https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/347/14516/1991._Publicaciones_Biologicas._1991._No._2._0002016436.ocr.pdf e83626db7749f6279a0ba0a042d4b965 PDF Text Text ISSN 0188-5774 VOLUMEN S NUMERO 2 DICIEMBRE 1991 PUBLICACIONES BIOLOGICAS F.C.B / U.A.N.L. f>l'Wd'E,$.() 'E,f>l !J{O!M'E9{flr'J'E JU¡ '1)9(, 'E'lJ'lN!J('J)O ~ P'E(l[J.'E,9{() 1904 - 1988 ~UJUÍalÍor' le (a ~acuftaá le Ciencias 'llio/lgicas ~!){,L. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON MEXICO �= ~ f . -- - -- - - - - -- PUBLICACIONESBJOLOGICAS FCB ~UANL, MEXICÓ - v9i. s No."2 ¡,,,,,;¡.¡=, ~ 1991 p.1-88 ~--= -- ~~----=--r1:..t·~~-~- ~ ~ º a =......-=- ~~ - �PUBµCACIO~ BIOLOGICAS-F.C.B./U.AN.L Volumen 5, Número 2 Agosto-Diciembre, 1991 Reviski Científica de Investigación Original en Ciencias Biológicas Básicas y Aplicadas • f()NOO UNIVERSITARIO CONSEJO EDITORIAL Y DE ARBITROS (1990-1993) GlafiroA!aofs Flores (F.SILV.-UANL), Ma. Guadalupe Alaofs Guzmán (FCB-UANL), Stefan Arriaga Weiss (UJAT), Enrique Aranda Herrera (ITESM-Mty), M.H. Badii (FCB-UANL), Alejandro Bravo (IMSS-Jali Gerónimo Cano (ITESM-Mty), Ricardo M. Cerda Flores (F.MED.UANL), Guillermo Compeán Jimtnez (FCB-UANL), L Elizabeth Cruz Suárez (FCB-UANL), Salvador Contreras Balderas (FCB-UANL), UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON Armando Contreras Balderas (FCB-UANL), Xorge A Domfnguez (ITESM-Monterrey), Paul R. Earl (CEU-Mty), Farnando Espana Garcfa (CINVESTAV-IPN-Mtx), Sergio Estrada (ENCB-IPN), Susana RECTOR: Lic. Manuel Silos Martínez Favela Lara (FCB-UANL), Rabim Foroug_bbakhcb (FCF-UANL), Luis J. Galán Wong (FCB-UANL), Lucio Galaviz Silva (FCB, UANL), Hilda Gámez González (FCB-UANL), Homero Gaona Rodrfguez (ITESM· SECRETARIO GENERAL: Mty), Teresa García (ENCB-IPN), Ana Garza Barrientos (FCB, UANL), Raúl Garza Cuevas (ITESM-Mty), Gonzalo Gavifio de la Dr. Reyes S. Tamez Guerra Torre (UNAM), Alejandro González Hernández (FCB-UANL), Gordoo Gordb (UCR-USA), Gerardo Guajardo Marúnez (FCB, UANL), FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS Cesareo Guzmán Flores (F.Agrom.-UANL), Leticia Hauad M. (FCF· UANL), Glenn L. Hoffman (USA), K. llangovan (UAM), Angel Lagunes Tejeda (CP-CHAPINGO), Ulrico López Domfnguez (Fac DIRECTOR: Agron.- UANL), JA McMurtry (UCR-USA), Hilario Mata (Cuba),! Miguel Medina Cota (ENCB-IPN), Hiram Medrana (ITD), SimOfll M.C. Fernando Jiménez Guzmán Orbacb (Francia), Roque Ramfrez Lozano (F.Vet., UANL), AnddS Resendez Medina (UJ AT), Denis Ricque Marie (FCB, UANL) , Man~ EDITOR: Dr. Pedro A Wesche Ebeling Rojas GarciduefiaS (ITESM-Mty), Jerzy Rzedowski (lnst.Ecol-Micb~ Jorge M. Saldafia (FCB, UANL), Luis O. Tejada (ITESM-Mty), J¡jl Verde Star (FCB-UANL), Leticia Villarreal Rivera (FCB-UANL, CO-EDITOR: Dr. R.K Maiti Jorge Welti Cbanes (UDLA). PRODUCCION EDITORIAL Pedro Wesche Ebeling, Paul R. Earl, Arturo Jiménez Guzmán, Salomón Martínez Lozano PUBLICACIONES BIOLOGICAS - FCB/UANL - México [anteriormente 'Cuadernos de Investigación Científica - !J.C.], es i, publicación semestral de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. La informaciótl comentarios de los artículos son responsabilidad de los autores. La revista puede adquirirse mediante canje con publicaciones análof por compra o suscripción. Suscripción anual$ 45,000.00 M.N.; ejemplar suelto$ 15,000.00 M.N. Toda correspondencia deberá' enviada a: EDITOR - Publicaciones Biológicas, F.C.B.-UAN.L., Ciudad Universitaria, Apdo.Postal F-16, San Nicolás de los Garza, Nuevo J,dl, México, C.P. 66450. Teléfono (83) 52-67-60, 52-42-45; Fax (52-83)762813; Telex 382989 UANL ME. ��... 1 · - - .....- ~ $ ~ ~ ffXlU'llil). J( ~ ~ ~ .Sfl ! F J J L [ , ~ El Dr. &faardo Aguine Pequeño,.ilustre neolonés originario del pintoresco Hualahuises vio por primera vez la luz casi al inicio de este siglo. Sus primeros estudios los realizó en el Municipio natal, completando la p1imaria en Cd Victoria Tamaulipas. Dinámico mostrando muchas inquietudes cursó brillantemente su bachillerato en el glorioso Colegio Civil. El 16 de Julio de 1932, recibió su Título de Médico Cirugano en la Facultad de Medicina de esta AI.ma Mater. Hace casi 50 años tomó decisiones de mucha trascendencia en su formación profesional, su interés en la parasitología y su capacidad le permitieron ser asistente del ilustre Dr. Bacigalupo en el Instituto Politécnico Nacional en México. En Nuevo León desarrolló diversas funciones técnicas y científicas de 1925 a 1935. Salió nuevamente de su terruño para desempeñar importantes cargos en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional. Fundador de la cátedra de Parasitología en la Escuela Superior de Medicina Rural y Director de la misma, desempeñando ésta y otras destacadas actividades académicas de 1937 a 1943. Quizá fue en esa Institución donde surgió la idea de fundar la Escuela de Ciencias Biológicas al regresar a su Estado. En 1944 fundó y dirigió el Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Formó en su seno el 'Museo Regional de Historia Natural', una de las colecciones científicas más importantes en el Norte de México. Den1ro del mismo Instituto, el 20 de Septiembre de 1952, fundó y dirigió con acierto la Escuela de Ciencias Biológicas, dentro de la Facultad de Filosofía Ciencias y Letras. Fue apoyado con mucho interés por Maestros muy estimados que dieron su vida y fuerza académica para un despegue ascendente de mucha importancia en las Ciencias Biológicas en México. Inquieto y con profundo conocimiento de la Agrobiología, en desde el bachillerato especial la carrera de Agronomía. 1954, organizó �. . o lo llevaron a ocupar en 1934' la DiSu experiencia académica, ~u dmamlis:~mo que de la centenaria Facultad de 1 de Bachillerato, o d , l ya que con su rección ded~ ~:;: ; 947 _De 1959 a 1962 entregt ~~~~otaded: Ciencias Biológicas Med1":t:,~ organizó y dejó bas~s firmes p~a ;¡u.:; ;aís en base a sus principios tenac1 sea una d e las Instituciones mas 1IDportan es académicos. to de Parasi. dor Público fue jefe del Departamen En Nuevo León, como servt ' , la Clínica No. 1 del !.M.S.S. tologia de d prestiaio· cabe señalar . tífi todas e gran º¿ ' la 'Soc1e . dad . , 26 Sociedades Cien cas, 11 destacan Pertenec10 : éstas fue miembro fundador. Entre e ,:!" 'The New York Acade¿;u~ de c::~i~logía y Medicina tropical_ "Carl~!'!'.:1:Imía Nacional de Medie?'• ~ s:, ana .ences' 'Texas Academy of Sc1enc~s ' exicana de Zoología, A.C. y en mdicMo! 'Mi~mbro Honorario de la Sociedadl~ole<no de Biólogos de Nuevo e ex.i ' . . . , le fue otorgada por e º¿ 1985, esa misma distmc10n Le , ' on . • ·tacto a inter. · , Y ca'tedra fue mvi . d a la invest1gac1on Siempre con ahinco dedica o Nacionales e Internacionales. cambiar ideas a diferentes Congresos .dad . . restado a la comunidad, su genero~1 Sus valiosas aportaciones, el serv1c10 ~d d indiscutible para solucionar atinadahacia el bien de sus semejantes, su capac~~os fueron marco para que a pulso, se mente cada uno de los pro~lemas pr:~! ho~enajes, distinciones. Cabe destaf anara becas grados honoríficos, pre, ' John Simon Guggenheim, Memona ~e entre sus ;,mltiples distinc!o~~ ~~eB;:asitólogo Dr. Emest Carro! Faust, en Foundation', siendo alumno e u Tulane en 1946. , •¡ . ºdad profesional son múlttp es y . · d rante su actIVl • Sus aportaciones a la C1enc1a ~ . tas nacionales e intemactona1es, . en publicacmnes' revis están como testimomo libros folletos e impresos. . ' ma a ente casual del Mal del Pmt? y la_ . Quizá la autoinfección c~n. Tr<;p_ono debid~ a la infección, fue aportac1on ongi· descripción de los camb~os fis1olo~~~s ya que se trata de un mal que acecha en nal y de gran importancia,ª. la me icma, las áreas tropicales de Mex.ico. Su gesto de servir a su Escuela, que con fuerza, con amor defendió en épocas díficiles, desinteresado, entregado a la misión que se trazó; aportó el Microscopio Electrónico e importantes donaciones que a través del tiempo se agigantan y lo valoran aún más al maestro querido de siempre. En 1973, investigadores de esta Institución lo honran al asignar una especie nueva de tremátodo digeneo Creptotrematina aguinepequeñoi (Jiménez Guzmán, F., 1973) y un de un pez ciprínido Neotropis aguinepequeñoi (Contreras Balderas, S. y Rivera-T., R., 1973). [ Se adjuntan copias de las publicaciones originales ]. Por su trayectoria Académica y Científica y sus contribuciones a la cultura, en 1975 el H. Consejo Universitario de la Unversidad Autónoma de Nuevo León le hace la más honrosa distinción de Maestro Emérito, y anteriormente el premio Humanitario Luis Elizondo, otorgado en 1972 y así mismo, la Medalla Emiliano Zapata de la hermana Facultad de Agronomía. Apoyados por los colegios de Biológos y Químicos Bacteriologos Parasitólogos, la actual Dirección y la Facultad de Agronomía y por sus sobrados merecimientos, e] H. Consejo Universitario le otorgó el grado de Doctor Honoris Causa en 1986, y el 15 de octubre del mismo año, recibió de manos del Lic. Miguel de Ja Madrid Hurtado, la Presea al Mérito Cívico. Son quizá, lo más granado de sus multiples distinciones. Con toda seguridad para él fue altamente satisfactorio el que uno de los pilares, ejemplo de trabajo, la Maestra Biól. María Ana Garza Barrientos, que por sus méritos académicos le fuera otorgado en 1984 por el H. Consejo Universitario, la distinción de 'Maestra Emérita'. También fue orgullo de él que egresados de esta Institución sean miembros del Sistema Nacional de Investigadores o hayan recibido diferentes preseas. Dejó una Institudón con 135 maestros, todos de gran valía, además, tres programas de formación de Profesores constituyéndose como una estructura académica sólida, productiva y eficiente. Su capacidad intelectual, su amor y entrega al "Alma Mater", la dedicación de por vida a problemas biológicos, su visión al futuro de la importancia de las Ciencias Biológicas, su apoyo intelectual y moral a cada uno de los egresados de esta Institución, son la herencia de un hombre neolonés, fuerte, sincero y sabio. ' Padre Intelectual de todos los que . y .I porque,. no Hombre Maestro, Amigo, 'l ., ' . ta forma estechamos la mano con e . en c1er Arturo Jiménez Guzmán Diciembre de 1991 11 111 �musculosa, gl'ande, csférlca u ovoidea. Acetábulo musculoso, esférico, menor que la ventosa ornl y situado por delante del ecuador del cucrpc. Boca grande, terminal y elipt1ca; sin prcfaringc. Faringe pequeña, musculosa y cilindrlca. Esófago largo y tubular. La bifurcación intestinal se localiza inmediatamente por delante del poro reproductor. Ciegos intestinales largos, anchos, sinuoros, se engruesan a manera de bolsa en su extremo posterior, dorsolateralmente se extienden hasta cerca del borde Posterior del cue1·po, greslón; el útero algunas veces ocupa todo el cuerpo, más allá de la blfw·cación intestinal, en otros, forma asas longitudinales a lo l!lrgo de las regiones extracecaJes y media del cuerp:>; las vltelógenas Pl'C'f"'ntan folículos alargados o masas compactas; los huevecillos ocelados son de mayor talla que los inmaduros. HUESPED: sardinlta plateada, (Filippi), Fam. Characldae. Poro rep!'vductor grande, triangula1·, de apariencia musculosa, situado sol>rc la linea media del cuerpc inmediatamente por debajo del origen de los ciegos y encima del bol'de ele la bolsa del cirro. Dos testiculos pequeños, ovoides, de bordes lisos, íntracecales e inmediatamente detrás del acetábulo y del ovario, aproximadamente en el plano ecuatorial, simétricos (el izquierdo ligeramente mayor y posterior Que el derecho). Bolsa del cirro pequeña, situada detrás de la bifurcación intestinal y sobre la linea media del cuerpo; contiene una gran vesfcula ~ minal Posterior, ovoidea, ocupa totalmente la bolsa del cirr o; el conducto eyaculador se sitúa por delante. El ovario de bordes lisos, ovoideo, de mayor tamaño quc los test1culos, pretcsticular, intracecal, situado al Indo izquiel'do de la linea media del cucrpc, posterior al acetábulo, ootipo y glándula de Mchlis en el borde Interno del ovario, entre el acetábulo y el receptáculo seminal, éste último esférico, pequefio, situado sob1·e la linea media y a nivel ecuatorial del cuerpo, Utero amplio, ocupa tanto la parte posterior del cuerpo, como la anterior, cecal, lntra y extracecalmente. Hueveclllos numerosos, de cáscara Jlsa, operculados, donde se observan fases avanzadas del desarrollo de un mlracldlo ocelado en algunos de ellos (éstos ec.loslonan al entrar en contacto con el agua o la solución salina) . Las glándulas vitelógenas se extienden sobre los ciegos intestinales lateroventralmente, desde la altura del acetábulo hasta el nivel anterior de los testículos; los follculos vitelinos son grandes, O"'Oideos, unidos en grupos de cuerpo. apariencia estrellada. Poro excretor terminal, en el borde posterior del VARIACIONES: Las más frecuentes que presentan estos parásitos son: vesicula seminal muy desarrollada o bien en r egresión; testículos demasiado grandes o pequeños; ovario eventualmente situado en la parte media, entre los dos testículos; receptáculo seminal puede estar en re- LOCAL!ZACION: Astyana.x fa.sciatus m.exicanu., vesícula bllíar. DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Presa Rodrigo Gómez (antes La Boca), Santiago, NuC'Vo León, México, HOLOT!PO: en la Colección Helmintológica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 4. DISCUSION: el parásito que aqul se describe se coloca dentro del género Prosthenhystcra Travassos, 1920 (1, 5, 9, 10, 11) fundamentalmente por la forma estrellada y disposición sobre los ciegos intestinales de las glándulas vltelógenas; el útero invade las zonas cecal e lntracecal, ocupa la parte posterior como la anterior, más allá de la bifurcación in~stinaJ; posición cecal del ovario y testículos, poro reproductor inmediatamente Por debajo de la blfurcación intestínal y acetábulo ligeramente arriba de la reglón ecuatorial. El ejemplar aquí descrito dlflere de P. obesa (Diesl ng, 1856) Travassos, 1920, por la distribución más corta de las glándulas vltelógenas que se encuentran exclusivamente sobre las áreas cecales, asi como el tamaño más grande de sus follculos vitelinos; el ovario gene1·almente se encuentra sobre los ciegos Intestinales e invadi(mdo el área de las glándulas vitelógenas, por debajo de éstas; ventosa oral terminal; además p,or situarse en la zona zoogeográfJca Ncoártlca, Man ter considera a P,·osthenhystera sinónimo de Oollod~tomum (7). E stas caracteristicas inducen a pensar que el ejemplar aquf descrito es una nueva especie. Esta especie designada como P. caballeroi n. sp., es dedicada al ilustre helmintólogo mexicano Dr. Eduardo Caballero y Caballero. Familia BUNODERIDAE NJcoIJ, 1914 Género Creptotrematina Yamagutl, 1954 Oreptotrematina ag1ii,-repcguC?ioí n. sp. Fig, 2, 4, 5, Cuadro II, Lám. I CUAD~RNOS Dfl INSTITUTO D~ INV~STIGACION~S Cl~NTl~ICAS (CUADS. INST. INVS. CIENS. UANL., MEX.) TREMATODOS DIGENEOS DE PECES DULCEACUICOLAS DE NUEVO LEON, MEXICO I. 11 DE MAYO DE 1973 Dos Nuevas Especies y W1 Registro Nuevo en el Carácldo Astya,uw fasciat11.s m.exican~ (Filippi). NUM. 17 Fernam,do Jiménez-Gu.zmán • Con este trabajo se Inicia una serie de estudios taxonómicos de los tremátodos digáneos de peces de agua dulce de México, en especial del Estado de Nuevo León. TREMATODOS DIGENEOS DE PECES DULCEACUICOLAS DE NUEVO LEON, MEXICO 1 Dos Nuevas Especies y un Registro Nuevo en el Carácido A styanax fasciatus mexicanus ( Filippi) . FERNANDO JIMENEZ GUZMAN Los parásitos que aqui se describen fueron obtenidos de 408 necropsias en sardlnltas plateadas -Astyanax fasciat11s mexicanu.s (Flllppl) procedentes dc> la Presa Rodrigo Gómez, ant~ La Boca, Santiago, Nuevo León, entre los meses de septiembre de 196ij y noviembre de 1969. Los tremátodos se fijaron en AF A, se, tiñeron en hematoxilina de Ehrllch y / o carmín ac6tico, se transparentaron en salicilato de metilo y se monta• r:>n en resina sintética neutra. Es necesario usar diferentes técnlcas de fljac1611, coloración y dlafanlzación, cuando se trabaja con miembros de la familia Callodistomldac, para obtener mejores resultados en el estudio de los ejemplares. Familia CALLODISTOMIDAE Poche, 1926 Subfamilia Calloc!istominae Odhner, 1911 Género Prosthenhystcra Travassos, 1920 Prosthcnhystera caballeroi Flg. 1, Cuadro I • UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS n. sp. DESCRIPC'ION: Se basa en cinco ejemplares; los tremátodos in. vivo tienen cuerpo elipsoidal planoconvexo, de color rosado; ya fijados su forma es elipsoidal, el extremo anterior más agudo que el posterior. Cutícula gruesa y transparente. Ventosa oral terminal, f uertemente Lo b or..Jtor to de He lmint olc ~la, ~-o L<.ión, Mont,rzoy, Mtxtco r ,H....ill -~ J, Utol6glc ::1:., Unt\ f.lrtadad Aut ó noma dt Nuc ~ ~ ~ �HOLOTIPO: en la Colección Helmintológica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Unlversidad Autónoma ~ Nuevo León, No. 9. DISCUSION: actualmente existen dos especies del género Crcptotremati11a Yamaguti, 1954, que son C. disimilis (Freitas, 1941) Yamaguti, 1954, y C. dispar (Freitas, 1941) n. comb. (2, 3), las cuales difieren de C. aguirrepequ.eñoi n. sp. por la longitud de los ciegos lntestinales, que en esta especie llegan hasta cerca del borde posterior del cuerpo y además, por la extensión y situación de las glándulas vitelógenas. La especie C. dis-par (Freitas, 1941) m. comb., fue considerada por YamagutJ (11) y por Travassos, Freitas y Kohn (10), como perteneciente al Género Oreptotrema Travassos, Artigas y Pereira, 1928, asignación errónea, puesto que el útero se extiende hasta el extremo posterior del cuerpo, caracteristica que no posee el género Oreptotrema, por lo cual se propone aquí que pase al género Crcptotrematina. Esta nueva especie es designada Creptotrematina aguirrepequeftoi como reconocimiento a la labor del Dr. Eduardo Aguirre Pequefio, fundador de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Familia WALLINIDAE Skrjabin et Koval, 1965 Género Magnivitellinum Kloss, 1966 DESCR!POION: se fundamenta en diez y nueve ejemplares; los tremátodos in vivo presentan cuerpo fusiforme, translúcido en su Parte anterior y pardo en la posterior por la gran cantidad de huevecillos alojados en el útero. Vesícula excretora en forma de "Y". Entre porta y cubreobjeto el cuerpo tiene bordes paralelos, presenta un color blanco opaco lechoso, en la parte anterior y pardo en la posterior, son lar gos y de extremos redondeados, cuticula transparente con espinas semejantes a escamas que se extienden desde el borde anterior del cuerpo hasta la altura del borde posterior del acetábulo, donde son más abundantes, a partir de este nivel se hacen más escasas hasta desaparecer totalmente en la parte posterior del cuerpo. La ventosa oral es subterminal, grande, casi esférica y musculosa. El acetábulo se encuentra en la Parte ant erior d el cuerpo e inmediatamente r>or detrás de la bolsa del cirro y la línea media del cuerpo e inmediatamente debajo del receptáculo seminal; este último es ovoide, de bordes lisos bien delimitados, se localiza sobre la linea media del cuerpo, entre el receptáculo vitelino y el ovario. El útero se dirige hacia la parte posterior del cuerpo, un asa descendente pasa entre los dos testículos que llena la porción posterior, forma inmediatamente el asa ascendente entre los testículos, se dirige al lado derecho del cuerpo, paralelo al ciego intestinal del mismo lado y termina en el poro reproductor. Los huevecillos son grandes, operculados, de cáscara lisa, de color amarillo pálido, los inmaduros son mayores que los madw-os. Las glándulas vitelógenas se extienden desde el acetábulo y sobrepasan los ciegos intestinales; fundamentalmente son extracecales a nivel del acetábulo y a medida que descienden ocupan las áreas cecal y extracecal, son masas foliculares grandes que se ensanchan a intervalos, de donde resultan grupos. Por detrás del ovario y a nivel del testlculo derecho se forman los viteloductos transversales, que se dirigen hacia la parte media del cuerpo y forman el receptáculo vitelino. Poro excretor terminado en el borde posterior del cuerpo. VARIACIONES: Las variaciones más frecuentes que presentan estos parásitos son: algunos tremátodos conservan manchas oculares; el acetábulo ligeramente de menor tamaño que la ventosa oral; la bolsa del cirro del lado izquierdo del cuerpo; los testículos en posición simétrica, otras veces el testículo izquierdo del cuerpo es anterior al derecho; el ovario puede encontrarse situado al lado derecho del cuerpo, el receptáculo vitelino inmediatamente por debajo del receptáculo seminal y sobre la linea media del cuerpo; las vitelógenas constituyen folículos más compactos y definidos; los huevecillos pueden contener fases avanzadas del desarrollo de un miracidio OC€lado; el útero no pasa entre el acetábulo y la boli;a del cirro. Las variaciones y relaciones que guardan estos órganos aparecen en la lámina I. WCALIZACION: Astyanax fasciatu.s mexicanus ciegos intestinales. DISTRIBUCION GEOGRAFICA: Boca) Santiago, Nuevo León, México. cirro. Ciegos intestinales largos, se extienden dorsolaterahnente hasta detrás del testículo izquierdo, sin llegar al extremo posterior del cuerpo, son tubulosos y angostos. Poro reproductor situado a la derecha de la linea media del cuerpo, inmediatamente en el borde interno del inicio del ciego intestinal del mism,o lado y encima del borde lateroantETior del acetábulo, es elipsoidal. Testículos intercecaJes oblicuos y situados cerca del nivel ecuatorial del cuerpo, ov,oideos de bordes lisos, el derecho menor que el izquierdo. Bolsa del cirro cilíndrica y arqueada, se extiende entre el extremo anterior del ovario y el origen del ciego intestinal derecho, rodea el borde anterior del acetábulo entre el espacio que comprende el complejo intestinal anterior; la mitad posterior de la bolsa del cirro está ocupada por una vesícula seminal tubular, la próstata y el cirro ocupan la porción anterior de la bolsa. Ovario ovoideo pretestk:ular, situado sobre el lado Izquierdo de la línea medía del cuerpo en el área intracecal, inmediatamente junto al borde lateroposterior del acetábulo, es de bordes lisos y de mayor tamaño que lbs testículos. El ootipo y la glándula de Mehlis son amplios y Magnivitellinum simpl.ex Kloss, 1966 Fig. 3, 6, Cuadro IU, Lám. I HUESPED: sardinlta plateada, (Filippi), Fam. Characidae. bifurcación intestinal, es poco musculoso, csfél'lco, ligeramente menor que la ventosa oral. Boca eliptica, terminal y amplia. No hay pre'oringe. Faringe pequeña y musculosa. Esófago corto y poco visible. La Li ·urcación intestinal se encuentra inmediatamente por delante de la bolsa dei Presa Rodrigo Gómez (antes La ~ difusos, ocupan toda el área media del cuerpo, entre el borde interno del ovario y el ciego intestinal derecho. El útero abandona el ootlpo y se dirige hacia la parte posterior del cuerpo, pasa entre los dos testlculos mediante una asa descendente, la cual llena la porción posterior del cuerPo y forma inmediatamente el asa ascendiente, que regresa, cruza entre los testiculos y pasa al lado derecho del cuerpo, paralela al ciego intestinal del mismo lado, hasta llegar aJ poro reproductor. Los huevecilios son largos y operculados, de cáscara lisa, amarillenta, grandes y numerosos. Glándulas vitelógenas ventrolaterales, se extienden en las áreas cecales y extracecales, desde el borde anterior del acetábulo hasta el nivel del extremo anterior del testículo izquierdo. Los folfcul0s vitelógenos se encuentra n bien desarrollados, de forma ovoidea, a la altura del acetábulo, a medida que descienden, se alar gan e invaden el área extracecal. Po1'0 excr etor en el bor de posterior del cuerpo y posee pequefias papilas. DESGRIPCION: se fundamenta en once ejemplares; los tremátodos m vioo presentan cuerpo fusiforme, color amarillento, por el acúmulo de huevccillos, vei;icula excretora en "Y" ya fijados, el cuerpo tiene bordes paralel<ls; presentan un color bl,lllCO amarillento; son alargados de extremos redondeados, cutícula transparente, delgada y sin espinas. Ventosa oral te1minal grande, esférica, musculosa y con dos apéndices laterales de forma piramidal. Acetábulo musculoso, esférico, se encuentra en la parte anterior del cuerpo, por detrás de la bifurcación intestinal y del poro reproductor. Boca terminal, amplia, de forma triangular y sin prefaringc; faringe pequeña esférica y musculosa. Esófago corto. La bifurcación mtestinal se encuentra inmediatamente por delante de la porción terminal de la bolsa del cirro. Los ciegos intestinales se extienden paralelamente a los bordes del cuerpo, sin llegar al extremo posterior, son largos, tubulosos y angostos. Poro reproductor ampho, situado en la linea media del cuerpo, entre el espacio que comprende la bifurcación intestinal y el acetábulo. Testículos situados en la parte media del cuerpo, intercecales, oblicuos, tangentes a los bordes laterales del cuerpo, aproximadamente ecuatoriales, grandes y ovoideos, de bordes lisos, cada uno fü, ellos presenta un condueto eferente, éstos se unen inmediatamente por detras de la parte posterior de la bolsa del cirro y forman un conducto deferente. La bolsa del cirro se encuentra al lado derecho de la linea media del cuerpo, entre el acetábulo y el ciego del mismo lado, c:-s cihndnca y arqueada, se origina por detrás del acetábulo y te1mina por debajo de la bifurcación intestinal; vesícula seminal arqueada, ocupa ia mayor parte de la bolsa del cirro; en su parte- anterior existe una glándula prostática de células de núcleos grandes, un conducto eyaculador y un cirro cort·o. Ovario pretesticular, situado al lado izquierdo de la !mea media del cuerpo en el área intcrcecal. tangente al ciego intestinal del mismo lado y por detrás del acetábulo, piriforme, de borde liso, menor en tamaño que los testículos, en su parte interna se froma un oviducto que se dirige hacia atrás hasta el nivel del receptáculo vitelino donde se une al ootipo, el que recibe a este nivel un corto conducto del receptáculo seminal y el de un viteloclucto del receptáculo vitelino: de la región del ootipo sale un conducto de Laurer que se dirige hacia el testículo derecho y desemboca en el área dorsal del cuerpo. El ootipo se encuentra en el área media del cue1·po, entre el testículo derecho, el receptáculo seminal y el receptáculo vitelino; este último es grande y piramidal, se halla en el lado izquierdo del testiculo derecho, ligeramente cargado a la derecha de la ~ ~ �midae Poche, 1926, and Creptotrematina aguirrepequeiíoi n. sp. (Bunoderidae Nicoll, 1914), plus an already know species, Magnivitellinum simplcx Kloss, 1966 (Wallinidac Skrjabin et Koval, 1965), a record which adds to the known geographical distribution of this last specles. These trematodes present wide morphological variations, which are not considered significant enough to describe them as different species. A new combination Creptotrematina dispar (Freitas, 1941) n. comb. is proposect for the species Creptotrema dispar Freitas, 1941. BIBLIOGRAF!A CONSULTADA l. 9. 10. 11. Travassos, L., R. Artigas, y C. Pcreyra, 1928. Fauna Helmintológica dos peíxes de agua doce do Brasil. Arch. Inst. Biól. S. Paulo, 1: 5-68. Travassos, L., J.F. Teixeira de Freitas, y A. Kohn, 1969. Trematodeos do Brasil. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 61 (1) 1-886. Yarnaguti, S., 1958. Systema Helminthum. The Digenetic Trematodes of Vertebrates. 1 (1-2): xii + 1575. Interscience Pub!. (New York, London). CabalJero y C., E., y F. Jiménez-G., 1969. Presencia de Prosthenystera obesa (Diesing, 1856) Travassos, 1920 (Trematoda: Digenea) en la vesicula biliar de peces comestibles de México. Rev. Biól. Trap., 15 (2): 283-287. 2. Freitas J.F.T., 1941. Novo Trematodeo Parásito de Peixe de Agua Doce. Mem. Inst. OswaJdo Cruz, 35 (3): 569-571. 3. Freitas J.F.T., 1941. Novo Trematodeo Parasito de Pelxe Do Rlo Miranda. Rev. Brasileira de Biología, J (3): 249-251. 4. ~ Kloss, G.R., 1966. Helmintos parásitos de las especies simpátricas de Astyanax (Pisces: Characidae) I. Pap. Avulsos Dep. Zool. S. Paulo, 19 (17): 189-219. 5. Lamothe A. R., 1972. Tremátodos de Peces. VI. Margotrema bravoae Gen. nov. sp. nov. (Trematoda: Allocreadldae), Parásito de Lerimchthys multiradiatus Meek. An. Inst. Biól. Univ. Nal. Autón. México 41, Ser. Zoología (1): 87-92. 6. Manter, H.W., 1963. The Zoogeographical Affinities of Trematodes of South American Freshwater Fishes. Systematic Zoology, 1B (2): 45-76. 7. Skrjabin, K.I., 1959. Trematody jivontnyj i cheloveka. Osnovy trematodologii, 16: 54-74. Isdatelstvo Akademii Nauk, S.S.S.R. Moskva. 8. Skrjabin, K.I., y V.P. Kova1, 1966. Trematody jivotnyj i cheloveka. Osnovy trematodologii, $!: 175-456. IsdateJstvo Akadem!l Nauk, S.S.S.R. Moskva. VARIACIONES: Las variaciones más frecuentes que presentan estos parásitos son: la cuticula en ocasiones no presenta espinas; puede existir una pequeña prefaringe; los ciegos intestinales se extienden hasta poco antes de la terminación del testículo posterior; los testiculos pueden ser de igual tamaño o ligeramente más grandes que el ovario; la bolsa del cirro puede estar en forma de gancho en el espacio com• prendido entre el acetábulo y la bifurcación intestinal, o bien del lado Izquierdo del cuerpo; el ovario puede situarse al mismo nivel del acetá· bulo o por debajo de éste; el útero puede rodear por encima a la bolsa del cirro o pasar entre el acetábulo y el ovario; las vitelógenas pueden encontrarse situadas desde el nivel de la bifurcación intestinal hasta el testiculo posterior o agruparse desigualmente en extensión. La variación y relación que guardan estos órganos aparece en la lámina I. HUESPED: sardinita plateada, (Filippi), Faro. Characidae. LOCALIZACION: Astycrnax fasciatus mexicanus AGRADECIMIENTOS Se dan las gracias más cumplidas al Biól. M. C. Salvado1· Contreras B., por la identificación del huésped, al Dr. Raúl Garza Chapa y al B161. Carlos H. Briseño por sus comentarios pertinentes y lectura del manuscrito, al Dr. Eduardo Caballc1-o y Caballero quien proporcionó literatura y cuya intervención fue decisiva durante el desarrollo de este traba• jo. El financiamiento inicial del presente estudio fue sufragado por el Instituto de Investigaciones Científicas de la U.A.N.L. y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología por las facilidades prestadas durante esta y otras investigaciones. RESUMEN Intestino. DISTRIBUCION GEOGRAF'ICA: deroides Venard, 1941; Parasitiotrcma Miller, 1940; Victosoma Van Cleave et Muller, 1932; Magnivit<.:llinum Kloss, 1966 y Margotrema Lamothe, 1972 (4, 5, 8,). Presa Rodrigo Gómez (antes La Boca), Santiago, Nuevo León, Méxioo. Ejemplares, en la Colección Helmintológica de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, No. 20. DISCUSION: Los ejemplares de Magnivitellinum Kloss, 1966 corresponden a la especie M. simpl.ex Kloss, 1966, atendiendo a la estructura y localización de la bolsa del cirro, poro reproductor, glándulas vi• telógenas y útero; los complejos reproductores masculino y femenino son semejantes a los de la especie del Brasil (4). Es importante el hallazgo de este parásito en la región Neoártica, pues en esta forma se extiende su distribución desde la región Neotropical, en donde fue encontrado por primera vez, en especies del género Astyanax Cuvier. Actualmente el parásito se encuentra asignado a la superfamilia Allocreadioidea Nicoll, 1934, y la familia Wallinidae Skrjabin et Koval, 1965, que comprende los géneros Wallima Pearse, 1920; Gauhatiana Dayal et Gupta, 1954; Macrolecithus Hasegawa et Ozaki, 1926; Paramacro- Los tremátodos aquí descritos fueron obtenidos de la sardinita plateada, Astyanax fasciatus mexicanus (Filippi), procedentes de la Presa Rodrig•o Gómez (antes La Boca), Santiago, Nuevo León, México; corresponden a dos nuevas especies: Prosthenhystera caballeroi n. sp. (Callodistomldae Poche, 1926), Creptotrematina aguii·repequeiíoi n. sp. (Bunoderidae Nicoll, 1914) y una especie ya conocida Magnivitellinum sim-plex Kloss, 1966 (Wallinidae Skrjabin et Koval, 1965), con lo que se awnenta la distribución geográfica conocida de esta última especie. En estos tremátodos se presentan variaciones morfológicas extremas notorias, que no se consideran significativas para describirlas como especies diferentes. Se propone un cambio de género para la especie Creptotrema dispar Freitas, 1941 a Creptotrematina dispar (Freltas, 1941) n. comb. SUMMARY Trematodes described herein were obtained from the Mexican Tetra, Astyana:c fasciatus mexicanus (F.ílippi), collected in Rodrigo Gomez (formerly La Boca) Dam, Santiago, Nuevo León México; they conslst of two new species: Prosthenhyste1 , r.aballeroi n. sp. (Callodisto- ~ ~ �CUADRO llI MORF'OMETRIA DE Magnw1tc/l1num 31mplc.r Kloss, 1966, MEDIDAS EN mm, . f lonoitud cuorpo 1.883 ·"-"" .512 .003 ,004 .1~ .143 .186 .116 156 .1A6 7 dlAm. tra.MV fdJ6m. lon2. dl6m. transv. rdl6m. long. Mófago- 2.940 .798 ..,,QQi_ .119 .156 .217 .163 .224 242 :371 -- -098 .018 .043 .046 ~anchura - - .071 102 .046 .059 .070 .042 .063 088 5.o~ ~ ,048 .084 .014 .022 .046 blf. lnt. al extremo anterior .186 [lonirftud cleaos lntesUnaJ.es:1 anchura .658 poro rfflrod. al extremo anterior .123 - lonoitud bolsa d•I cirro - -- - .300 -360 1.102 1.778 .021 .033 .060 .221 .367 ~3 .171 .333 .018 .036 .084 lonllltud .074 .099 .210 a.nchura .032 ,046 lon&1tud 088 .119 .206 -~ - {der. onchura .109 .145 .245 Izq. j lonllltud .151 .240 .396 .235 ~ •· ¡anchura - ovo.rlo .109 166 ílon&1tud .102 .172 .291 anchura .091 .163 .263 lorut1tud !ollculos vltellnoslanchura hueveclll01 .053 .091 .151 .032 ,041 .on Ílorut1tud .020 .042 anchura .046 .018 .020 .021 - ·- -- anchura Yt!SlcuJa seminal - - 497 dlim. tn.nsv. anchura tostlculo máxima .123 acetábulo al extremo anterfor farlnae- - 1.134 rdl6m. lon2. boca - ~ r-- medJa cutlcula • esDeSOr acet6bulo - mlnJma anchura ventosa oral - -,-- REFERENCIA ~ Fig. 1. Prosthenhystera caballeroi n. sp., holo tipo, UANL ◄, vista ventral; ve• skufa bllior de Astyonox fosciotus mexiconus ( Filippi 1, Presa Rodrigo G6mez, Santiago, Nuevo león, México. CUADRO MORFOMETIUA do o,,,,,tvmmotl"° - ~ n. 11>· MEDIDAS EN CUADRO 1 MORFOMET'RlA DE P'roft~.\)laC4l'rel REFt!RENCIA r.......,.. .._ -·----...... -... 7 ... •- ...,._ora1,dllm.,....,, dltin. trann accUbulo al otnmo anterior dllm. ' - - .312 .la! •210 vffl\OM .00< .392 .216 .280 .112 ,220 .280 1.134 1.427 1.876 .123 .112 ·= .245 ....... _ ·-r......,.. 070 123 .•57 .088 .<al .091 .109 anchuno .091 .130 147 .185 .298 .088 .158 .263 ,0<9 .039 ,009 .462 602 .1167 r,.,,.,tuc1 UO< 1.(28 2458 ~ tnttfl.l a.nchun .l'l!I .l'l!I .291 bife. lnt al rxtn:mO &nt~ .imnmoa.ntffkr r.,,.,..tu11 bOIM -cl= ----(: _,.,,,, .w ·,-~ anchun .1~ r,,_,Nd .1'1!1 anchura ·"º .280 ......... lollcwoo vtlAllnoo ·- ... .2911• .102 ,... -·· -... - ·- .229 .2'11) .11 7 .1113 ·- ... .305 . ta! =... ... .1015 .112 lorcltud .070 .1015 .129 •= - r~tud 1'1!QrPUCWO acm.- :no :u50 ·- -· -· = .,.,.-· ·- 1.-,..- ,no Jano!Nd OYVlo - .1'111 :na· .()9ll .,,.hun .,_.. tud .21• .... dt&m. · - - 070 .039 .an dl6m tnnrt. .098 .084 .lO'l -- 035 .OC9 .315 .228 .303 .424 l"ioNltud 2l24 :no 1.260 2630 , nchuno .053 .025 .006 .049 _..., al c,rtmno anlttlot 352 .263 .33,3 .... ~-.. tud .389 .221 .328 .420 anchura -,_..tud .0153 .005 00 .0'10 .351) .095 .230 .385 onchura ,_..tud .008 ·= .031~ .116 ·""" .219 .140 .222 -~ .165 .242 ·-"" .,... - ·""' lnt al t'XtfflnO -·-{: bolNd<I- ovarlo antutor = ... -" · - ,_..tud .2911 &nehuni ...... tud - .102 .193 '·-··- 11, no, .021 .039 _,.,., 088 .035 andtun .140 .035 t......tud 070 .063 anchun .035 .025 anchura .035 ,025 .0211 .035 .l'l!I .023 .091 .063 .102 014 anchun Jm .091 063 ... .MIi .070 .063 .0211 .147 .065 .130 .011 , nchuno .018 .063 .0118 .046 .035 ·- - .1113 .t:174 .088 .063 UANL &. 6. T y 1 - ·- --· .m .... &nehun -,_..tud Clf'IOI tntfft - .ll'I .130 .063 UANL • blrt. ·''" &nehun .°'2 Pan.UPo& -... .123 .188 •136 3111 nn, .184 _.,, -.......tud fatin,t :no ~ .13' dl6ffl . .,.._. ....,.,_ ,.··· .392 r.....t...s .320 anchura NOI'A, HolodPo dU.m . ....___ -- -·~·- ... follculol vtwlnos ""9ú.eu.lo 'i'tto h_,edllo -tud Holotlpo Pantlpoo VANL 9 UANL 10 al 19 .-• ·- -..,., .O'IT EN canct..-b1ka y Ju tl,uknl.. no• p<'O<IIOdl&n Po< el mtr0 die ~ o n e e . nwnor de 3NOTA mm. PAR ATIPO~ 1,-· -culo--- .......... .2t2 rlon.1tud Tomado die u n ~ -· c11·- ---· 1 --·.. .,... .,C'ti,lbu)o aJ vrt:rmlO &nt.aior .210 anchun or'1 -·- 1.092 Ílo<w1tud andttn rdlim. ,_ 1.820 .364 .274 ........ - - - 1 --- """'° -- ·- ·- .00:, H0LOTIPC r..........s mtdl• m..,.,. 1.:ial t.1. . REFERENCIA ME010AS EN mm. 3.502 l.670 ,193 fdlim. ~ , -•=- .00t r dllm sp. n. PARA.TIPOS "48 anchun - ~ KOt.()TU'( n .3'111 -· '"" - - .108 .091 .Ol'I ~· ,... ~ �"'11 e· A © fc:~ TESTICULO q_j OVARIO 1" RECEPTAQJLO VITELINO @\/BjfOSA f ¿UTERO RECEPTACULO SEMINAL ! Gl.AtQJu.s • VITELOGE NAS lámina l. Variaciones más frecuentes en: AI.-Creptotrematina aguirrepequeñoi n, sp. 8) .-Magnivitellinum simplex Kloss, 1966. -... .... , f.':: ·~~:;i:~;::. • ~' # .,~-., .. .. ~- -~;4·~~ ·.,. ~ ; . ·:;;.,_, ·ww ~· Cuplotrecnahno a9u1rr•¡,9qu•ño1 n i.p v~nante dol Tipo 3 (lnin 1). "I !\Ir] vtenirol f"9 S M;~::DQ f'SJ)ee1 vrma:nl• d~I T1(l0 l de• talle d~ :a bolso del c-1:ro. v1,to Vt!ntrol f19 6 Ma9'tlirit•lhaum aimpl•x Kloss, 1966. vananle del Tipo 3, vasto •entrol. Tod0$ pocedente5 de Aatyaocuc fcuciatu.a ia•xiea:nua (f1hpp,) PrHa Rodngo C6mez, S-:snhoqo. N1.a:\"O J eón, México. X1.1. X1.11. �No. 2 Co11ll'cras y Ri i.x:m: N11cvo Ci11riniciac, M é.1·ico delgado y agudo, el ventrn l ancho y redondeado. Lns medidas del holotipola yTabla sesenta en I. paratipos, comparadas con las de N. vraytoni, aparecen Radios (modal en paréntesis): dorsal 7 (8) 9, anal 7 (8) 8, pectorales 12 (14) 16, pélvic.,os 7 (8) 9; escamas: linea lateral 32 (34) 38; predor~nles 13 (15) 17; alrededor del cuerpo: totales 22 (26) 28, dorsales 11 (13) 14 y ventrales 9 (11) 12; alrededor del pedúnculo: totales 12 (14) 17, dorsales 5 (7) 8 y ventrales 5 (5) 7. Dientes faringicos 4-4. Las distribuciones de frecuencias meristicas se presentan en la Tabla II, comparadas con las correi:.pondientes a N. bmytoni. TVBERCVLACION. En ambos sexos se presentan tubérculos nupcwlcs, moderados a fuertes en los machos, finos en las hembras; cubren la región cefálica, son menos conspicuos en la porción guiar y desaparecen en los radios branquios tegos, cerca del istmo. No se observó tuberculnción en la aleta anal ni en las escamas cercanas. COLORACION. Los ejemplares conservados en alcohol, presentan la coloración siguiente: el cuerpo es amarillo fuerte, con dos bandas o estolas, paralelas y adyacentes, una conspicua negra y ventral, la otra plateada y dorsal, se extienden desde el margen posterior del ojo, hasta el término del hipural, en la base de la caudal se presenta una mancha triangular con vértice anterior. Una línea de melanóforos se marca tras la cabeza, se amplía en la base dorsal y se continúa postdorsalmente hasta la base de la caudal. Numerosos melanóforos marcan los bordes distales de las bolsas de las escamas, especialmente en la porción dorso lateral, 9on algo menos frecuentes en la mitad posterior del cuerpo y por debajo de la banda negra. En la cabeza, los melanoforos son más notables en el dorso. El opérculo es plateado. El peritoneo es blanoo y se transluce a la superficie, por la escasez de pigmentación ventral. Las aletas son amarillentas, con algunos melanófo1'0s en dorsal y caudal, especialmente la última, pero restringidos a los bordes dorsal y ventral. ETJMOLOGIA. El nombre aguirre¡;equeñoi se deriva de los apellidos del Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, cientifico neoleonés, en honor de sus méritos como naturalista y parasitólogo, fundador de la Escuela de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, Méxioo, de donde son egresados los autores, como una muestra de gratitud por sus enseñanzas y consejos. MATERIAL EXAMINADO. Holotipo: UNAM IB/ CML-P434, un macho de 39.7 mm. de longitud pntrón, capturado en el Río Pilón, donde lo cruza la Carretera 85, municipio de Mainero, Tamaulipas, el 21 de mayo de 1966, por Salvador Contreras, Daniel Mollna, Alejandro Aseff y P11/1/. 111st. l11v. Cfr•11t .. U ANL, llfé.t·. Vol. 1 Alfonso Mart1net. Pai·atipos· UANL 1137 ( 1 l l ; 11 7 - 46.6), datos como en el holotipo, de los cuales so envia ron 4 C'Jemplan~s a cada una de las siguientes instituciones, 0011 1.s númerns as1gnndos a su catalogación: Institu to Politécnico Ni!cional (Escuela Naciona l de Ciencias Biológicas) P-3678; UNAM IB/ CML-P435; además, se l:'nviaron 4 paratipos a cada una de las colecciones que se mene; man: Arizona State University, Texas Natural History Collections; Tulane Universi ty; University, of Michigan Mus<.>um of Zoology y Unitc-:l State,; Nationnl Museum. También se designan pni·ati¡>os l,1s siguientes colectas, todas de Tamauhpas: UANL 290 11; 32.7), R10 Pilón, bajo el puente en Carretera 101, municipio de Padilla, nbril 28, 19(i4, Salvador Contreras y Ernesto Zavala. UANL 297 (109; 14.8- 43.2), Río Purificación en Padilla; abril 21, 1964, Salvador Contreras y Ernesto Zavala. UA.NL 1141 (150; 11.7 39.2), Río Pilón, 4 km. al ESE de Maguey<>s. l~ km. de Carretera 85, municipi•o de Vill;¡gran, mayo 21, 19(fü, Salvador Con treras, Daniel Malina y Alejandro Aseff. Las siglas signi fican: UNAM - Universidad Nacional Autónoma de México (Instituto de Biología), y UANL - Universidad Autónomn de Nuevo León (Facultad de Ciencias Biológicas). RELACIONES. Entre las especies mexic-ar.as de Notro71is, se cono- ce un grupo aparentemente natural, compue,:;to de formas alopátricas, cuya morfología es similai·, pero con diferencias meristicas y cualitativas importantes. El grupo, un A1·tenkreiss de asignación subgenérica imprecisa, se reconoce por las características siguientes: dientes faríngic:>s generalmente 4-4; boca subterminal, oblicua; perfil del rostro convexo (romo); banda lateral negra bien marcada, con una mancha basicaudal del tamaño de la pupila, triangular a ligeramente redondeada; tres de las especies presentan una barbilla pequeña al término del maxilar. Las relaciones de Notro,pis ag11irre11equ('iioi nv. sp., se establecen principalmente con N. braytoni Jordan y Evermann, del Rio Bravo, y probablemente con Notropis sp. del Río Pánuco, por la ausencia de barbillas, pero ambas tienen dient~ faringicos 1, 4-4, 1, lo que las separa de N. aguirreper¡ueiioi nv. sp., con sólo 4-4. Las especies barbadas forman un grupo sureüo, con las siguientes especies; N. boucardi (Günther) del Balsas, N. moralC'si de Buen del Papaloapam y N. imeldae Cortés del del Rio Verde de Oaxaca. Estas diferencias se consideran específicas en el grupo, sin embargo, se requiere una 1·evisión completa del mismo. Las estrechas relaciones del grupo se notan al considerar que Regan (1908) sinonimizó N. brayt011i y N. boucm•di. Varios autores señalan a N. b1'aytoni como habitante de los Ríos Soto la Marina y Pánuoo, pero sus registros se basan en identificaciones erróneas de N. aguil·revequeiioi y Noti-opis sp., respectivamente. ECOLOG!A Octu\.Jre 5 1973 Volúmen 1, Número 2 NOTROPIS AGUIRREPEQUE~OI, ESPECIF 1'UEVA El\DEMlCA DEL RIO SOTO LA MARINA, TAMAULIPAS, MEXICO (Pisces: Cyprinid,1el. SUMMARY \ "'' ,,,.,_, oguirrepequcñoi sp. nv Írorr. the Rio So· to la Ma ino, \lote o( Tomuvlipos, Northeastern México, is descri· bed os new, from 705 specimens collected al 4 locolities, from !he middle reaches ond the heodwoters of o cooler tribvtory. The nev. form b~longs ,n the r aytoni spccies group of the cypriníd genus Notrop,s, chorocter zeé by ihe presence of on oblique subterminol mouth, convex snoul, block la teral stripe, rríongulor bosicoudol spot, phoryng<'<t t('et" 4-4, ond frequently o smoll barbe! ot the corner of the mouth, it ,, eosily recognized by the unique combinalion of the followina rhorocters· lolerol line modolly 36, predorsal• 14 to 16, anal roys 8, pectorols 14 to 1 5, phoryngeol teeth 4 4 ond no barbels l ts closest r ecotives seem to be I\'. br111/orii from the Ria Grande, ond \ nlro¡u., sp from Río Pónuco bath with phorgngeol teeth 1.4-4, 1 Tob'es of morphomelric ond merist,c voriotíon, comporison with ather membres of th e group, and a dístributionol mop complete the treotment of the new form . The trivial nome is derived from Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, to hono, th,s distin guoshed sr ientist f rom Nuevo león, México. ---- ------ Vol 1 aut-01· para proceder a la dcscl'ipción de <'.•sta y otras formas. En Hl70 el coautor inició una revisión taunistica (te los peces de los Río~ San Fernando y Soto la Marina, y lut' inv11aclo n colaoornr en el trabajo presente, en que se describe una fon.1a nueva wdémica del Río Soto la Marina, perteneciente al género Not1·0µ1i;, Familia Cyprinidae, pai·a la que :;~ propone el nombre de Not1'0}Jis oguirrepequeñoi sp. nv. Fig. 1-3, Tabl. 1-lll Notrapii, braytom, Mc-ek (no Jordan y Evermann, 1896), l\J0-1, J:'ield Col. Hybop:sis ntt1da, De Buen (no Girard, 1856), 1949, Est. Limn. Pátzcual'O, Trab 2:18 (lista, refe1'C'ncia mdirecta al Soto la Marina). Notr011is sp., Con treras, en prensa, Inst. Nal. Invcst. Biól. Pesque1·as (lis- ta, distribución) DIAGNOSIS. Dientes fnringic.:os 4-·1, anal y dorsal usualmente 8, escamas en linea lateral 33 a 35 y alrededor del pedúnculo 7-2-5; rostro romo, una banda negra longitudinal con una mancha basicaudal tan ancha como la banda y la pupila, de forma triangular con vértice anterior. Desde 1958, el autor principal estudia la fauna de peces del noreste de México. Entre las numero9's formas nuevas €'ncontradas, se reconoció la que motiva ésta contribución. Al hacer indagaciones, se halló que ya anteriorment e había sido reconocida por el Dr. Carl L. Hubbs (Scripp's Institution of Oceunography), quien con la generosidad que lo caracteriza y su afán de estimular a las nuevas generaciones, dio \'Ía libre al - rioui,.,.cvequei1oi habita principalment e en arr oyos Mus. Chicago Publ Zc,;)J., V. l>5-l;G t1dcntificac1ón en-ónea de material del Soto la Marina); Rcgan, 1908, Biología CentraltAmericana, p. 156 (como el antenor), Alvarez, 1950, Dir. Gral. de Pesca Méx., p. 55 lcla\'es, referencia indirecta al Soto la Marina), Alvarez, 1970, Ins( Nal. Invest Biól. Pesqueras, Est. 1:63 (como el anterior) Sall.)(ld<n Contrc,·n.~-B. y Raúl Rin:ru-T. -- .v. Puvl. l n:st. Jnv. Cwnt., UANL, M dx. PUBLICACIONES I3IOLOGICAS INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTWICAS ~ --- Contribución No. 13. Laboratorio <le• Vcrtcbrndos F:lcultnd de Ciencia~ 13ioló¡\cas, Unl\'crsldnd Autónomn de Nuc\'o Lccin, M~n\crrcy M~xlC'O. CFcchn d• rect•pcliin; mayo 31, 1973) . Entrcgndo po.rn ~l Libro Homtmujc ;\l Ur. Eduu.rtlo Agu irn: Pequ<'ño, ,sus- pendido) desde mayo, 1972 y trnnslcrido n ~sln revisto D,rccclón actual del coautor. Comisión del Popalonpnn. Tbcot,ü,. ..n \'cr.. Méx DESCRIPC!Ol\. · Cuerpo poco c-omprimido. Perfil dorsal convexo, excepto en su porción postdorsal casi recta Perfil ventral de los machos ligeramente convexo, se hace poco cóncav•o detrás de la anal. En las hembras se acentúan dichas características. Origen de la dorsal detrás del origen de las pélvicas, aproximadamente sobre el centro del cuerpo. Altura máxima 3.5 a 4 veces en la longitud patrón (LP). Cabeza pequeña, de longitud 3 4 a 3.8 en LP. Espacio intc:rorbital 2.5 a 3.1 en la longitud cefálica. Bocil chica, subterminal y ligeramente inclinada, con el labio superior mayor que el inferior, que queda incluid-o. El borde distal del opérculo redondeado, con origen poco encima del borde superior de la órbita. Canal infraorbital del sistema acústico lateral completo; linea lateral curvada hacia abajo en su mitad anterior, pasa debajo de la banda longitudinal. pero una escama más abajo, alcanza el nivel de las pélvicas y llega a la banda en la parte media de la base de los radios caudales. Los bordes distales de la dorsal y anal casi rectos. Las pectorales largas, alcanzan casi el origen de las pélvicas, especialmente en los machos. L as pélvicas llegan hasta el ano. Caudal furcada, con el lóbulo dorsal más ~ �x 'o:, :::-: >< l oq C! l-.: 1..: r- r- rn en w ,_¡ CI.) ' ._, ::E ~o Ou c; I CN,...., <.O C") !t,~ < ~>< ·o <:<u z:'Sx w i:x: w u<~:Z. º 1 . . . <º :Seno < Q H ,_¡ ¡:¡:¡ < E-< rn -l W ~¡,:¡O ua._, z Q.-~ w E-, 1 N ..-. <.O M ~ 1 <o:, Q wo;¡¿ J. . º~z OO>u z::::io 1 ti r.,-¡ z :¡ ::>~o s~ . . . o::~U t;S~ ..... e< Os:i:o. 0() f!::~.. ... ;:,, -~ ~1 "O ~ ;¡¿ ;¡¿ No. 2 rn C\I 1 o:: ,-< ' ~· 1 lt') Q..., E-< ""..,. IN N Z - C") ,-< .... C") .... 1 ...J C") ..-:, <N r- "" ~!~ ¡• w Q. ~ en Q.. j' 1 ~~j"1'M o Q w o:: lt') M C") < C\I IN E-, M/ ~IN ~ 0:: ,... / CN o'""' ·5 ·i '§ 6, !·== ¡.. .... o ~ ·;; ~ el .8 e,,~ ;¡¿ ;¡¿ ..,: .,; ~ c.: Í1. f s.. !:: .... ...5, ;:,, e:: ' el .6 ' :a: <:~ L o ~ !:::J g>,s l.Jajos y anchos, con menos ele 1 m. ele prnfunelielael y entre :20 y 30 m. de anchurn, con Elcoch<1ris en las orillas y Pot11111ogcto11 comun, sobre are• na o grava cubierta de una nipa fina ele loclo en cor1'iente generalmente moderada Se> encont1·ó más abundante en aguas a 24°C, pero tolera has• ta 32°C. Dentro de éstas condiciones generales, se le encontró en todos los habitats disponibles.. Asistieron en las colectas los Sres. Alejandro Aseff M., Alfonso Marlínez S., Daniel Mo,lina V., y Ernesto Zavala P. A las personas e Instituciones mencionaelas, el sincero agradec1mien· to de los autores. SUMMARY. Notro}Jis ay1111Tc¡x·,¡11ciwi nv. sp., from the Río So• to la Marina, state of Tamaulipas, Northeastern México, is deseribed as new, from 705 specimens collected at 4 localities from the middle reaches and the headwaters of a cooler tributary. The new form belongs in the braytoni species group of the cyprinid genus Notropis, characterized by the presence of an obliqu€· subterminal mouth, convex snout, black lateral stripe, triangular basicaudal spot, pharyngeal teeth 4•4, and fre• quently a small barbe! at the comer of the mouth; it is easily recognized by the unique combination of the following characters: lateral line modally 36, predorsals 14 to 16, anal rays 8, pectarais 14 to 15, pharyngeal teeth 4.4 and no barbels. Its closest relatives seem to be N. braytoni from the Río Grande, and Notro,pis sp. from Río Pánuco. Tables of morphometric and meristic variation, comparison with other members of the group, and a distributional map complete the treatment of the new form. The trivial name is derived fI'om Dr. Eduardo Aguirre Pequeño, to honor this distinguished scientist from Nuevo León, M&xico. lt') C") i 1,, o ª~ J,-f íij 1 > v <.O <N ~ 'ái <I) o:: o ;I &ll ·¡¡; ~ w ~ ...fj;:,, ~l i·g ~E :;¿:;¿ >- >- oe; Cll) O, t~ < ~ o :;¿ :;¿ z Vol. 1 Variación de Notropis aguirrepequefioi nv. sp., del Río Soto la Marina, México y Comparación oon N. braytoni del Río Bravo N. a~uirrrprqucífoi El Dr. Car! L. Hubbs (Scripp's lnstitu\ion of Occanography) permi• tió la descripción de varias formas. Las redes y el equipo ele pesca fueron suministrados por el Aquarium Municipal Felipe d€· J. Benavidcs (Mon· tcrrey, México), a través ele lo:; Sres. Jnime Benavides Pompa y Adán Guerra. El financiamiento del trabajo de campo fue p1,oporr1onado por la Comisión Nacional Consultiva de Pesca (México) en 1964, poi· la in• tervención del entonces subdirector de Pesca Biól. Rodolf,o Ramirez Grnnndos; en 1966, por el Instituto de Investigaciones Científicas, Universidad (hoy Autónoma) de Nuevo León, gracias a su Secretario Ejecutivo Dr. Hc\ctor Menchaca Solí~. La Dirección GL•neral de Pesca proporcionó los permisos de colect,or científico. ..., "' 1,, [ TABLA I Holotlpo AGRADECIMIENTOS. V;u·\as persona$ e Instituciones oontribu· yeron de una u otra manera a hacer posil.Jle este trabajo: al :i~ ,-f s Publ. 11tst. Inv. Cient., UANL, Méx. Cvntrc1·as y Rirl'ru: Nuet:o C1¡1rmi<Ú.W, Mé.r1co .e: lt') w ' ~E :.: : >- o ,;:J Q ti ¡.;, .r. ~ =¡~ 8 ~ O'.> ,_¡ >->- ,-f ~><¡~;=: -~o < 0() lt') s~1 . . ~ ·lJ·:: <o::ªl'i-.. ;:,, ll)l~<D ~~'*<.O fü ...t § ~.E <.0 / 0>~ z .... ,N¡MC!') i,...tM MM ....IN ,' IN .... o ::, <.O¡ .... .... ¡:/;¡m ~~1,-f (Y)' .... CN ¡:¡:¡ (Y) ~t--/<No E-< ª 2.,,. ,<D < ~ ~ / lO r:: e~/N CN,... 1 <.O i:t; ><¡~;;; ~ =¡~,;:) ><IN .... lt') . . . 0::CN &3"" I' M.... "" ...:¡ ~ f2 >< OC? q ...:¡Q. .... ¡· ~ 1~~ ~ ~e; ..,.. O) 1 .... a, a, ;: o Q. ,... CN ~~¡~~ (Y) I s~1~;:: \.;. w .... O) C")M O'.> .... ;:;i;~ o .... .... ~ fj 1· ""l.... <.O ~ º~'O'.>lt') w r- , .... ,_¡ .... < ~JM°' "1' 1 l0 (.) .... , O) ,;:J ~~/C\1,-< e; ! ~,;:) C\I !~' . . . . .... f2 0() 'SI' w<.OC\ls.:: < ..,;..,; l........ C") lt') .... IN < -l <.O ' IN <.!: .... C") ,_¡ lt') "-, r• C") ..... :.= ..,,; L': 1 ~ ~1 rn ; ~I. . ""C\I oó oó C 1<.O -l C:l e; >< <.O CC'\lf""'( 1 Q. x , ..., o ~ 1::g. W>: ...z 00 . <.O X L~ M ,...., S·;~ lt') c;/~,;:J 1 o a~~ o:: ~ > 00 w t,_¡ fa >< 1o<.O . U") U") <N CN U") C") C") UO') ..... _ 1 1 lt') (O lt') 0() 1 e') C") wooa '2 ,_¡ .... CN S.:: ~ ~b¡:¡:¡ H O) 1 Íñ-l~ ,.....Oi:t: ~ <.O r- ~ 'SI' CN < - >< 1 e; Longitud patrón (mm.) o. Predorsal D. Orleen Dorsal a Base Caudal O. Orli:en Doraul o Occipucio D. Base Anal a Buse Caud~I (m) (h) 39.9 29.2 550 484 497 341 316 471 281 319 298 - 273 AllUr3 M/lxlma Anchura Mé.xlma 152 Origen Dorsal a Lineo Lateral 162 Linea. Lsteral a Origen Pélvlco 83 Long. del Pedúnculo Co.udal (m) 212 (h) Altura del Pedúnculo Caudetl L. Ceíé.l!ca Altura Ceíé.llca Anchura Cefé.llca D. Preorbltal O lnterorbltal Olé.metro del ojo L. Maxilar Anchurs Suborbltal Mlnlma Dorsal Deprimida (m) 119 275 184 149 81 101 81 93 43 240 (b) Dorsal, Altura (rn) 237 (h) Anal Deprlmlda (m) 169 (h) Anal, Altura (rn) 179 (h) L. Pectoules (m) 297 (h) L. Pélvlcas (m) (b) Paro.tipos 164 241 118 142 62 199 179 108 241 180 ,,, .• Sf>, (60) (529,1) (518.0) (318.6) (339.9) 456 570 555 359 369 (321.9) 350 (264.3) (157.5) (164.5) 287 184 180 ( 86.0) 94 (222.2) 241 232 (211.0) (121.5) (Z77,7) (200.0) 128 (145,9) 71 ( 82.9) 83 ( 97.5) 70 72 35 234 ( 78.8) ( 86.6) ( 41.7) 207 (254,l) J\' _ l.,rn)·&vn ~ J.2()_) 522 34 5 487 523 501 (50'1,0) (517 4) 284 (302.4) 330 325 (341,9) 295 (321.3) 233 135 152 , 64 , (253.3) (161.8) (159.8) ( 75.9) 368 344 302 215 (232,5) 214 111 38 (232.8) 241 188 2Z7 (220.8) (236.4) 243 2'78 275 211 (224.5) 238 155 (171.3) 179 169 (183.4) 211 171 (179.0) (172.4) 198 184 254 244 179 176 107 91 101 52 282 275 176 lZ'l 78 85 70 89 208 (205,7) 245 204 (218,3) 140 145 (175.6) (167.0) 201 160 (172.2) 199 150 (164.6) 172 160 165 158 170 95 244 243 223 211 175 100 272 173 206 189 (229.9) (121.6) (282,9) (194.6) (143.8) ( 86 4) ( 96,5) ( 78.8) ( 98.1) ( 47,2) 137 292 (237.1) (255.5) (239.8) (198.6) (186.0) (194,1) (179.9) (236,7) 230 534 226 204 220 196 259 163 213 (236,4) 129 297 220 149 92 109 84 105 57 250 N O TA . La variación está dada en milésimos de la longitud patrón. Siglas: L -Longitud, D - Distancia, (m) - machos, (h) hembras. ~ �---- Co11t1eras y Rivera: N1tm:o Ci¡ui11i!l<1e, Mé.rico No. 2 100· TABLA 111 Comparación de los pec,!S ciprinldos mexicanos del gn,po braytoni, Géllffl) Notropi,a. Not r op i l bouoordi moraleli imddae Balsas PapeJoepan V~ Espeeie !)mytolÚ o g u i ~ sp. cuenca Bravo Soto la Marina Pánuco Barbillas maxilareS No No No 33 (34) 35 36 38 39 48 34 (36) :r7 45 33 (34) 36 38 Unea Lateral, usual 32 39 42 49 38 43 32 36 34 36 35 L.L., extremos 14 18 22 28 14 (151 16 18 19 f>redor.;ales. usual y modo Escamas: 38 14 (15) 16 Radios· 8 8 8 Anal (modo) 7 Pectorales \modo) 16 14 15 1, 4-4, 1 4 - 4, 1, 4-4. 1 4 Dientes Farlnglcos Verduzco O a t os 1972 100 ')(, 90 ,, Varios 4 8 10 13 16 4 - 4 4 De Buen Cortés 1955 1968 100• 9( 4 Fig. 2 Mapa distribuc·1 ciprinid . ~na1 de Notr · . El punto o endem1co ,,.~laaguirrepequeñoi negr -del Rio .;ivto Mar· sp. nv ~io San Fernaºn:n~lªRl~ trdad ti~~t~.m;u~pas, Méxf: rrey, B Matamo~ C e· o la Marina Pobl . io Bravo, 2 ' mdad Victoria.· ac1ones A Mon- l()5lt Fig. l. 1. 1181• sp. nv., paratipo macho de 42.2 mm. de longit~d patrón, UANL 1137, Río Pilón y Carretera Nacional 85, R10 Soto la Marina, Tamaulipas, México. Foto Eliézer Alanis. Notro'Jri:l aguirrepequeñioi Fig. 3 ffl.'1'1 M apa de México El mapa de Ja Fig. ·2. cuadro negro señala el área X1X cubierta oor el �PUBLICACIONES BIOLOGICAS · F.CB./U.A.N.L, Mtxico. Vol.5, No.2, 1 - 3 No. 2 Co11trems JI Rit>era: Nuevo C1pr111idne, México LITERATURA CITADA AL\'AREZ, J. Claves cpara• la Determinación d e Espec1es .· en los Peces d J . Ag uas ontmentales Mexicanas Secretaria d l\f .· . e a:; de Pesca e Inds. Con. 142 pp. · e ª' ma. 0 ir. Gral. ESTUDIO DE LAS PLANTAS ALIMENTICIAS DEL MUNICIPIO DE MATEHUALA, S.L.P., MEXICO º· 195 1970. 1 oNFSIMO GONZALEZ-COSTILLA, RK. MAITI, P. WESCHE-EBELING & LETICIA VJLLARREAL-RIVERA RESUMEN Peces Mexicanos lClaves). lnst. Nal. Invest Biól Pesq Invest. Pesq., Est. 1: 1_166 _ · · ., Ser., CONTRERAS-B., S. En Prensa. Lista de Peces Continental d I Es xico. Ins t. Nal. lnvest. Biol. Pe~ue~as. tack> de Tamaulipas, MéCORTES, M. T. 1968· ~~1:r~~~~=s tobre el Género _Notro¡n:; y Descripción de una México. An. Ese. ~~~é7!~/e~i~'.~ /~.~-~\8; •\t~_chatengo, Oax , Se presenta un estudio sobre plantas alimenticias del Municipio de Matebuala, San Luis Potosi. Se realizaron exploraciones en 18 localidades, entrevistando a los habitantes de las mismas para conocer las especies que usan como ali.mento (comestibles). Posteriormente se colectaron, identificaron y almacenaron ejemplares por los métodos tradicionales, prensando y secando las plantas. Se visitaron lugares de comercialización y de elaboración de productos alimenticios. Se incluye su modo de consumo. Palabras Clave. Matehuala, Plantas Alimenticias. DE BUEN, F. 1940. Lista de Peces de Agua Dulc d .. · Catálogo Est Limnol Pa·tzcuea e TMexb1co. En Preparación de su · · · ro, ra . 2: 1-66. 1955. Contribuciones a Ja lctiol • . ogia. XI. ~ 1. Pnm~r. Representante 8 na Neotropical. An In; t PB}o·1deula_ :ªm!ha Cypnmdae en la Fau. · · ni\ . Mex., XXVI (2): 527-541. (Nolr<Ypis moralesi nov MEEK, S. E. 19o4 . The Fresh-Water Fishes of M · · , huantepec. Field Col. Mus pi;i'cºccNh~rth ºir the_ lst_~_mus <>f Te. • 1cago , 5 1-lxrn, 1-252. REGAN, C. T. 1908. Biología Centrali-Americana. Pisces. London' 193 pp. \"ERDUZCO, J. 1972. Ictiofauna del Río PánucJ N .. ta, Fac~ltad de Ciencias BiofJ;f~! deU~e;;cLo. Tesis Prof Inédipp., 4 lam., 2 mapas. s, · · · . !Monterrey), 104 SUMMARY Toe present work is about the edible plants of the Municipality of Matehuala, San Luis Potosi lnfonnation was collected in sixteen localities questioning the people about the edible species. Later on, edible species were collected, identified and stored using traditional drying and pressing methods. Toe places where plants are commercialired or processed as food were visited. Toe present work includes sorne of tbese processes. Key Words: Matehuala, Edible plants. INTR0DUCCION Las plantas en forma de alimento han permitido el desarrollo de los pueblos desde hace muchos años. El capitán Alonso de León (1649) cuenta en sus crónicas el amplio aprovechamiento que los indígenas del Nuevo Reino de León hacían de las plantas silvestres; menciona el consumo intensivo de algunas de ellas como mezquite, nopal, así como muchos frutos y raíces silvestres. Las bebidas espirituosas utilizaóas por los aztec.as y otomies, entre ellas el pulque y el mezcal han sido consideradas también como bebidas alcohólicas, sin tomar en cuenta sus contenidos alimenticios, sobre todo del pulque (Gon.zález-Costilla, 1985). Tello (1983) reporta los diversos usos del maguey en el Altiplano Potosino-Zacatecano. Menciona su importancia desde las primeras civilizaciones en América, y su utilización actual como aguamiel, puique, qu10te y mezcáL Algunas especies silvestres pueden ser recomendadas como verduras, ya que presentan una alta tasa de crecimiento y un buen contenido de proteína en tallos y bojas; por ejemplo Sosa (1989) encontró estas características en sei.5 ~pecies de Amaranthus y concluyó que A retrofiexus, A viridis yA hybriáus son plantas con potencial alimenticio. 1 Tomando en cuenta los factores climáticos y edáficos, la producción de alimentos en el norte de San Luis Potosi es critica, por esta razón se juzgó importante realizar este trabajo para conocer las plantas que más se consumen en las zonas rurales del Municipio de Matehuala, San Luis Potosí. Siendo la alimentación uno de los problemas mayores en la actualidad, la búsqueda de plantas comestibles no convencionales reviste importancia, tanta como el conocer los recursos vegetales dispombles, suscepnbles de ser utilizados en forma inmediata o en el futuro, así como establecer una base para estudios posteriores. MATERIALES Y METODOS En base a las cartas temáticas (F14A24, F14A25 y F14A35) editadas por DETENAL (1979) se ubicaron los puntos de colecta, en los cuales se realizaron además entrevistas a los habitantes de la región con el propósito de conocer cuales son las especies silvestres que utilizan comúnmente como alimento; posteriormente se prensaron e identificaron en el Herbario Fanerogámico de la Fac. de Ciencias Biológicas, U.A.N.L. División de Estudioo de Postgrado, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apdo.PosLF-16, San Nicolás de lo.s Garza, N.L, CP 66450, México. �2- GONZALEZ-COSTILLA et al, Plantas AJimenJkias ~ Matehuala. - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./UA.N.L. VoL5(2), 1991 RESULTADOS Se descnben a continuación 27 especies pertenecientes a 19 géneros y 13 familias. Se reportan los nombres comunes y la forma de uso y/o modo de empleo de las plantas alimenticias encontradas en el área de estudio. Agavaceae Agave salmiana Otto. Ex. Salm. var. crasisspina Gentry. Es fuente económica importante en el norte potosino, algunas familias se dedican a la elaboración del "mezcal" para venderlo a nivel de menudeo; existen en la región del altiplano dos mezcaleras. Agave salmiana Otto.Ex.Salm. var. salmiana "Maguey cuerno", "Maguey blanco" Especie que produce aguamiel, la cual se comercializa muy poco a nivel local; muchos campesinos la utilizan como bebida de uso, es muy alimenticia ya sea natural, hervida o en forma de atole. Cuando la miel se deja fermentar, se obtiene un liquido viscoso blanquecino, de bajo contenido alcohólico llamado "pulque", el cual es un alimento útil al hombre, tiene un sabor ácido y aroma frutal, sin definir el tipo; se comercializa en baja escala, pero no como alimento, sino como bebida alcohólica. Si se destila se obtiene otra bebida alcohólica llamada "mezcal". Por otra parte, también se consume parte del escapo floral llamado "quiote", el cual, se corta antes de la floración y se cuece con leña, entonces se obtiene un producto sólido que al masticar "suelta" un líquido azucarado que calma la sed. Amarantbaceae Amaranthus retroflexus L. "Quelite" La gente lo consume tierno, de preferencia las hojas; se guisan con cebolla y picante; en ocasiones con carne de cerdo picada y se transforma en un exquisito platillo para las familias del altiplano potosino norte. Berberidaceae Berberis trifoli.olata Moric. "Agrito", "Agarito" Su fruto es comestible, tiene sabor ácido, que calma la sed, su madera es de color amarillo, si se hierve, se obtiene una sustancia para pintar ropa (Catarino Rueda, com. personal). Cactaceae Opuntia rastrera Weber. "Nopal rastrero• Opuntia streptacantha Lem. "Nopal tuna colorada" Opuntia cantabrigi.ensis Linch. "Nopal espina amarilla", "Nopal cuijaº Opuntia leptocaulis DC. "Tasajillo" Los frutos (bayas) de estas especies son comestibles y muy utiliz.ados a -nivel doméstico; algunas, como la tuna colorada, es apreciada por su sabor y color. Opuntia imbricata DC. "Coyonoixtle" Especie comesttble que contiene una buena cantidad de sales, su fruto (baya) es ácido, los campesinos lo consumen para calmar la sed , estimula la digestión. Opuntia ficus-indica L "Tuna blana rina de trigo o maíz para hornear panes (Hall, 1976; Ha"Nopal pelón", "Tuna amanjmaduros (tiernos causan toxi~dad), secos pueden ser cocirrington, 1977). & la especie que más se comercializa, su fruto (baya¡fd~ ~ elaborar un_atole neo e~ proteínas y/o ~u~o de Rbamoaceae consumido en muchos lugares del país (el estado de z.a~ uite, el cual_~bncan en los e11dos y se comercializ.a en Condalia ericoides Gray. "Garambullo• cas la exporta a los Estados Unidos)· en los meses de · Ja cabecera mumetpaL Los frutos maduros son comestibles. a agosto es muy vendido por la gent~ de los ejidos. El 'l1lus sp. L "Coco", "Coquitoª Ulmaceae sumo de sus tallos (nopalitos) es muy apreciado; ya quet Su rafz es co~esnole. • .. • Celtis pallida Torr. "Granjeno• él se elaboran platillos úpicos regionales. En Semana SajfhastOlus vul?ans L . . ~nJol Los frutos maduros son comestibles, tienen sabor a nase incrementa el consumo de este producto y se guisa P~ta culttvada, constituye la base de la alimentaaón en ranja. diferentes maneras. MtXICO. Echinocactus palmeri Rose. "Bisnaga buJLlliaceae Echinocactus visnaga Hook. "Bisnaga de d~ u~ camerosana Trel "Palma ixtlera", "Palma samandoca" DISCUSION Del tallo de estas plantas se obtiene un liquido que Las flo":8 son com<:8ttbles en los meses de marro a abril, Existe poca información en literatura sobre el uso de las ingiere como agua; de la parte interna se elaboran dnliÍ~ campesmos las gwsan con carne de cerdo o a vapor. plantas silvestres comestibles. (cristalizados). 7 ,AJoe vera L . "Sávila" Las condiciones climáticas y socioeconómicasde la región Ferocactus staneisi (Hook) B.R. "Bisnaga colo~ Las_tlores se comen guISadas. de estudio impactan en la intensidad de uso de dichas planLos botones florales (llamados localmente cabuches)I ~rammeae tas. Desde el punto de vista alimenticio muchas familias se cortan en marzo-abril y se consumen lampreados; la ~ mays L . . . . ªMaízª sostienen explotando la vegetación de una manera rudimenelabora platillos típicos de Semana Santa. . El fruto tierno (elote,. canóps1d~) en _ocas10nes se ve taria (González, 1981). Myrtillocactus geometriz.ans (Mart) "GarambJinf~do por el hongo Ustüago maydzs (hwtlacoche),el cual Las plantas comestibles de mayor aprovechamiento en el Los frutos (bayas) son comestibles, se comercialliaÍse gu& con cebolla o con trozos ~e carne de cerdo. municipio son el maguey blanco (Agave salmiana var. nivel doméstico. La semilla (grano) al ser molida y agregarle agua se salmiana), el mei.quite (Prosopis laevigata),el nopal(Opuntia Celastraceae utiliza para hacer tortillas, tamales; con azúcar, se convierte ficus-indica, el nopal cardón (Opuntia streptacantha), y la Maytenus phyllantoides Benth. "Granadt en _p~ole, sustancia sólida en polvo, usada en festividades calabacita (Cucurbita pepo), las anteriores son las de mayor Fruto comesnole, parecido al del granjeno, sólo que re~. comercialización en las zonas semiáridas de la región norte color rojo. Martyniaceae de San Luis Potosi. La bisnaga burra (Echinocactus Compositae Proboscidea louisianica (Mill) Thell. "Toritos" Helianthus annuus L. "Girasol" "Polocote" "Maíz de Tea Su semilla cuando se seca, es comesuble, tiene sabor palmen), la bisnaga colorada (Ferocactus pringlie), el granjeno (Celtis pallúia), el garambullo (Myrti/Jocactus La semilla se emplea como alimento h~ano. Tam~ parecido ª la nuez. geometrizans),.el quelite (Amaranthus retrojlexus) y el maíz es consumida por aves y cerdos. Cuando se muele y ~ 0 de texas (Helianthus annuus) se utilhan y comerciali7.an en hervido se elabora un atole delicioso y nutritivo, su se 'OttU/aca ~ L . ªVerdolagaª menor escala. Algunas especies que son comesttbles de contiene aceite (Villarreal, 1983). Al cocerse adquiere una textura mucilagmosa, por lo que temporada: la verdolaga (Portulaca olereaceae), la palma Cucurbitaceae la emplean para espesar las sopas o estofados; los tallos samandoca (Yucca camerosana) y la granadilla (Maythenus Cucurbita pepo L ªCalabd pueden curtirse en vinagre; con las semillas se hace un phyllantoüles). Especie cultivada, tiene gran aceptación en la ~ atole con agua o leche, también puede mezclarse con hatípica de la región y del país; se usa de diferentes manea · con las flores se elabora un platillo basado en agua y mi LITERATURA CITADA también se utiliz.an como alimento si se rellenan de qut1 DE LE . . . . . . . el fruto tierno (calabacita) se guisa con picante y se agrcf . ~ 1649. Relación Y d ~ s del Descubnnuento poblactón y pacificaaón de este Nuevo Reino de León. a las sopas y/o con carne de cerdo. El fruto maduro (Jq Bn:~tona de Nuevo León con nottcias sobre Coahuila, Texas, Nuevo México por el Capitán Alonso De León, un Autor nide) se corta en rajas y se deja secar al so~ se al.macelll Anórumo Y el ~ner?1 Fernan~o Sánchez de Zamora.. Pub. en 1909 por Genaro García. Documentos Inéditos o muy se utiliza en los platillos consumidos durante la Raros para la Histona de México. Tomo XXV. Llbrena de la Vda. de Ch. Bouret Santa. Al~os_campesinos venden sus calabazas ya ~~NAL 1979. Cartas de uso del suelo, Edafológica, y Topográfica Num. _F~l~A-24, ~-14-~-25 y F-14-A-35. ras para cnstalizar. Las semillas secas, son muy vendi ~LEZ, ~M. 198!. Algunas plantas ~ilv~tr~.com~tlbles en los muru~pms de Mina, Lmares y Dr. Arroyo, N.L, nivel local y comercial, sobre todo para la elaboracióni éXICO. TesJS Profes10nal, Facultad de Ciencias Bmlógicas, U.AN.L, Ménco. 87 p. mole mexicano. GON~oSTILLA, O. 1985. Los Agaves de Villa de Guadalupe, S.LP., Su Conocimiento, Estado Actual y Uso Cucurbita foetúiissima HBK "Calabacita~ 0 1°;tncial Tesis Profesional, Fac. de Ciencias Biológicas. UAN.L, México. 83 p. "Calabacita silv ~ A. 1976. The wild food Trailguide. 2ª Ed., Holt, Rinehart and Winston, New York, E.U.A Flores y frutos (pepónide) son comestibles en peq ~GTON, H.D. 1'!77._ Western Edible Wild Plants. Quinta ~eimpresión, Toe University of New Mexico Press. cantidades. d , BJ. 1983. Utimaaón del Maguey (Agave spp.) en el Alttplano Potosino-Zacatecano. Tesis Profesional, &cuela Leguminosae e Agronomía de la UAS.LP. Prosopis spp. Torr. "Mezquites" SOSA-~VARADO,F. 1989. Crecimiento y desarrollo de cinco especies deAmaranthus silvestre del Btado de Nuevo León, Las vainas (frutos) de los mezquites se pueden colll vn~é~!~is. Biólogo. Facultad de Ciencias Biológicas, U.A.N.L ·~ J.A. 1983. Malezas de Buenavista Coahuila. Eclic. U.AA.AN., Saltillo, Coah. 271 p. ?N, Se3 ¡ 3 �....:_::...:..:.....,::.:.:_:::..::..:===:.........:5 GONZALEZ-COSTJLLA et al, Planlas Tádcas y Forrajeras de Matehuala. PUBLICACIONES BIOLOGICA.S - F.CB./U.A.NL, Máico, Vol~ No.2, 4_..-_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _...:__ _ _ ESTUDIO SOBRE LAS PLANTAS FORRAJERAS y TOXICA~edichoslugaresyal~motiempoef~dosalidascon ~tores, para detenrunar la preferencra del ganado hacia DEL MUNICIPIO DE MATEHUALA, S.L.P., MEXICO 1asp1antas. Los ejemplares colectados y prensados por el método í.habitual se identificaron y corroboraron en el Herbario ONESIMO GONZAIBZ-COS'ITILA, R.K. MATI1 & LETICIA VII..LARREAL-RNER.fanerogámico de la Fac. de Ciencias Biológicas, U.AN.L RESUMEN En el presente artículo se describen las plantas forrajeras y tóxicas del Municipio de Matehuala, San Luis Potosí, considerando que no existen estudios florísticos en el norte de dicho estado. Se efectuaron entrevistas informales con los habitantes de los ejidos visitados, posteriormente se realizaron colectas de los especímenes para su identificación y clasificación. Se reportan 64 especies, pertenecientes a 44 géneros y 20 familias de plantas forrajeras y 30 especies, pertenecientes a 25 géneros y 16 familias de plantas tóxicas al ganado y a los humanos. Palabras Clave: Matehuala, Plantas tóxicas, Plantas forrajeras. SUMMARY (RESULTADOS Se presentan a continuación las especies encontradas en el área de estudio, incluyendo plantas forrajeras y plantas tóxicas; así como la familia, género, especie, nombre común , forma de uso. !J>LANTAS FORRAJERAS. lAgavaceae &4gave falcata Enge1m. "Guapilla lisa" La inflorescencia tierna es consumida directamente por il ganado. '4gave lecheguilla Torr. "Lechuguilla" La inflorescencia, cuando se encuentra tierna, es consuThis article descn"bes forage and toxic plants of the Municipalty of Matehuala, San Luis Potosi. Since no floristic lltlida por el ganado, es un buen forraje. studies are available for the north of the state, informal interviews with the people of the region were made. Later tlgave salmiana var. crasisspina (TreL) Gentry. on, plants were collected for their identification and classification. Sixtyfour species were reported belonging to 44 genera and 20 families of the forage plants, and 30 species belonging to 25 genera and 16 familes of toxic plants for cattle and human beings. Key Words: Mateh1iala, Toxic plants, Forage. INTRODUCCION El Norte de San Luis Potosí se caracteril.a por presentar un buen número de especies productoras de forraje lo que trae como consecuencia la proliferación de ranchos ganaderos y empresas productoras de alimentos derivados de la leche, principalmente de los caprinos. Los pastizales nativos constituyen un recurso natural renovable, que ocupa más del 50% de la superficie de México. Este recurso es un eslabón de vital importancia en la cadena alimenticia del hombre en las zonas áridas (INIPSARH, 1977; citado por Dávila, 1989); sin embargo en estas zonas donde ía precipitación es poca después del invierno, muchas plantas tóxicas son el único forraje verde que existe, el cual es consumido por el ganado. Tomando en cuenta lo anterior fue necesario precisar cuáles son las especies productoras de forraje en el altiplano potosino norte, ya que algunas son utilizadas como alimenticias por los humanos. Las plantas forrajeras tienen que cumplir con ciertos requisitos antes de ser consideradas como tales. Los más importantes son la dispombilidad, aceptabilidad y calidad de nutrientes, además de las características morfológicas y anatómicas que se pueden correla- "Maguey verde mezcalero• El campesino o ganadero quita las espinas a la 'penca' fhojas) con una cuchilla y la pica en pequeños pedazos que ueden ser ingeridos por el animal Generalmente se le uministra por las mañanas con un poco de salvado ó mezcionar con la preferencia del ganado, así como su com uite, después alfalfa Y por la tarde nopal ó maguey. En la ción química (Maiti et al., 1990). dería extensiva, el maguey es "picado" por los pastores, Estas características pueden ser utili7.adas para n épocas de sequía. cionar las plantas de mayor valor nutritivo y que propo ave salmiana var salmiana Otto Ex.Salm. _ nen los mejores nutrientes al ganado (Aguilar, 1982). La . . •~aguey i_melero" Las plantas tóxicas también presentan ciertas cara~ forma de uso es idéntica a la especie antenor, sólo rísticas que las hacen ser consideradas como tales; ue ~ una especie más apetecida por el ganado. ejemplo, fenologfa de la planta: vegetativo, floración y arantbaceae tificación (Gonz.ález, 1976), también salud y edad del wtfh us retroflexus L. "Quelite" mal En el caso de los humanos el efecto tóxico de ~Part~ de la planta es consumida (hojas y parte del tallo). planta dependerá también de la edad, peso, sexo, altura . da~~ . la persona. ens trifolwlata Monc. "Agarito" "Agrito" Las plantas tóxicas raramente son agradables al 9 ; : E fruto l tierno es consumido por el ganado. y el ganado por lo general las evita si hay suficiente fo romeli~ceae . de otra clase. Sin embargo, debido a las prolongadas &ta usn_eoid~ L. _ . _ "Paixtle" quías que prevalecen en el norte de México, la selectivi\n especie, epifita del mezquite_ pnncipalmente, es raal forraje es casi nula, por lo cual las plantas tóxi~ ~on~da por el ganado; buen forraJe en época de sequía. a ser consumidas por el ganado (Maiti et al., 1990). ~merata Zuc.c. "Guapilla china" pecte de poco valor forrajero, sólo es consumido cuanola sequía es extrema. MATERIALES Y METODOS ceae :tia Se realizaron muestreos de vegetación en 18 localllOlllti ntia streptacantha Lem. "Nopal cardón"(Tuna roja) del municipio de Matehuala, entrevistando a los hab· · c@:labrigiensis Lich. "Nopal cuija• 111tcrodasys (Lehm) var. pa/Jida Pfeiff. N. "Cegador" · rastrera Weber ªNopal rastrero ó mazulaª -leptocaulis D.C. "Tasajillo" 1 División de Estudios de Postgrado, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apdo.Post.F-16, San Nicolás de los Garza, N.L, CP 664S0, Mélrioo. · t O. imbricata D.C. "Coyonoixtle• •ctavellinaª "Nopal tuna coloradaª Echinocactus visnaga Hook. "Bisnaga gigante• Echinocactus palmeri Rose. "Bisnaga burra• Echinocereus pentalophus (D.C.) Rumpler. "Alicoche" Ferocactus stainessi (Hook) By R. "Bisnaga colorada• ó también Ferocactus pringlie (COV) B y R. Myrtillocactus geometrizans (Mart) Cons. "Garambulloª Mamm_ilarja car_uJid~ Scheidw. "Bisnagaª Opuntza lindhezmen Engelm. "Nopal forrajeroª Opuntia ficus-indú:a (L) MilL •Nopal pelónª Están ubicadas como especies reaJmente forrajeras y la mayoría de ellas son llamados genéricamente "nopalesª. Con respecto a la forma de utifuación, el nopal es •chamuscadoª al fuego para quemar las espinas y que sea fácilmente digen"ble por el ganado. Posteriormente es picado. En el campo los pastores lo queman en pie y los animales lo comen directamente. Celastraceae Mortonia gregii Gray. ªAfinador• Planta de escaso valor forrajero. O. nmú:ata Lehm. O. stenopetala Engelm. Compositae Ambrosia confertiflora D.C. "Cola de zorra• Especie que consumida en grandes cantidades, se torna tóxica. Gochnatia hypoleuca D.C. ªOcotillo• Planta de escaso valor forrajero. Helianthus annuus L. "Polocoteª "Maíz de te:xas" ªGirasol" Especie de alto valor forrajero, consumida por el ganado cuando los tejidos son tiernos. Viguiera sp. Cav. (Spreng) "Chamis" ªChamiso" Planta muy abundante en el área de estudio (Verano0toño) se considera maleza. Xanthocephalum sarothrae (Pursh) Shinners "Escoba de rosita" Planta forrajera, consumida en grandes cantidades. Si se consume sin mezclarse con otro forraje puede causar envenenamiento (Villarreai 1983). Contiene cera con la cual se fabrican velas a nivel doméstico y fibras que se utilii.an para fabricar escobas (Esteban Soria, com. personal). Convolvulaceae Ipomoea sp. L. "Correguela" Enredadera que crece como maleza, pero el ganado Ja consume con facilidad. Cucurbitaceae Cucurbita pepo L. Calaba7.a• Planta cultivada, las hojas y flores son consumidas por el ganado. Cucurbita foetidissima H.B.K "Calabacilla loca• "Calabacita silvestre• Consumida en grandes cantidades causa toxicidad. 8 �6- PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L Vol5(2), 1991 Che.nopodiaceae Chenopodium sp. L. "Quelite de cochino" Produce buen forraje. Salso/a kali L. "Maromera• "Rodadora" Planta utiliz.ada como forrajera cuando los tejidos están tiernos, se encuentra como maleza en el área de estudio, se considera indicadora de aridez y salinidad. Euphorbiaceae Euphorbia antisyphilitica Zucc. "Candelilla" Después de extraída la cera de las hojas, éstas sirven como forraje para cabras (E. Soria, com. personal). Gramineae Cenchrus cüiaris L. "Zacate buffel" Cynodon dacty/.on (L) Pers. "Zacate pata de galloª Bouteloua chasei Swallen. "Zacate navajita" nNavajita salina" Dasyochloa pulchellum C.O.G. "Zacate pelechillo" Muhlenbergia purpusii C.O.G. "Zacatónn Muhlenbergia xerofila C.O.G. "Zacate liendrilla" Setaria leucopila (S y M) Schum. "Zacate espiga• Setaria macrostachya HBK nz.acate tempranero" Después de las especies suculentas y los nopales, los zacates son de gran importancia forrajera en las zonas semiáridas, sobre todo Cenchrus ciliaris L., Cynodon dactylon (L) Pers. y Bouteloua chasei Swallen., los cuales se encuentran distribuidos en el área de estudio y junto con Dasyochloa pulchellum C.O.G. son resistentes a la sequía (González, 1989). Zea mays L. "Maíz" Especie considerada en el área como forraje de buena calidad, se utiliza toda la planta en forma de rastrojo en las épocas de sequía. La parte interna del fruto "olote" se muele y se mezcla con otros forrajes como el mezquite para formar un alimento balanceado. Labiatae Salvia hispanica L. "Chía• Especie forrajera cuando los tejidos se encuentran tiernos; las semillas contienen aceite. Liliaceae Dasylirion texa,. ·im _Schelee. "Sotol" El tallo tierno puede ser picado para el consumo animal. Yucca camerosana Trel. "Palma ixtlera" Yucca filifera Chab. "Palma china" Hojas y flores tiernas son utilizadas como forraje. Leguminosae Caesalpinia sp. L. "Tabachín" El ganado consume las flores y hojas; en cantidades abundantes puede causar toxicidad. Prosopis laevigata (Wild). MC. Johnst "Mezquite" Prosopis glandulosa Torr. "Mezquite loco• Estas especies producen follaje y vainas que son muy apetecidas por el ganado, además de ser una buena fuente de proteína, contienen fibra. Es indicador de disturbio (Co- GONZALEZ-COSTILLA et al, Plantos T6xú:as y FOf'Tajeras de MaJdluala. - rrel & Johnston, 1970). El mezquite es valioso para la¡ mentación del ganado, ya que sus vainas son altalagua, ~ ~uede utilizar p~ teñir el pelo. &pecte en peligro nutritivas y los retoños tiernos son consumidos por los de extmCión (Rzedowski, 1985). nos y otros animales (Gómez, 1970; Galindo, 1982). Compositae México la vaina de mezquite se aprovecha en can· rosia confertiflora D.C. "Cola de Zorra" considerables para forraje en los estados de San Lw; rosia artemisiifolia L. "Altamizª "Altamiza" tos(, Tamaulipas, Guanajuato, Zacatecas, Durango, ~ Especies muy tóxicas tanto para el ganado como para el huila, Nuevo León y Puebla (Gómez, 1970). hombre (N.A S., 1982). Astragalus sp. L •eoco• ªCoqiflllJJhalium sp. L. "Gordo lobo" Herbácea que consume el ganado. renda cemua DC. "Hojasén" "Hojasé" Phaseolus vulgaris L "F aplopappus spinu/.osus (Pursh) DC."Hierba de la Vfbora• Planta forrajera, utilimda por pequefios roedores, 'arthen~m incanum HBK. "Mariola" "Copalillo" conejos y liebres. (Uf}iemum hysterophoms L. Acacia berlandieri Benth. "Guaji nFresadilla" "Qcutilla" "Hierba amargosa• Acacia famesiana (L) Wild. •ttuua~tocephalum serothrae (Pursh) Shinners Cassia wislizeni Gray. •Pmaca "Escoba de Rosita• Muncsa bwncifera Benth. "Ufia de gu Las especies anteriormente citadas son considerad.as El ganado pastorea y ramonea las hojas, flores y fnfomo plantas tóxicas (Dávila, 1989; Maiti, 1988) aunque hay cuando son tiernos. Eegistros en la zona de estudio. Loaniaceae itaceae Budd/eja scordwides HBK •sueldan "E.seo curbita foetidissima HBK. "Calabacita loca" Planta forrajera que crece como maleza entre los cultil Tóxica para el ganado consumida en grandes cantidades. Polypodiaceae fheoopodiaceae Cheüantes sp. Sw. •Helecho del des~/a kali L. "Maromera• ªRodadora• Planta forrajera. Especie considerada como tóxica. Rhamnaceae j:opborbiaceae Condalia ericoides Gray. "Garamblatropha dioica T & B. y J. catartica T & B. Su fruto es consumido por el ganado. "Sangre de Drago• "Sangre de Grado" Scropbulariaceae Especies tóxicas, principalmente los tallos. Leucophyllum frutescens (Berl) I.M. Johnst •eerfi,m;ineae F.specie que produce buen forraje, sobre todo en épf>aiyochloa pulchellum C.O.G. "Zacate pelechillo" de sequía. _Especie muy abundante en el área de estudio, causa toxiUlmaceae d al ser ingerida por el ganado en épocas de sequía, es Celtis palluia Torr. pera Y dura, probablemente estas características (indiHojas y fruto son forrajeros. ribles) sean la causa de la toxicidad. Se ha encontrado en l tracto digestivo de animales, cuando la comen en exceso PLANTAS TOXICAS mpie7.a11 a perder el pelo hasta que mueren. inosae Asclepiadaceae cacia ber/andieri Gray. "Huajillo" Asclepias linaria Cav. "Romerillo" "Jarilla te · wisli1.eni Benth. "Pinacate" Planta tóxica al ganado y al humano si se ingiere en rina herbacea Mill. "Patol" "Colorín" des cantidades. ~Son plantas tóxicas para el ganado y para el hombre. Anacardiaceae naceae Schinus mole L. inskia humboldtiana (R & S) Zucc. "Pirúl" "Pirú" "Arbol del Perú" "Arbol del Pimiei "capulín" "Tullidoraº Planta tóxica al ganado. &_Pecie tóxica. Debido a su abundancia causa grandes Cactaceae ~idas económicas, ya que el ganado introducido rara vez Stenocereus marginatus var. margi.natus (de candolle) . noce la vegetación. x Baxbaum "Or lll'Oubaceae Pachycereus marginatus (DC) Br. & Rose. texana (T & G) Rose. Marginatocereus marginatus (Dq Bakeb. _ "Bisbírinda" "Chaparro amargoso" Contienen pilocerina, la cual es peligrosa para el co'.:&pecie tóxica, distnbuida en el N del área de estudio. (Martinez & Matuda, 1979), la pulpa picada y pues ana~e znoxia MilL "Toloache" 'ª Datura stramonium L. Jimsom-Weed. Nicotiana glauca Gray. Solanum eleagnifolium Cav. Solanum rostratum Dun. "Toloache" ªGigante• "Trompillo• ªMala mujer" &pectes consideradas tóxicas y alucinógenas, las semillas en grandes cantidades pueden provocar vómito y naúseas; algunas son urticantes. Urticaceae Urtica spp. L "Ortigilla• "Ortiga• Plantas que presentan pelos urticantes y causan lesiones dolorosas en la piel Valeriaceae Valeriana ceratophy/a HBK "Hierba del gato• Especie tóxica, dependiendo de la época de lluvia. Zygophyllaceae Larrea tridentata Cav. "Gobernadora• En grandes cantidades causa toxicidad, contiene antimetabolitos. DISCUSION Las plantas forrajeras representan el principal eslabón alimenticio en las zonas áridas y semiáridas (Dávila, 1989; Maiti, 1988). El municipio de Matehuala es considerado como un lugar de gran importancia desde el punto de vista ganadero, ya que cuenta con lugares adecuados para ser utilizados como agostaderos (S.ARH., 1985; Acosta & Orduña. 1986), siendo los caprinos los que mejor se han adaptado a este tipo de ecosistemas. F.sto ha permitido el florecimiento de agroindustrias que manejan y elaboran productos derivados de la leche como 'Productos de Leche San Pablo', 'Productos Lácteos Potosinos', 'Productos Coronado' y 'Productos Medellín', las cuales ayudan a sostener la economía regional. Se reportan como plantas forrajeras las siguientes: Opuntia streptacantha, Opuntia ficus-indica, Agave salmiana var. salmiana, Bouteloua chasei, Cenchrus ciliaris, Cynodon dacty/.on, Prosopis laevigata, Acacia f amesiana, Celtis pa/lúia y Muhlembergia xerophyla, las cuales se distribuyen en el municipio de Matehuala. Así como existen plantas que aumentan la cantidad y calidad forrajera, también existen las que causan toxicidad al ganado y a los humanos, tal es el caso de el capulfn o coyotillo (Karwinskia humboldtiana) que es la especie mejor representada en comunidades del área estudiada; es causante de gran mortalidad de ganado y produce parálisis temporal en humanos. En recientes investigaciones (Sperry 1977, citado por Maiti et al, 1988) se han encontrado que algunas comunidades vegetales de Parthen'iu.m incanum, Ambrosia confertif!.ora, Acacia berlandieri y Karwinskia humboldtiana como altamente tóxicas; estas especies crecen abundantemente en el área estudiada y causan por lo tanto grandes 1 �8- PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.C.B./U.A.N.L VoL5(2), 1991 PUBL ICACIONES BIOLOGJCAS - F.C.B fU.A.NL Mf-'• pérdidas económicas. Se encontraron además: Flourencia cemua, Haplopappus spinulosus, DlJJ)'ochloa pulchellum, Castela texana, Nicotiana glauca y Cooperia drumondii. Por otro lado, algunas especies que causan daño mecá- nico al ganado son consideradas como tóxicas (Acos11 Orduña, 1986): Agave salmiana var. salmiana, A, lecheguilla, Prosopis laevigam, Minwsa biuncifera, Act f amesiana, Opuntia microdlJJ)'S y Koeberlinia spinosa. · , '-'"'O, v,•-•s ui. , No.2, 9-12 ALGASMARINASDESANFERNANDO TAMAULIPAS, MEXICO. ' SALOMON MARTINEZ-LOZANO & LETICIA VlLLARREAL-RIVERA t LITERATURA CITADA RESUMEN ACOSTA, Z.G Y ORDUÑA, T.E. 1986. Tipos de Vegetación del Municipio de Matehuala,.S.L.P, su &tado Actua Capacidad de Carga Forrajera. Tesis Profesional Ese. de Agronomía de la U.AS.LP. AGUILAR, C.A. Y ZOLLA, C. 1982. Plantas Tóxicas de México. División de Información de Etnobotánica. lnstá Mexicano del Seguro Social México, D.F. 207 p. CORREL, D. Y JOHNSTON, M. 1979. Manual of Vascular Plants of Texas. Texas Research Foundation. Renner, Ta Se reportan 52 especies de algas marinas para San Fe . las más representadas con 34 especies menos cons . mando, Tamaulipas, de las cuales las Rhodophytasson Cyanophytas con 2; constituyendo una fl~ra netament:;~a;, las Chlorophytas con ~2, las Phaeophytas 4 y las medicinal e industriai siendo los géneros Laurencia Dige!e:~La ~or~ e~contrada ~ene potencial de aplicación potencial para estos fines en México constituyendo ~na n ' l rae a~, cetabulan.a y Sargassum las de mayor U.S.A padecimientos como infecciones, p;rasitosis y cálculos :~r~temattva pa~a la po_blaciónen la cura de diversos DAVII.A, M. 1989. Descripción de las Características Morfoanatómicas y Algunos Aspectos Bromatológicos de 18 &¡xt algales principalmente agar, alginatos y carragenanos. ' Y para la rnd ustria en la obtención de gomas Forrajeras de los Ranchos el Contadero y San Angei Soto la Marina, Tamaulipas. Tesis Profesional Fac. de Cie1r Biológicas, U.AN.L. Palabras Clave: Flora marina' Tamaulipas, Algas roed 1cma · . 1es, Algas mdustriales. . GALINDO, A.S. 1982. Caracterización y usos de las variantes de mei.quite (Prosopis spp. L.) del Altiplano-Potm CREZAS-CP. Salinas de Hidalgo, S.L.P. 49 p. GOMEZ, LF. 1970. Algunos aspectos de la economía, ecología y taxonomía del género Prosopis spp. en México, SUMMARY mezquites y huizaches. Ed. del IMRNR. 'México, D.F. 1-70 p. Fifty two species of marine algae are reported for San Fe · GONZALEZ, C.F. 1989. Evaluación de proteína cruda (PC) y producción de materia seca (MS) en seis ecotipos de 7JIOi most representative with 34 species less s1·gnifi t mando, Tamaulipas, of which Rhodophyta are the buffel (Cenchms ciliaris L.) en praderas introducidas de temporal en el mllllicipio de Matehuala, S.L.P. Tesis Profesa , can were the Chlorophyta ·th 12 p Cyanophyta with 2 species, all of them constituin a nota . WI ' haeophyta with 4, and de la &cuela de Agronomía de la U.AS.L.P. 116 p. and industrial application. Genera like Laurencia gDi ene:ly tro~1ca_l Flora. Toes~ algae have potential medicinal GONZALEZ, E.M.S. 1976. Contnbución al estudio de las plantas nocivas al ganado en los municipios de Bustama as alternatives for the population in the cure of ~e! ' Gra~ila~,Acetabulana and Sargassum show potential Villaldama, y Lampazos de Naranjo, N.L. México. Tesis Profesional Facultad de Ciencias Biológicas, U.AN.L. for the obtention of alga! guros mainly aga al . on, paras1tos1S and gall stones remova4 and for the industry MAITI, R.K. 1988. Aprovechamiento de los recursos vegetales y del suelo con el fin de seleccionar especies forrajeras r, gmates and carragenes. alto valor nutritivo para el ganado bovino en los ranchos, El Contadero y San Angei Soto La Marina, Tamps. Edica del Departamento de Botánica de la División de &tudios de Postgrado, Fac. de aencias Biológicas, U.AN.L 80! Key Words: Marine flora, Tamaulipas, Medicinal algae Industrial al MAITI, R.K. ; VILLARREAL, R.L. Y JARAMILLO, A.P. 1990. Plantas de importancia económica en Nuevo LeónJl""" ' gae. 1 necesidades de investigación. Pub. del Depto. de Botánica, Div. de &tudios de Postgrado, Fac. de Ciencias Biol6f, KODUCCION alimento, fertilizante y fuente de gomas algales. Esto contrasta la fl U .A N.L. 47 p. MARTINEZ, M. Y MATUDA E. 1979. Flora del &tado de Méxü.o. Biblioteca Enciclopédica delE.stado de México. Las algas marinas son utiliz.adas como alimento en países con ora más abundante reportada al sur del estaIII. 520 p. ºndecrecen en forma abundante a lo largo de las costas. _de Tamaulipas ya que el agua es más caliente en el NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES 1982. Control de Plagas de Plantas y Animales. VoL III. Prim. Reim. E<lit thas de ellas son cultivadas a gran escala y son aprovemvie~no Y hay mayor concentración de nutrientes (Humm 1962 de Ciencia y Técnica,S.A, Naucalpan, Edo. de México. 574 p. adas en forma fresca o industrializada. Las algas son & Hildebrarrct, )RZEDOWSKI, J. 1985. La Vegetación de México, Segunda Edición. Edit LIMUSA, México, D.F. d:ntede_pro~eínas, ~inera~es y aceites de buena calidad y Es importante conocer la flora marina de esta localidad SECRETARIA DE AGRICULTURA Y RECURSOS HIDRAULICOS. 1985. Programa de planeación de la Secre d m~ smtettz.an polisacáridos espesantes de importancia ya que no~rnd per~tiría incorporar este recurso natural al Agricultura y Recursos Hidraúlicos en el estado de San Luis Potosí, México. San Luis Potosi, San Luis Potosí. UStríalde demanda en la industria de alimentos como los desarrollo ustnalprimas. Y farmaceútico de nuestro país como rragen fuente de materias VILLARREAL, J.A. 1983. Malezas de Buenavista, Coahuila, Edit U.AAAN., Saltillo, Coahuila. 271 p. . dibi anos, agar Y alginatos. Estos productos son impres1 esen la fabricación de quesos helados dulces 1·a1eas A.REA DE ESTUDIO yonesas, cerveza, unpresiones · ' ' ' cos-' éti dentales y productos . cos (Baardseth, 1968; Chapman, 1970; Burns & MaEl área de estudio se encuentra situada entre los 240 30, Laon, 1972; Cooper, 1977). Y 25º18' ~ti~d norte y 97º60' y 98º50' longitud oeste. ll~ra marina encontrada en la costa de San Femando &tá constttutda por parte de la Laguna Madre las b amaulipas es escas d . . ' d s . , arras ra d • a e especies debido a que la temperae an An:toruo y Los Americanos, las escolleras El Catán el agua no es alta, a la ausencia de sustratos adecuaY Punta Piedra. Estas dos localidades son las únicas que la falta de nutrientes (Taylor 1954); aunque algunas presentan sustrato rocoso y el resto del litoral presenta un es_ cre~n en forma abundante, como los géneros sustrato aren~so donde la flora se desarrolla fijándose a las renc1a, D1genea, Gracilaria, Corallina Pterocladia 'tlSSum Ul ' ' conchas de anunales, troncos de árboles y rocas aisladas. La ?º ~ª Y va, los cuales podrían ser utilizados como 1 División de p temperatura promedio es entre los 12 y 24ºC; la precipita- · · • . ostgrado, Fac. QenclllS Btológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apdo•P~L 2790, MonIerrey, N.L., Mélm:o. . �MARTINEZ-1.,0ZANO & VILLARlillAL-RIVERA, Algas mannas 11 • de San Femando, Tamaulipa.s. _ 10 - 11 PUBLICACIONES BIOLOOICAS, F.CB.[U.A.N.L Vol.5(2), 1991 ción media anual es de 600-700 mm en la parte norte y en la parte sur es de 700-1000 mm. El área presenta un clima semicfllido-subhúmedocon lluvias escasas todo el afio (Koopen modificado por García, 1982); los vientos predominantes la mayor parte del año son de sur-sureste; las mareas son diurnas de 30 a 60 cm de amplitud, aunque las mareas a finales de primavera y principios de verano sobrepasan la amplitud promedio; el nivel más alto ocurre en otoño en el mes de octubre y el nivel más bajo se presenta en los meses de junio y julio. La salinidad que presenta el agua es de alrededor del 36% y puede variar en las epocas de lluvias y en las desembocaduras de los ríos: en la Laguna Madre se han registrado salinidades del 100% (Hum, 1961). El agua es turbia con visibilidad baja debido al movimiento de las partículas en suspensión que el oleaje produce, la arena y los sedimentos son acarreados por las olas dando una turbidez característica más alta que la del Golfo (Edwards & Kapraun, 1973). MATERIALES Y METODOS Las algas se colectaron mensualmente en el año de 1989 en forma manual con la ayuda de objetos punzocortantes, además utilizando equipo de buceo para la colecta de ejemplares localizados a profundidades hasta de 9 m, los cuales se preservaron en formol al 4%. Posteriormente se separaron, siendo identificados y herborizados, registrándolos en el herbario Ficológico de la Facultad de Ciencias Biológicas, UAN.L. (Martínez et al., 1991). Para seccionar las algas coralinas se uso la solución de Perenyi (Edwards, 1976) y para determinar el número de células pericentrales de las especies ceramiales se uso la técnica de Edwards (1976). Florideophycidae Nemaliales Acrochaetiaceae t HAEO!HYTA ~ ales Acrochaetium flexuosum Vickers Ectocarpaceae Audoniella microscopica (Nageli in Kutzing) WoelkCf'l... -~iffordia rallsiae (Vickers) W. Taylor Galaxauraceae !J.)iaYotales Scinaia furcellata Bivona Dictyotaceae Gelidiales Dictyota dichotoma (Hudson) Gelidiaceae Spatoglossum schroederi (C. Agardh) Kutzing Gelúlium americanum (W. Taylor) Santelices Sargassaceae Pterocladia capiJJacea (S. G. Gmelin) Bornet & Tbt Sargassum filipendula C. Agardh. Corallinales Corallinaceae f_HL?ROPHYTA Haliptilon cubense (Montagne ex Kutzing) Garbar,Pi?~hales Johansen Ulothrichaceae Ulvella lens P. & H. Crouan lanía adhaerens Lamouroux Pneophyllum lejolissü (Rosonofl) Y.Chamberlain lJlvaies Titanodema pustulatum (Lamouroux) Woelkeri Ulvaceae Cbamberlain & Silva Enteromorpha lingulata J. Agardh Gigartinales Enteronwrpha flexuosa (Wulfen) ex Roth) Hypneaceae Ulva fasciata Delile Hypnea musciformis (Wulfen in Jaquin) Lamo~. Ulva lactuca Línnaeus Hypnea valentiae (Turner) Montagne f 1P~onocladales Solieriaceae Solieria filiformis (Kutzing) Gabrielson Gracilariaceae Gracilaria f olüfera (Forsskal) Borgesen Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss Halymeniaceae Grateloupia filicina (Lamouroux) C. Agardh Rhodymeniales Champiaceae Champia parvula (C. Agardh) Harvey Rhodymeniaceae Siphonocladaceae Cladophoropsis macromeres W. Taylor fladophorales Cladophoraceae Chaetonwrpha linum (O.F. Muller) Kutzing Cladophora vagabunda (Linnaeus) van den Hoek faulerpales Bryopsidaceae Bryopsis pennnata Lamouroux Bryopsis plumosa (Hudson) C. Agardh Caulerpaceae Rhodymenia pseudopalmata (Lamouroux) Silva lh<:w-c::'lerpa mexicana Sonder ex Kutzing RESULTADOS Se reportan 52 especies de algas marinas para el municipio de San Fernando, Tamaulipas, las cuales fueron ordenadas de acuerdo a Wynne (1986), e identificadas en base a Borgesen (1913, 1914, 1916-1920), Drouet (1968), Earle (1969), Hoek t l963), Joly (1965), Taylor (1928, 1954, 1957, 1960), Tilden (1910), Kutzing (1845-1871), Agardh (1824) y Agardh (1847), las cuales se enlistan a continuación: RHODOPHYTA Bangiophy~ae Porphyridiales Stykmema alsidü (Zonardini) Drew Composognales Erythrotrichia carnea (Dillwyn) Agardh Bangiales Bangiaceae Bangia atropurpurea (Roth) C. Agardh Ceramiales Ceramiaceae r;;~::dales Polyphysaceae Callilhamnion cordatum Borgesen ~Acetabularia crenulata Lamouroux Centroceras clavulatum (C. Agardh in Kunth) gne in Durieu de Maisonneuve Ceramium fastigiatum Harvey in Hooker Spyridia clavata Kutzing Spyridia hypnoides (Bory in Belanger) Pape~ Rhodomelaceae ANOPHYfA toriales ~toriaceae NOscillatoria laetevirens Crouan ex Gomont OStocaceae Calolhrix crustaceae Schousboeand Tburet DISCUSION ~ flora repo~da en el presente trabajo es netamente tropical Se enlistan 52 especies de las cuales las Rhodophytas son las más abundantes con 34, seguidas r 4 Phaeophytas, 12 Cblorophytasy 2 Cyanophytas. De a:erdo con algunos autores (Baca 1979: Edwards 1970: Ka 1974) las · tropicales · ' disminuyen ' . espectes al' norte• delpraun, Golfo de MéXIco (Taylor, 1954) concordando con los trabajos de Feldman (1938) donde menciona que las Phaeophytas son menos abunda?tesen las zonas tropicales, pero no en aguas ~ • en camb10 al aumentar la temperatura del agua se mcrementa la abundancia de Rhodophytas lo cual se a li a nuestra área de estudio. P ca Las Chlorophytas Y Cyanophytas también son menos comunes que las Rhodophytas debido q uiz{l a los nutrientes del agua, la temperatura Y la falta de sustratos adecuados (Taylor, l9~4; Humm & Hildebrandt,1962). Las asoctaciones mfls frecuentes observadas durante las colectas fueron Ulva-Cladophora-Enteromorpha; GracilariaCentr~eras-Grateloupia y Bryocladia-Centroceras. cabe mencionar q_ue no se encontraron asociaciones de algas que no pertenecieran ~ la misma División. Se observó que las Ulval~ crecen me1or en medios protegidos que expuestas al oleaje, lo que refuerza el concepto de que la morfología de estas plantas_ se ve afectada por el movimiento de las olas, en cambio las algas rojas como B,yoc/adia Centroceras crecen • como en lugares prote-Y . . 1·gua1 en e l o1eaJe gidos, no ocume_ndo lo mismo con Gracüaria foliifera ue se desarrolló me1or en lugares tranquilos. q CONCLUSIONES trabajo se determinaron 52 esn,,,ri d ru En el presente · r-~ e gas mannas para San Femando, Tamaulipas siendo las Rhodophytas ' Jl . . . las -i1.n ~ r~presentadas con los géneros 'aliptilon,_Digenea, Scma,a, Laurencia, Hypnea, Gracilaria YBryocladia como las mfls conspicuas; de las Chlorophytas los género~ que más destacan fueron Bryopsis, C/adophora, Acetabularia, Enteromorpha, Caulerpa y Ulva; y de Phaeoph~ Y cyanophyta con los géneros Dictyota, Sargassum Oscillatona respectivamente. F.sta flora es canoeña cuy~ desarrollo óptimo ocurre en los meses de fines de . ra y el verano. pnmave- Bryocladia cuspidata (J. Agardh) De Toni Bryocladia thyrsigera (J. Agardh) Schmitz in Falk~ Chondria cnicophylla (Melvill) De Toni LITERATURA CITADA Digenea simplex (Wulfen) C. Agardh Laurencia microcladia Kutzing G GARDH ARDU: c. J A. 1824. Systema Algarum. Literis Berlingianis Lundae. 312 pp. Laurencia obtusa (Hudson) Lamouroux ~;XMexico. Ofvers ~~ Veten- Akad. ForhandL 4:5-17 Lophocladia trichocladus (C. Agardh) Scbmitz ACA, B., AARDSETH, E. 1968. Investigaciones ;:;~ Sys:i:-.:.1:: o~ the sea~ of south Texas. Contr. Mar. Sci. 22: 179-192 Polysiphonia ferulacea Suhr ex J. Agardh para la Ciencia de América Latina. Montevi~ U d Importancia lndustral Centro Regionru de la UNESCO Wri.ghtiella blodgettü (Harvey) Schmitz ' ruguay. s~~~;N,~:\,~ �12 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS - F.C.B.{U.AN.L., México, Vol.5, No.2, 13-22 PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.C.B.{U.AN.L VoL5(2), 1991 ALGAS MARINAS BENTICAS DE SOTO LA MARINA, TAMAULIPAS, MEXICO BORGESEN, F. 1913. Marine algae of the Danish West Indies. I. Chlorophyceae. Dansk Bot. Ar~. 1(4):1-158 BORGESEN, F. 1914. Marine algae of the Danish West Indies. 11. Phaeophyceae. Dansk Bot Arkiv. 2~2):1-66 BORGESEN, F. 1916-1920. Marine algae of the Danish West Indies.III. Rhodophyceae. Dansk Bol Arim:· 3(1a -lf):14 BURNS, L. R. & C.A. MAIBIESON 1972. Ecological Studies of Economic Red algae. II Culture Stud1es of Ch~ crispus Stack house and Gigartina stellata Stackhouse. Mar. Biol. Eco!. VIII:1-6 . . DROUET, F. 1968. Revision of the classification of the Oscillatoriaceae. Acad. Nat ScL Philad., Monogr. 15:1-370 CHAPMAN, V.J. 1970. Seaweeds and their uses. Methuen, London. COOPER, M.J. 1977. The seavegetable Book. Clarkson N. Potter, Inc/Publishers E.U.A EARLE, s. 1969. Phaeophyta of the eastern Gulf of Mexico. Phycologia 7(2):71-254 EDWARDS, P. 1970. Illustrated guide to the seaweeds and seagrasses in the vecinity of Port Aransas, Texas. Contr.k Sci. Univ. Tex. (Suppl) 128 p. . . EDWARDS,P. & D. K.APRAUN 1973. Benthic marine algal ecology in the Port Aransas, Texas area. Contr. Mar. Set ü Tex. 17:15-52. . EDWARDS, P. 1976. Illustrated guide to the seaweeds and seagrasses in the vecinity of Port Aransas, Texas. Uruv, Press. Auslin and London. 128 p. FELDMANN, J.G. 1938. Reserches sur la vegetation marine de la mediterranee. La Cote des Alberes. Rev. Algol. 1~ 339. . GARCÍA, E. 1964. Modificaciones al sistema de clasificación climática de Koppen. Ed. UNAM. México. HUMM, H.J. 1961. Algae of the southem Gulf of Mexico. Proc. Intl. Seaweed Symp. 4:20~-206. . HUMM, H.J. & H. HILDEBRAND. 1962. Marine algae from the Gulf coasts Texas and Mexico. Pubis. Inst Mar. ScL ll Tex. 8:227-268. HOEK, c. van den 1963. Revision of the European species of Cladophora. Brill,_Leid~n, N~~erlands. 248 p. . JOLY, A.B. 1965. Flora marinha do litoral norte do Estado de Sao Paulo e reg¡oes crrcunvizinhas. Bol Fac. Fil. Cl Letras da USP. BoL 21:1-267. K.APRAUN,D. 1974. Seasonal periodicity and spatial distribution of benthic marine algae in Louisiana. Contr. mar. 18:139- 167. KUTZING F.T. 1845-1871. Tabulae Phycologicae. VoJs. 1-XX.. Nordhausen. MARTÍNEZ,L.S., L. VILLARREAL,M. GONZÁLEZ&V. VARGAS 1991. IndexHerbarium. SeccionFicológica. Faal de Ciencias Biológicas. U.AN.L. . TAYLOR, W.R. 1928. The marine algae of Florida. Band 2. V.J. Cramer Verlag. _219 p. (37 lá_nunas). TAYLOR, W.R. 1954. Disnbution of marine algae in the Gulf of Mexico. Pap. Mich. Acad. Set., 39:85-109. TAYLOR, W.R. 1957. Marine algae of the norheastern coast of Norb America. 2nd. ed. Univ. Micb. Press, Ann M Mich. 509 pp. . . . TAYLOR, W.R. 1960. Marine algae of tbe eastem tropical ancl sub tropical coasts of the Amencas. UnN. Mich. P ress.•1 Arbor, Mich. 870 pp. . . . . . ,.,...1 TILDEN, J. 1910. Minnesota algae. Vol. l. Toe Mixophyceae on North Amenca and adJacent regions mcludmg UII America, Greenland, Bermuda, the West Indies and Hawaü. Univ. Minn. Press. Minneapolis, Minn. 31~ pp. WYNNE, M.J. 1986. A checklist of benthic marine algae of the tropical and subtropical western Atlanuc. Can. J. 64: 2239-2281. SALOMON MARTINEZ-LOZANO 1 Y JUAN MANUEL LOPEZ-BAUTISTA 2 RESUMEN Se r~lizó dur~nte un año_el estudio florístico de las algas marinas bénticas del Municipio de Soto la Marina, Tamaulipas, MéXIco, determinándose 54 especies y 1 forma, incluídas en 38 géneros y 24 familias, pertenecientes a las Divisiones Cyanophyta (2 especies), Chlorophyta (15 especies), Phaeophyta (9 especies) y Rhodophyta (28 especies y 1 forma). Se ofrece una sinopsis histórica de los estudios ficológicos elaborados en el Golfo y Canbe Mexicanos desde 1847. Se incluye la lista sistemática de los taxa encontrados. Se discute la afinidad florística del Jugar con una proporción Roclophyta/Phaeophyta (R/P) de 3.1, considerándose la ficoflora con una afinidad florística Canbeña. Se observa un cambio estacional en la flora durante el intervalo anual, encontrándose especies que crecen todo el año, con un máximo desarrollo durante verano-otoño, y especies que se encontraron en los meses de invierno-primavera. Las plantas que ocurren todo el año y también en verano-otoño, poseen una afinidad tlorística Canbeña y constituyen la mayoría de los taxa. La ficoflora encontrada en los meses más fríos (invierno-primavera) es escasa, con algunas especies de afinidad templado frío del Atlántico Norte. Se analiz.a la distribución disyunta de los taxa de esta flora invernal, tratando de explicar su distribución relicto. Las nuevas adiciones ficológicas en este sector incluyen: Ulothrix flacca, Petalonia fascia y Rhodymenia pseudopalmata, que son colectadas por primera vez en las costas del Golfo de México. Palabras Clave: Alga; Florística; Afinidad. SUMMARY A floristic study of the bentic marine algae in the municipality of Soto la Marina, Tamaulipas, México, was done through one year. Fifty four species and 1 form were found, included in 38 genera and 24 families, belonging to the Cyanophyta (2 species), Chlorophyta (15 species), Phaeophyta (9 species) and Rhodophyta (28 species and 1 form) Divisions. A historical synopsis of the phycological studies done in the Gulf and Canbbean coasts of ~exico since 1847 is anexed. A sistematic list of the taxa found is included. Toe tloristic affinity of the region is d~ed with an Rodophyta/Phaeophyta ratio (R/P) of 3.1, considering as a Canl>bean the phycoflora. A yearly seasonal change in the flora with some species growing throughout the year, with a maximum development during summer and autumn. Other species were found during the winter-spring months. Plants growing throughoutthe year and during the summer and autumn show a Canl>bean floristic affinity and constitute the mayority of the taxa. The phycotlora found in the colder months (winter-spring) is scarce, with sorne species sbowing temperate~ld Nortb A tlantic affinity. Toe disjunct distnbution of the taxa of the winter flora is analyred in order to explain ils relict distribution. New phycological aditions for this region include: Ulothrix flacca, Petalonia fascia and Rhodymenia pseudopalmata, colected for the first time in the coast of the Gulf of México. Key Words: Algae; Floristic; Affinity. ITRoouccmN ~ área de trabajo de esta contribución, situada en el tro Oeste del Golfo de México (Fig. 1) ha sido seleccio~ntre otras razones, por no estar previamente citada literatura ficológica, por constituir una zona expuesta al azote regular de tormentas y ciclones; por presentar la desembocadura de un río y rodearse de lagunas estuarinas, que producen fluctuaciones en el contenido de salinidad medioambiental, y también, por representar una zona más al Norte de las Costas del Golfo de México, con un régimen climático diferente al litoral Sur y Sureste, y que, por lo 1 2 Departamento de Botánica, Facultad d Oencias Biológicas, U.AN.L, Apdo. Post 7:790, México. Departamento de Biología, Instituto Tecnológico de Cd. Victoria, Apdo.Post 175, Cd. Victoria, Tamaulipas, M6cico. �14 _ MARTINEZ-LOui.,,O & L OPEZ-BAUFISTA, Algas Marinas de Soto la Marina. - pUlJLJCACIONES BIOLOGICAS, F.c.B./U.A.N.L Vol.S(i), 1991 ---7,,-----,v,-,-,---7 ..----------;;~--.-----:,-=-:·¡:i,i lia•;--oo¡;;-;-, ___./¼ --"'' / , , ,,.- ----- ---- ,----::---/ _,t.'_ __ ,...,. , / I ' , , \ / \ / \,' ' 24• anteriormente expuesto, es probable encontrar un tipo peculiar de flora algal Este trabajo tiene como objetivo principal incrementar el ronocimiento de la flora marina tamaulipeca; para posteriormente aprovechar estos recursos naturales en las industrias alimenticia, farmaceútica y agroindustria. SINOPSIS HISTORICA (1847-1991) o \ u \ \ \ X \ 1 \ \ Stct. \ \ w "A" :E \ u.. IHt. _J o Stct. .. e" I' I ., .,---------- ., _.,, .,. ~ ~ ~~--,,.;:-;:;;~,,~,~~~deUJ~~~;;;ilic;:------=--------L__::__~-----~_.,~.,--,~-:-_::,:..._~,.,Figura 1. Detalle del área de estudio. El conocimiento sistemático de la ficoflora en el litoral Oriental de México se iniciaó con el reporte sobre algas marinas del ficólogo sueco Jacob George Agardh, quien en 1847 publicó una descripción de ejemplares con algunas especies nuevas para la ciencia, procedentes de Veracruz y Campeche, colectadas por el Prof. Frederick C. Llebmann durante el año de 1845. Hubo de pasar algún tiempo para que aparecieran nuevos reportes sobre esta área, y no fue sino hasta que Standley en 1930 (cit por Ortega, 1972), publicó una colección de plantas vasculares del Estado de Yucatán, incluyendo además,algunosejemplares algológicoscolectadosen Celestún, Sisal y Progreso, los que fueron determinados por Tilden, F.arlow y Allen. Un nuevo avance ocurrió con los estudios reafuados por el Dr. William Randolph Taylor, de la Universidad de Micbigan, quien estudiando las algas marinas de la Península de Yucatán, cita en 1935 una lista florfstica de Belice junto notra procedente de Progreso, Yucatán. Estos especímenes Mexicanos fueron enviados por W. C. Steere y J. R. en quienes los colectaron en Agosto de 1932. En adi. na lo anterior, Taylor revisó otros ejemplares depositaoo en el Herbario de esa Universidad, revelando el hallazde nuevos ejemplares Mexicanos colectados por Schott nMayo de 1865. Algún tiempo después, Taylor (1941a, 1941b) publica &tas de algas encontradas en el estado de Yucatán y desembocadura del Río Bravo, que fueron colectadas por ur Carl y Victor Schott en 1853, 1864 y 1865. Una lección de plantas marinas colectadas en 1951 de los neos de Campeche es reportada por Harold J. Humm 1952) enlistando un total de 24 especies de algas, depositaen el Herbario del Departamento de Botánica de la Diversidad del Estado de F1orida Poco tiempo después, Taylor (1954a) describe en forma nera1 la distnbución de la ficoflora a lo largo de la costa el Golfo de México, mencionando para nuestra área de tudio, que la barrera de islas arenosas entre Tampico y el Bravo es desfavorable para una flora algológica subs. &e mismo año (1954b) trabajando sobre el carácter e la vegetación alga! de las costas del Golfo, descnbe los rincipaJes hábitats marinos con su flora característica; lllltualizando que la ficoflora es netamente tropica~ y enciona también que la restricción de la flora al Norte del 15 Golfo es debido, en parte, a la naturaleza ffsica de la playa, las temperaturas un poco más bajas del agua y una concentración mas baja de nutrientes, y al menos localmente, debido a la dilución del agua de mar por los grandes ños que desembocan en este sector. En estudios biológicos sobre la Laguna Madre de Tamaulipas, Henry H. Hildebrand (1958) reporta algunos taxa en los alrededores de Punta Piedras, mencionando algunas plantas vasculares y algas como Acetabularia farlowi, Hypnea,Jania, Enteromorpha, Gracilaria, Spyridia y la cianofita Microcolel4s chthonoplastes. Huerta (1958) reporta la distnbución de las algas en los bajos de la Sonda de Campeche, Cozumel e Isla Mujeres, colectadas en Mayo de 1955, ofreciendo una idea de los tipos de algas marinas que dominan en cada localidad. Posteriormente (1960) publica una lista preliminar de las algas marinas del litoral del Estado de Veracruz, colectadas entre 1957 y 1960, en Tuxpan, Veracruz, Montepío y Coatzacoalcos, produciendo un total de 90 taxa: 25 Chlorophyceae, 14 Phaeophyceae y 51 Rhodophyceae. Un año después (1961) enuncia la flora marina de los alrededores de la Isla Pérez en el Arrecife Alacranes, Yuc., descnbiendo la distnbución de las algas, estableciendo varias comunidades vegetales y explicando los factores que intervienen en su distnbución, como la naturaleza y la movilidad del sustrato, luminosidad, corrientes y mareas. Un estudio sobre las colecciones de algas marinas presentes desde Port Aransas, Texas hasta el lado Este de la Península de Yucatán, es llevado a cabo por Humm (1961) presentando datos sobre la geología de la linea costera, las mareas, salinidad y corrientes; menciona, en lo que respecta a nuestra wna de estudio, que a lo largo de la costa aluvial del Estado de Tamaulipas, la flora se asemeja a la del Sur, especialmente a la costa del lado en el Golfo del Estado de Florida, tan al Norte como la Bahía Tampa. Un año después (1962) junto con H. Hildebrand, reportan un total de 193 especies de algas marinas provenientes de las costas de Texas, Tamaulipas y Veracruz, entre las cuales 140 pertenecen al litoral Mexicano; su área de estudio en Tamaulipas lo constituyeron Punta de Piedras y la Boca Jesús María. Al presentar su disertación doctoral sobre las algas marinas del Arrecife Alacranes, Yuc., Chun S. Kim (1964) enlista 222 especies, entre Cianofitas, Clorofitas, Feofitas y Rodofitas, afiadiendo además, que la ficoflora consiste predominantemente de especies pantropicales y subtropicales, el 94% conocidas en el área del Mar Canbe y las Antillas, de la cual el Arrecife Alacranes es parte fitogeográfica de éste. Ochenta y una especies colectadas en los Arrecifes coralinos de los Lobos y Blanquilla, y la Barra de Tuxpan, son reportadas por Huerta y Garza (1964) y emiten una comparación florística entre ambos y formulan las siguientes observaciones: i) el material de Lobos y Blanquilla, que son �16 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L Vol.5(2), 19'.Jl MARTINEZ-LOZANO & LOPEZ-BAlll7STA, Algas Marinas de Sow la Marina. - bajos protejidos análogos entre sí, es muy semejante, presentando muchas especies en común, y ú) el material de las Escolleras de la barra de Tuxpan difiere en gran parte del existente en los bajos de Lobos y Blanquilla, por las diferentes condiciones ecológicas. Los organismos marinos más representativos durante una sencilla excursión al mar (Golfo de México) son mencionados por Avila (1965), incluyendo algunos ejemplares algológicos reunidos entre Schizopbyta, Chlorophyta, Phaeophyta y Rhodophyta. Un reporte que comprende 112 especies de algas marinas del F.stado de Veracruz, colectadas en 17 localidades, es publicado por De la Campa (1965), constituidas por un 28.5% de Chlorophyta, 21.4% de Phaeophyta y el grupo mas numeroso de las Rhodophyta con 56 especies. Considerando la flora como euritermal Un estudio sobre la flora marina de Monte Pfo, Ver., muestra la distribución de las algas marinas, incluyéndose 42 especies repartidas entre 32 géneros, tomando en cuenta tos pisos litoral e infralitoral, las facies rocosas y arenosa (Sánchez-Rodrfquez, 1965). . La sistemática y distribución de la flora manna del Arrecife de la Blanquilla, en el Estado de Veracruz, es estudiada por J. Díaz (1966), reportando 39 especies entre Cblorophyceae, Phaeophy,:eae y Rhodophyceae. En el F.stadode Ca" _·"che Huer :· (:'rana (1966) col~ taron material botánico, mencionando que la costa en esta zona es muy fértil y exhuberante en rodoffceas como Agardhiella ramosissima, A. tenera, Eu.cheuma ~º~• Gracilaria ferox, G. sjoestedtii, G. verrucosa, G. cylindrica y G. debüis, Gelúlium crina/e y Gymnogongrus tenuis. Emiten una comparación de la ficoflora de la Laguna de Términos con la de tos Arrecifes coralinos, revelando que la flora de los Jugares bajos, protegidos, con fondo de fango y con agua turbia y de salinidad fluctuante, es diferente a la de los lugares bajos, protegidos, con fondo arenoso y con aguas limpias transparentes y de salinidad constante. Una contn'bución al conocimiento de la vegetación algológica de los Arrecifes de Tuxpan, Enmedio y Tanguijo, Ver., se llevó a cabo por Gana-Hernandez (1969), donde reporta 93 especies, colectadas entre 1966 y 1968, con las cuales elaboró un cuadro fenológico. Una lista de algas marinas colectadas en 1960 por la F.xpedición Smithsonian-Bredinen el litoral Quintana Roo, (Taylor, 1972) incluye más de 80 especies entre Myxophyceae, Chlorophyceae,Phaeophyceaey Rhodophyceae,depositando los especímenes en el Herbario Nacional de los Estados Unidos. Setenta especies de algas marinas colectadas entre 1973 y 1974 en Villa Rica, Ver., pertenecientes a las Cyanophycophyta, Rhodophycophyta, CJuysophycophyta, Phaeopbycophyta y Cblorophycophyta,son reportadas ~r ~mfrez (1975) considerandopreponderantementeel prso litoral, sujeto a emersión e inmersión constante. Garza (1975) publica un reporte sobre~ primeras pa,a el Golfo de México: Aff. Scinaia furcellata, Wrightiella Clase Chlorophyceae deraciones referentes sobre la flora manna del Swes1e lodgettü, Aff. Halymenia rosea y H. agardhü. Presentan, Orden Ulotrichales la República Mexicana, en particular de F.stado de ta una profundidad de 10 metros, un perfil florístioo de Familia Ulotrichaceae tana Roo, colectando en 7 localidades, observando especies mas conspicuas. Ulothri.x. flacca (Dillwyn) Thuret vegetación rica y variada, típica de las regiones trop· Cincuenta y dos especies de algas marinas de San FerFamilia Chaetophoraceae reportando catorce nuevos registros para el Sureste do, Tamaulipas son reportadas por Martínez y Villarreal Entocladia viridis Reinke México. 19()1), de las cuales las Rhodophytasson las más abundanUlvella lens Crouan et Crouan Un estudio tlorfstico estacional en el lito?l rocoso de concluyendo que la flora encontrada es netamente tropiOrden Ulvales alrededores de la Playa Parfso,_Ver., es ~~o por y mencionan que las Chlorophytas y Cyanaophytas son Familia Ulvaceae (1975), encontrando 61 especies, con la sigwente P abundantes debido a los nutrientes del agua, temperaEnteromorpha clathrata (Roth) Greville ción: Cianofitas 3.27%m, Clorofitas 22.95%, ra y falta de sustratos adecuados. Enteromorpha flexuosa (Roth) J. Agardh 32.78% y Rodofitas 40.98%. Sesenta y una especies algales fueron encontradas en el Enteromorpha lingulata J. Agardh Sánchez (1977) estudia las algas marinas de aguas erto El Mezquital, Matamoros, Tamaulipas por Martínez Enteromorpha salina Kutzing fundas dragadas en frente de las costas de Yucatán, Guajardo (1991), reportando datos sobre las mareas, Ulva f asciata Delile minando 24 especies entre Chlorophycoph>:ta,:haeop · · d, temperatura y precipitaciones, concluyendo que Ulva lactuca Linnaeus phyta y Rhodophycopbyta; provee descnpctones de flora encontrada es de afinidad tropical canbeña domiOrden Cladophorales plantas, hábitats y distn'bución geográfica de cada ndo en número de especies las Rhodophytas. Familia Cladophoraceae encontrando que esta flora pertenece en su mayorfa a Chaetomorpha linum (Muller) Kutzing flora can'befia. TERIALES Y METODOS Chaetomorpha media (C. Agardh) Kutzing Huerta (1978) publica la parte correspondiente a la Cladophora dalmatica Kutzing getación Marina Litoral, ~n el hbro "La vege~ción de~ Se realizó el estudio florístico de las algas marinas bénC/adophora vagabunda (Linnaeus) v. d. Hoek co• del Dr. J. R7.edowski (1978J, que consutuye el P · en el Municipio de Soto la Marina, Tamaulipas, MéOrden Siphonales intento para integrar los datos dJSpersos sobre la vege · (Centro Oeste del Golfo de México), locafuado geográFamilia Bryopsidaceae , marina de México. En lo que corresponde al área ente a los 23º 30' de Latitud Norte y a los 98º 30' de Bryopsis hypnoides Lamouroux Laguna Madre, Tam., esta autora cita el trabajo de H ngitud Oeste. Bryopsis plumosa (Hudson) C. Agardh y Hildebrand (1962), anotando que la vegetación de las plantas fueron colectadas en forma manual y con laguna es principalmente cianotlcea. uipo de buceo durante el año de 1986 por períodos meo- DMSION PHAEOPHYfA: Huerta y Gana (198?) publican~ estudio sobre la . Fueron preservadas en formol al 4% y trasladadas Clase Isogeneratae de la zona Sur, en el Litoral de Qumtana Roo, repo Laboratorio de Ficología, de la Facultad de Ciencias Orden Ectocarpales un total de 200 plantas: 62 Chlorophycophyta,3i Pba blógicas, U.AN.L; donde fueron identificadas y herboriFamilia Ectocarpaceae cophyta, 90 Rbodopbycophytay 16 Cyanophycoph~ das (Martfnez et al., 1991). Giffordia indica (Sonder) Papenfuss et Chibara tadas en Bahía Chetumal, Xcalak y Banco de Chin Giffordia mitchelliae (Harvey) Hamel Mencionan la presencia de Ulva fasciata var. · · Giff ordia rallsiae (Vickers) Taylor como .-a nueva adición a la flora marina de la COSU Orden Dictyotales riental de México. · ta Sist.emática de las Algas Marinas Benticas Familia Dictyotaceae La dis~ución del género Padina en las costas de Los nombres de las especies han sido ordenados alfabétiDictyopteris delicatula Lamouroux co es publicada por_Cbávez (1980), concl~n~oque ente dentro de cada género respectivo. La ordenación Padina vickersiae Hoyt Golfo y Can'be Me~no se ~ncue~tran las sigwenteS los taxa mayores se realizó de acuerdo con las siguientes Spatoglossum schroederi (C. Agardh) Kutzing cíes: Padina pavonu:a, P. v,ckersiae, P. gymnospora ras: Cyanophyta y Cblorophyta (Humm, 1979), PhaeoClase Heterogeneratae sanctae-crucis. . ~ (Earle, 1%9), y Rhodophyta (Kylin, 1956); la identifiOrden Dictyosiphonales Garza et al., (1984) en su contribución al con · Ción se realizó de acuerdo a Borgesen (1913, 1914, 1916Familia Punctariaceae de las algas marinas bentónicas de Cd. Madero, T ), Drouet (1968), Feldman-Mazoyer (1940), Kutzing Petalonia fascia (Muller) Kuntze pas, reportan sobre las Escolleras un total de 86 es 845-1871), Agardh (1824) y Taylor (1960). Clase Cyclosporae colectadas en muestreos realizados durante 1977, 1 Orden Fucales 1979. Destacando el grupo de las Rbodophyta con iVISION CYANOPHYTA: Familia Sargassaceae guiente.~ familias mas importantes: Grateloupiacea~, Myxophyceae Sargassum fluitans Borgesen m.iaceae, Gracilariaceae y Chaetangiaceae. MenClO Orden Hormogonales Sargassum natans (Linnaeus) J. Meyen que esta flora corresponde a la conocida para laS Familia Oscillatoriaceae bentónicas del Golfo de México Y del Oceáno A Microcoleus lyngbyaceus (Kutzing) Crouan DMSION RHODOPHYfA: excepto las RhodophytaC,yptonemia obovata y Sch · Familia Nostocaceae Clase Rhodophyceae ecuadoreana, que constituyen nuevos reportes para la Nostoc spumigena (Mertens) Drouet Subclase Bangioideae Atlántica Americana; re~trando además, por prünel1 Orden Goniotrichales iVISION CHLOROPHYTA Familia Goniotrichaceae 17 �18 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.C.B.flJ.A.N.L VoL5(2), 1991 Goniotrichum alsidü (Zanardini) Howe Orden Bangiales Familia Erythropeltidaceae Erythrocladia subintegra Rosenvinge Erythrotrichia carnea (Dillwyn) J. Agardh Familia Bangiaceae Bangia fuscopurpurea (Dillwyn) Lyngbye Subclase Florideae Orden Nemalionales Familia Chantransiaceae Kylinia crassipes (Borgesen) Kylin Acrochaetium fl.eruosum Vickers Acrochaetium seriatum Borgesen Familia Chaetangiaceae Scinaia furcellata Bivona Orden Gelidiales Familia Gelidiaceae Gelidium crina/e (Turner) Lamourou:x Pterocladia capillacea (Gmelin)Bomet et Thuret Orden Cryptonemiales Familia Corallinaceae . Dermatolithon pustulatum (Lamouroux) Foslie Corallina cubensis (Montagne) Kutzing lanía capillaceae Harvey Familia Grateloupiaceae Grateloupia filicina (Wulfen) C. Agardh Orden Gigartinales Familia Gracilariaceae Gracilaria folüfera (Forsskal) Borgesen Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss Familia Hypneaceae Hypnea musciformis (Wulfen) Lamouroux Orden Rhodymeniales Familia Rhodymeniaceae . Rhodymenia pseudopalmata (Lamouroux) Silva Orden Ceramiales Familia Ceramiaceae Ceramium fastigiatum (Roth) Harvey f. fiaccida H. E. Petersen Cen. .,;zium strictum (Kutzing) Harvey Ccztroceras clavulatum (C. Agardh) Montagne Spyridia acuieata (Schimper) Kutzing Familia Dasyaceae Da.o/a baillouviana (Gmelin) Montagne Familia Rhodomelaceae Polysiphonia ferulacea Suhr Polysiphonia subtilissima Montagne . Bryocladia cuspidata (J. Agardh) De T?ru Bryocladia thyrsigera (J. Agardh) Schmitz Digenea simplex (Wulfen) C. Agardh Proporción Rodophyta/Pbaeophyta (R/P): . La afinidad fiorística de una región puede ser deternuna- MARTINEZ-LOZANO &: LOPEZ-BAU11STA, Algas Marinos de Soto la Marina. - da usando la proporción R/P, sugerido por Fel 1938), basado en que el porcentaje de Phaeophyta d ( Rh d hyta e ta conforme se ava117.a d y el de o op aum n • hacia · aguas trop1·cales. La proporción de algas Artico · (R/P -- 1) en las remones a pardas es casi· um·tana b" • del co y aumenta a más de 4 en las regiones tropicales¡ · · 1os muestran la proporción R/P en s1•omentes e1emp ó· Amencana: · regiones geográficas de la costa A tlá nttca debido al máximo desarrollo ~ue pr~ntaron algunas especies durante los meses más fríos del ano y otros taxa en los ~ pod d ..d. l meses más calientes.. E n esta iorma, emos 1V1 rr . os elementos ficoflorfsticos en 3 grupos, basados en su estaetón • de desa~ollo. _ 1) Fspectes que se desarrollan durante todo el ano: E /ad " •.:..:,1· ntoc _ . Ul. vuiulS _ Port Aransas, Texas = 3.8 (Edwards y Kapraun, 1~ Gif!ordz:i üufica . · · = 16 (Kapraun 1974)· 1 GiffordUJ mitchelliae Lo UIStana , , ~ Giffion'dUJ . ~alJsiae Costa superior• del Golfo de México entre el deba · · · Pensacola Fla. 1.6 (Earle, Acrochaettum fleruosum RíO MisSISSlpl Y , ' Ge""" · aJe ·tad uacum cnn 1960 Bahía Tampa, Fla. = 4 (Phiilips, , CI o • Dermatolithon pustulatum Kapraun, 1974),. Gn lo · m;,. · Dry Tortugas, Fla. = 4 (obtenido de Taylor, 1928~ 'llte_ "!'Ul ,~zna Bahamas = 4.5 (Howe, 1920, citado por Earle, Gracilaria folii:fera . B d 2 7 (Collins y Hervey 1917, citado por Hypnea muscifomus · ' 2) &pecies con máximo desarrollo d~~nte veran~-otoñoy J · = 3 4 ( obtenido de Chapman, 1%3); que decrecen o desaparecen en mvtemo y pnmavera; N. = 2.6 (Hoyt, 1920, citado por Ka ~ o crecimi~nto durante los meses más calientes del l974); ano (veran~-otono): Noreste de los Estados Unidos de América = 1.21 Ulva fascUJta . ·d d T lor 1957). Chaetomorpha linum m o e ay , Bry • '"· ides En base a los porcentajes en Rhodophyta y Pha op~ ,.¡pno obtenidos para el municipio de Soto la Marina, se ~opsis P1!'-mo~a un resultado relativamente alto en la proporción . ~op~ de~uatula 3 1 la cual indica que la afinidad florística en la re Pad1':a ~kersiae . .. · ' · · es trop1· Gonwtnchum estrechamente relacronada con las region . _ alsidü = 11 e~~)~ B:~~~ c. Erythrotnchia carnea Corallina cubensis Gracilaria verrucosa Rhodymenia pseudopalmata Ceramium fastigiatum f. flaccida Ceramium strictum Centroceras clavulatum .Br;ocladia cuspidata ) &pectes con máximo desarrollo durante los meses más Afinidad Florística: La ficoflora en Soto la Marina muestra una rela marcada con las floras conocidas en las Antillas Yel Canoe, pues la gran mayoría de los taxa también. cuentran presentes en el canoe, por lo que se co la flora encontrada de afinidad can"beña, excep éste análisis las Cianofitas, Cladophoras (de W confusa) y Sargazos (de hábito pelágico). Este . fitogeográfico es comprensible desde el punto de . fríos de invierno-primavera, decreciendo o desaparecienlas corrientes superficiales del agua, ya que la re . do en el verano y otoño: Ulothrix flacca estudio es bañada por la corriente de agua supe Enteromorpha clathrata veniente del Mar canoe que atraviei.a el Estrech? Enteromorpha flexuosa catán, distrfüuyendoen esta forma un flujo algoló~~ U/va lactuca el Mar Canoe hasta el Golfo de México; en ad1 Petalonia f ascia anterior, los Sargazos pelágicos pueden poseer una Bangia fuscopurpurea que constituya una fuente de transporte de elemen & importante hacer notar que los grupos que mostraron florísticos, aunque además, no puede descartarse la dad de introducciones accidentales al área por el máximo desarrollo durante todo el año y los meses cá00 de verano-otoño, constituyen el mayor número de naviero. JlCCies presentes en el área, y son especies con una afinidflomtica con el canoe Tropical Distribución &tacional: Estudiando las características de la flora durante las espectes con un desarrollo máximo durante los meses inViemo-primavera, poseen una afinidad templado fría valo anual de este trabajo, resultó notable la pr 1 un cambio estacional en la flora. E.ste cambio fue d Atlántico Norte. Entre estas especies se cuenta con nos taxa que se desarrollaron únicamente durante una 19 parte del año y el resto estuvieron aparentemente ausentes, por ejemplo Petalonia fascia y Bangia fuscopurpurea, que se desarrollaron en los meses más fríos, y que durante los meses cálidos persisten en una fase resistente al calor de su ciclo biológico, sin embargo, estas fases alternantes no pudieron ser localizadas. En la flora de invierno-primavera, algunos elementos florfsticos poseen una afinidad templado cálida o son ubicuos. Ejemplos de estas especies son Enteromorpha clathrata y Ulva lactuca, que Phillips (1960, citado por Kapraun, 1974) encontró en Bahía Tampa, Fla. Una explicación de la presencia de estas algas templadas y subtropicales (templado cálidas) es la ocurrencia periódica de inviernos moderados. Otra explicación ha sido sugerida por Conover (1958) que indica que las algas marinas poseen una mayor tolerancia a la salinidad reducida en aguas frías, por lo que en las aguas locales, donde la salinidad es reducida por la presencia del río Soto la Marina, es posible que algunas especies se desarrollen mejor bajo estas condiciones de baja salinidad y baja temperatura del agua durante la estación invierno-primavera. Otras listas florísticas reportadas para algunas localidades del Golfo de México como el Sur de Texas (Baca et al., 1979), Port Aransas, Texas (Edwards & Kapraun, 1973), Galveston, Texas (Lowe & Cox, 1978), Freeport, Texas (Keatts, 1969, citado por Lowe y Cox, 1978) y l..ouisiana (Kapraun, 1974), indican la presencia de una disminución en el número de especies algológicas tropicales, comentado por Taylor (1954a, 1954b), conforme se avanz.a hacia el Norte de las costas del Golfo de México, a partir de Florida o Yucatán, sin embargo, la flora de estas regiones es sustituida por un nuevo elemento florístico estacional de afinidad templado-fría durante la parte más fría del año, de pequeña magnitud como en el caso de Soto la Marina, ó mayor como en la costa de Louisiana (Kapraun, 1974) con una proporción R/P de 1.6. Aunque el máximo crecimiento y número de especies de la población algológica se desarrolló durante los meses más cálidas, la ocurrencia del elemento templado frío en los meses más fríos del año, indican claramente la naturalei.a dual de la flora en la región de estudio. Distribución Disyunta: Analizando la distribución de los taxa analiz.ados en este trabajo en las localidades registradas a lo largo de la costa Atlántica Americana, se observó que ésta era más o menos continua para la mayoría de las especies. Sin embargo, se observó que para algunas especies la distnl>uci6n no era continuas en su rango conocido de distn"bución, siendo las principales: Ulothrix flacca Petalonia f ascia Bangia fuscopurpurea �20 - MARTINEZ.L07.ANO & LOPEZ-BAU11STA, Algos Marinas de Soto la Marina. - PUBUCACIONES BIOLOGICAS, F.c.B./U.A.N.L Vol.5(2), 1991 Rhodymenia pseudopalmata Con respecto a esta última, locali7.ada durante los meses de verano-otoño y con probable afinidad Canl>eña tropical. su aparente distribución discontinua podría ser debido a una colecta inadecuada en los trópicos Americano (Edwards & Kapraun, 1973). Las restantes especies, U. fiacca, P. fascia y B. fuscopurpurea, se consideran representantes de una distnl>ución disyunta y son encontrados con una distnl>ución discontinua desde el Norte del Golfo de México alrededor de la costa del Sur de Florida, para volvérseles a localmlr de nuevo al Norte de la costa Oriental de ese mismo Estado. Estas especies al parecer no ocurren en las aguas tropicales del Sur de Florida, probablemente debido a las temperaturas elevadas del agua durante todo el año (Edwards & Kapraun, 1973). Las especies disyuntas poseen una afinidad templado frío del Atlántico Norte y están presentes en el área durante los meses más fríos del año (inviemo-primavera). . La explicación de la distribución para esta flora relicto ha sido propuesta por algunos investigadores (Earle, 1969; Edwards & Kapraun, 1973; Kapraun, 1974). Estos autores éstan de acuerdo en que la d.istnbución de estos taxa disyuntos era continua en el pasado. Es probable que estas especies fueran representantes de una flora templada o de agua fría que se distnl>ufan a lo largo de la costa del Atlántico Norte durante la Epoca del Pleistoceno, cuando las temperaturas del agua eran más bajas y fluían a lo largo de la porción Norte del Golfo de México, a través de la península sumergida de Florida durante los períodos interglaciales. La separación de esta flora pudo llevarse a cabo cuando las temperaturas del agua subieron al terminar esa Epoca; el nivel de agua fué bajando y la península de florida emergió sobre las aguas, constituyendo todo esto una barrera entre el Norte del Golfo y la costa Norteamericana en el Atlántico, lo que eliminó ciertos elementos y restringió la distnbución de otros dentro del Golfo de México. Estas especies relictos apoyan actualmente tal suposición cuando son localii.adas durante los meses más fríos del año, en donde se encuentran condiciones ecológicas más óptimas para su máximo desarrollo, subsistiendo en los meses más calientes del año en formas alternante, reflejando en esta forma su afinidad florfstica. Afinidad por d Sustrato y Epifttismo: Durante las observaciones reali1.adas en el campo, se registraron algunas preferencias de las algas por la naturale;r.a del sustrato donde se desarrollaban. Se colectaron algunas especies que tuvieron más afinidad sobre sustratos sólidos, como las rocas, entre las que se encuenttanBangia fuscopurpurea, Scinaia furcellata, Corallina cubensis, Rhodymenia pseudopalmata, Bryocladia cuspiáata y B. thyrsigera. Entre las algas que se desarrollaron preferente- 21 mente en los sustratos arenosos, que se forman entJe ~ Dasya baülouviana otras algas mayores y en muy escasas ocasiones, por lo que espacios u oquedades de las rocas, figuran~ Entre las unidades ficoflorísticas que habían sido reportase exceptuaron de los análisis florístioos. spp. y Centroceras clavulalum. Se locali1.aron das una sola vez en las costas Orientales de México, y cuya El grupo dominante en número de especies lo constituyó crecen frecuentemente en forma epizoica, sobre · · · presencia queda confirmada por el presente estudio, se el de las Rodofitas, con un 53.8% del total de la flora, precomo Chaelomorpha media y Gelidium c:rinale. EntJe incluyen: sentando las siguientes familias más importantes: plantas que ge~eralm.ente se colectaron en forma . Br¡opsis hypnoides Corallinaceae, Gracilariaceae, Hypneaceae, Ceramiaceae y entre las rocas mtermareales ~ Sa,g_~m fluila,u, Br¡opsis plumosa Rhodomelaceae, con los géneros Cora/Jina, Gracilaria, natans, e infrecuentemente Gracilaria folüfera. Bangia fuscopurpurea Hypnea, Centroceras, Polysiphonia y B,yocladia, como los Muchas especies re~tradas en nuestra mna pretia Acrochaetium seriatum más representativos. únicamente un sustrato vegetal sobre ~~- a_Jgas maJUI Scinaia force/lata El siguiente grupo estuvo formado por las Clorofitas, con las principales epifitas fueronEntocladia viridis, Ulvellaltt, Dermatolithon pustulatum el 28.8% en número de especies; aunque se presentó en Giffordia mitchelliae, Goniotrú:hum alsidii, &ythroclá Las nuevas adiciones ficológicas en este sector, lo constímenor cantidad de taxa que el anterior, estuvieron presensubintegra~ Erythotrichia ~ • Ky1!1"4 . tuyen los siguientes taxa, colectados por primera vez en las tes en mayor abundancia durante la mayor parte del año, Aaochaetium fleruosum,A. senatum YJama capiJlaUll. ~tas Orientales de México: formando grandes extensiones algales las siguientes familias; estas epifitas, a~uellas que se ~ sobi:e un lflothrix flacca Ulvaceae, Cladophoraceaey Bryopsidaceae, con los géneros número de espeaes de sop<>rte son<!· miJchelliae, E.~ Petalonia fascia Enteromorpha y Ulva, Cladophora, Chaetomorpha yB,yopsis, tegra, E. carnea, K. craSSipeS, A. senatum Y DermatoliJJa Rhodymenia pseudopalmata. en orden descendiente de importancia. pustulatum. Por otra parte, las especies de soporte quel Por último, y como ocurre en la mayoría de las regiones frecuentemente contenían epifitas fueron ChaetonraJtDISCUSION Y CONCLUSIONES tropicales, el grupo con menor número de especies fue el media, Gelídíum ainale, Gracilaria fo/üfera, ~ de las FeQfitas, con el 173% del total de la Flora, incluyenclavulatum y Bryodadia thynigera. Durante el presente estudio en el Municipio de Soto la do las siguientes familias más notorias: Ectocarpaceae, · , Tamps., fueron determinadas 54 especies y una Punctariaceae y Sargassaceae, con los géneros Giffordia, Polimorfismo y Acdón de las Olas: orma, incluidos en 38 géneros y 24 familias, pertenecientes Petalonia y Sargassum, éste último encontrado siempre en Entre las especies que mostraron una variación las Divisiones Cyanophyta (2 especies), Chlorophyta (15 la condición pelágica, formando extensos lechos entre las gica sorprendente se encuentran Ulva fasciata, pecies), Phaeophyta (9 especies) y Rbodophyta (28 espeEscolleras y sobre la lfnea costera arenosa. Se concluye que ....:- - 1 -, Grateloupia /;l,MHn yGraciJariafi'.rJ"'era• La "'"J":4'". .,...,: wua.~· y lforma). la flora encontrada en el Municipio de Soto la Marina, es gfa de algunas e s ~ en hábitats prote~ Yexp La presencia de las cianofitas se considera incidental, ya principalmente Canl>eña. al oleaje fue muy variable, afectando también su ab ue fueron localizadas como epifitas o entremezcladas con cia. Ulva fasciata fue una especie Jocaltzada en amboS_J LITERATURA CITADA tats, pero se desarrolla mejor y en mayor cantidad en RP. nes protegidas del oleaje. Kingsbury (1962) dem~ GARDH, e.A. 1824. Systema algarum. Llteris Berlingiaim. Lundae. 312 pp. importancia del grado de acción de las olas sobre las GARDH, J.G. 1847. Nya Alger fran Mexico. Ofvers. Kingl- Veten-Akad. ForhandL 4:5-17. Nuestrasobservacíonesenelcamposeñalaronqueel VIIA, J. 1965. Una sencilla excursión al Mar (Golfo de México). Tesis. F.sc. Normal Sup. México, D.F. 114 pp. pue4e ser causa de la variación moñológica de CA, B., SORENSEN, L Y E. R. COX. 1979. Systematic list of the seaweeds of South Texas. Contr. mar. Sci. 22:179- 192. especies. Por ejemplo, Gelídium crina/e es una planta RGF.SEN, F. 1913. Marine algae of the Dmh West Indies.1 Chlorophyceae. Dansk. Bot. Arkiv. 1(4):1-158. crece en forma diminuta y en densos agregados es RGF.SEN, F. 1914. Marine algae of the Dmh West lndies. II. Phaeophyceae. Dansk. Bot. Arkiv. 2(2):1-66. cuando está expuesta al fuerte oleaje, sin embargo, RGF.SEN, F. 19lf1920. Marine algae of the Darush West lndies. m. Rhodophyceae. Dansk. Bot. Arkiv. 3(1a- lf):1-498. misma especie se desarrolla en talla mayor y los agre ~ DE GUZMAN, S. DE 1A. 1%5. Notas preliminares sobre un reconocimiento de la flora marina del Estado de Veracruz. más Jaxamente dispuestos, cuando se localiz.an en An. Inst Nal Invest. BioL Pesq. 1:7-49. protegidos del fuerte oleaje. ON_o~ F.T. 1958. Seasonal growth of benthic marine plants as related to environmental factors an estuary. Publ1;. Inst mar. Sci. Uruv. Tex. 5:97-147. , MAN, V.J. 1%3. Toe marine algae of Jamaica. II. Pbaeophyceae and Rhodophyceae. BulL Inst Jamaica Sci. Ser. 12:1-201. Nuevos Registros: VEz, ML. 1980. Distribución del género Padina en las costas de México. An. Ese. Nac. Cienc. Biol, Mexico 23:45-51. Los taxa que son mencionados por primera vez "1, GJ. 1966. F.studio preliminar de la sistemática y distribución·de la flora marina del arrecife la Blanquilla, Ver. Tes~. Fac. costa del Estado de Tamaulipass, y que que han sido Ciencias, Depto. BioL U.N.AM, México. 55 pp. samente reportadas en las costas mexicanas, son: ROUE'r, F. 1%8. Re~ion of the classi.fication of the Oscillatoriaceae. Acad. Nat. Sci. Philad, Monogr. 15:1-370. Nostoc spumígena S. 1969. Phaeophyta of the eastern Gulf of Mexico. Phycologia 7(2):71-254. Entocladia viridis WARDs, P. Y D. KAPRAUN. 1973. Benthic marine algal ecology in the Port Aransas, Texas area. Contrib. mar. Sci. 17: 15-52. Ulve/la lens MANN, J. 1938. Researches sur la vegetation marine de la Mediterranée. La Cote des Albéres. Rev. AlgoL 10:1- 339. Enter0nwrpha clathrata MANN-MAZOYER, G. 1940. Recherches sur les Cera~cées de la Mediterranée occidentale. Alger. 510 pp. Giffordia indica REs, J. 1975. ~tudio tlomtico estacional de las algas marinas macroscópicas en los alrededores de la Playa Parairo, Gelidium crinale Veracruz. Tes~. Fac. Ciencias Ese. Biología. Univ. Ver., Xalapa, Ver. 92 pp. Gracilaria verrucosa ARzA B., M. 1975. Primeras consideraciones referentes sobre la flora marina del Sureste de la República Mexicana. Mem. Il Ceramwmstrictum Siinp. l.atinoamer. Ocean. Biol 2:5-25. P=ªtas s· �22 - PUBLICACIONES BIOLOOICAS, F.C.B./UANL VoL5(2), 1991 PUBLICACJ. GARZA B., M., S. MARTÍNEZ L Y M. A. ESCALANTE C. 1984. Contnbución al conocimiento de las algas marinas ben~ de Ciudad Madero, Tamaulipas, México. Phycol Lat Amer. 2:104-125. GARZA HERNÁNDEZ, A. 1%9. Contnbución al conocimiento de la vegetación algológica de los arrecifes de Tuxpan, 8ntt y Tanguijo del F.stado de Veracruz. Tesis. Fac. Ciencias Biológicas. U.AN.L, Monterrey, N.L 44 pp., 7 pJs. HILDEBRAND, H.H. 1958. F.studios biológicos preliminares sobre la laguna Madre de Tamaulipas. Ciencia (México) 17(1-~ 173. HUERTA, L 1958. Contribución al conocimiento de las algas de los bajos de la Sonda de Campeche, Cosumel e Isla M~ An. F.sc. Nac. Cienc. Biol MéL 9(1-4):117- 123. HUERTA, L 1960. Lista preliminar de las algas marinas del litoral del F.stado de Veracruz. Bol Soc. Bot. MéL 25:39-45. HUERTA, L 1978. Vegetación Marina Lltoral In: Rzedowski, J. La Vegetación de México. Ed. Llmusa. lera. ed. Mém. pp. HUERTA, L Y M. GARZA. 1%4. Algas marinas de la Barra de Toxpan y de los arrecifes Blanquilla y Lobos. An. & ~ Cienc. Biol Méx., 8(1-4):5-21. HUERTA, L Y M. GARZA. 1966. Algas marinas del litoral del F.stado de Campeche. Ciencia Méx., 24(5-6):193-200. HUERTA, L Y M. GARZA. 1980. Contnbución al conocimiento de la flora marina de la zona Sur del litoral de·Q uintana~ México. An. F.sc. Nac. Cienc. Biol, Méx. 23(25- 44). HUMM, H.J. 1952. Marine algae from Campeche Banks. Florida St Univ. Stud. 7:27. HUMM, H.J. 1%1. Algae of the southem Gulf of México. Proc. Intl Seaweed Symp. 4:202-206. HUMM, H.J. 1979. The Marine Algae of Virginia. Virginia lnst. Mar. Sci Special Pap. in M.ar. Sci 3, Univ. ~ of V~ Charlottesville. U.S.A 263 pp. HUMM, H.J. & H. HILDEBRAND. 1%2. Marine algae from the Gulf coast Texas and Mex:ico. PubJs. Inst. mar. Sci UniY. ES BIOLOOICAS - F.CB./UAN.L, México, Val.5, No.2, 23-26 PROD~CTIVIDAD DE LA FIBRA EN HOJAS DE Agave lecheguilla Torrey, EN SIETE LOCALIDADES DE MINA, NUEVO LEON, MEXICO. IETICIA VILLARREAL-RNERA, ENRIQUE LOZANO-MALDONADO & R.K MAITI 1 RESUMEN El presente trabajo se llevó a cabo en el municipio de Mina Nuevo León Mé · • dad y calidad de las fibras en relación a las condiciones ecoló , ·cas • nco, _para estudiar la productivi- 1oa::e~:h::::i:a<¿;~:J~ sey pp~e::!1:ne~ . º• :1 gralasdolade pedregosidad de cad~ localidad que es lo que favo;ece Ja:un::Ja1:;'~ª1:::U.nguillatata d~lª::!:-º e p ntas colectadas fue reafuado a partir de 3 distintas artes d la . . ·. . suelos de textura ~ue va ~e ~gajón arenoso a limoso, con una~nti!~ se encuentra asociado pnnCipalmente con Fouquieria splendens Jatro h dio. =: 18 hoja externa, tomando datos de largo y ancho de la hoja mimero d: ba!:!~e~a de co~ollo, ~OJa media y : e 6;ra en ~ hoja. Las cara~t~rísticas morfológi~ fueron altamente significa~n::~olased:::n: a . es enotan ~ que las condiciones ecológicas influyen en la productividad calidad de estableció un modelo lineal de regresión para la estimación del rendimie Y • la fib~ Se otros parámetros morfológicos con un coeficiente de correlaci"ón r2-o 5n4to ~ed lamásfibra de la hoJa en functón de . - . . n e se encontró Que las ho· medlllS Yexternas son las que producen mayor rendimiento de fibra. 1as 8:227-268. ~ KAPRAUN, D. 1974. Seasonal periodicity and spatial distnbution ofbenthic marine algae in Louiliana. Contr. mar. Sci. 167. KINGSBURY, J.M. 1%2. The effect of waves on the composition of a population of attached marine algae. BuD. Tom, Palabras Clave: Productividad, Lechuguilla, Mina, Nuevo León, México. Club 89:143-160. KIM, C.S. 1%4. Merine algae of Alacran Reef, southem Gulf of Meneo. Ph P. Thesis. Du.ke University. 213 pp., 7 pis. KUTZING, F.T. 1845-1871. Tabulae Phycologicae. VoJs. 1-XX. Nordhausen. SUMMARY KYIJN, H. 1956. Die Gattungen der Rhódophyceen. C.W.K Gleerup Forlag. Lund. i-xv, 673 pp. WWE, G. & E. 1978. Species composition and seasonal periodicity of the marine benthic algae of Galveston lsland, The e~logi~l ~nditions related with the productivity and quality of the fibers fromAgave /echeouil.Ja rr ) Contr. mar. Sci 21.9-24. were stud1ed ID Mina, Nuevo León, México. This species is resent in . .º- '- ~ orrey matter content and alkaline pH- it is associated mainly .th sand to muddy soils, with low organic MARTÍNEZ L, S. & O. GUAJARDO R. 1991. Flora marina del Puerto El Mezquital, Matamoros Tamaulipas (en prema trid . ' WI rouquiena splendens, la"tropha dioica and L MARTINEZ L, S. & L VIlJ.ARREAL R. 1991. Algas marinas de San Fernando Tamaulipas, México. (en prensa) Th entata a~rdmg to the degree of rockiness of every location which is related with the abundancyof leche MARTINEZ L, S., L VILLARREAL R., M. GONZÁLEZ & V. VARGAS. 1991. lndex Herbarium Seccion Ficológica. F e analysis of the collected plants was made from 3 different sections· bud · gu ·· de Ciencias Biológicas, U.AN.L meansuring the Iength and width of the leaf, length and width of the apicaÍ s in~ exte~l leaves, ORTEGA, M.M. 1972. Bibliografía algológica de México. An. lnst Biol Univ. Autón. México 43, Ser. Botánica (1):63-7~ ~e leaf, number ?f the fiber bands and number of layers fiber bands in the 1 There is a signifi asal ~=ess of RAMíREz, M. 1975. Contnbución al conocimiento de las algas marinas del litoral rocoso de Villa Rica, Ver. Testi. &c. ~~ moIJi>hological characteristics among the different locations, which means that the ecoloaicalcacontd'tt· erence Univ. Ver. México. 64 pp. s cant ID the productivity d ti f fib . b' n 1 onsare fiber of th l f . fun . an qua !-Y o 1?e er_. A ~eal model of regression for the yield estimation of the SÁNCHEZ, F. 1977. Algas marinas de aguas profundas de Yucatán. Testi. Fac. Ciencias. Depto. Biol U.N.AM, Mé:xkXJ, e ea m ction was established m relatton With other morpholo ·ca1 · 72 pp. 2 COOfficient r =0.54. It was found that middle and externa! leaves are the ones ;1hich yi:l:~;:~: SÁNCHEZ-RODRÍGUEZ, M.F... 1965. Flora marina de Monte Pío. :F.stado de Veracruz, México. An. F.sc. Nac. Cienc. Biol 14:9-16. Key Words: Productivity, Lechuguilla, Mina, Nuevo León, México. TAYLOF., W.R. 1928. Marine algae of Florida with special reference to the Dry Tortugas. PubL Cameg. lnst. 379; Pap. 11 Lab. 25:1-219. 0DUCCION Mckelvey. TAYLOR, W.R. 1935. Botany of the Maya area: M:iscellaneous papers vn. Marine Algae from the Yucatán Península. Cameg. Inst, Washington 461:115-124. la zona . . La lechuguilla Yla yuca tienen gran demanda en la indusTAYLOR, W.R. 1941a. Notes on the marine algae ofTexas. Pap. Mich. Acad. Sci 26:69-79. SCllliári~orestede Mé~cocorresponde~ regiones áridas tria te~ ya que producen fibra de calidad que permite la TAYLOR, W.R. 1941b. Tropical marine algae of the Artbur Schott herbarium.. Fieki Mus. Nat I-mt, Bot. Ser. 20(4):87 ue pres en dond~ e~te una gran van~ad de plantas elaboració~ de bolsas, cestos, cepillos, cuerdas, alfombras y TAYLOR, W.R. 1954a. Distnbution of marine algae in the Gulf of Mex:ico. Pap. Mich. Acad. Sci, 39:85-109. tacan;ntan una dive~1dad de adaptaCió~ a la sequía, otros ~Zap1én, 1981). Los estados que se dedican a su exTAYLOR, W.R. 1954b. Sketch of the character of the marine algae vegetation of the shores of the Gulf of Mexico. In: E ~Ag~e lec~egu~~ :orrey,La"ea mdentaUl (CD) plota~ón son Coahuila, Nuevo León, San Luis Potos~ TaP., The Gulf of México, it's origins, waters, and marine life. Ftih. Bull Ftih Wildlife Serv. 55(89):177-192. orblll anruyphilitica Zucc., Opuntia spp. Mill, m~ulipas Y 2.acatecas (Ramírez, 1985). El municipio de TAYLOR, W.R. 1957. Marine algae of the norheastem coast of Norht America. 2nd ed. Univ. Mich. Press, Ann Arbor, zum argentatum Gray y Yucca camerosana (frel) Mina, N.L, presenta una producción aceptable de ixtle de 509 pp. TAYLOR, W.R. 1960. Marine algae of the eastem tropical and subtropical coasts of the Americas. Univ. Mich. Press, Anll Mich. 870 pp. TAYLOR, W.R. 1972. Marine algae of the Smithsonian-Bredin Expedition to Yucatán-1960. Bull M.ar. Sci 22(1):34-44• Apd~~;~:~~~:::t=::~~!~.e &tudios de Postgrado, Fac. de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, C:ºX.. i 1! .. J. ~r;:;~::! ~::i~:e~;: 'atdien~p ar;;; �24 - VlLLARREA.L-RIVERA et aL, Productividad de Fibra de Agave kCMguiJJa. - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB.fl].A.NL Vol.5(2), 1991 Cuadro l . Características del tipo de suelo encontrado en las 7 localidades. Localidades San Bernardino San Felipe u Fortaleza Los Lirios Camino a Los Lirios udera del Cerro a los Lirios Puerto la Materia Orgánica Textura pH pobre pobre pobre pobre Arena-migajón Arena-migajón Arena-migajón Migajón-arena 8.29 8.40 8.33 8.11 Medianamente pobre Migajón-arena 8.32 Medianamente pobre Migajón-arena 8.33 Medianamente Medianamente Medianamente Medianamente cogollo, hojas de la parte media y hojas externas. De • • _ parte se tomaron 3 hoJas m1d1éndose: ancho y grosor de _ . _ base de la hoJa, largo y ancho de la hoja y espma a · número de filamentos de fibras y número de capas de . das de fibras en la hoJa; para conocer el grosor y ancho • _ la hoja en la parte basal se realiro un corte transversa], observó al microscopio estereoscópico el número de mentos de fibras y de capas de bandas de fibras. hojas después de ser medidas se tallaron y secaron d . d . . planos a sierras e ongen calizo siendo éstas do d b d ' n e a un a más, ya que el suelo predominante reun b d· · _ . e uenas con 1ctones de drenaje con un mcremento de pedregosidad, lo cual no sucede en zonas donde existe menor d. . pen tente con un hM de suelo arcilloso y una mayor compe+. · d :. .encra e espe~ ~n las localid~des muestreadas prevaleció la textura de ~jón arenoso limoso, con un contenido de materia orgánx:a pobre YpH modemdamente alcalino (Cuadro 1). (r=0.650), el ~úmero de fibras de la hoja (r=0.614), el ancho de la hoja (r=0.606), el número de capas de banda (r=0.498), _el ancho basal de la hoja (r=0.286)(Cuadro 4). Para estimar el rendimiento (Y) con respecto a las variables morfológicas se realizó el análisis de regresión múltiple e~ cual fue significativo (F=19.491, P<0.0001) con un coefi~ ciente de determinacion de r2=54%. DISCUSION 15 días a temperatura ambiente para posteriormente pesadas. Cuadro3. Comparación de peso seco de fibra en los distinEl diseño experimental utilizado fue el de completa too tipos de hoja en Agave lecheguüla Torr. por localidad. al azar, el método de diferencia mfnima signiJ"fiw!- - - - -- - - - - - - - - - = - - - - Sitio (DMS), análisis cie varianza, análisis de correlación m Tipo de 2 3 4 5 6 7 y análisis de regresión lineal múltiple. Hoja 1 El tipo de suelo en el que predomina el Agave lecheguilla Torrey, fue el de migajón arenoso, semejante a los suelos reportados por otros autores (Marroquín et al., 1981; Sheldon, 1980; 2.apién, 1981; Maiti, 1990). &te tipo de suelo es pobre en contenido de materia orgánica, relacionándose esto con la calidad de la fibra (Cepeda citado por Marroquín et al., 1981). Entre las especies asociadas con la lechu~ sobresalen Fouquieria splendens Engelm, Jatropha dw,ca Cerv. y Larrea tridentata (DC) Cov. La planta de lechuguilla que presentó un tamaño sobresaliente respecto a las demás se colectó en la localidad 5 donde no hay competencia interespecffica y existe un suelo de migajón arenoso, en tanto que la localidad 3 presenta plantas pequeñas con una gran dominancia, el suelo tiene lechuguilla desde el año de 1943 hasta la actualidad (COPLAMAR, citado por Ramírez, 1985). 1- - -- - - - - - - - El Agave lecheguüla es una planta nativa de gran imporRESULTADOS i~~ l.96 0-85 0.93 1.54 1.85 1.91 1.35 1.39 1.27 2.42 2.72 3.21 tancia económica. 2.apién (1981) estima que un millón de F.xerna 2 48 1.54 1.21 1.78 2.82 2.84 3.20 personas dependen de ella; además se considera como uno Asociación de ~ve lecheguilla con otras especies de los constituyentes más importantes en la estructura del factores edáficos suelo en zonas áridas ya que da protección al suelo (Reyes, Agave lecheguilla se distnl>uye en lugares que ~ La vegetación que predomina en el área de estudio es 1981)- Se encuentra en las laderas de las partes altas y la •1IVe lecheguilla Torrey,Fouquieria splends Englem, Lan-ea planicie intermontana (Reyes, 1981), e n mayor abun(DC) Cov., Yucca camerosana (Trel) Mckelvey y dancia en lomeríos y sierras caliz.as con formaciones Cuadro 2. Especies encontradas en asociación con el ipha dioica Cerv. (Cuadro 2). sedimentarias poco profundas y superficies pedregolecheguilla Torrey. · is de los parámetros del rendimiento sas, ocasionalmente en suelos arenosos y arcillosos en comparación con otras plantas (Marroquín et al., - - - - - - - - - - - - - - - - - ----r~fibra LOCAUDAD ~ rendimiento de fibra por tipo de hoja Común Nombre aentffico 1981; Sheldon, 1980; 2.apién, 1981). Cuadro 4. Matriz _de coeficientes de correlación lineal entre las variables 1 2 3 4 s 6 7 anó significativamente (F=23.43, (Xl....X8) de la hoJa de Agave lecheguilla con la variable rend· _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ __, ~O.(XX)t) demostrando que cada tipo de (*P< 0.05, **P< .0l). muento MATERIALES Y METODOS • :ia_ se diferencia en el peso. Las hojas • maguey Agave asperrima Jacobi y XI X2 X3 X4 X5 • . Yenema son las mejores en rendíX6 X7 maguey El municipio de Mina, Nuevo León, México, está Agave sp. L • D IO (Cuadro 3). • mostacilla X1 0.470** ubicado al noreste del Estado, limitando al norte con Brassicasp. L Et rendimiento por localidad fue alta- X2 0.606*• 0.392** • anacabuita Cordia boissieri ADC. el municipio de Bustamante y el estado de Coahuila, 0.105 -0.261•• nte significativo (F=6.88, P<0.0001) X3 -0.107 * •• • * • albarda X4 0.062 -0,181• al este con los _municipios de Villaldama, Salinas Fouquieria splends Engelm. 0.202• 0.113•• trando la localidad Puerto la cuesta X5 0.286*• 0.093 0.529•• -0.079 sangre de drago • • 0.366•• Victoria e Hidalgo, al sur con el municipio de García Jatrapha dioica Cerv. X6 0.650** 0.395•· 0.684•• -0.388•• • • • ueva el mejor promedio (Cuadro 3). 0.130 0.443** Larrea tridentata (D.C.) Cov. gobernadora • • y el estado de Coahuila, y al oeste con el estado de X7 0.614*• 0.374** 0.707*• -0.410•• 0.210•• 0.518 .. 0.819** . Et grado de correlación entre las va- X8 0.498** * • 0.488•· 0.514*• -0.263.. Coahuila. En este municipio se seleccionaron 7 sitios Leucophyllum frutescens (Berl.) cenizo 0.112 0.269•· 0.625** 0.642.. • bles largo de la hoja, ancho de la hoja, de muestreo (las comunidades San Bernardino (1), Lophophora wiJ1iamsü (Lem.) peyote Largo de la hoja X6= Grosor basal de la hoja • • • • • ~ de la espina apicai ancho de la espina XlSan Felipe (2), La Fortaleza (3), Los Lirios ( 4), Opuntia imbricata (Haw) DC coyonoxtle X2= Ancho de la hoja XJ= Nwnero de fibras de la hoja ICal, ancho basal de la hoja, grosor basal • tasajillo camino a Los Lirios (5), ladera del cerro a los Lirios Opuntia kptocaulis DC ~ esp~ api~ l XB= Nwnero de capas de banda de la fibra en la hoja • ' ~ hoja, el número de fibras de la hoja, .º. e espma apical XS = Ancho basal de la hoja • nopal forrajero (6) y Puerto la Cuesta Nueva (7), colectando 2 Opuntia lindheimeri Engelm Y= Rendimiento o peso seco de las fibras por hoja ' numero de capas de banda de fibras en nopal cegador * plantas de lechuguilla en cada lugar, así como espe- Opuntia microdasys(Lehm) hoja con el rendimiento o peso seco de Modelo de regresión miiltiple nopal • Opuntia sp. Mili cies asociadas; se tomaron muestras de suelo para fibras son significativos e importantes Y = -B + Bi. Xi - B2 Xs + 83 ~ - B• X. + Bs Xc + B6 ~ + B7 ~ + B X7 • mezquite determinar pH, textura y materia orgánica por Prosopis glanáulosa Torr. y = -1.0079 + 0.0126 X¡ - 0.0353 Xs + 0.2466 Xs - 0.6250 X. + 0.0}79 + 0.3249 y + dro 4). • • • mezquite 0.5502 ~ + 0.0019 X7 ~ medio de los métodos de potenciómetro,hidrómetro Prosopis SfJ- L nd ~ re imiento está estrechamente re•••• yuca Yucca camerosana (frel) de Bouyoucos y el Walkely-Black respectivamente. nadº con el grosor basal de la hoja Las plantas se dividieron en tres partes: hojas de ~!~º yl,----------~-;;;..;;.~;;~ --------------------•ridmta;ta ~= ~1!º 25 ! ·x. �26 - PUBLICACIONES B/OLOGICA.S, F.CB./U.A.N.L VoL5(2), 1991 PUBLICACIONES BIOLOGICAS - F.CB./U.AN.L, Mwco, Vol.5, No.7., 27-30 mayor pedregosidad y el contenido de materia orgánica es medianamente pobre. El rendimiento de fibra por tipo de hoja fue mejor en la hoja media y la externa, presentando la localidad 7 las hojas de mejor rendimiento (Cuadro 3). Las características que muestran mayor correlación con el rendimiento son grosor basal de la hoja (r=0.650), número de bandas de fibras (r = 0.614), ancho de hoja (r=0.606), número de capas de banda en la hoja (r=0.498) y largo de la hoja (r=0.470). Para estimar el rendimiento de la hoja se calculó un modelo de regresión lineal en función de diferentes variables morfoanatómicas con un coeficiente de correlación de r2=54%. El rendimiento de la fibra por tipo de hoja varió grandemente de una localidad a otra, demostrando que los factores ambientales tienen una influencia directa. CONCLUSION El Agave /echeguilla se desarrolla en condiciones casque presentan un suelo con una textura que va de jón arenoso a limoso, con una cantidad de materia or pobre y un pH moderadamente alcalino. Este tipo d~ por lo regular presenta ped~eg~sidad, con lo cual p . determinarse el grado de asociación con las demás es entre las que sobresalenFouqueria splends Engelm,J. díoica Cerv. y Larrea tridentata (DC) Cov. Características como el largo de la hoja, ancho de hoja, largo de la espina apical, ancho basal de la hoja, sor basal de la hoja, número de fibras de la hoja y n, de capas de fibra en la hoja hacen variar significativa el rendimiento de cada tipo de hoja en las 7 loca · muestreadas en Mina, N. L Entre las variables más · tantes de la correlación del rendimiento se encuen grosor de la hoja, número de bandas de fibras, ancho de hoja y número de capas de banda de fibras. LITERATURA CITADA EVALUATION OF SOME GLOSSY SORGHUM STRAINS FOR EPICUTICULAR WAX, CHLOROPHYLL AND HYDROCYANIC ACID CONTENT AT THE SEEDLING STAGE R.K MAITI, JULIA VERDE-STAR, SALOMON MARTINEZ-LOZANO & JUAN ANTONIO RODRIGUEZ-ARZAVE 1 RESUMEN Lineas de sorgo glossy en las etapas de plántula y adulta muestran variabilidad en el contenido de cera epicuticular, clorofila a, b y total, y ácido cianhídrico. Asimismo, la cantidad de estos compuestos químicos varía ligeramente entre condiciones de irrigación y no irrigación. Esta modificación en composición química puede relacionarse con la resistencia a la sequía y plagas. Palabras Clave: Sorgo glossy, Variabilidad, Cera epicuticular, Clorofila, Acido cianhídrico, Resistencia estrés múltiple. SUMMARY Glossy sorghum lines show variability in the contents of epicuticular wax, total, a and b chlorophyll, and bydrocyanic acid at the seedling and adult stages. Likewise, the content of these chemical components varies between irrigated and non-irrigated conditions. This variation in chemical composition among sorghum lines may be related to resistance to drought and insects. MAITI, R.K., A. MARTINEZ-MEJIA & R. MERCADO-HERNANDEZ 1990. Quanti~tive descri~tion of morfoanato : characters and productivity of lecheguilla (Agave lecheguüla Torr. Agavaceae), Villa de Garcta, Nuevo León, M Key Words: Glossy sorghum, Variability, Epicuticular wax, Chlorophyll, Hydrocyanic acid, Resistance to multiple stress. Publicaciones Biológicas. F.C.B., U.AN.L. 4(1-4):29-30. . MARROQUIN, J.S.G., BORJA, R.; VEIAZQUEZ, J.A. DE LA CRUZ 1981. Estudio ecológico dasonómco de las 0DUCTION áridas del norte de México. 1.N.I.F. 2a. Edición S.F.F., S.ARH. pp 166. . . . with an increase in water stress (Rao et al., 1978; Wall & Ross, 1975; Saucedo, 1985). Variation in HCN content in RAMIREZ, G.E. 1985. El ixtle. Un sistema socio-técnico. Centro de Investigación en Química Aplicada, Saltillo, The biochemical components of sorghum plants which sorghum genotypes, specially with age, have been reported México. Serie el Desierto. 5: 241 . related to the resistance mechanisms of sorghum to by various investigators (James & Gray, 1975; Rao et al., REYES, C.R. 1981. La lechuguilla (Agave /echeguüla) como un importante factor en la fo~ción del s~elo de las rent stress factors are well recognired. The presence of 1978; Krishnaswamy et al., 1966; Quiroga, 1971; Hikkeri et áridas. Primera Reunión Nacional sobre Ecología, Manejo y Domesticación de Plantas Utiles del Desierto. Mon bloom and excessive deposition of epicuticular wax on al., 1972; Bapat, et al., 1975). leaf sheath and blade were found to increase the leaf N.L., México. Publicación Especial No. 31. I.N.I.F. pp. 390-393. . . ' . García (1986) found variation in the HCN content, chloce to visible and infrared radiation (Blu.m., 1975). SHELDON, s. 1980. EthnobotanyofAgave lecheguüla and Yucca camerosana m Meneos Zona Ixtlera. EconoIDic rophyll, wax and carbohydrate contents among sorghum epicuticular wax deposition on sorghum leaf blades genotypes in different growth stages. Maranville and Pausen 34(4):376-390... . . ~ drought resistance since it accumulates under this (1970) mentioned that chlorophyll a is more affected by ZAPIEN, B.M. 1981. Evaluación de la producción de ixtle de lechuguilla en cuatro sitios diferentes. Prim~ra e ition, and therefore tbe screening of large numbers of drought than chlorophyll b, while Saucedo (1985) and Leal Nacional sobre Ecología, Manejo y Domesticación de las Plantas Utiles del Desierto. Monterrey, N.L., México. Pu um genotypes for increased epicuticular wax content (1980) informed that drought reduced chlorophyll content, ción Especial No. 31. 1.N.I.F. pp.385-389. to have a great impact for the genetic improvement tbereby reducing photosyntheticactivity. Ali ofthe previous dronght resistant sorghum (Blum, 1974; Ebercon et al., information confirms that sorne of the biochemical traits of ;Jordan,1983; Jordanet al., 1984; Saucedo, 1985; Leai sorghum are related to drought resistance. Variation in morphological, anatomical and biochemicaI liydrocyaruc acid (HCN) is a toxic substance inhfüiting trait may have direct impact on the resistance mechanisms me oxidase and other respiratmy enzymes (Kingsof plants. Sorghum genotypes can be classified into glossy ,1964; Everist, 1974). While salinity causes a reduction and nonglossy types, associated witb the intensity of glossiIICN COntent in sorghum leaves, the HCN levels rise ness or reflectance and epicuticular wax. Glossy sorghum 1 División de &tudios de Postgrado, Facultad de Ciencias Biológicas, Unive~idad Autó~oma de Nuevo León, Apartado Postal 2790, Monten:ey, Nuevo León, México. (Dr. Maiti: sabbaticaJ leave at ICRISAT, Patancheru, AP., S02324 India). �28 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.C.B./U.ANL Vol.5(2), 1991 MA1TI et al, Glossy Sorrftum: Chlorophy/J, Wat and HCN Coruent - genotypes are found to be related to resistance to multiple stress factors, biotic and abiotic (Maiti & Bidinger, 1979; Maiti et al., 1984). Sorne research has been undertaken to survey biochemical components associated with va~b~ty in glossiness of sorghum leaves (Leal, 1990). A simmilar study has been performed on the morphology and bromatology of glossy sorghum related to forrage productivity and quality (Rodríguez, 1987). Sorne of the ~lossy sorghum strains are selected for double purpose: gram and forrage. Toe present work reports the results of a quantitative analysis of sorne biochemical components (wax, chlorophyll and HCN content) among glossy sorghum strains which may be related to resistance to biotic and abiotic stress factors. sheet of filter paper moistened with a saturated picrate solution was placed inside tube. The tightly test tube was incubated 24 hours; the filter paper was · mersed in 10 m1 distilled water to dissolve the color and absorbance was determined in spectrophotometer at nm. A cahbration curve was prepared using aliquotes taining a range of standard concentrations from O to mgHCN. stronger for chlorophyll a. Chlorophyll a leve~ were always higher than chlorophyll b Table 2. Epicuticular ~ax (mg/32 cm2)_ and HCN content (µg/0.15g) in oontent at both stages. A one way analysis of ~lossy sorghum at sedling stage under rrrigated and no-irrigated candiwríance revealed that the differences in tton. (All assays were performed in triplicate). total, a and b chlorophyll content were not significantlydifferent(P=0.05) betweenseedGenotypes HCN WAX ling and adult stages. Only twelve genotypes Irrigated Non-irr. Irrigated Non-irr. show a higher total chlorophyll content at the RESULTS AND DISCUSSION adult stage. The change in concentration of IS-4663 15.2 15.5 0.29 chlorophyll b and total chlorophyll might be IS-8311 22.1 16.3 0.37 Cblorophyll content 0.33 attributed to the glossy appearance at the IS-5282 13.8 16.3 0.24 Table 1 shows the values chlorophyll content in seedling stage, but this remains to be investi0.26 IS-2205 12.9 16.7 0.28 sorghum at the seedling (20 days) and adult stages (flag pled. HCN content did not vary significantly 0.36 IS-4776 16.8 stage), and the HCN content at the seedling stage. among sorghum lines at the seedling stage 0.34 MATERIALS AND MEfflODS IS-8977 16.9 genotypes show variation in chlorophyll content in ranging from 7.5 to 15 µg / 0.15 g. 0.28 IS-4405 17.5 17.0 seedling and adult stages. The contents observed at HCN and epicuticuJar wax content under 0.33 Sorghum genotypes were grown in three replications in IS-1096 24.4 17.0 0.28 seddling stage varied from 12.52 to 17.99 mg/g for plastic pots for analysis of biochemical components. irrigatedand droughtconditiom at tbe seedIS-18390 20.5 17.3 0.28 phyll a, from 3.98 to 9.49 mg/g for chlorophyll b, and 0.38 Detennination of epicuticular wax liagstage IS-1034 14.4' 17.4 0.27 16.56 to 27.48 mg/g for total chlorophyll. It can be Table 2 shows HCN and epicuticular wax 0.30 Epicuticular wax content was determined following the IS-5604 20.0 17.5 0.24 noted that chlorophyll a and b levels differed betweea oontent in some of the glossy sorghum lines 0.26 technique of Ebercon et al., (1977), a colorimetric me~od IS-2396 17.5 seedling and adult stages. This difference in leveh underirrigated and/orwater stress conditions 0.29 based on the change in color (590 nm) due to the reacnon IS-2318 18.2 of wax with chromic acid. Standard wax soluat the seedling stage. Under irrigation, HCN M-355-85 21.1 18.3 0.33 tions were prepared by dissolving camauba varied from 12.9 to 24.4 µg/0.15g and from IS-5567 18.6 0.23 wax in 15 ml of redistilled ch!oroform. The Table 1. Determ.ination of Cbloropbyll (Chl, mg/g) and Hydrocyanic acid (H 15.6 to 24.7 µg/0.15g in drought conditions. IS-5484 18.7 23.6 0.34 0.24 standard curve for wax used was linear in the µg/32 cm2) in plants of gt~ Sorghum bicolor (L) Moencb at seedling (20 HCN content is higher in sorne varieties at IS-4477 18.8 range from O to 5 mg (r = 0.9767). Wax and adult (flag Ieaf) stage. ( All assay were performed in triplicate). ~ g stage under drought compared to IS-8315 20.7 19.3 samples from the Jeaves were collected by IFllgated conditions. However, a one way IS-1054 ADULT SEEDLING GENOTYPE 19.4 0.26 immersion of leaf sheet having a total area IS-4576 TotCbl analysis of variance did not show significant Chia Chlb Chia Chlb TotChl HCN 20.0 2 0.28 (both surfaces) of 32 cm in 15 m1 redistilled (P=0.05) differences between both culivation IS-5622 21.7 chloroform for 15 seconds. Toe sarnple ex4.01 7.82 21.83 a>nditions. Epicuticular wax content also 1353 4.62 18.16 10.0 IS-4661 IS-5604 24.7 tracts were carried through Ebercon et al., 19.(,6 dianged among genotypes under irrigated 15 19.26 11.85 7.81 3.06 6.20 IS-1034 IS-2312 15.1 0.24 (1977) analytic procedure. 19.74 10.0 12.85 6.69 1955 (from 0.24 to 0.45 mg/32cm2) and drought 1455 5.19 IS-2146 IS-5642 20.7 0.38 19;'96 8.94 28.06 Detennination of cblorophyll content 2159 10.0 lS:53 6.06 IS-8311 ~i~ons (from 0.23 to 0.38 mg/32 cm2). IS-1098 0.37 8.85 5.89 14.75 . ~tícular wax content was slightly but not 17.89 10.0 One gram of fresh leaves was macerated 13.38 451 IS-5359 IS-4663 0.45 7.45 4.30 3.14 14.99 5.60 2059 10.0 IS-4663 with 20 mi 80% acetone and the material ntly (P=0.05) higher under water 16.07 6.65 12.12 2058 10.0 IS-3962 14.97 5.61 was filtered through filter paper using a compared to irrigation conditions. - In sorne of the genotypes the materials were not sufficient to 15 10.68 5.10 15.79 16.29 6.30 22.60 IS-5282 Buchner funneL Toe residue was washed ~nder irrigated conditions, genotypes analyse wax and HCN content 16.13 11.46 4.66 IS-18390 17.99 9.42 Zl.42 10.0 with 60 mi 80% acetone and the two filtrates vmg high HCN content (>20 µg/0.15 g) 14.81 10.65 4.15 17.61 853 26.24 10.0 IS-2205 were pooled. Fifty m1 of this sample was re IS-8311, IS-1096, IS-18390, M-355-85, IS-8315 and 25.87 1035 36.13 26.93 10.0 17.78 9.15 IS-5484 chro~e oxi~as~ a~tivity (Kingsbury, 1964; Everist, 1974) and transfered into a 250 mi beaker and kept in 5642. Varieties having higher epicuticular wax content 6.62 27.34 20.71 12.60 3.98 1659 15.0 IS-5692 causmg toxicos~ m domestic animals (Danghi et al., 1977). the dark. Absorbances at 643, 645 and 663 11.04 >30 µg/0.15 g) were IS-8311, IS-5484, IS-5642, IS-1098 and 15 732 3.71 27.48 17.98 9.49 IS-4405 M~re rese~rch is needed to study the chemical and physio3. nm ware measured with a spectrophotometer 24.04 15.0 3.81 8.69 12.50 16.84 7.20 IS-8315 logical basis of drought and insect resistance of sorghum (Coleman G35). Total chlorophyll, chloro• 17.97 851 26.49 10.0 8.10 5.77 13.88 The variation in epicuticular wax among glossy lines of IS-2312 glossy lines. phyll a and b contents were determined using 15.75 6.15 21.90 10.0 3.29 4.49 17.79 Tghum may have a direct impact on drough resistance of IS-5642 In_ con~lusion, total and a and b chlorophylls, and hydro28.83 Tghum (Blum, 1974; Ebercon et al., 1977; Jordan et al., 0.06 8.77 the following formulas (Godwin, 1966): 1731 7.92 25.24 10.0 IS-1096 cyaruc acid content show a slight but not significant varia5.98 9.04 35.03 TorAL CHLoROPHYLL = 20.2 ~ + 8.02 ¼.J IS-8977 16.69 6.95 23.64 10.0 ). Under drought conditions, epicuticular wax content tion between glossy sorghum growth stages. Epicuticular Qfi.QROPHYU a = 127 ¾,J - 269 ~ 25.92 1456 5.16 19.73 10.0 17.50 8.42 IS-5287 in s~rg~u~ lines as reported by Jordan et al., OILOROPHYLL b = 22.9~-4.68~ 27.44 wax and hydrocyanic acid content show a similai'behavior 8.79 6.83 2330 10.0 18.65 16.46 984). The vanatton m HCN among glossy sorghum lines IS-4576 Detennination of HCN 21.94 9.30 31.25 in varieties under drought and irrigated conditions. 12.78 4.18 16.97 10.0 IS-2396 HCN content was determined following 33.82 Yabo be related to insect resistance inh.J.l>iting cyto12.78 4.42 17.20 10.0 22.55 11.27 IS-4661 1155 7.82 3.73 the method descnbed by Pethybridge (1919) 1252 4.03 1656 10.0 IS-4776 17.85 12.83 5.01 13.11 432 17.43 10.0 IS-5622 placing a 0.15 g fresh sample into a test tube 75 8.16 3.30 11.46 13.26 4.64 17.91 IS-4545 containing 3 to 4 drops of chloroform. A 12.89 4.18 IS-5567 29 �30 _ PUBLICACIONES BIOLOGICA.S, F.CB./U.A.NL VoLS(i), 1991 PUBLICACIONES BIOLOGICA.S - F.C-B./U.A.N.L, Mtxiro, Vol~ No.2, 31-37 LITERATURE CITED BAPAT, D.R., K.A. NEYEEM & H.M. MARKANDE 1975. Correlation studies of HCN content and shoot tly attact sorghum. Sorghum Newsletter 18:50. h tress 1 Response to soil moisture stress. Crop. BLUM. A. 1974. Genotypic responses in sorgbum to droug t s . . 14:361-364. . ticular wax deposition and tbe special characteristics of sorghum l BLUM. A. 1975. Effect of the BM gene on ep1cu SABRAO J. 7:45-52. DANGID, O.P, G.P. LODHI., R.S. PARO DA & P. LUTHRA 1977. Evaluation of sorgbum lines for HCN content Sor Newsletter. 20:19-20. A EBERCON, A., A. BLU¾ & W.R. JORDAN 1977. emis of Plant Pigments. Academic Press, Inc., New York. GODWIN, T.W. (ED.) 1965. CheIDIStry an~ Bloc~ try Woro lasts 2 Volumes. Academic. Press. New York. GODWIN, T.W. (ED.) 1966. 1966-1967. Bmchem.JS:No¡ CSING& 1972. Note on tbe effect ofsoil moisture re~ ~ mKKERI, S.B., R.K. RAJPUT, R. MUKHEC~ t • the first ratton of 'MP CHARI" sorgbum [Sorghum btcolor levels of nitrogen and phospate on the H f conteo o Moench]. J. Agríe. Sci. 42:648-650. . f h d cyanic acid potential to morphological characteristics and dry JAMES, J.B. & E. GRAY 1975. Relatmn o Y ro _ 82 7 percentage of sorgbum. Agron. J. 6 : -84. . An ·e In· "Limitations to Efficient Water Use m JORDAN, W.R. 1983. Whole plant responses to water d~fi~~ ~erv;;: ·so~. Agronomy, Madison, U.SA rd Production." H.M. Taylor., W.R Jo an: : ~~~ : 1984_ Enviromental physiology of sorghum J0RDAN, W.R., P.J. SHOUSE,~. BLU¾ : . Sci. 24·1168,-1173. Epicuticular wax load and c:uucular transprration. ~op. tes ~nd Canada. Prentice Hall. 626 pp. . KINGSBURY, J.M. 1964. Pmsonous Plants of th =i~AMY 1966. Hydrocyanicacid concentrationatdifferent KRISHNASWAMY,R., R. CHANDRAMANI & ~of higb yield varieties of sorgbum. Curren~ SCL 45:155. h t the identification of shoot fly tolerance in sorghum. MAITI R.K. & F.R. BIDINGER 1979. A sunple aporoac o ' . . Plant Prot 7:135-140. & L R. HOUSE 1984_ Toe glossy trait in sorghum. Its characterutJ<S · MAITI R.K. K.E PRADASA RA0, R.S. RAJU • ' . · R h 9·279-289 significance in crop improvemp~~S~;ldl;;;psAl;::a~~n· of carboh~drate composition of corn [Zea mays (L.)] d MARANVILLE, J.W. & G.M. 2 moisture stress. Agron. J. 62:60 -608. . . . h tb seed of wild white clover by chemical means during RIDGE G.H. 1919. Is it possible to dJStingws e PETHYB ' D blin Soc 2·248-258. L germination. Test Econ. P~~c. Ro~l u ~d~s en nutrición animal Fac. Agron., U.AN.L., Monterrey, N. QUIROGA, V.~ 1971. AnálisJS de alim~~~AR& S PANCBKSHARAIAH 1978. Hydrocyanic acid (HCN) con RAO, K.B., G.G.BHAT, T.D. BBRAMA . . Curren¡ Sci. 47:95-96. . sorghum as affected by age and so~ ~ t y. r1i fi lógicas y bromatológicas de 18 genotipos de sorgo [So,ghum b RODRÍGUEZ,S.A.P.1987. Caractensttcasc:d ~~jera Tesis Profesional, F.C.B., U.AN.L, Monterrey, N.L (L.) Moench] relacionadas con su poten. ª · Editorial Hemisferio Sur, Buenos Aires, 9-42. WALL, J.S. & W.M. ROSS 1975. Produccrón y Usos de1 sorgo. ¡L. ~ONK º¿ WFSCHE-EBELING, PA, CUEVAS-HERNANDEZ, B., MAITI, R.K, RODRIGUEZ--SANDOVAL, V. & WPEZ-GUTIERREZ, M.M. 1 RESUMEN .d colorimetric method for epicuticular wax on sorghum 1 rap1 Crop. Sci. 17:179-180. . . An & Robertson, Sydney. . . EVERIST, S.L. 1984. Poisonous plants ?f Australia. gus rísticas morfológicas, anatómicas y bioquímicas en GARCÍA, M.F. 1986. Estudio comparattvo_sobre(Lalgun) Mas ca~a]:: diferentes etapas de desarrollo. Tesis Profesional In . "glossy" y "no-glossy" de sorgo [Sorghum btcolor oenc F.C.B., U.AN.L., Monterrey, N.~., 87 pp. . CONTENIDO Y TIPOS DE COMPUESTOS FENOLICOS Y ALMIDONEN GRANOS DE 15 VARIEDADES DE MIJO PERLA (Pennisetum americanum L.Leeke) Se utiliz.aron semillas de 15 variedades de mijo perla (Pennisetum americanum) del Instituto Internacional de Investigaciones de Cultivos de los Trópicos Semi-áridos (ICRISA1). El uso de etanol permitió una extracción rápida y reproducible de compuestos fenólicos. Se encontraron compuestos fenólicos del tipo de hidroxilos fenólicos y cu.marinas. El contenido de fenoles totales varió de 39.4 a 337.8 mg ácido tánico/g (i= 86.63 mg/g), y el de taninos condensados de 1.7 a 13.0 mg catequina/g (i= 4.4 mg/g). El contenido de compuestos fenólicos y taninos estuvo dentro del rango del encontrado en avena y trigo. En algunas variedades (p.e. ICMS-8021 e ICMS-7835) el alto contenido de compuestos fenólicos podría ocasionar que la proteína presente no esté nutricionalmente dispoml>le. El contenido de almidón total estuvo dentro de un intervalo de 54.3 a 64.6% (i= 59.8%), siendo similar al de avena y trigo. El contenido de amilosa varió de 12.1 a 29% (i= 24%), y el de amilopectina de 71 a 87.9% (i= 74.6%), siendo similar en 13 de las 15 variedades (26.8% amilosa y 73.2% de amilopectina) y al de la avena. La energía cruda varió dentro de un intervalo de 3.26 a 3.8 kCaJ/g (i= 3.51 kCaVg), siendo similar a la encontrada para el trigo y la avena. De las variedades estudiadas se pueden destacar ICMS-7857 y NELC-7857 por contener bajos niveles de compuestos fenólicos y altos contenidos de alimidón. Palabras Clave: Pennisetum americanum, Mijo perla, Fenólicos, AJmlJón. SUMMARY Fifteen varieties of pearl millet (Pennisetum americanum) obtained from the International Crops Research lnstitute for tbe Semi-arid Tropics (ICRISA1) were u.sed in this study. Toe use of ethanol allowed for a quick and reproducttble extraction of phenolic compounds from pearl millet grain. The types of phenolics found in tbe grain were hydroxy-phenolics and coumarins. Toe total phenolic contents was from 39.4 to 337.8 mg tannic acid/g (i= 86.63 mg/g), while that of condensed tannins from 1.7 to 13.0 mg catechin/g (i= 4.4 mg/g). The phenolic and tannin content was within tbe range found in oats and wheater. Due to the higb leveJs of phenolics found in sorne varieties (ICMS-8021 and ICMS-7835) the protein present may not be nutritionaly available. The starch content was between 54.3 and 64.6% (i= 59.8%), similar to that found in oats and wheat Amylose content varied from 12.1 to 29% (i= 24%), and that of amylopectin from 71 to 87.9% (i= 74.6%); this leveJs were very Similar in 13 out of 15 varieties (26.8% amylose and 73.2% amylopectin) and to that in oats. Gross energy of the grain was between 3.26 to 3.8 kCal/g (i= 3.51 kCaJ/g), similar to that found in oats and wheat The varieties that can be best recommended are ICMS-7857 and NELC-7857, because of their low levels of phenolics and high levels of starch present Key Words: Pennisetum americanum, Pearl millet, Phenolics, Starch. 0DUCCION El ll1ijo perla (Pennisetum americanum (L) Leeke) es uanimea originaria de la región del Sahel en Africa, de hojas planas, largas y puntiagudas, con flores en panojas terminales y semillas pequefi.as, redondas y de color blancoamarillento. Sus semillas proporcionan alimento a un tercio de la población humana mundiai además la planta es utili- 1 laboratorio de Ciencia de los Alimentos, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apartado Postal F-16, San Nioolás de los Garza, Nuevo León C.P. 66450, Méicioo. �32 - PUBLICACiONES BIOLOGICAS, F.C.B.!U.A.N.L Vol.5(2), 1991 WESCHE-EBELING et al, Mijo perla: Fenólicos, Taninos y Almidón. _ zada también como forraje. Este cultivo crece en regiones con poca precipitación y es capaz de resistir condiciones agroclimáticas adversas, sin embargo, bajo condiciones de riego, los rendimientos se incrementan grandemente, obteniéndose de 500 a 3,000 kg de grano por hectárea; de 2,000 a 3,000 kg/ha han sido reportados en México (Maiti & López-Domínguez, 1986; Subramanian et al., 1986). Aunque el grano mijo perla ha sido utilizado por muchos siglos en países africanos y asiáticos como alimento en forma de pan, tortillas o en sopas, su introducción como cultivo en las zonas semiáridas de América es muy reciente. Estudios realizados en el noreste semiárido de México indican que el mijo perla es un cultivo con un potencial agronómico y alimenticio muy significativo, no sólo para la producción de grano para consumo humano o animal, sino también para la producción de forraje (Maiti & López-Domínguez, 1989). Las variedades introducidas a esta región provienen del ICRISAT y en la actualidad están siendo evaluadas agronómica y nutricionalmente. Es necesario conocer todos los aspectos de adaptación y producción agronómica de diferentes variedades de mijo perla introducidas, y en forma paralela evaluar la calidad nutricional tanto del grano como del forraje, para así poder recomendar las mejores para su producción en esta región. En el presente trabajo se reportan los resultados de un estudio nutricional parcial de granos de 15 variedades de mijo perla determinando el contenido de almidón, amilosa, amilopectina; los niveles de energía cruda; así como el contenido de taninos y compuestos fenólicos totales. MATERIALES Y METODOS Los estándares y reactivos se obtuvieron de Sigma Chemical Company (StLouis, MO, U.S.A). El reactivo de Folin-Denis fue preparado en el laboratorio utilizando ácido fosfórico, tungstato de sodio y ácido fosfomolíbdico (Química Dinámica, S. A de C. V.). El resto de las sustancias fueron grado reactivo y utilizadas sin tratamiento previo. Las 15 variedades de mijo perla fueron adquiridas del I.C.R.I.S.AT. (lnternational Crops Research Institute for the Semi-Arid tropics, Patancheru P.O., Andhra Pradesh 502 324, India). Como controles se corrieron muestras de granos de trigo y avena adquiridos en comercios locales junto con las muestras de mijo perla. Preparación de las muestras La muestra se pulverizó en un molino de semillas Moulinex, y ya seca se almacenó bajo refrigeración a 4oC hasta su utilización. El primer paso consistió en una extracción con alcohol etílico en frío colocando 5 g de muestra en un matraz de aforación de 100 ml, agregando 80 m1 de etanol al 40%; después de un reposo de 1 hr con agitaciones cada 15 min, 33 se aforó a 100 ml con etanol 40%. La suspensión se primero a través de una malla No. 200 y posteriorme través de papel filtro Whatman No.l, lavando el dode 0.5 a 1 ml de S2, completando el volumen a 1 mi con (REl) con pequeños volúmenes del sobrenadante agua destilada, agregando 1 mi de reactivo de Folin-Denis filtro Whatman No.1 desechando los primeros 10 mi leyó ~ rotació~ óptica (P') a 200c de la solución e! : al., 1987). Alícuotas del sobrenadante (Sl) se u Cx>ca1teau. Dt:5pués de mezclar se añadieron5 m1 de tetrapolanme~o utilizando un tubo de 2 dm de longitud para el análisis del almidón. borato de sod10 20% pH 11.4, completando el volumen a PorcentaJe de almidón · El segundo paso consistió en una extracción en 1~ mi con agua des~da, agitando y dejando reposar 20 -~ara ob_te~er la concentración total de almidón(%) se colocando el residuo REl en un matraz bola de 250 mm (e~ caso de turbidez se filtró o centrifugó la muestra). utilizó la s1gmente fórmula: agregando 100 ml de etanol absoluto, reflujando por 3 Se utili1Í> ':°mo estándar al ácido tánico, el cual dió una % ALMIDON =. [ 2,000 ( p - P' )] / ( ci )20oe] en un baño María y dejando reposar bajo refrige ~uesta lineal en un rango de 0.08 mg/ml a 0.36 mg/ml a [ ( " )20oe] .':' rotación específica del almidón : +1840 almidurante toda la noche; se removió el residuo {RE2) 735 nm. dón de IDlJO; + 182.7o almidón de trigo; + 181.30 almidó misma manera que REl y el sobrenadante (S2) se Taninoscondensados:método de la Vainillina (Tütto, 1985) de avena. n para análisis de compuestos fenólicos (Tütto, 1985). Se tomaron_de 0.1 a 0.5 ml de S2 colocándolos en tubos Determinación de amilosa Análisis cualitativos de compuestos fenólicos de ensayo cubiertos con papel aluminio. Se agregaron 3 mi Preparación de los gránulos de almidón Estas determinaciones se basaron en adaptaciones de vainillina al 4?<' en metano! y 1.5 mi de ácido clorhídrico Para el aislamiento de los gránulos de almidón se remojó metpdología descrita por Brussolo (1984) y Quin roncentrado, dejando reposar 20 min. Se utilizó como esfano en a~ destilada a 4oC por 10 hr, se desechó el (1988). Para la identificación de la presencia de hi lindar a la catequina la cual dio una respuesta lineal en un gua y se trituró el grano hinchado en una solución de fenólicos se tomaron 0.5 ml de S2, agregando de 1 a rango de 0.01 a 0.04 mg/ml a 500 nm. NaCl 0.01M - HgCI2 0.0IM. Se filtró a través de un tamiz de una mez.cla agua-alcohol y 2 gotas de una solución ~ca~ón de almidón, amilosa y amilopectina de 200 ~llas lavando el grano con la misma solución. La sa de FeCl3 al 2.5%; la presencia de este tipo de co Detenrunaetón polarimétrica de almidón suspen_s1ón obtenida se dejó precipitar bajo refrigeración tos fenólicos se confirmó por la presencia de una colo Se utilizó el método de Ewers modificado (Deymié et al removiendo el sobrenadante. El precipitado se resuspendió roja, azul, verde o púrpura. La presencia de comp ~1; Egan et al., 1987). ·• en agua destilada filtrando la suspensión varias veces a flavonoides se determinó por medio de la prueba de Rotación óptica total través de capas de algodón con lavados de agua destilada da, tratando 0.5 mi de S2 con unas gotas de HCl al 1 Se mezclaron 2.5 g de muestra finamente seca y molida ~ta remover la capa grisácea de restos celulares. La limagregando limaduras de magnesio; el desarrollo de un ron 50 mi de HCl 0.3 M en un matraz de aforación de 100 ~1e~ del almidón se comprobó al microscopio. Una vez anaranjado, rojo, rojo..azuloso o violeta indica la p mi, COlocádolo en baño María y examinando la hidrólis. limpio el almidón se secó y desgrasó con éter etílico por 4 de un grupo benzopirona. La prueba con ácido su , · "'31 por medio de la prueba de Iodo (solución incolora). hr en ~ extractor Goldfish (Labconco), secándolo por llevó a cabo mezclando 0.5 mi de S2 con un poco de Serolocaron en un baño frío y se agregaron 25 m1 de agua evaporación a 40oC. sulfúrico concentrado; la formación de una coloración destilada 5 ml de ~ solución de Carrez I (21.9 g de Preparación Y estandarización de la solución de yodo rilla fue indicativa de la presencia de flavonas o flavo -to dibidratado de zmc y 3ml de ácido acético aforados Para la solución de yodo se pesaron 0. l g de 12 y 0.l g de las flavonas también dan coloración naranja o guinda ªlOO mi con agua destilada) y 5 mi de la solución de CaKI, aforando a 100 ml con agua destilada. Para la solución chalconas o auronas dan coloraciones rojo guinda o rrei Il (10.6 g de ferrocianuro azuloso. La presencia de coumarinas se evaluó por llilooratado de potasio aforados a de la prueba en soluciones alcalinas disolviendo una IOO mi con agua destilada) mezjuéhi de hidróxido de sodio o potasio en un poco de dando vigorosamente, aforando a Cuadro l. Presencia de compuestos fenólicos en granos de miJ"o perla (friº l desarrollo de un color amarillo que desaparece al a· IOOmI con agua destilada. Se filtró negro usado como referencia). JO indica una prueba positiva. Se utilizó la prueba delco ª través de filtro Wbatman No.1 tamiento con álcalis y ácidos para determinar la p ~ d o l~ primeros 10 ml y se Prueba Observación de q uinonas tratando un poco de extracto con ácidos --,u ~ rotaetón óptica (P) de la ~itiva Frijol Mijo co concentrado y con hidróxido de sodio concentra. : : n a 20oC en el polarímetro Flavonoides formación de una coloración roja indica la prese bn . do un tubo de 2 dm de Prueba de Sbinoda Anaranjado, rojo, Rojo quinonas. Para determinar la presencia de furan !lo~d. . Incoloro rojo-azuloso, voleta rinas se utilizó la prueba de Ehrlich colocando con un ~n óptica de sustancias soluPrueba de Acido Amarillo, anaranjado Rojo-guinda Amarillo-dorado lar una gota del extracto sobre un extremo de una · Seen etanol al 40% Prueba de HzSO4 Amarillo, anaranjado, Rojo-guinda Amarillo-dorado papel filtro, dejando secar y colocando la tira dentro COiocaron 50 m1 de Sl y 2.1 II guinda, rojo-guinda recipiente conteniendo una solución de p-dime de ~CI 7.6 M en un matraz rojo-azuloso benzaldehído al 5%, a la exposición de vapores de ~é~co de 250 mi y, después Hidroxilos Rojo, azul, verde Púrpura Verde clorhídrico la aparición de una mancha roja o an fen61icos púrpura 15 ~ffuJar en un baño María por intenso indica la presencia de furanocoumarinas. lllm, ~ pasaron a un matraz Cu.marinas Amarillo claro Café pardo Amarillo claro Cuantificación de compuestos fenólicos ~étrico de 100 mi en un baño (al acidular incoloro) (no cambia) (incoloro) Quinonas Fenólicos totales 'agregando 5 mi de la solución Rojo Rojo Amarillo dorado Furanocumarinas Para determinar la presencia de fenoles totales se Carrez I Y 5 mi de la solución Prueba de Ehrlicb Rojo el metodo de Folin-Denis Ciocalteau (Tütto, 1985), Carrez ll mezclando vigorosaRojo Incoloro nte Yse aforando a 100 mi con destilada. Se filtró a través de * fr!a, �34 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.c.B./U.A.N.L. Vol5(2), 1991 WESCHE-EBELING et al, Mijo perla: Fenf>/icos, Tanüws y AlmidtJn. _ --------------------..i 35 de amilosa se disolvieron 5 mg de am.ilosa en 2 m1 de dimetilsulfóxido, incubando a 37oC por 18 hr; poste- Cuadro 2. Contenido de compuestos fenólicos totales (Mélolk - ~ ~~ - - - - - - - - - - - - - - - - - 81 7 riormente se puso a ebullición por 3 min, se agrega- Folin-Denis Ciocalteau) y de taninos condensados (Método di Cuad~3. Contenido de almidón total, amilosa y amilopectina y ~ • ICMV-8UU e ICMV-81235 tuvieronconcenron 10 m1 de agua fría y se aforó a 25 m1 con agua la Vainillina) en granos de quince variedades de mijo peli energia cruda en granos de quince variedades de mijo perla. tracron~ de fenólicos totales intermedias (70 a 90 destilada. (E.S.= Error estándar) mg/g) mientras que ICMS-7835 e ICMS-8021 tuvie La solución de yodo se estandarizó colocando 1 m1 Variedades Almidón Amilosa Amilopectina Energía concentraci~nes muy elevadas (140-340 mg/g). ron de la solución de am.ilosa (0.2 mg/ml) en un vaso de Variedades (%) 1 (%)2 (%)2 (kCal/g) El ~ntemdode taninoscondensados(como mg de Fenoles Totales Taninos Condensadoo precipitados, diluyendo a 10 ml con agua destilada. Se cateq_~a/g de cereal) presente en las 15 variedades ( mg / g )1 ( mg / g )2 WC-C'/5 agregó gota a gota la solución de yodo hasta que no de mtJO perla estuvo dentro de un rango de 1.73 mg/g 59.8 i E.S. i E.S. 26.1 73.9 3.43 12 95 JCMS-7703 existió cambio en la coloración [Nota: 200 mg de 12 se ª · mg/g, con un valor medio de 4.35 mg/g y un 59.8 20.0 80.0 3.48 JVS-5454 combinan con 1 g de amilosa (Saini & Knights, WC-C75 error estánd ªr de 0.81 (Cuadro 2). Para trigo y avena 54.3 4.20 50.27 ( 0.08) 23.8 ( 0.06) 76.2 ND 1984)). ICMS-7703 los valores encontrados fueron de 3.83 mg/ IVS-A-82 59.8 39.42 1.81 ND ( 0.41) ( 0.01) ND ND 2-44 mg/g respectivamente. Curva estándar de amilosa IVS-5454 g y ICMS-7704 59.8 2.08 42.33 ( 0.20) ( 0.01) 27.3 72.7 3.53 ICMS-7835 A 5 mg de amilosa se le agregaron 2 ml de dimetilIVS-A-82 Dentro de los compuestos fenólicos, los taninos 62.8 3.11 53.81 ( 0.32) ( 0.02) 12.1 87.9 3.64 nd NELC-7857 sulfóxido, incubando a 37oC por 18 hr, hirviendo en ICMS-7704 62.5 co eosados presentan mayor importancia debid 56.32 ( 0.15) 3.95 ( 0.25) 29.0 71.0 3.62 ICMS-7857 baño maría por 3 min, agregando inmediatamente 10 ICMS-7835 que afectan directamente la digestibilidad de las p~o~ 64.6 141.60 ( 3.40) 3.85 25.8 ( 0.14) 74.2 3.53 WS-P-78 ml de agua destilada fría y aforando a 25 m1 con agua NELC-7857 temas (Haslam, l974; Synge, 1975). El Cuadro 2 55.4 51.47 ( 2.30) 2.15 28.4 ( 0.00) 71.6 3.65 ICMS-8008 destilada. Se tomaron 22.5 m1 de esta solución, agreICMS-7857 mu~tra que casi todas las variedades de mijo perla 58.7 2.20 77.60 ( 0.81 ) ( 0.11) 26.1 73.9 3.29 NELC-11-79 gando 5 m1 de la solución de yodo estandarizada y WS-P-78 58.7 ~e~on concentraciones de taninos condensados 4.11 70.20 ( 1.65) ( 0.03) 26.9 73.2 3.26 O ICMS-8021 aforando a 50 ml. De esta solución (0.09 mg ICMS-8008 infenores similares a las presentes en trigo y avena 57.6 1.73 ( 0.20) 55.40 ( 0.44) 24.0 76.0 3.65 2 44 3 83 ICMV-81237 59.8 am.ilosa/ml) se prepararon 10 ml de las diferentes NELC-11-79 < · ª · mg/g). WC-C75, ICMS-7704, WS-P-78 3.24 72.56 ( 0.60) ( 0.00) 27.9 72.1 3.78 237 eICMV-81235tuvieronconcentracion~ ICMV-81111 concentraciones de amilosa para la curva estándar ICMS-8021 59.8 ICMV~l 337.84 ( 1.11 ) 10.06 ( 0.36) 27.4 72.6 3.38 ICMV-81235 leyendo la absorbancia a 620 -nm (rango de concenICMV-81237 de ta~os condensados intermedias (3.95 a 5.64 60.9 ( 0.12) 5.64 ( 0.00) 78.54 28.3 71.7 3.17 P.J traciones de amilosa = 0.01 a 0.035 mg/ml; curva ICMV-81111 mg/g) IIllentras que ICMS-8021 e ICMV-81111 tuvie62.5 82.05 12.95 ( 4.28) ( 0.43) 27.9 72.1 3.80 Avena4 estándar: ICMV-81235 ron co_ncen?"aciones muy elevadas(> 10 mg/g). 48.5 4.23 ( 0.07) 90.14 ( 2.90) 24.7 75.3 3.83 Trigo4 ~ nm = 28.5 mg amilosa/ml - 0.126 (r=0.99). Avena3 Cuan~cación de almidón, amilosa, amifo..-;na 54.7 31.09 2.44 32.1 67.9 3.64 enttg1a crnda r-- Y 3.83 49.47 Cuantificación de amilosa (Matheson, 1975) Trigo3 nid A 15 mg de almidón se agregaron 2 ml de dimetil- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - i 1• %Almidón total, peso seco del grano; 2- % del almidón total El conte º de almidón total en las quince variesulfóxido, incubando a 37oC por 18 hr, hirviendo en 1 Equivalentes a mg ácido tánico / g cereal peso seco 3- ~mpuesto poblacional; 4- Granos utilizados para compara- dades de mijo perla estuvo dentro de un rango de 543 64 6 baño maría por 3 min, agregando inmediatamente 10 2 Equivalentes a mg catequina / g cereal peso seco ción. (NO= no detenninado). ª · % con un valor medio de 59.8% y un error nd ml de agua destilada fría y aforando a 25 m1 con agua 3 Utilizados para comparación. está ªr de 0-63 (Cuadro 3). En cuanto a la amilosa destilada. Se tomaron 1.25 m1 de esta solución, agreesta varió entre l2.1 Y 29% con un promedio de 24% gando 1 m1 de la solución de yodo estandarizada y Aaílisiscualitativo de compuestos fenólicos Y un error estándar de 1.12. La amilopectina estuvo 71 87 9 aforando a 10 m.1 Se leyó la absorbancia a 620 nm. realice el ensayo, reportándose que 6 horas son s Los ~mp~estos fe~ólicos presentes en el mijo perla entre Y · % con un promedio de 74.6% y un error 1 12 Cuantificación de amilopectina para la extracción del 95 % de compuestos fenó · nhidroxilos fe~ólicos y cumarinas, existiendo la posibiestándar de · · La energía cruda varió dentro de un Por diferencia: % Amilopectina = 100 % - % Amilosa. plantas (fütto, 1985). En el caso del mijo perla, la de la presencra de algunos flavonoides (Cuadro l). :rr~;~~!~r ~:io~~l/g con un promedio de 3.51 y un Determinación de energía cruda (Rivas, 1984) ción de compuestos fenólicos fue máxima a las 3 hrs sin enet al., (1980) reportan la presencia de C-glicosiltlanid Pesar 1 g de semilla seca y molida, formar una pastilla los niveles extraídos variasen después de este tiempo. en granos de mijo perla, compuestos que han sido El mayor conte ºde almidón(> 62%) fue para ICMS7857 1 7 35 para determinar la energía crudaen una bombacalorimétrirante la extracción por reflujo se encontró que na_dos como goitrogénicos (Birzer & Klopfenstein, • ~s- ~ ,NELC-7857,ICMV-81235yelcompuesto ca (Oxigen Borab Calorimeter, PARR Instruments, Co.). lípidos se depositaron en las paredes del matraz, aunq poblacmnal, Siendº este valor significativamente mayor al comprobó que no contenían compuestos fenólicos. , ·cos totales y taninos condensados encon1:ado en trigo Yavena, Yen las variedades de bajo El tiempo de máxima extracción de compuestos fe ~ contenido de fenoles totales (como mg de ácido co~;rud de almidón IVS-5454 y WS-P-78. RESULTADOS Y DISCUSION nid en avena (3 hrs) y trigo (2 hrs) fue similar al del mijo mlgde cereal) estuvo dentro de un rango de 39_42 mg/g conte º de amilosa Y amilopectina fue muy similar 3 15 pero se observó que a diferencia del mijo perla, tan : : mgtg, con un promedio de 86.63 mg/g y un error de las variedades con un promedio de 26.8% de Método de extracción de fenólicos 73 2 avena como en trigo los niveles de compuestos fe rde ~9.08 para las 15 variedades (Cuadro 2). En la osa Y · % de amilopectina (error estándar = 0.12), Acetona, etanol y metanol han sido los solventes más d extraídos disminuyeron después del tiempo de Yel trigo se encontró un contenido medio de 31. y concueT a con los datos publicados por el ICRISAT utifuados para la extracción de compuestos fenólicos en 09 9 extracción, probablemente debido a una degrada · JY 49.5 mg/g, respectivamente. (l 80). Las variedades con un contenido bajo de amilosa plantas, pero la .:icetona al 80 % fue descartada en este 783 polimerizacióndeéstos.EnelmétododeFolin-De~ Cuadr~2muestraquedetodaslasvariedadesdemijo fueron ICMS- ~ ( 12%) e ICMS-7703 (20%), y por lo trabajo debido a que la extracción requería de mucho tiemcalteau utiliz.ado para la cuantificación de fenólicos , ~tu~iadas, ICMS-7703, IVS-5454, WC-C75, NELCtanto fueron también las de mayor contenido de amilopectipo (> 20 hr) y el extracto obtenido era de apariencia le8 se tuvo que sustituir el agente alcalinizante, u · . n A-82, IC~S-8008 e ICMS-7704 tuvieron concenna. ~ a~ena tuvo un contenido de amilosa y amilopectina chosa. El solvente más eficaz en la extracción de fenólicos tetraborato de sodio en lugar de carbonato de sodio, ~ de fenólicos totales similares a los del trigo y muy s ~ r 1 d~ las variedades estudiadas, pero la varieen semillas fue el etanol, lográndose una recuperación del a que este último provocaba la formación de un p , (39 a 56 mg/g), por Jo que se puede asumir que la dad de trigo utiliz.ada tuvo un contenido mayor de amilosa 100% de ácido tánico agregado a una muestra. El tiempo llla en es•os y me_nor de a_milopectina. La proporción de amilosa-amilodo. de extracción depende del tipo de material en el cual se • granos se encuentra nutricionalmente IU.ble. WS-P-78, NELC-1179, ICMS-7857, ICMVpectma en trígoes de gran importancia porque se refleja en la dureu del grano y en el uso final de la hann·a ,ya sea en º !~~ ª �36 - PUBLICACIONES BIOLOOICAS, F.CB./U.A.N.L Vol.5(2), 1991 panificación, galletas, pastas, etc. (Charley, 1987). La energía cruda fue muy similar en todas las variedades de mijo perla estudiadas, encontrándose valores máximos (> 3.64 kcaVg) para el compuesto poblacional, ICMV81237, ICMS-8021, WS-P-78 e ICMS-7835. "Este contenido de energía fue similar al encontrado para el trigo (3.64 kCaVg) y avena (3.83 kcaVg) y al reportado por Hulse et al. (1980) para mijo perla de 3.63 kcaVg. CONCLUSIONES El procedimiento de extracción de fenólicos utilliando etanol mostró una alta reproducll>ilidad y rapidez, aunque sólo se puede recomendar para material poco pigmentado. Los granos de mijo perla mostraron contener compuestos fenólicos del tipo de hidroxilos fenólicos y cumarinas. Los granos analizados tuvieron un contenido de fenoles totales de 39.4 a 337.8 mg ácido tánico/g (i= 86.63 mg/g), mientras que el contenido de taninos condensados fue de l.7 a 13.0 mg catequina/g (i= 4.4 mg/g). Comparando el contenido de fenoles totales y de taninos condensados con los obtenidos en avena y trigo, se pudo observar que la mayoría de las variedades de grano de mijo perla caían dentro del rango de los 2 cereales utili1.ados comúnmente para consumo humano, destacando ICMS-7703, IVS-5454, IVS- PUBLICACIONES BIOLOGICAS. F.CB./U.A.N.L. Mf-'~- u...15. , ,.,._ , No.2, 37-4() A-82, NELC-7857, ICMS-7857 e ICMS-8008. Por el rio ICMS-8021, seguida por ICMV-81111, ICMS.: ICMV-81237 e ICMV-81235 tienen un contenido de puestos fenólicos muy alto y en estos casos la proteína sente podría no estar nutricionalmente disporuble ea totalidad. El contenido de almidón total en las 15 variedadeJ mijo perla estuvo dentro de un rango de 54.3 a 64.6% 59.8%), siendo los más altos (> 62%) para ICMS-: ICMS-7835, NELC-7857, ICMV-81235 y el compuesto blacionaL El contenido de amilosa varió de 12.1 a 29% 24%), y el de amilopectina de 71 a 87.9% (i= 74 siendo similar en 13 de las 15 variedades y el de la El contenido de amilosa fue menor en ICMS-7835 ( e ICMS-7703 (20%). El trigo analizado tuvo un con mayor de amilosa. La energía cruda varió dentro de un rango de 3.26a kCaVg (i= 3.51 kCaVg), siendo muy similar en todas variedades de mijo perla estudiadas, y a las encon para el trigo y la avena. Prosopis bonplanda N. SP. (LEGUMINOSAE): A NEW SPECIES FROM COAHUILA AND NUEVO LEON, MEXICO PAUL R. EARL t & ALEXANDER LUX 2 RESUMEN Prosof!is bonplanda sp. n. tiene un pecíolo muy largo un ra uis corto ~ considerada como el tipo parental nortefio de América d , N tipo de Argentina, debido a la glaciación Wisconsin. Otrosua con ~especto ª _P. bonplanda Y también de P. ruscifo/ia del Norte y del Sur. mei.quites algarobianosaparecen a ser hfbridosen América Palabras Clave·• Prosopis' Proso'PIS · bonplanda n.sp., América del Norte, Glaciación Wisconsin. SUMMARY ~ P_is bondplanda n. sp. has a very long petio.le, a short raclm d . It ~ co~idered the northem parental type for North America and co:11 veiy few J>au:8 of leaflets per raclm (9). 1)'.PC ~ hicb may be the same as P. juliflora as found in Colomb. to P. /aevigata, the southem mexican dJCOntinuousfrom P. bonplanda and aiso P. rusdfo/ia f Ar . ta whicb IS proposed to be the equitorial type mesquites appear to be hybrids in both N~rth and So:th due to Wisconsin glaciation. Other algarobia~ AGRADECIMIENTOS Quisiéramos agradecer al ICRISAT por habers do los granos para estos estudios. YJ><x_:os pares de folíolos por raquis (9). IIpO Surefio de México, que podría ser igual a P. . liflo e orte, Y ha sido contrastada con P. /aevigata el parental del ecuador, con una distnbución d~~ ra, encontrada en Colombia y que es considerado el ~1t:<1 ·· 1:~1::_ LITERATURA CITADA BIRZER, D.M. & C.F. KLOPFENSTEIN 1988. Toe pearl millet goitrogens. Cereal Foods World 33:229. BRUSSOW, G.LC. 1984. Contribución al estudio químico de Krameria cytisoides. Tesis, ITFSM Div. Ciencias y Humanidades, CHARLEY, H. 1987. Tecnologia de Alimentos. Editorial limusa, México. pp.207-225. DEYMIE, B., J.L MULTON & D. SIMON 1981. Tecbniques d'aoalysie et de controle dam les industries agro-alimentaireS. Analyse et Controle daos les I.AA, Tecbnique et Documentation, Apria, Paris-France, p.125-128. EGAN, H., R.S. KIRK & R. SAWYER 1987. Análisis Químico de Alimentoode Pearson. la Edición, &l. C.E.C.SA,México,p HASLAM, E. 1974. Polypbenol-Protein Interactions. J. Biocbem. 139:285-288. HULSE, J.H., E.M. LAING & O.E. PEARSON 1980. Sorgbum and lhe Millets: Their Compmition and Nutritive Value. International Development Researcb, Ottawa, Canada, Academic Pres.5, U.SA I.C.R.I.S.A.T. 1980. Millets Bibliograpby. Annual Repon. Intl. Crops Res. lnsL for tbe Semi Arid Tropics, Patancberu, India MAITI, R.K. & U. LOPEZ-DOMINGUEZ 1986. Potencial del Mijo en las Regiones Semiáridas de México. Vol. 1 y 2, Fa UANL, México. MAITI, R.K. & U. LOPEZ-DOMINGUEZ 1989. El Mijo Perla: Su Adaptación y Productividad en México. Ed. Trillas (eo MATIIESON, N.K. 1975. Toe a(l-4) (1-6) glucaos from sweet and normal coros. Pbytocbem. 14:2017-2021. QUJNTANIILA, I-G.A. 1988. Contribución al estudio químico y efecto fisiológico de AbuJilon malacum. Tesis Biólogo, Fa Ciencias Biológicas, UAN.L, México. REICHERT, R.D., C.G. YOUNF & D.A. CHRIS1ENSEN 1980. Polypbenots in Pennisetwn millet En "Polypbenols in Ce Legumes.• J.H. Hulse, Ed. IDRC-145e, Iotematiooal Development Researcb Center, Ottawa, ON, Canada. p50. 1 RIVAS, M.C.1984. Determinación de calores de combustión, método calorimétrico. En "Manual de Prácticas de Físicoqufmica. de Ciencias Biológicas, UAN.L, México, p.19-29. SAINI, H.S. & EJ. KNIGHTS 1984. Chemical coostitution of starcb and oligosaccbaride components of "Desi" and "Kabuli" (Cicerarietanum) seed types. J. Agric. FGOd. Cbem. 32:940-944. SUBRAMANIAN, V., R. JAMBUNATHAN & c.D. RAMA1AH 1986. Physical and cbemical cbaracteristics of pearl millet grain relatiooship to roti quality. J. Fd Sci. 51:1005-1008,1020. SYNGE, R.LM. 1975. Interactions of Polypbenols wilh Protein in Plants and Plants Products. Qual. Plant PI. Fds. Hum. Nutr. 24: TIITfO, R.J. 1985. Pbeoolic coostituents in lbe leaves of nortbem willows: melhods for the analysis of certain pbenolics. J. AYP,. Cbem. 33:213-217. Key Words: Prosopis, Prosopis bonplonda n.sp., North America, Wisconsin glaciation. nmtooucnoN The relevant major works on the taxonomy of mesquites are Be~n ~1941), Johnston (1962) and Burkart (1976). : ~nly JUStifiable algarobian species in North America to de 'ISProsopis laevigaJa (von Humboldt& Bonpland, 1811) la ~olle, 1825 (Prodr. 2:446). Its type locality ~ lxt1a de . _Puente, Morelos. De Candolle transferred Mimosa ;iJi/lo,a Shwartz, 1788 and Acacia juliflora (sa.me) ex Wi~ • 1806 to Prosopis L P. laevagata has enremely fine, . S-lO mm leatlets andan average of26-28 of them per ~ (PLf), whereas the northem 'opposite' described ~ PLF, pairs of lea.flets. In the remote past, P. . . . may well _bave ~d ~ pairs and seems pa.rhyb~ by levigatan mtrwion. All other mesquites rth Amenca are intermediates and/or additive hybrids pub~ Ben~ 1846 and P. cinerascens Gray: P., -~tb of wbich have colied pods, i.e., are screwbeans. ~ ~ in Colombia and Venezuela, and on jan¡,'••..uwean ~Jands, and it ~ likely that P. laevigata ~ a b lb.:synonym., however \Ve do not know P. juliflora, thus matter stand. Tbe geographic separation into two : :t.P. ~ ~ 1 1 r1a::s ~used b~ Wisconsin glaciation on the mexican p . whicb had tls maximum 100,000 '1P.lll..., ago and ·ts regreM10n be · · 30 000 J-U 1 . gmnmg ' years ago. Tbus, in the present warmmg -~n~ tbe southem type apparently has advanta~es, and it JS mvading bonplandan territories to eventually m terms of millenia, d~integrate P. bn..,lnl__ .,_ b furtb ' hybridwn · .,.-Y'"''"" Y er g it Still, a somewhat similar separation of northem and southem types could bave ,.,..,..,__,. . N b kan . . """"'"•'l,\lm e ras glaetatlon (l,500,000 ~ ago~ or earlier is sorne repeated Neve_rthe~, WJSCOnsm glaciation on the mexican alttp~ and_ m Central America formed the ~ntinuity ~d~g 11m sepeciation, at least in its final stages befo~ mvasive mtrogreMion began (F.ari 1990). Tbe refuges were 1) Rfo Plata, 2) the equator and 3) the bravan, i. e Rio ~ d e val.ley (F.ari 1990). Thus, the corresponding.,mes~~tes are l) P. ruscifoaa (see Bravo et al., 1979) 2) P. ¡uliflora and 3) P. bonplanda. ' · The phenomena of introgreMion ~ wellknown in mesquites. ~~•Palacios and Bravo (1981). If some degree of sterility e:mts_ among taxa, then they are species, and low seed product10n as at Monterrey, N.L has been cited by F.arl (1991). Those trees with 14 PLF are typical interme- pa!le~ '? Facult.ad de Clcnc:iaa Biol6gicas, Ulm'CtSidad l>cputment of Planl ~ r - - - . : ~ de ~ l.cón, San N"!OOlb de loa Gana, N. L, M&ico. •-J~...,,,,, ...............111 UIIJW:lllty, Bntislava, Czecbos1ovatia. �38 - EARL & LUX, Pr.'OSOp,s· bonplanda n.sp. from CoahuiJa and Nuevo u/Jn. PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB.fl].A.N.1- Vol.5(2), 19'Jl diates between 27 PLF for levigatan mesquites in tbe south of Mexico and northem P. bondplanda with 9 PLF in northeastern Coabuila and westernmost Nuevo León. Hunziker et al., (1986) pointed out that, "a great deal of taxonomic difficulties in Prosopis is caused by interspecific hybridization," which seems to mean thal the formal notions of plant taxonomy do not account for hybrids, or thal many species are really hybrids. MATERIALSAND METBODS Collections were made from Juárez, Coahuila, Lampazos, N.L. and Las Estacas, N.L (near Espinazo) from September, 1989 to August, 1991. Measurements and photographs were taken, including the use of the scanning electron microscope (pollen). RESULTS Description Prosopis bondplanda n. sp. is inscnbed to Aimé Bonpland for bis contributions to phytogeography. Holotype: a branch with flowers, 20,504 in the Herbarium of the Universidad Autónoma de Nuevo León, deposited 11 May 90, from l km north of Juárez, Coahuila. Foliolis primariis 2; petiolo 1.0 mm diametro, 20-80 ma longis, folio/olis secundariis linearibus 20-50 mm longis, 2-5 mm latís, 6-12 pares; petalis 2.6 mm /ongis, 0.1 mm hmr, filamentos 3.1 per 0.1 mm; glandulus antherarum circo 0J. 02 mm diametro. Tree of over 3 m, axillary glabrous spines, primacy leallets in one pair, petiole 20-80 x 1-2 mm, secondary leatb average 9 pairs per rach.is (pinna), Ieaflet linear-lanceolat 20-50 x 2-5 mm, interleaflet distance about 9 mm, lengthd the rachis 50-100 mm, petals 2.6 x 0.7 mm, 12 fi1amera about 3mm, pistle 4.6 mm, antberidium 0.6 x 03 mm, 011 riun and inside petals at base hairy, inflorescence (spike)4 7 cm with pedicles more widely spaced than is common. P. bondplanda is depicted in Figures 1-4 and is co dered tbe nortbem parental type. In mid-July, ali stages flowering and pod production are seen on the same tree tbe same time. Pods have about 18 seeds, usually 10-20 long. It may be yellowish brow, slightly mottled by Green-to-yellow and solid red are affected by amounlS beat aod light from tbe sun. As true for other mesquites, sorne seeds, pa~cular~ towards the tip are sun-k:illed dunng development Pod color and seed fertility are not ~ rily genetic factors. Notts 00 tbe soutbern parental type P. laevigata is not wellstudied tbough abundant through southem Melico. It reaches nortbward to Tempoai Veracruz, but is not present _across the nortb tbus not present m San Luis Potosí or Sonora, lhough of course its hybrids ene~~ lhrough California and into l.o~~na. At Lago Chapala, Jalisa>, •~ IS a tree of 20 m, and its ~rids are found ofteo in Nuevo ~~ o~er 10 m. Though the most ~ ant foliar character is sometunes rachis length or other ~ually PLF is most usefull. It de~ ~ from 27 as at Arteaga, Michoacán to 9 PLF in westrnmost Nuevo León, demonstra~~e invasion by Ievigatan hy- :r:terility between tbe pareo- Pod production at Monterrey, N. L (14 PLF) is poor indeed com- Figure 2. Compound leaf of P, bonplanda. Actual size. pared wilh southern yields of pods tille 5-6 tons per bectare. ThlS · site stands NIWeen southe~ hybrids entering ue;o Leó~ at botb Lmares in the SE and ~ ~onega in the S, and the bonplan- h ~tory along lhe Nuevo León and ~íla border. As there are many fJowers r th~ pos~gotic failure occurs. How~ sterility has never been studied or. o~eIWise? and neither ha,; or me10~~ been mvestigated in Mé. However, It IS known that the chromo· 2n = 28 (unpublished) ·e .numb er IS h~ Universally true for all members of' genus Prosopis. · :lly •' IS SSION o 1 ,.....,3 ._ ~ 4 s •••6 .......g""'":a'...,'''j¡"''"1t'''"1f"•''14 -,•·•15 in the ct· ' - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- -und· 1Stant past, the hybridizing front Figure l . Branch wilh fJowers of Prosopis bonplanda n. sp. lainmg EW a~~oss Mexicio must have ed manydismtegrationcenters (Earl, Figure 3- Single flower of P. bonplanda. - 39 �40 _ PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.c.B./U.A.NL Vol.S(2), l9'JI PUBLICACIONES BIOLOGJCAS - F.C.B./U.AN.L, Méxicc, VolS, No.2, 41-44 PARAMETROS POBLACIONALES DE Moina spp.(CRUSTACEA: CLADOCERA) EN CONDICIONES DE LABORATORIO 1990). Toe bonplandan territory is the last outpost of the northem ~- ~uthem influence as gene flows IS ente~g all of its radü, and this phenomenon JS precisely opposite to centerfire dispersal from a center of origin. In other words, through hundreds and indeed thousands of years P. bonplanda is being backcrossed out (Earl, 1990). Still, the P?Ytogeographic physica! ~easons _relat:íng to the bonplandan d1SSmtegratton center remain unknown. Toe centerfir_e dispersal of southernizing gene flows IS noted from Guadalupe la Joya, N.L., where backcrossing to extinguish ne~bors is proceeding, thus levigatan h~ndizatioñ is an extinction mechams?1 (Earl. 1990), and P. bonplanda ~ eventually succumb to such gene m- GABINO A RODRIGUEZ-ALMARAz & M.H. BADIi 1 RESUMEN Los cladóceros constituyen uno de los grupos más importantes del zooplancton de agua dulce y esros han sido comúnmente usados en bioensayos de toxicidad y fisiología; además presentan gran potencial como alimento vivo en el cultivo de peces y otros crustáceos. Para determinar algunos parámetros poblacionales de hembras de Moina spp., éstas fueron expuestas en el laboratorio a una temperatura promedio de 24.6º C y una alimentación constituida principalmente del prorozoario Paramecium sp.. La máxima esperanza de vida fue 7.1616 días y la mayor mortalidad se presentó en la edad de seis días. La curva de supervivencia fue parecida al tipo I, de acuerdo a Deevey (1947). El índice reproductivo neto (R.,) fue 22.0472 hijas por hembra por generación. La tasa finita de incremento (l.) fue 1.1080. La capacidad de incremento (r,) fue 0.1025 (individuos por hembra por instante) y la duración promedio de una generación (G) fue 30.1515 días. De acuerdo a Lokta (1913), la tasa intrínseca de incremento (rm) fue igual a 0.8149. Los valores de la proporción de la edad estable (Cx) fueron mayores en los primeros cuatro días de edad. Los parámetros poblacionales estimados pueden ser usados para estudios comparativos. ~~ think that any species must de- Figure 4. Pollen of P. bonp/anda. 1,000 X. monstrate a sterility barrier to its nearest relative and that the justification for pods. This is further evidence that P. bonblanda will die . sta~ herein is that reduced fertility has been deIt is supposed that its original may have had 2-4 ~LF, speaes ed b tween p Jaevigata or P. juliflora and P. monstrat e · Las this is the actual count for P. ruscifolia of Argentma. bonplanda. Also, in certain bonplandan arcas as a1 &tacas in westernmost Nuevo León, very few trees produce LITERATURE CITED . f th United States. Amer. J. Bot 28: 748-754· BENSON, L 1941. Toe mesquttes and screGw:; 1;9 Variabilidad en Prosopis ruscifolia Gris. Resúmenes Jo BRAVO,LD., R.A. PALACIOS&A.D. BUR . . Argentinas Bot. 15-20, Sta. Rosa, La Pampa. p. 9-1~. (Le minosae· subfam Mimosoideae).J. ArnoldArb. 57:21 BURKART, A. 1976. A monograph of the genus Prosopzs gu . • 1990. . . of mezqw·tes (Prosonis Toe distnbutton r , Legumm·osae) in Mexico. PubL BioL, FCB/UANL, Mex. ~ P.R. 1991. Morfométricos foliares de algunos mei.quites Prosopis en el área general de Saltillo, Coahuila, M 450-525. EARL, P.R. 5 Palabras Clave: Moina spp., Cladocera, Tablas de vida. SlJMMARy The cladocerans are one of the most important groups of freshwater zoopJankton and have been used commonly in toxicological and physiological tests. Furthermore, they have a great potential as live food for fish and crustacean cultures. To determine sorne population parameters of the laborato:ry reared females of Moina sp., these were exposed to a temperature of 24.6º C and a diet composed mainly of the protozoan Paramecium sp.. The maximum life expectancy was 7.1616 days and the highest mortality occured on the sixth day. The Survivorsbip curve corresponded to type I, according to Deevey (1947). Toe net reproductive rate (R.,) was 22.0472 juveniles per female per generation. Toe finite rate of increase (l) was 1.1080 juveniles per female per day. The capacity for increase (re) was 0.1025 and the average duration of a generation (G) was 30.1515 days. According to Lokta (1913), the intrinsic rate of natural increase (rm) was 0.8149. The values of the stable age proportion (Cx) were the highest in the first four days of life. The estimated population parameters could be used for comparative purposes. Key Words: Moina spp., CJadocera, Life tables. 9 PubL BioL, FCB/UANL, Mex. :46-4 . NARANJO R.A. PALACllQS L. POG~ & A.D. BmlGHARDT, ~ cladóceros como Daphnia, son organismos ideales HUNZIKER, J.H., B.O. SAID~, e.A. . . '. of Proso is. Fo;. EcoL Manage. 16:301-315. el ~tudio comparativo de estrategias en la historia de Hybridi7.ation and genetic vanation of Ar?entme s ~ : Pro is'P Sect. AJgarobia (Leguminosae). Brittonia 14:72 ~ ~to es debido a su amplia distnoución geográfica JOHNSTON, M.C.1962. Toe North Ame~:°cióesqw ~d~is(Leguminosae)enlaregiónchaqueiíaar gian conocimiento de su biología. Las presiones selectiP '" • "CIOS n " & LD. BRAVO. 1981. Hlbu.\14 D na ~ '~, Da · · 23·3-35 bióticas sobre los componentes de las estrategias de la Evidencias morfológicas Y cromarográficas. rwuua · · ria de la vida incluyen depredación, enfermedades y petencia por recursos vitales; las presiones abióticas n temperatura, fotoperíodoy química ambiental En ia los ciclos biológicos realizados en temperaturas cálidas resultan en una maduración temprana, generaciones más cortas y un decremento en la longevidad (Schwartz, 1984). Los cladóceros se reproducen partenogenéticamente, pudiendo estar combinada con períodos de reproducción sexual. Las hembras diploides producen hembras partenogenéticas. Los hueveciilos son llevados en una cámara de incubación, donde se desarrollan en hembras juveniles (Gilben & Williamson, 1983). El número de huevos producidos por postura varía de dos en el caso de quidóridos hasta 40 como en el caso de Daphnia (Weti.el, 1981). La duración 1 utb. de Artrópodos y Entomología, Fac. de Oencias Biológicas, U.AN.L, Apdo. P~tal 2981, Monterrey, N.L 64000, Médco. �42 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB.fl].A.N.1- VCJl 5(2), J'J'Jl del desarrollo de los huevecillos de microcrustáceos ·gnifica dulce parece ser afectado en forma si de agua (Keen 1979) tiva solamente por la temperatura , . Las poblaciones de cladóceros ~ue exhiben repro: d cción continua, tienen distnl>ucmnes d~ edad ~ta u y llevan sus huevecillos basta la. eclosión, rtalidad bacienble do sible anal.izar tasaS de natalidad y ~o ld 1979). La frecuencia de eclosión ~uede \ ....e e , . la observaoón de fácilmente calculada mediante . =~istnbución de edad de los buevecillos y la estimación del tiempo de desarrollo (Johnsen, 1983). La longevidad de los cladóceros, desde que son RODRICUEZ-ALMARAz &: BADIi, Parlllnetros Poblocicnaks de Moina spp. - Cuadro 1. Tabla de vida (sobreviveocia) de Moina sp. en condici o 30 30 30 1 2 3 4 5 28 6 ::r::; hberados de la bolsa in~batriz basta~ r--· lto varfa ampliamente con estado ad u , . tá inversamente con las condiciones ambientales, y es f, ta relacionada con la temperatura; además se ve a ec . la disporubilidad del alimento. En Daphma da por la longevidad en dfas es 108, 88,42 y 26 a magna, 2SºC respectivamente temperaturas de 8, 10, 18 y ., vetulus (Wetzel, 1981); la longevidaddeSunocephalus laf . ifi entes dietas varía de 78 a 29 dfas (Kha .' baJOl dl;,r7) En condiciones de laboratorio la longeviet a . . ás rta en machos que dad de Moina 30 días de vida a en hembras, Y (Gilbert & Williamson, temperaturas no ~~cas rulotae la longevidad 1983). ~n Da25phn20,a ga ll~C~e 30 y 150 días, medio a Y ' · pro . ' (H u, l%4)· en Daphnia schodleri, respecuvamente a , 20º e la longevidad promedio en hembras a fue de 52 días (Lei & Clifford, 1974) La alimentación en cladóceros es ~erte5 influenciada por factores físicos Y meote d. la tasa de condiciones químicas del me io, . de filtración es sensible a la concentraoón 4 oxígeno es decir valores bajos causan reducciones ;n la tasa de filtración (Starkweather, S.5 1983). El nivel de alimento af~ta la repro; 3 ducción a través del número de 1uveniles po _ generación (Hall, 1964). ~ 2.5 m=:~as: 80 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 • '1:1 26 25 13 5 4 4 3 2 1 1 1 1.0000 1.0000 1.0000 0.9333 0.9000 0.8666 0.&333 0.4333 O.l<i66 0.1333 0.1333 0.1000 0.0666 0.0333 0.0333 0.0333 0.0000 o o 2 1 1 1 12 8 1 o 1 1 1 o o 1 1 0.0000 0.0000 0.0666 0.()357 0.0370 0.0384 0.4800 0.6153 0.2000 0.0000 0.2500 0.3333 05000 0.0000 0.0000 1.0000 0.0000 30.0 30.0 29.0 1:15 265 255 19.0 9.0 45 4.0 35 25 15 1.0 1.0 05 215.0 185.0 155.0 126.0 985 72.0 465 1:15 185 14.0 to.O 65 4.0 2.5 15 05 7.l(i(i6 6.l(i(i6 5.l(i(i6 4.500) 3.6481 2.7(11). 1.8600 2.11S3 3.7(0) 3.500) Juveniles E.dad por día o o o 2.500) 2.l(i(,(í 2.<XXll 2.500) 1.500J 0.500J Hembras reproductivas (#) o o o 59 7 (i6 10 32 4 9 4 8 1 4 2 o o o o o 4 2 o o o o o 1•odividum vivos al inicio de x; 1, = o o x = edad pivote; n, = # de . . . # de iodivid~ . d · divid~ ~ al IDICIO de x; "" o o porción e in .ón de individuoo muertos d,w ..t - - - - - - - - - tos durante la edad x; q. = pro~ d ·dad animal despu& + 1/ 2; T = C-anbdad e uru o o.o r1 x; X ; o.o o.<m - 1 1, + • .• el individuo de edad L e_ = esperanza de Vida para 2 = 1.5 Se mantuvieron hembras partenogéneú~ de Moma sp. colectadas en el Río Pesquena, Escobedo, N.L, en tubos de ensaye de 13 x 0.5 100 por un pen'odo de 24 . horas . para la ob-_ tención de juveniles recién salidos de la.cá o o 1 2 s 4 s s 7 e • 10 11 12 13 14 mara de incubación de las madres. Tre~ta OIAS . iles de la misma edad fueron seleccioJUven . . . F. 1 . u · baJ·o condiciones de la nados depositándolos mdividualmente en igura . Curva de sobrevivenc1a de molllll spp. d e que contenían 5 ml de agua tubos mezcla e ensay . t"ó de protozoarios. del de alimento que consis 1 :i una Paramecwm . género sp. y rotíferos, que fueron obtemdos 178 L. = . .2S Moina ~de~la.'.:bora~to~~n·o~ • - ~ - - - - - - - - ; - - - - ; - - - - - ; - 1 _spp_._ en_Ja_b_o_ra_to_ri_o_._ _ _ _ _ _ _ _ _ __ T, e. q. L. 1. d. X n. rn.1:°}k MATERIALES y METO DOS Cuadro 2. Fertilidad total de las hembras de 34 (%/día) o o o 20.58 29.41 23.52 294 11.76 5.88 o o o 5.88 o o o o 100 peces) para obtener una ferlilliación orgánica del · y propiciar el crecimiento poblacional del protozoayrotífero. El alimento fue suministrado cada seis días, OOWiiderar la cantidad de alimento (ad libitum). Los de ensaye fueron depositados en peceras de vidrio agua para que la temperatura ambiental no influyera ente en cada uno de los tubos, los cuales tuvieron lemperatura promedio de 24.6ºC durante la duración Clperimento. delerminó diariamente la supervivencia y producción ~niles de los cladóceros hasta la muerte del último · mo; estos datos fueron analizados para elaborar de mortalidad y sobrevivencia, esperanza de vida y el de curva de sobrevivencia según Deevey (1947). Adese elaboró una tabla de fertilidad y se determinó el reprOductivo neto, índice finito de incremento, capade incremento, tasa intrínseca de crecimiento, durapromedio de una generación y la proporción de edad de acuerdo a Krebs (1985). TADos rn~.;__ -.uma espera.ni.a de vida de las hembras fue 7.1616 .d · e contenla Presentándose el mayor índice de mortalidad a los seis cultivándolos en una pecera de; n~ q~urina a· (Cuadro 1). AJ graficar los datos de lx en función del desdorada, a la cual se le agregó agnna ' se obtuvo una curva de sobrevivencia parecida al Cuadro 3. Tabla de vida (fertilidad) y proporción de edad edad estable (CJ en Moina spp. bajo condiciones de laboratorio. nx X o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 30 30 30 28 27 26 25 13 5 4 4 3 2 1 1 1 o 1:,: 1.0000 1.0000 1.0000 0.9333 0.9000 0.86lí6 0.8333 0.4333 0.1666 0.1333 0.1333 0.1000 0.0666 0.0333 0.0333 0.0333 0.0000 mx 0.0000 0.0000 0.0000 8.4285 6.6000 4.0000 4.0000 2.2500 2.0000 0.0000 0.0000 0.0000 2.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 ½ 0.1841 0.1<>62 0.1500 0.1263 0.1099 0.0955 0.0829 0.0388 0.0135 0.0097 0.0087 0.0059 0.0035 0.0016 0.0014 0.0013 0.0000 x = edad pivote; nx = # de individuos al inicio de x; 1, = proporción de individuos vivos al comienzo de x; m. = reproducción promedio de edad; R,= E lxm, = 22.0472.; Cx = proporción de edad estable. tipo I, señalada por Deevey (1947), que se caractema por presentar pocas muertes a lo largo de la mayor parte del ciclo de vida y numerosas muertes cerca del final de la vida (Fig. 1). La reproducción de esta especie fue partenogénetica. Sólamente 22 cladóceros de los 30 observados produjeron juveniles, liberándolos a partir del tercer día de edad. El mayor número de juveniles se obtuvo al cuarto día, con un número total de <>6 y la fecundidad total durante el experimento fue de 178. La hembra más fecunda produjo 16 juveniles (Cuadro 2). El análisis de estos datos para obtener tablas de fertilidad indicó que los valores máximos de mx (# de hijas por hembra por x) se presentó a los tres y cuatro dfas de edad (Cuadro 3). Los valores del índice reproductivo neto (R,) fue 22.0472 hijos por hembra por generación, la tasa finita de incremento (1) fue 1.1080, la capacidad de incremento (re) fue 0.1025 (individuos por hembra por instante) y la duración promedio de una generación (G) fue 30.1515 días. La capacidad innata de incremento (rm) de acuerdo a Lokta (1913), fue 0.8149 y los valores de la proporción de edad estable (Cx) fueron mayores en los primeros cuatro días de edad (Cuadro 3); es decir más del 60% de la pobla- 43 �44 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L Vol.S(i), 1991 PUBLICACIONES BIOLCXJICAS - F.CB./U.A.N.L, Mtxico, Vol.5, No.2, 45-48 ción está concentrada en estas edades y de aquí la_ impor tancia ecológica de las mismas para el aprovecham.tento de este recurso (ver mz también). DISCUSION La característica de los cladóceros y otros organismos de presentar reproducción continua hacen posible el r~nocer edades estables, lo que permite analizar con precJStón las tasas de natalidad y mortalidad, de acuerd_o a Jo~: (1983). Los parámetros estintados para Mo~- spp., considerados valores específicos bajo las condietones ª las ue fue sometido este cladócero, ya que la temperatura Y ~lidad o cantidad de alimento están relacionados con la longevidad y sobrevivencia de los cladóceros ~ l99?; Leí & Clifford, 1974; Wetzel, 1981; Gilbert lliamson, l9S3; Schwartz, 1984); además d~ afectar cundidad, frecuencia de mudas y la maduraetón ~ Keen, 1979; Wetzel; 1981; Schwartz, 1984). Por úl trabajo ha generado información fun~e?tal sobre metros poblacionales de tiempo y crecuruen~ en spp. bajo condiciones específicas de lab?ratono. estudio acerca de manejo de esta especte com~ un biótico y su relación con otras especies Ysu medt~ requiere el conocimiento de datos gene~dos baJ0 todología precisa. Por lo tanto este es~dto ':°n~l> un modelo de comparación con otras mvesttgac10nes LITERATURA CITADA CRECIMIENTO MENSUAL DE Procambarus clarkii (GIRARD) (DECAPODA: CAMBARIDAE) EN CONDICIONES DE LABORATORIO GABINO A RODRIGUEZ-ALMARAz & GUILLERMO COMPEAN-lIMENEZ 1 RESUMEN El crecimiento de juveniles eclosionados en laboratorio del acocil Procambarus clarkii fue estudiado por un período de nueve meses. La tasa de incremento relativo fue mayor en el primer mes, registrando valores de 1.9189 y 1.9800 para longitud total (LT) y longitud del cefalotórax (LC), respectivamente; sin embargo el incremento promedio fue mayor en el segundo mes de edad. El crecimiento de la LC fue alométrico positivo (b=l.0364, P<0.05), con respecto a LT. Los datos de LT en cada edad fueron analizados con el modelo de von Bertalanffy, determinando que el valor del coeficiente de crecimiento (k) fue 0.4193 y el valor de la longitud máxima fue 78.07 mm. f lati0 ns• .Quart. Revhulkton BioL 22:283-314. DEEVEY E.S. 1947. Life tables for _natural O popu . . (Copepoda Cladocera and Rotifera , Palabras Clave: Crecimiento; Acocil; Procambarus ciar/di. GILBERT, J.J. & C.E. WILLIAMSON 1983. Sexual dtmorphism m zoop Rev. D.J. EcoL1964_ Syst An 14:expenmental 1-33. . HALL, approach to the dynamics of a natural population of Daphnia galeata mendotae. 45:94-112 . . ected wa to cladoceran birth rates. Oecologia 60:234-236. JOHNSEN, G. 1983. Egg age dis~outton the : n dU:ation of egg development of Chydorus sphaericus ( KEEN, R. 1979. Effects of tluctuatmg tempera e 0 Crustacea) J. Therm. BioL 4:5-8. GALO 1977. Growth of Simocephalus vetulus Schodler (Crustacea: KBALAF, A.N., M.A. LA~_& H.H. ~ Irak 9: 17-76. under different diet cond~ttons. B~ BmL ~es. Ce~:e. la abundancia. Ed. Harta, 2da. edición. México. 753 ~ KREBS, C.J. 1985. Ecologta: Estud10 ~e la d:~~uet ~y studies of Daphnia schodleri Sars from a Winterkill LEI CH & H.F. CLIFFORD 1974. Fleld an ora ry 53 Aib rta Publications in Zoology # 9, National Museums of Cana~ PP· . e · J W h Acad Sci. 3· 241-248 SUMMARy The monthly growth of juveniles just hatched of the red swamp crawfish Procambarus clarkii was studied during nine months under laboratory conditions. The relative increase rate in total length (LT) as well as cephalotorax length (LC) were 1.9189 and 1.9800, respectively; however, the mean absolute increase had higher values in the second month of age. The growth of LC was positively allometric (b=l.O364, P<O.05) in relation to LT. The values of LT in eacb age were analized with the von Bertalanffy's equation, where the value of the growth coefficient (k) was 0.4193 and the value of the maximum Iength was 78.07 mm. Key Words: Growtb; Crawfish; Procambarus ciar/di. Da :~. LOTKA, A. J. 1913. A na~ral p<>pulation n?~· a re~ew a~d predi~ons. OIKOS 42:114-122. . . SCHWARTZ, S.S. 1984. 1983 Life history str::So~fee¿ing b;havior in Daphnia and related microcrustacea: unp En el noreste de México se ha registrado al acocil o STARKWEATHER,P.L. · Daily pa mmuni H drobiologia 100:203-22!. · cladoceran autoecology and_ the _zooplankton ~irth ~e importance of egg mortality and the egg age d~ ~jo rojo de río Procamba,us clarkü (Hobbs Jr., 1989), THRELKELD, S.T. 1979. Esttmattng cladoceran ra · %;. LimnoL Oceanogr. 24(4):601-612. _ WETZEL, R.G. 1981. Limnología. Ed. Omega, Espana. 678 p. ªctualmente esta especie es de amplia distnl>ución en el &tado de Nuevo León y de reciente introducción en el área central de dicho Estado (Campos & Rodríguez-Almaraz, 1991). los aeociles son los miembros más grandes y más longe11l! de los crustáceos dulceacufcolas de Noneámerica, y tllnstituyen una fuente de alimento para muchos peces, IX:npandovarios niveles tróficos (Momot et al, 1978). Mu~ de los acociles de latitudes bajas tienen una longevidad ~ cona, como las especies del género Procambarus que l!Yen dos años ó menos; mientras que otras especies de báridos que ocurren en latitudes altas y ambientes fríos, '8almente viven de cuatro a 16 años, siendo la madurez bien más tardía (Momot, 1984). El Ciclo de vida de los acociles tiene periodos de creci- miento y períodos de reposo; en éstos últintos, los acociles se refugian en diversos lugares, comúnmente en madrigueras donde las hembras maduras desovan sus huevecillos y posteriormente a cada período de reposo le sigue un crecimiento rápido; la duración y temporalidad de ambos períodos varia con la latitud (Meredith & Schwartz, 1960, citados en Huner, 1976). Las tasas de crecimiento en los juveniles de acociles depende de la disporubilidad de alimento, la temperatura del agua y la densidad de individuos (Abrahmsson, 1971). Altas tasas de crecimiento en juveniles del cambarido Orconectes virilis, se han relacionado con un aumento en 1a calidad del alimento, principalmente por la presencia de larvas de insectos (Momot & Jones, 1977); y la tasa de crecimiento mensual es mayor en los machos en comparación con las hembras, debido a los periodos de incubación y cuidado de juveniles (Hazlett & Rittschof, 1985). El número mínimo de mudas para madurar en P. c/arkii son once, su crecimiento es dependiente del tipo de habitat, ya 1 Facultad de Ciencias Biológicas, U.AN.L, Apdo. Postal 2981, Monterrey, 64000, N.L, Méc:ico. �46 - PUBLTCACIONES BIOLOGICAS, F.C.B./U.AN.L. Vol5(2), 1991 RODRJGUEZ-ALMARAZ & CO 'MPEAN-JJMENEZ, Crecimiento de Procamóarus clarlcü. - b> 1 (alometría positiva) ó b< 1 (alome tría negativa) indican si el crecimiento de un parámetro morfométrico fue mayor o menor con respecto a otro parámetro de referencia (feissier, 1960). Una prueba de t student fue utilizada para determinar si el valor de b fue significativamente diferente de 1.0 (Sokal & Rohlf, 1980). Además, los valores individuales de LT en cada mes se utilizaron para analizar el crecimiento de acuerdo al modelo de von Bertalanffy utilizando el paquete de programas FSAS (Saila et al., 1988), donde se obtuvo la longitud máxima, coeficiente de crecimiento (k) y lo para esta variable que en áreas como acequias y estanques temporales, el crecimiento y la madurez son menores que en grandes pantanos, ciénegas o estanques de cultivo (Huner & Barr, 1984). Los acociles son de los organismos más fáciles de cultivar, ya que en comparación con otras especies de importancia comercial, las poblaciones se mantienen estables y el gasto de agua en los estanques de cultivo es menor que el requerido para cultivos de algunos peces. En el sur de Louisiana se localiza un 90% del área dedicada al cultivo de éstos en los Estados Unidos, con producciones anuales de 807 kg/ha (Avault & Huner, 1985). Sin embargo, uno de los mayores problemas en el cultivo de los acociles, lo constituye la disponibilidad de vegetación como fuente de alimento, dado que la ausencia de ésta en los estanques ocasiona que el crecimiento se detenga en tallas subcomerciales de menos de 75 mm de longitud total (Cauge et al., 1982; Avault eo~ Lt- 78.07 f 1 - e - 0.4193 ( t- 0.2473)} sol Cuadro 2 Pa r á metros de la ecuación de lanffy obtenidos por el método de S iJa von Bertaa et al., (1988). 101 Parámetros Valor Error típico Longitud máxima 78.07* 0.4193 0.2473 0.03488 eo j K lo morfométrica. * RESULTADOS Y DISCUSION La tasa de incremento relativo mensual de P. clarkii. presentó valores más altos en el primer mes de edad, con valores de 1.9189 y 1.9800 para LT y LC, respectivamente: et al., 1974). Para estudiar el crecimiento de Procambarus ciar/di, se para ambos parámetros morfométricos valores promedil utilizaron juveniles eclosionados en laboratorio, esperando negativos, debido a la mortalidad de los acociles más gru, un tiempo de 10 días para que se separaran de la madre y des y a que el rostro fue quebrado en algunos acociles SI lleguen la mayoría el tercer estadía, tal como lo señala rostro influyendo en la talla real (Cuadro 1). Price y Payne (1984). La talla promedio de estos fue 7.36 mm de longitud total Los juveniles fueron depositados en dos cajones de plástico con una superficie de 2310 cm2, la densidad promedio al inicio del Cuadro l. Tasa de incremento relativo e incremento absoluto experimento fue de un acocil/45 crn 2 • Debido a la mensual de Procambarus clarkii. alta mortalidad que se presentó en los primeros o..._~- 11 ~-~ 111 - 1v ~- v MESES .;,- vn VIU Edad lI Ill IV V VI VII vrn p 21.48 39.63 53.07 62.80 68.62 73.25 73.25 72.80 74.60 LT T.I.R LC I.A. 1.9189 14.12 0.8449 18.15 0.3390 13.44 0.1831 9.72 0.0927 5.82 0.0673 4.62 0.0000 0.00 --0.0061 -0.45 0.0247 1.80 p 10.46 18.93 26.84 3135 34.56 37.12 36.87 36.20 37.10 T.I.R. 1.9800 0.8098 0.4180 0.1677 0.1024 0.0741 --0.0067 --0.0183 0.0248 LA. 6.95 8.47 7.91 4.50 3.21 2.56 -0.25 -0.67 0.90 proteína en base seca. IX El experimento fue realizado de julio de 1990 a abril de 1991, donde se tomaron mensualmente P = Promedio; L T Longitud total; LC Longitud del datos morfométricos de la longitud total (LT) y la cefalótorax; T.l.R. Tasa de incremento relativo; LA == longitud del cefalotórax (LC) en milímetros de cada Incremento absoluto (en milímetros). uno de los acociles sobrevivientes. Para analizar el crecimiento mensual se utilizó la tasa de incremento El análisis de regresión potencial de LC en función relativo de Ricker (1975) [T.I.R.= ('2 - 11)/l¡) y la ecuación LT, demuestra que el crecimiento de estos acociles de crecimiento relativo (Y =aX1'), utilizada ampliamente estas condiciones fue alométrico positivo (b=l. para determinar el crecimiento alométrico en muchos inver1=142.3772, P<0.01) y la ecuación obtenida fue tebrados como crustáceos marinos (Huber, 1985); valores LC = 0.4287 * LT10364 · de b= 1.0 indican un crecimiento isométrico y valores de = = = 0.07300 en mm.; CV - Coeficiente de Variación. .... Cuadro 3 IX -p· Lo · d ngnu total promedio y desviación mensual de Procambarus clarkü. Edad El crecimiento en lo · d . Cl'.>nde von Bertalan ~gitu total analizado por la ecualiento muy rápido e~~esó con una curva con crecíledida que aumento lap;:~p~o Y hacíén~ose más lento a tlk1 máxima (F ª ' aS ta aproxunarse a la longiCMa especie la ;gura 1, Cu~dro 2); ya que en juveniles de I II III :r ~ con r~cuecuenc1a de muda es mayor en compaorgamsmos casí madur lente cada 30 días (C II os que es aproximada1 ~ observada en los ~ al., 1985). La variación en tlaoon . m IVI uos en cada edad se puede ca cadaª:!~la ~:~ontinuid~den la frecuencia de la muda r¡Jaedad (Cu ~ er ?rgamsmos de diferentes tallas en 1116 a ro 3); sm embargo el ANDEVA nos dete que la curva de e . . r elo d recun1en10 obtenida a partir del · · <O.OS). e von Bertalanffy fu e significativo (F= 3546.10, . U ica en cada edad IV V VI VII •---------------------•ll l ción meses, los acociles se depositaron al final del hioensayo en un solo recipiente. Para ambos contenedores existió filtración y aireación constante del agua, mediante un sistema de filtros de cascada. Cada 10 días el agua fue renovada por agua desdorada. La temperatura del agua en promedio fue 25 ± 2.3 ºC y el fotoperíodo promedio con luz natural y del laboratorio fue de 12 horas-luz durante el experimento. El alimento proporcionado ad libitum diariamente fue bagrina marca Purina, que contiene un 33.98% de 0.0230 0.0832 0.2952 1oj sin embargo, el incremento promedio mensual fue mayore1 el segundo mes de edad para ambas variables biométrias r,:ura l. Mod 1 y no se presentó incrementos significativos a partir del sedl IX) de Procameb::~n Ber~lanffy del c~ecimiento mensual (Imes de edad; incluso en la edad VII y VIII se presentafOI clarkiz. fLt= longitud total, mm]. MATERIALES Y METODOS 1.794 CV ¡y .~ vm IX LT 21.48 39.63 53.07 62.80 68.62 73.25 73.25 72.80 74.60 s n 4.17 6.41 7.55 4.91 4.30 4.89 5.06 5.31 3.20 31 22 13 10 8 8 8 5 5 La longitud máxima estimada es . menor a las tallas d áxim los. dfactores que iníl . _ uyen sobre el crecimiento y sobrevi e esta especie registradas en co d. . m as en diferentes localidades del esta~o1ciones naturales, como s~ han observado acociles hasta d 1ie Nuevo León donde nor coincide con lo citado po A e 8 mm de LT; lo ante- q)ueEson expuestos (Romairc, 1986- Lutz & Wol · 1986 1ran o ó · ' · oto en .esta g . ptuno de temperatura para el crecifr De . espec1~ es de 20 a 27ºC (Huner & Avault, · mse-Re Arau10 1985· R · o.sayo la , , omarre, 1986). Durante el temperatura osciló dentro del rango señalado. e~ al., (1982), quienes mencio:a~~I; ;~ (19?64) y Cauge cia de vegetación como alim ucc1 n y ausenuno de los principales probleC:::~º en !reas de c~ltivo, como les, deteniendo el crecun·. sen producción de acoci1ento en tallas sub . que estos organismos son de báb . comerciales. Ya pnncípalmente. nos herbIVoros-detrítivoros, a lae Juvenlles de P. clarki',, son 1a temperatura y densí-- ~~d NCLUSIONES AGRADECIMIENTOS FJ CfP,-;~· -u111cnto de Pro de I . cambaros c/ark:i1.. bajo estas condimentoa:nº::~no y alimentación, presentó un mayor Prin . a durante los primeros cuatro meses de .' c1palmcnte en la edad 1 y II d. . FJ dcI_sexto mes de edad. ' JSmmuycndo a crccunicmo b llayor cree· . ~n ase a LC fue alométrico positivo, con umento de este parámetro en función de LT. Este estudio forma parte d 1 cional, crecimiento potenc;.,le proycct~ "Densidad pobla. , "' reproduct.Ivo tiliza. diferentes dietas en dos e . Yu c16n de o.. spec1es de ca · , (, r'OCambarus clarkii y p regio ngre1os de no del estado de Nuevo León ~~n!a~us) del ~rea central D.G.LC.S.A, Secretaría de &Ju ~co , , ~anctado por la nio # 089--0214-589-03. cac1ón Publica con el conve- 47 �48 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB.{U.A..NL Vol.5(2), I9'Jl PUBLICACIONES BIOLOGICAS. F.CB./U.A.N.L 1 LITERATURA CITADA u . m'txic<J, Vol.5, No.2, 49-61 Nyctotheroides SPECIES (HETEROTRIC OF Rana herlandieri IN NUEVO ~NA,MECILIOPHORA) , XICO Density, growth and reproduction in population of Astacus astacus and PacifastQ leniusculus in an isolated pond. OIK.OS 22:373-380. AVAULT, J.W. JR., L.W. DE LA BRETONNE & J.V. BUNER. 1974. Two major problems in culturing crayfish in poira PAUL R EARL t, MARIA DE LA PAZ TIJERINA-OARZA 2 & JUAN MANUE oxygen depletion and overcrowding. Proc. Int Crayfisb Symp. 2:139-148. L ARREDONDO-CANTú 2 AVAULT, J. W. JR. & J. V. HUNER 1985. Crawfisb culture in the United States. Cbapter l. In "Crustacean and Mollui Aquaculture in the United States." J.V. Huner and E.E. Brown (Eds.), AVI Publisbing Company, Inc. 1-54 pp. RESUMEN CAMPOS, E. & G. RODRIGUEZ-ALMARAZ, 1991. Cambarinos del norte de México (Crustacea:Cambaridae),situa · Se descnl>eo once especies de Nyctotheroides arási actual ler Encuentro de Investigadores de la Zona Norte, Chihuahua, México. sp.n., N mazzai sp.n., N perezreyesi s o. N t ~ p tas de ren~cuajos de ranas verdes· estas son N. lin . . CAUGE, S., M. MILTNER & J.W. AVAULT JR.. 1982. Range pellets as supplemental crayfish feed. Prog. Fish. Cult 44: sp.n., N. aguürei sp.n., N. delvinm,J· ' . ayNz sp.n., N._ mazzotz sp.n., N. biagü sp.n. N.'pelaez· . N.crc~mez_ ·-,sp.n. y . ze/edom sp.n. , z sp.n., . qurrozz 24 CULLEY, D.D., M.Z. SAID & E. REJMANKOVA. 1985. Producing soft crawfish: A status report Louisiana Sea Palabras Clave: Taxonomía; Cili . Zoogeograffa ophora; Sprrotrichida; Heterotrichidae· Nyctotheroid N College Program. Louisiana State University. 16 pp. · ' es; uevo León; México; DENISE RE ARAUJO, A. 1985. Crecimiento y sobrevivencia de Procamb{llUS clarldi (Girard) (Crustacea: Decapoda) diferentes temperaturas y dietas isocalóricas. Ciencias Marinas, México. 11:39-68. HAZLE'IT, B.A. & D. RITTSCBOF. 1985. Variation in rate of growth in the crayfish Orconectes virilis. Journal SlJMMAR.y Crustacean Biology, 5:341-346. Ele~en species of Nycto~heroides are described from tad I f BOBBS, B.B., JR. 1989. An Illustrated checklist of the american crayfishes (Decapoda: Astacidae, Cambaridae 0 -~P-, N. tayi n.sp., N ~oti ~p:; f~~~s~.N. lincN.icom~i n~p., N. Parastacidae). Smithsonian Contnbutions to Zoology. Number 480. 236 pp. · -,-zen n.sp. and N. zeledom n.sp. • z n.sp., . quuuzz n.sp., HUBER, M.E. 1985. Allometric growth of the caparace in Trapez.ia (Brachyura: Xanthidae). Journal of Crustacean ff 5:79-83. Key Words: Taxonomy; Ciliophora· s . . hi BUNER, J.V. 1976. Raising Crawfish for Food and Fish Bait a New Polyculture Crop with Fish. The Fisheries Bull 1:7 Zoogeography. ' , prrotríc da; Heterotrichidae·' Nyctotheroides:.' N uevo León; México; BUNER, J.V. &J.W. AVAULT, JR. 1976. The Molt cycle ofsubadultred swamp crawfish. Proc. World Mariculture 7:267-273. HUNER, J.V. & J.E. BARR, 1984. Red swamp crawfish: Biology and exploitation. Toe Loouisiana Sea Grant spirotrich taxonomy Delvin . Program 136 pp. criptive notes on .th A qu1e~ (1988) has provided desLUTZ, C.G. & W.R. WOLTERS. 1986. Toe effect of five stocking densities on growth and yield of red swamp David Herbert Wenrich (see also w· h ·nFF. • ~ ustraliao fauna and descnibed ax>k oooside b1 · . ' ic terman, 1936) · · L. aurea L ewin .. Procambarus clarkii. J. World Aquaculture Soc. 17:33-36. LN.· r..;;tle . from Luona tnemus, die rectal ra e mterest m parasitic protowans, including MOMOT, W.T. & P.D. JONES. 1977. Toe relationship between biomass, growth rate and annual productionin the p~llida, L. rubella, Lranaformis L 1Yl\lh.. ?": lriants comme~ of frogs and toads. He treated ali (Hylidae)and.Limnodynastestasm .' : · -.r u, tomien Orconectes virilis. Freshwater Crayfish 3:3-31. ~ ~ belongmg to the generotype: Nyctotheroides in nortbern Australia. Th . anzenszs(Myobatrachidae) MOMOT, W.T., H. GOWING & P.D. JONES. 1978. The dynamics of crayfish and their role in ecosystems. Toe Id m~ _(Ehrenberg, 1838) Grasre, 1928. Stein (1867) Midland Naturalist 99: 10-35. ve~frlarge ª:~J;b~~p:::::~1: : ~ed tt from Bursaria to Nyctotherus Leidy 1849 Th MOMOT, W.T. 1984. Crayfish producúon: A reflection of community energetics. Journal of Crustacean Biology 4: ..., ,..., mtght b · , · e • rens,s om Hobarth Tasmania . e restricted to Rana escu/enta and R Europe is the bistone · center of • research · but ·1 . PRICE, J.O. & J. F. PAYNE. 1984. Postembryonic to adult growth and development in the crayfish Orconectes ~ana. though it might also occur in R. ridibund P poor, therefore there is little nyctotheran ~ I ~ fro~lllus to Earl ( a. rechaenodactylus, William 1952 (Decapada: Astacidae). Crustaceana 46:176-194. 1970, 1971), many variants superficially like gate In contrast, una to mvestiRICKER, W.E. 1975. Computation and interpretation of biological statistics of fish populatioos. Bull. FJSh. Res. Board le type amphibians et thmost other areas of the world are rich in OO!er wer~ taken as N. cordiformis in the USA and sorne ,Y ese areas have only s d• 191.382 pp. 1ft s co~ntries, ~ben they should have been described as ped investigators and this . h . pora ically develoROMAIRE, R.P. 1986. Water and soil quality criteria for procambarid crawfish farms (Red swamp crawfish Proc We now ha '. IS w Y this taxonomy is neglected lan ~ •fªrt:Icularly f~rms ~ the New World. Wichterclarldi and White River Crawfish P. acutus acutus). School of Forestry, Wildlife and Fisheries. Louisiana State U ve uruversa11y and particula ly . . ~e fro ~bed con1uganon correctly, yet the stages graduate school infrastuctu . . . r ID Mexico better 1-2 pp. of i:nterested graduate dre m which a quiet development Ílt Nev: a IDIXture of species _due to Wenrich's conservaSAILA, S.B., C.W. RECKSIEK, M.H. PRAGER & X. CHEN. 1988. Basic fishery science programs: A com !varia rtbeless, he agreed with the senior writer in 1959 lhe value of various devel~ped, however microcomputer programs and manual of operation. Elsiever Sciance Publishers. 230 pp. A1Jare nts were better treated as species; see F.arl (1971). to be attracted and this . . ~ if students are SOKAL R.R. & FJ. ROBLF. 1979. Biometría: principios y métodos estadísticos en la investigación biológica. H. ' reqwres m 1ts tum an · . t (1975) redescnoed N. cordiformis as 164 x 102 ~tem, as well as the facilities and supplies to w:~~~e ge 142-176 83 117 µm Ediciones, Madrid, 832 pag. l&m . x µm), arched macronucleus of 58 x TEISSER, G. 1960. Relative growth. In 8The Phisiology of Crustacea. Vol l. Metabolism and Growth." T.H. Wa e needed graduate scbool infrastuctur . . . 'ibt , micronucleus coupled to it, undemeath and to the process of maturation in Me . . . e IS now m the (Ed.), Academic Press, New York 537-560 pp. a rapidly deterioratm · g e . XICO, which IS frog-ricb yet has Far1 (1980) gave nurumum .. nvrron.ment so that in th fu , Ear standards for descriptions. See many wological studies will be difficult e ture 1 (1991) for more bibliographic background on ABRAHMSSON, S.A.A. 1971. ~e;:i:;:. '::u7r,~8!;,~~t_~~;,e:!,. L. :C{1 ~=~ f~:~~ w;: :1!t:: :: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Centro de . . . . Facultad de Oencias Biológicas, Universidad Autónoma de ~tudios Uruversuan~ Guadalupe, N.L, Mécico. uevo León, San Nicolás de los Gana, N. L, Mc:xico.. 21 �50 - PUBLICACIONES BIOLOOIC.AS, F.CB./U.A.NL Vol.5(2), l<JfJl EARL et al, Nyctothuoides s . peoes o MATERIALAND METHODS Table 1. Dimeosioos (DIM, llm) minimum, maximum, mean and standan! deviation (SO) of cell length (CL), cell widtb (CW), macronuclear lengtb (MI.), macronuclear width (MW), preinfundibular length (PL) and infundj.. bular length (IL) of species (SP) A to D. Tadpoles of Rana berlandieri were collected from close to Río Pesquerla at Topo Grande, Bcobedo near Monterrey, N.L Ciliates and opalinids were Creed from the tadpole intestine, mainly the rectal section, into 0.6 % saline for examination in Petri dishes with tbe d ~ g microseope before fix:ation in an equal volume of 20 % neutral fonnalin, which sometimes contained 0.3 % (w/v) methyl green, used mostly for direct, temporary mounts, some ringed with nail polish. For permanent mounts, specimens were moved from the 10 % formalin to be hydrolyzed and stained in 03 g/1 basic Fuchsin in 1 N HCl at 60ºC for about 10 minutes, then dehydrated aod mounted in resin. Photomicrographs were taken aod measurements made of 6 parameters: 1- cell lenght (CL), 2- width (CW), 3- macronuclear length (ML), 4-width (MW), 5- prefundibularlength (PL) and 6- infundibular length (IL). This data was entered into the program Frequencies of SPSS by Nie et al. (1975). cw ML MW Minimum 128.86 mamnum 174.34 mean 155.63 SD 11.94 7201 10233 92.62 7.95 31.50 49.50 Minimum 1212.8 mamnum 17055 mean 140.23 SD 15.83 68.22 90.96 51.00 78.96 7.01 40.00 5.66 Minimum 106.12 mamnum 144.02 mean 126.97 SD 11.44 60.64 33.00 94.75 15.63 42.00 Minimum 1212.8 maximum 151.60 mean 132.65 SD 8.93 60.64 SP DIM A B e D CL 7.34 87.17 73.14 9.29 40.69 553 30.00 PL IL 12.00 18.00 15.09 1.86 67.50 87.00 75.10 6.68 33_00 12.00 18.00 14.25 67.50 78.00 71.63 4.15 30.00 45.00 39..25 60.00 30.00 42.00 1.15 12.00 1950 36.88 2.56 14.66 34.50 45.00 39.15 2.95 12.00 1.91 18.00 13.65 2.17 75.00 64.50 4.83 52.50 67.50 61.05 4.42 32-----1 3 4 29 50 5 25 6 18 7 8 13 11 Figure L General scbeme for nyctotherans. 46.22 5.72 4.38 37.02 3.48 33.00 45.00 40.65 4.33 0FSCRIPTIONS S¡roes . A is shown . . in Figures 2 & 3, and ,·ts d.unenSIOOS are ~en ID Table 1 wilh lhose of species B, e&_ D, which ar~ ilJ~trated in Figures 4 to 9. Species A t~ D as ID Figs. 2-9 remain undescnoed, because ~err sample sizes (n = 16, 12, 22 and 10) are oons1dered too small. .Yydotheroides lincicomei n.sp. of Rana pipiens tadpo~ at_ ~bedo, N. L, Mexico is inscn'bed to David Lm~1come for bis contributions to parasitology, espeeta~ for f~undingEXPERIMENTAL PARASITOLO?Y- It 1S dep,cted in Figs. 10 & 11, and its dJD1ens1~ns are given in Table 2. The contractile vacuole ts very large and the bucea! overture wide Much _o f the infundibulum is horizontal to curv~ ~tertact Passed the macronucleus. As common to tadpo_l~ forms, diatoms appear in the cytoplasm. A paras,nc yeast cell is seen at the lower left of the - • N. buccal ?verture in - Table 2. Parameters for Nyctotheroide ,:_ - . . . s unc1eomez. (n - 109) M • a bbreviat1ons given in Table l. • earungs of DIM Minimum Maximum Mean SD CL cw ML 121.28 189.50 147.01 12.10 60.64 106.12 80.36 830 33.00 58.50 41.68 4.02 MW 12.00 18.00 14.71 1.20 PL IL 34.50 96.00 75.69 852 30.00 72.00 41.48 5.24 Table ~- . Parameters for Nyctotheroides mazzai . abbreviaaons given in Table 1. (n - 123). Mearungs of DIM Minimum Maximum Mean SD CL cw ML 109.91 174.34 144.94 14.13 56.85 98.54 77.71 8.67 30.00 52.50 41.66 3.79 MW 12.00 18.00 14.78 131 PL IL 60.00 90.00 30.00 52.50 42.62 4.99 73.24 5.82 Table 4. Parameters for Nyctotheroide . abbreviations given in Table l. s per-ezreyesi (n = 22). Meanings of Fig. 10. ~az n.sp. of the previous host and locality is DIM CL RESULTS ded1cated to Salvador Maz?.a of Argentina for his cw ML MW PL IL M>rk on parasitic Protozoa. It is illustrated in p· 12 & 13 d · d· · ,gs. Minimum 113.70 68.22 3150 1050 45.00 Figure 1 is a guide showimg taximetric measurements tM . ' an ~ts tmensmns are given in Table 3. 37.50 M.aximum 174.34 98.54 55.50 16.50 87.00 57.00 were or could be made, some of which lend towards imaf lt ~ characte~ by a wide buccal overture and Mean 138.85 84.76 44.25 1357 72.27 4432 analysis systems in the future such as Morpbon (Bala CJ1 KªWide sla~ted infundibulum. SD 15.09 8.76 5.11 1.64 9.20 4.62 wyd, PA 19004, USA). Any num.bering system might ~ ~reyesz n.sp. from the same host and locality is and in Fig. 1 the most important line runs from 23 to • mcríbed to Rudolfo Pérez Reyes for bis work on around to 29 and back to 23, which could be given asl ~noso~es. It is depicted in Figs. 14 & 15, and 1:ª~le S. Parameters for Nyctotheroides . = 84 . points to supply the diameter ofthe cytostome. This uniat ::~eTISmns are supplied in Table 4. Jts distinvrat1ons given in Table l. /ayl (o ). Mearungs of abbredal line or contour can be analyzed by deepest desc:d ín.fullct~ulum forms a wide band, and its mamethods, and in many other ways to provide more · cro~ucleus IS long and narrow. DIM CL cw ML MW PL IL trie information. CL is 1 to 13.CW is 18 to 6. ML and :~sp. of the_same host and locality Jorge Tay Minimum 136.44 are 46 to 50 and 48 to 52. PL is 1 to 29, and IL 29 to 21 "'."'f~ez for hIS work on trypanosomiasis, leish83.38 3750 12.00 70.50 3750 Maximum 212.24 147.81 Other measures as 18 to 29, and 1 to 47 can prove useM ~ I S and_ malaria. It is rotund, having an angle 54.00 22.50 90.00 60.00 Mean 17132 99.49 AJso, 1 to 29 to 23 could be given as 2 points to meas,! b lhe antenor _border of the macronucleus. Its 46.64 16.79 1932 4830 SD 13.43 9.70 3.08 the diameter of the cytostome. Toe entire contour ~ . IICcal ov~rture IS wide, steadily tapering and curv2.01 5.17 4.82 unimodal line can be analyzed by descent methods. CLI :~te~d. It is illustrated in Figs. 16 & 17 and to 13. CW is 6 to 18. ML and MW are 46 to 50, and 48 ~~ens!ons are given in Table 5. A par~itic 52. PL is 1 to 29, and IL is 23 to 29. Other measures as ~ is_eVIdent above the contractile in Fig. 16. Table ~ . Para~ters for Nyctotheroides mazzoti = . abbrevratJons g¡ven in Table l. (o 24). Mearungs of to 29 and 1 to 47 can prO\IC usefuL A.lso, 1 to 29 w oti n.s~. of the same host and locality is dedi13 could be taken as one uniL By digitizing tbe image giYCII _,ltd to Lu~ Mazzoti and it is inscn'bed to him for CL cw a video camera on tbe microscope, many more · ¡ Sligh~terest m Mansonella uzzardi N. mazzoti. has DIM ML MW PL IL characters bea>me available. t1y concave macronucleus ventrad that has 1 106.12 60.64 34.50 10.50 52.50 All of the oyctotheran species herein were parasmzed ~lrong ~ngle posteriad. The buccal overture is 30.00 189.50 106.12 45.00 19.50 84.00 52.50 a yeast, wbich is not like Entamoeba paulista. It is 3.0J "'1Je, lhe infundibulumis only slightly inclined and : u m 136.91 83.22 39.38 14.00 70.19 41.94 to about 5.0 x 6.0 µm. lt forms 2 then 4 nucle~ and "'11! ewh~t shon The contractile vacuole is masso 18.31 10.69 3.17 2.24 8.33 5.05 metapbase figure is a crescent which can be 3.0 x 7.0 19,; ~ n~ctoth~ran is illustrated in Figs. 18 & d its d!lllens1ons are giveo in Table 6. - - - -- - - - - - - - - - - - - - -- .--------------------...... 57.00 airomosomes were not evinced. Toe remainnder of this work is devoted to . .. F ~ec~ desmpttons. our unknowns were so scarce in lhe sample lhat they are designated A, B, e & 0 left r, ÍllllieWOrk. , or eRana beriandieri in Nuevo León, Mécico. ~Mi;;:n:im:um::=--::-;:-=--~~-----=~-~-- 51 �52 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L. Vol.5(2), 1991 EARL et al, NyctotheroiJes species ·o f Rana berlandieri in Nuevo León, México. - N. biagü n.sp. of the same host and loca~ty inscnl>ed --- - - -fo-r Nyc - - - - - ~ ~ ~ ~ : ' : ~ ~ , ,-I.ópez (1989). Nonetheless, this greenfrog host apFrancisco Biagi, mainly for his work on - Table 7. Parameters totheroides biagü (n = 56). Meanings of abln- IV'Jlts like R. pipiens Schreber, 1782. A very ricb to · ·· · tund and has Leishmania mexicana. N. biagu 15 ro_ · . viations given in Table l. fauna of endocommensals is available, which can Table 12. Parameters for NyctatheroüJes zeledoni (n = 46). Meanings of a narrow infundibulum, as depicted ID Flgs. 20 & abbrevialions given in Table l. CL cw ML MW PL n.. rontnbute to both protoz.oology and z.oogeography, 21 Its measurements are given in Table 7.· . but until more interest is generated in this fauna, it DIM N. p;laezi n.sp. of the same host and loca~ty IS ded1cCL cw MI.. 3750 15.00 75.00 30.00 MW PL_ _IL will lie fallow. What is now known deserves catalo_MI_n_i_m_um ____________ ___ __ . ated to Dionisio Pelaez, mainly for ~ work on 6150 27.00 9150 60.00 MlnOOwn t 44Jl2 83.38 !IIÍ'& following lhe efforts of Albaret (1975), requirMan...., 113.70 56.85 27.00 malaria and other parasitoses. lt has a ~e buccal 4953 19.47 12.00 83.34 47.76 52.50 27.00 Muúnwn ig a oomplete assemblage of lhe literature. This Mea, 17055 121.28 45.00 . kly tapering to a narrow infundibu17 33.00 overture qu1c 5.13 2.74 6.79 5.94 82.50 52.50 13158 ~;an _19 15.69 work and Earl (1991) can Iead to considerable imSD 76.79 37.21 15.36 lum which is proportionally short The ~cronu- _;;._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ . , ¡,royements in spirotrich taxonomy when interested 69.00 37.89 11.92 1055 3.64 3.13 5.43 6.01 cleus is less dense than other s~es here~, and parties llave the components to pursue such work. the contractile vacuole is inconsp1cuous: To~ species is pictured in Figs. 22 & 23, and its d1D1en- - - - - - - - - - - - - - ~ ~ ~ ~ ~ - : :: : , Slill, the applicability of parasites and all otber organisms to Table 8. Parameters ror Nyctothaoides pelaezi (n = 22). Meaninga et mexican biogeography and ecology remains problematic, say New Jersey, but the migratory patterns of the ranids sions are in Table 8. . . . abbreviations given in Table l. beaose the necessary data has not yet been generated, entering through the Bering straight and passing the PanaN. quirazi n.sp. of the same host and local!ty IS dedtccw manian bridge through to northern Brazil have never been CL ML MW PL IL which of course is also true for aU of North America, and ated to Hector Quiroz Romero fo~ his _contnbuseriously considered or elucidated by any discipline. Toe lko the Rana pipiens complex. Nonexamination of the labotions to the parasitology of domesttc aD1D1als and Minimum 125.07 87.17 22.50 1350 60.00 30.00 biogeographic implications of the parasitology of any host iatory frog in this context is indeed peculiar, but see Hillis the excellence of his book on ~ topic. It has a 51.()() Maximum 181.92 117.49 18.00 84.00 54.00 should be obvious, nevertheless the migratory patterns it¡ (1988) and Scott and Hiilis (1989) on greenfrog systematics. 'd slightly inclined and short infundibulum,and Mean 159.01 98.89 43.91 15.75 75.75 45.82 WI e, I . ill tra the Metcalfian sense (Earl, 1979) are most remote from Are regional and physiological difference among greenfrogs SD 15.49 6.81 5.60 an inconspicuous contractile ~cuol~. t IS ~ 1.11 6.49 6.24 being revealed in these cases What Metcalf did do, we il any way reflected in their parasitology ? Toe senior auted in Figs. 24 & 25, and its d1D1ens1ons are given cannot The cream has been skimmed. in Table 9. . .. ~r has seen di.fferent undescnoed ciliates in them from N. aguirrei n.sp. of the same host an~ locali~ IS m_,_,_ quucm · · (n -- 73). Meanings á Table 9. Parameters for Nycto/Mw,ud ibed to Eduardo Aguirre Pequeno for his many abbreviations given in Table l. sen ·ces to parasitology and education. It has a seM .d bucea! overture and an infündibulum CL cw ML MW PL IL very WI e . l se to which does not taper until downcurvmg e o Minimum 9854 75.80 36.00 1350 57.00 30.00 the cytostome. Its macronucleus is somewha! like 4950 00.00 Maximum 181.92 113.70 21.00 84.00 a trapezoid whose dorsal side is curved.. In ~1~~e Mean 13930 90.23 41.94 15.97 71.84 41.90 26, many parasitic yeasts are evin~d. !"·aguur~z ~ 8.88 353 4.68 SD 13.78 1.99 5.25 shown in Figs. 26 & 27, and its uDNanate statIStlc are given in Table 10. . N. delvinquieri. n.sp. of the sam~ tad~les an~ I~~ •-•L-:.1- ª,auinr>i (n -- 53)• Meaningld is dedicated to B. L J. Delvinqmer for ~ illumiTable 10. Parameters for Nycwuu:ruw,:S 0 -·abbreviations given in Table l. nation of the Australian ciliate and opalini~ endofauna. ll has a salient prefundibulum, a_nd tts bueDIM IL CL CW ML MW PL cal overture tapers inward as.ª re~tivel~ sh_ort Figures 2 & 3. infundibulum. This nyctotheran IS deptcted 1_ll Ft~. Minimum 83.38 53.06 30.00 12.00 45.00 24.00 Species A, 28 & 29, and its univariate statistics are given m Maximum 151.60 98.54 42.00 45.00 75.00 42.00 undescribed. Table 11. li · Mean 11756 68.79 3459 16.61 63.76 34.05 Basic Fuchsin N. zeledoni n.sp. of the same host a~d loca ty_ JS SD 3.9'J 1207 7.56 3.45 4.40 639 (BF) in ali inscnbed to Rodrigo 2.eledon for ~ w_ork wtth photomicroparasitic protozoans. It is illusll:ated ID Ftgs. 30 & graphs. X 745. 31 and its dimensions appear m Table 12. lt has · 1,,;-,;6 · ( n -- 37)· Meaninl Table 11. Parameters for NyctotMroitks de.,"1-n a ;ery wide buccal overture and infundibulum, as abbreviations given in Table l. well as a salient prefundibulum. DIM CL CW IL ML MW PL º™ ::~! ::~ º™ :::::::::::::::::::::::::::::::::::~~;::::~j º™ DISCUSSION Rana pipiens, the commonest frog in No~ ~eri- ca, has not been properly reported paras1~0I_ogi~ from North America, nor has R berlandzen. Baud, 1854 been examined before in Mexico except for a Minimum Maximum Mean SD 125.07 17055 143.41 75.80 98.54 86.80 30.00 45.00 10.44 6.40 3.60 40.05 13.50 18.00 16.78 1.41 72.08 30.00 52.50 43.01 4.15 4.64 60.00 78.00 53 �54 - PUBLICACIONES BIOLOOICAS, F.CB./U.A.N.L. Vol.5(2), 1991 EARL et al, Nyctot}¡ero«ü:s species of Rana berlanclieri in Nuevo León, M'-· ~,co. - 55 Figures4&5. Species B, undescribed. BF. X840. Figuns6&' Species undescn BF. X.900 Figures 8 & 9. Species D, undescribed. BF. X800. Figures 10 & 11. N lincicomei n.sp. BF. X 750. �56 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./UA.N.L. VoL5(2), 1991 EARL et al, Nyctotheroides species of Rana berlandieri in Nuevo León, México. - Figures 12 & 13. N. mazzai n.sp. BF. X 790. Figures 16 & 17. N. tayi n.sp. BF. X645. FigureS 14& 15. N. perezrefJ n.sp. BF. X725. Figures 18 & 19. mazzoti n.sp. BF. N. X780. 57 �58 - PUBLICACIONES BJOLOGICA.S, F.C.B./U.A.N.L Vol5(2), 1991 EARL et al, Nyctotheroides species of Rana berlandieri in Nuevo León, México. - Figures 20 & 21. N. biaggi n.sp. BF. X 550. Figures 24 & 2S. N. quirqzi n.sp. BF. X940. FigurtS 2l 23. N. pela n.sp. BF. X 7'15. F i ~ 26 & 27. agui"ei n.sp. BF. N. X800. 59 �60 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.C.B./U.A.N.L VoL5(2), 1991 EARL et al, Nyctolheroides species of Rana berlandieri in Nuevo León, México. - 61 LITERATURE CITED ALBARET, J.L. 1975. Etude systématique et cytologique sur les ciliés hétérotriches endocommensaux. Mém. Mus Natl Hist Nat 89:1-114. DELVINQUIER, B.L.J. 1988. On some Nyctotberidae of tbe Australian Anura witb a deseription of Nyctotheroides raffae n.sp. Proc. Roy. Soc. Qd. 99:21-34. EARL, P.R. 1970. Some protozoan endosymbionts in Ohio frogs. Acta Protozool 7:491-503. EARL, P.R. 1971. Nyctotherans from Nortb American animals, includingNyctotheroides uttangi, n.sp. ProtistoL 7:341-344. EARL, P.R. 1980. The standardil.ation of nyctotberan ciliate descriptions. Zool Anz. 204:1-5. Figures 28 & 29. N. delvinquieri n.sp. BF. X820. EARL, P.R. 1979. Notes on the taxonomy of tbe opalinids (Protozoa), including remarks on continental drift Trans. Amer. Micros. Soc. 98:549-557. EARL, P.R. 1991. Taxonomic adjustments in the Spirotrichophora new name for class m of the Ciliophora, including a cbecklist of Nyctotheroides and note of Ozakia n. gen. Publ BioL, FCB/UANL, Méx. 5: IRUEGAS BUENTELLO, F.J. & N. SALINAS LÓPEZ. 1989. Tremátodos de anfbios de Nuevo León, México. l. Lageronia jimenez nueva especei (Trematoda:Lecithodendriidae) en Rana pipiens. Southwestem Nat 34:369-373. HILLIS, D.M. 1988. Systematics of the Rana pipiens complex:Puzzle and paradigm. Ann. Rev. EcoL Syst 139:19:39-63. NIE, N.H., C. HADLAI HULL, J.G. JENKINS, K. STEINBRENNER & D.H. BENT. 1975. PSS:Statistical Package for the Social Sciences. McGraw-Hill, New York, 675. SCOTT, NJ., JR. & D.M HILLIS. 1989. Correction of the name of tbe host of the trematode Lageronia jimenezi IruegasBuentello and Salinas-Lopez 1989. Southwestem Nat 34:569. STEIN, F. 1867. Der Organismus der Infusiontiere. II. W. Englemann, Leipzig, 355. WICHTERMAN, R. 1936. Division ayd conjugation in Nyctotherus cordiformis, with special reference to the nuclear phenomena. J. Morph. 60:563-611. Figures 30 & 31. N. zeledoni -n.sp. BF. X820. �PC'UCACIONES 8/0LOGICAS - F.CB.{UAN.L, Mtxico, Vol.5, No.2, 62-m EARL, P.R., T{D(Of/()ft¡jc Adjustmerus in du: Spirotrichophora. - J\XONOMIC ADJUSTMENT'S IN THE Spirotrichophora NEW TNAME FOR CLASS III OF THE Ciliophora, INCL~ING A CHECKLIST OF Nyctotheroides AND NOTE OF Ozak,a N. Gen. PAUL R. EARL 1 RESUMEN Ani Two points follow. Albaret is thanked for removing Plagiotoma Dujardin, 1841 of the Plagiotomidae Bütschli, 1887 from the Nyctotheridae Amaro, 1972 with which it had . . familiar. S irotrichophora nombre n, Heterotrichidae Stein, La nomenclatura recomendada es _trad1etonal y .d o 1972 Paranyctotheridae faro. n. enmendado, nd 1859, Nyctotherina nombre n. conteru_e o: ~ycto:~ ~illerii:a~ l973 y aevelandellidae l_Gdder, 1~. Interferostoma Ha Ky, 1071, Nathellidae Smgh~ --ci r tener membranas orales. Otros cambios taxonóllllOza/da gen. n. (noBa~ntidium) es agregadaª DillS:r:aae ~tado de Nyctotheroides spp. referentes a anfibi~ 93 cos se refieren a los ru~to~eros de_ ranas~ ~ s . : .do/ichopharyngeus sp. n., N. entzi sp. n., N. guayanensis 0 solamente. Algunas ad1cc10nes son. N. ~" nSts sp. ·• ) b N. pimui11.f (O & K, 1943) comb. n., N, raffi 943 n., &· K, 1943) o,nPri~nmata sp. n., N. kattan· sp. n., N.· latus (Ozaki & Kaneko' 1Oz Idacom abei· (O comb. n., O. do/ich0 r--~ sp. n., y N. yanaakagaerui (~ & ~ 1943) comb. n~m~ n. O. triangulata (O & K, 1943) comb. n. y O. v~ata (O & K, 1943) comb. n., O. unon.z (O & ~ 1943) ara la elaboración de un católogo de Nyctothendae. (O & K, 1943). Se espera que este estudio sea u~ ayu P Se discuten las implicaciones zoogeográficas de ciliados endocomensales. Ear{ been mistakenly associated. Secondly, the choice of a name iJr a higher category from the specialized and terminal Ckveiandella Kidder, 1938 is odd, because i\yctotherus Leidy, 1849 is the traditional reference for the group. A iuide lo this group is now supplied. Nyctotherina new name ( = Clevelandellina de Puytorac & Grain, 1976) Nyctotberidae Amaro, 1972 Nyctotherus Leidy, 1849 ( = Geimania Alabaret, 1975), right apical suture, but also may have a preoral suture; has a karyophore. Nyctotheroides Grassé, 1928 ( = Paranyctotherus F.arI. 1970, = Pygmotheroides Affa'a, 1979, right and left apical suture (pre cisely 1 which crosses the apex), left caudal and possible preoral sutures. Kudoella EarI. 1972 ( = Pronyctotherus Albaret & Njiné, 1975) See also F.arl (1973). No sutures or very weak ones. Metanyctotherus Albaret, 1970, right and left apical sutures with preoral suture. da , .. . ·cho hora Heterotrichida, Nyctotherina, Nyctotheridae, Palabras Clave: Protozoa, Ciliopho~, Sprrotn p ·dae' Oevelandellidae Ozakia gen. n., Zoogeografia. Paranyctotheridae, Dillerüdae, Nathellidae, Inferostollll , , SUMMARY . .. . . r: S irotrichophora n. name, Heterotrichidae Stein, 1859, Theadvocated nomenclat~~IS trad1t1onal_and ~ · 1$,2 Paranyctotheridae n. fam. emended, Interferos_t· nd Nyctotherina n. name conta10JDg: Nyctotbe a;ill ~~o, F.arÍ, and Clevelandellidae Kidder, 1938. Ozalda 1973 omidae Ha Ky, 1971, Nathellidae Singh, 19~?• e~- ae ally branated. Other taxonomic changes relate to n. gen. (not Ba/antidium) is added to Dillem~et ~/~ orcto::::uies spp. is given related to amphibians only. the nyctotherans of frogs and toads. A ch~klis i\y(Ozaki & Kaoeko 1943) n. comb., N. entzi n. sp., N. Additions are: brasilensis_ n. sp., N. n. comb., pingius (O & K. 1943) n._ comb.'. N. raffi guayanensis o. sp., N. kattan_ n. sp., N. ( b Ozakia abei (O & K, 1943) n. comb., O. do/ichopensto~ta n. sp. and N. yamaakagaeru~ (O ~ K, 1943) n. com ~mb O trian lata (O & K, 1943) n. comb. and O. v ~ (O & K,1943) n. comb., O. ~on.z (Owill~K,_d ~~~toque building f: Nyctotheridae. The zoogeographic implica(0 & K, 1943). Hopefully, this study . a1 ID tions of endocommensal ciliates are dlSCUSSed. N. i~:h't!a;::r;:3) N. t .. . . ho hora Heterotrichida, Nyctotherina, Nyctotheridae, Key Words: Protozoa, Ciliophora,. Sprrl~c .d;e Clevelandellidae Ozalda n. gen., Zoogeography. Paranyctotheridae,Dillerüdae, Nathellidae, eros Offil , , . INTRODUCCION For orientation read Corliss (1979) Chapter 14, "Class Polyhymenophora; (1) The heterotrichs, base g~oup of the s irotrichs and the odontostomes." To con~ue, ~ e p. . ha a u·· tscbli, 1889 is the only subclass .mcluded m Sprrotnc . this class; thus the class and subclass charactenzauons are identica~ and the traditional name for the group has (also) OnJy 0rder 1 concerns us, thus: Suborder l. Heterotrichina Stein, 1859 Suborder 2. Nyctotherina new name ( = Clevelandellina de Puytorac & Grain, 1976) Suborder 3. Armophorina Jankowski, 1964 Suborder 4. Coliphorina Jankowski, 1967 Suborder 5. Plagiotomina Albaret, 1974. tba1 Paranyctotberide new name emended ( = Sicuophoridae Amaro, 1072), right apical. right caudal and preoral sutures, infundibulum usually coiled. Paranyctotherus Sandon, 1941 (= Sicuophora de Puytorac & Grain, 1968). Parasicuophora Albaret, 1968. Prosicuophora de Puytorac & Grain, 1968. W°IChtermania Earl, 1972 ( = Metasicuophora Albaret, 1973. Neonyctotherus Affa'a, 1983. Albaretia Affa'a, 1986. been preserved." The oomenclat~l ~nsideranons follow abide by simplification and pnonty. JanSpirotrichophora new name ( = Polyhymenophora kowski, 1967) lnterostomidae Ha Ky, 1971, right and left apical and Order l. Heterotrichida Stein, 1859 caudal sutures with a transverse ventral one. Order 2 Odontostomatida Sawaya, 1940 Inter¡erostoma Ha Ky, 1971. Order 3. Oligotrichida Bütschli, 1887 lchthyonyctus Jankowski, 1974. Ordcr 4. Hypotrichida Stein, 1859 Nathellidae Singh, 1953, kinetal system unknown. Nathella Singh, 1953. • Facullad de Medicina Veterinaria y Zootecnia., Centro de Estudios Universitarioo, Guadalupe, Nuevo León, México. 63 Dilleriidae Earl, 1973, kioetal system unknown. Dilleria Eart. 1973. Ckalda n. gen., a lookalike for Balantidium, yet orally membranated. Clevelandellidae Kidder, 1938, preoral suture and caudal whorl Clevelandella Kidder, 1938 Paraclevelandia Kidder, 1937 Metaclevelandella Uttangi & Desai, 1963 Kidder (1937) recognized that clevelandellids are nyctotherans, and Wenrich (1935) thought that nycotherans were derived from a freeliving Metopus-like ancestor. Golikova (1965) gave an accurate description of conjugation in Nyctotheroides cordiformis, and Albaret (1975) provided redescriptive notes. F.arl (1980) gave mínimum standards for species descriptions. For information on Australian nyctotherands,see Delvinquier (1988). Also see, Affa'a (1983, 1986a,b), Affa'a and Amiet (1985) and Amiet and Affa'a (1985) on nyctotherans in Cameroon. Otber taxonomic adjustmeots Amaro and Sena (1967), Earl (1972) and Albaret (1975) have been checklists on nyctotherans. Albaret (1975) moved 5 Nyctotheroides spp. to Nyctotherus, which were Nyctotheroides amarali, N. amphisbaenae, N. coralli, N. ophidae and N. trachysauri, of reptiles. Th.is follows h.is concept that i\yctotheroides only occurs in Anura, which is now corroborated. Nyctotheroides parvus (Wallcer, 1909) (Amaro & Sena, 1967) is suppressed on the grounds of inadequate description. The taxonomic results of the papers by Sandon (1941) and de Puytorac and Grain (1965 & 1968) are in conflict Sicuophora de Puytorac appears to be a junior synonym of Paranyctotherus Sandon, therefore Sicuophoridea is emended to Paranyctotheridae. The works of Raff (1911), Pinto (1926), Higgins (1929), Kattar (1966) and others illustrate ciliates different from alleged Nyctotheroides cordiformis. Raff (1911) had at least 2 N. spp. in Australia, aod one has a large, pyriform, bilobate macronucleus (MA), having been observed by the writer in 1971 from Hobart, Tamania in Hyla ewingü, now named N. raffi n. sp. The other very large one is N. raffae Delvinquier, 1988 of the hylid Litaría inermis and other frogs of northem Australia. Nyctotheroides brasilensis n. sp. of Bufo marinus in Brazil was descnbed by Pinto (1926) as N. cordiformis, and another nyctotheran from Brazil was so was by Kattar (1966), now N. kattari n. sp. Albaret's (1975) N. cacopusae of Bufo marinus in French Guyana is nominated N. guyanensis, because it is about 5 times larger by area than the species of Uperodon systoma of India is was misidenntified with. �64 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./UA.N.L Vol.5(2), 1991 Table l. Checklist of 93 Nyctotheroides species (A & S SPECIES N. aguürei Earl, Tijerina & Arredondo (1991) N. amaroi Earl, 1970 N. anomalus Affa'a, 1979 N. barberoi (Schouten, 1934) Albaret, 1975 N. bertarelli (Carini, 1939) A & S, 1967 N. biagü Earl, Tijerilla & Arredondo, 1991 N. boulardi Albaret, 1975 N. brasilensis n. sp. N. breviceps (Uttangi, 1958) A & S, 1967 N. bufonis (Ut~ngi, 1958) A & S, 1967 N. cacopusae (Ut1angi, 1951) A & S, 1967 N. ceratophis (Carini, 1940) A & S, 1967 N. chabaudi Albaret, 1972 N. chiromantisi Albaret, 1975 N. cinctus (Carini, 1939) A & S, 1967 N. cochlearis (Uttangi, 1948) A & S, 1967 N. cordiformis (Ehrenberg, 1828) Grassé, 1928 N. corlissi (Earl, 1970) Albaret, 1975 N. crossodactyli,(Carini, 1945) A & S, 1967 N. cunhai (Pinto, 1926) A & S, 1967 N. curtipes (Uttangi, 1958) A & S, 1967 N. delvinquieri. Earl, Tijerina & Arredondo, 1991 N. dendrobatidis Albaret, 1975 N. dolichopha,yngeus (Ozaki & Kaneko, 1943) n. comb. N. e/.egans (Carini, 1939) A & S, 1967 N. enriquebeltrani Earl, 1971 N. entzi n. sp. N. faberi (Carini, 1939) A & S, 1967 N. fragilis (Carini, 1939) A & S, 1967 N. fulvus (Carini, 1939) A & S, 1967 N. gamarrai (Set -•iten, 1937) A & S, 1967 N. gibber (Carir· 1939) A & S, 1967 N. gibbosus (Boisson, 1959) A & S, 1967 N. golikova Earl, 1971 N. guyanensis n. '-P· N. heteronucleacus (Carini, 1939) A & S, 1967 N. higginsi Earl, 1971 N. hylae (Stein, 1867) A & S, 1967 (See Earl, 1972) N. incertus (Carini, 1939) A & S, 1967 N. kattari o. sp. N. kiferi (Kifer, 1953) Earl, 1972 N. /ahorensis Mahoon & Ghauri, 1974 N. landauae (Albaret, 1968) Albaret, 1972 EARL, P.R, Taxonomic Adjustmen1s in the SpiroaicJwphora. - = Amaro & Sena). HOST Rana pipíens Bufo woodhousei fowleri B. te"estris americanus Leptodactylon ventrimarmoratus Leptodactylus ocellatus L. gracilis Rana pipíens Rana a. albolabris Bufo marinus Rana breviceps Bufo melanostictus Uperodon systoma Odontophrynus americanus Rhacophousgoudoti Chiromantis rufescens Hyla nebulosa Rana curtipes Rana escu/.enta, R. temporar Bufo calamita, B. bufo, B. viridis Hyla versicolor Crossodactylus sp. Hyla crospedospila Rana curtipes Rana pipíens Dendrobates tincorius Rana temporaria omativentris R japonica Hyla nebulosa Hyla miotympanum Leptopelis notatus Hyla faber, H. langsdo,ffi Hyla radiana Hyla faber, H. langsdo,ffi Phryohyas venulosa Leptodactylus ocellatus Rana occipitalis Hyla versicolor Bufo ~ Leptodactylus mystaceUS Hyla versicolor Hyla a. arborea H. boans (?) Hyla fuscovaria Bufo marinus Hyla a. arborea Rana tigrina Bufo regularis Table l. Continued. GEOGRAPIDC UNIT SPECIES Mexico Ohio, USA Cameroon Paraguay Brasil Mexico Central African Republic Brazil India India India Brazi.l Malagasy Republic Central African Republic Brazil India Europe Ohio, USA Brazil Brazil India Mexico French Guyana Japan Brazil Mexico Central African Republic Brazil Brazil Brazil Paraguay Brazil Republic of Senegal Mass., USA Frelfeh Guyana Brazil Mass., USA Europe Brazil Brazil Poland India Republic of Congo - N. ~ _(Oz.aki & Kaneko, 1943) n. comb. N. lavieri Earl, 1971 N. leidyi A & S, 1967 N. lescurei Albaret, 1975 N. ~ ochtzrfs (Uttanangi, 1958) A & s, 1967 N. lin~1Come1 Earl, Tijerina & Arrendando 1991 N. lorzcatu: (Carini, 1939) A & S, 1967 ' N. mazo~ Earl, Tijerina & Arrenondo 1991 N. mazzm Earl, Tijerina& Arredondo Í991 N. rrwgy':"us ~Carini, 1933) A & S, 1967 N. n°'!'~gens,s (Nie, 1932) A & s, 1967 N. ~~v~ (Otamendi, 1945) A & S, 196 N. n)lne, Aibaret, 1975 N. och~terenai (Schouten, 1937) Earl, 1972 N. ond,nae (Carini, 1939) A & S, 1967 N. oswa"foi (Carini, 1939) A & S, 1967 N. ~ olae (Carini, 1940) A & S, 1967 N. paulistanus (Carini, 1939) A & S 1967 N. pelob~is (Kifer, 1953) Earl, 1972 N. pelaezi Earl, Tijerilla & Arredondo 1991 N. perl"Deyesi Earl, Tijerilla & Arredo~do 1991 N. petterae Albaret, 1972 ' N. phryohyasi Albaret, 1975 N. pingius (Oz.aki & Kaneko, 1943) n. comb. N. ptychadenae Albaret, 1972 N. puy_toraci (Aibaret, 1968) Albaret, 1972 N. Pfrifonnis (Nie, 1932) A & s 1967 N. . . ' · qu,roz, Earl, Tijerilla & Arredondo 1991 N. rajfae Delvinquier, 1988 ' N. raJ!i n. sp. Z, reniformis .(Bhatia & Gulati, 1927) A & s, 1967 · rhacophon Albaret, 1972 Z, rosenbergi (Earl 1972) Albaret, 1975 . ruber (C-arini, 1939) N. sandoni Earl, 1970 N. seriei Albaret, 1975 N. spirosiomatus A & S, 1967 N. systoma (Uttangi, 1958) tayi Earl, Tijerina & Arredondo 1991 ~ occhi Albaret, 1975 ' ! HOST Rana temporaria omativentris Hyla versicolor Crossodactylus guadichaudi Hyla rubra Rana limocharis Rana pipíens Leptodactylus oce/latus Rana pipíens Rana pipíens Hyla faber, H. rubra Rana limnocharis ?? Phrynobatrachusbatesi Engystoma ovale bicolor Hyla /eucophyllata H. polytaenia Leptodactylus fuscus Physalaemus signiferus ??, tadpole Pelobates fuscus Rana pipíens Rana pipíens Rhacophorus goudoti. Phrynohyas venulosa Rana japonica, R. temporaria omativentris, Bufo vulgaris formosus Rana m. mascareniensis Bufo regularis Rana limnocharis Rana pipi.ens Hyla ewingü Bufo macrotis Rhacophorus goudoti Hyla regilla Hylafaber Hyla versicolor Bufo guttatus ? Bufo guttatus Bufo crucifer, Leptodactylus ocellatus Leptodactylus wagneri, Bufo marinus, B. typhonius Uperodon s¡stema Rana pipiens Rana a.albolabris GEOGRAPHIC UNIT Japan Mass., USA Brazil French Guyana India Mexico Brazil Mexico Mexico Brazil China Argentina Cameroon Paraguay Brazil Brazil Brazil Brazil Poland Mexico Mexico MaJagasy Republic French Guyana Japan Malagasy Republic Republic of Congo China Mexico Australia Australia India Malagasy Republic California, USA Brazil Ohio, USA French Guyana French Guyana Brazil French Guyana India Mexico Central African Republic 65 �66 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.c.B.{U.A.N.L. Vol.5(2), 1991 EARL, P.R., TllXbrUJmic AdjUS'1111en# . the Spirotrichopho,a. - Table l. Continued. SPECIES N. tieteamus (carini, A & S, 1967 N. tejerai (Pinto, 1929) A & S, 1967 N. untanhan (carini, 1940) A & S, 1967 N. uttangi Earl, 1971 N. vesiculatus (Boisson, 1959) A & S, 1967 N. vorax (Carini, 1939) A & S, 1967 N. vulgaris (Carini, 1939) A & S, 1967 N. yamaakagaerui (Ozaki & Kaneko, 1943) n. comb. N. zeledoni Earl, Tijerilla & Arredondo, 1991 HOST Hyla rubra Bufo marinus, Leptodactylus Ceratophyrs varia Bufo valliceps Rana c. aanivota Leptodactylus ocellatus Hyla miaops Rana temporaria omativentris Rana pipiens Also, Albaret's (1975) nyctotheran of the Central African Republic,Leptopelis notatus is notN. t.ejerai. It is named N. entzi n. sp. after Géza Entz, Jr. Both by morphology and zoogeography these 2 organisms were unreasonablyplaced. Toe works of Ozaki and Kaneko, (1943a,b) have been generally overlooked consequent to communications breakdown in World War II, and thus these studies are poorly available. Furthermore, no information of the nyctotherans of Japan has been published since. A Miyata, Oita lka Daigaku, Oita City, Japan 1970-91 kindly brought these matters to the writer's attention. Given by Ozaki and Kaneko as Nyctotherus now Nyctotheroides. and as Balantidium now Oz.akia n. gen., the new combinations are: Nyctotheroides dolichopha,yngeus n. comb., N. latus n. comb., N. pinguis n. comb. and N. yamaakagaerui n. comb as in 1943a, andas in 1943b, Ozakia n. gen., like Balantidi.um, except that it is orally membranated: O. abei n. comb., O. dolichoperistomatai n. comb., 0.imorü n. comb., O. triangulata n. comb., and O. variata n. comb. Ozakia contnlmted to the controversy that BalantúJium has oral membranes since Oz.akia does. Toe argument trichostome vs. heterotrich was settled by Fauré-Freniet (1950). Ozakia is assigned to Dilleriidae. DISCUSION Toe first concern is cataloguing these spirotrichs with their photographs and/ordrawings, and dimensions,and the second beginning to use them as zoogeographicmarkers for their hosts. Keys will be most difficult to construct and might await oncoming image analysis. Nonetheless, keys are obligatory at some stage of taxonomic development and will include taximetrics. Also, keys will serve for cladistics, Mahalanobis discriminant analysis and cluster analysis. The ambiental plasticity of these ciliates will obviously cause most wellintentioned keys to break down. Hundreds if not thousands of spirotrichs await to be descnbed. Toe single GEOGRAPHJC UNIT Brazil Brazil Brazil Mexico Viet Nam Brazil Brazil Japan Mexico instance in which one of these endocommensal ciliates has served as a corroborative marker is Delvinquier (1988) finding a paranytotheran (sicuophoran) in the only ranid in northem Australia, a migrant across the Mayasian land bridge, indicating also the Asían origin of paranycotheram, which have invaded African anurans. Toe presence of Dilleriidae in Japan is still another indi· cation of the Asían and of course the Laurasian origin of these lookalikes for Balantidium, a primary example of convergence. So far, the only genus found in North & South America is Nyctotheroides. One questionis: Why have North American ranids not imported Asían ciliates? This mighl be due to underinvestigation, e. g., not one report is available from Canada. However scanty this information, it does support continental drift. Certain anurans seem important: 1) Bufo marinus, 2) Rhinophrynus and 3) Rana ridibunda. B. marinus, the sugar· cane toad, natural to northem Mexico, has been introduced into many parts of the world for pest control Over 20 yeaIS ago, it escaped from animal dealer shipments in the MiaJDi airport and has penetrated about 40 km west in the Florida Everglades. How it may be picking up native parasites and disseminating its own, and what its own really are is a h~I· parasite problem of interest See also, Delvinquier (1987). Rhinophrynus in millions of years has never moved from the southwestern US and Mexico. Are its parasites prinútive? Does it share endocommensals with its neighbors as tadp>les. Does the adult carry fewer parasites than the tadpok'S do? R. ridibunda is the ciliate importer for Europe, invading from Asia & Asia Minor, and via the north African coast into Spain and likely Sicily. It is carrying DilJeria sp. in Iraq (unpublished). Toe inVl· sions into Europe by R ridibunda coincide perfectly witb those of other plants and animals as diverse as Paeonia and Sus, e. g., African-originated Tamworth pigs reached Iretand via England, France, Spain & Morroco. The hybridi1.ati>D of R. esculenta has a ridibundan history. See Figure 1, Mal' Figure L The invasions of Europe by Rana ridibunda ;~d¿~rs added to bis map. The abbreviations•~; ~~:~(:,4)· ~es, indicating northward routes, ' ' BL Balkans, W Waies, EN England and IR lreland. eares islands, e Corsica, SD Sardinia, ;;talye 67 �68 - PUBLICACIONES BJOLOGJCA.S, F.CB.IU.ANL VoLS(Z), 1991 SARL, P.R, Taxonomic Adjustments in the Spirotrichophora. - 7 by de Beer (1964). . . The central issue can be considered the ongm of Nyctotheroides cordifonnis, also noting that Hyfa r~ached Poland from Asia (see Surowiak, 1937). The ma1or ndibundan spearheads are through the Balkans and along the rth African coast, nevertheless we can ask: Was there a :~ePleistocene ridibund.an hopping a~out in the Sa~a_ra when it was moist. Ranids have a~ African center of ongm, and the R. ridibunda pattem of Figure 1 sho~ld be tem~red by realizing those spearheads are of an arumal re~g over well-trodden paths. The ranids of the north Afri~n coast can have african roots, not be retumers from Asia, till this point may never factually be settled. ~ote that ~aret (1975) recorded N. cordiformis in Leptopelis notatus from Central Africa, which is at least remarkable. What happened in the Villafranchian is conjecture, ~ut still in the Wisconsin, Europe was absolutely closed by ice. Ciliates including of course free-living ones, wil1 contnl>ute to zooieography when imterested investigators take up these issues. . 0n ·ta1 point was alluded to previously. The two choie VI • fr As" ces are: 1) Bufo ridibunda invaded postW~nsm om ia fromd and Africa, having gained the northem African . coast S . Asia Minor, or 2) its African invaders ente~g pai_n_an_ other Mediterraenean territories were _of ~ ongm, L e., the ranid invading Spain carne from ns original center of origin. LITERATURE CITED • anoure "'' r<..., ureishoffi. Ann. Fac. ..z. ~:~ (ciliés, bétérotricbes) endocommemam: batracten IPtotln•fax .,•., o· AFFA'A, F.M. 1978. Les Nyctouwruiues Sci. Yaoundé 25:131-140. . .. . Nyctotheroi des anomalus n. sp., ~ hétérotñ:hes endocommensa111 AFFA'A, F.M. 1979a. Pygmotheroides npMi n. gen., n. sp., et du batracien . .. totheroides anomalus n. sp., cilié hétérotriches endocommensa111 AFFA'A, F.M. 1979b. Nyctositum amreu, n. gen., n. sp., et Ny(~ Astylosteminae) Ann.Fac.Sci.Yaoundé 7.6:101-111. du batracienLeptodacty/on ve~trimarmoratus (Boulenger) ~~eroun (premie~ série). Ann. Fac. Sci. Yaoundé 27:47-67. AFFA'A, F.M. 1980. Nyctotheroides nouveaux ou peu connus du . . hes commensal de tetards d'amphibiens anoures du AFFA'A, F.M. 1983. Neonyctotherus, un genre nouveau de cilitérotnc , Cameroun. Protistol 19:141-147. . . d AFFA'A, F.M. 1986a. La faune de proto~aues paras1tes e x◄ 'S enop A-aseri au sud-Cameroun. Ses variations avec l'origine J" . géographique des popula~~-hotes. Prottitols~2:327~3! (ciliés hétérori ches) endocommensaux d'anoures cameroutnalt AFFA'A, F.M. 1986b. Descripuon de nouveaux ICUOp o e Arch. Protistenkd. 132:213-230. . l'é lution de la faune d'hétérotriches endocommensaux chef Bufo AFFA'A, F.M. & J.L AMIET. 1~. Quelques observatiOns sur vo . regularis et B. maculatus. ProbStol 21:273-278. cilié Plaointomidae parasite de Mantella aurantiaca, batracien ALBARET, J.L 1968. Par~phora manrellae n. gen., n. sp., o-. anoure de Madagascar. ProbSto14:449-451. Ny the rus Leidy et Metanyctotherus n. gen., ciJiés hétérotnALBARET J.L 1970. Observations sur les JIY<:totheres des genres cto ches pa:asites de myriapodes africains. ProbStoL 6:225-239. Ny totheroides Grassé ciliés hétérotriches parasites de ' ALBARET J L 1972 Description de cinq esperes nouvelles du genre e ' . . M N tL fmt. Nat 44:521-531. . batraciens anoures malgaches. BuJL us. ª Sicuo ho a de Puytorac et Grain. Metaszcuophora gen. n. et ALBARET J L 1973 Observations sur les nycotheres des genres ~ " 57 , · · . • d b tracuens anoures. J. ProtozooL 20:51- · lffit Parasicuophora Albaret, ciliés parast~s e a . les ciliés bétérotriches endocommensaux. Mém. Mus. Natl ALBAR.ET, l.L 1975. Etude systématique et cytologique sur Nat 89:1-114. , . . . es . nouvelles de..dliés hétérotrich8'des genres rorsyctDtherus n. gen., ALBAR.ET, J.L & NJ]NE 1975. Descnptlon _de ~q dpectes d'oligochetes du Cameroun. ProtistoL 11:305-311. Metanyctotherus Albaret, et P/agiotoma DuJ~din, e~ oco:ne;1;:hli, 1887 (Ciliatea Heterotrichida). Atas Soc. BioL Río de AMARO, A. 1972. Re~o sistematica da familia Plagiotonn e u ' JaneiroA. 15:83-85. . prOVJSona . . das esr-·· JV>.riP.s de genero Nyctoth eroides Grassé, 1928 (Ciliatea, Heterotrichida} AMARO, & S. SENA. 1%7. ~ta Aras Soc. BioL Rio de Janeiro 10:125-1~7. . (Cilla Heterotrichida) enterozoário de Bufo crucifer Wted. AMARO A. & s. SENA. 1%8. Nyctotheroides spuostomatus sp. n. rea, ' ' . A Soc a·10L Rio de Janeiro 11:175-176. do Estato da Babia, Brasil. tas • té . d'infestation chez les protozoaires parasites en éndocommensa111 AMIET J L & F M. AFFA'A. 1985. A propos des stra gies ' • • · 40:389-398 des amplnbiens anoures du Cameroun. Terre y1e . b. . do Brasil. N Nota. Nictoteros encontrados em ras do CARINI, A. 1939. Contnl>uicao ao estudo dos ructoteros dos atraqmos genero Leptodactylus. Arq. BioL Sao Paulo 23:256-259. CORLISS, J.O. 1979. The Ciliated Protozoa. 2nd. &l. Pergamon, New York, 455. DE LA RUA, J.M. 1912. Sobre un ciliado parasito del sapo. Bol Soc. Physis 1:88-92. DELVINQUIER, B.LJ. Protozoan parasites of australian anura. Thesis, Queensland, St. Lucia, Brisbane, 432p. DELVINQUIER, B.LJ. 1988. On some Nyctotheridae of the Australian Anura with a description of Nyctotheroide,s raffae n.sp. Proc.Roy.Soc.Qd. 99:21-34. DIAZ UNGRIA, C. 1960. Parasitología Venezolana. Monogr. 1 Fund. Salle Ci. Nat, Caracas, 657. F.ARL, P.R. 1970. Some protozoan endosymbionts in Ohio frogs. Acta Protozo oL 7:491-503. F.ARL, P.R. 1971a. Nyctotheroides lavieri sp. n., N. golikova sp. n., N. higginsi sp. n., and N. enriquebeltrani sp. n. (Plagiotomidae, Protoroa). Rev. Brasil. Biol 31:161-164. F.ARL, P.R. 1971b. Nyctotherans from North American animals, including Nyctotheroúles uttangi n. sp. ProtistoL 7:341-344. FARI., P.R. 1972. Synopsis of the PJagiotomoidea, new superfamily (Proto roa). Acta ProtozooL 9:247-261. FARI., P.R. 1973. Kudoel/a hofstraensis n. sp. and Nyctotherus fonsecai n. sp. of Periplaneta americana, and K. delta n. comb. of Parcoblatta pennsy/vanica. Rev. Biol (Lisbon) 9:170-174. FARI., P.R. 1980. The standardiz.ation of nyctotheran ciliate descriptions. ZooL Anz. 204:1-5. EHRENBERG, C.G. 1838. Die Infusionst:ierchen als volkommene Organi<lmen. Leben Nat, Leipzig, 547p. FAURÉ-FREMIET, E. 1950. Morphologie comparée des ciliés holotriches trichostomes. An. Acad. Brasil. Ci. 22:257-7.61. GOLIKOVA, M.N. 1965. Der Aufbau des Kernapparates und die Verteilung der Nukleinsauren und Proteine bei Nyctotherus cordiformis Stein. Arch. Protistenkd. 108:191-216. GRASSÉ, P.P. 1928. Sur queiques Nyctotherus (infusoires hétérotriches) nouveaux ou peu connus. Ann. ProtistoL 1:55-68. HIGGINS, H.T. 1929. Variations in the Nyctotherus (Protozoa, Ciliata) found in frog and toad tadpoles and adults. Trans.Amer.Microscop.Soc. 48:141-157. HORNING, 4:69-73. E.S. 1927. Mitochondrial behaviour during the life cycle of Nyctotherus cordiformis. Austral, J. Exp. BioL Med. Sci. JOHNSTON, T.H. 1916. A census of the endoparasites recorded as occurring in Queensland, arranged under their hosts. Proc. Roy. Soc. Qd. 28:31- 79. KATI'AR, M.R. 1966. Observacoes sobre Nyctotherus cordiformis Stein (Ciliata, Heterotrichida). Rev. Brasil. BioL 7.6:203-209. LEE, J.J., S.H. HUTNER & E.e. BOVEE. 1985. An IDustrated Guide to the Protowa. Soc. ProtozooL, Lawrence, 629. LEIDY, J. 1849. Nyctotherus, A new genus of polygastrica, allied to Plesconia. Proc. Acad. Nat Sci. Phila. 4:233. OZAKI, Y. & K. KANEKO. 1943a. On some cillates of the genus Nyctotherus (Protoroa) from Japanese amphibians. J.Sci.Hiroshima Univ.Zool 10:79-101. OZAKI, Y. & K. KANEKO. 1943b. 0n sorne ciliates of the genus Balantidium (Protozoa) from Japanese amphlbians. J.Sci.Hiroshima Univ.Zool 10:102-112. PINTO, C.F. 1926a. Estudos sobre ciliados parasitas. BoL Inst. Bras. Ci. 11:219-224. PINTO, C.F. 191.6b. Anatomia e biologia dos Nyctodierus dos batrachios do Brasil (Nyctotherus tejerainova espécie). Bol BioL Sao Paulo 3:45- 48. DE PUYTORAC, P. & J. GRAIN. 1%5. Structure et ultrastructure de Balantidi um xenopi sp. nov., cilié trichostome parasite qe batracien Xenopus fraseri Boul ProtistoL 1:29-36. DE PUTORAC, P. & J. GRAIN. 1968. Structure et ultrastructure Sicuophora xenopi n. gen., n. sp., cilié hétérotriche parasite du batracienXenopus fraseri Boul ProtistoL 4:405-414. DE POTORAC, P. & N. OKTEM. 1967. Observations cytologiques sur les nyctotheres des genres Nyctotherus Leidy et Prosicuophora n. gen., ciliés parasites de batraxien anoures du Gabon. BioL Gabon 3:223-243. RAFF, J.W. 1911. Protoroa parasitic in the large intestine of Australian fro~. Part L Proc.Roy.Soc. Victoria (N. Ser.) 23:586-594. RAFF, J.W. 1912 Protowa parasitic in the large intestine of Australian fro~. Part II. Proc.Roy.Soc. Victoria (N. Ser.) 24:343-352. SANDoN, H. 1941. Studies on South African endoroic ciliates. l. Paranyctot herus (Balantidium) kirbyi (Rodríguez) emend. gen. nov. from the rectum of the clawed toad, Xenopus laevis. S. Afric. J. Med. Sci. 6:116-127. ~ , F. 1867. Der Organismus der Infusionstiere nach eigenen Forschungen in Systematischer Reihenfolge bearbeitet II. Leipzig, 355p. 8UitOWIAK, A. 1937. Uber Nyctotherus aus Hyla arborea L ZooL Pol 2:21- 26. ll'ITANGI, J.C. 1951. On a new species ofNyctotherus found in Uperodon systoma Schneider, Mycrohymae. Curr. Sci. 20:210-211. IVENm:cu, • H. 1935. Host-parasite relations between parasitic rotozoa and their hosts. Trans. Amer. Philo. Soc. 75:605-647. 69 �PUBLICACIONES BIOLOGICAS - F.C.0./U.A.N.L, Mbico, Vol.5, No.2, 70-72 Myxobolus cartilagi,nis (Myxosporea:Myxobolidae) PARASITE OF Micropterus salmoiáes AT THE RODRIGO GOMEZ DAM, NUEVO LEON, MEXICO SEGOVIA-SALINAS & IIMENEZ-GlfZMAN. . ,. . . ' Myxt>bolus carti/aguus 111 M"tcropteru.s saJmo«ks. - al., (1965), Lom and Hoffman (1971) a d Lo ind Arthur (1989). ' n m RESULTS Cbaracteristics oí Myxobolus cartilagi . ". . ms FEUCIANO SEGOVIA-SALINAS 1 & FERNANDO JIMENEZ-GUZMAN 1 ur.,Cnption: RESUMEN Se redescnbe al protozoario Myxobolus cartilaginis Hoffman, Putz y Dunbar 1965, parásito de la membrana branqui6stega de la lobina Micropterus salmoides de la presa Rodrigo Gómez 'La Boca', Santiago, Nuevo León, México. Se encontraron de uno a tres trofozoítos de forma oval 6 redondeada y color blanquecino,de 200-600 µm de diámetro. Las esporas tenían forma oval en vista frontal, de 9.40 µm de largo por 7.10 µm de ancho. Las cápsulas polares de forma uniforme, medían 4.40 µm de largo por 1.60 µm de ancho. Se discute la posición taxonómica de M. cartilaginis. Este parásito se descnbe por primera vez en México. Palabras Clave: Myxobolus cartilaginis; Myxosporea; Redescripción; MicropterUS salmoides, Presa Rodrigo Gómez; Nuevo León; México. SUMMARY Toe protozoan Myxobolus cartilaginis Hoffman, Putz and Dunbar 1965 parasite of the branchiostegal ray membrane of the largemouth bass Micropterus salmoides of the Rodrigo Gómez Dam, Santiago, Nuevo León, México is redescnl>ed. From one to tbree round to oval trophozoites of wbitish color and measuring 200-600 µm diameter were found. Spores are oval viewed frontally and measure 9.40 X 7.10 µm. The polar capsules have a uniform shape: 4.4 X 1.6 µm. The taxonomic position of M. cartilaginis is discusSed. Tbis is the first description of this parasite from México. Key Words: Myxobolus cartilaginis; Myxosporea; Redescription;Micropterus salmoides, Rodrigo Gómez Dam; Nuevo León; México. T~pbozoites (Fig. 1) are round to spherical, whi~h and measure 200-600 µm m • d iameter. . Spores oval to spherical in frontal view (Fig 2) lo_nger than wide, Jengtb 9.4 µm ( 7.6-10_7 ~m)' "'.1dth 7.1 µm (6.1-7.6 µm), thickness (suturaÍ y¡ew) 5.6 µm (4.6-6.2 µm) . Spores contain two polar capsules, length4.4 µm (3 .14_6 µm) width 1.6 µm (1.S-~.0 µm), generaUy equal size, oval, located m tbe anterior region of spore Sporoplasm witb two nuclei. · . Type host: Largemoutb bass Micropteros salmoides Figure l. Trophozoites of Myxobolus cartila . is moutb bass Micropterus salmoid Tb gzn Obtained from IargeLacépede. indicate the tropbozoite Te es. e large_ arrow and headarrow · mporary preparation. 320X l.ocality: R~rigo Gómez dam, Santiago Nuevo León, México. ' ~te oí infection: Cartilage of the branchiostegal rays membrane. Prevalence: Of the 228 largemoutb bass specimens • captured o_nly 3 (1.33%) was parasitized. llteof matenal deposition: Hapantotypes . bis klº J • ID togica sections were deposited in the collec" ~the Lab or~tory . of Parasitology, F.C.B., ~ UA. · N.L., MéXIco; With record number PR-31. ¡¡. DISCUSSION trie variations, different localities and site of infection in !be Toe myxosporean M . . . host and to classify tbe species. tigína.Uy }'XObolus cartz/aguus was lizin d~nbed by Ho.ffman et al. (1965) parag cartilage of the branchial arches fin ra Numerous descriptions of myxosporidians from fisbes of MA TERIALS Y METHODS :.rcula of Lepomis macrochirus, L 'cyan~ tbe USA, Europe and Asia bave been reported (Kent & u:ropterus salmoides from West V .. Hoffman 1984), but little is known about them in México. .S.A rrguua, . lnfected fisbes were collected in the Rodrigo Gómt.l Only three works have been reported by Segovia et al. Other speci th M gure 2· Spores of Myxobolus cartila · · . Dam reservoir, Santiago, Nuevo León, México, Iocatd rted from es e . )'XObolus that bave been quiostege membrane of Micro terus gzms_ obtamed from tbe bran(1991 a,b,c). Toe first descnl>ed a new species, Myxobolus 100°2T2r W longitude and 25º07'34' N latitude, 33 kll ol the ca~g~ or bone of fishes are tion. Bar indicates 10 m 'P salmoides. Temporary preparanuevoleonensis in the bones of tbe base of tbe fins of from Monterrey city. In 1986, 228 Jargemouth batt us nuevoleonenszs m cartilage and bone at µ . Poecilia mexicana and P. reticu/ata from Río de la Silla, Micropious salmoides, of the size class between 10 d _of fins of sbortfin molly, Poecilia mexicana and but the spore is slightly h Monterrey, Nuevo León, México. Toe second work de8 (Segovia et al 1991)· M 1,,,¡:;" • guppy 20 cm were caughL Tbe parasites were colected frolD • retlculata longer (8.2 µm) Besid s ¡~er ( µm), but broader than d sk ¡ . ·• ' · aeg.._J.,,t from the scnbes the ultraStructure of tbe Myxosporea mentioned fi • · es, is spectes has notable bosts · branchiostegal rays membrane and were fixed in 10% ir· e eton of manne fish (Kabata 1957)· M d . lhe b f , , . enttum before. Toe third researcb determined new localities and and patbolo&! demostrated by symptoms such malin, p r ~ for histological examination and stailld ase o the teeth of Esox mas, inon g, black-tail, spm.al curvature and ffilSS.ha sorne ecological factors in relation to tbe prevalence of with Harris bematoxilin (Luna, 1968). Measuremen~ (t 8); M. cerebralis from the cartita e Of 'f/Ulm lf! (Kudo, mainly · 1m • pened beads Henneguya erilis and R. adiposa in channel cañ1Sh lctaiurus et al 1962)· . g sa owds (Hoff- kisu h mOsa owd fisb (Oncorhynchus gorbusha, O. lata O' micrometers) of 50 spores and 20 trophowites were roas ., , M hojfman1 from the cartita · te ' . masu, O. tshawytscha Salmo a. 'd . . ' • punctatus in tbe fisheries of northeastem México. Toe pursclera from wet mounts with the aid of a cabl>rated ocular nii20' lhe eye . of Puneph ales notatus (Meglitscbgmous Onchorhynchus mykiss) S g. m nien ( now 1963)· M 1 pose of this study is to redescnl>e tbe structure of tbe ma'{Jerca m ca rtilagenous sclera eye of yellow 'perch Perca ' · meter. We followed tbe taxonomic criteria of Hoffln31 fontinalis, S. leucomaen~ -:a~aS.S trutta, Salvelinus ture spore of Myxobolus cartilaginis according to morpbome1hymallus thymallus) Ra ' - · ' · namaycush, and .ens and logperch Percina caprodes (Hoffman et al b lis . muez Medina (1962) reponed M ), and M. hyborhynchi from the bone of Pimephaks cere ra also from Tmca tinca Gobio . . • (Fantham et al., 1939). and Perca fluvitialis My. b ' . .g':'bw, Esox lucws, . ~o olus cartilagzms does not infect !tfyxobolus cerebralis very closely resemb les M cartilaginis, 1 Laboratorio de Parasitología, Facultad de Oencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo Le6n, Apartado Postal 143, San INTRODUCTION :7 i:ty as!:;: S Nicolás de los Gana, N.L, México, C.P. 66451. ka- 71 �72 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./UA.N.L Vol.5(2), 1991 PUBLICACIONES BIOLOGICAS - F.C.B./U.A.N.L, Mbáco, Vol.5, No.2, 73-80 . . on of the original description of Table l. Moryh~~etnc (~~ffman et al., (1965), later by ( B ) Myxobolus cartilaguus by ( C) the redescription in~ study. Toe Lom and Hoffman (1971) and measurements are in µm. Cbaracteristics A Preserve<! Spores length width Polar capsules length width Thickness B Fresb A Fresb 10.8(10-12) 9.5( 9-11) 10.2(9.5-105) 8.9(8.4- 95) 5.3( 5- 6) 3.1( 3- 4) 6.1( 6- 7) 5.3(5.2- 5.6) 3.3(3.0- 35) 6.4(6.3- 7.3) e Fresb 11.2(10.7-11.7) 9.4(7.7-10.7) 9.5( 9.0-10.0) 7.1(6.2- 7.7) 5.5 3.5 4.4(3.1- 4.6) 1.6(1.5- 3.0) 5.6(4.6- 6.2) the above hosts or cause patbogenicity. Table 1 shows the differences of_ M. cartilaginis, redescnl>ed here, from preVIOus descriptions by Hoffman et al. (1~ and Lom and Hoffman (1971). Toe mam o~se!vation is that the spore is shorter, butWI_thin the range of measurements of the speaes. The conclusions are that ~e myxosporidian found in the branchios~gal rays membrane of largemouth bass l't!u:ropterw salmoides captured in the Rodngo Gómez dam is a minor variant of Myx,obolus cartüaginis. ACKNOWLEDGEMENTS We want to thank Dr. Paul ~ l and_Dr. Glenn Lyle Hoffman for correct:Ions reali2ed in the manuscript and valuable personal suggestions. LITERATURE CITED . . found m . certain freshwater mhes in SON 1939. Sorne myxospondia · 8 B A PORTER & L.R. RICHARD FANTHAM, • ., • · lo 31· 1-77. . •· (Protowa: Myxosporidea) =RO D~AR FIS:- ~º':,:\~;~~ ~=:~:~C:ne=i~~f polar filame~tsMy.o!,~,!OS:!~: s;~;~\~~~; M. cartilagúW , FFMAN 1971. Morphology of the spores o KUD IL LO(H~~nG~::!d Dunbar, 1965). J. ~arasitothl 56: =~~-species descriptions in Myxosporea. J. F~h Dis. 12: 151· & J, R. ARTHUR l989. A guideline for e prep LOM, J. . l Me Graw-Hill Book Co, 156. . . . . of the Armed Forces, Institute of Patho ogy. LUNA, LC 1968. Manual of Histolog¡c Stallllllg f die Sydney. O Uurnbolus hojfmani, sp. nov., inhabiting the eye of Pirnephales notatus (Raf.). Trans. o MEGLITSCH, P.A 1963· n ,..J....., de a dulctAm Micros. Soc. 82: 416-417. ridios y enfermedades que desarrollan en los peces gua . Z M A 1962 Generalidades sobre Myxospo RAMIRE ' • Cordoba · 18: 1269-1277. n.sp. Bol Zootec. RAMIREZ & G.S. GALAVIZ 1991a. Myxobolus nuevolenensis o Nd SEGOVIA, S.F., F.G. JIME~Z, E.B. o a· mericana and P. reticulata from rio de la Silla near Monterrey, bOlidae) paras1te of fishes roe.e w . (Myxozoa:Myxo . • · L 'En Prensa•. Myx,obolu.s nuevoleofllllSIS León, México. Rev. Latm. Micr~: RAMIREZ 1991b. Redescription and ultrastructure ~ l Health. •En pyeo.g'. SEGOVIA, S.F., F.G. JIMENEZ.'. · 'Oecilia mexicana and P. reticulata. J. of Aq. .. adipOS' (Myxosporea:Bivalvulea) paras1te of MARTINEZ 1991c. Prevale_ncia de He~ne~~~~.L. 5(1} SEGOVIA, S.F., F.G. JIMENEZ, M.H. jas acuicolas del noreste de MéXICO. PubL Biol, · ., en el bagre de canal Ictalurus punctatus en gran 69-74. :~.B. RICARDO A GOMEZ-FLORES1,2 Y JUAN M. ALCOCER-GONZALEzu RESUMEN Ligandos como hormonas, factores de crecimiento, neurotransmisores y otros, se unen a receptores específicos sobre la superficie externa de las células. La unión de ligando-receptor puede aetivar a proteínas reguladoras que unen GTP (proteínas G). Las proteínas G aparentemente se hallan en cada tipo de célula de los organismos superiores. Estas son el principal mecanismo de acoplamiento de ligando-receptor específicos a respuestas celulares. Algunas proteínas G, una vez activadas, pueden estimular o inJul>ir la vfa de la adenilato ciclasa, y ast alterar la concentración del mensajero intracelular AMP cíclico. Otras pueden activar la vfa de la fosfolipasa C en la cual se generan dos mensajeros intracelulares, el inositol trifosfato (1P3) y el diacilgliceroL Una vez formados estos mensajeros, despiertan una serie de reacciones intracelulares que eventualmente conducen a muchos procesos celulares. Las proteinas G participan activamente en la transmisión intracelular de señales (transducción) en sistemas tan diversos como la visión, el olfato, el sabor dulce, el control de la proliferación celular y la siotesis de proteínas nl>osomales, entre otros. Palabras clave: Transmisión de señales, Señales intracelulares, Comunicación intracelular, Interacción ligando-receptor, Activadores, Transducción de señales. SUMMARY ~¿·j Quebec province, Can~P1~i;: 1965. Studies on Myxosoma cartilagm;. Proto:zooL 12: 319-332 HOFFMAN, G.L., R.E. P . soma of North American Freshwater 18 • • cerebralis in the of centrarchid fish and a synops:~f Whirling d ~ of trout caused by Myxosoma 1962 HOFFMAN, G.L. C.E. D~AR No 427., U.S. Fish Wildlife Semce. 15p. United States. Spec. Sci. Rep. t ~f Myxobolus aeglefini. ParasitoL 47: 165~168. and Henneguya theca sp. KABATA, z. 1957. Note on a new os . ofMyxozoa,Myxobolus uwequus sp. n. KENT, M.L. & G.L HOFFMAN 1~- Two_new~=nia virescens (V.) J. ProtozooL31: 91-94. . 4· 141-147. ~~~es PROTEINAS G, PILARES DE LA COMUNICACION INTRACELULAR Llgands such as hormones, growth factors, neurotransmitters and others bind to specific receptors on the external surface of cells. Ligand-receptor interaction may aetivate GTP binding regulatory proteins (G proteins). G proteins are apparently present in every cell type of higher organisms. They are a major mechanism of ligandreceptor coupling specific cellular responses. Sorne G proteins, once activated, can stimulate or inlul>it the adenylate cyclase pathway, thereby altering the intracelular concentration of the intracellular messenger cyclic AMP. Others can activate the phospholipase C pathway in which two intracelular messengers, inositol trisphosphate (1P3) and diacylglycerol, are produced. The messengers, once formed, activa te a series of intracellular reactions that eventually lead to many cellular processes. G proteins are involved in the intracellular transmision of signals (transduction) in syste.ms as diverse as vision, sweet taste, olfaction, control of cell proliferation and nbosomal protein synthesis, among others. Key words: Signal transmision, Intracellular signals, Intracelular communication, Receptor-extemal signal inter.tction, Activators, Signal transduction. INTRODUCCION Los mecanismos de transmisión de señales intracelulares están involucrados en una gran variedad de procesos nor- llaJes y patológicos. Entre ellos están la embriogénesis, 0'ecimiento y maduración, sobrevivencia celular selectiva, ~lllatopoiesis, reparación de tejidos, neoplasias, ateroscle~is, regulación endocrina y neuronal, y el sistema inmune. & as{ como el estudio y unificación de los mecanismos utifu.ados por las células para regular un sinnw:nero de funciones, ha surgido como uno de los problemas fundamentales en las ciencias biológicas. La presente revisión se enfoca principalmente en el papel regulador que desempefian las proteínas G en el proceso de convertir una señal externa en una respuesta celular. Igualmente se describen eventos intracelulares ulteriores que son promovidos por dichas proteioas. 1 Laboratoóo de Inmunología y Virología "Dr. Sergio Estrada Parra", Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Antóooma de Nuevo León, Apartado Postal # 46 F, Sao Nioola~ de !os Gana, Nuevo Leoo, México, CP 66450. [ 2- Mfombro del S~tema Nacional de Investigadores; 3- Becario del Centro Internacional de Biología Molecular y Celular] �74 - PUBLICACIONES BIOLOOICAS, F.C.B./UAN.L. Vo/.5(2), 1991 GOMEZ-FLORES & ALCOCER-GONZALEZ, C" . UCUl/Os .. de Transmisión Intr~lular. _ 75 TOPICOS F.XTERTOR Principios Generales WUSAJ!RO • PRIMARIO Gran parte de las respuestas celulares dependen de una señal externa a través de una molécula que funciona como un mensajero primario o ligando, la cual se une a un receptor específico sobre la superficie eterna de la membrana celular (Fig.l). La gran mayorfa de los receptores de superficie que unen mol&:ulas de señal hidrofilicas, cambian su conformación cuando se unen a un ligando en el exterior celular. :Este cambio conduce a la generación de una señal intracelular que altera la conducta de la célula blanco. Las moléculas de señal intracelular se denominan mensajeros secundarios los cuales son generados por varias vías de amplificación de señales. Estas vías incluyen las que dependen de la adenilato ciclasa, de la Figura l. Componentes elementales en una transmisión intracelular de sefiales. guanilato ciclasa y de la fosfolipasa C La activación de una proteína G provoca que la subunidad (PLC) ( Colley et al., 1973; Bernheimer & Avigad, 1982; Gil11 h"bere guanosín difosfato (GDP) y se una a GTP. La man, 1984; Nishizuka, 1984; Berridge & lrvin, 1984; Berunión del GTP activa y disocia dicha subunidad, la cual ridge, 1985; Smith et al., 1986; Coussens et al, 1986; Carestimula la vía de la adenilato ciclasa o de la fosfolipasa C penter et al., 1987; Ohno et al., 1987; Earl, 1990). por un lado, y por otro, se inactiva así ~ma ya que la Proteínas G subunidad a: posee actividad de GTPasa la cual convierte el Las vías de la adenilato ciclasa y de la fosfolipasa C utiliGTP unido, a GDP; de esta manera la proteína G y recepz.an un grupo de proteínas de membrana que permiten el tor involucrados vuelven a su estado original La estimula· paso de información hacia el interior celular. Estas proteíción específica de cada vía de amplificación de señales, w nas necesitan guanosin trifosfato (GTP) para su activación a depender de la célula blanco, del ligando, así como del por lo cual se les conoce como proteínas G (Bourne, 1986; tipo de receptor y proteína G. Nelson et al., 1990). Las proteínas G son heterotrímeros Funcionalmente, las proteínas G son de varios ti~ compuestos de una cadena alfa (a:) unida débilmente a un (Boume et al., 1989): dímero l3y. Todas las subunidadesu que se conocen(40-50 A) Aquellas que se acoplan a receptores de la vía de la kDa) son homólogas, y varias proteínas G comparten las adenilato ciclasa mismas o similares subunidades 13 (35 kDa) y y (8 kDa) Gs - estimuladoras: los receptores acoplados a las pro(Boumeet al., 1989). La subunidad a: está unida al guanosín teínas Gs se conocen como receptores de estimutación difosfatoy es la encargada de transmitir la señal Existe una gran diversidad de subunidades u, lo cual parece ser el (Rs) y pueden ser activados por ligandos tan diveJSOS principal factor de especificidad de respuesta a diferentes como hormonas (epinefrina, vasopresina, serotooiDa. prostaglandina El, hormona estimulante de la tiroides, efectores (Logothetis et al., 1987). Las subunidades 13 y y sirven principalmente para el anclaje de las proteínas G en hormona adenocorticotrópica) y odorantes (Berridge 8L Irvin, 1984; Benovic, 1986; Berridge, 1985; Wbitley 8L la cara interna de la membrana. Otra función que se les ha atnbufdo es la de activar el canal muscarínico de potasio Tait, 1987; Nakamura & Gold, 1987; Jones & Reed. del músculo atrial del corazón (Logothetis et al., 1987; 1989; Dhallan et al., 1990). Las proteínas Gs que modulan la respuesta de los ligandos antes mencionados, tieBoume, 1987). Aunque se ha demostrado que la subunidad nen como caractemtica común la de activar a la vía de u posee esta misma función (Cerbai et al., 1988). La interacción entre un ligando y su receptor específico conduce a la adenilato ciclasa. un cambio conformacional en una región del receptor siGi - inhibidoras: los receptores que se acoplan a Jas protuada cerca de la cara interna de la membrana celular. Esta teínas Gi se llaman receptores de inlnl>ición (Rl) ~ modificación en el receptor genera un sitio de reconocicuales pueden ser activados por la epinefrina, acetilCOlina, adenosina y por mitógenos como lipopo!isacárid~ miento que permite el acoplamiento de una proteína G. (Berridge, 1985; Jackway et al., 1986; Sasaki & Satu 1987; Von Mollard, 1991). Las proteínas Gi inactivan; la vía de la adenilato ciclasa. B) Aqu:llas que se acoplan a receptores de la vía d la fosfolipasa e e Gp - ~e encargan de acoplar receptores a la vía d la fosfolipasa c. e p~a e Yestán constituidas por simples cadenas polipe tídtcas (21 kDa) con poca homología con las subunidad~ de las otras proteínas. Las p~oteínas G, son entonces el paso obligado de seña: q_uímicas del exterior al interior celular, involucrando a de la adenilato ciclasa o de la fosfolipasa e Vias de Amplificación de las Señales · , vias C) Aquellas que se encuentran fundamentalmente encerebro Y al parecer regulan canales de iones ~ten ~es s~temas que promueven y amplifican las senales hacia el mterior celular: Go - los receptores que se acoplan a las proteínas Go se 1) El sistema amplificador de la adenilato ciclasa l 1 co~ocen como Ro y son activados principalmente por una vez activado convierte el adenosin triti fa , e cua opiáceos (Strosberg, 1984; Hescheler et al 1987) , os to en adenos~ monofosfato cíclico (AMPc) (Fig.Z). D) Una proteína G que se encuentra en los oj~s de l~s ver2);; sistema amplificador de la fosfolipasa C que al actitebrados y que se acopla a la rodopsina funcionando como receptor de fotones de luz rse_ desdobla el llpido de membrana fosfatidilinositol 4 ,5-difosfato (PIP2) en diacilglicerol (DAG) · · transducma - se halla acoplada a la rodopsina Y se activa trifosfato (IP3) (Fig.3). e mos1to1 por efec1? de la luz (Berridge & lrvin, 1984; Brown et al., 3) El sistema de la guanilato ciclasa el cual , 1984; ~em et al., 1984; Berridge, 1985; Attwell, 1985; d · , una vez activao mduce ~ conversión de GTP en GMPc (Fig.4). BenOVIC, 1986; Hamm et al., 1988; Roof & Heth, 1988· . Los mensa1ero~ secundarios AMPc y DAG, activan a Kawamura & Murakami, 1991). ' etertas pr~teínas cmasas (enzimas que fosforilan proteínas) E) Aquellas que parecen estar involucradas en acoplar Un papel nnportante que pueden desempeñar las prote~ receptores de factores de crecimiento a proteínas efectoras en la célula fosforiladas así formadas, es el de asociarse al ADN fijándo: : ?romotores que permiten la expresión de proteínas con ras - estas proteínas efectoras regulan la vfa de la fosfoliClones específicas (Cambier, 1989). Un buen ejemplo de EXTERIOR MEM8RANA CELULAR INTERIOR ATP AMPc Figura 2. Transmisión de sefiales a través de la vfa de la adenilato ciclasa. �76 - PUBLICACIONES BIOLOOICAS, F.CB./U.A.N.L Vol.5(2), J(J()J ~~ .~:~ ~ GOMEZ·FLORES & ALC<XER-GONZALEZ Circuilos de Transmisión fntraahdar. _ -- " / \}:~ --~:--:~-// ~ YS YNI ~ ••nnao,.,w:, \ Q "-,_ ,,. ,,naa•o,w:, " GW11110~SQ~ / •º ~ • :> • • .. • ,.o / AOEHILATO CICL ASA • •~• ct,n 1 GM Pt 0 .lY~SO,IIIU re ·•·•, HD,a i1sa11~ .J (;) 0 WNO:U QIU 4 NO RESPufSTA CELULAR • . ,.,,.IEJNAS l'OS,OIIIUIOAS . Figura 3. Transmisión de señales a través de la vía de la fosfolipasa C. Figura 4. Esquema general de los circuitos de transmisión intracelular de sefiales. este proceso es el de la fosforilación de una proteína conocida como ets-1. Dicha fosforilación se lleva a cabo luego de la interacción de un ligando antigénico con receptores de in.munoglobulinasde las clases IgM e IgG sobre la membrana externa de los linfocitos B. Esta interacción estimula la vía de la fosfolipasa C en la cual se genera IP3• Este mensajero secundario puede movilizar iones calcio del retículo endoplásmico que participa en la fosforilación de eJ.S-1 que es el producto de un protooncogene. La proteína ets-1, una vez fosforilada, se une a una secuencia específica sobre el ADN lo cual facilita la transcripción de la proteína c-f os cuya función primordial es la de regular el crecimiento celular (Cambier & Campbell, 1990). La liberación de iones calcio promovida por IP3 puede también estimular a proteínas que dependen del calcio como son la calmodulina y la trÓ! ponina C. La calmodulina es una proteína que se halla aparentemente en todas las células con núcleo, que regula la dmión, movimiento (contracción de músculo liso) y secreción celulares. La calmodulina puede a su vez activar a una proteína cinasa (Fig.4) (Babu, 1985). Por su parte, la troponina C regula la contracción de músculo esquelético (Carafoli & Crompton, 1978; Raker, 1980; Means & Ded· man, 1980; Klee et al., 1980; Kretzinger, 1981; Chcnng, 1982; Orosz et al., 1990; Vorherr et al., 1991). Un derivado del IP3, el inositol 1,3,4,5-tetrakisfosfato (IP◄ ), puede igualmente inducir la entrada de calcio del exterior celular Y como consecuencia su concentración en el citoplasma (Cambier & Campbell, 1990). Este incremento en el ~ de calcio puede activar de igual manera a la catmodulinl (Berridge & Irvin, 1984). Un caso particular de activaciól de la vía de la adenilato ciclasa lo constituye el fenómeno de transducción del sabor ªdulceª el cual comienza con la interacción del estímulo ªdulce" (glicóforo) con su receptor específico en el epitelio lingual Este evento activa al receptor el cual es entonces ca~e unirse a una Q(~tefua GY catalizar su ~nversión a la forma activa que se une a GTPEsta forma posteriormente se une a la enzima adeno.sinl ciclasa intracelular y el complejo resultante genera AMPc a partir de ATP. El AMPc finalmente se une a una pro~ na cinasa dependiente de AMPc la cual cataliza la adhesiól covalente de grupos fosfato a proteínas de canales de pül3• sio situadas en la región baso-lateral de las membranas de las células "gustativas". Esto cierra el canal de potasio y la rélula se despolariza provocando la llberación de un neurolransmisor a una neurona adyacente y eventualmente a una lltión de potencial (Birch, 1991). Por otro lado, en la vía de _la fosfolipasa C, el mensajero secundario diacilglicerol actJva a la proteína cinasa C, la cual a su vez fosforita a una proteína que interviene activando al cotransportador de ~a+fH+, conduciendo a la entrada de Na+ y la salida de llnes H +, esto alcaliniza al citoplasma provocando la fosfo!Üación de una proteína que actúa a nivel del ADN (Moornaar et a~., 1984; Borom, 1984; Sardet et al., 1990) (Fig.4). F.ntre los ligandos que pueden activar la vía de la fosfolipasa C se encuentran la vasopresina, serotonina, acetilcolina, llo~bina, luz, antígenos, factores de crecimiento, esperma~ 1de_s, mitógenos (fitohemaglutinina y concanavalina A), lletionil-leucil-fenilalaninae interferón y (Berridge & Irvin, 1984; Carpenter & Cotten, 1984; Celada & Schreiber 1986· : rridge, 1985; Sasaki y Satu, 1987; Franke et al.,' 1990; !son, 1990; Kawamura & Murakami, 1991). Las vías de ~ adenilato ciclasa y de la fosfolipasa C están acopladas a leceptores y proteínas G. Por su parte, la vía de la guanilato ciclasa no está acoplada a un receptor y su activación depende de su asociación con el fosfoinositoldifosfato (PIP2) . Esta interacción conduce a la conv~rsión del GTP en GMPc el cual es el mensajero secundanode esta vía. Los mensajeros secundarios como el adenosín monofosfato o el guanosín monofosfato cíclicos inducen la fosforilación de proteínas (Fig.4). Sin embargo, se ha demostrado que en la retina de los vertebrados el , ' guanosm monofosfato cíclico (GMPc) actúa directamente sobre canales de sodio de la membrana plasmática de los bastones. En ausencia de luz, el GMPc se une a los canales de sodio, manteniéndolos abiertos. La luz activa a la rodopsin~ de la me~brana de los bastones, y una vez que se activa la rodopsma se une y activa a la proteína G transducina. La subunidad« de la transducinaa su vez activa a una fosfodiesterasa de GMP cíclico que hidroliza al GMPc. Los niveles de GMPc caen en el citoplasma y el GMPc unido a los canales de sodio se disocia permitiendo que dichos canales se cierren. Este efecto directo del GMPc sobre un canal de iones es uno de los pocos ejemplos donde un nucleótido cíclico actúa independientemente de una proteína cinasa en 77 �78 - GOMEZ-FLORES &: ALCOCER-GONZALE7 C" PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L Vol.5(2), 1991 una célula eucariótica (Boume et al., 1989). Las vías de amplificación de señales que se conocen son limitadas en relación a la cantidad de ligandos existentes, que aunque interactúan con receptores específicos, parecen estimular cualquiera de estas vías. Esto significa que hay un ahorro de energía celular al no generarse una vfa amplificadora para cada ligando, sin embargo, parte de la especificidad de las respuestas celulares debe estar dada por los tipos de proteínas que se fosforilan durante la transducción, y por el papel que dichas proteínas fosforiladas desempeñan en el ADN. Un esquema general de las diferentes vías de amplificación de señales antes descritas, se puede observar en la Figura 4. DISCUSION La gran mayoría de los receptores de superficie convierten una señal extracelular en una intracelular a través de una proteína G. Sin embargo, algunos receptores no requieren la presencia de proteínas G. Cuando estos receptores son activados por sus ligandos, estimulan a proteínas cinasas específicas de tirosina transmembranales cuyo dominio catalítico se halla en el lado citoplásmico de la membrana plasmática. Cuando estas proteínas transmembranales se activan, estas transfieren el grupo fosfato terminal del ATP al grupo hidroxilo sobre un residuo de tirosina de ciertas proteínas seleccionadas en la célula. De esta forma se transmite la señal al interior celular. Incluidas en este grupo se encuentran los receptores para insulina, para factores de crecimiento (factor de crecimiento derivado de plaquetas y el factor de crecimiento epidermal) (Boume et al., 1989) y receptores de antígeno sobre los linfocitos B (clase IgM) (Yamanashi atal., 1991). Por otro lado, existen otras proteínas que simulan la acción transductora de las proteínas G: 1) el factor de alargamiento EF-Tu, 2) el factor de alargamiento G, 3) el factor de iniciación 2, y 4) la proteína LepA Estos factores se requieren para la traducción en procariotes (March & Inouve, 1985; Boume, 1986). La activación de muchas funciones celulares y el control de la proliferación celuiar dependen de la hidrólisis del fosfoinositol difosfato (PIP2> con la generación de DAG e IP3, de la formación de adenosín monofosfatoy guanosín monofosfato ciclicos, y de la fosforilación de proteínas. Además de los mensajeros secundarios ya mencionados, se producen otros compuestos que actúan como mensajeros secundarios adicionales. El diacilglicerol induce la producción de una serie de metabolitos del ácido araquidónico biológicamente activos, como la prostaglandina Ez; mientras que el IP3 se fosforila para formar varios fosfatos de inositol (Hill et al., 1988; Rhee et al., 1989; Hannun & Bell, 1989; Desai et al., 1990; Eardly & Koshland, 1991). Por otro lado, el uso de algunos agentes que activan o inh.Ioen la transmisión intracelular de señales como lo son: los ésteres de forbol, el ,,_,, forskolin, la exotoxina de Bordetella pertussis, Vrbrio cholerae, teofilina, cafeína, ionóforos de calcio, amiloruro y esfingolipidos, ha permitido manipular los diferentes procesos que intervienen en la comunicación intracelular y ha conducido a una mejor comprensión de los mismos (Lai, 1980; Berridge & Irvin, 1984; Kilmer & Carlsen, 1984; Buckland, 1985; Berridge, 1985; Parker et al 1986; Oppenheim et al., 1986; Hannun & Bell, 1987; Hoshi & Aldrich, 1988; Goh, 1988; Hannun & Bell, 1989; Strulovici et al., 1991). Las células organizadas en tejidos en los organismos multicelulares, requieren comunicarse una con otra con la finalidad de regular su función, desarrollo y organización. La comunicación puede establecerse a distancias cortas, por el contacto directo entre las células, o a distancias largas, mediante señales químicas hidrofflicas. F.stas señales se unen a un receptor sobre la superficie externa de la mem• brana plasmática y activan un sistema complejo de protelnas involucradas en transmitir y amplificar dichas señales. Precisamente, corresponde a las proteínas G la tarea de activar múltiples funciones biológicas. En los próximos años, con la velocidad de avance de la Biología actual y el entendimiento de los mecanismos que utili7.an las células para transmitir y amplificar señales, será posible desarrollar es• trategias con las cuales podamos controlar, inhfüir o estimular la respuesta celular a hormonas, factores de crecimiento, neurotransmisorese inmunomoduladores,etc. Por ejemplo, la determinación de los ligandos, receptores y vías de trans• misión de señales que utilizan las células tumorales para responder a estímulos exógenos que promueven el descontrol de su proliferación, permitirá establecer nuevas formas para el control de las neoplasias. As~ la alternativa de con· trolar dehoeradamente la respuesta de una célula a una señal química podría aplicarse a otros sistemas de igual importancia que controlan la función de algunos tejid~ vitales en los organismos superiores, como lo son el sistema endócrino, nervioso e inmune. Hemos visto como un deter• minado evento celular, como puede ser la producción de proteínas involucradas en el crecimiento y proliferación celulares, hasta los fenómenos de contracción muscular yla visión, está modulado por la asociación de una señal exter· na con un receptor específico sobre una célula blanco, ¡,or la activación de proteínas G, y por la producción de meta· bolitos internos que son los responsables de regular laS respuestas celulares. AGRADECIMIENTOS Deseamos agradecer profundamenteal Dr. Paul Earl ¡,or tener la amabilidad de revisar en forma crítica este man11,Y crito. Así mismo, agradecemos al Centro Internacional de Biología Molecular y Celular, y a la Secretaría de EdUCd· ción Pública por el apoyo recioido. . _,_ UCUllOS "" .. Transmisi/Jn /nJra«lular. - 19 LITERATURA CITADA ATIWELL, D. 1985. Phototraasduction changes focus. Nature 317·14-15 IERN~. IABU Y S 1985 Three -dtmens1onal · . 315·37-40 . structure of calmodulin. Nature . A.M. & LS. AVIGAD 1982. Mechanism of bemolysis. . . . by stepw1se degradauon of membrane sphingomyelio by corynebactenal phospholipases. Infect. Immun. 29:123. IUCKLAND, P.S., B.D. MEADE, C.R. MANCLARK & R.R. AKSOMI . . uon of a membrane protein of a human-mouse bybrid cell lio P T 1985. Pertussis ~xm inhibition of cbemotaxis and ADP-ribooylalENOVIC, J.L 1986. Llgbt-dependent bos bo latio . e.. roe. Natl. Acad Sc1. USA 82:2637-2.641. IERRIDGE, M.J. & R.F. IRVIN 1984. tosi~ot ~pbos°boftrboclopsm by ¡J-adrenergic receptor kinase. Nature 321:869-871 321 • P a e, a novel second messenger ID · ce11u1ar s1gnal · • 312:315traasduction. Nature IERRIDGE, M.J. 1985. Base molecular de ta · · • IIRCH, G.G. 1991. Cbemical and biochemical com~~;:c16n 1Dtracelular. Invest. a. 111:112-122. IOROM, W.F. 1984. Toe "basic" connection. 31~~~f sweetn~ Fd Tecbnot. 45(11):114-120. IOURNE, H.R. 1986. One molecular machine transd . . IOURNE, H.R. 1987. "Wrong" subunit regulat:~ di uce ~rse s1gnals. Nature 321:814-816. IOURNE, H., M., P. COHEN G. HARDIE, D KOSHLANDr ac potassíum channels. Nature 325:296-297. , · A. LEVITZKI R. MISDELL, & T. VANAMAN 1989. CeU Signaling, 681-726. In: MoÍecular Biolo 'of A. MUDGE, M. SCHRAMM, z. SELLlNGER Roberts & J.D. Watson. Garland PubJJnc., New York 1218 gy the Cell. Eds. Alberts, B., D. Bray, J. Lewis, M. Raff, K. N:::e IROWN, J.E., L.J. RUBIN, AJ. CHALAYINI, A.P. TARVER, R.F IRVIN B ~ypbosphate may be a messenger for visual excitation in Lim~ pb~t M.J. ERRIDGE & R.E. ANDERSON 1984. Myo-inositol IER, J.C. 1989. Transmembrane signalin in T oreceptors. Nature 311:160-162. ~IER, J.C.~ K.S. CAMPBEIL 1990. Signaftra~~:J'!ocyt:-depe~dent B lympb°?1e activation. ~m. lmmunol. 1:43-54. llllJllunoglobulins and asoociated molecules. Sem. lmmunot. ~ 13r;1.i9 ocyte receptors. structure-funct1on relationships of membrane l'ARAFOLI, E. & M. CROMPfON 1978. Toe regulation of ¡ . · CARPENTER, D., T. JACKSON & M.R. HANLEY 1987 Co ~trace~lutar calc1_um. Cu:'°. Top. Membr. Transp. 10:151-216. CARPENTER, G. & S. CO1TEN 1984 Peptide growth.fa pmTIBSg with a grOWJng fam1ly. Nature 325:107-108. l!UDA, A. & R. · ctors. 376:169-171 . . ~: SCHREIBER 1986. Rote of protein k.inase e and · · . .. . . tumonc1dal act1VJty by interferon-y. J.Immunot. 137:2373-2379 mtracellular calc1um movihzauon ID tbe induction ofmacrophage ll'JIBAI, E., U. KLOCKNER & G. ISENBERG 1988. Toe cz •• . • • • of tbe atrium. Science 240: 1782-1 783. -i;uburut of the GTP-b1Dding protem acuvates muscarinic po~ium channels IJIENNG, W.V. 1982. Calmodulin. SciAmer. 246: 48-56 OOILEY, ~M., R.F.A. ZWAAAL, B. ROELOFSEN & LLM. van DEENEN . . mammahan erytbrocytes by pure pbospbolipases Biocbe ff hys l 973. LytJc and nonlyt1c degradation of phospholipids in 10 OOUSSENS L, PJ PARKER, L RHE.., T · m. P . Acta 307:74. M . ' · A"! .L YANGFENG E. CHEN M.O WATERF ult1ple distinct forros of bovine and human protein kin~ C su '. : . IELD, V. FRANCKE & A. ULRICH 1986. IF.sAI, D.M., M.E. NEWI'ON, T. KADLECEK & A. WEISS gg~st d1~rs1ty ID cetlular signaling pathways. Science 233:859-866 activation. Nature 348:66-69. 1990. Stlmulauon of tbe phosphatidylinositot palbway can induce T ceJÍ ~ • R.S., KW. YAW, K.A.SCHRADER & R.R. REED 1990. Prima s . . actJvated channel from olfactory neurons. Nature 347:184-187 ry tructure and functmoal express1on of a cyclic nucleotid ~LEY, D.D. & M.E. KOSHLAND 1991. GI 1: . . . Science 251:78-81. YCOS'j pbosphat.1dyhnos1tol. A candidate system for interteukin-2 signal transduction. L\Rl., P. 1990. Ovicaprine corynebacte · · · · . . IFJN, A., R. PAYNE, A.W CORSON M.JnosBIS ID mexicao goats. Publicac1ones Biológicas, F.C.BJUANL 4·73-86 · . lriphosphate. Nature 311:157-160. ' · ERRIDGE & R.F. IRVIN 1984 Ph0 t · · · . . oreceptor excitatJon and adaptation by inositol 1,4,5- llANKF.; ~R.,~· KONIG, T.P. SAKMAR, H.G. KHORAMA & K.P. HO . lransducm. Science 250:123-125. FMANN 1990· Rhoclopsm mutants tbat bind but fail to actívate CIIMAN · and dual control of adenylate cyclase. eeu 6:577-579 COH,J w' A.G• 1984· G prote1ns · · &P.S.PENNEFATHER1988 APertus · ·· . . . . H.E., D. DERETIC, A. AREN~T P.A. ~~'i:VE,ns1t.1ve Gprotem m hipocampal longterm potentiation. Science 244:980-983 rbodo · . , B. KOENIG & K.P. HOFMANN 1988 s· f . . · ~ m mapped witb syntbetic peptides from lhe u-i;ubunit Science 241:832-835. . ite o G protem bmding to · ·b·,t protein k.inase C: Implications for lhe sphingolipidoses. Science 235:670674. , Y.A. & R.M. BELL 1987. Lysosphingor1p1·ds mhi 24=-::. & R.M. BELL 1989. Funclions of spbingolipids and spbingolipid breakdown products in cellular regulation. Science CIIELER, J., W. ROSENTHAL, W. TRAWIWEIN & G SCHULTS 1987 Cbannels. Nature 325:445-447. · · · · Toe GTP-brnding protein, Go, regulates neuronal calcium �80 · PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L Vol.5(2), 1991 PUBLICACIONES BIOLOGICAS - F.CB./U.A.NL1 mu., T.D., N.M. DEAN & A.L. BOYNTON 1988. Ioositol 1,3,4,5-tetrakispbospbate induces ea 2 • Mr-:-- V.'-'5 ., UL, H0.4 81-88 -sequestration in rat liver cells. Scieoce ~GAS MARINAS DE APLICACION FARMACEUTICA I 242:1176-1178. eosm, T., S.S. GARBER & R.W. ALDRICH 1988. Effect of forskolin on voltage-gated K+ cbannels is independent of adenylate cyclase activation. Science 240:1652-1655. JACKWAY, J.P. & A.l. DeFRANCO 1986. Pertussis toxin inhibition of B cell and macropbage responses to bacterial lipopolysacbaride. Science 234:743-745. SALOMON MARTINEZ-LOZANO JON~, D.T. & R.R. REED 1989. G-0lf: An olfactory neuron specific G protein involved in odorant signal transduction. Science 244:790- RESUMEN 795. KAWAMURA, S. & M. MURAKAMI 1991. Calcium-dependent regulation of cyclic GMP phosphodiesterase by a protein from frog retinal rods. Nature 349:420-423. KlLMER, S.L & R.C. CARLSEN 1984. Forskolin activation of adenylate cyclase in vivo stimulates nerve regeneration. Nature 307:455457. KLEE, C.B., T.H. CROUCH & P.G. RICHMAN 1980. Calmodulin. Ann.Rev.Biochem. 49.489-515. KRETZINGER, R.R 1981. Mecbanism of selective signaling by calcium. Neurosci. Res. Program. Bull. 19:213-328. LAl, C.Y. 1980. Toe cbemistry and biology of cholera taxin. CRC Rev. Biochem. 9:171-206. LOGOlBETIS, D.E., Y. KURACHI, J. GAIPER, EJ. NEER & D.E. ClAPHAM l 9'if7. Toe ~y-subunits of GTP-binding proteins actívate tbe muscarinic K+ cbannel in beart. Nature 325:321-326. MARCH, P.E. & M. INOUVE 1985. GTP-binding membrane protein of Escherichia coli with sequence bomology to initiation facta 2 and elongation factor Tu and G. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:7500-7504. MEANS, A.R. & J.R. DEDMAN 1980. Calmodulin:An intracellular calcium receptor. Nature 285:73-77. MOOLENAAR, W.H., LG.J. TERTOOLEN & S.W. DeLAAT 1984. Pborbol ester and diacylglycerol mimic growth factors in raising cytoplasmic pH. Nature 312:371-373. NAKAMURA,T. & G..H. GOLD 1987. A cyclic nucleotide-gated conductance in olfactory receptor cilla. Nature 325:442-444. NELSON, T.J., C. COLLIN & D.L. ALKON 1990. Jsolation of a G protein tbat is modified by learning and reduces potassium curreolS in Hennissenda. Science 247:1479-1483. NISIDZUKA, Y. 1984. The role of protein kinase C in cell surface signa! transduction and tumor promotioo. Nature 308:693-698. OHNO, S., IL KAWASAKI, S. IMAHO & K. SUZUKI 19'if7. Twue-specific exp~on oftbree distinct types of rabbit protein kinase C. Nature 325:161-166. OPPENHEIM, J.J., E.J. KOVACS, K. MATSUHIMA & S.K. DURUM 1986. There is more tban one interleukin l. Immunology Today 7:45-56. OROSZ, F., M. 1ELEGDI, K. ULIOM, M.SOLTI, D. KORBONITS & J. ovADI 1990. Dissimilar mecbanisms ofaction of anticalmodulin drugs. Quantitative analysis. Mol. Pbarmacol. 38:910-917. PARKER, P.J., L. COUSSENS, N. TOTIY, L RHEE, S. YOUNG, E. CHEN, S. STABEL, M.D. WA1ERFIELD & A. ULRICH 1986. Toe complete primary structure of protein kinase C tbe major pborbolester receptor. Science 233:853-859. RAKER, E. 1980. Fluxes of ea++ and concepts. Fed. Proc. 39:2422-2425. RHEE, S.G., P.G. SUH, SH. RYU & S.Y. LEE 1989. Studies of inositol phoopbolipid~pecífic phospholipase C. Science 244:546-550. ROOF, D., & e.A. HE1ll 1988. Expression of transclucin in retina! rod photoreceptor outer segments. Science 241:845846. SARDET, C., L COUNILWN, A. FRANCID & J. POUYSSEGUR 1990. Growtb factors induce pbosphorylation of tbe Na+fH+ antiporter, a glycoprotein of 11 O kD. Science 247:723-726. SASAKI, K. & M. SATU 1987. A single GTP-binding regulates K+ cbannels coupled with dopamine, bistamine and acetylcboline receptors. Nature 325:259-262. SMITII, Ch.O., COX & R. SYNDERMAN 1986. Receptor coupled activation of pbosphoinositide-specific pbospbolipase C by an N protein. ScieL; e 232:97-99. STROSBERG, A.D. 1984. Receptors and recognition: from ligand binding to gene structure. TIBS 376:166-169. STRULOVICI, B., S. DANIEUSSAKANI, G. BAXTER, J. KNOPF, L. SUL1ZMAN, H. CHERWINSKI, J. NFSrOR, D.R. WEBB & J. RANSOM 1991. Distinct mecbanisms of regulation of protein kinaseCE by hormones and phorbol diesters. J. Biol. Chem. 266:161-168. VON MOLLARD, G.F., T.C. SUDHOF & R. JAHN '?-991. A small-G'f'P binding protein disoociates from eynaptic vesicles durinB exocytosis. Nature 349:79-81. VORHERR, T., T. KESSLER, F. HOFMANN & E. CARAFOLI 1991. Toe calmodulin-binding domain mediates tbe self-associatiOO cí 2 tbe plasma membrane • pum p. J. Biol. Cbem. 266:22-28. wmTI..EY, G.St.J. & J.F. TAIT 1987. SignaJ transduction. Nature 325:201. YAMANASHI, Y., T. KAKIUCID, J. MIZUGUCID, T. YAMAMOTO & K. TOYOSffiMA 19')1. Asoociation ofB ceU antigen recepl(J' witb protein tyrooine kinase lyn. Science 251:192-194. e.e. ea Se hace un listado de las algas marinas pertenecientes a las . . . y ~odophyta que son de importancia farmacéutica por los Divisiones ~ophyta, Chlorophyta, Phaeophyta áci~os, terpenos, aminoácidos, vitaminas, ant:Il>ióticos etc. ,::;mesto~ quúni~ que poseen como polisacáridos, ~tivas de diferentes países para curar diversos padecimientos ooespea.es -~ s!do pro~adas por las poblaciones diabetes, cálcuJos renales, enfermedades dérmicas naras·tos· infimo ~IJS, hipertensión, gastritis, fiebre gota, en México para aprovechamiento de nuestros recurs' ~ 1 IS,I ecci?nes, etc. Se recomienda su uso y difusión os natura es mannos. Palabras Clave: Algas; Uso; Farmacéutica. SlJMMARy A list of marine algae belonging to the Cyano h Chl ~resent~. Included are species of pharmaceutical rtan orophY!3~ Phaeop~yta and Rhodophyta Divisions is ndes, acids, terpenes, amino acids vitamins te ce~ntammgchem1caJcompoundssuchas polisacchad~rent countries in the treatmen; of disorde~ ~uch: ~ve bee~ used by_ ~e native population on kidney-stones, de~titis, parasitism, etc. The use and hipertens1_on, g~tn~, fevers, gout, diabetes, to benefit from this natural resource. ese algae ID Me,aco IS recornmended in order kyta. ,J:' :peci_~ difus=f th Key Words: Algae; Use; Pharmaceuticat us algas. mannas· prod ucen una sene . de compuestos . antibióticos, terpenos, esteroles y polisacáridos como agar, carra~enanos Yalginatos, que tienen gran importanen la fabncación de diversos fármacos. &tas plantas son ~ con fines medicinales para combatir diversos e~tos como parasitosis, artritis, males cardíacos, .tosfei:ma, cálculos renales o vesicu.Jares, enfermedades ' dIVersos tipos de infecciones, fiebre sarna diabeentermedad · · · ' ' . es ~es, diuréticos, antiinOamatorios, ns16n, etc. (Naqw, 1981· Levring et al 1969) ~das ' ·, . son . . por las ~blaciones de Europa y Asia para los . e~tos antenormente mencionadosy en América se ~nncipalmente en la parte sur del continente (Broo.' 961). En México no se han aprovechado las algas . en fo~ masiva con fines medicinales ya que la ~n que VIVe ª 10 largo de las costas no está debida~informada acerca de las propiedades terapéuticas de mas ª pesar de que se cuenta con una flora marina nte y variada. ~_el presente trabajo se hace una recopilación de las la _que a traves de muchos años han sido utilizadas en titudes para combatir diversos padecimientos y que 1 en nuestra población se podrían emplear ya que poseemos muchas de las especies medicinales de p;obada efectividad Tal es el caso de las Rhodophytas: Digenea sim /ex. Centroceras clavulatum y Corallina cub . 'P ' cantidad . ensis, que producen es apreciables de ácido kaínico que es un agente de efecto vermífugo; su efecividad para la expulsión de áscaris Y gusanos pequeños ha sido probada desde hace mil años en los países del Mediterraneo (Bhakuni & Silva 1974· Martfnez, 1961; Scheuer, 1980). Estos recursos naiw'.ates ~ encuentran en gran abundancia en los mares tropicales y en el Noreste de Mé~co crecen en los meses cálidos del vera~º en grandes cantidades en la costa del Estado de Tamaulipas, sobre todo en la Laguna Madre, donde se locali7.an re:es man~ de Digenea_simplex y muchos de los géneros poi:tancia farmacéutica que se mencionan en esta recopilación (obervación personal). GRUPOS ALGALES Y ~PECTES DE IMPORTANCIA FARMACEUTICA CYANOPBYTA LynlJ!>y~ sp.: Actividad anbbiótica. Contiene una toxina ue Mie ~ ª peces Yanimales (Mshigeni, 1982 b). q icrocystis sp.: Produce una toxina que destruye a peces y uborat · d Fi ono e icologfa, Departamento de Botánica, Fac. Ciencias Biológicas, U.AN.L, México. 1 �82 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.C.B./U.A.N.L Vol.5(2), 1991 animales (Mshigeni, 1982 b ). Spirulina platensis: Es muy utilizada en Afiica para combatir el kwashiorkor que es una enfermedad causada por la deficiencia de proteinas, sobre todo en los niños, ya que esta planta contiene de un 45% a un 49% de proteína, peso seco (Msbigeni, 1982 b). CHLOROPHYfA: Acetabularia major. Es usada en Japón, Filipinas, Java e Indonesia para combatir los cálculos renales (Levring et al., 1969). MARTINEZ-LOZANO, Algas Marinas de Aplic4ción FtlT711tU:éulica - & Silva, 1974). Cladophora pinnu/ata: Es una planta tóxica (Naqui, 1981). Cladophora rupestris: Produce un mucílago ácido que contiene 20 % de ácido sulf6rico (Hirst, 1958). Codium elongatum: Contiene sustancias antivirales y antimicrobianas (Naqui, 1981). Codium fragile: Presenta vitamina Bu (Martlnez, 1974). Codium isabe/ae: Produce vitamina B12 y caroteno (Martinez, 1974). Codium isthmocladum: Presenta vitamina B 12 y caroteno (Martinez, 1974). Cymopolia barbata: Contiene el compuesto aromático ci• mopoL Presenta actividad anubacterial por el anbl>iótico de amplio espectro que contiene llamado sarganina (Faulkner, 1978; Bonetto & Lutke, 1982). Enteromorpha salina: Diurética (Naqui, 1981). Enteromorpha fieruosa: Diurética (Naqui, 1981). Enteromorpha intestina/is. Diurética (Naqui, 1981). Enteromorpha prolifera: Sirve para curar la tuberculos~ (Hoppe & Levring, 1982; Sreenivasa & Trived~ 1982). Halimeda opuntia: Sustancias antJ.l>ióticas (Levring el oL, Htn los alginatos son usados en la fab . .ó _ m, tabiliz.ad ncaci n de unguenti:a~r h . ores Y e~ulsificantes, son empleados para . endas? también actúan como agentes bemostá11:00 y a~dan a mmuniz.ar contra el virus de la influenz.a· llD prefendos por los dentistas en las lDl. • IRbaku · . presiones dentales, ,., m & Silva, 1974; Wagner, 1980). A continuación se enumera una lis ta de algas pardas así IDDIO su efecto o contenido químico: =:;:um: ~-ustan_cias anul>ióticas (Levring et al., 1969). flagiliform,s. Efectos anticoagulantes (Le • al., 1969). vnng et Acetabularia sp.: Se utiliza como modelo celular para el r,,,,a,ithere triplicata: Sustancias antimicrobiales (Le . estudio de la acción de las hormonas en los animales, al., 1969). vnng et también se emplea para la replicación y propagación de Cystophylum hakodaerse: Sustanciasantimicrobiales á .d virus de interés médico ya que el gran tamaño de la gras~s (Levring et al., 1969). Y CI os célula de Acetabularia permite la inyección de ácidos (¡sJoseua b':11>ata: Actividad antilipídica; contiene fucostenucléicos y virus. De acuerdo a la sensibilidad de rol (Levnng et al., 1969). Acetabularia se han empleado morfactinas y otras drogas ~ª1'::::ru/ata: Lipolitica e hipoglicémica (Guven & en función del tiempo del día y son de particular interés en el desarrollo de la Cronofarmacologfa. Las diferentes seira elegans: lnlube el crecimiento de Escherichia co/i especies de este género se bao utiliz.ado en la destrucción (Ca~~es~ & Azwlina, 1979). 1969). de cálculo renales y de la vesícula, etc. También tiene ua_ indzca: Acción fungicida (Hoppe & Levring 1982· Halimeda tuna: Acción fungicida (Hoope & Levring, 1982; aplicación como fungicida y bactericida por el anlll>iótico Sreenviasa, 1982). ' ' Sreenivasa & Shelat, 1982). sarganina que contiene. Este género acumula sustancias Oedogonium sp.: Cura heridas, escarlatina, fiebres altas y kid 'estia _aculeata: Contiene sustancias antimicrobiales radioactivas presentes en el medio acuático por lo que se o málico, sulfúrico, cítrico y succinico (Levring et comerones (Mshigeni, 1982 b). usa como un indicador de la contaminación radioactiva 1969). ., Spirogyra sp.: Cura heridas, escarlatina, fiebres altas y oopresente en el medio ambiente marino (Bonotto & Lutt~ ~ichotoma: S~tancias anubióticas que inhiben el mezones (Mshigeni, 1982 b). ke, 1982). ~e~t~ de E. coli. Además contiene dictiol A B Ulva fasciata: Contiene 21 aminoácidos y el ácido aspártiOO Avrainvilla sp.: Actividad antimicrobiana por el ácido acrí:;~d1ct1ol (Faulkner, 1978; Caccamese & es el más abundante; se usa para cicatmar heridaS, frolico (Mshigeni, 1982 a). tándola ya sea fresca o seca; posee actividad antimiaOCaulerpa racemosa: Actividad hipotensora (Naqu~ 1979). ). divaricata: Actividad anubiótica (Levring et al., bial por el ácido acrílico que contiene (Dare & Parekh, Caulopa brownü: Contiene monoterpenos monociclicos y 1969 1978; Mshigeni, 1982 a). retino) (Faulkner, 1978). Ulva Iactuca: Se utili7.a en Asia para combatir la gota yla australis. Contiene lípidos sulfurados (Faulk:ner, Caulopa /amourouxii: Sintetiza un derivado de la fenacina artritis, además en algunas ocasiones acumula grandeS llamado caulerpicina, también caulerpina, esteroles y ~~ divaricata: Contiene dictiopterol (Faulk:ner, cantidades de cadmio y se utiliza para monitorear la ácido palnútico. Esta planta es tóxica para algunos indivi197 contaminación por este metal a la orilla de las ~ias duos (Bbakuni & Silva, 1974; Faulkner, 1978). ipteris plagiogramma: Reduce la acción de las grasas (Levring et al., 1969). Caulerpa prolifera: Contiene sesquiterpenos y caulerpenina ~tu:das por los a~ites insaturados que contiene, es Ulva lürza: Contiene agentes antimicrobiales (LevringetoL, (Amico, 1979). p mente consuIIDda en Hawaü Y se cree que esta 1969). Caulerpa tarifoha: Se usa para curar la tuberculosis (Hoppe ~ responsable de la baja incidencia de oclusiones Ulva pertusa: Contiene sustancias antihelmínticas que influ· & Levring, 1982; Sreenivasa & Trived~ 1982). ronai:ras en la población nativa (Cooper, 1977). yen en la contracción muscular. En China es usada para Chaetomorpha antennina: Acción fungicida (Hoppe & Levbajar la temperatura del cuerpo cuando es excesiYa rtn~tens _undulata: Produce zonarol, isozonarol y zonaring, 1982; Sreenivasa & Shelat, 1982). , denvados de los sesquiterpenos (Faulkner, 1978) (Hegnauer, 1962; Uphof, 1959). Chara sp.: Varias especies de este género poseen cualidades ti us crenu/atus. Produce acetoxicrenulatina y otros larvicidas contra insectos acuáticos ya que segregan una terpe~os (Faulkner, 1978). PHAEOPHYfA: tóxina que causa la destrucción de la capa epitélica del ~ ;~ lmgulatus: Contiene dilofol monociclico (Faulkner, Las Phaeophytas producen fucoidan, laminaran y á(ilO canal alimenticio de las larvas de mosquitos,siendoselec18 alginico que son polisacáridos que se utiliz.an para fabrilí tiva para estos organismos por lo que en un futuro estas diversos medicamentos siendo los géneros Laminaría, Ma- 'ate antartica: Es usada por los Maoris para el complantaS podrían utilizarse para fabricar bio-inSecticidas crocystis, Egregia, Sargassum, Padina yFucus fuentes unpar· 1961te la sarna llamada "rimuroa• (Brooker & Cooper, (Martínez et al., 1991). tantes de estos metabolitos; las sales del ácido alginiX' Chlorella sp: Contiene clorelina de actividad annl>iótica disueltas en agua forman una cubierta protectora en el t us siliculosus: Produce un atrayente sexual aislado (Mshigeni, 1982 b ). estómago previniendo la inflamación y la indigestión, taDl- ~ ~metos femeninos. También contiene sustancias Chlamydomonas reinhardtü: Actividad anul>iótica (Bhakuni 111ti lóticas (Patterson, 1977). ai' ~m1., l'JT~;~ :mta 83 Egregia "":nzteSU: · ·· Actividad anll'biótica y es fuente de yodo Y potas10 (Pratt et al., 1951). Fucus vesiculosus:. usada ampliamente . en homeopatía ara tratar defectos glandulares· se utiliz.a ~ obesidad ' para combatir la . . por su alto contenido de yodo que estimula la :1des. Se emplea para la elaboración de infusiones ~ uctoras; cura _las paperas; combate la enfermedad de ~edow's. Contiene fucosterol, sustancias antimicrobiales, _produce gil>erelinas; produce vitaminas C (WcISS, 1980; Spegg 1977) Y B12, Ha/id ·· ' . rys siliquosa: Actividad anlll>iótica. Contiene trifuhalo R heptafuhal~lyo~g~merosflorotaninos(Glombit7.a, 1980)~ eterochordana abzetma·· Propiedadeshipotensoras.Reduce 1 e. ~1esterol y combate la arteroesclerosis su consumo dia~o reduce. considerablemente la hipe~nsión (Bhaku_ru, 1979; Yasuhiko, 1968). Lamm°7'1 angu~ta: Presenta propiedades hipotensoras por ~ monOCitrato laminene, Figura 1 (Patterson, 1977· Levnng et al., 1969; Sbeuer, 1980). ' H ,,,,NH 2 + COOH F·¡gura L Monoc1trato . de I.aminene. Laminaria digitata: Presenta actividad antilipfdica es d efectos. antico!1gulantes, produce agentes antimicrobiales , e y co~tiene áctdos grasos (Roos, 1957; Hegnauer 1962· ~vnn_g et al., 1969; García & Montequi, 1956) , , Lammana ¡·annnica· Se d · r~ . ven e con el nombre comercial de "Kombuª el cual t:8 ampliamente usado en la medicina del Japón para baJar la presión arterial La prepara .ó del "Ne-Kombu" de _la parte basal de las ªhojas• ha trad~ ser _muy ef~a, conteniendo grandes cantidades dehis~mma. Vanas especies deLaminaria son utili7.adas e~ C~a en el tratamiento de las paperas y otras defiLaci~n~ de y_odo (Funayama & Hikino, 1981). mmana_ pallida: Produce lípidos (Velmirov 1979) Macrocy'StlS • · . an~~,,,.;¡-. ... lia. Produce lípidos (Velmirov 1979) Macr°?stls pyrifera: ~ctividad anbbiótica, contie~e gra~ ca_nudad de nl>oflavma y auxinas reguladoras del creci~ento; los e~ctos acuosos son tóxicos para ratones· es n~ en ~tas_10 (Levring et al., 1969). ' Padma durvilltu: Contiene vitamina B (Martín Padin . 12 ez, 1974). a gymnospo~a: Tiene propiedades antituberculosas ~oppe & Levnng, 1982; Sreenivasa y Trivedi, 1982) Padzna tetrastomatica·• & u..:•:~~da . ·y UllL4 como ant1conceptivo presenta actividad espasmogénica (Naq~ 1981). :OS~ 1° : �84 - PUBUCACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L Vol.5(2), 1991 Pelvetia canaliculata: Presenta actividad antibiótica. (Levring et al., 1969). Pelvetia f astigiata: Contiene fastigiatina que es una sustancia tóxica para algunos individuos, produce un tripéptido ácido, sustancias antimicrobiales y una tóxina de estructura desconocida (Hegnauer, 1962). Postelsia palmaeformis. Produce sustancias antibióticas (Levring et al., 1969). Ptiliota filicina, Diapse ptüiota y Neoptiliota califomica: Producen sustancias que aglutinan los eritrocitos (Rogers & Blunden, 1980). Sargassum cinctum: Acción fungicida (Hoppe & Levring, 1982; Sreenviasa & Selat, 1982). Sargassum confusum: Contiene fenoles antihelm.fnticos y fenol sargalina que reduce el azúcar en la sangre (Hegnauer, 1962). Sargassum natans: Contiene el anubiótico sarganina (Martínez, 1961, 1964). Sargassum polyceratium: Sintetiza sustancias antibióticas (Levring et al., 1969). Sargassum polycystum: Produce auxinas que provocan la elongación del coleóptilo de la avena (Somera & Cajipe, 1981). Sargassum siliquastrum: F.s usado en China como fuente de yodo y diurético (Keys, 1978; Mosing, 1955). Sargassum tenerrimum: Acción fungicida (Hoppe & Levring, 1982; Sreenviasa & Selat, 1982). Sargassum thunbergü: Se utifua en Japón para combatir tumores (Ito et al., 1976). Sargassum tortile: Contiene delta-tocotrienol y el correspondiente epóxido (Faulkner, 1978). Sargassum vulgare;:Presenta vitamina B12 (Martínez, 1974). Spatoglossum asperum: Acción fungicida (Hoppe & Levring, 1982; Sreenviasa & Selat, 1982). Stypopodium zonale: Contiene stipoldion que es una ortoquinona rojo brillante, el agua se colorea alrededor de la planta siendo tóxica para los peces. También contiene esipotriol (Faulkner, 1978). Taonia atomaria: Contiene taondiol derivado del tocoferol (Bhakuni, 19'/4). Turbinaria turbinata: Contiene vitamina Bu y carotenos (Martínez, 1974). Undaria pinnatifida: Actividad an1l1>iótica (Levring et>.al., 1969). Zanardina prototipus y Cystoseira balearica: Presentan actividad antimicrobiana contra Bacüh.ls subtilis y Phoma trachecphia; asimismo inlnben el crecimiento del virus del mosaico del tabaco, d ichas características se presentan e n los extractos lipidicos (Caccamese y Azzolina, 1979). Zonaria zona/is: Actividad ant:J.biótica (Levring et al., 1969). MARTINEZ-LOz.ANO, Algas Marinas de Aplicad6n Farmacéuáca. - carragenanos, que se utifuan para prevenir y combatir las úlceras gástricas, bajar el nivel de llpidos en la sangre y pieda~es antihelmfnticas, muy efectivo para expulsar también han demostrado que inhtben la formación de COá- Ascans Y_g usanos ~~eños. Ta~bi~n contiene condriol gulos en Jas venas, por lo tanto son útiles para combatir la Y rodofitina de actividad anbbtótica (Bhakuni, 1974; trombosis y previenen la arterioesclerosis. Las Rodophytas Sche~er, 1 contienen este polisacárido en diversas cantidades de acuer- ~ calif_0 n:rca. Conttene polisulfitos cíclicos de actido a la especie, siendo Jas más recomendadas Eucheuma, vida~ a~bbtó~ca (Fa~er, 1978). Hypnea, Gracilaria, Gigartina, Chondrus, Ampheltia, Ch~ntlria littoralis: Conuene el antibiótico llamado ChonalGymnogongrus, lridaea y Agardhiella como fuente de este gma CMru:tmez, l 964). metabolito (Bhakuni, 1974; Patterson, 1977; Anderson, Cho~ cnspus: P~see actividad antiviral contra virus de 1969; Hoppe & Levring, 1982; GaI7.a & Martfnez, 1980). la ~ue~ atnouida a las galactanas que produce (BhaEl agar es otro polisacárido que se extrae de las algas ~ 1974,. ~ber, 1958?. . . . rojas principalmente de los generos Gracilaria, Pterocladia, fa_allina oficmaifs= Sustancrasantím.ícrobialesy antihelm.fnGelidium, Gelidiella y otros, este compuesto es utili1.adoen lícas ~hakuni & Silva, 1974; Naqui, 1981). la fabricación de laxantes, supositorios, ungüentos, emuh~ "Cystoclomum purpurascens: Actividad antibiótica (Levring et nes y en bacteriología se utiliza como soporte en los medios al., 196~). de cultivo (Mshigeni, 1982). Al.!ya pedicellata: Produce sustancias antibióticas (Levring Se presenta una lista de algas rojas con algunos de sm et al.,_ 1969). . . . usos y contenido químico: ~ena sanguznea:_Conttene u~ anttcoagulantesanguíneo Acantophora arcepens: Acción fungicida (Hoppe & Levring, similar a _la hepa~ en propiedades físicas y químicas; 1982; Sreenviasa & Selat, 1982). además tiene actividad antibiótica (García & Montequi, Acantophora spicifera: Sus extractos presentan actividad 1 56; Els~er, 1938; ~ott & Fischer, 1959). anticonceptiva y produce sustancias antibióticas (Naqui, raea Jin!lmata: Conuene lactonas halogenadas llamadas 1981). fimbrólidasque presentan actividad anbbiótica (Faulkner, Alsúlium helminthochorton: Vermífugo. Produce sustancias 1978)- . . ?80)·. . . . y otros virus (Garber, 1958). Gelidiella acerosa: Tiene actividad anticonceptiva, fungicida _Y es_de propiedades antituberculosas (Naqui, 1981). Gzgartma stellata: Presenta actividad anbbiótica y anticoagulante (García & Montequi, 1956). Gracüaria corticata: Acción fungicida y antituberculosa (Hoppe & Levring, 1982; Sreenivasa & Shelat, 1982; Sreenivasa & Trivedi, 1982). Gracüaria lichenoides: Contiene prostaglandinas E2 y sirve para combatir la hipertensión. Se ha usado en China de~de_el año 800 AC (Gregson, 1980; Roche, 1980). Gr~ilana verrucosa: Produce sustancias para combatir las ulceras _(H~~pe & Levring, 1982; Sakagami, 1982). Grateloupza Se ha aislado el ácido 3-amino propapensulfóruco (homotaurina, Fig. 4), y tambien el ácido 3~m.ino-2 hidr~xi-propapensulfónico (Fig. 5) que son muy utiles para baJar la presión arterial y como cardiotónicos (Scheuer, 1980). 1!"ida: ? de tipo alcaloide (Hegnauer, 1962; Levring et al., 1969). Amansia multifida: Actividadantlbiótica(Burkholder,1960). Asparagopsis taxiformis. Contiene compuestos halogenad~ principalmente bromados, que tienen comprobada actividad antibiótica contra Staphilococcus aureus, E. coli, C albicans y Vt.brio angillarum. También contiene cetonas polihalogenadas que posiblemente sean tóxicas (Faulk· ner, 1978). Bifurcaría bifurcata: Se han aislado diterpenos cetónicosque presentan actividad antimicrobiana (Scheuer, 1980). Centroceras clavulatum: Contiene ácido kaínico de propiedades vermífugas (Scheuer, 1980). Ceramium rubrum, C. byssoideum y C. diaphanum: Con· tienen sustancias anbbióticas (Roos, 1957; Burkholder, mer~ áctdo alfa-kalill~ Y ácido lacto-alfa-kaínico de propt~des antihe~ttcas. _:Es muy efectiva para el tratamient? de Ascans Y ha ~ido ampliamente utilizada por los ~aISes del Mar Méd1terraneo, Océano Indico y Mar ~OJO desde hace más de mil años. Digenea simplex lambtén es empleada como laxante (Bhakuni, 1974; Keys, 1978; Scheuer, 1980). J. . '•·- - -··· CH CH COOH COOH N \~~ Qcooo H Figura 2. Acido domoico. Chonária annata: Contiene ácido domoico (Fig. 2) de pro- Homotaurina. OH ,• Hypnea japonica: Contiene colesterol (Bhakuni, 1974; H .. ·-"-COOH Figura 4. Figura S. Acido 3-amino-2-hidrox:i-propapeosulfónico. Ceramium tenuiconne: Contiene niacina (Ericson y Car!Wn. 1953). H~ H, - --.___ so; !':ea sunf!lex: Conti:n~ ácido kafnico (Fig. 3) y sus isó- 1%0). RBODOPHYfA; Las algas rojas son fuente de polisacáridos como los . Hegnauer, 1962). Figura 3. Acido kaínico. Hypnea musciformis. :Es diurética, contiene 22-dehidroco- ma gelatinae: Se emplea para combatir la tosferina Jotros tipos de tos (Uphof, 1959; Eisses, 1953). bergia hildembrandü: Actividad antibiótica (Levring tt al., 1969). . · lumbricalis. Se han aislado compuestos de proitdades farmaceúticas similares a la histamina (Barwell, lesteroL Se ha aislado lantionina (Fig. 6) de propiedades antibióticas. :Es utilizada en Indonesia por sus propiedades vermífugas. Se emplea también como fungicida (Bhakuni, 1974; Naqui, 1981; Scheuer, 1980). Hypnea nidifica: Es utifuada en Hawaü para enfermedades del estómago (Uphof, 1959; Schachat & Glicksman 1959). ' Iridaea sp.: Actividad anbbiótica por el ácido acrílico que contiene (Scheuer, 1980). Laurencia sp.: F.ste Género produce sesquiterpenos haloge- 1979). · m cartilage~eum: Combate e l virus de la influenz.a B 85 �86 - PUBLICACIONES BIOLOOICAS, F.CB./UAN.L Vol.5(2), 1991 MARTINEZ-LOZANO, Algas Marinas de Aplicaci.6n FarmacéUlica. - Rhodomela subfusca: Contiene sustancias antimicrobiales (Levring et al., 1969). IECOMENDACIONES: Rhodoglossum pulchrum: Contiene colesterol y L-citrulina (Levring et al., 1969). · Difundir el conocimiento y uso de las algas marinas con Rhodophyliis membranacea: Contiene lndoles polihalogen- fines medicinales en un principio en las poblaciones cos- Figura 6. Lantionina. nados, diterpenos y acetilenos, y la actividad anttl>iótica que presentan los extractos se debe a los sesquiterpenos fenólicos llamados laurinterol y dibromolaurinterol.Se ha aislado rodofitina, que es un aceite halogenado vinilperóxido. Las sustancias aisladas de Laurencia inhil>en el metabolismo del pentobarbital siendo estos compuestos de interés clínico (Faulkner, 1978; Patterson, 1977; Baumgarth, 1980; Howard & Fenical, 1975, 1976; Kaul, 1979; King, 1979). Laurencia desidua: Contiene halogenos orgánicos y actividad anttl>iótica (Caccamese & Azzolina, 1979). Laurencia obtusa: Actividad anttl>iótica (Levring et al., 1969). Laurencia okamuri: Contiene ácido nicotínico, ácido pantoténico, ácido fólico y cobalamina (fokida, 1975). Lophocladia trichocladus: Actividad anubiótica (Levring et al., 1969). Murrayella pericladus: Produce antibióticos (Levring et al., 1969). Phycond,ys rubens: Actividad anul>iótica (Levring et al., 1969). Polysíphonia elongata: Contiene sustancias antimicrobiales y grandes cantidades de manoglicerato de sodio (Levring et al., 1969). Polysiphonia f astigiata: Produce sustancias anubióticas, mitilitol y sustancias fluorescentes (Levring et al., 1969). Polysiphonia ferulacea: Contiene antibiótico (Levring et al., 1969). Polysíphonia vi.olacea: Actividad antibiótica (Levring et al., 1969). Porphyra atropurpurea: Se emplea en Japón en cataplasmas y emplastos (Levring et al., 1969). Porphyra nereocistis. Contiene 50 % más de vitamina C que las naranjas y cantidades considerables de vitaminas del complejo B (Schachat & Glicksman, 1959). Porphyra tenera: Produce sustancias que curan las úlceras (Hoppe & Levring, 1982; Sakagami, 1982). Porphyraumbilicaiis: Contienedesmosterol(Bhakuni,1974). Ptiliota plumosa: Contiene B-hemoaglutinina y anti B lectinas, las cuales son usadas en el estudio de los eritrocitos y células tumorales (Rogers & Blunden, 1980). ados de efectos fungicidas (Brennan & Erickson, 1978). , Rhodymenia palmata: Co~tiene a_nnbiótioos. ~n Alaska se preparan por fermentacrón beb1das alcohólicas y en Indonesia se utifua como vermífugo (Schachat & Glicksman, 1959). Trichodesmium erythraeum: Propiedades diuréticas (Naqui, 1981). Wrangelia penú:ellata, W. argus y W. bicuspidata: Presentan actividad anubiótica (Levring et al., 1969). teras. •. Dar a conocer estas plantas y sus propiedades terapéuti~ ~las personas que se dedican a la venta y comerciali1.acrón de plantas medicinales en tianguis y mercados para que propaguen su uso entre la población, sobre todo del interior del país. -Proponer la industrialización de las especies más abund_antes para la obtención de metabolitos secundarios que strvan de base para la fabricación de fármacos. 4.- ~rindar nuevas alternativas a la población para combatir dIVersos padecimientos. CONCLUSION: De la presente revisión se concluye que las algas son una fuente variada de metabolitos secundarios de acción terapéutica efectivos para curar y prevenir diversos padecimientos por lo que se debe difundir su uso para fines medicinales ya que hasta ahora este recurso natural no ha sido aprovechado en el aspecto farmaceútico en nuestro país. DISCUSION: LITERATURA CITADA Las algas marinas son utifuadas en muchos países ron fines medicinales, destacando los grupos de las Rho- CO, V. 1979. Caulerpenyn: ein natürlicb vorkommendes Acetylen sesquiterpenoid. Tetrabedron Lett 3593 Cbem 2'.tfL 103. 1 dophyta.s y Phaeophytas por el número de especies, las l,fa~06~7=35~969. Pbarmacological aspects of carrageenans. Proc. lnL Seaweed Symp., Subsecretaría d; la M;rina1 Me~te. cuales se recomiendan para aliviar diversos padecimientoo. En menor escala se emplean las Cblorophyta.s y las Cyano- WELI., c.J. 1979. The ocurrence of his~mine_ in tbe red alga Furcel/aria lumhricalis (Huds) Lamour. Bot Mar. XXII(6):399-401. GARTH, M. 1980. New pbarm~cologi~y mteresting ll!tural substances. Planta Medica 39(4):297-335. phytas. Estas plantas contienen una gran variedad de comI, D.S. & SILVA 1974. B1odynanuc substances from marine flora. Bot. Mar. XVII:40-51. puestos químicos destacando las sustancias anttl>ióticas, , J.F. 1980. D1terpene ketols witb an~crobial activity from Bifurcaria bifurcata. Planta Medica 40(3):288-294. antifúngicas y antihelmfnticas en una gran variedad de espeOITO, S.~ A. LUTfKE. 1982. Cellular b1ology ofAcetabularia. In "Marine Algae in Pbarmaceutical Science Vol 2 • HA H cies; en cambio los alcaloides se mencionan sólo para una IDd T. Levnng (Ecls.), Walter de Gruyter & Co. Berlin. p.203-245. · · ·' oppe M: especie. Para la disolución de cálculos renales y ve s ~ se menciona sólo el género Acetabularia de las Chloropby- 163~ ~~:~~L~~~CKSON. 1978. Antifungistiscb werksame polyhalogenierte lndole aus marinen Algen. Tetrabedron Lett tas, no recomendándoseotra especie para este padecimienKER, S.G. & R.C. COOPER. ~961. _Dermic diseases. New Zeland Medie Plants 15(1 ):1. to en las otras Divisiones. OLDER, R.R. 1960. Amans1a stud1es. Botánica Marina 11(1-2):149. Los anticoagulantes sólo se mencionan para dos especieS, & R. AZZOLINA. 1979. Screening for antimicrobial activities in Marine algae from Eastem Sicily. Planta Medica una Phaeophyta, Chordaria flagiliformis y de las Rodophy· PER M., J. 1977. The Sea vegetable book. Oarkson N. Patter, loe. Publishers. New York. tas, Delesseria sanguinea. Para combatir las úlceras sólo se mencionan los géne~ M.J. & R.G. PAREKJI. 197~. Amino aci~ of tbe ~ n algae Ulva. L Protein Hydrolizates. BotMar. XXI(5):323-326. H. 1938. Naunym Schmiedeber~ Archiv für expenmentelle Pathologie und Pharmacologie 190(5):510. Phorphyra y Gracilaria de la División Rodophyta. ON, L.E. & B. CARLSO~. 1953. Vitamin s_tudies. Kungl. Svenska Veterskapsakademien 6(49). Para tratar la obesidad y otros problemas glandu~ R, DJ.1978. Interestmg aspects of manne natural products. Chemistry Tetrahedron Report No. 28, Vol 33(12). Pergamon sólo se recomienda a Fucus vesiculosus de las Phaeophytas a la que también pertenece Sargassum thumbergü q ue es la , B. 1959. Algenkunde. Gustav Fescher Verlag. Jena. única especie que se menciona para combatir tumores. Se YAMA, S. & H. ~ O . 1981. Hypotensive principie of Lam.inaria and Alled Seaweeds. Planta Medica 41(1):29- 33. cita una gran variedad de especies con actividad antimierO1:_,ER. P. 1958. ProtectIVe effects of seaweed extracts for chicken embryos infected with influenza B or mumps virus Pro Soc Ex . . . p. bial contra diversos tipos de bacterias, pero sólo se nom- ~ - Med. 99:590-593. bran cinco de ellas con actividad contra Mycobacterium CÍA P., M. D. & D. MONTEQUI. 1955. Anticoagulantes Sanguíneos. Bol. del Inst Bpal!ol de Oceanografla Nr. 72. tuberculosis. B.A. . & L.S· MARTINEZ.1980 _ _ _ • Determinaci"6n prelimi. nar de1 contenido de carragenanos en algunas algas marinas méxicanas monas del 2.do. Sunpos10 I.atmoamericano de Acuacultura. México D. F. Tomo m p p 2193-2207 · Como anticonceptivos se emplean las PhaeophytaS Y fiIBITZA, K. W ' . . . . Rhodophytas con los generos Padina y Acantophora respec· 1980. Polyhy~roxy phenyl ether from Pbaeophycea Halidrys siliquosa. BoL Mar. xxm (12):735-740. SON, R.P. 1980. Prostaglandine aus Pfla~en: Tet1'.1b~n Lett. 4503. Cbemiker Zeitung 104(5). tivamente, en tanto que Chlorophytasy Cyanophytas nose .. ' K. BoC. & ~ E. 1_964. Pbarmacological 10vestigat100 on the protein fraction of Cystoseira corniculata Hawk an Cy.'Stoseira recomiendan para este fin. Para las enfermedades dérmicas como la sarna sólo se N ª ry. Botánica Manna XXIII~3):203-204. AUER, R. 1962 ?1e_motaxonolilJe der Pflanzen. Birkhauser Verlag, Stuttgart. recomienda la Phaeophyta Durvillea antartica, no recomen, E. L 1958. Sud1es ID Oadopbora. Third Int Seawed Symp., Biarritz, France. dando ninguna especie de las otras Divisiones para comH. A. & LEVRING, T. 1982 Marine Algae in pharmaceutical science. Walter de Gruyter, Berlín, New York. batir esta enfermedad. ARD, B.M. & W. FENICAL.1975. Structure and cbemistry oftwo new halogen containing chamigrene derivates from La · tlrahedron Letters 21:1687-1690. urencw. r,~::;:.· ARD, B.M. & W. FENICAL 1976. Synedrol; a new bromo-monocyclic sesquiterpene from tbe Seaweed Laurencia. ~etrabedron tters. 1:41-44. 87 �88 - PUBLICACIONES BIOLOGICAS, F.CB./U.A.N.L Vol5(2), 1991 ITO, H. 1976. Antitumor polysaccbaride fraction from Sargasswn turbergü. Cbems and Pbarmaceut Bull. Tokyo 24{5):1114-1115. KAUL, P.N. 1979. Neue Substaazen maritenen Ursprungs ats Inbibitore des Arzneimittelmetabolismus. J. Pbarm. Pbarmacol. loodoo 30(9):589-590; Zbl. Pbarm. 118(12):1291. K.ING, T.J. 1979. Obtuseyn, ein neungliedriger Cyctcscher atber mitacetylengruppierung aus Rotalgen. Tetrabedron Lett.1453. Cbemiker 2.eitung, 103(1O). KEYS, J.D. 1978. Cbinese berbs, tbeir botany cbemistry and pharmacodinamics. Charles E. Tittle Company, Rutland, Tokyo, Japan. K.REMER, B.P. & J.W. MARKHAM. 1980. Meeresalgen als Kadmiumwarnwr. Umschau 80(21):664-665. LEVRING, T.; H. HOPPE & O. SCHMID. 1%9. Marine Algae. Cram de Gruyter & Co., Hamburgo p. 421. MARTÍNEZ L, S.; P. OCHOA & T. GONZALEZ. 1991. Algas Caraceas Cbloropbyta de varias localidades de Allende y Santiago, Nuew León, México. Pub!. Biol. FCB/UANL, México 5(1):8-17. MARTÍNEZ L, S. 1974. Determinación de ficocoloides beta carotenoides y vitamina B12 en algunas algas marinas de las Costas de tas Penínsulas de Yucatán y Baja California, México. Tesis, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. MARTÍNEZ NADAL, N.G. 1%1. Antimicrobial agents and cbemotberapy. J. Amer. Pbann. Ass. Sci. Ed. 50:356. MARTÍNEZ NADAL, N.G. 1964. Antimicrobial agents and cbemotberapy. Fourtb lnterscience Conf. on Antimicrobiol agents aod Cbemotberapy. San Juan de Puerto Rico. · MOSING, A. 1955. Der Arzenipflazen und Drogenscbatz Chinas uod die Bedeutung des Pen-Ts'ao Kang-Mu. VEB. Verlag Volk und Gesundbeit, Berlín. MSCHIG ENI, K.E. 1982(a). Seeweed Resources in Tanzania: A survey of poteotial sources for industrial pbycocolloides aod otber uses. Marine Algae in Pbarmaceutical Science Vol. 2. Watter de Gruiter & Co. Berlín. p.p. 131-174. MSCHIGENI, K.E. 1982(b). Fresbwater alga! resources of Tanzania:A ReVJew and Disc~ion on lheir potential for agriculture, food production and olher uses. Marine algae in Pbarmaceutical Science Vol. 2. Walter de Gruyter & Co. Berlín 175-201 pp. NAQUI, S.W. 1979. Bromine content in sorne seaweeds of Goa (Central West Coast India). Bot Mar. XXII(7):455-457. NAQUI, S.W. 1981. Screening of sorne marine plants from tbe Indian Coast for biological activity. Bot Mar. XXIV(l):51-55. PARKINS HURBLBURT, A.J. 1978. Fucoidao: Its bending of tead and olher metals. Bot Mar. XXl(l ):13-22. PATfERSON, G.W. 1977. Survey of chemical componeots and energy consideration. In: "Toe Marine Plant Bio!D2$." Krauss, R.W. (Ed), Oregon State Uoiversity Press. p.271-287. PRATT, R. 1951. Featber-Boa Kelp. J. Am. Pharm. Ass. 40:575-579. ROCHE FORSCHUNGSINSTITUT 1980. Dee Wbe, Neusüdwa\es: Biologisch aktive Substanzen voo Meeresorgaoismen. PbannazelJli. sebe Zeitung 125(31):1486-1489; (32):1543-1550. ROGERS, DJ. & G. BLUNDEN 1980. Structural properties of lhe anti B lectin from lhe red alga Ptiliota phunosa (Hud) C. Ag.~ Mar. XXIIl(7):459-462. ROSS, A. G. 1957. Ceramiales. Kieler Meers forscb. XIIl (1). SAKAGAMI, Y. 1982. Anti-ulcer substances from marine algae. In "Marine Algae in Pbarmaceutical Science, Vol 2.•, H.A. Hoppe and T. Levring (Eds.), Walter de Gruyter & Co. Berlín. p.99-104. SUMERA, F.C. & GJ.B. CAJIPE. 1981. Extraction of auxin-like substances from Sargassum polycystum. Bot Mar. XXIV(3):157-163. SCHACHAT, R. & M. GLICKSMAN. 1959. Sorne l ~ r k.oown seaweed extracts. In "Industrial Guros." R.L Wbistler and J.N. Be Miller (Eds.), Academic Press loe. New York. SCHEUER, J.P. 1980. Marine Natural Products. Vol 3. Academic Pres.5. New York. SCHEUER, J.P. 1978. Marine Natural Products. Vol 1 y 2. Academic ~ - New York. SPEGG, H. (ED.). 1977. Der Pharmazeutiscb techniscbe Assistent Band fil Botaoik. Drogeokunde 2. Auflage, Deutscber Apotbeter Verlag Stuttga rt SREENIVASA, R. & Y. SHEI.AT. 1982. Antifungal activity of different factions of extracts from Indian Seaweeds. In "Marine algae in Pharmaceutic..1 Science, Vol. 2.•, H.A Hoppe and T. Levring (F.ds.), Walter de Gruyter & Co. Berlín. 93-98 pp. SREENIVASA, R. & S.B. TRIVEDI. 1982. Effect of seaweed extracts on Mycobacterium. In "Marine algae in Pbarmaceutical ScieOCC Vol 2.", H .A. Hoppe and T. Levriog (Eds.), Walter de Gruyter & Co. Berlín. 122-128. SUMERA, F. C. & CAJIPE, G. J.1981. Extraclion of Auxin like substaocesfromSargassum,olycystwn. Botanica Marina XXIV (3):157163. TOKIDA, J. & H. HIROSE. 1975. Advance of Pbycology in Japao. VEB Gustav Fiscber Verlang, Jena. UPHOF, J .C. 1959. Dictionary of Economic Plants. H.R. Engelmann (J. Cramer, Ed.), Weinbeim. VELMIROV, B. 1979. Fatty acid compo.5ition of kelp on tbe west coast of Soutb Africa and some ecological implications. Bol.~- XXII(4):237-2AO. WAGNER, H. 1980. Pbarmazeutiscbe Biologie Drogen und ibre Inbaltsstoffe. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. WEISS, R.F. 1980. Lehrbucb der Pbytotberapie. Hippok.rates 4. Auflage. Verlag, Stuttgart. YASUHIKO, T. 1%9. Comparative bypocbolesterolemica activities of tbe marine algae. Proc. lnL Seaweed symp. 747-757. Su ~tatfa de la Marina Mercante. Madrid. �NORMAS EDITORIALES La Revista Publicaciones Biológicas publica resultados de investigación original en las ciencias biológicas básicas y aplicadas. La Revista acepta trabajos tanto nacionales como extranjeros, en español o en inglés. Cada manuscrito recibido será revisado por lo menos por tres expertos del tema miembros del Comité Editorial o del Consejo de Arbitras de la Revista Los manuscritos deberán de ser envíados con original y tres copias. Deben de ser presentados con márgenes de 25 cm en todos los lados y a 1½ espacios. Todas las contribuciones deberán presentar las siguientes secciones: Primera hoja muLO DEL TRABAJO: a 6 cm del margen superior, centrado, con mayúsculas y a 1 espacio. NOMBRES DE AUTORES: a 3 renglones del titulo. AFILIACION: Institución y dirección postal de autores. RESUMENES: en español e inglés (RESUMEN Y SUMMARY): no deberán de sobrepasar 250 palabras c/u. Siguientes hojas - texto continuo, secciones separadas por títulos centrados, primer renglón de cada párrafo con una sangría de 5 espacios. Citar a los autores (ai'lo), si son más de dos utilizar et al. INTRODUCCION - importancia, objetivos y antecedentes del tema MATERIALES Y METODOS - material biológico utilizado, equipo si es que influye su marca o modelo en los resultados o han sido modificados; métodos de colecta o análisis. AREA DE ESTUDIO - cuando comprenda un área geográfica particular, indicando coordenadas. RESULTADOS - información obtenida durante el transcurso del trabajo. DISCUSION - comparación entre los antecedentes y los resultados que darán lugar a las CONCLUSIONES. AGRADECIMIENTOS - personas y/o Instituciones que colaboraron en la elaboración y realización del trabajo. Por separado: LITERATURA CITADA (UTERATURE CITED) - únicamente referencias bibliográficas citadas eQ el texto. Las citas bibliográficas deberán ir en orden alfabético, la primera línea de cada cita irá al margen izquierdo y las subsecuentes con una sangría de 5 espacios; todos los nombres deberán ir con mayúsculas. Ejemplos: FISHER, B.L, L DA SILVEIRA, L STERNBERG & D. PRICE 1990. Variation in the use of orchid extrafloral nectar by ants. Oecologia 83:263-266. JANZEN, D. H. 1965. The lnteraction of the Bull's-horn Acacia (Acacia cornígera L) with one ofitsAnt lnhabitants (Pseudomyrmex fulvescens Emery) in Eastern México. Ph.D. Thesis, University of California - Berkeley, U.S.A. PROCTOR, M. & P. VEO 1973. The Pollination of Flowers. Collins, London. SWAIN, T. 1978. Plant-animal Coevolution: A Synoptic View of the Paleozoic and Mesozoic. In "Biochemical Aspects of Plant and Animal Coevolution.• J. B. Harborne (Ed.}, Academic Press, London. pp.3-18. Los nombres de las revistas deberán abreviarse de acuerdo al 'Journal of Biological Chemistry', 'Style Manual for Biological Editors' y para taxonomía los 'Códigos Internacionales de Nomenclatura en Zoología, Botánica y Bacteriología'. Por separado: En hojas individuales se presentará cada TABLA (nombres, cifras, histogramas y similares) y FIGURA (mapas, gráficas, dibujos, fotografías, etc.). Las tablas y figuras irán con números arábigos; las descripciones de las tablas irán en la parte superior y los de las figuras en los pies de éstas. Las fotografías deberán de ser brillantes y de alto contraste; no deberán utilizarse medios tonos en dibujos, mapas o gráficas. NOTAS: Los nombres científicos deberán ir escritos en itálicas (o en su caso subrayados); los nuevos taxa deberán ir en negrillas (o doble subrayado). Deberá utilizarse letra tipo elite {10 epi). Se sugiere a los autores que de ser posible envíen el trabajo en disquette, escrito en algún procesador de palabra cuyos archivos puedan ser transformados fácilmente a ASCII y evitando el uso de muchos comandos de impresión (fuera de los de centrado, cambio de párrafo, subrayado, itálicas, negrillas y acentos o ñ's). Las gráficas pueden ser hechas con alguno de los programas graficadores de alta calidad (Harvard Graphics, Quattro, Excell, etc.) y también ser enviados en disquette claramente identificadas. · 1 TIPOS DE TRABAJO PUBLICADOS: 1-TRABAJOS GENERALES (Reportes de investigación original y revisiones científicas crfticas) 2-REPORTES TECNICOS (Sobre métodos, técnicas y aparatos de interés general) AMBOS SUBDIVIDIDOS EN TRABAJOS MAYORES Y NOTAS DE INVESTIGACION. 3-REVISIONES O ENSAYOS (Revisiones cortas, crfticas, originales de interés general} 4-FORUM (Artículos cortos presentando nuevas ideas, opiniones o respuestas al material publicado con la esperanza de estimular el debate científico) �PUBLICACIONES BIOLOGICAS-F.C.B./U.AN.L Volumen 5, Número 2 . Revista Científica de Investigaciím Origi,nal en Ciencias Biológicas Básicas y Aplicadas INDI .C E BOTANICA Estudio de las plantas aJimenticias del municipio de Matebuala, San Luis Potosí, México. Onésimo González Costilla, Ratikanta Maiti, Pedro Wesche-Ebeling y Leticia Villarreal-Rivera . . . . . . . . . . . . . 1 Estudio de las plantas forrajeras y tóxicas del municipio de Matehuala, San Luis Potosí, México. Onésimo González Costilla, Ratikanta Maiti y Leticia Villarreal Rivera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Algas marinas de San Fernando, Tamaulipas, México. Salomón Martínez Lozano y Leticia Villarreal Rivera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Algas marinas bénticas de Soto La Marina, Tamaulipas, México. Salomón Martínez Lozano y Juan Manuel López-Bautista.............. . ........................... 13 Productividad de la fibra en hojas de Agave lecheguil/a Torrey, en siete localidades de Mina, Nuevo León, México. Leticia Villarreal Rivera, Enrique Lozano Mal<lonado y Ratikanta Maiti. . ............................. 23 Evaluation of sorne glossy sorghum strains for epicuticularwax, chlorophyll and hydrocyanic acid content at tbe seedling stage. Ratikanta Maiti, Julia Verde-Star, Salomón Martínez-Lozano any Juan Antonio Rodríguez Arzave............ 27 Contenido y tipos de compuestos fenólicos y almidón en granos de 15 variedades de mijo perla (Pennisetum americanum L. Leeke). Pedro Wesche Ebeling, Baltazar Cuevas-Hemández, Ratikanta Maiti, Virginia Rodríguez-Sandoval y Ma. Monserrat López-Gutiérrez.................................................. . ......... 31 Prosopis bonblanda N.SP. {LEGUMINOSAE): A new species from Coabuila and Nuevo León, México. Paul R. Earl and Alexander Lux ...................... . .................... . ................. 37 ECOLOGIA ACUATICA Parámetros poblacionales de Moina spp. (Crustacea: Cladocera) en condiciones de laboratorio. Gabino A Rodríguez Almaraz y M.H. Badü .................... . ......... . .................. . . 41 Crecimiento mensual de Procambarus ciar/di (Girard) {Decapoda: Cambaridae) en condiciones de laboratorio. Gabino A Rodríguez Almaraz y Gu~ermo Compeán Jiménez. . .................................... 45 PARASITOLOGIA Nyctotheroides species (l:leterotrichida, Ciliopbora) of Rana berlandieri in Nuevo León, México. Paul R. Earl, María de la Pa7, Tijerilla Garza and Juan Manuel Arredondo Cantó ....................... 49 Taxonomic adjustments in tbe Spirothiclwplwra, new oame for Class 111 of the Cilwplwra, including a checklist of Nyctotheroides and note of Oz.akia, N.Gen. Paul R. Earl. ............................................................. . . . .......... . 62 Myxobolus cartalaginis {Myxosporea: Myxobolidae) parasite of Micropterus salmoides at the Rodrigo Gómez Dam, Nuevo León, México. Feliciano Segovia Salinas all(1 Femando Jiménez Guzmán. . .............................. . ........ . 70 REVISIONES Proteínas G, pilares de la comunicación intracelular. Ricardo A Gómez-Flores y Juan M. Alcocer-González .............. . ............... . ........... , . 7,3 Algas marinas de aplicación farmacéutica l. Salomón Martínez-Lozano ................................................................. 81 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas del Instituto de investigaciones Científicas Description An account of the resource Publicación del Instituto de Investigaciones Científicas de la Universidad de Nuevo León. Serie destinada principalmente a presentar resultados de investigaciones originales realizadas en la Facultad de Biología. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas Año de publicación El año cuando se publico 1991 Volumen Volumen de la revista 5 Número Número de la revista 2 Mes de publicación Mes cuando se publicó Diciembre Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Relación OPAC https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&bibId=1822129&biblioteca=0&fb=20000&fm=6&isbn= Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones Biológicas, 1991, Vol 5, No 2, Diciembre Subject The topic of the resource Biología Investigación Ciencias biológicas Ciencia Tesis Publicaciones periódicas Description An account of the resource Revista tetramestral de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL. Da continuidad a la Revista: Publicaciones Biológicas del Instituto de Investigaciones Científicas, publicada en las décadas de los setentas. Destinada a presentar los resultados de las investigaciones realizadas en la dependencia y es publicada para proveer registro científico público. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biólogicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Wesche Ebeling, Pedro A., Editor Maiti, R. K., Coeditor Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/12/1991 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2016436 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. Monterrey, N.L., (México) Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores Botánica Dr. Eduardo Aguirre Pequeño Ecología acuática Parasitología