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�Una publicación de la
Universidad Autónoma de Nuevo León
Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
QFB. Emilia Edith Vásquez Farías
Secretario Académico
Dr. Celso José Garza Acuña
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Ramos Revillas
Director de Publicaciones
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Director de la Facultad de Ciencias Biológicas
Cuerpo Editorial de Biología y Sociedad
Dr. Jesús Ángel de León González
Editor en Jefe
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Alimentos
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Biología Contemporánea
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Ecología y Sustentabilidad
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Dr. Iram P. Rodríguez-Sánchez
Salud
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Página web
BIOLOGÍA Y SOCIEDAD, año 5, No. 10, segundo semestre de 2022, es una
Publicación semestral editada por el Universidad Autónoma de Nuevo
León, a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Av. Universidad s/n,
Cd. Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, www. uanl. mx,
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González. Número de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo No. 04-2017060914413700-203, Ambos otorgados por el Instituto Nacional de Derecho
de Autor. Responsable de la ultima actualización de este número: y fecha:
Dr. Jesús Angel de León González, de fecha 18 de septiembrede 2018. ISSN
en trámite. Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son
responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamentere flejan la
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Queda prohibida la reproducción total o parcial, en cualquier forma
o medio, del contenido de la publicación sin previa autorización.
CONTENIDO
Monkeypox: Viruela del simio
4
Análisis de la perspectiva de los vendedores
ambulante sobre el posible contagio de
COVID-19
10
Una visión insurgente al statu quo de la
industria biotecnológica y el establecimiento de
biorrefinerías
Aceites esenciales de origen natural:
características químicas, técnicas de extracción
15
y potencial aplicación biológica
20
Un lado menos conocido del cambio climático:
la Acidificación del Océano. Un gran reto para
la humanidad.
31
The amphibians and reptiles of the Los
Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec,
Oaxaca, Mexico: composition, distributional
categorization, conservation status, and
biodiversity significance
37
�EDITORIAL
A
cinco años del nacimiento de Biología y Sociedad,
esto en abril del 2017, el compromiso del equipo
editorial de esta revista digital de divulgación
científica ha sido promover la apropiación social del
conocimiento. Respetando este compromiso, en este
décimo número de Biología y Sociedad, en primera
instancia se divulga a la sociedad, sobre bases científicas,
pero en un lenguaje accesible, un tema por demás actual
e importante, la Viruela del Simio, con una narrativa
entretenida pero llena de información, los autores nos
hablan de la historia de esta enfermedad, que la produce,
patogénesis y modos de transmisión. Así mismo, en este
número se describe como ha impactado desde el punto
de vista de salud y economía, la pandemia de COVID-19
a los vendedores ambulantes y trabajadores formales. En
otra de las contribuciones, los autores nos hablan sobre
biorrefinerías y como deberían ser promovidas para el
desarrollo socioeconómico de las comunidades rurales
y la protección de ecosistemas nativos. En el mismo
contexto de apropiación social del conocimiento, en
otra de las contribuciones se detallan las características
químicas, técnicas de extracción y la posible aplicación
de aceites esenciales de origen natural con propiedades
antimicrobianas, antioxidantes, antiinflamatorias
y anticancerígenas. En otra contribución, la autora
nos habla sobre la acidificación del océano y algunas
técnicas utilizadas para evaluar efectos del proceso
de calcificación en organismos marinos. Por último,
presentamos un artículo sobre anfibios y reptiles de la
región de Los Chimalapas en el Istmo de Tehuantepec, en
este, los autores externan la urgencia por documentar la
ocurrencia y distribución de las especies y sus amenazas
con la finalidad de asegurar su sobrevivencia. El trabajo
desarrollado a través de estos primeros 5 años no sería
posible sin el compromiso, esfuerzo y trabajo del comité
editorial, del grupo de árbitros anónimos y de los autores
de las contribuciones. Muchas gracias a todas y todos por
el tiempo y esfuerzo dedicado a Biología y Sociedad, así
como a la promoción de la apropiación del conocimiento.
�Dr.
Jesús Angel de León-González
Editor en Jefe
�VIRUELA DEL SIMIO
MON
KEY
P OX
�Juan
Francisco Contreras Cordero y Claudia Bernardette Plata Hipólito
MONKEYPOX: VIRUELA DEL SIMIO
4
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Viruela del simio
Introducción
L
a viruela del simio es una enfermedad causada
por un poxvirus (Figura 1) del mismo grupo que la
viruela de la vaca, la viruela humana (erradicada) y
el virus Vaccinia, este último utilizado para la producción
de la vacuna contra la viruela (WHO, 2022a). La viruela
del simio, la viruela de la vaca y la viruela humana
son tres síndromes distintos que comparten ciertas
características. En la población humana, todas ellas
pueden producir erupciones cutáneas acompañadas
de fiebre y malestar general, no obstante, la severidad
de la enfermedad es distinta, siendo la más grave la
ya erradicada viruela humana, seguida de la viruela
del simio y la viruela de la vaca. La viruela humana
era responsable de la muerte de cerca del 30% de las
personas enfermas (WHO, 2022b), la viruela del simio
presenta una mortalidad 1-6% dependiendo el linaje
viral (Bunge et al., 2022; CDC, 2022a) y la viruela de la
vaca no registra letalidad entre las personas infectadas
(Sadanand, 2020). La importancia de los tres virus
que causan estas enfermedades es que comparten
características antigénicas que han sido utilizadas para
prevenir la gravedad de la enfermedad en el humano,
por ejemplo, el poxvirus de la vaca se utilizó para
prevenir la viruela humana, mientras que la vacuna de la
viruela se ha utilizado para prevenir la viruela del simio
(Moss, 2011).
El nombre de viruela del simio hace referencia a una
afección a los monos, pero, en realidad este virus circula
de manera natural en mamíferos como ratas de campo,
ardillas y otros roedores (Doty et al., 2017). El simio y
por supuesto la población humana son hospederos
accidentales, los primeros compartiendo nichos
ecológicos con los reservorios animales, y los humanos
por invadir esos nichos (McFadden G, 2005). Aunque los
factores de riesgo para contraer la viruela del simio han
sido poco estudiados, se considera que cerca del 10% de
los casos son contraídos por un contacto estrecho con
reservorios animales (Ogoina et al., 2017).
La viruela del simio es considerada como una
enfermedad esporádica y en los pocos brotes
epidémicos que han ocurrido se ha observado la
diseminación limitada entre la población humana.
El requerimiento de un contacto estrecho con los
fluidos de los pacientes ha sido un factor que ha
limitado considerablemente la diseminación del virus.
El contacto con las lesiones en la piel, través de la
saliva o secreciones respiratorias, son las rutas que se
consideran las más importantes en la transmisión de
este virus (CDC, 2002b). Sin embargo, en los últimos
años este virus ha acaparado la atención global por la
aparición de casos humanos en múltiples países no
solo de África sino también de Europa, América, Asia y
Oceanía (Otu et al., 2022).
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
Figura 1. Diagrama del virus de la viruela del simio
5
�Historia del virus del simio
El virus que causa la enfermedad de la viruela del simio
fue descubierto 1958 en monos cautivos en Dinamarca.
La aparición de dos brotes epidémicos consecutivos de
una enfermedad eruptiva parecida a una viruela leve en
estos monos que habían sido importados de Singapur
dio indicios de un síndrome nuevo. Aunque en esa
ocasión no hubo mortalidad entre los monos infectados,
en 1959 en una colonia de una población cautiva de
2,000 monos de diferentes especies llevadas a Filadelfia
en los Estados Unidos, cerca del 10% adquirieron la
infección y de ellos cerca del 0.5 % murieron lo que
constataba el riesgo de muerte en los monos por este
virus (Prier, J. E., and R. M. Sauer. 1960, Prier et al. 1960,
Sauer et al. 1960).
Posteriores brotes en monos cautivos en diferentes
instituciones mostraron que diferentes especies de monos
son altamente susceptibles a la infección. Dos aspectos de
estos estudios fueron de interés, por un lado, se mostró
evidencia serológica sin sintomatología en monos cautivos
(McConnell et al. 1962), además, se constató que en monos
enfermos la letalidad podía ser más alta que el 0.5%
previamente reportado (Gispen et al 1967). El primer caso
humano se registró en un niño de nueve meses de edad en la
República Democrática del Congo en 1970 y posteriormente
fue detectado en otros 10 países principalmente de la
región de África Central y el occidente de África. Los países
endémicos a la infección eran Benin, Camerún, República
Centroafricana, la República Democrática del Congo, Gabón,
Ghana, Costa de Marfil, Liberia, Nigeria, la República del
Congo y Sierra Leona (Figura 2).
Pronto, el virus fue considerado endémico en esas
regiones de África y fuera de este territorio, el primer
caso reportado fue en el 2003 en el estado de Wisconsin,
USA donde una niña de tres años fue infectada a través
de su mascota, un perrito de la pradera el cual fue
comprado de un sitio de venta de animales exóticos
donde este perrito de la pradera compartió espacio con
roedores importadas de Ghana. Dos semanas después,
la madre de la niña desarrolló una enfermedad eruptiva
similar confirmándose la infección con el virus de la
viruela del simio (Reed et al. 2004) (Figura 3). En total,
47 casos fueron confirmados en este brote epidémico
principalmente entre personas que tuvieron contacto
con mascotas infectadas incluyendo niños, vendedores
de mascotas exóticas, cuidadores etc. En este brote, no
se reportaron decesos. Posteriormente, en un proceso
lento, que incluyó los primeros casos detectados en el
2003, el virus se expandió a diferentes países.
Para el 2021, además de los Estados Unidos, el virus se
diseminó al Reino Unido, Israel y Singapur. Para este año
se contabilizaron dos casos adicionales a los reportados en
el 2003 en los Estados Unidos de América, cinco casos en el
Reino Unido y un caso en Israel y Singapur para un total de
58 casos desde el 2003 hasta el 2021. Para el 9 de junio de
2022 se registraron 1356 casos con presencia en 31 países y
para este 28 de junio del 2022 la cifra de casos confirmados
subió a 4,378 en 49 países lo que equivale a un aumento
de 3 veces más en 19 días (Figura 4). Lo que implica una
infección progresiva entre la población humana.
6
Figura 2. Países endémicos de África que reportaron casos positivos
a la viruela del mono antes del 2003. Mapa elaborado en https://www.
mapchart.net/.
El Virus
La viruela del mono es causada por un poxvirus
denominado monkeypox. De acuerdo con el Comité
Internacional de Taxonomía Viral (https://talk.ictvonline.
org/), el virus pertenece a la familia Poxviridae, subfamiia
Chordopoxvirinae, género Orthopoxvirus, and especie
Monkeypox virus. Estos virus son relativamente grandes
ya que pueden medir hasta cerca de 200 nm de ancho
por 250 nm de largo, por lo que es de dos a dos y media
veces más grande que el coronavirus SARS-CoV-2. Al igual
que todos los poxvirus, el virus del simio tiene forma
de ladrillo con una estructura compleja. Son virus cuyo
genoma es DNA lineal de doble cadena con la información
necesaria para codificar las proteínas que requiere para su
replicación. A diferencia de la mayoría de los virus de DNA
que se replican en el núcleo de la célula, estos virus llevan
todo el proceso de replicación en el citoplasma. El virus se
puede liberar de la célula infectada a través de lisis celular
o a través de un proceso de exocitosis (Moss, 2013).
Genéticamente, se han identificado dos cladas del virus del
simio; la denominada clada de África Occidental y la clada de
la cuenca del Congo o África Central. De las dos cladas, esta
última ha mostrado mayor letalidad (Bunge et al., 2022).
Epizootia y zoonosis de la viruela del mono
El aislamiento inicial del virus del mono en diferentes
especies de simios fue la base para llamar de esta forma
al nuevo virus descubierto. Sin embargo, en un brote de
esta enfermedad ocurrida en 1964 en el zoológico de
Rotterdam, Holanda mostró que las especies animales
susceptibles de infección podría ser más amplia (Peters,
1966). Posteriormente, el descubrimiento de la infección
en humanos que habitan en pequeñas villas dentro
de la selva tropical de África, así como la aparición de
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Viruela del simio
Figura 3. Transmisión del virus de la viruela del mono a la población humana. El virus prevalece en los animales silvestres, al salir de su
hábitat pueden transmitir al virus a los animales domésticos que se convierten en mediadores de la zoonosis a la población humana.
Figura 4. Distribución actual del virus de la viruela del simio al 28 de junio del 2022. (Mapa elaborado en https://www.mapchart.
net/ utilizando información de Global Health: Tracking the 2022 monkeypox outbreak with epidemiological data in real-time https://
map.monkeypox.global.health/country).
casos esporádicos dio indicios de que otros animales,
diferentes a los monos podrían actuar como reservorios
naturales. Para determinar lo anterior, se analizaron
especímenes de diferentes mamíferos incluyendo
monos, roedores y otros mamíferos como pangolines,
puercoespín, antílopes entre otros. Si bien no fue posible
demostrar la presencia del virus en los especímenes
probados, si fue posible encontrar evidencia serológica
de infección (Khodakevich et al. 1986). No obstante, hoy
existe suficiente evidencia de que una gran cantidad
de especies animales son susceptibles de infección.
Aunque se ha demostrado que los roedores juegan un
rol importante en la transmisión del virus, especies tan
distintas como elefantes y antílopes entre otros han
mostrado ser susceptibles de la enfermedad muchas
veces con resultado fatal para los animales infectados.
Por lo anterior, aun y cuando existe gran variedad de
infecciones en animales silvestres, el reservorio natural
sigue siendo un misterio para la comunidad científica
(Franke et al. 2016; Wisser et al. 2001) (Figura 5).
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
Figura 5. Entre los animales susceptibles a la infección por la viruela
del mono se destacan diferentes especies de roedores, cuya ruta
de transmisión son los fluidos infectados presentes en las garras y
colmillos. Tanto simios como humanos son hospederos accidentales del
virus.
7
�Patogénesis
Transmisión persona – persona
En la población humana se puede infectar un nuevo individuo
al entrar el virus por la orofaringe, nasofaringe, o por contacto
directo. El virus establece un foco de infección primaria en
las células epiteliales en el sitio de entrada. Posteriormente
se disemina a los ganglios linfático para después establecer
una viremia que conlleva a la infección de diferentes órganos
del individuo. El periodo de incubación dura de una a dos
semanas, aunque en pocos casos los síntomas pueden
aparecer a las tres semanas. Después de un periodo
prodrómico de uno a dos días con fiebre e inflamación de
ganglios linfáticos, aparece el exantema característico de
esta enfermedad (Moore, M., Zahra, F, 2022). Las lesiones
aparecen en primera instancia en la mucosa de la orofaringe
seguidas por su aparición en la piel y las extremidades
incluyendo las palmas de las manos y las plantas de los pies.
Las lesiones son sincrónicas, es decir todas las lesiones del
exantema se encuentran en el mismo estadio de mácula,
pápula, vesícula, pústula o costra. La persona es infectiva
durante todo este proceso. Las lesiones se resuelven en unas
tres o cuatro semanas después de lo cual la persona deja de
ser infectiva.
Un aspecto interesante para evitar la propagación del virus
es conocer los sitios por los cuales se excreta la partícula
vial. En este sentido, el hecho de que el virus se multiplica
en la orofaringe implica que este virus se puede transmitir
por gotitas con virus que se expelen al toser o hablar. Por
otro lado, la viremia que establece el virus implica que
puede alcanzar diferentes órganos donde se establece un
nuevo foco de infección. Lo anterior implica que el virus
puede establecer una viremia secundaria y presentarse
en diferentes fluidos del cuerpo por lo que el contacto
de una piel escoriada con estos fluidos sería un factor
en su diseminación por esta ruta (Moore, M., Zahra, F.,
2022). Una ruta adicional, es la exposición a las vesículas
y pústulas de los enfermos, que son altamente ricas en
partículas virales. El contacto directo con las lesiones en la
piel puede conducir a la infección de un nuevo individuo,
ya que el virus puede ser excretado por diferentes rutas
durante el proceso prodrómico o exantemático (Ligon,
2004).
Conclusión
La viruela del simio, hasta hoy considerada una enfermedad esporádica presente solo en
algunos países de África se ha reportado en diversos países de América, Europa, Asia y Oceanía.
Si bien este brote fuera de África se documentó inicialmente en el 2003 en los Estados Unidos
con 47 casos, para el 28 de junio del 2022 se reportan 4,378 casos distribuidos en 49 países
siendo el Reino Unido, Alemania, España, Portugal y Francia con el mayor número de casos
(WHO, 2022). Cabe señalar que este virus circula en una gran cantidad de especies animales
principalmente roedores del África Central y África del Occidente, y aunque se ha encontrado
evidencia de infección en estos animales, no se ha podido descubrir el reservorio natural debido
a que estas especies también sufren de la enfermedad. Por otro lado, la transmisión del virus
a perritos de la pradera por roedores importados de Ghana muestra la susceptibilidad de
infección de los mamíferos fuera del territorio africano. Por tal motivo, la invasión de los nichos
ecológicos, así como la facilidad de traslado de personas y animales a diferentes regiones de
nuestro planeta, ha sido y seguirá siendo un importante factor para la distribución del virus a los
diferentes países del mundo. No obstante, el hecho de que en este momento la transmisión del
virus está limitada a un contacto estrecho con personas infectadas, nos brinda la oportunidad
de convertirnos en la primera línea de defensa contra el virus y no dar oportunidad para que
tenga una mejor adaptación a la población humana y mejore su eficiencia de transmisión de
persona a persona.
8
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Literatura citada
Bunge, A.M., Hoet, B., Chen, L., Lienert, F., Weidenthaler, H., Baer,
L. R., Steffen, R. 2022. The changing epidemiology of human
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Gispen, R., J. D. Verlinde, and P. Zwart. 1967. Histopathological and
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�ANÁLISIS
DE LA PERSPECTIVA DE LOS VENDEDORES
AMBULANTE SOBRE EL POSIBLE CONTAGIO
DE COVID-19
�Ivan
Delgado-Enciso1, 2, Jessica C. Romero-Michel3,
Josuel Delgado-Enciso4, Karmina Sánchez-Meza1,
Thomas Joseph Hodgers-Fernandez5, Everardo
González-González6, Iram P Rodriguez-Sanchez6*,
Margarita de la Luz Martinez-Fierro7
10
�Resumen
La pandemia de COVID-19 ha impactado grandemente
a la salud y economía de todas las sociedades a nivel
global. Sin embargo, dentro de una comunidad, no
todos sus sectores socioeconómicos se afectaron por
igual. Analizaremos como esta pandemia fue percibida
y manejada de manera diferente por dos sectores
importantes de la población mexicana: vendedores
ambulantes y trabajadores formales. En dos estudios
científicos se demostró que el 82.6% de los vendedores
ambulantes prefirieron exponerse a la enfermedad, en
contraste con un 18.4% de los trabajadores formales.
Además, los vendedores ambulantes mostraron tener 7
veces menos temor a morir por COVID-19, o tener hasta
16 veces menos preocupación por el incremento de las
infecciones de la pandemia. Es importante contemplar
este tipo de actitudes que determinan el comportamiento
de la gente, que en consecuencia pueden incidir de forma
negativa a las estrategias propuestas para el combate a la
pandemia. Por ello, posiblemente las recomendaciones
realizadas en países desarrollados no necesariamente
serían efectivas en países subdesarrollados.
Es por eso que analizar el entorno socioeconómico y
las necesidades de cada población es importante para
así poder diseñar estrategias específicas ante crisis
mundiales, como la pandemia de COVID-19.
Covid-19
INFECCIONES
DEFUNCIONES
>511 millones >6 Millones
>5 millones
PREGERENCIA A
EXPONERSE AL
VIRUS QUE DEJAR
DE TRABAJAR
Vendeores
ambulantes
Colima
Trabajadores
formales
>324 Millones
NÚMERO
DE CONTACTOS
CON PERSONAS
POR DÍA A MENOS
DE UN METRO
TEMOR A
MORIR POR
COVID-19
82.6%
>9
18.3%
18.4%
>6
49.3%
Figura 1. Resumen gráfico
Facultad de Medicina, Universidad de Colima, Colima, México
Instituto estatal de Cancerología, Colima, México
3
Facultad de Derecho, Universidad de Colima, Colima, México
4
Fundación para la ética, Educación e Investigación del Cáncer del IEC AC
5
Alfa Medical Center, Laboratorio de Biología Molecular, Ave. Benito Juárez #314 pte Col. Centro, Guadalupe, Nuevo León CP 67100
6
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Fisiología Molecular y Estructural, Nuevo León, México
7
Molecular Medicine Laboratory, Academic Unit of Human Medicine and Health Sciences, Autonomous University of Zacatecas, Zacatecas, Mexico
1
2
11
�Introducción
L
a pandemia de COVID-19 provocada por el virus
SARS-CoV-2 ha provocado la crisis de salud y
económica de mayor impacto en las últimas décadas
a nivel mundial. Las medidas de distanciamiento y
confinamiento social implementadas para controlar
la pandemia alrededor del mundo han afectado a
la población en general, sin embargo, el sector más
vulnerable es aquel que depende de salir a la calle y tener
contacto directo con las personas. En países emergentes
y subdesarrollados la presencia de trabajos informales
es muy común. En este tipo de actividad económica
el ingreso es variable, dependiente de la economía de
otras personas y en consecuencia con una importante
inestabilidad y variabilidad. Uno de los principales trabajos
informales es la del vendedor ambulante, actividad que
se ha aumentado en ciudades de todo el mundo, y que
en la actualidad forman parte de la cultura y esencia de
las ciudades. Por ejemplo, en la capital de Colombia,
Bogotá, se tiene identificado la presencia de vendedores
ambulantes en el 27% de los cruces de calles de la ciudad
El conocimiento de la óptica y del actuar de los vendedores
ambulantes durante la pandemia, toma relevancia para
aprender que medidas pudieran ser las más adecuadas
para sectores de la población donde el confinamiento
social no es opción por el estatus socioeconómico en el
que viven. Con la información recaudada se puede diseñar
mejores estrategias acorde al comportamiento de cada
población ante problemas mundiales como el COVID-19.
Durante el primer semestre la pandemia (2020)
dos estudios científicos analizaron las afectaciones
económicas, las actitudes, percepciones y costumbres
sanitarias de dos sectores de la población mexicana:
vendedores ambulantes y trabajadores formales
(Delgado-Enciso J. y cols. 2021; Romero-Michel JC.
y cols. 2021). En estos estudios se entrevistaron
aleatoriamente 251 personas, dividiéndose en dos
grupos: 115 dedicados a la venta ambulante y 136 a un
trabajo formal (salario fijo). La población estudiada fue
en las ciudades de Colima y Villa de Álvarez (ciudades de
tamaño medio del estado de Colima, México), durante
un periodo en donde las campañas “quédate en casa” y
de aislamiento social eran fuertes, pues no existían las
vacunas ni tratamientos efectivos contra la COVID-19.
Los resultados obtenidos a partir de las entrevistas se
analizaron con las pruebas científicas y estadísticamente
correctas. El estudio fue aprobado por el Comité de
Ética en Investigación de la Universidad de Colima,
Facultad de Medicina, Colima, México y garantizando el
anonimato de los participantes
12
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Análisis
La información generada evidencio que el 82.6% de
los vendedores ambulantes prefieren estar expuestos
al virus que dejar de trabajar para poder cubrir sus
necesidades. En cambio, entre las personas con un
trabajo formal, solo el 18.4% consideraron exponerse
a la enfermedad para realizar su trabajo. Además, el
68.7% de los vendedores ambulantes respondieron que
preferían infectarse de COVID-19 que dejar su trabajo,
en contraste los trabajadores formales solamente el
14% respondió de la misma manera.
El presente trabajo expone la perspectiva y la forma
en que viven dos sectores diferentes (vendedores
ambulantes y trabajadores formales) de una población
de México. La información obtenida detalla que
los vendedores ambulantes fueron de los grupos
que menos acataron las medidas de contingencia,
teniendo un mayor número de contacto con personas
a una distancia menor a un metro, siendo un riesgo
importante de propagación del virus por la alta
movilidad que representan en la ciudad. Asimismo,
prefieren (hasta 19 veces más) contagiarse de COVID-19
que perder su trabajo; y tienen hasta 7 veces menos
miedo de morir por la enfermedad, en comparación con
un trabajador formal. Uno de los factores importantes
que impulsaban a los vendedores ambulantes a estas
decisiones es debido a que más del 90% requerían
conseguir un ingreso para subsistir en el día, no cuentan
con un ahorro o apoyo para solventar las necesidades
mínimas que tienen.
Los datos analizados en el estudio arrojaron que un
vendedor ambulante tiene 7 veces menos miedo a morir por
el COVID-19, además de darle 16 veces menos importancia
al comportamiento de la pandemia en su comunidad
comparado con una persona con un trabajo formal. Este
comportamiento del vendedor ambulante probablemente se
explica por el hecho de que el 94% apenas tiene ganancias
para sobrevivir en el día a día, sin poder el ahorrar, teniendo
un panorama complicado para mantenerse aislado y sin
trabajar. Por lo que solamente el 16.5% de los vendedores
ambulantes respondió que se pudieron mantener aislados
en casa, teniendo un comportamiento diferente en el caso de
los trabajadores formales con el 69.1%. Es decir, el vendedor
ambulante tiene menos miedo a infectarse y morir por
COVID-19, le presta mucho menos atención al “semáforo”
del nivel de contagios en su comunidad y no puede dejar de
trabajar, pues ello implicaría dejar de obtener dinero para
alimentarse o cubrir sus necesidades diarias, todo lo anterior
en comparación con una persona con un trabajo y salario
fijo.
En lo que respecta al espacio laboral, los vendedores
ambulantes respondieron que el 9.6% tenían acceso a un
fregadero o lavamanos, el 33.9% utilizaban desinfectante
para manos, el 6.1% hacía uso de guantes, el 30.4%
portaban mascarilla y el 7% desinfectaban superficies,
comparado con el 77.8%, 76.2%, 23.8%, 46.8% y 60.3% de
los trabajadores formales, respectivamente.
También se observó que los vendedores ambulantes
tienen más comorbilidades asociadas a COVID-19 y la
mayoría no cuenta con asistencia médica preestablecida,
a pesar de estar desprotegidos en este tema tienen
16 veces menos preocupación por el incremento de
casos de contagios de COVID-19 comparado con los
trabajadores formales.
La información presentada en este trabajo puede
ser trasladada a países que comparten similitudes
con la cultura mexicana o un nivel socioeconómico
similar al mexicano. Esto es importante para analizar
el compartimiento de la población en una pandemia
con la finalidad de poder diseñar y ejecutar mejores
estrategias de acuerdo con la población y así enfrentar
de mejor manera este tipo de problemas mundiales.
Por último, se les cuestiono con cuantas personas en
una jornada laboral están en contacto a una distancia
menor a un metro. Respondiendo por parte de los
vendedores ambulantes tener contacto con al menos 9
personas, comparados con las 5 personas como máximo
que presentan los trabajadores formales. Es importante
señalar que los vendedores ambulantes tienen mayor
proporción de diabetes, obesidad e hipertensión que los
trabajadores fijos, aunado a que no tienen IMSS o ISSSTE
u otra prestación medica permanente. Por ello son una
población más vulnerable en caso de enfermarse.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
13
Análisis de la perspectiva de los vendedores ambulante sobre el posible contagio de COVID-19
Resultados
�Literatura citada
Delgado-Enciso, J., Delgado-Machuca, M., Mokay-Ramírez, K.
A., Barajas-Saucedo, C. E., Romero-Michel, J. C., FuentesMurguia, M., Aurelien-Cabezas, N. S., Tiburcio-Jimenez,
D., Toscano-Velazquez, J. A., Meza-Robles, C., HernandezRangel, A. E., Walle-Guillen, M., Delgado-Enciso, O. G.,
Guzman-Esquivel, J., Rojas-Larios, F., Zaizar-Fregoso, S. A.,
Martinez-Fierro, M. L., Rodriguez-Sanchez, I. P., Melnikov,
V., … Delgado-Enciso, I. (2021). “I prefer to get coronavirus
than to stop working”: the street vendor’s perspective. The
Journal of Infection in Developing Countries, 15(11), 1603–
1606. https://doi.org/10.3855/jidc.13276
Romero-Michel, J. C., Mokay-Ramírez, K. A., Delgado-Machuca, M.,
Delgado-Enciso, J., Aurelien-Cabezas, N. S., Tiburcio-Jimenez,
D., Meza-Robles, C., Delgado-Enciso, O. G., GuzmanEsquivel, J., Zaizar-Fregoso, S. A., Martinez-Fierro, M. L.,
Rodriguez-Sanchez, I. P., Melnikov, V., Barajas-Saucedo,
C. E., Lara-Esqueda, A., & Delgado-Enciso, I. (2021). Health
and economic measures in response to the COVID-19
pandemic- Effect on street vendors. The Journal of Infection
in Developing Countries, 15(02), 198–203. https://doi.
org/10.3855/jidc.13465
�UNA VISIÓN INSURGENTE
AL STATU QUO
DE LA INDUSTRIA
BIOTECNOLÓGICA Y EL
ESTABLECIMIENTO DE
BIORREFINERÍAS
�Raul
E. Martínez-Herreraa* y María E. Alemán-Huertab
a
Tecnológico de Monterrey.
Escuela de Ingeniería y Ciencias.
Av. Eugenio Garza Sada 2501
Sur, Tecnológico, C. P. 64849.
Monterrey, Nuevo León, México.
b
Universidad Autónoma de
Nuevo León. Facultad de
Ciencias Biológicas. Instituto de
Biotecnología. Av. Pedro de Alba
y Manuel L. Barragán s/n, C. P.
66455. San Nicolás de los Garza,
Nuevo León, México.
*Autor para correspondencia: raul.
martinezhrr@tec.mx
15
�Resumen
Abstract
El concepto de biorrefinería fue creado con la
intención de promover el uso sustentable de los
recursos naturales para su conversión en productos
biotecnológicos con valor comercial. Sin embargo, la
problemática mundial de contaminación ambiental y
la falta de acceso a productos de origen biotecnológico
tales como vacunas, medicamentos e inclusive alimentos
en poblaciones vulnerables, ponen de manifiesto la
insuficiente visión de beneficio social, justicia y equidad
por parte de dicho gremio industrial. Bajo este contexto,
es necesario desafiar el estado actual promoviendo una
insurgencia multidisciplinaria que vea prioritariamente
por el desarrollo socioeconómico de las comunidades
rurales y la protección de los ecosistemas nativos. Es por
ello, que el presente escrito enfatiza una serie de puntos
críticos que deben ser abordados antes de la instalación
de cualquier biorrefinería, teniendo como base un
clúster académico, gubernamental y empresarial que
opere de manera íntegra.
The biorefinery concept was created with the intention
to promote the sustainable use of natural resources
and their conversion into biotechnological products
with commercial value. However, the problem of
environmental pollution and the low access to products
of biotechnological origin such as vaccines, medicines
and even food in vulnerable populations, show that the
vision of social benefit, justice and equity has not been
enough. For this, it is necessary to challenge the current
state by promoting a multidisciplinary insurgency that
primarily sees the socio-economic development of the
several rural communities and the protection of native
ecosystems. For this reason, this paper emphasizes
a series of critical points that must be addressed
before the installation of any biorefinery, based on an
academic, governmental, and business cluster that
operates in an integral way.
Introducción
Q
Palabras clave: bioeconomía;
biosocialidad; insurgencia
biotecnológica; Marxismo
Keywords: bioeconomy;
biosociality; biotechnological
insurgency; Marxism
16
uizás en cualquiera de tus clases de biotecnología
hallas escuchado el término “biorrefinería”,
el cual define a una planta industrial que
trasforma la biomasa en productos biotecnológicos
de valor comercial; tales como los biocombustibles,
biomateriales, bioenergéticos, extractos farmacéuticos
y de grado nutricional, entre otros productos útiles para
la vida humana (Leong et al. 2021; Morales Zamora et
al. 2021). Este concepto nace en la década de los 90
cuando la población comenzó a reflexionar sobre el
cuidado de los recursos naturales, la emancipación de
los energéticos derivados de fuentes no renovables
y la creciente contaminación ambiental, que hasta el
día de hoy es un tema complicado (Kumar et al. 2020;
Sacramento-Rivero et al. 2010). Actualmente, se apuesta
por las biorrefinerías debido a que son consideradas
como una alternativa ante los estragos socioeconómicos
que ha traído la pandemia del COVID-19 (Galanakis et al.
2022; Martínez et al. 2021; González, 2020). No obstante,
es necesario observar la justicia social y los marcos
legislativos que promueven la preservación de los
conocimientos ancestrales y el cuidado de los recursos
naturales para la correcta instalación de estas industrias
biotecnológicas.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�indicar al Biocluster Nuevo León, el cual es una asociación
industrial enfocada en impulsar y promover a las industrias
relacionadas al sector biotecnológico mediante un modelo
de triple hélice, en el cual se vincula la iniciativa privada,
pública y académica. De acuerdo con Villasana (2011), esta
agrupación tiene como objetivo motivar a los investigadores
a generar una interacción con la industria, la cual a futuro
pueda generar políticas que impulsen el desarrollo regional
y nacional. Sin embargo, aún sigue siendo un reto atender
los diversos aspectos tecno-económicos (inversión,
sostenibilidad y optimización de procesos), ecológicos
(sustentabilidad y reducción de residuos) y sociales (evitar
el lavado de dinero, la malversación de fondos y el robo a
comunidades ancestrales; preservar la justicia social) que
aborda el establecimiento de estas plantas biotecnológicas
(Vance et al. 2022).
Debido a este tipo de situaciones donde se observa
una clara búsqueda de un “biopoder” hegemónico por
parte de entes privados bajo la bandera del “desarrollo
tecnológico” y la “instauración de biorrefinerías para
el desarrollo sostenible” es necesario replantear un
esquema político, social y económico donde toda la
población pueda beneficiarse.
Insurgencia biotecnológica.
¿Cómo funciona una biorrefinería?
De acuerdo con de Armas-Martínez et al. (2019) una
biorrefinería puede funcionar mediante la obtención de
recursos de primera generación (cultivos de soya, maíz,
agave, sorgo, etc.), segunda generación (rastrojos de maíz,
cáscaras, hojas, residuos forestales, basura, etc.) o tercera
generación (biomasa proveniente de algas). La materia
prima obtenida puede ser pretratada mediante protocolos
físicos, químicos o biológicos con el objetivo de fraccionar
su composición química en sustratos más simples como
los carbohidratos o aceites. Posteriormente, estos serán
tratados mediante procesos de fermentación para la
obtención de biocombustibles, biomateriales, fertilizantes
y/o extractos farmacéuticos y nutritivos (Figura 1).
En México las biorrefinerías
surgen como una posible
solución para generar
múltiples productos de
manera rentable y sustentable
a partir de los residuos
orgánicos (Molina-Guerrero et
al. 2020; Baez, 2017). Algunas
de las más destacables son
proyectos que aún están en
crecimiento, tales como: la
planta de biodiesel del Grupo
Energético ITESM-Nuevo León,
el proyecto de bioenergía
S. A. del Sistema de Energía
Internacional S. A. de C. V. y el
sistema de calefacción a partir
de biomasa forestal del grupo
Energías Renovables del Bierzo
S. L (Sacramento-Rivero et al.
2010). Además, es imperante
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
1º generación
En el Marxismo se argumenta que la “biosocialidad” (la
fusión entre lo biológico y lo social a través de tendencias
tecnológicas ascendentes; en este caso la biotecnología),
puede remodelar la articulación de las jerarquías a través de
nuevos conceptos políticos, sociales y éticos (Palsson, 2015).
Considerando que actualmente los desarrollos científicotecnológicos parecen estar abonando solo para un sistema
de globalización y libre mercado, aunado a la falta del
cumplimiento de las leyes de regulación de la explotación
ilimitada de los recursos naturales (Fernández Arner y Kohan,
2017; García et al. 2004), habrá que despertar hacia una
insurgencia biotecnológica con una faceta social cumplida.
La insurgencia biotecnológica y su aplicación en las
biorrefinerías mexicanas debe abordar diversos
puntos críticos basados en aspectos de economía
circular y desarrollo sustentable (Vance et al. 2022;
Martínez-Herrera et al. 2021; Sacramento-Rivero et
al. (2010): (1) Proponer el diseño de una estrategia
nacional para el desarrollo de biorrefinerías desde el
aspecto económico, ecológico y social. (2) Vincular a la
academia, gobierno e industria en la planeación de los
criterios de sostenibilidad. (3) Eliminar la corrupción
2º generación
3º generación
Biomasa
Pretratamiento
Figura 1. Esquematización
del funcionamiento de una
biorrefinería.
Fermentación
Obtención de productos biotenológicos
17
Una visión insurgente al statu quo de la industria biotecnológica y el establecimiento de biorrefinerías
Ahora, ¿qué pasaría si te dijera que en realidad el desarrollo
de diversos productos biotecnológicos nunca ha sido justo
o equitativo? Para esto se puede indagar sobre los diversos
casos de biopiratería que ocurren en Latinoamérica;
donde México no está exento de sufrir estas prácticas
extractivistas (Castillo, 2009; García et al. 2004; SoriaLópez y Fuentes-Páramo, 2016). También, se pueden
señalar la geopolítica de las vacunas contra el SARS-CoV-2,
principalmente entre Rusia, China y Estados Unidos, cuyo
acceso y distribución generaron un problema de equidad
(Barría, 2020; Wibama, 2020), el limitado acceso a los
alimentos funcionales y a la carne cultivada debido a su
alto costo el cual repercute directamente sobre la canasta
básica del consumidor (Bhat et al. 2019; Schroeder, 2007),
incluso los productos y biomateriales comercializados que
no cumplen con los marcos regulatorios y estándares de
calidad (Bhagwat et al. 2020).
�y castigar la biopiratería mediante el establecimiento
de marcos jurídicos regulatorios que beneficien a las
comunidades indígenas y/o rurales ante estas prácticas.
(4) Eliminar la desinformación mediante campañas
de concientización sobre el aprovechamiento de
los residuos y subproductos obtenidos a partir de
procesos agroindustriales y resaltar que estos deben
ser aprovechados como sustratos prioritarios por
las biorrefinerías para la generación de productos
biotecnológicos de manera económicamente factible,
energéticamente rentable y ecológicamente beneficiosa.
(5) En caso de que las biorrefinerías aprovechen
recursos de primera generación para sus procesos
biotecnológicos, se deberá promover el cuidado de
estos y la preservación de los conocimientos ancestrales
que los rodean. (6) Los beneficios económicos derivados
de las biorrefinerías deben dirigirse principalmente
al desarrollo comunitario de donde los recursos
son extraídos, estableciendo una bioeconomía que
promueva el desarrollo sostenible de manera justa y
equitativa (Figura 2).
Discusión
El siglo XXI y sus problemas económicos, ecológicos y
sociales derivados de un capitalismo sin restricciones ha
desencadenado la búsqueda de soluciones potenciales
en todos los frentes posibles (Huerta González, 2013).
En este caso, la biotecnología moderna como una
tendencia tecnológica emergente parece ser uno de los
caminos que podría replantear y solucionar los diversos
Estrategia
nacional para
el desarrolllo de
biorefinerias
Promover el
desarrollo
comunitario
Promover el
cuidado de los
recursos naturales
problemas que acontecen a la sociedad (Bellver-Capella,
2012; Cantley, 2004). Sin embargo, cuando los intereses
de entes privados y políticos parasitan el desarrollo
tecnológico alejan el camino hacia una ciencia con
justicia social. Por lo que, la propuesta es abordar la
instalación de biorrefinerías dirigidas al procesamiento
de biomasa residual (principalmente), la obtención y
el comercio de productos biotecnológicos con valor
agregado y estimular el desarrollo socioeconómico
de las comunidades rurales de nuestro país bajo un
esquema que implique una faceta biosocial con una
visión social responsable, ética y justa.
De acuerdo con Núñez Jover y Figueroa Alfonso (2014), la
ciencia debe abordar un panorama en el que se apueste
por proyectos auténticos que defiendan la relación
entre los entes públicos, privados y académicos. Por
esta razón, la instalación de las biorrefinerías debe verse
como proyectos que vinculan multidisciplinariamente la
participación de diversos profesionistas, los cuales vean a
beneficio de las comunidades más necesitadas. Asimismo,
los proyectos que se aborden en este rubro deben
enfocarse en ser modelos productivos y sustentables
que trabajan bajo un esquema legal claro que incite a
inversiones confiables (Sosa-Rodríguez y Vázquez Arenas,
2021). A pesar de que en México ya existen iniciativas
que apuestan por la instalación de biorrefinerías, sigue
siendo necesario inspirar una visión ética y revolucionaria
a las nuevas generaciones de biotecnólogos. Por lo que
después de leer esto, ¿crees tener un corazón rebelde que
revolucione el statu quo de la biotecnología y vea por las
necesidades sociales de nuestro país?
Vincular
academia,
gobierno e
industria
Eliminar
corrupción y
castigar biopiratería
Eliminar la
desinformación
mediante
campañas
Figura 2. Insurgencia biotecnológica y su aplicación en las biorrefinerías.
18
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Literatura citada
Baez, C. 2017. Retos y oportunidades de la biorrefinería en México. En: http://
www.cienciamx.com/index.php/tecnologia/energia/15937-retosoportunidades-biorrefineria-mexico (consultado 30/01/2022).
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económico y estratégico detrás de las vacunas que es una
receta para el desastre” En: https://www.bbc.com/mundo/
noticias-53618082 (consultado 29/01/2022).
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�ACEITES ESENCIALES
DE ORIGEN NATURAL:
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN
POTENCIAL APLICACIÓN BIOLÓGICA
�Bárbara
J. González-Moreno1, Andrés M. Piña Barrera2, Luis A. Pérez López1, Sergio A. GalindoRodríguez3, Rocío Álvarez-Roman1.
20
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica
Resumen
Los aceites esenciales son una mezcla compleja de
más de 100 componentes, cuya función es crucial en
la supervivencia de las plantas, ya que, por un lado,
atraen a determinados insectos que participan en
su polinización y, por el otro lado, debido a su olor,
ahuyentan a otros animales depredadores. Gracias a su
variedad química, se les han atribuido un gran número
de actividades biológicas que han sido aprovechadas
en la industria cosmética, alimentaria y farmacéutica.
El presente trabajo aborda los aceites esenciales
como productos naturales bioactivos, las técnicas
más comunes para su extracción y sus principales
aplicaciones en el área biológica.
Introducción
¿Qué son los aceites esenciales y cómo ha sido su uso
en la historia del hombre?
L
os aceites esenciales (AE’s) son líquidos aceitosos
que presentan un aroma característico que es
percibido fácilmente por el sentido del olfato.
Estos son producidos en pequeñas cantidades, en
determinadas partes de las plantas, tales como
flores, tallos, raíces, hojas, frutos y semillas (Figura 1)
(Reyes-Jurado et al., 2016; Argote-Vega et al., 2017).
Adicionalmente, la FDA (Food & Drug Administration,
agencia de los Estados Unidos de América) considera
a los AE’s, como sustancias del tipo Generalmente
Reconocido Como Seguro (GRAS, por sus siglas en
inglés: Generally Recognized As Safe) que pueden ser
adicionado a productos cosméticos, farmacéuticos y
alimentarios (Farrar y Farrar, 2020).
Palabras clave: aceite esencial,
extracción, actividad biológica,
antimicrobiano, antioxidante.
Depto. de Química Analítica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Nuevo León, CP 64460, Monterrey, Nuevo León, México.
Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Montemorelos, CP 67515, Montemorelos, Nuevo León, México.
3
Laboratorio de Nanotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, CP 66451, San Nicolás de los Garza,
Nuevo León, México.
1
2
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
21
�Figura 1. Aceites esenciales obtenidos de diferentes plantas como: (A) Lavandula dentata; (B)
Thymus vulgaris; (C) Oreganum vulgare; (D) Laurus nobilis. (Adaptado del sitio electrónico de
Botanicals: https://www.botanicals.es/6-aceites)
Los AE’s han sido utilizados durante siglos por muchas
culturas en todo el mundo para diferentes propósitos, según
cada cultura (Watabane et al., 2015). Los antiguos egipcios
han utilizado los AE’s desde el 4500 a.C. en cosméticos y
ungüentos (Figura 2A). Solían hacer una mezcla de diferentes
fuentes de preparaciones a base de hierbas como anís, cedro,
mirra y uvas en perfumes o medicinas.
Por otro lado, el uso de AE’s se registró por primera vez en
la medicina tradicional china e india entre el 3000 y el 2000
a.C. En particular, en la historia registrada sobre China e India,
se enumeró más de 700 sustancias, entre las que se incluyen
canela, jengibre, mirra y sándalo (Figura 2B). Además, la
historia griega documentó el uso de diferentes AE’s por
primera vez entre el 500 y el 400 a.C., incluidos el tomillo, el
azafrán, la mejorana, el comino y la menta (Figura 2C) (Baser
y Buchbauer, 2010; Pauli y Schilche, 2009). En los siglos XVIII
y XIX, los químicos documentaron los componentes activos
de las plantas medicinales e identificaron muchas sustancias
que desempeñaban un papel importante en sus efectos
biológicos (Ali et al., 2015).
Producción de los aceites esenciales en
las plantas
Los AE’s constituyen la clase más grande de
metabolitos secundarios o especializados de las
plantas. Desempeñan papeles ecológicos cruciales
como atrayentes polinizadores, ya que atraen a
determinados insectos que ayudan a la fertilización de
las plantas con su desplazamiento de una flor a otra.
También, los AE’s son agentes defensivos, con su olor,
ayudan a protegerse de los depredadores, al disuadir
la aproximación de insectos y otros animales (Requejo,
2020), así mismo, los AE’s tienen importantes funciones
fisiológicas como hormonas vegetales y pigmentos
fotosintéticos (Tetali, 2018). Además, los AE’s suelen ser
producidos y liberados por algunas plantas, para actuar
como agentes antifúngicos y antibacterianos contra
una amplia gama de organismos que pueden poner en
peligro su supervivencia (Requejo, 2020).
Los AE’s son producidos por diversas estructuras
diferenciadas que se encuentran en uno o más órganos
de la planta y se localizan en el citoplasma de células
vegetales tales como: tricomas secretores, células
epidérmicas, células secretoras basales y las bolsas o
cavidades de almacenamiento (Arumugan et al., 2016)
(Figura 3).
Composición química de los aceites
esenciales
La composición química de los AE’s depende de
diferentes factores como la fisiología de la planta, las
características climáticas o, incluso, las condiciones
del suelo donde crece la planta. Según esto, dentro
de una misma especie vegetal, o incluso en sus
diferentes órganos, la composición química puede
Figura 2. Uso de los aceites esenciales obtenidos a partir de las plantas
por diferentes culturas a través de la historia; (A) cultura egipcia; (B)
cultura china e india; (C) cultura griega. (Adaptado del sitio electrónico de
la Biblioteca Histórica Marqués de Valdecilla: https://biblioteca.ucm.es/
historica/materia-medicinal y del Museo Nacional de Historia Natural, Chile:
https://publicaciones.mnhn.gob.cl/668/articles-87521_archivo_01.pdf)
22
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Figura 4. Estructura química de algunos monoterpenos encontrados en
las plantas.
variar, además también puede verse influenciada
por la salud de la planta o el momento de la cosecha.
También se ha observado que, los componentes que
presentan una relación estructural dentro del mismo
grupo químico, suelen convertirse sin dificultad entre
sí mediante procesos químicos específicos (AlonsoGato et al., 2021).
Los AE’s son una mezcla compleja de más de 100
componentes, producto del metabolismo secundario
de las plantas, cuya composición se encuentran los
terpenos y terpenoides. Estos componentes, a su vez
contienen diferentes grupos de hidrocarburos, ácidos,
alcoholes, aldehídos, ésteres, éteres y cetonas que les
confieren características físicas específicas (Zhang y Lu,
2017).
Figura 5. Estructura química de algunos sesquiterpenos encontrados
en las plantas.
Así, los terpenos representan el grupo más diverso
de compuestos volátiles, los cuales se clasifican de
acuerdo con el número de carbonos en su cadena,
incluidos hemiterpenos (C5), monoterpenos (C10)
(Figura 4), sesquiterpenos (C15), homoterpenos (C11
y C16), algunos diterpenos (C20) y triterpenos (C30),
también están los compuestos de azufre orgánicos
volátiles como el dimetilsulfuro y el metanotiol (Vivaldo
et al., 2017). Por otro lado, los terpenoides, llamados
también isoprenoides, son una amplia familia de
compuestos naturales derivados del isopreno (Bergman
et al., 2019). Estos compuestos son el resultado de
la modificación química (oxidación o reorganización
del esqueleto hidrocarbonado) de los terpenos.
Aproximadamente el 60% de los productos naturales
conocidos son terpenoides (Zhang y Lu, 2017).
Obtención de los aceites esenciales
Los AE’s tienen presente en su composición química
diferentes terpenoides, los cuales contienen dos
unidades de isopreno (lineales o cíclicas). Un ejemplo de
estos, son el mirceno, mentol, limoneno o linalol (Figura
4). Otros componentes importantes de los AE’s son los
sesquiterpenos (Figura 5), que constan de tres unidades
de isopreno (C15) (Leyva-López et al., 2017).
Extracción convencional:
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
Para la obtención de los AE’s, se ha empleado
diversas técnicas de extracción convencional (Figura 6 A-C)
tales como: hidrodestilación, hidrodifusión y extracción
con disolventes, así como técnicas modernas (Figura
6 D-F): extracción con fluido supercrítico, con líquido
subcrítico y por microondas sin disolventes. Las técnicas
modernas se consideran las técnicas de extracción más
prometedoras debido al bajo consumo de energía, menor
tiempo de extracción, bajo uso de solventes y menor
emisión de dióxido de carbono al medio ambiente (Justyna
et al., 2017). A continuación, se mencionarán las principales
características de cada técnica de extracción:
Hidrodestilación
Este método es el más simple y antiguo que se utiliza
para la extracción del aceite esencial (AE). En esta
técnica, el material vegetal se sumerge directamente en
23
Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica
Figura 3. Representación esquemática del tricoma secretor encontrado
en plantas productoras de aceites esenciales. (Adaptado de Frontiers
Plant Science, 19 Jul 2021; https://doi:10.3389/fpls.2021.699157).
�el agua del interior de un matraz y se lleva a ebullición
(Waseem et al., 2015). El dispositivo de extracción
incluye una fuente de calentamiento, un condensador y
un decantador para recoger el condensado y separar el
AE del agua, respectivamente (Jurevičiūtė et al., 2019). A
escala industrial, este método todavía se utiliza debido a
la simplicidad de las instalaciones (no requiere equipos
costosos), facilidad de implementación del método y
selectividad (Teixeira et al., 2019).
Hidrodestilación de vapor
La extracción se realiza dentro de un matraz con
calentamiento, que tiene un sistema de placa perforada
o rejilla que mantiene la planta suspendida sobre la
base del destilador, el cual contiene agua que evita su
contacto directo (Teixeira et al., 2019). La extracción se
realiza mediante la inyección de vapores de agua, que
atraviesan la materia vegetal de abajo hacia arriba y
transportan los materiales volátiles. Con esta técnica, se
reduce el tiempo de extracción así como la pérdida de
compuestos polares (Gavahian et al., 2020).
Extracción con disolvente orgánico
En esta técnica, el material vegetal se macera en
un disolvente orgánico como metanol; después, el
extracto se concentra eliminando el disolvente a
presión reducida. Esta técnica evita alteraciones y
artefactos químicos por extracción en frío frente a la
hidrodestilación. Sin embargo, los AE’s podrían contener
residuos que limitarían su aplicación en alimentos
y medicamentos. Esta desventaja, podría evitarse
mediante el uso de una tecnología combinada de
disolvente orgánico con un punto de ebullición bajo (por
ejemplo, n-pentano) y un proceso de destilación al vapor
(Ghahramanloo et al., 2017).
Extracción con técnicas modernas:
Extracción con fluido supercrítico
Se ha utilizado la extracción con fluido supercrítico
para la extracción de varios AE’s. El dióxido de carbono
(CO2) es generalmente el disolvente más utilizado para
la extracción del AE, (Mahdi et al., 2014) debido a que
es químicamente inerte, su punto crítico se alcanza
fácilmente (presión crítica baja: 72.9 atm, y temperatura:
31.2°C) es no tóxico, no inflamable (McHugh et al., 2013),
con alta pureza a un costo relativamente bajo y es no
agresivo para las moléculas termolábiles del AE y de fácil
eliminación de sus trazas (Justyna et al., 2017).
El único obstáculo para el desarrollo de esta técnica
es el alto costo de los equipos, sus instalaciones y sus
operaciones de mantenimiento. Los AE’s obtenidos con
esta técnica demostraron ser de calidad superior, con
mejores actividades funcionales y biológicas (Capuzzo
et al., 2013; Yahya et al., 2018) en comparación con los
AE’s producidos por hidrodestilación o con disolventes
(Lucinewton et al., 2013). Además, algunos estudios
mostraron mejores propiedades antibacterianas y
antifúngicas para el producto supercrítico (Li et al., 2021;
Herrero et al., 2015)
24
Extracción de líquido subcrítico
Algunos trabajos de investigación, ilustraron el uso de
agua en su estado subcrítico para la extracción de los
AE’s. El estado subcrítico se alcanza cuando la presión es
más alta que la presión crítica (Pc), pero la temperatura
es más baja que la temperatura crítica (Tc), o viceversa
(Cheng et al., 2021). En este estado, el agua y el CO2 son
los fluidos más utilizados para la extracción de los AE’s. Los
fluidos obtenidos tienen propiedades muy interesantes:
baja viscosidad, densidad cercana a la de los líquidos y
difusividad entre la del gas y los líquidos (Kapalavavi et al.,
2021). Esta técnica permite una extracción rápida y el uso
de bajas temperaturas de trabajo. Esto evita la pérdida y
degradación de compuestos volátiles y termolábiles (Zhao
et al., 2019). Los aspectos positivos adicionales del uso
de la extracción de líquido subcrítico son su simplicidad,
bajo costo e impacto ambiental favorable. Se generan
pequeños residuos con gran eficiencia y calidad del AE (Gu
et al., 2017).
Extracción por microondas sin disolventes
Esta técnica, consiste en la destilación en seco de una
planta fresca con microondas a presión atmosférica
sin agregar agua ni ningún disolvente orgánico (Filly et
al., 2014). El calentamiento selectivo del contenido de
agua in situ del material vegetal hace que los tejidos se
hinchen y “exploten” las glándulas y los receptáculos
oleíferos. Así, este proceso libera el AE, que se evapora
espontáneamente con el agua presente en el material
vegetal (Li et al., 2013; Boukhatem et al., 2020). Esta técnica
permite el aislamiento y concentración de compuestos
volátiles en solo 30 min, mientras que, la hidrodestilación
convencional requiere hasta 2 h. Arafat y cols. (2020)
demostraron que el método de extracción por microondas
sin disolvente asistido por vacío es beneficioso para la
extracción del AE de la cáscara de lima dulce, el cual tuvo
un alto rendimiento en la extracción.
Aplicación biológica de los aceites
esenciales
Aceites esenciales con Actividad antimicrobiana
El uso de los AE’s de origen natural ha demostrado
varios beneficios para la salud, incluidos efectos sobre
enfermedades infecciosas, crónicas y agudas.
Aceites esenciales con Actividad antibacteriana
Los AE’s como metabolitos secundarios de origen
natural, desempeñan un papel importante frente a
bacterias potencialmente patógenas, ya que muchas
de ellas han presentado resistencia bacteriana ante
productos tradicionales (Sharifi-Rad et al., 2017).
Debido a que los AE’s contienen una amplia gama
de compuestos, es posible que su acción implique
diferentes objetivos en la célula bacteriana. En
general, se menciona que los AE’s provocan alteración
en la estructura de las membranas, modificando su
permeabilidad y por tanto sus funciones celulares
(Langeveld et al., 2014).
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Se ha informado que los AE’s que contienen compuestos
fenólicos como carvacrol, eugenol o timol, presentan
una mayor actividad antibacteriana (Adame-Gallegos
et al., 2016; Hernández et al., 2017). En la Tabla 1, se
muestran diferentes plantas que presentan AE’s con
propiedades antibacterianas.
Aceites esenciales con Actividad antifúngica
Se ha informado que numerosos AE’s de origen natural
y sus constituyentes individuales, inhiben los hongos
in vitro e in vivo (Arraiza et al., 2018). A ciencia cierta,
se desconoce el mecanismo de acción involucrado, sin
embargo, se menciona que, los AE’s tienen la capacidad
de alterar la integridad de las membranas y paredes
celulares de los hongos, disolviendo algunos de sus
componentes estructurales (Langeveld et al., 2014).
Varios investigadores informaron que algunos AE’s
se pueden utilizar potencialmente para controlar
algunos hongos patógenos graves como Botrytis
cinerea, Aspergillus spp., Fusarium spp., Penicillium
spp. y Colletotrichum gloeosporioides (Nazzaro et al.,
2017). Por otro lado, Elshafie y col. (2016) reportaron
que los AE’s obtenidos de Thymus vulgaris y Valeriana
officinalis fueron eficaces para el control de la infección
por pudrición parda en frutos de durazno causada por
Monilinia laxa, Monilinia fructicola y Monilinia fructigena.
Así mismo, Velázquez-Dávila y cols. (2017) evaluaron
la actividad antifúngica del aceite esencial del tomillo
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
(Thymus vulgaris) contra cuatro hongos que crecen
en la piel humana: Microsporum canis, Microsporum
gypseum, Trichophyton mentagrophytes y Trichophyton
rubrum y determinaron que el AE inhibió totalmente el
crecimiento de los cuatro dermatofitos.
En la tabla 2, se muestran diferentes plantas que
presentan AE con propiedades antifúngicas.
Aceites esenciales con Actividad antioxidante
El potencial antioxidante de los AE’s ha sido atribuido
a la presencia de compuestos fenólicos (i.e., timol y
carvacrol), alcoholes (linalol), cetonas (isomentona,
mentona), aldehídos (geranial, citronelal) y monoterpenos
(α-terpineno, β- terpineno y α-terpinoleno), los cuales
presentan propiedades de óxido-reducción, es decir
intervienen en la neutralización de radicales libres y
descomposición de peróxidos (Leyva-López et al., 2016).
Cabe mencionar que, la importante capacidad de los
AE’s de eliminar los radicales libres, podría prevenir
algunas enfermedades, como disfunción cerebral,
enfermedades cardíacas, deterioro del sistema
inmunológico y cáncer (Siti et al., 2015; Gupta et al.,
2014). Recientemente, se demostró la buena capacidad
antioxidante de los AE’s de romero y lavanda (Figura
7) como una alternativa para reducir los daños en la
piel, provocados por radicales libres generados por los
rayos UV (Silva-Flores, 2019). De igual forma, Espinosa
Carranza puso en evidencia que el carvacrol, principal
25
Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica
Figura 6. Representaciones esquemáticas de la extracción de AE con técnicas convencionales; (A)
Hidrodestilación, (B) Hidrodestilación de vapor, (C) Extracción con solventes y con técnicas modernas; (D)
Extracción con fluído supercrítico, (E) Extracción por microondas sin solventes (F) Extracción de líquido
subcrítico. (Adaptado de: Journal of Separation Science, Feb 2015; http://doi:10.1002/jssc.201400724;
Advances in Food and Nutrition Research, 2020; http://doi:10.1016/bs.afnr.2019.09.001; Journal of
Chromatography A, 2012 http://doi:10.1016/j.chroma.2012.04.051; Journal of Separation Science, 2015 http://
doi:10.1002/jssc.201400724; Molecules, 2021 http://doi:10.3390/molecules2613400).
�componente del tomillo y el orégano, presentaba un
elevado poder antioxidante representando un potencial
como agente dermoprotector (Espinosa Carranza,
2021). También, los AE’s de canela, nuez moscada, clavo,
albahaca y perejil se caracterizan por tener propiedades
antioxidantes importantes.
Aceites esenciales con Actividad antiinflamatoria
La inflamación es una respuesta protectora normal
inducida por una lesión o infección tisular y funciona para
combatir los invasores en el cuerpo (microorganismos
y células no propias) y eliminar las células huésped
muertas o dañadas. La respuesta inflamatoria estimula la
actividad de varias enzimas (i.e., oxigenasas, óxido nítrico
sintasas, peroxidasas) así como el metabolismo del ácido
araquidónico (Silva et al., 2015). Recientemente, los AE’s se
han utilizado en entornos clínicos para tratar enfermedades
inflamatorias, como el reumatismo, las alergias o la artritis.
Se ha reportado que el AE del árbol del té (Zataria multiflora
Boiss), tiene una actividad antiinflamatoria considerable
atribuida a la presencia del α-terpineol. Se menciona que
este compuesto inhibe la liberación de histamina o reduce
la producción de mediadores de inflamación. También, la
actividad antiinflamatoria de los AE’s se atribuye a posibles
interacciones con cascadas de señalización que involucran
citocinas y factores de transcripción reguladores (Sharififar et
al., 2012).
Aceites esenciales con Actividad anticancerígena
Es bien sabido que ciertos alimentos, como el
ajo y la cúrcuma, son buenas fuentes de agentes
anticancerígenos. El AE de ajo es una fuente de
compuestos de azufre reconocidos por su efecto
preventivo contra el cáncer (por ejemplo: dialilsulfuro,
dialildisulfuro y dialiltrisulfuro) (Zhang et al., 2020).
Por otro lado, también se ha demostrado la actividad
anticancerígena del d-limoneno, componente principal
del AE de cítricos, en estómago e hígado (Andrade et al.,
2018).
Finalmente, cabe mencionar que los AE’s de tomillo y
orégano, así como algunos de sus componentes, han
sido evaluados con el objetivo de aumentar la vida de
anaquel de productos hortofrutícolas tales como uva
(Piña-Barrera et al., 2019), jitomate (Piña-Barrera et
al., 2021), fresa y guayaba (González-Moreno, 2020-en
proceso). Además, dentro del campo de bioinsecticidas,
se han evaluado los AE’s del pirul (Salas Cedillo, 2016)
y de albahaca (Lugo Estrada, 2018) para el control de
vectores transmisores de enfermedades al hombre tal
como el mosquito (Aedes aegypti).
Conclusiones
Los aceites esenciales, como fuente natural de
componentes activos, han ganado una creciente
atención en diferentes ámbitos tales como alimentario,
farmacéutico y cosmético. Con base a la información
en la presente revisión, se ha puesto en evidencia
las propiedades antimicrobianas, antioxidantes,
antiinflamatorias y anticancerígenas de los aceites
esenciales y algunos de sus componentes, por lo que es
necesario continuar con investigaciones que permitan
enriquecer su potencial terapéutico.
Agradecimientos
Los autores agradecen al PAICyT-UANL (IT1919-21)
y BJGM agradece al CONACYT por la beca con el no.
725423 dentro del PNPC de Doctorado en Ciencias
con orientación en Química Biomédica, Facultad de
Medicina, UANL.
Figura 7. Representación esquemática de la actividad antioxidante de los AE de romero
y lavanda para prevenir daños en la piel generados por la radiación UV. (Adaptado de:
Silva Flores, tesis de Doctorado en Ciencias 2019).
26
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�Nombre común
Nombre científico
Bacteria que inhibe
Referencia
Tomillo
Thymus vulgaris
Staphylococcus aureus
Guerra-Boone et al., 2015.
Sándalo
Amyris balsamifera
Xylella fastidiosa
Santiago et al., 2018.
Canela
Cinnamomum verum
Acidovorax citrulli
Choi et al., 2016.
Ralstonia solanacearum
Tu et al., 2020.
Enterococcus faecalis
Najar et al., 2020.
Aceites esenciales de origen natural: características químicas, técnicas de extracción y potencial aplicación biológica
Tabla 1. Plantas que contienen aceites esenciales con propiedades antibacterianas.
Streptococcus pyogenes
Enebro común
Juniperus communis
Listeria monocytogenes
Staphylococcus aureus
Enterococcus faecalis
Enebro cade
Juniperus oxycedrus
Listeria monocytogenes
Staphylococcus aureus
Lantana común
Lantana camara
Ralstonia solanacearum
Mohamed et al., 2019.
Menta
Mentha piperita
Acidovorax citrulli
Choi et al., 2016.
Menta
Mentha spicata
Bacillus subtilis
Githaiga et al., 2018.
Erwinia carotovora
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Staphylococcus aureus
Xanthomonas campestris
Pachulí
Pogostemon pachulí
Xylella fastidiosa
Santiago et al., 2018.
Brote de clavo
Syzygium aromaticum
Acidovorax citrulli
Choi et al., 2016.
Orégano
Origanum onites
Streptomycetes scabies
Arici et al,. 2014.
Tabla 2. Plantas que contienen aceites esenciales con propiedades antifúngicas.
Nombre común
Nombre científico
Hongo que inhibe
Referencia
Tomillo
Thymus vulgaris
Tricophyton rubrum
Guerra-Boone et al., 2015.
Tricophyton mentagrophytes
Tricophyton tonsurans
Microsporum canis
Microsporum gypseum
Epidermophyton floccosum
Canela
Cinnamomum cassia
Villosiclava virens
Zheng et al., 2019.
Jengibre
Cymbopogon martinii
Fusarium graminearum
Kalagatur et al., 2018.
Eucalipto
Eucalyptus
camaldulensis Dehnh
Fusarium oxysporum
Gakuubi et al., 2017.
Fusarium proliferatum
Fusarium solani
Fusarium subglutinans
Prontoalivio
Lippia alba
Alternaria solani
Tomazoni et al., 2016
Pimienta
Piper aduncum
Fusarium solani
Scalvenzi et al., 2016
Phytophthora sp.
Tomillo
Thymus vulgaris
Fusarium moniliforme
Santana et al., 2012
Fusarium oxysporum
Fusarium solani
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
27
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�UN LADO MENOS CONOCIDO
DEL CAMBIO CLIMÁTICO:
LA ACIDIFICACIÓN DEL OCÉANO
UN GRAN RETO PARA LA HUMANIDAD
ATMOSPHERIC
�Victoria
Díaz Castañeda
CICESE, Departamento de Ecología Marina, Carretera Que
maneada-Tijuana 3918, Ensenada, Baja California, CP 22860
vidiaz@cicese.mx
CO₂
CO
CO₂ CO₂ ₂
CO₂
CO₂
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₂
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31
Preliminary CO2 data (PPM): Mauna Loa Observatory / NOAA
�CO₂
CO₂
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₂
CO₂
CO
₂
₂
Resumen
CO₂
CO₂
CO₂
El océano es una parte integral del sistema climático
global, absorbe calor y CO 2, ayudando a moderar el
cambio climático y la acidificación de los océanos. El
exceso de CO2 producido por actividades antropogénicas
ha afectado la química del océano y provocado lo que
conocemos como acidificación. Los ambientes marinos
albergan una gran diversidad biológica que puede verse
afectada negativamente por estas alteraciones. Entre
los afectados estan los organismos calcificadores como
moluscos, corales, crustáceos entre otros. Se mencionan
efectos del proceso de acidificación. Diversos grupos
de investigación han desarrollado técnicas para
evaluar efectos en la calcificación, aquí enumeramos
algunas de ellas. Debido a que la disminución de pH
altera el funcionamiento de enzimas y proteínas y los
procesos de desarrollo larvario han surgido grupos
de investigación trabajando en estos aspectos. Las
investigaciones sobre los efectos de la acidificación
nos permitirán hacer proyecciones de lo que puede
suceder en un futuro cercano. Generar información
sobre cuáles serán los grupos animales y vegetales
más afectados y los más resistentes, puede ser de
gran utilidad para tratar de preservar los ecosistemas
marinos y las especies que sirven de alimento para los
seres humanos. Las naciones deben hacer esfuerzos
importantes y coordinados para tratar de mantener
el incremento de temperatura debajo de 2 °C y evitar
aumentar la concentración de CO2 en la atmósfera.
CO₂
32
CO₂
CO
₂
CO₂
CO₂
CO₂ CO₂
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Introducción
U
no de los grandes retos de la humanidad será
entender los alcances de otro aspecto del
cambio climático: la tendencia a la acidificación
del océano. Observamos cambios en el océano y estos
pueden afectar la vida y su sustentabilidad en la Tierra.
Cuando pensamos en cambio climático se piensa
generalmente en el incremento de la temperatura;
sin embargo, un aspecto menos conocido del cambio
climático es la tendencia a la Acidificación del océano. En
la era preindustrial había un equilibrio en el intercambio
de dióxido de carbono (CO2) del océano a la atmósfera y
viceversa de alrededor de 70 Gt de carbono/año, pero a
partir de la Revolución Industrial se incrementó el flujo de
CO2a la atmósfera (Gattuso & Hansson, 2012). Esto debido
a diversas actividades de origen antropogénico como la
quema de combustibles fósiles, la producción de cemento,
emisiones de diversas fábricas y la deforestación, entre
otras (Canadell et al., 2007; Le Queré et al., 2009). La
atmósfera interactúa con los océanos para regular el clima
del planeta, esta interacción se está alterando debido al
flujo de CO2 sobreimpuesto por el ser humano.
En nuestro planeta la concentración de CO2 se mantuvo
entre 170-300 ppm en los últimos 800,000 años (Luthi et
al., 2008), pero se ha incrementado progresivamente y
actualmente ha rebasado los 420 ppm. Esta liberación
masiva del carbono previamente almacenado
incrementa el efecto invernadero y pone en peligro la
estabilidad del clima terrestre (Orr, 2012).
En la comunidad científica hay preocupación de que
estos cambios y la acidificación del océano impacten la
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
biodiversidad de los ecosistemas marinos y los bienes y
servicios que brindan a los seres humanos.
Los océanos nos brindan grandes servicios al moderar
el cambio climático absorbiendo calor y CO 2, pero
al hacerlo surgen alteraciones como la acidificación,
calentamiento y disminución de la concentración de
oxígeno. Una parte del dióxido de carbono (29%) es
absorbido por la biosfera terrestres (árboles, bosques,
vegetación), mientras que otra parte (26%) es absorbida
por el océano y el resto queda en la atmósfera.
Cuando se empezó a detectar la acumulación del CO2
en la atmósfera, se consideró que esto no generaría
problemas debido a que los océanos son muy extensos,
pero posteriormente se detectaron cambios en la química
del agua marina. El Observatorio de Mauna Loa (Fig.1),
ubicado en Hawaii a 3,400 m de altitud, inició mediciones
de la concentración de CO2 en la atmósfera en 1958 por
lo que tienen una serie de tiempo de 64 años. Estas
mediciones de largo plazo del CO2 son fundamentales
para entender qué está pasando y cómo ese aumento
progresivo puede afectar a nuestro planeta.
Los científicos saben que el océano absorbe cada día
24 millones de toneladas de CO2. Para ellos éste es un
indicador preocupante porque diversas especies animales
y vegetales, así como ecosistemas, pueden estar en riesgo
por el exceso de emisiones de este gas. Sabemos que la
acidificación de los océanos está causada por las emisiones
de CO2atmosférico derivado de actividades humanas.
Entre 1750 y 2000 los océanos absorbieron una tercera
parte del CO2 de origen antropogénico; en este período
el pH disminuyó ~ 0.1 unidades. Si no se hace nada, es
33
Un lado menos conocido del cambio climático: la Acidificación del Océano. Un gran reto para la humanidad.
Figura. 1 Observatorio de mediciones atmosféricas de NOAA ubicado en Hawaii, este año
alcanzó un máximo de 421 ppm.
�posible que en el año 2300 el pH disminuya 0.7 unidades
(Zeebe et al., 2008).
El pH es la medida de la acidez o alcalinidad de una
solución. Los cambios en el pH tienen efectos importantes
ya que afectan diversos procesos fisiológicos en los
animales y plantas, principalmente los organismos
calcificadores que producen estructuras de carbonato
de calcio como los moluscos (ostiones, mejillones),
equinodermos (erizos, estrellas de mar), crustáceos
(camarones, langostas), corales, se verán muy afectados al
tener dificultad para fabricar sus estructuras calcáreas
La disminución de pH altera el funcionamiento de
enzimas y proteínas, así como los procesos de desarrollo
larval. Se ha observado que también disminuye la
sobrevivencia de peces al modificar su sentido del
olfato, por lo que pierden la capacidad de detectar a sus
depredadores (Munday et al. 2010). El bajo pH debilita
los esqueletos de diversas especies dejándolos más
expuestos a la depredación.
Cuando el océano capta el CO2 hay una disminución del
pH (se aumenta la acidez), se produce ácido carbónico
y esto hace que se incremente la concentración de
iones bicarbonato, y disminuya la disponibilidad de
iones carbonato (Fig. 2). Estos últimos son necesarios
para que los organismos marinos puedan fabricar
esqueletos y conchas de carbonato de calcio. Muchos
estudios han mostrado que, al aumentar la acidificación,
la calcificación disminuye en varios grupos animales.
La calcificación es un proceso biológico activamente
controlado, por el cual organismos como los corales,
equinodermos, crustáceos y los moluscos producen
estructuras de carbonato de calcio, bajo la forma de
calcita o aragonita. Estos son polimorfos de carbonato
de calcio, es decir su fórmula química es igual, solo
difieren en la forma de los cristales.
La acidificación resta capacidad a los animales y algas
para producir sus estructuras calcáreas e incrementa el
gasto energético. Algunos organismos como el anélido
marino Hydroides elegans, cuando son juveniles, producen
su primer tubo de aragonita (que se disuelve fácilmente
en condiciones de acidificación) y luego fabrican uno de
calcita. Esto los hace muy vulnerables a la acidificación del
océano (Kroeker et al., 2013, Chan et al., 2012).
Algunas técnicas que se usan para medir la calcificación:
La técnica de Anomalía de alcalinidad se basa en que el
valor de la alcalinidad total disminuye en dos unidades
por cada mol de carbonato de calcio producido. La
calcificación se mide antes y después de un período de
incubación corto. Otra técnica consiste en marcar los
animales con calceína, que es un colorante fluorescente
que no los daña. Posteriormente, se colocan en el
ambiente acidificado y por medio de fotografía y
programas informáticos como Image J, se determina
cuántos milímetros cuadrados (mm2) han calcificado
en un cierto tiempo. La técnica de radio isótopos, se
basa en el calcio se absorbe en los componentes de
la estructura calcárea del organismo, la absorción de
calcio se mide usando elementos radio marcados como
45
Ca o 14C para estimar la calcificación. En la técnica con
Rayos X, se mide la densidad y la masa del esqueleto, lo
que nos da una medida directa de la calcificación. Por
último están las técnicas moleculares que se basan en
que la genética controla el proceso de calcificación por
lo que se mide la actividad de genes que sabemos están
involucrados en la calcificación o biomineralización.
Figura. 2 Efectos de la mayor absorción de dióxido de carbono por los océanos. From Understanding Ocean
acidification. NOAA. https://www.fisheries.noaa.gov/insight/understanding-ocean-acidification
34
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Un lado menos conocido del cambio climático: la Acidificación del Océano. Un gran reto para la humanidad.
En el CICESE (Centro de Investigación Científica y
Educación Superior de Ensenada) recientemente se
creó el Laboratorio de Estudios Multidisciplinarios
de Organismos Acuáticos (LEMOA), que une los
conocimientos y las capacidades de investigadores
de la División de Oceanología y la División de Biología
Experimental y Aplicada. Este Laboratorio nos permite
llevar a cabo estudios sobre el efecto de la temperatura
y la acidificación en animales y plantas acuáticas.
La temperatura y el pH han sido reconocidos como
factores capaces de afectar los sistemas biológicos
a diferentes niveles de organización por lo que es
importante su estudio (Kroeker et al., 2013). El proceso
de calcificación de diversos organismos es muy sensible
a la concentración de iones carbonato. El doble de
la presión parcial de CO2 causa 9 a 29% de reducción
de la calcificación (Pelejero et al., 2010). Este tipo de
instalaciones experimentales nos permitirán determinar
que grupos presentarán mayores afectaciones,
cuales son los efectos de la sinergia incremento de
temperatura y acidificación y poder hacer predicciones
para diversas especies.
Se ha encontrado que, para muchos organismos
marinos, sus gametos, fases larvarias, juveniles y adultos
pueden verse afectados de manera diferente por la
acidificación del océano (Byrne et al. 2011 a, b; Chan
et al., 2012, Díaz-Castañeda et al., 2019); por tanto, es
crucial considerar los impactos sobre la supervivencia y
la reproducción a lo largo de su ciclo de vida. En general,
los estudios sugieren que las fases tempranas podrían
ser más sensibles a la acidificación oceánica (Kroeker et
al., 2013).
Para efectuar este tipo de estudios es importante
manejar los niveles de pH con una buena precision, esto
podemos hacerlo en el LEMOA.
Derivado de diversos estudios, entre ellos Magnan et
al. (2015) sabemos con certeza que la acidificación de
los océanos está causada por las emisiones de dióxido
de carbono atmosférico derivado de actividades
humanas. Ahora ya es tiempo de actuar para limitar las
consecuencias.
Las condiciones futuras del océano dependerán de la
cantidad de CO2 emitido a la atmósfera en los próximos
años por las actividades humanas. Los países debemos
hacer esfuerzos importantes y coordinados para tratar
de mantener el incremento de temperatura debajo de
2 °C y evitar aumentar la concentración de CO2 en la
atmósfera.
Llevar a cabo investigaciones sobre los efectos de la
acidificación y otros aspectos del cambio climático
(temperatura, desoxigenación) en diversos organismos
nos permitirá hacer proyecciones de lo que puede pasar
en un futuro cercano. Generar información sobre cuáles
serán los taxa más afectados y los más resistentes,
puede ser de utilidad para la pesca y la acuicultura.
En suma, podemos evaluar el potencial de adaptación
de diferentes especies de importancia económica y
ecológica y plantear estrategias de mitigación.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
Figura. 3 Ejemplos de organismos marcados con el colorante
fluorescente calceína:
a) Serpúlido Spirobranchus triqueter recién marcado con calceína;
b) Después de 3 meses en experimento de acidificación;
c) Juveniles de Spirobranchus recién marcados;
d) Juvenil de abulón rojo Haliotis rufescens
35
�Literatura citada
Byrne, M. 2011a. Unshelled abalone and corrupted urchins,
development of marine calcifiers in a changing ocean.
Proceedings of the Royal Society Series B. DOI: 1098/
rspb.2010.2404
Byrne, M. 2011b. Oceanography and Marine Biology: An Annual
Review, 49: 1-42.
Chan, V. et al. 2012. CO2 driven ocean acidification alters and
weakens integrity of the calcareous tubes produced by the
serpulid tubeworm Hydroides elegans. PLoS ONE 7: e42718
Canadell, J., Le Queré, C. Raupach, M.R. et al Contributions to
accelarating atmospheric CO2 growth from economic activity,
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interaction with warming. Global Change Biology 19: 18841896.
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years before present. Nature 453: 379-382.
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emissions and acidification. Science, 321: 51-52.
�THE AMPHIBIANS AND REPTILES
OF THE LOS CHIMALAPAS REGION, ISTHMUS OF
TEHUANTEPEC, OAXACA, MEXICO: COMPOSITION,
DISTRIBUTIONAL CATEGORIZATION, CONSERVATION
STATUS, AND BIODIVERSITY SIGNIFICANCE
ELÍ GARCÍA-PADILLA, 2VICENTE MATA-SILVA, 4IVÁN
VILLALOBOS-JUÁREZ,5 EDUARDO ALEXIS LÓPEZESQUIVEL,6MARIO C. LAVARIEGA, 2,3ARTURO ROCHA, 7DOMINIC L.
DESANTIS, 8ANA IRIS MELGAR- MARTÍNEZ, 2JERRY D. JOHNSON,
9
LYDIA ALLISON FUCSKO, 10DAVID LAZCANO, AND 11LARRY
DAVID WILSON
1
�
37
�1
Biodiversidad Mesoamericana. Oaxaca de Juárez, Oaxaca 68023, México.
Department of Biological Sciences, The University of Texas at El Paso, El Paso, Texas 79968-0500, USA.
3
Department of Biological Sciences, El Paso Community College, El Paso, Texas 79927, USA.
4
Colección Zoológica, Universidad Autónoma de Aguascalientes. Av. Universidad 940, Ciudad Universitaria. 20131. Aguascalientes, Ags, México.
5
Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, 04510, México.
6
Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional, Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional, Hornos 1003, 71230
Santa Cruz Xoxocotlán, Oaxaca, México.
7
Department of Biological & Environmental Science, Georgia College & State University, Milledgeville, Georgia 31061-0490, USA.
8
Tres Lagunas, San Javier, Lacanjá Chansayab, Ocosingo, Chiapas 29950, México.
9
Department of Humanities and Social Sciences, Swinburne University of Technology, Melbourne, Victoria, Australia.
10
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Herpetología, Apartado Postal-157, San Nicolás de los
Garza, C.P. 66450, Nuevo León, México.
11
Centro Zamorano de Biodiversidad, Escuela Agrícola Panamericana Zamorano, Departamento de Francisco Morazán, Honduras; 1350 Pelican
Court, Homestead, Florida 33035-1031, USA.
2
Dedication
We are pleased to dedicate this paper to the memory of Thomas MacDougall (1898–
1973), a professional herpetologist, horticulturist, botanical explorer, and scientific
collector of plant specimens for herbarium and propagation purposes. Born in
Scotland, he graduated from the New York State College of Forestry, in Ithaca. Starting
in 1930, he made extremely important mammal and herpetological collections
in Mexico. In the Isthmus of Tehuantepec, he was known as “Don Tomás,” and he
became a naturalized citizen of Mexico, and from the 1940’s to 1970’s he became a
naturalist pioneer and formally explored the mythical region of the Los Chimalapas.
His epic expeditions in this region, the most biodiverse in Mexico, were immortalized
in his article “The Chima Wilderness” (1971). Among the many botanical species new
to science that he encountered during his explorations, Don Tomás was the first
(and last) person to formally document the presence of the Resplendent Quetzal
(Pharomachrus mocinno) in the region. Near a site called “La Gloria,” he also discovered
the type specimen of the enigmatic Rowley’s Palm Pitviper (Bothriechis rowleyi),
originally described by the late Hobart M. Smith as Bothrops nigroviridis macdougalli in
his honor (Figs. 1, 2).
Keywords: Community
conservation;
conservation status;
distribution status;
endemism; herpetofaunal
update; high-priority
regions; tropical
evergreen forest, and
montane cloud forest.
38
Abstract
Resumen
Given the unceasing momentum of the
ongoing global biodiversity crisis, we
placed an elevated sense of urgency
on documenting and reporting the
occurrence and distribution of species,
and the threats to their persistence.
Further, this urgency is enhanced
when dealing with secretive species
from understudied regions. Herein, we
present an updated taxonomic list of the
155 species of amphibians and reptiles
found in the Los Chimalapas region of
the Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca,
Mexico. We also include data on the
geographic and ecological distribution
and conservation status of the species
involved, which includes 44 anurans,
eight salamanders, one caecilian, one
crocodylian, 93 squamates, and eight
turtles. The Chimalapas stand out as a
high biodiversity region for amphibians
and reptiles.
Dado el incesante impulso de la actual
crisis mundial de la biodiversidad, existe
una gran urgencia en documentar y
reportar la ocurrencia y distribución
de especies, y las amenazas para su
persistencia. Esta urgencia aumenta
aún más cuando se trata de especies
secretivas de regiones poco estudiadas.
Presentamos una lista taxonómica
actualizada de las 155 especies de
anfibios y reptiles de la región de Los
Chimalapas en el Istmo de Tehuantepec,
Oaxaca, México. También incluimos
datos sobre la distribución geográfica,
ecológica y el estado de conservación de
las especies involucradas, incluyendo 44
anuros, ocho salamandras, un cecílido, un
cocodrilo, 93 escamosos y ocho tortugas.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�-Thomas MacDougall (1971).
Introduction
G
lobally, Mexico is ranked second and fifth in
terms of the extent of reptile and amphibian
biodiversity, respectively (Johnson et al., 2017).
Of the 32 federal entities in Mexico, Oaxaca stands
out as the first in biological diversity and amount of
endemism in this group of terrestrial vertebrates (MataSilva et al., 2021). The region of the Los Chimalapas is
located in the eastern portion of the state of Oaxaca, on
the Isthmus of Tehuantepec. This region is a bastion of
biodiversity of about 1 million hectares (= ha) in extent
and also is known as the Gran Selva Zoque, including the
immediate vicinities of Veracruz and Chiapas. This vast
territory, mostly of communal tenure land (no private
property is involved), is mostly under the legitimate and
ancestral custody of the Ang pøn or Zoque-Chimalapa of
San Miguel and Santa María Chimalapa municipalities.
The Chimalapas region is known to harbor the second
largest remnant of tropical forests in Mesoamerica,
after the Gran Selva Maya in southeastern Mexico
and northern Guatemala and Belize. The ZoqueChimalapa people, even while being in a situation of
dispossession and territorial invasion, maintain to date
close to 600,000 ha of a mosaic of tropical forests, which
includes tropical evergreen forest and montane cloud
forest, of which ca. 400,000 ha are in an excellent state
of conservation after more than 3,000 years of proven
occupation (García-Aguirre, 2013). The biodiversity in
the Los Chimalapas region is impressive. A checklist of
terrestrial vertebrate species in this region reported at
least 35 species of amphibians, 68 species of reptiles
(Mata-Silva et al., 2015), 464 species of birds (Peterson
et al., 2003), and 149 species of mammals (Lira-Torres et
al., 2012). These numbers represent 8.8 and 7.5% of the
amphibians and reptiles in Mexico (Johnson et al., 2017),
41.3% of the birds (Navarro-Sigüenza et al., 2014), and
30.0% of the mammals (Ramírez-Pulido et al., 2014).
To date, scientific exploration in this region has not
been adequate, and important gaps in knowledge
persist for various zoological, botanical, and fungal
groups. Recent surveys, however, have shown that
herpetofaunal biodiversity has been overlooked. For
example, Aguilar-López et al., (2016) reported 51 species
for the Uxpanapa-Chimalapa regions, including the
municipality of Uxpanapa in southern Veracruz, Los
Chimalapas in Oaxaca, and the adjacent vicinity of Las
Choapas in northwestern Chiapas, thereby illustrating
a high proportion of endemic and threatened species.
In the case of reptiles, the same authors provided a
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
list consisting of 141 species for Uxpanapa-ChimalapaChoapas (Aguilar López et al., 2021). Consequently, a
herpetofaunal checklist for high-biodiversity regions,
such as the Los Chimalapas, is required for the specific
municipalities inside the state of Oaxaca (San Miguel
and Santa María Chimalapa) to be used as a baseline for
developing conservation plans at the state level.
Description of the Los Chimalapas
region
The region of the Los Chimalapas is located in the
eastern part of the state of Oaxaca, and is bordered to
the north by Veracruz, to the east by Chiapas (leaving a
small portion of the communal territory in the current
municipalities of Cintalapa and Ocozocoautla), to the
west by the Colonia Agrícola y Ganadera Cuauhtémoc,
and the municipalities of Santa María Petapa and Matías
Romero, and to the south by the municipalities of Santo
Domingo Ingenio, Santiago Niltepec, Santo Domingo
Zanatepec, and San Pedro Tapanatepec; all are in the
state of Oaxaca (Fig. 3).
The Chimalapas region is located in the heart of the
Isthmus of Tehuantepec. This vast region of 594,000 ha
is the ancestral property of two agrarian communities
of Zoque Olmec origin: Santa María Chimalapa to the
north, on the Gulf slope (460,000 ha), and San Miguel
Chimalapa to the south, on the Pacific slope (134,000
ha). This area is ancestral indigenous territory, occupied
for many centuries before the states of Oaxaca and
Chiapas existed. This region is of significant ecological
relevance in Mexico and Mesoamerica because of its
rugged topography, which ranges from the coastal
plains to elevations of 200 meters (= m) above sea level
(= masl) to mountain ranges reaching 2,300 masl, and
harbors a vast diversity of tropical ecosystems. The
initial impression one might have of this region is that
it is composed of a uniform area of tropical rainforest,
which is not the case because it actually consists of a
varied mosaic of natural vegetation, including tropical
evergreen forest, medium sub-evergreen forest,
montane cloud forest, pine forest, pine-oak forest, low
deciduous and sub-deciduous forest, and two unusual
ecosystems called chaparrera and Andean páramo.
All of these vegetational types are intermingled in an
approximate area of 600,000 ha, of which, according to
studies carried out around 1997 by the Society for the
Study of Biotic Resources of Oaxaca (SERBO A.C., cited
in García-Aguirre, 2015), 78% (almost 463,000 ha) was in
a very good state of conservation, with only 5% (30,000
39
The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance
“
...since 1930 I have spent every winter vacation in the Mexican
states of Oaxaca and Chiapas. This entire region is rich in rare
and unknown species of plants and animals, but it was years
before I discovered that it also includes a tremendous unitary
area of uninhabited primeval forest, virtually untouched... The
Chimas, as the inhabitants are known locally, state possession of
an immense territory... Legend makes this region the last refuge of
the Bini Dani, the Zapotec name for ancient peoples who fled to
the mountains rather than accept Spanish culture and religion.”
�ha) totally deforested after 3,000 years of indigenous
presence. Notably, of almost half a million hectares
of diverse and well-preserved vegetation, 220,000 ha
contain tropical evergreen forest and more than 60,000
ha are covered by montane cloud forest; these two
complex natural ecosystems are well known to contain
the greatest levels of biodiversity on the planet (GarcíaAguirre, op. cit.), (Fig. 4).
Composition of the Herpetofauna
We present a taxonomic list of the herpetofauna
updated to 2022, which comprises a total of 155 species
(53 amphibians and 102 reptiles). We also present a
summary of the composition of the Los Chimalapas
herpetofauna (Table 1).
As typically is the case in tropical herpetofaunal studies,
the number of amphibian species is fewer in number
than that of reptiles. In the Los Chimalapas region the
amphibians (53 species) comprise 34.2% of the total
number of species (155), and the reptiles (102 species)
represent 65.8% of the total. The ratio of amphibian to
reptilian species in the Chimalapas is 53/102 or 0.52.
Of the 53 amphibians, 44 are anurans (83.0%), eight
are salamanders (15.1%), and one is a caecilian (1.9%).
Of the 102 reptiles, one is a crocodylian (1.0%), 93 are
squamates (91.2%), and eight are turtles (7.8%), see
Table 1. The percentage representation of these groups
in the Los Chimalapas compared to that of the state of
Oaxaca ranges from 17.0% in the salamanders to 50.0%
in the caecilians. The average percentage representation
for amphibians is 33.5%, for reptiles 31.7%, and for both
groups 32.3% (Table 1).
Compared to the numbers for all of Mexico, the
amphibians comprise from 5.0–33.3% (ﾂｯx = 12.7%)
and the reptiles from 10.3–33.3% (ﾂｯx = 10.6%),
with a total average of 11.3% (Table 1). In general,
the Los Chimalapas region contain about one third
of the herpetofauna of the state of Oaxaca, which
is the most speciose state in Mexico (Mata-Silva
et al., 2021). This region also supports a bit more
than one-tenth of the total herpetofauna of Mexico
(mesoamericanherpetology.com; accessed 26 April
2022).
Distributional status of the
herpetofauna
For the distributional status of the Los Chimalapas
herpetofauna, we used the same categories as in all the
entries in the Mexican Conservation Series, beginning
with Alvarado-Díaz et al., (2013). These categories, as
used in this paper, are: NE (non-endemic to Mexico); CE
(endemic to Mexico); RE (endemic to the Los Chimalapas
region); and NN (non-native to Mexico). Nonetheless,
since the Alvarado-Díaz et al., (2013) paper dealt with
the herpetofauna of the state of Michoacán, instead of
using the category SE for state endemics we used RE
for regional endemics. In addition, for the non-endemic
40
species we used the distributional categories established
by Wilson et al., (2017). We list the data on distributional
status in Appendix 1 and present a summary in Table 2.
The data in Table 2 indicate that the largest group
of non-endemic species in the Los Chimalapas are
categorized as MXCA, i.e., species that occur both in
Mexico and Central America; this number is 76 or
70.4% of the total number of non-endemic species
of 108 and 49.0% of the total number of species of
155 for the region. The next largest group of species
in the region comprises the country endemics, of
which there are 40 or 25.8% of the total. Together,
these two groups make up 116 or 74.8% of the
total. Most of the remaining non-endemic species
are categorized as MXSA, i.e., species that range
from Mexico to South America; there are 23 such
species or 14.8% of the total. Only four of the 155
species (2.6%) are regional endemics, of which there
are one amphibian (Ixalotriton parvus) and three
reptiles (Xenosaurus arboreus, Cenaspis aenigma, and
Chersodromus australis). The two species of snakes
were recently described, in 2018 (Reptile Database;
accessed 05 January 2022). Only a single non-native
species is recorded from the Los Chimalapas region,
the widespread gecko Hemidactylus frenatus.
Conservation Status of the
Herpetofauna
The anthropogenic drivers of the sixth major mass
extinction episode have been well documented (Kolbert,
2015). These are the drivers that all conservation
biologists are attempting to defeat.
We examined the conservation status of the
herpetofauna of the Los Chimalapas region of Oaxaca
by using three systems of assessment, including the EVS
system (Wilson et al., 2013a, b), the IUCN system (www.
iucnredlist.org), and the SEMARNAT system (SEMARNAT,
2012). We placed the data arising from the application
of these three systems in Appendix 1, and summarize
them in Appendix 2. As usual, we found the SEMARNAT
system to be the least useful, insofar as only 63 of 154
native species (40.9%) have been evaluated; 91 species
(59/1%) remain unevaluated. Of these 63 species, five
have been allocated to the P or Endangered category
(3.2% of total of 154), 12 to the A or Threatened category
(7.8%), and 46 to the Pr or Special Protection category
(29.9%).
The IUCN system shares the same deficiency as the
SEMARNAT system, i.e, in having a large portion of
species that have not been evaluated. Of a total of
154 native species in the Los Chimalapas region, 57 or
37.0% remain unevaluated. Another deficiency of this
system is that a fairly high percentage of species have
been placed in the Data Deficient (DD) categories (nine
species or 5.8%). In addition, 55 species (35.7%) have
been placed in the Least Concern (LC) category. Only
24 species (15.8%) have been placed in the three threat
categories (CR, EN, VU), and only nine (5.8%) in the Near
Threatened (NT) category.
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Discussion
In this paper, we updated our knowledge on the
herpetofauna of the Los Chimalapas region. As result,
we demonstrated that this site qualifies as a significant
hotspot of diversity for these two vulnerable groups of
vertebrates at the state and country levels, as previously
was indicated for birds (Peterson et al., 2003) and
mammals (Lira-Torres et al., 2012).
Perusal of Table 1 indicates that the total number of
species for this region (155) is 32.3% of the total of 480
species for the state of Oaxaca and 11.3% of the total of
1,377 species for Mexico (see above). The values for the
anurans are proportionately better represented, as they
comprise 44 species, 40.4% of the 109 Oaxacan species,
and 17.4% of the 253 Mexican species (Mata-Silva et
al., 2021; mesoamericanherpetology.com; accessed 05
January 2022). Proportionally, the salamanders are less
well represented, as with eight species they comprise
only 17.0% of the 47 Oaxacan species and 5.0% of
the 161 Mexican species. Since the total number of
caecilians in the Mexican herpetofauna is so low, it is not
surprising that the single species in the Los Chimalapas
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
region represents 50.0% of the number in Oaxaca (two)
and 33.3% of the number for Mexico (three). As a whole,
the 53 amphibian species in Los Chimalapas constitute
33.5% of the 158 Oaxacan amphibians and 12.7% of the
417 Mexican amphibian species (Mata-Silva et al., 2021;
mesoamericanherpetology.com; accessed 05 January
2022).
The single species of crocodylian is only 33.3% of both the
three Oaxacan and Mexican species. The proportion of the
93 Chimalapan squamates is 31.0% of the 300 Oaxacan
species and 10.3% of the 904 Mexican species, which
is close to the values for the total reptilian fauna of 102
species, i.e., 31.7% of 322 Oaxacan species and 10.6% of
960 Mexican species. Given the relatively few turtle species
found in the Chimalapan region, the proportion of the
eight species is 42.1% of the total of 19 species for Oaxaca
and 15.1% of the 53 of the total Mexican species (MataSilva et al. 2021; mesoamericanherpetology.com; accessed
05 January 2022).
The ratio of amphibian to reptilian species in the Los
Chimalapas is similar to that reported for Oaxaca (0.49;
158/322) and Mexico as a whole (0.43; 417/960).
In a recent reexamination of the members of the
herpetofauna of Oaxaca, Mexico (Mata-Silva et al.,
2021), these authors documented that among the 12
recognized physiographic regions in their study, the
Sierra Madre de Chiapas (SMC) is one of the three most
diverse herpetofaunal regions in the state of Oaxaca,
which also is the Mexican state with the highest levels
of biodiversity. Still, with regard to numbers of species,
the SMC is less diverse than the Sierra Madre de Oaxaca
(SMO) and the Sierra Madre del Sur (SMS). The data
provided by Mata-Silva et al., (2021) indicated a total of
227 species for the SMO, 165 species for the SMS, and
152 species for the SMC. In this study, we show a slight
increase in species numbers in the Oaxacan portion of
the SMC, from 152 to 155. We believe that the principal
reasons why the number of herpetofaunal species in the
SMC is less than those in the SMO and SMS, is because
of the smaller size of the SMC relative to the size of the
other two regions, in addition to a lesser degree of field
effort expended in the smallest region.
To stress the biological relevance of the Los
Chimalapas region, a recent study (Figel et al., 2018)
evaluated the umbrella value of jaguar (Panthera
onca) for the endemic herpetofauna in Nuclear
Central America (= NCA), a ~ 370,000 km² region.
The NCA contains the greatest density of threatened
reptiles in the Western Hemisphere and harbors an
extraordinarily high diversity of amphibians, the most
threatened class of vertebrate worldwide. Of the 304
regional endemics in the NCA, the distributions of 187
species of amphibians and reptiles (61.5%) overlapped
the ground-truthed range of the jaguar. The results
demonstrated that Los Chimalapas, with a total of
59 regional and country-level endemic species of
amphibians and reptiles is the most significant locality
in terms of the number of species that receive direct
conservation benefits from the presence of the jaguar
in the entirety of the NCA.
41
The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance
One of the advantages of the EVS system is that all
of the species occurring in the region, except for
the single non-native species, can be evaluated. We
summarize these evaluations in Appendix 2. The
values range from 3 to 19, which is one less than
the entire theoretical range of values. As in other
papers using this measure, this range of values is
partitioned into three categories of vulnerability, i.e.,
low, medium, and high. The low values range from 3
to 9 and are applied to a total of 59 or 38.3% of 154
native species; the medium values range from 10 to
13 and are attached to another total of 59 species or
38.3% of the total; and the high values range from 14
to 19 and are associated with 36 species or 23.4% of
the total. As a result of this analysis, it is evident that
the species of most significant conservation concern
are five of the 44 anurans (* = endemic species of
Mexico, ** = species endemic to Chimalapas region
of Oaxaca), viz., Craugastor berkenbuschii*, C. lineatus,
C. rhodopis*, C. silvicola*, and Quilticohyla zoque*),
five of the eight salamanders (Bolitoglossa alberchi*,
B. platydactyla*, B. veracrucis*, Ixalotriton niger*, and I.
parvus**), 21 of the 90 squamates (Abronia bogerti*, A.
ornelasi*, Norops alvarezdeltoroi*, N. compressicauda*,
N. cuprinus*, N. purpuronectes*, N. pygmaeus*,
Ctenosaura oaxacana*, Phyllodactylus muralis*,
Xenosaurus arboreus**, Ficimia ramirezi*, Salvadora
lemniscata*, Tantilla briggsi*, T. striata*, Adelphicos
latifasciatum*, Cenaspis aenigma**, Oxyrhopus
petolarius*, Micrurus ephippifer*, Bothriechis rowleyi*,
Crotalus culminates*, and Metlapilcoatlus olmec),
and five of the eight turtles (Chelydra rossignonii,
Dermatemys mawii, Kinosternon acutum, Claudius
angustatus, and Staurotypus triporcatus) (Figs. 5–50).
Consequently, 26 of these 36 species (72.2%) are
country endemics, and three are regional endemics
(8.3%); the remaining seven species (19.4%) are nonendemics.
�In the regions of Los Chimalapas and La Chinantla, the
Zoque and Chinantecan indigenous people have been
preserving these substantial hotspots of biodiversity
under the social tenure of the land, and the voluntary
conservation community initiatives have been effective
for more than 3,000 years of known occupation and
management. As a result of the lack of systematic
monitoring of wildlife in the Los Chimalapas and Chinantla
regions in Oaxaca, we suspect that many herpetofaunal
species remain to be discovered, reported, and formally
described, which is not the expected case in the Selva
Lacandona and El Triunfo in Chiapas, where significantly
more studies have been conducted during the decades of
Mexican governmental presence (expropriation) and the
respective intrusion of such environmental institutions as
CONANP and several NGOs.
with the next largest group made up of
the species endemic to Mexico (40).
D. The EVS for the 154 native members of the
herpetofauna are arranged into low (59
species), medium (59 species), and high (36
species). Only 63 of the 154 native species in
Los Chimalapas have been evaluated by the
SEMARNAT system and 57 of these species
remain unevaluated by the IUCN system, whereas
55 are placed in the Least Concern category
and nine in the Data Deficient category.
E. Of most significant conservation concern
are the 36 species of high EVS vulnerability,
which include five anurans, five salamanders,
21 squamates, and five turtles.
F. The Los Chimalapas region is part of the Sierra
Madre de Chiapas in Oaxaca, and is one of
The indigenous communities are the guardians of 80% of
the three most important herpetofaunal
the remnant biodiversity on our planet (United Nations,
regions in the state. In turn, Oaxaca is the most
2009). So, for us as biologists, we have to recongnize
herpetofaunally diverse state in the country of
that the people of these indigenous communities are
Mexico. In addition, Los Chimalapas, along with
the real social and environmental heroes. These people
the La Chinantla region, contain greater terrestrial
deserve considerable respect and
vertebrate diversity than the two
recognition for their labor, which has
nationally protected areas, the
Unless we practice
been conducted over centuries and
Selva Lacandona and El Triunfo,
conservation,
millennia of proven occupation of
long thought to be the most
their ancestral territories. Similarly,
diverse regions of the country.
those who come
this also is the case with the Los
G. Indigenous communities are
after us will have to
Chimalapas region, with the proven
extremely important as guardians
pay the price of misery,
presence of ca. 3,000 years by the
of eight-tenths of the remaining
d e g r a d at i on , a n d
Zoques, Chima, or Ang pøn, the direct
biodiversity on the planet. In
failure for the progress
descendants of the prehistoric Olmecs
Los Chimalapas, descendants of
and prosperity of our
(the mother culture of Mesoamerica).
the ancestral Olmec indigenous
day.”
After all this time, they still preserve
peoples are providing protection
—Gifford Pinchot (1910)
ca. 400,000 ha of a mix of tropical
as part of the continuing legacy
forest types in excellent conservation
of 3,000 years of their occupancy
status, which in fact, at the country
of the region, as perhaps the only
level is the most biologically diverse region (see Garcíareal hope for lasting conservation of this significant
Padilla, 2020). The recognition and support of the local
component of the Mexican biological patrimony.
indigenous communities is highly important, as well
as their efforts to preserve their ancestral territories Recommendations
and natural resources in common under the social
A. Based on its enormous diversity, we strongly
tenure of the land and their community conservation
recommend that the Mexican government and
initiatives. To do so might be the only real hope for the
its respective environmental institutions, such
conservation of biodiversity for perpetuity.
as SEMARNAT, recognize the Los Chimalapas
region as the priority number one region
for conservation in the entire country.
Conclusions and Recommendations
B. We also encourage the aforementioned
institutions to recognize that local communities
Conclusions
are doing a tremendous job conserving the
biodiversity under the social tenure of the land,
A. The region of the Los Chimalapas is a 594,000
as well as the community conservation initiatives.
ha ancestral property of two indigenous
C.
The region of the Los Chimalapas needs to
communities of Zoque Olmec origin, located
be
supported by the Mexican government
in the Isthmus of Tehuantepec in the eastern
and
its institutions to initiate other types
part of the Mexican state of Oaxaca.
of
eco-friendly
productive activities,
B. The herpetofauna of the region of the Los
such
as
low
impact
ecotourism, social
Chimalapas in Oaxaca, Mexico, is comprised
forest
management,
agroecology, and
of 155 species, including 44 anurans, eight
payment
for
environmental
services.
salamanders, one caecilian, one crocodylian,
D.
We
strongly
believe
that
social
justice goes hand
93 squamates, and eight turtles.
in
hand
with
a
healthy
environment
and the
C. The largest distributional grouping of the
preservation
of
its
ecosystems,
in
addition
to the
herpetofauna consists of species that occur
environmental
services
they
provide
for
humanity.
in both Mexico and Central America (76),
“
42
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Chimalapas
Oaxaca
Mexico
Percentage
Anura
44
109
253
40.4/17.4
Caudata
8
47
161
17.0/5.0
Gymnophiona
1
2
3
50.0/33.3
Subtotals
53
158
417
33.5/12.7
Crocodylia
1
3
3
33.3/33.3
Squamata
93
300
904
31.0/10.3
Testudines
8
19
53
42.1/15.1
Subtotals
102
322
960
31.7/10.6
Totals
155
480
1,377
32.3/11.3
The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance
Groups
Table 1. Summary of ordinal numbers of native and non-native species in the herpetofauna of the Los Chimalapas region of Oaxaca,
the state of Oaxaca, and the country of Mexico. Percentages include ratios of those in the Los Chimalapas compared to those in
the state of Oaxaca and the country of Mexico. Data for the state of Oaxaca from Mata-Silva et al., (2021) and for Mexico from
mesoamericanherpetology.com; accessed 06 January 2022.
Groups
Non-endemic Species
6
7
Country
Endemics
Regional
Endemics
Non-native
Species
Totals
3
4
8
Anura
—
24
4
4
1
11
—
—
44
Caudata
—
3
—
—
—
4
1
—
8
Gymnophiona
—
1
—
—
—
—
—
—
1
Subtotals
—
28
4
4
1
15
1
—
53
Crocodylia
—
1
—
—
—
—
—
—
1
Squamata
2
42
16
3
1
25
3
1
93
Testudines
—
5
3
—
—
—
—
—
8
Subtotals
2
48
19
3
1
25
3
1
102
Totals
2
76
23
7
2
40
4
1
155
Table 2. Summary of distributional categorization for the species of the herpetofauna of the Chimalapas region of Oaxaca, Mexico. The
numbers indicated below the non-endemic box refer to the following distributional categories (as explained in Wilson et al., [2017]):
3 (MXUS—species distributed only in Mexico and the United States); 4 (MXCA—species found both in Mexico and Central America); 6
(MXSA—species ranging from Mexico to South America); 7 (USCA—species ranging from the United States to Central America); and 8
(USSA—species ranging from the United States to South America).
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
43
�Taxa
Distributional Status
Environmental Vulnerability
Category (Score)
IUCN
Categorization
SEMARNAT
Status
Incilius canaliferus
NE4
L (8)
LC
NS
Incilius coccifer
NE4
L (9)
LC
Pr
Incilius macrocristatus
NE4
M (11)
VU
NS
CE
M (11)
LC
NS
Incilius tutelarius
NE4
M (10)
EN
NS
Incilius valliceps
NE4
L (6)
LC
NS
Rhinella horribilis
NE7
L (3)
LC
NS
NE4
M (10)
NE
NS
Class Amphibia (53 species)
Order Anura (44 species)
Family Bufonidae (7 species)
Incilius marmoreus*
Family Centrolenidae (1 species)
Hyalinobatrachium viridissimum
Family Craugastoridae (8 species)
Craugastor berkenbuschii*
CE
H (14)
NT
Pr
Craugastor laticeps
NE4
M (12)
NT
Pr
Craugastor lineatus
NE4
H (15)
CR
Pr
Craugastor loki
NE4
M (10)
LC
NS
Craugastor pygmaeus
NE4
L (9)
VU
NS
Craugastor rhodopis*
CE
H (14)
VU
NS
Craugastor rugulosus*
CE
M (13)
LC
NS
Craugastor silvicola*
CE
H (18)
EN
NS
NE4
M (12)
VU
NS
Family Eleutherodactylidae (1 species)
Eleutherodactylus leprus
Family Hylidae (17 species)
Charadrahyla chaneque*
Dendropsophus microcephalus
Duellmanohyla chamulae*
CE
M (13)
EN
Pr
NE6
L (7)
LC
NS
CE
M (13)
EN
Pr
NE4
L (8)
VU
Pr
Exerodonta chimalapa*
CE
H (12)
EN
NS
Exerodonta sumichrasti*
CE
L (9)
LC
NS
Plectrohyla hartwegi
NE4
M (10)
CR
Pr
Plectrohyla matudai
NE4
M (11)
VU
NS
Ptychohyla euthysanota
NE4
L (8)
NT
A
CE
H (14)
NE
NS
Scinax staufferi
NE4
L (4)
LC
NS
Smilisca baudinii
NE7
L (3)
LC
NS
Smilisca cyanosticta
NE4
M (12)
NT
NS
Tlalocohyla loquax
NE4
L (7)
LC
NS
Tlalocohyla picta
NE4
L (8)
LC
NS
Trachycephalus vermiculatus
NE6
L (4)
LC
NS
CE
M (13)
LC
NS
Leptodactylus fragilis
NE8
L (5)
LC
NS
Leptodactylus melanonotus
NE6
L (6)
LC
NS
Hypopachus ustus
NE4
L (7)
LC
Pr
Hypopachus variolosus
NE7
L (4)
LC
NS
Duellmanohyla schmidtorum
Quilticohyla zoque*
Triprion spatulatus*
Family Leptodactylidae (2 species)
Family Microhylidae (2 species)
Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.
44
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Distributional Status
Environmental Vulnerability
Category (Score)
IUCN
Categorization
SEMARNAT
Status
NE4
M (11)
NE
NS
Lithobates brownorum
NE4
L (8)
NE
Pr
Lithobates forreri
NE4
L (3)
LC
Pr
Lithobates maculatus
NE4
L (5)
LC
NS
Lithobates vaillanti
NE6
L (9)
LC
NS
NE7
L (8)
LC
NS
Family Phyllomedusidae (1 species)
Agalychnis taylori
Family Ranidae (4 species)
Family Rhinophrynidae (1 species)
Rhinophrynus dorsalis
Order Caudata (8 species)
Family Plethodontidae (8 species)
Bolitoglossa alberchi*
CE
H (15)
LC
NS
Bolitoglossa mexicana
NE4
M (11)
LC
Pr
Bolitoglossa occidentalis
NE4
M (11)
LC
Pr
CE
H (15)
NT
Pr
Bolitoglossa platydactyla*
Bolitoglossa rufescens
NE4
L (9)
LC
Pr
Bolitoglossa veracrucis*
CE
H (17)
EN
Pr
Ixalotriton niger*
CE
H (18)
CR
P
Ixalotriton parvus**
RE
H (18)
CR
A
NE4
M (11)
VU
Pr
NE4
M (13)
LC
Pr
CE
H (18)
DD
P
Order Gymnophiona (1 species)
Family Dermophiidae (1 species)
Dermophis mexicanus
Class Reptilia
Order Crocodylia (1 species)
Family Crocodylidae (1 species)
Crocodylus moreletii
Order Squamata (91 species)
Family Anguidae (3 species)
Abronia bogerti*
Abronia ornelasi*
CE
H (18)
DD
P
NE3
L (6)
LC
Pr
Basiliscus vittatus
NE4
L (7)
NE
NS
Corytophanes hernandesii
NE4
M (13)
NE
Pr
Laemanctus serratus
NE4
L (8)
LC
Pr
Gerrhonotus liocephalus
Family Corytophanidae (3 species)
Family Dactyloidae (11 species)
Norops alvarezdeltoroi*
CE
H (17)
DD
NS
NE6
M (10)
NE
Pr
Norops compressicauda*
CE
H (15)
LC
NS
Norops cuprinus*
CE
H (16)
LC
Pr
Norops laeviventris
NE4
L (9)
NE
NS
Norops petersii
NE4
L (9)
NE
NS
Norops purpuronectes*
CE
H (16)
NE
NS
Norops pygmaeus*
CE
H (16)
EN
Pr
Norops sericeus
NE4
L (8)
NE
NS
Norops tropidonotus
NE4
L (9)
NE
NS
Norops unilobatus
NE4
L (7)
NE
NS
Norops biporcatus
Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
45
The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance
Taxa
�Taxa
Distributional Status
Environmental Vulnerability
Category (Score)
IUCN
Categorization
SEMARNAT
Status
NE4
M (13)
NT
Pr
NE4
L (9)
NE
A
NN
—
—
—
Family Diploglossidae (1 species)
Celestus rozellae
Family Eublepharidae (1 species)
Coleonyx elegans
Familia Gekkonidae (1 species)
Hemidactylus frenatus***
Family Iguanidae (3 species)
Ctenosaura oaxacana*
CE
H (19)
CR
A
Ctenosaura similis
NE4
L (8)
LC
A
Iguana rhinolopha
NE4
M (10)
NE
NS
NE?
L (6)
NE
NS
Sceloporus internasalis
NE4
M (11)
LC
NS
Sceloporus teapensis
NE4
M (13)
LC
NS
Sceloporus variabilis
NE4
L (5)
NE
NS
CE
H (14)
LC
Pr
NE4
M (12)
NE
NS
Sphaerodactylus continentalis
NE4
M (10)
NE
NS
Sphaerodactylus glaucus
NE4
M (12)
NE
Pr
NE4
L (8)
NE
NS
Family Mabuyidae (1 species)
Marisora brachypoda
Family Phrynosomatidae (3 species)
Family Phyllodactylidae (1 species)
Phyllodactylus muralis*
Family Scincidae (1 species)
Plestiodon sumichrasti
Family Sphaerodactylidae (2 species)
Family Sphenomorphidae (1 species)
Scincella cherriei
Family Teiidae (2 species)
Aspidoscelis deppii
NE4
L (8)
LC
NS
CE
M (11)
NE
NS
NE4
L (8)
NE
Pr
Lepidophyma pajapanense*
CE
M (13)
LC
Pr
Lepidophyma tuxtlae*
CE
M (11)
DD
A
Holcosus amphigramus*
Family Xantusiidae (3 species)
Lepidophyma flavimaculatum
Family Xenosauridae (2 species)
Xenosaurus arboreus**
RE
H (17)
NE
NS
NE4
M (11)
NE
NS
NE6
M (10)
NE
NS
Dendrophidion vinitor
NE4
M (13)
LC
NS
Drymarchon melanurus
NE6
L (6)
LC
NS
Drymobius chloroticus
NE4
L (8)
LC
NS
Drymobius margaritiferus
NE8
L (6)
NE
NS
Ficimia publia
NE4
L (9)
NE
NS
Xenosaurus rackhami
Family Boidae (1 species)
Boa imperator
Family Colubridae (18 species)
Ficimia ramirezi*
CE
H (16)
DD
Pr
Leptophis ahaetulla
NE6
M (10)
NE
A
Leptophis mexicanus
NE4
L (6)
LC
A
Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.
46
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Distributional Status
Environmental Vulnerability
Category (Score)
IUCN
Categorization
SEMARNAT
Status
Mastigodryas melanolomus
NE4
L (6)
LC
NS
Oxybelis microphthalmus
NE3
M (11)
NE
NS
Phrynonax poecilonotus
NE6
M (10)
LC
NS
Salvadora lemniscata*
CE
H (15)
LC
Pr
Senticolis triaspis
NE7
L (6)
NE
NS
Spilotes pullatus
NE6
L (6)
NE
NS
Stenorrhina degenhardtii
NE6
L (9)
NE
NS
Tantilla briggsi*
CE
H (16)
DD
A
Tantilla striata*
CE
H (14)
DD
NS
Tantilla vulcani
NE4
M (12)
NE
NS
Tantillita lintoni
NE4
M (12)
LC
Pr
Adelphicos latifasciatum*
CE
H (15)
DD
Pr
Cenaspis aenigma**
RE
H (16)
NE
NS
Chersodromus australis**
RE
M (12)
NE
NS
Chersodromus liebmanni*
CE
M (12)
LC
Pr
Coniophanes fissidens
NE6
L (7)
NE
NS
Coniophanes imperialis
NE7
L (8)
LC
NS
Enulius flavitorques
NE6
L (5)
NE
NS
Imantodes cenchoa
NE6
L (6)
NE
Pr
Imantodes gemmistratus
NE6
L (6)
NE
NS
CE
M (13)
LC
NS
Ninia diademata
NE4
L (9)
LC
NS
Ninia sebae
NE4
L (5)
NE
NS
Oxyrhophus petolarius
NE6
H (14)
NE
NS
Rhadinaea decorata
NE6
L (9)
NE
NS
The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance
Taxa
Family Dipsadidae (18 species)
Manolepis putnami*
Rhadinaea macdougalli*
CE
M (12)
DD
Pr
Rhadinella godmani
NE4
M (10)
NE
NS
Sibon dimidiatus
NE4
M (10)
LC
NS
Tropidodipsas fischeri
NE4
M (11)
NE
NS
Tropidodipsas sartorii
NE4
L (9)
NE
Pr
CE
L (8)
LC
Pr
Family Elapidae (4 species)
Micrurus diastema*
Micrurus elegans
NE4
M (13)
LC
Pr
Micrurus ephippifer*
CE
M (15)
VU
Pr
Micrurus nigrocinctus
NE6
M (11)
NE
Pr
NE4
L (4)
NE
NS
NE4
M (10)
NE
Pr
NE7
M (10)
NE
A
NE4
M (11)
NE
NS
NE4
M (11)
LC
NS
Family Leptotyphlopidae (1 species)
Epictia phenops
Family Loxocemidae (1 species)
Loxocemus bicolor
Family Natricidae (1 species)
Thamnophis marcianus
Family Sibynophiidae (1 species)
Scaphiodontophis annulatus
Family Typhlopidae (1 species)
Amerotyphlops tenuis
Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
47
�Taxa
Distributional Status
Environmental Vulnerability
Category (Score)
IUCN
Categorization
SEMARNAT
Status
Family Viperidae (6 species)
Bothriechis rowleyi*
CE
H (16)
VU
Pr
Bothriechis schlegelii
NE6
M (12)
NE
NS
Bothrops asper
NE6
M (12)
NE
NS
Cerrophidion godmani
NE4
M (11)
NE
NS
Crotalus culminatus*
CE
H (15)
NE
NS
Metlapilcoatlus olmec
NE4
H (15)
LC
A
NE4
H (17)
VU
NS
NE4
H (17)
CR
P
NE6
M (13)
VU
NS
Order Testudines (8 species)
Family Chelydridae (1 species)
Chelydra rossignonii
Family Dermatemyidae (1 species)
Dermatemys mawii
Family Emydidae (1 species)
Trachemys venusta
Family Kinosternidae (3 species)
Kinosternon acutum
NE4
H (14)
NT
Pr
Kinosternon leucostomum
NE6
M (10)
NE
Pr
Kinosternon scorpioides
NE6
M (10)
NE
Pr
Claudius angustatus
NE4
H (14)
NT
P
Staurotypus triporcatus
NE4
H (14)
NT
A
Family Staurotypidae (2 species)
Appendix 1. Updated and corrected list of the amphibians and reptiles in the Los Chimalapas region. * = endemic species of Mexico. ** = species endemic to Chimalapas
region of Oaxaca. TC = Species documented in the authors’ fieldwork. M = record of a scientific collection-museum specimen. Distributional Status: NE = non-endemic; CE =
country endemic; RE = regional endemic. The numbers suffixed to the NE category signify the distributional categories developed by Wilson et al., (2017), and implemented
on the taxonomic list at the Mesoamerican Herpetology website (mesoamericanherpetology.com), as follows: 3 (species distributed only in Mexico and the United States);
4 (species ranging from Mexico to Central America; 6 (species ranging from Mexico to South America); 7 (species ranging from the United States to Central America); and
8 (species ranging from the United States to South America). Environmental Vulnerability Category (Score): A = High (14–20), M = Medium (10–13) and B = Low (3–9). IUCN
categorizations: CR (Critically Endangered); EN (Endangered); VU (Vulnerable); NT (Near Threatened); LC (Least Concern); DD (Data Deficient); and NE (Not Evaluated).
SEMARNAT Status: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No Status.
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Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�Vol. 5 No. 10, segundo 2022
49
—
3
—
—
—
—
3
Gymnophiona
Subtotals
Crocodylia
Squamata
Testudines
Subtotals
Totals
4
1
1
3
3
4
5
3
3
2
2
5
12
10
10
2
2
6
6
3
3
3
3
7
15
9
9
6
6
14
9
9
5
1
4
9
16
12
2
10
4
4
10
17
10
10
7
1
2
4
11
13
9
9
4
4
12
13
9
1
7
1
4
4
13
9
6
3
3
3
3
14
Environmental Vulnerability Score
8
9
6
6
3
2
1
15
7
7
7
—
16
5
4
2
2
1
1
17
5
2
2
3
2
1
18
1
1
1
—
19
6
2
1
1
4
2
2
CR
7
1
1
6
1
5
11
4
2
2
7
1
6
VU
9
4
3
1
5
1
4
NT
55
28
27
1
27
4
23
LC
9
9
9
—
DD
IUCN Categorizations
EN
57
53
2
51
4
4
NE
5
4
2
2
1
1
P
12
10
1
9
2
1
1
A
46
29
3
25
1
17
1
5
11
Pr
SEMARNAT
91
58
2
56
33
1
32
NS
155
100
8
92
1
53
1
8
44
Totals
The amphibians and reptiles of the Los Chimalapas region, Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca, Mexico: composition, distributional categorization, conservation status, and biodiversity significance
Appendix 2. Summary of conservation status for the herpetofaunal species occurring in the Los Chimalapas region of Oaxaca, Mexico. The numbers below the Environmental Vulnerability Score box are the
range of scores evident for the herpetofauna. The abbreviations below the IUCN Categorization box signify the following: CR = Critically Endangered; EN = Endangered; VU = Vulnerable; NT = Near Threatened;
LC = Least Concern; DD = Data Deficient; and NE = Not Evaluated. The abbreviations below the SEMARNAT box signify the following: P = Endangered; A = Threatened; Pr = Special Protection; and NS = No
Status. The totals are the same for each of the three systems of conservation assessment. Non-native species not included.
3
—
Caudata
3
Anura
Groups
�1).-. Portrait of Thomas Baillie MacDougall, known as “Don
Tomás,” while living in the Isthmus of Tehuantepec. The top
formal explorer of the Los Chimalapas region. Photo by Martin
Schweigs
2).-. The local field guide for “Don Tomás, Juan Ramírez Vigueño,
an indigenous person of Chontal origin from the Isthmus of
Tehuantepec. Juan collected the type specimen of Bothrops
nigroviridis macdougalli, currently Bothriechis rowleyi. Photo by
Myron Kimnach.
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Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
3).-. Map depicting the geographic location of the Los Chimalapas geographic
region in the Isthmus of Tehuantepec, known as “the waist” of Mexico (Modified
from UNIMAR, 2013).
4).-. Map depicting the types of vegetation in the Los Chimalapas geographic
region. Modified from Rzedowski (1978).
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
51
�5).-. Vegetation composed of tropical evergreen forest in the vicinity of La Gloria, in
the municipality of Santa María Chimalapa. Photo by Elí García-Padilla.
6).-. Remnant vegetation composed of cloud forest in Cerro Baúl, a historical
locality inside the communal property of San Miguel Chimalapa. Photo by Vojtech
Vita.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
7).-. Forest fire in the Sierra Atravesada in the municipality of Santa María
Chimalapa. This site suffered an immense forest fire in 1998, the hottest year of
that decade. Estimates indicate that over 100,000 ha of cloud forest and pine-oak
forest were lost. Photo by Vojtech Vita.
8).-. A road-killed Dermophis mexicanus found in the vicinity of
Escolapa, in the municipality of Santa María Chimalapa. Photo by
Elí García-Padilla.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
53
�9).-. A road-killed Crotalus culminatus found on the road
between Lázaro Cárdenas and Arroyo Chichihua, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Importantly, local
transporters intentionally kill these animals due to cultural
beliefs. Photo by Elí García-Padilla.
10).-. Deforestation for agricultural purposes in the vicinity of Santa María
Chimalapa. The presence of governmental socially-productive programs, such
as “Sembrando Vida,” have been forcefully allowing the deforestation of native
vegetation for the purpose of introducing crops and fruit trees with foreign
genes, which might represent a potential risk for the native species, as well as the
possibility of introducing plagues and diseases. Photo by Elí García-Padilla.
54
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
11).-. Deforestation caused by cattle in the vicinity of La Esmeralda, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Importantly, the Mexican Government has
subsidized this activity. In the past, people in the Los Chimalapas region used to
survive from the production of eco-friendly coffee. Photo by Arthur Rocha.
12).-. Deforestation and land conversion for mining purposes at Cerro La
Cristalina, in the municipality of San Miguel Chimalapa. The local people in this
municipality recently faced a struggle in defending their communal territory
against a Canadian mining company (Minaorum Gold). Photo by Raúl Contreras.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
55
�13).-. Incilius macrocristatus (Firschein and Smith, 1957). The Huge Crested Toad is a non-endemic species ranging in elevation from 1,000
to 1,600 masl in the Sierra Chimalapa and Atlantic versants of the northern and eastern highlands of Chiapas, Mexico, and associated
areas in Guatemala such as the Sierra Cuchumatanes, as well as the northern slopes of the Sierra Madre de Chiapas (Frost, 2021). This
individual was photographed in “Río Negro,” a remnant of cloud forest in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a)
calculated its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as
Vulnerable by IUCN, but this species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
14).-. Craugastor alfredi (Boulenger, 1898). Alfred’s Rainfrog is a non-endemic species distributed from central Veracruz, Mexico,
to western El Petén, Guatemala (Köhler 2011). This individual was encountered at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa
María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category.
Its conservation status has been evaluated as Vulnerable by IUCN, but this species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by
Arthur Rocha.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
15).-. Craugastor laticeps (Duméril, 1853). The Broad-headed Rainfrog is a non-endemic species found on the Atlantic premontane
slopes and some adjacent lowland sites from the Sierra de Los Tuxtlas in southern Veracruz, Mexico, the base of the Yucatan
Peninsula through northern Guatemala, and from the Maya Mountains in Belize to western and northern Honduras, at elevations
from near sea level to 1,600 masl (Frost, 2021). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa in the municipality
of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 12, placing it in the upper portion of the medium vulnerability category.
Its conservation status has been evaluated as Near Threatened by IUCN, and as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Elí
García-Padilla.
16).-. Eleutherodactylus leprus (Cope, 1879). The Leprus Chirping Frog is a non-endemic species ranging from low elevations on the
Atlantic slopes from eastern San Luis Potosí, central Veracruz, and northern Oaxaca (Mexico), and on the Pacific slopes from the
Isthmus of Tehuantepec eastward to northern Guatemala and southwestern Belize (Frost, 2021). This individual was found in in
the vicinity of Santa María Chimalapa in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 12, placing it
in the upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Vulnerable by IUCN, but this
species has not been assessed by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
57
�17).-. Charadrahyla chaneque (Duellman, 1961). The Fairy Treefrog is a country endemic species restricted to two high-elevation
cloud-forest areas east of the Isthmus of Tehuantepec in extreme southwestern Tabasco, eastern Oaxaca, and Chiapas, Mexico:
the Chimalapas Range and the Selva Negra area on the Atlantic versant of the Chiapas Highlands, at elevations from 800 to 2,200
masl (Frost, 2021). Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 13, placing it at the upper portion of the medium vulnerability category. Its
conservation status has been evaluated as Endangered by IUCN, but this species has not been listed by SEMARNAT. The individual in
photo was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Photo by Bartolo López- Jiménez.
18).-. Duellmanohyla chamulae (Duellman, 1961). The Chamulan Mountain Brook Frog is a country endemic species known only from
a few localities at elevations above 1,600 masl on the northern slopes of the Central Highlands of Chiapas, Mexico, from Jitotol to
Soluschiapa, and into adjacent extreme southwestern Tabasco, Mexico (Frost, 2021). The first report for Veracruz in the Uxpanapa
región was authored by Aguilar-López et al., 2010, and the first record for Oaxaca in the Chimalapas region (Chalchijapa) and in the
municipality of Guienegati was reported by Canseco-Márquez and Ramírez-Gonzalez, (2015). This individual was found at night along
the edge of a creek in La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. The vegetation in the area is tropical evergreen forest.
Several other individuals were observed in 2017 and 2018. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 13, placing it at the upper portion
of the medium vulnerability category. Its conservation status has been evaluated as Endangered by IUCN, and as Special Protection by
SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
19).-. Plectrohyla matudai (Hartweg, 1941). Matuda’s Spikethumb Frog is a non-endemic species that is widely distributed in cloud forests
at elevations from 700–2,300 masl. This species is found along the Pacific versant from extreme southeastern Oaxaca, Mexico, through
south-central Guatemala, to the Las Nubes range; it also occurs in pine-oak forest in the Grijalva Depression of western Guatemala, and
in cloud forest at an elevation of 1,370 masl on Cerro Azul in northwestern Honduras (Frost, 2021). This individual was encountered on
a trail that goes from Río Negro to La Gloria in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 11,
placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, but
this species has not been listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
20).-. Quiltiocohyla zoque (Canseco-Márquez, Aguilar-López, Luría-Manzano, Pineda-Arredondo, and Caviedes-Solís, 2017). The Zoque
Treefrog is a country endemic species known from evergreen tropical forest at three localities in southern Mexico in the Selva
Zoque, two in southern Veracruz (Paso del Moral and Arroyo Zarco), one in extreme southwestern Tabasco near the Veracruz and
Chiapas borders, and one in northeastern Oaxaca (Chalchijapa), at elevations from 76 to 600 masl (Frost, 2021). Johnson et al.,
(2017) calculated its EVS as 14, placing it at the lower portion of the high vulnerability category. Its conservation status has not been
evaluated by the IUCN, and this species has not been assessed by SEMARNAT. This individual was photographed at La Gloria, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Photo by Vicente Mata-Silva.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
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�21).-. Lithobates vaillanti (Brochi, 1877). Vaillant’s Frog is a non-endemic species occurring at low and moderate elevations from northcentral Veracruz and northern Oaxaca to the central Rio Magdalena region in Colombia, on the Atlantic versant, and on the Pacific
versant from southeastern Oaxaca and northwestern Chiapas, Mexico, and from northwestern Nicaragua to southwestern Ecuador,
at elevations from near sea level to 1,700 masl (Frost, 2021). This individual is from the vicinity of La Esmeralda, in the municipality of
Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 9 placing it at the higher portion of the low vulnerability category. Its
conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.
22).-. Bolitoglossa mexicana (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Mexican Mushroomtongue Salamander is a non-endemic
species ranging along the Atlantic slope from southern Veracruz (Mexico) across the base of the Yucatan Peninsula, with an
isolated population in the northern part of the Yucatan Peninsula, to Honduras (extending to the Pacific versant in the department
of Ocotepeque) and El Salvador (Departamento de Chalatenango, municipio de La Palma, Cerro La Palma), at elevations from
sea level to 2,054 masl; this species is expected to occur in northeastern Nicaragua (Frost, 2021). In Oaxaca, García-Padilla et al.,
(2019) reported the first record from the Los Chimalapas region. According to David Wake, B. mexicana “is in fact a complex of
cryptic species awaiting to be clarified by the use of DNA samples.” The individual in this photo was found and photographed in
the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) calculated its EVS as 11, placing it
in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, and
this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
23).-. Bolitoglossa veracrucis (Taylor, 1951). The Veracruz Mushroomtongue Salamander is known from a few localities in southern
Mexico, in the western part of the Isthmus of Tehuantepec, extreme southern Veracruz, and extreme northeastern Oaxaca
(IUCN, 2019). This individual was found at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013a)
determined its EVS as 17, placing it in the middle of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as
Endangered by IUCN, and this species is listed as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.
24).-. Abronia bogerti. (Tihen, 1954). Bogert’s Arboreal Alligator Lizard is a country endemic species known only from the type
locality in the Sierra Atravesads, north of Niltepec, between Cerro Atravesada and Sierra Madre, Oaxaca, Mexico, at elevations from
about 830 to 5,500 masl. This individual came from Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel Chimalapa. Wilson et al., (2013a)
determined its EVS as 18, placing it in the upper portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed
as Data Deficient by IUCN, and this species is listed as in Danger of Extinction (P) by SEMARNAT. Photo by Adam G. Clause.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
61
�25).-. Abronia ornelasi. (Campbell, 1984). The Cerro Baúl Alligator Lizard is country endemic species known only from the type
locality. This individual (the type specimen) was found in 1983 on Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel Chimalapa. Wilson et
al., (2013a) ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has
been assessed as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by David Hillis.
26).-. Corytophanes hernandezi (Wiegmann, 1831). Hernandez’s Helmeted Basilisk is a non-endemic species with a distribution
ranging from southeastern San Luis Potosí southward to northwestern Honduras (Köhler, 2008). This individual was found in the
vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013b) assessed its EVS at 13, placing it at the
upper portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has been determined as Least Concern by IUCN, and as
Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
27).-. Norops purpuronectes. (Gray, Meza-Lazaro, Poe and Nieto Montes de Oca, 2016). This anole is a country endemic species
known only from Chimalapas (Chalchijapa) and the adjacent state of Veracruz (Gray et al., 2016). This individual was found on a trail
from Río Negro to La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Johnson et al., (2017) determined its EVS as 16, placing it in
the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN, or by SEMARNAT. Photo
by Elí García-Padilla.
28).-. Coleonyx elegans. (Gray, 1845). The Yucatan Banded Gecko is a non-endemic species ranging on the Pacific slope from southern
Nayarit (Mexico) to western El Salvador, and on the Atlantic slope from Veracruz (Mexico) southward through the Yucatan Peninsula,
including northern Guatemala and Belize. Its elevational range extends from near sea level to about 1,055 masl (Wilson and Johnson,
2010). This individual was photographed in the Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b)
calculated its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by
IUCN, and this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
63
�29).-. Ctenosaura similis (Gray, 1831). The Common Spiny-tailed
Iguana is a non-endemic species that can be found from the
Isthmus of Tehuantepec southward through Central America.
It occurs on both the Caribbean and Pacific versants and on
several offshore islands, including: Cozumel, Mujeres, and del
Carmen, Mexico; Utila and Guanaja, Honduras; Maiz Grande
and Maiz Pequeño, Nicaragua (S. Pasachnik pers. obs. 2008); El
Rey, Panama; and Providencia and San Andres, Columbia this
lizard has also been introduced to Florida, USA, and has now
established a reproducing population. A recent report also
indicates that this species has been introduced into Venezuela,
near Lecharias, along the road from Barcelona to La Cruz. This
species has been found from sea level to 1,300 masl above
sea level (Pasachnik, 2015). This individual was photographed
in the vicinity of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b)
ascertained its EVS as 11, placing it in the lower portion of
the medium vulnerability category. Its conservation status is
assessed as Least Concern by the IUCN and it is not listed by
SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
30).-. Sceloporus internasalis (Smith and Bumzahem, 1955). The
Mail-snouted Spiny Lizard is a non-endemic species ranging from
southern Veracruz to Guatemala (Uetz, 2021). This individual was
photographed in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the
municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) ascertained
its EVS as 11, placing it in the lower portion of the medium
vulnerability category. Its conservation status has been assessed
as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by
SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
64
Facultad de Ciencias Biológicas | UANL
�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
31).-. Drymarchon melanurus. (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Central American Indigo Snake is a non-endemic species
ranging from southern Texas, on the Atlantic versant, and southern Sonora, on the Pacific versant, southward to Venezuela and
Ecuador (Heimes, 2016). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name.
Wilson et al., (2013a) determined its EVS as 6, placing it in the middle portion of the low vulnerability category. Its conservation status
has been assessed as Least Concern by the IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
32).-. Leptophis ahaetulla. (Linnaeus, 1758). The Green Parrot Snake is a non-endemic species ranging through lowlands and
premontane areas (at elevations up to 1,200 masl) on the Atlantic versant, from central Veracruz and northeastern Oaxaca
southward through Central and South America to Argentina; it also occurs on the Pacific versant from Costa Rica to Ecuador
(Heimes, 2016). This individual came from “Zona Pak” (Arroyo Sardina) in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al.,
(2013a) calculated its EVS as 10, placing it at the lower potion of the medium vulnerability category. Its conservation status has not
been determined by IUCN, but this species is listed as Endangered (A) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
65
�33).-. Oxybelis microphthalmus. (Barbour and Amaral, 1926). The Thornscrub Vine Snake is a non-endemic species ranging from
southern Arizona southward to Oaxaca, Mexico (Jadin et al., 2020). This individual was encountered in the vicinity of Santa María
Chimalapa, in the municipality of the same name. We calculated its EVS as 11 (this paper), which places it in the lower portion of the
medium vulnerability category. Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.
34).-. Senticolis triaspis. (Cope, 1866). The Green Rat Snake is non-endemic species with an extensive distribution from southeastern
Arizona and central Nuevo León, southward through much of Mexico and Central America to Costa Rica (Heimes, 2016). In Mexico,
this species is widely distributed along the Pacific slopes from Sonora southward to Chiapas (Heimes, 2016). This individual was
found in the cabins of the community ecotourism project “Paraíso Jaguar” at Ejido La Esmeralda, in the municipality of Santa María
Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle of the low vulnerability category. Its conservation
status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
35).-. Spilotes pullatus (Linnaeus, 1758). The Tropical Treesnake is a non-endemic species found from Tamaulipas southward through
Central America and South America to Argentina, on the Atlantic versant, and from the Isthmus of Tehuantepec to Ecuador on the
Pacific versant (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at a site called Sona Pak in the municipality of Santa María
Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle of the low vulnerability category. Its conservation
status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García Padilla.
36).-. Sceloporus variabilis (Wiegmann, 1834) The Rosebelly Lizard is a non-endemic species that occurs from southern Texas, in
the United States, through eastern and southern Mexico to northwestern and central Costa Rica on the Pacific slope. This species
occurs at elevations from near sea level to 2,500 m (Wilson and Johnson, 2010). Its conservation status was evaluated as Low (5)
by the Environmental Vulnerability Score (EVS) by Wilson et al., 2013b. The IUCN considered it as Least concern and SEMARNAT
(2019) provided no status since it is not yet enlisted. The individual in photo was found in the vicinity of Santa María Chimalapa in the
municipality of the same name. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
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�37).-. Adelphicos quadrivirgatum (Jan, 1862). The Mesoamerican Earth Snake is a non-endemic species distributed from Tamaulipas
to Honduras, on the Atlantic versant, and from Oaxaca to Guatemala on the Pacific versant (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This
individual was found in Cerro Azul, a community conservation area in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al.,
(2013b) ascertained its EVS as 10, placing it at the lower portion of the medium vulnerability category. Its conservation status has
been determined as Least Concern by IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
38).-. Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758). The Blunt-headed Treesnake is a non-endemic species occurring at low and intermediate
elevations (up to 1,600 masl) on the Atlantic versant, from southern Tamaulipas southward through Central and South America to
Argentina. This snake also occurs along the Pacific lowlands and premontane slopes from Chiapas to Guatemala. In the Yucatán
Peninsula, it is known from southern Campeche and Quintana Roo, but this species apparently is absent from the arid northwestern
region of the peninsula (Heimes, 2016). This individual was found at La Esmeralda, in the municipality of Santa María Chimalapa.
Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6 placing it in the low vulnerability category. Its conservation status is not listed by IUCN
or the SEMARNAT. Photo by Arthur Rocha.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
39).-. Imantodes gemmistratus. (Cope, 1861). The Central American Blunt-headed Treesnake ranges from low to intermediate
elevations (up to 2,000 masl) on the Atlantic versant from Tamaulipas, and on the Pacific versant from Sonora, southward through
Central America to Colombia. (Heimes, 2016). This individual was encountered at Arroyo Chichihua, in the municipality of Santa
María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 6, placing it in the middle portion of the low vulnerability category. Its
conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
40).-. Ninia diademata (Baird and Girard, 1853). The Ringneck Coffee Snake is a non-endemic species occurring on the Atlantic
versant from San Luis Potosí and central Veracruz, southward through the base of the Yucatán Peninsula to central Honduras, and
on the Pacific versant from southeastern Oaxaca to Guatemala (Heimes, 2016). This individual was photographed in the vicinity of
Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013a) ascertained its EVS as 9, placing it at the upper
portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Least Concern by IUCN, but this species is not
listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
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�41).-. Ninia sebae (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Red Coffee Snake ranges through the lowlands and pre-montane slopes
(up to 2,200 masl) from central Veracruz on the Atlantic versant, and from southern Oaxaca on the Pacific versant southward to
Costa Rica (Heimes, 2016). This individual was found in the vicinity of La Gloria, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson
et al., (2013a) ascertained its EVS as 5, placing it in the lower portion of the low vulnerability category. Its conservation status has not
been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
42).-. Rhadinaea decorata. (Günther, 1858). The Central American Graceful Brownsnake is a non-endemic species ranging from the
lowland and premontane areas (up to 1,200 masl), from eastern Mexico southward to northern Ecuador. In Mexico, this species
is known from extreme southeastern San Luis Potosí, northeastern Hidalgo, northern and southeastern Puebla, eastern Oaxaca,
Veracruz, and northern and eastern Chiapas (Heimes, 2016). This individual was found along the Río Negro, in the municipality of
Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 9, placing it at the upper portion of the low vulnerability category.
Its conservation status has not been determined by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
43).-. Sibon dimidiatus. (Günther, 1872). The Orange-backed Snail-sucker occurs in lowlands and premontane slopes (up to 1,600 masl) on
the Atlantic versant from northern Veracruz southward to Costa Rica, but excluding the Yucatán Peninsula. This snake also occurs on the
Pacific versant, from southeastern Chiapas to Honduras (Heimes, 2016). This individual was found at La Gloria, in the municipality of Santa
María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) evaluated its EVS as 10, placing it at the lower portion of the medium vulnerability category. Its
conservation status has been judged as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.
44).-. Micrurus diastema. (Duméril, Bibron and Duméril, 1854). The Variable Coralsnake is a country endemic species ranging at low
and moderate elevations (up to 1,500 masl) on the Atlantic versant, from central Veracruz to northern Oaxaca (Reyes-Velasco et al.,
2020). This individual was found in the vicinity of Santa María Chimalapa, in the municipality of the same name. Wilson et al., (2013b)
ascertained its EVS as 8, placing it in the upper portion of the low vulnerability category. Its conservation status has been assessed as
Least Concern by IUCN, and is listed as Special Protection by SEMARNAT. Photo by Vicente Mata-Silva.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
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�45).-. Crotalus culminatus (Klauber, 1952) the Northwestern Neotropical Rattlesnake ranges along the Pacific coastal plains and foothills from
southwestern Michoacán southward to the Isthmus of Tehuantepec, and into the Río Balsas drainage system, eastward to southwestern Puebla
(Heimes, 2016). The species has undergone recent taxonomic changes, as it passed from being partially described as Crotalus ehecatl (CarbajalMárquez et al., 2020) only to be synonymized by Reyes-Velasco et al., (2022). This individual was photographed on a road in the vicinity of the
communal territory of the Los Chimalapas region. According to the local Zoque people, originally this species was not part of the herpetofauna within
the Los Chimalapas region, but presumably due to climate change and deforestation, recently it has been recorded inside the “bienes comunales”
of San Miguel and Santa María Chimalapa. During our fieldwork, we documented two individuals on the road (a young one alive and an adult dead)
in the vicinity of La Cofradía and Arroyo Chichihua. Wilson et al., (2013) ascertained its EVS as 15, placing in the lower portion of the high vulnerability
category. Its conservation status has not been not evaluated by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
46).-. Bothriechis rowleyi. (Bogert, 1968). Rowley’s Palm-pitviper is a country endemic species that occurs at moderate elevations (1,060 to 1,830
masl) in the Sierra Atravesada (the northern extension of the Sierra Madre de Chiapas) in extreme southeastern Oaxaca and in the northern
highlands of Chiapas (Mesa de Ocozocoautla and Selva Negra) (Heimes, 2016). This individual is from Cerro Baúl, in the municipality of San Miguel
Chimalapa. Wilson et al., (2013b) calculated its EVS as 16, placing it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status
has been assessed as Vulnerable by IUCN, and as Special Protection (Pr) by SEMARNAT. Photo by Brandon Thomas La Forest.
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�TheamphibiansandreptilesoftheLosChimalapasregion,IsthmusofTehuantepec,Oaxaca,Mexico:composition,distributionalcategorization,conservationstatus,andbiodiversitysignificance
47).-. Bothrops asper (Garman, 1883). The Terciopelo is a non-endemic species ranging from southwestern Tamaulipas to coastal
Venezuela on the Atlantic versant, and from Costa Rica to southern Ecuador on the Pacific versant, with a disjunct population in
southern Chiapas and adjacent Guatemala (Lemos-Espinal and Dixon, 2013). This individual was found at Sierra de Los Tuxtlas, in
the municipality of San Andrés Tuxtla. Wilson et al., (2013b) determined its EVS at 12, placing it in the upper portion of the medium
vulnerability category. Its conservation status has not been assessed by IUCN or SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
48).-. Metlapilcoatlus olmec (Pérez-Higareda, Smith, and Julia Zertuche, 1985). The Olmecan Jumping Pitviper is a non-endemic species with a highly
disjunct distribution, with populations occurring in the Sierra de Los Tuxtlas of southern Veracruz, the Sierra Atravesada (Cerro Baúl region) of
southeastern Oaxaca, the Mesa de Ocozocoautla of northwestern Chiapas, and in some isolated localities in central Guatemala (Purulhá in Baja Verapaz
and Sierra de las Minas), at elevations from about 530 to at least 1,200 masl (Heimes, 2016). This individual was encountered on the road between San
Miguel and Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) determined its EVS as 15, placing it at the lower portion of the high vulnerability category. Its
conservation status has been evaluated as Least Concern by IUCN, and this species is not listed by SEMARNAT. Photo by Luis Alberto Bernal-Ramírez.
Vol. 5 No. 10, segundo 2022
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�49).-. Chelydra rossignonii. (Bocourt, 1868). The Mesoamerican Snapping Turtle is a non-endemic species distributed from Veracruz,
Mexico, through southern Belize and central Guatemala to northwestern Honduras; it is not known from Yucatán (Iverson, 1992).
This individual is from Escolapa, in the municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) ascertained its EVS as 17, placing
it in the middle portion of the high vulnerability category. Its conservation status has been assessed as Vulnerable by IUCN, and this
species is not listed by SEMARNAT. Photo by Elí García-Padilla.
50).-. Kinosternon leucostomum (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854). The White-lipped Mud Turtle is a non-endemic species
distributed at low and moderate elevations (near sea level to 1,120 masl) from central Veracruz, Mexico, to north-central Colombia
on the Atlantic versant, and from west-central Costa Rica to southwestern Ecuador on the Pacific versant; it also has been found on
several islands: Islas del Maíz, Nicaragua, and Isla Guanaja and the Cayos Cochinos, Honduras. This individual is from Escolapa, in the
municipality of Santa María Chimalapa. Wilson et al., (2013b) calculated its EVS as 10 placing it in the medium vulnerability category.
Its conservation status has not been not determined by IUCN, but this species is listed as Special Protection (Pr) by SEMARNAT.
Photo by Elí García-Padilla.
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�Sobre
AUTORES
LOS
Ana Iris Melgar-Martínez is a biologist graduated
from the Universidad de Ciencias y Artes de
Chiapas. She has dedicated effort in the study of
the traditional knowledge of the Mayan Lacandon
indigenous peoples of the north and south, currently
belonging to the Hach Winik ancient tribe. She has
dedicated work in wildlife monitoring, herpetofauna
management, and snake bites accidents, thanks to
which she can carry out rescue work, workshops,
and environmental education programs. Among her
interests, she practices photography and video of
nature and wildlife to generates impact images to
share them on digital platforms and speed up the
dissemination of the importance of conservation.
She is currently part of the CEC - IUCN and the AMC
(Women and Conservation Association).
ORCID: 0000-0002-3462-3367.
Correo electrónico: iris.melgar02@hotmail.com
Andrés Mauricio Piña Barrera. Químico Clínico
Biólogo egresado de la Universidad de Montemorelos.
Maestro en Ciencias en Alimentos egresado del
Instituto Politécnico Nacional y Doctor en Ciencias
en Química de Productos Naturales egresado de la
Universidad Autónoma de Nuevo León. El Dr. Piña
Barrera actualmente es Docente-Investigador de
tiempo completo en la Facultad de Ciencias de la
Salud de la Universidad de Montemorelos. El Dr. Piña
Barrera tiene como líneas de investigación el análisis
y control de calidad en alimentos y nanotecnología
para el uso de moléculas biológicamente activas
aplicadas en el área de alimentos. Ha dirigido 5
tesis de licenciatura. Los resultados derivados de los
proyectos desarrollados por el Dr. Piña Barrera han
sido publicados en 4 artículos científicos en revistas
indexadas y arbitradas.
ORCID: 0000-0002-7470-9691
Correo electrónico: andres0504@um.edu.mx
Arturo Rocha is a herpetologist from El Paso, Texas,
USA, whose interests include the biogeography
and ecology of amphibians and reptiles in the
southwestern United States and Mexico. A graduate
of the University of Texas at El Paso, Arturo’s thesis
focused on the spatial ecology of the Trans-Pecos
Rat Snake (Bogertophis subocularis) in the northern
Chihuahuan Desert. To date, he has authored
or co-authored over 10 peer-reviewed scientific
publications.
ORCID: 0000-0002-7660-835X.
Correo electrónico: dominic.desantis@gcsu.edu
Bárbara Johana González Moreno. Químico
Clínico Biólogo y Maestra en Ciencias con orientación
en Química Biomédica por la Universidad Autónoma
de Nuevo León. Actualmente estudiante de quinto
semestre del Doctorado en Ciencias con orientación
en Química Biomédica por la misma Universidad.
Enfocada en la investigación de nanopartículas
poliméricas con aceites esenciales de diferentes
plantas para su incorporación en cubiertas
comestibles, las cuales pueden ser aplicadas en
alimentos como productos hortofrutícolas, para
aumentar su vida de anaquel y reducir las pérdidas
poscosecha.
ORCID: 0000-0003-1021-0645
Correo electrónico : barbara.gonzalezmrn@uanl.edu.mx
David Lazcano is a herpetologist who earned a
bachelor’s degree in chemical science in 1980, and
a bachelor’s degree in biology in 1982. In 1999 he
earned a master’s degree in wildlife management
and later a PhD degree in biological sciences with a
specialty in wildlife management (2005), all gained
from the Facultad de Ciencias Biólogicas of the
Universidad Autonóma de Nuevo León (FCB/UANL),
Mexico. Currently, has retired from this institution
after 42 years of teaching courses in soil sciences,
general ecology, herpetology, herpetological
ecology, animal behavior, biogeography, biology
in English, diversity and biology of chordates,
and wildlife management. He had been the head
of the Laboratorio de Herpetología from 19932022, teaching and providing assistance in both
�undergraduate and graduate programs. In 2006
he was honored to receive the Joseph Lazlo
award for his herpetological trajectory, from the
IHS. In October 2017 he was awarded national
recognition by the Asociación para la Investigación
y Conservación de Anfibios y Reptiles (AICAR), due
to his contribution to the study of ecology and
conservation of herpetofauna in northeastern Mexico
(Tamaulipas, Nuevo León, Coahuila). He participated
in the development of the Program of Action for
the Conservation of the Species (PACE) Rattlesnakes
(Crotalus spp.). His research interests include the
study of the herpetofaunal diversity of northeastern
Mexico, as well as the ecology, herpetology, biology
of the chordates, biogeography, animal behavior,
and population maintenance techniques of montane
herps. He had been thesis advisor for many
Bachelor’s, Master’s, and PhD degrees dealing with
the study of the herpetofauna of the region as well
as nationally. David has published more 250 scientific
notes and articles in indexed and general diffusion
journals, concerning the herpetofauna of the
northeastern portion of Mexico. His students named
a species in honor of his work, Gerrhonotus lazcanoi.
ORCID: 0000-0002-6292-5979.
Correo electrónico: imantodes52@hotmail.com
Dominic L. DeSantis is an Assistant Professor of
Biology at Georgia College and State University,
Milledgeville, Georgia, USA, in the Department of
Biological and Environmental Sciences. Dominic’s
research interests broadly include the behavioral
ecology, conservation biology, and natural history of
herpetofauna. In addition to ongoing collaborative
projects associated with the Mesoamerican Research
Group, much of Dominic’s current research focuses
on using novel animal-borne sensor technologies
to study the behavior of snakes in the field. While
completing his Ph.D. at the University of Texas at El
Paso, Dominic accompanied Vicente Mata-Silva, Elí
García-Padilla, and Larry David Wilson on survey and
collecting expeditions to Oaxaca in 2015, 2016, and
2017, and is a co-author on numerous natural history
publications produced from those visits, including an
invited book chapter on the conservation outlook for
herpetofauna in the Sierra Madre del Sur of Oaxaca.
ORCID: 0000-0003-1971-7418.
Eduardo Alexis López-Esquivel is a Mexican
biogeographer, who received a B.Sc. in Biology in the
Facultad de Ciencias from the Universidad Nacional
Autónoma de México (UNAM). Nowadays, he is a
M.Sc. student in the Biological Sciences program of
his “alma mater.” His main interest is the study of
long-term vegetation dynamics at Middle America,
which he approaches using paleoecological and
macroecological methods.
ORCID: 0000-0002-5539-7389.
Correo electrónico: eduardo.loes@ciencias.unam.mx
Elí García-Padilla is a biologist and professional
photographer, with more than 12 years of experience
in the field study and photo-documentation of the
biocultural diversity of Mexico. He has published
one book and more than 100 formal contributions
on knowledge, communication of science, and
conservation of Mesoamerican biodiversity. Since
2017, he has invested effort in the exploration of the
mythical region of the Los Chimalapas, in the Isthmus
of Tehuantepec, which is the most biologically rich in
all of Mexico under the social tenure of the land and
the community conservation system.
ORCID: 0000-0003-1081-8458.
Correo electrónico: eligarciapadilla86@gmail.com
Everardo González González. Licenciado en
Biotecnología Genómica de formación, Maestro y
Doctor en Ciencias por el Tecnológico de Monterrey.
ORCID: 0000-0001-6588-5856.
Correo electrónico: dnarnaprot@gmail.com
Iram P Rodriguez-Sanchez. Químico de formación,
Maestro y Doctor en Ciencias por la Facultad de
Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de
Nuevo León.
ORCID: 0000-0002-5988-4168.
Correo electrónico: iramrodriguez@gmail.com
Ivan Delgado-Enciso. Médico cirujano y partero
por la Universidad de Colima, Doctor en Ciencias
con especialidad en Biología Molecular e Ingeniería
Genetica por la Universidad Autónoma de Nuevo
León.
ORCID: 0000-0001-9848-862X.
Correo electrónico: ivan_delgado_enciso@ucol.mx
Ivan Villalobos-Juárez obtained his undergraduate
degree in Biology at the Universidad Autónoma de
Aguascalientes (UAA), but, in the past, he studied
Marketing in the Instituto Tecnológico y de Estudios
Superiores de Monterrey, Campus Aguascalientes.
Ivan is an Associate Professor of Biology at UAA and a
professor in Universidad Autónoma de Durango. He
is also a Research Technical Assistant at the Zoological
Collection in UAA. Ivan was the last Program Manager
of Viper Specialist Group of the International Union
for a Conservation of Nature (IUCN) and was a curator
of the taxonomic platform Reptile Database. He has
worked on the natural history of the Isla Coronado
Rattlesnake (Crotalus helleri caliginis), habitat use
of rattlesnakes in Central Mexico, trade of Mexican
rattlesnakes, and the popular knowledge of reptiles.
His primary interests include natural history, diversity,
and conservation of amphibians and reptiles in
Mexico.
ORCID: 0000-0002-2133-6617.
Correo electrónico: epidushunter@gmail.com
Jerry D. Johnson is Professor of Biological Sciences
at The University of Texas at El Paso, and has
extensive experience studying the herpetofauna of
Mesoamerica, especially that of southern Mexico.
Jerry is the Director of the 40,000-acre “Indio
Mountains Research Station,” was a co-editor on
Conservation of Mesoamerican Amphibians and
Reptiles and co-author of four of its chapters. He
is also the senior author of the recent paper “A
conservation reassessment of the Central American
herpetofauna based on the EVS measure” and is
�Mesoamerica/Caribbean editor for Geographic
Distribution section of Herpetological Review. Johnson
has authored or co-authored over 130 peer-reviewed
papers, including two 2010 articles, “Geographic
distribution and conservation of the herpetofauna
of southeastern Mexico” and “Distributional patterns
of the herpetofauna of Mesoamerica, a Biodiversity
Hotspot.” One species, Tantilla johnsoni, has been
named in his honor. Presently, he is an Associate
Editor and Co-chair of the Taxonomic Board for the
journal Mesoamerican Herpetology.
ORCID: 0000-0002-2135-4866.
Correo electrónico: jjohnson@utep.edu
Jessica C. Romero-Michel. Doctora en Derecho
por el Doctorado Interinstitucional en Derecho de la
Asociación Nacional de Universidades e Instituciones
de Educación Superior (ANUIES) adscrita a la
Universidad Autónoma de Nayarit, México. Profesora
Investigadora de Tiempo Completo de la Facultad de
Derecho de la Universidad de Colima. Integrante del
Cuerpo Académico UCOL-CA-71 Derecho, Desarrollo
e Innovación, reconocimiento Perfil Deseable PRODEP
y miembro del Sistema Nacional de Investigadores
Nivel I de CONACyT. Autora de la obra Derecho
Económico, editorial Oxford.
ORCID: 0000-0002-1347-5887
Correo electrónico: jessica_romero@ucol.mx
Josuel Delgado-Enciso. Comunicólogo por la
Universidad de Colima, Especialista en Relaciones
Intergubernamentales por la Universidad de Colima,
Maestro en Economía y Finanzas por la Universidad
Suiza, Maestro en Banca y Mercados Financieros por
TECH Universidad Tecnológica.
ORCID: 0000-0000-0003-4003-4099.
Correo electrónico:josuel7@hotmail.com
Juan Francisco Contreras Cordero. Adscrito al
Laboratorio de Inmunología y Virología de la Facultad
de Ciencias Biológicas, UANL. Químico Bacteriólogo
Parasitólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, UANL,
1984; Maestría en Ciencias con Especialidad en
Inmunobiología, FCB, UANL, 1996; Doctorado en
Ciencias con especialidad en Microbiología, FCB,
UANL, 2003. Imparte la Unidad de Aprendizaje de
Virología en licenciatura y posgrado. Presidente de
la Academia de Virología de la Facultad de Ciencias
Biológicas, UANL. Líder del Cuerpo Académico
de Biología de Microorganismos, FCB, UANL. Ha
trabajado en el campo de la Virología desde 1984 a la
fecha con diferentes virus como rotavirus, astrovirus,
virus del Oeste del Nilo y virus de la influenza, entre
otros. La mayor parte de su trabajo se ha centrado
en diversos campos como respuesta inmune humoral
contra proteínas de superficie de virus, epidemiología
molecular de virus y actividad antiviral de extractos
de plantas. Colabora en diversos proyectos de
investigación en microbiología con profesores del
Cuerpo Académico de Biología de Microorganismos al
cual pertenece. En estos proyectos se cultiva la línea
de Investigación de Fisiología de Microrganismos.
Ha participado como responsable y organizador
de cursos teórico – prácticos a nivel nacional
relacionados con el campo de la virología. Miembro
fundador de la Red Mexicana de Virología y de la
Sociedad Mexicana de Virología. Cuenta con 33
publicaciones indizadas en el JCR, 7 capítulos en libros
y 7 artículos de difusión.
ORCID: 0000-0001-7033-3239.
Correo electrónico: juan.contrerascr@uanl.edu.mx
Karmina Sánchez-Meza. Licenciada en Nutrición por
la Universidad de Guadalajara, Doctora en Ciencias
Médicas por la Universidad de Colima.
ORCID: 0000-0002-8702-0252.
Correo electrónico: ksmeza@ucol.mx
Luis Alejandro Pérez López. Doctorado en
Ciencias con orientación en Química Biomédica
por la Universidad Autónoma de Nuevo León
(UANL). Profesor investigador del Departamento de
Química Analítica, Facultad de Medicina de la UANL.
Miembro del Sistema Nacional de investigadores
Nivel I. Miembro del Cuerpo Académico de Productos
Naturales. Líneas de investigación “Obtención,
análisis estructural y modificación química de
productos naturales” y “Evaluación de la actividad
biológica y formulación de productos naturales
activos”. Las investigaciones son encaminadas
al aislamiento de compuestos activos y aceites
esenciales a partir de plantas, estudios de actividad
biológica: antibacteriana, antifúngica, antidiabética,
antioxidante y colaboración en estudios de: actividad
antiviral, nanosistemas y elucidación estructural.
ORCID: 0000-0001-6865-4914
Correo electrónico: luis.perezlp@uanl.edu.mx
Larry David Wilson is a herpetologist with lengthy
experience in Mesoamerica. He was born in Taylorville,
Illinois, United States, and received his university
education at the University of Illinois at ChampaignUrbana (B.S. degree) and at Louisiana State University
in Baton Rouge (M.S. and Ph.D. degrees). He has
authored or co-authored more than 460 peerreviewed papers and books on herpetology. Larry is
the senior editor of Conservation of Mesoamerican
Amphibians and Reptiles and the co-author of seven
of its chapters. His other books include The Snakes
of Honduras, Middle American Herpetology, The
Amphibians of Honduras, Amphibians & Reptiles of
the Bay Islands and Cayos Cochinos, Honduras, The
Amphibians and Reptiles of the Honduran Mosquitia,
and Guide to the Amphibians & Reptiles of Cusuco
National Park, Honduras. To date, he has authored
or co-authored the descriptions of 75 currently
recognized herpetofaunal species, and seven species
have been named in his honor, including the anuran
Craugastor lauraster, the lizard Norops wilsoni, and
the snakes Oxybelis wilsoni, Myriopholis wilsoni, and
Cerrophidion wilsoni. In 2005, he was designated
a Distinguished Scholar in the Field of Herpetology
at the Kendall Campus of Miami-Dade College.
Currently, Larry is a Co-chair of the Taxonomic Board
for the website Mesoamerican Herpetology.
ORCID: 0000-0003-4969-0789.
Correo electrónico: bufodoc@aol.com
Lydia Allison Fucsko, who resides in Melbourne,
Australia, is an environmental activist and amphibian
�conservationist. As a photographer with international
publications, she has taken countless amphibian
photographs, including photo galleries of frogs
mostly from southeastern Australia. Dr. Fucsko has
a Bachelor of Humanities from La Trobe University
(Bundoora, Victoria, Australia) and a Diploma in
Education from the University of Melbourne (Parkville,
Victoria, Australia). She has postgraduate diplomas in
computer education and in vocational education and
training from the University of Melbourne (Parkville).
Additionally, Dr. Fucsko has a Master’s Degree in
Counseling from Monash University (Clayton, Victoria,
Australia). She received her Ph.D. on Environmental
Education, which promoted habitat conservation,
species perpetuation, and global sustainable
management, from Swinburne University of
Technology (Hawthorn, Victoria, Australia), while being
mentored by the late Australian herpetologist and
scholar Dr. Michael James Tyler (Order of Australia
recipient). Dr. Fucsko, a sought-after educational
consultant, has academic interests that include:
clinical psychology, focusing on psychopathology;
neuroscience and empathy; environmental education
for sustainable development; sentient ecology;
academic writing; and creative writing, which includes
poetry and creative non-fiction books for children
and young adults. Dr. Fucsko also is the senior author
(with Boria Sax) of a chapter in the 2019 Springer
Encyclopedia of Sustainability in Higher Education
entitled “Learning Activities for Environmental
Education for Sustainable Development.” Recently,
Dr. Fucsko has co-authored an obituary of Jaime
D. Villa, a study of the introduced Mesoamerican
herpetofauna, a treatment of conservation prospects
of the Mesoamerican salamander fauna, papers on
the herpetofauna of Veracruz and Querétaro, Mexico,
a review of the book Advances in Coralsnake Biology,
and a study on the biological and cultural diversity
of Oaxaca, Mexico, among several other academic
papers. In 2020, the species Tantilla lydia, with the
suggested common name, Lydia’s little snake, was
named in her honor.
ORCID: 0000-0002-2133-6617
Correo electrónico: lydiafucsko@gmail.com
Mario C. Lavariega is an Associate Professor at the
Centro Interdisciplinario de Investigation para el
Desarrollo Integral Regional Unidad Oaxaca, Instituto
Politécnico Nacional. His research is focused on
community-based conservation.
ORCID: 0003-2513-8244.
Correo electrónico: mariolavnol@yahoo.com.mx
María E. Alemán-Huerta. Profesora investigadora
adscrita al Instituto de Biotecnología de la Facultad
de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de
Nuevo León. Pertenece al Sistema Nacional de
Investigadores como SNI nivel I y su investigación
está enfocada en la bioprospección y aislamiento
de cepas bacterianas productoras de biopolímeros
tipo polihidroxibutirato (PHB). Además, ha dirigido
diversas tesis de postgrado y licenciatura, cuenta
con publicaciones en revistas de carácter nacional e
internacional indexadas al JCR (Q1), una solicitud de
patente ante el IMPI y diversas participaciones como
ponente y moderador en congresos de carácter
nacional e internacional.
ORCID: 0000-0002-2809-9685
Correo electrónico: maria.alemanhr@uanl.edu.mx
Dra. Margarita de la Luz Martínez Fierro.
Químico de formación por la UAZ, Maestro y Doctor
en Ciencias por la Facultad de Medicina de la
Universidad Autónoma de Nuevo León.
ORCID: 0000-0003-1478-9068.
Correo electrónico: margaritamf@uaz.edu.mx
Sergio A. Galindo Rodríguez. Profesor-Investigador
del Departamento de Química (Laboratorio
de Nanotecnología) de la Facultad de Ciencias
Biológicas de la UANL. El Dr. Galindo Rodríguez es
miembro del Sistema Nacional de Investigadores
Nivel I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del
Cuerpo Académico Química Biológica (UANL-CA-180
Consolidado), trabajando en la Línea de Generación
y Aplicación del Conocimiento de Nanotecnología
Aplicada a las Ciencias Biológicas y de la Salud desde
el 2006. Sus investigaciones se han enfocado en la
nanoformulación de compuestos biológicamente
activos (i.e. fármacos, bioinsecticidas, antioxidantes,
productos naturales). Ha sido investigador
responsable de 10 proyectos financiados por el
CONACYT (Salud, Fondos Mixtos, FIT), PROMEP-SEP,
IRD (Francia), PAICyT-UANL. Cuenta con más de 25
publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes y 1
libro editado. Ha sido director de 10 tesis doctorales,
15 a nivel maestría y 20 de licenciatura. Cuenta con
más de 1000 citas de sus publicaciones.
ORCID: 0000-0002-5734-7246
Correo electrónico: sergio.galindord@uanl.edu.mx
Raúl E. Martínez-Herrera Actualmente el Dr. Raul
E. Martínez-Herrera es profesor investigador adjunto
al Grupo de Investigación con Enfoque Estratégico
en Bioprocesos de la Escuela de Ingeniería y Ciencias
(EIC) del Tecnológico de Monterrey. Además,
pertenece al Sistema Nacional de Investigadores
como SNI nivel I. Cabe señalar que su investigación
está enfocada en optimizar la producción de
biopolímeros bacterianos de tipo polihidroxibutirato
(PHB), dando especial énfasis en aplicar la economía
circular a dicho proceso biotecnológico. Asimismo,
ha participado como co-director de diversas tesis de
licenciatura y cuenta con publicaciones en revistas
de carácter nacional e internacional indexadas al JCR
(Q1), una solicitud de patente ante el IMPI y diversas
participaciones como ponente y moderador en
congresos de carácter nacional e internacional.
ORCID: 0000-0002-7233-3598
Correo electrónico: raul.martinezhrr@tec.mx
Rocío Alvarez Román. Doctorado en Ciencias
Farmacéuticas. Profesor-Investigador del
Departamento de Química Analítica de la Facultad
de Medicina de la UANL. La Dra. Alvarez Román es
miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel
I, cuenta con perfil PRODEP y forma parte del Cuerpo
Académico Productos Naturales (UANL-CA-434
Consolidado) en la Línea de Generación y Aplicación
�del Conocimiento: “Evaluación de la actividad
biológica y formulación de productos naturales
activos”. Su línea de investigación se ha enfocado en
la formulación de compuestos biológicamente activos
(i.e. fármacos, antioxidantes, antifúngicos, productos
naturales). Ha sido investigador responsable de
10 proyectos financiados por el CONACYT (Ciencia
Básica, Problemas Nacionales), PROMEP-SEP, L’OrealUNESCO-AMC, PAICyT-UANL. Cuenta con más de 20
publicaciones en revistas, 3 títulos de patentes y 1
libro editado. Ha sido director de 8 tesis doctorales, 7
a nivel maestría y 18 de licenciatura. Cuenta con más
de 1200 citas de sus publicaciones.
ORCID: 0000-0002-7459-4150
Correo electrónico: rocio.alvarezrm@uanl.edu.mx
Vicente Mata-Silva is a herpetologist originally
from Río Grande, Oaxaca, Mexico. His interests
include ecology, conservation, natural history, and
biogeography of the herpetofaunas of Mexico,
Central America, and the southwestern United States.
He received his B.S. degree from the Universidad
Nacional Autónoma de México (UNAM), and his
M.S. and Ph.D. degrees from the University of Texas
at El Paso (UTEP). Vicente is an Assistant Professor
of Biological Sciences at UTEP in the Ecology and
Evolutionary Biology Program, and Assistant Director
of UTEP’s Indio Mountains Research Station, located
in the Chihuahuan Desert of Trans-Pecos, Texas. To
date, Vicente has authored or co-authored over 100
peer-reviewed scientific publications. He also was
the Distribution Notes Section Editor for the journal
Mesoamerican Herpetology, and, currently, he is
Acting Section Editor for the journal Herpetological
Review, for Geographic Distribution.
ORCID: 0000-0001-8123-1844.
Correo electrónico: vmata@utep.edu
Victoria M. Díaz Castañeda. Profesor-Investigador del
Departamento de Ecología Marina (Laboratorio
de Ecología del Bentos) de CICESE. La Dra. Díaz
Castañeda obtuvó el grado de Biólogo por la UNAM,
el de Maestro en Ciencias por la Universidad de
Marsella y el de Doctor por la Universidad de Lille,
en Francia. Es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores Nivel I, miembros de la Academia
Mexicana de Ciencias y de la Barra de Evaluadores de
Becas Fullbright-García Robles. Ha impartido diversos
cursos dentro del Programa de Maestría y Doctorado
en Ecología Marina de CICESE, programa con gran
reconocimiento nacional e internacional. Cuenta con
50 publicaciones. Ha dirigido Tesis de Licenciatura,
Maestría y Doctorado. Sus líneas de investigación
incluyen: Ecología del Bentos (estructura,
funcionamiento). Macrofauna y uso de especies como
indicadores ambientales, Procesos de colonización
después de una perturbación; Monitoreo ambiental.
Bentos y su efecto el ciclo del carbono. Efectos de
la acidificación del océano en organismos marinos
calcificadores.
Orcid 0000-0001-7909-4158,
Correo electrónico vidiaz@cicese.mx
��
Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Biología y Sociedad
Description
An account of the resource
La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.
Text
A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.
Título Uniforme
Biología y Sociedad
Año de publicación
El año cuando se publico
2022
Número
Número de la revista
10
Mes de publicación
Mes cuando se publicó
Julio-Diciembre
Día
Día del mes de la publicación
1
Periodicidad
La periodicidad de la publicación (diaria, semanal, mensual, anual)
Semestral
Volumen
Volumen de la revista
5
Año
Año de la revista (Año 1, Año 2) No es es año de publicación.
2022
Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Biología y Sociedad. 2022, Vol. 5, No 10, Julio-Diciembre
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Guzmán Velazco, Antonio, Director
Subject
The topic of the resource
Ecología y sustentabilidad
Biología contemporánea
Investigación
Divulgación científica
Ciencias de la salud
Alimentos
Description
An account of the resource
La revista Biología y Sociedad, nace en el 2018 que se mantiene activa y es una publicación de divulgación científica en formato electrónico de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León. La filosofía de la revista es que los ciudadanos provistos de la mejor información posible tendrán la capacidad de tomar decisiones óptimas, con bases científicas, sobre diversas problemáticas. En consecuencia, los artículos publicados deberán estar escritos con claridad para un público amplio no especializado, por lo que se espera que los documentos remitidos para publicación estén acordes a la filosofía de esta publicación. Su frecuencia es semestral; dirigida a transmitir conocimientos con la intención de lograr que permee dentro de la propia comunidad universitaria y fuera de ella. Publica trabajos de autores nacionales y extranjeros en español o inglés, basados sobre cualquier tema relacionado con las ciencias biológicas. La publicación de la revista cuenta con la participación de especialistas nacionales e internacionales como miembros del Comité Editorial.
Publisher
An entity responsible for making the resource available
Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas
Contributor
An entity responsible for making contributions to the resource
León González, Jesús Ángel, de, Editor Responsable
García Garza, María Elena, Editor Técnico
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
01/07/2022
Type
The nature or genre of the resource
Revista
Format
The file format, physical medium, or dimensions of the resource
text/pdf
Identifier
An unambiguous reference to the resource within a given context
2020608
Source
A related resource from which the described resource is derived
Fondo Universitario
Language
A language of the resource
spa/eng
Relation
A related resource
http://www.fcb.uanl.mx/bys/#
Coverage
The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant
San Nicolás de los Garza, N.L., México
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