL. Biblioteca Universitaria "Raúl Rangel Frías, 5o. Piso, Ave.
Alfonso Reyes 4000 Nte., CP 64440, Monterrey. N.L.. México.

Thl. (8) 329-4000 y 329-4000 l!xL 6622, fax (8) 329-4000 llxt. 6623 E-mail: ciencia@ccr.dsi.uanl.mx.
Ngina en 1-nel:bllp:/Jwww.uanl.m/publicacciencia-uanl/

2•1if
0.15
0.16

IIISlln:lín Yaslllllaclín de hlern

Fotografía: Francisco Barrágan Codina/Pablo Cuéllar Zárate
Oficina: Martba Sanmiguel Escareño
Publicidad y relaciones públicas: J. Eduardo Estrada Loyo
Webmaster: Dagoberto Salas Zendejo
Distribución: Joel Castañeda Tovar

Precio del ejemplar $20.00. Producción: Dirección de Publicaciones de la UANL. No se responde por originales y colaboraciones no
solicitadas. Todos los artículos finnados son responsabilidad de su autor. Se autoriza la reproducción total o parcial de los artículos siempre
y cuando se cite la fuente y no sea con fines de lucro.

2.S·IOS

O

Colaboradores:

Abstracts: Dr. Robert Chandler Burns
Reportajes: Lic. Edrnundo Derbez García
Revisión: Dr. Primitivo Hernández Guerrero
Diseño: Rodolfo Leal Herrera / Francisco Barragán Codina
Formatación electrónica: Rodolfo Leal Herrera

lleva lamilla da llltns dlghallS
lllfl medicl6n lasDl1al
José Antonio de la O Serna / 41

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

�l.

Editorial
Medios de comunicación e
intonnación cientílica médica
Coranda Sáenz Agutrre·
SUDreslía de lillltla, - • • 1111' ,-r,; - - - Parte l. Distribución de cepas
toxigénicas en Nuevo León
Hugo A. Luna/ Katiushka Arévalo
N. / Lilia H. Morales R. / Benito
Pereyra Alférez / Luis J. Galán
Wong / Licet Villarreal / 58

El 111trl10, 11nicat1 f11tasma
c1111 masa se mant1111 cem1 un
811ilDl8

Ciítl Clllllíflca I TIIClllllóglca / 92

Rubén Morones l. / 73

Al Die de ta letra

l'nlrlcllGuallmul
BnlallNl
Parte VIII. Producción de la hormona recombinan/e del crecimiento humano en el laboratorio
Martha Guerrero O. / Luis L. Escamilla T. / José Ma. Viader S. /
Hugo A. Barrera Saldaña / 18

1.8v 1181'11 II l8lnento di 11, _

Ricardo A. Rangel G. / Ricardo
Martínez / Roberto Rebolloso / 102

Acuse de reclllll / 181
Mtscelána I m
CDlllllradares / TI5

lllfllnnaelón Dlfl 18s llllllnS / 120
Nuestra Dnda

Algoritmo genético 111ra el problema de asl11t11Ción de horaños
Emanuel C. Flores V./
Ada Álvarez S. / 61

Bitácora
Horacio Salazar / B7

Nueva ley de Ciencia l leCIIIIIDgía
Raúl G. Quintero/ 91

m

Visión artística de Francisco Barragán Codina
sobre el Atlatl a la manera de las cartas de
lotería. Información a detalle sobre este tema
se encuentra en el artículo de Héctor
Lazcano, William Breen Murray y Francisco
Ruiz en la página 6.

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

A mediados de 1991 México fue afectado por
la sexta pandemia de Cólera yen marzo de 1992
aparecen los primeros casos identificados de
cólera en Nuevo León. Para entonces, los Estados de Chiapas, Puebla, Hidalgo y Estado de
México habían sido afectados en forma importante y el reporte oficial había sido de sólo 253
casos. En el lapso de 1Omeses, la información
epidemiológica y estadística sólo era conocida
en algunos círculos gubernamentales, pero la
comunidad médica y el público en general no
estaban siendo correctamente informados por
las autoridades sanitarias. La fuente principal
de información fueron los medios de comunicación masivos (prensa, radio y televisión), pero
fue muy frecuente encontrar la información de
dichos acontecimientos con títulos como "Detectan cólera en Nuevo León", "Ocultan casos de
cólera", "Justifica Salud ocultar casos", "Desconoce el IMSS caso de cólera", "Suspenden la
venta de mariscos crudos", "Funcionarios comen pescado para demostrar que no daña", "Anuncia UNE campaña anticólera". Cualquiera que vea y obtenga la información de estos artículos
con dichos encabezados periocísticos detecta inmediatamente contradicciones, acusaciones,
encubrimientos, desorientación e incertidumbre.
Recientemente, nuestra comunidad fue afectada por otra epidemia, el Dengue, infección
causada por un virus de la familia Ffaviviridae, transmitida por el mosquito Aedes aegypti
(urbano) y Aedes afbopictus (selvático), de muy fácil diseminación entre la población expuesta
a la picadura de estos insectos. Pues bien, de nuevo, son los medios de comunicación masiva
los que dan la información, la cual se caracteriza por ser anecdótica, confrontativa, acusativa,
catastrofista, amarillista y, una vez más, aparecen evidentemente la desinformación, la contradicción y la incertidumbre. Aesto se suman las "noticias" que en respuesta dan las autoridades
sanitarias, diciendo en ese momento que el "problema no es verdaderamente problema", que
"todo está bajo control" y que "se está planeando desarrollar las medidas adecuadas", pero
finalmente la historia se repite y los resultados son los mismos: pérdida de la credibilidad del
público en las medidas y el manejo sanitario de la epidemia; exigencias y demandas de acciones
adecuadas y todo termina otra vez en empirismo y las consecuencias de ello son gastos enormes
pero ineficientes. ¿Por qué esta historia repetida? Parecería que la relación entre los medios
• Servicio de lnfectologla del Hospital
Universitario, Facultad de Medicina, UANL

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

3m

�( ORANDO 5ÁENZ AGU IRRE

MEDIOS DE COMUNICACIÓN E INFORMACIÓN CIENTÍFICA MlDICA

masivos de comunicación y la información científica se asemeja al principio de incertidumbre
de Hesienberg, el cual sostiene que "el acto de observancia de un electrón lo perturba tanto que
su posición y su momentum no pueden ser medidos simultáneamente". Extrapolando este
principio, con todas las reservas que ello implica, podríamos decir que existe el principio de
incertidumbre de los medios de comunicación. Cuando estos cubren la información científica
es imposible determinar la trayectoria que ésta tendrá, pues la pcsición es siempre en extremo
y el momentum es casi por lo general de especulación; con ello se perturba el equilibrio que
debería tener la información para ser comprendida adecuadamente.
La relación entre la prensa y la ciencia siempre ha sido difícil e incómoda. Los científicos se
quejan de que los reporteros enfocan la información científica en un estilo de noticia impactante,
exagerada y con resultados inmediatos, en otras palabras, sensacionalista, cuando en realidad
la noticia científica debería ser tratada en el sentido del trabajo previo que constituye la
fundamentación del resultado. Esta opinión de los científicos se solidifica cuando los medios de
difusión masiva seleccionan y exageran una serie de datos o tópicos que, de acuerdo con su
propio criterio, consideran dignos de ser comunicados al público. Cuando el lector detecta que
el enfoque dado a la información es espectacular y que los resultados ocurrirán en forma inmediata y la realidad muestra que no es así, las consecuencias negativas de esto es que lo científico se torna decepcionante y no confiable. Como contraparte surgen los oportunistas y los
charlatanes que promueven las "medidas fantásticas" que, en el campo de la medicina, se
reflejan con una sobreventa de tratamientos mágicos como sueros o sustancias para curar el
Dengue (y ihasta el SIDA!), terapias electromagnéticas para el cáncer avanzado, curas para la
obesidad, etcétera.
Por otro lado, los reporteros que atienden noticias científicas se quejan di,_que los científicos
se vuelven "incomprensibles" y "arrogantes" cuando tratan con la prensa. Con frecuencia, muchas personas en este campo son incapaces de comunicar los hallazgos científicos en una
forma que pueda ser interpretada inteligentemente por cualquiera y no sólo por sus colegas
cercanos. Otros, cuando son enfrentados con cámaras y micrófonos se emocionan por la tentación de hacer que sus resultados alcancen la alegría del momento.
Pero en la información científica para el público no sólo intervienen el investigador y el
reportero encargado de estos temas; en la actividad de la ciencia actúan también inversionistas,
administradores, políticos, sociedades médico-científicas y organizaciones gubernamentales y
cada una de ellas contribuye al enfoque de la información. En el caso de las epidemias de cólera
y dengue en nuestra comunidad, la dependencia gubernamental encargada del problema puso
en evidencia un sistema de política restrictiva de la información, preocupándose más por sus
intereses políticos que por los intereses científicos y los del público. Administradores y científicos médicos de dichas dependencias pueden estar bajo presión por ellos mismos para presentar resultados más allá de lo que les ha sido permitido publicar o para contrarrestar resultados

m4

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

anteriores. Consecuencia de esto es que cuando la investigación básica para el estudio de una
ep1dem1a se lleva a presentación pública, sufre transformaciones múltiples que con gran frecuencia terminan en desinformación, encubrimiento y confusión para el público.
Estas transformaciones de la información no sólo están limitadas a la ciencia. La rapidez en
el flujo de la información y las crecientes presiones entre científicos y reporteros obligan a que
todos los participantes en la información destinada al público deben estar al tanto del Principio
de Incertidumbre y sus efectos.
Aunque muchas personas pueden dudar respecto a que si la atención de la prensa a los
acontecimientos científicos es un tema interesante, lo cierto es que muchos científicos creen
que la cobertura periodística sirve como una función invaluable. Sirve para enfocar la atención
del público en problemas y controversias importantes y para la pronta corrección de uno mismo. Por ejemplo: el reportaje periodístico y televisivo que cubrió en sus inicios los casos de
SIDA en los años 80 fue el instrumento fundamental para romper la indiferencia del público
hacia esta enfermedad, forzándolo a conocer y aceptar a esta epidemia como un serio problema de salud publica.
En la actualidad no cabe duda que el reportaje de la ciencia es mucho mejor y más extenso
que lo que en el pasado ha sido, pero puede ser mejorado a través de un mayor entendimiento
de ambas partes (reporteros y científicos).
En el transcurso de los años recientes la American Association for the Advancement of
Science (AAAS) ha puesto en práctica el programa de medios de comunicación que permite a
los jóvenes científicos oportunidades de trabajo en los medios: la Universidad de California
tiene un curso que entrena a los graduados en ciencia en el arte de la escritura y comunicación
científica, en tanto que el Laboratorio Biológico Marino de Woods Hole tiene un programa que
da a los reporteros una oportunidad de hacer ciencia. También en nuestra comunidad se han
integrado programas de comunicación y lingüística para que los egresados de maestría y doctorados en carreras científicas puedan ejercer mejor la comunicación de sus trabajos.
Sin lugar a dudas son bien aceptados las recomendaciones que Michel Crichton propone en
el sentido de que la comunidad científica debe identificar y recomendar a los miembros que,
como parte de sus responsabilidades profesionales, puedan actuar como "comunicadores efectivos" Yestar "de guardia" para interpretar los descubrimientos y explicar el proceso científico al
público. 1 Los científicos y los reporteros siempre tendrán metas comunes en este esfuerzo.

l. Congreso de la AAAS, Science, vol. 283, marzo 5 de 1999, p. 1461.

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

s

m

�WlluAM BREEN Mu,RAv HÉCTOR l.AzcANO FRANCISCO Ru1z

línea de tiempo

SoLis

Fabricación figurada de un atlatl
con lascas de pedernal, según
Harry J. Shafer.'

El atlatl
H6cter 1JZC111 Fenándet
Wllllam Breen Murrav··
Fraaclsce lulz s1111·"
tralia, Nueva Guínea, Micronesia,
Melanesia (tal vez por su aislamiento). Esta arma también permaneció
entre algunos pueblos del ártico ysubártico, entre ellos los aleutianos y algunos grupos esquimales. En México
permaneció entre los aztecas (al parecer utilizada en la guerra como una

Elll/ll/lllalllSllñl
H. Lazcano F.
Desde hace algunos años reapareció
en el mundo una arma de la edad de
piedra. Si bien en la antigüedad era
un instrumento para la cacería o la
guerra, hoy en día es más un instrumento para el entretenimiento o el deporte y también una herramienta para
un campo de la arqueología que se
llama arqueología experimental.
Este instrumento es conocido con
diversos nombres, pero en el presente trabajo nos referiremos a él con el
nombre de atlatl, palabra de la lengua náhuatl que designa una de las
armas más utilizadas por los aztecas
en contra de los españoles en el siglo
dieciséis. 1
Así como el arco y la flecha son
una sola arma, el atlatl consta de dos
partes que forman lo que al parecer
era un arma letal. 2 Una de estas partes es el propulsor o lanzador y la otra
el proyectil (al cual se le puede llamar
lanza, flecha o dardo). El propulsor
era fabricado de diversos materiales

Utensilios básicos que transportaba
un cazador en lo que hoy son los
territorios del norte de México y sur
de los Estados Unidos, según
Harry J. Shafer. 4

especie de artillería) y los tarascos la
utilizaban todavía a mediados del siglo veinte para la cacería de patos. 1
En Nuevo León y Coahuila el at/atl
fue utilizado hasta hace unos mil
años. Son conocidos diversos lugares
con petrograbados de atlatl, representaciones de puntas utilizadas en los

proyectiles así como pezuñas y cornamentas de venado, asociados al
arma representada. Entre las representaciones del atlatl al menos hay
una que parece ser única en el continente.

El 111111 u la Clllbln de boV
W. Breen M.

como madera, hueso, o piedra .
Aproximadamente es del largo del brazo del que lo usa, tiene un mango y
en la parte opuesta tiene un gancho
para sostener e impulsar el proyectil.
El proyectil se coloca encima del propulsor, se engancha en la parte de
atrás y se balancea en la parte de
adelante con los nudillos y el pulgar,
el lanzamiento es por encima de la
cabeza y con movimiento de muñeca
se "suelta" el proyectil hacia su blanco.1
Si bien es cierto que algunas evidencias indican que el atlatl puede
estar presente desde fechas tan antiguas como 80 000 años antes de cristo, algunos autores señalan que con
toda seguridad ya se utilizaba hace
unos 30 000 años. 3 Su uso se extendió por todo el mundo y a finales del
pleistoceno (hace unos 10000 años)
ya se usaba entre los habitantes del
continente americano. 1
Al parecer fue una arma muy efectiva pues empezó a ser sustituida por
el arco y la flecha hace apenas unos

3 000 años. 2 El atlatl y una flecha
impulsada por un arco son igualmente
efectivos en cuanto asu puntería; viajando a la misma velocidad, un dardo de atlatl tiene mayor penetración
debido a su mayor peso. Sin embargo, una flecha impulsada por un arco
viaja mucho más rápido (compensando la capacidad de penetración con
mayor velocidad); el arco y la flecha
requieren una menor cantidad de
movimientos, lo cual incrementa el
factor sorpresa, y además son efectivos y fáciles de manejar en una mayor cantidad de terrenos, en comparación con el at/atl, que es un arma
para ser usada en terreno abierto,
debido a la dificultad de manejo en
pastizales altos y bosques densos. 2
A pesar de que el atlatl fue sustituido por el arco y la flecha, en muchos lugares su uso continuó, por
ejemplo, entre los aborígenes de Aus• Histonador, Unive,sidad de Monterrey.
" Antropólogo, Universidad de Monterrey.
*** Sociólogo, Universidad Autónoma de Nuevo
León / Universidad de Monterrey.

Petroglifo ubicado en el área de Potrerillos, Mina, N.L., en el que se pueden apreciar diversas
representaciones de at/atls. 5
CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

CIENCIA UANL / VOL. 111. No 1, ENERO-MARZO 2000

La replicación moderna y el uso experimental del atlatl empezó como un
proyecto de investigación arqueológica, pero pronto generó un grupo de
personas más adiestradas e interesadas en explorar todo el potencial de
esta arma antigua. En los Estados Unidos, el renacimiento del atlatl se promovió a través de las "escuelas de
sobrevivencia" (survival camps), donde nuevos practicantes aprendieron a
fabricarlos y usarlos hasta llegar a formar un público aficionado en todo el
país que practica el tiro de atlatl como
un deporte organizado.
Las competencias de atlatl se organizan a nivel local, regional, nacional y hasta internacional. Como sucede en los otros deportes de tiro, son
reglamentados tanto las condiciones
de competencia como los tipos y materiales de los atlatls usados, y se mide
la actuación de los competidores con
un puntaje que combina distancia y
puntería. El actual campeón mundial
del atlatl es un francés que fue la primera persona en alcanzar un puntaje

1m

�El

sobre 90 (en escala de 100).
La asociación mundial del atlatl
(World Atlatl Association) es una de
las agrupaciones que promueve el uso
del atlatl. Mantiene un sitio en el
Internet (www.atlatl.com) donde se
puede conseguir más información y
conectarse al mundo de los entusiastas "enganchados por el atlatf'.
Puede conectarse además con
"Atlatl Bob," Perkins. Su compañía
BPS Engineering fabrica modelos
modernos de atlatl.
Estos ya no se limitan a la réplica
de prototipos arqueológicos en materiales originales. Más bien incorporan
todos los adelantos técnicos derivados de los estudios físicos más recientes sobre el funcionamiento del instrumento. El modelo Guerrero con tres
dardos cuesta alrededor de US

ATLATL

ILLIAM BREEN M URRAY

$180. 00 y aparentemente encuentra
un mercado creciente entre los aficionados.

la répHa Ñ 1111 llnzallen
F. Ruiz S.
El atlatf fue un instrumento para la
caza y la guerra empleado por los
hombres de las poblaciones nómadas
y entre los guerreros de algunos estados agrícolas.
Características generales:
l. Composición material: pieza, generalmente de madera, y proyectil de madera con plumas, pedernal y fibra para amarres. La réplica de la lanzadera y las puntas de
los proyectiles realizados sobre un

----·

modelo utilizado por cazadores en
lo que hoy es el estado de Texas,
son de madera de mezquite. El
cuerpo de la flecha es de madera
de pino, y los amarres en la punta
y la cola se hicieron con cuerda
de material sintético.
2. Medidas: lanzadera del tamaño de
un brazo humano y proyectil de
dos brazos. Cuando se trata de
lanzaderas no sólo varía el diseño
sino también el tamaño en función de la estatura, el gusto personal del usuario y la tradición de
la tribu cazadora.
Hacer una réplica de un instrumento histórico o prehistórico implica varios problemas:
l. Lo que se hace debe reunir más o
menos las mismas características
de un modelo original.
La existencia y acceso a los materiales originales.
3. La puesta en práctica de una actividad artesanal que implica tiempo, trabajo y destreza.

r

Una vez que se tiene la idea del
modelo se procede a conseguir los
materiales, originales, o los más semejantes; después, se inicia el trabajo que puede complicarse debido a la
dureza de los materiales, la falta de
herramientas especializadas y a la
poca destreza del artesano. La producción de un instrumento como la
lanzadera es un trabajo artesanal, pero

11

8

CIENCIA UANL / VOL. 111, No 1. ENERO-MARZO 2000

también histórico y antropológico. La
replicación de un instrumento original no sólo exige un conocimiento técnico en el manejo de materiales, también demanda un conocimiento del
contexto, los usos y las potencialidades de la lanzadera, como una de las
armas más poderosas y eficientes utilizadas en un momento determinado
de la historia de los grupos humanos.
Mientras se corta y se talla la madera, para darle la forma apropiada,
mientras se hace una punta y se consiguen plumas y fibras para fijarlas,
un artesano moderno se ve orillado a
pensar en otros elementos que no
estaban presentes en la mente del
cazador primitivo, quien se guiaba por
un conocimiento práctico heredado de
generación en generación y por un
sentido mágico para obtener alimento o para ocasionar daño a distancia.
El artesano moderno, cuando replica,
hace una lectura diferente. Tiene que
intentar ser práctico en otro contexto
histórico (seguramente no utilizará su
lanzadera como un medio de sobrevivencia) y, lamentablemente, no puede dejar de ser abstracto al pensar en
el significado de cada uno de los elementos que se requieren para la producción de esta arma. Los cazadores
se movían por instinto, intuición y experiencia y su objetivo era construir
un instrumento necesario para conseguir alimentos y para defender sus
vidas y la de sus mujeres e hijos. El
objetivo de un artesano de lanzade-

FRANCISCO

ras en el mundo moderno es la reproducción del artefacto en sí mismo, y su
utilización con fines recreativos y/o deportivos. Es un símbolo más arqueológico y antropológico. De ahí deriva
el poder del instrumento. Se mueve
entonces, más por los conceptos y un
conocimiento "racional," que guía su
actividad constructora.
Entonces, replicar un atfatl supone hacer una lanzadera y un conjunto de proyectiles con base en un modelo original. Y cuando uno invierte
su tiempo y su trabajo en la elaboración de estos instrumentos, empiezan
agenerarse ideas sobre el contexto en
el que eran utilizados, el uso que se
les daba, y los materiales más prácticos y eficientes para la construcción
de los mismos.
El modelo de la lanzadera original, hoy prehistórico, se inspira en la
experiencia acumulada sobre el manejo de instrumentos y materiales utilizados para infringir daños en animales y/o hombres, bajo la orientación del pensamiento mágico. De tal
forma que en el desarrollo histórico
se suceden como medios dominantes para el ataque y la defensa: la utilización del brazo, el brazo y la piedra, la maza, la lanza y la lanzadera
de proyectiles, que representan un desarrollo tecnológico y espiritual de vital importancia para los grupos humanos de cazadores-recolectores.
La lanzadera representa una revolución tecnológica en la cultura de

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

RulZ Smls

las sociedades cazadoras-recolectoras, especialmente en la artes de sobrevivencia, por las siguientes razones:
l. Sintetiza la experiencia de golpetee, lanzamiento y proyección, que
inicia con el brazo y llega a la lanza, en una línea de desarrollo, que
no sustituye a los recursos anteriores, sino que les otorga otra función. Otras líneas de desarrollo
tecnológico llegan al boomerang
y a la honda.
2. La lanzadera, como extensión del
brazo, lo duplica. Al incorporar un
mecanismo de palanca al movimiento muscular de extensión del
brazo del cuerpo, triplica la fuerza
9

11

�'

,,

Canal abierto

J{"

·; !
1 '
1¡,

'~
1~
1

~l!\,

\·
1

\,

1

t

; 1

1 11
//

.,' '
;'

''
1!

de proyección de un objeto, la flecha (brazo-lanzadera-proyectil).
3. Incorpora por primera vez un mecanismo en el que intervienen dos
objetos articulados, que se articulan -valga la redundancia- al
movimiento articulado del brazo.
La fuerza muscular que se extiende por el brazo, al desdoblarse por
la articulación del codo pasa a la
lanzadera por la articulación del
antebrazo y la muñeca y de ahí al
proyectil, por un punto de contacto anterior (la punta de enganche
de la lanzadera y la cola muescada
de la flecha). La mano, además
de sujetar y balancear el instrumento de atrás hacia adelante,
junto a un movimiento de despla-

Mango de prototipo moderno de atlaV en
.madera de mezquite. Elaborado por Francisco Ruiz S.

11 10

EntreVista con el Dr. Alfredo Piñevro lópez

i \

par Edmunda Derbez Garcta·

1 '

1

.,'
1

í

¡
1
1

I·

Diferentes enganches para el proyectil en
:1

atlatls, según Dickinscn. 1

zamiento general del cuerpo, cumple la función de guía inicial del
proyectil.
4. El proyectil utilizado mantiene por
vez primera una dirección, gracias
a la incorporación de las plumas.
Con ello no sólo se logra dirección,
sino también más distancia y precisión en el blanco.
5. Sintetiza un conocimiento analógico y de observación de la naturaleza; imita el funcionamiento de
una articulación fisiológica, el desplazamiento de las aves de presa,
y la capacidad de corte e incisión
del colmillo, el cuerno, el pico, las
garras y las espinas vegetales.
6. Hace posible por primera vez, el
inftingir daño a mayor distancia,
sin necesidad de exponer la integridad física. En este sentido, la
cacería y/o la guerra con este
intrumento no sólo representa, en
su origen, una actividad de sobrevivencia de los grupos humanos, sino un acto mágico. Hacer
daño sin estar frente a frente con
el enemigo o con una presa peligrosa. Un lanzamiento de proyectil
con atlatl implica el que un acto
efectuado en un lugar por los tiradores tenga efectos en otro punto
espacial (de 1Oa 60 mts. de distancia).
La representación del hombre primitivo con un a/fati es la figura del

hombre con el poder del águila. Con
una conciencia mágica avanza en el
dominio de las artes de guerra y de
sobrevivencia, que implican, al mismo tiempo, un nivel de dominio sobre las leyes de la naturaleza. Con ello
logra más eficiencia, al conseguir alimento y pieles, y mayor seguridad en
el resguardo de la integridad física.
Lo que no significa más que una superación de las debilidades propias de
la especie y una mayor capacidad
depredadora frente a animales más
fuertes y ágiles.

Referencias

l. Dickinson , Bruce. The atlatl

2.

3.

4.
5.

assessed: a review of
anthropological approaches to
prehistoric north american
weaponry. Bulletin of the Texas
Archeological Society, 1985.
Tallman, Harvey. Cost in time: if
you never heard of on atlatl, read
this. Conservationist, nov, 1992,
vol. 47, issue 3.
Anderson, Robert. Stone age
know how. Natural History, oct.
99. vol. 108. issue 8.
Shafer, Harry J. Ancient texans.
Monthly Press. San Antonio,
Texas, 1986.
Cobarrubias, Miguel. (ed). Desde el cerro de la Silla. Artes y
Letras de Nuevo León. Ed.
UANL, Monterrey, N.L., México,

1986.
CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

¿cómo era el contexto social en Anáhuac, donde nació?

No estuve en Anáhuac más que 40
días. Mi padre trabajaba en el Banco
Nacional de Crédito Agrícola y se estaban abriendo tierras al cultivo y entonces circunstancialmente me tocó nacer
en Anáhuac.
Siempre hay sucesos que marcan a las
personas, ¿qué lo inclinó a la medicina?

El nombre del Dr. Alfredo Piñeyro
López se encuentra estrechamente ligado a la vida de la Universidad
Aut6noma de Nuevo Le6n. Graduado como Médico Cirujano y Partero
de la Facultad de Medicina, el Dr.
Piñeyro es, gracias a sus 4 7 publicacumes en revistas indexadas, 270 presentaciones en congresos, tres patentes obtenidas y tres mós que continúan
pendientes, uno de los investigadores
más prestigiados de la institución,
cuya área de trabajo es la actividad
antineaplásica de productos de origen
veget.al. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) con nivel I, como rector supo orient.ar el
rumbo de una institución que salía
de una et.apa dificil en su historia para
encaminarla por el sendero de la investigaci6n, elevaci6n de la enseñanza e inserci6n social. En est.a entreví.si.a, habla de sus recuerdos como estudiante, sus aportaciones a la institución, su labor en el campo de la investigaci6n y sus aficiones.

Bueno, yo estudié medicina bajo indicaciones expresas de mi padre. Mi padre consideraba que para mi forma de
ser, mi carácter, la medicina era quizá
la carrera que más se ajustaba a mi
persona.
¿usted correspondía con esa idea 7

con la mayor alegría. Yo disfrutaba con
lo que hacía, con estudiar mis materias, con aprender medicina.
¿fsa conversación con su madre fue
decisiva 7
Yo recuerdo, no sé si porque me haya
sentido deprimido después de haber terminado mi primer año, o por la razón
que fuera, estaba emocionalmente negativo. Conversé con ella y me dejó en
libertad de hacer lo que yo quisiera. Entonces seguí en la carrera.
Debido a ese rendimiento, nada
más relativamente bueno en primer
año, terminé en segundo lugar de la
generación.
¿cuál era el ambiente de una Universidad que no tenía las dimensiones de
la actual?

Vamos a decir que estuve de acuerdo.
¿cómo recuerda su paso por las aulas
universitarias?

Hay algunos momentos que son críticos. Al terminar el primer año de la
carrera yo aprobé todas mis materias
en primera oportunidad con calificaciones nada más razonablemente buenas,
con un promedio entre 8.5 y 9. Aclaro
eso porque años después mi rendimiento académico fue superior.
Después de terminar el examen, estuve indeciso si continuaba con la carrera, conversé con mi madre sobre el
tema y decidí que continuaba. Todos
los años de la carrera fueron llevados

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000

No era de grandes dimensiones, aunque el número de estudiantes en la Facultad de Medicina era grande porque
entramos a primer año 280 estudiantes, cuatro grupos de 70 alumnos que
se fueron reduciendo yterminamos con
los que se juntaron durante la carrera,
alrededor de 114.
La Facultad estaba limitada al área
en donde actualmente está el Departamento de Anatomía y el Departamento
de Patología, eso era todo y ahí se daban todas las materias. Me tocó ver crecer la facultad en la parte que da hacia
* Editor, reportero del periódico Vida Universitaria.
11

11

�ENTREVISTA CON EL DR. AlFREDO P1ÑEYRO LóPEZ

EDMUNDO DERBEZ GARCÍA

13 de mayo de 1981.
El Dr. Piñeyro inaugura las obras de la Preparatoria
Núm. 7. A su lado don Genaro Salinas Qu1roga,
dos épocas en los anales de la Universidad.

''
1
1

: 1

i1

el frontispicio y eso constituyó el Departamento de Microbiología y algunas
aulas y la biblioteca. Luego la otra parte, más al oriente, donde estuvo el Departamento de Farmacología durante
muchos años.
Yo vivía en el centro, en la calle
Galeana, entre Allende y Matamoros y
tomaba el autobús, el Circunvalación
4, 5 y 3, los tomaba por allí y me traían
aquí a la Facultad.

de 1959 hasta mayo de 1960. Ese año
me encomendó la dirección de la Facultad la formación del Departamento
de Farmacología y me nombraron jefe
provisional. Hago la aclaración de que
todavía no presentaba mi examen profesional, el cual presenté en octubre de
1960.
Ahora que mencionó al Dr. Pisanty,
¿cuál de sus maestros recuerda que
haya dejado huella en usted?

¿Desde cuando latxxa en la Universidad?
Durante el último año de la carrera,
cuando estaba en sexto año, me interesaron algunos aspectos de la fisiología, ya que era una disciplina que habíamos estudiado en la carrera de manera teórica, pero a mí me interesaba
hacer algunos experimentos. El Dr. José
Pisanty, que era jefe del Departamento
de Fisiología, aunque recién formado
el Departamento, tenía las instaladones y la oportunidad que me interesaba y acudí con él para ver si me aceptaba para llevar a cabo un proyecto de
investigación pequeño que tenía sobre
etiopatogenia de las neoplasias. Me
aceptaron. Al año siguiente, ya terminado el sexto año y mientras hacíamos
el practicantado, el Departamento de
Fisiología boletinó tres plazas para instructor de tiempo completo, pidiendo
que fueran médicos graduados. No
hubo médicos graduados que se postularan y entonces entramos tres pasantes, el Dr. Luis Eugenio Todd, el Dr.
Roberto Moreira Flores y un servidor.
Estuve en fisiología del 1 de enero

IJ

12

Creo que el doctor Martín Torres, quien
fue subdirector de postgrado en el Hospital Universitario. Con él aprendí apensar, aprendí a fundamentar lo que dijera. Para mí fue muy impactante el día
que llegué a la primera clase con él.
Era en quinto año de la carrera, en la
clínica de neumología, aclaro no para
vanagloria sino para ubicarme en el
tema, que yo tenía la calificación más
alta de mi generación en propedéutica
quirúrgica, la técnica para interrogar y
explorar un paciente, tenía 100 en farmacología y tenía 100 en clínica de
neumología, las calificaciones tope.
Ese día llegamos a clase y me dijo
que fuera por un paciente a la sala y
bajé con el paciente. En condiciones
óptimas interrogué y exploré en 45 minutos e hice un diagnóstico correcto.
En 15 minutos le puse una lista de diagnósticos en el pizarrón y luego me dijo,
fúndelos. Yno entendí y empecé a tartamudear, cosa que nunca había hecho. Tardé cerca de dos horas para fundamentar todas las aseveraciones que
había escrito en el pizarrón; ya que

aceptó que había fundado mi diagnóstico, me preguntó, que con qué lo iba a
tratar y le mencioné tres medicamentos y me volvió adecir, fúndelo. Me tuve
que rendir, le tuve que decir: no sé, no
tengo elementos de juicio para justificar mi terapéutica. Por eso dije, que
era un excelente estudiante, había obtenido las calificaciones más altas y me
enfrenté al hecho de que nadie me
había dicho hasta al llegar a quinto año
que yo debía fundamentar mis aseveraciones, mis diagnósticos o mis decisienes terapéuticas. Definitivamente,
para mí fue el mejor curso que tuve
durante toda la carrera.
¿Luego de incorporarse a Fisiología se
fue al extranjero?
De marzo de 1963 a marzo de 1965
estuve en la Universidad de Tubinga
(Thübingen), en Alemania Occidental,
para mi formación en Toxicología.

15 de junio de 1981.
Colocar mezcla para cimentar y consolidar la
Universidad, parece simbolizar esta imagen
en la que el Dr. Piñeyro arranca la Segunda Unidad
de la Facultad de Salud Pública siendo Rector.

tudiantes fueran a Alemania?
No, no, no, yo abrí el camino. En Tubinga estaba el único instituto de toxicología que había en Alemania en ese
entonces, por eso fui ahí. Me postulé
como candidato a una beca de la Servicio Alemán de Intercambio Académico, y la obtuve.
Regresé a Monterrey, el director de
la Facultad en ese momento, el Dr.
Dante Decanini Flores, me nombró jefe
del Departamento de Toxicología, ya no
de farmacología. Estuvimos separados,
Farmacología de Toxicología de 1965
a 1971, en ese momento hubo agitación política dentro de la Universidad,
hubo diferencias entre la Facultad de
Medicina y la Rectoría y en 1973 fui
nombrado jefe de los dos departamentos, o sea, se fusionaron.
¿cómo vivió esa etapa de agitación en
que se tomaba y recuperaba la Facultad de Medicina?

¿cómo describe esa experiencia?
Fue una experiencia también muy positiva ya que mi capacidad de manejo
del idioma era pobre. Para mí ha sido
muy importante el poder pensar y mejoré mi capacidad de raciocinio, porque cuando uno no puede hablar, no
se puede expresar con facilidad y tiene
que estructurar muy bien lo que va a
decir para tener una respuesta entendible, el lenguaje se hizo por lo tanto
más preciso.
¿fn esa época era común que los es-

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

Fui nombrado por el Consejo Universitario en 1971 miembro de la primera
Junta de Gobierno y de antemano estuve en la posición contraria al rector
Héctor Ulises Leal Flores.
¿La posi'Ción contraria respondía a que
el proyecto del rector de dar acceso
libre a la Facultad de Medicina se oponía a su tradición?
Sí, el rector, el lng. Héctor Ulises Leal
fue en contra de la ley y de la tradición.
"Los rectores no son superdirectores, ni

tienen capacidad para ir por encima de
las Juntas Directivas". Del tiempo que
fui consejero alumno en la Facultad de
Medicina, en 1958, la dirección y los
alumnos estuvimos de acuerdo de que
hubiese límite en la admisión de la facultad para optimizar los recursos y
optimizar la enseñanza. Tradicionalmente la Facultad de Medicina tenía
pues lo que se llama número clausus,
límite en la admisión. Se presentaba
un examen de admisión todos los años
para ingresar a la facultad, yo presidí
varias veces la Comisión de Admisión.
En 1971, fue nombrado rector de
la Universidad el lng. Héctor Ulises Leal
Flores después de una elección donde
participó el 10% de los alumnos y el
13% de los maestros de toda la Universidad, o sea, con una base de
sustentación muy baja. El resto no participó, excepto Medicina, los maestros
y los alumnos votamos mayoritariamente "Ulises no".
Aconsecuencia o no de eso, el lng.
Héctor Ulises Leal planteó la desaparición del examen de admisión y lo que
él llamaba y el presidente Echeverría
también, «la apertura democrática».
Ocurría que en ese entonces México
tenía 32 mil médicos y el presidente
quería tener 80 mil al término de su
sexenio y empezaron por disminuir la
duración de la carrera en otras facultades de Medicina. En nuestra universidad el lng. Héctor Ulises Leal trató de
acabar con el examen de admisión,
nombró en Consejo Universitario, una
comisión que era cercana a él en su
forma de pensar para que evaluaran el

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

caso de la Facultad de Medicina.
Vinieron, estudiaron el caso y el dietamen fue que no se eliminara el examen de admisión. La comisión presentó el resultado a la reunión de Consejo
Universitario que duró entre 5 y 1Ominutos, el orden del día no se satisfizo y
ya no volvió a haber reuniones del Consejo Universitario en ese periodo hasta
que no fue depuesto el rector.
Como no pudo cumplir el compromiso que tenía con el presidente Echeverría, tuvo que formar un grupo al que
llamó aulas anexas, al margen del Consejo Universitario y por lo tanto no tenía sustento universitario. Lo formó el
rector pero sin acuerdo de la Universidad y quien toma acuerdos de esa naturaleza es el Consejo Universitario, no
el rector. Entonces, aquí en la Facultad
se inscribieron los estudiantes de medicina para primer año yél inscribió allá
en la rectoría otro grupo, a todos los
que quisieran. A Medicina entraban
200 y él inscribió cerca de dos mil y
entonces en octubre les dijo, ¿quieren
estudiar medicina?, vayan y tomen la
Facultad. Vinieron, la tomaron un sábado en la noche, el lunes que llegaron los estudiantes nominales de la
Facultad, el edificio estaba cerrado y el
otro grupo adentro. No hubo en ese momento ningún choque, pero los muchachos, al cabo de cierto rato, se salieron
y entregaron la Facultad.
Esa fue la primeravez y luego hubo
cada vez más violencia hasta que un
día hubo varios intentos de captura de
la Facultad en donde los mismos alumnos y maestros los rechazábamos. Una
13

■

�foMUNDO ÜERBEZ GARCIA

ENTREVISTA CON EL DR. ALFREDO PIÑEYRO Ló PEZ

Noviembre de 1981.
Inauguración de una de sus más
importantes obras, la Unidad Linares,
en el casco de la Hacienda Guadalupe.

''
I1 ¡•

¡

• 1

.'

:i
1

i

''
t !

1 ''

vez nos recibieron con bombas molotov,
los enfrentamientos eran cada vez más
violentos, patrocinados por el rector.
Paralelamente a este fenómeno,
Medicina contra Rectoría, un problema
muy localizado, se iban generando problemas con Ingeniería Mecánica, Ingeniería Civil, Arquitectura, la Preparatoria No. 1, Filosofía. El Rector abrió varios frentes a la vez.
El lng. Héctor Ulises Leal declaró
la guerra tanto a la izquierda como a la
derecha tanto a Medicina como a Mecánica, 'por primera vez el Dr. Agustín
Basave Fernández del Valle hablaba con
los comunistas de manera armoniosa
porque teníamos que defendernos de
un enemigo común que era el rector.
Entonces Ingeniería Mecánica tomó
la rectoría y el Rector, en reciprocidad,
porque Mecánica en cierta forma se presentaba como aliado de Medicina, tomó
violentamente la Facultad y el Hospital
con el apoyo del Sindicato de la Universidad.
Al día siguiente la recuperamos
nosotros también por la vía violenta el
edificio de la Facultad, pero no pudimos recuperar el hospital. Eso sucedió
en el mes de junio de 1972. De junio
a septiembre de 1972, las enfermeras
abandonaron el hospital, los maestros,
los médicos internos y residentes también lo abandonaron, entonces se quedaron sin médicos, sin enfermeras y el
resto del personal (personal técnico, de
intendencia y administrativo) siguió trabajando. Quienes lo habían abandonado se cruzaron la calle hacia el área de
la Facultad que estaba en posesión

11

nuestra. Nosotros teníamos la Facultad
y las clases se daban allí, Y la parte
clínica sólo se vela de manera teórica.
El día 13 de septiembre trataron de
entrar los estudiantes, yo mencontraba
impartiendo la clase de farmacología
cuando ocurrió eso. Al llegar una masa
grande de estudiantes, a uno de los pasillos del hospital, les dispararon con
arma de fuego y hubo 14 heridos de
bala en ese momento, ninguno de ellos
murió, alguno tuvo una herida en cuello en sedal, pero no le pasó nada. Se
fueron a sus casas y regresaron armados y entonces se entabló una balacera
entre los que estaban afuera y los que
estaban adentro.
Adentro tenían mejor protección Y
nos llegaron refuerzos de Ingeniería
Mecánica y allí cayó herido de bala un
muchacho de apellido Villatoro, estudiante de la Facultad de Ingeniería
Mecánica. Le dispararon con rifle, lo
que le produjo una sección médular Y
quedó paralítico de la cintura para abajo. Ese fue el herido más grave que tuvimos nosotros, ellos también tuvieron
heridos, no sé cuantos. El gobernador,
el Lic. Luis M. Farías, comentó, que
cuando ya la balacera se hizo muy intensa entre las dos partes, los que estaban dentro del hospital pidieron ayuda agobierno del Estado porque los estaban atacando, "pues ustedes también
están disparando". Total, se hizo una
tregua, retiraron a Villatoro que estaba
herido y se acordó no volver a usar armas de fuego.
Se convocó a Junta Directiva de
Medicina el 17 de septiembre, Yésta

acordó sitiar el hospital, ponerle sitio
formal y cada entrada, cada acceso se
circunvaló con los alumnos y maestros
de las distintas generaciones. De septiembre hasta enero se mantuvo esa situación.
En noviembre de 1972, el lng.
Héctor Ulises Leal intentó desaparecer
de manera formal la Junta de Gobierno
por considerarla «antidemocrática•, entonces algunos miembros de la Junta
de Gobierno donde él había tenido
mayoría acataron la disposición y dos
miembros no. Los dos miembros más
los otros cuatro que habíamos estado
en la oposición hicimos mayoría Ypor
mayorla simple se le destituyó el día
12 de diciembre de 1972.
En enero recuperamos el hospital,
un día 13 de enero, un lunes enlamadrugada, me habló el Dr. Marco Antonio Ugartechea, que era el director, Y
me pidió que me hiciera cargo del hospital, me dijo: "Acaba de ser recuperado en este momento".
Se recuperó en una operación comando en la que participaron entre 1O
y 15 personas. Los de adentro estaban
armados también y armados con metralletas, uno de ellos trató de tomar la
metralleta y le dieron un balazo en la
pierna y se rindieron los demás: Había
habido una situación profiláctica, les
habían obsequiado bebidas alcohólicas
durante la noche y estaban poco reactivos, además, también es cierto que
ya después de esos meses de sitio estaban cansados y quedaban pocos
adentro.
Cuando recuperamos el hospital esa

CIENCIA UANL/ VOL 111, No 1, ENERO-MARZO 2000
14

24 de febrero de 1983.
Como Rector le correspondió celebrar los
50 años de la UNiversidad.
En la foto, inicio de festividades con el
abanderamiento de Ciudad Universitaria.
madrugada había seis pacientes, seis
enfermos que habían quedado relativamente perdidos allí porque no había
quien los atendiera.
A partir de ese momento ya no tuvimos problemas de violencia dentro de
la Facultad de Medicina. Termina ese
periodo y comienza el de reparación de
los daños al hospital y de trabajo más
intenso del que había habido hasta ese
momento.
En el balance final, los maestros y
los alumnos habíamos recuperado las
escuelas y facultades en forma importante. El Partido Comunista predominó
en el Sindicato y en algunas escuelas
donde tenía presencia.
En los primeros meses de 197 4
hablé con el Dr. Ugartechea y le dije
que no iba a apoyar su reelección como
director ya que teníamos diferencias y
se postuló por el lado nuestro el Dr.
Ovalle Berumen y le acompañé como
subdirector del área de pregrado para
lo cual renuncié a la Junta de Gobierno. No estaba obligado pero renuncié
para que no hubiera conflicto entre las
dos posiciones.
Tres años después me postulé como
candidato a la dirección de la Facultad
de Medicina y fui electo director en diciembre de 1977. Fui director del 16
de diciembre de 1977 hasta el 12 de
septiembre de 1979, pues fui nombrado rector el día 13.
¿cómo llegó a la rectoría?
Medicina logró con relativa facilidad una
recuperación académica y material im-

portante en tiempo corto, básicamente
en el tiempo en que fui subdirector.
Quizá por ello los maestros y los alumnos apoyaron mi candidatura a director y fui electo como candidato único,
no porque hubiese habido un acuerdo
de que yo fuese único, sino porque no
hubo quien quisiera inscribirse.
Cuando asume la rectoría en 1979,
¿había remanentes de los conflictos?
Obviamente que la Universidad no se
apaciguó de inmediato, hubo una época que le podríamos llamar de posguerra, donde era necesario que se definieran los objetivos de las escuelas y
las facultades.
Cuando llegué a la rectoría aún quedaban remanentes de esos tiempos. El
Partido Comunista controlaba cuando
menos de nombre el sindicato y declaró una huelga general porque no aceptaba que yo fuera rector, lo cual estaba
fuera de sus atribuciones institucionales; el sindicato no tiene nada que ver
con el nombramiento de rector, pero no
estuvo de acuerdo en que yo fuera rector ydeclaró una huelga general, le hizo
caso la mitad del personal y la otra mitad no.
El lema que ellos habían manejado
era "el que sea menos Moreira" porque
el Dr. Roberto Moreira era candidato
abierto a la rectoría. No fue rector el
Dr. Moreira sino yo, entonces dijeron
que yo era peor todavía y se fueron a la
huelga, más que una huelga fue un paro
ilegal. Ellos me declararon non grato y
yo cité al Consejo Universitario y me

CIENCIA UANL/ VOL 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

sometí a ratificación del Consejo de tal
manera que ya no fuera un pleito entre
el rector y el sindicato sino entre el sindicato y el Consejo Universitario que representa a toda la Universidad.
Duraron en esa posición de paro
como un mes. Durante ese mes, la mitad que los había seguido se partió y
quedó nada más una cuarta parte en
paro y me visitaron en la rectoría para
comunicarme que deseaban regresar.
Regresen, les dije. ¿Pero qué nos vas a
dar?, textualmente hablaron en segunda persona. "Nada" fue la respuesta
"¿Cómo nada?, nos vamos a ver muy
feo si regresamos así". Ustedes se quisieron ir, nadie les forzó a que se fueran, nadie los ha molestado. Si quieren
regersar regresen, si no quieren regresar no lo hagan, les dije.
Wsted más que buscar la confrontación buscó el diálogo?
No, no busqué el diálogo, los ignoré.
Regresaron sin que se les diera nada.
En el mes de diciembre de 1979 me
invitó a comer Carlos Ruiz Cabrera, si
mal no recuerdo en el restaurante El
Gaucho y me dijo, "mira, te entregamos la cabeza de Cástulo Hernández,"
que era el secretario General del Sindicato, y le dije, "yo para qué la quiero,
además se va a ver muy feo que me
den una cabeza". No, no acepté, no es
que estuviera negociando, se estaba
desmorando el grupo. El 5 de febrero
los mismos sindicalizados quitaron a la
mesa directiva y nombraron otra y a
partir de allí las relaciones con el sindi15

11

�ENTREVISTA CON El

o,. ALFREDO PIÑEYRO LÓPfZ

EDMUNDO DERBEZ GARCIA

14 de febrero de 1984.
Adon Alfonso Martínez no lo conocía, pero luego
mantuvo una excelente relación.
Aquí, el gobernante y el presidente Miguel de la
Madrid durante una visita a la Capilla Monsina.
cato han sido respetuosas y tranquilas.
A quienes ven su relación con el gobernador Alfonso Martínez Domínguez
como un lado oscuro, iqué les diría?

1'

1

' 1

'¡
I 1

:'

1 ''

Bueno, no conocí a don Alfonso sino
hasta que fue candidato a gobernador.
Si fui rector en su tiempo, mantuve una
excelente relación como rector yél como
goberndor y creo que la autonomía universitaria fue totalmente respetada. No
tuve nunca ninguna relación con otros
miembros del gobierno más que con
don Alfonso. Cuando tuvimos necesidad de ver el presupuesto de la Universidad, lo veía con él y nos apoyó en lo
que fue necesario.
Estabilizada la Universidad, iusted aplica al claustro universitario el rigor científico con el que estaba formado?

1' '
'

1

Cuando fui rector tratamos de acelerar
la formación de personal académico en
todas las disciplinas. Medicina ya había enviado estudiantes al extranjero
desde mucho tiempo atrás, yo fui a estudiar a Alemania dentro del programa
de formación de médicos con la finalidad de que se quedaran como maestros de la facultad , pero eso no pasaba
en el resto de la Universidad.
Siendo rector me visitaron en la torre de Rectoría miembros distinguidos
de la comunidad de Linares, donde me
pedían que la Universidad pusiese una
extensión en Linares. Ya el Consejo
Universitario en tiempos del Dr. Luis
Todd previamente había autorizado la
11 16

creación de una extensión de Contaduría Pública.
Pero pensé que hacer extensiones
de las facultades en Linares sería hacer allí una Universidad de segunda categoría, porque en primera categoría,
comparado con el estándar nuestro estaría Monterrey y en segunda categoría
Linares, y no me pareció que fuera prudente. Pensé que en aquellos momentos estabamos en auge económico,
cuando menos aparente, el auge del
petróleo y pensé que el petróleo se iba
a acabar en algún tiempo y que debía
dársele preferencia al proyecto de formar individuos profesionales en aquellas carreras que el país no formara. Ya
me había enterado que para los estudios de hidrogeología que se hacían en
Monterrey, se traía gente de Canadá,
eso me lo había dicho el lng. Gregario
Farías, que después me sucedió en la
rectoría y me fui enterando de cosas
que como médico ignoraba.
ejemplo, a pesar de ser nuestro pals uno de
los más ricos en el mundo en costas,
no tenemos ingenierla portuaria, no sabemos hacer puertos, tenemos que contratar ingenieros que vengan de otra
parte. No tenemos ingeniería naval para
la fabricación de buques, tampoco sabemos hacer eso. Antes del auge del
petróleo, el principal ingreso había sido
el algodón, el 24% de las divisas mexicanas durante la administración de
Echeverría se producían con el algodón,
nosotros vendíamos el algodón en
pacas, no en telas, porque no participábamos en ingeniería textil, no teníamos carreras fonmales de cerámica, me-

Por

15 de diciembre de 1986.
El Dr. Piñeyro asume por segunda ocasión
la dirección de facultad y hospital.

talurgia y una serie de actividades profesionales que no se daban en el resto
de las universidades del país.
Me parecieron interesantes estas
disciplinas, como la geología y la silvicultura, porque pensé que habíamos
deforestado el suelo y que era necesario que los ingresos por petróleo los regresáramos al suelo e ir recuperando la
áreas deforestadas. Pensamos en ingeniería portuaria, en ingeniería naval, ingeniería textil, cerámica, metalurgia y
diseño de maquinas y herramientas
para Linares.
Se encargaron los estudios de factibilidad. Por supuesto a esto se le dio
la forma jurídica de que el Consejo
aceptara la creación de estos estudios,
que se autorizara a la rectoría ampliar
el espacio físico de la Universidad comprando terrenos y se compró un número grande de hactáreas en Linares y
avanzamos en ese sentido. Se contrataron primero profesores alemanes con
el grado de profesor, con su línea de
investigación propia. Se aceptaron estudiantes de postgrado para formar a
los futuros maestros, estudiantes que
procedían de ingeniería civil , ingeniería mecánica, agronomía, veterinaria y
vinieron estudiantes alemanes a hacer
su doctorado a Linares.

mero tuvo alumnos, luego tuvo maestros y más tarde buscaron dónde meterse, porque no tenían un sitio definido, las cosas se hacían improvisadas.
El Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, que
fue el promotor de la Facultad de Ciencias Biológicas visitó a los estudiantes
en la preparatoria, los convenció de que
la biología era una disciplina para el
futuro y logró establecer con ellos un
elemento de presión para obtener que
el rector y el consejo universitario aceptaran la formación de la facultad, y luego comenzaron todo el viacrucis porque ni tenían maestros ni plan de estudios ni ubicación. Con el fin de no hacer eso, de que no fuera la educación
improvisada, sino planeada como yo
había visto que se hacía en Alemania y
en Europa. Empezamos por la contratación de profesores, los apoyamos en
sus lineas de investigación, a tener estudiantes de postgrado del extranjero y
del país, a estos últimos se les mandó
a Alemania, Inglaterra o Australia para
su formación definitiva. De tal manera
que Linares, con las dos facultades
Ciencias Forestales a la que le cambia'.
ron el nombre de Silvicultura y Ciencias de la Tierra al de Geología, prácticamente toda su planta docente tiene
su doctorado terminado.

iEsta medida era para revertir la práctica de abrir escuelas con estudiantes
para luego buscar los maestros?

iEsta idea viene asociada a su concepción de que la investigación tiene que
resolver los problemas regionales?

Tradicionalmente nuestras universidades habían nacido improvisadas. Recuerdo que la Facultad de Biología pri-

Así es. Cuando estuve en Alemania me
percaté de que la investigación era para
la universidad alemana la acción fun-

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

damental, el justificante fundamental
Yno tanto la enseñanza, no que no se
enseñe, sí se enseña, pero no se entiende la universidad europea, sin el
trabajo de investigación y el trabajo de
investigación tanto en problemas básicos como en problemas aplicados a
resolver la problemática de la región.
Había notado que los que habíamos ido
fuera del país habíamos tenido un tema
de investigación que tratamos de implantar acá, pero el problema que generó ese proyecto de investigación no
tenía ubicación ni sustento en nuestro
medio, lo cual tendía a que la investigación en México fuera limitada y por
eso intentamos que la investigación en
nuestro medio tuviera relación con
nuestro entorno, con nuestra sociedad
con nuestra población y pudiéramos'
plantear alternativas de solución que regresaran a la Universidad por vía de mayor reconocimiento y a consecuencia
de eso mayores apoyos económicos
para continuar su labor.

•los rectores no son superdirectores ni
tienen capacidad para ir por encima de las
juntas directivas.,

iCómo concibe ahora a la Universidad
en este desarrollo?
Bueno, en el tiempo que fui rector se
legisló sobre el estatuto general y sobre
el reglamento de profesores y sobre el
reglamento general de estudios de postgrado; los estudios de doctorado se reglamentaron y a partir de ese momento empezó a desencadenarse en Medicina, en Biología, en Mecánica, en Veterinaria, en Linares, en Agronomía.
Agronomía paralelamente estaba haciendo lo mismo aunque no fuera una
facultad allegada al rector, era una facultad que tenía intereses académicos
y estaba formando profesores, por ello
el proyecto doctoral también tuvo lugar
en esta facultad. En la mayor parte de
la Universidad se entendió la idea y se
le dio a la investigación un mayor peso
en la toma de decisiones y mayor peso
en los programas académicos y ya no
se consideró que la Universidad fuera
una escuela para muchachos de pantalón largo; simplemente la Universidad
fue un centro de enseñanza, de investigación y difusión de la cultura y no
exclusivamente de enseñanza. Esa es
la objeción de mi parte a las universidades privadas de cualquier nivel, ya
que no dedican a la investigación ninguna parte de su tiempo, porque corno
lo han expresado algunos de ellos, la
investigación no forma parte de sus proyectos académicos. Es un error porque
sólo se convierten en repetidores del conocimiento, no se preocupan por generarlo.

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

11

■

�ENTREVISTA CON EL DR. Au=REDO P1ÑEYRO

LóPEZ

EoMUNDO ÜERBEZ G ARCIA

15 de diciembre de 1990.
Como director del binomio facultad-hospital,
impulsó su crecimiento.
En la imagen, el gobernador Jorge Treviño
y el rector Gregorio Farías lo acompañan a la
puesta en marcha del Departamento de Patología.

We manera particular cuáles son sus
líneas de investigación?

• 1

'

' 1

'
'

1 ,,

1

:

'

1

1

: 1
1

,,

1

,,

•

,,

1

Hemos solicitado algunas patentes y
han sido otorgadas básicamente en la
línea de la Karwinskia humboldtiana o
coyotillo, es una planta tóxica que yo
creía que estaba exclusivamente localizada en el norte de México, pero era
sólo ignorancia, se encuentra en el suroeste de los Estados Unidos, hasta el
norte de Colombia, cuando menos el
género Karwinskia. También pensé que
era una sola especie y no, por lo menos hay 13 especies distintas: Karwinskia humboldtiana, parvifolia, latifolia,
etc.
Ahora bien, yo no había revisado
toda la literatura mexicana, pues desde el tiempo de la Colonia, el sacerdote jesuita Francisco Javier Clavijero reporta la Karwinskia en su libro Historia
de la Antigua o Baja California la Karwinskia no con el nombre de Karwinskia humboldtiana que se le dio en honor del profesor Karwinsky, un botánico bávaro y humboldtiana por von
Humboldt. Pero en todo caso ya estaba descrita la planta.
Tengo que remontarme, antes de
haber ido a Alemania; al tiempo que
estuve en Fisiología oí una vez al Dr.
José Pisanty, jefe del Departamento de
Fisiología y al Dr. Alfredo Delgado, jefe
del Departamento de Bioquímica,
conversar en un corredor sobre la Karwinskia humboldtiana, la cual produce, cuando se ingiere el producto, una
parálisis fláccida progresiva yascendente como si fuera poliomielitis.

11

18

Entonces esa información, así como
una imagen que fue importante para
mí, la oí en el corredor. Me llamó la
atención pero no hice nada con ella.
La dejé archivada. Un día en 1963,
estando ya en Alemania en el Instituto
de Toxicología, me invitaron atomar un
café el profesor Pulewkd, que era el jefe
de toxicología y el profesor Lembeck que
era el jefe de Farmacología y me preguntaron si conocía los hongos alucinógenos de Huautla, la Psiloscibes
mexicana y les dije que no, pero en
vez de quedarme callado, les dije, pero
conozco otras plantas tóxicas y quise
hablar de la Karwinskia humboldtiana
y se me olvidó el nombre, y me quedé
trabado, me tuve que disculpar.
Me sentí rídiculo y cuando regresé
de Alemania, traté de aislar los productos tóxicos, eso fue en 1965 y fracasé.
En 1968 y 1969 volví a fracasar, luego ya se vinieron los problemas de la
Universidad y en 1978, volvimos a intentar en Medicina hasta que en 1979
se incorporó con nosotros la Dra. Noemí
Waskman, que es química orgánica y
empezó a trabajar y encontró que unos
cuatro o cinco años antes en la Facultad de Veterinaria de Texas A&amp;M habían aislado cuatro compuestos activos
que los habían llamado por su peso molecular T496, T514, T516, T544 y su
interés había sido exclusivamente como
planta tóxica.
Les escribió y le mandaron una pequeña cantidad de cada uno de los
compuestos y se puso a trabajar con
las técnicas que habían utilizado los
norteamericanos para el aislamiento de

este tipo de sustancias, que son antracenonas diméricas, y pudimos disponer de una cantidad mayor de la que
nos habían enviado como estándares.
Obtuvimos los compuestos y empezamos por ver qué efectos tenía cada
uno. La T496 produjo una intensa diarrea a los ratones; la T544 produjo una
parálisis del tren posterior muy parecida a la humana; la T514 produjo un
daño celular marcado sobre hígado,
pulmón y menos marcado sobre riñón
e intestino, pero era un efecto citotóxico
muy marcado. Con la T516 no se trabajó porque las cantidades aisladas
eran muy pequeñas. Cuando vimos el
tipo de lesiones, un daño celular muy
importante, pedí a la Dra. Victoria Bermúdez y a sus colaboradores que hicieran una determinación de dosis letal media, que en toxicología es tan importante como tomarle el pulso o la presión arterial a un paciente en medicina. Entonces nos encontramos con que
la curva de distribución de la letalidad,
que en ese estudio que se hizo en ratones, era muy abrupta, de tal forma que
su variación biológica era muy escasa.
Con características de ese tipo, citotoxicidad y una curva simétrica, particularmente empinada, me planteé la hipótesis de que si hubiese toxicidad selectiva entre células normales y células
cancerosas, un compuesto de ese tipo
podría ser utilizado como medicamento anticanceroso.
Si hubiera toxicidad selectiva, dije,
esta sustancia tendría posibilidades terapéuticas. Empezamos por levantar un
pequeño laboratorio de cultivo de célu-

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

15 de diciembre de 1992
El Dr. Píñeyro entrega el cargo de Director de la
Facultad de Medicina al Dr. Zacarías.
Así concluye un ciclo intenso en su carrera.

las y nos pusimos a trabajar con ello y
demostramos que había toxicidad selectiva para cáncer de pulmón, hígado
y con esta información solicitamos patente de uso en la Comunidad de Países Europeos, la cual nos fue conferida, en Estados Unidos, Canadá, Japón,
Corea y México.

¿cuál fue el sentimiento que lo envolvió al realizar este hallazgo?
De euforia. Uno se pone muy contento, sí. Entonces empezamos a crecer
en este campo, a publicar más. Creo
que la parte científica de mi producción, aunque había publicado algunas
cosas en mi primera etapa cuando estaba joven, y luego el torbellino universitario en el que me metí ya no me permitió publicar gran cosa hasta me
reencontré con la Karwinskia humboldtia na empezamos todos en el
dapartamento de Farmacología y Toxicología a publicar en toxicología clínica, en toxicología a nivel celular, a nivel molecular, mecanismos de acción,
efectos en muchos organelos, etc. La
cantidad de información que hemos logrado obtener con Karwinskia, nos ha
convertido en expertos en ese campo,
lo cual fue un objetivo desde un principio, ya que hemos resuelto problemas
nuestros, no problemas que tuvieran los
alemanes, los japoneses o los rusos, ya
que de resolverlos nadie de nuestra
gente se enteraría, y no mejoraría la
imagen que nuestra comunidad tiene
de la Universidad y de nosotros los
maestros e investigadores. Si queremos

ser aceptados y justipreciados, tenemos
que resolver realmente nuestros problemas.
El hecho de que todos los años tengamos pacientes intoxicados con Karwinskia , que acudan a nosotros como
toxicólogos, para informarse sobre su
diagnóstico, tratamiento, pronóstico,
etc. y no saber qué recomendarles me
molestaba. Por eso empezamos a trabajar con ello. De allí derivaron métodos para determinar las sustancias en
el organismo que permitan corroborar
el diagnóstico de intoxicación, para distinguirlo de la poliomelitis o del síndrome de Guillian-Barré, de allí salieron
ideas terapéuticas para rehabilitar a los
niños intoxicados, de allí salió la aplicación de uno de los compuestos tóxicos en la quimioterapia de las neoplasias y en particular sobre el cáncer de
cérvix, en donde ha mostrado actividad
notoria.
Sobre el particular relataré una
anécdota: ubiquémonos en 1966, el
rector, una persona inteligente, había
tomado decisiones administrativas tajantes en inversión y determinado con
el tesorero de la Universidad que las
Facultades y en particular los departamentos (Medicina estaba y está organizada por departamentos y teníamos
presupuestos descentralizados de la
Universidad), podíamos usar ese dinero sólo como gasto de operación pero
no para inversión lo cual teóricamente
estaría justificado. Si se aumenta la inversión nunca se va a equilibrar el gasto de la institución, ya que si tiene más
equipo, se requiere más mantenimien-

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

to, más personal, más espacio. Así que
tomaron la decisión, aunque era pequeña todavía la Universidad, de que no
se utilizara el dinero más que para gasto de operación.
El problema estuvo en que consideraron la vidriería, tubos de ensayo,
matraces, etc., como inversión, y a los
reactivos como gasto de mantenimiento. Entonces las sustancias caían en una
partida y la vidriería en otra.
Fuimos a ver al rector, nos recibió y
le dijimos: "Mire, esto nos crea problemas, nos va a obligar ser mentirosos, a
distorsionar las cosas, qué me falta a
mí para hablar con el proveedor y decirle súrtame vidriería y factúreme reactivos. Esto obstaculiza nuestros proyectos de investigación". Creo que ya lo
habíamos fastidiado porque dio un manaza en la mesa y dijo: "Mire doctor, la
investigación es un lujo que la Universidad de Nuevo León no puede darse,
así que olvídense de eso".
En un plazo muy corto, trece años
después, en 1979, nuestro país y nuestra sociedad dieron un giro en la concepción de nuestra Universidad. Lo que
hacíamos debía trascender en beneficio de la comunidad, resolviendo a través de la investigación sus problemas.
Creo que nuestra Universidad, en ese
sentido, en mayor o menor grado, participa cotidianamente en la solución de
problemas que afectan a nuestra comunidad, tanto en el área de la ingeniería, agronomía, veterinaria, medicina, etc.
Así que lo de promover la investigación científica no fue algo nuevo, ya
19

11

�ENTRfVISTA CON EL DR. ALFREDO P1ÑEYRO LóPEZ

Opinión
Consideraciones sobre la teSis prof8Sional
1111111111181rcill11l11•
"Las bibliotecas son la fuente del conocimiento
y una Universidad sin bibliotecas
es una Universidad sin recursos"

era una presión de la sociedad.

pérdidas de su labor dentro de la Universidad, cómo se ve en perspectiva?

Cllilk i

Wsted es aficionado a la historia?

1 1 '

,,
1

1 '

Bueno, yo creo que para bien o para
mal,
en lo personal creo que para bien,
Sí, es una de las disciplinas que más
formo
parte de la historia de la Univerme han gustado desde que era niño,
sidad. Lo de bien o mal, será asunto de
desde que fui a primero de primaria,
los historiadores que califiquen el trafue la historia, la historia universal.
bajo. Pero tengo 40 años de trabajar
en la Universidad, desde que ingresé
De hecho en su rectorado incrementó
en 1959, adicionalmente alos años en
los acervos de la Capilla Alfonsina y se
que como estudiante participé acadéadquirieron las haciendas de San Pemica y políticamente en la Facultad de
dro y Guadalupe.
Medicina. Creo que he tenido el priviSiempre le he tenido un gran aprecio a ' legio y la fortuna de ser copartícipe en
las bibliotecas, son la fuente del cono- 1 la creación de la Universidad, junto con
el resto de maestros y alumnos, he sido
cimiento y una universidad sin bibliocatalizador del crecimiento de la investecas es una universidad sin recursos,
tigación en toda la Universidad, no sólo
sin apoyo y la historia, las ciencias naen el campo de la farmacología, por suturales y la lingüística son disciplipuesto, en las otras facultades ayudé
nas que siempre me han motivado para
en
lo que pude ayudar, estimulé como
detenerme y curiosear en esos campos.
rector lo que podía estimular,.como director traté de que toda la Facultad de
¿y algún libro en especial, de su gusMedicina
participara también en el feto?
nómeno de la investigación. Creo que
lo que se haya hecho, bien o mal, inBueno, hay un pequeño libro que se
sisto que eso no lo voy a poder definir,
llama Autoridad e individuo de Bertrand
participé
con mucho gusto, con mucha
Russell, creo que es una obra con una
alegría en ese quehacer.
gran trascedencia política porque trata
de conceptualizar la naturaleza y el fin
de la autoridad, cómo, por qué y cuándo se debe utilizar. Creo que las veces
en que me apoyé conceptualmente en
Autoridad e individuo, que siempre lo
hice en la política universitaria, salí
triunfante.
Usted todavía está acüvo, pero ¿cuales son los saldos, las ganancias o las

■

20

11111111/1111
Nació en Anáhuac, N. L.

1111-1111
Carrera de Doctor en Medicina, Facultad de Medicina, UANL.

1/...,..

Ingreso al Departamento. de Fisiología, Facultad de Medicina, UANL.

1111/1111
Jáe del ~rtamento de F ~
yT ~ . FM - UANL

ICllln/1III
Examen profesional.

lln/8Dlllnll1NI
Estudios de posgrado en Toxicología,
Universidad de Tubinga, Rep. Fed.
Alemana.

-

Jefe del Departamento de Toxicología.

11n-11N
Miembro de la Junta de Gobierno.

1111
Jefe del Departamento de Farmacología y Toxicología.

&amp;1111
Sutxjirm-de la F ~ de Medrina.

1/11c/117J-1IJIIIIIIJI
Director de la Facultad de Medicina
y Hospital Universitario.

1111a'11J1.12/111,1811
Rector de la UANL.

MIC/IIII-MIC/1N2
Director de la Facultad de Medicina
y Hospital Universitario.

...,..

Doctor en Medicina Summa cum
/audae.
CIENCIA UANL / VOL

111.

No. 1. ENERO-MARZO 2000

...-_.

En los dos últimos números de Ciencia (Acad. Mex. Cien.) han aparecido
sendos artículos sobre la exigencia de
tesis para el título profesional, uno escrito por el Dr. Suárez lñiguez 1 y otro
por el Dr. Aluja et al. 2 En ambos casos se refieren a la tesis exclusivamente como investigación experimental, lo
cual me parece incorrecto. Es un tópico importante y quisiera participar en
la discusión. Confío en que el haber
dirigido 3 tesis doctorales, 15 de maestría y casi 100 profesionales a lo largo
de 35 años de docencia me permiten
opinar en tema tan conflictivo.
El desacuerdo entre ambos autores parte de su diverso concepto sobre que es un profesional o licenciado. Para el Dr. Suárez-lñiguez es el
que tiene licencia para ejercer una
profesión, el maestro es altamente
capaz en su área pudiendo enseñarla
y el doctor debe tener "un conocimiento profundo y pleno de su materia",
requiriendo elaborar una tesis 1. El Dr.
Aluja et al. afirman que un profesional
debe poseer capacidad creadora y no
solamente seguir una rutina: "La función de un ingeniero mecánico es diseñar nuevos motores y máquinas".
Parece un juicio en exceso optimista
pero ciertamente, como lo afirman, se
debe distinguir entre el trabajo de un
técnico mecánico y el de un ingeniero.
De acuerdo con su posición, Suárez-lñiguez considera que las habilidades que deja la elaboración de una
tesis son pertinentes al investigador

--v---

[!]

--

l'or qué la tesis de lanciatura

debe ~

l'or~ la l!sisdeic!nó,nn NOdebedesapner

·,::==--

~

............ , ......
pero irrelevantes al profesional, quien
requiere "conocimientos para el ejercicio de su profesión: pone en práctica conocimientos; ni los crea ni los
enseña" (subraya Suárez) 1• Para Aluja
et al. la tesis capacita para "sustentar
ideas, justificar planteamientos, interpretar resultados ... " y otras habilidades
que trascienden lo académico. 2 Es obvia la diferencia que cada autor tiene
sobre qué es un licenciado.
Además de esta disparidad de fondo, Suárez-lñiguez propone otras objeciones. Como bien lo anota, 1 la investigación se aprende investigando;
en la actual masificación de la universidad cada profesor debería atender a 20 o más tesistas, lo que incapacita la atención personal e invalida

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

45

el propósito de la tesis. Otro obstáculo es el tiempo pues necesariamente
la tesis se inicia al final de la carrera,
lo que apenas deja tiempo para atacar un problema de manera superficial, o bien obliga al estudiante a permanecer largos meses como pasante, lo que es indeseable para él y para
la institución·. El Dr. Aluja et al. no
consideran el problema del alto número de tesistas por profesor, que por
cierto es muy importante. En cuanto
al tiempo y consecuente bajo índice
de titulación, los consideran mal en-

• Profesor emérito, Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, miembro de la
Academia Mexicana de Ciencias.

21

■

�MANUEL ROJAS GARCIDUEÑAS

(ON51DERAOONES SOBRE LA TESIS PROFESIONAi.

ilWIMIM

1 1

,,

1

1
1

1

1
1

1

'
' '

1 1
1

:

'

.' 1 ''
1

'

,,,

=lrll'IIBIII

profesores, muchos maestros investitocados pues el problema "no es culgan
y en general hay gran fluidez en
pa de la tesis sino de un sistema me1
el
trabajo
académico. Un profesor
diocre, obsoleto... en que el alumno
puede no ser un investigador pero si
no es guiado desde el principio de su
ha elaborado una investigación biblia2
carrera" .
gráfica sobre un tema científico trataExisten diversos medios, conocido con amplitud, buena
dos por todo profesor, que pueden
estructuración, reflexiones críticas y
sustituir a la tesis, como sostiene
conclusiones originales, habrá empeSuárez-lñiguez: cursos de maestría,
zado a ser un erudito en la ciencia.
exámenes teórico-prácticos, memorias
La erudición es una forma reconocitécnicas, etc.: Para Aluja et al. estos
da
de excelencia académica. Se promedios no son equiparables a la funcura hoy que los profesores posean
ción formativa de la tesis y algunos
un postgrado y está muy bien, pero si
"desde nuestro punto de vista son
la educación superior es algo más que
verdaderos fraudes".~
instrucción profesional, sería muy deEn su proposición final Suárez-lñiseable que el profesor tenga además
guez arguye que la tesis se conserva
de ;)roficiencia en su área una dosis
por mera tradición, el suprimirla no
apreciable de cultura general. De heabarataría la licenciatura pues es incho, no es fácil ser a la vez buen innecesaria y en cambio causa muchos
vestigador y buen profesor y así lo adproblemas debiendo desaparecer pero
miten los autores citadós1·2. El buen
conservándose para el doctorado. No
profesor tiene una mente sintética y
discute el caso para la maestría1• Aluja
una visión panorámica de su ciencia,
et al. consideran que la tesis es parte
se extrovierte y comparte. El buen inde un problema mayor que debe ser
vestigador tiene una mente analítica,
atacado, pero por ahora es "un filtro
se estrecha cada vez más en un tópique garantiza que el nivel de los
co particular y fuera del círculo de sus
egresados no toque fondo". 2
ayudantes tiende a la introversión'.
Sin entrar en el problema general
También es discutible el juicio de
de la licenciatura, me concretaré en
que
el licenciado que solamente ejerlos párrafos siguientes a hacer alguce su oficio no investiga. No lo hace
nas consideraciones sobre la tesis.
de manera formal, pero todo profeAun en las áreas científicas una
sional tiene que resolver problemas
tesis no tiene que ser forzosamente
que a veces se conforman a un moexperimental; tesis es una disertación
delo conocido pero otras no, y entony puede ser una investigación biblioces debe efectuar una indagatoria que
gráfica. En las universidades mexicanas hay licenciados que son buenos ' exige habilidades de investigación.

11

22

Muchas de las ventajas que procura la tesis pueden adquirirse si se
diseñan cursos especiales o se cuida
{para eso existen autoridades académicas) que se obtengan a través de
los cursos de la carrera por el diseño
de sus objetivos, exigencia de tareas,
proyectos de laboratorio, etc. La alternativa de tomar cursos de postgrado
podría ser admisible pero previendo
que no se tomen por la ley del menor
esfuerzo sino porque provean una
mayor profundización en un campo
profesional o una apertura al conocimiento en áreas conexas. En este concepto pueden ser admisibles incluso
cursos de carreras afines, o bien especialmente diseñados.
Acontinuación se da un resumen
de las consideraciones en pro y en
contra de la tesis.3
Consideraciones en pro
de la tesis:
1) Ejercita en la concentración yaplicación de los conocimientos y habilidades en torno a un tópico profesional.
2) Educa en la responsabilidad al exigir el cuidado del material experimental, la observación y obtención
de datos, el llevar una bitácora,
etcétera.
3) Enseña el valor de la investigación
bibliográfica y la valoración comparativa de datos propios y de
otros autores.

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

4) Enseña a concentrar los datos en
tablas o gráficas y a redactar un
informe de manera lógica {habilidades valiosas en la vida profesional).
5) Si la tesis es u n ~ planteado
por el alumno y aprobado por el profesor, que es lo más deseable, estimula la creatividéK:I y la airn;idad, elementa; del espíritu cientÍÍKX).
6) Si, como sucede a menudo, es un
proyecto elaborado parcialmente
por el profesor, dará al tesista las
habilidades dichas, excepto la 5
~ ~rmitirá realizar investigació~
institucional. Esta es una función
importante que no se podría cumplir sin el concurso de los alumnos ayudantes o bien exigiría alto
costo en técnicos.
Consideraciones en contra
de la tesis:
1) El profesor no puede dar atención
personal contínua a los grandes
grupos a que obliga la relación
profesor/alumno.
2) La t.esis exige largo tiempo entorpeciendo la recepción del título
· profesional; ésto puede ser menos
problemático si el profesor rompe

su programa de investigación en
proyectos relativamente cortos.
3) La inseguridad de llegar a resultad~s positivos en un tiempo prescnto, que es propia de la experimentación, hace muy difícil definir un tiempo para el desarrollo
de una tesis de investigación experimental. Esto puede soslayarse
estableciendo objetivos alternativos de modo que si uno de ellos
no se pudo alcanzar la tesis se
justifica por otros.
4) Las principales enseñanzas de la
tesis no son muy relevantes para
la práctica usual de la profesión.
E.ste juicio es discutible y más aun
s1 se admite que la tesis pueda
ser de investigación bibliográfica.
En cualquier caso la tesis debería
quedar como opcional para quienes
deseen la investigación O la cátedra
como futuro; serán pocos pero siempre los habrá pues los científicos del
futuro no van a provenir de los cuarteles ni de las fábricas sino de las universidades. Estos alumnos posibilitarán la forma más económica, en mu~hos casos la única posible, de tener
investigación institucional que es uno
de los fines de la universidad.

.En resumen: creo que la tesis profes1onal es positiva pero no necesaria
para todos, en forma generalizada
existiendo diversas alternativas qu~
~,da facultad puede poner a disposic,on de sus estudiantes según lo crea
ventajoso. En todo caso, la tesis a nivel profesional debe considerarse
como un medio de educación sin
exigir la perfección del doctorado ni
considerando al alumno como "las
n:ianos" en un programa del profesor
sino como un estudiante en proceso
formativo.
Referencias
1. Suarez-lñiguez, E. Por qué la tesis de licenciatura debe desaparecer. Ciencia {Acad. Mex. Cien.)
vol 50, núm. 2, pp. 59-62 junio
1999
2. Aluja S.M., Macías O., M., Bosch
G., P. Por qué la tesis de licenciatura NO debe desaparecer. Ciencia {Academia Mexicana de Ciencia) vol. 5, núm. 3, pp. 45-49
septiembre 1999.
'
3. Rojas Garcidueñas, M. Qué es la
universidad, p.12 ypp. 36-38 Ed.
Front. , Monterrey 1984.

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000
23

■

�Centro de Biotecnología Genómica
del lnstibdo Polhécnico Nacional,
Revnosa, Tamaullpas, Mélico

Factores de riesgo para cáncer
de mama en mujeres mexicanas
del noreste de México º

INIITICION
Ana Laura Calderón Garcidueñas, * Hugo A. Barrera Saldaña**
El Centro de Biotecnología Genómica (CBG) invita a investigadores, estudiantes y profesionistas a sumarse al reto que
representa desarrollar la Biotecnología en la región. También lo hace a los sectores agrícola, pecuario y pesquero
entre otros, para establecer alianzas en favor de la productividad. Finalmente, la invitación se extiende a los líderes de
la comunidad, para que con su interés, aportaciones y esfuerzos, contribuyan al éxito del CBG y de su misión.

males y microorganismos, oportunidad que el CBG busca
aprovechar para México, apoyándose en su ubicación estratégica en la frontera con Texas.

El cáncer mamario (CM) es un

iCUÁL ES ENTONCES SU MISIÓN?

problema de salud pública. En los
Estados Unidos, una de cada 8
mujeres desarrollará esta neopla-

Impulsar el desarrollo de la Biotecnología y sus innovaciones en el noreste de México para contribuir a mejorar la
posición de esta región en la contienda comercial del nuevo milenio. Ésto, através de la aplicación oportuna de avances científicos y tecnológicos, la capacitación y formación
de recursos humanos de alto nivel, el impulso decidido a
los centros de educación e investigación científica y tecnológica regionales y la vinculación estrecha particularmente
con los sectores agrícola, pecuario, pesquero y ambiental.

registraron 5739 casos en México y murieron 2,718 pacientes, incrementándose este
número a 3 , 106 en 1996. 2

i CON QUÉ CAPITAL HUMANO CUENTA?

Se sabe que la menarquía temprana , la menopausia tardía, ser primigesta añosa y una paridad

sia durante el curso de su vida y
se presentan 180,000 nuevos casos cada año. 1 En nuestro país el
CM es la segunda neo plasia más
frecuente en mujeres. En 1993 se

Corte de un producto de mastectomío que muestra un gran
tum or que protuye y ulcero la piel e infi ltra el tejido mamario.

baja, incrementan el riesgo de carcinoma mamario;

''

t

1

·1

1

,

,. ,

:

'

•:'

iQUÉ ES EL CENTRO DE BIOTECNOLOGÍA GENÓMICA?
Es un proyecto de ciencia, tecnología y docencia del Instituto Politécnico Nacional en el área de la biotecnología moderna. Está siendo desarrollado por un equipo de profesionistas encabezados por el Prof. Dr. Hugo A. Barrera Saldaña,
e impulsado por la Dirección General del IPN, el CONACYT,
el Gobierno del Estado de Tamaulipas y otras instituciones.

, ,,,.
'

"

' 11

iPORQUÉ SURGIÓ EL CBG?

1 111 t

La Biotecnología ha pasado ya de la producción de hormonas y enzimas de origen humano por microorganismos manipulados genéticamente, a la fabricación de éstas en los
tubérculos de plantas y en la leche de animales transgénicos
(seres con nuevos genes introducidos en el laboratorio). Con
la culminación ya próxima en los países desarrollados del
proyecto del Genoma Humano (que busca conocer los
aproximadamente cien mil genes de nuestra especie), las
compañías farmacéuticas dispondrán de una , mina de oro,
para desarrollar nuevos medicamentos y terapias. Lo mismo ocurrirá con los proyectos genómicos de plantas, ani-

lil)

24

El CBG se está conformando por científicos de alto nivel
en vías de repatriación y reubicación, procedentes de centros de investigación de excelencia nacionales y extranjeros. Así como por otros formados en la Unidad de Laboratorios de Ingeniería y Expresión Genéticas (ULIEG) de la
Facultad de Medicina de la UANL. Además, contará también con el apoyo de los profesores del Posgrado de
Biomedicina Molecular del IPN y de Biología Molecular e
lngenierfa Genética de la UANL Finalmente, al invaluable
apoyo del IPN y de la UANL se sumarán alianzas con
instituciones de prestigio científico de la región, tales como
la UAT, UAC, Texas A&amp;M University, University of Texas,
el USDA y otras.

mientras que la extirpación de los ovarios a edad
temprana es protectora. La obesidad aumenta el ries-

Centro de Biotecnología Genómica.
Boulevard Nuevo Tamaulipas esquina con Elías Piña,
Colonia Narciso Mendoza, Cd. Reynosa, Tamaulipas.
C.P. 68310.
Tel. (89) 24-3627
Fax (89) 25-1656
E-mail: cbgr@prodigy.net.mx

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

a CM, el gen BRCA l y BRCA2. 6.7 La prevalencia de
mutaciones en estos genes en poblaciones norte-

go en mujeres postmenopóusicas y el tener un familiar de primer grado con CM confiere un riesgo aumentado, especialmente si tanto la madre como una

americanas y europeas es de 0.33% y estas mutaciones son responsables del 5% de los casos de CM. 8

hermana han tenido la neoplasia a edad temprana. 3

El gen BRCA l fue identificada en 1994 en el

El porcentaje de pacientes que tienen una historia familia r de CM fluctúa entre un 6 y un 20%, de-

cromosoma l 7q. Es un gen dominante, supresor de
tumores, que está constituido por 5589 nucleótidos

pendiendo de si se consideran familiares de pri-

codificontes distribuidos en una región genómica de
l 00 kb.Veintidós de sus 24 exones se traducen en
una proteína de 1863 aminoócidos .6

mer grado o parientes lejanos .' Es importante diferenciar entre familia res de primer grado y otros, e
identificar a las familias de alto riesgo.5 Estas familias tienen una gran probabilidad de presentar mu-

INFORMACIÓN

do la identificación de dos genes de predisposición

taciones en uno de los genes dominantes de susceptibilidad para CM y pueden presentar además
carcinoma de ovario y otras neoplasias .
Los estudios de ligamiento genético han permití D El prese nte artículo está basado en lo investigación «Búsqueda de
los mutaciones más frecuentes del gen BRCAI en pacientes con
cáncer de mamo en el noreste de México» galardonado con el
Premio de Investigación UANL 1998 en lo categoría de Ciencias
de lo Salud, otorgado en sesión solemne del Consejo Universitario de lo UANL en septiembre de 1999.

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

La búsqueda de mutaciones en este gen puede
realizarse mediante diferentes técnicas de rastreo de
mutaciones, siendo una de las más empleadas el
análisis de heteroduplex (HA). Este es un método en
el cual una hebra sencilla de DNA (amplificada por
PCR) de un alelo normal se aparea lentamente con
su hebra complementaria derivada de un alelo mutado. Los heteroduplex así generados presentan un
patrón de migración anormal cuando se someten a
' Hospitol de Especiolidodes No.25, CMNE, IMSS.
0

Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, UANL.

25

lil]

�_ _ _ _ _ _ _.:..,fACT=ORES=-=DEc.=-:::Rl:::aESGO~ PARA CÁNCER DE M/WA EN MlJJE~ MEXICANAS~D~E~LNO=:,:R~ES:;,:TE-=DE'-'--'-'M-'=ÉXIC=O=--------

electroforesis en un gel de alta resolución. Esta técnica tiene una sensibilidad de 80% y no todos los
cambios en la secuencia resultan en un heteroduplex fácil de detectar. 9•10
El análisis de heteroduplex se ha utilizado para
el rastreo de mutaciones en los exones 2, 11 (dividido
en 2 porciones debido a su gran tamaño) y 20 del
gen BRCA1. Estos exones (figura 1) constituyen el 2 4 %
de lo región codificante y contienen el 50% de los
mutaciones reportadas en población caucásico. 11
Lo mayoría de los investigaciones realizadas en
relación o BRCA 1 se han enfocado en familias de
alto riesgo, 12 en pacientes con carcinoma de inicio
temprano 13 o en mujeres con carcinoma bilateral. i 4

R..,..,.,,.e

No Recurrente

Alt,racoón del marco Je lectura o
mutaco6n su, seotido
• Mulaci6n de cambio de sentJdo
+ Alterac16n del s1110 de &lt;phcing

... ..

0

con este objetivo se determinó la frecuencia de historia familiar de CM y se evaluó lo relación de CM
con historio familiar neoplásico (HFN) y otros factores gineco-obstétricos (FGO). También se evaluó lo
distribución de HFN y FGO en los pacientes con y
sin inicio temprano del carcinoma. Como datos interesantes adicionales, se estudió en los pacientes
la forma de detección del tumor, la influencia de
ésta en el tamaño de la neoplasia y una vez sospechada la presencia del tumor, el tiempo transcurrido para buscar atención médica. Posteriormente,
en las pacientes se realizó la búsqueda de mutaciones en los tres exones principales del gen BRCA 1,
donde se han reportado la mayoría de las mutaciones y se analizó si la frecuencia observada de mutaciones en nuestra muestra fue semejante o la esperada de acuerdo con los hallazgos en otros poblaciones. Finalmente, se integró la información obtenida en relación a factores de riesgo con los datos
del estudio molecular.

o

1

:1

lt1

1'

1
1

..
.,,

1 ·:
, 1 , I;¡ •
1

'

. . .. J
1

...

111

111 1

Sin embargo, también hoy evidencia de participación de este gen en carcinomas esporádicos, por
lo que sería interesante realizar un estudio en población no seleccionada por herencia familiar. 15
De acuerdo con la literatura, la edad y la historia
familiar de CM constituyen los factores de riesgo
más importantes para CM. 16
En México existe oigo de información acerca de
factores de riesgo como lactoción 17 y otros determinantes reproductivos de CM.·~ Sin embargo, al iniciar este proyecto se carecía de información relacionado con lo edad al inicio clínico del CM, historio familiar detallado, asociación con otras neoplasias, biloterolidad y por supuesto, también de la frecuencia de mutaciones en genes de susceptibilidad
paro CM.
El presente trabajo es un resumen de un estudio
epidemiológico con bases moleculares. Su objetivo
fue estudiar los diferentes factores de riesgo para
CM, incluyendo el genético, en un estudio de casos
y controles para ubicar así, en un contexto integral,
el estudio molecular con búsqueda de mutaciones
en el gen de susceptibilidad BRCA 1. Paro cumplir

~
~onseotirniento
5ml de
sarure

.
~ido
·tumoral

~
ObteoclÓll

dd.R,NA

✓ ~Emnes2,ll,20

Banco de
DNA

PCR

J!AnáltSIS por Hete-oduplex
ldenlificaaón de mutaciones

~1

Aplicación de
cuesttomno

j
lnlbrmaaón epidemtológ,ca

\'---=--'""'vr--~I

Investigación de las mutaciones mis &amp;-ecuentes del genBRCA 1
Fig. 2. Estrategia general. El diseño incluye uno porte de
investigación clínico-epidemiológico y uno de trabajo experimental. Lo conjunción de ambos permite ubicar el análisis
moleculor en un contexto integral.

blece que aproximadamente el 10% de las pacientes con CM tienen familiares de primer grado con
4 19
esta neoplasia · y que el porcentaje de historia
familiar en mujeres sin CM es de un 2% o menor. 1
Con el programa 20 Epi lnfo 6 para estudios de casos y controles y con un intervalo de confianza (IC)
del 95% (alfa O.OS, beta 0.20) se calculó que el
reclutamiento mínimo era de 111 pacientes y 222
controles con una relación 1: 2. De esta manero se
incluyeron 152 casos y 235 controles.
De la muestra de 152 pacientes uno fue un hombre. Este paciente se eliminó del análisis estadístico
y el universo final de estudio fue de 151 mujeres
con CM.

Producto de mostectomío radical modificodo que muestro
glándula mamario deformado por un gran tumor que protuye
sobre lo superficie de lo momo, causo ulceración de lo piel y
rechazo y comprime al pezón.

Materiales y métodos
Diseño experimental
Se diseñó un estudio de casos y controles en el que,
previa carta de consentimiento firmada, se reclutaron
152 pacientes con CM y 235 mujeres sanas. El
diseño general se aprecia en la figuro 2.

Tamaño de muestro
El tamaño de la muestro se calculó de acuerdo con
las frecuencias reportadas en la literatura que esta-

Traba jo de campo
Pacientes: Las pacientes participantes acudieron a
la consulta de oncología del Hospital de Especialidades (HE CMN) No. 25 del IMSS y del Hospital
Universitario de la UANL, entre los meses de enero
a marzo de 1997. El criterio de selección fue que
tuvieran un diagnóstico confirmado de carcinoma
mamario y que aceptaran participar en el estudio,
contestando el cuestionario y aportando 5 mi de sangre venosa.
Se diseñó un cuestionario que además de la historia clínica recabó información específica sobre
edad de menarquía y de la menopausia, así como
sobre el tiempo de exposición a estrógenos, historia de autoexamen mamario, tiempo de dilación en
acudir al médico, historia neoplásica detallada y

---------[I

26

C El'.CIA JANL / VOL 111, I\Jo. 1. ENERO-MARZO 2000

CIENCIA UANL / VOL. 111. No 1. ENERO-MARZO 2000

A.

BARRERA SAi.DAÑA
__

factores de riesgo para cáncer mamario. El antecedente de autoexamen mamario se consideró regular si la paciente lo realizaba intencionadamente, al
menos 1 vez cada 3 meses. La información recabada permitió responder a los interrogantes sobre historia familiar y familias de riesgo alto.

Controles

'•'ª

•

Figuro l . Mutaciones en el gen BRCA l . El esquema muestro
los 24 exones del gen BRCAl con los sitios y tipos de mutociones más frecuente encontrados en los pacientes con cáncer de momo.

1

- - - - ~ _ _ _ANA;,._c IAIJRA CALDERÓN GARCIDUEÑAS, HUGO

El grupo control estuvo formado por una muestra probabilística de 235 mujeres sanas participantes en un estudio de densidad mineral ósea,
reclutadas en 1997 en el área metropolitana de Monterrey y en quienes se indagaron los antecedentes
gineco-obstétricos personales y los patológicos tanto en ellas como en sus familiares de primer grado.
La investigación epidemiológica nos permitió
caracterizar la muestro y detectar en ella la presencia de factores de riesgo para cáncer mamario. También estableció el porcentaje de pacientes con antecedentes familiares para carcinoma mamario y que
tienen por tanto mayor riesgo de ser portadores de
una mutación en un gen como el BRCA l .
Los datos epidemiológicos permitieron realizar
una comparación con lo reportado en la literatura y
ubicar en nuestra realidad la investigación a nivel
molecular.

Análisis epidemilógico
Las pruebas estadísticas se calcularon con el programa SPSS-PC con una computadora IBM PS-1.
En la comparación de características entre pacientes y controles se tomó en cuenta la edad, al inicio
del carcinoma en pacientes y la edad a la entrevista
en controles. Las variables continuas en ambos grupos se examinaron con la prueba de t y de Levene
para igualdad de varianzas. La prueba de X2 se utilizó con variables nominales poro determinar el número de pacientes y controles mayores que la mediana vs aquellos iguales o menores a la misma.
Las variables incluidas fueron: edad, menarquía,
años de exposición a estrógenos endógenos (obtenidos al restar la edad de la menarquía de la edad
de la menopausia menos los meses embarazo y
lactación), historia de uso (afirmativa o negativo) y
años totales de exposición a anticonceptivos hormonales, número de embarazos a término, abortos
l o más), meses de lactación (&gt; ó &lt; 9) y el índice
de masa corporal (kg/m2).
Para establecer la relación entre el CM y los factores investigados se utilizaron las razones de momios
(RM) con un 95% de intervalo de confianza (IC bajo-

------ ---

nD

�FACTORES DE RIESGO PAAA CÁNCER DE WMA EN MUJERES MElllCANAS DEL NORESTE DE

1111

'"

:

'

.,'

'' ,,
1
1

,.
"

'

,.

'

r.

,.

..

"

alto). Estos variables también se sometieron o análisis multivoriodo con regresión logístico (método de
selección condicionado hacia adelante), estableciendo uno p-in en O.OS y uno p-oul en 0.1 O. Los RM
crudos y ajustados poro mujeres con CM comparados con los controles se calcularon poro el número
de mujeres con familiares de primer grado poro CM,
gástrico o pancreático y de cérvix, historio de l o
más abortos, embarazos o término (con tres categorías, ninguno, 1-4, 5+), edad al primer hijo (&gt; 25
años, &lt; 25 años), edad o lo primero lactación (&gt;
ó &lt; 25 años), meses de lactación por niño ( &lt; ó &gt;
6 meses) e historio de lactación (si-no).
Además, en los pacientes con y sin inicio temprano del carcinoma (35 años o menores) se calcularon los RM crudos y ajustados poro historio familiar de primer y segundo grado (por separado) de
CM, historio familiar de primero y segundo grado
de carcinoma gástrico o pancreático y ovárico, historio de tumor bilateral, menarquía ( &lt; á &gt; 14 años),
abortos (alguno o ninguno), hijos (si-no), edad materna al primer parto (&gt; ó &lt; 25 años), edad o lo
primero lactancia (&gt; ó &lt; 25 años), meses de lactación por niño, obtenidos al dividir el número total
de meses de lactación entre el número de hijos (&lt; ó
&gt; 6 meses) e historio de lactación (si-no).
Finalmente, se investigó en los pacientes exclusivamente lo loma de detección del tumor. Lo detección se consideró casual cuando lo mujer se detectó el tumor occidentalmente (como al enjabonarse
lo región mamario durante el baño); se consideró
ouloexomen, cuando lo mujer intencionalmente se
examinaba las momos, clínicamente asintomático;
si los momos eran revisados por lo paciente o por
personal médico o de enfermería debido o dolor,
entonces el dolor se consideraba lo causo de detección. En estos tres grupos diferentes se investigó el
tiempo transcurrido entre la detección del tumor y lo
primero atención médico y poro propósitos de comparación se consideró un lapso menor o mayor o
uno semana. También se estudió el tamaño del tumor. Los variables continuas en estos grupos se analizaron con los pruebas de ANOVA en un solo sentido con pruebo de Levene paro varianzas; poro
variables nominales con tablas mayores de 2x2 se
utilizó la pruebo de

'l.'-.

Análisis molecular
A partir de una muestro de 5 mi de sangre venoso

lilJ

periférico se extrajo el DNA de codo paciente con lo
técnico habitual de lenol- cloroformo- alcohol
2
isoomílico y se precipitó con olcohol. '
El procedimiento general de análisis incluyó uno
amplificación de los exones 2, 11 y 20 del gen BRCA l
con lo técnico de Reacción en Cadena de lo
Polimeraso (PCR) . El producto amplificado se sometió
o un análisis de heteroduplex poro detección de
bandos variantes mediante su corrimiento en un gel
de poliacrilamido de alto resolución. Finalmente, en
los casos de detección de bando variante se realizó
secuenciación automático del DNA poro establecer
el tipo de mutación encontrado.
Para lo amplificación de los exones 2, 11 (dividido en dos regiones A y B) y 20, se usaron 4 juegos
de iniciadores. De acuerdo al tamaño, los productos
amplificados fueron los siguientes: E-11 A, 643 pb; E11 B, 482 pb; E-2, 305 pb; y E-20, 231 pb. Aunque el
protocolo utilizado se basó en lo publicado por Goyther y colaboradores, 11 se realizó uno optimización y
mejoro de lo PCR. Esto incluyó la amplificación de los
4 regiones génicos de interés en un mismo poso, con
sus respectivos juegos de iniciadores (cuodriplex). Poro
corroborar lo amplificación se utilizó un gel de agoroso
al 1.5% que se tiñó, después de lo electroforesis, con
bromuro de etidio.
En los muestras con bandos variantes (heteroduplex) se repitió todo el procedimiento y el producto de
PCR se corrió paralelamente con otros muestras. Si el
patrón de bandos se reproducía, se realizaba
secuencioción del exón que presentó el heteroduplex.
Finalmente, se realizó un análisis estadístico poro
determinar si lo frecuencia de mutaciones en nuestn5 muestro de pacientes ero similor o lo esperada
en población caucásico, de acuerdo al grupo de
riesgo . Se consideraron 6 diferentes grupos. En 4
de los grupos hubo uno historia familiar de: CM
(de primer y segundo grado), de carcinoma ovárico
o de cáncer gástrico o pancreático. Los pacientes
sin antecedentes familiares se agruparon de acuerdo o lo edad de inicio del carcinoma, en antes y
después de los 40 años de edad . Lo frecuencia ajustado de mutaciones esperados poro lo población
caucásico se correlacionó con lo edad al diagnóstico y lo historio familiar de neoplasia de acuerdo
8 12
con los estimaciones de Eoston y Shottuck-Eiden . •
Se realizó un ajuste considerando que los regiones
estudiados en este trabajo representan el 50% de
los mutaciones reportados a lo lecho en el gen

i.AuRA WERÓN G ARCIDUEÑAS , H UGO

Resultados
Epidemiológicos
En nuestro población 80 % de los cosos de carcinoma mo'."ono fueron esporádicos. El carcinoma de
oponc1on antes de los 35 años se presentó en el
16.4% de los coso_s y I? biloterolidod fue de un 1.3%.
No hubo d1ferenc10 s1gnilicotiva en el promedio de
edad paro I? menorquía y lo menopausia, el tiempo
de expos1c,on o estrógenos, y el número de hijos
comparado
con, el grupo control · Sin embo rgo, 1os
.
m_uIeres que tuvieron su primer hijo antes de los 25
on,º\ y lo amamantaron fueron signilicotivomenle
mas recuentes en el grupo control. Se encontró uno
h1stono familiar
de CM en el 20o/c de 1os pacientes
.
,
C uon d dso1o se consideraron los fom·I·
.·
1,ares d e pn-

°

A.

BARRERA SALDANA

Moleculares

°

medr gro o, el l 0% de los pacientes tuvieron el antece ente.
. Al incluir o las mujeres con carcinoma dueto!
bilateral y a los pacientes con antecedentes familiares de corcInomo ovárico, se encontró que un 15%
del total de pacientes constituyeron el grupo de alto
nesg~ poro presentar mutaciones en el gen BRCA l .
0.85Yo de controles tuvieron HF de primer grado
poro CM. La HF de primer grado poro CM (RM 11 2
95%, ~I _2.42-51.92) y poro carcinoma góstric; ~
poncreollco (RM 17.7, 95% CI 2 _2 _142 6 )
ciar
•
d
• se asoo_
n con nesgo e CM. El presentar antecedentes
lomil1ore_s de carcinoma ovárico elevó en 8 veces lo
probobil,dod de un diagnóstico de carcinoma de
oponc,ón temprano, antes de los 35 años en los
pacientes.
'
f ~o formo de detección más frecuente del tumor
due o casual. El 90% de lo detección casual ocurrió
uronte el baño. En el grupo de tumores detectados p~r oul?exomen el 66% de las pacientes buscó
ote,nc1on medico durante lo primero semana despues _del. descubrimiento de la neoplasia y esto fue
s1g,nikollvomente más alto que los mujeres sin esta
practica. El dolor fue el factor más poderoso para
buscar atención médica. La ventaja relativa de las
mu¡eres con práctica del auloexamen mamario na
se ~anilestó en la detección de tumores más petenos como se demostró por el tamaño similar de
as neoplasias en los tres grupos. En nuestros pacientes, todos los tumores fueron carcinomas infillrantes y solamente en 7 casos el tumor ero de l
cm· de diámetro o menor.

Se log ro' opf,mizor
· e1método propuesto por Gayther1,
para la PCR c?n la obtención de un ensayo cuadriplex
que repercullo en una disminución de costos sin menoscabo de la calidad de los resultados
Se implementó en el laboratorio la tin~ián de plata
co~ la que se obtuvieron resultados similores al
estandar de oro de la autorrodiogrofía.
El análisis molecular de los exones 2 11
20
del gen BRCA l en los muestras de DNA d~ los yl 51
pacientes detectó uno mutación en una paciente
Lo mutoc,ón consistió en uno inserción de 12 ore~
de bases en el 1ntrón 20.
p

Integración de los resultados epidemilógicos
Y moleculares
Uno vez completado lo búsqueda de mutaciones en
los cuatro regiones del gen BRCA l en lo
I d
1 151
.
muesra e
os
pacientes,. se realizó un análisis estadístico
para determ1~or s, el número esperado de las 4
mutoc,ones mas frecuentemente reportadas en el
BRCA l
bl ·
gen
. . , en po ac,ones norteamericana y europea
coinc1d10 con lo observado en las pacientes.
'
. A pesar de que en nuestro población la frecuencia de herencia familiar es similar o la de los grupos
s~¡ones, no se encontraron los mutaciones que en
e os se reportan más frecuentemente. Lo frecuencia
~:~~l~c,ones en los 3 exones estudiados del gen
.,
ue de O. 7%, pues se detectó sólo uno m •
toc,on (IVS 20+ 60 ins 12). La frecuencia de mul~c1ones encontrado es muy boja (p &lt;O.OO 1 ) y es
posible qu_e los sitios comprometidos por mutaciones sean
.
. diferentes en nuestro pobloc·,
ion. El 1enollpo
d esenio en mutaciones del gen BRCA2
.
d
Id
Y caroctenza o por e esarrolla de carcinoma mamario , •
tnc~ y/o pancreático en la familia, se presentó' egno:I
l 8Yo de los casos. 22 El método PCR •heIero d up 1ex
para d elector mutaciones en el gen BRCAl
· '
d
.
se me¡oro y pu o pracllcarse simultáneamente para las 4
regiones descritas como más proclives a
1
t
Ad
,
mu ar en
es e gen.
emas, el gel de los heterodu lex ud
revelarse mediante la tinción de plata copnst·tp o
d · ¡
1
.
,
, uyeno ¡un o con e _mult,plex innovaciones convenientes
paro laboratonos con infraestructura básica .

Discusión
En este estudio los principales factores d e nesgo
.
para

BRCA l ."
CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

28

ANA

M!xlco

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

29

m

�FACTORES DE RIESGO PARA CÁNCER DE MM\A EN MUJERfS MEXlCANAS DEL NORfSTf DE MÉXICO

111

111

"
,,
1'

1

...

' .:

'I•

'

.t'

'

",.

"
1

:;: ll:
1 ul

111

"'

CM en mujeres del noreste de México fueron el tener familiares de primer grada can CM y can carcinoma gástrica y pancreática.
El análisis de la historia familiar neoplásica y de
FGO realizada en pacientes para determinar su asociación can presentación temprana (PT) de CM,
mostró que la menarquía antes de las 14 incrementó el riesgo de presentación temprana y que la historia de un familiar can cáncer de ovario y el tener
tumor bilateral mostraron una tendencia a ser más
frecuentes en el grupo de pacientes can presentación temprana de CM. Estas variables ameritan una
investigación futura.
La historia de lactación fue un factor de protección contra PT del CM. Las otras variables analizadas, que han sido asociadas con un riesgo incrementado o relacionadas can un efecto protector,
no mostraron tener influencia en el inicio temprano.
Las pacientes con PT del CM merecen un comentario especial. Algunos autores han reportado que las
mutaciones en el gen BRCA l se encuentran en el
12% de las mujeres can CM de PT y que la asociación de CM y carcinoma de ovario en una familia
apoya fuertemente la presencia de mutaciones en
este gen. 23
A pesar de las campañas de promoción que realiza el sistema nacional de salud mexicano para inducir el hábito de la autoexploración mamario en la
población, nosotros encontramos que solamente una
tercera parte de las mujeres lo practicaban regularmente. Otra hallazgo sorprendente fue el hecho de
que no hubo una diferencia significativa en el tamaño de las tumores descubiertos en pacientes can y
sin el hábito de la autoexploración.
La incidencia del CM varía entre diferentes grupos
étnicas y se ha relacionado con diferencias sociales,
culturales, económicas y ambientales. Sin embargo,
las diferencias étnicas por sí mismas pueden ser un
determinante poderoso de la susceptibilidad heredada para CM, observada en la variabilidad en la incidencia de esta neoplasia en diferentes razas. 24
Varios estudios colaborativos han reportado
mutaciones comunes a diferentes tipos de poblaciones, así como mutaciones propias de ciertos grupos raciales. 12·2s Nosotros buscamos las mutaciones en el 24% de la región codilicante del gen BRCA l
que de acuerdo con reportes previos" alberga el
50% de las mutaciones conocidas de este gen . El
número de mutaciones observadas en nuestra muestra fue significativamente inferior al esperado. Es po-

li!J

3O

lvoJA

sible que en mujeres mexicanas las mutaciones en
el gen BRCA l se localicen en otros exones no incluidas en nuestra estudio.
La mutación detectada es el primer reporte de
esta mutación en mujeres mexicanas. Es muy interesante mencionar que además de nuestra caso, la
mayoría de los pacientes y las poblaciones en las
que se ha descrito esta mutación tienen un origen
latino, incluyendo a las mujeres polacas y españalas.26 La población del noreste de México es básicamente el resultado de una mezcla de españoles e
indígenas. 27 Será necesario e interesante realizar una
búsqueda completa de mutaciones en este gen en
familias de alto riesgo, para determinar el tipo y la
localización de las mutaciones en mujeres mexicanas, caracterizarlas y analizar si coinciden con las
mutaciones descritas en población española.

nanci~ro. Este trabajo obtuvo el premio UANL 1998
en el_ orea de la Ciencias de la Salud al cumplir los
requ1s1tos para concursar como tesis. Las autores
desean expresar su reconocimiento y gratitud O los
s19u1enles colaboradores: Dr. Mike Badzioch, Dr.
Larry B_rody, Dra. Lilia Cárdenas lbarra, Dr. Juan Feo.
Gonzalez, Dr. Franklin Uriel Parás Dr G d
S
d
'
.
ro y
aun ers, M.C. Ana Ma. Sifuentes, Tomara Staines
Boone,_ Dr. E. Villorreral y Dra. Tina Stellrecht, por
sus val,osos apoyos y contribuciones al proyecto.

El có~cer mamario es la segunda neoplasia maligna mas frecuente en la mujer mexicana. Sin embargo, se carece de información valiosa acerca de factores de riesgo como la historia familiar de CM y el
papel_ de las mutaciones en genes como el BRCA l .
El , ob¡et,vo del trabajo fue obtener dicha inlarmaeton. Se eSt udió O 152 pacientes consecutivas con
CM Y un grupo control de 235 mujeres. Mediante
una entrevista personal y la aplicación de un cuesltonano s~ obtuvo información sobre FR incluyendo
HF. El anal,s,s molecular incluyó la creación de un

Agradecimientos
Expresamos nuestra gratitud a las pacientes y mujeres del grupo control por su invaluable cooperación
y al CONACYT (43l 8P-M9607) por su apoyo li-

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

ba~~o de DNA de los 152 pacientes, la implementac,on del análisis de heteroduplex con tinción de
plata para r□Slreo de mutaciones en los exones 2, 11
Y2 del gen BRCA l Yel análisis de secuenciación
de las bandas variantes. Los resultados se presentan en forma resumida.

Referencias
l.

Cáncer Facts &amp; Figures. American Cancer
Society. Atlante, 1995, pp l 0- l l.

2.

Registro hislopatológico de Neoplasias en México. Departamento General de Estadística Secretaría de Salubridad y Asistencia. M, ·.
1993 y 1996.
ex,ca,

3 - Kelsey JL, Bernstein L. Epidemiology and
prevention of breast cancer. Annu Rev Public
Health 1996; 17: 47- 67.
4.

Hoskins K, Stopler J, Calzane K, Merajver S,
Rebbeck T, Garber J, Weber B. Assessment and
counseling far women with O family history of
breast cancer: a guide far clinicians. JAMA 1995 .
273: 577- 585.
'

5.

Hellman S, Harris J,Canellos G, Físher B. Cancer
de Mam?. En: De Vita V. (Eds). Cancer, principios Ypractica en Oncología. Barcelona Salvat
editors, 1990: 843 .
'

6.

Miki Y, Swensen J, Shattuck- Eidens D, Futreal
A, Harshman K, Tavtigian S, Liu Q, Cochran Ch,
Tron T, McClure M, Frye Ch, Hattier T, Phelps
R, Haugen-Strano A, Katcher H, Yakumo K,
Gholami Z, Shaffer D, Stone
Bayer S, Wray
Ch, Bogden R, Dayananth P, Ward J, Tonin P,
Narod S, Bristow P, Norris F, Helvering L,
Mornson P, Rosteck P, Lai M, Barrett
Lewis C
Neuhausen S, Cannon-Albright L, Goldgar D'.
W,seman R, Kamb A, Skolnick M. A strong
candídate_ far the breast and ovarían cancer
suscept,btl,ty gene BRCA l. Science 1994. 266·
66- 71.
'
.

s,

Palabras clave: cáncer mamaria, factor genético,

c,

mexicanos

Abstract

tnlerv,ew w1th the application of a questionnaire was
carned out lar each person to obtain RF and FH
tnlormation. The molecular analysis included to
create O DNA bank of the 152 palients, to implement
heteroduplex analysis with silver slain for mutatian
screening in exons 2, 11 and 20 of BRCA l gene
nd sequence analysis far variant bands. Results ar~

ª

BARRERA SALDANA

Key words: breast cancer genetic factor mexicanas

º

Breast cancer is the second most comman maligna ni
~eoplasm of Mexican women. However, valuable
informalton about risk factars such as /ami/y hislory
of BC and role 0 1 mutations in genes such BRCA l is
lacking. The aim al this work was to obtain such
tnlarmation. 152 cansecutive palients with BC and
235 control wamen were studied and a personal

A.

presented in a summarized form.

Resumen

Conclusiones
Este trabajo provee información especialmente relacionada con historia familiar de CM y otros
carcinomas. Apoya que la edad de la mujer y su
historia familiar constituyen dos factores importantes de riesgo para CM. Muestra, asimismo, que la
historia familiar de carcinoma gástrico y/ o pancreático es también un riesgo importante y enfatiza la
influencia protectora de la lactancia contra el carcinoma mamario. Can este trabajo, en el área metodológica logramos ensamblar en un solo ensayo
cuadriplex las cuatro reacciones de PCR individuales propuestas por Gayther y cals. can lo que se
simp~lica el rastreo de mutaciones por heteroduplex de los exanes 2, l l y 20 del gen BRCA l. La
baja frecuencia de mutaciones en este gen encontrada en nuestra muestra (0.7%) comparada can la
reportada en población caucásica (1.25%) para los
exones estudiados, puede sugerir una influencia de
la mezcla étnica de nuestra población. De modo
que es necesaria la búsqueda sistematizada de mutaciones en el gen BRCA l en pacientes con CM de
familias de alto riesgo para identificar el espectro
completo de mutaciones en este gen en nuestra
población.

lAuRA CAt.DERóN G ARctOUENAS, Huoo

7.

Wooster R, Neuhausen S, Mangion J, Quirk Y,
Ford D, Collins N, Nguyen K, Sea/ S, Tran T,
Averill D, Fíelds P, Marshall G, Narod S, Lenoir
G, Lynch H, Feunteun J, Devilee P, Cornelísse
C, Menko F'. Daly P, Ormiston W, McManus R,
Pye C, Lew,s C, Cannon- Albright L, Peto J,
Ponder B, Skolnick M, Easton D, Goldgar D,
Stratton M. Localization 0 ¡ 0 breast cancer
susceptibility gene, BRCA2, to chromosome
l 3q 12- 13. Science 1994; 265: 2088- 2090.
8. Ford D, Easton DF, Peto J. Estimates of the gene
frequency of BRCA l and its contribution to breast
and ovarían cancer incidence. Am J Hum Genet

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000
31

li!J

�FACTORES DE RIESGO PARA CÁNCER DE WMA EN MUJERES MEXICANAS DEL NORESTE DE M ÉXICO

1 h l

1!1

,,

"'

,,

;;:1:

::: n::
1 111

111

'"'
111 1

1995; 57: 1457-1462.
9. Wood N, Bidwell J. Heteroduplex and Universal
Heteroduplex Generator Analysis. In: Labaratory
Protocols for Mutation Detection. HUGO. Ulf
Landegren, Editor. Oxford University Press,
1996: l 05- 112.
l O. Mashal R, KoontzJ, Sklar J. Detection of mutation
by cleovage of DNA heteroduplex with
bacteriophage revolvases. Nature Genetics
1995; 9: 177-183.
l l. Gayther S, Harrington P, Russell P, Khatkevich
G, Garkavtseva R, Ponder B and the UKCCCR
Familia! Ovarían Cancer Study Group. Rapid
Detection of regionally clustered germ-line
BRCA l mutations by multiplex heteroduplex
analysis. Am J Hum Gene! 1996; 58: 451-456.
12. Shattuck D, McClure M, Simard J, Labrie F,
Narod S, Couch F, Hoskins K, Weber B, Castilla
L, Erdos M, Brody L, Friedman L, Ostermeyer E,
Szabo V, King M.C., Jhanwar S, Offit K, Norton
L, Gilewski T, Lubin M, Osborne M, Block D,
Boyd M, Steel M, Ingles S, Haile R, Lindblom A,
Olsson H, Borg A, Bishop T, Solomon E, Redice
P, Spatti G, Gayther S, Ponder B, Warren W,
Stratton M, Liu Q, Fu¡imura F, Lewis C, Skolnick
M, Goldgar D. A collaborative Survey of 80
mutations in the BRCA l Breas! and Ovarían
Cancer Susceptibility Gene. lmplications for
presymptomatic Testing and Screening. JAMA,
1995; 273: 535-542.
13. Krainer M, Silva-Arrieta S, FitzGerald MG,
Shimada A, lshioko C, Kanamaru R, MacDonald
DJ, Unsal H, Finkelstein DM, Bowcock A,
lsselbacher KJ, Haber DA. Differential
contributions of BRCA l and BRCA2 to earlyonset breas! cancers. N Engl J Med 1997; 336
(20): 1416-1421.
14. Eccles DM, Englefield P, Soulby MA, Campbell
IG. BRCA l mutations in Southern England. Br J
Cancer 1998; 77 (12): 2199-203.
15. Cropp C, Nevanlinna H, Pyrhonen S, Stenman
U, Salmikangas P, Albertsen H, White R,
Calla han R. Evidence for involment of BRCA l in
Sporadic Breas! Carcinomas. Cancer Research
1994; 54: 2548-255 l.
16. Brody L, Bowels- Biesecker B. Breas! Cancer: the
High- Risk Mutations. Hosp Prac 1997; Oct :
59-80.
17. Romieu 1, Hernández-Avila M, Lazcano E, L~pez

mi

32

L, Romero-Jaime R. Breas! Cancer and Lactation
History in Mexican Women. Am J Epidemiol
1996; 143 (6): 543-552.
18. López (anillo L, Bravo-Alvarado J, Poblana-Ver stegui
O, Ortega-Altamirano D. Reprodudive Determinants
of Breas! Cancer in Mexican Women. Ann N Y Acad
Sci 1997; 837: 537-550.
19. Claus EB, Risch N, Thompson WD. Genetic
analysis of breas! cancer in the Cancer and
Steroid Hormone Study. Am J Hum Genet 199 l;
48: 232- 242.
20. Epi lnfo 6, Center for Diseases Control &amp;
Prevention (CDC), U.S.A.,World Health
Organization, Geneva, Switzerland. May 1994.
21 . Sambrook J, Fritsch E, Maniatis T. Molecular
Cloning: A laboratory Manual. Cold Spring
Harbor Laboratory Press. Secand Edition. 1989.
22. Schubert E, Lee M, Mefford H, Argonza R,
Morrow J, Hull J, Dann J, King MC. BRCA2 in
American families with four or more cases of
breas! or ovarían cancer: recurren! and novel
mutations, variable expression, penetrance, and
the possibility of families whose cancer is not
attribuitable to BRCA l or BRCA2. Am J Hum
Gene! 1997; 60: l 03 l - l 040.
23. Krainer M, Silva-Arrieta S, FitzGerald MG,
Shimada A, lshioka C, et al. Differential
contributions of BRCA l and BRCA2 to earlyonset breast cancer. N Engl J Med 1997;
336(20): 1416-1421.
24. Gilliland FD. Ethnic differences in cancer
incidence: a marker for inherited susceptibility?
Environ Health Perspect 1997; l 05 suppl (4):
~
897-90.
25. Johannsson O, Ostermeyer E, Hakansson S,
Friedman L, Johansson U, Sellberg G, BrondumNielsen K, Sele V, Olsson H, King MC, Borg A
Founding BRCA l Mutations in Hereditary Breas!
and Ovarían Cancer in Southern Sweden. Am J
Hum Gent 1996; 58: 441-450.
26. Robledo M, Osorio A, Sentís C, Albertos J,
Estevez L, Benítez J. The 12 base pair duplication/
insertion alteration coulb be a regulatory
mutation. J Med Gene! 1997; 34: 592-93.
27. Garza Chapa R, Leal Garza Ch, Cerda Flores
RM. Population genetics in the State of Nuevo
León, México. Frequencies of ABO, Rh(D), MN
bloods groups and other genetic traits. Acta
Anthropogen l 082; 6:225-245.

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

Estudio de diversos sistemas
de inserción en la búsqueda
de fuentes alternas de energíaº
Azael Martínez de la Cruz. Antonio Fernández Fuentes, Leticia M. Torres Martínez*

A principios de la década de los
70 's, debido a la crisis energética ocurrida a nivel mundial, el
precio del petróleo alcanzó repentinamente 4 veces su precio
normal. Es fácil imaginar los trastornos que esto ocasionó en las
diferentes economías del mundo,
desde las grandes potencias hasta los países en desarrollo. Más
aún, es fácil prever los estragos que causaría una
crisis de dimensiones similares o mayores en la actualidad, tomando en cuenta la cada vez mayor
demanda de energía para uso cotidiano (iluminaci~n de viviendas, vehículos para transporte, etc.)
as,_ como para el uso de servicios indispensables
(as,stencio médica, centrales telefónicas para casos
de emergencia, etc.).
Por lo anterior, es evidente la dependencia que
experimentamos del llamado oro negro: el petróleo
Y sus derivados, el cual sigue siendo hasta nuestros
días el combustible que mueve al mundo.
Adicionalmente debemos tomar en cuenta 2 factores íntimamente ligados al consumo de este tipo de
energía que nos hace pensar en racionalizar su uso:
por un lado se trata de un recurso no renovable y
por otro, su uso es una fuente considerable de contaminación en las grandes ciudades. Por lo onterior,
no es de extrañar la búsqueda constante de nuevas

D E~ presente artículo está basado en lo investigación «Estudio de
d, versos sisemos
·t
de inserción en lo búsqueda de fuentes alternos
de energía» galardonada con el Premio de Investigación UANL
19?,B en lo cotegoria de Ingeniería y Tecnología, otorgado en
sesion solemne del Consejo Universitario de la UANL en septiem-

b,e de 1999.

Fig. l. Caja «seca&gt;i con atmósfera de argón en lo que se

lleva a cabo el montaje de las celdas electroquímicas usadas
en este trabajo.

tecnologías que ayuden a solventar los problemas
anteriores y que sin duda se traduzcan en una me¡ora en el nivel de vida.
Una área de la ciencia, de notable desarrollo en
esta última parte del siglo, que puede aportar soluciones a estos problemas es la química de estado
sólido, y en particular, aquella relacionada con los
sólidos iónicos (so/id state ionics en la literatura inglesa). La aplicación de esta tecnología puede, al
menos en parte, solventar algunos problemas relacionados con el consumo de energía sin descuidar
el medio ambiente. Así, los campos de aplicación
de los sólidos iónicas se pueden dividir en:
a) desarrollo de microbaterías (de aplicación en
marcapasos y equipos médicos entre otros);
b) desarrollo de baterías con altas densidades de
energía así como de elevada potencia (consumo
humano en todos los niveles, incluido el desa* Facultad de Ciencias Quím icas, UANL.

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000
33

mi

�ESTUDIO DE DIVERSOS SISTEMAS

Dé

INSERCIÓN EN lA BÚSQUEDA Df FUENTES ALTERNAS DE ENERGIA

rrollo de vehículos eléctricos);
c) desarrollo de dispositivos electrocrómicos (dispositivos que colocados en unidades habitaciones optimizan el uso de energía eléctrica);
d) desarrollo de sensores para la detección de contaminantes en la atmósfera, etc.
Estos dispositivos, denominados en la literatura
inglesa como "Sol id State lonics (SSI) electrochemical
devices•, contienen en su composición al menos un
material sólido iónico, esto es, un sólido con altos
coeficientes de difusión y de conductividad para
determinados iones. Contrario a lo que ocurre en
un sólido convencional, los sólidos iónicos tienen la
propiedad de emitir una respuesta rópida ante un
estímulo externo a temperatura ambiente. El estudio
y desarrollo de este tipo de dispositivos han sido
exhaustivos en los últimos 20 años, 1·5 buscando siempre una posible aplicación; aplicación que ha encontrado un mayor éxito en el óreo de las baterías
recargobles, donde al menos uno de los componentes es un sólido iónico.
El principio químico bajo el que operan estos dispositivos se basa en una reacción de estado sólido
denominada de inserción o intercaloción. 6 De manera general puede decirse que se trata de una reacción en estado sólido en la cual una especie, denominada huésped &lt;M&gt;, reacciona ocupando sitios vacantes Oen la estructura de otra especie denominada anfitrión &lt;A&gt;, conservando ésta ciertas

'1
1
1
'1

1
' ''I•

'

1

: ,.,
1"

'

1,
1

'

¡,

,.

características de su estructura original:

xM

1 11 1

.,:...lb
11,,

I

+

11

A

M A
1X 1

El diseño, desarrollo y puesta en el mercado de
una batería recargoble, a partir de reacciones de
inserción, implica una larga cadena de pasas que
tiene como soporte un exhaustivo estudio de las propiedades de los materiales que la componen (ónodo,
electrólito, cótodo y componentes que la forman),
así como de los aspectos termodinámicos y cinéticos
del proceso. 7· 8 Aunque actualmente existen ya en el
mercado una primero generación de baterías
recargables de litio, el camina por andar en este
campo aún es largo y estos sistemas son perfectibles.
Nada ajenos al desarrolla de este nueva tipa de
tecnología, en nuestro laboratorio hemos iniciado
en 1994 una línea de investigación para el diseño y
desarrollo de boterías recorgobles. En estos 5 años
nuestro equipo de investigación se ha ido fortaleciendo, y, como pruebo de lo madurez alcanzado, o

m34

continuación presentamos un resumen de los avances conseguidos en este campo de investigación
durante 1998. 9· 12 El trabajo que o continuación presentamos resume el esfuerzo de sus autores por contribuir de manero importante en uno área de lo ciencia cuyo impacto en lo sociedad, tal como hemos

AlN.t MAATiNEZ

DE lA

C,uz, AmoN10 fERNANDEZ FUENTES, LEriCJA M. Toms-MAATiNEZ

visto, es más que notable.

bando p{O}-d{W}), lo que confiere al bronce propiedades metálicas. El interés despertado por el estudio de estos óxidos tiene como origen lo gran variedad de foses que presentan en función de lo cantidad insertada (x), de sus amplios intervalos de composición y de sus interesantes propiedades eléctricos y ópticas.

Experimental

a) El sistema Zn/WO 3

Lo preparación de los compuestos objeto de este
estudio se realizó por reacción de estado sólido o
partir de los óxidos correspondientes mezclados en
los proporciones estequiométricos adecuados. Estas mezclas se sometieron o tratamientos térmicos o
elevados temperaturas caracterizóndose los productos de reacción mediante lo técnico de difracción
de rayos-X en polvos usando un equipo SIEMENS
D-5000 con radiación CuKo.
El estudio electroquímico se llevó a cabo en un
sistema multiconal potenciostoto-golvonostoto
MocPile II usando celdas tipo Swagelok™ configurados de la siguiente formo: Li o Zn//Fose en estudio. Los electrólitos se prepararon disolviendo uno
sol del ion o insertar en un solvente orgónico no
acuoso . El cátodo se preparó mezclando lo fose en
estudio con carbón amorfo y con un aglutinante orgónico (etilen-propilen-dien-terpolímero al 0.5% p/
ven ciclohexono). El ensamblaje de la celda se llevó a cabo en atmósfera de argón en el interior de
uno Cojo Seco. El estudio electroquímico se llevó o
cabo mediante experimentos en modo golvonostár tico (manteniendo constante lo intensidad de corriente aplicada y registrando lo variación del potencial
de lo celda con la composición) o en modo potenciostático (llevando o cabo un barrido de potencial
y registrando lo respuesto del sistema) .

Resultados
El grupo de compuestos conocido como bronces de
tungsteno se obtiene por lo introducción de un ion
metálico A dentro de un enrejado de átomos de oxíI3
geno y tungsteno de alto covalencio. Lo inserción
del átomo metálico A trae consigo lo reducción del
enrejado covolente, introduciendo electrones que
pueden quedar localizados en el W, en cuyo coso el
bronce se comporto como no conductor; o bien estor deslocolizados en lo red W-O (electrones en lo

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

Lo figura 2 muestro un ciclo de cargo-descargo de
uno celda durante lo inserción de zinc en m-WO
Lo máximo cantidad de zinc insertado, x-0.29, ;~
uno cantidad inferior o lo conseguido poro litio x=
0.67' y sodio, x= 0.93 7 en este mismo óxido. P~esto que los radios iónicos de litio y zinc son similares,
parece que lo cargo divalente de zinc determino en
gran porte lo cantidad máxima de catión intercalada. No obstante, esta composición es notablemente superior si la comparamos con los x obtenidos
durante lo formación de bronces con ~nes de radios iónicos similores o los de zinc y de igual cargo.

~

o
o

1.2
1.0

;¡¡

~

·50

0.8
0.6

-100

º·2

'

o

0.8
0.6
0.4
0.2

, Los 2 máximos de corriente negativa, A y 8, estan formados por una serie de curvos I-t que siguen
uno comportamiento asimétrica a lo largo de cado
máximo. Lo anterior es típico de uno transición de

0.4

1
1

U)

o

La naturaleza de estos procesos de reducción ha
sido determinada de los curvas I-t, cronoomperogramo de lo figura 3, mediante lo descarga de una
celda Zn//m-WO 3 o uno velocidad de barrido de 10 mV/áh.

'

1.4
1.2
;;

tencial permanece casi constante. En una primera
aproximación se pueden interpretar estas caídas de
potencial coma regiones en los que existe una solución sólido y las regiones de potencial constante
como zonas donde coexisten, en equilibrio, dos fo.
ses.

\

...A

..... ,. 11

.....L.......J

'-'-'"-.J..=L....o...L=L.........J...=.......

O

..... ..

.
..

.
0.15

·150

100 150 200 250 300 350 400
t/h

fig. 3. Descarga de la celda Zn/ /WO 3 en condiciones

potenciostáticas.

B

o.os 0.1

50

'·, '·

·· ··.. 111
• ...

0.2

'• ...!

0.25 0.3

x en Zn,WO 3
Fig. 2. Descarga de la celda Zn//WO 3 en condiciones

galvanostóticas.

Esta situación está claramente relacionado con el
método de síntesis seguido en cada casa.

ª!

R:specta
valor concreto obtenido para la insercion de Zn +, se debe tener en cuenta que las
datos de la curva E(x) de la figura 2 han sido recogidos en condiciones de cuasi-equilibrio, como lo demuestra la polarización de las curvas de carga-descarga, por lo que es de esperar que el valor de x=
0.29 esté próximo pero no sea igual a x,,..,.
El diagrama de la figura 2 muestra tres zonas
~onde el potencial cae abruptamente para pequenos incrementos de x, zonas /, /1 y /11 las cuales est,
'
on, a su vez, separadas por regiones donde el po-

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

primer orden, la cual implica la coexistencia de dos
fo~es_ e_n. equilibrio, corroborando así la interpretocion 1nic10/ del diagramo E-x. Por otro lado la homogeneidad de las curvas en las zonas 1, 11 'y 111 sugieren la exIstenc10 de una solución sólida en cada
caso.
Teniendo estos resultados en cuenta, podemos
concluir que la inserción de zinc en m-WO ocurre 0
través de una serie de posos que implico~ lo existencia de regiones monofósicos y bilósicos. Los regiones de solución sólida corresponden a los abruptos caídas de potencial en el diagrama E-x (1, 11 y 111)
Y a las regiones de intensidad de corriente mínima
en I-t. Por otro lado, las regiones de potencial constante presentes en el diagramo E-x y los máximos de
corriente observados en el diagrama I-t, donde la
relajación de la corriente sigue un comportamiento
d·1st·in to a t·112, corresponden a regiones donde dos
foses coexisten en equilibrio (regiones A y B).

35

11

�AzN.t MARTiNEZ DE

ESlUOIO DE DMRSOS SISTEMAS DE INSERCIÓN EN LA BÚSQUEDA DE FUENTES ALTERNAS DE ENERGIA

Se realizaran medidas de resistividad a temperatura ambiente de diferentes muestras Zn,WO 3 can
composiciones a lo largo de todo el sistema. Los
resultados obtenidos muestran un drástico cambia
en las propiedades del material anfitrión. Así, se
detectó hasta una diferencia de 4 órdenes de magnitud entre el valor de la resistividad eléctrica del
óxido de partida (m-WO 3) y el del compuesto con la
máxima concentración de zinc (Zn 03WO 3). En la figura 4 se ha representado la resistividad en función
de la cantidad de zinc insertado.
6

5
4

3
2

1 111

"'

o.o

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

(t) Y otra cúbica (c), en el intervalo de composición
de O&lt; x &lt; 0.3.

puestos por la eledraquímica.
En la figura 5 se muestra la difracción de rayosX de una serie de bronces de zinc cuyas composiciones pertenecen a cada una de las regiones detectadas anteriormente en el diagrama E-x. Así, los
diagramas de rayos-X de las figuras So), c) y e) corresponden a composiciones incluidas dentro de las
regiones de solución sólida 1, 11 y 111, respectivamente, donde el sistema se comporta como una solución sólida. Los diagramas de difracción en cada
caso muestran una serie de transiciones de fase que
llevan implícita una transición de simetría. Por otro
lado, las regiones A y B del diagrama E-x, muestran
dilractogramas que indican claramente la coexistencia de 2 fases en cada caso (56 y Sd, respediva-

En_ la figura 6 se ha representado el cambio que
experimenta
el enre¡ado de WOJ desde una s1me.
,
tna monoclínico a otra cúbica.

mente).
Resumiendo el resultado de los experimentos realizados en m-WO 3 podemos decir que la intercalación de Zn produce la disminución o reducción progresiva de las distorsiones de la red monoclínico de
m-WO . Tales distorsiones desaparecen gradualmen3
te en función de la composición, produciendo tres
fases distintas: una monoclínico (m), una tetragonal

;¡

a)

...,!
,.
,:

:: -~:::

l ....,.,
' 111 11

11 36

CRuz, Am□NIO fERNÁNDEZ FUENTES, LETIOA M. Toms-MARriNEZ

monofásicas a partir del diagrama E(x), lo cual valida completamente las postulados anterionmente pro-

Fig. 4. Resistividad o temperatura ambiente en función de lo
composición en Zn.W0 3.

Lo anterior tiene repercusiones muy importantes.
Así, pequeñas cantidades de zinc insertado en mWO3 cambian notablemente las propiedades eléctricas del material de partida, de aislante a buen
condudor elédrica. Esto trae como consecuencia
que a través de la estequiometria de la reacción
podamos controlar las propiedades del material.
La síntesis de las fases m-Zn,WO 3 para su caracterización estructural fue realizada por métodos
electroquímicos. Siguiendo este procedimiento se
sintetizaron muestras Zn,WO 3 de composición x=
0.005, 0.02, 0.06, 0.1 y 0.3, las cuales corresponden con las distintas zonas presentes en el diagrama E(x). El estudio estrudural de las fases detedadas y preparados eledraquímicamente fue realizado por difracción de rayas-X en polvo. Esta técnica
mostró que existe una estrecha relación camposición-estrudura que es altamente sensible a pequeñas cambios de composición. Asimismo, la caraderización estrudural confinma, como veremos, la asignación de las regiones observadas como bifásicas y

LA

j

_)W~

b)

IOilii*ea,111.t!

r

"

\

e)

"

"

1;11xto puede insertar de forma reversible hasta

20

opales caraderísticas de esta gráfica son la presencia de dos mesetas, A y B, de potencial aproximadamente constante a 2.12 y 1.70 V vs. Li '/Li, las
cu~les separan tres regiones en las que el potencial
vana de forma continua con la composición.
3.5

Fig. 6. Representación de lo eliminación de los distorsiones
de lo red WO, por lo inserción de un ion.

¡¿

b) El sistema Li/Nb8W9O-47

r~,,..,~.,,..~..--~~~

3.0

;:¡ 2.5

En eS ta parte del traba¡o se describe la inserción
electroquímica de litio en la fase Nb a 9O 47• Ese
t
compuesto presenta una estructura tipo bronce de
tungsteno tetragonal (TTB) la cual consiste básicamente en un enre¡ado cristalino de odaedros MO
que comparten vértices /armando túneles triangula~
res, cuadrangulares y pentagonales. En Nb W O
(figura 7), una tercera parte de los túneles p!nt~g~'.
nales están ocupados por cadenas de átomos metálicos Y oxígeno formando así las llamadas columnas pentagonales (PC's), es decir, una bipirómide
pentagonal (MO,) que comparte aristas ecuatoriales con odaedros MO6 • Las posiciones centrales en
l~s bipirómides son ocupadas preferentemente por
atom_os de niobio mientras que los sitios de coordinacion octaédrica son ocupados estadísticamente
por Nb/W (0.4/0.6). Es importante mencionar que
la _fórmula Nb,W9O 47 corresponde a la composicion ideal ya que puede existir un grado de no
eS tequiometría debido al desorden en que son ocupados los túneles. 15

."'••
o

w

!
"'

~-

-~~

2.0
1.5
1.0

Carga

Descarga

~~-:--~..L..~....i...~:::".!..~...J

0

5

10

15

20

25

xenLiNbWO
s:
1 9 47
Fig. 8. Evolución del voltaje con lo composición durante lo
cargo y descargo de uno celda de configuración li//

Nb,w,o.,.

Con ob¡eto de determinar con mayor precisión
la naturaleza de los procesos que originan las dos
mesetas observadas en la figura 8, procedimos 0
examIn~r. con mayor detalle los experimentos potenc1ostat1cos. La figura 9 muestra un voltamograma
obte~1do rnn una celda similar a la anteriormente
descrita. Dichos datos se obtuvieron en expenmen.

~º:.

SPECS usando pasos de potencial de

± 10mV/

6.01r~...-m,-,-.,...,...,,,-.~.......~~
• 1'
4.0
11'

i ,,.;;:
2.0

"

I

w

□_tomos de litio por fórmula (Li/SM = 1.2). Las prin-

d)

•l

La figura 8 muestra la evolución del volta¡e con
la_ composición al descargar una celda eledroquím,ca con la sIgu1ente configuración Li//Nb
O
8
Como
se
d
·
• .,.
.
pue e apreciar en esta gráfica, este óxido

,
5 o.o

o
&lt;l -2.0

•

-4.0

•

Fig. 5. Diagramas de difracción de royos-X de uno serie de
bronces Zn,W0 3 : (o) región 1 (Zn 0005W0 3), (b) región A
(Zn W0 ), (c) región 11 (Zn006W03), (d) región B (Zn0 ,W0 3)
3
002
y (e) región 111 (Zn03WOJ.

CIENCIA UANL / VOL 111. No 1. ENERO-MARZO 2000

Fig. 7. Estructuro idealizado de lo fose M W O en lo que se
:~don los dif~rentes poliedros de c0C:rdi~ag6n existentes
d , YMO,) os, como los túneles disponibles poro ser ocupo os por otros especies químicas

-6.0 ~~-:-:--~~~....i......~....J......~..J
1.0
1.5E 2.0
2.5
3.0
3.5
(Voltios) vs. Li'/Li

fig. 9 - Voltomogromo obtenido durante lo cargo y descargo
de lo celda de configuración Li// Nb w O
8

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

9

47

37

11

�ESTUDIO DE DMRSOS SISTEi\,\A$ DE INSERCIÓN EN LA BÚSQUEDA DE FUENTES ALTERNAS DE ENERGÍA

En la figura 9 es posible observar que la reducción del Nb 8W 9O 47 , inducida por la inserción de litio,
transcurre a través de tres etapas, 1, 11 y 111, claramente visibles como picos en la curva inferior de la
figuro.
Además, también se puede observar que la oxidación, curva superior, transcurre a través de tres
etapas, I', 11' y 111', equivalentes a las de reducción y
que la inserción eledroquímico de litio es un proceso reversible como lo refleja el hecho de que la curva que corresponde a la oxidación sea la imagen-

11

espejo de la de reducción.
Esta representación nos ha permitido observar
la existencia de una tercera etapa en el proceso de
reducción no visible en la figuro 8. Paro determinar
el origen de coda uno de estos procesos acudimos
a examinar la cinética de la reacción de inserción,
determinándose que el primer pico observado en la
reducción de Nb8W 9O 47 corresponde a una transición de fase de primer orden. Esta primera región
bifásica separo dos regiones de solución sólida que
llamaremos SS 1 y SS,, con un potencial de equilibrio
que se calcula a partir de la intersección de la extrapolación de la pendiente del mismo, con la línea de
corriente cero y resultando en este caso el valor de
2.12V vs. Li+/Li (figura 9). Por lo tanto, este pico
puede relacionarse con la primera meseta (A) ob-

" '

1:1
1

'
1

1

servada en la figuro 8.
El pico 11, por el contrario, presenta una cinética
típica de transformaciones continuas de fase y puede relacionarse con la meseta 8 observada en la
figuro 8. Un comportamiento similar a éste se pudo
observar en la región de potencial en la que se observó la presencia del pico 111.
Estamos pues en condiciones de proponer un
diagrama de fases completo para el sistema Li-

' '1
1'

1'

!•

:t

,,·
''

,, •:: ,i:

' ::: !~: :: ;
1 1 1 111

111 ,~, "

AzAEL MAJ&lt;TiNEZ DE LA CRUZ, ANTONIO fERNÁNDEZ FUENTES, lrriCIA M. foRRES-MAJ&lt;T iNEZ

e) Por debajo de 1.70V existe una continuación de
la fase SS, con otro posible tendencia a orden
local que origina un segundo pico de capacidad
alrededor de l .4- l .SY.
La reversibilidad de la reacción de inserción de
litio en Nb8W 9O 47 se puede apreciar mejor en la
figuro l O, en la que se muestro la evolución del voltaje con la composición paro tres ciclos completos
de carga-descarga, sin apenas pérdida de capacidad, en una celda configurada como Li//Nb8W 9O47'
Estos datos se obtuvieron en un experimento galvanostático corrido a una velocidad de ciclado mayor que C/7 6 (C/7 6 corresponde a una carga o
descarga en 7 6 horas), obteniéndose una capacidad específica de aproximadamente 180 Ah/Kg.
De acuerdo con la estruduro mostrada anteriormente (figura 7), existen un total de 26 túneles por
celda unidad de esta fase que además contiene dos
fórmulas de este compuesto.
Estas cavidades se distribuyen como sigue: 8 túneles pentagonales, 6 cuadrangulares y 12 triangulares. Paro poder distribuir 40 átomos de litio (20
por fórmula de Nb 8W 9O 47 ) en 26 túneles hay que
admitir que en algunos de ellos puedan colocarse
varios átomos de litio (átomos de Li intercalados/
número de túneles = 1.54). Basándonos en el tamaño de los túneles, es probable que en los túneles
triangulares sólo se ubicará un átomo de litio, lo
que implicaría que deberíamos colocar los 28 átomos restantes en 14 túneles. Por lo tanto, es razonable suponer que dos átomos de litio entrarán en cada
runo de los túneles cuadrangulares y pentagonales.
Con objeto de determinar la influencia de la inserción de litio en la estruduro del material anfitrión, se prepararon por reacción con n-butillitio

Nb8W9O47 y que quedaría como sigue:

1.5

1

UH U 1

a) Por encima de 2.12V existe una región de solución sólida SS,, cuyo rango de existencia sería
dex = 0ax»2.
b) El valor 2.12V representa el potencial de equilibrio entre la fase SS 1 y otra región de solución
sólida SS,.
c) Por debajo de este potencial y a partir de x = 6,
se encuentra una segunda región de solución
sólida SS,.
d) Alrededor de l. 70V aparece un pico de capacidad probablemente debido a una tendencia a
orden local en la fase SS 2 para l l &lt; x &lt; 12.

m38

i

3

~

t

~-5

o

5

10

X

en Li,Nb,w,o.,

15

20

Fig. l O. Evolución del voltoje con lo composición duronte
tres ciclos completos de carga-descarga en uno celda de

configuración li// Nb,W,047
CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

varias composiciones litiadas incluidas en las regiones de solución sólida observadas en los experimentos electroquímicos. La cantidad de litio incorporado se_ determinó por absorción atómica, resultando
las siguientes composiciones: Li Nb W O
18
L. Nb W O
L· Nb
•
8
,
47'
',.,
8 ,
47 Y 118,8 8W, O47' En la figura l l se
muestran los difradogramas de estas fases usando
KCI como estándar interno. Estos difradogramas se
indexaron de acuerdo a la celda ortorrómbica d
partida, usando un programa de refinamiento d:
parámetros de celda por mínimos cuadrados.

(d)

(b)

"'z

...&lt;al

z

(a)

. . .
Fig. l l . Patrones de difracción de rayos-x de (a) Nb W O
9
(b) li, ,Nb,W,0, 7 (c) li 7 ,Nb8W,0, 7 y (d) u,B.889~7
Nb W
"

O

_ Los difractogramas mostraron un gradual cambio en la posición e intensidad de algunas reflexiones a medida que la reacción de inserción avanzaba lo cual se puede relacionar con pequeños desplazamientos en las posiciones de los átomos que
forman la e:tructura del Nb8W 9O 47 para poder acomodar las atamos de litio. Los cambios más importantes se observan entre el difractograma b y c que
corresponde a la transición entre la fase SS y SS, . El
1
color de los materiales cambió de amarillo pálido a
azul (SS,) y negro (SS, ) lo que podría relacionarse
con una aumento en la conductividad eledrónica
del compuesto de partida a medida que la reacción
de inserción avanza. Los patrones de difracción del
material obtenido, después de extraer todo el litio
insertado, resultaron ser similares a los de la fase de
partida, lo que está de acuerdo con la reversibilidad
de la inserción de litio en este material observada
en los experimentos electroquímicos.

Conclusiones
Se ha conseguido sintetizar un nuevo compuesto de
la familia de los bronces, Zn,WO , a través de una
3

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

reacción de inserción. Aunque el sistema Zn//WO
no puede ser considerado como atradivo desde el
punto de vista de baterías, la síntesis de Zn WO
abre interesantes expedativas. Por un lado, 10 ; pro:
~,edades elédricas del material varían hasta en 4
ordenes de magnitud conforme se inserta el zinc lo
que lo convierte en un material con potencial' de
aplicación en diversos dispositivos eledroquímicos.
. Por otr? lado, la variación notable de sus propiedades opt,cas pueden convertirlo en el material
activo de las llamadas "ventanas inteligentes" utilizadas para optimizar el uso de la energía solar.
El estudio electroquímico del sistema Li/ /
Nb,W 9O 47 mostró la capacidad del óxido para insertar reversiblemente cerca de 20 ótomos de litio
lo que está íntimamente ligado a la cantidad d~
energía que puede liberar la celda. Cada uno de
los procesos que se suceden en el electrodo fueron
analizados combinando las técnicas electroquímicas
Y de caracterización por difracción de royos-X.
Pensamos que el estudio de los diversos materiales analizados aquí contribuye a aumentar el conocimiento sobre la naturaleza de los distintos procesos que suceden en un eledrodo. Lo anterior sólo
es posible combinando las técnicas electroquímicas
y las de caracterización de sólidos.

Resumen
Una nueva serie de bronces de tungsteno se ha sintelizado a través de la inserción electroquímica de
zinc en WO3 . Mediante la técnica de "espedroscopía
electroquímica" hemos detedado que la inserción
de zinc procede a través de tres procesos de reducción. La difracción de rayos-X ha mostrado que el
origen de tales procesos está directamente asociad_~ con la formación de distintas fases de composic,on Zn,WO 3 : con simetría monoclínico para x= 00.0 l , tetragonal para x= 0.05-0.09 y cúbica para
x= 0.2-0.3.
Par otro lado, se ha realizado la inserción de litio
en Nb, W 9O 47 con estrudura tipo bronce tetragonal
de tungsteno. La inserción de cerca de cerca de 20
átomos de litio por fórmula procede a través de una
reacción reversible que involucra una serie de regiones monofásicas y bifásicas. Los cambios estructurales en Nb,W 90 47 , como consecuencia de la inserción de litio, han sido estudiados a través de la
difracción de rayos-X en polvos.

39

m

�fSTlJDIO DE DMRSOS SISTEMAS DE INSERCIÓN EN lA BÚSQUEDA DE FUENTES ALTERNAS DE ENERGÍA

Referencias

Palabras clave: reacciones de inserción, boterías,
bronces de tungsteno, sistemas de almacenamiento

l.

de energía.

Abstract

! 111

I

New tungsten branzes hove been synthesised by electrachemical zinc insertian in manaclinic WO 3.
Thraugh "electrachemical spectrascapy" we hove
detected that zinc insertian praceeds by a three-step
reductian pracess. X-ray diffractian shows that these
steps are assaciated with the formatian al difieren!
single phases of variable composition Zn,WO 3 :
monoclinic for x = O - 0.01, tetragonal for x =
O.OS - 0.09 and cubic for x = 0.2 - 0.3.
On the other hand, lithium insertion has been
carried out in another compound with tetragonal
tungsten bronze structure: Nb 8W9 O.,. The electrochemical insertion of up to 20 lithium atoms per formula unit in Nb 8W9 O 47 praceeds through a reversible reaction with several single phase and one twophase domains. Structural changes on Nb8W 9O 47
as a function of the amount of lithium inserted hove
been studied by X-ray powder diffraction.

York, 1989) p. l.
S. Chandra, Superionic Solids (North-Holland,

3.

Amsterdam, 1981 ).
T.Kudo and K. Fueki, Salid State lonics (VCH ,

Boston, 1994) .
M.S. Whittingham in lntercalation Chemistry, eds.
M.S. Whittingham and A.J. Jacobson, (Academic
Press, New York, 1982).
7. Y. Chabre, J. Electrachem. Soc. 138 (1991) 329.
8. Y. Chabre and J. Ponnetier, Prag. Salid State

6.

Agradecimientos
Los autores desean expresar su agradecimiento al
CONACYT por el apoyo recibido para la realización de esta investigación a través de los proyectos
3862P-A9607 y J28162-E. Asimismo los autores
agradecen el apoyo recibido por la UANL a través
de los proyectos CA065-98 y CA060-98 (PAICYT) .

2.

Weinheim, 1990).
O. Tillement, Salid State lonics 68 (1994) 9-33.
S. C. Julien and G.A. Nazri in Salid State Batteries:
Materials Design and Optimization (Kluwer,

bronzes, energy storage systems.

,,

T.Takahashi in Superionic Solids and Solids
Electrolytes, Materials Science Series eds. A.L.
Laskor and S. Chandra, (Academic Press, New

4.

Keywords: insertion reactions, batteries, tungsten

r

Nueva familia de filtros
digitales para medición fasorialº

Chem. 23 (1995) 1.
9 . A. Martínez de la Cruz, Leticia M. TorresMartínez, F. Garcío-Alvarado, E. Morón and
M.A. Alario-Franco. Journal of Materials
Chemistry 8(8), 1805-1807 (1998) .
1O. Sagrario M. Montemayor, A.Alvarez Méndez, A.
Martínez-de la Cruz, A.F. Fuentes and Leticia M.
Torres-Martínez, Journal of Moterials Chemistry
8(12), 2777-2782 (1998)
11. A.F. Fuentes, Leopoldo Treviño, A. Martínez-de
la Cruz and Leticia M.Torres- Martínez., Journal
of Power Sources 81-82, 264-267 (1999)
12. A. Mortínez-de la Cruz, N. López Alcaraz, A.F.
Fuentes and Leticia M. Torres- Martínez., Joumal
of Power Sources 81-82, 255-258 (1999)
13. P. Hagenmuller en Comprehensive lnorgonic
Chemistry, vol. 4, (Pergamon, Oxford, 1973)
p.572.
14. A.R. Sweedler, Ch. J. Raub y B.T. Matthias, Phys.
Lett. 15 (1965) l 08.
15. A.W. Sleight, Acta Chem. Scand., 1966, 20,
1102.

José Antonio de la

o Serna*

El propósito del presente traba¡o
de investigación es el de me¡orar
la precisión del proceso de medición fosorial en presencia de las
señales aperiódicas que aparecen
al interrumpirse el régimen estacionario del sistema eléctrico de
potencia. Para lograr tal ob¡etivo
se propone disminuir las fugas
.
interarmónicas del filtra conven~ional de Fourier, utilizado actualmente en la mayona de los equipos comerciales. Con una respuesta
0 la frecuencia mucho más compacta lo
¡-·¡
d. .
, s nuevos
" Iros ig1toles rechazan me¡or las señales transitanas y ofrecen mediciones fosariales mucha más exactas.

Introducción
Actualmente, para calcular las fosares, amplitud y
fase de las comentes y valta¡es alternos, se aplica el
filtrad'º convencional de Faurier a dichas señales .. 2
ESla tecn,ca de filtrada utiliza las filtros coseno y seno
para obtener las proyecciones ortogonales del fosar.
Sus respuestas impulsionales se forman restringiendo mediante una ventana rectangular las funciones
se_no y coseno. Se llaman filtras porque deben eliminar toda señal a¡eno a la frecuencia fundamental
(6 0 Hz). Para eliminar las armónicas, se requiere
qu,e _la duración de la ventana rectangular sea un
multiplo de ciclo, Y que el tiempo de muestreo sea
una fracción de ciclo. El inconveniente mayor es que
presentan fugas interarmónicas, debido a los relati~ e altos lóbulos laterales del espectro de diO ~I pres~nte artículo estó basado en lo investigación «Nuevo fomi~o d~ filtros digitales poro medición fosoríol» galardonado con el
/em10 de lnvesligoci6n UANL 1998 en la categoría de Ciencias
s' otorgado en sesión solemne del Consejo Universitario
d
e O UANL en septiembre de 1999 _

cha ventana. La deficiencia persiste al cambiar la
ventana rectangular por cualquiera otra de las clásicas, ya que también paseen lóbulos laterales considerables, coma la demuestran estudios revios3
sabre este tema.
p
El frapósito de este artículo es presentar un nuevo melado de diseño de filtras digitales pasabanda

xotº

m40

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

CIENCIA UANL I VOL 111, No. 1, ENERO-MAR2O 2000

• Doctorado en Ingeniería Eléctrica, FIME, UANL.

41

m

�NUEVA FAlvllllA _QU!L!ROS 0I_G ~ MEDIOÓN FASOR!AL_

y de probar que éstos mejoran lo precisión de los
mediciones fasorioles obtenidos con el filtro convencional de Fourier en condiciones transitorios. Poro
ello se expone lo deducción matemático de uno
nuevo familia de ventanos cuyos espectros carecen
prácticamente de lóbulos laterales. Con ésto se forman filtros posobondo de respuesto o lo frecuencia
más compacto que lo del filtro convencional de
Fourier, por lo que mejoran el rechazo de los señales aperiódicos y se liberan de los condiciones en
duración y tiempo de muestreo impuestos por lo ventano rectangular. Sus característicos temporales y frecuenciales los hocen idóneos poro lo medición
fosoriol que requieren los funciones de localización
de fallos y de medición, donde los segmentos de
señal disponible superan los dos ciclos de duración.
Se demuestro que los mediciones fasoriales ob-

1f1 llt

1111

...

tenidos con los nuevos filtros son diez veces más
precisos que los que se obtienen con el filtro convencional sobre los mismos señales. Además, los filtros propuestos son tonto más precisos cuanto más
grande es su duración. Por lo que conviene que ésto
se adopte o lo del segmento de señal disponible.

Metodología

1

: ,,
1

..,
1

El método de diseño se inicio proponiendo uno secuencio de funciones monolóbicos definidos en frecuencia. Lo formo del lóbulo depende del índice de
lo secuencio y es tonto más delgado cuanto más
grande es el índice. Lo secuencia define uno familia
de espectros ideales a lo que los nuevos ventanos
van o aproximarse. Aplicando o dicho secuencio lo
transformada de Fourier inverso se obtiene la co-'
rrespondiente secuencio de funciones en el tiempo,
los cuales resultan ser de duración infinito, aun cuando sus valores significativos se concentren en intervalos de tiempo finitos. La duración de estos intervalos es tonto más grande cuanto más grande es el
índice de la secuencio. Restringiendo lo secuencio
de funciones o un intervalo de tiempo finito, se obtiene uno secuencio de ventanos de igual duración.
Si lo duración del truncamiento es superior o lo del
intervalo de valores significativos, el espectro de lo
ventano será muy parecido al ideal. Por el contrario, cuando valores significativos de lo función son
forzados o cero, el espectro de lo ventano contendrá lóbulos laterales. El proceso de diseño consiste
entonces en resolver el compromiso entre el nivel
relativo de lóbulos laterales deseado y el tiempo dis-

mJ

_

_ _ __ __ _ _ _ _ _ _ __ J!Jo~stÉA6)NTONIO DE 1A o SERNA

__

ponible en la aplicación. Uno vez que se ha especificado el índice y lo duración de uno ventano, es
posible aplicar dilatación temporal poro adelgazar
su espectro.

. [
_f

0.5
R(u)

exp jef(

o

Resultados
Los resultados se presentan inicialmente en el plano
teórico, i. e., lo obtención de lo nuevo familia de
ventanos y sus característicos temporales y frecuenciales; así como los ecuaciones poro lo implementación de los filtros digitales. Finalmente, se evalúo
lo operación de los nuevos filtros de duración creciente sobre señales de cosos típicos.

o
o

2

4

6

8

Fig. 1. Espectro de lo ventano rectangular, u- fT.

oN

(t)-[-'-f(N)
2 L.,¡
-

V

k=O

0(8,u)

la décimo armónico.
Poro suprimir los importantes lóbulos lotero les del

(l)

= ó(t- (2k -

4k

N))

(2k-N)] * l'(t)

k ó(t - - )
4 fo

(8)

dond e * es el operador de convolución

(l)

!JI&gt;fu

donde N es un entero no negativo. Lo potencio N es
llamado factor de formo leptógeno, yo que en lo
medido en que éste se incremento, se adelgazo el
lóbulo principal, acotado por 2f0. Esto se puede observar en lo figuro 2, donde se muestran los lóbulos
correspondientes o N = 1,2,4 y 8. Note que el lóbu4
lo se va adelgazando hasta formar curvos de Gouss
centrados en lo frecuencia cero.
Con el objeto de obtener lo secuencio de funciones temporales correspondiente a lo secuencia de
(l ), esto ecuación se escribe de lo siguiente formo

El mi~mbro izquierdo de (8) es lo dis~ribución de
Bernoull1 de orde~ N, lo cual contiene N+ l pulsos
seporodo_s entres, de T/2 s, y corresponde o lo trons-

o o

o
o

2
2

form?do m~er~~ de Fourier del factor cosenoidol de
(2)
. . d·1h sin
f restncc,on frecuencial alguno • Restnng1r

Fig. 2. Espectros ideales O N(A'/1 N= 1' 2' 4 y 8,

~m

donde
_es la respuesto o lo frecuencia del filtro
posobo¡os ideal de ancho de bando fo· Eso
t es..

espectro de lo ventano rectangular, se propone lo
siguiente secuencio de funciones frecuenciales:

-{cosN (.!:L).
IJI ~ fo
2fo

k

]

+ 2t) df

.0(4:u) 0.5

Lo figuro l muestro lo mitad derecho del espectro
de lo ventano rectangular de un ciclo de lo frecuencia fundamental (T = 1/fJ En su abscisa se despliego la frecuencia normalizado con respecto o lo frecuencia fundamental (u= f/f0 =fT). Como se puede
observar, el espectro se extiende hasta más allá de

o" (f ).
o.

2

donde ó(t)_ es lo distribución de Oiroc en t=O. Aplicando lo linealidad de lo transformado de Fourier y
el teorema de convolución o (6), se obtiene:

10
10

u

0(2.u)

Obtención de la nueva familia
de ventanas

(2k - N)

0.5 0.5

O( l ,u)

v(f) = {'· lf l$
O,

fo

IJI&gt; fo

vm,

c_ o actor por
equivale o posar lo distribución
discreto de Bernoulli o través del filtro posobojos ideal
de oln~ho de bando fo, y por tonto o convolucionorlo
en e tiempo con v(t).

(3)

Por 1?, tanto según (8), o..(t) corresponde o lo interpoloc1on perfecto de lo secuencio de Bernoulli de
orden N. El resultado es el siguiente:

(4)

o N (1) =

Lo transformado inverso de Fourier de (2) es
00

o N (t) =

)00 oN (f)exp(j21Ctf)df

2fo[2~ i(:)senc(21Cfot -

1C(2k -

Poro N =0,
cordeno1:
0

0

O

Jn =vm, y o (t) es lo función seno
N

(t) = 2fo sen c(21eJ0 t) = v(t)

(S)

N))]

2

l=O

~

,

Esto es lo superposición de los funciones seno
cordena! escolados por el k-ésimo coeficiente de
Bernoull1, y centrados en los instantes

(2k - N)

T- El ancho del lóbulo principal de esto función es
- 1!fo y sus cruces por cero se localizan en los instantes
t~ =klT/2)
d d k
do
1
l '.
' on e es un entero no nulo. Usano ~ormulo de Euler y el teorema binomial en (2)
se obtiene:
'

más simple:

CIENCIA l.JAl'.¡L / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

42

, L~ transformado inverso de Fourier del k-ésimo
termino de la expansión binomial es:

CIENCIA UANL / VOL 111, No 1. ENERO MARZO 2000

tk =

4

T, k

= 0,l,2, ... , N

(l O)

Lo figuro 3 muestra lo evolución de los funciones
temporales
oN(t), poro N=O' 1' 2' 4, 8 · En d'IChO f·IQ U1 ·

ro e tt~mpo se muestro en ciclos, u=t/T. Poro N=O
se obtiene lo función seno cardenal v(t) E t f ,
.,
h'b
. s o un~1on ex , e oscilaciones sobre un gran intervalo de
tiempo. En lo medido en que N crece, los oscilaciones de las funciones se van atenuando host d .
· f
o o qu1nr ormas goussionos, codo vez más aplanadas. El

43

11

�_ _ _ _ _ _ _ NUEVA FAMILIA DE FILTROS DIGITALEi_!'ARA MEDICIÓN FA59RIAL

o(O,u)

o(2,u)
0(4,u)
0(8,u)

0.5

os

o

o.s

11

O

1

Fig. 3. Funciones oN(t), u=t/T, N=O, 1,2,4,8.

efecto odelgazonte de N en frecuencia, se traduce
en un ensanchamiento de los funciones temporales.

Propiedades de las nuevas ventanas

) hl

"'"
• i
1

Las nuevas ventanos se obtienen restringiendo las
funciones temporales oN(t) al intervalo centrado de
duración finito D. Cada truncamiento produce una
secuencia de ventanas de duración D. Como se
puede apreciar en lo figura 3, en lo medida en que
D aumento, menos valores significativos de oN(t) son
truncados, por lo que los espectros de las ventanas
se aproximan codo vez más o los espectros ideales

Oif).
En lo referencio 5 se desarrolla y presento los de1
•

1 ''
1',,

1"
1,

'1

'
·:

'

,,1

•

talles del diseño de ventanas .
Lo tablo I muestra el ancho del lóbulo principal,
y el nivel relativo del primer lóbulo lateral para ventanos de diferente duración. El ancho del lóbulo se
expreso como factor del ancho de bando ideal f i, y
el nivel relativo en dB. Lo duración se da en ciclos
(d=D/T). La líneo grueso morca un umbral o partir r
del cual el nivel relativo es bastante bojo. Por otro

~ o l. Coroderísticos espe;r:es de los nuevo~ vento~ o s

N
d
l
2
3
4
5
6
7
8
.9
110

IJ

2
b
1.15
0.96 ¡
l
l
l
l
l
l
l
l

44

4
dB
-17
-38
-43
-49
-54
-56
-58
-60
-63
-64

b
dB - ~
l
-16
0.75 1 -28
0.84 -56
l
-66
l
-75
l
-81
l
-86
l
-93
l
-98
l
-103

8

1

l
0.60
0.71
0.81
0.90
0.93
O. 93
0.93
l
l

1

1

Db~
-14
-19
-33
-54 1
-85
-101
-114
-126
-135
-142

porte, en cada duración (renglón), el mínimo nivel
relativo aparece junto o dicho umbral, lo que significo que existe un valor óptimo de N para cado duración. Estos datos se obtuvieron aplicando FFT (Fast
Fourier Tronsform) a las ventanos discretos tomando M = 16 muestras por ciclo y rellenando con ceros
segmentos de 512 muestras.
Descripciones detalladas de los característicos
espectrales de los ventanos clásicas se encuentran
enla referencia.º En el primer renglón de lo tabla se
puede observar que el nivel relativo del primer lóbulo lateral de los nuevos ventanos de un ciclo converge al nivel relativo de lo ventana rectangular (13 dB) cuando N aumento. En lo figura 3 se puede
observar que en realidad dicho convergencia se produce poro cualquier duración, yo que en lo medido
en que N aumento, los funciones oN(t) se van aplanando, y al restringirlos se producen ventanos rectangulares.
Los ventanos con inferiores lóbulos laterales se
obtienen al aumentar lo duración. Por ejemplo uno
ventano equivalente o lo de Homming (-41 dB) se
obtiene con N=2 y d=3. En7 se compara los nuevos ventanos con los dásicas. Los espectros más
compactos se obtienen en lo esquino inferior derecho de lo tabla.
Existen aplicaciones en donde lo duración no
planteo ningún problema, por ejemplo en análisis
armónico se utilizan segmentos de señal de diez o
más ciclos. En otros, como lo localización de fallos
lo duración es aleatorio, pues los segmentos de señal terminan cuando los interruptores de protección
se obren. Lo función más restrictiva en tiempo es la
de protección, yo que requiere mediciones sobre segmentos de no más de un ciclo.
Tradicionalmente, lo comunidad de procesamiento de señales do o codo ventana el nombre de su
autor. En lo que sigue nos referiremos o codo una
de los nuevos ventanos por lo notación o_it), especificando N y su duración. Lo borro simbolizo lo operación de truncamiento efectuada sobre lo función

o,jt).

- - - - - - - - - - - - - - - Jost ANroN10 DE LA O
bajas ideal. Lo familia de funciones aproximados d _
termino el tipo de bordes laterales del filtro. A de
..
d
ca a
fam, 1,a correspon e un tipo de filtro. Los filtros
Bu,tterworth, Chebyshev y elípticos provienen de este
meto~o. En nuestro coso,
constituye uno secu~nc,_o de respuestos frecuenciales de filtros posoba¡os '?~oles, cuyos respuestos impulsionoles infinitos (lnfin,te !mpulse Response) están dados por oN(t).
La sec~enc,a
constituye por tonto una goma
de opoon~s poro el diseño de filtros posobojas. y
el trunca':11ento temporal introduce la aproximación
~recue_nc1ol,. ~ando lugar a filtros de respuesta
1mpuls1onol finita (Finite Impulse Response) I loS CUQ1es son o1gorítmicomente implementables.
A, diferencio
de los filtros Butterworth , Chebyshev
.
I
1
y e iptIcos, os nuevos filtros ofrecen bandos
supresoras más cerrados, son no causales y de fose
nula, lo cual es sumamente importante en medición fosoriol, yo que no alteran la fase del fasor 11,12

Oin

Oin

Lo fi~uro 4 muestro los respuestos frecuenciales
de
.
d los filtros posabo¡·os FIR (JN y 0-• de d urocIones

= l, 2, 3 Y 4 ciclos. Poro codo uno de ellos, los
valores de N mostrados ofrecen lóbulos laterales
poco significativos. Como yo se ha dicho en cod
d_uroción, el filtro O_ corresponde al filtr~ conven~
oonol de Fourier, ya que cuando N-+oo ' el espectro d~ º ·~~onverge al de lo ventano rectangular. Lo
que s1gnif1ca en cado figuro que al aumentar N el
lóbulo principal se adelgazo mientras que los lóbu1

..

o

0.5

..

OJ

o

(o) d== 1, N=2

~n lo siguiente sección se considero el diseño de
los filtros posobondo necesarios poro extraer la compon~nte fund~mentol de lo señal y obtener los proyecoones horizontal y vertical del fosor.

...

ll

(b) d==2, N=2

~os filtr~s pa~obonda poro medición fasorial se obtienen sintonizando en lo frecuencia fundamental f
lo r~spuesto !recuenciol de los posobojos. Lo que si
obtiene med,a_nte uno simple translación frecuencial
del espectro 0/J) a lo frecuencia central f :
0

H
N

om

Diseño de filtros pasabajas

o

(/)=O (f - f )
N

{16)

O

om

..

CIENCIA UANL / VOL 111. No I ENERO-MARZO 2000

O

u

-R- 0.5

Los nuevos filtros digitales se obtienen aplicando el
procedimiento de aproximación funcional de filtros
selectivos en frecuenoa. Los detalles de esto metodología aparecen en los referencias.· Q 10 Se trato de
aproximar uno familia de funciones a un filtro poso-

o o

u

Poro _d= 1 los nuevos filtros no compiten con el
convencional de Fourier yo que el truncamiento es
tan fuerte que son muy semejantes a él. Sin embargo, poro d=2, lo reducción en lóbulos laterales es
yo conside_roble {- 38 dB, casi 1% del lóbulo principal). ~ste filtro es estudiado y evaluado ampliamente. 13,1◄• s y consI.derod o mas
, od e1ante en los simuloc~ones numéricos. Poro duraciones superiores o dos
ocios, los lóbulos laterales pueden reducirse tonto
como se desee y son idóneos poro los aplicaciones
dond~ lo urgencia no es un factor relevante. Note
tomb1en _que, aun aumentando su duración, el filtro
convenc1~nal de Fourier sigue siendo permeable en
uno ompl_10 bando frecuencial, lo que provoco errores opr~c1obles en los mediciónes fasoriales obtenidos bo¡o condiciones transitorios.
. Finalmente, uno vez que se ha especificado un
filtro ON {valor de N y duración), es posible aumentar su selectividad frecuenciol12 dilatando temporalmente su ventano.

Filtros de Fourier modificados

o

o

los laterales se elevan. Note también que para lo
ventano rectangular, el aumento en duración repres~~to solamente uno dilatación temporal (controcoon frec~enciol), por lo que sus espectros conserv~_n el mismo nivel de lóbulo lateral de una durocIon o otro.

1

m
-R- 0.1

o

SERNA

..

-R- O.l

o

o

05

...

1..5

(e) d=3, N=4

~plicondo transformado inverso de Fourier, se
obtiene lo correspondiente respuesto impulsionol:
O.l

..

1.5

•

(d) d=4, N==B

Fig. 4· RespueSto O lo frecuencia de los filtros FJR - y O
0N
oo

u==fr.

CIENCIA UANL / VOL lll. No. 1. ENERO· MARZO 2000·

lo cu_ol es compl~ja y correspon?e o lo modificación
del filtro comple¡o de Fourier. Este obtiene los pro-

45

11

�------

_ _ __ _ _ _ __

NUEVA FAMILIA DE FILTROS DIGITALES PARA MEOIOÓN FASORIAL

yecciones real e imaginaria del fasor correspondiente
a la señal de entrada. En la prádica, se puede considerar como la asociación de dos filtros, el llamado filtro Coseno, que obtiene la parte real, y el Seno,
que obtiene la parte imaginaria. Entonces, se tiene:

es uno contracción del de la ventano original cuando s&gt; 1.Hasta aquí nos hemos referido a los filtros
continuos. A continuación se consideran las características frecuenciales y las condiciones de muestreo
para la implementación de sus versiones digitales.

• IOJ

""¡

_ _ _ _ _JOSÉ ANTONIO DE LA~

.Jvwmv

,."l

o.m

0.1

•o

•

J

IO

11

(b) Voltaje (caso A)

o

20

.C·IOJ

La secuencia impulsional de los filtros pasabanda
FIR se obtiene tomando muestras de la respuesta
impulsional.17 Si res el período de muestreo, la se-

H

e

(l 9)

&lt;J&gt;=~[o U+f0 )+0 U-fo&gt;]
2

N

N

cuencia es la siguiente:

""i

Hif

(23)

h [k] = hN (kr)

correspondientes a los filtros coseno y seno respectivamente, las cuales combinan dos réplicas de O,./J)
sintonizadas en las frecuencias ±f0 . La figura 5 mues-

111
1

-

'

.,,
''
"'

1,

tra la respuesta en frecuencia de los filtro~, C~s~n~
modificado
poro N=2 y y de du~oc1on inf1~1ta. H se obtendrá simplemente cambiando el sig-

m

H/n

8

no del lóbulo izquierdo.
Dilatando el tiempo de las ventanas se aumenta
la selectividad frecuencial de los filtros. Ya que si la
ventana dilatada se obtiene mediante:

1

¡, , 1

1

o (t)=-o
1,

N

:.

s

N

(20)

(f)=~[-o
(f+f0 )+0 U-fo&gt;]
s
2
N
.V

H

t

e-)

(21)

N S

1

su espedro:

oN(f)=ON (sf)

(22),.

Es conocido que la respuesta frecuencial de los
filtros digitales será una superposición de replic~s
de
sintonizadas en múltiplos de la frecuencia

00

H (f) = f
N

I, H U - nf )

mn=-oo

N

(24)

m

Para evitar empalmes entre réplicas vecinas, la
frecuencia de muestreo debe de ser superior a 4f0 .
Sin embargo, la señal procesada requiere
utilización de frecuencias de muestreo mucho mas elevadas para evitar el empalme de las armónicas. ~or
ejemplo, los equipos aduales muestrean _la senal
con f = 64{ ,. Y normalmente se utiliza la misma frecuen~ia de muestreo de la señal en los filtros.
La secuencia de salida se obtiene convolucionando la señal de entrada con la secuencia hN[k]. Si
x[k] y y[k] corresponden a las muestras real e im~ginario de salida del k-ésimo intervalo, la magnitud
r[k] y el ángulo [k] del fasor correspondie~t_e, al segmento de señal analizado se obtienen convintendolos

I?

✓x[k] 2 + y[k] 2 •

46

(26)

4

fig. S. Respuesta a la frecuencia de los filtros Coseno modificado 0 2 y Q8 de duración infinita.u fT.

IJ

(25)

Resultados de simulaciones algorítmicas

o

(c) Corriente (casa B)

IO IO

"'.,

10
10

'.. "' ..o ,, o '

IO

10

(b) Voltaje (caso A)

10

10 10

0.1

0.0.'i

O

~

o IS
0.16

(d) Voltaje (caso B)

Fig. 6. Señales típicas de corriente y voltaje bojo condiciones
de follo.

,. ~.

l:b
J

•
+tt

o

+tt

10

&gt;
O
10

J

,
5
.. . , .. . . , ,

(c) Corriente (caso B)

10
10

:/

10 10

10
~

'.. ,, ...o ,, o

10
IO

(d) Va/taje (caso B)

Fig. 7. Secuencias de error fosoriol en por ciento.

y[k]
&lt;p[k] = arctan(-}.
x[k]

u

O 16

10

+++

4

p[k] =

4

11

o

-~

o

.. ,,

0.15

de muestreo fm.

H(2,u)

0.5

O

0.1

Hin

a coordenados polares:

H(8,u)

005

&gt;

IO

o

(a) Corriente (caso A)

·•
O

~

.. ., .. .., ..

20 20

20

y las respuestas a la frecuencia:

..,,

l

+tt

0.1(

(a) Corriente (caso A)

_ _ _ _ _ __

.. '1

.....

0.15

~

-

IO

o

o
o

-

20 20

3
4•10

Implementación digital de los filtros

~

Con el fin de comparar cuantitativamente el rendimiento de los nuevos filtros, se simularon dos casos
típicos de señales de falla en el sistema de potencia

CIENCIA UANL/ VOL 111. No. 1 ENERO-MARZO 2000

descrito. ' Estas señales se muestran en la figura 6.
El primero manifiesta la presencia de una componente exponencial en la señal de corriente y las señales del segundo contienen oscilaciones amortiguadas al inicio de la falla. Se tomaron M=32 muestras
por ciclo, lo que corresponde a una frecuencia de
muestreo fn,=32f0 . Los fasores de dichas señales se
obtienen dilatando las ventanas 0 y redangular
2
desde dos hasta seis ciclos, cada cuarto de ciclo, a
partir del inicio de la falla. El cambio de fase debido
o la dilatación temporal se compensa mediante la
correspondiente rotación inversa del fasor resultante.
La figura 7 muestra las correspondientes secuencias de error fasorial en por ciento. Los puntos de
las secuencias son los vértices de las trayedorias que
convergen al punto de referencia (origen) marcado
con(+), y obtenido aplicando el nuevo filtro de seis
ciclos en el extremo derecho de las señales con el
fin de eludir el ruido.
Lo dispersión más grande corresponde al filtro
convencional de Fourier. En las figuras 7 (b), (c) y
(d) el nuevo filtro agrupa tan bien los puntos que las
trayectorias parecen ser un solo punto. Note también que la escala en la figura 7 (a) es el doble de
los demás. La magnitud del error obtenido con el
filtro convencional de dos ciclos es de 16%, y se
reduce al 4% en seis ciclos. Mientras que con el filtro 0 2 se obtienen 2% y 0.21 % respectivamente. Esto
implico factores de mejora en precisión de 8 y 19

CIENCIA UANL/ VOL 111. No. 1. ENERO MARZO 2000

respedivomente. Note, por otra parte, que la mejora en precisión por dilatación temporal es también
del orden de diez.
En la figura 7(6), la magnitud del error varía entre 6. 7% y O. 7% para el filtro convencional, y entre
0.3% y 0.08% con el filtro 0 2" Nuevamente, el filtro
O, es del orden de diez veces más preciso que el
convencional. De manera que el nuevo filtro ofrece
una significativa mejora en el proceso de medición
fasorial utilizado en los aduales productos comerciales.
Este logro se puede explicar por el hecho de que
el espedro de la señal aperiódica se concentra en
la frecuencia cero. La dilatación temporal contrae
la respuesta frecuencial de los filtros alrededor de
la frecuencia fundamental. Cuando los relativamente
altos fugas laterales del filtro convencional pasan
por la frecuencia cero, dejan escapar una gran cantidad de energía aperiódica. Es por eso que lastrayectorias de lo figura 7 (a) tienen un patrón repetitivo, el cual decrece al aumentar la contracción
frecuencial. Mientras que los nuevos filtros rechazan mejor dicha energía, debido a sus inferiores fugas laterales.
Esto lo comprueba mucho mejor el segundo caso,
donde la energía de la oscilación amortiguada se
encuentra más alejada de la frecuencia fundamental. En la figura 7(c), la magnitud del error obtenido
con el filtro convencional se reduce de 12% o O. 93%,

47

IJ

�Jos1 ANTONIO

N UEVA FAMILIA DE FtLTROS DIGITALES PARA MEDICIÓN FASORIAL

entre dos y seis ciclos; mientras que la de los nuevos
filtros va de 0.52% a 0.035%.
En el dominio del tiempo, el rendimiento mejorado de los nuevos filtros se explica por el hecho de
que una ventana que decrece a cero en sus extremos atenúa mucho más fuerte el ruido que generalmente se presenta al inicio de la falla, mientras que
la ventana rectangular lo admite todo uniformemente .

Discusión
Aun cuando la nueva familia de filtros se obtuvo en
el contexto de medición lasorial, su uso no queda
limitado a ésta aplicación. Como nueva familia per
se es comparable con la de Butterworth o la de los
Elípticos, la diferencia está en que mientras estas
últimas fueron pensadas con la condición de poder
ser implementados físicamente (analógicamente), la
nuevo familia de filtros sólo está condicionado por
su implementación digital (algorítmica) . Actualmente se están probando aplicaciones en el área de
demodulación digital en comunicaciones inalámbricas, mientras que las ventanas están obteniendo
excelentes resultados en analizadores armónicos, ya
que eliminan la interferencia entre armónicas producido por las pequeña variociones de la frecuenI'
I '

1

'

1

"'

• ,.ti:. ..

1111

11 111

-·= ,:ii
111,.

·•• 1

cia fundamental.
Con respecto al diseño de las nuevas ventanas,
el método presentado se subordina mejor a su objetivo. En efecto, cuando se usa una ventana, se usa
para obtener ciertas propiedades frecuenciales, y su
forma temporol na es más que un media para obtenerlas. Curiosamente, la mayoría de las ventanas
clásicas se definen primero en el tiempo y ensegui~
da se "toleran" sus propiedades frecuenciales. En
este sentido, el método propuesta revoluciona esa
manera de proceder, ofreciendo interesantes alternativas frecuenciales.
Con respecta al método de diseña de los nuevas
filtros digitales, se debe decir que en la actualidad
se ha convertida al mundo digital gran parle de los
filtros analógicos, por ser éstas bien conocidos. Pero
dicha costumbre ha frenado lo invención de filtros
que no tengan otra condición que la de su implementación algorítmica . El hecha de que los nuevos
filtros sean na causales y de fase nula, las hace idóneas para lo medición lasarial y las aplicaciones de
demoduloción en comunicaciones digitales.

l\iJ

48

Conclusiones
El presente trabajo de investigación propone un nuevo método de diseño de ventanos para el procesamiento de señales, las cuales se caracterizan por su
espectro ideal monolóbico. El usa de las ventanos
con lóbulos laterales insignificantes se propone para
diseñar filtras selectivos en frecuencia, los cuales poseen una banda de paro mucho más hermética que
la de los filtros convencionales de Fourier. Por carecer prácticamente de fugas de energía interarmónica,
se recomiendo su uso en medición fasoriol, especialmente para reducir los errores que introducen
las señales de disturbio.
Se comparo lo precisión de los mediciones
losorioles obtenidos con el filtro 0 2 y con el convencional y se compruebo que, poro durociones iguales
o dos ciclos, el filtro 0 2 lo mejora por un factor del
orden de diez. Dicha precisión se puede mejorar aún
más por otro factor del mismo orden de magnitud,
aplicando dilotación temporal. Por lo anterior, se recomiendo su uso en aplicaciones de localización de
folla y medición. Sin emborgo, los nuevos filtros no
compiten significativamente con el convencional en
duraciones de un ciclo, por lo que no se recomiendo
cambiarlo en lo función de protección.

Agradecimientos
Este trabajo de investigación formo parle del proyecto CFE-CENACE-COMl, finonciado por la Comisión Federal de Electricidad (CFE), o través del
convenio para la formación de recursos humanos
de alto nivel y la investigación en el área de siste-

veces
que el convencional . y d·1capreh
. ., más preciso
d
cIs1on se pue e mejorar todavía más dilatando temporalmente la ventana. Además de la aportación
teórica de la nueva familia de ventanas y filtros
pasabanda, el presente trabajo de investigación contribuye con una mejoría en la precisión losorial
t t
ó
.. 1
'yes
ano m_ s origina cuanto ningún equípo comercial
de_ med,c,ón lasorial ha utilizado hasta la fecha el
metodo de ventaneo aquí propuesto.

Se presenta una metodología para el diseño de una
nueva familia de filtros digitales selectivos en frecuencia y se propone para mejorar la precisión del
proceso de medición lasorial. Se inicio proponiendo una nueva familia de ventanas de espectro compacto, con la que se pueden formar filtros con banda de paro mucho más hermético que la que ofrece
el filtro convencional de Fourier, utilizada actualmente en la mayoría de los equipos comerciales. Una
evaluación comparativa comprueba que, para segmentos de señal de dos ciclos, el filtro 0 2 es diez

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

5.

pasa banda,
. . análisis armónico , proteccio' n, re 1evodores d ,g,ta 1es, localización de fallas.

Key Words: Phosor meosurement, windows,
possbond !,\ter, harmonic onalysis, protection, digital
reloys, foult location.

Refrerencias
l. Advoncements in Microprocessor Based
Protection and Communicolion, IEEE Tutoriol
Course, Power System Relaying Committee o!
the IEEE Power Engineering Society. IEEE Cotalog
Number 97TPl 20-0, N.J., 1997.
2 · A.G. Phadke ond J.S. Thorp, Computer Reloying
far Power Systems, Reseorch Study Press Ltd
John Wiley &amp; Sons lnc., New York, 1988.
.,

CIENCIA UANL / VOL 111, No. l. ENERO-MARZO 2000

De _la 0_, J.A., "New Family of Windows lor
D,g,tol S,gnol Processing", Proceedings o! the
\ASTED lntemationol Conference SIP'98, Oct.
31, 1998, Las Vegas, Nevado, USA. pp 99_

~~3

Abstract
A_ new desig_n methodology for frequency-selective
d,g,tal filters ,s presented in this paper. lt was devised
to en_hance the accuracy o! phasor measurements in
trans,ent c~nditions. The procedure starts proposing
o new lam,ly of compact-spectrum windows to larm
lilters with a tighter stopband than that of the
con~ent,onal filler, currently used in the commerciol
equ,pments. A comparative evaluotion shows that
lar lwo-cycle long signa! segments, the new O filte;
,s ten times more accurate !han the conventionol one
And_ such precision can be further improved, b;
dilohng _the window up to the available signol length.
In odd,t,on to the theoreticol contribution o! the new
lom,ly al _w,ndows, this research work provides on
occuraq ,mprovement on phasor meosurement. This
contnbuhon is oU the more original and importan!,
os no_ commerc,al equipment up to dote has used
th,s windowing method.

O SERNA

3 · H.J. Altuve, et al, "Efecto de los Funciones de
Ponderación de Ventona Sobre los Filtros
D,g,toles, para Relevadores de Distancia", Memona Tecnica del II Simposio Iberoamericano
sobre Protección de Sistemas Eléctricos de Potenc,a, Monterrey, N.L., Méx., 14 al 19 de Noviembre de 1993, pp 215-224.
4. Papoulis, Random Variables and Stochastic
Processes. New York: Me Graw Hill, 199 1.

Palabras Clave: _Medición lasorial, ventanas, filtros

mas eléctricos de potencia.

Resumen

0€ lA

6 · AV. O_ppenheim and R.W. Scheler, Discrete
T,me Signa/ Processing, New Jersey: Prentice
Holl, 1989.
7.

de lo O J.A., R. Treviño, •New Window lor
Spectral Anolysis"' The Proceedings o/ The 8~

lnternotionol Conference on Signo/ Processing,
Appl,cat,ons an_d Technologies, l, 1997, pp 682 _
686 - _D,sdpon,ble electrónicamente en http://
www.,cspot.com.
8.
9.

l

E.A. Guillemin, Synthesis of Passive Networks
New York: John Wiley and Sons, ¡ 9 57 _
'
R. W. D_oniels, Approximation Methods for
Eledronic F,lterDesign, New York: Me G
H'\I
1
1974.
raw
'

O. H. Lom,_ Ana/og ond Digital Filters: Design and
Real1zot1on, Engleewood Clills NJ- Prenf,ce H0 11
1979.

'

·

,

l l. J. A de la O, "New Family o! Digital Filters lar
Phasor Measurement•, lnslrumenlation ond
~evelopmen'.; Vol 3, nr. l O, 1998. pp 4 4 _48 _
12 . e la O J.A., New Fam,\y o! Frequency-Selective
Digital Filters•, ICSPAT Conference Proceedings
Toront~, CA, Sept 13-16, 1998. Vol 1, pp. 439'.
443. Disponible en http:// www.icspat.com.
13. J.A._ de lo O, H.J. Altuve and l. Díoz' "A New
D,g,tol,,fdter for Phasor Computalion, Par! 1:
Theory ' IEEE Transadions on Power Systems
Vol 13, No.3, Agosto 1998. pp l 026-103 l. '
14. H.J. Altuve, l. Díaz ond J..A. de la O "A New
Digital _Fil~er lor Phosor Computotio~, Par! 1/:
Evoluohon 'IEEE Transodions on Power System
Vol 13, No.3, ;,-9osto 1998, pp ¡ 032-1037. s,
15. De la O J. A., New Family o! Digital Filters lar
Phosor Computation", IEEE Tronsactions on
Power Delivery, in press, (PE-9l 8PRD 06-99).

49

l\iJ

�Absorción y asimilación de
hierro en las plantas
Adalberto Benav1des*

M

ós de un tercio de /a población mundiol
padece de deficiencia de hierro. ' .Estudios recientes que conectan la def1c1encia de Fe con un desarrollo cognosciti-

vo deficiente enfatizan el impacto de este.problema.
Las plantos son la principal fuente de hierro en la
mayoría de las dietas, por lo que asegurar el consumo de alimentos de origen vegetal con un adecuado nivel de hierro constituye una parte med~lar en
las estrategias de me¡oramiento del nivel nutnc1onal

•.
'

....,,.

1

..

"

1¡1:

1:

1

de los humanos. 2
.
Un problema caraderístico asociado a la producción de cultivos en suelos calcáreos es la condición llamado clorosis férrico, consecuencia de, la
carencia de hierro disponible en el sudo y cuyo sintoma más carocterístico es el amanllam1ento o
clorosis intervenal la cuol se corrige con la aplica;
ción de Fe en formas disponibles palro la -~lanto.
Los suelos calcáreos son comunes en o reg1on nmte de México, cubren aproximadamente un tercio
de la superficie terrestre y se presentan predominantemente en regiones que reciben m~nos de 500 mm
de precipitación anual. Los carodenst,cos importar
tes de un suelo calcáreo son un pH alto (de 7ba 9 /
un contenido mayor o 35% de carbonatos 1, '.es.
El ob¡etivo del presente escrito es revisar información actual y relevante sobre los mecanismos de
absorción y asimilación de hierro por los plont_~s,
osi como los estrategias utilizados en lo prevenc1on
. , de los deficiencias de este elemento.
y correccIon

Importancia fisiológica del hierro
En plantos y otros organismos una gran pa~e del Fe
presente se encuentro asociado con porfmnos._ La_~
porfirinos con Fe de animales y hongos son pn~c,
palmente moléculas hemo, como las encentro as
en lo hemoglobina, mientras que en los plantas los
citocromos son los más comunes. Los c1tocromos se

mso

ADALBERTO BENAVlDES

bién la de más difícil acceso poro los organismos.
Los iones de metales como el Fe, Zn o Cu no
atraviesan libremente lo membrana celular. Las formas de poso son que/otos (moléculas otrapadoras
de iones metólicos). Los que/otos sintetizados
biológicamente son llamados ionóforos, y los
ionólaras específicos poro el hierro son conocidos
3
como siderólaros. ·5 Un mecanismo general de acción entre los bacterias, cionobacierios y hongos,
en respuesta a la carencia de hierro, es lo excreción
de sideróloros hacia el medio de crecimiento y lo
posterior recuperación de los mismos a través de
una proteína transportadora asociado a membrana.3 En muchos hobitots y bo¡o diversas condiciones llega a presentarse competencia por el Fe entre
diferentes organismos; lo que resuelve lo cuestión a
favor de uno u otro es la habilidad relativa que presentan los sideróloros de cada uno de ellos para
quelator el hierro. 3.5.,. 7

Absorción de Hierro por Usti/ogo

sphoerogeno
Plantas de fresa, Fragaria sp. Observe el cambio_de tonalidad entre las plantas afectadas por cloros,s férnca (pnmer
plano) y los plontas sanas (segundo plano) .
encuentran como portes funcionales de los sis'.e"'.'os
respiratorio y latosintético y su pr?p1edod mas importante, la función redox, se denva de la capacidad del Fe de ser oxidado de manem reversible de
Fe(II) o Fe(III). Esto capacidad se ut1!1zo en dondes~
requiere realizar reacciones redox rap1das por transo
ferencio de eledrones, es decir, reacc1on~s que n_
· n tronferencio de W o formocion/rompi~u1ere
del
miento de enlaces covalentes. Lo mayor porte
Fe adivo en la planta se ve implicado en los reacciones redox de cloroplastos, mitocondnos y perox1somas.
,
b
Aunque el Fe es el cuarto elemento _mas º. undante de lo corteza terrestre, lo deficiencia de hierro
es un problema común o prácticamente todos los
s ecies de seres vivos. El Fe se presento en dos
:siados de oxidación: el Fe •' (Ar3d' ) o férrico y:;
Fe ., (Ar3d' ) o ferroso. En presencio de O , el Fe
es oxidado rápidamente a Fe•', el cual _es poco s~luble en aguo yo que formo óxidos e h1drox1dos e
Fe fácilmente precipitobles. Por lo ta~to lo formo
termodinómicamente más estable del hierro es tam• Departamento de Horticu 1furo, UAAJ,,J-,J obenmen@norro. uooon.mx

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000

Un primer acercamiento o los mecanismos que utilizan las plantas poro absorber el Fe del suelo lo
constituyen los estudios realizados en hongos. El
hongo Ustilogo sphaerogena fue utilizado como
modelo por J. Neilands a partir de 1950. Ba¡o condiciones normales de disponibilidad de Fe en el
medio de crecimiento este organismo es capaz de
producir hasta un l % de su peso seco en forma de
citocromo c, una proteína que contiene hierro. En
un estudio reportado en 1952 (J. Am. Chem. Soc.
74:4846-4847) Neilands observó que ba¡o estrés
de carencia de hierro el hongo excretaba una sustancia que fue cristalizada, caraderizoda y llamada
por el mismo Neilands como ferricromo. Se demostró posteriormente que el sideróloro ferricromo tiene 3 grupos hidroxinámicos -CO-NOH- los
cuales se sobe son agentes que/atontes del Fe(llI). 3
El sistema de transporte de Fe de U. Sphaerogena
es parecido al de muchos microorganismos (figura
l ). Cuando se deteda carencia de hierro se inducen cambios metabólicos que resultan en mayor eficiencia de absorción de dicho elemento. La adividad de síntesis protéica se canalizo hacia la producción de deferriferricromo (la parte orgánica del
ferricromo) sin el hierro. El deferriferricromo tiene
una constante de afinidad hacia el Fe de aproximadamente l 0 29 (un valor de l 0 15 á l 0 20 se considera

CIENCIA UANL / VOL 111. No 1. ENERO-MARZO 2000

Glicina+

or~o+

1cel1to_-4_..;D~eleorrl-lerrlaomo

íe(II)

Fe(UI)

f~w::,i

0 +---i--0
CELULAR

rerrlaomo

EXTRACELULAR

Fig. l. El sistema tronsporlador de Fe de U. sphaeragena es
típico de muchos microorganismos. El ferricromo es un
hexapéptido cíclico que consiste de tres residuos de glicina y
tres residuos de ornitino. los N terminales de lo ornitina son
oxidados o hidroxilamino, -NOH- , y combinados con tres

grupos acetilo, CH CO-, para dar lugar a los grupos
hidroxamato que corilplejan el Fe. El deferri-ferricromo presenta gron afinidad por el Fe(III) por lo que rápidamente forma complejos ferricromo + Fe(III) . Dicha complejo es acorreodo o la célula por un sistema transportador y uno vez en el
interior el comple¡o es reducido por la sideróforo reductaso

lo que cousa la liberación del Fe(II); formándose de nuevo el
ferricromo que al ser excretado al medio de crecimiento inicia de nuevo el ciclo.

muy alto) por lo que es capaz de solubilizar los óxidos de hierro.
Al igual que U. sphaerogena, el hongo Ustilago
maydis produce un sideróloro llamado ferricromo
el cual comple¡a el Fe(III). Este comple¡o Feferricromo es absorbido y en el interior de la célula
el Fe(III) es reducido a Fe(/1) de manera análoga a
como ocurre en U. sphoerogena.8 En algunos organismos como Escherichio coli y Fusarium roseum 3 el
sideróloro libre de hierro no es reciclado, en vez de
ello el compuesto es hidro/izado y debe sintetizarse
una nueva molécula por cada ótomo de Fe que es
incorporado.

Absorción de hierro por plantas
El contenido normal de Fe en base seca en el te¡ido
vegetativo de plantas para consumo humana es de
9
50-300 ppm. Olsen et al. 5 mencionan que, en general, la cantidad de hierro requerida por un cultivo
típico por temporada de crecimiento es de 5 a l O
1
kg ha. El contenido de Fe(/1I) de muchos suelos es
mucho mayor que esta cantidad' pero como fue
mencionado esta formo iánica presenta poca
solubilidad. En la solución de agua del suelo que
rodea las raíces la concentración mínima reportada

s,

m

�- -- - - - - - - - -

ABSORCIÓN y ASIMILACIÓN DE HIERRO EN LAS PLANTAS

--'-. = . c e ~ - ~ -

para obtener un crecimiento razonable en diferentes cultivos es de l Q-9 molar (5.6 x l Os ppm de Fe t 3).
En condiciones estándar con pH =7 la concentración de Fe derivado del Fe{OH) es de 2 x 10-1s
molar, y se requiere un pH de 4 p3ara lograr espon9
táneamente una concentración de 2 x l 0 molar.
Como la mayoría de las plantas se desarrollan en
suelos con pH&gt;S, necesariamente deben cont.ar con
medios para solubilizar el Fe{III) de los óxidos e
hidróxidos de hierro.
las plantos tienen dos diferentes vías o estrategias por medio de las cuales son capaces de aumentar lo disponibilidad de Fe(III) en la solución de

...

,,

es inducible por la bajo concentración .de .Fe. ,
{ii) Estrategia 11. los gramíneas excretan f1tos1~~roforos, aminoácidos no proteínicos, que s.olubilizon
los iones fe+3 formando un comple10 Fe(lll)-

,,
'I•

,,

.

r 1

'

,f

'

agua del suelo:
,
,
(i) Estrategia l. los monocotiledoneos no ~romineas
y los dicotiledóneas disponen de vanos form~s
de extraer el Fe{III) del suelo. Por un lodo (a) disminuyen el pH de la rizosfera al bombear protones
al suelo. También (b) secretan fenoles y ácidos
orgánicos que funcionan como agentes quelan.tes
del Fe. Por último, (c) los plantos con estrategia 1
son capaces de realizar la reducción de Fe(III~ o
Fe{II) por medio de una reductasa de Fe, asociada o la membrana plasmática. Dicho reductaso

I' •
[

fitosideróforo. lo liberación de fitosider~fo~o~ se
correlaciona con lo ausencia de clorosis fernco.
los fitosideróforos también acarrean otros
cationes como el Zn 2' Mn +2 y Cu 2.
.,
las plantos con la estrategia I dispon_en ~amb~en
de aminoácidos no proteínicos como la nicoti~on;ino
pero exclusivamente poro el transporte in!ra e
intercelular del Fe yo absorbido. la carencia ~~
nicotinamino do lugar a déficit de hierro en los tepdos, tal como ocurre en el mutante cl~ronervo del
tomate (Lycopersicon esculentum) que tiene un_a fo.
llo en el gene que controlo la síntesis del menc~onodo compuesto_ 10 los fitosideróforos de las g~amineos
presentan estructuras químicos muy porec1da.s ª. la
nicotinomino {figuro 2), siendo de hecho la .m~t1onina
el precursor y lo nicotinamina un intermedian~ en la
síntesis, i por ello se ha dicho que la est~ateg1~ 11 es
una extensión extratisular de los mecanismos internos de transporte de Fe.
.
En lo estrategia I lo acidificación de la nzosfera
es realizada a través de lo excreción de iones H ,Y
ácidos orgánicos, actividades realizadas por las ce-

fflOTO:!MJO!f
CO H

CO H

CO2H

HCN~:H~NH2

mm:l!!l!

H OH

Fig 2. Estructuro químico de lo nicotinom1no (arribo) y el
ácido muginéico (abajo).
OTOPLASMA l\lP APOPUSTO

lulas de transferencia. Estas células especiali~adas
son inducidas diferencialmente por la carencia de
Fe y se localizan en lo epidermis d~ las roíces.4 los
H provienen de una ATPasa asociada o la ~embrano plasmática (figura 3) y los áci?os orgánicos,
principalmente citrato y malato, provI~nen de la~~tividod de la PEPcarboxilasa de la raIz cuya act1v1dod se ve aumentada en ausencia de Fe. En el coso
de los gramíneas con estrategia 11, estas producen
ácidos orgánicos pero aparentemente no excretan
protones. 12
Además de promover el efecto acidificante, las
células de transferencia son lo interfase en donde se
llevo a cabo lo reducción del Fe(III) uno vez que este
ha sido solubilizado. Dicho reducción de Fe(l.1I) a
Fe(II) es paso obligado paro la abso~ción del hierro
en los plantos que utilizan la estrategia l. En coso de
que aumente lo disponibilidad de Fe en .el sustrato,
los mencionadas células de transferencia d~gen~ran y desaparecen . , Todos estas respuestos inducidos por lo carencia de hierro p~recen regu~orse por
separado yo que, (o) la inducción de .las celul~s de
transferencia puede ocurrir de manera independ1e~te
respecto o un incremento en lo actividad reduct,;a
del Fe{III), 13 (b) algunos plantos como
melon
(Cucumis me/o) no liberan reductores.a lo nzosfera,
pero compensan la ausencia de los mismos con uno
sobreproducción y excreción de protones4 y (c) en
kobidopsis tholiono lo reducción de Fe(III) ~ _Fe(II)
ocurre de manero independiente de lo excrecion de

e!

protones. '
. ..
.,
bl
Asociado al proceso de ocid1f1cocion y so1u I i. , del Fe{III) , los plantos llevan o cabo
zac1on
d lo reduc.,
ción de Fe(III) a Fe{II) (figuro 3). Diho :e ucc1on es
la actividad primario que hoce disponible el h,e.~o
poro su obsorción. 1 Se pensaba que esto_ reducc1on
se realizaba en bueno parte por uno sene de c~~puestos fenólicos reductores de Fe{III) como el acido coféico y sus derivodoss que son excretados a lo

----------

mJ

Cl["JCIA UANL / VOL. ;•. No. 1. ENERO-MARZO 2000

52

AoAi.sERTO BENAVIDES

Fig. 3. Modelo de lo adquisición de Fe en los plantos con
estrategia l. Se anotan los dos principales formas de aumentar lo disponibilidad del Fe(III), lo protonoción dependiente
de uno ATPoso asociado o lo membrana plasmático (MP) y
lo reducción dependiente de uno reductoso asociado lo MP
y dependiente de NADH ó NADPH. Hacia lo derecho aparece esquematizado lo quelotoción de Fe(III) por fenoles o ácidos orgánicos.

rizosfera, sin embargo lo cantidad de compuestos
reductores producidos no es suficiente poro cubrir
los necesidades de Fe(II) de lo planto por lo que, al
parecer, dicho actividad es llevado o cabo en su
mayor porte por reductosos de los complejos Fequeloto que son proteínas asociados o los membranas. Se supone que lo función de los fenólicos se
refiere más bien o mantener estable lo concentración de Fe(II) poro que este seo tomado por los complejos transportadores que se encargan de acarrearlo
al interior de lo célula. En la soya (Glycine mox) el
sitio de reducción de Fe(III) a Fe(II) se encuentro principalmente en los regiones de alargamiento de lo
raíz osi como en las raíces laterales jóvenes. 15
Paro realizar lo mencionado reducción de Fe(III)
a Fe(II) se requiere lo transferencia de electrones desde el citoplasma hacia el apoplosto utilizando un
sistema redox trosnmembrono. los plantos con estrategia I poseen dos sistemas de transferencia de
electrones: un sistema de expresión constitutivo llamado reductoso estándar y un sistema inducible, o
reductosa de alta eficiencia, también conocido como
turbo reductosa que se manifiesto bojo situaciones
de bajo disponibilidad de Fe. 16 Lo enzima inducible
es el reductor de los complejos Fe(llI)-queloto que
ocurre en los células de transferencia. Al parecer el
potencial reductor del sistema inducible proviene del
NADPH producido por lo NADP t -isocitroto deshidrogenoso citosólico, 2 aunque es posible también
que el potencial reductor provengo de NADH. 6 En
CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

el sistema inducible de alto eficiencia se encuentro
lo enzima Fe-queloto reductosa (FCR), que es utilizado por la mayoría de los plantos (excepto gramíneos que carecen del sistema turbo) poro adquirir
Fe soluble, no mostrando relación aparente con lo
absorción de otros cationes como el Zn y Mn. 14 Según Moog et al. 13 lo enzima FCR es inducido por la
deficiencia de hierro y sigue uno cinético MichoelisMenten con un Kmde 45 µMol Fe(lll)-EDTA y Vm, de
0
2
42 nMol Fe+ g·1 min 1. Dado su importancia potencial en la ingeniería genético de plantas se busco
localizar los genes responsables de lo codificación
de lo reductosa de Fe-quelato. A este respecto, Robinson et al. 1 aislaron un gene llamado FR02 que
se expreso en raíces de Nobidopsis tholiono en condiciones de deficiencia de Fe. Dicho gene FR02
parece corresponder a uno FCR y pertenece a uno
superfomilio génica de flovocitocromos que transportan electrones a través de membranas. De acuerdo o los autores el aislamiento de FR02 tiene implicaciones paro lo generación de cultivos con mayor
calidad nutricionol y mejor crecimiento en suelos con
bajo nivel de Fe disponible.
Uno vez reducido el Fe(ll1) o Fe(II), lo absorción
del mismo por las plantos con estrategia I puede ser
en formo quelotoda o bien en lo forma iónico libre
2
fe+ , siendo al parecer esto última forma lo más
común. En Nobidopsis tholiono lo proteína de membrana llamado IRTl (iron-reguloted tronsporter) es
al parecer un acarreador de Fe(II). Se sabe que IRTl
se expresa en los raíces, que lo síntesis es inducida
por la deficiencia de Fe y que su actividad es inhibido
17
por codmio. En los plantas que utilizan lo estrategia 11 no es el Fe+2 sino los complejos Fe(lll)-fitosideróforo los que son acarreados desde el exterior hacia el interior de lo célula por uno proteína transportadora de alto afinidad, uno vez en el interior
ocurre lo reducción de Fe(llI) o Fe(II). El aporte constante de Fe se aseguro manteniendo uno alto concentración de complejos Fe(ll1)-fitosideróforos (de l
o 2 mMol) en lo rizosfero. Como yo fue mencionado los fitosideróforos pueden actuar como
acarreadores de otros cationes (Zn, Mn y Cu} pero
el mencionado sistema de transporte de alta afinidad es inducido exclusivamente por hierro. 11
Una vez que es absorbido por los raíces el Fe+2
puede ser oxidado formando el complejo Fe(ll1)citroto o bien es incorporado en ferritinas (proteínas
de almacenamiento de hierro) de la raíz. Que ocurro uno coso u otro depende de los niveles y poten-

53

mJ

�ABSORCIÓN Y ASIMILACIÓN DE HIERRO EN LAS PlANTAS

cial de reducción del ascarbata I8 y lenólicas reductores 19 cama el ácida caléica, el ácido clorogénico,
el ácido dihidrocoléico y el ácido 3,4-dihidroxibenzóico. En otras palabras, las ferritinas constituyen
un almacén dinámico cuya magnitud parece depender en parte del nivel redox de los tejidos. Al respecto Boyer et al. 19 observaron que las enzimas y compuestos atrapadores de radicales como la catalasa,
la superóxido dismutasa y el manitol no mostraron
electo sobre la tasa de remoción del Fe de las lerritinas. Por el contrario el EDTA y el oxalato inhibieron
la liberación de Fe.
En las plantas las lerritinas san proteínas encontradas en los plástidos, con estructura altamente
conservada y con regulación transcripcional en respuesta a la disponibilidad de Fe. Las plantas parecen mostrar un solo tipo de ferritina cuya función se
pensaba no se asociaba con la destoxilicación del
exceso de Fe al menos en Arabidopsis tholiana.
Una conclusión diferente fue, sin embargo, la de
Becker et al. 21 quienes usando mutantes de chícharo (Pisum sativum) mostraron que las plantas utilizaron lo acumulación de ferritinas como mecanismo
de defensa contra la acumulación excesiva de Fe
soluble el cual se sabe da lugar a estrés oxidativo.
22
La mismo conclusión fue obtenida por Deak et a/.
quienes trabajaron can plantas de tabaco (Nicotiana
tabacum) transgénicas que sintetizaban lerritina de
alfalfa en los tejidos vegetativos. El tabaco transgénico fue capaz de retener la función lotosintética
normal frente a un exceso de Fe o bien con aplicaciones del herbicida paraquat, tratamientos que se
sabe generan radicales libres que inducen daño
oxidativo. Adicionalmente la progenie de las pµmtas trangénicas que acumulaba lerritina foliar exhibió tolerancia al daño necrótico causado por
patógenos virales o lúngicos. Por otra parte, Lobréaux et al. 23 encontraron que las lerritinas, además de ser inducidas por el Fe, responden a la aplicación de ácido abcísico (ABA) exógeno, generándose un incrementa transitorio de los mRNA de
ferritina. Estos resultados parecen indicar un papel
más general tanto del hierro como de los lerritinas

'º

''1

•

'·

,.

24

en las respuestas al estrés.
25
El reporte de Van Wuytswinkel et al. ilustra la
importancia de la regulación de la concentración
de lerritinas. En dicho trabajo se obtuvieron plantas
transgénicas de tabaco con sobreacumulación de
lerritinas foliares lo que originó una deficiencia inducida de Fe en los tejidos. A su vez esta deficiencia

ms4

dio lugar a la inducción de actividad de Fe-red uctasa en la raíz. Siguiendo lo dicho en los párrafos anteriores tal parece que la sobreexpresión de ferriti na
disminuye el estrés oxidativo originado por el Fe,
pero la sobreexpresión arriba de cierto nivel da lugar a deficiencia de Fe.
Las lerritinas son sujeto de interés en los estudios
de mejoramiento e ingeniería genética orientados a
mejorar el aporte de Fe a la población humana.
Según Theil et al. 2 la selección de genotipos con
mayor contenido de lerritina en las semillas puede
ser una estrategia viable para aumentar la concentración de Fe biodisponible en la dieta.
Como se mencionó, al ser liberado de las lerritinas del tejido de la raíz el Fe(II) se moviliza a las
restantes partes de la planta vía el xilema en forma
de Fe(llI)-citrato. El pH promedio del exudado de
xilema es 5.5, lo cual tiende a convertir el Fe(II) en
Fe(III). Existe evidencia que indica que antes de la
incorporación del hierro a las ferritinas en hojas o
semillas el Fe(lll)-citrato debe reducirse de nuevo a
Fe(II). 17 Al parecer esta reducción de Fe(lll) a Fe(II)
es una reacción fotoquímica inducida por la luz en
3
el rango azul-ultravioleta.

Consecuencias fisiológicas de la caren•
cia de hierro
Se mencionó que el síntoma más obvio de una fuerte carencia de hierro es la clorosis férrica foliar. La
clorosis férrica es un desorden fisiológico complejo,
se conocen al menos 1O causas diferentes que inducen la clorosis férrica y, al observarla, lo común
es que estén actuando al menos dos de ellas conjuntamente.26 La fase final de una clorosis férrica,
con carencia extrema de Fe, genera necrosis y muerte
de los tejidos. Sin embargo, antes de llegar a este
punto pueden observarse disfunciones fisiológicas
sin necesariamente coartarse la supervivencia o la
28
obtención de cosecha de las plantas."· Al igual
que en humanos los niveles subóptimos de hierro
generan en las plantas deficiencia oculta de hierro .
Los esfuerzos de la tecnología agrícola y biológica
deben dirigirse tanto a corregir los problemas de
clorosis férrica, como a eliminar el problema más
insidioso de los bajos niveles de hierra en los vegetales para el consumo humana .

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

ADAulERTO BENA"1DE5

Corrección de la carencia de hierro
Cuando el resultado de una muestra d e sue 1o marca un. va 1or menor O 11 ppm de Fe este se conside.
ra ba¡o. Los valares adecuados se ub·1can entre 12 y
2
4 ppm y el manejo del suelo y fertilización se diri e
hacia lograr y. mantener dichos valores , ya que norg
ma 1men te existe correlación entre 1
.,
d F d·
.
a concentracion
e e isponible en el suelo y el observad 0
1
tejidos vegetales.
en os
La materia orgánica en el suelo ejerce un efecto
pos1tivo
, de
¡ sobre la solubilidad del h·ierro a troves
un e ecto reductivo más que por el propio aporte de
Fe contenido en_ la biomasa. La degradación biológica de la materia orgánica aporta electrones y otros
agentes reductores creando microambientes redox
en donde la concentración de Fe(II) d.Isponi.bl e para
1as p1antas se incrementa ·29 Del mismo
.
mo dO un
aporte adecuado de potasio se relaciona con una
1
tme¡or respuesta a la carencia de Fe , tanto en panos que muestran la estrategia I como en aquellas
que presentan la estrategia \1.30
d Ah_ corto plazo las formas de corregir la carencia
e Ierro son, bósicamente: 9
(i) aplicación de que/otos de hierro (EDTA DTPA
.. HEDTA ó EDDHA) al suelo o par vía foli~r
,
(11) aplicación de sales de hierro (como el sulf~to de
hierro) al suelo O por vía foliar
(iii) aplicación de ácido fosfórico, ~ullúrico o nítrico
en el. ?gua de riego para modificar el pH de la
s~luc1on del suelo. Las dosis recomendadas vanon de acuerdo a la situación, pero las aplicac1ones de l O a 20 litros por hectórea por sernason comunes en sistemas de producción con
nego por goteo.

~ª

La solución nutritiva aplicada por vía foliar debe
~o~~ener entre 0.6 y 1.5 ppm de Fe, es decir, de
0 0.15 g de Fe por cada O l m3 , b·
·
d
l 07 lo s
·
o 1en e
O 2 ·69 x 1o-s molar de Fe. Esta dosis
·
x
jue~e duplicarse en caso de presentarse de nuevo
dos sintamos de clorosis. Si el aporte es al suelo la
_os1s media es de 20 a 25 kg de producto co,;erc1al por ~ectárea (desde 300 hasta 3000 g de Fe
por hectarea). 4,9 La aplicación de Fe a las semillas
como tratamiento presiembra resulta poco útil.3'
. Medidas alternativas son las siguientes:
(1) incorporación con rastra de 60 a 200 k h ., d
azufre agrícola más 10 a 15 kg ha' d; s~lfat;
de ~'.erro heptahidratado (20% de Fe) . Esta ap/·cac,on puede llevarse a cabo concentrada en ¡~

cama de siembra, en cuyo caso se utilizan de 40
a 80_ kg ha·' de azufre y 3 a 5 kg ha·' de sulfato
de hierro incorporados con rotocultivadora El
~lecto aci~ilicante del azufre y el sulfato facilita
.. a absorc1on del Fe por parte de la planta
(11) Aplicación de sulfato de amonio (300-500 k
ha .' ó. 30 - 50 g m·') d·isue ¡to en agua por víag
fert,rnego o aplicado superficialmente y después
incorporado
con la rastra (E. Guzma' n, comurn.
.,
cacion personal).

Biodisponibilidad del hierro
Una_alta concentración de Fe en el tejido vegetal no
imp/1ca necesariamente que se encuentre dis oni~le al ser consumido. La deficiencia de hier: en
umanos puede ser producida por el consumo de
alimentos que contengan niveles bajos de Fe bio~1spornble, sea por la acción de inhibidores, por el
a¡o nivel de promotores o bien por bajo contenido
pe( ,se de h'.erro. Según Gibson31 la estrategia tecno og1ca mas efectiva a corto plazo para c b t·
la d f ·
· d h
om a 1r
. _e ic1enc1a e ierra en los países menos industnal1zados
incluye varias tóct'1cas como son:
.)
(, suplementación de Fe a los grupos de alt . gay
enes
(ii) promoción
. del uso de alimentos lort·f·
1 ICO d OS OSI.
d
como
ietas
diseñadas
para
ma
·
•
d'
xImIzar ¡a b'10_
1sponibilidad de Fe en los mism

AI

bld
1, a

J¿~

~~tª'

OS,

plazo ~a maximización de la biodisponie Fe intnnseco en los alimentos de origen

y ,vegetal es parte importante de la solución
e intnnseco es aquel que se acumula en los te·;'.
dos vegetales a partir del suelo o de la lert·I·
.
f I
j
I IZOCIOn
o ,ar y tanto a concentración como la b'1od·
.
bld d d ¡ ·
1sponi1, a
e mismo son susceptibles de incrementarse
0 troves del manejo agronómico.33

!

Conclusiones
La regulación y control de la captura asimilac· ,
acumulación de Fe por parte de la '¡ t
ion Y
. .
s p an as es muy
1
comp e¡a, involucrando diferentes mecanismos ue
aumentan tanto la solubilización como la absorción
de, dicho elemento. La aplicación de tecnologías
practicas orientadas a maximizar el cent 'd 0 y
b1odisponibilidad de Fe dependen d I
en,
Y
·,
e a comprenestudio de los mencionados
f's1on
· I 'Y mayor
·
procesos
is10 og1cos. La carencia de Fe es un problema mu
extendido que puede aliviarse en parte mejorand~

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000
SS

[v)

�AssoRCIÓN Y ASIMJIACIÓN DE HIERRO EN lA5 PlANTAS _ _

--

- ---

el aporte de este elemento en los vegetales, semillas, frutas y granos que consume la población. Sobre todo para las regiones en donde la disponibilidad de Fe en el suelo es baja son necesarios mayores estudios orientados no solo a evitar y corregir la
clorosis férrica, también debe considerarse la
biodisponibilidad de dicho Fe como parte integral
de los programas de manejo y optimización de tecnología.

Resumen
Se presentó una revisión actualizada de los aspectos más relevantes de la absorción y asimilación del
hierro por las plantas. Se revisaron los factores que
restringen la disponibilidad del hierro en suelos
calcáreos asi como los procesos de solubilización,
reducción, almacenamiento y transporte que utilizan las plantas considerando los dos grupos fisiológicos conocidos como estrategas I y 11. Se concluye
analizando las opciones de manejo para incrementar los niveles de hierro en los vegetales desde el
punto de vista de la biodisponibilidad del hierro.

Palabras clave: asimilación de hierro, ferritinas,
sideróforos, quelatos de hierro, clorosis férrica.

Abstract
r
1 '

•

'..

.. .

...

~

1

.......

hl • ~

,

A review was presented about relevant aspects of
absorption and assimilation of iron in plants. The
factors that restrict the iron availability in calcareous
soils were revised as well as the processes of iron
solubilization, reduction, storage and trans-port
considering the two physiological plan! groups wellknow as strategists I and 11. The review concluded
analyzing the options of agronom1cal management
in order to increase the iron levels and bioavailobility
in plant foods.

Keywords: iron assimilation, ferritins, siderophores,
iron chelates, iron chlorosis.

Referencias
1. Robinson, N.J., C.M. Procter, E.L. Connolly and
M.L. Guerinot. 1999. A ferric-chelate reductase
for iron uptake from soils. Nature 397 :694-697.
2. Theil, E.C., J.W. Burton and J.L. Beard. 1997. A
sustainable solution for dietary iron deficiency

lüJ

56

through plan! biotechnology and breeding to
increase seed ferritin control. Eur. J. Clin. Nutr.
51 Suppl. 4 :S28-S3 l.
3. Emery, T. 1982. lron metabolism in human and
plants. Am. Sci. 70:626-632.
4. Brown, J.C. and V.O. Jolley. 1989. Plant metabolic
responses to iron-deficiency stress. BioScience
39:546-551 .
5. Olsen, R.A., R.B, Clark and J.H. Bennett. 1981.
The enhancement of soil fertility by plant roots.
Am. Sci. 69:378-384.
6. Kloepper, J.W., J. Leong, M. Teintze and M.N.
Schroth. 1980. Enhanced plant growth by
siderophores produced by plant growthpromoting rhizobacteria. Nature 286:885-886.
7. Murphy, T.P., D.R.S. Lean and C. Nalewajko.
1976. Blue green algae: their excretion of ironselective chelators enables them to dominate
other algae. Science 192:900-902.
8. Arden, O., R. Nudelman, C. Caris, J. Libman, A
Shanzer, Y. Chen and Y. Hadar. 1998. lron
uptake in Ustilago maydis: tracking the iron path.
J. Bacteriol. 180:2021-2026.
9. Zuang, H. 1982. La fertilisation des cultures
légumieres. Centre Techníque lnterprofessional
des Fruits et Légumes. Peris.
1 O. Ling, H.Q., A. Pich, G. Scholz and M.W. Gana!.
1996. Genetic analysis of two tomato mutants
affected in the regulation of iron metabolism.
Mol. Gen. Genet. 252:87-92.
11. Romheld, V. 1991. The role of phytosiderophores
ín acqu1sition of iron and other micronutrients in
graminaceous species: An ecolog1cal approach.
PlantSoíl 130:127-134.
12. Bienfait, H.F. 1988. Mechan1sms in Fe-Efficiency
Reactions of Higher Plants. J. Plant Nutr. 11 :605-

-

-

16. Guerinot, M.L. and y Yi 1994 1
••
.
· ·
· ron: nutnt1ous
nox1ous, and not readily available Plant Ph . 1'
104:815-820.
·
ys10.
17. Eide, D., M. Broderius, J. Fett and M L G
.
1996 A
· · uennot
. nov_el iron-regulated metal transporte~
from
plants
.
·
p rdentified by functional expressIon
;6iett. roe. Natl. Acad. Sci., U.S.A 93:562418. Laulhere,
J.P.
d
k and J.F. Briat· 1993 . 1ron re 1ease
an u_pta e by plant ferritin: effects of pH
~e;~_ct,on and chelation. Biochem. J. 290:693~
19. Boyer, ~.F., H.M. Clark and A.P. LaRoche. 1988
Reduct'.on and release of ferritin iron by plan~
phenol,cs. J. lnorg. Biochem. 32: 171-181
20. Lescure, A.M., D. Proudhon, H. Pesey. M
Ragland, E.C. Theil and J.F. Briat. 1991 F ' ·t·.
e t
• .
. ern 1n
g ne ranscnpt1on is regulated by iron in soybean
cell cultures. Proc. Natl. Acad S . USA
88:8222-8226.
. CI.
21. Becker, R., R. Manteuffel, D. Neumann and G.
Scholz. 1998. Excessive iron accumulation in the
pe~ mutants dgl and brz: subcellular localization
of iron and ferritin. Planta 207 :217-223
22. Deak, M., G.V. Horvath, S. Davletova K .T
k
LS
I
B
, • oro ,
. ass, . ass, . Barna, Z. Kiraly and D. Dudits.
l _99~. Plants_ ectopically expressing the ironb1nd1ng protern, ferritin, are tolerant to oxidative
dl a mage and pathogens. Not. Biotechnol
7 : 192-196.
·
23 . Lo br~~ux,
,
.. , _T. Hardy and J.F. Briat. 1993.

v

s

Absc1s1~ ac,d _,s involved in the iron-induced
¡nthes,s of ma,ze ferritin. EMBO J. 12:651-65 7 _
24 . ust,. S.D. 1989. Metal ions, oxygen radicals
~;~_trssue domage. Bibl. Nutr. Diet. 43:266-

629.
13. Moog, P.R, T.A. van der Kooij, W. Brüggemann,
J.W. Schiefelbein and P.J. Kuiper. 1995.
Responses to iron deficiency in Arabidopsis
thaliana: the turbo iron reductase does not
depend on the formation of roo! hairs and

- ----- --~

_AoA~RTO__ilENAVlDES

25. Van Wuytswinkel, O., G. Vonsuyt, N. Grignon
P. Fourcr?y and J.F. Briat. 1999. lro~
homeostas,_s olteration in transgenic tobacco
overexpress,ng ferritin. Plant J. l 7 ·93-97
26. Pet~rson_, G.C. and A.B. On.ken. 1.992
Re~t_,onsh,p be~een chlorophyll concentratio~
an ,ron chloros1s in grain sorghum Crop S .

32:964-967.

.

CI.

27. Winder, T.L. and J.N. Nishio. 1995 E 1 .
d f' ·
. ar y 1ron
e iciency stress response in leaves of sugar beet
plant Physiol. 108: 1487-1494
.
28. Trick, C.G., S.W. Wilhem a~d CM B
1995.Alterations in cell pigmentati.o n. rotw~.
.
, pro ern
express,on, ~nd photosynthetic capacity of the
~ya~obactenum Oscillatoria tenuis grown under
¡°~';~n conditions. Con. J. Microbio!. 41: 111729. Lindsa_y, W.L. 1991. lron oxide solubilization by
organ,c motter and its effect on iron ovailablty
11
Plant Soil 130:27-34.
·
30. Hughes, D.F., V.O. Jolley and J.C. Brown. 1992
Roles fo_r potassium in the iron-stress respons~
mechanrsms of strategy I and strategy II lant
J. Plant Nutr. 15: l 821-1839
p
s.
31. Karkosh, A.E., A.K. Walker a~d J.J. Simmons
1988. Seed treatment for control f .
.
d f ·
hl
o 1rone ic1ency e orosis of soybean Crop S .

28:369-370.

.

CI.

32. tGibson, R._S. 1_ 997. Technological approaches
o combattrng ,ron deficiency. Eur. J. Clin N t
. u r.
51 Suppl. 4:S25-S27
33
.
. Red~y, N.~., C.V. Sondge and T.N. Khan. 1993
In ~,tro b,oovailability of iron from spinach
(Spmacea o/erocea) cultivated in soil fortified ·th
graded levels of iron and zinc. Plant F00d Hw,
Nutr. 44:241-247.
s um .

transfer cells. Planta 195:505-513.
14. Yi, Y And M.L. Guerinot. 1996. Genetic
evidence that induction of roo! Fe(III) chelate
reductase actívity is necessary for iron uptake
under iron deficiency. Plant J. 10:835-844.
15. Ambler, J.E., J.C. Brown and H.G. Gauch. 1971.
Siles of iron reduction in soybean plants. Agron.
J. 63:95-97.

e :M 1A \.JNJL ' VOL

111, No

I

E\JERO MARIO 2000

CIENCIA UANL / VOL. 111. No 1. ENERO-fVIARZO 2000

57

11

�supresión de Fusariu~
moniliforme por Bacillus
thuringiensisº

HUGO A l uNA O. , KAnusHKA ARfvALo N. , lJuA H.MoRAJ.Es R., lJcET V1t1ARREAL T., BENrro PEREYRA A., Luis J. GALÁN

,

Parte l. Distribución de cepas toxigénicas en Nuevo Leon

w.

objetivo de la primera fase de esta investigación integral fue establecer la posibilidad de intoxicación
por fumonisinas en humanos, mediante el estudio
de las cepas predominantes de F. moniliforme en
maíz cultivado del estado de Nuevo León, para luego proponer, en una segunda fase, una estrategia
biológica viable de reducir tal riesgo.

Material y métodos
o

Muestreo de cultivos de maíz en Nuevo León
Hu o Alberto Luna Olvera, Kattushka Arévalo Niño, Ulia Hortencia ~~rafes Ramos,
Be~to Pereyra Alférez, Luis Jesús Galán Wong, LIcet V1llarreal Trev1no

1 I ~I

....

.

.

•

•

'

Las enfermedades fúngicas de cereales ocupan hay en día una de
las principales áreas de atención
en la agricultura, debida a las
significantes pérdidas que causan.
Entre la gran variedad de hongos
asociados a eventos patológicos
que les afectan, el género Fusarium
destaca notablemente por el daño
que ocasiono cuando invod~ l~s
tejidos O través de aberturas naturales o hendas. Asimismo varios de sus especies son agentes causales
de sev~ros micotoxicosis cuando contaminan_ los granos con substancias de tipo tricotecenos (nivalenol,
1
4,5
desoxinivalenol, toxina T-2)V Y zaero enano.
Aunque Fusarium moniliforme Shel~on es uno de
los patógenos más importantes del ma12, donde provoca pudriciones en tallo, raíces y mazorc9"s,' la
mayor preocupación acerco de este _orgonis'."o radica en la posibilidad de que sus toxinas esten presentes en productos comerciales para consumo,'·ª
particularmente los que pertenecen a un nuevo grupo denominado fumonisinas, mismas que se han
asociado a enfermedades del hombre, como la aleuda tóxica en Rusia; la intoxicación por el "gran~
"en Japón' º y el síndrome de Kashin-Beck,
ronoso
d f. 12 1314
además de cáncer esofágico en Su ó nea ' · Y
en Chino.1s ,1 • También se ha estableci~o plenamente
la participación de este fusano toxIgenIco en enfer-

O El resente artículo estó bosodo en lo investig~ción .Supresión de
fu~orium moniliforme por Bocil/us thuring/ens1s~ golardonodo ~on
el Premio de Investigación UANL 1998 en lo cot~orio Ide
ios de lo Tierra y Agropecuarios, otorgado en sesión so emne
~onsejo Universitario de lo UANL en septiembre de 1999.

C1~:j

m58

Durante el ciclo de cultivo primavera-verana se realizó un muestreo de mazorcas de moíz en los tres distritos agrícolas del estado de Nuevo León: Montemorelos, Galeona y Apodoca,'3 donde se analizaron poro
coda uno de los anteriores, diversas localidades que
al momento del estudio habían sembrado el grano de
interés. En el primer caso, se obtuvieron muestras de
dos ejidos del municipio de Linares; en el segundo,
Galeana y Dr. Arroyo contribuyeron con especímenes
de cinco y siete ejidos, respectivamente, mientras que
del tercer distrito sólo se recogieron mazorcas procedentes de Escobedo, en tres de sus ejidos. En todos
los cosos fueron seleccionados ol azar entre dos a
diez unidades sin aparente contaminación fúngica, a
partir de plantas maduras de maíz blanco usado poro
consumo humano.

Aislamiento de F. moniliforme

Clamidosparas de Fusarium moniliforme (1 000X).
medades de animales como lo leucoencefaloma~acia en equinos,"·' " el edema pulmona;'9 y los s1ndromes hemorrágico, estrogénico, emehco o a~oréxico en porcinos,'° así como la inducción de_ canreol12ado
cer hepa't'1cc en ratos ·21 El primer estudio
.
. , .
México sobre la presencia de fusanos tox1genicos
:~ maíz, fue llevado a cabo por Desjardins en
1994 22 donde documentó el inminente nesgo de
toxic;sis al relacionarlo con el aislamiento de 34
cepas del hongo a partir de 4 cuatro campos del
cultivo en una localidad de Apodaco, N._L. De esta
manero, la posibilidad de ingerir fumonisinos por el
hombre o los animales, ilustro claramente la apremiante necesidad de buscar estrategias efectivos de
control paro F. moni/iforme, motivo por el cual el
. I6g1cos,
.
UANL - Af' 414
Facultad de Ciencias B10
. ' Son Nicolós de
L
México.
E•moil:
hluna@ccr.ds1
.uonl.mx
1os Go rzo, N. .,
*

CIENCIA LJANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

De las mazorcas colectadas se seleccionaron 12 granos intactos, sin daño aparente en la cutícula y/ o el
pedicelo, los que se colocaron en cojas Petri para
desinfectarlos superficialmente al sumergirlos durante
l min en uno solución de NoCIO ol 0.5 %, para
luego enjuagarlos con agua destilada estéril por 3
veces y tomar 4 granos, los cuales se colocaron sobre papel secante estéril para eliminarles el exceso
de humedad, acomodándolos después sobre lo
superficie de uno placa conteniendo el medio de
cultivo modificado de pentocloro-nitrobenceno
(PCNB: peptona, 15.0 g; KH/O 4, 1.0 g; MgSO .7
4
H2O, 0.5 g; pentacloro-nitrobenceno, 0.8 g; agaragar, 20.0 g; sulfato de estreptomicina, l g; agua
destilado, 1.0 I; pH 5.5 a 6.5), selectivo para Fusa24
rium spp. Los cajas se incubaron a 28 ± 2 ºC por
7 días y se realizaron observaciones cada 24 h para
registrar los carocterísticas de las colonias obtenidas. Las cepos sospechosos se resembraron en agor

1

CH,

OH

NH2

3
~

Estructura químico de lo Fumosina 8

sintética Niihrtoffiirmer (SNA: KH ,PO ,, l .Og; KNO
1.0 g; MgSO 7 H, O, 0.5 g; KCI, 0 .5 g, gl,, ,·
4
0.2 g; sacarosa, 0.2 g; ogor-agar, 20 g; aguu, e
ti/oda, 1.0 I; pH 4.5 a 5.5) y Popa Dextrosa Ayrn
(PDA). Poro confirmar la identidad de las cepas aisladas como F. moniliforme , se usaron las cla ve s
taxonómicas fúngicas definidas por Booth!' Nelson
26
et al. y el programa interactivo (de Internet,
2
Fuskey), '" que emplean criterios tanto macroscópicos
de la colonia sobre PDA (diámetro de crecimiento,
micelio aéreo, color del ogar al reverso de lo colonia), como microscópicos o partir de SNA
(mocroconidias en esporodoquio, microconidias en
micelio aéreo, abundancia relativa de microconidios en el micelio aéreo, microconidias en cadenas,
morfología de las microconidias, conidióloros en el
micelio aéreo y formación de clamidosporas).
Estimación del potencial toxigénico in vitro
Para e/ análisis de la capacidad productora de
fumonisinas por las cepos de F. moniliforme aisladas de las diferentes localidades de/ estado de Nuevo
León, se inoculó cada uno en placas de agor V-8
(jugo V-8 filtrado, 200 mi; agar-ogar, 20 g; agua
destilada, 800 mi, pH de 4.5 a 5.5) incubándose
por 2 semanas o 25ºC, tiempo después del cual se
adicionaron a la placa 5 mi de aguo destilada estéril para producir suspensiones conidioles. 22 Después
de reposar 2 ó 3 min, se extrajo el sobrenadante de
la suspensión poro ajustar mediante diluciones, con

CIENCIA UANL / VOL 111. No 1, ENERO-MARZO 2000

59

m

�SUPRESIÓN DE fUSARJUM MONIUFORME POR~§BAc~llil_l!US~T!!'HilJ!UR!i!IN~G~lfN':!,S~IS_ _ _ _ _ _ _ _ __

Detección de fumonisinos

lo cámaro de Neubouer como indicodor,,el nú_m_ero
de células o uno concentración de l X1o . wrnd,as/
mi ,a con lo finalidad de incorporar por tnpl,~od2o5~
mi' de este inóculo a codo matraz Erlenmeyer e .
. do 50 g de maíz blanco (libre de, toxIm1 conten,en
¡)
no~

triturado o un grueso diámetro de port,cu o '
Yd .d 0
l l mi de aguo destilado. Estos
hume ec,
con
º
28 días y
matraces se incubaron o 25 ± 2 C por
.
luego se procedió a secar el material de cultivo du3 d'
60 ºC almacenándose posteriormente
rente
,asº.,
'
1 roceso de exen relrigeroc,on hasta su uso en e p . 1 d
Irtracción de los fumonisinos.'9 Del materia e cu '
vo seco se tomaron 1Og Poro colocarse en matraces
o ¡
Erlenmeyer de 50 mi, o los que se agre~oron 2 ~
de lo mezclo metonol-oguo en proporcI0~ _3: l. E_s, o
sus ensión se mantuvo en reposo bojo re ngeroc,o~
d p t 18 o 24 h, periodo durante el cual se agito
uron e
d
,
roced,ó o
ligeramente algunos veces y espues se p
filtrarlo a través de papel filtro Whatmdan ~ 4,2~e:isitondo los extractos en via les de v, no . e
., '
ue ermonecieron guardados en refng~ro_c,on
q
p d e 24 h antes de someterlos al onol1s1s de
menos

Poro todos lo pruebas con fumonisinos i;outiliz~
como reactivo control el estándar de 11, . m~
B (
&gt; 95 %) proporcIono o
de fumonisino , pureza
(USÓA-ARS-NCAUR,
el Dr Ronold D. Plottner
por .
·111 .,na,s,
.
U . 5 .A)
se
Peono
. . Dicho estándar
)
:t , on lo mezclo acetonitrilo (ACN • aguo
recons t I uyo c
d'
d'I ·
. , l · l poro preparar me ,ante , ucI0en proporc,on · '
125 250
nes seriados, los concentraciones de 62.5, . ' 1 '
500 y 1,000 mg/I y usarlos como refe'.enc,o o os
extractos problema en lo Cromotogrof,o de Co~o
F'
(TLC por sus siglos en inglés) llevado o ca o
e~no locas' de sílice-gel (Whotmon 60 A de 20 x, 1O
cm)el u idos con lo mezclo clorolormo-metonol-oc1do acético (6:4: l) y revelados con el reactivo de r. Id h'do
1 al O 5 % disuelto en lo mezclo metonolornso e
·
'
(l? 1 2) hasta obserócido sulfúrico-ácido acético
: : '
.
vor lo aparición de los típicos monch_os oscurosÍ~::
dicotivos de lo presencio de fumornsinos, _poro
roceder o lo cuantificación de los mismos por
;;r~poloción de lo intensidad del color en lo curvo

,,
I¡

. .
F. moniliforme aislados de maíz cultivado en los localidades
Tablo 1. Potencial tox1génico
de las ~e~s ~e Ir o del estado de Nuevo león

1

de los 3 d1stntos e cu

1v

,,.
Cerro Prieto
Montemorelos

Linares

Criollo
Criollo
Criollo
Criollo

Lomo Alto

Criollo

Mex-1-JH- I
Mex-1-JH-2
Mex-1-JH-3
Mex-1-JH-4
Mex-1-JH-5

800 1,200
1,600 2,400
800 - 1,200
1,600 - 2,400
&lt; so

Mex-1-JH-6
Mex-1-JH-7
Mex-1,JH-8
Mex-1-JH-9
Mex-1-JH- IO
Mex-l-JH-11
Mex-l-JH-12
Mex-1-JH- 13

100 · 150
100- 150
&lt; 50
100 - 150
100 - 150
100 - 150
100-150
800 - 1,200

Mex-l-JH-14
Mex-l-JH-15
Mex-l-JH-16
Mex-l-JH-17

&lt; so
100 · 150
&lt; 50
100- 150

Mex-l-JH-18
Mex-1-JH- 19
Mex-l-JH-20

800 1,200
&lt; 50
1,600 - 2,400

r

..
Dr. Arroyo

Goleano

Cerro del Aire

Criollo

P. de Dolores

Criollo

P. de Aguilor
Guadalupe
P. de Ruedos
S. del Polmor
El (horquillo

Apodoco

li\)

60

Escobedo

Criollo
Criollo
Criollo
Criollo

P. México

H-791
Criollo
V-550

El Cuije

Criollo

Aguo Frío

P. Amorillo

Son Nicolós

B. Purísimo

Santo Roso

NLVS-2

Lo Glorio

Goleono

Criollo
Criollo

Pm""" A.,

Lu,s J. GAIÁN W.

Análisis de datos

potrón. 31

· · 30
fumonIsInos.

- - ~HUGO
~ A. Luw. O., KAnusHKA ARÉVN.O N., LlllA H.MoRN.Es R., L1cET V1t1ARRW T., BENITO

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1 ENERO-MARZO 2000

mientras que los cepos con 50 o 500 ppm de B,
producido, se denominaron de producción intermedio y los de valores inferiores o 50 ppm, de bojo
producción. En los tres distritos del estado de Nuevo León, se logró el aislamiento de cepos de F.
moniliforme altamente productoras de fumonisinos,
pero fue en el distrito de Goleano donde se logró el
aislamiento de fusorios toxigénicos o partir del mayor número de localidades (diez), aunque lo mayoría fueron cepos de producción intermedio o de bojo
producción; los cepas altamente productoras aislados del distrito de Montemorelos, pertenecieron o
lo mismo localidad de Cerro Prieto, en contraste con
los otros localidades que albergaron cepos de mediano o bojo producción.

A partir del estudio de lo distribución de cepos de F.
moniliforme, en maíz cultivado poro consumo humano en el estado de Nuevo León, se pretendió
establecer diferencias entre los grados de toxigenicidod de los mismos, en función de los distritos de
cultivo, los localidades muestreados y lo variedad
de maíz cultivado de donde fueron aislados originalmente. Los valores obtenidos se compararon para
separar los medios de los tratamientos que morcaron diferencias significativos de acuerdo con lo pruebo de rango múltile de Tukey con niveles de probabilidad &lt; 0.05 y 0.01.3'

Resultados y discusión

En lo tablo 2 se comparo lo concentración de
fumonisinos producidos por cepos de F. moniliforme predominantes en los tres distritos de cultivo del
Estado de Nuevo León.

A partir de los tres distritos de cultivo en el estado de
Nuevo León, en sus quince localidades estudiados,
se aislaron 20 cepos de F. moni/ilorme que fueron
evaluados poro lo producción de lumonisinos in vitro
en medios de cultivo o base de maíz. En lo tablo l
se puede observar lo concentración de fumonisino
81 producido por codo uno de los cepos seleccionados poro este estudio.
Mediante lo TLC, se detedó lo concentración de
81por estimación visual. Los cepos Mex-I-JH-2, Mex1-JH-4 y Mex-l-JH-20 produjeron bojo estos condiciones, concentraciones entre 1,600 o 2,400 ppm.
Asimismo, o los cepos Mex-I-JH- l, Mex-I-JH-3 y Mex1-JH- l 8 se les detedó contidodes entre 800 o 1,200
ppm. Poro los cepos Mex-1-JH-6, Mex-I-JH-7, Mex1-JH-9, Mex-I-JH- l O, Mex-I-JH- l l, Mex-l-JH-12,
Mex-I-JH- l 5 y Mex-l-JH-17, se observaron cantidades de l 00 o 150 ppm, mientras que Mex-I-JH-5,
Mex-1-JH-8, Mex-I-JH- l 4, Mex-l-JH-16 y Mex-l-JH19, fueron incapaces de producir estos toxinas o lo
hicieron en concentraciones inferiores o los límites
de detección de lo técnico utilizado paro tal propósito, yo que lo mismo es insensible o valores menores de 50 ppm. Aunque lo Cromatografía Líquido
de Alto Resolución (HPLC, por sus siglos en inglés)
puede resolver fácilmente cantidades muy inferiores
al límite utilizado, en el presente trabajo interesaba
conocer el potenciol toxigénico de los cepos predominantes, es decir aquellos altamente productoras
de lumonisinos (&gt; 500 ppm).
Los cepas de F. moniliforme productoras de
fumonisinos en concentraciones superiores o 500
ppm, se consideraron altamente productoras de B ,
I

l!fuhlo 2. Concenlroción defum-:isino 8,, producido (ppm)
por los cepos de F. monliforme aislados en

7

los distritos de cultivo de Nuevo león
Distrito

Concentración de Fumonisino 8

Goleono

¡

Apodoco

¡

•
1

n

151 o

36

905 b

15

¡/
!

1

Montemorelos:'
'

l, 176 b

15
1

1

1

f * Valores seguidos por letras distintos indican diferencias !
(p&lt;0.05); de acuerdo o lo pruebo de rango /

1::;'':gnificotivos

~ Tu½ex
1

_

__

Los datos indican que existe diferencio significativo entre ellos, yo que en Montemorelos los cepos
presentaron mayor capacidad poro producir
fumonisinos; por el contrario, en Goleono los cepos
tenían menor capacidad poro producir dichos toxinas; aunque en este coso se encontró lo presencio
de uno cepo altamente produdoro, estadísticamente
no se detedoron efectos significativos. Con base en
lo clasificación de cepos de F. moniliforme, en función de lo concentración de fumonisinos producidos, los datos indican que en los distritos de Apodoco
y Montemorelos se desarrollan cepos con alto potencial poro producir fumonisinos B , mientras que
1
el distrito de Goleono presento un potencial intermedio. De lo mismo manero, en lo tablo 3 se muestro lo comparación de los municipios analizados en

CIENCIA UANL / VOL 111. No I ENERO-MARZO 2000
61

li\)

�SUPRESIÓN DE fl/SARfUM MONIUFORME POR 8ACILLUS THURINGIENSIS~--

---

medio· en contraste con el híbrido NLVS-2 que favoreció lo distribución de cepos altamente produc-

!

Tablo 3. Concentración de fumonisino B,t'oduc'.do (pp;~ io~r
los cepos de f. moníliforme aislados en os mun,~1p1os
distritos de cultivo del Estado Nuevo Leen
1
Municipio

Concentración de Fumonisino B,•

~oleono
Dr. Arroyo
~ Escobedo
Linares

~j
12
24

65 o
190 o
905 o
1,176 b

9
15

¡

• Valores seguidos por letras diOiolos indican dif~,endos 1
• sIgni
. ·f·ICO1·IVos (p&lt; O•05)·' de acuerdo o lo pruebo e rongj

de Tukey.
t1~---=--

-=~~-=~

-==.--

base o lo toxigenicidod de sus cepas de F. monili~r1 cual nos indico que existen dos grupos o:~, é~eos, los minicipios de Goleano y Dr. Arr~yo,
co~o aquellos de bajo riesgo en cuanto los toxinas
resentes en su maíz, mientras que en ~scobedo y
finares resultaron como zonas de alto nesgo en s~
, dados los tendencias observados en lo mo~
ma,z,
1
predom1nitud de toxinas producidas por os cepos , .
nantes en su territorio. Aunque es~os dos ultimes
. . ·os
I pertenecen o distritos diferentes, no se
munic1p
b
aislaron
encontró diferencio ya que en am os se

. -.E;
h 111 ,.,.)

toras de fumonisinos.
.
b
E lo tablo 5 se presentan los tendencias o serado~ entre los localidades estudiados en referen:ia o los niveles de toxinas producidos por los cepo~
redominontes, donde encontramos t~es grupos ha
p
,
en el que estón los locol1dodes de alto
mogeneos, y
d doras
.
o or contener cepos altamente pro u
,
nesgf podas o su vez por El (horquillo, Aguo Fr!o,
con orm
d ·
· t rmed10·
Cerro Prieto y Santa Roso; los e nes~o ,ne .
.
, .
El Cui·¡e Cerrito del Aire, Pres1tos de
M
Puerto ex1co,
,
d A ·1
Ruedos, Puerto de Dolores, Puerto e. g_u, ar,
Guadalupe y Son Juan del Palmar y los bo¡o ~,esgl,º'
. 1 , o Lomo Alto Lo Glorio y Son N1co os.
que me uyo
'
d' t ·t
Toles localidades no se concentraron ~n 'bun_d is no
. 1ar, sino
.
que se
porhcu
. encontraron d1stn u, os en
los tres distritos estudiados.
De acuerdo con Riley et

-

1

.........

- - ==7
I

11 li blo 4 Concentración
. de-,umonis,n
· -:-B' producido. (ppm)
d d por i I
o
.
d
f.
·¡
Iiorme aislados de los vone o es
'
los cepos e · moni
N
L 'n 1

de moíz en los distritos de cultivo del Estado uevo eo

Variedades

r~

H-791
Blanco Purísimo

"º'~::rillo

Concentración de Fumoni·s'no
' B.•

-

50 º
50 º
50 o

,oi,;,',b

n

7 Tl~
'

3
45

j

I

NLYS-2
1666 b
.
. ,
• Valore, "9uidos pe, leteos di•inlos indico~ d~ecenoos
significativos (p&lt; 0.05); de acuerdo o lo prue o e rango 11
de Tukey.

IJ

===-====================~

al., 33

.
,t d
existen me o os

P?~º

cepos toxigénicos.
d' r
L s variedades de maíz cultivados en 1os, ,s ,no
.
fuetos distritos,
municipios
y 1oca 1·d
, od es, tomb1en
.
1
. odas como un factor determinante en o
ron exomin
·¡·I
toxigedistribución de cepos de F. moni ,rorme y su
. ·dad Toles datos se muestran en la tablo 4, dodnnici
.
h
,
. uno e
de se definieron tres grupos omogen~os, , 1
bajo producción de fumonisino B,, que incµ;yo ,º. os
. d d h'br·,dos V-550 H-791, Blanco Puns1mo
vone o es 1
'
· d d p· t
, C . 11 mientras que de la vone o
in o
y ma1z no 0 ,
d
·' · t
Amorillo fueron aisladas cepas de pro uwon in er-

..

r=I

cromotogróficos que se pueden aplicar
lo dr
tección y cuantificación de los fumonism?s. o
Cromotrogrofía de Gases Acoplado al ~spectrome~r~
de Masas (GC-MS) es altamente sens,~le y espec1f1co pero su costo es muy elevado al igual que l~s
, , .
HPLC Por otro lodo, lo TLC es econotecn1cos por
·
b
I lí
mica ero de bojo sensibilidad. Sin em ~rgo, e, .
·te
detección de esto última con p-onisoldeh1do
~~mo revelador es cercano o los l 00 ng, aunque

de

los interferencias con otros componen~e~ pu~de obs. 1o d etecc1on.
. , A pesar de estos l1m1toc1ones,
truir
. 1t lo
.
TLC puede ser utilizado poro medir el potencio ox1énico de los cepos en extractos crudos, yo que s~
g d
. , de fumonisinos en muchos casos exce
pro ucc1on
d'
t ¡ 22 de
de a 1,000 µg/g, En 1994, Desjor ,~s. e a.,
.

¿

tectaron y cuantificaron fu_~on1s1nos d~
moniliforme mediante lo extrowon ~on A~N . .
l : l y la técnica de TLC, usando p-oniso~deh1do ~:~:
revelador; estos investigadores menc10~0~ ~-d a
limpieza de los muestras no fu~ necesario e ~ ~eque los concentraciones obtenidas de B. fuero
d
or lo tonto fóciles de detector.
va os, P_d
d
e lo AOAC ha establecido una
Cons1 eran o qu
. .nos med'ion•
f
f
técnica oficial paro cuonti icor umonis1
1 1
te HPLC que sustituye el ACN por el metano '. ,e
resente' trabajo involucró el método de extrawon
~e esta técnico, sin efectuar limpieza de lo~.e~roctos. La detección de lo fumonisino B, se reo izo m:;
diente TLC por lo técnico propuesto por Plottner
al" que utilizo silica gel, con lo mezclo cllorof~rmoy
. ~etanol . ócido acético (6:3: l) como e uen es

~~--------------==
CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1, ENERO MARZO 2000

62

.

r

&lt;e::

Toblo ~ociol ,~,gáoico de los
F moo,lifom,, oi,k&gt;do, de moO collWOdo '° los locol,dod~
de los 3 distritos de cultivo del estado de Nuevo León

~o~

j

Lomo Alto

·I

~~,~~::,
El Cuije

l ~=~;u:,

1
/

~•~
Montemorelos

,----r

Vonedodes
50 o

Goleono

Puerto de Dolores

•

Goleono

Pu~:o~:~:ilor
Son Juan del Palmar

1

I

3

0

:~::

El Chorquillo
Aguo Frío

n

~::::~:

1

,%66

1

:;: :

1

1000 c
1000 c

J/1

1

;
6

1

125 b

1

!
3

125 b

Goleono
Goleono
Apodoco

1

: :
75 6

l
11

-=r~- -=-,,

E: / !

1

.,

_

(

~j

;

1,1

3

/

1~ ~::: 1 "';;::lm- L ~::::_ _J
1

1

3
3

_ _'!_ ___ }

• Valores seguidos por letras distintos indican diferencias significativos {p &lt; O.OS); de acuerdo o lo pruebo de rango
, múltiple de Tuke~.
_ _ _ _ _ __ __ __
_
__
__
_ _
__

1

-~--~

---------------

p-onisaldehído como revelador, con un valor Rf de
0.24. Sin embargo, en nuestro investigación se realizaron modificaciones o lo polaridad del eluente o
(6:4: 1), encontrando valores de Rf de O. 74, esto nos
indico que los impurezas se quedaron en un Rf inferior, por lo tonto se logró separar la substancio blanco de los interferencias de lo motriz (pigmentos,
lípidos y otros). Se realizaron co-cromatogrofíos con
el estándar de 81 poro confirmar la migración de lo
toxina y su separación. Las manchas observadas confirmaron los resultados obtenidos, por lo que el método utilizado nos permitió su detección y la estimación de la concentración mediante lo comparación
visual con los estóndores. En coda placo se aplicaron controles positivos (extractos crudos con B ma1
yor de 2,000 ppm y negativos o niveles no detectables) poro validar la técnico.
Aunque lo estructuro químico de los fumonisinos
fue descubierta en 1988, su toxicidad o partir de
maíz contaminado con f. moniliforme ha sido documentado durante más de l 00 años. Una de los
manifestaciones más dromóticas de sus efectos es
la leucoencefalomolocio, enfermedad fatal paro
equinos causado por lo fumonisino B,, pero en otros
animales los principales lesiones no son en el cere-

---~---CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000

bro sino en el pulmón, donde desarrollan un edema
fatal. No obstante, el papel de las fumonisinos del
maíz se ha establecido en algunas enfermedades
del ganado, pero aún se desconoce su importancia
en enfermedades del hombre y particularmente ha
sido difícil determinar su potencial carcinogénico.
Sin embargo, la IARC y la FDA, entre otros agencias
regulotoríos internacionales, están evaluando el
potencial de las fumonisinos en lo inducción de cáncer, pero todavía no hay evidencio suficiente paro
clasificar estas substancias como carcinogénicos,
aunque las han clasificado como toxinas de la clase
2 B, es decir, posibles corcinógenos humonos. 35.36
Actualmente más de 70 países regulan los micotoxinas en alimentos de humanos y forraje de animales, pero estos regulaciones incluyen oflatoxinos
en maíz, cacahuate, semilla de algodón y leche;
desoxinivolenol y otros tricotecenos en maíz y trigo;
ocrotoxinas en granos; patulino en jugo de manzana; y fumonisino B1 en maíz. Los niveles de tolerancia pueden impactar fuertemente o corto plazo dentro de lo agricultura, específicamente.en los productos de importación y exportación. De hecho, recientes decisiones regulotorios sobre fumonisinas en maíz
importado en algunos países europeos pueden afee-

-

1

j

~-

- ---63

11

�HuGo A. LuNA O., KAr,usHKA ARÉVALO N lJ

SUPRESIÓN DE fU5.ARJUM MONILJFORME POR 8ACIUUS THURINGIENSIS

.,

lar el comercio del maíz proveniente de los Estados
Unidos .36
En la presente investigación, se encontró que el
grado de toxigenicidad entre las cepas aisladas de
F. moniliforme fue muy heterogéneo dentro de los
distritos agrícolas del estado de Nuevo León, ya que
_los tres niveles reconocidos de riesgo estuvieron presentes en la distintas localidades. Sin embargo, las
cepas con alta capacidad toxigénica se distribuyeron ampliamente en el área de estudio, con la consecuente posibilidad de ejercer efectos nocivos en
la salud de los consumidores. Sobre este respecto,
varios investigadores 37 han presentado algunas estrategias para reducir substancialmente la presencia de f. moniliforme en los cultivos de maíz, ya que
parece imposible eliminar en su totalidad estas toxinas, debido al ciclo de vida de este hongo, principalmente cuando se desarrolla en maíz asintomático.
Una de estas estrategias contempla el uso de
prácticas culturales como la rotación de cultivos y el
secado de granos, para disminuir la formación de
micotoxinas durante el crecimiento, cosecha y almacenamiento. Investigadores como Rheeder el al., 38
han propuesto el uso de cultivos resistentes a cepas
toxigénicas, o bien, aconsejan la utilización de agentes microbianos, donde los granos de maíz son tratados con rizobacterias antagónicas. 39 Sin embargo, la creciente lista de éxitos del género Baci/lus,
obtenidos en la prevención de patologías vegetales
42 43 44
causadas por hongos 4
• •
hacen de esta bacteria una atractiva estrategia de biocontrol para reducir el riesgo de consumir productos contaminados por las toxinas de f. moni/iforme.

Survey ol 19 countries. J. Agric. Food Ch
36: 979-983.
em.
4. Luo Y., T. Yoshizowo J S Yang S y Zh
&amp;
BJ h
' . .
' . . ang
19
· · z ong. 92. A survey of the occurrence
of fusonum micotoxins (trich o 1ecenes,

Palabras clave: fusorium moniliforme, fumonisinas,

zearo 1enone and fusorochormonone) in corn ond
wheot somples from Shoonxi provinces Chino
Micotoxin Res. 8: 85-91.
'
·

distribución.

5.

Abstract
The following work involved studies on the potentiol
risk of human intoxication through the cansumption
of fumonisins produced by fusarium moni/iforme in
corn produced in the state of Nuevo Lean. The final
outcome was to prove as a strategic biological control, the use of stock ol Baci/lus thuringiensis (B.t) is
capable ol suppressing the toxigenic stock of this
fungus. With this purpose in mind, 15 counties located inside the three cultivated districts in the state
were visited in arder to collect corn, through which
the predominating stock in the fungus were isolated
to know their toxigenic potential. Alter these studies
were made, we can establish that the stock that colonize the cultivation in sorne regions like Apodaca
are capable of producing, under favorable conditions, high doses ol such toxins. As of in sorne counties like Goleona, the toxigenicity in stock resulted
very low.

Keywords: fusorium moniliforme, fumonisins, distribution.

Resumen

Referencias

El presente trabajo involucró un estudio sobre el riesgo potencial de intoxicación en humanos a través
del consumo de fumonisinas producidas por
Fusarium moniliforme en maíz cultivado en el estado de Nuevo León, con la finalidad de probar como
estrategia de control biológico, el uso de cepas de
Bacillus thuringiensis (B.t.) capaces de suprimir las
cepas toxigénicas de este hongo. Para tal propósito, 15 municipios ubicados dentro de los tres distritos de cultivo del estado, fueron visitadas para colectar mazorcas de maíz de sus campos, a partir de
las cuales se aislaron las cepas predominantes del
hongo, en el interés de conocer su potencial toxigénico. Además, en estos estudios se pudo establecer

1. Van Wyk P. S., G. D. C. Pauer &amp; W. F. O.
Morosas. 1987. Geographic distribution and

2.

3.

pothogenicity of fusorium species ossocioted with
crown rol of wheot in the Orange Free State,
South Africo. Phytophyloctico. 19: 271-274 .
Kim J. C., H. J. Kong, D. H. Lee, Y. H. Lee &amp; T.
Yoshizawo. 1993. Natural ocurrence ol fusorium
mycotoxins (trichothecenes ond zeoralenone) in
borley and corn in Koreo. Appl. Envira n.
Microbio!. 59: 3798-3802.
Tonoko T., A Hasegawo, S. Yamomoto, U. S.
Lee, Y. Sugiura &amp; Y. Ueno-. 1988. Worldwide
contomination of cereo Is by fusorium mycotoxins
nivalenol, deoxinivalenol and zearalenone. l .

CIENCIA UANl / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

38: l 900-1903.
.
14 · Van Rensburg S. J. l 986. Role of mycotoxins in
endemic liver ond esophageol concer. En Bioct,ve Molecules. l. Mycotoxins ond Phycotoxins,
eds. P. S. Steyn &amp; R. Vleggoor. Elsevier, Amsterdom. pp. 483-494.

15. Yoshizowo T., A Yomoshito &amp; Y. Luo. l 994.
Fumonisin occurrence in corn from high ond low
nsk oreas lar human esophageol concer in Chino. Appl. Enviran. Microbio/. 60: l 626-1629.
16 · Zhen Y. Z. l 984. The culture and isolotion of
fungi from the cereals in live high and three low
inc,dence counties of esophageal concer in
Henon Province. J. Chin. Tumor. 6: 27-2 9
17. Morosos W. F. O., T. S. Kellermon W
A
Gelderblom, J. A W. Coetzer, p_ J. Thiel ·&amp; 1·

6. Kommendohl T. &amp; C. E. Windels. 198 l. Root'. stolk- ond eor-inlecting Fusorium species in corn
,n the USA. En fusorium Diseoses, Biology and
Toxonomy, ed. P. E. Nelson, T. A Toussoun &amp;
R. J. Cook. The Pennsylvonio Stote University
Press . University Park. pp. 94- l 05.

C
j

7. Pittet A, V. Parisod &amp; M. Schellemberg. l 992.
Ocurrence of fumonisins B y B in corn-bosed
products from the Swiss mórket.' J. Agric. Food
Chem. 40: l 252-1354.

Van der Lugt. l 9886. Leucoencephalo-molo~i~
in a horse induced by lumonisin B isoloted from
Fusorium moniliforme. Onderstepdart J. Vet. R
55: 197-203.
es.

Sydenhom E. W ., G. S. Shephord, P. G. Thiel,
W. F. O. Morosos &amp; S. Stockensfrom. 1991.
Fumonisin contominotion of cammerciol cornbosed human foodstuffs. J. Agric. Food Chem

18. Thiel P. G., G . S. Shephord, E. W. Sydenhom
W. H. O. Morosas, P. E. Ne/son &amp; T. M. Wilson'
199 l. Levels of lumonisins B and B in leed

39: 2014-2018.
9.

W.

esophogeol cancer prevolence oreas of the
Transkei, Southern A/rica. J. Agric. Foad Chem

Els,ever Sc,entific Publishing Co. Amsterdom The
Netherlonds. pp. 1-35.
'

8.

GALÁN

Fusarium mycoloxins in corn from low ond high

v_ensonder R. F. &amp; P. Golinski. 1989. Metobo1ites of fusorium En fusorium· M·
.
·
. 1cc1oxins,
Toxonomy_ ond Pothogenicity, ed. J. Chelkowski.

ossocioted with confirmed ¿oses a? equine
leukoencephalo-molocio. J. Agric. Food Chem

.

Bezuidenhout S. C., W. C. A Gelderblom C p
Gorst-Allman, R. M. Horak,
F. O. Mo,ras~s-

w.

r

m64

HM
. ORALES R., L1crr V1LtARREAL T., BEN1m PEREYRA A., Lu,s J.

que las cepas que colonizan el cultivo en algunas
regiones como Apodaca son capaces de producir,
bajo condiciones propicias, altas dosis de tales toxinas, mientras que en algunos municipios de Galeana la toxigenicidad de las cepas resulta muy baja.

º·"·

''

LIA

G . Spiteller &amp; R. Vleggoor. 1988. Structur~
elucidotion of fumonisins, mycotoxins from
Fusorium monililorme. J. Chem. Commun

l 988: 743-7 45.

.

l O. Ne/son P. E., R. D. Plottner, D. D. Shockelford
&amp; A. E. Desjordins. l 992. Fumonisin B
production by Fusorium species other thon F'
moniliforme in section Liseolo ond sorne related
species. Appl. Enviran. Microbio/. 58: 984-989.
11· Yang J. B. 1989. Study of cause of Koschin-Beck
d,sease and interven/ion measures. J. Chin. Loco/ Dis. 8: 134-184.

12 · Morosas W. F. O., K. Joskiewicz, F. S. Venter &amp;
D. J. Van Scholkwyk. l 988 0 . Fusorium
moniliforme contamino/ion ol maize in
esophogeol cancer oreas in Transkei . S. Afr.
Med. J. 74: l 10-114.

13 · Sydenhom E. W., P. G. Thiel, W. F. O. Morosos
G. S. Shephard, D. J. Van Scholkwyk &amp; K. R'.
Koch . l 990. Natural occurrence ol sorne

39: 109-l l l.
.
19. .Colvin B. M. &amp; L· R· Harrison • 1992 . Fumonrsin..
,nduced pulmonary edema and hydrothorax in
swine. Mycopathologio. l l 7: 79-82.

2

º· Ross P. F., L. G. Rice,

R. D. Plottner, G. D.
Osweder, T. M. Wilson, D. L. Owens, H. A
Ne/son &amp; J. L. Richard. l 990. Concentrations
of fumonisins B in feeds ossociated with animal

~;~lth problem's. Mycopothologio . l l 4: 129-

21. Gelderblom W. C. A, N. p_ J. Kriek, W. F. O.
Morosas &amp; . P. G . Thiel. l 991. Toxicity and
corcinogen1c1ty of the fusarium moni/iforme
metabolite, fumonisin B , in rats. Carcinogenesis

12: 1247-125].

l

.

22. Desjordins A E., R. D. Plattner &amp; P. E. Ne/son.

1994 · Fumonisin production ond other troits of
Fusorium moniliforme stroins from maize in
northeast Mexico. Appl. Enviran. Microbio/. 60 _

l 695-1697.
.
2 3. SAGAR. l 997. Secretaría de Agricultura, Ganadería y Desarrollo Rural. Programa de Fornen-

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

65

m

�SUPRESIÓN DE fuSARJUM MONfLJFORME POR 8ACllLUS THUR!NGIENSIS

to Agrícola. Informe: la encuesta nacional sobre rendimientos agrícolas de maíz, frijol y sorgo. Primavera-verano/97.
24. Nelson P. E., T. A. Toussoun &amp; W. F. O.
Morosas. 1983. Fusarium species: an illustrated
manual for identification. The Pensylvania State
University Press. University Park, PA. 193 pp.
25. Booth, C. 1971. The genus Fusarium.
Commonwealth Mycological lnstitute . Kew,
Surrey, England. 237 pp.
26. Nelson P. E., A. E. Desjardins &amp; R. D. Plattner.
1993. Fumonisins, mycotoxins praduction by
Fusarium species, biology, chemistry and
significance. Annu. Rev. Phytopathol. 31 :233252.
27. Seifert K. 1996. FusKey: Fusarium interactive key.
Agriculture and Agri-Food Canada. Cal. No.
A42-66/l 996E-IN. Internet: http://res.agr.ca/
brd/ fusarium/home l .html.
28. Lynch M. J., S. S. Raphael, L. D. Mellor, P. P.
Spare &amp; M. J. lnqood. 1985. Métodos de laboratorio. Nueva Editorial Interamericano, S.A.
de C.V. Segunda edición. pp. 708-713 .
29. Desjardins A. E., R. D. Plattner, D. D .
Shackellord, J. F. Leslie &amp; P. E. Nelson. 1992.
Heritability of fumonisin B production in
Gibberella fu¡ikuori mating population A. Appl.
Environ. Microbio!. 58: 2799-2805.
30. AOAC. 1995 . AOAC official method 995. l 5
fumonisins B , B y B in corn. Natural Toxins.
1

2

Chapter 49. pp. 49-50.
31. Plattner R. D., D. Weisleder, D. D. Shackelford,
R. Peterson &amp; R. G. Powel l. 1992. A new
fumonisin lrom solid cultures of Fusorium
moniliforme. Mycopathologio . 117: 23-28.
32. Zar J. H. 1996. Biostotistical analysis. Third
Edition. Printice-Hall. lnc. Englewood. New Jersey.
33 . Riley R. T., W. P. Norred &amp; C. W. Bacon. 1993.
Fungal toxins in loods. Recents concerns. Annu.
Rev. Nutr. 13: 167-189.

34. Plattner R. D., W. P. Norred, K. A. Voss, R.
Peterson, D. D. Shackelford &amp; D. A. Weislander.
1990. A method of detedion offumonisin in corn
samples associated whit field cases of equine
leukoencepholomolacia. Mycology. 82: 698702.
35. Castegnaro M. &amp; C. Wild. 1995. IARC adivities
in mycotoxin reseorch. Nat. Tox. 3: 327-331.
36. Desjardins A. E. &amp; T. M. Hohn. 1997.
Mycotoxins in plant pathogenesis. Mol. PlantMicrobe lnterad. 10: 147-152.
37. Dutton M. F. 1996. Fumonisins, mycotoxins of
increasing importance: their nature ond their
effects. Pharmacol. 70: 137-16 l .
38. Reeder J. P., W. F. O. Morosas &amp; P. S. Vonwyk.
1990. Fungo! association in corn kernels and
effeds on germinotion. Phytopathology. 80: 131 134 .
39. Bacon C. W. &amp; J. W. Williamson. 1992.
lnteractions of Fusarium moniliforme, its
metabolites and bacteria whit corn.
Mycopathology. 117: 65-71.
40. Handelsman J., S. Raffel, E. H. Mester, L.
Wunderlich &amp; C. R. Grau. 1990. Biological
control of damping-off of alfalfa seedlings by
Bacillus cereus UW85. Appl. Enviran. Micorbiol.
56: 713-718.
41. He H., L. A. Silo-Su, J. Handelsman &amp; J. Clardy .
1994. Zwittermicin A, an antifungal and plant
protection agent from Bacillus cereus.
Tetrahedron Lett. 35: 2499-2502.
42. Osburn R. M., J. L. Milner, E. S. Oplinger, R. S.
Smith &amp; J. Handelsman. 1995. Effed of Bacillus
cereus UW85 on the yield of soybean al two
field siles in Wisconsin. 79: 551-556.
43. Smith R. A. &amp; G. A. Couche. 1991. The
phylloplane as a source of Bocillus thuringiensis
variants. Appl. Enviran. Microbio!. 57: 311-31 5.
44 . Rytter J. l., F. L. Lukezic, R. Craig &amp; G. W. Moorman. 1989. Biological control of geranium rust
by Bacillus subtilis. Phytopathology. 79: 367-370.

Algoritmo genético para
el problema de asignación
de horarios
Emanue/ C. Flores V., Ada Álvarez S.*
I problema de asignación de
horarios (timetabling) tiene
importantes aplicaciones
prácticas, ha sido intensamente estudiado y se conoce como un
problema_ de la clase NP-completo. '
Muchas tecnicas se han aplicado para
resolver_ ~I pr?blema, incluyendo pragromacron logica con restricciones ,
programación
lineal , 2 heu ns
, ¡·reos d'e
.,

E

colorocron de gráficas' y recocido simulado.'•3·4
Un creciente numero
•
de
.
.
,n:estrgadores han enfocado su atencron_thacra los algoritmos evolutivos y algoritmos
gene reos como
,1 d
d
problemas d
_meº. _os po erosos para resolver
e asrgnacron de horarios .,
En
su
forma
más simple ' Jo asrgnacron
·
. ,
e .t
de horarios
pf°srs; en asignar un conjunto de eventos (por ejem
ca~ :xa~ene_s o cursos) a ranuras de tiempo específi:
má on e nrnguna persona o recurso debe estar en
tir s~i;i~nt lugar al mrsmo tiempo y donde deben existo E n es recursos para asignar a todos los evens. stas son dos de J
•
.
proble
d
,
as prrncrpa 1es restricciones del
ma, a emas de muchas otros, las cuales hacenCque el problema sea difícil de resolver ,
al oda uno de los trabajos que han. utilizado
ri,;o~rtmos evolutivos paro trotar problemas de horas an reportado resultados exitosos, muchas veces
::roblemos reales.' Por ejemplo, Abromson y Abelas
rios ~:~e~taron con ~n problema de horarios de vatibl
alnos y restrrccrones, encontrando que era lace _reso ver el problema por este método
rno;rmrl~rmente, se ha reportado el uso de algoritcom,;~netrcos para la programación de exámenes,'
os que utrlrza la Universidad de Ed· b
para la
·
.,
rm urgo
mente asrgnac,on de exámenes en aproximadaun perrodo de 2 semanas.
Otro reporte de investigación trata sobre la con-

m66

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

veniencia de crear horarios en una preparatorra en el área de Milán usand 1
t' .
d
o as
ecnrcas e recocido simulado b,
d
b,
, usquea 10 u Y un algoritmo genético, comparando los resultados obtenidos.3 Los
usuanos finales aceptaron mejor el algorrtmo genético que las otras dos técnrcas, porque éste do la flexibilidad de
escoger en un conjunto de horarios diferentes.

,Además, se han reportado d.1versos
artrculos donde se comparan los resul,.
todos obtenidos al usar algoritmos
genetrcos en asignaciones de h
.
do
b ·d
orarros, con resultas
o
tenr
os
usando
otras
t,
.
.
d
I
ecnrcas, s,a escogrén
m:se e usol de los algoritmos genéticos por obtene;
¡ores so ucrones o por dar un
ger diferentes soluciones.
rango para escoEn base a los resultados reportados en t d
tas ·
¡·
·
o as esrnves rgacrones, se decidió I
d
.
mo
,.
e uso e un algorrtgenetrco como la heurística más ad
d
solucionar el problema.
ecua a para

Planteamiento del problema
Cada problema de asignación de horarios ued
vana¡ en_ ~uanto a las restricciones considerada~
e
~u

~ ucr ont · dEI problema puede ser descrito co:~a
na 1rs a e maestros.

·

Una lista de intervalos de tiempo (horas).
Una lrsta de materias.
Una lista de grupos a ubicar.
Se desea encontrar el mejor horario (maestrosho ras-grupos) q ue so ¡·rs f aga varias restr·r .
coones
• Facultad de lng.en1ena
· , Mecánica y Eléctrica, UANL
cesar@ rocketmo1l.com, oalvarez@cc,ds·
• 1.uon1.mx .

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

67

m

�ALGORITMO GENÉTICO PARA EL PROBLEMA. DE ASIGNACIÓN DE HORARIOS

EMANUEL

c.

FLORES

didácticas, personales, arganizacionales, etc. En
nuestra casa, para que un horaria sea válido, se

Gen: elementos que componen el cromosoma.

maestros.

Cada gen codifica un elemento particular de la

trata de satisfacer restricciones básicas como:
Cada materia debe estar presente en el horario

solución candidata. También, en forma binaria,
pueden describirse como bits sencillas, a bloques

H: un conjunto finito de intervalos de tiempo (horas) { h,, h2, ... , h , . . , hJ .

en un número predefinido de grupos.
No debe haber más de un maestro en el mismo

cortos de bits adyacentes, que codifican un ele-

R: es una matriz m ' n (un horario) donde cada
fila corresponde a un maestro y cada columna 0

mento particular de la solución candidata.

una hora

Cruzamiento : consiste de un intercambio de ma-

la matriz
valores correspondientes al número de una materia.

mismo tiempo.
No puede haber grupos sin cubrir (esto es, horas

dres.
Mutación: consiste en cambiar el valor de un gen

las cuales no se asignó maestro a la clase).

de un sitio seleccionado aleatoriamente (o, para
alfabetos grandes, reemplazar el símbolo de un

Para que un horario sea factible debe satisfacer
ciertas restricciones básicas ya mencionadas. Sin

sitio seleccionado aleatoriamente con otro sím-

embargo, para mayor rapidez del algoritmo, se utilizará otra notación que podrá mapearse a la matriz
descrita cuando sea necesario.

organizacionales, etc.

bolo seleccionado también aleatoriamente).

Actualmente la asignación de horarios en FIME
se realiza de la siguiente forma: el coordinador del
área se encarga de asignar los maestros y las horas
a los grupos necesarios para cada materia. Para
ello se basa en un listado de la demanda de alumnos para cada una de las materias que se impart_en
y en el semestre anterior, tomando en cuenta vanas
restricciones. Esta asignación se realiza en forma
manual en cada una de las academias. Normalmente, el procedimiento involucra varias semanas Y
varias correcciones después de obtenidas las asignaciones.

Aptitud: es la probabilidad de que un cromosoma
subsista para reproducirse (viabilidad) o se defi ne en función del número de hijos que el

Un algoritmo genético para un problema en particular debe tener los siguientes cinco componentes:
. Una representación genética de las soluciones

grupos de todo el horario. Un cromosoma representa una codificación específica de un horario.

luciones potenciales.
Una función de evaluación que juega el rol de
medio ambiente, evaluando soluciones en tér-

Las algoritmos genéticas san algoritmos de búsqueda que fueron desarrollados por John Halland Y sus
estudiantes en la Universidad de Michigan en las

ción de los hijos.
Valores para varios parámetros que el algoritmo
genético usa (tamaño de población, probabi lir

una población de individuos o soluciones pasibles

Un algoritmo genético es iterativo. El algoritmo

generadas aleatoriamente. Cada. in~ividuo se somete a una evaluación que le perm1t1ra subsistir para

ejecuta una serie de pasos cíclicamente hasta que

·,

,

t

10

generar una po 61 aoon mas ap a.
.
Los algoritmos genéticos utilizan un vocabulario
adaptado de la genética. Los principales términos

. .

t

11

emp1ea dos son 1os s1gu1en es:
Generación: se le llama a una iteración del algoritmo.
. ..
Población: conjunta de cromosomas o ind,v,duos,
de tamaño lijo en todas las generaciones. Es el
conjunta de soluciones candidatas del problema.
Cromosoma: se refiere a una solución candidata
del problema, codificada normalmente como una
cadena binaria.

m68

En este caso, un gene consta de
donde:

4 valores

(abcd)

a: corresponde a la materia que se instruye en
ese grupo.

se cumple cierto criterio o parámetro.
.
La parte más difícil de resolver en un algoritmo
genético es encontrar la codikaci~n adecuada. del
problema que se desee opt1m1zar. En. l,as s1g~1entes secciones se explicará la representac,on genet,ca
utilizada en el problema, así como los operadores
genéticos que emplea el algoritmo que implementamos .

Representación genética del problema
Dados:
• T: conjunto finito de maestros {t,, t, , ... , t,, ... , t) .
A: un conjunto de grupos a ser cubiertos por los

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

1

4

1

2

5

2

2

3

23:

13;

32
1 97

5

3

2

10

820

10

fig . l. E¡emplo de representación genética

coordinación.

Hora. Toma los valores de [l , 2, 3, ... , 18) donde
cada número representa cada una de las 18
horas hábiles para clases en la FIME en un día.
Frecuencia. Toma los valores de [l, 2, 3, ... ,22)
representando cada una de las 22 frecuencias
mana. Una frecuencia se refiere al número de
horas que le corresponde a una clase y que días
a la semana se imparte.
Maestros. Toma los valores de [l, 2, 3, ... , 190]
donde cada elemento representa un maestro.

Descripción del algoritmo

b: corresponde a la hora que se imparte.

E_I algoritmo genético implementado es el siguiente:

e: corresponde a la frecuencia en una semana

siendo P una población de N cromosomas (soluciones), sea P(0) la población inicial generada aleatoriamente, y P(t) la población en la iteración t. El al-

de este grupo, o número de clases que recibe de
la materia a.

d: corresponde al maestro que imparte en el grupo.

dad de aplicar los operadores genéticos, etc.)

60's y 70's .9 Esta búsqueda se realiza a partir de

1

posibles que una materia puede tener en la seCromosoma es una lista de valores representando
genes, de largo total e; donde e es el número de

minos de su aptitud.
Operadores genéticos que alteran la composi-

Algoritmos genéticos

Representación del problema

cromosoma genere (fertilidad) .

potenciales del problema.
Una forma de crear una población inicial de so-

S.

en una semana. Cada elemento r de
Res una variable, la cual puede to~ar

terial genético (genes) entre dos cromosomas pa-

Además de diversos objetivos personales,

A DA Á LVAREZ

1

grupo a la misma hora.
Ningún maestro puede estar en dos clases al

0

V,

,Entonces una interpretación de "(obcd)(elgh)"
seno que el grupo l es de la materia o que se importe o la hora b con frecuencia por semana e y la
importe el maestro d, y que el grupo 2 es de la materia e que se imparte a la hora / con frecuencia por
semana g y la imparte el maestro

h.

En la figura

l

se

do un ejemplo de una lista donde el grupo l de la
materia l se imparte a la hora 4 con frecuencia l y
por el maestro
grupos.

l O,

etc. En esta lista se tienen

820

En nuestra problema un cromosoma representa
el horario de todos los grupos en una semana. Un
gen representa un grupo en un horario semanal.
El alfabeto a considerar es diferente para cada
valor del gen:

Materia.

Puede tomar valores de [l, 2, 3 , .. . , 55)

que representan cada una de las materias en la

goritm_o genético genera una nueva población P(t+ ¡)
a partir de la población P(t), aplicando los siguientes operadores genéticos:
Selección.
Cruza~iento (activado con una probabilidad Pe).
Mutac,on (con probabilidad Pm).

Selección.-

La nueva solución es obtenida bajo

un proceso de selección, el cual remueve probibilíst,camente las peores soluciones y provee las bases
para un nuevo ciclo de evolución. La aptitud de un
cromosoma se obtiene en medida de una función
llamada función aptitud, la cual está relacionada
con la función objetivo a optimizar.

Estructuro de la función ob¡etivo .- Para encontrar
un horario que sea mejor que el inicial se calcula un
costo para cada cromosoma de una población de
acuerdo a una función objetivo (fobj.) determinada.
Para este problema, se desea calcular:

CIENCIA UANL / VOL. 111. Na. 1. ENERO-MARZO 2000

69

m

�ALGORITMO GENÉTICO PARA El PROBLEMA DE ASIGNACIÓN DE HORARIOS

f (o, 6.,

min

del costo por grupos nuevos),
[1 es un conjunto de costos personales (doses asignados en un horario no deseado por el maestro).
Lo conversión de lo función objetivo o aptitud es
realizado de lo siguiente formo. En codo generación, los valores máximo y mínimo de lo función
objetivo encontrados al hacer lo evaluación de los
cromosomas (Mox f.o. y Min f.o. como se ve en lo
figura 2) son convertidos o valores de lo función de
aptitud, Minopt y Moxopt, donde el valor máximo de
lo función de aptitud Moxopt corresponde o Min f.o.
y el valor mínimo Minopt corresponde o Mox f.o. El
resto de los valores del intervalo definido por Min
f.o. y Mox f.o. se obtiene por un mopeo. En el caso
de un proceso de búsqueda largo, los valores de lo

..

'

función objetivo tienden o estor muy cerco . Se decidió utilizar uno escalo lijo de Minapt y Moxopt de l
o l 00 yo que este procedimiento presento lo ventaja de separar los valores de lo función objetiva cuando estas se encuentran muy cerco unos de airas.
Lo representación genética utilizado al aplicar
algoritmos genéticas o este tipo de problemas presento algunos dificultades. La mós importante es que
el cruzamiento y mutación comunes mencionados
en lo literatura generan soluciones inlactibles en este
tipa de problema en porticulor. 3 Por la tanta, es necesario definir nuevos aperadores de cruzamiento y
mutación que generen soluciones foctibles. Estos
aperadores san explicadas mós adelante.
Cruzamiento.- La tarea de este operador es
recambinor eficientemente bloques de construcción
(definidas mós adelante) de tal formo que, dados
das padres, sea pasible generar das hijos can mejores volares de aptitud (o al menas uno de ellas).
Aquí se le llama función de aptitud local o la
parte de lo función de aptitud empleada donde sólo
se laman restricciones específicos de codo maestro.
Dados dos individuos (horarios) de lo población r 1 y
r , los cromosomas son mopeados en matrices R, y
2
~' donde codo filo corresponde o un maestro y codo
columna o una hora en uno semana. Cado elemento r. de uno matriz R es una variable, la cual puede

Max aDt.

fLORfS V-,

ADA NVAAEZ
Á.
$_

¡

aplicar selección·
aplicar cruzamie~to·
aplicar mutación· '
-~(
'
i grupostotales;iegruposdebidos) h
rregir;
acer co-

Func.

de

aptitud

'

Min aot

o
Min f.o.

Max f.o.

Función objetivo

Resultados

Fig. 2. Conversión o función de aptitud

11

tomar valores correspondientes al número de una
materia.
Un bloque construcción se formo tomando k filos de lo motriz R1 ordenados en formo decreciehte
de la función de aptitud local. Este bloque se utilizo
poro formar el primer descendiente. Entonces, las
lilas restantes m-k, (donde m es el número de maestros) son tomadas de R, poro completar el primer
descendiente. El segundo hijo es obtenido con las
filas no utilizadas de R, y R,. El valor de k 1 se determino en base o lo función de aptitud local en ambos padres. Este operador se aplico o coda por de
podres potenciales, con uno probabilidad P,
Mutación.- El propósito de este operador es tomar algunos genes y cambiarlos por otros aleatoriamente. Este también fue creada poro este algoritmo en particular y está dividido en dos portes:
mutación por maestro y mutación par hora. Ambas
mutaciones-son establecidas en el algoritmo con uno
probabilidad Pmmuy bojo, esto poro na perder información importante que se pudiera tener.
Inicialización.- El primer poso es crear una población de soluciones obtenidos can horarias de
semestres pasadas paro que nuestro población inicial
seo factible. Como algunas grupas san eliminadas
aleatoriamente y airas nuevas son creadas de lo mismo forma, se obtiene variedad de la población.

Pseudocodificación del olgoritmo
genético

Todos los prueb os f ueron realizados t'I'
d
computadora personal
u, ,zan o uno
procesador Pentium
compatible con IBM, con
32 MB d
. ' con veloc,dod de l 66 MH
e memoria RAM.
z, Y
Los pruebas realizados
.st
asignación de un ha .
cons, en en obtener lo
rano poro un se
t
parar resultados con el h
.
mes re y com1
crono original En 1 •
p o se realizaron pruebas
b ·
es e e¡emIO O
rorio del semestre
poro
lención del haO gas Io-enera99
Debido o lo naturaleza del
b.l
de los resultados obtenidas s ro emo, lo calidad
luorse basándose en 1 ,
o amente puede evoesto asignación de ho:;;~~ cnter'.a individual poro
Iros se tomaron b , d
espec1f1ca. Los porómeosan ose en simulo .
1
reo izod.os con diferentes va Iares y en base ocianes
t
g,eron los que orro·¡ob
.
es o se escalos
b
on me¡ores resultados.
prue os son poro os·
840 grupos, teniendo 160 ,~nor aproximadamente
por semana posibles por cod oestros, y l 08 hor~s
O
metros utilizad
maestro. Los paraos se muestran o continuación:
Tamaño de población:
Longitud del cromosoma·
N'
.
umero de generaciones:
Probabilidad de cruce:
Prab. de mutación en maestro:

15
900
1000
0.75

0.2

p/indivi

duo
Prob. de mutación en hora:

0.2 p/indivi
duo
0. l p/gene

En lo tablo l se r
centrados en d p es;n1on 1os mejores valores en-

tnICIO

inicialización
if(grupos_totales;iegrupos_debidos) hacer corregir;
evaluar población inicial;

ma poro lo o~;n~c~;~ del los_ l O conidos del olgoritobservor u
.
e mismo horono. Se puede
q e e1 me¡or valor encontrado es 55 l .

CIENCIA UANL i VOL 111. No 1. ENERO-MARZO 2000

Tablo 1- Dotas de pruebas realizados
Pruebo

1 1
1 2
3
11
4
1
5
6
1 7
8
9
11
10
1

aplicar evaluar
fin

,,

m70

C.

mientras (no sea fin de en
.
inicio
g erac,ones) hacer:

Q, TT),

donde:
o es el número de horas traslapados,
6. es un conjunto de costos didódicos (tener maestros con menos horas que los debidos),
Q es un conjunto de costos de organización (no tener maestros disponibles poro alguno materia,
es decir, grupos sin maestro asignado, además

..

EMANUEL

j

Valor
inicial

3751
1 3245
3576
1
3554
3350
1 3665

Mejor volor I Generación-;~ o mínimo) que se encont:
1

1

1
1

1
1

Prom.

3780 1
3580
3600
3410 1
3551.1

~

564
587
551
610
600
595
592
555
583
622
585.9

1

8
796
638
589
215
892
641
443
9
16
424.7

1

1!

--

Poro este problema en
rt·
tricciones importo t
po ,cu 1ar, uno de los resn es es que se r
.
. .
lo cantidad de ca
.
equ,ere minimizar
6
m 10s en grupos d
otro, can el objeta d
e un semestre 0
I
sus asignaciones de me qt ue ols maestras conserven
o enos o mó
'bl
,
s pos, e, segun
1o político de lo institución.
Los resultados que en
d'
en los corridos son me t dprome ,a se obtuvieron
s ro as en lo tablo 2.

l,r-T~o_b_l0_2_._R_es_u_m_e_n..::d.:.e.:.:re:::s:::ul:to:".d'."os~d:e~I~o-~,g~or~it:m~o_ _
1

1

j
1

b-_

T. promedio
de los 1000 generac1ones
.
.

12 mm 55 seg
Grupos osignodos
Grupos nuevos

Grupos sin maestro

12

Grupos eliminados

70

-

1

833
109

1

1

=-----=cc----_J

Conclusiones
En general, se puede concluir
del algoritmo genético implemeniu~ el desempeño
duc,endo el tiempo nece .
o o es bueno, reasignaciones A peso d sana poro llevar o cabo los
.
r e que no s O b .
rorio óptima deb·d
e tiene un ha1 o que el pr0 61
•
gran cantidad de rest . .
emo tiene uno
ncciones que
entre sí, el algoritmo ofre
b se contraponen
Podemos decir que un~~;~ ueno solución.
les poro los resultad
os puntas principoas es que no es
.
uno asignación óptima d b'd
necesono tener
nes en base a los m
t' e , o a que las restricciooes ros puede
.
quier momento Ade ,
n cam 6,ar en cual.
mas, poro mejorar el desem-

°

CIENCIA UANL / VOL lit. No ' ENERO-MARZO 2000

71

m

�ALGORITMO GENÉTICO PARA El PROBLEMA DE ASIGNACIÓN DE HORARlOS

peño del algoritmo genético, podrían realizarse nue~
vas modificaciones en los parámetros de este, as,
como utilizar algunos otros tipos de opera~ores
genéticos. Con el uso de los operadores_ genet,cos
mencionados se tiene aleatoriedad en la implementación del algoritmo para la búsqueda de la solu-

ción.

Resumen
En este artículo presentamos un mo_d_elo
computacional basado en un algoritmo genet,co,
para realizar la asignación de materias y horarios ~
las clases que se imparten en la FIME, UAN_L. Aqu,
se describe el algoritmo implementado, as, como
los operadores usados y las restricciones del problema. Se verá cómo el algoritmo produce soluciones factibles y de buena calidad, para problemas
con muchas restricciones. Por último, se presentan
resultados obtenidos al aplicar el algoritmo.

Referencias
l.

Garey, Michael R., David S. Johnsohn. Comp uNteprs
and lntractability. A guide to t eory o1
completeness, Bell Laboratories, 1979.
2 Burke E.K. Elliman, D.G. and Weare, R.F. A
· hybrid genetic algorithm for highly constra,ned
timetabling problems, in Proc. of the 6th lnt.
Con!. On GA, s, Morgan Kaufmann, San Mateo,
CA, 1995, pp. 605-61 O.
.
•
A
Dorigo
M.
Man,ezzo,
V.
.
o
orn1,
.,
,
,
1
C
3
Metaheuristics for high-school timetabling.
Computational optimization and applicat,ons,
4.

5.

Palabras clave: problema de horarios, algoritmos
genéticos

Abstract
In this article we present a computational model for
solving a timetabling problem at FIME-UANL by a
genetic algorithm. The problem is to find_the optimal
timetable (professors-times-classes) wh,ch sat,sf_, es
many nontrivial constraints of various k,nds wh,ch
include didadic, organizational and personal goal
constraints. In order to maintain the feasibil,ty of the
solutions, we developed specialized crossover and
mutation operators that were incorporated into a
genetic algorithm framework, The resulting algorithm
was tested on data from previous semesters and
performs fairly well compared to existing schedules
derived manually by school's administrators.

Keywords: timetabling problem, genetic algorithm,
schedule.

Journal, 1995.
.
Ross, Peter, Corne, Dave. Comparding g~ne:,c
algorithms, simulated anneal_ing, an stoc as _,c
hillclimbing on timetabl,ng problems ,n
evolutionary computing, AISB Workshop,
Sheffield, Selected Papers, Springer-Verlag,
1995.
.
Ross, Peter and Carne, Davbel and Hs,a~:l□ n
Fang. Evolutionary limeta ing: prac ,ce,
prospects and work in progress, department of
artificial intelligence, Univers,ty al Edinburg,

1994.
I
.
D. Abramson, J. Abela. A paral lle gtebn~tic
algorithm for salving the schoa time a ,ng
problem, Tech. report, Division of IT, Abril, 1991.
7 Burke E.K. Elliman, D.G . and Weare, RF A
· genetic algorithm based university timetabling
system, East-West Conference on Computer
Technoilogies, Ukraine, 1994. pp35- 4 0.
8 _ Ross, Peter, Fang, Hsiao-lan, Cobrn e, Daved.
Gene'Ílc algorithms for limeta I ing an
scheduling, University of Edinburgh, Scotland,

6.

1994
Goldberg, David E. Genetic algodthmsAindsdearch,
optimization &amp; machine learn,ng,
,son9
Wesley Publishing Company, lnc 198 .
.
l O. Mitchell, Melanie. An introduct,on to genet,c
algorithms. The MIT Press, Cambridge,
Massachusetts, London, England, 1996.
11. Mic¡aelewicz Zbigniew. Genetic algorithTmhs_ d+
data structures = evolution programs,
,r '
revised and extended edition, Springer, 1996, pp.

9.

246-247.

ID n

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

El neutrino, partícula fantasma
cuya masa se mantiene
como un enigma
Rubén Morones

l.*

El neutrino es la más pequeña cantidad de realidad
jamás imaginada por un ser humano. A pesar de eso
esto partícula no deja de inquietar a los físicos y de do~
dolores de cabeza a quienes quieran detedorlo. 1
Frederick Reines

L

a historia de la ciencia, como todas las historias, ha tenido momentos de gran esplendor y júbilo que los científicos han disfrutado, así como también periodos de confusión y desánimo que los han hecho sufrir y padecer.
Los éxitos y los fracasos al intentar explicar los fenómenos observados se suceden regularmente en el
quehacer científico.
Uno de los momentos felices de la ciencia lo vivieron los físicos y astrónomos en el año de 1846
con el descubrimiento del planeta Neptuno. En el
siglo XIX la Física Clásica, y en particular la ley de la
gravitación universal, se había consolidado plenamente como teoría científica.
El éxito obtenido en la aplicación de las leyes de
Newton para predecir el movimiento de los planetas combinado con la predicción de los eclipses, por
ejemplo, era algo que impresionaba a todos, incluyendo a los científicos. Sin embargo, en la órbita
del planeta Urano se presentaba una pequeña desviación respecto a la calculada de acuerda con las
leyes de Newton y la ley de la gravitación universal.
Esta pequeña anomalía hacía pensar a los físicos y
a los astrónomos que posiblemente se debiera a una
falla de las leyes de la física.
Un estudio cuidadoso de este fenómeno fue realizado por el astrónomo y matemático francés Urbain
Leverrier, quien, después de complicados cálculos
matemáticos, llegó a la conclusión de que la "irregularidad" que presentaba el movimiento de Urano

podía deberse a la
presencia de un planeta hasta ese entonces desconocido.
Calculó la posición
que debería tener
este nuevo planeta
en el espacio y en el
tiempo y después de
unas horas de que
los astrónomos lo
buscaran con sus telescopios, en el lugar predicho por
Leverrier, apareció
ante sus o¡os el pla- Wolfgang Pauli (1900-1958), físineta que hoy cono- co austriaco que predijo la existencia del neutrino.
cemos como Neptuno. Esta fue la primera de muchas predicciones teóricas que se han
hecho en la física acerca de la existencia de objetos
o partículas "descubiertas" primero con lápiz y papel. Podemos imaginarnos la emoción de los científicos de aquellos días al constatar la capacidad de
predicción y el poder de las leyes de la física.
Un caso similar pero que tardó veinticinco años
en verificarse experimentalmente lo constituye la historia del descubrimiento del neutrino.
En el fenómeno de decaimiento radiactivo existe
un proceso en el cual el núcleo atómico emite un
electrón convirtiéndose en un nuevo núcleo con un
número atómico aumentado en una unidad respecto del núcleo original, Este proceso radiactivo se

' Facultad de Ciencias Físico Matemáticos, UANL, correo electrónico: morones@nuc006 .psc.edu

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

13

ID

�- - - - ~NEUTRJNO, UNA PARTÍCULA FANTASMA &lt;:;_UYA M/'SA SE MANTIEN_s__~_ENIGMA
conoce como decaimiento beta. Cuando se empezó a estudiar sistemáticamente este proceso alg,o
enigmático se observaba en él. Ocurr'.a_que por ma_s
cuidadosas que se hicieran las mediciones expenmentales se encontraba que una parte de la e_nergía desaparecía. Se encontraba aquí en ent~ed1cho
el principio de la conse~ación d~ la energ,a, u~a
ley sagrada de la física. zSerá posible que este pnncipio no se cumpla en algunos procesos nu,cleares?.
Esta duda inquietaba a los físicos en la ~~cada ~e
1920 y el mismo Niels Bohr, uno de los f1s1cos m~s
distinguidos de la época aceptaba que la energ1~
podría no conservarse en los fenómenos n~cleares.
Una solución a este problema, que terna ~I propósito de salvar el principio de la c?~servació~ de
la energía, fue sugerida por el f,s,co austriaco
Wolfgang Pauli en el año de 1930. Pauli propuso la
existencia de una nueva partícula que no s~ de~ectaba en los experimentos con núcleos rad1act1vos
ue debería existir para preservar la ley de
pero q
. . . d
n
conservación de la energía y otros pnnc1p1os e c? servación fundamentales de la física que parec,an
violarse en estos fenómenos.
.
.
La hipótesis de Pauli era revolucionana, pues ~n
esa época los físicos pensaban que toda la m?tena
estaba formada sólo por dos clases de_ part,cul~~
básicas: los protones y los electrones. La ,deo ~e d
existencia de una nueva partícula era en realtda
muy audaz.
,
1· d
Las partículas cuya existencia proponta Pau , eberían ser eléctricamente neutr~s y c?n masa m~~
equeña para que hubiera consistencia con la;.º
~ervaciones experimentales. lnicial~ente los f1s1c~s
se referían a estas partículas como los_ ladrones e
, " y poco después Enrico. Ferm,, . el famoso
energ10
t' .
físico italiano que produjo la pnmera_ pt 1a a om,ca
{reacc,·ón de fisión nuclear autososternda),
. ¡-las bau.
tizó con el nombre de neutrinos, que en ,ta ,ano significa algo así como neutroncitos.
La existencia del neutrino creaba a la vez _un nuevo
roblema para la física nuclear: si los neutnn?s eran
partículos con una masa pequeña, pero diferente
~e cero, entonces la existencia ~e ellos dentro d:I
núcleo atómico era incompatible con la teona
, t·
del nu' cleo Trotando de salvar este nuevo
cuan 1ca
·
.
1·
·
f1•cto Pauli que poseía un excepciona ingen,?
cor1 , '
, .
1
,
el neutncreativo para la física teonca, p anteo q~e
.,
el
momento
de
la
desintegrac1on
en
no era ereªdo
, 1 Et
beta, abandonando inmediatamente el n~c eo. s?
idea es similar a la forma como se descnbe la em1-

m74

sión de fotones por los átomos, donde los fotones son
creados durante las transiciones entre los estados ató-

do por F. Reines y C. L. Cowan en el año de 1956,
veinticinco años después de que se había conjeturado su existencia.
Reines, Cowan y sus colaboradores llevaron a
cabo sus experimentos durante un año y finalmente
encontraron la hipotética partícula, al observar la
producción de ciertas reacciones nucleares que sólo
podrían ocurrir si el neutrino estaba presente. 4 Casi
cuatro décadas más tarde y 20 años después de la
muerte de Cowan, Reines fue galardonado con el
Premio Nobel de Física en 1995 por esto hazaña.

micos.
Una pregunta que surge
de inmediato es la siguiente: ¿ por qué no se detectaban los neutrinos en los procesos de desintegración
beta? La respuesta la encontramos en la forma como se
registran en general los objetos en la naturaleza; esto
ocurre a través de sus interacciones con el medio que

En rico Fermi ( 19011955) físico italiano que
desarrolló lo teoría del
neutrino.

los rodea.
.
d · t
En la naturaleza existen sólo cuatro tipos e in erecciones o fuerzas: la gravitacional, la electrom_agnética, la fuerza fuerte y la fuerza débil.3 El ne~tn~o,
cuya masa es cero o casi cero ~ con ~argo _ele~nca
neutra, resulta que no interacciona nt grav1tac1onal
ni electromagnéticamente, tampo,co lo ha:e dmfdiante la fuerza fuerte y sólo actua a troves e a
fuerza débil. Esta interacción, como su nombre lo
indica, es muy débil y la probabilidad_de que ocurra
un choque entre dos partículas med,?nte la fuerz:i
débil es muy pequeña. Esta es la razon por la cu
los neutrinos pueden atravesar como fantasmas la
materia sólida: son capaces de cruzar una pl_aco de
hierro macizo de 130 años luz de espesor sin chocar con sus átomos.
,1
El neutrino parecía imposible de dete~ar; so?
teniendó una gran cantidad de ellos podna ocurt
que algunos dejaran su marca. Se busca~a, por o
tanto, la manera de conseguir un gran flu¡o de neutrinos.
En 1951 Frederick Reines Y C. L. Cowan ~;opu·eron en una conferencia utilizar la explos,on de
s, bomba atómica para la producción abundante
una
··'I ·da
de neutrinos. Fue ahí donde alguien sugino a , e
de la utilización de un reactor nuclear, don_de oc~rre un flujo de neutrinos considerable. ~sta ,deo dio
origen a una serie de experimen!os realizados cerca
de un reactor nuclear en Carolina d~I Sur, EEUU. Con un flujo de neutrinos proveniente del reac
de 1 013 por cm2 por segundo, la protor d eI orden
·
ta
babil,dad de detección del neutrino se incremen
considerablemente, y fue así que finalmente el d~scubrimiento experimental del neutrino fue anuncia·

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 200J

El neutrino y otras partículas fundamentales
la cantidad de neutrinos en el universo está aumentando constantemente debido a que de todo la
gama de partículas conocidos hasta ahora y las cuales se producen y transforman a cada instante, sólo
el protón, el electrón, el fotón y el neutrino son estables. Todas las demás partículas son inestables, es
decir, terminan desintegrándose en algunas de las
partículas mencionadas. Una vez que aparece un
neutrino, la probabilidad de que interaccione y produzca una reacción donde no haya neutrinos resultantes es muy baja. Así que la población de neutrinos
en el universo se incrementa permanentemente. Esta
gran cantidad de neutrinos en el universo lo convierte en un fuerte candidato para ser parte de lo
que se conoce como Materia Obscura del universo, la cual es una materia que no se detecta fácilmente y cuya existencia en cantidades superiores o
cierto valor repercutiría, como más adelante se verá,
en el destino de nuestro universo.
los experimentos acerca de los neutrinos siempre son noticia de interés científico por las consecuencias que pueden traer paro algunos problemas
importantes de la física contemporánea. Recientemente han llamado la atención los informes sobre
un experimento en el Superkamiokande ( un detector de neutrinos que trabaja con 50,000 toneladas
de agua ultrapura , colocado en la mino Komioka
en Japón) el cual revela que el neutrino tiene masa
diferente de cero5 pero esto aún no ha sido corroborado. Si este resultado se confirma traería gran
alivio a los físicos, yo que vendría a resolver serias
discrepancias entre lo teoría y el experimento en
varios problemas actuales de la física que se mencionan más adelante.
las partículas fundamentales de la naturaleza se
clasifican según su impulso angular intrínseco o es-

Clf~CIA UANL / VOL 111, No. 1, EN! RO lv¼RZO 2000

pín, en fermiones y
bosones. los fermiones tienen espín semientero, como l /2
o 3/2 y los bosones
tienen espín entero.
los fermiones están agrupados o su
vez en leptones y
quorks, siendo los
leptones partículas
que no están sujetos
a la fuerza fuerte,'
mientras que los
quarks sufren las cuatro interacciones
(cuando se conside-

Fredenck Reines (1918-1998).
Fís,co norteamericano que descubrió expenmer¡talmente el
neufrino

ran fuerzas entre partículas a nivel atómico, la fuerza gravitacional, debido a su pequeñez, es despreciable comparada con la magnitud de los otras tres
fuerzas).
Los bosones son considerados de una manera
diferente a los leptones ya que son los mediadores
de las fuerzas. A la luz del conocimiento presente,
existen exactamente tres tipos de neutrinos: electrónicos, muónicos y tauónicos. Un valor cero para la
masa de los neutrinos implicaría que estos no pueden mezclarse, es decir, que los neutrinos de un determinado tipo se mantienen independientes de los
de otro tipo.

La masa del neutrino
Existe en la actualidad un problema relacionado con
el neutrino, alrededor del cual se desarrolla una gran
actividad de investigación tonto teórica como experimental, conocido como "problema de los neutrinos solares". Este problema consiste en uno discrepancia existente entre el modelo que se tiene del
sol, basado en la cantidad de energía que este emite
y en otras observaciones experimentales, y el número de neutrinos que se registran en los detectores
terrestres.
El modelo del sol es conocido como Modelo
Solar Estándar (SSM por sus siglos en inglés) y de
acuerdo con él, lo energía del sol proviene de ciertos reacciones termonucleares los cuales darían origen a una cantidad de neutrinos de los cuales esperaríamos que llegara una determinada proporción de ellos o la tierra. Sin embargo, los valores

,s

m

�fa

NEUTRINO, UNA PARTÍCUlA FANTASMA CUYA M&gt;SA SE MANTIENE COMO UN ENIGMA

experimentales observados corresponden o un tercio del valor teórico predicho.
En uno mino de oro abandonado, en Dokoto,
del Sur, EEUU, se ha estado contando lo cantidad
de neutrinos en un detector de cloro durante un periodo de 22 años y el promedio obtenido resulto ser
de un tercio del que es estimado por lo teoría que
explico el origen de lo energía solor. 6 Este problema
planteo lo disyuntivo de determinar si el modelo que
se propone poro los procesos que ocurren en el sol
es correcto pero existe oigo que no hemos considerado poro los neutrinos o viceversa, el modelo que
tenemos del neutrino es correcto y lo que necesitamos modificar es el modelo en el cual están basados los cálculos de los procesos que ocurren en el
sol. Uno observación que se ha hecho relacionado
con esto es que los detectores que se usan registran
solamente el neutrino electrónico. Así que uno posible explicación de este problema es que el neutrino tiene maso, lo cual conduce, según lo teoría, o
que ocurro uno transformación espontáneo de neutrinos electrónicos en neutrinos muónicos, lo que se
conoce como oscilaciones del neutrino. 7 Lo deficiencia en lo cantidad de neutrinos solares se debería
entonces o lo transformación de neutrinos electrónicos en neutrinos muónicos, resolviendo así el pro-

'!

)

.
;

1 ' ,'

'

..

blema de los neutrinos solares.
El asunto de lo maso del neutrino es también
importante poro decidir, de acuerdo con los teorías
cosmológicos, si el universo seguirá expandiéndose
o se rebasará la densidad crítico y el universo detendrá su expansión, iniciándose en el futuro una
contracción que llevará o la masa total del universo
a concentrarse en una región muy pequeña del espacio, lo que iniciaría un nuevo big-bong (este modelo del universo es conocido como universo oscilante debido o que ocurre uno sucesión ininterrumpido de etapas de explosión-exponsión-controcciónexplosión).
De acuerdo con los modelos cosmológicos sobre lo estructuro del universo, esto depende críticamente de lo densidad promedio de maso. Si esto
densidad promedio excede cierto valor crítico entonces el universo será cerrado y de volumen finito.
En concordancia con los datos astrofísicos actuales,
lo densidad medio de lo que conocemos como
materia luminoso es menor que lo densidad crítico.
Lo posibilidad de que el neutrino tengo maso elevaría lo densidad de maso por encimo de su valor crítico, con lo consecuencia de que nuestro universo

li!)

76

sería cerrado. Este es pues otro motivo por el cual
hoy interés en determinar lo maso del neutrino.
Varios conflictos relacionados con aparentes contradicciones entre resultados experimentales y teóricos pueden quedar resueltos con lo observación
experimental de lo maso finito del neutrino. Si no se
observo este valor diferente de cero poro lo maso
del neutrino, habrá que suponer lo existencia de uno
nuevo partícula que actúe muy débilmente, no detectado hasta ahora pero con maso diferente de cero
que resuelvo estos contradicciones.
Los observaciones sobre el comportamiento de
los galaxias indican que debe existir en el universo
un tipo invisible de materia o lo que se le ha dado el
nombre genérico de Materia Obscuro, mencionado ya en este artículo. Lo maso calculado de este
tipo de materia corresponde aproximadamente al
90% de lo maso total del universo.ª El neutrino masivo sería porte de eso materia invisible.
Lo producción de neutrinos en el universo ocurre
principalmente en los reacciones termonucleares que
tienen lugar en los estrellas. Los detectores en lo tierra detectan en promedio 0.4 neutrinos por día, los
cuales provienen principalmente del sol, que es la
estrello más cercano o lo tierra.
El 23 de febrero de 1987 se observó uno de los
fenómenos más impresionantes del universo: lo explosión de una estrello poro dar origen o una
Supernovo. Este fenómeno sucede cuando uno estrello ha agotado su combustible nuclear y exploto
en uno formo ton violento que en un tiempo de alrededor de l O segundos libero uno cantidad enorme
de energía, pudiendo brillar con uno intensidad del
orden de l 0 9 veces el brillo de nuestro sol durante
algunos horas. Lo explosión va acompañado de
uno producción fantástica de neutrinos, con un total
del orden de l 0 57 portículos,9 este fenómeno fue
registrado aquí en lo tierra al observarse un incremento de 12 o 20 neutrinos en un intervalo de 13
segundos casi simultáneamente con lo observación
óptico de la supernova. 10 Esto coincidencia dejo sin
ninguno dudo lo deducción de que los neutrinos "extra" registrados provenían de SN 1987A, (nombre
dado por los astrónomos o esto supernovo).
Lo supernovo de 1987 se observó en la Gran
Nube de Mogollones, uno galaxia vecino o la nuestro que se localizo o 170,000 años luz de distancia
de la tierra. Uno estrello de un tamaño de aproximadamente veinte mases solares, había estallado
en pedazos, eclipsando con su brillo o todos los

CIENCIA UANL / VOL 111 No. 1, ENERO-MARZO 2o00

demás estrellas
de lo galaxia · El hec hO de d elector
1
•
o_s neutnnos después de viajar durante 170 000
anos, permite asegurar que el neut nno
. es uno partí'
cu 1o esto 61 e.
De acuerdo con lo Teoría Especial de lo R I f .
dad, los partículas de masa cero se pro
e a ,v,'d d
pagan con
1o ve 1ocI a de la luz pero s·, s
. . ,
,
u maso no es cero
entonces v1o¡aron a una velocidad menor El . t
1 d ·
d
· in ervo o . e tiempo uronte el cual se registraron los
neutnno: provenientes de lo supernova posibilito la
eshmac,on de un límite superior para el valor de 1
masa ~e_l neutrino el cual es de 20 eV/c' .9
.
. , Lo f1s1co del neutrino es un campo de .inves1,ga1mente muy activo los descub . . t
c,on actua
,
.
,
nmIen os
que en _e 1 se realicen serón noticias científicas de

°

~nmard1al importancia y morcarán el camino de la
f1s1ca de partículas del futuro. Mientras tanta el . teno de Ia masa d eI neutrina permanece a, mis.
solución.
un sin
Como dato curioso diremos que debida a la presenoa
. .del isótopo de potasio ' ºK, el cua I es beta
d ,aclivo, nuestro cuerpo em1·te
ro
. d amente
3 O .
aproxima
4 millones de neutrinos por día. "

Abstract
The histary af neutrino has been occomponied b 0
halo of mystery scince
·
Y
the existence of this porticle
was suggested. Even at the present time, ofter more
than fourty yeors following its experimental discove
queshons obout its moss and other physicol properti:~
remmn unsolved. Sometimes it has been reported
experimental meosures which give o moss different
tom zero for the neutrino but these reports hove not
een confirmed yet. Works related to neutrino, s
~hys1cs w1II continue being importan! scientific news
ue to the foct thot they will mork reseorch lines in
t he modern physics.

Keywords: neutrino, moss, interoction.

Referencias
1· http://wwwlapp.in2p3.fr/neutrinos
2. Laurie M. Brown. Physics todoy, september 1978
p23.
'
3.

Resumen

R. Morones y N. Elizondo, CiENCiA UANL 11·3
Jul-Sept/ 99.
' · '

4. G. B. Lubkin. Physics todoy, dec. 1995, p 17.
Desde q_ue el neutrino fue concebido teóricamente
su h1stano ha estado rodeada de mister·,a A, h
' d
. un ay,
mas e cuarenta años después de su descubrimiento expenmental, las interrogantes acerca de su ma
otros propiedades físicas siguen sin resolvers:ª
anos veces se ha dado la noticio de que medicio~
nes experimentales han dado un valor no cera para
su masa, pero estos resultadas no han sido confir-

5.

http://neutnno.com

6.

F. Yang y J. H. Homilton. Modern otomic ond
nuclear physics, 1996, p 44 6.
CA Bertuloni, M.E. Braceo , By
N.
. . C arIson y M
1
,e sen. Proceeding of the VIII Jorge André

7.

~

~of~os hasta ahorn. Los trabajas relacionados con
.º is1ca del neutnno seguirán ocupando un lugar
importa_nte en las noticias científicas ya que estas
marcaron nuevas líneas de investigación en la física
moderna.

Swieca Summer School 1997 p 2
8.
9.

l O.

M. Koku y J. Thomps;n, Bey~nd Einstein Anchor Books, 1995, p. 150.
·
http://neutrino.pc.helsinki.li
l. S. Hughes. Elementary porticles 3 ~ d·t·
1996 , p 387 .
'
· e i ion,

l l. http
:// wwwlopp.in 2 p3.fr/neutrinos/onchiffres.html

Palabras clave.· ne ut nno
· , maso, interacción.

üENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000
77

li!J

�Proyecto genoma humano
en la UANL

MARrHA GUERRERO

Síntesis de la hormona del crecimiento
humano recombinante en Escherichia

coli

. , de la. hormon a. recombinante
del
Parte VIII: Producc1on
□
crecimiento humano en el laboratorio

Martha Guerrero ºlazará n·* Luis Lauro EscamilladTrev1ño,
- ** *
José María V1ader Salvadó, * Hugo A. Barrera Sal ana

La hormona del crecimiento humano (HGH) es un polipéptido
sencillo, globular, de 191 ~minoócidos, sin residuos de azucares, con un peso molecular de ~2
kDa y constituido por cuatro helices alfa anti paralelas (figura l ).
Presenta dos enlaces disulfuro que
conectan la hélice cuatro con el
extremo carboxilo terminal de la
,
1O hélice uno con la cuatro.' Su comple10
prote,na, Y •
.
el desarrollo arpapel fisiológ1co es esencia 1 para
d
rf .
mónico del cuerpo humano, destacan o su :deo i~::
. , en el crecimiento post-natal, adua
pac,on
b las células de los te¡idos blanco o

re:a:e~: ;; i~;ermediarios del tipo de los fa~ores
P
d
tomedinas. En term1de crecimiento llama os soma I ledo neto de la
nos generales, se considera que e e
, . ,
fl
HG H y de las somatomedinas es anabolico.
, t·ica de la HGH se re el . ortancia farmaceu
.
a ,~p que ha tenido en el tratamiento del ena1ª en e uso . . .
,
mo en otros tratamientos
nismo h1pof1s1ano, asi ca
d
¡
do tales
recientemente se han esta o va oran , '.
que
1 , d
de Turner falla renal crornca en
como e sin rome
, .
GH
·en adultos con deficiencia de H
, enl pa
n1nos,
. , d grasa en e Ira.
VIH en la remoc,on e
~~:it=~t~º~e ob~sos, en el tratamiento de úlc:ra~ y
fracturas óseas, para acelerar la regenerac1on, e
1 - d o s, y para me¡orar la vasculanzac,on y
tep··d os aana

. 1de los hormonas
fi . 1. Modelo In.d.,mens,ono
. del crecimienfo
g
I
borodo
o
partir
de
lo
referencia
1.
humano, ea
.

3

. de masa muscular en ancianos.
la gGananc,a la tecnología del DNA recombinante,
rac~sa
·d
bl
la Biotecnología se ha transformado cons, era ~menteren las últimas dos décadas, frecuenteme~ e
denominándola ahora como la Nueva B1ote~i~~~;
gía. Esta emplea principalme~te a m:c_roorga
oreprogramados por ingeniena genet1ca para pr'
b.
s de importancia meducir proteínas recom_ man1e
d' e ofrecen
dica pecuaria, industrial, etc. Hoy en ,a s. d d de
en

:1 mercado internacional _toda un¡ v~n~a~ores

t , as de origen recombinante, es e
pdro em . . nto hasta anticoagulantes. La lista de
e crec1m1e
,
h lle ado a
estos productos crece día a d,a, 1o que ad
a-

1

~::;;~~i;

:~~ ~;za;:vi~;~t:J~ ~ :::~~g~ci:;en

este campo.
b do en to investigación «Construc0 El presente articulo estó oso d et
de lo hormona del crecición de cepas de levadura pral u ~ro~onodo con el Premio de
miento humano recombinont~ ►► g~ ar río de Ciencias Naturales,

1996
Investigación U~l
end ~ ~:~;; Universitario de lo UANL
0
otorgado en ses1on so1emne e
el 12 de septiembre de 1997.

~ Adscripción actual: Depa rtamento de Microbiología, Facultad de

Medicino, UANL.

.

d I

•• Unidad de Loborotonos e nge

nierío y Expresión Genético del

d Med" .

Departamento de Bioquímico, Facultad e

UANL.

lulas derivadas de mamíferos, como lo han reportado varios grupos de investigación; 12 aunque en este
último sistema los rendimientos obtenidos se consideran muy bojas, pues son en el orden de µg/L.

En 1979 Goeddel y cols. sintetizaron por vez primera la hormona de crecimiento humano recombinante
Pichia pastoris como hospedero para la
(HGHr) en Escherichia coli, logrando niveles de proproducción de proteínas recombinantes
ducción de un par de miligramos por litro de cultivo
bacteriano. ' La síntesis fue dirigido por el promotor
Como microorganismo eucariote, Pichio postoris
loe y la hormona se acumuló en el citoplasma de la
ofrece muchas de las ventajas de los sistemas de
bacteria, donde precipitó y formó cuerpos de incluexpresión de los organismos superiores, ya que es
sión en los que se encontró inactivo. La secreción
capaz de realizar modificaciones postraduccionales
de HGH al periplasma fue lograda en 1985 por
y generalmente conduce al plegamiento correcto de
Gray y cols., cuya estrategia consistió en utilizar el
las proteínas. Además, su manipulación con fines
DNAc de HGH en fusión con lo región que codifica
biotecnológicos es más sencilla y menos costosa que
para el péptido señal del gen de la fosfotasa alcalina
otros sistemas de expresión de eucariotes superiode E. coli, consiguiendo producir 0.28 mg/L de
res y generalmente se obtienen niveles de expresión
HGHr, de lo cual el 82% se acumuló en el espacio
más
altos que en éstos últimos.
5
periplósmico. Becker y Hsiung en 1986 lograran
Como levadura metilotrófico P. pasloris tiene la
me¡oror la producción (15 mg/L) de lo hormona en
capacidad de crecer en metanol como única fuente
el espacio periplósmico de E. coli, gracias al emde carbono y energía. Esta levadura transforma el
pleo del péptido señal de la proteína de membrana
metanol
a bióxido de carbono y agua o través de
externo (OMP) de esta bacteria. 6 Yo para 1987, Kato
una ruta metabólico que involucra a lo enzima aly cols. reportaron lo producción de HGHr y su libecohol oxidasa, la cual se sintetiza en grandes cantiración al medio de cultivo, mediante el uso de un
dades (hasta el 35% de las proteínas celulares) 13
plásmido híbrido kill-hGH. 7 El gen kil/ expresa una
cuando se cultiva en metanol como única fuente de
proteína que confiere permeabilidad o lo membracarbono."
na externa; en este coso lo producción fue de 20.5
Con la clonación y caracterización de los elemg/L, de los cuales 11.2 mg/L se secretaron al mementos reguladores que controlan lo expresión a
dio de cultivo y 8.6 mg/L al periplosma. Finalmente,
alto nivel de la enzima alcohol oxidase y lo habiliHsiung y cols. en 1989 emplearon la proteína
dad reciente de manipular genéticamente a estas
liberadora de bacteriocina poro conseguir también
levaduras paro su empleo en la expresión de genes
que HGHr, la cual había sido secretada al periplasheterólogos, se han desarrollado sistemas de exprema gracias a lo presencia del péptido señal de OMP
sión para la producción de proteínas recombinany bajo el control transcripcional del promotor tac,
tes, en los cuales un vector portando el gen heterófuera liberado al medio de cultivo con uno produclogo bajo el control del promotor del gen de la alción de hasta 69.6 mg/L. 8
cohol oxidasa l (AOX1), se introduce a las levaduEn el Departamento de Bioquímica de la Faculras y por recombinación homóloga se integra a su
tad de Medicina de lo UANL, Martínez-Torres en
genoma, siendo posible inducir la expresión de di1994 produjo en el citoplasma de E. coli, HGHr
cho gen heterólogo al emplear metanol como únicomo proteína de fusión (HGH-MBPr) con el polica fuente de carbono."
péptido de unión a maltosa (MBP). 9
Debido a los venta¡as que presento el sistema de
expresión de P. pastoris, este sistema ha sido utilizaSíntesis de HGHr en otros hospederos
do de forma exitosa paro producir numerosas proteínas heterólogos" incluyendo tonto la isoformas
La HGH ha sido también producida en Sacchoromyde 22 kDa de HGH 15·' 6 como la de 20 kDa 17 , cuyos
ces cerevisioe, tal y como lo reportaron Tokunaga y
cepas recombinantes fueron construidas en la UANL.
cols. en 1985, en Bacillus subtilis como lo describieron Franchi y cols. en 1991, 11 y en cultivo de cé-

'º

icino,

CIENCIA UANL / VOL 111, No 1. ENERO-MARZO 2()()()

11.11 78

OIAZARÁN, lurs LAu,o ESCAM1L1A TREVlÑO, JOSÉ MARíA V-.oi' SAtvADó, HuGO BARRERA 5AtDAÑA

CIENCIA UANL / VOL 11. No. 1. ENERO-MARZO 2000

7 9 11.1)

�PROYECTO GENOMA 1-!UMANO EN~!J.A,;;__N.;..c:L__

Construcción de cepas de Pithia pastoris
productoras de HGHr
La construcción de los cepos de Pichia pastoris genéticamente modificadas poro producir HGHr requirió de las siguientes etapas experimentales:
a) Construcción y caracterización molecular de un
vector de integración típico del sistema de P.
postoris conteniendo lo secuencio completo del
DNAc que codifica para la HGH maduro
(pPIC9hGH22K);
b) Transformoción de uno cepa auxotrófica de P.
postoris con el vector pPIC9hGH22K y análisis
del genotipo y fenotipo de las cepas transformadas;
e) Ensayos de inducción de la expresión del gen
heterólogo con los cepos transformadas que integraron el plásmido construido o cosette de expresión en su genoma;
d) Análisis y caracterización del producto proteico;
e) Selección de cepas con altos niveles de producción de HGHr y

n Optimización de las condiciones de fermentación
que favorecen lo producción HGHr (figura 2).

AntilSIS VC-WICIBnzadln

a,, lf1ClihGH22K

Tran5bfflUS:Jón .,_
"1Pf)S!tYs

1

.,._

"

~

~IPMDS

,
@

,;""""11Jn111.. _ - ~
••••
__..
SolOCCión a,, tk&gt;naS Ensaios a,, ró.J&lt;cion

lo p pt!s,,/1$

=
□
=---..Sdtp-dlres

Fig. 2. Estrategia experimental. Se representan esquematizados los principales posos y procesos desarrollados poro llevar o cabo el trabajo experimental que condujo o lo construcción de clonas de P. postoris productoras y secretoras de
HGHr.

Construcción y caracterización molecular del
vector de integración pPIC9hGH22K
El vector pPIC9hGH22K fue construido a partir del
vector de integración para P. pastoris pPIC9 (/nvitrogen, San Diego, O\), el cual se caracteriza por tener una secuencia de 948 pares de bases (pb) co-

IJ

80

- - - - - --

rrespondiente al promotor del gen AOX1 (5'AOXl),
secuencias de fragmentos correspondientes a lo señal de terminación de la transcripción de AOXl
{AOX1 TT), la región 3' de AOX1 (3'AOXl) y al gen
de lo histidinol deshidrogenoso (H/S4) de P. postoris.
Además contiene lo secuencio que codifico poro el
péptido señal del factor alfo de Soccharomyces cerevisiae poro dirigir la secreción del producto del
gen heterólogo al medio de cultivo, secuencias nucleotídicos necesarios poro su propagación en E.
co/i, toles como el gen de resistencia o ampicilina y
el origen de replicación Co/El, así como uno región con múltiples sitios únicos de restricción para
facilitar la clonación del DNAc del gen heterólogo.
El DNAc que codifica poro la HGH madura fue obtenido a partir del plásmido pJT construido previamente (resultados no publicados) y un DNA de doble cadena o adaptador sintético, el cual fue necesario diseñar y construir por síntesis química poro
obtener una quimera constituido por lo secuencia
nucleotídico que codifica poro el péptido señal del
factor alfo de S. cerevisiae y el DNAc de lo HGH
madura, que permitiría lo expresión de la HGH auténtica sin aminoácidos ajenos o su secuencia madura. De esto manero, la reacción de ligación se
llevó a cabo con tres fragmentos de DNA: un fragmento de 7 994 pb correspondiente al vector pPIC9,
un fragmento de 563 pb correspondiente a lo secuencio incompleta del DNAc de HGH obtenido del
vector pJT (desde el codón 7 hasta el codón de terminación y seis nucleótidos adicionales), y un adaptador sintético de 30 pb conteniendo un fragmento
de la secuencia señal del factor alfa de S. cerev1siae
y otr~ correspondiente a los primeros codones del
DNAc de HGH madura.
18
Posteriormente, se transformaron células de E.
co/i con uno alícuota de lo reacción de ligación y
tras un análisis preliminar con enzimas de restricción de 20 de los transformontes de E. coli, se identificaron tres clones portadores del plósmido
pPIC9hGH22K. Este plásmido se propagó en E.
co/i, se purificó y se caracterizó de formo exhaustivo
con enzimas de restricción y por lo Reacción en
Cadena de lo Polimerasa (PCR). La caracterización
con endonucleosos de restricción del DNA
plosmídico de uno de las clonas seleccionadas,
mostró el patrón de bandos esperado (figura 3) en
electroforesis en gel de ogoroso, de acuerdo con
los resultados teóricos determinados con el programo DNA Strider.

CIENCIA UANL / VOL. 1l. No. 1. ENERO-MARZO 2000

------'"'1AATHA GUERRERO ol.AZAAÁN,_Lu,s lAURo E

_

SALVADO
- ---=

~ -__ SCAMlllA TREVINO, JOSÉ MARIA ViAOER

Mp B p Xb XE X e

H

8

..!:!§2_~~~

~u
ac 1201

8¡¡111

PSII 7733

L' lúS'

,

\~

nuc.
14055, 13485

/
!l'ACDO

Plli 971
lh&gt; 1 1192
Sn:!12Zi
Pl&lt;J 1 12P

~:tl13$
81111613

,
0

5()8(),

nu.:

}-

6''

~cae,

4749, 4!-05

2840, 2561, 2493,
2454, 1986, 1700

,u 1 2031

pl'IC9h011!2K
IM7pD

Bgl 1 6187

527---

~~: 11: :

ACDCI

1159, 1093
805

-

40-I-- Pl&lt;Jl4979

307

)\_
Sal 3743

f'

S1111 llll6

ig. 4. Mapa genético del plósmido pPIC9hGH22K S d'1
con los element
,•
· e in os genet,cos y los sitios de restricción rele
vantes.
·
Enzima (s)
Xho 1 (X)
Xho 1+Eco RI (XE)
Xba 1(Xb)

Pvu 11 (P)
Bg/ 11 (8)

Fragmento (pb)
8587
7990 y 597
7210yl377
4875, 2948, 497 y 267
4574, 2403 y 1610

Fig. 3. Corocterizoción
,.
pPIC9hGH22K 5
enzrrnotico del plósrnido
pPIC9hGH22K. e pdrefsento el resultado de digestiones de
con I erentes enzimas d
1. . •
análisis por electroforesis en gel d
e rels ncc,on y su
O
con b
d •.
e ogoroso O8% teñido
rodrnuro e ehd10 y visulizodo bojo luz UV (M) · M
dores e peso molecular ( - BR
. . orcoPstl), (C): pPIC9hGH22K p- p 32112-Mspl y A= lambdasuperenrro ado Lo d ,
.
es son cortes del plósmido
I d·f
. s emos corridos.
Abajo
se
in
1
1
con
~s
,
erenfes
enzimas
indico'
.
c uyen os fomonos esperados de las d'
iones.
,ges'

L~

PCR se realizó empleando los cond· .
·11 15
ic,ones
descntos E
3'AO por ~cam, o y los oligonucleótidos 5'AOX1
Y
XI (/nv1trogen,
San Diego' rA)
1
I
o
1
V1 , os cuo es se
/orean en os nucleótidos 855-875 de lo región 5'
e AOX1 y en los nucleótidos 1327 1347 d 1
g·ó 3' d
e a re~ n
e AOX1 del plósmido pPIC9, respectivobente. En este ensayo se obtuvo uno bando de l 060
p que corresponde o 582 pb del DNAc de hGH o
478 pb del vector pPIC9 (figuro 5).
y

ti Tonto los resultados de lo caracterización enzimá
c~dmo los de lo PCR aseguraron la identidad dej
p osm, o construido pPIC9hGH22K 1
1
terizo
, e cuo se carocpor contener uno quimera fonnod
cue ·
d
a por 1o sealfa~:osque co_ i_fico poro el péptido señal del factor
·f·
. cerev1s1ae y la secuencio completo que cod1 reo poro HGH
recon . .
moduro, un,ºdos justo en el sitio de
oom,ento proteolítico que separaría ambas . sertodo ent 1
.,
e 1n
n •,
re ª reg,on promotora Ylo señal de termioc,on de lo transcripción del gen AOX1 (figuro 4).

~?

CIENCIA u.a.,

-

n,vL/ VOL. 111. No l. ENERO-M/\RlO 2000

Transformación
.
.de p·,eh' pastoris y análisis del
genotipo y fenotipo de las cepas transformadas

'º

La cepolGS 115 de Pichia pastoris fue transformado
por e ectroporoción 19
pPIC9hGH22K
f
con e 1 plósmido
d· .. ,
.
en su ormo lineal, poro lo cual se
,gino previamente con uno endonucl
d
trice' '
eosa e res. '.ºn ~ue reconoce un solo sitio de corte en la
regio~ 5 AOXI o bien en lo región H/S4 E t
troteg,o experimental pennitió que se llevar~ ~ai:
vento ~e entrecruzamiento simple del vector e
os ocus 5 AOX1 y H/S4 del genoma de p
.n
favo;ecien~o de esta manero lo generación· Jeª~:or:¡

~

tf

~~e t,~~en el gen AOX1 intacto y funcional f◄
~ .', ent,frcoción de cepos con el fenoti o ~fü+

Mu~

perm1t10 una primero selección de I
p
form d
E
as cepos trons1 o ~s. ste onó Iisis consistió en cultivar en placo os celulos transformados en un medio sin histidino, y aquellos que fueron capaces de cr
medio tienen una alto probab'l'd
en_este
11 0 d de ehcebr
a er inte
d
gro O e1 plósmido de interés. '4, 20
Paro llevar a cabo el análisis del genotipo de los
cepos transformados se preparó DNA
, .
empl
d
'
genom,co
ean o uno modificación 15 de un proced· .
to des ·t
•
1m1encn o previamente. 20 El DNA . I d
.
zó por PCR
I
o,s a o se onolr3'AOXl I emp e~~do los oligonucleótidos 5' y
Et
y os cond1c1ones descritas previamente 15
se ensayo generó dos productos, uno de 2 l 07
pb que corr:sponde al gen AOXl y otro de 1 060
pb que proviene del plósmido pPIC9hGH22K integrado en el genoma de P. postoris. Ambos fro mentes se detectaron por electroforesis en un ~el d

~

~r;;oso ~I % (figuro 5). Un ensayo de PCR de~
genom,co de GS 115 (Mut ' ) sin t
f
emplead
rons ormor
I
o como centro, generó un producto de 2 107

--,._-

-

-

--81

IJ

�- - - - -PRO_YE_CT_O SE_NOMA_
l

H,

2 3 4 5 6 7 8 9 10 ll

21226--•

5148 y49n--¡C•
2027, 1904, IS84 y 1375

~-

,., __

947y8Jl ~

.

-

·, de pPIC9hGH22K en
5 Análisis de lo integroc,on
1 el
,g. .o de p postoris Carril 1: Marcador de peso mo ecueno().mfcoRI-Hindlll). Carril 2: Producto de PCR dell vector
orPIC9, (493 pb). Carril 3: Pro ducto de PCR de vector
el
PPIC9hGH22K (1 060 pb). Carril 4: Producto de ·¡p CRd di 5
P
, . de Io cepo GS 115 (2 107 pb).dComes
DNA genom,co
. 1e
d
DNA
genómico
e
se,s
al 1O· Productos de PCR e
• d PCRconos
(
·b.
t
s
El
carril
11
es
un
control
negot,vo
e
amrecom 1nan e •
plificoción sin DNA molde).

F·
91

b proveniente de lo amplificación del gen AOX)
p t do Los resultados de los análisis del DNA por
;cºR d~ los cepos transformados permitió confirmar lo
.
. , d al menos una copio del vedor cons1ntegrac1an e
d d l 060
truido, debido O lo amplificación de lo bon o e OX)
b además de confirmar la presencio del gen A d
pnt~cta en el genoma de lo levadura, constato o
, ar lo amplificación de lo bando de 2 l 07 pb, y por
~ansecuencio lo confirmación del fenotipo Mut de
los cepos transformadas.

Ensayos de inducción de lo expresión del gen
heterólaga con los cepas transformadas

,,

MANO EN lA

UANL__ -

----

MARTHA GuERRERo OLAZARÁN, Lu~ lAuRo ESCAM1LtA TRE\1No. JosE MARiA VJAOER SALvAD6. Huco BARRERA SALDANA

h o 30ºC y 250 rpm, añadiendo metonol cado 24 h.
. , n del gen heterólogo fue evaluado
Lo .1n d UCCIO
·
1

t

mediante lo detección de su produdo pmte,co,
HGH y posterior coroderización de lo mismo . o
, . , de HGH se llevó o cabo en elb medio de
detewon
cultivo libre de células, yo que se espera o 1
1º se~re., d lo hormona al medio de cultivo, e cuo se
c,on e
• •¡ · • con
dializó, concentró 20 veces por precIp1 ocio~
tanol·ocetono y se analizo por
uno mere 1o de me
·
¡· ·1 ·d
eledroforesis en un gel discontinuo de po 'º:"dom, o
con dodecil sulfato de sodio (PA-SDS)_ y
o 1~-~n

1:;11

azul brillante de Coomossie. Los m~~~~shGeH~~~ ~
de los células transformados con P
d
inducidos con metonol mostraron uno bon o c~n
- d e 22 kDo en el gel de PA-SDS, tomona
un tomona
esperado poro HGHr (figura 6).

Caracterización del producto proteico
Lo coraderización de HGHr se realizó o partir del
d· de cultivo libre de células dializado y co~:~,;~do mediante la determinación de su P0:ron
de migración (tamaño) en un gel de PA-SD_S tenido
azul brillante de Coomossie (figuro 6), ,nmuno~:~ección con anticuerpos específicos, secue,nc,~ción del extremo omino terminal y determinoc1on e
la odividod odipogénico.
,
d 1
Para lo inmunodetección, los proteinos e medio de cultivo dializado y concentrado se resolv,e2

7

3

8

9

do los recomendaciones generales descr'.t,os l en_t os
manuales proporcionados por lo compan10 n;' ro20 (Son Diego, CA) y los protocolos espeof,cos

~entrifugoron y los paquetes c~lul~re; s:nr:~u~~~~~
dieron, ajustando la A600 o un va or e , , nico fuenmortiguodo conteniendo metanol como u
~e de carbono. Los cultivos se incubaron durante 150

m82

Poro lo secuencioción del extremo omino-terminal de lo HGHr, lo banda correspondiente a ésto
fue transferido o otro filtro de nitrocelulosa y sujeta
o secuencioción del extremo omino-terminal. La secuencioción automatizado se realizó en un secuenciador automático de proteínas (Applied Biosystem
477A) empleando la técnico de Edman, con el apoyo del Servicio Común de Secuencioción de Proteínas del lnstitue de Genetique, Biologie Moleculoire
et Celulaire de Estrosburgo, Francia. Lo secuencia
determinado de los 15 residuos de aminoácidos del
extremo omino terminal de la HGHr secretado al
medio de cultivo, fue idéntico con la secuencio correspondiente o la HGH natural presente en el banco de datos de secuencias de proteínas SWISS-PROT
accesible vía Internet, implicando con esto el reconocimiento corredo del sitio de procesamiento poro
lo remoción del péptido señal del fador alfo de S.

cerevisioe.

Las ensayos de inducción se llevaron a cabo sigui~n-

fue;ron descritos por Escomilla. '' Estos ens?os ~e
dividen en dos fases. En lo primera fase o ose . e
. , de biomoso cado uno de las cepos oIspro d ucc,on
'
d·
rtigua
lodos se cultivaron en 3 ml de un me ,o amo
do conteniendo glicerol como único fuente de carbono o 30ºC y 250 rpm hasta alcanzar la fase
. 1 (A
- 4 O) En lo segundo fase o fase
exponenc10
600
· ·
d
· • d lo
de inducción del gen heterólogo o pro uc~1on ~
roteíno recombinante, los cultivos en g ,cero se

ron en un gel de PA-SDS sin tinción y se transfirieron
a uno membrana de nitrocelulosa. Con ésta se practicó un ensayo de «Western bloh&gt; con anticuerpos
anti-HGH desarrollados en conejo como primer anticuerpo y un onti-lgG de conejo desarrollado en
cobra y unido o fosfotoso alcalino como segundo
anticuerpo. Además se empleó una mezclo de fosfato
de 5-bromo-4-cloro-3-indolilo y nitroazul de tetrazolio como agentes cromogénicos. 15 Los resultados
de este análisis indicaron de formo evidente la reacción positivo de los anticuerpos onti-HGH con lo
bando de 22 kDa presente en el patrón electroforético del medio de cultivo dializado y concentrado de
uno cepa recombinante cultivada bojo condiciones
de inducción.

-- ------

·, de-· lo expresión1
f" 6 Análisis de los ensayos de .in duc~1on
,gl.
.
heterólogo.
Gel
de
poliacrilam,da
tenido conl ozu
d
e gen
d. d culhvo de conos
de Coomossie ~I cual muestro me ,osm~leculor. Carril 2 al
inducidos. Cornl 1: Morc~dor dJ. pesJe cultivo de diferentes
7: Proteínas secretados e me ,osde HGHr Carril 8: Condonas recombinontes productoras lona rec~mbinonte

indu-

tml positivo de HGHr_/e;.r~~:~e1:a~ secretados al medio de
Cldo de E. col,), Com . b.
t de Pichio postoris no indue
lt. de uno cepo recom inon
CUIVO
·d ··¡
cido (control negativo de lo

in

uccion .

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

La actividad biológico de lo HGHr sin purificar
presente en el medio de cultivo se evaluó mediante
su capacidad de inducir la diferenciación de células
3T3-F442A siguiendo un procedimiento descrito
previamente.22 El medio de cultivo analizado conteniendo HGHr, presentó odividod adipogénico, aunque l O veces menor o lo observada en un ensayo
realizado con un patrón de HGHr comercial.

Selección de cepos con altos niveles
de producción de HGHr
Paro la selección de los cepos de Pichi□ pastoris recombinontes con los niveles más altos de producción de HGHr, se determinó lo concentración de
HGHr de formo indirecta, expresado en mg/L de

medio de cultivo. Esta determinación se llevó o cabo
estimando el porcentaje relativo de HGHr respedo
al total de proteínas mediante densitometrío de los
geles de PA-SDS teñidos con azul brillante de
Coomassie y determinando la concentración de proteínas totales en el medio de cultivo por el método
23
de Brodford. Estos análisis se realizaron en 24 cepos transformados y cultivados por 150 h en los
condiciones antes mencionadas. Lo concentración
de los proteínas totales en el medio de cultivo de
estas clonas presentaron valores desde 3 hasta 11
mg/L con porcentajes relativos de HGHr respedo al
total de proteínas de 35 al 80%.

Optimización de los condiciones
de fermentación
Paro optimar los condiciones de fermentación que
generaron una mayor producción de HGHr en matraz, se empleó uno de los cepos de P. postoris con
mayor producción de HGHr y el método Simplex
Secuencial Modificado, el cual es un método matemático poro dirigirse rápidamente al punto donde
lo combinación de los valores de los fddores empleados generan una respuesta óptimo. 24 Se realizaron un total de siete ensayos distribuidos en cuatro etapas, modificando lo concentración de metano!
en el medio de cultivo, lo densidad óptico al inicio
de lo inducción y el tiempo de inducción (!adores
de optimización), y siendo lo concentración de HGHr
en el medio de cultivo el parámetro respuesto indicativo de lo optimización. El ensayo con mayor producción de HGHr (12 mg/L) se encontró en lo primera etapa del proceso de optimización quedando
así definidos los tres valores de los factores evaluados.

Discusión y conclusiones
Lo tecnología del DNA recombinante ha sido empleada en este trabajo poro lo construcción de cepos de Pichi□ pastoris capaces de producir y secretar HGHr. Los resultados obtenidos de los análisis
por PCR indican que al menos una copio del
plásmido pPIC9khGH22K construido fue integrado
en el genoma de la levadura. Lo eficiencia del sistema de expresión empleado fue demostrado a través
del control preciso de lo expresión del gen heterólogo cuyo produdo, HGHr, fue coroderizodo por inmunodetección, odividod biológico, identidad en su

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1 ENERO-MARZO 2000

sJ

m

�P,oYECT0 GENO"" HUIMN0 EN

extremo omino terminal con lo HGH natural y tamaño determinado por su patrón de migración en

'

,: : '\

:"

l

:•
•

gel de PA-SDS.
Lo identidad pleno de su extremo omino terminal
con lo HGH natural confirman el procesamiento adecuado del péptido señal del factor olfo-HGHr durante su secreción de lo hormono al medio de cultivo.
Lo optimoción de los condiciones de fermentación condujeron o niveles de producción que rebosaron los l O mg/ L de HGHr en el medio de cultivo,
donde resultó ser lo proteína más abundante (&gt;
50%), lo que seguro permitirá procesos de purificación sencillos. Con el fin de implementar lo condiciones de fermentación o nivel de planto piloto y su
escalamiento industrial, estudios posteriores realizados o nivel de fermentador de l L con lo cepo que
resultó ser más eficiente poro lo producción de
HGHr, permitieron incrementar los niveles de producción sobre los obtenidos en este trabajo. Ade más, empleando metodología semejante o lo descrito en este trabajo y posterior al mismo, se ha logrado lo construcción de nuevos cepos de Pichia
pastoris porta ndo más de uno copio del DNAc de
HGH, permitiendo triplicar los niveles de produc16
ción en fermentaciones en matraz agitado.
A pesar de que la hormona de crecimiento humano recombinonte ha sido sintetizado empleando
diversos hospederos, toles como E. co/i, ' ., S. cerevi12
sioe, 10 B. subti/is 1 e incluso células de mamífero,
los cepos recombinontes de Pichio postoris desarrollados en este trabajo ofrecen ventajas sobre los
hospederos antes mencionados, yo que éstos lograron producir altos niveles de HGHr y su secreción al
medio de cultivo, en donde se encuentran con un
alto grado de pureza , odemós de presentar actividad biológico. Todo ello, aunado o lo tecnología
bien desarrollado sobre fermentaciones o altos densidades celulares de P. pastoris contribuirá significativamente a lo reducción del costo del proceso
global de producción de HGHr.

Agradecimientos
Los autores agradecen los apoyos técnicos de Adrion
Stoub (lnstitut et Genétique et Biologie Moléculoire
et Celluloire, lllkirch Cedex, Francia) por lo secuencioción del extremo omino terminal , al Dr. Daniel
Boty (CNSRS de Marsella, Francia) por su participación en lo construcción del plásmido pJT, al Dr. Federico Costro-MuñozLedo (Centro de Investigación

ms4

tA

MARrHA G UERRERO Ü IAZARAN Lu,s LAu,o ESCAMI lA TREV.

UANL

-

constructed. The HGH DNA
pPIC9hGH22K plosmid construct~nwoonsd u sed_ flor
t d th
hh
was 1n egro e
roug . omologous recombination into the
yeast P. poslons genome. The hGH
.
1 d
d
gene express,on
wos p oce un er the control of the meth
1.
ano -,nduo'bl e a Ico ho I oxidase ¡ (AOXJ)
ond th S h
gene prometer
e accd'aromyces cerevisiae a -fact ar signa
.
1
sequence 1o irect the secretion of rHGH into the
growth med,um. The secreted rHGH
·ne ·¡h
d
appeors genu, w, regar to size, omino terminal sequence
,mmunolog,cal properties ond biologicol octivity. Th~
opt,m,zalion_o_f fermentation conditions ollowed thot
the most eff,oent stroin respect to prod c1·
oble to reach levels of 12 mg of rHGH/t ,~n ':ªs

y Estudios Avanzados del IPN, México D.F., México)
por lo determinación de lo actividad odipogénico y
o todos aquellos colaboradores y estudiantes de
Posgrado por los contribuciones y apoyos valiosos
que de alguno formo permitieron el desarrollo de
esto investigación. También agradecen al Consejo
Nocional de Ciencia y Tecnología por los becas otorgados o los estudiantes de posgrado.

Resumen
En este trabajo se construyeron cepos de P. postoris
recombinontes productoras y secretoras de hormona del crecimiento humano recombinonte (HGHr)
con actividad biológico. Poro lo construcción del
plásmido pPIC9hGH22K se empleó el DNAc de
HGH, el cual fue integrado por recombinación
homólogo en el genoma de P. posloris, en donde
quedó bojo el control del promotor AOXJ y fusionado o lo secuencio señal del factor alfo de Socchoromyces cerevisioe. Lo HGHr fue caracterizado por
su peso molecular, determinación del extremo omino
terminal, inmunoreoctividod con anticuerpos ontiHGH y actividad biológico. Lo optimoción de los
condiciones de fermentación permitieron que lo cepo
más eficiente en cuanto o producción lograra alcanzar niveles de 12 mg/L de HGHr, representando
más del 50% del total de proteínas del medio de
cultivo, lo que seguro permitirá procesos de purificación sencillos. Los cepos recombinontes de Pichio
pasloris desarrollados ofrecen ventajas sobre otros
hospederos utilizados poro producir HGHr, yo que
éstos lograron producir altos niveles de HGHr y su
secreción al medio de cultivo en donde se encuentran con un alto grado de pureza, además de presentar actividad biológico. Todo esto junto con lo
tecnología bien desarrollado sobre fermentaciones
o altos densidades celulares de P. postoris contribuye significativamente o lo reducción del costo del
proceso global de producción de HGHr

more tha_n the 50% of the total of proteins ~~:::~
ture med,um, whot sure will ollow o simple purificat,on processes. The recombinan! p pasto . t .
¡
d ¡¡
·
ns s ains
~ons r~cte o ers advontages upan other hosts used
a pro uce rHGH, since these were able to produce
h,g~_ levels_ of rHGH ond its secretion to the culture
me _,um w,th a high degree of purity, besides resenting b,olog,cal octivity. AII this together withpthe
well developed fermentation lechnology al high cellulor dens,t,es of P. postoris contributes significontly
to cost reduction of the global process of rHGH
duchan.
pro

Keriards: genetic engineering, Pichia pasloris, aleo o oxidase, recombinan! human growth hormone
recamb,nont proleins.
'
Referencias
1.

2

3.

Palabras clave: ingeniería genético, Pichia pastoris,
alcohol oxidase, hormona del crecimiento humano
recombinonte, proteínas recombinantes.

Abstract
In this work recombinan! Pichio pasloris stroins copoble to produce and secrete recombinan! human
hormone growth (rHGH) with biological activity were

':IENCIA UANL / VOL 111. N1

1

ENERO-MARZO 2000

·

4.

Devos MA, Ultsch M. Kossiokoff AA (1992) Human growth hormone and extrocellulor domoin
of ,ts receptor: crystol slructure of complex. Science 255: 306-312.
Welsh TH (1985) E
ndocrine control 0 ¡ growth:
Curren! and emerging concepts. Anim. Natur.
Heolth. June-July: 14-19.
Tritos NA, Montzoros CS (1998) Recombinan!
human growth hormone: o/d ond novel uses
Am. J. Med. 105: 44_5 7 _
·
Goeddel DV. Heyneker HL, Hozumi T, Arentzen
R, ltakura K, Yansuro DG , Rasss MJ, M',azzorn.

J -

NO, os¡ MARiA V1ADER SA1vAOó. HuGO BARRERA SALOANA

6.

HL, Chong NC (1985) Periplosmic production of
correctly processed human growth horm
.
Escherichio .coli: natural ond bocteno
. 1 . on/e in
signo sequence ore ,nterchongeoble. Gene 39: 247-254
Becker
. se-·
. GW, Hsiung ' HM (19 86¡ Express1on

crelion ond folding of human growth h
in E h . h'
I
ormone
se ene ,a ca i. FEBS Lett. 204: 145-150.
7. Koto C, Koboyoshi T, Kudo T, Furusoto T,
Murokom, Y. Tonoko T, Bobo H, Oishi T,
Ohtsuko E, lkehoro M, Yonogido T, Koto H
Monyomo S, Horikoshi K (1987) Conslructio~
of an excret,on vector ond extrocellulor produc110/n of human growth hormone from Escherichia
co 1. Gene 54: 197-202
8.

Hsiung HM, Contarell A; Luirink J, Oudego B
Veros AJ, Be~ker GW (1989) Use of bocterioci~
r~l~ase protein in Escherichio cali far excretion
º. umon growth hormone into !he culture med,um. B,otechnology 7: 267-27l

9.

~ortínez:Torres, A (1994) Expresión en Escheri~ ,a col, de f_as hormonas del crecimiento
u~ono y bovino en fusión con lo proteína de

un,on_ º. maltosa. Maestría en Ciencias con
~pe:10I,dod en Biología Molecular e Ingeniería
enet,co. Facultad de Medicino, U.A.N.L.,
Monterrey, N.L. (México) .
1O. Tokunoga T. lowi S Gomi H Kod
K
Ohtsuko E, lkehoro
Chisoko o' M atmob ,
K (198
'
, o su oro
5) Expression of o synthetic human growth
hormone gene in yeast. Gene 29: 117-20.
11 . Fronch, E, Moisono F Testori SA G 11· G T
SP
'
,01,oma
' orente L. de Ferro F, Grondi G (1991) A

M

ne_w human growth hormone production process
using o recombinont Boci//us subti/is stroin J
B,otechnol. 18: 41-54.
. .
12 · Rincón-Limas DE, Reséndez-Pérez D Ortíz Ló
R, Alvídrez-Quihu,· LE Castro M ' - L -d pefz
K .
,
- unoz e o
un-Horcuch W, Mortínez-Rodríguez HG'
B~~ero-Saldoño HA (1993) HGH isoforms'.
e _A e~press,on, odipogenic octivity and product,on in cell culture. Biochim. Bioph
Act0
1172: 49-54.
ys.
13. Cregg JM, Vedvick TS, Roschke WC (1993) Rein the expression al fore,gn
. genes
·cent
p· advances
h•

.G ' Crea R, Seeburg p (1979) Direct expressian
in ,e ,a pastoris. Biatechnology 11: 905-909
in Eschench,a coli al a DNA sequence coding
14. Escamdla-Treviño LL, Viader-Salvadó JM.
for the human growth hermane. Nature 281 ·
Guer'.ero-Olazorán M (1999) Producción d~
544-548 .
·
prote,nas recambinantes en p· h'
.
5 G
GL B
CIENCIA UANL 2(2): 27-33.
,e ,a paslans.
·
roy
' a/dridge JS, McKeawn KA. Heyneker
= - -- - - - - - - - - - - - - - - -15. Escomilla-Treviño LL (1996) Biosíntesis de la
CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

as

m

�PROYECTO
----~==
- -GENO&gt;M
~ - H~&gt;MN""'ºO_!EN~lA_1U/t.A,t:!Ni_L- - - - - - - - - - - -

hormona del crecimiento humano recombinonte
(HGHr) en Pichio postoris y Escherich,o co/1.
Maestría en Ciencias con espec1ol1do_d_ en
Biología Molecular e Ingeniería Genet,co .
Facultad de Medicino , U.A.N.L., Monterrey, N.L.

leculor Clon ing : A Loborotory Manual, 2º ed.
NY: Cold Spring Harbar Loborotory Press_
19. Simon JR, McEntee K (1990) Eledroporoho~8~¡
intod Socchoromyces cerev,s,oe. Focus _3. 82
.
.
(1994) Pichio Express,on K,t: lnstruc20. lnv,trogen

(México) .
.,
16 Sónchez-Domínguez CN (1998) Construcc,on
. de cepos de Pichio postoris productoras de
hormona del crecimiento humano recomb,no~te
., de esquemas de punf1coc1on .
y evo 1uoc1on
. l'd d
M aestría en Ciencias con especia , º, . en
Biología Molecular e Inge niería Genet,co.
Facultad de Medicino, U.A.N .L. , Monterrey, N.L.

tion Manual.
L T
21 Mortínez-Soriono JP, Cob-Borrero E ' omez. G onza' Iez R, Leol-Klevezos DS (1993) Detewón
.,
de Bruce/lo obortus por med io de lo reowon en
cadena de lo polimeroso . Bioquim10 72: l 0- 16.
22 Juórez-Aguilor E, Costro-Muñozledo F (1995)
. 22-kDo ond 20-kDo hGH isoforms show d,fferentiol effeds when ossoyed in_ 3T3-F442A ond
3T3-F442NC4 odipocytes. B,ochem . B,ophys.

(México) .
., d
17. Cob- Borrero EL (2000) Construwon e uno
cepo de Pichio pastoris sobreproductoro de
hormona del crecimiento humano de 20 ~Do .
Ma estría en Ciencias con espec1ol1do, . en
Biología Mo lecu lar e Ingeniería Genet,co .
Facultad de Medicino, U.A.N.L., Monterrey, N.L.
(México).
9) M
18. Sombrook J, Fristsch EF, Moniotis T (198
o-

lil) 86

Res. Commun . 21 7: 28-33 .
..
23 Brodford MA (197 6) Ropid ond sens,hve method
. for the quontificotion of microgro ms quontit,es
of protein utilizing the principal of prote,n dye
binding. Anal. Biochem. 72:248.
.
24 Shovers CL Porsons ML, Deming SN (1979) S1~. plex Opti~izotion of Chem icols Systems. .
Chem. Educ. 56: 397-399.

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

Bitácora
l1rac11 Sllmr·

ll llcla:11 ■ lll1l111cl1
iCuando usted era bebé recibió los
beneficios de la leche materna?En tal
caso es probable que su cociente de
inteligencia (IQ) sea de 3 a 5 puntos
superior al de quienes se tuvieron que
conformar con leche de lata. Al menos
tal es el resultado de un estudio
realizado en el Centro Médico Chandler, de la Universidad de Kentucky.
Conforme al reporte, que aparece
en la edición de octubre del American
Journal of C!inica/ Nutrition, la lactancia infantil está asociada con niveles
"significativamente superiores de desarrollo cognitivo".
El autor del estudio, James W.
Anderson, descubrió que entre más
dure la lactancia, más marcado es el
beneficio, yque los bebés nacidos con
bajo peso son los más beneficiados.
"Este estudio confirma que los
nutrientes en la leche materna y la
conexión con la madre tienen efectos
benéficos sobre el IQ", anotó el autor.
"Los bebés privados de leche materna tiene posibilidades de tener un IQ
más bajo, logros educativos inferio-

res y un ajuste social inferior respecto
a los que sí lactaron".
We dónde nace la diferencia?
Anderson cree que la leche materna
ofrece al bebé nutrientes específicos
necesarios para el rápido desarrollo
del cerebro; en particular, ofrece ácidos grasos poliinsaturados de cadena
larga, como el ácido docosahexanoico
(DHA) y el ácido araquidónico (AA).
El estudio no fue un análisis de
campo sino un meta-análisis que
aprovechó los resultados de 20 estudios clínicos sobre el tema.
Según la Universidad de Kentucky, la lactancia es mejor que el uso
de fórmulas en dos sentidos: ofrece
mejor nutrición y mejor conexión entre madre e hijo.
"Los beneficios nutricionales de la
lactancia están asociados con una
diferencia de al menos 3.2 puntos en
el desarrollo cognitivo comparado con
la alimentación a base de fórmulas ...
Este aumento es adicional a los 2.1
puntos de IQ relacionados con la conexión materna. El desarrollo cognitivo
mejorado se apreció tan pronto como
a los seis meses y se sostuvo hasta
los 15 años de edad. Entre más tiempo recibió pecho un bebé, mayor fue
el incremento de beneficios en desarrollo cognitivo", expuso la institución.
Una aclaración pertinente se incluye en la revista donde apareció el
reporte. Ninguno de los estudios analizados por Anderson fue aleatorio, lo
cual significa que tal vez no compen-

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

sen el hecho de que las madres que
dan pecho a sus hijos tienden a ser
más sanas, más educadas y más preocupadas por el desarrollo de sus bebés que la contraparte.
Más detalles en:
http://www.mc.uky.edu/mcpr/news/
1999/September/breastfeeding.htm

MI Un ll~lll:11
Monsanto, el gigante de la biotecnología, anunció en Londres que sus
ingenieros ya diseñaron plantas capaces de producir... plásticos biodegradables adecuados para su aprovechamiento comercial.
Una ventaja de estas "cosechas"
es precisamente la capacidad del producto para degradarse; los plásticos
convencionales, elaborados a base de
petroquímicos, se descomponen con
demasiada lentitud.
"Lo importante es que funciona",
dijo Ken Grice, portavoz de Monsanto,
al indicar que el proceso todavía está
en una fase muy temprana de la investigación.
Los científicos insertaron los genes
de bacterias productoras de plástico
en ejemplares de berros alterados genéticamente, que produjeron plástico
en pequeñas cantidades.
"Realmente es un primer paso",
declaró Grice a BBC Radio. "Actualmente las plantas no producen mu• Penodista y divulgador cieoUfico.

�lulas de grasa responden a ella e
inhiben su ingesta y almacenamiento
de grasa en la diera".
Los roedores recibieron un
microgramo de MSH vía intravenosa,
pero de acuerdo con Brennan, la molécula de la hormona es lo bastante
chica para poderse administrar por
otros medios. Los estudios están verdes, de modo que todavía no saben
cuánto tiempo debe ser tratado un
ratón gordo para mantenerse esbelto,
pero las cosas marchan muy bie.n, al
punto que sigue probar la estrategia en

cho volumen de plástico, pero estamos
en camino ... Este es un importante primer paso pero creo que nos ina bien si
viéramos resultados en 10 años".

11-

NIIII IISll'llllil Clllll'I

¡

.,~ -. 1\
•

ol

'
'

s '

1 -,

ti

11,

1

1

En busca de la esbeltez perdida, los
científicos han estudiado mil Y un
maneras de controlar (o suprimir) el
apetito. y la humanidad, o al menos
la parte más opulenta, sigue más bien
tendiendo a la obesidad. Pero un estudio realizado en el Instituto Eleanor
Roosevelt, en Colorado, sugiere que
existe otra manera de atacar la gordura: concentrarse en el modo en que
el cuerpo almacena la grasa.
.
El estudio, lamentablemente, tiene que ver con ratones, pero los investigadores confían en que pronto
podrá extenderse a personas ..
En la edición septembnna de
Nature Medicine, los científicos reportaron éxitos en el control de la obesidad ratonil regulando el almacenamiento de grasa. Estos éxitos, por cierto deben relacionarse con la serend1pi~, el equivalente de aque~a canción
que habla de alguien que buscando
agua encontró petróleo".
El equipo de trabajo estaba examinando el modo en que un gen llamado POMC-localizado tanto en roedores como en personas- actúa en el
desarrollo del cerebro; alguien descubrió que el gen también jugaba un

mJ

88

~

papel crucial en el almacenamiento Yla
qOO'Tladegrasa,
r
"Nuestra investigación muestra que
los ratones que carecen de las señales
derivadas de POMC están obesos"'. dijo
Miles Brennan, científico que part1c1pó
en el estudio. "Cuando tratamos a los
ratones gordos con una hormona producida por el gen POMC, llamada MSH,
volvieron a un peso casi normal en
cuestión de semanas".
Explicó que no sólo es cuestión
de que los ratones perdieran el apetito, pues la hormona M~H tiene dos
funciones. La primera s1 es de supresión de apetito en el cerebro. "Pero
luego se difunde fuera del cerebro Y,
a concentraciones muy bajas, las cé-

"Esperamos colaborar con un socio que nos ayude a llevar este est~dio a pruebas clínicas con humanos ,
dijo el investigador. "Si el proceso funciona en personas, esperamos llevarlo al público de la manera más eficienteyo¡xirtuna ¡mble''.
David Patterson, presidente del
instituto, explicó que el descubrimiento, si en verdad resulta útil en PE:rsonas no sólo beneficiaría a los morb1da~ente obesos. "Por ejemplo, muchas personas con síndrome Down
tienen dificultades para controlar su
peso. Además, las medicinas usadas
comúnmente para tratar la epilepsia
y varias formas de depresión a menudo conducen a una ganancia de peso
no deseada. Esperamos que este descubrimiento será útil también para el
cmtrd de peso en e;tas condicooes'.
Agregó que la nueva aproximación
al control de peso también pueda apli-

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

carse para el caso contrario: la pérdida indeseada de peso que se asocia
con algunos ti¡n, de cáncer.
Datos en http://eri.uchsc.edu/new/
re.vs.html

E111111!1lii.-allC

•1•1

Un nuevo medicamento contra la diabetes tipo 2 ha ofrecido resultados
muy positivos, dando a los pacientes
un mejor control de largo plazo sobre
los niveles de glucosa en la sangre,
reportaron investigadores ante la conferencia anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes.
El fármaco, llamado rosiglitazona
(y vendido bajo el nombre comercial
de Avandia), trabaja reduciendo en los
diabéticos la resistencia a la insulina,
la cual se traduce directamente en
altos niveles sanguíneos de glucosa;
de hecho, esta resistencia existe no
sólo en diabéticos, sino también en
algunos males coronarios y en la
hipertensión.
"La esperanza", dijo el doctor David Matthews, del Centro de Diabetes
y Endocrinología de Oxford, "es que
esto haga más lento el deterioro de
largo plazo' visible en los pacientes
con diabetes tipo 2.
En esta enfermedad, el páncreas del
paciente trata de contrarrestar la resistencia a la insulina produciendo cantidades adicionales de la hormona; con
el tiempo, esta sobreprooucción puede
agotar a las células beta que se encar-

gan de sintetizar insulina, y por eso
muchos pacientes requieren inyecciones ~lares dela lurmia.
Según los resultados presentados
en la conferencia, la rosiglitazona cuya comercialización ya se aprobó
en México- tiene tres importantes
efectos: reduce hasta en 33 por ciento la resistencia a la insulina, mejora
hasta en 60 por ciento la función
pancreática de producción de la hormona, y reduce hasta en 18 por ciento las concentraciones sanguíneas de
insulina, todo lo cual es positivo para
el paciente diatm:o.
"Estos hallazgos sugieren que la
rosiglitazona puede tener un papel
como eficaz alternativa a las terapias
actuales de primera línea contra la
diabetes tipo 2', dijo Matthews.
Pueden pedirse datos en:
susie@meditech.co.uk

l:C11dlls ..i cs 1 1111
Después de sólo dos meses en el espacio, el observatorio de rayos-X de
la NASA, llamado Chandra, tomó una
imagen impresionante de la Nebulosa del Cangrejo para revelar un brillante anillo en torno al corazón de la
nebulosa.
De acuerdo con Jeff Hester, de la
Universidad Estatal de Arizona, este
anillo jamás había sido visto, y puede
ofrecer datos "sobre cómo la energía
del pulsar llega a la nebulosa. Es como
encontrar las líneas de transmisión en-

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

tre la planta elá:irica yel foco".
Lo que ocurre en el objeto situado
a 6 mil años-luz de la Tierra es algo
sensacional, dijo Martín Weisskopf,
científico de proyecto del Centro
Marshall de Vuelos Espaciales, de la
NASA. "El pulsar del Cangrejo está acelerando partículas hasta la velocidad de
la luz y despidiéndolas al espacio
il1tffiselar aun rilrro iraeille'.
En la imagen captada por Chandra
se aprecian anillos u ondas de partículas de alta energía que se ubican a
un año-luz de la estrella central; también se ven chorros de partículas que
se alejan de la estrella de neutrones
en una dirección perpendicular a la
espiral.
Captada con el Espectrómetro
Avanzado de Imágenes de Chandra,
la foto mejora las imágenes previamente captadas antes por el telescopio espacial Hubble. La resolución de
Chandra permite ver los chorros de
partículas hasta la mismísima estrella de neutrones encerrada en el cen-

�Nueva ley de ciencia ytecnología
llíl l.l1l■1re•

tro de la rebulaia.
La Nebulosa del Cangrejo, el objeto extrasolar más estudiado, es el
residuo de una estrella que explotó en
el año 1054. Su estudio ha permitido
comprender muchos procesos
astronómicos, enlazando el origen de
los pulsares con los eventos estelares
lla111i.OOi su¡aro¡as.
Ubicada en la constelación Tauro, la nebulosa aloja en su corazón
un pulsar que fue descubierto por los
radioastrónomos en 1968; el pulsar
es una estrella de neutrones que gira
&amp;lbre su eje 30 veces por segundo.
Pueden obtenerse datos e imágenes de Chandra y sus objetos en http://
chandra .nasa.gov y en http://
chandra.harvard.edu

Traaslndll 11 • • •
La terapia a partir de proteínas, uno
de los objetivos más buscados por los
científicos porque les permitiría la
entrega de medicamentos muy específicos, podna estar a la vuelta de la esquina, de confirmarse resultados de un
estudio realizado en la Escuela de Medicina de la Universidad Washington.
El principal obstáculo para los investigadores había sido la membrana
celular, que mantiene fuera de las
células a casi todas las proteínas, excepto las más diminutas. Los científicos lograron deslizar en el interior de
células de roedores copias funcionales de proteínas 200 veces más gran-

1\1

90

des que la rnoocina prorrelio.
"Por primera vez, hemos introducido una proteína grande, biológicamente activa, en cada célula del cuerpo, incluyendo las células del cerebro
que normalmente son protegidas por
la barrera hemática", dijo Steven
Dowdy, jefe del equipo que publicó
sus resultada; en la revista S&amp;K:e.
La ventaja de introducir proteínas
terapéuticas de gran tamaño en las
células es que, por su diseño, estas
proteínas pueden actuar exclusivamente sobre las moléculas blanco, lo
que permitiría diseñar terapias con
dosis más pequeñas y por tanto con
menos efectos secundarios. Las medicinas a base de moléculas pequeñas tienden a producir efectos sobre
blancos no previstos.
Hace unos diez meses, el equipo
de Dowdy introdujo una enzima en
células infectadas por el virus del
SIDA. La enzima era capaz de hacer
que las células se autodestruyeran, y
antes de su inserción, fue modificada
para incluir una cadena de 11 aminoácidos que actuaron como "pasaporte" para que la membrana celular
dejara entrar a la enzima.
En el nuevo estudio, Dowdy y sus
colegas tomaron un compuesto
(fluoresceína) capaz de ser
monitoreado en las células, y le agregaron un "pasaporte" molecular equivalente llamado dominio de
transducción proteínica (PTD). Normalmente la ftuoresceína no puede

entrar alas células ¡xllque tiene un tamaño
de 2,000 daltons: cuatro veces el límrte
impuesto ala ~dela; fánroo:E.
Después de inyectar la sustancia
a roedores, los investigadores aislaron células de la sangre y del hígado.
Veinte minutos después de la inyección, las células mostraban el tinte
verdoso de la fluoresceína al ser expuestas a luz ... fluorescente. La proteína fue hallada también en células
musculares ydel ceretro.
El experimento se hizo crecer añadiendo la enzima beta-galactosidasa
a la combinación de PTD con ftuoresceína. Estas eran palabras mayores
porque la enzima tiene un peso molecular de 120,000 daltons. La enzima
entró en todas las células probadas.
La selección de la proteína no fue
casual. Se eligió para poner a prueba
su funcionalidad después de la inserción y pronto descubrieron que así era.
La beta-galactosidasa estaba biológicamente activa en todas las células
¡xtmlas,irdttyemlasdelcerelro.
Lo mejor del caso es que la entrada en las células cerebrales se logró
sin dañar la barrera hemática; de hecho, los investigadores no detectaron
cambios de conducta en los roedores
~
Esta metodología podrá permitir a
las compañías farmacéuticas crear
drogas que sólo actúen sobre células

CH\1'.BS.
Pueden pedirse informes en
rodrigub@medicine.wustl .edu

CIENCIA UANL / VOL 111, No 1. ENERO-MARZO 2000

Ha sido aprobada y publicada desde
el mes de abril de 1999 la nueva ley
de ciencia y tecnología.
Esto fue posible gracias al esfuerzo Yla tenacidad de diversas organizaciones, entre las que destacan fuertemente el CONACYT, la Comisión
Consultiva de Ciencias (CCC) la Asociación Mexicana de Directiv~s de Investigación y Desarrollo Tecnológico
(ADIAT), la Academia Nacional de Ingeniería, Yalgunas otras organizaciones relacionadas con la ciencia y la
tecnología.
En particular, me tocó participar
fuertemente como presidente de la
ADIAT durante dos años, tratando de
que se aprobara una nueva ley que
resolviera importantes problemas existentes, tales como la operación adecuada de los centros de investigación
Y desarrollo del Sector Público, así
como la falta de incentivos a las empresas para invertir recursos en su
desarrollo tecnológico, tan necesario
para el país.
En ambos problemas y en algunos otros, se aprobaron condiciones
mejores a las existentes anteriormente. Por ejemplo, en el caso de los centros de investigación del Sector Públioo, existían fuertes limitaciones y falta de incentivos para que tales centros prestaran sus servicios a la planta productiva, donde pueden ser de
gran utilidad, pues los ingresos por
tales servicios entraban directamente
ª las arcas de hacienda y los centros

24

(Primen. Sección)

DIARJO OFlCIAL

Viemes21 dcm,yodc ¡999

SECRETARIA DE EDUCACION PUBLICA

•

LEY parad fo-nto de I• l11~nli11ci6n Citnlífin yT«1olot;ic1.

Al matven un sello con el EsaJdo N •

Rep(¡blica

aoonal, que dice: EstadOI Unidos Mexicanos.• Presidencia de la

ERNESTO ZEOILLO PONCE DE LEON p eslden
· r
te de los Estados Unidos Mexicanos, a sus habitantes

sabed:

Que

el Honorable Conoreso de la Unión.
. se ha servido dirig,rme el siguienle
D[CRETO

"EL CONGRESO GENERAL DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS. O E CRETA
LE, PARA EL FOMENTO DE LA
1,- .VtsTICACIO'I CIENTIFICA y TECNOLOGICA

no veían ningún beneficio con ello.
Bajo la nueva norma, los centros de
investigación y desarrollo del Sector
Público podrán cobrar por sus servicios prestados y tales ingresos podrán
ser utilizados como ingresos propios
para mejorar instalaciones, pagar ~
sus investigadores, o comprar nuevos equipos de investigación.
Por otra parte, anteriormente no
existían incentivos para que la empresa privada invirtiera en su desarrollo
tecnológico, que tanta falta le hace.
Esto se tradujo en un rezago en la inversión para estos fines y en lugar de
avanzar en los pasados cinco años
de 0.35 % del PIB al O. 70%, como
era la intención del gobierno, se observó un retroceso a sólo 0.31 % del
~18, Yde ésta solamente una pequena parte fue cubierta por la empresa
privada.
En la nueva ley se abre la puerta

para incentivos fiscales a las empresas que les permite utilizar por lo
menos una pequeña parte de los impuestos en su propio desarrollo tec~ológico. Lo aprobado es aún pequen? comparado con lo que se pretend1a obtener, sin embargo, la puerta
está abierta Yse seguirá luchando por
incrementar dichos incentivos y lograr
hacer más atractivo a los empresarios el invertir en su desarrollo tecnológico.
Creemos que esta ley, si no resuelve todos los problemas, por lo menos
ataca en forma importante la problemática anterior. Sin embargo, deberá
segwrse insistiendo, dialogando, convenciendo a los legisladores, para
meJorar lo que hasta ahora ya fue
aprobado.

• Director General de HYLSA División Tecnología.

CIENCIA UANL / VOL 111. No 1, ENERO-MARZO 2000
91

11

�tev para el fomento de la investigación científica vtecnológica·
Publicada en el Diaria Oficial de la Federación
del día viernes 21 de mayo de 1999

CAPÍTULO 1
Oisposiciones generales
Artículo l. La presente Ley regula los apoyos que el Gobierno Federal está obligado a otorgar para impulsar, fortalecer Y
desarrollar la investigación científica y tecnológica en general en el país, es reglamentaria de la fracción V del artículo
3° de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y tiene por objeto:
l. Establecer los principios conforme a los cuales el Gobierno Federal apoyará las actividades de investigación
científica tecnológica y desarrollo tecnológico que realicen pe~onas o instituciones de los sectores público,
social y privado;
11. Determinar los instrumentos mediante los cuales el
Gobierno Federal cumplirá con la obligación de apoyar
la investigación científica y tecnológica;
_
111. Establecer los mecanismos de coordinación de aCC10nes entre las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal y otras instituciones que intervienen en la definición de políticas y programas en
materia de desarrollo científico y tecnológico, o que lleven a cabo directamente actividades de este tipo;
IV. Establecer las instancias y los mecanismos de coordinación con los gobiernos de las entidades federativas,
así como de vinculación y participación de la comunidad científica y académica de las instituciones de educación superior, de los sectores público, social Yprivado para la generación y formulación de políticas de promoción difusión desarrollo y aplicación de la ciencia y
la tecn~logía, asÍ como para la formación de profesionales de la ciencia y la tecnología;
v. Vincular la investigación científica y tecnológica con la
educación;
VI. Determinar las bases para que las entidadóes
paraestatales que realicen actividades de investigad n
científica y tecnológica sean reconocidas como c_entros
públicos de investigación, para los efectos precisados
en esta ley, y
VII. Regular la aplicación de recursos autogenerados por
los centros públicos de investigación científica Ylos que
aporten terceras personas, para la creación de fondos
de investigación y desarrollo tecnológico.
Artículo 2. Para los efectos de esta ley se entende!á por
Conacyt, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog1a; por

11

92

Programa, el Programa Especial de Ciencia y Tecn?logía y
por investigación, aquélla que abarca la invest1gac1on_c1entífica, básica y aplicada en todas las áreas del conoc1m1ento,
así como la investigación tecnológica.
.
Artículo 3. El Gobierno Federal se obliga a apoyar la capacidad y el fortalecimiento de las actividades de investigación
científica y tecnológica que lleven a cabo las universidades
e instituciones públicas de educación superior a las que la
ley otorgue autonomía, las que realizarán sus fines de acuerdo
a principios, planes, programas y normas internas que dispongan sus ordenamientos específicos. Estos apoy~s se otorgarán sin menoscabo de la libertad de mvest1gac1on que la
fracción VII del artículo 3º de la Constitución Política de los
Estados Unidos Mexicanos consigna a favor de dichas universidades e instituciones de educación superior.

CAPÍTULO 11
Principios orientadores del apoyo a la actividad
científica y tecnológica
Artículo 4. Los principios que regirán el apoyo que el Gobierno Federal está obligado a otorgar para fomentar, desarrollar y fortalecer en general la investigación científica Y
tecnológica, así como en particular las actividades de investigación que realicen las dependencias y entidades de la
Administración Pública Federal, serán los siguientes:
l.
Las actividades de investigación científica y tecnológica deberán apegarse a los procesos ~enerales de
planeación que establecen ésta y las demas leyes aplicables;
11.
Los resultados ¡je las actividades de investigación Y
desarrollo tecnológico que sean objeto de apoyos en
términos de esta ley serán invariablemente evaluados
y se tomarán en cuenta para el otorgamiento de apoyos posteriores;
. .
111. La toma de decisiones, desde la determinación de
políticas generales y presupuestales en materia de
ciencia y tecnología hasta las orientaciones de asignación de recursos a proyectos específicos, se llevará
a cabo con la participación de las comunidades científica, académica y tecnológica y escuchando la opinión del sector empresarial;
IV. Los instrumentos de apoyo a la ciencia y la tecnol,ogía deberán ser promotores de las descentralizacion
territorial e institucional, procurando el desarrollo armónico de la potencialidad científica ytecnológica del
país y buscando asimismo el crecimiento y la c?nsolidación de las comunidades científica y academ1ca
en todas las entidades federativas, en particular las

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

de las instituciones públicas;
Las políticas, instrumentos y criterios con los que el
Gobierno Federal fomente y apoye la investigación científica y tecnológica deberán buscar el mayor efecto benéfico, de estas actividades en la enseñanza y el aprendizaje de la ciencia y la tecnología, en la calidad de la
educación, particulanmente de la educación superior,
así como incentivando la participación y desarrollo de
las nuevas generaciones de investigadores;
VI. Se procurará la concurrencia de aportaciones de recursos públicos y privados, nacionales e internacionales
para la generación, ejecución y difusión de proyectos
de investigación científica y tecnológica; así como de
modernización tecnológica y formación de recursos
humanos especializados para la innovación y el desarrollo tecnológico de la industria;
VII. Se promoverá mediante la creación de incentivos fiscales y de otros mecanismos de fomento que el sector
privado realice inversiones crecientes para la innovación y el desarrollo tecnológicos;
VI II. Las políticas y estrategias de apoyo al desarrollo científico y tecnológico deberán ser periódicamente revisadas y actualizadas conforme a un esfuerzo permanente de evaluación de resultados y tendencias del avance
científico y tecnológico, así como en su impacto en la
solución de las necesidades del país;
IX. La selección de instituciones, programas, proyectos y
personas destinatarios de los apoyos, se realizará mediante procedimientos competitivos, eficientes, equitativos y públicos, sustentados en méritos y calidad, así
como orientados con un claro sentido de responsabilidad social que favorezcan al desarrollo del país;
X.
Los instrumentos de apoyo no afectarán la libertad de
investigación científica y tecnológica, sin prejuicio de
la regulación o limitaciones que por motivos de seguridad, de salud, de ética o de cualquier otra causa de
interés público determinen las disposiciones legales;
XI. Las políticas y estrategias de apoyo para el desarrollo
de la investigación científica y tecnológica se formularán, integrarán y ejecutarán, procurando distinguir las
actividades científicas de las tecnológicas cuando ello
sea pertinente;
XII. Se promoverá la divulgación de la ciencia y la tecnología con el propósito de ampliar y fortalecer la cultura
científica y tecnológica en la sociedad;
XII I. La actividad de investigación y desarrollo tecnológico
que realicen directamente las dependencias y entidades del sector público se orientará presentemente a
procurar la identificación y solución de problemas y
retos de interés general, contribuir significativamente a
avanzar la frontera del conocimiento, permitir mejorar
la calidad de vida de la población y del medio ambiente, apoyar la formación del personal especializado en
V.

ciencia y tecnología;
XIV. Los apoyos a las actividades científicas y tecnológicas
deberán ser oportunos y suficientes para garantizar la
continuidad de las investigaciones en beneficio de sus
resultados, mismos que deberán ser evaluados;
XV. Las instituciones de investigación y desarrollo tecnológico que reciban apoyo del Gobierno federal difundirán a la sociedad sus actividades y los resultados de
sus investigaciones y desarrollos tecnológicos, sin
perjuicio de los derechos de propiedad industrial o
intelectual correspondiente y de la información que,
por razón de su naturaleza, deba reservarse;
XVI. Los incentivos que se otorguen reconocerán los logros
sobresalientes de personas, empresas e instituciones
que realicen investigación científica, tecnológica y desarrollo tecnológico, así como la vinculación de la investigación con las actividades educativas y productivas;
XVII. Se promoverá la conservación, consolidación , actualización y desarrollo de la infraestructura de investigación existente, en particular la de los centros públicos
de investigación, así como la creación de nuevos centros, cuando esto sea necesario;
XVIII. La promoción y fortalecimiento de centros interactivos
de ciencia y tecnología para niños y jóvenes, y
XIX. Se generará un espacio institucional para la expresión
y formulación de propuestas de la comunidad científica y tecnológica, así como de los sectores social y
privado, en materia de políticas y programas de investigación científica y tecnológica.
Este espacio deberá ser plural; representativo de los diversos
integrantes de la comunidad científica y tecnológica; expresar un equilibrio entre las diversas regiones del país; e incorporar la opinión de instancias ampliamente representativas
de los sectores social y privado.

CAPÍTULO 111
Instrumentos de apoyo a la investigación
científica y tecnológica
SECCION 1
Disposiciones generales
Artículo 5. El Gobierno Federal apoyará la investigación científica y tecnológica mediante los siguientes instrumentos:
l.
El acopio, procesamiento, sistematización y difusión
de información acerca de las actividades de investigación científica y tecnológica que se lleven a cabo en el
país y en el extranjero, cuando esto sea posible y conveniente;
11.
La integración, actualización y ejecución del programa
y de los programas y presupuestos anuales de ciencia y
tecnología, que se destinen por las diversas dependencias y entidades de la Administración Pública Federal:

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

93 11

�111.

IV.

V.
VI.
Vil.

La realización de actividades de investigación científica
o tecnológica a cargo de dependencias y entidades de
la Administración Pública Federal;
Los recursos federales que se otorguen, dentro del presupuesto anual de egresos de la federación, a las universidades e instituciones de educación superior públicas a las que la ley otorgue autonomía, y que, conforme a sus programas y normas internas, destinen para
la realización de actividades de investigación científica
o tecnológica;
Vincular la investigación científica y tecnológica con la
educación;
La creación, el financiamiento y la operación de los
fondos a que se refiere esta Ley, y
Los programas educativos, estímulos fiscales, financieros, facilidades en materia administrativa y de comercio exterior, regímenes de propiedad industrial e intelectual, en los términos de los tratados internacionales
y leyes específicas aplicables en estas materias.

SECCION 11
Información
Artículo 6. El sistema integrado de información sobre investigación científica ytecnológica estará acargo del Conacyt, quien
deberá administrarlo y mantenerlo actualizado. Dicho sistema será accesible al publico en general, sin perjuicio de los
derechos de propiedad industrial e intelectual y las reglas de
confidencialidad que se establezcan.
El sistema de información también comprenderá datos relativos a los servicios técnicos para la modernización tecnológica.
Artículo 7. Las dependencias y las entidades de la Administración Pública Federal colaborarán con el Conacyt en la conformación y operación del sistema integrado de información
a que se refiere el artículo anterior. Asimismo se podrá convertir con los gobiernos de las entidades federativas, de los
municipios, así como con las universidades e instituciones de
educación superior, su colaboración para la integración y actualización de dicho Sistema.
Las personas o instituciones públicas o privadas que reciban
apoyo de cualquiera de los fondos, proveerán la información
básica que se les requiera, señalando aquélla que por derechos de propiedad industrial e intelectual o por alguna razón
fundada deba reservarse.
Las empresas o agentes de los sectores social y privado que
realicen actividades de investigación científica y tecnológica
podrán incorporarse voluntariamente al sistema integrado de
información.
Artículo 8. El sistema integrado de información incluirá el
Registro Nacional de Instituciones y Empresas Científicas y
Tecnológicas que estará a cargo del Conacyt.
Artículo 9. Deberá inscribirse en el registro a que se refiere el
artículo anterior.

m94

l.

Las instituciones, centros, organismos y empresas públicas que sistemáticamente realicen actividades de
investigación científica y tecnológica, desarrollo tecnológico y producción de ingeniería básica, y
11.
Las instituciones, centros, organismos, empresas o
personas ffsicas de los sectores social y privado que
estén interesados en recibir los beneficios o estímulos
de cualquier tipo que se deriven de los ordenamientos
federales aplicables para actividades de investigación
científica y tecnológica.
Artículo 10. El Conacyt expedirá las bases de organización y
funcionamiento del sistema integrado de información científica y tecnológica, así como del registro a que se refieren los
preceptos anteriores.
Dichas bases sean instrumentos efectivos que favorezcan la
vinculación entre la investigación y sus formas de aplicación;
asimismo que promueva la modernización y la competitividad
del sector productivo.
Artículo 11. La constancia de inscripción en el mencionado
registro permitirá acreditar que el solicitante realiza efectivamente las actividades a que se refiere el artículo 9 de esta
Ley. Para la determinación de aquellas actividades que deban considerarse de desarrollo tecnológico, el Conacyt pedirá
la opinión a las instalaciónes, dependencias o entidades que
considere conveniente.
SECCION 111
Programa de Ciencia y Tecnología
Artículo 12. El Programa será considerado un programa especial y su integración, aprobación, ejecución y evaluación
se realizarán en los términos de lo dispuesto por la Ley de
Presupuesto, Contabilidad y Gasto Público Federal, la Ley de
Planeación y por esta Ley.
Artículo 13. La formulación del programa estará a cargo del
Conacyt, con base en,Jas propuestas que presenten las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal
que apoyen o realicen investigación científica e investigación
y desarrollo tecnológico. En dicho proceso se tomarán en
cuenta las opiniones y propuestas del Foro Permanente de
Ciencia y Tecnología. Afin de lograr la congruencia sustantiva
y financiera del Programa, su integración final se realizará
conjuntamente por el Conacyt y la Secretaría de Hacienda y
Crédito Público. Su aprobación corresponderá al Presidente
de la República , y se deberá contener, cuando menos, los
siguientes aspectos,
l.
La política general de apoyo a la ciencia y la tecnología;
11.
Diagnósticos, políticas, estrategias y acciones prioritarias en materia de:
(a) investigación científica y tecnológica
(b) innovación y desarrollo tecnológico,
(c) formación de investigadores, tecnólogos y
profesionales de alto nivel,

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

(d) difusión del conocimiento científico
y tecnológico,
(e) colaboración nacional e internacional en
las actividades anteriores
(f) fortalecimiento de la cult~ra científica
Ytecnológica nacional y
(g) seguimiento y evaluación.
lll. Las iJ?líticas, 9ontenido, acciones y metas de la invest1gac1on c1ent'.fica y tecnológica que realicen dependencias entidades de la Administración Pública Federal, as1 como de los fondos que podrán crearse conforme a esta Ley, y
IV. Las orientaciones generales de los instrumentos de
apoyo a que se refiere la fracción VI del artículo 5 de
esta Ley.
Artículo 14; Para la ejecución anual del Programa de Ciencia
Y_:ecn~log1a, las dependencias y entidades de la Administrac1on Publica Federal formularán sus anteproyectos de programa Y presu_pu~sto para realizar actividades y apoyar la
1nvest1gac1ón c1ent1fica y tecnológica tomando en cuenta los
lineamientos progra_máticos y presupuestales que al efecto
establezca el E¡ecut1vo Federal en estas materias, con el fin
de asegurar su congruencia con el Programa. La Secretaría
de Hacienda y Crédito Pu_~lico, con la colaboración de Conacyt,
consolidará la 1nformac1on programática y presupuesta! de
dichos anteproyectos para su revisión y análisis integral y de
congruencia global. En el proyecto de Presupuesto de Egresos
de la Federación se consignará la información consolidada
de los recursos destinados a ciencia y tecnología. La secretana de Hacienda y Crédito Público determinará, durante el
mes de enero de cada año, mediante reglas de caracter general ,Y con apoyo de las leyes fiscales, la aplicación de los
estimulo: para el fomento de la investigación privada en invest1gac1on tecnológica y el desarrollo tecnológico.

r

SECCION IV
Fondos
Artículo 15. Podrán construirse dos tipos de fondos: Fondos
Conacyt YFondos de Investigación Científica y Desarrollo Tecnológico, mismos que se crearán y operarán con arreglo a lo
d)spuesto por este ordenamiento, y su soporte operativo estara, a. cargo, respectivamente, del Conacyt y de los centros
pubhcos de investigación.
Los Fondos Conacyt podrán tener las siguientes modalidades:
l.
Los institucionales que se establecerán y operarán conforme a los artículos 16 y 18 de esta ley;
11.
La; socloriales a que se refiere el artículo 17 de esta Ley;
111.
Los de cooperación internacional que se establezcan y
operen ,conforme a los artículos 16 y 18 de esta Ley y
a los termmos de los convenios que se celebren en
cada caso, y
IV. Los mixtos que se convengan con los gobiernos de las

entidades federativas a que se refiere el artículo 22
de esta ley.
Artíwlo 16. El establecimiento y operación de los fondos lnst1tuc1onales del Conacyt se sujetará a las siguientes bases:
l.
Estos Fondos serán constituidos y administrados
mediante la figura del fideicomiso·
ll.
Serán los beneficiarios de estos fo~dos las instituciones, universidades públicas y particulares centros
laboratorios, empresas públicas y privada; 0 perso'.
nas dedicadas a la investigación científica y tecnológica, Ydesarrollo tecnológico, conforme se establezca en _l?s respectivos contratos y en las reglas de
operac1on de cada fideicomiso. En ninguno de estos
contratos el Conacyt podrá ser fideicomisario·
lll. El fideicomitente será el Conacyt, pudiendo estos fondos recibir aportaciones del Gobierno Federal y de
terceras personas;
IV. El Conacyt, por conducto de su órgano de gobierno
determinará el objeto de cada uno de los fondos esta'.
blecerá sus reglas de operación y aprobará 1ds elementos fundamentales que contengan los contratos
respectivos. En las regas de operación se precisarán
los objetivos específicos de los apoyos, los criterios,
los procesos e instancias de decisión para el otorgamiento de apoyos y su seguimiento y evaluación, y
V.
El ob¡eto de cada fondo invariablemente será el otorgamient_o de apoyos Y financiamientos para: actividades directamente vinculadas al desarrollo de la investigación científica y tecnológica; becas; realización de proyectos específicos de investigación científica Y modernización, innovación y desarrollos tecno)ógicos, divulgación de la ciencia y la tecnología,
asi como para otorgar estímulos y reconocimientos a
investigadores y tecnólogos y centro de investigación,
en ambos casos asociados a la evaluación de sus
actividades y resultados.
Artículo 17. Las Secretarías de Estado y las entidades de la
Administración Pública Federal, previa autorización de la
Secretaría de Hacienda y Crédito Público, podrán celebrar
convenios con el Conacyt cuyo propósito sea determinar el
establecimiento de Fondos Conacyt que se destinen única
Yexclusivamente a la realización de investigaciones científicas o tecnológi_cas que requiera el sector de que se trate,
en cada _ca~. Dichos convenios se celebrarán y los Fondos
se const1tuiran y operarán con apego a las bases establecidas en las fracciones I y 11 del artículo 16 y las fracciones 1
111, IV; VI, VU,VIII del artículo 18 de esta Ley y a las ba~
especificas s1gu1entes:
l.
La Secretaría de Hacienda y Crédito Público será parte
de los convenios, en los cuales se determinará el
objeto de ~da Fondo, se establecerán las reglas de
su operac1on y se aprobarán los elementos fundamentales que contengan los contratos respectivos.

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

95

11

�En las reglas de operación se precisarán los objetivos
específicos de los proyectos, los criterios, los proceses
e instancias de decisión para la realización de los proyectos y su seguimiento y evaluación;
11.
Solamente las instituciones, universidades públicas y
particulares, centros, labcratorios, empresas públicas y
privadas y demás personas que se encuentren inscritos
en el Registro Nacional de Instituciones y Empresas
Científicas y tecnológicas que establece esta Ley podrán ser; mediante concurso, beneficiarios de los fondos a que se refiere este artículo, y por lo tanto,
ejecutores de los proyectos que se realicen con recurses de eses fondos.
111. Los recursos de estos fondos deberán provenir del presupuesto autorizado al efecto de la dependencia o entidad interesada, y se integrarán al Programa Especial
de Ciencia y Tecnología, previa notificación a la Secretaría de Hacienda y Crédito Publico. Dichos recurscs
serán aplicables por única vez y no tendrán el carácter
de regularizable. Asimismo, podrán integrarse con aportaciones complementarias del sector privado;
IV. La celebración de los convenios, por parte del Conacyt,
requerirá de la previa notificación a su órgano de gobierno y a las demás instancias que corresponda, y
V.
Los Fondos a que se refiere este artículo contarán en
todos los cases con un Comité Técnico y de Administración integrado por servidores públicos de la Secretaría o entidad por servidores públicos de la Secretaría o
entidad a la que corresponda el Fondo, y uno de ellos
lo presidirá, por un representante de la Secretaría de
Hacienda y Crédito Publico y otro por parte del Conacyt.
Asimismo se invitará a participar en dicho Comité a
personas de reccnocido prestigio de los sectores científico, tecnológico y académico, publico, social y privado, correspondientes a los ramos de investigación objeto del fondo.
Artículo 18. Los Fondos se sujetarán a las siguientes disposiciones comunes:
l.
El beneficiario será la institución de crédito que elija el
fideicomitente en cada case;
11.
Los fondos contarán en todos los cases con un Comité
Técnico y de Administración integrado por servidores
públicos del Conacyt o del centro público de investigación, según corresponda. Asimismo, se invitará a participar en dicho Comité a personas de reconocido prestigio de los sectores científico, tecnológico y académico,
público, privado y secial, correspondientes a los ramos
de investigación objeto del fondo;
111. Los recurscs de los fondos se canalizarán invariablemente a la finalidad a la que hayan sido afectados, su
inversión será siempre en renta fija y tendrán su propia
contabilidad;
IV. La canalización de recurscs a los fondos se considera-

m96

rán erogaciones devengadas del presupuesto de Egresos
de la Federación; por lo tanto, el ejercicio de los recursos deberá realizarse conforme a los contratos correspondientes y a sus reglas de operación;
V.
El órgano de gobierno del Conacyt o del centro público
de investigación de que se trate será informado trimestralmente acerca del estado y movimiento de los respectivos Fondos:
VI. No serán considerados entidades de la administración
pública paraestatal, puesto que no contarán con estructura orgánica ni con perscnal propios para su funcionamiento;
Vil. Estarán sujetos a las medidas de control y auditoría
gubernamental que determinen las leyes, y
VIII. Los recurscs de origen fiscal, autogenerados, de terceros o cualesquiera otros, que ingresen a los Fondos
que se establezcan conforme a lo dispuesto en esta
Ley no se revertirán en ningún caso del Gobierno Federal; y a la terminación del contrato de fideicomise
por cualquiera causa legal o contractual, los recurscs
que se encuentren en el mismo pasarán al patrimonio
del fideicomitente.
Artículo 19. El establecimiento y operación de los Fondos de
Investigación Científica y Desarrollo Tecnológico se sujetarán
a las siguientes bases:
1.
Estos fondos serán construidos y administrados mediante la figura del fideicomiso. El fideicomitente será la entidad reconocida como centro público de investigación;
11.
Los fondos se constituirán con los recursos autogenerados del propio centro público de investigación de que
se trate, pudiendo recibir aportaciones no fiscales de
terceras personas;
111. El beneficiario del fondo será el centro publico de investigación que lo hubiere construido;
IV. El objeto del fondo será financiar o complementar financiamiento de proyectos específicos de investigación, la
creación y mantenimiento de instalaciones de investigación, su equipamiento, el suministro de materiales, el
otorgamiento de incentivos extraordinarios a los investigadores, yotros propósitos directamente vinculados para
los proyectos científicos o tecnológicos aprobados. En
ningún caso, los recursos podrán afectarse para gasto
de administración de la entidad. Los bienes adquiridos y
obras realizadas con recursos de los fondos formarán
parte del patrimonio del propio centro;
V.
El centro público de investigación, por conducto de su
órgano de gobierno, establecerá las reglas de operación del fondo, en las cuales se precisarán los lipes de
proyectos que recibirán los apoyos, los procesos e instancias de decisión para su otorgamiento, seguimiento
y evaluación. Las instituciones de educación superior
publicas, reconocidas como tales por la Secretaría de
Educación Publica, que no gocen de autonomía en los

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

té'.minos de la fracción Vil del artículo 3º de la Constitucion_, _Y que realicen investigación científica O presten
servicios de desarrollo tecnológico, podrán recibir el mism? tratamiento que los centros públicos de investigacion por :uanto a la creación de fondos de investigación.
VI. La cuantIa o la disponibilidad de recursos en los Fondos, incluyendo capital e intereses y los recursos
autogenerados a que se refiere la presente Sección no
d_~rán lugar a la disminución, limitación O compe~sac1on de las asignaciones presupuestales normales autorizadas, conforme al presupuesto de Egresos de la
Federac1on, para los centros públicos de investigación
que, de conformidad con esta Ley, cuenten con dichos
Fondos.
Artículo 20. Las aportaciones que realicen las personas físicas Y_morales a los Fondos a que se refiere esta Ley serán
dedu~1bles para_efectos del Impuesto sobre la Renta. La Secretaria de Hacienda Y Crédito Público determinará anualmente los entenas para que las aportaciones de las entidades
paraestatales sean deducibles de sus contribuciones.
CAPÍTULO IV
Coordinación y descentralización
Artículo 21. _El Ejecutivo Federal, por conducto de las Secretaria de Hacienda YCrédito Público Yde Educación Pública
del Medi? Ambiente, Recursos Naturales y Pesca, de Salud'.
de Energia u otras dependencias según corresponda, y/o el
Conacyt, podrá celebrar convenios con los gobiernos de las
entidades federativas Y, a través de éstos, con los municipios, efecto de establecer programas y apoyos específicos
de caracter re~Ional y local para impulsar el desarrollo y la
descentral1zac1on de la investigación científica y tecnológica.
En los.convenios a que se refiere el párrafo anterior se determinaran, además de los objetivos comunes y las obligaciones de las partes, los compromisos concretos de financiamiento Yde aplicación de los principios que se establecen en
el articulo 4 de esta Ley.
Asimismo se podrá prever que las acciones de coordinación
contemplen e! d_esarrollo de proyectos en los que participen
los centros publicas de investigación en apoyo a los gobiernos _de las entidades federativas, mediante la prestación de
se~1cIos o la asociación que convengan ambas partes. Pod_r?n ser materia de los convenios la colabcración y coordinarnn en proyectos de investigación de interés regional con
universidades u otras instituciones locales, cuando las mismas sean parte en la celebración de los convenios
Artículo 22. El Conacyt podrá convenir con los gobiernos de
las entidades federativas y de los municipios, el establecim1en_to Yoperación de Fondos Mixtos de fomento a la investigación científica y tecnológica, los cuales se integrarán y
d_~rrollarán con aportaciones de las partes, en la propcrcion que en cada caso se determine. A dichos Fondos les

ª.

será aplicable lo siguiente:
l.
Lo dispuesto por las fracciones I y 11 del artículo 16 y
las fracciones 1, 111, IV, VI, Vil y VIII del artículo 18 de
esta Ley, en lo conducente·
ll.
En estos convenios se dete;minará el objeto del Fondoª, construirse, se establecerán las reglas de su operacion Y se aprobarán los elementos fundamentales
que deberá contener el contrato respectivo conforme
a los principios que establece el artículo' 4 de esta
Ley. En las reglas de operación se precisarán los obJellvos específicos de los proyectos, los criterios, los
procesos e instancias de decisión para la realización
de los proyectos y de su seguimiento;
lll. Solamente las instituciones, universidades públicas y
particulares, centros, labcratorios, empresas públicas
Yprivadas Ydemás perscnas que se encuentren inscritas en. el ~egistro Nacional de Instituciones y empresas C1ent1ficas y Tecnológicas que establece esta
Ley podrán ser, mediten concurso, beneficiarios de
los fondos a que se refiere este artículo y, por lo tanto,
e1ecutores de los proyectos que se realicen con recursos de esos fondos·
IV. Los recurscs de est~s fondos deberán provenir tanto
de recursos del presupuesto autorizado del Conacyt,
como de recurscs de la entidad federativa de que se
trate en cada caso, en la proporción que en cada convenio se establezca. Los recursos de origen federal
que se destinen a eses fondos serán aplicables por
unica vez Yno tendrán el carácter de regularizables.
Asimismo, podrán integrarse con aportaciones complementarias de instituciones, organismos O empresas de los sectores público, social y privado·
V.
La celeb'.ación de los convenios, por parte dei'Conacyt,
requenra de la previa notificación a su órgano de gobierno Ya las demás instancias que corresponda; y
VI. Los fondos a que se refiere este artículo contarán en
todo~ los casos con un Comité Técnico y de AdministracIon integrado por servidores públicos de la entidad _federativa a que se designen en el convenio respectivo, uno de los cuales lo presidirá; y por un representante_ del Conacyt. Asimismo se invitará a participar en dicho Com1te a representantes de instituciones
Y_ a ~rscnas de reconocido prestigio de los sectores
c1ent1ficos y académico, público y privado de la entidad federativa de que se trate.
CAPÍTULO V
Participación
Artículo 23. Se co~stnuye el Foro permanente de Ciencia Y
Tecnolog1a, como organo autónomo de consulta del Poder
E1ecut1v_o, c,uyo objeto es promover la expresión de la comunidad cIent1fica y tecnológica, así como de los sectores so-

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000

97

m

�cial y privado, que de manera voluntaria y honorífica participen, para la formulación de propuestas en materia de políticas y programas de investigación científica y tecnológica.
El Foro estará integrado con representantes de las organizaciones e instituciones de carácter nacional, reconocidas por
sus tareas permanentes en la investigación científica y tecnológica, y por su representatividad de los sectores social y privado. Formarán parte del Foro el Consejo Consultivo de Ciencias de la Presidencia de la República, la Asociación Nacional de la Universidades e Instituciones de Educación Superior, la Academia Mexicana de Ciencias, la Asociación Mexicana de Directivos de la Investigación Aplicada y el Desarrollo Tecnológico, y otras instituciones y personas relacionadas
con la investigación científica y tecnológica.
En la integración del Foro se observarán los criterios de pluralidad, renovación periódica, representatividad de los diversos
integrantes de la comunidad científica y tecnológica de los
sectores social y privado, así como de equilibrio entre las diversas regiones del país. El Foro deberá ser convocado a sesión ordinaria cuando menos cada seis meses.
Sin prejuicio de otros canales, el Conacyt deberá transmitir a
las dependencias, entidades y demás instancias competentes, las opiniones y propuestas de los integrantes del Foro, así
como de infonmar a éste del resultado que recaiga.
El propio Foro proporcionará las bases de su funcionamiento,
apegado a los criterios arriba mencionados.
Artículo 24. El Foro permanente de Ciencia y Tecnología tendrá las siguientes funciones básicas:
l.
Participar en la formulación y evaluación de políticas
de apoyo a la investigación científica y al desarrollo tecnológico y emitir su opinión sobre las mismas;
11.
Participar en la formulación y evaluación del programa
y emitir su opinión sobre el mismo, a las dependencias
y entidades que intervengan y colabcren en su integración conforme a lo dispuesto en esta Ley;
111. Proponen áreas y acciones prioritarias y de gasto que
demanden atención y apoyo en materia de investigación científica, desarrollo tecnológico, formación de investigadores, difusión del conocimiento científico y tecnológico y cooperación técnica internacional; y
IV. Proponen las medidas y estímulos fiscales, esquemas de
financiamiento, facilidades administrativas y en materia
de comercio exterior, así como modificaciones a los regímenes de propiedad industrial e intelectual, que estime
necesarios para el cumplimiento del Programa.
Artículo 25. El Conacyt otorgará los apoyos necesarios para
garantizar el adecuado funcionamiento del Foro Permanente
de Ciencia y Tecnología.
CAPÍTULO VI
Oe la vinculacíón con el ser productivo
Innovación y desarrollo tecnológico
Artículo 26. Las dependencias y entidades de la Administra-

m98

ción Pública Federal, así como las instituciones de educación públicas, en sus respectivos ámbitos de competencia,
promoverán la modernización, la innovación y el desarrollo
tecnológicos.
Artículo 27. Para la creación y la operación de los instrumentos de fomento a que se refiere esta Ley, se concederá
prioridad a los proyectos cuyo propósito sea promover la
modernización, la innovación y el desarrollo tecnológicos que
estén vinculados con empresas o entidades usuarias de la
tecnología, en especial con la pequeña y mediana empresa.
De igual forma serán prioritarios los proyectos que se propongan lograr un uso racional, más eficiente y ecológicamente
sustentable de los recursos naturales, así como las asociaciones cuyo propósito sea la creación y funcionamiento de
redes científicas y tecnológicas.
Para otorgar apoyo a las actividades de investigación tecnológica a que se refiere este artículo, se requerirá que el proyecto
respectivo cuente con una declaración fonmal de interés en la
aplicación de la tecnología expresada por el o los potenciales
usuarios. Asimismo, salvo casos debidamente justificados, se
requerirá que los beneficiarios del proyecto aporten recursos
para el financiamiento conjunto del mismo.
En cada caso se determinará la forma y condiciones que la
dependencia o entidad que apoye el proyecto recuperará total o parcialmente los recurscs que canalice o la modalidad
conforme a la cual participará de los beneficios que resulten
de la explotación de la tecnología.
Artículo 28. Los apoyos a que se refiere el artículo anterior
se otorgarán por un tiempo determinado de acuerdo con el
contenido y los objetivos del proyecto; estos apoyos se sostendrán hasta el momento en que se demuestre o no la viabilidad técnica y económica del proyecto.
Articulo 29. Los centros públicos de investigación de acuerdo con su objetivo, colabcrarán con las autoridades competentes en las actividooes de promoción de la metrología, el
establecimiento de normas de calidad y certificación, apegándose a lo dispuesto por al Ley Federal sobre Meteorología y Normalización.
CAPÍTULO VII
Relaciones entre la investigación y la educación
Artículo 30. La investigación científica y tecnológica que el
Gobierno Federal apoye buscará que esta contribuya significativamente a desarrollar un sistema de educación y de capacidad de alta calidad.
Artículo 31. Con el objeto de integrar investigación y educación, los centros públicos de investigación asegurarán a través de sus ordenamientos internos la participación de sus
investigadores en actividades de enseñanza.
Las instituciones de educación superior promoverán, a través de ordenamientos internos, que sus académicos de carrera, profesores e investigadores participen en actividades

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

de enseñanza frente a grupo, tutores de estudiantes investigación o aplicación innovadora del conocimiento. '
Artículo 32. El Gobierno Federal reconocerá los logros sobre5:1lientes de quie~es realicen investigación científica y tecnolo?rca y procurara. apoyar que la actividad de la investigaeran de dichos rnd1v1duos contribuya a mantener y fortalecer
la calidad de la educación.
Artículo 33. Los estímulos y reconocimientos que el Gobierno Federal otorgue a los académicos por su labcr de investigación científica y tecnológica, también propiciarán y reconocerán la labcr docente de quienes los reciban.
Artículo 34. Todos los centros públicos de investigación adscntos al sector educativo y sus investigadores, tendrán entre
sus funciones la de impartir educación superior en uno 0
más de sus tipos o niveles.
Artículo 35. El Gobierno Federal promoverá el diseño y aplicación de métodos y programas para la enseñanza y fomento de la ciencia y la tecnología en todos los niveles de la
educación, en particular para la educación básica.
CAPÍTULO VIII
Centro público de investigación
Artículo 36. Para efectos de esta Ley serán considerados como
centros públicos de investigación, las entidades paraestatales
de la Administración Pública Federal que de acuerdo con su
instrumento de la creación tengan como objetivo predominante realizar actividades de investigación científica y tecnológica; que efectivamente se dediquen a dichas actividades,
Yque sean reconocidas como tales por resolución conjunta
de los titulares del Conacyt y de la dependencia coordinadora del sector al que corresponda el centro público de investigación, con la opinión de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público para efectos presupuestales. Dicha resolución
deberá publicarse en el Diario Oficial de la Federación. El
Conacyt podrá consultar la opinión del Foro Permanente de
ciencia y Tecnología.
Artículo 37. Los centros públicos de investigación gozarán de
autonomía técnica, operativa y administrativa en los ténminos
de esta ley, sin prejuicio de las relaciones de coordinación sectorial que a cada centro le corresponda. Asimismo, dichos centros regirán sus relaciones con las dependencias de la Administración Pública Federal y con el Conacyt confonma a los
convenios de desempeño que en los ténminos de esta ley se
celebren. Los organismos creados con el objeto de apoyar o
realizar actividades de investigación científica y desarrollo tecnológico, que se hayan construido a través de convenios o
tratados internacionales, cuya sede sea México, se regirán confonme a sus respectivos instrumentos de creación.
Artículo 38. La Ley Federal de las Entidades Paraestatales y
sus disposiciones reglamentarias, se aplicarán para los centros públicos de investigación en todo lo que no se contraponga con esta ley, particularmente en lo que fortalezca su

autonomía técnica, operativa y administrativa, y las modalidades para su control y evaluación.
Artículo 39. Los ingresos que generen los centros públicos
de investigación derivados de los servicios, bienes y productos de investigación y desarrollo tecnológico, incluyendo la
capacidad para la formación de recursos humanos calificados, que presten o produzcan directamente o en colabcración con otras entidades publicas o privadas, serán destinados a los proyectos autorizados por sus órganos de gobierno
en los términos del artículo 17.
Artículo 40. Los centros públicos de investigación contarán
con_ sistemas integrales de profesionalización, que comprend_eran catálogos de puestos, mecanismos de acceso y promocrones, tabulador de sueldos, programas de desarrollo científico, tecnológico, académico y administrativo, así como las
obligaciones e incentivos al desempeño y productividad del
trabajo científico y tecnológico. La organización, funcionamiento Ydesarrollo de estos sistemas se regirán por las normas. gen~ral_es que establezca la Secretaría de Hacienda y
Crédito Publico y las específicas que en cada centro se expida su órgano de gobierno,
Artículo 41. Los órganos de gobierno de los centros de investigación tendrán, adicionalmente a las facultades que les confiere la Ley Federal de las Entidades Paraestatales y el instrumento legal de su creación, las siguientes atribuciones no
delegables que deberán ser ejercidas por el mismo:
l.
Aprobar y evaluar los programas, agenda y proyectos
académicos y de investigación a propuestas del director o su equivalente y de los miembros de la comunidad de investigadores del propio centro;
11.
Aprobar la distribución del presupuesto anual definitivo de la entidad y el programa de inversiones, de acuerdo con el monto total autorizado de su presupuesto;
111. Aprobar las adecuaciones presupuestales a sus programas, que no impliquen la afectación de su monto
total autorizado, recursos de inversión, proyectos financiados con crédito externo, ni el cumplimiento de los
objetos y metas comprometidos;
IV. Decidir el uso y destino de recursos autogenerados obtenidos a través de la enajenación de bienes o la presentación de servicios, ya sea dentro del presupuesto de la
entidad o canalizando éstos al fondo de investigación;
V.
Autorrzar la apertura de cuentas de inversión financiera, las que siempre serán de renta fija o de rendimiento
garantizado;
VI. Aprobar la celebración de convenios y contratos de prestación de servicios de investigación y de asociaciones
estratégicas para la realización de proyectos específicos para la realización de proyectos específicos de investigación odesarrollo tecnológico o prestación de servicios técnicos;
VII. Expedir las reglas de operación de los fondos de investigación y aprobar el contenido de los contratos de fi-

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MAR2O 2000
99

m

�., '.:

' ·t ,:

.

¡.:::

~

:

·::

}(j

...

deicomiso y cualquier modificación a los mismos;
VIII. Aprobar los términos de los convenios de desempeño
cuya celebración se proponga en los ténminos de esta
Ley;
IX. Aprobar y modificar la estructura básica de la entidad
de acuerdo con el monto total autorizado de su presupuesto de servicios personales; así como definir los
lineamientos y normas para conformar la estructura
ocupacional y salarial, las conversiones de plazas y
renivelaciones de presupuestos y categorías, conforme
a las normas generales que expida la Secretaría de Hacienda y Crédito Público;
X.
Establecer el sistema de profesionalización de los investigadores con criterios de estabilidad y carrera en la
investigación, dentro de los recursos previstos en el
presupuesto, y
XI. Determinar las reglas y los porcentajes conforme a los
cuales los investigadores podrán participar en los ingreses a que se refiere la fracción IV de este artículo,
así como, por un periodo determinado, en las regalías
que resulten de aplicar o explotar derechos de propiedad industrial o intelectual, que surjan de proyectos
realizados en el centro de investigación.
Artículo 42. Sin prejuicio de los dispuesto por la Ley Federal
de las Entidades Paraestatales, los ordenamientos que en cada
caso determinen la conformación del órgano de gobierno de
los centros públicos de invetsigación, preverán lo necesario
para que personas de reconocida calidad moral, meritas, prestigio y experiencia relacionada con las actividades sustantivas
propias del centro de que se trate, funjan como miembros de
esos órganos colegiados.
Artículo 43. Adicionalmente a los requisitos que para ser titular de un centro público de investigación establecen la Ley
Federal de la Entidades paraestatales y sus disposiciones reglamentarias, los ordenamientos que rijan la organización de
cada centro establecerán los requisitos específicos de experiencia, especialización y méritos para poder ocupar el cargo,
el procedimiento para su nombramiento, así como la duración máxima de su desempeño.
Artículo 44. En el ejercicio de su autonomía, los centros públicos de investigación regirán sus relaciones con la Administración Pública Federal y el Conacyt a través de convenios
donde se establezcan las bases de desempeño, cuyo propósito fundamental será mejorar las actividades de dichos centros, alcanzar mayores metas y lograr resultados.
La vigencia de los convenios será la de un año calendario, pudiendo ser revisados a solicitud de cualquiera de las partes.
Dichos convenios contendrán, entre otras bases, las siguientes:
l.
El programa de mediano plazo, que incluya proyecciones multianules financieras y de inversión;
11.
El programa anual de trabajo que señale objetivos, estrategias, lineas de acción y metas comprometidas con
base en indicadores de desempeño;

lilJ

100

Los criterios e indicadores e desempeño y evaluación
de resultados de actividades y proyectos que apruebe
su órgano de gobierno. Tratándose de aspectos de carácter técnico o científico, éstos serán dictaminados
por el Conacyt, el cual deberá convocar para tal efecto
a expertos en la especialidad que corresponda;
IV. El programa de efectivo y estados estimados de resultados;
V.
El sistema de evaluación externa que acuerden las
partes, el que incluirá la participación de miembros de
reconocido prestigio en el ámbito de actividades del
centro de que se trate, mediante el cual se revisarán
las actividades sustantivas de cada centro;
VI. Las medidas correctivas para mejorar el desempeño
de la gestión, con mecanismos que promuevan una
gestión eficiente y eficaz con base en resultados;
VII. El contenido mínimo de los reportes de seguimiento y
cumplimiento y la fecha en que deberá presentar el
informe anual para que, una vez revisado por el órgano de gobierno, permita tomar decisiones respecto del
presupuesto para el ejercicio anual siguiente;
VIII. Los trámites y gestiones que a los centros de investigación les serán aplicables y por consiguiente aquellas decisiones que requieran de autorización previa
que no sea competencia de los órganos de gobierno,
en los términos de esta Ley y de la Ley federal de entidades paraestatales, y
IX. Los alcances, contenido y periodicidad de la información y documentación que deban presentar los centros en materia de ingresos, resultados financieros y
gasto público, procurando la simplificación del mecanismo de contrataría y fiscalización, para evitar duplicidades.
La Secretaria de Hacienda y Crédito Público intervendrá para
evaluar la gestión financiera y garantizar el flujo oportuno de
recurscs fiscales. La Secretaría de Contrataría y Desarrollo
Administrativo intervendrá para fiscalizar la utilización de los
recursos financieros y la gestión administrativa.
La dependencia Coordinadora de Sector intervendrá para
asegurar la congruencia de los programas sectoriales con los
institucionales y apoyar la gestión de los centros.
Los convenios de desempeño, los dictámenes de comes y
los estados financieros de los centros públicos de investigación deberán incorporarse al sistema integrado de información a que se refieren los artículos 7 y 8 de esta Ley, de tal
manera que sean accesibles al público.
111.

TRANSITORIOS
PRIMERO. La presente Ley entrará en vigor al día siguiente
día de su publicación en el Diario oficial de la Federación.
SEGUNDO. Se abroga la Ley para Coordinar y Promover el
Desarrollo Científico y Tecnológico.

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

TERCERO. El Regis~o nacional de Empresas Tecnológicas a
cargo de _la Secretana de Comercio y Fomento Industrial se
t'.ansfenrn a Conacyt, para su integración en el registro nacional de mst1tuc1ones y empresas científicas y tecnológicas
El Conacyt expedirá dentro de un palzo de seis meses ~
partir de la_ vigencia de esta ley, las bases de organización Y
fun_c1onam1ento del Sistema Integrado de Información Ydel
reg1str? Nacional de Instituciones y empresas científicas Y
tecnologicas. En tanto se expiden dichas bases continuarán
aplicándose las disposiciones que regulan ambos registros
que se encuentren vigentes al momento de que la presente
Ley entre en vigor.
CAURTO, Las entidades paraestatales interesadas en ser reconocidas _como Centros Públicos de Investigación, en un
P_lazo máximo de un año contando a partir de la entrada en
vigor de _esta Ley, deberá revisar y actualizar su instrumento
de creación, formular y celebrar el correspondiente Convenio
aqu~ hace referencia coordinadora de sector y con el Conacyt.
P_~ran ser reconocidos como centros públicos de investigacion _la_s entidades que a continuación se mencionan, sin
preJu1c10 de otras entidades que se encuentren en los supuest?s Yreúnan los requisitos que esta Ley establece. A su
pet1c1on deberá recaer resclución conjunta, expresa, fundada Y motivada, en un plazo que no exceda de treinta días
naturales:
l. Centro de Investigación en Optica, A.C.,
2. Centro de Investigación Científica de Yucatán, A..C.;
3. Instituto de Ecología, A.C.;
4. Centro de Investigación en Matemáticas, A.C.;
5. Centro de Investigación y Docencia Económicas, A.C.;
6. Centro de Investigación y Asistencia Técnica del Estado
de Querétaro, A.C.;
7. Cen~o de Investigación y Asistencia en Tecnología y
diseno del Estado de Jalisco, A.C.;
8. Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C.;
9. Colegio de Michoacán, A.C.;
10. Centro de Investigación Ci€mífica, lng. Jorge L. Tarnayo, A.C.;
11. Centro de Investigación en Materiales Avanzados, A.C.;
12. Centro de Investigaciones Biológicas del Noreste, S.C.;
13. Colegio de la Frontera Norte, A.C.;
14, Corporación Mexicana de Investigación en Materiales, S.A.;
15. Centro de Investigación de Asesoría Tecnológica en Cuero
y Calzado, A.C.;
16. Centro de Investigación y Desarrollo Tecnológico en Electroquímica, S.C.;
17, Centro de Investigación Científica y Educación Superior
de Ensenada, B:C.;
18. Centro de Investigación y de EstudiCl3 Avanzados del IPN,
19, Cen_tro de Investigaciones en Química Aplicada;
20. Instituto Mexicano del Petróleo·
21. Instituto Nacional de Neurolo~ía y Neurocirugía "Dr.

Manuel Velazco Suárez"·
22. Instituto Nacional de Astrofísica, Optica y Electrónica;
23. Centro de Investigaciones y Estudios Superiores en Antropología Social;
24, Instituto de Investigaciones "Dr. José María Luis Mora"
25. Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares"·
26. Instituto de Investigaciones Eléctricas·
'
27, Colegio de Posgrado;
'
28. Instituto Mexicano de Psiquiatría;
29. Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias;
30. Instituto Nacional de Pediatría·
31. Instituto Nacional de Perinatol~gía;
32. Consejo de Recurscs Minerales·
33. Hospital General "Dr. Manuel Gea González"
34. Instituto Nacional de la Nutrición "Salvador Zubirán"
35, Instituto Nacional de Cancerología;
36. Instituto Nacional de Cardiología "Dr. Ignacio Chávez"·
37, Colegio de la Frontera Sur·
'
38. Hospital Infantil de Méxic~ "Federico Gómez" e
39. Instituto Nacional de Salud Pública.
'
QUINTO._ Las Secretarías de Hacienda y Crédito Público y de
Contralo:1a Y Desarrollo Administrativo, conjuntamente con
las demas dependencias de la Administración Pública Federal, en un plazo de seis meses después de la entrada en vigor
de la ley, en la esfera de sus respectivas competencias, estudiarán y determinarán la posibilidad de descentralizar las act1v1dades de Investigación Pública Federal centralizada, mediante la conformación de entidades paraestaales que como
tales puedan llegar a reconocerse como centros públicos de
investigación,
S_EXTO. Dentro de los seis meses siguientes a la entrada en
vigor de la presente Ley, la Secretaría de Educación Pública
por conducto del Conacyt, deberá convocar a las institucion~
Yperscnas que habrán de integrar el Foro Penmanente de Ciencia
YTecnología, a fin de que éste se constituya, Con base a la
propuesta que fonmule la Secretaría de Educación Pública por
conducto_ del Con_a~, dicho Foro Permanente de Cien¿ia y
Tecnolog1a, exped1ra las bases de su funcionamiento a que se
re~ere el artículo 23, párrafo último, de esta Ley.
Mex1co D.F., a 30 de abril de 1999. Sen. Héctor Ximénez
González, Presidente Dip. Juan Moisés Callejas Castañón
Presidente, Sen. Sonia Alcántara Magos, Secretario Dip'.
Germán Ramírez López, Secretario. Rúbricas.
En cumplimiento de lo dispuesto por la fracción Ydel Artículo 89 de la Constitución Política del los Estados Unidos Mexicanos, Ypara su debida publicación y observancia expido el
presente Decreto en la residencia del Poder Ejecutivo Feder~I, en la ciudad de México, Distrito Federal, a los diecisiete
d1as del mes de mayo de mil novecientos noventa y nueve.
Ernesto Zedilla Ponce de León, Rúbrica. El Secretario de Gobernación, Francisco Labastida Ochoa. Rúbrica.

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000
101

11

�Al pie de la letra

Novedades
en entennedades
neurodegenerativas
lenlllllla PISUteS, Clerlllda Arlas,
I.Nnles llHIN JllnS

ilfnftlllli...,.
..
mall
_...,,, tlllálll
lt.f

'ff 1

FIIIIII III Clllln kllílllCl.líllel,
1999
Ricardo A. Rangel Guerra
El libro denominado Enfermedades
neurodegenerativas, mecanismos celulares y moleculares editado por el
Fondo de Cultura Económica en el año
1999 y cuyos autores son Herminia

m,02

Pasantes, Clorinda Arias y Lourdes
Massieu, Alejandro Zentella y Ricardo Tapia, constituye realmente una
publicación innovadora y creativa sobre diferentes enfermedades neurológicas caracterizadas por representar
fenómenos neurodegenerativos primarios tales como la enfermedad de
Alzheimer, la Miastenia Gravis, la Esclerosis Múltiple, la Enfermedad de
Huntington, la Enfermedad de Parkinson, la Esclerosis Lateral Amitrófica y
la Encefalopatía hipóxico-anóxica.
Este ejemplar constituye una revisión muy completa sobre los mecanismos moleculares y celulares y los
factores de carácter bioquímico, genético y la participación de diferentes
neurotransmisores en la producción
de las lesiones neuropatológicas de
dichas enfermedades. También es evidente que establece una relación,
como la antes mencionada, lo que
aporta una forma de abordaje de estas patologías muy original y novedosa. El capítulo sobre apoptosis y muerte celular programada constituye realmente una aportación muy completa
para explicar algunos de los mecanismos intrínsecos de las anormalidades
más importantes provocadas por entidades clínicas y traducidas por una
sintomatología clínica muy variada y
proteiforme.
Los capítulos de muerte por stress
oxidativo y muerte por excitoxicidad
también constituyen aportaciones
muy importantes sobre los mecanis-

mos intrínsecos de destrucción celular y neuronal en enfermedades como
las ya anotadas.
Aun cuando este libro muestra en
forma resumida todas estas características de las enfermedades neurodegenerativas, los autores deben ser
felicitados por el esfuerzo invertido en
poder presentar a la comunidad médica estos avances recientes sobre
mecanismos intrínsecos de los fenómenos neurodegenerativos y de la
muerte celular en el sistema nervioso
central y periférico.
Por otra parte, el capítulo de la neurodegeneración causada por priones es
una revisión bastante actualizada de
estos síndromes raros en los que se
establece la relación con la acción de
los virus lentos sobre el sistema nerviorSO central. La cuarta parte del libro, o
sea, los padecimientos del sistema
nervioso central relacionados con el sistema inmunológico, incluyen la Esclerosis Múltiple, la Miastenia Gravis y el
Neurosida, constituyen revisiones condensadas pero muy completas sobre
los aspectos bioquímicos, inmunológicos, fisiopatológicos y terapéuticos de
dichos padecimientos.
Considero que este libro debe ser
una fuente de información para neurólogos, neurofisiólogos, psiquiatras,
neuropsicólogos yotros profesionistas
afines a la neurociencia para conocer
el mecanismo íntimo de la producción
de algunas enfermedades cuya etiología no se ha podido encontrar.

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

111a muene por persona
lnliiNCerelJIIII

JfaJ

Bllla-cerem-

11..,,,,,.,,,,,.,
2'.111. SEP, fCl C8IIICYT
lllacll ... lllllS,15&amp;J
lálce,1999
Ricardo Martínez Cantú
La muerte ha sido tema constante de
los mitos, las leyendas y las tradiciones; de la religión, la literatura y la
filosofía. Sin embargo, nos dicen los
autores de La muerte y sus ventajas,
ha sido también una cuestión -hasta
ahora- poco tratada científicamente
por la biología, la cual (apegándose

quizás en forma demasiado estricta a
su etimología) se ha centrado tanto
en la vida misma, que ha llegado incluso a considerar a la muerte, no
como parte integrante del proceso vital, sino como un fenómeno fortuito y
externo que viene, en forma accidental, a ponerle término.
¿Qué ha hecho que cambie esta
situación? ¿Qué ha llevado a los biólogos a volver la vista hacia la muerte
para considerarla un tema interesante Ydigno de atención 7 La respuesta
la encontramos en el descubrimiento
reciente de los llamados genes de la
muerte, presentes -al parecer- si no
en el ADN de todos los organismos
sí en el de la inmensa mayoría d~
ellos. Las células poseen, pues, genes
que -en el momento preciso- activan
una orden inapelable de suicidio además de aportar las instruccione's necesarias para construir las armas
moleculares que el caso requiere. El
proceso que conduce a los organismos pluricelulares a su fin es mucho
más complicado, pero no está menos
genéticamente programado que el
proceso equivalente de las células
consideradas individualmente.
Marcelino Cereijido y Fanny
Blanck-Cereijido nos llevan, de una
manera por demás amena, por una
temática que, bajo su conducción,
deja de ser tétrica y atemorizante, para
volverse sugerente y atractiva; y ello
gracias a que los autores (al parecer
un matrimonio con intereses literarios

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000

además de científicos) no dejan nunca de darle calidez a la frialdad propia del tratamiento científico duro
haciendo constantes referencias a lo~
aspectos culturales, humanos y hasta humorísticos de tan espinosa cuestión.
Si existen genes cuya función es
la de desencadenar la destrucción tanto de las células individuales como
de los organismos completos- y estos genes han estado presentes en los
seres vivos desde hace millones de
años, siendo además -como establece la Teoría de la Evolución-que solamente persisten aquellos genes que
aportan ventajas a los individuos que
los poseen; la conclusión inevitable
de lodo eso es que algunas ventajas
habrá de tener la muerte, para que
los genes que la producen no hayan
sido desechados por el propio proceso evolutivo. Hacernos entender y
aceptar esas ventajas es el objetivo
primordial del libro de los Cereijido.
En el caso de los seres vivos unicelulares que se reproducen por un
proceso de mitosis o división del organismo original en dos nuevos individuos ("El sueño de toda célula es
ser dos células", dice Jacques Monod), no existe la muerte propiamente dicha, en el sentido de que mientras no ocurran situaciones accidentales externas al proceso vital mismo
nunca encontraremos un cadáver sin~
solamente la proliferación espacial y
temporal de la vida. La célula original
103

li!J

�desaparece, pero no muere, se transforma en dos nuevas células.
Ya en los organismos pluricelulares -y sobre todo en determinadas
etapas de la vida, como la vida fetal y
los primeros momentos del desarrollo-, enormes cantidades de células
deben ser eliminadas y los son -a través de un proceso denominado apoptosis-, pues una vez que han cumplido su función en la construcción de
los diferentes órganos del cuerpo, su
presencia no sólo es innecesaria sino
que se constituye en un estorbo; de
la misma manera -dicen atinadamente los autores- que sería un estorbo
en nuestra casa la presencia de los
albañiles, plomeros, carpinteros, pintores, etcétera, que contribuyeron con
su trabajo aconstruirla. La ventaja que
traen aparejadas estas muertes es,
pues, el desarrollo armonioso del organismo total, y cuando los científicos las evitan - mediante manipulaciones genéticas--- "la consecuencia no
es la vida eterna, sino la monstruosidad o el desarrollo de tumores, pues
las células se lanzan a multiplicarse y
diferenciarse de maneras anormales".
Ahora bien, en cuanto a la muerte de los "individuos completos", el
mecanismo de la muerte genéticamente programada no ha sido aún
dilucidado con precisión; y se nos dan
a.conocer, en este caso, diversas explicaciones posibles, con sus pros y
sus contras. Sin embargo, ya no hay
ninguna duda entre los biólogos de

m104

que existe tal programación y su ventaja es precisamente el permitir que
la evolución ensaye y realice el mayor número de las opciones, al parecer infinitas, que tiene la vida para
adaptarse a las condiciones del entorno, en sí mismas variables y cambiantes. Sin esta muerte programada
no habría campo para la evolución y
la vida no hubiera pasado de las primeras formas vivas rudimentarias que
aparecieron sobre la Tierra. No existi rían los seres humanos (iterrible desgracia! ... para los seres humanos, por
supuesto.)
En este sentido y en algunas ocasiones, es tal la prisa que la natura leza parece tener en deshacerse de los
organismos individuales, una vez que
estos se reprodujeron , que nos encontramos con casos realmente escalofriantes (ante los cuales Afien no pasa
de ser un pálido novato). Casos de la
vida real, como el de mamá gorgojo,
cuyos hijos se la comen de adentro
hacia fuera mientras nacen; o como
el de doña Mantis religiosa que copula
con su marido al mismo tiempo que
se almuerza su cabeza. Y está también el gusano de seda Bombix morí,
que tiene que apurarse a reproducirse antes de morirse de hambre, ya
que a la naturaleza no le pareció estrictamente necesario que tuviera
boca. Ola situación poéticamente Irágica de la Mosca de la fruta, que no
desarrolla tumores porque sus células no se reproducen, pero que -por

lo mismo- tampoco puede reparar
ninguna lesión; de manera que 'su
exoesqueleto y sus órganos van acumulando daños, perdiendo eficiencia
hasta que la pobre mosca va quedando como una verdadera ruina volante" que termina desmoronándose o
siendo fácil presa de sus depredadores; pero eso no importa: ya se reprodujo. Para no dejarnos con tan mal
sabor de boca, los autores nos hablan
finalmente de una solución menos
macabra: el envidiable caso de la Trucha plateada que, tras reproducirse,
envejece y se vuelve decrépita y torpe; pero al año siguiente rejuvenece
para reproducirse otra vez, Yasí continúa, indefinidamente ... mientras no
le contaminen las aguas en que vive
o no la pesquen.
r
Por su parte, el fenómeno de la
extinción -que aunque no es propiamente muerte, puede considerarse
como el equivalente de la muerte con
respecto a las especies- tiene ventajas similares para la evolución: si el
99% de las especies que han existido no se hubieran extinguido ya, la
biosfera se hubiera saturado Yla evolución detenido hace millones de años
"por falta de espacio ymedios" (y, otra
vez: el hombre jamás hubiera aparecido). Consideración por demás interesante en la que deberían meditar los
defensores de las especies en vías de
extinción.
Hasta aquí solamente hemos reseñado los dos primeros capítulos del

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

libro. Muchas más cosas interesan-

tes se nos dan a conocer en los capítulos restantes, los cuales tratan de la
muerte específicamente humana tan'
to desde el punto de vista cultural
como psicológico.
Un botón de muestra para la reflexión: la medicina ha conseguido
prolongar la duración de nuestra vida.
Pero, por un lado, encontramos a los
pesimistas (lo tal vez deberíamos decir a los "realistas"?), quienes opinan
que la juventud sigue siendo tan breve como lo fue siempre y que lo que
se ha prolongado -para ser exactosno es la vida, sino la vejez. Ahora
bien, por otro lado, resulta que las
expectativas de vida que tiene el hombre en la actualidad, gracias a esos
avances médicos, son las mismas
(proporcionalmente hablando) que tienen todas las demás especies de animales que no han hecho otra cosa
sino dejar que la naturaleza aplique
sus leyes implacables sin tratar de
interferirlas; de tal manera que -en
su caso- los individuos con alguna
debilidad, defecto o tara, simplemente no sobreviven lo suficiente como
para llegar a reproducirse, motivo por
el cual sus deficiencias no pasan a la
siguiente generación. La medicina,
pues, no hace otra cosa que compensar los males que la compasión y la
SOiidaridad humanas han indirectamente provocado (punto a favor de
Nietzsche).
Yentonces nos damos cuenta que

aquellos que pretenden hacemos creer
fortante verdad (para quienes ya no
que el hombre es el animal más cruel
somos jóvenes) expresada por André
ydespiadado -así como aquellos otros
Maurois: "Envejecer no es más que
que cantan que quieren ser civilizauna mala costumbre que el hombre
dos como los animales--- no hacen sino
ocupado no tiene tiempo de adquiponer de manifiesto que no se han
rir".
tomado la molestia de repasar sus
No ha faltado una nota de humor,
apuntes de biología o -al menos- de
muy a la mexicana, de Fidel Velázver, aunque sea de vez en cuando, el
quez, quien, siendo ya un nonagenaDiscovery Channel, en lugar de las
rio decía: "Yo ya pasé la edad de motelenovelas o los noticieros.
rirme". Yhallamos asimismo-ya para
La muerte y sus ventajas termina
terminar-, desde la angustiosa posicon nueve apéndices breves en los
ción vital de Xavier Villaurrutia que "en
que se abordan cuestiones colateravida vivió mil y una muertes", hasta
les al tema principal del libro y que,
la ingenua, pero contundente verdad
de haber sido tratadas dentro del cuerexpresada por el intendente municipo del texto, hubieran interrumpido el
pal de un pueblo de la provincia de
ágil flujo del mismo. Aunque todos
Buenos Aires, quien ante la pregunta
ellos son sumamente interesantes,
sobre cuál era el índice de mortalidad
queremos destacar el apéndice final
en su pueblo, contestó: "Como en toen donde se nos proporcionan una
dos lados: una muerte por persona".
serie de frases, aforismos y máximas
Y, a menos que seamos masoquisrelacionadas con la vida y la muerte.
tas, tendremos que darle la razón soSentencias que van desde la afirbre Villaurrutia: con una muerte por
mación de Marlene Dietrich en el senpersona es más que suficiente. Con
tido de que: "Hay una edad en que
eso basta y sobra.
las mujeres necesitan ser bellas para
ser amadas, y otra en que necesitan
ser amadas para ser bellas", hasta el
Clldll:IIIIIIDlllrllllmwa
proverbio chino que establece que:
"Un hombre tiene la edad de la mujer
111111 ,,,
llrcfl Nnz
que ama." Aquí nos encontramos tamll••--11111
bién, desde la implacable y poética
paradoja de Susan Ertz, que nos hace
..... Tlllls,llílla, 1919
ver: "Millones de personas que anhelan la inmortalidad no saben qué haRoberto Rebol loso
cer con sus vidas en el atardecer lluvioso de un domingo", hasta la reconJaime García, biólogo, especialista en

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000

... .....,
e•

,

105

11

�Acuse de recibo

conducta animal, hoy nos entrega su
primer libro sobre una disciplina que
los expertos calificarían como etología.
El libro en cuestión contiene 17
capítulos donde abcrda temas clásicos para quien está atento a este tipo
de desarrollos temáticos. Desde tocar
el tema de la agresión, los antropomorfismos, el aprendizaje, los comportamientos animales, hasta cuestiones de percepción sensorial, sexualidad, así como un planteamiento sintético de lo que es la sociobiología.
El planteamiento de García Pérez
es muy novedoso por la razón de que
a lo largo del libro se hace 78 preguntas que luego sistematiza en los
17 capítulos y que va respondiendo

D

106

conforme el lector va volcándose sobre el documento.
Otro de los elementos claves de
este libro es el manejo de ilustraciones, que sin lugar a dudas lo convierte en un texto muy atractivo para audiencias no especializadas, sobre todo
cuando estamos acostumbrados aque
este tipo de libros sólo se encuentran
disponibles en los anaqueles de bibliotecas altamente especializadas.
En esta recensión quiero destacar
al menos los capítulos que mayormente atraparon mi atención, ·por ejemplo, el capítulo 3 dedicado al aprendizaje. Arranca con la siguiente pregunta alegan a razonar y/o aprender
los animales salvajes? Si es así. ¿por
qué no reaccionan como los humanos? La respuesta del autor: "A algunos animales que originalmente eran
salvajes, la convivencia con el hombre parece haberles beneficiado en su
"inteligencia". Un gato al que se le ha
evaluado su capacidad de conocimiento (cognitiva) mediante el desplazamiento de un plato de comida
por dos túneles, va a buscarlo en el
último y no en el primero. Esto mismo hacen los niños de 12 a 18 meses; sin embargo, las capacidades de
los animales están restringidas a sus
programaciones biológicas".
En el capítulo cinco, dedicado a
la comunicación, el autor hace una
pregunta que a casi todos los humanos nos da curiosidad, ¿por qué los
gatos ronronean y qué situaciones se

r

asocian con este comportamiento? El
autor responde: "El ronronero está
asociado con una contracción rápida
(25/s) y desincronizada de los músculos de la laringe y el diafragma. El
ronroneo se presenta sólo en situaciones sociales y puede indicar sumisión o un estado de regresión a la etapa juvenil."
Otra pregunta que llama mi atención yque está presente continuamente en las discusiones es la cuestión
de si tienen sentido del humor los simios. El biólogo Jaime García sostiene "... los educadores de los chimpancés no dudan en reconocer que estos
tienen un verdadero sentido de lo cómico." Justifican su posición con base
en el contacto íntimo y afectivo que
desarrollan con ellos, y que los científicos no hacen. "Un chimpancé no
hace bromas para hacer reír a otro
chimpancé, sino para hacer reír al
hombre", apunta el Dr. M. Klein.
En realidad, esta obra es un excelente compendio de las interrogantes
que el humano se ha hecho del mundo animal, sin embargo, lo novedoso
de esta obra es el uso de la mayéutica,
esto es, el maestro va alumbrando al
discípulo con sus conocimientos.
Por último, sólo resta invitar a todos los lectores a entrar en el mundo
de la etología humana y animal a través de esta novedad bibliográfica que
hoy nos ofrece el Dr. García Pérez a
través del sello de Editorial Trillas.

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

Drogas
Lo que lmpulu I los
jóvecw, a co1uwnlrtn

1IIIISllr de la huelga
t!#aW
llellslalll-aeiíllllllCÑIIICIIIII
IIRII

liltNt10,líllel,lf.
Esta publicación viene ocupando un
lugar cada vez más importante en la
divulgación científica de nuestro país.
Artículos, secciones fijas, notas, noticias, reseñas, bromas, sugerencias
para el tiempo libre, tips sobre ciencia y tecnología, información sobre
actividades de carácter científico y tecnológico, conforman un menú que
bien vale la pena desmenuzar, no sólo
por lo nutrido de la información sino
por su trato fresco y antisolemne, sin
perder por ello la seriedad, por la calidad de su diseño e impresión y por
tratarse de una propuesta nueva en

materia de difusión de la ciencia.
Mariana Mondragón, en su artículo "El determinismo genético", da
respuesta a la siguiente pregunta: ¿llegará el día en que nuestros genes serán examinados para saber si somos
aptos par desempeñar cualquier actividad? Ignacio Barredas escribe sobre las funciones matemáticas e invita a descubrir por qué sin este concepto no se podría concebir la construcción del conocimiento científico
como se hace hoy en día. Un problema que preocupa a nuestra sociedad
es el cada vez más elevado consumo
de drogas entre los jóvenes. Martha
Elena García invita a buscar y a estudiar causas del consumo de drogas
en su artículo "Las adicciones: más
allá de las etiquetas".
¿cómo Ves? cuesta solamente
$10.00. Dirige: José Antonio Chamizo Guerrero. Edita: Estrella Burgos.
Comunicación y demás a: Dirección
general de Divulgación de la Ciencia,
Subdirección de Medios de Comunicación, Circuito Mario de la Cueva,
Ciudad Universitaria, Delegación Coyoacán, C. P. 04510, México, D.F.
Tel. 622-7297/ fax: 622-7298 Email: lapacai@nfosel.com.mx

IIISlalar IS ll'IClsl
DIIIICll■ IC lftlSIIN illllllñl.
lil 1 11. 35, llálcl l f.

Esta revista publica artículos en in-

CIENCIA UANL / VOL 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

glés Yen español especializados en
ingeniería. Por ejemplo, Angélica López y Pablo Román, del Instituto de
Ingeniería en Electricidad y Electrónica, escriben sobre "aplicaciones industriales y exposición industrial",
producto de los resultados de la Duodécima Reunión de Verano de Potencia, efectuada en Acapulco, Guerrero, en julio pasado.
Guillermo César Marcos aborda el
tema de los edificios inteligentes y el
papel de facility Management en esta
área.
Alfredo Juárez Torres y Rubén
Ocampo Venegas analiza los límites
de protección contra sobrecorrientes
en transformadores de acuerdo a la
norma de instalaciones eléctricas.
Hay también notas breves sobre
lo más sobresaliente en el campo de
la energía, información sobre firmas
107

11

�de proyectos industriales y de desarrollo y convocatorias a congresos y
conferencias relacionados con el tema
general de la revista.
Instalaciones cuesta $30. OO. Su
editor responsable es Arturo Alejandro Treja Juárez. Tel. (5) 6504183.
E-mail: REVISTA@MEXRED.NET.MX

Así se 1empló el acera
Slt/lrírJ/tl. acen ydearnlll.
NI. 69, 11118 lle 1999, lúlce. D. F.
Según esta publicación desde hace
unos meses se vislumbra un panorama alentador para la industria del
acero, a pesar de los terribles embates producto de la crisis asiática de
1997 y de las dificultades de las naciones de la ex-U RSS para conformar
un escenario internacional menos ac-

m'ºª

cidentado. Dejemos que los editores
fundamenten su tesis: "... las exportaciones de México llegaron en mayo a
2.3 millones de toneladas, cifra aún
menor en 12.9 por ciento a la alcanzada en igual ciclo de 1998". ·Es decir, hay información y hechos reales
que muestran que el panorama, si no
de sol resplandeciente, ya dejó atrás
los nubarrones más negros."
Aspectos que tienen que ver con
la guerra del acero, la revitalización
de esa industria en nuestro país, historia de la siderúrgica en el siglo XX,
augurios sobre el crecimiento acerero
en Latinoamérica, producción de acero de alta calidad através de metalurgia secundaria y hasta un suplemento sobre cine, en el que sobresale la
belleza de Salma Hayek en una escena de El coronel no tiene quien fe
escriba, sobresalen en esta publicación digna de leer.
Siderúrgica se manufactura en
Florencia No. 70, Desp. 2, Col.
Juárez, 066000, México, D. F.
Tels.: 511-7197/ 511-7346.
Fax: 511-7197.
E-mail: acero@dfl.telmex.net.mx

Eslrategias al lin de milenio
b/Mef/lN'SIIIII
1111 11 lllllrlldllllr 1111 Tercer

11111111
lil IV, NI. ffl, 1111111111999, 1611C1,
D.F.

lllsls QDe lltenlan

Una lectura rápida a esta publicación
nos permite saber, por ejemplo, cuál
es el valor patrimonial de la tecnología en la empresa mexicana, cuál fue
.el papel que desempeñó el comercio
exterior mexicano con la Unión Europea en 1998 o qué estrategias establecer ante la competencia. También
hay información sobre los mitos y las
realidades del comercio electrónico,
un tema que cada día se pone más
en boga.
El público de Estrategia Industrial son las empresas, las cuales de
alguna manera dependen de la tecnología para su desarrollo.
Interesados en mantener contacto con Estrategia Industrial comunicarse al 01-800-0211616
Fax: 56 11 5194.
E-Mail: estrateg@dfl.telmex.net.mx

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

le hnlNlesblS varlículos para

,___,,,

IMstlgaclón

lellSbl III llflslíl ■ 11
FICIIIIIIRIIIU■ IIIIIIIINL

/M/d#III 111111 .,,.,,/a

Vlllsllllll IIMrsbtl
'lr..llúElllllltlGtmllt'
lil L.-re 111 •

*el••lfl•·--...
i/alln.,,,,.,.
111k. t 11..,,,,,

ru1 'ltlllrc lúlcl. D. F.1999

Folleto publicado por el Consejo Consultivo de Ciencias de la Presidencia
de la República, el CONACYT la Ofi'
cina de Despachos Aduanales de la
Comunidad Científica, la SECOFI y la
Dirección de Servicios a la Industria.
Información de primera mano para
quienes importan maquinaria, equipo, instrumentos, materiales, animales, plantas y además artículos para
la investigación y el desarrollo tecnológico.

Sin duda todo mundo conoce en términos generales la vida de una escuela de medicina y las peripecias de
un hospital. Lo que casi siempre se
desconoce son los pormenores, los valores, los orígenes de ese esfuerzo,
casi siempre producto de un equipo
coordinado de trabajo. Cada institución es una historia. Yesto es lo que
ofrece Dosis informativa, acercamientos al lado humano de instituciones
como la Facuitad de Medicina y el
Hospital Universitario, pioneros en la
formación de profesionales en los distintos campos de la medicina y la

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

atención a la comunidad.
Hombres de la talla de un Ramiro
Montemayor, que han dado una parte considerable de su profesión a la
enseñanza universitaria, forman sin
duda un bastión importante dentro de
la herencia universitaria. De igual
manera es importante saber cuál es
el perfil de una persona que requiere
especializarse como clfnico biólogo.
Hay también en esta revista notas
sobre congresos pasados y futuros, así
como información sobre la función
que desempeñan algunas de las áreas
de servicio de estas instituciones en
beneficio de la salud.
Medicina Universitaria

Allllll:Mw MI
..... IIICIIIIIIIIIIFIClbllN
IIICIIIRIIIK
1111■11t•••1• ■ David Gómez Almaguer, editor en jefe
109

lil

�Miscelánea

de este espacio de difusión de la investigación, toca en su editorial un
punto que es necesario discutir: la importancia de publicar artículos científicos de investigación. Para muestra
basta un párrafo: "Es interesante observar la gran cantidad de trabajos
científicos de cierta relevancia que se
presentan en congresos o reuniones
científicas y cómo sólo una mínima
parte llegan a publicarse. Aesto le llamo "cultura del congreso", que por lo
general requiere un esfuerzo pequeño y poco rigor científico, ya que la
mayor parte de los trabajos no son
revisados en forma crítica". Tarea para
reflexionar.
Luego vemos artículos con temas
como: "La saliva puede utilizarse para
el diagnóstico del Síndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida". También
se escribe acerca de los "defectos congénitos y mortalidad infantil en el estado de Nuevo León". Otro artículo habla
de los "Momentos clave en la valoración del paciente hipertenso", etc.
Medicina Universitaria es una aportación seria a la investigación.

Orgullo de ser del none
CltJllrl,Jfl"""'
ser,.1111cert1elal ■CICIN

1•1rllr111mrr
111LNe.2.IC!ln1111999,
Slll llcllá lle III lrrzr. U
El segundo número del boletín Con-

li!J

110

•

CIIIVIIIII 1111-Q

fluencia Noreste empezó a circular.
Notas sobre universitarios destacados,
proyectos ganadores del 14 Concurso de Creatividad, encuentros convocados por SEP y CONACYT, entre
otras, nos informan del panorama en
la región noreste respecto a la educación superior.

Nuenllbrl
lllrlt:IStll/lllll lfCWtllllMI#

,,,_a., ..

-

IIIIS l DlltSsll J1.11111' a BIIIICI

ElsnlerSCIHCI, 1999

Una de las editoriales más prestigiosas del mundo, Elsevier Science, acaba de publicar el libro Direct Synthesis
of Coordina/ion &amp; Organometaffic

Compounds, de Boris l. Kharissov y
Leonor M. Blanco Jerez, en colabora¡;ión con el grupo del Prof. Alexander
D. Garnovski, de la Universidad Estatal de Rostov, Rusia. La versión de
este libro en ruso apareció en 1997
en Ucrania bajo el sello de la editorial
Ventury.
Sin duda alguna la publicación del
libro es una contribución de los investigadores universitarios a la comunidad internacional. En la actualidad
los autores, investigadores de la Facultad de Ciencias Químicas de la
UANL, preparan otros libros en el área
de química de compuestos, en coordinación con la misma editorial, asimismo participan en proyectos de internacionales con Elsevier Science y
Gordon &amp; Breach Publishing Group.

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

En agosto pasado se llevó a cabo la
firma de convenio entre el Departamento de Agricultura de los Estados
Unidos y la Universidad Autónoma de
Nuevo León para la realización de
proyecto denominado ''Tecnologías de
producción y estabilización para
bioinsecticida a partir de Paecilomyces
Fumoroseus", mismo que implica la
aportación de 35,000 USD para llevar a cabo esta importante tarea, la
cual recae en el departamento de Microbiología e Inmunología de la Facultad de Ciencias Biológicas.

llffllacl61
La urgencia de incrementar la vinculación entre universidad y empresa
quedó de manifiesto en el Encuentro
Internacional "La vinculación efectiva entre el sector productivo y las instituciones de Educación Superior'' realizado el 17 y 18 de noviembre en el
auditorio de la Biblioteca Universitaria "Raúl Rangel Frías".
El Prof. Hans-Wofgang Hubberten,
de la Universidad de Potsdam, Alemania, apuntó la necesidad de ampliar en México el número de expe-

riencias de vinculación, mientras Julio Rubio Oca, secretario general de
la ANUIES, añadió que en esa labor
es necesaria la elaboración de fórmulas para que el proceso se realice de
manera organizada y sistemática.
La conclusión de las sesiones de
trabajo fue que la vinculación es absolutamente necesaria para el desarrollo tecnológico de la empresa y del
país.
"Todos coinciden en que el proceso de vinculación nace de la necesidad de resolver los problemas específicos", explicó Antonio Hinojosa durante la relatoría de las conclusiones.
La empresa necesita estar convencida de que la vinculación es una exigencia y la Universidad debe tener los
recursos académicos y la capacidad
de infraestructura que puedan resolver la problemática de la empresa,
añadió.
El secretario de Educación Pública, Miguel Limón Rojas, consideró
como buena la relación entre el sector educativo y las empresas en una
época caracterizada por el acelerado
desarrollo científico y tecnológico.
El rector de la Universidad Autónoma de Coahuila, José María Fraustro Siller, explicó que los cambios hacen coincidir a las universidades y las
empresas en sus respectivas misiones.
"La función docente cambia su
énfasis en los procesos de enseñanza a los de aprendizaje, y en particu-

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

lar a aprender a generar conocimiento nuevo, a hacer investigación. Las
instituciones tienen un reto todavía
mayor que consiste en transformarse
de un gran centro de enseñanza a un
lugar donde se genere conocimiento",
asentó Fraustro Siller.
"La vinculación no se considera
como una cuarta función que se agrega a la docencia, investigación y extensión, más bien se trata de una
nueva perspectiva; una forma nueva
de expresar la preocupación por implementar la pertinencia y eficacia de
las tres funciones en relación a las necesidades y demandas de nuestras sociedades".
Los ponentes de México, Bélgica,
Alemania, Francia, Canadá, Inglaterra y España, expusieron los beneficios obtenidos con este proceso.
Al encuentro asistieron en promedio 250 personas, el 75 por ciento
proveniente del sector empresarial.
Los casos exitosos permitieron
percibir los diferentes entornos en que
se han desenvuelto las experiencias,
a fin de que cada institución representante determine sus oportunidades, sus obstáculos y retos, dijo Fraus111

11

�tro Siller.
Uno de los factores de éxito será
la confianza e imaginación de la pequeña, mediana y gran empresa, dijo
Edgardo Reyes Salcido, presidente de
la Comisión de Vinculación Social del
Consejo Consultivo Externo de la
UANL.
"Ya no tenemos universidades ni
empresas mexicanas, eso se acabó",
comentó, "es muy difícil encontrar una
área donde no estemos inmersos en
la globalización de una u otra forma.
La oportunidad es para todos".
(E. Derbez)

El Centro de Terapia Génica del Hospital Universitario atendió por primera vez dos casos de cáncer de próstata empleando genes en lugar de
fármacos y radiación.
Se trata del primer tratamiento de
terapia génica exitoso en toda América Latina, el cual inicia una especie
de revolución científica, pues a través de ella será posible atender enfermedades sin cirugía.
"Es el primer tratamiento en Latinoamérica como tal y es un manejo
moderno de control", comentó el di-

11

112

rector de la institución, el Dr. Jesús
Ancer Rodríguez.
Se trata de una asociación con la
Universidad de Baylor, en Houston,
mediante investigadores de ambas
instituciones.
Por Baylor participó Estuardo
Aguilar Córdova, mientras por el Departamento de Bioquímica, el Dr.
Hugo Barrera, por el Servicio de Urología, los doctores Lauro Gómez y Jacinto Esteban María y de Oncología,
el genetista Augusto Rojas.
Los pacientes fueron Gustavo
García Díaz yJuan Moisés Arias, quienes se sometieron el 27 de septiembre a la terapia consistente en suplir
genes alterados por versiones sanas.
"Desde hace años se ha conceptualizado la idea de que si en las enfermedades con falta de genes, como
son muchas las enfermedades hereditarias, acaso no sería posible reemplazar estos genes", explicó Barrera,
encargado del área de Bioquímica de
la Facultad de Medicina.
A partir de 1992 se muestra con
mayor contundencia que era posible
introducir genes en las células humanas 'en buena parte porque se recurrió al virus que se altera y modifica,
que ahora se le llama vehículo para
introducir los genes al tejido u órgano
deseado."
"Las ventajas que ofrece la terapia génica serán muchas, los riesgos
serán menores, las posibles consecuencias y resultados indeseables se

reducirán drásticamente. Esto será
mucho más efectivo y selectivo", añadió Barrera.
La idea es desarrollar el Protocolo
de Investigación Binacional en los
próximos meses entre la Facultad de
Medicina y la Universidad de Baylor,
auxiliado por personas que acaban de
concluir su formación en el extranjero.
Los estudiantes de la Facultad de
Medicina se verán altamente favorecidos con el desarrollo de esta herramienta médica, pues en el curso de
bioquímica, en la parte de biología
molecular, se hablará de terapia génica en base a experiencias directas.
"Podremos con mayor conocimiento de causa precisarle al estudiante en qué consiste y los resultados que tiene", dijo Barrera.
Además, el Departamento de Bioquímica se prepara a fin de poner al
servicio de la comunidad médica y
general todas las herramientas de
diagnóstico sofisticadas a nivel de
DNA.
"Pronto escucharán hablar del
Servicio de Diagnóstico Molecular",
añadió Hugo Barrera.
E. Derbez

Cllsl llllrllCIHII
ü 11111111(1 ■IIICIIII
Con la participación de expertos mundiales en el análisis de expresión génica, Monterrey es sede del Curso Internacional de Biología Molecular '99,

CIENCIA UANL / VOL 111, No 1, ENERO-MARZO 2000

con el auspicio de la Universidad Autónoma de Nuevo León y del Centro
Internacional de Ingeniería y Tecnología Genética de Trieste, Italia.
El curso teórico-práctico se llevó a
cabo del 4 al 14 de octubre, en el
Laboratorio de Ingeniería y Expresión
Génica del Departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina de
la UANL.
El propósito de la jornada científica fue difundir los conocimientos teóricos más avanzados en el área de la
expresión genética.
Se ofreció una visión panorámica
de la forma como se mide la expresión génica, cómo saber si un gen va
aexpresarto ono. Se revisaron los conceptos de la maquinaria transcripcional y de los factores de transcripción
que dan especificidad de tejido. 'En
sí, son los que dirigen por qué un gen
que está presente en todas las células se expresa nada más en cierto tejido: como en cerebro, en músculo o
corazón", informó Herminia Martínez
Rodriguez, investigadora de la UANL.
Participaron los investigadores
norteamericanos William Mattox, Ro-

berto Wienmmann y Ramiro Ramírez·
el francés Claudia Scauicchio, de 1~
Universidad de París, y el español
José Luis Castillo; asimismo, los científicos de la UANL Diana Reséndiz
de la Facultad de Ciencias Biológicas:
y Hugo A. Barrera, Augusto Rojas,
Rocío Ortiz y Agnés Revol, de la Facultad de Medicina.
Al evento asisUeron 25 alumnos
provenientes de diversas universidades y centros de investigación del
orbe, mismos que realizan estudios
de doctorado o estancias posdoctorales.
Los estudiantes son originarios de
países como Argentina, Bulgaria,
Cuba, India, lrak, México, Perú, Polonia, Sri Lanka, Taiwan y Venezuela
(E. Derbez).

•m■n 1n1c11 •• Innt111C1N
•111 1111
La Facultad de Medicina organizó el
XVII Congreso Nacional de Investigación Biomédica donde 13 investigadores prestigiados del país ofrecieron
los últimos resultados de sus proyectos de estudio.
Más de 300 trabajos se presentaron a lo largo de la semana del 18 al
22 de octubre a través de exposiciones orales y de cartel, además, dentro de las reuniones se llevaron acabo
conferencias, mesas de discusión y
pláticas magistrales, que abundaron
sobre áreas específicas del conocí-

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

miento biomédico.
Entre las áreas abordadas por los
investigadores están, Biología Molecular, Morfología, Inmunología y Dermatología, Medicina Interna, Anatomía Patológica, Ginecología y Salud
Reproductiva.
"El objetivo es que los investigadores en el área biomédica tengan un
foro en el cual puedan presentar y
discutir sus resultados", comentó
Francisco Bosques Padilla, coordinador del evento.
Un ejemplo, la Facultad de Medicina realiza estudios que se concretarán en patentes, una vez hechos los
trámites, como medicamentos contra
el cáncer, pruebas de diagnóstico de
amibiasis y de tuberculosis, asma
bronquial y cáncer de pulmón.
Los proyectos fueron presentados
por los investigadores responsables o
sus asociados; el congreso contó con
más de dos mil asistentes entre participantes y médicos interesados en el
tema (E. Derbez).

1 $7 1 _. 'ldlflJll(I

11•

Como parte de las actividades científicas del XVII Congreso Nacional de
Investigación Biomédica de la Facultad de Medicina de la Universidad
Autónoma de Nuevo León, el Departamento de Farmacología y Toxicología organizó un Simposium sobre
Toxicología in vitro, que estuvo coor113

■

�Colaboradores

:sss NKIHll ■ Clllcll
1 TICHllláR
dinado por la doctora Lourdes Garza
Ocañas.
Se dieron cita aeste evento investigadores de gran prestigio, como los
doctores Daniel Acosta, director del
Collegue of Pharmacy de la Universidad de Cincinatti, el Dr. Kenneth Ramos, director del Centro de Salud de
Citotoxicología de la Universidad de
Uppsala y la Dra. Garza Ocañas, quien
también participó como ponente.
Los temas de las ponencias versaron sobre los avances en cuanto la
evaluación de toxicidad de compuestos en diversos modelos celulares in
vitro. Los distinguidos visitantes tuvieron la oportunidad de conocer algunas de las instalaciones de nuestra
máxima casa de estudios, entre ellas
la Biblioteca Magna Universitaria
"Raúl Rangel Frías", sede de la revista Ciencia UANL.
El doctor Acosta, editor en jefe del
Journal Toxicology In Vitro, elogió la
calidad científica de nuestra publicación.

Através de la VI Semana Nacional de
Ciencia y Tecnología, los alumnos de
diversas preparatorias, escuelas técnicas y facultades de la UANL tuvieron un acercamiento con la investigación al participar en ciclos de conferencias, exposiciones, visitas guiadas y trabajo en laboratorios.
El evento se efectuó del 25 al 31
de octubre y estuvo a cargo del
CONACYT, la Secretaría de Educación
Pública y las instituciones de enseñanza superior del país.
"Este encuentro representa para
los estudiantes de los distintos niveles educativos, la invaluable oportunidad de incursionar en el ámbito de
la ciencia, así como para incrementar sus expectativas en el campo de
la investigación", expresó el delegado
regional Noreste del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Héctor
Menchaca.
Investigadores de la máxima casa
de estudios ofrecieron charlas en las
dependencias universitarias, también

se realizaron actividades como proyección de videos, conferencias, visitas a empresas, prácticas de química
recreativa útiles para el hogar y feria
de la ciencia.
En la Preparatoria No. 7, unidades Las Puentes y Oriente, el rector
Reyes S. Tamez Guerra habló de "El
SIDA: la epidemia del siglo"; Bernabé
Rodríguez Buenrostro, sobre los "Beneficios y riesgos de la radiación"; Lilia
López Vera, disertó sobre la "Geometría viva - Software didáctico" y Juan
Carlos Ruiz sobre "Física recreativa";
Reinold Rodríguez Garza sobre "Astronomía"; y Nelson Álvarez Alvelaiz,
habló de la "Cerámica y tecnología".
Arcelia García Compeán impartió un
taller de reciclaje.
En la Facultad de Trabajo Social
participaron los científicos sociales
Antonio Salgado Gómez, Raúl Eduardo López Estrada, Manuel Ribeiro
Ferreira y Guillermo Zúñiga Zárate.
Además se programó un ciclo de conferencias, proyección de cine, exposiciones bibliográficas y de servicio.
El evento inaugural a nivel estatal
se llevó a cabo en el Planetario del
Centro Cultural Alfa, mismo que fue
presidido por el Secretario de Educación en Nuevo León, José Martínez;
el rector de la UANL, Reyes S. Tamez
Guerra, y la directora del centro cultural, Catalina Sada. (E. Derbez).

1111 .. ldlllln?SH■lá
Licenciada en Matemáticas con especialidad en Investigación de Operaciones por la Universidad de La
Habana, Cuba. Doctora en Ciencias
Matemáticas con especialidad en
Optimización Discreta por la Universidad de las Villas, Cuba. En 1987
recibió el Premio Anual al Resultado
Aplicado de Mayor Efecto Económico
en Camaguey, Cuba. Tiene 20 años
de trabajo en Educación Superior, los
últimos cinco en el programa doctoral en Ingeniería Mecánica y Eléctrica
de la FIME-UANL. Es miembro del
SNI desde 1996.
. ., ,, J. . . . . . .

Egresada de la facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL, donde también estudió la maestría en Ciencias
con especialidad en Microbiología.
Tiene un doctorado en Ciencias con
especialidad en Biotecnología y es
miembro del SNI, nivel l. Es maestro
investigador en la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Sus líneas de investigación son: la Biotecnología de agentes entomopatógenos
dentro del control biológico y más recientemente ha creado una línea titulada Biotecnología de biopolímeros.

-llllmSIIIIIII
Es doctor en Ciencias Biomédicas con

11

114

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

especialidac en Biología Molecular por
la University ofTexas Health Science
Center, Houston, Texas, EUA. Su
posdoctorado en Ingeniería Genética
lo realizó en la Universidad Louis
Pasteur de Estrasburgo, Francia. Sus
trabajos de investigación lo han llevado a obtener varios premios de investigación por la UANL y de ·carácter nacional. Es miembro del American
Society for Human Genetics, de
Human Genome Organization y de la
Asociación Mexicana de Biología Molecular en Medicina.

Hizo su doctorado en Ciencias Biológicas con especialidad en botánica en
la Facultad de Ciencias Biológicas de
la UANL. Tiene una amplia experiencia en fisiología de cultivos con especialidad en hortalizas. Su tesis doctoral se denominó Modificación en los
ambientes espectrales de crecimiento y su efecto sobre el comportamiento
fisiológico y producüvidad de lechuga y espinaca.

---lllrrPJ
Estudió la licenciatura (B. A.) en
Carleton Collegue, Northfield, Minnesota con acentuación en historia, y
la maestria y doctorado en antropología en McGuill University, Montreal,
Canadá. Radica en Monterrey desde
1973. Es maestro de la Universidad

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

de Monterrey. Ha publicado el resultado de sus investigaciones sobre arte
rupestre regional, y particularmente
sobre la arqueastronomía, en publicaciones especializadas del país y del
extranjero.

Estudió medicina en la Universidad
Autónoma Metropolitana. Hizo su
entrenamiento médico de posgrado en
el Hospital General de la ciudad de
México y en el IMSS. Fue médico visitante en el departamento de
Neuropatología de la Universidad de
North Western, Chicago, USA. Ha
impartido cursos de lnfectología, anatomía patológica y patología molecular en la UNAM, el IMSS y la Universidad Autónoma de Coahuila.

1116111711111sllllsrll
Recibió el grado de doctor ingeniero
en telecomunicaciones en la escuela
Nacional Superior de Telecomunicaciones de París, Francia. De 1988 a
1993 trabajó en el Departamento de
Ingeniería Eléctrica del Politécnico de
Yaoundé, Camerún. Actualmente es
profesor investigador en la FIMEUANL. Es presidente del capítulo Comunicaciones del IEEE sección Nuevo León y miembro del Sistema Nacional de Investigadores.

115

■

�E1111..i11eñezllarcfa
Egresado de la Facultad de Ciencias
de la Comunicación de la UANL. Ha
ejercido el periodismo cultural en El
Diario de Monterrey y en diversos espacios de la localidad, donde ha publicado reportajes, entrevistas y ensayos. Es autor del libro Sin novedad
Monterrey. Editor del periódico Vida
Universitaria, publicación quincenal
de la Secretaría de Extensión y Cu/tura de la UANL.

IJlls llura Escamllla Trevlile
l 1

.,:

1

:~ 1
.)1

~-1·¡·~

~

,¡ .!''

'

1¡};~,•

''
~'

ru o

&lt;.

.s~

-

Químico farmacéutico biólogo egresado de la Facultad de Ciencias Químicas de la UANL. Obtuvo el grado de
maestría en Ciencias con Especialidad en Biología Molecular e Ingeniería Genética en la Facultad de Medicina de la UAN L. Actualmente realiza
el doctorado en Ciencias, con especialidad en Biotecnología en la Facultad de Ciencias Biológicas de la
UANL. Por la construcción de las primeras cepas recombinantes de Pichia
pastoris, productoras de hormona del
crecimiento humano durante su tesis
de maestría recibió el reconocimiento
al Mérito del Desarrollo Tecnológico
TECNOS 96 . Premio Especial
CANIFARMA 1996 y el premio anual
de investigación 1997 de la UANL en
el área de Ciencias Naturales.

m116

llllllllfellílllllzr.tes
Estudió Ciencias Químicas en la Universidad de Sevilla, España. Su doctarado en la misma disciplina lo obtuvo en la Universidad de Aberdeen,
Reino Unido. Es investigador de la
Facultad de Ciencias Químicas de la
UANL desde 1994. En 1997 se hizo
acreedor al Premio de Investigación
UANL en el área de Ingeniería y Tecnología.

Enl..i cesar fllres
Ingeniero Administrador de Sistemas
por la FIME- UANL. Maestro en Ciencias de la Administración con especialidad en Sistemas en 1999 en la
misma Facultad. Actualmente imparte cátedra en la Coordinación de Sistemas de la FIME - UANL

lllslGllínWIII
Doctor en Ciencias con especialidad
en Microbiología por la UANL. Es
miembro del SIN , nivel l. Sus áreas
de investigación son la Microbiología
industrial; Biotecnología de microorganismos; Métodos de control de calidad para los productos de la pesca y
agrícolas; Biotecnología ambiental y
Ecología urbana. Ha sido Jefe del deparlamento de Microbiología e
Inmunología, coordinador del doctorada en Ciencias con especialidad en
Biotecnología y responsable de pro-

yectos de investigación con Shell
Development, ARS-USDA, Química
Hoechst de México, S. A. De C. V.,
Celanese Mexicana, Secretaría de
Pesca, Enzymologa, S. A. y Agrevo
Mexicana. Actualmente es Secretario
General de la UANL.

11111111 bmn lllazaríl
Es licenciada en Ciencias Químicas
por el ITESM. Tiene una maestría en
Química Aplicada por la Universidad
Regiomontana y el doctorado Se hum
por la Universidad de Heidelberg, Alemania. Desde 1983 se desempeña
en labores de docencia e investigación en la Facultad de Medicina de la
UANL. En 1994 inició en el departamento de Bioquímica de la Facultad
d~ Medicina líneas de investigación
sobre el estudio de levaduras
metilotróficas como modelo de sistema de expresivo y su empleo en la
producción de proteínas recombinantes. Ha sido distinguida con catorce
premios nacionales de investigación.
Es miembro del SNI, nivel l.

llmlazaafenliLicenciado en Historia, Facultad de
Filosofía y Letras, UANL. Tiene maestría en Estudios Latinoamericanos por
la facultad de Ciencias Políticas y Sociales de la UNAM. Es profesor de
Antropología y Arte Prehispánico en
la Universidad de Monterrey.

CIENCIA UANL / VOL. 111, No. 1. ENERO-MARZO 2000

-lllllllllallllll'I

... ....IHll llerllll lall

Egresado de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL como Química Biólogo Parasitólogo, tiene Maestría y Doctorado en Microbiología por
la misma institución, donde se ha desempeñado como investigador desde 1984 en proyectos sobre la
«Ecología de Baciflus Thuringiensis»
que le han permitido ser distinguido
con tres premios de investigación
UANL. Es Profesor Titular y miembro
del SNI en el nivel l.

Químico Bacteriólogo Parasitólogo por
la Facultad de Ciencias Biológicas de
la UANL. Tiene estudios de maestría
en Ciencias con especialidad en biotecnología por el CIVESTAV, IPN y
doctorado en Ciencias con especialidad en Biotecnología por la UANL.
Desde 1985 se desempeña en /abores de docencia e investigación en la
Facultad de Ciencias Biológicas de la
UANL. Sus líneas de investigación
son: control biológico de insectos plaga de importancia agrícola y médica
y formulación de entomopatógenos.

lllll lllrlfllz 111 11 Cnlz
Es licenciado en Química Industrial
por la UANL. Tiene un doctorado en
Química por la Universidad Complutense de Madrid. Es Maestro Investígador Exclusivo de la UANL. En 1997
obtuvo el premio anual de investigación por la UANL en el área de lngeniería y Tecnología.

IIClrllllllrlfllzClllí
Estudió la licenciatura en Filosofía y
la maestría en Artes en la UANL. Es
maestro de tiempo completo y jefe de
la academia en la preparatoria 16 de
la UANL, de la que además es fundadar. Integrante del Comité de Artes y
Humanidades de la Coordinación de
Preparatorias de la UANL a partir de
1993.

1Míl ...... llarnl
Estudió la licenciatura en Ciencias
Físico-Matemáticas en la UANL. Obtuvo su doctorado en Física en el área
de Física Nuclear Teórica en la
University of South Carolina, USA.
Actualmente se desempeña como
maestro en la Facultad de Fisicomatemáticas de la UANL.

111111 l'lrllrllllrlz
Químico Bacteriólogo Parasitólogo
egresado de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL. Tiene maestría en Ciencias con especialidad en
Microbiología en la misma Facultad y
doctorado en el Instituto de Biotecnología de la UNAM. Es responsable de

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1, ENERO-MARZO 2000

la Unidad de Genética y Biología Molecular del laboratorio de Microbio/ogía Industrial y Suelo, Departamento
de Microbiología en Inmunología de
la Facultad de Biología, UANL.

laíl llnrL .... l1ns
Ingeniero Mecánico Electricista egresacio de la UANL. También es /icenciado en Matemáticas por la misma
institución. Ha cursado las maestrías
en Ciencias en Ingeniería Eléctrica y
en Ciencias en Ingeniería Mecánico
en el Massachusetts lnstitute of Technology. En honor a sus contribuciones a la tecnología y a la Educación , la UANL lo distinguió con el grado de "Doctor en Ingeniería Honoris
Causa." Ha sido maestro auxiliar en
la Facultad de Ingeniería Mecánica y
Eléctrica de la UANL, fundador de la
Escuela de Graduados de la Facultad
de Ingeniería Mecánica y Eléctrica y
director de la misma. Es director general de la división de tecnología de
HYLSA, entre cuyas funciones está la
de promover el desarrollo y la comercialización internacional de la tecnología HYL en la producción de hierroesponja. Es miembro del Consejo de
la Fundación México-Estados Unidos
para la Ciencia.

IIClrlllllllllll . _ _,.
Estudió Medicina en la UANL. Hizo
una residencia en Neurología en la
117

11

�University of Florida, en Gainesville,
Florida, E.U. Actualmente es profesor
de tiempo completo en la Facultad de
Mecicina de la UANL y jefe del servicio de Neurología en el Hospital Universitario "José Eleuterio González".
Es académico de Número de la Academia Mexicana de Cirugía y Presidente de la Asociación Mexicana de
Estudios de la CEFALEA desde 1996.
En 1995 el gobierno de Nuevo León
le otorgó la medalla Nuevo León al
Mérito Cívico.

~

!'

•~!il
~. l

i.

;

~i ,t

~~,¡

·,

C' ~

'

llael-GacilllilS
1

1

Biólogo egresado de la UNAM. M Se
por la University of Minnesota; profesor emérito del ITESM. Ha sido profesor de fisiología vegetal. Autor de varios libros de su especialidad, de una
Historia de la ciencia y un pequeño
libro de difusión: De la vida de los planetas y de los hombres, así como de
más de 30 artículos de investigación
y académicos. Su Fisiología vegetal
aplicada se ha convertido en libro de
texto en varias universidades latinoamericanas. Ha sido profesor en la
Facultad de Biología de la UANL. Pertenece a la Academia Mexicana de
Ciencias.

11118111 lellDIIISI Gallanl
Es director del departamento de Ciencias Sociales de la Universidad de
Monterrey. Licenciado en Antropolo-

[I

118

gía Social por la Universidad Autónoma de Nuevo León. Hizo estudios de
posgrado en Antropología en la Universidad Estatal de Wayne, Detroit,
Michigan y Maestría en Informática
Administrativa en la Facultad de Con!aduría Publica y Administrativa en la
Universidad Autónoma de Nuevo
León. Ha sido Coordinador de lnvesligación en la Dirección General de
Estudios de Posgrado de la UANL y
Coordinador de Estudios lnternaciona les en la Universidad de Monterrey.
Ha sido distinguido por el gobierno
de Canadá en el Programa de Especialización en estudios Canadienses.

FnnclSCI hlz 1111s
Licenciado en Sociología y maestro en
Metodología de la Ciencia, Facultad
de Filosofía y Letras, UANL. Editor en
la Dirección de Publicaciones de la
Secretaría de Extensión y Cultura de
la UANL y profesor de Sociología en
la UDEM. Coautor en Desde el cerro
de la silla.

cio de lnfectología del Hospital Universitario y profesor de tiempo completo de la Facultad de Medicina de
la UANL.

lnCIISllazarllemrl
Químico bacteriólogo parasitólogo,
Tiene estudios de ingeniería en la
UANL. Fue director ecitorial de El Diaria de Monterrey. Es autor del libro de
ensayos de divulgación científica El
ombligo de Edipo. Entre sus preocupaciones están la ciencia, la literatura y la historia.

maestría y doctorado en Ciencias con
especialidad en Microbilogía por la
UANL. Maestro de tiempo completo
en la Facultad de Ciencias Biológicas
de la UANL. Ha sido jefe del área de
Microbiología e Inmunología y Secretaria Académica de la División de Es-

SISCIIPCI.I

lellcll l. Terns lanllez
Licenciada en Química Industrial por
la UAN L. Obtuvo el doctorado en Química del estado sólido en la Universidqd de Aberdeen, Reino Unido. En
varias ocasiones ha obtenido el premio al mejor trabajo de investigación
de la UANL en las modalidades de
Ciencias Exactas, Ingeniería y Tecnología.

lllrllllllÍIIIIZAllllne
Ingeniero Químico con intensificación
en Química Orgánica por el Instituto
Químico de Sarriá, Barcelona, España. Doctor en Ingeniería Química por
el IQS con el convenio de colaboración de la Sociecad Max-Planck, de
Alemania. Es profesor titular A en el
departamento de Microbiología de la
Facultad de Mecicina de la UANL e

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

- Monterrey
- México
- Canadá
- Resto del mundo
* Pesos mexicanos

ludios de Posgrado. Sus líneas de investigación son: búsqueca de microorganismos patógenos en alimentos
y fisiología de amibas.

CiENCiAUANL

1 año (4 númerosl

Jesé Ma. llllNr SalVallí
Estudió Mecicina en la UANL. Tiene
especialidad en lnfectología en Baylor
College of Medicine Hospitales Asociados, de Houston, Texas, E. U. Es
miembro de la Sociedad Mexicana de
lnfectología y Microbiología y de la
Sociecad Mexicana de Investigación
Clínica. Actualmente es jefe del servi-

investigador nacional, nivel l. Ha sido
distinguido con 15 premios nacionales de investigación.

$80.00
$100.00
$160.00
$250.00

ORDEN DE SUSCRIPCION

SISCIIPCI.I
NOMBRE,

l. Depositar el costo de la suscripción anual
corres¡x:mdiente en el banco:
BANORTE sucursal Gran Plaza, a nombre
de la Universidad Autónoma de Nuevo
León en la cuenta 051 35 847-3.
2. Enviar junto a esta forma de suscripción
una fotocopia de la ficha de depósito a,
Revista CiENCiA UANL
Biblioteca Magna Universitaria
cRaúl Rangel Frías,, So. Piso.
Av. Alfonso Reyes 4000 Nte.
C.P. 64440, Monterrey, N.L., México

DIRECCIÓN,

CIUDAD,

ESTADO,

CÓDIGO POSTAL

PAIS,

TELÉFONO,

FAX,

E-mail,

FIRMA,

Opor fax al (521181 329 4000 ext. 6623

CIENCIA UANL / VOL. 111. No. 1. ENERO-MARZO 2000

119

11

�lnformación para los autores / lnformation for authors

La revista Ciencia UANL tiene como
pro-pósito difundir la producción científica y tecnológica de la Universidad
Autónoma de Nuevo León en los ámbitos académico, científico, tecnológico
y empresarial.
Ciencia UANL está dirigida a académicos, científicos, tecnólogos y profesionales en general interesados en aumentar sus conocimientos y fortalecer
su perfil cultural.
En sus páginas se presentarán
avances de investigación científica, desarrollo tecnológico y artículos de divulgación en cualesquiera de las siguientes áreas: Ciencias Exactas, Ciencias de la Tierra , Ciencias Biológicas,
Biomédicas y Químicas, Ciencias Naturales e Ingenierías.
Los trabajos de Ciencias Sociales se
deberán enviar a la publicación periódica Trayectorias , especializada en dicha área del conocimiento, o bien al
anuario Humanitas, el cual también
acepta trabajos de ciencias sociales.
En el caso de las áreas de Arquitectura, Psicología y similares, sólo se
aceptarán trabajos con resultados experimentales.
Se invita a todos los profesores e investigadores a enviar sus artículos de
carácter científico o tecnológico. Las colaboraciones deberán estar escritas en un
lenguaje claro, didáctico y accesible a
lectores con formación profesional.
Las colaboraciones serán evaluadas
por especialistas por área científica. Los
criterios aplicables a la selección de
textos serán: el rigor científico, la calidad y precisión de la información, el

11

120

interés general del tema expuesto y la
claridad del lenguaje.

No se aceptarán trabajos que no cumplan con los criterios y lineamientos
indicados.
Sólo se aceptan artículos originales,
entendiendo por ello que el contenido
sea producto de su trabajo directo y que
una versión similar no se ha publicado
o enviado a otras revistas.
En el caso de los trabajos de divulgación, además de los lineamientos
deberá considerarse lo siguiente:
* El autor debe demostrar haber trabajado y publicado en el tema del
artículo.
* El artículo debe ofrecer una panorámica clara del campo temático.
* El artículo debe ser ordenado. Separar las dimensiones del tema y
evitar romper la línea de tiempo.
* Debe considerarase la experiencia
nacional y local, si la hubiera.
* Debe estar adecuadamente (cantidad y calidad) ilustrado: fotos,
diagramas, etc.
No se aceptan reportes de mediciones. Los artículos deben contener, no
sólo la presentación de resultados de
medición y su comparación, también
deben presentar un análisis detallado
de los mismos, un desarrollo
metodológico original, una manipulación nueva de la materia o ser de gran
impacto y novedad social.
No se aceptarán trabajos basados

en encuestas de opinión o entrevistas,
a menos que aunadas a ellas se realicen mediciones o evaluaciones y se
efectúe un análisis de correlación para
su validación.

lllasz:rus lllllllrllln
El autor deberá entregar o enviar, para
su consideración editorial, un original
y dos copias del artículo impresos, así
como un diskette de 3 1/2" con el archivo del mismo en formato .doc de
Word, originales de material gráfico, fichas biográficas de cada autor de máximo 100 palabras y carta firmada por
los autores que certifique la originalidad del artículo y cedan derechos de
autor a favor de la UANL. Los artículos
deberán remitirse a:
~

Revista Ciencia UANL
Biblioteca Magna Universitaria
"Raúl Rangel Frías", 5o. Piso
Ave. Alfonso Reyes 4000 Nte.
CP 64440 Monterrey, N.L., México
Los manuscritos deberán tener una
extensión máxima de 5 páginas (incluyendo gráficas y fotos) de acuerdo al formato que a continuación se especifica:
---hl ■III . Tamaño carta . El margen
superior deberá ser de 2.5 cm . y el resto de 2 cm.
-1'111111. Máximo 2 renglones, tipografiado en altas y bajas, tipo Times
New Roman a 24 puntos, con interlínea normal, en negritas.

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

Nial••-•-· En mayúsculas con alineación al margen derecho, misma fuente tipográfica en 12
puntos, asterisco sobreescrito al final.
lllscl'lllclil. Colocarla en pie de
página de la 2a. columna antecedida
por un asterisco, en tipografía Times
New Roman de 8 puntos.
C111111111 . .. A dos columnas,
con tipografía Times New Roman de
10 puntos, justificado.
-IHí■HII. No mayores de 100
palabras tanto en inglés como en español. Incluir a lo sumo 5 palabras clave
tanto en inglés como en español para
ser utilizadas en índices. Deben ubicarse al terminar el cuerpo y antes de las

referencias. Misma tipografía que el
cuerpo.
1111 allll. Deberán ser numeradas
y aparecerán en el orden que fueron
citadas en el texto, utilizando la misma
tipografía del cuerpo. Las fichas bibliográficas deberán contener los siguientes datos: autores o editores, título del
artículo, nombre del libro o de la revista, lugar, empresa editorial, año de la
publicación, volumen y número de páginas.
hlldl 151. Tipografía Times New Roman, 10 puntos, negritas.
---1111111111. Times New Roman, 8
puntos.
11111111.-.. Mínimo 3 imágenes

o gráficas en blanco y negro, a una o
dos columnas, máximo media página
(deben entregarse originales).
-111111 a,íllns. Tipografía Times
New Roman, itálica de 9 puntos.

Ciencia UANL has as its primary purpose to publish scientific and technological articles for the academic, technological and business communities in
order that scientists, engineers, technologists and professionals in general
may benefit from the knowledge and
culture that its authors contribute with
their interventions for the joumal.
Through these pages, advances in
research from the natural sciences, exact sciences, earth sciences, biological
sciences, biomedical and chemical sciences; technological developments and
science written for laymen will be presented in both Spanish and English languages. *
Works in the social sciences should
be sent to the periodic publication

Trayectorias, specialized in said area of
knowledge; orto the annual Humanitas
which also accepts research in the social sciences.
In the areas of architecture, psychology and similar areas investigations will
be accepted only ifthere are experimental results.
AII professors and researchers are
invited to send their articles that fit into
the above purpose. Contributions must
be written in a clear, concise and didactic manner for a readership with
professional training.
Ali contributions will be evaluated
by specialists in the appropriate scientific or engineering area. Criteria employed for contributions are: scientific
rigor, quality and accuracy of informa-

tion, general interest of the topic dealt
with as well as clarity of language.

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

Para cualquier comentario o duda
estamos a disposición de los interesados:
E-mail: ciencia@ccr.dsi.uanl.mx
Tel: 329-4000, ext. 6622 y 6623
y fax 329-4000 ext. 6623.
www.uanl.mx/publicaciones/ciencia-uanl

Research work will not be accept that
do not comply with the following criteria and indications.
Only original articles will be accepted, understanding by this that the
contents are the product of the
author(s)' direct work and has not been
published or similar version has not
been sent for publication to other journals.
In case of scientific articles written
for a wider readership, in addition to
general indications the following should
be considered :
121

■

�La imprenta a su medida

* The author mus! demonstrate hav-

1

ing worked and published in the
thematic area of the article.
* The article must offer a clear panorama of !he topic dealt with in the
article.
* The article must be ordered, separating !he dimensions of the topic
but avoid breaking !he time line.
* Local and national experience
should be taken into account if existent.
* The article should be adequately
(both quantity and quality) illustrated with photographs and diagrams (figures and/or tables).
Reports dealing only with measurements will not be accepted. Articles
mus! contain not only the presentation
of results of measurements and their
comparison but also a detailed analysis of the same. Articles must show a
new manipulation of material or have
great social impact and novelty as well
as original methodological development.
Report based on opinion surveys
and interviews will no! be accepted,
unless they are accompanied by measurements or evaluations that carry out
correlational analysis for validating.

Elllblrlal considerad•
The author(s) must deliver or send to
the journal for editorial consideration an
original and two printed copies of !he
manuscript together with a 3 1/2' diskette written in Microsoft Word, origi-

11

122

nal graphic material, a 100-word biographical sketch of each contributing
author and a letter with all author(s)'
signature(s) transferring copyright to
Ciencia UANL, certifying that the article is original. Articles must be sen!
or delivered to:
Revista Ciencia UANL
Biblioteca MagnaUniversitaria
"Raúl Rangel Frías•
Avenida Alfonso Reyes 4000 Norte
Código Postal 64440
Monterrey, Nuevo León, México
Manuscripts should be no longer
!han 5 pages (including photographs,
figures and tables) according to the following specifications:

l't!M. Letter size, leaving 2.5 cm
margin at the top and 2.0 cm on all
other sides.
-11111. Maximum 2 lines, written in
upper and lower case with Times New
Roman fon! 24 bold without betweenline spacing.
-11■111111 Htlllrlll. Written in
Times New Roman fon! 12 with raised
asterisk at end of line.
• 1111. To be pul in the second
column with a raised asterisk, followed
by the name of the author's department
and the name of the author's research
center or university.
--INJ II Ted. Two-column forma!
written in fon! 10 Times New Roman,
with right- and left-hand alignment.
n1111Cl. No more !han 100 words.
At end of abstrae! but befare references,

listing five keywords.
1111.--. List references as they
appear in the body of the text, using
the same fon! as the text. Bibliographical citations will have !he following order: author(s) or editor(s), tille of article, name book or joumal, year of publication, volume and number, and number of pages and/or pagination.
1 • lllli. Use fon! 1O Times New
Roman bold.
-111111111$. Use fon! 8 Times New
Roman.
fi'11•11 111111111. A mínimum of 3
images or graphics in black and white
should be used, one or two columns
wide, one hall page maximum height.
Ir 1111 í.lMIIIIIS. Use fon! 9 Times
New Roman.
lfyou have anycommentsordoubts,
dq.not hesitate to communicate at:
E-mail: ciencia@ccr.dsi.uanl.mx
Telephone: (528) 329-4000
ext. 6622 or 6623
Fax: (528) 329-4000 ext. 6623
www.uanl.ml&lt;/publicaciones/ciencia-uanl

Nota bene: Non-native English-speaking authors wishing to send articles
written in English should send reprints
or copies of previously published articles
in the scientific or engineering literature
before sending their manuscripts in order to qualify as English language authors.

CIENCIA UANL / VOL 111, No. 1, ENERO-MARZO 2000

Manuales
Memorias
Libros
Tesis
Antologías._

Desde un ejemplar hasta
los que necesite
Precios especiales
por volumen
Cuando requiera material impreso para sus
cursos, juntas, congresos o algún otro evento,
comuníquese con nosotros y le presentaremos
un presupuesto con excelentes precios que
incluyen: diseño, impresión por el medio
adecuado a sus necesidades (copia, duplicación,
u offset), encuadernación del tipo que usted
necesite (cartulina, pasta dura, engomado,
engargolado, perforado en carpetas), con un
breve tiempo de entrega.
SAYULA 31 l, COL. MITRAS SUR
Monterrey, N.L.

TEL

333 68 90

MOR.TON

INDUSTRIAL MEDICAL
S.A. DE C.V.
Av. Sim6n Bol&amp;át No. !JlO-B sur,
Col. Chepevera, CP&amp;tfflO, Montet1ey, N.L

1e111u~ (018) sss 48 15, ns 48 78,
!J!J!J 97 18, SSS-YT '78

sartcj&gt;rius
Balanzas de Laboratorio Sartorius:
Una solución para cada necesidad

~lf@TR&lt;?f

U11510ll-N11511JPE
La nueva generación de endoscopios
~ Stori, uno revolución en la
moderna lecnologla médica

P.epiwr,tante Autorir.odo

Microscopios para la enseñanza y la
investigación cientffica

�INSTRUMENTOS Y EQUIPOS, FALCON S.A. DE C.V.
VENTA, ASESORÍA Y SERVICIO DE
EQUIPO PARA LABORATORIOS

REPRESENTANTES EXCLUSIVOS DE:

•
•
•
•

BECKMAN - COULTER
ABBOT LABORATORIES
THERMO JARRELL ASH CORP •
INSTRUMENTATION LABORATORY l. L.

•
• OLYMPUS
• HUNTERLAB
• SENSORMEDICS
• BAIRD ATOMIC
• UNICAM

CEM CORPORATION

TECA CORPORATION

e

EXMR

TEL/FAX: (8) 357 5291

1

•
•
•
•

-

METTLER TOLEDO
SEQUOIA TURNER CORP .
VG ELEMENTAL

TEL. (8) 358 4222
CONMUTADOR CON 15 LÍNEAS
FAX (8) 359 4471

Casetones de ·
fibra de vidrio de
caras convexas

iAHORRE ALIGERANDO SUS LOSAS!
E MAIL: falcon@intercable.net
TACUBAYA 1701 , FRACC. JARDÍN ESPAÑOL, MONTERREY, NL

��</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </file>
  </fileContainer>
  <collection collectionId="250">
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="3179">
                <text>Ciencia UANL</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="479150">
                <text>La revista Ciencia UANL tiene como propósito difundir y divulgar la producción científica, tecnológica y de conocimiento, de la Universidad Autónoma de Nuevo León en los ámbitos académico, científico, tecnológico, social y empresarial. Ciencia UANL está dirigida al público abierto, con y sin preparación universitaria, a científicos, académicos, tecnólogos, investigadores y estudiantes de todas las áreas profesionales, así como a alumnos de bachillerato y secundaria interesados en aumentar sus conocimientos y fortalecer su perfil cultural.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
  </collection>
  <itemType itemTypeId="1">
    <name>Text</name>
    <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
    <elementContainer>
      <element elementId="102">
        <name>Título Uniforme</name>
        <description/>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364539">
            <text>Ciencia UANL</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
      <element elementId="97">
        <name>Año de publicación</name>
        <description>El año cuando se publico</description>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364541">
            <text>2000</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
      <element elementId="52">
        <name>Volumen</name>
        <description>Volumen de la revista</description>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364542">
            <text>3</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
      <element elementId="54">
        <name>Número</name>
        <description>Número de la revista</description>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364543">
            <text>1</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
      <element elementId="98">
        <name>Mes de publicación</name>
        <description>Mes cuando se publicó</description>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364544">
            <text> Enero-Marzo</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
      <element elementId="101">
        <name>Día</name>
        <description>Día del mes de la publicación</description>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364545">
            <text>1</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
      <element elementId="100">
        <name>Periodicidad</name>
        <description>La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)</description>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364546">
            <text>Trimestral</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
      <element elementId="103">
        <name>Relación OPAC</name>
        <description/>
        <elementTextContainer>
          <elementText elementTextId="364563">
            <text>https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&amp;bibId=1751701&amp;biblioteca=0&amp;fb=20000&amp;fm=6&amp;isbn=</text>
          </elementText>
        </elementTextContainer>
      </element>
    </elementContainer>
  </itemType>
  <elementSetContainer>
    <elementSet elementSetId="1">
      <name>Dublin Core</name>
      <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="50">
          <name>Title</name>
          <description>A name given to the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364540">
              <text>Ciencia UANL, 2000, Vol 3, No 1, Enero-Marzo 1</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="39">
          <name>Creator</name>
          <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364547">
              <text>Salinas Carmona, Mario César, Director</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="49">
          <name>Subject</name>
          <description>The topic of the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364548">
              <text>Ciencia</text>
            </elementText>
            <elementText elementTextId="364549">
              <text>Tecnología</text>
            </elementText>
            <elementText elementTextId="364550">
              <text>Divulgación científica</text>
            </elementText>
            <elementText elementTextId="364551">
              <text>Investigación científica</text>
            </elementText>
            <elementText elementTextId="364552">
              <text>Publicaciones periódicas</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="41">
          <name>Description</name>
          <description>An account of the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364553">
              <text>La revista Ciencia UANL tiene como propósito difundir y divulgar la producción científica, tecnológica y de conocimiento, de la Universidad Autónoma de Nuevo León en los ámbitos académico, científico, tecnológico, social y empresarial. Ciencia UANL está dirigida al público abierto, con y sin preparación universitaria, a científicos, académicos, tecnólogos, investigadores y estudiantes de todas las áreas profesionales, así como a alumnos de bachillerato y secundaria interesados en aumentar sus conocimientos y fortalecer su perfil cultural.</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="45">
          <name>Publisher</name>
          <description>An entity responsible for making the resource available</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364554">
              <text>Universidad Autónoma de Nuevo León, Secretaría Académica y Secretaría de Extensión y Cultura</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="37">
          <name>Contributor</name>
          <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364555">
              <text>Elizondo Garza, Fernando J., 1954-, Editor</text>
            </elementText>
            <elementText elementTextId="364556">
              <text>Cuéllar, Margarito, 1956-, Coordinador Editorial</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="40">
          <name>Date</name>
          <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364557">
              <text>01/01/2000</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="51">
          <name>Type</name>
          <description>The nature or genre of the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364558">
              <text>Revista</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="42">
          <name>Format</name>
          <description>The file format, physical medium, or dimensions of the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364559">
              <text>text/pdf</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="43">
          <name>Identifier</name>
          <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364560">
              <text>2015439</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="48">
          <name>Source</name>
          <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364561">
              <text>Fondo Universitario</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="44">
          <name>Language</name>
          <description>A language of the resource</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364562">
              <text>spa</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="86">
          <name>Spatial Coverage</name>
          <description>Spatial characteristics of the resource.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364564">
              <text>Monterrey, N.L. México</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="68">
          <name>Access Rights</name>
          <description>Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364565">
              <text>Universidad Autónoma de Nuevo León</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
        <element elementId="96">
          <name>Rights Holder</name>
          <description>A person or organization owning or managing rights over the resource.</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="364566">
              <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </elementSet>
  </elementSetContainer>
  <tagContainer>
    <tag tagId="26027">
      <name>Alfredo Piñeyro López</name>
    </tag>
    <tag tagId="26897">
      <name>Atlatl</name>
    </tag>
    <tag tagId="26896">
      <name>Cáncer de mama</name>
    </tag>
    <tag tagId="26894">
      <name>Filtros digitales</name>
    </tag>
    <tag tagId="26895">
      <name>Hierro en las plantas</name>
    </tag>
    <tag tagId="26893">
      <name>Tesis profesional</name>
    </tag>
  </tagContainer>
</item>
