https://hemerotecadigital.uanl.mx/files/original/407/19929/Biologia_y_Sociedad_2021_No_7_Primer_Semestre.ocr.pdf 7cbda4fdb0684c3f562a936bd96884c4 PDF Text Text �Una publicación de la UN ! VEllS ! DAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Mtro. Rogelio G. Garza Rivera Rector Dr. Santos Guzmán López Secretario General QFB. Emilia Edith Vásquez Far/as Secretario Académico Dr. Celso José Garza Acuña Secretario de Extensión y Cultura Lic. Antonio Ramos Rev illas Director de Publicac iones Dr. José Ignacio González Rojas Director de la Facultad de Ciencias Biológicas Cuerpo Editorial de Bio/og(a y Sociedad Dr. JesUs Ánge l de León González Editor en Jefe Dra. María Elena García-Garza Editor Técn ico Editores adjuntos: Dr. Juan Gabriel Báez-Gonzá lez Alimentos Dr. Sergio l. Salazar-Va llejo Dra. Evelyn Patricia Ríos-Mendoza Bi ología Contemporánea Dr. Sergio Arturo Galindo-Rodrlg uez Dra. Martha Guerrero -Ol azarán Bi otecnología Dr. José Ignacio González-Rojas Dr. Eduardo Alfonso Rebo llar -Téllez Dr. Erick Cristóbal Oñate González Eco logla y Sustentabilidad Dr. Reyes S. Tamez -Guerra Dr. lram P Rodrfg uez -Sánchez Salud Jorge Ortega Villegas Diseñador Gráfico M.C Alejandro Peña Rivera Desarrollo y D iseño Gráfico. Web lng. Jorge A lberto lbarra Rodríguez Página web BIOLOGfA Y SOCIEDAD, año 4, No. 7, segundo semestre de 2021. es una Publicación semestral editada por el UniversidadAutónomade Nuevo León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www uan l.mx, biologiaysociedad@uanl.mx Edit0< responsable: Dr. JeSUs Angel de León González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2 0 17-06091 4413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho de Autor. Responsab le de la ultima actualización de este nl.Írnero, y fecha Dr. JeSUs Ange l de León González, de fecha 18 de septiembrede 201 8. ISSN entrámite. U'lsopinionesycontenidos expresados en los artículos son responsabil idad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la postura del editor de la publicac ión. Queda prohibida la reproducc ión tota l o parcia l, en cua lquier forma o med io, del conten ido de la publicación sin previa autorizac ión. CONTENIDO EDITOR IA L MEZQU ITE Y AGAV E: POTENCIALES SUSTRATOS EN LA INDUSTRIA BIOTEC NOLÓG ICA DE M ÉXICO 5 AJO LOTES, ESP ECIES ENDÉMICAS MEXICANAS EN PELIGRO DE EXT INCIÓN 10 ESTUDIO PRELIMINAR SOBR E EL DESPE RD ICIO DE ALIMENTOS EN LA CAFETE RIA DE LA FAC ULTAD DE CI EN CIAS BIOLÓGICAS 20 LAS AVES DE ARROYO COBOS Y PRESA LOS PARGA, AG UASCALI ENTES 29 ARENICOLA MARINA, SUS APLICAC IONES EN LA MEDICINA 38 MESOAMERICAN SALAMAND ERS (AMPHI BI A· CAUDATA) AS A CONS ERVATION FOCAL GROUP SO BRE LOS AUTORES 43 88 ����Palabras clave: Agavaceae, biopolímeros, biocombustibles, fármacos, Prosopis spp. Keywords: Agavaceae, biofuels, biopolymers, drugs, Prosopis spp. RESUMEN El mezquite y el agave son especies vegetales ampliamente distribuidas en México los cuales han sido empleados por diversos pueblos de nuestro país y poseen el potencial para ser ut ilizadas en diferentes aspectos biotecnológ icos . La importanc ia de estas especies vegetales recae en su rol ecológico, tradicional y económico. Asimismo, en la investigación enfocada en la producción de nuevos alimentos, el aislamiento de compuestos con acción farmacológica, la síntesis de nuevos materiales (biopolímeros) y la producción de biocombustibles. Dada la relevancia de estas plantas en México, la presente revisión se basa en presentar un acervo de las características, propiedades y empleos, así como el prometedor uso en biotecnología que presentan estas especies vegetales. ABSTRACT Mesquite and agave are plant species widely distributed in Mexico which have been used by various fo lks of our country and have the potential to be used in different biotechnological aspects. The importance of these plant species lies in their ecological, traditional, and economic role. Likewise, research focused on the production of new foods, the isolation of compounds with pharmacological action, the synthesis of new materials (biopolymers), and the production of biofuels. Given the relevance of these plants in Mexico, this review is based on presenting characteristics, properties, and uses, as well as the promising use in biotechnology of these plant species. �8 1NTRODUCCIÓN IMPORTA NCIA DEL MEZQUITE a cuarta revolución industrial, el movimiento tecnológico, económico y soc ial que está cambiando al mundo en el que vivimos ha generado un enfoque especial en el ámbito biotecnológico (Oliván Cortés, 2016). En este aspecto, destaca la búsqueda de nuevos sustratos para la obtención de metabolitos, nutrientes y biomateriales que sean útiles en agricultura, industria y medicina (Sánchez-Pascuala y de Lorenzo, 2016). El árbol de mezquite (Prosopis spp.) es un árbol nativo de las zonas áridas y semiáridas del mundo, siendo el norte de México predilecto para su adaptación y desarrollo. En México predominan las especies como: P. polmeri (Baja Californ ia), P. reptoins vor. cinerscens (Tamaulipas), P. pubescens (Chihuahua), P orticuloto (Sonora) y P glanduloso vor. glanduloso (Nuevo León, Coahuila, Durango y Zacatecas). Con importantes propiedades ecológicas como la fijación de nitrógeno y el enriquecimiento del suelo mediante la captación de minerales (Rodríguez et al., 2014). Asimismo, este árbol actúa como planta nodriza para diversas especies de aves y roedores nativas de la región (López-Franco et al., 2006). L México es un país megad iverso cuyo potencial en recursos naturales lo hace un foco importante para el desarrollo de la industria biotecnológica, sin embargo, un manejo inadecuado de los mismos y la limitada inversión en ciencia y tecnología han estancado el crecimiento biotecnológico aunque, cabe destacar los esfuerzos llevados a cabo en diversos centros de investigac ión nacional , los cuales tienen como objetivo progresar en este rubro (Rodríguez et o/., 201 5). El mezquite y el agave son dos especies vegetales abundantes en la región semiárida de nuestro país, cuya amplia disposición y bajo costo los convierten en sustratos potenciales para la obtención de diversos productos. Entre estos destacan la producción y elaboración de bebidas alcohólicas, fibras, alimento para ganado, fertilizantes y mater iales adsorbentes (Peters, 2007; Palomo-Briones et al., 2017). Dada la crec iente importancia que presentan e l mezquite y el agave, en esta revisión se presentan las características y prop iedades de d ichos sustratos vegetales, así como las perspectivas futuras que se contemplan para estos sustratos y su potencial utilidad en el desarrollo de la industria biotecnológica en nuestro país. ~ .., a 6 Ci g o z 8 5 cQ < ¿ IV) ::, a Por otro lado, esta planta presenta un importante impacto económico en la región puesto que es empleada para la producción de leña, carbón y miel. Asimismo, las vainas del mezquite son aprovechadas para la producción de harinas ricas en carbohidratos y proteínas para consumo humano y animal. Además, cabe destacar que las gomas derivadas del mezquite son aprovechadas como texturizantes en un amplio rango de productos alimenticios dado que func ionan como agentes gelificantes (Bósquez-Molina y Vernon-Carter, 2005). El mezquite ha sido reconocido desde la época prehispánica como parte de la medicina tradicional. Los compuestos que presentan las vainas del mezquite; en particular los compuestos antioxidantes (fenoles, taninos, flavonoides, alcaloides y terpenos). han llamado la atención debido a la potente actividad antibiótica y antiparasitaria, la actividad antitumoral, sus beneficios ante diversos padecimientos metabólicos (puesto que estos compuestos ayudan a la reducción de la glucosa en sangre, inhiben la oxidación del colesterol y presentan actividad cardioprotectora), así como sus amplios efectos benéficos sobre padecimientos nerviosos como el Alzheimer, Parkinson y epilepsia (Henciya et al., 2017; Ukande et al., 2019). Industria Alimentos Figura 1. I Arbolde mezquite Ecología X <-U Medicina Importancia del árbol de mezquite en la ecología regional, la producción de diversos derivados de uso industrial/ alimenticio y la generación de nuevos fármacos. z < _, z .., V) o ~ IV) ::, V) .,_, _, V) < u z .., ó"- .., ~ Ci < >.,_, l- a ..... N ~ �IMPORTANCIA DEL AGAVE La planta de agave es una especie vegetal perenne perteneciente a la fami lia Agavaceae, la cual se compone de 1 59 especies siendo el octavo más diverso en la flora mexicana. Esta planta es cultivada y cosechada en las zonas semiáridas de Méx ico y es sumamente apreciada debido a que acumula diversos azúcares complejos (fructanos) y simples (fructosa y glucosa), los cuales son extraídos a partir del jarabe producido en la piña y empleados para diversas cuestiones alimenticias, la más destacable, la producción de bebidas alcohólicas (Palomo-Briones et al., 2017; García Mendoza et al., 2019). El agave es una planta que, además de ser importante para la economía nacional, es un símbolo de nuestra historia. Esta planta se ha utilizado desde épocas prehispánicas ya que la producción de bebidas alcohólicas como el Tequila, Mezcal y Pulque han sido documentadas desde t iempos inmemorables. Asimismo, la fa bricación de fibras a partir del bagazo de esta planta para la manufactura de tejidos e indumentarias, además de la obtención de insectos para su consumo han marcado parte de la tradición mexicana (Nava-Cruz et al., 201 5). Por otra parte, las investigaciones en torn o a esta planta prehispánica han conducido a la obtención de prebióticos y compuestos b ioactivos, los cuales t ienen actividad contra diversas infecciones bacterianas. Además, la presencia de saponinas en e l agave, lo hacen un precursor importante para fármacos de nueva generación y la presencia de diversos antioxidantes lo convierten en un potencial agente antitumoral (Peters, 2007; Nava-Cruz et a/., 2015). • Alcohol Medicina ----- POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO Y PER SPECT IVAS FUTURAS Dada la importancia presentada por el mezquite y el agave en diversos rubros de la economía y tradición mexicana, también se ha observado su potencial biotecnológico. Un ejemplo de esto es su aprovechamiento para la producción de polihidroxialcanoatos (PHAs), lo cuales son biopolímeros bacterianos que presentan propiedades muy similares a las de los plásticos de origen sintético (actualmente considerado como el plástico del futuro) y son producidos bajo distintos estímulos nutricionales y de incubación (Koller, 2017). En el 2019, González-García y colaboradores obtuvieron la producción de PHAs por una cepa bactriana de Burkholderia sacchari bajo la influencia de bagazo de agave. Posteriormente en 2020, Martínez-Herrera y colaboradores reportaron el primer caso experimental de producción de PHAs con miel de mezquite, evidenciando el potencial productivo de una cepa bacteriana de Bacillus cereus bajo la influencia de este sustrato como fuente de carbono. Por lo tanto, estos sustratos presentan un interesante potencial para la producción de biopolímeros de una manera económica y cuantiosa. Otro aspecto que destacar es la producción de biocombustibles (etanol y biogas) empleando estos sustratos durante los procesos de fermentación. Cabe señalar que hoy en día hay una tendencia al alza sobre el uso de desechos de plantas, hojas y diversos residuos lignocelulósicos con los cuales se pueda abaratar y eficientizar los costos de estos procesos biotecnológicos (Palomo-Briones et al., 2017) which is an environmental concern dueto its considerable volume of production (377,000 Ton in 2016, por lo que aun sigue siendo importante dirigir la invest igación en el aprovechamiento de dichos residuos como fuente de carbono en los medios de cultivo utilizados para la producción de bioplásticos por fermentación. Como perspectiva futura podemos mencionar que es importante seguir investigando las propiedades del mezquite y el agave con distinta utilidad dentro de la innovación y desarrollo de la industria biotecnológica en México. Por esto, la necesidad de involucrar al sector público y privado financiando proyectos con objetivos claros e innovadores, los cuales seguramente darán respuesta a un sin fin de problemas y serán de gran beneficio a futuras generaciones. D ISCUSIÓN - Tradición agave Figura 2 . Importancia de la planta de agave en la producción de bebidas alcohólicas, la tradición mexicana y la generación de nuevos fármacos. Como ya se ha visto anteriormente, el uso de mezquite y agave ha sido ampliamente documentado por sus múltiples propiedades, las cuales son aprovechadas por diversas comunidades rurales y han despertado un gran interés en la comunidad científica. Por consiguiente, es de suma importancia preservar estas especies vegetales evitando la tala o sustracción indiscriminada y seguir abogando por más leyes contra la biopiratería (aprovechamiento ilegal e inequitativo de recursos biológicos) en México (Isla, 2007). �De igual importancia es, unir esfuerzos entre los distintos sector es públicos y privados para gener ar y apoyar proyectos enfocados en mantener la sustentabilidad de los pueblos que aprovechan el mezquite y el agave como forma de subsistencia; es decir, proyectos que generen valores adicionales a estas especies vegetales y que despierten el interés de inversionistas nacionales y extranjeros; siempre y cuando se retribuya económica y tecnológicamente a los pueblos de origen como estipula el Protocolo de Nagoya del cual México forma parte (Jefferson et al., 2018). la síntesis de nuevos materi ales y la generación de biocombustibles. Por lo que en esta revisión concluimos que el mezquite y el agave son especies prometedoras para el desarrollo de la industri a biotecnológica en México; una industr ia enfocada en la sustentabilidad, la preservación de las tradiciones y el cuidado de los recursos naturales. A GRADECIMIENTOS 5 El potencial de estas especies vegetales ha s ido demostrado mediante diversos enfoques t ecnológicos, destaca ndo aquel los apli cados a la producción de nuevos alimentos, la obtención de fármacos novedosos, Se agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT-México) por el apoyo brindado a manera de beca nacional (Beca número 468,2 7 8 otorgada a Raul E. Martínez-Herrera).O cQ García Mendoza. A. J .. l. S. Franco Martlnez. D. Sandoval Gutiérrez. 2019. Cu at ro especies nuevas de Agave (Asparagaceae, Agavoideae) del sur de México. Acta Botánica Mexicana. (126): 1 -18. González-García, Y., J. Grieve, J . C . Meza-Contreras. B. CliftonGarcfa, J. A. Silva-Guzmán. 2019. Tequila Agave Bagasse Hydrolysate for the Production of Polyhydroxybutyrate by Burkholderia sacchari. Bioengineering. 6(1 15): 1 -13. Henciya, S., P. Seturaman, A. R. James, Y. H. Tsai, R. Nikam, F. R. Chang. 201 7 . Biopharmaceutical potentials of Prosopis spp. (Mimosaceae leguminosae). Journal of Food and Drug Analysis. 2 5(1 ): 1 87-196. Isla. A. 200 7 . An Ecofeminist Perspective on Biopiracy in Latín America . Journal of Women in Culture and Society. 3 2(2): 76-86. Jefferson. D. J., I.S. Fra ire, L.F. Beltrán-Mora les. 2018 . lntellectual Property and the Governance of Plant Genetic Resources in Mexico: Trends and lmplications for Research and lnnovation. Pp. 1 31-1 48. En: Ortega-Rubio A. (Eds.). Mexican Natural Resources Management and Biodiversity Conservation. Springer. Cham. Koller, M. 201 7. Advances in Polyhydroxya lkanoate (PHA) Production. Bioengineering. 4(4): 1-7. López-Franco, Y. L.• F. M. Goycoolea, M. A. Valdez, A.M. Calderón de la Barca. 200 6 . Goma de Mezquite: Una Alternativa De Uso Industrial. lnterciencia. 3 1 (3): 1 83-1 89. Martínez-Herrera. R. E., Y. N. Juárez-lbarra. V. Almaguer-Cantú, M. E. Alemán-Huerta. 2020. Statistical optimization and effect of rnesquite honey and maize alkaline wastewater (nejayote) as substrates for cellular biomass production and Biología y Sociedad nº 7 primer semestre 2021 X ..u ~ .., a 6 Ci g o z 8 L ITERATURA CITADA Bósquez-Molina, E . y Vernon-Carter, E . J . 2005. Efecto de plastificantes y ca lcio en la permeabilidad al vapor de agua de películas a base de goma de mezquite y cera de candelilla. Revista Mexicana de Ingeniería Química. 4(2): 1 5 7-16 2 . 8 polyhydroxybutyrate biosynthesis by Bacillus cereus 4 N. Mexican Journal of Biotechnology. 5(2): 5 1 - 69. Nava- Cruz, N. Y., M. A. Medina-Morales. J . L. Martinez. R. Rodrfguez. C. N. Aguilar. 201 5 . Agave biotechnology: An overview. Critica! Reviews in Biotechnology. 3 5(4): 5 46559. Oliván Cortés, R. 2016. La Cuarta Revolución Industrial. un relato desde el materialismo cultural. Revista de estudios urbanos y ciencias sociales. 6(2): 1 01- 111. Palomo-Br iones, R.. l. López-Gutiérrez. F. lslas-Lugo, K. L. Galindo-Hernández, D. Munguía-Aguilar. J. A. Rincón-Pérez. M. A. Cortés-Carmena. F. Alatriste-Mondragón, E. RazoFlores. 2017. Agave bagasse biorefinery: processing and perspectives. Clean Technologies and Environmental Policy. 20 : 1423-1441. Peters, D . 2007 . Raw materials. Advances in Biochemica l Engineering/Biotechnology. 1 05: 1 -30. Rodrígue z. J.C., C.L. Navarro-Chávez, M. Gómez. M. Mier. 2 0 1 5. Science, techno logy and innovation policy to sustain agric ultura! biotechnology in emerging economies: Evidence from Mexico. 1nternational Journal of Biotechnology. 13(4): 198- 229. Rodríguez Sauceda, E lvia Nereyda, Rojo Martfnez. Gustavo E nrique, A NÁ LI S IS TÉC N ICO D EL ÁR B O L DEL MEZQU IT E (Prosopis laevigata Humb. & Bonpl. ex Wi lld.) EN MÉXICO. Ra Ximhai [en lineal. 2 0 1 4, 1 0(3), 1 73-1 93[fecha de Consulta 5 de Enero de 20211. ISSN: 1 665-0441. Di sponible en: https://www.redalyc.org/ articulo.oa?id=461 311 1 1 0 1 3 Sánchez-Pascuala, A. y de Lorenzo. V. 2018 . La Biología Sintética Como Motor De La Bioeconomía Y De La Cuarta Revolución Industrial. Mediterráneo Económico. (31): 183-2 00. Ukande, M. D., M. S. Shaikh, K. Murthy, R. Shete. 2 019. Review on Pharmacological potentials of Prosopis j uliflora. Joumal of Drug Delivery and Therapeutics. 9(4): 755-7 60. 9 < ¿ IV) ::, a z �r -.:-.. _r. ·- -~ ~,.- il "~-~~' ":' ~ '¡ . ,, '. 1 • \' ,•,•~..;:,,..;.\:.'{· " '"''-' ••(\. . • •• / ..,~':":'· . ,, ,,· . ~ ., I• 'r:: ,. ~; t' • ) J.! 1,:, .,. '. '¡,•~, ':1\• ~ti, ,~·. '. • ,\ 1\ ,,. :·. !. ~' ' f•; '•\ ', ~ ' . ,. •i :,. , ,' 1 . fJ A OLOTES EsrECIES ENDÉMICAs' MEXICANAS EN , PELIGRO DE EXTINCION -.. "'Q ' ' ,..... Palabras clave: axolotl, especie endémica, peligro de extinción, conservación, México Keywords: axolotl, endemic species, extinction, conservation, Mexico. I M. I. A. LETICIA ROMERO AMADOR Facultad de Ciencias Biológicas, UANL 10 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �R ESUMEN De acuerdo con el reporte reciente de la Plataforma lntergubernamental sobre la Biodiversidad y los Servicios Ecosistémicos (IPBES), del millón de especies que se encuentran en peligro de extinción en el planeta, el 40% son anfibios, lo que hace a las salamandras y otras especies el principal grupo de riesgo a nivel mundial. En México casi todas las especies micro-endémicas de ajolotes se encuentran en alguna categoría de riesgo y una de las especies más amenazadas actualmente es Ambystomo mexiconum debido a que su hábitat ha sido altamente dañado por las actividades antropogénicas y su lugar de distribución es muy limitado. Mientras que en el norte de México se distribuyen dos especies de ajolotes (A. velosci y A. rosoceum), ambos considerados bajo protección especial según la NOM-059-SEMARNAT-2010. Gracias a la atención que han llamado sus características de regeneración, las especies de Ambystomo spp. son las más estudiadas a nivel mundial, sólo después del ratón, y la obligación de llevar a cabo su conservación es imprescindible tal como ha sido considerado por las autoridades ambientales nacionales e internacionales. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión sobre el estado del conocimiento de las especies de ajolotes que habitan en México con énfasis en las del altiplano mexicano, así como las principales amenazas que enfrentan actualmente. Es preciso señalar que la pérdida de estas especies pudiera resultar en el desequilibrio de los ecosistemas repercutiendo en consecuencia en el ser humano. ABSTRACT According to a recent report of the lntergovernmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services (IPBES), of a mi Ilion species which are at risk of extinction on the planet, 40% are amphibians, which makes salamanders and other species the main risk group worldwide. In Mexico, most of the micro-endemic species of salamanders are under sorne risk category. The most threatened species at present is the axolotl, Ambystomo mexiconum, dueto their habitat alteration by anthropogenic activities making their distribution range severely limited. In the north of Mexico, two Ambystomo species (A. velosci and A. rosoceum) are considered threatened and under important protection as stated by NOM-059-SEMARNAT-2010. Because of their remarkable regeneration characteristics, the species Ambystomo spp. are the most studied worldwide only after the murine. The strong need to reinforce conservation measures for these species has been deemed essential by international and national environmental authorities. The present work was aimed at presenting a review of the state of knowledge of the species of salamanders that inhabit Mexico, with a particular emphasis on Mexican highland species, as well as the principal threats that they are currently fac ing. lt is important to note that the loss of these species could result in the imbalance of their ecosystems, leading to ecological cascade effects they may affect humans. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 11 �1NTRODUCCIÓN ctualmente existen 32 especies descritas del género Ambystomo, las cuales se encuentran distribuidas en todo Norteamérica (AmphibiaWeb, 2021). Dentro de este contexto, México, que siempre se ha caracterizado por su gran biodiversidad y endemismos, alberga 17 de las 32 especies, las cuales se encuentran distribuidas en todo el altiplano, siendo 16 de ellas microendémicasy 15 listadas en la NOM-059-SEMARNAT-2010 (SEMARNAT, 2018; SEMARNAT, 2010), representando así el 94% del total de las especies de Ambystomo distribuidas en México. Desafortunadamente, como consecuencia de las actividades antropogénicas, el cambio climático, la introducción de especies invasoras y la destrucción del hábitat, actualmente algunas de estas especies se encuentran en peligro de extinción y sujetas a protección especial por normas mexicanas y autoridades internacionales (IUCN, 2020; WWF, 2020; SEMARNAT, 2010; Wake y Vredenburg, 2008). Es preciso señalar que debido a la alta similitud que presentan estas especies, A pueden llegar a existir confusiones taxonómicas debido a las aproximaciones morfológicas, alozímicas o moleculares, una característica propia de la familia Ambystomotidoe (Williams et al., 201 3). En la Tabla 1 se incluye la lista de especies de ajolotes encontradas en México e incluidas en la NOM-059SEMARNAT-2010, nombre común, su distribución y estado de riesgo para el altiplano mexicano. De acuerdo con el reporte reciente de la Plataforma lntergubernamenta l sobre la Biodiversidad y los Servicios Ecosistémicos (IPBES), del millón de especies que se encuentran en peligro de extinción en el planeta, el 40% son anfibios, lo que hace a las salamandras y otras especies el principal grupo de r iesgo a nivel mundial, inclusive superando a las aves y mamíferos (Tollefson, 2019; Stuart et a/., 2004). En México, un país que ocupa el quinto lugar en r iqueza de especies, pero que se sitúa solo en el segundo lugar en términos de número de especies amenazadas, más del 50% de los anfibios están en peligro de extinción (Chanson et al. 2008). Dentro de la familia Ambystomotidoe o .... o N Tabla 1 . Lista de especies de ajolotes encontradas en México e incluidas en la NOM-059-SEMARNAT-2010, su O¡.!., Ol<C (/) z Q) a: distribución y categoría de riesgo. Información modificada del Programa de Acción para la conservación de las especies: Ambystoma spp. SEMARNAT 2018. ·e "' <t: ::::;; 'OUJ o Ol (/) Q) ·~z .,u 'O - :::> ~ero"' O') ..!!! 011') o~ro Ola Distribución por estado Q) • -::::;; Ol C Q) -:::, -ro Ol a> 8~ u (/) Especie Nombre común Ambystoma a/tamarani Axolotede Zempola A En Ambystoma amblycephalum Axolote de cabeza chata Pr Cr Ambystama andersoni Achoque de Zacapu Pr Cr Ambystoma bombypel/um Axolote de piel fina Pr Cr Ambystoma dumerilli Achoquede Pátzcuaro, Achójki Pr Cr Ambystama flavipiperatum Ajolote de Chapala Pr En Ambystoma granulosum Axolotede Toluca Pr Cr Ambystoma /eorae Axolote de ria fria A Cr Ambystama /ermaense Axolote de Lerrna Pr En Ambystoma mexicanum Axolote mexicano p Cr Ambystoma ordinarium Achoque de M ichoacán p Cr Ambystama rivulare Axolote de arroyo de Michoacán A 0D Ambystama rosaaceum Axolote tarahumara Pr LC Ambystama tay/ori Axolote de Alchichica p Cr Ambystoma velasci Axolote del altiplano Pr LC CX CH CO DG EM GR JC MI MO NA PU QT SI SO TL VE ZA UICN= Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza; Cr=Peligro Crítico, En=En peligro, LC=Menor preocupación, DD=Datos de ficientes, P=Peligro de extinción, A=Amenazada, Pr=Protección Especial; CX=CD MX, CH =Chihuahua, CO=Coahuila, DG=Durango, EM=Edo. de México, GR=Guerrero, JC=Jalisco, Ml=Michoacán, MO=Morelos, NA=Nayarit, PU=Puebla, QT=Querétaro, Sl=Sinaloa, SO=Sonora, TL=Tlaxcala, VE=Veracruz, ZA=Zacatecas. 12 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �" ~' " •• .. • .·· ,\·1· • ~ (perteneciente al orden de las salamandras) se encuentran las especies de Ambystoma, cuyo nombre significa "boca en forma de copa o boca achatada': lo que refleja una de las características más distintivas de esta especie, cuya boca es muy ancha como si pareciera que todo el tiempo estuviera sonriendo (RamírezCelestino y Flores-Farfán, 2017). de la densidad de invertebrados asociados con la descomposición de materia orgánica que se encuentran en los ambientes acuáticos. Gracias al dinamismo que presentan los ajolotes al habitar en ecosistemas tanto acuáticos como terrestres, estos ayudan en el intercambio de materia y energía entre los dos hábitats y contribuyen en la dinámica del suelo (Davic y Welsh, 2004), además juegan un papel importante en los ciclos de carbono y nitrógeno de las plantas (Witzel et al., 201 9) y gracias a que son depredadores clave, estos contribuyen a la disminución de presas influyendo así en la diversidad en los niveles tróficos inferiores. Por último, son una fuente importante de alimentación para consumidores terciarios como aves o ratones (Davic y Welsh, 2004). La vinculación que se presenta con el ser humano es de igual manera de gran importancia ya que estos organismos pueden ser utilizados como centinelas biológicos para medir la calidad de los ecosistemas, otro beneficio que otorgan los anfibios a los seres humanos es que debido a que consumen larvas de mosquitos como Aedes aegypti, sirven como controles biológicos, ayudando a reducir así problemas de salud pública (Barriga-Vallejo et al., 201 7; Bowatte et al., 201 3). z o u z 1- ~ .,_, a ~ t) _, .,_, Q.. z .,_, V) z< u< X ..., :E < V) u :E a <-U z ,..., .,_, V) u ..... ~ ~ 1- En la cultura mexicana al ajolote A. mexicanum se le conoce como axolotl del Náhuatl "monstruo del agua''. palabra internacionalmente reconocida que hace referencia solamente a este tipo de organismo. Sin embargo, hay que señalar que el término "ajolote" se relaciona con todas las demás especies de Ambystoma que se conocen y no solo con la especie ubicada en el Valle de México (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 201 7). En nuestro país, los ajolotes están altamente relacionados con las civilizaciones tanto del pasado como del presente ya que, en la mitología azteca, el ajolote figuraba en la Leyenda del sol y la luna, considerado como un Dios, gemelo de Quetzalcóatl (Casas-Andreu et al., 2004). Desde tiempos ancestrales los ajolotes han tenido una importancia religiosa y culinaria ya que por su gran sabor era utilizado en la preparación de tamales, sopas y guisados, aprovechando así sus propiedades nutritivas, mientras que en la medicina tradicional era utilizado para padecimientos respiratorios y elaboración de jarabes, pomadas o infusiones (SEMARNAT, 2018). No obstante, en la actualidad, debido a su estado crítico de extinción, la mayoría de las especies en México son difíci les de encontrar en su hábitat natural, por lo cual su uso ha disminuido considerablemente (Velarde-Mendoza, 2012). F UNCIONES ECOLÓGICAS DE LOS AJOLOTES Cada especie de ajolote cumple con una función ecológica en el sitio donde habita, interactuando entre sí y con otras especies con las que convive. Las funciones que desempeñan los ajolotes son muy importantes ya que aportan equilibrio al medio ambiente de diferentes maneras, además de estar catalogados como especies clave, lo que implica que sin su influencia se podrían generar cambios drásticos en los ecosistemas (Chapín et al., 1 997). En primera instancia estos organismos se han identificado como reguladores potencia les Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 F ISIOLOGÍA DE LOS A MBYSTOMA SPP. Una de las características que d istingue a algunas espec ies de Ambystoma, como A. mexicanum y A. dumerilii es que son incapaces de pasar por el proceso de metamorfosis obligada y llegar así a la vida adulta (Bos y DeWoody, 2005), quedándose en la primera fase de vida, conocida como neotenia. Esto es debido a que los ajolotes del centro del país evolucionaron de diferente manera, quedando aislados en la antigüedad debido a fenómenos geológicos como erupción de volcanes y formación de sierras que sucedieron en ese tiempo, además la pedomorfosis (retención de los caracteres juveniles en un organismo adulto) obligatoria o facu ltativa han evolucionado varias veces en las poblaciones mexicanas del género Ambystoma, lo que ha llevado a una mayor divergencia genética entre poblaciones con historias de vida alternativas contribuyendo a la divergencia de la población en este complejo de especies (Percino-Daniel, et al., 201 6). Otra característica que hace únicos a estos organismos es su capacidad de regeneración, ya que pueden regenerar desde sus branquias, patas o cola hasta parte de sus órganos vitales como corazón y cerebro, además tienen el genoma más grande secuenciado hasta el momento (Hernández, 201 7). Aunado a lo anterior, dichos organismos tienen la particularidad de presentar distintos tipos de respiración, lo que les da una ventaja adaptativa, sin embargo, también puede representar una desventaja ya que son más susceptibles a absorber contaminantes (Vitt y Caldwell, 2013; Llewelyn et al., 2019; SEMARNAT, 2018). El primer t ipo de respiración es pulmonar y lo realizan mediante el uso de sus orificios nasales, lo que les permite tomar aire de una manera tan rápida que resulta casi imperceptible. Una segunda manera de respirar es mediante el paso de oxígeno a través de la piel conocido como ósmosis (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 201 7). Y por último mediante el uso de sus branquias por donde se da el intercambio de gases en el agua (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 2017). 13 g o < �Por otra parte, se encuentran los ajolotes que se transforman en adultos, es decir, aquellos que son capaces de pasar por el proceso de metamorfosis obligada y que debido a su fisiología se les clasifica como salamandras ya que carecen de escamas y uñas, tienen la piel lisa, glandular y húmeda, poseen pulmones y presentan 4 dedos en las patas anteriores y 5 en las patas posteriores (Mena-González y Servín-Zamora, 201 4). Estas especies se pueden encontrar de diferentes colores siendo los más comunes el café y pardo, pero también se pueden encontrar en color negro, verde, amarillo y en menor proporción en colores rosado o albinos. Al año de nacimiento los ajolotes pueden llegar a medir entre 10 y 20 cm de largo, a esta edad se considera que son adultos y están listos para reproducirse y su tiempo de vida abarca entre los 10 y 15 años (Argüello, 201 2). Por otra parte, la forma en la que se sabe que están sexualmente maduros los ajolotes neoténicos, es porque sus gónadas aumentan de tamaño y la parte central de su cuerpo se torna de color rojizo; su reproducción es bastante singular ya que a pesar de ser un animal que se conserva en un estado larvario, tiene la capacidad de madurar sexualmente. La reproducción comienza cuando el macho libera los espermatóforos, acto seguido la hembra procede a posarse encima de cada uno de ellos abriendo su cloaca para que el espermatóforo entre y pueda ser fecundada. De ser fértiles y llegar a un desarrollo óptimo tardan de 2 a 3 semanas en salir del huevo. Por otra parte, los ajolotes transformados y los más comúnmente encontrados en e l norte de México, siguen el mismo proceso de reproducción que los ajolotes neoténicos (RamírezCelestino y Flores-Farfán, 2017). DISTRIBUCIÓN Y HÁBITAT Tienen una amplia d istribución, encontrándose desde el sur de Alaska hasta el altiplano mexicano. En la Fig. 1 se representa el área geográfica de las diferentes especies de Ambystoma spp. en México, donde se puede observar que la mayor extensión territorial es ocupada por las especies de A. velasci y A. rosaceum. Están caracterizados por habitar en una gran variedad de ambientes, sin embargo, sus zonas predi lectas son los r íos y arroyos, que tienden a uti lizar para su reproducción, refugio o búsqueda de alimento, aunque también se les encuentra en pastizales y bosques de Pino-Encino (SEMARNAT, 201 8). Gran parte del hábitat de estas especies se encuentra en lugares áridos en donde la demanda de agua para actividades humanas es alta, provocando que sus hábitats se encuentren continuamente en un estado de desecación parcial o total. Cabe señalar que el ecotono presente entre los ecosistemas acuático y terrestre brinda a las salamandras hábitats únicos para su óptimo desarrollo (Davic y Welsh, 2004). ESTADOS UNIDOS DE AMeRICA OCÉANO PACIACO GOLFO DE 0 8 - A Oll<lf'nt0r>I A.omblycep/laum E) - A. andenon, 0 A boml>)lpelvm E) A.dumetli O O- A lloviplperolum Q - A. granufowm MÓICO 0 - A. Jemtoen,,. «i) (1) A. me.rk:anum ID ID - A rivvlore ~ 41) - A. Oldinanum Yucoron Ouonlono Roo A. ,osoc:eum A. JO)lon A veloscJ Aleoroe Figura 1 . Mapa de distribución de las especies de Ambyst oma spp. en México, situadas bajo alguna categoría de riesgo según la NOM-059 -SEMARNAT-2010. Información modificada del Programa de Acción para la conservación de las especies: Ambyst oma spp. SEMARNAT 2018. No se incl uyeron A tigrinum y A. mavortium ya que dichas especies a pesar de compartir territorio entre Estados U nidos y México, no se encuentran dentro de la norma mexicana, al igual que A silvense. 14 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �z Los ajolotes en estado neoténico (Fig. 2) suelen encontrarse en el fondo de los cuerpos de agua donde haya lodo, aprovechando este tipo de escenario para poder cazar (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 201 7). Todas las especies de ajolotes tanto neoténicos como transformados en su vida adulta son carnívoros y excelentes cazadores, mientras que en su estado larvario son herbívoros (Aquae Fundación, 2021). Debido a que los ajolotes neoténicos no cuentan con un sentido de la vista óptimo a causa del tipo de hábitat donde se encuentran, han desarrollado un gran sentido del olfato, el cual utilizan para poder cazar a sus presas. Su dieta principal en la vida adulta es a base de renacuajos, pequeños peces, lombrices, larvas de mosquitos, zooplancton o insectos acuáticos, los cuales devoran o tragan ya que los dientes que presentan no tienen la capacidad de poder t riturar el alimento (Ramírez-Celestino y Flores-Farfán, 2017; Leff y Bachmann 1 986). o u z 1- ~ .,_, a ~ t) _, .,_, "- z .,_, V) z< u< X ..., :E < V) u :E a <-U z ,.,., .,_, V) u ..... P RI NCIPALES AMENA ZAS QUE ENFRENTAN ACTUALMENTE De acuerdo con Frías-Alvares et al. (20 1 0) las amenazas primo rd ia les a las que hacen frente actualmente los ajolotes son la pérdida y fragmentación de su hábitat como consecuencia de la deforestación de los bosques; la explotac ión para su venta y consumo humano; el entubamiento de los arroyos que imposibilita su repro ducción; la presencia de peces exóticos, principa lmente carpa (Cyprinus carpio), tilapia azul (Oreochromis aureus), t ilapia del Mozambique (O. mossambicus), tilapia del Ni lo (O. niloticus) y trucha arcoíris (Onchorryncus mykiss); la contaminación de los cuerpos de agua donde habitan; distintos tipos de actividades antropogénicas; el cambio cli mático y enfermedades emergentes que presentan los anfibios ocasionadas por el Ranavirus, virus perteneciente a la familia de los iridovirus, Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), hongo patógeno quitridio que ocasiona la enfermedad denominada quitridiomicosis (Mendoza-Almeralla et al. , 20 1 5 ; Bosch, 2003) y Candidatus Amphibiich/amydia salamandrae, bacteria poco estudiada pero que se ha visto ocasiona alta mortalidad en anfibios (Martel et al., 2012; De Boeck et al., 2012). De igual manera es de suma importancia indicar que el daño ocasionado en el hábitat de estas especies puede limitar la conectividad entre ecosistemas, trayendo como consecuencia la disminución en la diversidad genética y consigo endogamia y cuellos de botella genéticos, los cuales limitarían su adaptación a nuevas circunstancias o entornos que los rodean (Sunny et al., 2014). Por último cabe señalar que son extremadamente susceptibles a los daños ocasionados por la contaminación de cuerpos de agua, particularmente a los pesticidas ya que les provocan malformaciones y dificultades para reconocer a sus predadores (Polo-Cavia y Gómez-Mestre, 201 6). ACCIONES PARA SU CONSERVACIÓN Los esfuerzos por restaurar las poblaciones de ajolotes, en especial A. mexicanum, especie más conocida y con Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 ~ ~ 1- g o < Figura 2 . Especies de ajolotes en estado neoténico A Ajolote Ambystoma toylori / Femando Constantino Martínez Belmar / CONABIO BAjolote Ambystomo mexiconum / Miguel Ángel Sikilia Manzo / CONABIO C Ajolote Ambystomo gronulosum / Rafael Alejandro Calzada Arciniega / CONABIO D Ajolote Ambystomo velosci / Carlos Barriga Vallejo / CONABIO 15 �más estudios publicados (Velarde-Mendoza, 2012), son actualmente los realizados por algunos investigadores debido a la alarmante disminución de las poblaciones de estos ejemplares, los cuales pasaron de 6 mil por kilómetro cuadrado en 1998 a 36 en 2014, según el censo realizado por el Instituto de Biología de la UNAM . Considerando el drástico descenso de las poblaciones de esta especie, en el Informe Global de Riesgos 2020, el Foro Económico Mundial nombró al ajolote mexicano como la cuarta especie con mayor r iesgo a nivel mundial. Los proyectos que actualmente se encuentran activos, engloban los cuatro vértices principales para la preservación de este organismo, siendo el sector político, social, económico y científico. Entre los esfuerzos emprendidos para rescatar al ajolote destaca el Plan de Rescate Ecológico de Xochimilco, iniciado en 1989, del que es parte el proyecto "Conservación del ajolote (A. mexiconum) mediante su cultivo y siembra en el Parque Ecológico de Xochimilco·: el cual es considerado Patrimonio de la Humanidad, auspiciado por la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), y desarrollado por el Patronato del Parque Ecológico de Xochimilco, A.C., que busca preservar y hacer una explotación racional de la especie. Otro proyecto es el realizado en Lo reservo ecológico del Pedregal de lo UNAM, la cual cuenta con un albergue de ajolotes, donde su principal interés resulta en estudiar la caracterización del sistema en el que habitan, enfocándose entre otros aspectos en la calidad del agua donde habitan y la variabilidad genética de los ajolotes, para tener más claridad sobre el funcionamiento del sistema y poder restaurarlo sin que resulte contraproducente, ya que liberar ajolotes sin estudios previos no es la mejor de las soluciones (Mena-González y Servín-Zamora, 201 4; Vida!, 2018). A la par existe el Refugio Chinompo, programa que forma parte de una estrategia integral, el cual fue iniciado en 201 7 y auspiciado por la Secretaría de Cultura Federal en su primera etapa y por la Red de Soluciones de Desarrollo Sostenible (SDSN) de la ONU en etapas posteriores, dicho proyecto es desarrollado por diferentes organizaciones como la Alcaldía de Xochimilco, Chinamperos locales y la UNAM, donde buscan poner en marcha nuevos refugios para los ajolotes y restaurar la superficie agrícola de Xochimilco (Zambrano, 2019), es decir, retornar a la agricultura t radicional int roduciendo nuevamente las chinampas, las cuales son islotes artificiales que flotan en el agua y que eran utilizadas para el cult ivo de hortalizas, brotes de vegetales, tubérculos, flores comestibles, variedad de maíz y hierbas aromáticas en la época prehispánica. El proyecto Umbral Axochiotl, conformado por campesinos chinamperos de Xochimilco, busca de igual manera restaurar el hábitat natural del A. mexicanum, y ha comenzado con proyectos de ecoturismo, limpieza de los cuerpos de agua y de igual manera la reintroducción agrícola, uti lizando las téc nicas tradicionales de chinampería (Angulo, 2020). Es cierto que la mayoría de los esfuerzos por conservar a los ajolotes se han dirigido hacia A. mexiconum, 16 restándole importancia a las demás especies con las que cuenta México. Sin embargo existen proyectos que van encaminados hacia la conservación ex situ o áreas destinadas para asegurar la preservación de A. gronulosum, A. /ermoense y A. velosci (Aguilar et al., 2009; Rivera, 2019; Jiménez et al., 2017). Otro caso es el de A. dumerilii, el ajolote del Lago de Pátzcuaro, donde investigadores desde el 2000 han realizado diferentes proyectos f inanciados por diversas inst itucion es como el Fondo Mexicano para la Conservación de la Naturaleza (FMCN), SEMARNAT, Fundación Río Arronte, CONABIO y U.S. Fish and Wildlife Service, enfocándose en el manejo, conservación, fortalecimiento y capacitación para la protección de esta especie; además se realizaron acciones en el sector social para la eduación ambiental elaborando libros para colorear acerca de "Salvador el Achoque·: impactando de manera positiva en los niños y su conservación (Huacuz, 2002). Aunado a lo anterior, para comenzar con las acciones de protección y conservación de otras especies de ajolotes mexicanos, se encuentran actualmente proyectos en desarroll o que consisten como primera etapa en la actualización de datos con respecto a la distribución, caracterización del hábitat y marcaje. Las 3 áreas naturales protegidas en estudio son: la Reserva de la Biosfera Mariposa Monarca en los estados de México y Michoacán con A. rivulare, el Área de Pr otección de Recursos Naturales Cuencas de los Ríos Valle de Bravo, Malacatepec, Ti lostoc y Temsascaltepec en el estado de México con A. rivulore y A. gronulosum y el Parque Nacional La Malinche en los estados de Puebla y Tlaxcala con A. velosci (CONANP, 2017; García et al., 2017; Díaz de la Vega-Pérez et al., 201 9). Existen además Unidades de Manejo para la Conservación y Aprovechamiento Sustentable de la Vida Silvest re (UMAS) de vida libre o intensivas y Predios o Instalaciones que Manejan Vida Silvestre (PIMVS), las cuales cuentan con los permisos legales por parte de la SEMARNAT para r epro duc ir, criar y vender especies como: A. rivulore, A. tigrinum, A. mexiconum, A. gronulosum, A. lermoense, A. dumerilii y A. velasci (Fig. 3), con un enfoque en el interés de que el público pueda tener uno para ayudar en su conservación (Huacuz, 2002). DISCUSIÓN Con respecto al incremento de pérdida de biodiversidad que la t ierra sufre y en particular, el elevado porcentaje de especies de anfibios, los investigadores se han visto en la necesidad de priorizar la realización de inventarios de diversidad biológica que ayuden a la descripción y conservación de las especies (Andrew, 2011). Desde esta perspectiva, la biología molecular se ha convertido en una herramienta innovadora y significativa que ayuda en la identificación, monitoreo de los organismos y su conservación (Goldberg et al., 2016), ya que, debido a su sencilla manipulación y múltiples ventajas, solo se requieren mínimas cantidades de ADN. En este sentido el uso de los "códigos de barras (COI) o códigos de la Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �z o u z 1- ~ .,_, a ~ t) _, .,_, "- z .,_, V) z< u< X ..., :E < V) vida" (fragmentos de ADN) constituyen una alternativa sencilla y eficaz debido a que es una técnica precisa, no invasiva, rápida, convencional y fácil de estandarizar (Thomsen y Willerslev 2015). El laboratorio de Ecofisio logía en conjunto con el Laboratorio de Ciencias Genómicas de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL, actualmente trabajan en la uti lización de los COI para la identificación y monitoreo de ajolotes, apoyado por los proyectos PAICYT CN1236-20 y 325-2020 "Validación in situ de la técnica de código de barras para el monitoreo de la salamandra endémica Ambystoma ve/asci en el estado de Nuevo León''. además de su difusión en congresos con trabajos de investigación titulados " Implementación de un protoco lo de detección molecular de anfibios acuáticos" e "Implementación de las condiciones de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección de Ambystoma ve/asci (ajolote del altiplano) a partir de eDNA''. presentados en la ciudad de Querétaro, en Octubre 2020; dichos proyectos buscan utilizar esta herramienta como método rápido basado en la estimación del ADN para inferir la presencia y abundancia de las poblaciones de ajolotes en el noreste del país y tener una idea del estado de salud de los ecosistemas donde habitan, contribuyendo así con elementos clave para la conservación de esta especie. CONCLUSIÓN Desde tiempos ancestrales los ajolotes han tenido además de una importancia religiosa, una importancia culinaria y medicinal que, aunque persiste, se ha ido Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 Figura 3. Diferentes especies de u ajolotes y salamandras. A Salamandra Ambystama velasci / Carlos Barriga Vallejo B Ajolote Ambystoma dumerilii / lván Montes de Oca Cacheux / CONABIO C Salamandra Ambystoma lermaense / Leopoldo Vázquez /CONABIO O Ajolote Ambystoma altaminari / J uan Antonio Reynoso Morán / CONABIO :E ....., perdiendo debido a la escasez de algunas de sus poblaciones. La pérdida de los ajolotes podría generar grandes cambios en los ecosistemas debido a las importantes funciones biológicas que desempeñan, repercutiendo inequívocamente hasta en el ser humano. Iniciativas tanto nacionales como internacionales han dado pauta a la pronta necesidad de la conservación de dicho organismo, enfocándose principalmente en A. mexicanum, especie micro-endémica de México reconocida a nivel mundial. Por lo tanto, se deben incrementar y continuar con los planes de conservación que se tienen actualmente para la preservación de estas especies, no se debe permitir que un organismo tan emblemático de México desaparezca o solo se reproduzca en cautiverio. Es necesario señalar que, aunque el gobierno mexicano haya otorgado plasmar al ajolote en los billetes de 50 pesos moneda Nacional, los cuales serán distribuidos a partir del 2022 (Fig. 4), resulta fundamental que las autoridades competentes y la sociedad incrementen su compromiso y esfuerzos por recuperar esta especie. AGRADECIMIENTOS Agradezco al proyecto PAICYT 325-2020 ''Validación in situ de la técnica de código de barras para el monitoreo de la salamandra endémica Ambystomo ve/asci en el estado de Nuevo León" por el financiamiento otorgado para el proyecto de investigación que motivó la escritura del presente manuscrito. Agradezco igualmente a Carlos Barriga -Val lejo y al Banco de imágenes de CONAB IO por proporcionar las imágenes que se presentan en el artículo.O 17 a z ,..., .,_, V) u ..... ~ ~ 1- g o < �L ITERATURA CITADA Aguilar-Miguel, X., Legorreta, G. y Casas-Andreu, G. 2009. Reproducción ex situ en Ambystoma granulosum y Ambystoma lermaense (Amphibia: Ambystomatidae). Acta zoológica mexicana, 25(3), 443-454. AmphibiaWeb. 2021. lnformation on amphibian biology and conservation. Berkeley, California. Disponible en: https:// amphibiaweb.org/ (Consultado el 08/01 /2021 ). Andrew, J. 2011. Códigos de Barras de la Vida: Introducción y Perspectiva. Acta Biológica Colombiana 1 6(3):1 6 1-175. (Consultado el 23 de septiembre de 2020I. ISSN: 0 1 20548X. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo. oa?id=3190/31 9027888011 Angulo, Y. (1 4/04/2020). Umbral Axochiatl: Un monstruo de agua repoblará los canales de Xochimi lco. El Mundo. https:// www.elmundo.cr/mundo/umbral-axochiatl--un-monstruode-agua-repoblara-los-canales-de-xochimilco/. (Consultado el 22/09/2020). Aquae Fundación, 2021. El cic lo de vida de los anfibios. En: https://www.fundacionaquae.org/wiki-explora/45_anfibios/ index.html#despiece_1 (Consultado el 09/01/2021) Argüello, M.Y. 201 2 . El ajolote de Xochimilco. Comisión Nacional para el conocimiento y uso de la Biodiversidad (CONABIO). Barriga-Vallejo, C., Aguilera, C., Cruz, J., Banda-Leal, J., Lazcano, D. y Mendoza, R. 2017. Ecotoxicological biomarkers in multiple tissues of the neotenic Ambystoma spp for a non-lethal monitoring of contaminant exposure in w ildlife and captive populations. Water, Air, & Soil Fbllution. 228: 4 1 5 (2017). Sos, D. y DeWoody, J . A. 2005. Molecular characterization of major histocompatibility complex class II alleles in wild tiger salamanders (Ambystoma tigrinum). lmmunogenetics (2005) 57: 775-781 . Bosch, J. 2003. Nuevas amenazas para los anfibi os: enfermedades emergentes. Museo Nacional de Ciencias Naturales, CSIC, 1 6 (2003) 56-73. Bowatte, B., Perera, P., Senevirathne, G., Boyagoda, S. y Meegaskumbura, M. 2013. Tadpoles as Dengue Mosquito (AedesaegyptJ)eggpredators Biological Control. 67. 469-474. Casas-Andreu, G., Cruz-Aviña, R. y Aguilar-Miguel, X. 2004. Un regalo poco conocido de México al mundo: El ajolote o axolotl (Arrbystoma: Caudata:Am¡:tiibia). Ciencia Ergo St.rn, Novierrbre 2003-Febrero 2004, año/vol. 10, número 003 Universidad Autónoma del Estacb de México, Toluca, México, pp. 30~308. Chanson, J., Hofñnan, M., Cox, N. y Stuart, S.M. 2008.The state of the v,,ond's amphibians.Threatened amphibians of the world 33-44. Chapín, F., Walker, B., Hobbs, R., Hooper; D., Lawton, J., Sala, O. y Tilman, D. 1997. Biotic Control Over the Functioning of Ecosystems. Science 277(5325), 500-504. CONANP. 2017. Plan de Acción para las Áreas Naturales Protegidas de la Región Centro y Eje Neovolcánico. Comisión Nacional de keas Naturales Protegidas, Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, México. Davic, R.O. y Welsh, H.H. Jr. 2004. On the Ecological Roles of Salamanders. Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics 35:405-434. De Boeck, H., Miwanda, B., Lunguya-Metila, O., MuyembeTamfum, JJ., Stobberingh, E., Glupczynski, Y. y Jacobs J . 201 2. Novel Chlamydiaceae Disease in Captive Salamanders. Emerging lnfectious Diseases, Vol. 1 8, No. 6, June 2012. Dfaz de la Vega-Pérez, AH., Jiménez-Arcos VH., Centenero-Alcalá, E., Méndez--cle la Cruz, FR. NgoA 2019. Diversity and conservation of amphibians ancl reptiles of a protected and heavily disturbed forest of central Mexico. Zool<eys 830: 111 -125. Frfas-A lvarez, P., Zúñiga-Vega, J.J. y Flores-Villela, O. 201 0 . A general assessment of the conservation status and decline trends of Mexican amphibians. Biodiversity and Conservation 19(13): 3699-37 42. Garcia, H. , Martinez- Meza, F., Domínguez-V ieyra, R. , Mondragón-Contreras, G., Ramírez, K .. Vera-Chávez, M. 2017. Monitoreo Sistemático de Ambystoma Rivu lare (AMBYSTOMATIDAE), en dos sitios de muestreo en la Sierra Chincua, Reserva de la Biósfera Mariposa Monarca. CONANP 201 7 . Goldberg, C., Turner, C. R., Deiner, K., Klymus, K.E., Thomsen, PF., Murphy, M.A., Spear S.F., McKee, A., Oyler-McCance, S.J., Cornman, R.S .. Laramie, M.S., Mahon, A.R., Lance, R.F., Pilliod, D.S., Strickler, K.M. , Waits, L. P., Fremier, A.K., Teruhiko, T., Herder, J .E. y Taberlet P. 201 6. Critica! considerations for the application of environmental DNA methods to detect aquatic species. Methods in Ecology and Evolution 2016 7:1 299-1307. Hernández Mares, P. 201 7 . Ajolote: el símbolo mexicano que se resiste a la extinción. Mongabay Latam. Periodismo Amb iental independiente. https://es.mongabay. corn/201 7/05/ajolote-lucha--contra-extincion/ (Consultado el 09/01/2021). Huacuz, DC. 200 2. Programa de conservación y manejo de Ambystoma dumerilii. El Achoque del Lago de Pátzcuaro. �• 1a MÉx,có i ~ ·--··- (Ambystoma granulosum) en Jiquipilco, México. Tesis de Licenciatura, Facultad de Planeación Urbana Regional, Universidad Autónoma del Estado de México, Toluca de Lerdo, 139pp. SEMARNAT. 2010. NORMA Oficial Mexicana NOM059-SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres. Categorías de ries- go y especif icaciones para su inclusión, exclusión o cambio. Lista de especies en r íes- go. Diario Oficial de la Federación (Consultado el 20/09/2020). Ciru;:uenta Pesos Figura 4. Billete de 50 Pesos Moneda Nacional conmemorativo al axolote, Xochimilco y el maíz. Imagen no oficial. Adaptación realizada por Erick Michel para Plantalia. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Fondo Mexicano para la Conservación de la Naturaleza, SEMARNAT 2002. IUCN, 2020. lnternational Union for Conservation of Nature. The IUCN Red list of Threatened Species. Versión 2020-2. Disponible en: https://www.iucnredlist.org/ (Consultado el 10/09/2020). Jiménez Jiménez, O., Cruz Aviña, JR., Arzate Ramirez, E., Figueroa Lucero, G., Casas Andreu, G. 2017. Conservación ex-situ de poblaciones en riesgo de ajolotes (Ambystoma spp.) del Estado de Puebla, México. Revista Latinoamericana el Ambiente y lasCiencias8{18): 1-10 2017. Leff, L. y Bachmann, M. 1986. Ontogeneticchanges in predatory behavior of larval tiger salamanders (Ambystoma tigrinum). Canadian Journal of Zoology 64 (6) 1986. Llewelyn, V., Berger, L. y Glass, B. 2019. Permeability of frog skin to chemicals: effect of penetration enhancers, Heliyon, Volume 5, lssue 8 , 2019. Marte!, A. , Adriaensen, C., Sharifian-Fard, M., Vandewoestyne, M., Deforce, D., Favoreel, H., Bergen, K., Spitzen-van der Sluijs, A., Devisscher, S., Adriaens, T., Louette. G., Baert, K., Hyatt, A. , Crameri, S., Haesebrouck, F. y Pasmaos, F. 2012. The novel 'Candidatus Amphibiichlamydia ranarum' is highly prevalent in invasive exotic bullfrogs (Uthobates catesbeianus).Environmental Microbiology Reports 5(1):105-8 Mena-González, H. y Servín-Zamora, E.2014. Manual básico para el cuidado en cautiverio del axolote de Xochimilco (Ambystoma mexicanum). Universidad Nacional Autónoma de México. Instituto de Biología. Ciudad de México, 34 pp. Mendoza-Almeralla, C., Burrowes, P. y Parra-Olea, G. 2015. La quitridiomicosis en los anfibios de México: una revisión. Revista Mexicana de Biodiversidad 86 (2015) 238-248. Percino, D. R., Recuero, E., Vázquez-Domínguez, K., Zamudio, R. y Parra-Olea, G. 2016. AII grown-up and nowhere to go: paedomorphosis and local adaptation in Ambystoma salamanders in the Cuenca Oriental of Mexico. Biological Journal of the Unnean Society 118: 582-597. Polo-Cavia, N. y Gómez-Mestre, l. 2016. Pigmentation plasticity enhances crypsis in larval newts: associated metabolic costand backgrourd choice behavior. Scientific Reports. Department of Biology, Universidad Autéo:,ma de Mactid, Ciudad Universitaria, Madrid. Ecology, Evolution, and Development Group, Doñana Biological Station, Sevilla, España. 7:39739. Ramirez-Celestino, C. y Flores-Farfán. J.A. 2017. El ajolote. Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH). Ciudad de México, 125 pp. Rivera Rodríguez, A. 2019. Propuesta para establecer un área destinada voluntariamente a la conservación del ajolote SEMARNAT. 2018. Ajolote mexicano, criatura súper dotada. SEMARNAT. https://www.gob.mx/semarnat/articulos/ ajolote-mexicano-criatura-super-dotada (Consultado el 09/01/2021). SEMARNAT. 2018. Programa de Acción para la Conservación de las Especies Ambystoma spp, SEMARNAT/CONANP, México (Año de edición 2018). Stuart, SN., Chanson, JS., Cox, NA., Young, BE., Rodrigues, AS., Fischman, DL. y Waller, RW. 2004. Status and trends of amphibian declines and extinctions worldwide. Science 306(5 702): 1783-1786. Sunny, A., Monroy-Vilchis, O., Fajardo, V. y Aguilera-Reyes, U. 2014. Genetic diversity and structure of an endemic and cr itically endangered stream river salamander (Caudata: Ambystoma leorae) in Mexico. Conservation Genetics 1:49-59. Thomsen, PF. y Willerslev E. 2015. Environmental DNA-An emerging tool in conservation for monitoring past and present biodiversity. Biological Conservation, volume 183. March 2015, Pages 4-18. Tollefson, J. 2019. Humans are driving one million species to extinction. Nature 569: 171. Velarde-Mendoza, T. 2012. Importancia ecológica y cultural de una especie endémica de ajolote (Ambystoma dumerilii) del lago de Pátzcuaro, Michoacán. Facultad de Ciencias, UNAM. Etnobiología 10(2): 40-49 Vidal, M. (08/02/2018). Genoma del ajolote¿Y su conservación en Xochimilco? Ciencia UNAM, DGDC. http://ciencia. unam.mx/leer/706/genoma-del-ajolote-y-su-conservacion(Consultado el 22/09/2020). Vitt, L. y Caldwell, J. 2013. Water Balance and Gas Exchange. Pp 181-202. En: Vitt L., Caldwell J. (Eds.) Herpetology (Fourth Edition), An lntroductory Biology of Amphibians and Reptiles. Academic Press, ISBN 9780123869197. Wake, DB. y Vredenburg, VT. 2008. Are we in the midst of the sixth mass extinction? A view from the world of amphibians. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105 (Supplement 1), 11466-11473. Williams, J. S., J. H. Niedzwiecki, D. W. Weisrock. 2013. Species tree reconstruction of a poorly resolved clade of salamanders (Ambystomatidae) using multiple nuclear loci. Molecular Phylogenetics and Evolution 68(3): 671-682. Witzel, NA., Taheri, A., Miller, BT., Hardman, RH., Withers, DI., Spear, SF. y Sutton. WB. 2019. Validation of an environmental DNA protocol to detect a stream-breeding amphibian, the Streamside Salamander (Ambystoma barbouri). Environmental DNA. 2020; 00:1-11. Department of Agriculture; Department of Agricultura! and Environmental Science at Tennessee State University. WWF, 2020. World Wildlife Fund. WildFinder: Online database of species distributions. Disponible en: h ttps://www. worldwildlife.org/ecoregion s/n t0901 (Consultado el 10/09/2020). Zambrano González, L. 2019. Conservación y reactivación de la zona chinampera de Xochimilco (Segunda fase). Restauración Ecológica. https://lreunam.wixsite. com/lr eunam/proyectos-xochimilco (Consultado el 09/01/2021). �I SÁMANO-PÉREZ, C., FA IÜAS-BUITRÓN, M., LU-MARTÍNEZ. A.A .. BAUTISTAV i LLARREAL. M .. GALL.ARDO-R!VERA, CLAUDIA T. Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �R ESUMEN En esta investigación se estimó el desperdicio de alimento, generado por una población (1 000 personas) constituida por estudiantes y profesores de la Facultad de Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Este desperdicio corresponde al residuo de comida rápida y residuos de platos generados de la comida buffet, estimado según lo señalado por la población (durante su estancia en la universidad), a través de un cuestionario diseñado y aplicado en línea utilizando la plataforma SIASE (Sistema Integral para la administración de Servicios educativos de la UANL). El estudio tuvo como objetivo conocer las características del consumidor (según edad, poder adquisitivo e índice de masa corporal), sus hábitos de consumo y el residuo que genera, según su tipo y cantidad. Los resultados muestran que el 70% de los estudiantes tiene un peso corporal normal (IMC=25), la mayoría (96%) de ellos se encuentra en el rango de edad entre 18 a 28 años y más de la mitad (55%) destina entre 20 y 50 pesos para comprar alimentos. Estos datos, sugieren que la población estudiantil tiene un presupuesto limitado para alimentarse en la universidad, lo cual es congruente con su baja frecuencia de consumo por semana (2 o 3 veces). Lo anterior refiere que el poder adquisitivo influye en la preferencia que tienen los estudiantes por alimentos económicos como: galletas, pan, chilaquiles, hot dog, tacos, tortas, papas fritas con queso y bebidas embotelladas (refresco y jugos). Respecto a la población de profesores el 61% posee un IMC>25, gasta entre $50 a $100 en la compra de alimentos y genera residuos de platos tales como: carne, pollo o pescado (10%); arroz o pastas (10%); además, ensalada o verduras (20%). pan o tortillas (15%) y bebidas gaseosas (volumen<20%). Con base en los resultados del cuestionario, adicionalmente se diseñaron menús económicos {$1 8.00-$30.00 pesos) que contienen subproductos de alimentos producidos durante su preparación, con el fin de promover hábitos de alimentación más saludables en los estudiantes e implementar una estrategia de reducción del desperdicio, resultados que no evaluamos en esta investigación. Este estudio preliminar de estimación de desperdicios alimentarios esboza algunos de los factores requeridos para determinar en futuras investigaciones, la magnitud de los desperdicios alimentarios y cuantificar sus efectos en el ámbito económico, social y ambiental. El conocimiento de esta magnitud podría utilizarse como referencia para proponer la estrategia de reducción de los residuos de alimentos. ABSTRACT This research estimated the waste food generated by a population (1,000 people) of students and teachers from the Faculty of Biological Sciences (FCB) of the Autonomous University of Nuevo León (UANL). This waste corresponds to the waste food of fast food and buffet type, which was estimated applying an online questionnaire to the population using the SIASE platform (Comprehensive System for the Administration of Educational Services of the UANL). This allowed to know the characteristic of the consumers (according to their age, purchasing capability and body mass index), their consumption habits, and waste, according to its type and quantity. The results show that 70% of the students have a normal corporal weight (BMI=25), most of them are in the age range between 18 and 28 years, and more than a half spend between 20 and 50 mexican pesos to buy food. These data suggest that the student population has a limited budget to eat at the university, which is consistent with its low frequency of consumption per week (2 or 3 times). This indicates that purchasing capability influences the preference of students for cheap foods such as cookies, bread, chilaquiles, hot dogs, tacos, cakes, cheese fries, and bottled beverages (soft drinks andjuices). Regarding teachers, 61% have a BMI >25, spend between $50 and $1 00 pesos in food and generate a waste of meals as meat, chicken or fish (10%), r ice or pasta (10%), salador vegetables (20%), bread or tortillas (1 5%) and carbonated drinks (volume<20%). Based on the results of the questionnaire, economic menus {$18.00-$30.00 pesos) were designed based on byproducts generated during preparation of meals in order to promete healthier eating habits in the students and to implementa waste reduction strategy; these results were not shown in this research. This preliminary study of estimating food waste outlines sorne of the factors required to determine in a future research the impact of food waste and to quantify its effect in the economic, social, and environmental fields. Knowledge of this impact could be used as a reference to propose a strategy of reducing food waste. ~~: ') I' Palabras clave: Desperdicio de alimentos, Estimación del desperdicio, Hábitos de consumo Keywords: Food waste, Estimation of waste, Consumption habits Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 21 �1NTRODUCCIÓN I desperdicio de alimentos representa uno de los problemas más relevantes a nivel mundial, se ha estimado que un tercio de la comida producida es desperdiciada y corresponde a 1300 millones de toneladas/año; su impacto, es tal, que este producto podría ser suficiente para alimentar a 842 millones de personas en condición de pobreza (FAO, 2017a). El residuo ali mentario se genera durante las etapas de producción, distribución, comercio y el servicio de alimentos. Dichas etapas constituyen el sistema alimentario, donde las pérdidas de alimentos provienen de los productos agrícolas o pesqueros, que no se consumen, debido a la disminución de su cantidad o calidad, misma que se refleja en su valor nutricional, económico o seguridad. Los desperdicios son originados durante el consumo de alimentos y son descartados, ya sea porque se hayan dañado o caducaron por descuido (FAO, 201 5). De esta manera, las pérdidas y desperdicios de alimentos (PDA) impactan en forma negativa en la sostenibilidad del sistema alimentario, lo que puede causar un problema social cuando se reduce la disponibilidad de los alimentos. Además, generan impacto económico, debido al costo de los recursos naturales utilizados para su producción; tan solo los alimentos desperdiciados consumen el 24% del total del agua usada para la agricultura y las t ierras utilizadas para su obtención son aproximadamente del tamaño de México (1 98 millones de hectáreas/año). Así mismo, las PDA producen impacto ambiental debido a la emisión de gases invernadero (dióxido de carbono, C0 2), que corresponden a 3300 millones de toneladas métricas a nivel mundial; si imaginamos que los residuos de alimentos representan un país, estaría entre los tres principales países emisores de gases después de China y Estados Unidos. Frente a estos desafíos, es necesario alcanzar un sistema alimentario sostenible, que provea a las personas de alimentos seguros, nutritivos y en cantidad adecuada para garantizar una vida saludable (Acuña et al., 201 8 ; Morales, 2017; Jurgilevich et al., 2016; FAO, 2013; Naciones Unidas, 2017). En el mundo, los costos económicos de las PDA equivalen a 1 .9 mil millones de dólares por lo que es pertinente su estimación. En Europa y América del Norte las PDA se reportan entre 280 y 300 kg/persona/año, mientras que, en África (Sudáfrica) y Asia meridional y sudorienta! representan entre 1 20 y 170 kg/persona/año. Por su parte, en lo que corresponde a los desperdicios de alimentos per cópito su valor se encuentra entre 95 a 115 kg/año en Europa y América del Norte (Acuña et al., 2018 p. 14; Banco Mundial, 2017). E Debido al efecto de las PDA en el ámbito económico, social y ambiental, surgieron programas y proyectos a nivel g lobal, como es e l caso de l Programa SaveFood impulsado por la FAO (Food and Agriculture Organization). en el que se promovieron iniciativas sobre la reducción de las pérdidas y el desperdicio de alimentos (Gustavsson et al., 2011). La importancia de las PDA destaca en el objetivo 12 de la Agenda 2030, el cual hace referencia al desarrollo sostenible que consiste en "Garantizar Modalidades de Consumo y Producción Sostenibles"; en su Meta 12.3 establece 22 que para el 2030 el desperdicio de alimentos per cópito mundia l debe reduci rse a la mitad debido a mejoras en la venta al menudeo, consumo y reducción de las pérdidas de alimentos en su producción y posteriores a la cosecha (Naciones Unidas, 2017). En Europa, los proyectos FUSIONS (Food Use for Social lnnovation by Optimising Waste Prevention Strategies) han contribuido a estandarizar el monitoreo del desperdicio, realizar innovación social y una política en común del desperdicio. Por su parte, REFRESH (Resource Efficient Food and Drink for the Entire Supply Chain) ha realizado proyectos alineados a la meta 12.3, enfocados en reduc ir los costos de manejo de desperdicios e incrementar su valor en el sistema alimentario. Así mismo, la organización WRAP (Waste and Resources Action Programme, UK) se ha enfocado en la reducción del desperdicio de alimentos en la etapa de consumo (hogares, relleno sanitario), comercios o cadenas comerciales para rea li zar acuerdos en relación con el servicio de alimentos y analizar la permanencia de los productos (WRAP, 201 6). Los estudios más recientes de Champions 12.3 demuestran que la mejor inversión que pueden hacer los países es reducir las PDA, ya que por cada $1 invertido en su disminución se ahorran $1 4.00 (Morales, 2017; Hanson y Mitchell, 2017). En particular, México enfrenta la realidad de l desperdicio en todas las etapas de l s i stema alimentario. Los primeros estudios muestran que el 37% de la producción agropecuaria es desperdiciada y con su rescate se podría alimentar a 7.4 millones de personas en pobreza extrema, que es un objetivo planteado por la Cruzada Nacional contra el Hambre, CNCH (Yaschine et al., 201 4 ; Gobierno México, 2013). Un estudio más reciente proporciona una idea de los costos ambientales, económicos y sociales de las PDA, indicando que el aspecto legal puede contribuir a faci litar la donación de alimentos recuperados y establece una referencia para continuar con la investigación a una escala mayor. Sus resultados muestran que alrededor de 72% de las PDA ocurren antes de la cosecha (incluida la distribución) y el 28% está asociado con la venta al menudeo, donde destaca la influencia del hábito de los consumidores. Se estimó el desperdicio alimentario y su impacto ambiental con respecto al uso de agua y generación de dióxido de carbono, para ello se seleccionaron 79 alimentos representativos de la dieta de los mexicanos. Los desperdicios calculados alcanzan los 20.4 millones de toneladas de alimentos, los cuales generan 36 mil lones de toneladas de dióxido de carbono; cuyo volumen es similar al que producen 1 5.7 millones de vehículos anualmente. El agua usada en la producción de los alimentos desperdiciados ascendió a más de 40 billones de litros, lo que corresponde al agua consumida por todos los mexicanos en un periodo de 2.4 años; se tiene reporte que el impacto económico de estos desperdicios es alrededor de 491 millones de pesos. Para hacer frente al desperdicio de alimentos en el país, es necesario que la población realice prácticas de consumo consciente en relación con la alimentación Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �(Banco Mundial, 2017). La etapa de consumo corresponde al último eslabón del sistema alimentario, etapa que representa un reto para el estudio de los desperdicios de alimentos, debido a la influencia de los hábitos de consumo en el servicio de alimentos en escuelas, hospitales, restaurantes y hogares. El servicio de alimentos comprende la preparación del alimento en cocina, el servicio (alimento preparado en exceso que no se consume) y los restos de platos. Se ha reportado, que los residuos de platos pueden representar entre un 26 a 56% de los desperdicios generados por empresas, restaurantes, hospitales, hogares, y comedores entre otros (Stancu, Haugard y Lahteenmarki, 201 7; Ericksson et al., 2017; FA0,20 1 7b; WRAP, 2016; Silvennoinen et al. , 2015). En países como Europa, Estados Unidos, Asia y Australia los desperdicios derivados del consumo contribuyen entre 38 a 57% respecto a su producc ión de alimento anua l. La influencia de los hábitos de consumo ha promovido el desarrollado de programas de concientización, que incluyen el reuso del desperdicio, siguiendo la jerarquía de utilización del desperdicio, generada en Reino Unido por WRAP, para la industria de alimentos y bebidas, como lo muestra la Figura 1 (Pinstrup-Andersen y Gitz, 2014). o a. CD ::, a. CD (/) --•rr -CD O) CD Redistribución de alimentos a. CD Dooac,ón de alimentos al O) 2. Elaboración de alimentos para animales CD ;:l. o a. CD Reciclaje -----■g. Digestión anaeróbica de reisiduos de alimentos (/) CD ~ º" r---------.-----,■ n Composteo de desperdicio de alimentos Trataníertode resicUJs alÍllefltarios para generar energa 6' fü~CD 3 CD ::, o(/) Incineración de residuos de alimentos Eliminación en alcantarilla de ingredientes/alimento procesado Figura 1 . Jerarquía de utilización del desperdicio para la industria de alimentos y bebidas (Adaptada de Pinstrup-Andersen y Gitz, 2014). Los desperdicios de alimentos producidos en la etapa de consumo se relacionan con factores como: lugar de consumo de alimentos (hogar, escuelas, restaurantes, comedores), horario de alimentación (desayuno, comida), características del consumidor (poder adquisitivo, educación, edad, sexo), hábitos de consumo (cultura Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 respecto del desperdicio) y tipo de servicio de alimentos. Algunas investigaciones muestran que su estimación puede realizarse a través de la aplicación de entrevistas y cuestionarios, o mediante su uso combinado con instrumentos de medición directa (como básculas, jarras volumétricas). también incluye el análisis de la composición de los residuos y la elaboración de un diario de desperdicios alimentarios (WRAP, 2016). Dada la compleja relación entre los factores mencionados, este estudio ofrece un panorama preliminar basado en los resultados de la aplicación de un cuestionario en línea que permite estimar los desperdicios de alimentos en la universidad y conocer su relación con los hábitos de consumo de la población de estudio. V) < u o g o ;;; V) < u z u 1-U 1-U Q Q < !:; ;::) u ¡¡; < _, 1-U Q ESTIMACION DE LOS DESPERDICIOS ALIMENTARIOS La estimación del desperdicio alimentario se realizó con información obtenida de los estudiantes y profesores que utilizan las instalaciones del comedor de la Facultad de Ciencias Biológicas (FCB) de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL). Para realizar este estudio, se aplicó primeramente un cuestionario en línea (Plataforma Google Form, No Registro: 03-2018-0302120916000 1) a la población universitaria, quien tuvo oportunidad de contestarlo por un periodo de un año en la plataforma SIASE (Gallardo, 2018). Este cuestionario se elaboró tomando en cuenta la información de estud ios científicos en escuelas de educación básica, media y superior, hospitales y centros de apoyo comunitario de países de Europa, para poblaciones de 300 a 1000 personas. También incluyó la revisión de documentos emitidos por organismos internacionales como FAO y WRAP (FAO, 201 7a; 201 7b; WRAP, 201 3a; WRAP, 20 1 2), que señalan la relación del incremento del desperdicio (27% a 31 %) con el índice de masa corporal IMC (entre 27 a 31) considerando la actitud frente al desperdicio, donación o reuso como parte de los hábitos de consumo (Stancu, Haugard y Lahteenmarki, 2017; Aschermann-Witzel et al., 201 5; Falasconi et al, 201 5). Estos estudios han destacado por aplicar el análisis del desperdicio alimentario en el horario de desayuno y/o comida, donde se ha observado que los alimentos más desperdiciados en el mundo son: bebidas (20-40%), cereales y derivados (15-25%) frutas y verduras (1 020%) y proteínas (10%) (FAO, 2017a; WRAP, 2013b). Con los resultados del cuestionario, se estima el desperdicio de alimentos y la relación con los hábitos de consumo de la población que se caracteriza por: la edad, el índice de masa corporal (IMC) y el poder adquisitivo. Los háb itos de consumo se asocian con el poder adquisitivo y el tipo de alimento consumido, así como la actitud del consumidor ante el desperdicio que se refleja en la cantidad de residuos de alimentos. Finalmente, tomando en cuenta la información obtenida de los estudiantes y las investigaciones de otras universidades, se desarrollaron menús que incluyen subproductos de alimentos generados durante su preparación, pero que sugieren la implementación de una estrategia para la reducción de los desperdicios alimentarios. Con el objeto de promover en los estudiantes hábitos más saludables en el consumo de alimentos, resultados que no fueron evaluados en este documento. 23 < '2 ...., t:; ..... u< < _, z 1-U V) o z 11-U ~ _, < 1-U Q o u Q " 1-U c.. V) 1-U o_, 1-U :.u "o ;:Q V) "z< ~ ::::; ~ c.. o Q ;::) IV) 1-U �R ESULTADOS Y DISCUSIÓN Los resultados muestran que el 70% de la población estudiantil tiene un peso corporal normal (IMC=25), el 24º/o presenta sobrepeso (IMC>25) y el 6% padece obesidad (IMC). De esta población, el 55% de los estudiantes desti nan entre 20 a 50 pesos d iarios para comprar alimentos (2 a 3 veces por semana) que consumen en el desayuno y/o comida (ver Figura 2). El 6 1 % de los profesores presentan sobrepeso (IMC >25) y reserva entre 50 a 1 00 pesos/día para la compra alimentos, mientras el 39% lleva lanche. Estos datos son congruentes con los obtenidos en investigaciones internacionales, donde a medida que el valor de IMC se incrementa (27-3 1) se observa un mayor poder adquisitivo (7 a 12 euros/día), el cual fac ilita la compra de alimentos cada día de la semana (Ann et al., 2015; WRAP, 2013a; Fox et al., 2009; Bergman et al., 2004). Estudiantes Estudiantes 35% 45% ■ Población que compra alimentos con un costo de La población estudiantil (65%) prefiere comer papas fritas, burritos, chilaquiles, sándwich, galletas y pan, acompañado de bebidas como refresco, jugo, café o agua; 35% acostumbra a llevar comida hecha en casa. Aunque en el horario de comida destaca el consumo de chilaquiles (49%), café, refresco o bebida azucarada, entre clases, se distingue la compra de galletas (paquete de 6), frituras (45%) y agua (volumen<235mU. Diversos autores han coincidido que la comida rápida es preferida por los estudiantes (Papargyropoulou et al., 2016; Betz et al., 2015; CorreaBurrows et al., 201 5), situación que difiere de los profesores (67%) quienes compran comida tipo buffet como: carne, pescado o pollo; ensalada y verduras; pan ó tortillas y una bebida (refresco, agua o agua de sabor); sin embargo, existe un 33% de ellos que acostumbra a llevar lanche (ver Fig. 3). El consumo de alimentos de la población universitaria evidencia la relación del hábito de consumo con el poder adquisitivo y la frecuencia de consumo, la cual es semejante a la encontrada por la organización WHO (WHO, 2006), cuyos estudios se han destacado por promover hábitos de consumo adecuados para evitar efectos negativos en la salud. $20. 00 a $50. 00 ■ Población que lleva lanche. Profesores ■ Población que compra alimentos con un costo de $50.ººa $1 00.ºº · ■ Población que lleva lanche. ■ Comida rápida (papas fritas, burritos, chilaquiles, sandwich, galletas. pan y bebida azucarada) ■ Comida elaborada en casa: lanche Profesores ■ Comida buffet: carne, pescado o pollo, ensalda y verduras, pan ó tortilla y bebida que puede ser refresco, agua de sabor o agua. ■ Comida elaborada en casa: lanche Figura 2 . Características de la población de la FCB según su capacidad adquisit iva y hábito de consumo de alimentos (Sámano. 2019). 24 Figura 3 . Alimentos que consumen los a) estudiantes y b) profesores de la FCB (Sámano, 2019). Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �En este estudio, el desperdicio de alimentos generado por la población universitaria, conformada por estudiantes y profesores, se caracteriza en el horario de desayuno por: residuos de pan (menos del 20% de la porción), tortillas (30% de las piezas) y bebidas (volumen<20%) que representan el 25%, 37% y 38% respect ivamente. En el horario de comida los residuos de alimentos incluyen productos no perecederos (82%) equivalentes a 100g y perecederos (16%) que se estiman entre 100 y 250 g; en éstos últimos, una pequeña porción de la población refiere que se pueden generar en mayor cantidad (300 g). Los residuos de platos que provienen de la comida buffet (adquirida por los profesores 60%) corresponden a: 10% de la porción de carne, pollo o pescado, 10% de la ración de pan o tortillas y 20% de la ensalada y verduras (ver Fig.4). Estos resultados son similares a los estimados para el desperdicio de alimentos por WRAP (WRAP, 201 3b; Engstron y Carisson-Kanyawa, 2004). Una de las causas del res id uo alimentario en la universidad, podría estar relacionada con el tamaño excesivo de la porción ofrecida a la pob lación universitar ia (según el 37%). Ante esta situación, el 49% de los encuestados t iene la actitud de compartir el alimento, 37% guarda el producto para consumirlo después y el resto tira los residuos (14%), tal como lo muestra la Figura 5. En este caso, la actitud de compartir el alimento es un comportamiento atípico, ya que, en universidades internacionales generalmente desechan el producto (Chenchen et al., 201 9; WRAP, 2013b). V) < u o g o ;;; V) < u z 1-U u 1-U Q Q < !:; ;::) u ¡¡; < _, 1-U Q < '2 ...., t:; "- u< A) < _, z 1-U V) o z ...., 1~ _, < 1-U Q ■ Compartir el alimento o ■ Q Guardar el alimento para posterior consumo ■ Tirar el alimento u " 1-U "- V) 1-U o Figura 5. Act itud de la población universitaria respecto del desperdicio (Sámano. 2019) _, ...., :.u "o ;:Q ■ Tortillas ■ Bebidas ■ Pan B) 2% ■ 100g. ■ 1009.-3509. ■ 300g. Figura 4 . Desperdicio de alimentos producidos por la población universitaria a) horario de desayuno. b) horario de comida (Sámano, 2019). Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 V) "z< ~ ::::; ~ "- o �La sensibilidad de la mayoría de la población universitaria (77%) respecto al desperdicio, se ve reflejada en los pequeños residuos de comida (peso<100g), sin embargo, existe una porción de estudiantes (1 4%) que desconoce el tema y para un porcentaje menor (9%) es irrelevante (WRAP, 2013c). No obstante, la mayor parte de los encuestados refiere que le gustaría profundizar en el conocimiento del tema y su impacto. Adicionalmente, considerando los hábitos de consumo de los estudiantes y su baj o poder adquisitivo, se desarrollaron menús que incluyen el uso de subproductos de alimentos generados durante su preparación (fondos de caldos, cáscaras de frutas y fibra contenida en tallos de verduras) cuyo uso no fue implementado (Tabla 1). Para ello, se tomó en cuenta el costo ($1 8.00 a $30.00 pesos), la edad de la persona (1 8 - 30 años), sexo (masculino y femenino), el IMC y las porciones propuestas según la Secretaria de Salud Publica (Arévalo, 2016; Lebersorger y Scheneider, 2016). La Figura 6 ejemplifica algunos de los menús cuya implementación sugiere una estrategia de reducción del desperdicio, resultados que ya no fueron evaluados en este estudio. CONCLUSIÓN El presente estudio, muest ra un panorama preliminar del desperdicio alimentario estimado mediante la aplicación de un cuestionario en línea en la FCB. A partir del mismo, se determinó la preferencia de la población universitaria (1000 personas) por el consumo de comida rápida y comida tipo buffet, así como la relación de los hábitos de consumo de la población respecto al poder adquisitivo, que se ve reflejada en el tipo de alimento consumido y frecuencia de compra. Se identificó, que la cantidad de los residuos de alimentos generados (1 003009) aumenta según el t ipo de alimento (empacado, no empacado) y sus propiedades, lo que impacta en la viabilidad de su conservación y la actitud de los encuestados frente al desperdicio. En este sentido, se distinguió en los estudiantes (49%) muestran un comportamiento atípico respecto al desperdicio, ya que, prefieren compartir el alimento en lugar de t irarlo, lo que es coherente con las pequeñas cantidades de residuos (peso<100g) de alimentos (no perecederos) que generan. Menus para estudiantes Mujer 1,900 kcal/dia (18·30 años) Hombre 2,250 Kcal/dia (18·30 años) Desayuno Sandwich de champiñones con frijoles y queso. 2 rebanadas de pan integral, ½ taza de champiñones guisados, ½ taza de frijoles molidos, 50 g de queso panela, 1 taza de lechuga, ½ tomate en rebanadas, ¼ de aguacate (opcional). Sandwich de calabacita asada con frijoles y queso. 2 r ebanadas de pan integral, ½ taza de frijoles cocidos, 1 calabacita en rebanadas asada, 30g de queso panela, 1 taza de ensalada fresca. Comida Caldillo de lentejas con verduras y arroz. Fondo de caldo de pollo, ½ taza de lentejas guisadas, 1 /2 tomate en cubos, ½ taza de arroz cocido, 1 taza de verduras (coliflor, zanahoria, calabacita). Caldo de pollo con verduras y arroz. 2 pz de muslos de pollo, 1 taza de verdura (papa, zanahoria, repollo, chícharo),½ taza de arroz cocido, sal y pimienta al gusto. Agua de piña: 1 taza de piña, 1 ramito de alfalfa, 1 litro de agua . Figura 6 . Menús diseñados para estudiantes que incluyen residuos de alimentos generados durante su preparación (Sámano, 2 0 19). AGRADECIMIENTOS Se agradece a la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, por albergar a la estudiante Celia Sámano Pérez, durante sus estudios de Licenciatura en esta Facultad. Al Dr. Antonio Guzmán Velazco, por su apoyo en la realización de este proyecto, así como a la Red 1 2.3, para Disminuir y Valorizar las Pérdidas y Desperdicios de Alimentos por su contribución para el desarrollo de este estudio.• 26 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �LITERATURA CITADA Acuña Reyes, D. Domper Rodr(guez, A. Eguillor Recabarren, P. González Gonzalez, C . (2018). Manual de Pérdidas y Desperdicios de Alimentos. Ministerio de Agricultura Santiago de Chile. Ann, C. Wilkie, E. Cornejo, G. Cornejo, C. (2015). Food Waste Auditing atThree Florida Schools. Sustoínobilíty, 7: 13701387. doi:10.3390/su7021370 Arévalo, O. (2016). Análisis del desperdicio de alimentos en el almuerzo escolar del Colegio Distrital Ciudadela Educativa, una Mirada desde las dimensiones de la seguridad Alimentaria y Nutricional. (Tesis de Maestría) http://bdigital. unal.edu.co/55898/7/oswaldoarevaloporras.2016.pdf Aschermann-Witzel, J. De Hooge, l. Amani, P. Bech-Larsen, T. Oostindjer, M. (2015). Consumer-Related Food Waste: Causes and potential for Action. Sustoínobi/íty, 7: 646764577. doi:10.3390/su7066457 Banco Mundial (2017). Pérdidas y desperdicios de alimentos en México una perspectiva económica. ambiental y Social. Versión Borrador. Noviembre del 201 7. Bergman, E. Buergel, N. Englund, T. Ciem, A. Hansen, E. Kutrich, L. Wiseley, L (2004). Elementary students eat more and waste less when recess is scheduled before lunch. Joumal of the Academy of Nutrítíon and Oíetetics, 104: 45. doi. org/10.1016~.jada.2004.05.130 Betz, A. Buchli, J. Gobel, C. Muller, C. (2015). Food waste in the Swiss food service industry-Magnitude and potential for reduction . Waste Management, 35: 218-226. doi. org/10.1016~.wasman.2014.09.015 Chenchen, Z. Chloe, M. GradDip D. Kira, B. Boushey, C. Byker, C. Ahmed, S. Chen, S. Serrano, E. Zee, J. Fialkowski, M. Banna, J. (2019). Plate waste in School Lunch. Barrier Motivators and Perspectives of SNAP- Eligible early adolescents in the US. Journal of nutrition Education and Behavior, 51: 967-975. doi.org/10.1016/j. jneb.2019.05.590 Correa-Burrows, P. Burrows, R. Orellana. Y. lvanovic, D. (2015). The relationship between unhealthy snacking at school and academic outcomes: A population study in Chilean schoolchildren. Public Hea/th Nutr., 18: 2022-2030. doi: 10.1017/S1368980014002602 Engstron, R. Carisson-Kanyawa, A. (2004). Food losses in Food Service lnstitutions examples from Sweden. Food policy, 29: 203-213. doi.org/10.1016/j.foodpol.2004.03.004 Eriksson, M. Persson, O. Malefors. C. Bjorkman, J. Eriksson, E. (2017). Quantification of food waste in public catering services-A case study from a Swedish municipality. Woste Management, 61: 415-422. doi.org%2F10.1016º/42Fj. wasman.2017.01.035 FAO. (2017a). El Estado Mundial de la Agricultura y la Alimentación. Aprovechar los sistemas alimentarios para lograr una transformación rural inclusiva. Recuperado de http://www.fao.org/3/a-l7658s.pdf. FAO. (2017b). Pérdidas y Desperdicios de Alimentos Hambre Cero: Diseño metodológico para la estimación del desperdicio de alimentos en la Argentina en las etapas de distribución y comercio minorista y consumo en el hogar Buenos Aires. Recuperado de http://www.fao.org/3/ai7152spdf FAO. (2015). SAVE FOOD: Iniciativa Mundial sobre la Reducción de la Pérdida y el Desperdicio de Alimento, Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura. Recuperado de http://www.fao.org/save-food/es/ FAO. (2013). Food wastage footprint: lmpacts on Natural Resources. Summary Report. Recuperado de http://www. fao.org/3/i334 7 e/i334 7 e.pdf Falasconi, L Vittuari, M. Politano, A. Segré, A. (2015). Food and Waste in School Catering: An Halian Case Study. Sustoínabi/ity, 7 : 14 7 45-14 760. doi: 10.3390/ su71114745 Fox, M. Dodd, A. Wilson, A. Gleason, P. (2009). Association between school food environment and practices and body mass index of US public school children. Joumal of the American Oietetic Associotíon, 109(2): S108- 117. doi:10.1016/j.jada.2008.10.065 Gallardo, C. (2018). Identificación de las causas del desperdicio de alimentos en el sector educativo. Certificado de Registro Público de derecho de autor. No. Registro: 03-2018030212091600-01. Gobierno México (13 de Noviembre 2013). Recuperado de https:// www.gob.mx/bienestar/prensa/se-desperdician-mas-de-diezmil-toneladas-de-alimentos-cada-ano-en-mexico Gustavsson, J. Cederberg, C. Sonesson, U. Sonesson, A. (2011). The methodology of the FAO study: Global Food Losses and Food Waste-Extent, cause and prevention. Recuperado de http://www.diva-portal.org/smash/get/diva2:944159/ FULLTEXT01.pdf �Hanson, C. Mitchell, P. (2017). The Business Case for Reducing Food Loss and Waste: Un report on behalf of champions 1 2.3. Champions 12.3 1 -24. Recuperado de https:// champions1 23.org/wp-content/uploads/201 7 /03/report_business-case-for-reducing-food-loss-and-waste.pdf Jurgilevich, A. Birge, T. Kentala-Lehtone, J. Korhonen-Kurki, K. Pietikainen, J . Saikku, L. Schosler, H. (201 6). Transition towards C ircular Economy in the Food System. SustainabilitY, 8: 69. doi:10.3390/su801 0069 Lebersorger. S. Schneider. F. (201 6). Food loss rates at the food retail, influencing factors and reasons as a basis for waste prevention measures. Waste Management. 34: 1 911191 9 .doi.org/1 0.1 016/j.wasman.2014.06.01 3 Morales Castro, J. Comunicación Personal. 2017. Naciones Un i das. (2017). Objetivos de desarrollo sostenibl e. Recuperado de http://www.un.org/ sustainabledevelopment/es/sustainable-consumptionproduction/ Papargyropoulou, E. Lozano, R. Steinberger. J. Wrigth. N. Bin Ujang, Z. (2016). The food waste hierarchy as a framework for the management of food surplus and food waste. Journal of cleaner production, 76: 106-115. doi. org/10.1 016~.jclepro.2014.04.020 Pinstrup-Andersen, P. Gitz, V. (2014). Las pérdidas y el desperdicio de alimentos en el contexto de sistemas a limentarios sostenibles: Un informe del grupo de expertos en seguridad alimentaria y nutrición. CSA HLPE. Recuperado de http://www.fao.org/3/a-i3901 s.pdf Silvennoinen, K. Heikkila, L. Katajajuuri, J. Reinikainen, A. (2015) Food waste volume and origin: Case studies in the Finnish food service sector. Waste Management. 46: 1 40-145. doi: 10.101 6/j.wasman.201 5.09.010 Stancu, V. Haugard, P. Lahteenmarki, L. (201 7). Determination of consumer food waste behavior: Two routes to food waste. Appetite, 96(1): 7-1 7. doi.org/10.1 0 1 6/j. appet.2015.08.025 WHO. (2006). Food and nutrition policy for schools. A tool for the development of school nutrition programs in the European Region. Recuperado de http://www.euro.who.int/_data/ assets/pdf_file/001 9/1 5221 8/E89501.pdf WRAP. (201 6). Food and Drink: Case studies. Recuperado de http://www.wrap.org.uk/food-waste-reduction. WRAP. (201 3a). Overview of Waste in the UK Hospitality and Food Service Sector. Recuperado de https://www.wrap.org.uk/sites/files/wrap/0verview%20of"/o20 Waste%20in%20the%20UK%20Hospitality%20 and%20Food%20Service%20Sector%20FINAL.pdf WRAP. (201 3b). Waste in the UK Hospitality and Food Service Sector- Full Technical Report. Versión de Noviembre del 201 3 WRAP. (2013c). Overview of waste in the UK. Recuperado de https ://www.wrap .org.uk/si tes/fi l es/wrap/ Overview%20of%20Waste%20in%20the%20 UK%20Hospitality%20and%20Food%20Service%20 Sector%20FINAL.pdf WRAP. (201 2). Household Food and Drink Waste in the United Kingdom 2012. Recuperado de http://www.wrapcymru. org.uk/sites/files/wrap/hhfdw-2012-main.pdf.pdf Yaschine, l. Ochoa. S. Hernández. C. (201 4) Cruzada Nacional contra el Hambre: Análisis de su diseño desde su enfoque de seguridad alimentaria. Recuperado de http://www. pued.unam.mx/export/sites/default/archivos/documentostrabajo/01 0 .pdf �, .. 1' ,•. I 7 ..,... - -~ · ,~·-rr · . • • . L. I ' I PE LAS AV, :~ ARROYO COBO :. ,. ,J>RESA LOS PARGA, AGUASCALIENTES l I DANIEL ALEXANDER CARRILLOMARTÍNEZ, MOISÉS ARELLANO-DELGADO, MANUEL HIGINIO SANDOVAL-ÜRTEGA. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 29 �··..- . ·..'\, . '• ., ' . : ""t•• • . • -'<. .,'-,~ t,;=-~ :- . ...,._ <..,. • ""·. . . '··\: . ·, 1; ,, f A BSTRACT R ESUMEN Con 1,119 especies de aves registradas, México es uno de los países con mayor riqueza avifaunística. El estado de Aguascalientes, que representa únicamente el 0.3% de la superficie de México, cuenta con 240 especies. Ubicada en el municipio Aguascalientes, ~I sur oriente de la ciudad capita l, se encuentra el Area Nat ura l Protegida "Bosque de Cebos'; que comprende el sitio entre el arroyo Cebos, el arroyo Los Parga y la presa Los Parga. La riqueza avifaunística del arroyo Cebos y presa Los Parga está integrada por 93 especies, que corresponden al 38% del total registrado para el estado y entre las que se encuentran dos nuevos registros para Aguascalientes: la Chara Verde (Cyanocorox yncos) y la Paloma de Collar Turca (Streptope/ia decaocto), así como tres especies que se mencionan en la NOM-059SEMARNAT-2010: Pato Mexicano (Anos diazi), Gavilán de Cooper (Accipiter cooperii) y el Zambullidor Menor (Tachybaptus dominicus). Debido al número de familias, géneros y especies presentes en la zona, el sitio que incluye al arroyo Cebos y presa Los Parga es importante para la conservación de la avifauna en el estado. With 1,119 registered bird species, Mexico is one of the countries with higher avifauna richness. The state of Aguascalientes, which represents only 0.3% of the surface of Mexico, has 240 species. Located in the Aguascalientes municipality, to the south east of the capital city, is the "Bosque de Cobos" Protected Natural Area, which includes the site between the Cebos stream, the Los Parga stream, and the Los Parga reservoir. The avifaunal richness of the Cebos stream and Los Parga reservoir is made up of 93 species, corresponding to 38% of the total registered for the state, including two new records for Aguascalientes: The Green Jay (Cyanocorax yncas) and the Eurasian Collared-dove (Streptope/ia decaocto), as well as three species mentioned in NOM-059-SEMARNAT-2010 Mexican Duck (Anos diazi), Cooper's Hawk (Accipiter cooperii) and the Least Grebe (Tachybaptus dominicus). Due to the number of families, genera and species present in the area, the site that includes the Cebos stream and Los Parga reservoir is important for the conservation of birdlife in the state. Palabras clave Anas diazi, Accipiter cooperii, Bosque de Cobos, Streptopelia decaocto, Tachybaptus dominicus. Key words Anas diazi, Accipiter cooperi, Bosque de Cobos, Streptopelia decaocto, Tachybaptus dominicus. 30 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �.., 1z .., V) 1NTRODUCCIÓN E L ESTADO DE AGUASCALIENTES ntre los países megadiversos México se encuentra en el onceavo lugar a nivel mundial en cuanto a r iqueza avifaunística (Navarro- Sigüenza et al., 201 4), ya que de las 1 0,721 especies de aves registradas en el Planeta (Clements et a/., 201 9), al menos 1 ,119 habitan en el país (Berlanga et al., 2019). Lo que equivale a aproximadamente el 65% de los órdenes, 4 1 % de las familias, 22% de los géneros y 11 % de las especies de aves del mundo (NavarroSigüenza et al., 2014). El Área Natural Protegida "Bosque de Cobos" es un sitio importante, ya que, pese a su proximidad con la mancha urbana de la ciudad de Aguascalientes, incluye varios elementos representativos de la flora correspondiente a las zonas semiáridas del estado, fauna nativa, relictos paleontológicos y presta varios servicios ecosistémicos, entre los que se encuentra la captación del agua (SSMAA, 2019). Es muy probable que aun estando tan cerca de la principal zona urbana en el estado, tanto los arroyos como la presa sean refugio para varias especies de aves, lo que hace necesario generar un inventario de los elementos que conforman la avifauna de esta área. E Aguascalientes es uno de los estados con menor superficie en el país y representa únicamente el 0.3% del ter ritorio nacional (INEGI, 2016). Sin embargo, aún con su reducido tamaño incluye al 8.3% de la diversidad de vertebrados registrada para México, de estos, las aves, mamíferos y rep t i les son los mejor representados con 21.7%, 14.7°/o y 7.5% respect ivamente (CONABIO, 2008). Pese a esto, Aguascalientes ha recibido poca atención por parte de científicos extranjeros y nacionales en estudios sobre su avifauna, por lo que existen pocos trabajos publicados acerca de la diversidad de especies de aves en el estado (Arellano-Delgado et al., 201 8; Avilés-Piña et al., 2020; De la Riva-Hernández, 1993; De la Riva-Hernández y Franco-Ruiz-Esparza, 2008; De la Riva-Hernández et al., 2000; Lozano-Román, 2007; Pérez-Chávez et al. 1 996). Se han reportado 240 especies de aves de forma oficial, dist ribuidas en 18 órdenes, 52 familias, 29 subfamilias y 1 72 géneros (De la Riva-Hernández y Franco-Ruiz-Esparza, 2008). No obstante, es necesario continuar realizando estudios que permitan ampliar el conocimiento acerca de la riqueza de especies de aves, su importancia ecológica y la situación de sus poblaciones en Aguascalientes. < ::) t, < < ~ < c.. V) o_, < V) ~ c.. >- o<C o u MATERIALES Y MÉTODOS , 32 AREA DE ESTUDIO El área de estudio (Figura 1) comprende una superficie de 291 hectáreas y está ubicada sobre la región fisiográfica Mesa del Centro, al oriente del municipio de Aguascalientes, con una elevación que abarca de los 1,900 a los 2,000 m s.n.m. Pertenece a la región Neártica y a la provincia biogeográfica del desierto chihuahuense (Morrone el al., 2017), en ella convergen dos cuerpos de agua temporales: el arroyo Cobos, que va en dirección noreste-suroeste y el arroyo Los Parga en dirección este-oeste, el cual alimenta a la presa Los Parga. En cuanto a vegetación, predomina el matorral crasicaule, pastizal desértico y los suelos destinados a la agricultura de temporal (Siqueiros-Delgado et al., 2017). \ □ Estado Aguascalientes \ • Municipio Aguascalientes • Presa Los Parga - Arroyo Cobos - Arroyo Los Parga 21°49.9' 21º49.4' · 21°48.5' ·L02ºL6.2' ·102°15.6' ·102°15.0' -102°14.4' -102°13.8' -102°13.2' -102°12.6' Figura 1 . Ubicación del área de estudio. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 u< V) V) Área de estudio El objetivo del presente estudio fue generar un listado de las especies de aves que se encuentran dentro de las áreas ribereñas de los arroyos Cobos y Parga, así como la presa Los Parga, que rodean al Área Natural Protegida "Bosque de Cabos'; en el municipio de Aguascalientes, para de esta forma contribuir al conocimiento de la biodiversidad en el estado. :::; 31 2a: < .., a .., V) ~ V) < _, �Ü BSERVAC IÓN E IDENTIFICACIÓN DE AVES R ESULTADOS Y DISCUSIÓN Los muestreos de observación de aves se llevaron a cabo mediante recorridos en intervalos aleatorios durante los meses: diciembre de 2013, diciembre de 2014, mayo, junio y julio de 201 5, febrero y mayo de 2017 y diciembre de 2018, en horarios matutinos, comenzando a las 7:00 am y fina lizando al medio día, sumando en total 120 horas de observación . Se registraron todas las especies posibles mediante observación directa (avistando al ave), e indirecta (escuchando sus vocal izaciones). Se utilizaron binoculares y cámara fotográ fica para la toma de registros. La avifauna del área de estudio está conformada por 37 familias, 83 géneros y 93 especies (Cuadro 1). La familia con mayor número de géneros es Tyrannidae con un total de seis, seguida por Ardeidae con cinco, las famil ias Anatidae, Hirundinidae, Passerellidae, Scolopacidae y Troglodytidae con cuatro cada una, mientras que el resto de las fami lias presentan de tres a un género solamente. En cuanto a número de especies es también Tyrannidae la mejor representada con un total de siete, seguida por Ardeidae, Anatidae y Passerellidae con seis cada una. Las especies fueron identificadas por medio de guías de campo en formato impreso (Alderfer, 2006; VanPerlo, 2006; Peterson y Chalif, 2008) y una guía digital (Cornell Lab, 2018). También fueron consultados los ejemplares de aves depositados en la colección zoológica de la Benemérita Universidad Autónoma de Aguascalientes (CZUAA) en busca de especímenes colectados en la zona de estudio. Para la nomenclatura, se utilizaron los nombres científicos aceptados por la American Ornithological Society hasta el presente año (AOS, 2020), mientras que los nombres comunes utilizados corresponden a los mencionados en la lista oficial de la CONABIO (Berlanga et al. 2019). Las especies registradas en el arroyo Cobos y presa Los Parga representan poco más del 38% del total reportado para el estado, por lo que la zona de estudio alberga la mayor riqueza avifaunística hasta ahora registrada para el municipio de Aguascalientes según trabajos previos (Arellano-Delgado et al., 2018; AvilésPiña et al., 2020; Lozano-Román, 2007). Entre las aves observadas se encuentra la Codorniz Escamosa (Ca/lipep/a squamata; Figura 2A), que dentro del área de estudio se le puede encontrar principalmente en matorrales abiertos y pastizales, así como la Chara de Collar (Aphe/ocoma woodhouseii; Fig . 28) y el Picogordo Azul (Passerina caerulea; Fig. 2C), que son Cuadro 1 . Especies de aves localizadas en arroyo Cebos y presa Los Parga, Aguascalientes, Ags., México. Estatus en NOM-059 (A: amenazada, Pr: sujeta a protección especial), UICN (LC: preocupación menor, NT: casi amenazado), endemismo (EN: endémica, SE: semiendémica, EXO: especie exótica), residencia (R: residente, MI: migrat oria de invierno, MV: migrat oria de verano, T: transitoria) y Valor de Vulnerabilidad (4: mínima vulnerabilidad, 20: máxima vulnerabilidad) obtenidos de la lista de Berlanga et al (2019). "Registro de ejemplar en la CZUAA. N0M-059 Nombre científico UICN End. Res. vv Nombre cientlfico ANSERIFORMES N0M-059 UICN End. Res. vv CUCULIFORMES Anatidae Cucu/idae Spotu/o discors LC MI 8 Spotulo clypeoto LC MI 7 Moreco streptero LC MI 8 Anos diozi A EN Crotophogo sulcirostris LC R 7 Geococcyx co/ifornionus LC R 9 R 10 R APODIFORMES Anoscrecco LC MI 6 Oxyuro jomoicensis LC R/MI 8 Trochilidae Cynonthus lotirostris GALLIFORMES SE GRUIFORMES Odontophoridae Rallidae Co/inus virginionus NT R 11 Collipeplo squomoto LC R 9 Gollinulo galeota· LC R/MI 8 Fulico americano LC R/MI 11 PODICIPEDIFORMES CHARADRII FORMES Podicipedidae Tochyboptus dominicus LC Recurvirostridae Pr LC R 8 Podi/ymbus podiceps LC R/MI 9 Podiceps nigricolis LC R/MI 9 COLUMBIFORMES Himontopus mexiconus LC R/MI 11 Recurvirostro americano LC R/MI 12 LC R/MI 9 Charadriidae Columbidae Chorodrius vociferus Streptopelio decoocto LC Columbino inca R 5 Ssco/opacidae LC R 8 Colidris minutil/o LC MI 11 Zenoido osiotico LC R/MI 8 Zenoido mocrouro LC R/MI 5 Umnodromus scolopoceus LC MI 12 32 EXO Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �.., 1z .., V) :::; u< V) < ::) t, < < ~ < c.. V) o_, < V) Figura 2. Algunas especies de aves presentes en el arroyo Cabos y presa Los Parga.A Codorniz escamosa (Co/lípepla squomoto), 13/06/2015; B) Chara de collar tAphe/ocomo woodhousem. 14/05/2017;C)Picogordoazul macho (Posserino coeruleol 14/05/2017; D) Gallareta americana (Fulico americano). 25/08/2015; E) Ibis ojos rojos (Plegodis chih,).1/12/2018; F) Monjita americana (Hirnontopus mexiconus), 1/12/2018; G) Verdugo americano (Lonius ludovicionusl 1/1 2/2018; H) B'.tlo corrudo (Bubo virginioros), 13/06/2015; 1) Chara verde (Cyonocorax yocos), arroyo Cebos 13/06/201 5 ..ALJtores de fotografías: A. B. e , F y G por Carrillo-Martínez, D. A; E por Sandoval-Ortega, M H; y He I por Medina-Hernández, L F. Nombre cientlfico N0M-059 UICN End. Res. vv Actitis moculorius LC MI 9 Tringo melonoleuco LC MI 10 Nombre científico Accipiter cooperi Buteo jomoicensis SULIFORMES Tytonidae Phofocrocorax brosi/ionus Tytoafbo R LC 8 PELECANIFORMES LC R/MI 8 LC R/MI 6 LC R 9 LC R 6 Pr End. Strigidoe Bubo virginionus Ardeidae PICIFORMES Ardea herodios LC R/MI 7 Ardeoafbo LC R/MI 7 Egretta thufo LC R/MI 8 Bubu/cus ibis LC R/MI 6 Butorides virescens LC R/MI 11 Nycticorax nycticorax LC R/MI 10 EXO Threskiornithidae LC R/MI 8 Picidae Melonerpes aurifrons LC R 9 Dryobotes scoloris LC R 9 Ca/optes ourotus LC R/MI 10 FALCONIFORMES Fa/conidae Corocoro cheriway LC R 8 Falco sporverius LC R/MI 11 CATHARTIFORMES PASSERIFORMES Cathartidae Tyrannidae Corogyps otrotus LC R 5 Cothortes aura LC R 5 ACCIPITRIFORMES Accipitrídae Circus hudsonius vv UICN STRIGIFORMES Pha/acrocoracidae Plegodis chihi Res. N0M-059 LC Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 R/MI Contopus sordidulus LC MV/T 11 Sayornis nigricons LC R/MI 9 Soyomis saya LC R/MI 8 Pyrocepho/us rubinus LC R/MI 5 11 33 ~ c.. >V) o<C o u 32 2a: < .., a .., V) ~ V) < _, �Nombre c ientífico Myiorchus cineroscens Pitongus sulphurotus Tyronnus vociferons N0M-059 UICN End. Res. VV 9 R 5 R/MI 9 LC R/MI 11 LC R 11 SE Laniidae Lonius /udovicionus Aphelocomo woodhousei Corvus cryptoleucus Corvus corox R/MI 8 R 7 LC MI 9 LC LC R 6 R 8 R/MI 8 MI 10 R/MI 15 LC LC LC R/MI 10 MI 7 R 9 LC LC R/MV 6 R 5 Oreothlypis ce/oto LC R/MI 9 Setophogo coronoto ssp. ouduboni LC R/MI 6 LC LC LC MI 8 R 5 R 12 R/MI/ MV 8 R/MV 13 R 8 Stumus vulgoris R 9 R/MI 10 R 6 Hirundinidae Hoemorhous mexiconus Spizelfo posserino Spizelfo poi/ido Spize//o otroguloris R/MI 9 Chondestes grommocus Tochycineto bicolor LC MI 8 Me/ospizo lincolnii Hirundo rustico LC R/MI/ MV/T 8 LC MV/T 7 R 11 Troglodytes oedon Thryomones bewickii Compylorhynchus brunneicopillus LC R 11 R/ MI/T 5 Cordinolis cordinolis R 10 Cordino/is sinuotus 10 Posserino coeruleo LC LC LC 11 R R/MI 7 Pirongo /udoviciono SE LC MI 6 LC R 9 LC LC Passeridae Posser domesticus Regulidae Regulus colendulo LC LC LC Cardinalidae Posserino versico/or LC EXO Paru/idae R Po/ioptilidae Po/ioptilo coeruleo Mo/othrus oeneus LC Troglodytidae Cotherpes mexiconus Melozone fusco Quisco/us mexiconus Aegítha/idae Psoltriporus minimus LC /cterídae Remiz idae LC LC Passere//idae LC Auriporus floviceps End. Fringillidae Stelgidopteryx serripennis Petrochelidon pyrrhonoto UICN Motacillidae Spinus psoltrio NR LC LC N0M-059 Sturnidae Anthus rubescens Corvidae Cyonocorox yncos VV Mimus polyglottos R/MI/ MV LC LC LC Res. Nombre científico LC EXO Mimidae Toxostomo curvirostre también característicos de zonas con matorral. En los cuerpos de agua es común observar ejemplares de Gallareta Americana (Fu/ica americana; Fig. 2D) y a las orillas de la presa se han observado diversos ejemplares de aves playeras como el Ibis Ojos Rojos (P/egadls chihi; Fig. 2 E), especie poco abundante pero que se puede ver en otros cuerpos de agua del estado, contrario a la Monjita Americana (Himantopus mexicanus; Fig. 2F), que es muy común y fáci l de identificar mientras se alimenta a las orillas de la presa del área de estudio y demás cuerpos de agua dentro del municipio. También en áreas de matorral abierto es común observar al Verdugo Americano (Lanius ludovicianus; Fig. 2G), que utiliza las espinas de nopales (Opuntia spp.), huizaches (Acacia spp.) e incluso del cercado en los potreros para empalar a sus presas. En zonas ribereñas del arroyo, se han observado parejas de Búho Cornudo (Bubo virginianus; Fig. 2H) anidando en las paredes de barrancos, donde incluso se han identificado nidos con 34 crías de esta especie. Durante uno de los recorridos de observación se avistó un ejemplar de Chara Verde (Cyanocorax yncas; Fig. 21), que no ha sido reportada en ningún otro sitio del estado. La Chara Verde (Cyanocorax yncas) es nativa de México, se distribuye desde Nayarit hasta Chiapas por la vertiente del Pacífico y de Tamaulipas a la Península de Yucatán a lo largo de la vertiente del Golfo y se encuentra asociada a bosques deciduos, vegetación secundaria, matorrales, bosques de pino-encino y plantaciones, (Howell y Webb, 1 995). Sin embargo, se ha registrado en otros estados del alt iplano mexicano como Guanajuato, Querétaro, así como la huasteca potosina y la región de la Sierra Madre Oriental en San Luis Potosí (Ramírez-Albores et al., 2015). No obstante, es muy probable que el avistamiento de chara verde en el área de estudio haya sido accidental, tratándose en realidad de un individuo liberado o escapado de Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �cautiverio, ya que esta especie es considerada como "de ornato" y es de precio accesible (Gómez-Álvarez et al., 2005), por lo que es necesario continuar con los recorridos de observación para determinar si existe más de un ejemplar de chara verde en el sitio y si los avistamientos de la misma continúan. AVES EN LA NOM-O59-SEMARNAT-2O1 O Del total de especies registradas, tres se encuentran en la NOM-059- SEMARNAT- 2010 (SEMARNAT, 2019): el Pato Mexicano (Anos diazi}, en la categoría de amenazada y el Gavilán de Cooper (Accipiter cooperii) y el Zambullidor Menor (Tachybaptus dominicus), ambas en la categoría de sujeta a protección especial. Aunque se considera una especie amenazada, el Pato Mexicano es relativamente común en Aguascalientes y se le ha avistado en otras zonas del municipio como los alrededores de la comunidad La Lumbrera (ArellanoDelgado et al., 201 8) y en sitios dentro de la ciudad de Aguascalientes como la presa El Cedazo (LozanoRomán, 2007) y el Jardín Botánico Rey Nezahualcóyotl (Avilés-Piña et al., 2020). El Zambullidor Menor, es la especie más pequeña de zambullidor que se conoce en zonas tropicales y subtropicales de América, distribuyéndose desde Texas, E.U.A., hasta Argentina (Howell y Webb, 1995). se encuentra en un rango altitudinal que va desde el nivel del mar hasta los 2400 m (Storer, 2020) y son poco comunes sus avistamientos en el centro de México (Howell y Webb, 1995; Van-Perlo, 2006). No obstante, su presencia se ha reportado para el vecino estado de Zacatecas en una localidad cercana a Aguascalientes (Pérez-Valadez, 201 7) y dentro del estado se le ha avistado numerosas veces en los municipios de Calvillo, Aguascalientes y San José de Gracia (eBird, 2019), sin embargo, se reporta formalmente en el presente trabajo. ESPECIES INVASORAS Se observaron también cuatro especies introducidas. Una es la Garza Ganadera (Bubulcus ibis} originaria de la península Ibérica, África y Oriente Medio, que apareció en México entre 1950- 1960 arribando de Centroamérica (Álvarez-Romero et al., 2008) registrándose por primera vez en Oaxaca en 1962 (Binford, 1989), a partir de donde continuó su expansión hacia el norte de la República , siendo actualmente residente y/o migratoria invernal en todos los estados (Howell y Webb, 1995). El Gorrión Doméstico (Passer domesticus), que es originario de Eurasia y norte de África, fue introducido desde 1 850 en Norteamérica (Alderfer, 2006), en México se distribuye casi en cualquier zona poblada, con excepción de la península de Yucatán (Howell y Webb, 1995) y debido a la cercanía de la zona de estudio con la mancha urbana de la Ciudad de Aguascalientes, su registro era esperado. exótica originaria de Eurasia, que está expandiendo rápidamente su área de distribución en el país y ha sido registrada para la península de Baja California, Coahui la, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Nuevo León, Oaxaca, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa, Sonora, Veracruz, Tamaulipas, Yucatán (Álvarez-Romero et al., 2008; Blancas-Calva et a/., 2014), y que no había sido reportada formalmente para Aguascalientes, previo al presente estudio. V) :::; u< V) < ::) t, < < ~ < c.. V) Por último, el Estornino Pinto (Sturnus vulgaris}, también de origen euroasiático y considerado una de las 100 peores especies invasoras, ya que presenta comportamientos agresivos y compite con especies nativas, que además puede ocasionar pérdidas económicas al dañar cultivos de semillas y frutos (Lowe et al., 2000; Global lnvasive Species Database, 2019). En México se ha reportado para Aguascalientes, Baja California, Baja California Sur, Chihuahua, Ciudad de México, Coahuila, Estado de México, Guanajuato, Hidalgo, Michoacán, Morelos, Nuevo León, Oaxaca, Puebla, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Tamaulipas, Veracruz y Yucatán (Gómez de Silva et al., 2005; Maya-Elizarrarás, 2018). C ONC LUS IONES El presente trabajo es una contribución al conocimiento sobre las aves del estado de Aguascalientes. Debido al número de familias, géneros y especies presentes en la zona, que es considerable respecto al número total que ha sido reportado para el estado, el sitio que incluye al arroyo Cobos y presa Los Parga es importante para la conservación de la avifauna en Aguascalientes. Además, es probable que la riqueza avifaunística de esta área sea mayor a la reportada en este documento, por lo que se requieren más estudios en esta zona que involucren un mayor esfuerzo de muestreo y con más repeticiones de forma periódica durante al menos un año. De igual forma se sugiere una metodología secundaria en horario nocturno para registrar a las especies de aves nocturnas presentes en la zona. La avifauna de arroyo Cobos y presa Los Parga, presenta diversas amenazas debido a la cercanía de este sitio con zonas urbanas, tales como la contaminación por residuos sólidos urbanos, aguas negras, vandalismo, la tala clandestina, así como la extracción de arena y grava para construcción, por lo que es necesario llevar a cabo acciones para la conservación de esta zona. A GRADECIMIENTOS A L. F. Medina-Hernández por permitirnos utilizar sus fotografías en el presente documento. Les agradecemos a los pobladores y dueños de las zonas aledañas que nos permitieron transitar por sus propiedades para realizar los muestreos.O Así mismo, se avistaron ejemplares de Pa loma de Collar Turca (Streptope/ia decaocto}, otra especie Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 .., 1z .., 35 o_, < V) ~ c.. >V) o<C o u 32 2a: < .., a .., V) ~ V) < _, �LITERATURA CITADA Alderfer, J .K y J.L. Dunn. 2006. Nationa/ Geographic Field Guide to Birds of North America. National Geographic Society, Estados Unidos, 503 pp. Álvarez-Romero, J., R.A Medell/n, A Oliveras de Ita, H. Gómez de Silva, O. Sánchez. 2008. Animales exóticos en México: una amenaza para la biodiversidad. CONABIO-lnstituto de Ecología, UNAM-SEMARNAT, México, 367 pp. AOS (American Ornithological Society). 2019. Checklist of North and Middle American Birds. En: http://checklist.aou.org/ taxa/ (Consultado el 20/08/2019) Arellano-Delgado, M., F. Guerra-Quesada, F. Cabrera-Manuel, M.H. Sandoval - Ortega, H.N Araiza-Arvilla. 2018. Avifauna de la comunidad de La Lumbrera (Cieneguilla), Aguascalientes, Aguascalientes, México. Tecnociencio Chihuahua. 12(2): 114-123. Avilés-Piña, A., O.A Martínez-Carrillo, M.H. Sandoval-Ortega, M. Arellano-Delgado, H.N. Araiza-Arvilla. 2020. Aves del Jardín Botánico Rey Nezahualcóyotl de la Benemérita Universidad Autónoma de Aguascalientes, México. /BCIENCIAS. 3(1): 17-23. Berlanga, H., H. Gómez de Silva, V.M. Vargas-Canales, V. Rodr/guez-Contreras, L.A Sánchez-González, R. OrtegaÁlvarez, R. Calderón-Parra. 2019. Aves de México: Lista actualizada de especies y nombres comunes. CONABIO, México, 18 pp. Binford, L.C. 1989. A distributional survey of the birds of the Mexican state of Oaxaca. Ornithalogical Monographs. 43: 1-428. Blancas-Calva, E., M. Castro-Torreblanca, J.C. BlancasHernández. 2014. Presencia de las palomas turca (Streptopelia decaocto) y africana de collar (Streptopelia roseogrisea) en el estado de Guerrero, México. HUITZIL. 15(1): 10-16. Clements, J. F., T.S. Schulenberg, M.J. lliff, S.M. Billerman, T.A. Fredericks, B . L. Sullivan, C . L. Wood. 2019. The eBird/Clements Checklist of Birds of the World: v2019. En: https://www.birds.cornell.edu/clementschecklist/ download/ (Consultado el 20/08/2019) CONABIO. 2008. La Biodiversidad enAguascalientes: Estudio de Estado. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Instituto del Medio Ambiente del Estado de Aguascalientes (IMAE), Universidad Autónoma de Ag..iascalientes (UAA), México, 389 pp. Cornell Lab (Cornell Laboratory of Ornithology). 2018. Merlín Bird ID. (Versión 1.5) [Aplicación móvil). Cornell University, Nueva York, Estados Unidos. De la Riva-Hernández, G. 1993. Ornitofauna. Investigación y Ciencia. 10: 36-43. De la Riva-Hernández G. y V. Franco-Ruiz-Esparza. 2008. Aves. Pp. 148-161. En: La Biodiversidad enAguascalientes: Estudio de Estado. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Instituto del Medio Ambiente del Estado de Aguascalientes (IMAE), Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), México, 389 pp. De la Riva-Hernández, G., J. Vázquez-Díaz, G.E. Quintero-Díaz. 2000. Vertebrados terrestres de la Serran/a El Muerto, Aguascalientes, México. Investigación y Ciencia. 21: 8-15. eBird. (2019). eBird: Una base de datos en línea para la abundancia y distribución de las aves, Mapa de distribución de Tachybaptus dominicus [Aplicación Web]. En: http:// www.ebird.org (Consultado 16/09/2019). Global lnvasive Species Database. (2019). Sturnus vulgaris. En: http://issg.org/database/species/search. asp?st=100ss&fr=1&str=&lang=E N (Consultado 16/09/2019). Gómez-Átvarez, G., C. Teutli-Solano, S.R. Reyes-Gómez, R. ValadezAzúa. 2005. Pájaros y otras aves utilizadas corno animales de ornato y compañia. AMMVEPE. 16(5): 129-139. Gómez de Silva, H., A. Oliveras de Ita, R.A. Medellín. 2005. Sturnus vulgaris. Vertebrados superiores exóticos en México: diversidad, distribución y efectos potenciales. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto U020. Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México, México, 25 pp. Howell, S.N.G. y S. Webb. 1995. A guide to the birds of Mexico and northem Central America. Oxford UniversityPress, Estados Unidos, 1010 pp. INEGI. 2016. Anuario Estadístico y Geográfico de Aguasca/ientes. Instituto Nacional de Estadistica y Gografia, Aguascalientes, 408 pp. Lowe, S., M. Browne, S. Boudjelas, M. De Poorter. 2000. 100 of the World's Worst /nvasive Afien Species A selection from the Global lnvasive Species Database. lnvasive Species Specialist Group (ISSG) a specialist group of the Species Survival Commission (SSC) of the World Conservation Union (IUCN), Nueva Zelanda, 11 pp. �Lozano-Román, L.F. 2007. Gu(o de Aves de lo preso El Cedazo. ciudad de Aguoscolientes. Instituto de Medio Ambiente del Estado de Aguascalientes (IMAE), Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Aguascalientes, 96 pp. Maya-Elizarrarás, E. 2018. Registro del Estornino Pinto (Sturnus vulgoris) en Morelia, Michoacán. HUITZIL. 19(1): 69-7 4. Morrone, J.J., T. Escalante, G. Rodríguez-Tapia. 2017. Mexican biogeographic provinces: Map and shapefiles. Zootoxo. 4277(2): 277-279. https://doi.org/10.11646/ zootaxa.4277.2.8 Navarro-Sigüenza, A.G., M.F. Rebón-Gallardo, A. GordilloMartínez, A.T. Peterson, H. Berlanga-García, L. SánchezGonzález. 2014. Biodiversidad de aves en México. Revisto Mexicano de Biodiversidod, supl.85: S4 76-S495. https:// doi.org/10.7550/rmb.41882 Pérez-Chávez, M.S., A. Bayona-Celis, M. Pérez-Orona. 1996. Aves de Aguascalientes. CIEMA, A. C, México. 116 pp. Pérez-Valadez. N. 2017. Records and breeding si tes of the Least Grebe (Tochybaptus dominicus) in Zacatecas. HUITZIL. 18(2): 250-255. https://dol.org/10.2894 7 / hrmo.2017.18.2.287 Peterson, R.T. y E.L. Chalif. 2008. Aves de México. Editorial Diana, México, 473 pp. Ramírez-Albores, J.E., A. Gordillo-Martínez, A.G. NavarroSigüenza. 2015. Registros notables y listado avifaunístico en un área de la Reserva de la Biosfera Sierra Gorda de Guanajuato, México. Revista Mexicano de Biodiversidad. 86(4): 1058-1064. https://doi.org/10 .1016/j. rmb.2015.06.017 SEMARNAT. 2019. NORMA Oficial Mexicana NOM-059SEMARNAT-2010, Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambioLista de especies en riesgo. En: https://www.dof.gob.mx/ nota_detalle.php?codigo=5578808&fecha=14/11/2019 (Consultado 18/12/2020). Siqueiros-Delgado, M .E., J.A. Rodríguez-Avales, J. MartínezRamírez. J.C. Sierra-Muñoz, G. García-Regalado. 2017. Vegetación del Estado de Aguascalientes. Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Aguascalientes, 368 pp. SSMAA. 2019. Estudio previo justificativo para el establecimiento del "Área Natural Protegida Bosque de Cobos-Parga". Gobierno de Aguascalientes, Secretaría de Sustentabilidad, Medio Ambiente y Agua (SSMAA), Aguascalientes, 4 7 pp. Storer, R.W. 2020. Least Grebe (Tochybaptus dominicus), version 1 .0. En: A. F. Poole (Ed.). Birds ofthe World (Editor). Cornell Lab of Ornithology, Nueva York, Estados Unidos. https://doi. org/10.2173/bow.leagre.01 Van-Perlo, B. 2006. A field guíe/e to the birds of Mexico and Centro/ America. Harper Collins Publisher. Inglaterra, 336 pp. �R ESUMEN Arenicolo Marina es un gusano marino que habita en la zona costera al noroeste de Europa. Se conoce como "gusano de cebo'; pues es una de las carnadas favoritas y de la alta demanda en la pesca deportiva, o simplemente como "arenícola" haciendo alusión a que vive en galerías, debajo de la arena marina. En la última década A. marina ha sido motivo de distintas investigaciones en el ramo de la biomedicina, pues la hemoglob ina contenida en su sangre posee características que la hacen un excelente transportador de oxígeno y compatible con cualquier tipo de sangre humana. En esta nota se mencionan algunos de los usos potenciales de la hemoglobina del gusano marino, los productos biotecnológicos conocidos a la fecha, y lo que sabemos de las arenícolas en México. -'Q , ''',...- Palabras clave: Gusanos marinos, anélidos, Arenicolidae, biotecnología, biomedicina. Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Biosistemática, Av. Universidad s/n, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, C.P 66451, México maria.garciagza@uanl.edu.mx 38 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �1NTRODUCCIÓN e uando ingresamos a la playa y nos ponemos en contacto con la arena , poco imaginamos la diversidad de organismos que existen bajo nuestros pies. Si pudiésemos observar con una lente de aumento una palada de esa arena, encontraríamos una gran cantidad de animales, entre ellos unos gusanos muy parecidos a las lombrices de t ierra, inclusive algunos podrían parecer ciempiés tanto por la forma de su cuerpo (que segmentado y tiene muchas patas), como por la forma en que se mueven. Los gusanos a los que nos referimos se llaman poliquetos, cuyo nombre se debe a la presencia de numerosas quetas o setas en cada una de sus patas. Dentro del grupo de los poliquetos, hay unos que se les conoce como "arenícolas" o "gusanos de cebo" (Figura 1). El primer término hace referencia a su hábitat en la arena, y el segundo a su uso como carnada para la pesca deportiva (Figura 2). Son gusanos sedentarios que habitan galerías en forma de "U" (Figura 3). Durante la bajamar, si bien no se pueden ver los gusanos a simple vista, la ubicación de sus galerías se deduce por la presencia de sus heces, mismas que salen de una de las aperturas de su galería formando pequeños montículos de espirales regulares o irregulares de heces excretadas por el gusano (Figura 4). Arenicolo marino se conoce desde 1758, cuando Linneo la describió para la zona económica exclusiva de Suecia. Es muy común en Inglaterra e Irlanda, y ampliamente distribuida en el noroeste de Europa. Arenicola marina tiene un cuerpo cilíndrico, relativamente grueso y carnoso y en él se pueden reconocer tres regiones (Figura 5). La cabeza o región anterior consta de tres segmentos sin setas, palpos, cirros o apéndices, y ahí se encuentra la apertura oral de la que evierte un órgano llamado faringe que interviene en la alimentación y en la excavación. La región media o tronco, está formada por un número variable de segmentos equipados con setas y branquias, mientras que la región caudal queda expuesta a los depredadores cuando el gusano sube a la superficie para defecar, pero esta región no presenta órganos vitales, branquias o setas, por lo que al ser depredada no compromete la vida del gusano, quien después regenera la parte faltante (Darbyshire, 201 9). Figura 1 . Gusanos de cebo Arenicola marina. Fuente: httpsJ/www.vistaalmar.es/ciencia-tecnologia/medicina/7885 proximamente-farmacia-sangre-lombriz-marina.html Figura 2 . Gusanos Arenico/a marino preparado como camada para la pesca deportiva. Fuente: https://www.alamy.es/imagenes/fishingworms.html salida de agua DE A RENICOLA Algunas especies de Arenicola se explotan para su uso en la pesca deportiva, donde son muy populares y su comercio es bastante redituable. En el Reino Unido, un kilogramo de Arenico/a marino se vende en 40 E ($1,105.79 pesos)1 mientras que A. defodiens se cotiza en 53 E ($1 ,465.17 pesos) (Watson et al. 2016). Dada su relevancia económica, en el Reino Unido el desarrollo de la acuicultura de ambas especies tiene un estado avanzado de investigación y progreso, y la expectación sobre su producción a escala comercial en el corto plazo es muy 1 tipo de cambio 3 de noviembre de 2020 Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 heces heces .... . .. ':: .:: ::?· ~ .·.·· :::!<:\;:\/'.,_.:'.,} columna de~..,.arena yagua U sos entrada de agua .. ' .. . ...' '.' boca galería ·;;:;.;,i]}}il.til.~::~-·,. ._~;~,~ �alta (Sustainable Feeds LTD, 201 8; Cole et al. 2018). A pesar de la popularidad de los arenícolas en la pesca deportiva, en los últimos años su uso se ha extendido también en el ramo de la biomedicina, pero antes de hablar de ello veamos cómo respiran los arenícolas. ¿CÓMO RESPIRAN LOS ARENÍCOLAS? Los arenícolas respiran a través de las branquias, como los peces, pero a diferencia de estos, los arenícolas pueden sobrevivir hasta seis horas fuera del agua. ¿Cómo pueden hacer esto? La respuesta está en su sangre. La sangre de Arenicolo marino al igual que la humana es de color roja, debido a la presencia de hemoglobinas, que son las proteínas encargadas de transportar el oxígeno a todos los r incones del cuerpo a través de su sistema circulatorio Figura 4 . Heces de Arenicola marina expuestas durante la bajamar. Fuente: https://www.elagoradiario.com/aguaalobestia/arenicolamarina-gusano-deposiciones-arena-playa/ Probocis - - La hemoglobina de A. marino comercialmente recibe el nombre de HEMARINA-M101, o solo M101. A diferencia de la hemoglobina humana, que sólo puede transportar cuatro moléculas de oxígeno a la vez, la hemoglobina de A. marina puede transportar 156 moléculas de oxígeno, 40 veces más que la hemoglobina humana. Además, al no estar encerrada en glóbulos rojos como la nuestra, la hemoglobina de A. marina es extracelular y no posee anticuerpos, por tanto es compatible con cualquier grupo sanguíneo (Rousselot et al. 2006). BIOTECNOLOGÍA Ano Figura 5 . Arenicola marina. Fuente: https://www bazarlaspalmeras.com/p_l 1891_17 _97_235/ coco modificado por MEGG Estos hallazgos sobre la HE MARINA M 1 01 de Arenicola marina como excelente transportador de oxígeno sirvieron para que en el 2007 se creara una compañía biofarmacéutica ubicada en Francia llamada "HEMARINA''. cuyo propósito es desarrollar biotecnología patentada de la hemoglobina de A. marina para diversos usos en medicina (HEMARINA, 2020). Uno de sus productos más novedosos es el propuesto para la preservación de órganos de t rasp lante llamado HEM0 2 Iife®, que se basa en la eficiencia de la HEMARINA M101 para transportar oxígeno a los órganos a trasplantar y, en consecuencia, estos órganos pueden sobrevivir varios días sin daño y ser viables (Figura 7). HEM02 Iife® fue probado en 60 pacientes que recibieron t rasplante de riñón. Estos pacientes mostraron una recuperación más rápida que aquellos que recibieron órganos preservados en la solución salina tradicional. Su uso se ha extendido en la preservación de otros órganos como pulmón, páncreas y corazón (Thuillier et al. 2011 ; Mall et et al. 2014; Teh et al. 2017). Otros productos innovadores a base de la HEMARINA M101 inc lu yen el HEMOXYCar rie r®, que es un transportador de oxígeno universal con uso potencial en transfusiones sanguíneas (Rousselot et al. 2006); el HEMHealing®, un apósito indicado para la cicatrización de heridas crónicas; el HEMOXCell®/HEMUPStream® Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �es promovido como activador de crecimiento celular in vitro (Le Pape et al. 201 5); el HEMDental-Care® es un gel recomendado en tratamientos dentales para curar la periodontitis, pues la molécula M101 contenida en él funge como anti-bacteriana y anti-inflamatoria (Batool et al. 2020); y el HEMBoost® recomendado tanto en la industria farmacéutica como agro-alimentaria como un biorreactor, pues acelera la fermentación láctica. La compañía cuenta con trece diferentes patentes en varios países, incluyendo Francia desde luego y el resto de Europa, pero de interés especial las patentes para la preservación de órganos y tejidos en México (patentes W02009/050343 y W0201 3/0011 96). HEMAR I NA M101 Y Covio-19 Ante la pandemia del Covid-19 el 27 de abril del año en curso, la Agencia de Seguridad Nacional de Medicamentos y de los productos de salud de Francia (L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé o ANSM por sus siglas en francés) aprobó un ensayo clínico para usar la HEMARINA M101 de Arenicola marina en 10 pacientes con insuficiencia respiratoria ocasionada por el coronavirus. A raíz de ese anuncio la noticia se hizo viral, apareciendo en noticieros televisivos, medios impresos y redes sociales de todo el mundo, tanto por la urgencia desesperada de encontrar una cura a esta pandemia tan devastadora, como por la rareza de usar la hemoglobina de un gusano marino. Los pacientes con síndrome respi ratorio agudo severo causado por el virus COVID-19 tienen una incapacidad fisiológica para suministrar oxígeno al cuerpo. La molécula H-101 extraída de la hemoglobina extracelular de Arenicola marina, podría utilizarse para oxigenar a estos pacientes, pues ya se demostró que transporta más oxígeno que la hemoglobina humana, no requiere de un cofactor para liberar el oxígeno y carece del efecto vasoconstrictor e hipertensivo que se observa con los acarreadores de oxígeno basados en hemoglobina humana, bovina o recombinante. Además, al no estar encerrada en glóbulos rojos como la nuestra, la hemoglobina de A. marina no posee anticuerpos, y por lo tanto es compatible con cualquier grupo sanguíneo (Rousselot et al. 2006). Figura 7 . Hemoglobina de Arenicola marina siendo utilizada en la preservación de órganos de trasplante. Fuente: Hemarina. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 Desafortunadamente, a escasos meses del anuncio oficial no existe información sobre la efectividad del tratamiento en los pacientes evaluados. Lejos del sensacionalismo de la noticia, si los resultados de estas pruebas fueron promisorios, entonces se podría considerar un auxiliar en el tratamiento de una de las grandes enfermedades de la humanidad de todos los tiempos. z< u o ..., ~ < ..J z ,..., ..., V) z o ~ u::¡ ¿CóMO OBTIENE LOS GUSANOS LA BIOFARMACÉUTICA? c.. < A siete años de su creación, en el 201 3 la biofarmaceútica HEMARINA creció tanto que pudo adquirir una parte de una granja marina en la isla Noirmoutier, al norte de Francia; pero dos años más tarde se convirtió en dueña absoluta de la granja. Hoy en día, esa granja produce aproximadamente 30 toneladas de gusanos al año para la extracción de su hemoglobina. Cuenta con patentes activas para los métodos de inducción de la maduración sexual de los gusanos y de su acuicultura, tanto en Estados Unidos como en Europa, pero estas fueron compradas, no son producto de investigaciones propias (patentes US7568446, US70041 09). ¿EXISTEN A RENÍCOLAS EN MÉXICO? En los mares mexicanos existen reportes de dos especies de Arenícolas: Arenicola cristata Stimpson, 1856 y Arenicola glasselli Berkeley y Berkeley, 1939, pero sus registros son escasos. Esto obedece por un lado a que la extracción es estos gusanos es difícil debido a la forma de su galería (en forma de U), y que, a la menor perturbación, estos gusanos excavan rápidamente a zonas más profundas para su protección, haciendo casi imposible su captura con las modestas herramientas de trabajo que siempre hemos usado: palas. Además, cuando se obtienen gusanos, estos salen incompletos, pues podemos cortarlos de manera no intencional durante su muestreo. En Estados Unidos y en Europa usan una bomba especial, llamada "bait pump" or "lug-worm pump" (Figura. 8) que es exclusiva para extraer arenícolas, con suerte podamos conseguir una y hacer muestreos en los litorales mexicanos para conocer más sobre la composición y abundancia de Arenícolas en el país, y quizá más tarde, explorar su uso potencial en la acuicultura y en la biotecnología.O Figura 8. Recolecta de aren/colas con bomba de ext racción Bait pump. Fuente: httpJ/www.baitpump.es/como-funciona.html 41 V) :) V) < z ;;2 < ~ < ..., o u z ..,., e:: < �LITERATURA CITADA Batool, F, C. Stutz, C. Petit, N. Benkirane-Jessel, E. Delpy, F. Zal, E. Leize-Zal & O. Huck. 2020. A therapeutic oxygen carrier isolated from Arenicola marina decreased P. gingivalis induced inflammation and tissue destruction. Scientific Reports 10, 14745. https://doi.org/10.1038/s41598020-71593-8 Berkeley E. & C. Berkeley. 1939. On a collection of Polychaeta, chiefly from the west coast of Mexico. Annals and Magazine of Natural History, Ser. 11(3): 321-346. Cole, V.J., R.C. Chick & P. Hutchings. 2018. A review of global fisheries for polychaete worms as a resource for recreational fishers: diversity, sustainability and research needs. Reviews in Fish Biology and Fisheries 28(3): 543565. Darbyshire, T. 2019. Arenicolidae Johnston, 1835. En: Handbook of Zoology, Annelida, Vol. 2 : Pleistoannelida, Sedentaria 11. Westheide W., Purschke G & B6ggemann M (eds). De Gruyter, Germany. HEMARINA, 2020. https://www.hemarina.com/hemarinalaboratoire-biopharmaceutique Consultado el 30 de Octubre 2020. Le Pape, F., M. Bossard, D. Dutheil, M . Rousselot, V. Polard, C. Férec, E. Leize, P. Delépine & F. Zal. 2015. Advancement in recombinant protein production using a marine oxygen carrier to enhance oxygen transfer in a CHO-S cell line. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology 43(3): 186-195. Mallet, V., D. Dutheil, V. Polard, M. Rousselot, E. Leize, T. Hauet, J.M. Goujon & F. Zal. 2014. Dose-ranging study of the performance of the natural oxygen transporter HEM02 Life in organ preservation. Artificial Organs 38(8): 691-701. https://doi.org/10.1111/aor.12307 PATENTE US7568446. https://patents.google.com/patent/ US7568446B2/en?oq=US7568446 PATENTE US7004109. https://patents.google.com/patent/ US7004109B2/en?oq=US7004109 PATENTE W02009050343A3. https://patents.google.com/ patent/W02009050343A3/en?oq=W02009%2f050343 PATENTE W02013/001196. https:1/patents.google.com/patent/ W02013001196A1/en?oq=W02013%2f001196 Rousselot, M., E. Delpy, C. Drieu La Rochelle, V. Lagente, R. Pirow, J.F. Rees, A. Hagege, D. Le Guen, S. Hourdez & F. Zal. 2006. Arenicola marina extracellular hemoglobin: a new promising blood substitute. Biotechnology Journal 1(3): 333-345. Sustainable Feeds LTD 2018 https://www.sustainablefeeds.com Stimpson W. 1856. On sorne remarkable marine lnvertebrates inhabiting the shores of South Carolina. Proceedings of the Boston Society forNatural History 5: 110-117. Teh, E.S., F. Zal, V. Polard, P. Menasché & D.J. Chambers. 2017. HEMO life as a protective additive to Celsior solution for static s~orage of donor hearts prior to transplantation. Artif Cells Nanomed Biotechnol 45: 717-722. https://doi.org/1 0.1080/21691401.2016.1265974 Thuillier, R., D. Dutheil, M.T.N. Trieu, V. Mallet, G. Allain, M. Rousselot, M. Denizot, J.M. Gouon, F. Zal & T. Hauet. 2011. Supplementation with a new therapeutic oxygen carrier reduces chronic fibrosis and organ dysfunction in kidney static preservation. American Journal of Transplantation 11(9): 18450-1860.https://doi.org/101111/j.16006143.2011.03614.x Watson, G.J., J.M. Murray, M. Schaefer&A. Bonner. 2016. Bait worms: a valuable and important fishery with implications for fisheries and conservation management. Fish and Fisheries 18(2): 374-388 https://doi.org/10.1111/ faf.12178 �MESOAMERICAN SALAMANDERS (AMPHIBIA: CAUDATA) AS A CONSERVATION FOCAL GROUP I ELJ GARCiA-PADILLA1, DOMINIC L. DESANTIS 2 • ARTURO ROCHA3• VICENTE MATA-SI LVA4 • jERRY D. JOHNSON 5• LYDIA A LLISON FUCSK0 6 • DAVID LAZCAN0 7• AND LARRY DAVI D Wt LSON 8 Elí García-Padilla to 'Biodiversidad Mesoamericana, Oaxaca de Juárez, Oaxaca 68023, Mexico and e-mail address to eligarciapadilla86@gmail.com 2Department of Biological & Environrnental Sciences. Georgia College & State University, Milledgeville, Georgia 31061, USA. E-mail: dominic. desantis@gcsu.edJ 3IJepartrnErnof Bíological Sdences, El Paso Corrm.nity Colege, El Paso, Texas 79927, USA. E-mail: ruyrocha@gnail.com 5 '· Department of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 79968-0500, USA. E-mails: vmata@utep.edu, jjohnson@utep.edu 6Department of Humanitíes aoo Social Sciences, Swinbume University ofTeclYlology, Melbourne, Victoria, Australia. E-mail: lydiafucsko@gmail.com 'Laboratorio de Herpetología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, Apartado Postal 157. San Nicolás de los Garza. Nuevo León, C.P. 66450, México.E-mail:imantodes52@hotmail.com ªCentro Zamorano de Biodiversidad, Esruela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, HONDURAS; 1350 Pelican Court, Homestead, Florida 33035, USA. E-mail bufodoc@aol.com 1 / / CONSERVATION IS NOT MERELY A QYESTION OF MORALITY, BUT A QYESTION OF OUR OWN SURVIVAL ''. H IS HOLINESS THE DALAJ LAMA (2004) Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 43 �S UMMARY RESUMEN Salamanders constitute the second largest order of amphibians in the world. The 762 species occurring globally are organized into nine famil ies, of which eight are found in the Western Hemisphere. The 308 species of Mesoamerican salamanders are arranged in four families, only two of which have representatives occurring significantly south of the US-Mexican border. Those two families are the Ambystomatidae, with 18 Mesoamerican species, and the Plethodontidae, with 287 species. Most of the Mesoamerican salamanders are endemic to either Mexico or Central America orto Mesoamerica in general. The largest number of endemic species belong to the genera Ambystomo, Bolitog/osso, Chiropterotriton, Nototriton, Oedipino, Pseudoeuryceo, and Thorius. The greatest amount of salamander diversity is found in Mexico, followed in order by that in Guatemala, Costa Rica, Honduras, Panama, Nicaragua, El Salvador, and Belize. The amount of endemicity in Central America ranges in order from highest to lowest in Costa Rica, Nicaragua, Guatemala, Honduras, Panama, El Salvador, and Bel ize. Most species of Mesoamerican salamanders occupy conservation priority level one, amounting to 244 species and 88.4% of the 276 Mexican and Central American endemic species. These 244 species constitute a key conservation focal group for Mesoamerica based on several criteria. Most of the priority level one species are in the Mesa Central, Sierra Madre Occidental, Sierra Madre Oriental, Sierra Madre del Sur, Sierra de Los Tuxtlas, Western and Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and the Highlands of Eastern Panama. The significance of the biodiversity resource represented by Mesoamerican salamanders is not emphasized outside of a small cadre of conservation herpetologists and systematists working in the region. Nonetheless, these salamanders are threatened currently by the destructive activities of humans and potentially endangered by the possibility of the invasion of their habitats by the chytrid fungus Botrochochytrium so/omondrivorons. Our conclusion is that Mesoamerican salamanders should be recognized as a conservation focal group for several reasons outlined herein. In addition, we suggest that these salamanders become the subject of a scientific congress tasked with promptly preparing a plan for protecting the diversity and endemicity of these amphibians for perpetuity. Las salamandras constituyen el segundo orden más grande de anfibios en el mundo. Las 762 especies que ocurren a nivel mundial están organizadas en nueve fam ilias, de las cuales ocho se encuentran en el hemisferio occidenta l. Las 308 especies de sa lamandras mesoamericanas están distribuidas en cuatro familias, solo dos de las cuales tienen representantes que se encuentran significativamente al sur de la frontera de México y Estados Unidos. Esas dos familias son Ambystomatidae, con 18 especies mesoamericanas, y Plethodontidae, con 287 especies. La mayoría de las salamandras mesoamericanas son endémicas de México o Centroamérica o de Mesoamérica en general. La mayor cantidad de especies endémicas pertenece a l os géneros Ambystomo, Bolitoglosso, Chiropterotriton, Nototriton, Oedipino, Pseudoeuryceo y Thorius. La mayor diversidad de salamandras se encuentra en México, seguido en orden por Guatemala, Costa Rica, Honduras, Panamá, Nicaragua, El Salvador y Belice. La cantidad de endemismo varía en orden de mayor a menor en Costa Rica, Nicaragua, Guatemala, Honduras, Panamá, El Salvador y Belice. La mayoría de las especies de sa lamandras mesoamericanas ocupan el nivel de prioridad de conservación uno, con un total de 244 especies y el 88.4% de las 276 especies endémicas de Méx ico y Centroamérica. Estas 244 especies constituyen un grupo de enfoque de conservación clave para Mesoamérica basado en varios criterios. La mayoría de las especies del nivel de priorida d de conservación uno, están ubicadas en la Mesa Central, la Sierra Madre Occidental, la Sierra Madre Oriental, la Sierra Madre del Sur, la Sierra de Los Tuxtlas, las tierras altas de Centroamérica nuclear occidental y oriental, las tierras altas del Istmo de Centroamérica y las t ierras altas del este de Panamá. En términos generales, la importancia del recurso de biodiversidad representado por las salamandras mesoamericanas no es tomado en cuenta fuera de un pequeño grupo de herpetólogos y taxónomos inte resa dos en la conservación del grupo en la región. No obstante, estas salamandras están actualmente amenazadas por las actividades destructivas de los humanos y potenc ial mente amenazadas por la posibilidad de la invasión de sus hábitats por el hongo quítrido Botrochochytrium so/omondrivorons. Nuestra conclusión es que las salamandras mesoamericanas deberían ser promovidas como un grupo de enfoque de conservación por varias razones. Adicionalmente, sugerimos que estas salamandras se conviertan en el tema de un congreso científico que aborde la preparación de un plan para la protección de la diversidad y endemismo de estos anfibios para la perpetuidad lo más pronto posible. Keywords: Biodiversity decline, Caudata, conservation priority levels, Mexico, Central America Palabras Claves: Caudata, disminución de la biodiversidad, América Central, México, niveles prioritarios de conservación 44 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �INTRODUCTION alamanders globally comprise the second largest order of amphibians, after anurans and before caecilians. The Amphibian Species of the World (ASW) website (Frost 2020; accessed 28 October 2020) lists 8 ,234 species of amphibians, of which anurans comprise 7,259 taxa or 88.2%. Caecilians make up 2.6% of the order, with 2 1 3 species. Salamanders constitute 762 species or 9.3% of the total. Nine salamander fami lies are recognized at the ASW website. Of these nine families, four are restricted to the Western Hemisphere, i.e., Ambystomatidae, Amphiumidae, Rhyacotritonidae, and Sirenidae. Four of the other five have representatives in both hemispheres. Only the family Hynobiidae is restricted in distribution to the Eastern Hemisphere Of the four bi-hemispheric families, the dist ribution of two of them, the Cryptobranchidae and the Proteidae, is limited to North America north of the Mexican border. The distribution of the other two, the Plethodontidae and the Salamandridae, penetrates far beyond the US-Mexican border (Plethodontidae) or only slightly so (Salamandridae). S This paper comprises an essay that attempts to make a case for the recognition of the Mesoamerican salamander fauna as a conservation focal group to exemplify the survival issues facing the Mesoamerican herpetofauna as a whole. We support this proposed designation based on the outstanding level of endemism and susceptibi lity to anthropogenic environmental pressures exhibited by the Mesoamerican caudates. Mesoamerican herpetofauna, has been dependent on use of the EVS measure (Wilson et al., 2013a, b; Johnson, 201 5). Thus, we have eschewed the use of the more broadly applied and globally utilized IUCN methodology for the reasons that are stipulated by Wilson et al. (2013b: 107), as follows: 'The EVS provides severa! advantages for assessing the conservation status of amphibians and reptiles. First, this measure can be applied as soon as a species is named, because the information necessary for its application generally is known at that point. Second, calculating the EVS is economical because it does not require expensive, grant-supported workshops, such as those undertaken for the Global Amphibian Assessment (sponsored by the IUCN). Third, the EVS is predictive, as it measures susceptibility to anthropogenic pressure and can pinpoint taxa with the greatest need of immediate attention and continued scrutiny. Finally, it is simple to calculate and does not "penalize poorly known species'.' In addition, we make no use of the SEMARNAT system of conservation assessment, since it is applicable only to the Mexican herpetofauna and has preved of little use even in the work we have accomplished on the herpetofaunas of various states in Mexico in what we have called the Mexican Conservation Series (as elucidated, for example, in Ramírez Bautista et al., 2020). Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ Our definition of Mesoamerica is the same as that adopted at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), i.e., "the reg ion extending from the northern border of Mexico to the eastern border of Panama." This also is the definition used in the volume Conservotion of Mesoomericon Amphibions ond Reptiíes (Wilson, et al., 2010). < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ METH0DS We have based our approach in t his paper on that adopted in a series of papers published since 2013 that utilized the Environmental Vulnerability Score (EVS) originated by Wilson and McCranie (2003) for initial use in determining the conservation status of the members of the Honduran herpetofauna. In 2013, three of us published two papers that applied the EVS to the Mexican herpetofauna {Wilson et al., 2013a, b). The methodology in these two papers then was applied to the Central American herpetofauna (Johnson, et al., 2015). Two years later, Johnson et al. (2017) introduced the concept of conservation priority levels, which were determined by combining the EVS levels of the endemic members of the Mexican herpetofauna with their physiographic distribution; two years after, Mata-Silva et al. (2019) applied the same methodology to the Central American herpetofauna. Finally, García-Padilla et al. (2020) identified the conservation priority level one amphibians and reptiles in Mesoamerica as those most in need of critica! care. The present paper picks up from where García-Padilla et al. (2020) left off, identifying the Mesoamerican salamander fauna as a conservation focal group, and completes a lengthy examination of the conservation status of the Mesoamerican herpetofauna through six papers published between 2013 and the present year, culminating in the present paper. We find it necessary to point out that our approach to evaluating the conservation status of the hugely important Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 SALAMANDER OIVERSITY IN MES0AMERICA Of the eight salamander families with representa tives in the Americas, on ly four have distributions extending into Mesoamerica. These families are the Ambystomatidae, Plethodontidae, Salamandridae, and Sirenidae. Two of these families, however, the Salamandridae and Sirenidae, occur only in extreme northeastern Mexico, and are represented by only one (Salamandridae) or two species (Sirenidae), as indicated in the taxonomic list at the Mesoomerican Herpeto/ogy website (accessed 28 October 2020). Thus, most of the Mesoamerican salamanders belong to the families Ambystomatidae and Plethodontidae. Of the total of the 305 total species in these two families in Mesoamerica (mesoamericanherpetology.org; accessed 28 October 2020), 18 belong to the Ambystomatidae (5.9%), whereas 287 are placed in the Plethodontidae (94.1%). The 1 8 ambystomatid salamanders occupying Mesoamerica are limited in distribution to Mexico north of the southern r im of t he Mexican Plateau (Vitt and Ca ldwell, 2009). The 1 8 ambystomatids comprise 48.6% of the 37 species in the entire family (Frost, 2020; accessed 28 October 2020). The 287 Mesoamerican plethodontids make up 58.6% of a total of 490 in the entire family, and 59.7% of the 481 species occurring in the Western Hemisphere (Frost, 2020; accessed 28 October 2020). 45 �All 18 of the Mesoamerican ambystomatid salamanders belong to the genus Ambystomo, 54.5% of the 33 species in the entire genus. The only other genus in this family is Dicomptodon, with four species, limited in distribution to the Pacific Northwest of North America, from southwestern Brit ish Columbia in Canada to northern ldaho and extreme western Montana, as well as south to Pacific central California (Frost 2020; accessed 28 October 2020). The 287 Mesoamerican plethodontids are placed in 17 genera (mesoamericanherpetology.org; accessed 28 October 2020), including Aneides (one species), Aquiloeuryceo (six species), Botrochoceps (one species). Bo/itog/osso (1 02 species), Brodytriton (one species), Chiropterotriton (23 species), Cryptotriton (seven species), Dendrotriton (eight species), Ensotino (one species), /sthmuro (seven species), lxolotriton (two species), Nototriton (20 species), Nyctono/is (one species), Oedipino (38 species), Porvimo/ge (one species), Pseudoeuryceo (39 species), and Thorius (29 species). lnterestingly, six of these 17 genera contain only single species in Mesoamerica, in sorne cases because the genus is monospecific (Brodytriton, Nyctono/is, and Porvimo/ge), in other cases because only a single species of a multi-specific genus ranges into Mesoamerica (Aneides, Botrochoceps, and Ensotino). Only a single species of salamandrid salamanders occurs in Mesoamerica, in fact only in northeastern Mexico (to extreme northeastern Hidalgo), i.e., Notophtholmus meridiano/is. Two species of sirenid salamanders, Siren intermedio and S. locertino, are found in extreme northeastern Mexico. 8 ROAD PATTERNS OF DISTRIBUTION OF M ESOAMERICAN SALAMANDERS The 308 Mesoamerican salamander species exhibit severa! bread patterns of distribution, as discussed by Wilson et al. (201 7) These patterns and the number of taxa that illustrate them are outlined in Table 1. Of the nine distributional patterns for Mesoamerican amphibians and reptiles identified by Wilson et al. (2017), only five apply to Mesoamerican salamanders. These patterns are as follows: (1) MXEN = species endemic to Mexico (2) CAEN = species endemic to Central America (3) MXUS = species distributed only in Mexico and the United States (4) MXCA = species distributed only in Mexico and Central America (5) CASA = species distributed only in Central Ame rica and South America In general, most Mesoamerican salamanders exhibit the MXEN and CAEN patterns, i.e., they are species endemic to either Mexico or Central America. Of the 308 species involved, 133 or 43.2% are endemic to Mexico, whereas 1 44 or 46.8% are endemic to Central America. The total for these two portions of Mesoamerica is 277 species or 89.9% of the total 46 for Mesoamerica. The remaining 31 species occur in Mexico and the United States (seven species or 2.3%), Mexico and Central America (19 species or 6.2%), or Central America and South America (five species or 1.6%). Combining the MXEN, CAEN, and MXCA species produces a figure of 296 species endemic to Mesoamerica or 96.1 %. Thus, only 12 species or 3.9% occur also outside of Mesoamerica in the United States (seven species or 2.3%) or South America (five species or 1.6°/o). ENDEM ISM AMONG THE M ESOAMERICAN SALAMANDERS As noted above , the overa l l endemicity of Mesoamerican salamanders is stunning at 96.1 % (Table 1). Also noteworthy is that 1 2 of the 20 genera of these amphibians are endemic to either Mexico (Aqui/oeuryceo, Chiropterotriton, lsthmuro, /xo/otriton, Porvimo/ge, and Thorius), Central America (Nototriton), or Mesoamerica in general (Brodytriton, Cryptotriton, Dendrotriton, Nyctonolis, and Pseudoeuryceo). The other eight genera in Mesoamerica have representatives in either the United States (Ambystomo, Aneides, Botrochoceps , Ensotino, Notophtholmus, and Siren) or South America (Bo/itog/osso and Oedipino) The 12 endemic Mesoamerican genera collectively contain 144 species or 46.8% of the 308 total species distributed in Mesoamerica. The largest genus of salamanders in Mesoamerica is Bo/itog/osso, with 1 02 species. According to Frost (2020; accessed 28 October 2020) this genus contains 136 species, indicating that 34 of the currently recognized species are restricted in distribution to South America and Bo/itog/osso constitutes the only genus of salamanders occurring within this southern continent, other than Oedipino. At the specific level, and as noted above, 296 of the 308 Mesoamerican sa lamanders or 96. 1 % are endemic to this region. The largest number of endemic Mesoamerican species belongs to the genera Ambystomo (17 species), Bo/itog/osso (1 02 species), Chiropterotriton (23 species), Nototriton (20 species). Oedipino (36 species), Pseudoeuryceo (39 species), and Thorius (29 species) for a total of 266 species or 86.4% of the overall total of 308 species (Table 1). C OUNTRY DISTRIBUTION ANO ENDEM ISM OF MESOAM ERICAN S ALAMANDERS Although the distribution of Mesoamerican salamanders among the eight nations of Mesoamerica has no biological significance, this information does have conservation significance, since it is governments of countries that draw up conservation plans. Therefore, the data on country distribution of these salamanders is placed in Table 2. These data indicate that the greatest diversity is found in Mexico. This country harbors members of ali four of the Mesoamerican families of salamanders, three of which occur nowhere else in Mesoamerica (i.e., in Central America). Mexico also contains the highest Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �number of genera (18 of 20 or 90.0%) and species (1 58 of 308 or 51.3%). The next highest number of genera (eight of 20 or 40.0%) and species (64 of 308 or 20.8%%) is found in Guatemala, followed by the number in Costa Rica (three of 20 genera or 1 5.0% and 52 of 308 species or 16.9%). Honduras and Panama exhibit an intermediate amount of diversity compared to the other countries in Central America, with, respectively, five of 20 genera or 25.0% and 42 of 308 species or 13.6% and two of 20 genera or 10.0% and 32 of 308 species or 10.4%. The other three Central American countries have either five species (Belize and El Salvador) or 10 species (Nicaragua), which amount to 1.6 or 3.2% of the total, respectively; the number of genera is either two (Belize and El Salvador) or three (Nicaragua). At the country level, endemism ranges from 0% in Belize to 84.2% in Mexico. lntermediate figures are, in ascending order, 20.0% in El Salvador, 28.1 % in Panama, 59.5% in Honduras, 59.4% in Guatemala, 60.0% in Nicaragua, and 63.5% in Costa Rica. Thus, the figures for country-level endemism are greater than 50% in Honduras, Guatemala, Nicaragua, Costa Rica, and Mexico. The total number of species endemic at the country level amounts to 245, which is 79.5% of the 308 species of salamanders found in Mesoamerica. Table 2 . Distribution of the native salamander species of Q.. Mesoamerica by country. Asterisk signifies a species endemic to a given country. o Genera Ambystomo e Aneides Aquiloeuryceo Botrochoceps Bolitoglosso Brodytriton Chiropterotriton Cryptotriton Dendrotriton Ensatino /sthmura lxolotriton Nototriton Nyctinolis Oedipino 17 6 6 Caudata: Ambystomatidae (1 genus, 18 species) +· Ambystomo fiavipiperotum Ambystomo gronu/osum Ambystomo leoroe Ambystomo lermoense Ambystomo movortium Ambystomo mexicanum Ambystomo ordinorium Ambystomo rivulore Ambystomo rosoceum Ambystomo si/vense +• Ambystomo subsolsum +• Ambystomo toylori Ambystoma velosci +• < +• < _, 10 1 23 23 7 8 1 7 2 20 1 Thorius Notophtholmus 29 1 2 308 3 ¡;: +• < o::, +• < +• u + < +• cQ :r: +• Q.. ~ +• < +• :2 ..., o z +• ~ < " V) z < u 2 ..., •◄ ~ + < o ..., V) ~ Aquiloeuryceo goleonae Aquiloeuryceo praecellens + Bolitoglosso olvorodoi Bolitoglosso onthrocino Bolitoglosso ouroe Bo/itoglossa oureoguloris 6 6 Bolitoglosso biserioto Bolitoglosso bramei + + + Bolitoglosso chucontiensis Bo/itoglossa cooxtlohuacano Bolitoglosso co/onneo + + Bo/itoglossa compacto + + Bolitoglosso carri Bolitoglosso catoguona Bolitoglosso ce/oque Bolitoglosso centenorum 20 35 1 1 1 3 2 29 1 133 < < Bo/itoglossa o/berchi 7 2 1 35 V) +• Subtotals ~ co Botrochoseps mojar 1 38 39 Totols 2 +• V) Aquiloeuryceo quetzolensis Aquiloeuryceo scandens 13 1 1 PoNimolge Pseudoeuryceo Siren 1 76 +• ..., z o u +• Aquiloeuryceo cofetlero Aquiloeuryces cepho/ico 1 102 ~ Ambystomo oltomironi Ambystoma omblycepholum Ambystomo ondersoni Ambystomo bombypellum Ambystomo dumerilii Aneides lugubris 1 1 1 z o Caudata: P/ethodontidae (17 genera, 287 species) No.of MXEN CAEN MXUS MXCA CASA Species (1) (2) (3) (4) (5) 18 1 "'_, (j u< Table 1. Summary of distributional categories far the Mesoamerican salamander species, by genera. The abbreviations are as fol lows: MXEN = species endemic to Mexico; CAEN = species endemic t o Central America; MXUS = species dis tributed only in Mexico and the United States; MXCA = species distributed only in Mexico and Central America; and CASA = species distributed only in Central America and South America. ::, 144 2 7 19 5 Bolitoglosso cerroensis Bolitoglosso chinonteco Bolitoglosso cononti Bolitoglosso copio + + Bolitoglosso copinhorum Bolitoglosso cuchumotono Bolitoglosso cuno Bolitoglosso doryorum Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 47 �.. . .... .. .. .. .. .... .. .... .... .. .. :e z u ~ -¡;; Taxa o .!,! )( "' ::¡; E •!:! +' IIl (!) & :, o "O 2 (/) ¡¡¡ ~ :, "O e o :, a, ~ .!:! ir +' o E -¡;; Taxa e 0. Bolitog/osso decoro +· Bolitog/osso pygmoeo Bolitoglosso diophoro +· Bolitog/osso riletti +· Bolitog/osso diminuto Bolitoglosso dofleini + Bolitoglosso dunni Bolitoglosso engelhordti + •!:! +' ::¡; IIl (!) Bo/itog/osso fronklini Bolitoglosso gomezi + + + Bo/itoglosso grocifis + + Bolitoglosso sombro + + Bo/itoglosso sooyorum +· Bolitoglosso splendido +· + + + + + +· + +· Bo/itog/osso tico Bolitog/osso insu/oris +· Bolitoglosso tzultocoj Bo/itoglosso verocrucis +· Bolitog/osso jugivogons +· Bolitoglosso komuk +· +· Bolitoglosso lo +· Bolitoglosso xibolbo Bo/itog/osso yucotono Bo/itog/osso zocopensis Bolitog/osso zopoteco Bolitog/osso lignicolor + + +· +· +· +' +· + +· Brodytriton silus +· +· Chiropterotriton oureus +· Chiropterotriton cososi +· Chiropterotriton ceronorum +· Chiropterotriton chico +' Chiropterotriton chiropterus +· Chiropterotriton chondrostego Chiropterotriton cieloensis +· Chiropterotriton crocens +· Chiropterotriton dimidiotus +· Chiropterotriton infemolis Chiropterotriton lovoe +· Chiropterotriton mognipes +· Chiropterotriton me/ipono +· Chiropterotriton miquihuonus +· Chiropterotriton mosouri +· Chiropterotriton multidentotus +· Chiropterotriton nubilis +· +· Chiropterotriton orcu/us +' Bo/itog/osso omniumsonctorum Bolitog/osso oresbio +· Chiropterotriton perotensis +· Chiropterotriton priscus +· Chiropterotriton terrestris +· Bolitoglosso pocoyo +· Chiropterotriton totonocus +' Cryptotríton olvorezde/toroi Cryptotriton monzoni +· + +· +· +· Bolitog/osso magnifico Bolitoglosso mormoreo + Bolitoglosso medemi + Bolitog/osso meliono +' + + + + Bolitog/osso minutulo + +· + + +· Bolitog/osso nigrescens +· Bolitoglosso ninodormido Bo/itog/osso nussboumi +· Bolitoglosso nympho + Bo/itog/osso ooxocoensis Bolitoglosso obscuro +· Bolitog/osso occidentolis Bolitoglosso odonnelli + + +· + + +· +· Bo/itog/osso pesrubro Bolitoglosso pholorosomo Bolitog/osso plotydoctylo + +· Bolitoglosso porrosorum Bo/itog/osso psepheno 48 + +' Bolitog/osso mombochoensis Bo/itog/osso morio Bolitoglosso mulleri + +· + +· Chiropterotriton orboreus + + + Bolitoglosso tenebroso Bo/itog/osso koqchike/orum + Bolitoglosso toylori +· Bolitoglosso jocksoni + +· Bolitoglosso synorio Bolitoglosso indio Bo/itoglosso mexicano + + +· Bo/itog/osso huehuetenonguensis Bo/itog/osso /ongissimo Bolitoglosso mocrinii + + Bolitog/osso suchitonensis +· Bolitog/osso helmrichi Bolitoglosso lineo/ni + Bo/itog/osso striotulo Bolitog/osso stuorti Bolitog/osso subpolmoto + 0. Bolitoglosso schizodoctylo + +· + o + Bo/itog/osso solvinii + E e + + + o ~ u + Bo/itog/osso rufescens + ¡¡¡ e u ir +· + Bolitoglosso floviventris "O (/) a, Bolitoglosso robinsoni Bolitoglosso rostrata +· :, :, ~ :, +· + Bolitog/osso flovimembris & o "O +· + +· E )( Bolitoglosso robusto + Bolitoglosso hermoso .!,! + + Bolitog/osso hortwegi Bolitoglosso heiroreios o + + Bolitog/osso epimelo Bolitoglosso eremio .. .... .. . .. .... ...., .. .. "'.. l. .. .. :e z u ~ u +· +· +· Cryptotriton naso/is +· Cryptotriton necopinus +· +· Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �.. .. .. .. . .. :i.. l.. .... .., .. :e z 8 8!. ~ -¡;; Taxa o •!,! ., )( ::;; E .!:! ~ IJl :::, (!J o ,:, en ~ :::, ,:, (/) ¡¡¡ e o :::, a, ~ ci: ~ '" E u "' e -¡;; :::, (!J +· Oedipina ígneo Cryptotriton veroepocis +' Oedipina kasios Cryptotriton xuconeborum +· Oedipino koehleri Dendrotriton brome/iocius Dendrotriton chujorum +· Oedipina leptopoda +' Oedipino marítimo +· Dendrotriton kekchiorum Dendrotriton megorhinus +· E Taxa Cryptotriton sierrominensis Dendrotriton cuchumotonus .. . .. .. . .. ...,.. . .... ..,."' .... :e z u u en ~ .2: (/) ¡¡¡ + :::, ,:, e o :::, a, ci: ~ u Q.. ::, u o E e a. o "'_, (j u< e + +· z o +' ~ +· ..., z o u +· V) +· Oedipina motaguae Oedipino nica +· o ,:, +' Oedipina nimoso +· Oedipino pacificensis + < < V) Dendrotriton robbi +' +· Dendrotriton sonctiborborus Dendrotriton xo/oco/coe +· Ensotino eschscholtzii /sthmuro bellii + Oedipina parvipes Oedipina poelzi /sthmuro boneti lsthmuro corrugoto +· Oedipina pseudouniformis /sthmuro giganteo /sthmuro moximo +· /sthmuro noucompotepetl /sthmuro sierrooccidento/is +· /xo/otriton niger +· /xolotriton porvus +· +· Nototriton brodiei +· Nototriton gomezi +· Nototriton guonocoste +· Nototriton lignico/o +· Nototriton limnospectotor Nototriton mojor +· +· Nototriton motomo +· Nototriton mime +· Nototriton nelsoni Nototriton oreodorum +· +· Nototriton picodoi +· +· Nototriton picucho +· Nototriton richordi Nototriton soslayo +· Nototriton stuorti +' Nototriton toponti Nototriton tomomorum Nyctonolis pemix +· +· + + Oedipino olforoi + + Oedipino olleni + + Oedipino o/tura +· Oedipino berlini +· +· Oedipino copitolino Oedipino corablonco +· Oedipina chortiorum + + Oedipina col/orís + + Oedipino complex + + Oedipina cyclocouda Oedipina e/ongata + + + + Oedipino fortunensis Oedipina gephyro + + + +· Oedipina grocilis + + Oedipina grandis + + Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 + :r: Q.. ~ < :2 ..., o z + < + ~ < _, +· < +· V) z < u 2 ..., +· Oedipina uniformis Nototriton costoricense < +· Oedipina tzutujilorum +· cQ +' Oedipina tomasi +· + +' Oedipino taylori Nototriton borbouri u +· Oedipina stuarti +· +' +· Oedipina savagei Oedipino stenopodio Nototriton obscondens < o::, < + Oedipino salvadorensis +· +· +· Oedipina quadra +· ¡;: + Oedipina paucidentoto Oedipina petio/a +· + Parvimo/ge townsendi +· Pseudoeurycea ohuitzotl Pseudoeurycea oltamontana +· Pseudoeurycea amuzgo +· Pseudoeurycea onitae +· Pseudoeurycea oquatica Pseudoeurycea ourantio +· Pseudoeurycea brunnata + Pseudoeurycea cochranae +· Pseudoeurycea conanti Pseudoeurycea exspectato +· Pseudoeurycea firscheini Pseudoeurycea godovi +· Pseudoeurycea goebeli + Pseudoeurycea juarezi +· Pseudoeurycea kuoutli +· Pseudoeurycealeprosa +' Pseudoeurycea lineo/o Pseudoeurycea longicauda +· Pseudoeurycealynchi Pseudoeurycea me/onomo/ga +· Pseudoeurycea mixcoot/ Pseudoeurycea mixteca +· Pseudoeurycea mystax Pseudoeurycea nigromoculata Pseudoeurycea obesa +· Pseudoeurycea orchileucos +· Pseudoeurycea orchimelas +· Pseudoeurycea popenfussi Pseudoeurycearex +· Pseudoeurycea robertsi +· Pseudoeurycea ruficaudo Pseudoeurycea soltator +· ~ +· < o ..., V) ~ +· + +· +' + +· +' +· +· +' + + +· 49 �.. . .... .. ir.. .. .. .... .. .... .... .. .. z u ~ o Taxa •!,! ., )( ::¡; Pseudoeuryceo smithi +· Pseudoeuryceo tencholli +· Pseudoeuryceo teotepec +· Pseudoeuryceo tlohcuifoh +· Pseudoeuryceo t/i/icxit/ +· Pseudoeuryceo unguidentis +· Pseudoeuryceo werleri +· Thorius ode/os Thorius orboreus +· +· Thorius oureus +· Thorius bareos +· Thorius dubitus Thorius grondis +· +· Thorius honkeni +· Thorius infemo/is Thorius insperotus +· Thorius /ongicoudus +· Thorius lunoris +· Thorius mocdougolli +· Thorius mognipes Thorius moxillobrochus +· +· Thorius minutissimus +· Thorius minydemus +· Thorius muni ficus Thorius norismognus +· Thorius norisovo/is +· Thorius omi/temi Thorius popo/ooe +· Thorius pennotulus Thorius pinicoto +· Thorius pu/monoris +· Thorius schmidti +· Thorius smithi Thorius spilogoster +· Thorius t/oxiocus +· Thorius trogtodytes +· -¡;; E •!:! & IIl +' :, (!) o "O 2 (/) ¡¡¡ "O e o :e :, a, ~ .!:! u +' o E e 0. +· +· +· +· +· 10 T-1 T-1 Subtotols -;:::: (') T-1 --- o CI) (') T-1 U') -t U') 10 Caudata: Sa/amandridae (1 genus, 1 species} Notophthotmus meridionotis + o Subtota/s -;:. Caudata: Sirenidae (1 genus, 2 species) Siren intermedio + Siren locertino + Subtota/s ~ 50 ~ :, ~-t ,le. o T-1 (') (') 1\1 U') ~ 1\1 (') CON SERVATION PRIORITY LEVELS AMONG MESOAMERICAN S ALAMANDERS Johnson et al. (201 7) and Mata-Silva et al. (2019) presented t he concept of conservation priority levels, a simple means of assessing the conservation significance of the endemic herpetofauna in Mexico and Central America, respectively, by combining data on t heir physiographic distribution and EVS group categorization, which resulted in the employment of 1 8 priority groupings for Mexico and 1 4 for Central America. These groupings were divided into six high priority levels, eight medium priority levels, and four low priority levels (the last with no such representatives in Central America). We extracted the data on the conservation priority categorizations for the endemic salamander species occurring in Mexico as well as Central America and placed them in Table 3, but excluded from consideration the 19 species common to both areas and priority levels with no salamander representation (i.e., levels six, nine, 1 1, 1 2, 1 3, 1 4, 1 5, 16, 17, and 18. As such, eight priority leve Is rema in for placement of Mesoamerican endemic salamanders. There are a total of 276 salamanders endemic to either Mexico (with 1 33 species) or Central America (with 144 species). The majority of both the Mexican (11 6 species) and Central American species (1 28 species) occupy priority level one for a total of 244 for both regions, which amounts to 88.4% of the t otal number of species of 276. The number of species in the next largest priority level (two) declines sharply to 15. The numbers for levels three, four, five, seven, eight, and ten are five, three, one, four, two, and two, respectively (Table 3). These numbers add up to 32 or 11.6% of the total. Thus, almost nine of every ten endemic species in Mesoamerica occupy priority level one, and as such, are restricted to a single physiographic region, and have a high EVS. In our opinion, salamanders can be viewed as comprising a key conservation focal group based on severa! criteria, including: (1) the highest level of overall endemicity of any herpetofaunal group in Mesoamerica (96.1%); (2) a huge representation of endemic salamander species in montane regions in Mesoamerica (233 species in nine montane regions or 95.5% of 244 endemic species); (3) the highest proportion of endemic salamander species w ith a high EVS (268 of 276 species or 97.1 %); and also (4) a high proportion of salamander species occupying conservation priority level one (values noted above). Most of the Mesoamerican salamanders are placed in the family Plethodontidae; i.e., 287 of 308 species or 93.2%. The next largest representation (5 8%) involves the 1 8 species allocated to the family Ambystomatidae, occurring no farther south than the Mexican Plateau. Finally, a very few species are placed in the families Sa lamandridae (one) and Sirenidae (two). Of the 308 species of salamanders occurring in Mesoamerica, most are endemic to either Mexico (133 species) or Cent ral America (144 species) orto Mesoamerica as a whole (1 9 species); the total is 295 or 95.8% of the entire Mesoamerican salamander count of 308 (Table 3). These numerical data are from Wilson et al. (201 7), as updated at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 2020). Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Most species of priority leve l one species of Mesoamerican sa lamanders are distributed in montane regions (García-Pad il la et al., 2019). The data in that paper have been extracted and placed in Table 4, indicating the following: 233 species of these creatures or 95.5% of the 244 total priority level one salamanders occur in the following montane regions (Mesa Central - 17; Sierra Madre Occidenta l -2, Sierra Madre Oriental- 60; Sierra Madre del Sur- 29; Sierra de Los Tuxtlas- 3; Western Nuclear Central American Highlands- 39; Eastern Nuclear Central American Highlands- 36; lsthmian Central American Highlands- 45; and Highlands of Eastern Panama- 2); relatively few priority level one salamander species occupy the lowland regions (1 1 spec ies or 4.5% of the total of 244, as distributed in the following regions- Caribbean Lowlands of Eastern Guatemala and Northern Honduras- 2; Caribbean Lowlands from Nicaragua to Panama- 7; Pacific Lowlands from Southeastern Guatemala to Northwestern Costa Rica-1; and Pacific Lowlands from Central Costa Rica through Panama- 1). Of the nine montane regions, two (Sierra Madre Occidental and Highlands of Eastern Panama) harbar only two species each. The remainder contain three to 60 species. Three of these seven regions are restricted to Mexico, including the Mesa Central, Sierra Madre Oriental, and Sierra Madre del Sur regions, one overlaps Mexico and Central America (Western Nuclear Central American Highlands), and the final three (Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and Highlands of Eastern Panama) are limited to Central America . The three Mexico-only regions, i.e., Mesa Central, Sierra Madre Oriental, and Sierra Madre del Sur, support 17, 60, and 29 species, respectively, for a total of 106 species. The Mexico-Central America region (Western Nuclear Central American Highlands) contains 39 species. Finally, the Central Americaonly regions, i.e., Eastern Nuclear Central American Highlands, and lsthmian Central American Highlands, have 36 and 45 species, respectively, for a total of 8 1 species. lt is either likely or assured that new species will be discovered and described from most or ali the nine montane regions. In fact, we are aware that new species are undergoing description presently from the Western Nuclear Central American High lands region and are likely to be found in time in the Sierra Madre Oriental, Sierra Madre del Sur, Western Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and Highlands of Eastern Panama regions, all which regions are the subject of study by sorne of our herpetological colleagues. The f ive lowland regions (Atlantic Lowlands from Tamaulipas to Tabasco, Caribbean Lowlands of Eastern Guatemala and Northern Honduras, Caribbean Lowlands from Nicaragua to Panama, Pacific Lowlands from Southeastern Guatemala to Northwestern Costa Rica, and Pacific Lowlands from Central Costa Rica through Panama) are less likely to be sites of significant new salamander species discoveries, but might still prove to produce novelties. The genera of priority leve l one Mesoamerican salamanders tend to have distributions restricted Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 to montane regions or groups of montane regions of Mesoamerica, as follows: Q.. ::, o "'_, (j Ambystomo (nine species in the Mesa Central, one species in the Sierra Madre Occidental). Aquiloeuryceo (five species in the Sierra Madre Oriental). Bolitoglosso (one species in the Sierra Madre Oriental, six species in the Sierra Madre del Sur, 20 species in the Western Nuclear Central American Highlands, 15 species in the Eastern Nuclear Central American Highlands, 27 species in the lsthmian Central American Highlands, two species in the Highlands of Eastern Panama). Chiropterotriton (18 species in the Sierra Madre Oriental). u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < Cryptotriton (five species in the Western Nuclear Central American Highlands and one species in the Eastern Nuclear Central American Highlands). u < cQ :r: Q.. ~ Dendrotriton (seven species in the Western Nuclear Central American Highlands and one species in the Eastern Nuclear Central American Highlands). < :2 ..., o z < /sthmuro (one species in the Sierra Madre Occidental, two species in the Sierra Madre Oriental, and one species in the Sierra Madre del Sur). lxolotriton (two species in the Western Nuclear Central American Highlands). ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < Nototriton (two species in the Western Nuclear Central American Highlands, nine species in the Eastern Nuclear Central American Highlands, and nine species in the lsthmian Central American Highlands). Oedipino (two species in the Western Nuclear Central American Highlands, 1 0 species in the Eastern Nuclear Central American Highlands, nine species in the lsthmian Central American Highlands, two species in the Caribbean lowlands of eastern Guatemala and northern Honduras, five species in the Caribbean Lowlands from Nicaragua to Panama, one species in the Pacific Lowlands from Southeastern Guatemala to Northwestern Costa Rica, and one species in the Pacific Lowlands from Central Costa Rica to Panama). Parvimolge (one species in the Sierra Madre Oriental). Pseudoeuryceo (tour species in the Mesa Central, 1 4 species in the Sierra Madre Oriental, two species in the Sierra de Los Tuxtlas, 13 species in the Sierra Madre del Sur, and one species in the Western Nuclear Central American Highlands). Thorius (19 species in the Sierra Madre Oriental, one species in the Sierra de Los Tuxtlas, and nine species in the Sierra Madre del Sur). Most of these priority level one salamander species belong to the family Plethodontidae and are distributed in montane regions throughout Mesoamerica. Many of the genera to which these priority level one salamander 51 o ..., V) ~ �spec ies be long are also endemic to Mesoamerica, including Aqui/oeuryceo (Mexico only), Chiropterotriton (Mexico only), Cryptotriton (Mexico and Central America), Dendrotriton (Mexico and Central America), lsthmuro (Mexico only), lxolotriton (Mexico only), Nototriton (Central America only), Porvimolge (Mexico only), Pseudoeuryceo (Mexico and Central Ameri ca), and Thorius (Mexico only). Thus, there is a plethora of these taxa that could be featu red as fl agship genera and species of montane regions throughout Mesoamerica in efforts t o highlight the need for the conservation of the herpetofauna of these regions. Table 3. Conservation priority list of endemic salamander species in Mexico and Central America based on the EVS categorization and the range of physiographic occurrence (data from Johnson et al., 2017, and Mata-Silva et al., 2019 [as updated with data from mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 20201). Species common to Mexico and Central America not included. Priority Levels Central America Totals 117 128 24 5 Two (High EVS in Two Regions) 5 10 15 Toree (High EVS in Three Regions) 3 2 5 Four (High EVS in Four Regions) 1 2 3 1 1 143 269 Mexico One (High EVS in One Region) Five (High EVS in Five Regions) High EVS Species Totals 1 26 Seven (Medium EVS in One Region) 4 Eight (Medium EVS in Two Regions) 1 Ten (Medium EVS in Four Regions) 2 Medium EVS Species Totals 7 1 8 133 144 277 SumTota/s 4 1 2 2 Tables 4. Oistributional summary of priority level one salamanderspecies in Mesoame<ica, among 21 physiographic regions (first 14 in Mexico, remainder in Central Arnerica, with WN, CGU, and YP represented in both regions). Abb<eviations are as follows: BC = Baja California and Adjacent lslands; SO = Sonoran Oesert Basins and Ranges; NB = Northern Plateau Basins and Ranges; MC = Mesa Central; EL = Subhumid Extratropical Lowlands of Northeastern Mexico; SC = Pacific Lowlands from Sonora to Western Chiapas. including the Balsas Basin and Central Oepression of Chiapas; OC = Sierra Madre Occidental; OR = Sierra Madre Oriental; TT =Atlantic Lowlands from Tamaulipas t o Tabasco; LT =Sie<ra de Los Tuxtlas; SU = Sierra Madre del Sur; YP - Yucatan Platform; WN =Western Nuclear Central American Highlands; CGU = Pacific lowlands from eastern Chiapas to south-central Guatemala; HN = eastern nuclear Central American highlands; CRP = lsthmian Central American highlands; EP =highlands of eastern Panama; GH = Caribbean lowlands of eastern Guatemala and northem Honduras (area includes associated Caribbean islands}. NP = Caribbean lowlands from Nicaragua to Panama (area includes associated Caribbean islands); GCR = Pacific lowlands from southeastern Guatemala to northwestern Costa Rica; and CP = Pacific lowlands from central Costa Rica through Panama (area includes associated Pacific islands). Physiographic Regions Families BC so NB MC EL Ambystomo ondersoni + Ambystomo bombypellum + Ambystomo dumerilii Ambystomo flovipiperotum Ambystomo gronulosum Ambystomo /eoroe Ambystomo lermoense Ambystomo mexiconum + Aquiloeuryceo cafeto/ero Aquiloeuryceo goloenoe Aquiloeuryceo proece//ens Aquiloeuryceo quetzo/onensis Aquiloeuryceo scondens OR TT LT su YP WN CGU HN CRP EP GH NP GCR CP + + + + + Ambystomo si/vense Ambystomo toy/ori Ambystomatidae (10 species} se oc + + 9 1 + + + + + Bolitoglosso onthrocino Bolitog/osso ouroe Bolítoglosso oureoguloris + Bolitog/osso bromei Bolitoglosso corrí Bolitog/osso cotoguono Bo/itoglosso ce/oque + Bolitog/osso centenorum 52 + + + + + + Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. Families ::, Physiographic Regions BC so NB MC EL se oc OR TT LT su YP WN CGU HN CRP EP GH NP GCR CP Bo/itoglosso cerroensis Bolitoglosso chinonteco Bolitoglosso chucontiensis Bolitoglosso cooxtfohuocono + z o + + ~ > + ..., "' z o u + Bolitoglosso copinhorum V) + Bo/itoglosso cuchumotono + Bolitoglosso cuno Bolitoglosso doryorum < < + V) + Bolitoglosso decoro Bolitoglosso diophoro ¡;: + < o::, + Bolitoglosso diminuto Bolitoglosso dunni < + u + cQ + Bolitoglosso epimelo Bolitoglosso eremio < :r: + Q.. Bolitoglosso gomezi + Bolitoglosso grocilis + Bolitoglosso heiroreios Bolitoglosso helmrichi Bolitoglosso hermoso o ..... + Bolitoglosso copio ~ < V) ..., "' o z + + < ~ < _, < V) + Bolitoglosso huehuetenonguensis + Bolitoglosso indio z < u 2 ..., + Bolitoglosso insuloris + Bo/itoglosso jocksoni "'_, (j u< + Bo/itoglosso compacto Bolitoglosso cononti o + Bolitoglosso jugivogons Bolitoglosso kamuk ~ + < o ..., + V) Bolitoglosso kaqchikelorum + Bo/itoglosso lo + Bolitoglosso longissimo Bolitoglosso mocrinii ~ + + Bolitoglosso magnifico Bolitoglosso mormoreo + + Bolitoglosso meliono + Bolitoglosso minutu/o Bolitoglosso mombochoensis + + Bolitoglosso nigrescens + Bolitoglosso ninodormida + Bolitoglosso nussboumi Bolitoglosso ooxocensis + + Bolitoglosso obscuro Bolitoglosso omniumsonctorum + + Bolitoglosso oresbio Bolitoglosso pocaya + + Bolitoglosso pesrubro + Bo/itoglosso porrosorum Bolitoglosso psepheno + + Bolitoglosso pygmaeo Bolitoglosso riletti Bolitoglosso robinsoni + + + Bolitoglosso robusto + Bolitoglosso sombro + Bolitoglosso sooyorum Bolitoglosso splendida + Bolitoglosso subpo/moto + Bolitoglosso suchitonensis Bolitoglosso synorio Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 + + + 53 �Families BC so NB MC EL se oc Physiographic Regions OR TT LT su yp WN CGU HN CRP EP GH NP GCR CP Bolitoglosso toy/ori + Bolitoglosso tenebroso Bolitoglosso tico Bolitoglosso tzultocoj + Bolitoglosso xibolba + Bolitoglossa zocopensis Bolitoglossa zapoteco + + + + Chiropterotriton arboreus Chiropterotriton aureus Chiropterotriton cososi Chiropterotriton ceronorum + + + + Chiropterotriton chiropterus Chiropterotriton chondrostega + Chiropterotriton cieloensis Chiropterotriton cracens + Chiropterotriton dimidiatus + Chiropterotriton infernalis Chiropterotriton lovae Chiropterotriton mognipes + Chiropterotriton melipona Chiropterotriton miquihuanus + Chiropterotriton mosoueri Chiropterotriton multidentotus + Chiropterotriton nubilus Chiropterotriton orculus + Chiropterotriton perotensis Chiropterotriton priscus Chiropterotriton terrestris Chiropterotriton totonocus Cryptotriton alvorezdeltoroi Cryptotriton monzoni Cryptotriton necopinus Cryptotriton sierrominensis Cryptotriton veroepocis Cryptotriton xuconeborum Oendrotriton brome/iocius Oendrotriton chujorum + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Oendrotriton cuchumotonus + Oendrotriton kekchiorum Oendrotriton megorhinus Oendrotriton robbi + + + Oendrotriton sonctiborborus Oendrotriton xolocolcoe lsthmuro corrugoto lsthmuro giganteo lsthmuro moximo lsthmuro sierrooccidentolis lxolotriton niger lxolotriton porvus Nototriton obscondens Nototriton borbouri Nototriton brodiei Nototriton costoricense Nototriton gomezi Nototriton guonacaste Nototriton lignicolo Nototriton limnospectotor Nototriton mojor Nototriton motamo 54 + + + + + + + + + + + + + + + + + + Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. Families BC so NB MC EL se oc Physiographic Regions OR TT LT su yp WN CGU ::, HN CRP EP GH NP GCR CP Nototriton mime + Nototriton nelsoni Nototriton oreodorum + Nototriton picucho o ..... + z o + > + Nototriton richardi Nototriton soslayo ~ ..., "' z o u + Nototriton stuorti V) + Nototriton toponti + Nototriton tomamorum < < + V) Oedipina altura + Oedipina ber/ini Oedipina capitalina + ¡;: < o::, + Oedipina carob/anca :r: Q.. ~ + < + V) ..., o"' z + Oedipina grondis + Oedipina kasios + Oedipina koehleri + Oedipina leptopodo Oedipina marítima + < ~ < _, < V) z < u 2 ..., + Oedipina motaguae Oedipina nica + + Oedipina nimaso ~ + Oedipina pacificensis Oedipina poucidentata + + Oedipina petiola + Oedipina quadro + Oedipina salvadorensis + Oedipina savagei + Oedipina stenopodio + Oedipina taylori + Oedipina tomasi + Oedipina tzutujilorum + Oedipina uniformis + Porvimo/ge townsendi + Pseudoeurycea ahuitzot/ + + Pseudoeurycea amuzgo Pseudoeurycea anitae + + Pseudoeurycea aquatica + Pseudoeurycea aurantio + Pseudoeurycea cochranoe Pseudoeurycea conanti + + Pseudoeurycea expectata + Pseudoeurycea firscheini Pseudoeurycea juarezi + + Pseudoeurycea kuaut/i Pseudoeurycea lineo/a + + + + + + Pseudoeurycea mixteca + Pseudoeurycea mystax + < o ..., V) ~ + Oedipina poelzi Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 cQ + Oedipina gephyra Oedipina grocilis Pseudoeurycea melanomo/ga Pseudoeurycea mixcoatl < + Oedipina fortunensis Pseudoeurycea longicauda Pseudoeurycealynchi u + Oedipina co/laris Oedipina cyclocauda Pseudoeurycea altomontana < + Oedipina chortiorum "'_, (j u< + Nototriton picodoi o 55 �Familie s BC so NB MC EL se oc Physiographic Regions OR TT LT su yp WN CGU Pseudoeurycea noucompotepetl Pseudoeurycea nigromocu/oto + Pseudoeurycea obeso + Pseudoeurycea orchi/eucos Pseudoeurycea orchime/os + Pseudoeurycea popenfussi + Pseudoeurycea robertsi + + + Pseudoeurycea ruficoudo + Pseudoeurycea so/totor + Pseudoeurycea tenchol/i + Pseudoeurycea teotepec + Pseudoeurycea tlohcui/oh + Pseudoeurycea t/i/icxitl Pseudoeurycea unguídentis + + Pseudoeurycea werleri + Thorius ode/os Thorius orboreus + Thoríus oureus + Thorius boreos + Thorius dubitus Thorius grondis + + + Thoríus honkeni + Thorius infernolis Thorius insperotus + + Thorius longicaudus + Thorius /unoris + Thorius mocdougol/i Thorius mognipes + Thorius moxillobrochus Thorius minutissimus + Thorius minydemus + Thorius munificus + + + Thorius narismognus Thorius narisovo/is + + Thorius omiltemi Thorius popolooe + + Thorius pennotulus Thorius pinicolo + Thorius pu/monoris + Thorius schmidti + Thorius smithí Thorius spi/ogoster + + + Thorius tloxiocus Thorius troglodytes Plethodontidae (234 spec/esJ Tota/s (244 speciesJ 56 HN CRP EP GH NP GCR CP + + 8 17 1 2 60 60 3 3 29 29 39 39 36 45 36 45 2 2 2 2 7 7 1 1 1 1 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �C ONSERVATION SIGNIFICANC E OF MESOAMERICAN S ALAMANDERS Even though salamanders constitute a hugely important biodiversity resource in Mesoamerica, which is expected to continue to be the source of significant taxonomic nove lty, this status is not recognized generally outside the enclave of conservation herpetologists or conservation biologists at most, and, therefore, the matter does not rise to the level of becoming the focus of conservation action plans anywhere in Mesoamerica, as j udged by the conservation literature published to date. Nonethe less, severa l im portant studies have appeared recently, the results of which impinge on the conservation importance of Mexican salamanders. The most consequential deal with the potential threat imposed by the chytrid fungus Batrachochytrium sa/amondrivorans (Bso/) on Mexican salamanders, which fungus has been documented to be responsible for the recent decline in European salamander populations (Gray et al. 2015; Spitzen-van der Sluijs et al. 2016; Stegen et al. 2017; Basanta et al. 2019). Their work is of immense importance, since Bso/ has yet to be reported from Mexico or the USA. Basanta et al. (2019) used ecological modeling methods to identify "areas moderately to highly suitable for the establishment of Bsa/ with high salamander diversity as potentia l hotspots for surveillance" (Basanta et al. 2019: 1). They noted that Mexico has the second-highest salamander species diversity in the world (second only to the USA) and found (pg. 4) that "areas from the Sierra Madre Oriental (SMO), Trans-Mexican Volcanic Belt (TVB), Sierra Madre del Sur (SMS), Mexican Gulf and Yucatan Península were the most suitable areas for Bso/." Of high significance is that three of these f ive areas (Sierra Madre Oriental, Trans-Mexican Volcanic Belt, and Sierra Madre del Sur) are precisely those areas we have identified above as harboring the highest levels of Mexican salamander diversity. The lowland reg ions, although supporting limited salamander diversity, do provide possible ports of entry for Bso/ with foreign origins and access to populations of nonsusceptible lowland anurans that could actas carriers and transmission vectors of Bso/ to highly susceptible [salamander] species (Basanta et al. 2019: 8). These authors concluded (pg. 9) that their study, which integrated ecological niche modeling of Bso/ and salamander distribution in Mexico, "found high overlap between them." They further concluded (pg. 9) that "the areas most suitable for Bso/ in Mexico are Central and Southern Mexico, which coincide with the highest salamander richness areas and with the largest number of endemic and threatened species:' Moreover, they "identified 13 areas as potential hotspots for population risk with both high salamander diversity and areas that are moderately to highly su ita ble for Bsa/." These 1 3 potential hotspots (in which five or more salamander species occur) are in the Trans-Mexican Volcanic Belt, Los Tuxtlas in Veracruz, Sierra Madre del Sur in Guerrero and Oaxaca, and the Sierra Madre in Chiapas (pg. 5). The most important conclusion of the Basanta et al. (2019) study is obvious. What steps should be taken Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 to prevent and/or limit the spread of Bsa/ in Mexico?The authors opine that wildlife trade presents the potential risk of introducing Bsa/ to na'ive regions in Mexico. Furthermore, "areas with high salamander diversity have climatic conditions that appear to be suitable for the establishment of Bsol should an introduction occur. Considering the latter, the risk of Bso/ arrival is critically impor tant, and it is essential to monitor these areas where species loss would be considerable" (Basanta et al. 2019: 8). These authors also noted (pg. 9) that "the combined effects of Bd [B. dendrobotidis] and Bsa/ together [sic] in amphibian population are unknown [emphasis ours], but [they] can only assume that they could dramatically affect the amphibian populations that are already threatened by habitat loss:• Finally, they stated that "conservation efforts for amphibians in Mexico should focus on preventing the arrival of Bsa/ and its transmission among populations. Amphibian trade restrictions are being implemented in the USA, Canada and the European Union, and Mexico shou/d not be the exception [emphasis ours]. As the country with the second-highest salamander species diversity, Mexico is potentially at risk of facing dramatic declines upan the arrival of an emerging pathogen such as Bso/. lf Bsol is detected in Mexico, immediate management actions to prevent its spread, such as restricting site-l evel access, especially in hotspots, should be considered:' The Basanta et al. (2019) study is a powerfu l prescriptive piece of work that seems destined to morph into an important tale of missed opportunities that if applied in time and with sufficient diligence could have averted a majar ecological travesty. There are severa! reasons we think that one day those people who know what could have been avoided and care deeply that these things did not occur will look back and ask, "What might have happened if we had taken the steps prescribed by Basanta et al. (2019) in a timely fashion?" These reasons are as follows: 1. Botrochochytrium dendrobatidis (Bd) initially was reported to cause amphibian mortality by Berger et al. (1998) in species occurring in rain forests of Australia and Central America. In the ensuing two decades after that publication appeared, Bd has assumed a global presence and has become a majar environmental threat to the continued existence of anuran amphibians on the planet. Subsequent studies have concluded that Bd either originated in Africa (Weldon et al. 2004) and spread through traffic in African clawed frogs (Xenopus /oevis) or on the Korean Península (New York Times, 201 8 -05-1 0) and also spread by trade in frogs (O-Hanlon et al. 2018). In addition, Lithobates catesbeionus is a North American anuran that is thought to be a carrier of the disease chytridiomycosis and is widely introduced into localities outside its native range for use as a food source and frequently escapes captivity to become established in these areas. The work we have done thus far with our Mexican Conservation Series has demonstrated that the American Bullfrog has been introduced into six of the 57 Q. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ �Mexican states (Coahuila, Hidalgo, Nayarit, Nuevo León, Puebla, and Tamaulipas) in 11 entries in this series published to date. Thus, it is clear that Bd is the culprit in the creation of a disease that has achieved global impact among populations of anuran amphibians and that humans have ably facilitated the spread of chytridiomycosis. 2. Batrachochytrium salamandrivorans is a chytrid fungus described as a new species by Martel et al. (2013), just eight years ago, and at the same time identified as capable of causing lethal chytridiomycosis in amphibians and to have been shown already to be responsible for "die-offs of native sa lamander species in Europe" (Basanta et al. 2019: 1). This fungus has decimated populations of the Fire Salamander (Salamandra salamandra) in the Netherlands (Martel et al. 2013). Thus far, the fungus has not been reported in the Western Hemisphere, but there is significant concern that it might eventually manage to become established there. lnvestigative work undertaken with North American species of salamanders has shown that this fungus can kili Taricha granulosa and that Notophthalmus viridescens is a susceptible Bsal host species. The introduction of Bsa/ into populations of S. salamandra in Europe is thought to have occurred relatively recently because of the pet trade in the Japanese Fire-bellied Newt (Cynops pyrrhogaster). The potential for the introduction of Bsa/ into North America is serious enough that the U.S. Fish and Wildlife Service issued a directive on 12 January 2016 prohibiting the importation of salamanders to reduce the threat posed by Bsal. This step, while certainly worthwhile, might not be sufficient to stem the potential for the establishment of Bsa/ in North America, especially inasmuch as wild frogs that can coexist with Bsa/ infections (Basanta et al. 201 9: 2) have been shown to actas carriers of this fungus and potential vectors for transmission. Therefore, trade in these wild frogs also would have to be prohibited. The United States and Mexico contain the largest and the second-largest salamander faunas in the world, respectively. The global salamander fauna currently stands at 762 species (Frost 2020; accessed 28 October 2020). North America is home to 208 species, as indicated at AmphibiaWeb. org (accessed 3 1 October 2020); this figure is 27.3% of the global figure. Only seven species of resident salamanders in the US occur in Mexico (mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 2020), which means that 201 species (96.6%) are endemic to the United States. The figure for Mesoamerica is 308 species (mesoamericanherpetology.com; accessed 28 October 2020), which is 40.4% of the tota l for the world. Mexico harbors 1 59 species of salamanders or 20.9% of the world total, of which 133 (83.6%) are endemic to the country. The number of salamander species in Central America is 1 68, of which 1 44 or 85. 7% are endemic to this region (mesoamericanherpeto logy.com; 58 accessed 28 October 2020). As impressive as these figures are, they do not account for the salamander species that have yet to be described from the Western Hemisphere. The potential for ecological disaster in the form of spreading Bsal to the United States and/or Mesoamerica and the infection of the many susceptible salamander species in these regions is incalculable presently, but appears substantial given the poor track record the human species has for dealing with such threats in advance of their manifestation, let alone after such has occurred. 3. As noted above, North America is the largest repository of salamander species in the world. The threat posed, therefore, by the introduction of Bsal into the United States is massive and has prompted a call for action by several workers in this country (Gray et al. 2015). These authors concluded the following about this threat: "Ali evidence suggests that we are at a critica! time of action to protect global amphibian biodiversity by swift policy actions to prevent the translocation of Bsal ... Bsa/'s potential effects are broad taxonomica lly, geographically, ecological ly, and across a variety of ecosystem services. Hence, response to the threat of Bsa/ calls for a cooperative effort across nongovernmental organizations, government agencies, academic institutions, zoos, the pet industry, and concerned citizens to avoid the potential catastrophic effects of Bsal on salamanders outside of the pathogen's endemic regions. Communication, collaboration, and expedited action are key to ensure that Bsal does not become established in North America and decimate wild salamander populations'.'These authors ended their report with the most pertinent question applicable, viz. "Will sufficient policy action occur before it is too late?" lt appears to us to be likely that we will know the answer to this seminal question sooner rather than later. 4. Another recent study of the North American threat was prepared by Yap et al. (2015) and is entitled "Averting a North American biodiversity crisis." These authors prepared a salamander Bsal vulnerability model, which predicted the sites of major vulnerability to be located in the southeastern and northwestern sectors of the U.S. Yap et al. (2015) also posited that the most likely means of Bsa/ introduction into the U.S. is through international salamander trade. They determined the most likely routes for introduction by identifying the five most active ports (in order of importance, Los Angeles, CA, Tampa, FL, New York, NY, Atlanta GA, and San Francisco, CA) and indicated, frighteningly enough, that these ports "were located within or near the predicted salamander vulnerabi lity zones" and collectively "accounted for more than 98% of ali U.S. salamander imports" (Yap et al. 2015: 482). They concluded that "lmmediate efforts are required to monitor zones of salamander Bsa/ high vulnerability... New studies on the basic biology of Bsa/ and on host-pathogen dynamics should also be a priority. Future studies should incorporate Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �new data on transmission, susceptibility, and other potentia l ly influential variab les (e.g., species life-history traits, host microbiome, or co-occurring pathogens) to better understand the complex disease system. In the interim, the trade industry should take preventive measures from protocols that have been developed for the detection of Bsol. .. and the treatment of infected individuals" (Yap et al. 201 5: 482) As of 201 7, however, Bso/ has not been detected in a survey of pet salamanders in the US (Klocke et al. 2017). 5. lf the threat to salamander populations by Bso/ were not bad enough, this threat might not have to reach North America directly from imported salamanders from overseas. Nguyen et al. (2017: 554) reported that Bso/ has been found on wild small-webbed fire -bellied toads (Bombino microdelodigitoro) from Vietnam, which have been imported recently into Germany. Thus, these authors concluded that "this finding suggests that the installment of measures to mitigate the Bso/ threat through the amphibian trade should not be limited to urodeles but should equally take anurans into account:' Thus, the threat posed to salamanders by Bso/ could be magnified tremendously given that anurans can act as agents for transmission of this chytrid fungus, making the problem severa! times more difficult to address. 6. Decimation of amphibian populat ions by chytrid fungi is a relatively recently understood phenomenon, which has proved important enough to have generated an extensive "cottage industry" of research into amphibian diseases, reports of which are now a regular feature of Herpeto/ogico/ Review, the official bulletin of the Society for the Study of Amphibians and Reptiles. Of significance is the fact that the December 201 8 issue included a study entitled "Earliest record of Botrochochytrium dendrobotidis in amphibian populations of Baja California, Mexico" (Santos Barrera and Peralta García, ago 201 8). This report indicated that Bd infection was detected in populations of Rano droytonii, the California Red-legged Frog, beginning three years ago (2018). This paper also noted that two additional anuran species, Hylio/o codoverino and Anoxyrus co/ifornicus , have populations at a nearby locality infected at a high leve! (over 80%) with Bd. The scientific approach to this ecological disaster essentially has been limited to watching (i.e., documenting) its spread, both geographically and taxonomically, as well as studying the biological features of the fungus. Most likely, the same situation will obtain for Bsol. 7. Whereas the spread of chytrid fungi of the genus Botrochochytrium among amphibian populations across the globe is especially alarming due to its rapidity and degree of scientific documentation, it is especially important to note that ali the other environmental threats to amphibian (and reptile) species continue to develop apace. One of most dangerous outgrowths of the anthropocentric worldview is the idea that "our role is to conquer and subdue wild nature and use it for our own purposes" Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 (Wilson and Lazcano 2019: 26). Humans continue to work on this ill-conceived purpose through two principal mea ns: (a) by increasing the numbers of us on the planet by practicing unregulated population growth; and (b) by improving our ability to access resources from the natural world, send them through our economic systems (i.e., use and abuse them), and discharge them out the other end as unreclaimed and unreclaimable resources (= garbage). Human population growth continues apace and is monitored by, among other agencies, the Population Reference Bureau (prb.org). Every year, this organization produces a summary of statistics concerning population growth and related matters called the World Population Data Sheet (WPDS); the most recent version of this data sheet is for 2020. One of the pieces of data available on this sheet is the rate of natural increase or percentage growth rate, which can be used to calculate the population doubling time. lf the percentage growth is divided into 70, the result approximates the doubling time in years. In Mesoamerica, the percentage growth rate ranges from 0.8% in Costa Rica to 1.8% in Nicaragua, which produces a range in doubling times from 87 .5 to 38.9 years (2020 WPDS). The average for this part of the world is 1.2% for a doubling time of 58.3 years. Therefore, in this period or by 2078, the population of the region will have grown from the current leve! of 179 million to 358 million. In that same period, the impact of the human population on the amount of arable land in Mesoamerica will double, increasing from 618 people per square kilometer of arable land to 1 ,236 (2020 WPDS). In addition, the percentage of the population living in urban settings also will increase from the current figure of 69 to a higher figure. Consequently, more and more people living in urban settings will come to depend for subsistence on fewer and fewer people attempting to farm increasingly stressed croplands. From a conservation perspective, these trends portend for greater and greater pressure on the remnant natural habitats to support populations of organisms other than Horno sopiens, including the incredibly important endemic species in the herpetofauna. 8. The eight countries of Mesoamerica present a study of contrasts in terms of population, environmental, and economic data. The mid-2020 population figures range from 400,000 for Belize to 1 27,800,000 for Mexico. The growth rate ranges from 0.8% (doubling time of 87.5 years) in Costa Rica to more than double that figure in Nicaragua (1.8% w ith a doubling time of 38.8 years). The percentage of urbanization ranges from 45 in Belize to 73 in Costa Rica and Mexico. The population per square kilometer of arable land ranges from 439 in Nicaragua to 2 ,096 in Guatemala. The GNI per capita PPP 2018 ranges from $5,350 in Honduras to $29,340 in Panama (2020 WPDS). Rates of deforestation also vary considerably in Mesoamerica, with the proportion of remaining forest cover ranging from 2 1 % in El Sa lvador to 63°/o in Be l ize (wikipedia.org; accessed 02 November 2020). 59 Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ �As noted by González Rodríguez (201 7: 27), "The rate of deforestation in Mexico is one of the most intense on the planet: according to the Geography lnstitute of UNAM, each year we lose 500 thousand hectares of forests and jungles. This situation places a great variety of plants and animals at risk of extinction, as well as many communities that over the generations have found a means of life in this ecosystem, to such an extent that they have learned to take advantage of it without destroying it. This also places us in fifth place in deforestation globallY:' This leve! of deforestation equates to a loss of 2.5% of forest cover per year. At this rate of deforestation in Mexico, it is expected that the entirety of this country's forests will disappear in just 40 years. These realities do not seem to faze the people in government, who do what they do without compunction. 9. In addition to the threat posed by Bso/ and the habitat modification and destruction resulting from deforestation and its concomitant forms of anthropogenic abuse (agriculturalization and urbanization), information is accruing that serious declines in salamander populations appear to be resulting from climate alteration in upland settings in Mexico and Central America due to alteration of moisture conditions because of lowland and premontane deforestation (Rovito et al. 2009). These authors reported on studies of salamander faunas at various sites in southern Mexico and northern Central America that demonstrated population declines in terrestrial salamander species as opposed to those inhabiting arboreal bromeliads. Rovito et al. (2009: 3235) concluded that, "The results of [their] study point to widespread and severe declines of upland salamanders at multiple sites in Guatemala and Mexico, including the most intensively-studied sa lamander transect in the neotropics [that on Volcán Tajumulco in the Department of San Marcos in southwestern Guatemala]. Although the causes of these dec lines are not yet well understood, the drastic reductions in salamander numbers and changes in community composition in this region indicate that the sa lamander popu lations of many upland species need protection. Until the forces causing these declines are identified, however, an effective conservation strategy cannot be dev i sed. Protecting habitat, although important, is insufficient to conserve populations of many of these species. Furthermore, other recent studies have also provided evidence of declining salamander populations in the neotropics [Lips et al. 2006; Whitfield et al. 2007]. The global amphibian crisis, usually discussed in terms of frogs, clearly involves Middle American salamanders as well:' They further noted (Rovito et al. 2009: 3235) that "Species of cloud forest salamanders that can still be found rely at least in part on bromeliads. Bromeliads depend on cloud water deposition and are predicted to be particularly vulnerable to climate change ... Therefore, if climate change is in 60 part responsible for the declines [they] observed, arboreal salamander species that are presently not in decline may soon suffer the same fate at the fully terrestrial species:' This report raises the specter that environmental threats of great importance can arise from locales significantly remete from the habitats in which these salamanders live. For the reasons elaborated above, it is our opinion that Mesoamerican salamanders should be prometed as a conservation focal group because they are the best exemplars of high rates of endemicity among the members of the Mesoamerican herpetofauna. In addition, they are highly susceptible to environmental damage through human action, due to the threat posed most egregiously by a potential Bso/ infection and the actual and increasing impact of deforestation. In our view, a conservation focal group is one that contains species of sufficient diversity and endemicity to be used for publicizing the conservation issues facing such groups in general. Salamanders in Mesoamerica are primarily land-bound creatures heavily dependent on intact forest for their survival and reproduction (only 2 1 of 308 species or 6.8% are not members of the family Plethodontidae). Deforestation is a current and increasing threat to these amphibians, with Bso/ infection a threat likely to emerge in the near future. Significant steps to protect populations of these flagship species should be implemented immediately by relevant conservation agencies. A CüMPREHENS IVE PLAN TO SALVAGE THE MESOAMERICAN SALAMANDER F AUNA In this study, we have documented severa! distinctive features of the Mesoamerican salamander fauna, including that: 1. This fauna is significantly large and diverse, consisting of 308 species in 20 genera of four families. 2. The two largest families are the Ambystomatidae, represented by 18 species in the genus Ambystomo, distributed most extensively in the Mesa Central, including its southern rim, and the Plethodontidae, with 287 species in 17 genera, distributed principally in the various montane regions of Mexico and Central America. 3. This salamander fauna is decidedly endemic, with an overall proportion of 96. 1 %. This fauna consists of 1 33 endemic Mexican species, 1 44 endemic Central American species, and 19 species endemic to Mesoamerica in general. 4. The majority of the 296 endemic Mesoamerican species are allocated to the conservation priority level one, indicating that each is restricted to one of the 21 recognized physiographic regions and have a high EVS value. 5. The Mesoamerican salamander fauna is gravely threatened by the potentia l specter of an invasion by the chytrid fungus Botrochochytrium solomondrivorons into the Western Hemisphere in either North America north of Mexico, Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Mesoamerica, or both. This fauna is severely imperi led presently by widespread destruction of their habitat by humans. These potential or actual threats are, or will be, advancing atan exponential rate consonant with the increase in the human population and its insatiable appetite for consuming the planetary resource base. 6. Given the reality of these threats, there is no time like the present to devise and implement a comprehensive multi-national plan for salvaging of this globally significant salamander fauna. Such a plan for Mesoamerica could use the plan outlining research, monitoring, and management strategies developed for the United States by Campbell Grant et al. (201 5). 7. Our initial suggestion is that a Mesoamericanbased herpetolog i ca l group such as the Red Mesoamericana y del Caribe para la Conservación de Anfibios y Reptiles convene a congress for the express purpose of devising an action plan for reclaiming the Mesoamerican salamander fauna for perpetuity. Congressional partic ipants shou l d inc lude profess iona l herpetologists, especially those specializing in the study of salamander biology, conservation herpetologists, especial ly those specializing in the conservation of the Mesoamerican herpetofauna, conservation biologists representing global conservation organizations, specia lists in environmental education, and government officia l s representing environmental ministries. 8. We also suggest that the program for the congress be based on an exploration of the conservation imperatives facing the various segments of the Mesoamerican salamander fauna from its principal montane regions, including the Sierra Madre Oriental, Sierra Madre Occidental, Mesa Central (including Trans-Mexican Volcanic Belt), Sierra Madre del Sur, Western and Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and Highlands of Eastern Panama. The program should also include a presentation on the steps being taken at the governmental level in the various Mesoamerican countries to assure a future for salamander faunas present in those countries. Finally, presentations should be made on how best to explain to local groups about the conservation significance and environmental threats facing the members of the Mesoamerican salamander fauna and to enlist their aid in developing and implementing programs for protecting these creatures. 9. Finally, plans for the publication of the results of the congress should be formulated for swift dissemination and implementation of a comprehensive plan for the perpetua! protection of the Mesoamerican salamander fauna. CONCLUSIONS A. Salamanders constitute the second largest order of amphibians globally, with 762 species or 9.3% of the total size of the class. These 762 species Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 are arranged into nine families, of which eight are represented in the Western Hemisphere. B. The salamanders of Mesoamerica are partitioned into four families, including the Ambystomatidae, Plethodontidae, Salamandridae, and Sirenidae. Representatives of only two of these families, the Ambystomatidae and Plethodontidae, extend very far into Mesoamerica. The Mesoamerican species of the family Ambystomatidae extend only to the southern edge of the Mesa Central, whereas those of the family Plethodontidae extend the length and breadth of Mesoamerica from northern Mexico to southern Panama and on into northern South America. C. The salamander fauna of Mesoamerican comprises 308 species, 305 of which belong to the two families Ambystomatidae (with 18 species) and Plethodontidae (with 287 species). All 18 of the Mesoamerican ambystomatid salamanders belong to the genus Ambystoma. The 287 Mesoamerican plethodontid sa lamanders are al located to 17 genera, including Aneides (one species), Aqui/oeurycea (six species), Batrachoceps (one species), Bo/itog/ossa (102 species), Bradytriton (one species), Chiropterotriton (23 species), Cryptotriton (seven species), Dendrotriton (eight species), Ensatina (one species), /sthmura (seven species), /xa/otriton (two species), Nototriton (20 species), Nyctano/is (one species), Oedipina (38 species), Parvimolge (one species), Pseudoeurycea (39 speciesl, and Thorius (29 species). The mean number of species per genus among these salamanders is 1 6.9, thus six of the 1 7 genera contain more than this number and the remaining 11 genera fewer than this number. The largest genus of plethodontid salamanders in Mesoamerica is Bo/itog/ossa, with 102 species or 35.5% of the 287 total species in the family Plethodontidae. D. Of the nine broad patterns of distribution established by Wilson et al. (201 7), five apply to Mesoamerican salamanders, including the MXEN, CAEN, MXUS, MXCA, and CASA patterns. Generally, many Mesoamerican salamanders exhibit the MXEN and CAEN patterns, i.e., 277 species or 89.9% of the 308 species illustrate these two patterns. Adding the 1 9 MXCA species to this figure produces a total of 296 species endemic to Mesoamerica or 96.1 % . This stunning figure is the highest by far for any herpetofaunal group in Mesoamerica. Also worth noting is that 12 of the 20 genera of salamanders in this region are endemic either to Mexico (six genera), Central America (one genus), orto both areas (five genera). E. The largest number of endemic species belongs to Ambystoma (1 7 species), Bo/itog/ossa (99 species), Chiropterotriton (23 species), Nototriton (20 species), Oedipina (36 species), Pseudoeurycea (39 species), and Thorius (29 species). F. At the country level, the highest salamander diversity occurs in Mexico, followed in decreasing order by that in Guatemala, Costa Rica, Honduras, Panama, Nicaragua, El Salvador, and Belize. 61 Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ �At this same level, the amount of endemicity ranges from 0% in Belize to 84.2% in Mexico, with intermediate values, in ascending order, of 20.0% in El Salvador, 28.1 % in Panama, 59.5% in Honduras, 59.4% in Guatema la, 60.0% in Nicaragua, and 63.5% in Costa Rica. G. Of the eight conservation priority levels that apply to Mesoamerican salamanders, the majority of both the Mexican and Centra l American endemic species occupy priority level one , those species occupying single physiographic regions with high EVS values. This figure consists of 245 species or 88.4% of the 277 Mexican and Central American endemic species. These priority l eve l one species comprise a key conservation focal group, based on the following criteria: (1) the highest level of overall endemicity of any herpetofaunal group in Mesoamerica; (2) a huge representation of endemic species in montane regions in Mesoamerica; (3) the highest proportion of endemic salamander species with high EVS values; and (4) a high proportion of salamander species occupying conservation priority level one. H. Most of the priority level one species of salamanders in Mesoamerica inhabit the following montane regions: Mesa Central, Sierra Madre Occidental, Sierra Madre Oriental, Sierra Madre del Sur, Sierra de Los Tuxtlas, Western Nuclear Central American Highlands, Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and the Highlands of Eastern Panama. The same conclusion applies to the genera including the priority level one Mesoamerican species. Ambystomo occurs mostly in the Mesa Central, Aqui/oeuryceo and Chiropterotriton in the Sierra Madre Oriental, Cryptotriton, Dendrotriton, and lxolotriton in the nuclear Central American Highlands, and Porvimo/ge in the Sierra Madre Oriental. The remaining genera are more broadly distributed in the montane regions of Mesoamerica, especially Bo/itoglosso, lsthmuro, Nototriton, Oedipino, Pseudoeuryceo, and Thorius. Given the large number of endemic Mesoamerican species of Bo/itog/osso in Mesoamerica, it is not surprising that it is the most broadly distributed genus with representation in the Sierra Madre Orienta l, Sierra Madre del Sur, Western and Eastern Nuclear Central American Highlands, lsthmian Central American Highlands, and the Highlands of Eastern Panama. l. Salamanders constitute a biodiversity resource of great importance in Mesoamerica, which is expected to grow in significance with time. This status, however, is not general ly recognized outside the group of conservation herpetologists working in this region of the world. Thus, it perhaps should come as no surprise that these salamanders face grave threats to their continued surviva l w ith the potentia l arrival of the chytrid fungus Botrochochytrium so/omondrivorons from the 62 Old World. This threat appears to be very real and likely relative ly immediate, as another testimony to the inability of humans to set aside their anthropocentrism in the interests of protecting an immensely interesting and evolutionarily significant group of amphibians. Since this fungus is established already in locales in the Eastern Hemisphere, it w ill fal l to governments throughout the portions of the Americas inhabited by sa lamanders to guarantee that it does not become established in the Western Hemisphere. Whether this protection will be manifested on a continuing basis remains to be seen, but now is the time for protective measures to be enacted on a continuing and sufficiently extensive basis. J. Whereas the chytrid fungus Botrochochytrium so/omondrivorons poses a tremendous threat to the hugely significant Mesoamerican salamander fauna, which has a great potential to decimate populations of the largely endemic species comprising this fauna, al i the other environmental threats that impinge on these creatures are still operating, especially habitat decimation and climate change. The means by which humans are delivering il ls on these creatures are fundamentally two in number, i.e., unregulated human population growth and the concomitant increase in the process of turning the planetary resource base into unreclaimed refuse. K. The major conc lusion of this paper is that Mesoamerican sa lamanders ought to be prometed as a conservation focal group because they provide the most significant example of the high rates of endemicity among the members of the Mesoamerican herpetofauna that are exceedingly threatened by environmental damage through human action, both potential in the case of Bso/ and through habitat modification and destruction. R ECOMMENDATIONS A. The importance of the salamander fauna as the most significantly endemic component of the Mesoamerican herpetofauna, which is under severe threat due to human actions, needs to be emphasized, so we recommend that herpetologists whose research in centered in Mexico and/or Central America point out this importance whenever the opportunity might present itself at conferences and other gatherings. B. We recommend principally that a congress should be arranged to explore the cha ll enges facing herpetologists, conservation biologists, and governmental representatives, in an attempt to develop programs for the perpetua! protection of the highly significant Mesoamerican salamander fauna. C. An additional recommendation is to establish the proposed congress as soon as possible, since the threats facing the Mesoamerican salamander Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �fauna are advancing at an exponentia l rate commensurate w ith the increase of the human populations in Mexico and Central America. Time is clearly of the essence. D. Given that such a congress can be arranged, the principal outcome of the congress should involve the publication of a book involving a summary of the current state of knowledge of the b iology of these creatures and the conservation imperatives with which they are faced and conclude with a detailed p lan for their future salvation. Q.. ::, A CKNOWLEDGMENTS o EGP thanks Haydée Morales Flores and his family for their support and companionship. We all extend our gratitude to the following people who supplied us with the outstanding images we included in this paper: Matthieu Berroneau, Claudio Contreras-Koob, César Halla García Mayoral, Pablo Garrido Szegedi, Valeria Mas, Andrés Novales Aguirrezabal, Jesús Ernesto Pérez Sánchez, Todd Pierson, Louis W. Porras, Javier Sunyer, Bruno Enrique Téllez Baños, and Enrique Vázquez Arroyo-Guerrero Jaguar. Also, we all gratefully thank Louis W. Fbrras, Aurelio Ramírez-Bautista, and Javier Sunyer for their perceptive reviews of this paper.e "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., ~ < o ..., V) ~ / / THE MOST DANCEROUS WORLDVIEW IS THE WORLDVIEW OF THOSE WHO HAVE NOT V!EWED THE WORLD''. ALEXAND ER VON H UMBOLDT Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 63 �LITERATURE CITED Basanta, M. D., E. A Rebollar, and G. Parra-Olea. 2019. Potential risk of Batrachochytrium solomondrivorons in Mexico. PLOS One 14: e0211960. https://doi.org/10.1371/ journal. pone.0211960 Berger, L., R. Speare, P. Daszak, D. E. Green, A A Cunningham, C. L. Goggin, R. Slocombe, M. A Ragan, A D. Hyatt, K. R. McDonald, H. B. Hines, K. R. Lips, G. Marantelli,and H. Parkes. 1998. Chytridiomycosis causes amphibian mortality associated with population declines in the rain forest of Australia and Central America. Proceeding of the National Academy of Sciences of the United States of America 95: 9031- 9036. Collins, J. P., and M. L. Crump. 2009. Extinction in OurTimes: Global Amphibian Decline. Oxford University Press, New York, New York, USA 273 p. Collins, J . P., and A Storfer. 2003. Global amphibian declines: Sorting the hypotheses. Diversity and Distributions 9: 89- 98. Frost, D. R. 2020. Amphibian Species of the World: An Online Reference. Version 6 .0. Available: www.re- search.amnh. org/herpetology/amphibia/index.html [Accessed 19 September 20201). American Museum of Natural History, New York, New York, USA García-Padilla, E., D. L. DeSantis, A. Rocha, V. Mata- Silva, J. D. Johnson, L. D. Wilson. 2020. Conserving the Mesoamerican herpetofauna: the most critica! case of the priority level one endemic species. Amphibian & Reptile Conservation 14(2) [General Section]: 73- 131 (e240). González Rodríguez, J de J. 2017. Deforestación en México. Centro de Estudios Sociales y de Opinión Pública, Cd. de México, Mexico. 101 p. Grant, E. H. C., Muths, E., Katz, R. A , Canessa, S., Adam, M. J., Ballard, J. R., Berger, L., Briggs, C. J., Coleman, J., Gray, M. J., Harris, M. C., Harr is, R. N., Hossack, B., Huyvaert, K. P., Kolby, J. E., Lips, K. R., Lovich, R. E., McCallum, H. l., Mendelson, J. R., 111, Nanjappa, P, Olson, D. H., Powers, J. G., Richgels, K. L. D., Russell, R. E., Schmidt, B. R., Spitzenvan der Sluijs, A, Watry, M. K., Woodhams, D. C., and White, C. L. 2016. Salamander chytrid fungus (Batrachochytrium sotomondrivorons) in the United States-Developing research, monitoring, and management strategies: U.S. Geological Survey Open-File Report 2015- 1233, 16 p., http://dx.doi.org/10.3133/ofr20151233. Gray, M. J., J. P. Lewis, P. Nanjappa, B. Klocke, F. Pasmans, A. Martel, C. Stephen, G. Parra Olea, S. A Smith, A. Sacerdote-Velat, M. R. Christman, J . M. Williams, and D. H. Olson. 2015. Batrachochytrium salamandrivorans: the North American response and a call for action. PloS Pathogens 11: e1005251. His Holiness the Dalai Lama. 2004. Worlds in Harmony: Compassionate Action for a Better World. Parallax Press, Berkeley, California, USA 160 Pp. ltgen, M. W., S. K. Sessions, L D. Wilson, and J. H. Townsend. 2020. lntegrative systematic revision of Bolitog/osso ce/oque (Caudata: Plethodontidae), with a new species from the Lenca Highlands of Honduras. Herpetological Monographs 33: 48- 70. Johnson, J. D., V. Mata-Silva, and L. D. Wilson. 2015. A conservation r easssessment of the Central American herpetofauna based on the EVS measure. Amphibian & Reptile Conservation 9 (General Section]: 1-94 (e100). Johnson, J. D., L. D. Wilson, V. Mata-Silva, E. García-Padilla, and D. L. DeSantis. 2017. The endemic herpetofauna of Mexico: organisms of global significance in severe peri l. Mesoamerican Herpetology 4: 543- 620. Klocke, B., Becker M., Lewis, J., Fleischer, R. C., Muletz-Wolz, C. R., Rockwood, L., Aguirre, A A, and Gratwicke, B. 2017. Batrachochytrium salamandrivorans not detected in US survey of pet salamanders. Scientific Reports 7: 1 - 5. Lips, K. R., Brem F., Brenes R., Reeve J. D., Alford, R.A., Voyles J., Carey, C., Pessier, A ., Livo L., and Collins, J . P. 2006. Emerging infectious disease and the loss of biodiversity in a Neotropical amphibian community. Proceeding of the National Academy of Sciences USA 103: 3165-3170. Marte!, A , A . Spitzen-van der Sluijs, M . Blool, W. Bert, R. Ducatelle, M. C. Fisher, A Woeltjes, W. Bosman, K. Chiers, F. Bossuyt, and F. Pasmans. 2013. Batrachochytrium salamandrivorans sp. nov. causes lethal chytridiomycosis in amphibians. Proceedings of the National Academy of Science 110: 15325- 15329. Mata-Silva, V., D. L DeSantis, E. García-Padilla, J. D. Johnson, and L. D. Wilson. 2019. The endemic herpetofauna of Central America: a casualty of anthropocentrism. Amphibian & Reptile Conservation 13: 1- 64. Nguyen, T. T., Nguyen, T. V., Ziegler, T., Pasmans, F., and Marte!, A 2017. Trade in wild anurans vectors the urodelan pathogen Batrachochytrium solomondrivorons into Europe. Amphibia-Reptilia 39: 554- 556. �O'Hanlon, S. J., Rieux, A., Farrer, R. A., Rosa, G. M .. Waldman, B., Bataille, A., Kosch, T. A., Murray, K. A., Brankovics. B., Fumagalli, M., Martin, M. D., Wales, N., Alvarado-Rybak, M., Bates, K. A., Berger, L., Ball, S. Brookes, L., Ciare, F., Courtois, E. A., Cunningham, A. A., Doherty-Bone, T. M., Ghosh. P, Gower, D. J., Hintz, W. E.• Haglund, J., Jenkinson, T. S., Lin, C.-F, Laurila, A., Layan, A., Marte!, A., Meurling, S., Miand, C., Minting, P., Pasmans, F. Schmeller, D. S., Schmidt, B. R., Shelton, J. M. G., Skerratt, L. F.• Smith, F., Soto-Azat, C., Spagnoletti, M., Tessa. G., Toledo, L F., Valenzuela-Sánchez, A., Verster, R., Varas, J ., Webb, R. J .• Wierzbicki, C. Wombwell, E., Zamudio, K. R., Aanensen, D. M., James, T. Y., Thomas P. Gilbert, M., We ldon, C., Bosch, J., Balloux, F., Garner, T. W. J., and Fisher, M. C. 2018. Recent Asian origin of chytrid fungi causing global amphibian declines. Science 360: 621- 627. Ramfrez-Bautista, A., U. Hernández-Salinas, R. Cruz-Elizalde, C. Berriozabal-lslas, l. Moreno-Lara, D. L. OeSantis, J. D. Johnson, E. García-Padilla, V. Mata-Silva, and L. D. Wilson. 2020. The herpetofauna of Hidalgo, Mexico: composition, distribution, and conservation status. Amphibian & Reptile Conservation 4 1: 63-118. Rovito, S.M., G. Parra-Olea, C. R. Vásquez-Almazán, T. J. Papenfuss, and D. B. Wake. 2009. Dramatic declines in neotropical salamander populations are an important part of the global amphibian crisis. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 106: 3231-3236. Santos Barrera, G., and A. Peralta García. 2018. Earliest record of Botrachochytrium dendrobatidis in amphibian populations of Baja California, Mexico. Herpetological Review 49: 693695. Spitzen-van der Sluijs, A., Marte!, A., Asselberghs, J., Bales, E. K., Beukema, W. Bletz, M.C., Dalbeck, L., Goverse, E., Kerres, A., Kinet, T., and Kirst, K. 201 6 . Expanding distribution of lethal amphibian fungus Batrachochytrium salamandrivorans in Europe. Emerging lnfectious Diseases 22: 1286. Stegen, G., Pasmans. F., Schmidt, B. R., Rouffaer, L. O., Van Praet, S., Schaub, M., Canessa S., Laudelout, A., Kinet T., Adriaensen, C., and Haesebrouck, F. 201 7. Drivers of salamander extirpation mediated by Batrachochytrium salamandrivorans. Nature 544: 353- 356. Vitt, L, andJ. Caldwell. 2009. Herpetology. 3'dedition. Academic Press, Burlington, Maine. USA. 697 Pp. von Humboldt. A. 2013. Works of Alexander von Humboldt. The Perfect Library, Amazon Digital Services LLC. Weldon, C., L H. du Preez, A D. Hyatt, R. Muller, and R. Spears. 2004. Origin of the amphibian chytrid fungus. Emerging lnfectious Diseases 1 0: 2100- 2 105. Whitfield, S. M., Bell, K. E .. Philippi, T., Sasa, M., Bolaños, F. Chaves, G., Savage, J . M., and Donnelly, M. 2007. Amphibian and reptile declines over 35 years at La Selva, Costa Rica. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 104: 8352- 8356. Wilson, L. D., V. Mata-Sil va, and J. D. Johnson. 201 3a. A conservation reassessment of the reptiles of Mexico based on the EVS measure. Contribution to Special Mexico lssue. Amphibian & Reptil e Conservation 7 : 1- 4 7. Wilson, L. D., J. D. Johnson, and V. Mata-Silva. 201 3b. A conservation reassessment of the amphibians of Mexico based on the EVS measure. Contribution to Special Mexico lssue. Amphibian & Reptil e Conservation 7: 97-1 27. Wi lson, L. D., J. D. Johnson, L. W. Porras, V. Mata-Silva, and E. García-Padilla. 2017. A system for categorizing the distribution of the Mesoamerican herpetofauna. Mesoamerican Herpetology 4: 901- 9 13. Wilson, L. D., and D. Lazcano. 201 9. Biology and society: exposin9 the vital linkages. Biología y Sociedad, Febrero 2019: 29- 54. Wilson. L. D., and J. R. McCranie. 2003. The conservation status of the herpetofauna of Honduras. Amphibian & Reptile Conservation 3: 6- 33. World Population Data Sheet. 2020. Population Reference Bureau. Worldpopdata.org (accessed 22 September 2020). Yap, T. A .. M. S. Koo, R. F. Ambrose, D. B. Wake, and V. T. Vredenburg. 2015. Averting a North American biodiversity crisis. Science 349: 481-482. �APPENDIX Ambystoma taylori Brandon, Maruska, and Rumph, 1982. Taylor's Salamander is a species known only from Laguna Alchichica. a saline crater lake in eastern Puebla (Frost 2020). Wilson et al. (2013) determined the Environmental Vulnerability Score (EVS) of this salamander as 15, placing it in the lower portion of the high vulnerability category. This individual was photographed at the type locality in Laguna Alchichica, Puebla. Photo by Valeria Mas. Aquiloeurycea scandens Walker, 1955. The Tamaulipan False Brook Salamander is endemic to Mexico. Originally described from caves in the Reserva de la Biósfera El Cielo in southwestern Tamaulipas, this species later was reported from a locality in San Luis Potosi (Johnson et al., 1978) and another in Coahuila (Lemos-Espinal and Smith, 2007). Frost (2020) noted, however, that specimens from areas remote from the type locality might be unnamed species. This individual was found in an eco tone of cloud forest and pine-oak forest near Ejido La Gloria, in the municipality of Gómez Farlas. Wilson et al. (2013) determined its EVS as 17. This individual was found in the ·El Cielo"(Biosphere Reserve) in the vicinity of La Joya de Salas, Jaumave, Tamaulipas, México. Photo by Elí Garda Padilla. 66 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa ce/oque McCranie and Wilson 1993. The Celaque Mushroomtongue Salamander has an EVS of 17 (Mata-Silva et al. 2019) and is restricted the the Sierra de Celaque in the Southern Cordillera of the Chortís Highlands in western Honduras (l tgen et al. in press). This individual was photographed on the eastern slope of Cerro Celaque, Departamento de Lempira, Honduras. Photo by Louis W. Porras. ~ < o ..., V) ~ Bolitog/ossa chinanteca Rovito, Parra-Olea, Lee, and Wake 2012. The Chinanteca Salamander has an EVS of 18 (Johnson et al. 2017) anda distribution within the Sierra Juárez of Oaxaca, Mexico (Frost 2020). This individual was encountered in the Municipality of San Felipe Usila, Oaxaca, Mexico. Photo by Vicente Mata-Silva. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 67 �Bolitog/ossa co/onnea (Dunn, 1924). The La Loma Salamander has an EVS of 16 (Mata-Silva et al. 2019) and is distributed "from Bocas del Toro and Comarca Ng6be-Buglé Provinces, far western Panamá and Alajuela, Heredia, Limón, and Cartago provinces, Costa Rica; also in the Golfo Dulce and Las Cruces areas of Pacific slope Costa Rica (Puntarenas Province)" (Frost 2020). This individual was found in Bocas del Toro, Panama. Photo by Javier Sunyer. Bolitog/ossa cuchumatana (Stuart, 1943). The Oak Forest Salamander has an EVS of 14 and is found in the "departments of El Quiché and Huehuetenango in the Sierra de Cuchumatanes, Guatemala" (Frost 2020). This individual was photographed in the Sierra de los Cuchumatanes, Guatemala. Photo by Todd Pierson. 68 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa dofleini (Werner, 1903). Doflein's Salamander has an EVS of 15 and occupies "the Caribbean versant from extreme northern Alta Verapaz, Guatemala, and Cayo District, Belize, to north-central Honduras• (Frost 2020). This individual was encountered in Copán, Honduras. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Bolitoglossa gomezi Wake, Savage, and Hanken 2007. Gomez's Web-footed Salamander has an EVS of 1 6 and occurs on "either side of the Costa Rica-Panama border· (Frost 2020). This individual was found in Jurutungo, Panama. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 69 �Bo/itoglossa helmrichi (Schmidt 1936). The Coban Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and is distributed in cloud forest of mountainous regionsof southwestern Alta Verapaz and Baja Verapaz, Guatemala, at elevations of 1,000 to 2,000 m (Frost 2020). This individual was found in Purulha, Departamento de Baja Verapaz, Guatemala. Photo by Andrés Novales Aguirrezabal. Bolitoglossa hermosa (Papenfuss, Wake and Adler, 1984).The Guerreran Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and occur in Río Atoyac drainage on the Pacific slope of the Sierra Madre del Sur of Guerrero, Mexico, 765- 2465 m elev. (Frost 2020). This individual was found inside the "Corredor Comunitario del Jaguar• in the vicinity of Las Humedades in the municipality ofTecpan de Galeana, Guerrero. Photo by Enrique Vázquez Arroyo-Guerrero Jaguar. 70 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bo/itoglossa huehuetenanguensis Campbell, Smith, Streicher, Acevedo, and Brodie 2010. The Huehuetenango Salamander has an EVS of 1 8 and is "known only from the v icinity of the type locality in the Sierra Cuchumatanes, Huehuetenango, Guatemala; at elevat ions of 2,450 to 2,835 m (Frost 2020). This individual was photographed in the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. ~ < o ..., V) ~ Bolitog/ossa indio Sunyer, Lotzkat, Hertz, Wake, Aléman, Robleto, and Kiihler 2008. The Río Indio Salamander has an EVS of 17 and is "known only from the type locality loij Dos Bocas del Río Indio, Departamento de Río San Juan, northeastem Nicaragua" (Frost 2020). This individual was found at Río Indio, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 71 �Bolitog/ossa insularis Sunyer, Lotzkat, Hertz, Wake, Aléman, Rabieta, and Kóhler 2008. The Isla de Ometepe Salamander has an EVS of 18 and is known only from the type locality lofl the Isla de Ometepe, in Lago Nicaragua, Departamento de Rivas, Nicaragua" (Frost 2020). This individual was located on Volcán Maderas, Isla de Ometepe, Departamento de Rivas, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Bolitog/ossa lignicolor (Peters, 1873). The Camron Mushroomtongue Salamander has an EVS of 1 6 and is distributed "in southwestern Costa Rica and adj acent western Panama and the Península de Azuero as well as Isla Coiba, west-central Panama• (Frost 2020). This individual was found at Meseta Chercha, Panama. Photo by Javier Sunyer. 72 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa lineo/ni (Stuart, 1943). Lincoln's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 13 and occurs "from the Meseta Central of Chiapas, Mexico to the Pacific slopes in western Guatemala, including the Sierra de Cuilco, the western portion of the Guatemalan Plateau, and the Cuchumatanes• (Frost 2020). This individual was found in Cerro Huitepec, Altos de Chiapas, México. Photo by Elí García Padilla ~ < o ..., V) ~ Bolitag/ossa mexicana Duméril, Bibron, and Duméril, 1854. The Mexican Mushroomtongue Salamander has an EVS of 8 and is found "from southern Veracruz (Mexico) across the base of the Yucatan Península, with an isolated population in northern part of Yucatan Península, to Honduras (extending to the Pacific versant in Ocotepeque) and El Salvador (Departamento de Chalatenango, municipio de La Palma, Cerro La Palma) (Frost 2020). This individual was found at Santa María Chimalapas, Oaxaca, México. Photo by Elf García Padilla. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 73 �Bolitog/ossa minutu/a Wake, Brame, and Duellman, 1973. The Minute Mushroomtongue Salamander has an EVS of 17 and is distributed •on both slopes of the southem Cordillera de Talamanca of Costa Rica ...and its extension into western Panama· (Frost 2020). This individual was encountered at Jurutungo, Panama. Photo by Javier Sunyer. Bolitoglossa morio (Cope, 1869). Cope's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 1 3 and occurs on the Guatemalan Plateau (Frost 2020). This individual was located at Chichicastenango, Guatemala. Photo by Javier Sunyer. 74 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bo/itoglossa mulleri {Brocchi, 1883) The Müller's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 15 and occur in the Atlantic slopes of the mountains of Alta Verapaz, Quiché, and Huehuetenango, Guatemala, and adjacent Chiapas, Mexico, in the Municipio de Ocosingo, 1 40-1550 m elevation. This individual was found in the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. ~ < o ..., V) ~ Bolitoglossa oaxacensis Parra -Olea, García-París, and Wake 2002. The Atoyac Salamander has an EVS of 17 and is distributed in "humid oak-pine and pine forest in the Sierra Madre del Sur, specifically from the mountains south of Sola de Vega, to immediately south of the Atoyac River Basin, in the vicinity of Puerto Portillo, Oaxaca, Mexico" {Frost 2020). This individual was found in the Sierra Madre del Sur in Oaxaca, Mexico. Photo by Vicente Mata-Silva. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 75 �Bolitog/ossa odonnelli (Stuart, 1943). O'Donnell's Salamander has an EVS of 16 and ranges in the cloud forests of the Atlantic drainage of the mountains of eastern Alta Vera paz, east to the Montañas del Mico, Guatemala,· at elevations of 100-1,200 m; •also in adjacent western Honduras" (Frost 2020). This individual was located at Morales, Departamento de Izaba!, Guatemala. Photo by Andrés Novales Aguirrezabal. Bolitog/ossa pesrubra (Taylor, 1952). The Red-footed Salamander has an EVS of 15 and is distributed in "the Cordillera de Talamanca, including the Fila Cedral" (Frost 2020). This individual was found on Cerro de la Muerte. Photo by Javier Sunyer. 76 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Bolitog/ossa sa/vinii (Gray, 1868). Salvin's Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and occurs on "the Pacific slopes of southern Guatemala and El Salvador" (Frost 2020). This individual was located at Suchitepeques, Patulul, Guatemala. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Bo/itog/ossa striatula (Noble, 1 9 1 8). The Cukra Mushroomtongue Salamander has an EVS of 16 and occupies "the Atlantic versant from eastern Honduras through eastern Nicaragua to central Costa Rica• (Frost 2020). This individual was photographed at Rfo San Juan, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 77 �• . ... , •• .. • • ' ,. • . ,. .. , ., ~ '.t / • • .. t· . '· ,, ••• Chiropterotriton cieloensis Rovito and Parra-Olea, 2015. The El Cielo Salamander is one of the most recently described amphibians from Tamaulipas. This species is known only from the Reserva de la Biósfera El Cie lo in the municipality of Gómez Farías, located in the extreme southwestern portion of the state. The salamander is known to occur at elevations from approximately 1 ,000 to 1 ,860 m in the Sierra de Guatemala, where it has been encountered in bromeliads and caves in broadleaf cloud forest. The EVS of this species is 17. Pictured here is an individual from the vicinity of the species' type locality at "El Cielo" (Biosphere Reserve), Tamaulipas, México. Photo by Elí García Padilla. Chiropterotriton magnipes Rabb, 1965. The Bigfoot Splayfoot Salamander has an EVS of 16 and is distributed in "pineoak woodland or northeastern Queretaro, Mexico" (Frost 2020). This individual was located inside a cave at La Trinidad, in the municipality of Xilitla, San Luis Potosí, México. Photo by Pablo Garrido Szegedi. 78 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Cryptotriton veraepacis (Lynch and Wake 1 9 7 8). The Baja Verapaz Sa lamander has an EVS of 17 and occurs in eastern Guatemala in the Sierra de las Minas and nearby mountains above 1610- 2290 m elevation• (Frost 2020). This individual was ~ found at Reserva Natural Ranchitos del Quetzal, Guatemala. Photo by Andrés NovalesAguirrezabal. < o ..., V) ~ lsthmura gigantea (Taylor, 1939). The Giant False Brook Salamander has an EVS of 16 and is "known from the pine-oak/cloudforest interface in the La J oya-Jalapa region of Veracruz and into northeastem Hidalgo, Mexico" at elevations of 1,000 to 2,000 m (Frost 2020). This individual was found on the road between Tequila and Zongolica, Veracruz. Photo by Matt hieu Berroneau. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 79 �lsthmura maxima (Parra-Olea, García-París, Papenfuss, and Wake, 2005). The Southern Giant Salamander has an EVS of 1 7 and is occurs in "far western and southern Oaxaca, as far south as 15 km north of San Gabriel Mixtepec, in elevation[sl as low as 730 m but generally about 2000 m elevation, west to Ejido Tres Marias, municipality of Malinaltepec• (Frost 2019). This individual was encountered in Cerro Tigre, in the municipality ofTututepec. Oaxaca, México. Photo by Vicente Mata-Silva. lxalotriton niger Wake and Johnson 1989. The Jumping Salamander has an EVS of 18 and is "known from the montane rainforest in the immediate vicinity of the type locality, near Berriozábal in northwestern Chiapas, Mexico, 1 200 m elevation, and in two small caves at Cerro Baul, on the southwestern border of Chiapas with Oaxaca, 15 92 and 2000 m elevation• (Frost 2020). This individual was encountered at La Pera, Berriozabal, Chiapas, México. Photo by Jesús Ernesto Pérez Sánchez. 80 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Nototriton guanacaste Good and Wake 1 993. This salamander has an EVS of 17 and is found •on the summits of Volcán Orosi and Cerro Cacao, in the Cordillera de Guanacaste, province of Guanacaste, northwestem Costa Rica· (Frost 2020). This individual was found on Cerro Cacao, Guanacaste Province, Costa Rica. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Nyctanolis pernix Elias and Wake 1983. The Nimble Long-limbed Salamander has an EVS of 15 and ranges in the Parque Nacional Lagunas de Montebello in southern Chiapas (Mexico) and northwest of there near Leyva Velázquez, Municipio de las Margaritas, Chiapas, Mexico, 835-214 5 m elevation; in Guatemala on the northeastern slopes of the Sierra de los Cuchumatanes and in the Sierra de las Minas above Puruhlá, Baja Verapaz, Guatemala, 1200-1610 m elevation· (Frost 2020). This individual was encountered at the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 81 �Oedipina elongata (Schmidt, 1936). The Central American Worm Salamander has an EVS of 15 and occur in low and moderate elevations from north-central Chiapas (Mexico) and near the Caribbean coast of eastern Belize across the Atlantic foothills of Guatemala to the Montañas del Mico and into adjacent northwestern Honduras (Frost 2020). This individual was encountered in Santo Tomás de Castilla, Departamento de Izaba!, Guatemala Photo by Andrés Novales Aguirrezabal. Oedipina fortunensis Kohler, Ponce, and Batista 2007. The Fortuna Worm Salamander has an EVS of 18 and is known "only from the type locality (Reserva Forestal Fortuna, Chiriqu(. Panama)" (Frost 2020). This individual carne from Fortuna, Panama. Photo by Javier Sunyer. 82 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Oedipina grandis Brame and Duellman 1970. The Cerro Pando Worm Salamander has an EVS of 17 and is distributed in the Cordillera de Talamanca in extreme southern Costa Rica and immediately adjacent western Panama" (Frost 2020). This individual was found at Jurutungo, Panama. Photo by Javier Sunyer. ~ < o ..., V) ~ Oedipina koehleri Sunyer, Townsend, Wake, Travers, Gonzalez, Obando, and Quintana 2011. Koehler's Worm Salamander has an EVS of 16 and is found in "three isolated highland areas in northern Nicaragua• (Frost 2020). This individual carne from Musun Matagalpa, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 83 �Oedipina nica Sunyer, Wake, Townsend, Travers, Rovito, Papenfuss, Obando, and Kohler 201 0. The Nicaraguan Worm Salamander has and EVS of 17 and is distributed in north-central Nicaragua (Frost 2020). This individual carne from Finca Monimbo, Matagalpa, Nicaragua. Photo by Javier Sunyer. Pseudoeurycea conanti Bogert 1967. Conant's Salamander has an EVS of 1 6 and is •known only from the type locali ty (Oaxaca, Mexico)" (Frost 2020). This individual was found near Sola de Vega, Oaxaca, México. Photo by Vicente Mata-Silva. 84 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Pseudoeurycea leprosa (Cope, 1869). The Leprous False Brook Salamander has an EVS of 16 and is found in the •high mountains of Puebla, Veracruz, Morelos, Distrito Federal (Ciudad de Mexico), and Mexico (Estado de Mexico), Mexico; also report ed for Guerrero and Oaxaca• (Frost 2020). This individual was encountered at Milpa Alta in the municipality of the same name, in the state of Ciudad de México. Photo by Claudio Contreras-Koob. ~ < o ..., V) ~ Pseudoeurycea mixteca Canseco-Márquez and Gutiérrez-Mayén 2005. The Mixteca False Brook Salamander has an EVS of 1 7 and is found in the "Mixteca Alta region of northwestern Oaxaca in pine-oak forest; isolated relict cave locality in the arid Tehuancan Valley, Puebla" (Frost 2020). This individual was found at Teposcolula, Oaxaca, México. Photo by Bruno Enrique Téllez Baños. Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 85 �Pseudoeurycea rex (Dunn, 1921) The Royal False Brook Salamander has an EVS of and occur in High elevations of western Guatemala; expected in adjacent Chiapas, Mexico (Frost 2020). This individual was observed in the Departamento of Huehuetenango, Guatemala. Photo by Todd Pierson. Thorius boreas Hanken and Wake 1 994. The Boreal Thorius has an EVS of 18 and is "known only from the vicinity of the type locality in pine-oak forest both north and south of the crest of Cerro Pelón in the Sierra Juarez, 2800- 3000 m elevation, Oaxaca, Mexico• (Frost 2020). This individual was found in the vicinity of Llano de las Flores in the Sierra Madre de Oaxaca, Mexico. Photo by Vicente Mata-Silva. 86 Facultad de Ciencias Biológicas I UANL �Q.. ::, o "'_, (j u< e z o ~ ..., z o u V) < < V) ¡;: < o::, < u < cQ :r: Q.. ~ < :2 ..., o z < ~ < _, < V) z < u 2 ..., Thorius narisovalis (Taylor, 1940) The Cerro San Felipe Pigmy Salamander has an EVS of and it is known only from Oaxaca, Mexico, in three areas: (1) the v icinity of the type locality (Cerro San Felipe), the (2) vicinity of Zaachila, in central Oaxaca, and (3) the vicinity of Tlaxiaco, in c loud forests in pine-oak woodland, 2600-3000 m elevation (Frost 2020). This individual was photographed in Cerro San Felipe, San Felipe del Agua, Oaxaca, México. Photo by César Halla García Mayoral. ~ < o ..., V) ~ Biología y Sociedad nº 7, primer semestre 2021 87 �s. RODRÍGUEZ-RlVERA es estudiante de la carrera Químico Bacteriólogo Parasitólogo en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, realizó su Servicio Social en el Programa: "A islamiento y estudio de microorganismos productores de polímeros biodegradables y asistencia docente" en el L10 , del Instituto de Biotecnología (Junio-Diciembre 2020). Participó en el programa "Verano de la Investigación Científica de la Academia Mexicana de Ciencias• y PROVERICYT, en temas re lacionados a nutrigenómica y nanotecnología. alejandra.rodriguezri@uanl.edu.mx ALEJANDRA ANAL/A ALEJANDRA LU MARTÍNEZ Doctora en Ciencias en A limentos egresada de lka FCB (UANL). Especializada en medic ina func ional, desarrollo de proteína de almendra, análisis lipídico de oleaginosas y análisis funcional y proximal de harinas. Ha trabajado como nutriologa en las empresas Cambridge Weight Plan (2013-2014) y My Good Foods (2 01 4). Fue profesora de materia optativa "Evaluacion Nutricional de Alimentos" en la Licenciatura de Alimentos de la FCB, Opto. de Alimentos en 2018 . Ha publicado 2 artículos científicos. liamtz18@hotmail.com ARTURO ROCHA is a herpetologist from El Paso, Texas. His SOBRE LO~ UTORES interests include the study of biogeography and ecology of amphibians and reptiles in the southwestern United States and Mexico. A graduate of the University of Texas at El Paso, his thesis centered on the spatial ecology of the Trans-Pecos Rat Snake (Bogertophis subocularis) in the northern Chihuahuan Oesert. To date, he has authored or co-authored over 10 peerreviewed scientific publications. CELIA SÁMANO PÉREZ es Licenciado en Ciencias de Alimentos por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL en el año 201 9. Se ha desempeñado en el ambito industrial como gerente de calidad y t ienda física encargada de vida de anaquel de consumibles envasados y empaquetados. Ha publicado 2 artículos de divulgación relacionados con el análisis del desperdicio en la etapa de consumo. Actualmente se encuentra desarrollando aptitudes administrativas trabajando en la industria de ventas, desempeñando sus conocimientos prácticos de laboratorio. Celia_samanop@hotmail.com CLAUDIA TOMASA GALLARDO RIVERA Está adscrita al Departamento de A limentos de la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL donde desarrolla la línea de investigación Innovación en el Desarrollo de Productos Biotecnológicos. Profesor Investigador de Tiempo Completo del Departamento de A limentos de la FCB. Ha d irig ido 2 tesis de Licenciatura orientadas hacia el análisis del desperdicio de alimentos en la etapa de consumo y 5 tesis en el área de Ciencia y Tecnología de alimentos. Actualmente pertenece al SN I, forma parte del Comité Académico Nacional de la RED 1 2.3 para disminuir y valorizar las pérdidas y el desperdic io de alimentos. Imparte la UA Sustentabilidad de Cadenas Agroa limentarias en el programa de Maestría en Manejo y Aprovechamiento Integral de Recursos Bióticos (PNPC-CONACYTI. Ha generado 5 artículos de investigación. claudia.gallardorv@uanl.edu.mx DANIEL ALEXANDER CARRILLO MARTÍNEZ. Biólogo egresado de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA) su área de especialización es la ornitología. Desde el año 2 0 1 5 es representante y guía de del grupo de observadores de aves de Aguascalientes (AvesAgs). Técnico docente de la Colección Zoológica de la UAA (CZUAA). Director de tres tesis de licenciatura y autor de tres artículos científicos. DAVID LAZCANO is a herpetologist who earned a bachelor's degree in chemical science in 1980, anda bachelor's degree in biology in 1 982. In 1999 he earned a master's degree in wildlife �management, and later a doctoral degree in biological sciences with a specialty in wildlife management (2005), all gained from the Facultad de Ciencias Biológicas of the Universidad Autónoma de Nuevo León. Currently, he is a full-t ime professor at the same institut ion, where he teaches courses in animal behavior, biogeography, biology of chordates, and wildlife management. He is also the head of Laboratorio de Herpetología and Coordinación de Intercambio Académico de la Facultad de Ciencias Biológicas at UANL. Since 1 979, he has been teaching and providing assistance in both undergraduate and graduate programs. His research interests include the study of the herpetofaunal diversity of northeastern Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology of the chordates, biogeography, animal behavior, and population maintenance techniques of montane herpetofauna. In addition, the species Gerrhonotus lazcanoi has been named in his honor. reviewed papers, including two 2010 articles, "Geographic distribut ion and conservation of the herpetofauna of southeastern Mexico" and "Oistributional patterns of the herpetofauna of Mesoamerica, a Biodiversity Hotspot:· Jerry was a ce-editor on Conservation of Mesoamerican Amphibians and Reptiles and co-author of four of its chapters, co-author of Middle American Herpetology: A Bibliographic Checklist, and co-author of Mesoamerican Herpetology: Systematics, Zoogeography, and Conservation. He was also the senior author of the recent paper "A conservation reassessment of the Central American herpetofauna based on the EVS measure" and is Mesoamerica/Caribbean editor for Geographic Oistribution section of Herpetological Review. One species, Tantilla johnsoni, was named in his honor. Presently, he is an Associate Editor and Co-chair of the Taxonomic Board for the joumal Mesoamerican Herpetology. JESÚS ANGEL DE LEÓN GONZÁLEZes Licenciado en Biología DOMINIC L. DESANTJS is an Assistant Professor of Biology at Georgia College and State University, Milledgeville, Georgia, USA, in the Depart:ment of Biological and Environmental Sciences. Dominic's research interests broadly include the behavioral ecology, conservation biology, and natural history of herpetofauna. Dominic accompanied Vicente Mata-Silva, El / García-Padilla, and Larry David Wilson on survey and collecting expeditions to Oaxaca in 201 5, 201 6, and 201 7, and is a co-author on numerous natural history conservation-oriented publications produced from those visits, including an invited book chapter on the conservation outlook for herpetofauna in the Sierra Madre del Sur of Oaxaca. Overall, Dominic has authored or co-authored over 50 peer-reviewed scientific publications. ELÍ GARCÍA-PADILLA is a herpetologist primarily focused on the study of the Mexican herpetofauna. To date, he has authored or co-authored over 1 00 forma l contributions to the scientific knowledge of the Mexican herpetofauna. Currently, he is emp loyed as a formal Curator of Amphibians and Reptiles from Mexico in the electronic p latform •Naturalista" of the Comisión Nacional para el Uso y Conocimiento de la Biodiversidad (CONABIO; www.natura lista.mx). One of h is main passions is environmenta l education, and for several years he has been working on a variety of projects that include the use of photography and audiovisual media as powerful tools to reach large audiences and to promete the importance of the knowledge, protection, and conservation of the Mexican biological and cultural patrimony. Presently, he is undertaking an evaluation of the jaguar (Panthera enea) as an umbrella species for the conservation of the herpetofauna of Mesoamerica. GLADYS M. VEGA-SAUCEDA es estudiante de la carrera de Licenciado en Biotecnología Genómica en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León, realizó su Servicio Social en el Programa: "Aislamiento y estudio de microorganismos productores de polímeros b iodegradables y asistencia docente" en el Instituto de Biotecnología (Junio-Diciembre 2020). Reconocimiento como Alumno Talento, 2020 en dicha facultad. gladys.vegasc@uanl.edu.mx J ERRY D. /OH NSON is Professor of Biological Sciences at The University of Texas at El Paso (UTEP), Director of UTEP's 40,000-acre "Indio Mountains Research Station." and has extensive experience studying the herpetofauna of Mesoamerica, especially that of southern Mexico. He was born in Salina, Kansas, and received a BS in Zoology at Fort Hays State University, a MS in Biology at UTEP, anda PhD in Wildlife and Fisheries Sciences from Texas A&M University. Johnson has authored or co -authored over 1 25 peer- por la Facultad de Ciencias Biológicas, UAN L (1 985), Maestro en Ciencias por el Instituto Politécnico Nacional (1994), Doctor en Ciencias por la Universidad Autónoma de Nuevo León (2007). Investigador del Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, SC (1 985-1990). Profesor Investigador de la Facultad de Ciencias Biológicas (1991 a la fecha). Jefe del Laboratorio de Biosistemática, Secretario de Investigación de la FCB-UANL, Miembro de la Comisión de Evaluación de la FCB-UANL, Miembro del Comité de Premios de la Academia Mexicana de Ciencias (201 7 -201 9). Profesor de 5 cursos de licenciatura y dos de postgrado. Profesor con Perfil Promep desde el año 2000. Consejero Profesor ante el H. Consejo Universitario de la UANL desde el 2004 hasta el 2008. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1 991 (Nivel 2 desde 201 2). Miembro de la Academia Mexicana de Ciencias desde 2004. Curador y responsab le de la colección Poliquetológica de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Responsable de 6 proyectos de investigación con apoyo externo a la UANL (CONAB IO, CONACYT) y 1 0 con apoyo de fondos internos (PAICYT). Director de 1 8 tesis de Licenciatura, 1 3 de Maestría y 1 6 de Doctorado. Diez estancias de investigación: Museo de Historia Natural de Los Angeles, Los Angeles, Cal. (USA) (2), Smithsonian lnstitution, Washington, D.C. (USA) (1), Universidad Autónoma de Madrid, España (2), Museo Nacional de Historia Natural de París, Francia (3); Museo de Zoología e Instituto de la Universidad de Hamburgo, Alemania (1); Museo de Zoología de la Universidad de Amsterdam (1). Estancia de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.1998-1999. Revisor de artículos científicos para Scientia Marina, JMBAUK, Zootaxa, Zookeys, Procc. Bici. Soc. Wash., Rev. Bici. Trop., Revista Mexicana de Biodiversidad, Oceanides, Pan-American Journal of Aquatic Sciences, entre otras. Presentación de más de 1 00 ponencias en reun iones científicas Nacionales e Internacionales. Autor de 80 artículos científicos en revistas indexadas, 2 libros y 8 capítulos en libro. Alrededor de 700 citas a publicaciones. Editor en Jefe de la revista electrónica de divulgación Científica Biología y Sociedad. LARRY DAVID WILSON is a herpetologist with lengthy experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville, lllinois, United States, and received his university education at Mill ikin University in Oecatur, lllinois, the University of lllinois at Champaign-Urbana (B.S. degree), and at Louisiana State University in Baten Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has authored or co-authored more than 430 peer-reviewed papers and books on herpetology. Larry is the senior editor of Conservation of Mesoamerican Amph ibians and Reptiles and the co -author of eight of its chapters. His other books include The Snakes of �Honduras, Middle American Herpetology, The Amphibians of Honduras, Amphibians & Reptiles of the Bay lslands and Cayos Cochinos, Honduras, The Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia, and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. To date, he has authored or co-authored the descriptions of 7 4 currently recognized herpetofaunal species, and seven species have been named in his honor, including the anuran Craugastor lauraster, the lizard Norops wilson i, and the snakes Oxybelis wi lsoni, Myriopholis wi lsoni, and Cerrophidion wilsoni. Currently, Larry is Co-chair of the Taxonomic Board for the journal Mesoamerican Herpetology proyectos de investigación, en 5 de ellos como responsable. Ha dirigido 4 tesis de licenciatura y una de maestría. Genómica por parte de la Facultad de Ciencias Biológicas, U.AN.L Cuenta con una Maestría en Ingeniería Ambiental por la Facultad de lngenier/a Civil, U.AN.L Actualmente trabaja en la Facultad de Ciencias Biológicas, donde se desempeña como Coordinadora de Seguridad y Gestión Ambiental, as/ como Jefa de Laboratorios. Pertenece al Comité Estatal de la Olimpiada de Biología, una de sus principales func iones es el asesoramiento académico a estudiantes para la preparación en competencias de biología a nivel nacional e internacional. Su área de investigación incluye la conservación de especies endémicas del país DRA . MARÍA ELENA GARCÍA GARZA rea lizó sus estudios de Licenciatura en Biología (1 990) y el Doctorado en Ciencias (2008), en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Nuevo León. Es miembro del del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 1, (2009 a la fecha) además de tener el reconocimiento de la Secretaría de Educación Pública como Profesor con Perfil Deseable (2011 a la fecha) . Forma parte de la planta docente de la Facultad de Ciencias Biológicas de la U.A.N. L. con la categoría de profesor de t iempo completo t it ular A. (1994 a la fecha). Es miembro del Consejo Consultivo de San Nicolás de los Garza (201 8 a la fecha) . Su línea de investigación versa sobre la taxonomía de invertebrados marinos. Es autora de 19 artículos científicos, 15 capítulos de libros y editora de un libro. Es editor asociado de la Revista Mexicana de Biodiversidad. Ha participado como ponente en 18 congresos internacionales y 30 nacionales. Dirección de tesis 1 3 de Licenciatura y 6 de Doctorado. Es curador de la Colección Poliquetológica de la UANL, la cual es una de las más importantes en su tipo en nuestro país, alberga más de 700 especies, y 70,000 ejemplares, debidamente catalogados. LYDIA ALLISON FUCSKO is an amphibian conservationist and MARÍA ELIZABETH ALEMAN HUERTA es Química Bacterióloga environmental activist.. She is also a gifted photographer who has taken countless pictures of amphibians, including photo galleries of mostly southeastern Australian frogs. Dr. Fucsko has postgraduate degrees in computer education and in vocational education and training from The University of Melbourne, Parkville, Melbourne, Australia. Additionally, Lydia holds a Master's Degree in Counseling from Monash University, Clayton, Melbourne, Australia. She received her Ph.D. in environmental education, which promoted habitat conservation, species perpetuation, and g lobal sustainable management from Swinburne University of Technology, Hawthorn, Melbourne, Australia. Dr. Fucsko, in addition, is an educational consultant. The species Tantilla lydia has been named recently in her honor. Parasitóloga, Maestra en Ciencias con especialidad en Ingeniería Ambiental por la Facultad de Ingeniería Civil (1 997) y Doctora en Ciencias con especialidad en Biotecnología, por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL (2007). La Dra. Alemán es profesor investigador de la Facultad de Ciencias Biológicas y pertenece a la Academia de Microbiología y al Laboratorio 1 0 del Instituto de Biotecnología, de dicha Facultad. Cuenta con el reconocimiento por el PRODEP-SEP como Profesor con Perfil Deseable hasta 2022. Desde 2009, imparte cursos en programas de licenciatura y posgrado. Ha d irig ido 13 tesis de nivel pregrado y posgrado; ha enfocado sus investigaciones en proyectos de Biotecnología Amb iental y Agrícola, principalmente relac ionados a la b iosíntesis y estudio de polímeros bacterianos del t ipo PHA, el cual es reconocido como el biomaterial del futuro; el aislamiento y estudio de cepas bacterianas del género Bacillus, así como al aprovechamiento de plantas regionales y residuos agroindustriales para la producción de polímeros biodegadables. Cuenta con el registro de una solicitud de patente ante el IMPI, la cual trata de un medio de cultivo para la producción de bioplásticos. Ha presentado los resultados más sobresalientes de sus trabajos de investigación en más de veinte Congresos, Simposios y Encuentros nacionales e internacionales, del campo de la Microbiología, Biotecnología y Biomateriales; cuenta con diversas publicaciones en revistas indexadas al JCR, 7 capítulos de libro, así como diversos artículos científicos en revistas de circulación de carácter nacional e internacional. maria.alemanhr@uanl.edu.mx LETICIA ROMERO AMADOR es Licenciada en Biotecnología MANUEL HIGINIO SANDOVAL ORTEGA Biólogo, Maestro en Ciencias con opción a Agronómicas y Doctor en Ciencias Biológicas egresado de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA). Desde el 201 7 labora como profesor asignatura de laboratorio de Botánica I y Sistemática en la UAA. Ha sido d irector de cuatro tesis de licenciatura y es autor de 1 5 artículos científicos. MARÍA ANA TOVAR HERNÁNDEZ Nació en la Ciudad de México. Es bióloga egresada de la UNAM (2000), Maestra en Ciencias en Manejo de Recursos Naturales y Desarrollo Regional y Doctora en Ecolog/a y Desarrollo Sustentable por ECOSUR (2003 y 2006). Realizó dos posdoctorados (ECOSUR 2007, DGAPA-UNAM 2008-2010). Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 2009 (actualmente nivel 11) e Investigadora Honorífica de Sinaloa desde 2012. Se ha especializado en biologla, ecología y sistemática (morfológica y molecular) de invertebrados marinos exóticos invasores en marinas y puertos de México; así como en la elaboración de análisis de riesgo y planes de detección temprana, monitoreo y manejo. Su producción académica versa en la publicación de 52 artículos en revistas indizadas (como primera autora en 30 de ellos), 3 artículos de divulgación, 2 artículos en revistas no indizadas. 1 libro y 15 capítulos de libros. Al 2021 sus publicaciones rebasan las 1 ,000 citas. Ha presentado trabajos en 27 congresos nacionales y 21 internacionales. Ha establecido 49 especies nuevas para la ciencia y dos nuevos géneros. Ha impartido 11 conferencias por invitación y participado en 23 MINERVA BAUTISTA V JLLARREAL está adscrita al Departamento de A limentos de la Facultad de Ciencias Bio lógicas de la UANL . Licenciatura en Ciencias de A limentos. Doctorado en Ciencias con acentuación en alimentos por la Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL 2020. Profesor de la FCB, colabora en la línea de investigación de estabilidad y caracterización de sistemas dispersos en alimenticios. Ha generado 2 publicaciones de memorias in extenso. Forma porte de la Academia de Ciencia de Alimentos. Sus líneas de investigación son: Tecnología de alimentos y estabilidad y caracterización de sistemas dispersos. Ha dirigido una tesis de licenciatura. Ha generado tres artículos científicos. Pertenece al SNI Nivel 1. minerva.bautistavl@uanl.edu.mx �MIGUEL JESÚS FARÍAS BUITRÓN es Licenciada en Ciencias de Alimentos en la FCB de la UANL. Estudió Técnico superior en gastronomía y restaurac ión en lgdeC. Ha trabajado en distintos países de Europa y Asia dando a conocer la gastronomía Mexicana. Actualmente trabaja en la empresa PASA by Frutarom-lFF en Monterrey como Saborista. Realizó una investigación en vinos tratados con pulsos eléctricos para comparar su perfil aromáticos en vinos no tratados en la Universidad de Zaragoza, España. migueljfb@yahoo.com MOISÉS ARELLANO DELGADO. Biólogo egresado de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA) su área de especialización es la ornitología. Se ha desempeñado como supervisor ambiental en obras, manejo de flora y fauna silvestre y como docente. Desde el año 2013 es representante y guía de del grupo de observadores de aves de Aguascalientes (AvesAgs). Ha dirigido una tesis de licenciatura y es autor de tres artículos científicos. RAUL E. MARTÍNEZ HERRERA es Lic. En Biotecnología Genómica y Estudiante de l Doctorado en Cienc ias con Orientación en B iotecnología de l Instituto de Biotecnología, de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León (2017-2021). Tesis: Estudio y Optimización del rendimiento de producción de biopolímeros bacterianos de tipo P3HB. Ha participado como codirector de 4 tesis de licenciatura y cuenta con 2 publicaciones en revistas indexadas al JCR, una solicitud de patente ante el IMPI y diversas participaciones como ponente en Congresos de carácter Nacional e internacional. raul.martinezhrr@uanl.edu.mx VICENTE MATA-SILVA is a herpetologist originally from Río Grande, Oaxaca, Mexico. His interests include ecology, conservation, natural history, and biogeography of the herpetofaunas of Mexico, Central America, and the southwestern United States. He rece ived his B.S. degree from the Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), and his M.S. and Ph.D. degrees from the University of Texas at El Paso (UTEP). Vicente is an Assistant Professor of Biological Sciences at UTEP in the Ecology and Evolutionary Biology Program, and Assistant Director of UTEP's 40,000 acre Indio Mountains Research Station, located in the Chihuahuan Desert of Trans-Pecos, Texas. To date, Vicente has authored or coauthored over 100 peer-reviewed scientific publications. ���� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Título Uniforme Biología y Sociedad Año de publicación El año cuando se publico 2021 Número Número de la revista 7 Mes de publicación Mes cuando se publicó Enero-Junio Día Día del mes de la publicación 1 Periodicidad La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual) Semestral Volumen Volumen de la revista 4 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Biología y Sociedad, 2021, Vol 4, No 7, Primer Semestre Creator An entity primarily responsible for making the resource Guzmán Velazco, Antonio, Director Subject The topic of the resource Ecología y sustentabilidad Biología contemporánea Investigación Divulgación científica Ciencias de la salud Alimentos Description An account of the resource La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial. Publisher An entity responsible for making the resource available Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas Contributor An entity responsible for making contributions to the resource León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable García Garza, María Elena, Editor Técnico Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 01/01/2021 Type The nature or genre of the resource Revista Format The file format, physical medium, or dimensions of the resource text/pdf Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context 2020100 Source A related resource from which the described resource is derived Fondo Universitario Language A language of the resource spa/eng Relation A related resource http://www.fcb.uanl.mx/bys/# Spatial Coverage Spatial characteristics of the resource. San Nicolás de los Garza, N.L., México Access Rights Information about who can access the resource or an indication of its security status. Access Rights may include information regarding access or restrictions based on privacy, security, or other policies. Universidad Autónoma de Nuevo León Rights Holder A person or organization owning or managing rights over the resource. El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores