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�Ciencia UANL
Una publicación bimestral de la Universidad Autónoma de Nuevo León

Dr. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario general
Dr. Juan Manuel Alcocer González
Secretario de investigación científica y desarrollo tecnológico
Dr. Guillermo Elizondo Riojas
Director Ciencia UANL
Melissa Martínez Torres
Editora
Consejo Editorial
Dr. Sergio Estrada Parra (Instituto Politécnico Nacional, México) /
Dr. Miguel José Yacamán (Universidad de Texas, EUA) / Dr. Juan Manuel Alcocer González (Universidad
Autónoma de Nuevo León, México)/
Dr. Bruno A. Escalante Acosta (Instituto Politécnico Nacional, México)
Redes y publicidad: Jessica Martínez Flores
Diseño: Monserrat Montes Canul
Correctora de inglés: Georgina Cerda Salvarrey
Corrección: Luis Enrique Gómez Vanegas

Asistente administrativo: Claudia Moreno Alcocer
Portada: Francisco Barragán Codina
Webmaster: Mayra Silva Almanza

Ciencia UANL Revista de divulgación científica y tecnológica de la Universidad Autónoma de Nuevo León, Año 26, Nº 119,
mayo-junio de 2023. Es una publicación bimestral, editada y distribuida por la Universidad Autónoma de Nuevo León, a través
de la Dirección de Investigación. Domicilio de la publicación: Av. Manuel L. Barragán 4904, Campus Ciudad Universitaria,
Monterrey, N.L., México, C.P. 64290. Teléfono: + 52 81 83294236. Editora responsable: Melissa Martínez Torres. Reserva de
derechos al uso exclusivo No. 04-2021-060322550000-102. ISSN: 2007-1175 ambos otorgados por el Instituto Nacional del
Derecho de Autor, Licitud de Título y Contenido en trámite. Registro de marca ante el Instituto Mexicano de la Propiedad
Industrial: 1437043. Fecha de terminación de impresión: 2 de mayo de 2023, tiraje: 1,400 ejemplares.
Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente
reflejan la postura del editor de la publicación.
Prohibida su reproducción total o parcial, en cualquier forma o medio, del
contenido editorial de este número.
Publicación indexada al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, LATINDEX, CUIDEN, PERIÓDICA, Actualidad
Iberoamericana, Biblat.
Todos los derechos reservados
© Copyright 2023
revista.ciencia@uanl.mx

2

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

COMITÉ ACADÉMICO

COMITÉ DE DIVULGACIÓN

CIENCIAS DE LA SALUD
Dra. Lourdes Garza Ocañas

CIENCIAS DE LA SALUD
Dra. Gloria María González González

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

CIENCIAS EXACTAS
Dra. Ma. Aracelia Alcorta García

CIENCIAS EXACTAS
Dra. Nora Elizondo Villarreal

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

CIENCIAS AGROPECUARIAS
Dra. María Julia Verde Star

CIENCIAS AGROPECUARIAS
Dr. Hugo Bernal Barragán

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

CIENCIAS NATURALES
Dr. Rahim Foroughbakhch Pournavab

CIENCIAS NATURALES
Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

CIENCIAS SOCIALES
Dra. Veronika Sieglin Suetterlin

CIENCIAS SOCIALES
Dra. Blanca Mirthala Taméz Valdés

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
Dra. María Idalia del Consuelo Gómez de la Fuente

INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
Dra. Yolanda Peña Méndez

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

CIENCIAS DE LA TIERRA
Dr. Carlos Gilberto Aguilar Madera

CIENCIAS DE LA TIERRA
Dr. Héctor de León Gómez

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

(Universidad Autónoma de Nuevo León, México)

�36

6 EDITORIAL
8

37

Envío dirigido de drogas y genes en biomedicina
Cynthia Aracely Alvizo-Báez, Luis Daniel Terrazas-Armendáriz, Ashanti
Concepción Uscanga-Palomeque, Cristina Rodríguez Padilla, Juan Manuel
Alcocer-González

44

Mucor: el ascenso y caída de un antiguo patógeno en tiempos de COVID-19
Ana Ríos López, Gloria M. González, Orlando Flores Maldonado

50

56

Rosácea dérmica y ocular desde un punto de vista clínico y descriptivo
Andrea Muñoz Álvarez, Axel García Burgos, José Eduardo Campos Arceo

CIENCIA DE FRONTERA
Ciencia y humanismo para detectar el virus: entrevista al doctor Andreu
Comas García
María Josefa Santos Corral

CIENCIA Y SOCIEDAD
Persistencia de microorganismos en el ambiente
hospitalario
Adrián Martínez Meléndez, Francisca Espiricueta
Candelaria, Flora Cruz López

16

SECCIÓN ACADÉMICA

64

SUSTENTABILIDAD ECOLÓGICA
El día cero en el área metropolitana de Monterrey
Pedro César Cantú-Martínez

OPINIÓN
Biomoléculas para la programación y el entrenamiento
celular
Hugo Alberto Barrera Saldaña

72
28

CIENCIA EN BREVE
De pilas, hábitos y obesidad
Luis Enrique Gómez Vanegas

EJES
El ácido siálico, coraza de los seres vivos
Claudia Aguirre-Zapata, Yobana Pérez Cervera, Roberta Salinas-Marín

78

COLABORADORES

�119

ción científica compleja para un público muy
amplio.

DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl26.118-1

EDITORIAL
Las revistas de divulgación científica en la era
del ChatGPT
*Guillermo Elizondo Riojas
DESCARGA AQUÍ NUESTRA VERSIÓN DIGITAL

U

na de las preguntas que con mayor frecuencia me han hecho últimamente es
sobre ¿cuál sería el papel de las revistas de divulgación científica, como Ciencia
UANL, en esta era de crecimiento exponencial de herramientas de inteligencia artificial,
particularmente ChatGPT?

En definitiva, creo que las publicaciones
de divulgación científica seguirán siendo
muy importantes. Aunque la inteligencia artificial, como ChatGPT, es capaz de generar
texto con un alto nivel de calidad, una de las
funciones más importantes de los magacines
de divulgación es filtrar y resumir informa-

Las revistas de divulgación proporcionan
contexto y explicaciones adicionales sobre
los hallazgos científicos, esto genera en los
lectores una mejor comprensión de los avances en la ciencia y su impacto en la sociedad;
además presentan múltiples perspectivas sobre un tema y proveen una plataforma para el
debate y el intercambio de ideas.
Por otro lado, aunque ChatGPT es capaz
de generar texto con un alto nivel de calidad,
todavía tiene limitaciones en la capacidad de
la inteligencia artificial para comprender completamente el contexto y las implicaciones
de los avances científicos. Por su parte, las
revistas de divulgación científica favorecen el
abordaje de estas limitaciones al aportar explicaciones adicionales y perspectivas críticas
sobre la investigación científica que presentan.
Del mismo modo, debemos reconocer que
herramientas como ChatGPT desempeñan
un papel importante en la divulgación científica al traducir y comunicar información científica compleja de una manera más accesible
para el público en general. Como modelo de
lenguaje natural de última generación, ChatGPT puede generar texto coherente y bien
redactado para explicar conceptos complejos
de una manera clara y fácil de entender.
Asimismo, ChatGPT es un auxiliar para los
científicos y divulgadores en la tarea de co-

municar sus investigaciones a un público más
amplio y diverso; por ejemplo, mejora la comprensión de los hallazgos y la importancia de
la investigación al generar resúmenes claros y
concisos de artículos de investigación científica, también genera contenido educativo en
línea, como tutoriales y lecciones interactivas, mejorando el acceso a la educación científica para una audiencia más amplia.
En conclusión, considero que tanto las
revistas de divulgación científica como las
tecnologías de inteligencia artificial, como
ChatGPT, desempeñan roles importantes en
la divulgación científica. Las primeras proporcionan contexto, explicaciones adicionales
y múltiples perspectivas sobre los avances
científicos, mientras que el segundo traduce
y comunica información científica compleja de manera más accesible y comprensible
para un público más amplio.
En lugar de verlas como competencia, es
importante reconocer que tienen fortalezas
y debilidades diferentes, no obstante, juntas
consiguen mejorar la divulgación científica y
la comprensión pública de la ciencia. La inteligencia artificial, como ChatGPT, contribuye
a acelerar el proceso de comunicación científica y a llegar a audiencias más amplias, pero
no logra reemplazar la importancia del análisis crítico y la perspectiva que proporcionan
las revistas de divulgación científica. En resumen, la combinación de estas herramientas
puede ser muy poderosa para mejorar la comunicación y el acceso a la información científica para una audiencia más amplia y diversa.

*Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, México. Contacto: elizondoguillermo@gmail.com

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CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

7

�Ciencia y sociedad

CIENCIA Y SOCIEDAD

Persistencia de
microorganismos en el
ambiente hospitalario
DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl26.119-1

Adrián Martínez-Meléndez*, Francisca Espiricueta-Candelaria*, Flora Cruz-López*

L

os microorganismos nos rodean en todo momento, incluso interactuamos con muchos
de ellos en armonía y obtenemos beneficios
de este proceso (Peterson et al., 2009). Sin
embargo, pueden comportarse como patógenos, es
decir, como causantes de infecciones en circunstancias especiales (Pendleton et al., 2013). Hay algunas características que favorecen su persistencia
en superficies de alto contacto, a pesar de realizar
desinfección y limpieza. Esta cuestión es de particular relevancia en hospitales, donde pueden persistir durante lapsos prolongados y son difíciles de
eliminar del ambiente, lo que puede contribuir a su
propagación entre pacientes (Jung et al., 2019).
DIFERENCIAS
ENTRE
COLONIZACIÓN,
INFECCIÓN Y ENFERMEDAD
El concepto de “colonización” se refiere al hecho
de que los microbios pueden sobrevivir de manera persistente en una superficie corporal, lo cual
no necesariamente implica que haya una infección
(Pendleton et al., 2013). Por otro lado, la infección
implica un crecimiento y replicación de éstos tal
que sobrepasan las barreras de defensa del individuo (figura 1) y provocan daños a los tejidos del
hospedero, mientras que la enfermedad surge por
alteraciones del estado fisiológico debido a los
daños causados, ocasionando signos y síntomas
asociados (Hall, 2013). La colonización puede ser
el primer paso requerido para el desarrollo de una
infección o enfermedad (Magill et al., 2014).

* Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, México.
Contacto: flora.cruz@live.com

8

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

9

�CIENCIA Y SOCIEDAD

Figura 2. Factores que favorecen la propagación de patógenos y el desarrollo de infecciones.
Figura 1. Barreras de defensa.
De manera similar, hay microorganismos que
sobreviven y forman parte del ambiente hospitalario (superficies inanimadas) por periodos
prolongados, y debido a esto tienen la oportunidad de colonizar a pacientes vulnerables (con
catéteres, bajo tratamiento con antibióticos, con
cirugías recientes, inmunosuprimidos, etcétera),
lo cual eleva la probabilidad de desarrollar una
infección (Jung et al., 2019). En una investigación
reciente por nuestro grupo de trabajo se observó la recuperación constante de aislamientos de
Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecium y
otras especies patógenas durante 45 días, a partir
de mesas, barandales de cama, catéteres, tubos
de ventilación mecánica y otras superficie (CruzLópez et al., 2021).
TRANSMISIÓN DE PATÓGENOS
El personal de salud y de limpieza juega un rol
importante en la transmisión y propagación, ya
que día a día interactúan con superficies contaminadas y tienen contacto directo con pacientes
(tras exploraciones físicas, baños húmedos, inserción de catéteres, etcétera) o con los dispositivos
y equipos médicos (termómetros, estetoscopios),

10

así como ropa de cama (Omololu, 2017). Lo anterior, aunado a un deficiente lavado de manos,
el uso de desinfectantes inadecuados o la mala
ejecución en las técnicas de desinfección de superficies y equipo médico, propician la propagación hacia otras superficies y salas, convirtiendo
al centro de salud en el lugar adecuado para que
diversos microorganismos pueden prevalecer y
diseminarse (Jung et al., 2019) (figura 2).
En un trabajo sobre el proceso de colonización de pacientes infectados, observamos la recuperación de los agentes causales en manos y
otras superficies corporales de enfermeros con
estrecho contacto con los pacientes monitoreados (Cruz-López et al., 2020). Los pacientes infectados actúan como una fuente de diseminación
de patógenos para otras personas hospitalizadas;
en nuestro estudio de colonización de pacientes,
observamos que aislamientos de K. pneumoniae
y A. baumannii recuperados de muestras clínicas
fueron posteriormente aislados de sitios ambientales cercanos a los enfermos infectados durante
su estancia (Cruz-López et al., 2020). Asimismo,
el estado del sistema inmune del paciente contribuye al desarrollo de infecciones y enfermedades
(Jung et al., 2019) (figura 2).

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

LAS INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN
DE LA SALUD:
UN PROBLEMA UNIVERSAL DE SALUD PÚBLICA
Las infecciones asociadas a la atención de la salud (IAAS) se desarrollan en los pacientes hospitalizados o que se encuentran en unidades de
atención médica, y son causadas por microbios
que provienen del mismo ambiente hospitalario
o de otras personas infectadas. Las IAAS aparecen después de 48 horas del ingreso al hospital,
siendo las más comunes las de vías urinarias asociadas a catéter (IVU), las neumonías asociadas
a ventilador (NAV), infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter venoso central (BAC) e
infecciones de heridas quirúrgicas (IHQ) (Klevens
et al., 2008).

antibióticos. Las bacterias ESKAPE han cobrado
importancia a nivel mundial en los hospitales, ya
que con frecuencia son agentes causales de IAAS
que se diseminan fácilmente en hospitales y presentan resistencia a los antibióticos (Pendleton et
al., 2013). En la tabla I se enlistan algunas de las
infecciones que se asocian con frecuencia a cada
especie del grupo ESKAPE, así como los sitios del
ambiente hospitalario donde se ha reportado su
persistencia.

MICROORGANISMOS QUE CAUSAN INFECCIONES
El grupo conformado por las bacterias E. faecium, Staphylococcus aureus, K. pneumoniae, A.
baumannii, Pseudomonas aeruginosa y especies
de Enterobacter, fue descrito por primera vez
en 2008, y se le nombró "ESKAPE” (utilizando
las iniciales de la notación científica), debido a
su habilidad para “escapar” de la acción de los

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

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�CIENCIA Y SOCIEDAD

Tabla I. Infecciones asociadas a microorganismos del grupo ESKAPE y sitios que colonizan.

Las esporas producidas por bacterias como
Clostridioides difficile, permiten la supervivencia en un estado metabólico inactivo cuando las
condiciones ambientales no son favorables, por lo
que es posible que persistan durante años en diferentes superficies. Estas estructuras se pueden
diseminar fácilmente por el ambiente hospitalario
y contaminar ropa de cama, tubos de endoscopios
y otras superficies que entran en contacto directo
con los pacientes. Las esporas, una vez que encuentran las condiciones ideales para mantenerse
adecuadamente (por ejemplo, en mucosa intestinal en el caso de C. difficile), dan lugar a células
vegetativas que pueden establecer una infección
(Rendueles et al., 2017).
La persistencia de los microorganismos patógenos puede también atribuirse al fenómeno de
resistencia a los antibióticos, la cual puede deberse a diferentes mecanismos, entre ellos podemos

FACTORES QUE FAVORECEN LA PERSISTENCIA DE LOS MICROORGANISMOS
Las bacterias, incluyendo al grupo ESKAPE, cuentan con características o estructuras microbiológicas que les permiten permanecer en superficies
diversas (Jung et al., 2019) (figura 3). Entre otras
encontramos su capacidad de producir biopelícula
tanto en superficies húmedas (por ejemplo, la pared de un catéter, superficies de prótesis insertados en pacientes, tubos de endoscopios y heridas)
como en superficies secas (Otter et al., 2015). Las
biopelículas son comunidades bacterianas conformadas por una o más especies diferentes, unidas
entre sí por una sustancia producida por los mis-

12

mencionar la producción de enzimas hidrolíticas
que degradan las moléculas de los antibióticos y
la producción de proteínas que conforman complejos denominados porinas y bombas de eflujo,
los cuales permiten la entrada de sustancias diversas (incluyendo antibióticos y desinfectantes)
a las células bacterianas y su expulsión inmediata,
antes de que actúen en los microorganismos (Li y
Nikaido, 2009, Jung et al., 2019).
Asimismo, las proteínas de adherencia, conocidas como adhesinas, contribuyen a la colonización bacteriana en superficies corporales, principalmente en aquéllas con exposición a fluidos o
líquidos (por ejemplo, el tracto gastrointestinal y
las vías urinarias). Entre las adhesinas encontramos las fimbrias o pilis, los cuales se unen a receptores específicos en células epiteliales; de esta
forma, las bacterias permanecen unidas a los tejidos de piel y mucosas (Vila et al., 2008).

mos microorganismos denominada exopolisacáridos. Esta estructura les permite permanecer en
comunicación y persistir por tiempos prolongados
ante condiciones de estrés y desecación; además,
se asocian al desarrollo de IAAS difíciles de tratar
ya que muestran mayor resistencia a la actividad
de los antibióticos (Otter et al., 2015).
Otra estructura bacteriana es la cápsula, que
afecta la terapia antimicrobiana en pacientes infectados. La producción de cápsula se ha observado con mayor frecuencia en aislamientos ambientales, y favorece la adaptación de estos microbios
a la desecación y a la colonización de los pacientes (Rendueles et al., 2017).

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Figura 3. Factores de los microorganismos que favorecen su persistencia.

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

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�CIENCIA Y SOCIEDAD

ESTRATEGIAS PARA EL CONTROL O ELIMINACIÓN DE BACTERIAS PATÓGENAS EN SUPERFICIES HOSPITALARIAS
Diversas estrategias se han propuesto para controlar la propagación de microorganismos en el
ambiente hospitalario, entre ellas: 1) la implementación de programas para la prescripción controlada de antibióticos (Cheon et al., 2016), 2) la
búsqueda de patógenos a través de cultivos de
vigilancia microbiológica en pacientes, personal
de salud y sitios ambientales (Thatrimontrichai y
Apisarnthanarak, 2020), 3) el aislamiento de pacientes infectados (Perencevich et al., 2004), 4) la
capacitación del personal de salud y limpieza para
desinfección de superficies con soluciones de hipoclorito de sodio o con peróxido de hidrógeno
aerolizado (Lerner et al., 2020), 5) la aplicación
de baños antisépticos para pacientes con clorhexidina (Fan et al., 2019, Martínez-Reséndez et al.,
2022), y 6) el apego a las técnicas de lavado de
manos para personal de salud (Muscarella, 2014).
CONCLUSIÓN
Las IAAS son un problema de salud pública asociado a elevadas tasas de mortalidad y comorbilidades. Los microorganismos responsables de
IAAS normalmente se encuentran sobre superficies de hospitales, dispositivos médicos y superficies corporales del personal de salud y de los
pacientes internados. Dado que la colonización es
un paso previo en el desarrollo de infecciones y
enfermedades, es de importancia reconocer los
sitios que actúan como fuente de patógenos para
trazar estrategias que eviten su transmisión hacia
otras superficies, salas o habitaciones contiguas,
y a otros pacientes hospitalizados. Las medidas
de higiene en los hospitales siguen siendo igual
de importantes para evitar la contaminación de

14

superficies y pacientes, y la comprensión del proceso de colonización en el ambiente ayudaría
eficazmente a interrumpir el desarrollo de IAAS
oportunamente.
REFERENCIAS
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infection. Enferm Infecc Microbiol Clin. 26:48-54;
quiz 55.

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15

�E

Opinión

n el universo no hay nada más complejo que la vida, y al nivel molecular,
que las biomoléculas de la herencia de
éstas, las cuales jugaron un papel clave
en su surgimiento durante la evolución
de nuestro planeta. Ellas guardan los secretos de
lo que se conoce como el milagro de la vida: los
ácidos desoxirribonucleico (DNA) y ribonucleico
(RNA) y las proteínas.

OPINIÓN

Biomoléculas para
la programación y
el entrenamiento
celular

Desde mi adolescencia me visualicé como un
investigador yendo tras esos secretos de la vida,
por lo cual realicé los siguientes pasos: lo primero
fue optar por instruirme en la bioquímica; el segundo, desarrollar mi tesis buscando aislar y caracterizar DNA y RNA de núcleos de las células de
la placenta humana y, el tercero, desarrollar estudios de posgrado en Biología Molecular en las
mejores universidades del mundo para dominar
el arte y la técnica de investigación biomolecular.
Con esta preparación, y apoyándome en el
modelo de la placenta humana, me fue posible
llegar al RNA mensajero (RNAm) más abundante
en este tejido y, a partir de éste, a su gen y luego
a la familia génica del que forma parte: la familia
pentagéncia hGH-hPL. Ésta devino en mi modelo
experimental principal a lo largo de toda mi carrera, para investigar a fin de entender qué son,
cómo funcionan, por qué sus averías causan enfermedades, cómo se pueden diagnosticar éstas,
cómo poder curarlas y cómo uno puede explotar
los genes tanto para innovar diagnósticos como
para desarrollar nuevas terapias.

DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl26.119-2

Hugo A. Barrera Saldaña*
* Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, Mexico, y Vitagénesis S.A. de C.V.
Contacto: habarrera@gmail.com

Mucho de lo logrado se debe al surgimiento
de la tecnología de recombinación del ADN que,
mediante la clonación molecular, vuelve cualquier gen una fuente inagotable, aportando con
ello la capacidad de usar algunos para, por ejemplo, detectar mutaciones mediante el diagnóstico
molecular, introducir otros a algún tejido afectado por cáncer para conferirle una actividad que
interfiera con su malignidad, así como otros más
para reprogramar microorganismos que, actuando como biofactorías, manufacturan proteínas
con propiedades terapéuticas.
En nuestros laboratorios practicamos con
éxito todas estas capacidades, dando como re-

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17

�OPINIÓN

sultado la primera prueba de acompañamiento
para un tratamiento desarrollada en la era genómica (prueba de medicina personalizada), lanzar
el primer protocolo clínico de terapia génica en
Latinoamérica e inventar un nuevo método para
fabricar hormona del crecimiento humana (HGH)
biosintética.
Finalmente, tuvimos el encuentro con el retorno sorpresivo, pero triunfal, del RNAm, al que la
pandemia COVID-19 le ofreció la oportunidad de
oro de mostrar, tal y como lo hizo en el origen de
la vida (que dicho sea de paso también se abordará aquí), todo su poderío para reprogramar con
fines de entrenar células y nuestro cuerpo, esta
vez como la mejor arma para hoy combatir esta
calamidad en salud pública global y mañana gestar el nacimiento de una nueva época dorada de
la ciencia de la Biología Molecular y, con la explotación de su tecnología, de la biotecnología moderna. Un recuento para primero introducir estas
maravillosas moléculas y enseguida relatar cómo
se suscitaron estos logros y lo que de ellos se derivó, es el objetivo del presente ensayo.
BIOMOLÉCULAS Y LA VIDA EN EL PLANETA TIERRA
Un lugar especial en el universo para
los biomoléculas
De entre la inmensidad inconmensurable del universo, no hay nada más complejo que la vida, que
opaca y con mucho a la sofisticación estructural
de los más misteriosos cuerpos celestes, como
los quasars, pulsars y agujeros negros, entre otros
tantos constituyentes de los cientos de miles de
millones de galaxias de nuestro cosmos. Si bien
a través de la evolución de éste los elementos
sencillos o ligeros gradualmente dieron origen a
otros más complejos o pesados, nada se compara
con los compuestos orgánicos y aún menos con
las biomoléculas a las que éstos dieron origen una
vez que apareció la vida.
Sin invocar más que al nivel molecular de la
vida, no hay estructura hecha de biomoléculas
más compleja que el ribosoma [constituido por
proteínas y ácidos ribonucleicos (más adelante
descritos)]. Su extraordinario papel en la vida es
fabricar las proteínas que son la expresión de la
experiencia bioquímica exitosa que le permitió a

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las células primitivas perpetuarse y sobrevivir, así
como iniciar su interminable viaje evolutivo hasta el día de hoy.
El que en la complejidad de la función del ribosoma resida muy buena parte del secreto de la
vida misma obedece a que las proteínas que sintetiza son en realidad los operarios de las células,
ejecutando funciones que el azar y la necesidad
han pulido en esa interminable cadena de perpetuación de las primeras células hasta la actualidad. Las versiones que vemos hoy de esas proteínas operando las células contemporáneas, son en
realidad los experimentos que durante la evolución de la vida resultaron exitosos, entre muchísimos otros intentados y que, al resultar menos
efectivos, fueron eliminados de esa interminable
cadena evolutiva.
Esa función clave del ribosoma fabricando
proteínas no es en realidad su mérito, aunque sí
el de sintetizarlas con una altísima precisión y rapidez. La receta que usa para ensamblar las proteínas a partir de sus unidades de ensamblado
(veinte tipos diferentes de aminoácidos) proviene desde los ácidos nucleicos. De éstos, el ácido
desoxirribonucleico o DNA posee la codiciada
receta y el ácido ribonucleico o RNA la recibe y
la hace de mensajero (de allí el nombre de RNA
mensajero), para llevársela al ribosoma, el cual la
descodifica para convertirla en la instrucción de
ensamblado de la proteína en cuestión. De hecho,
variantes de este último ácido nucleico también
se desempeñan como componentes estructurales
(los referidos como RNA ribosomales) del mismo
ribosoma y como auxiliares de éste transfiriéndoles los aminoácidos (por ello llamados RNAs de
transferencia) del tipo, orden de engarzamiento
y extensión que la propia receta dicta para cada
proteína que requiere sea sintetizada.
Las biomoléculas informativas: claves
del milagro de la vida
Esas tres clases de biomoléculas (DNA, RNA y
proteínas) son las que casi universalmente (algunas excepciones son ciertos virus) distinguen
a las células de todos los seres vivos extintos, vivientes o que aparecerán en nuestro planeta, e
incluso posiblemente llegarán a colonizar otros
planetas (al menos de la clase de vida que surgió
en el nuestro).
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Su papel central en el universo, haciendo posible el milagro de la vida, tuvo su origen en nuestro planeta hace más de tres mil quinientos millones de años, cuando en minúsculas esferas de
lípidos flotando en charcas se postula que empezaron a evolucionar algunas moléculas primitivas
de RNA con propiedades incipientes de catalizar
reacciones sobre las moléculas orgánicas abundantes en el caldo primitivo. Dichos nutrientes
sirvieron a la postre tanto como fuentes de energía (almacenada durante su síntesis abiótica facilitada por el calor del planeta en vías de enfriarse,
las radiaciones y las constantes descargas de las
interminables tormentas de esa etapa embrionaria de nuestro planeta), como de ladrillos de construcción para edificar los materiales esenciales
de las primeras células; amén de repuestos para
mantenerlas en constante reconstrucción para
mejorar la capacidad de éstas de sobrevivir en tan
hostiles condiciones.
La evidencia apunta a que esa biomolécula
catalizadora de las primeras reacciones de transformación de los referidos nutrientes fue el RNA.
Además de esa actividad tradicionalmente referida como enzimática (que hasta hace poco se pensaba era un atributo único de la clase de proteínas referidas como enzimas y que para el caso del
RNA fue bautizada como ribozimas), otro atributo indispensable para la continuidad de esos experimentos de formación de las primeras células
era el de guardar “memoria” de esa capacidad, poder “replicarla” y “heredarla”. De nueva cuenta, la
evidencia apunta a que los primeros reservorios
de esa herencia incipiente o genomas primitivos
fue también el RNA. Es decir, este peculiar ácido
nucleico jugó un doble papel: el de ribozima y el
de genoma de las células primitivas.
Pero el RNA como reservorio de la herencia tenía cuando menos un problema: la desaminación
espontánea de sus citocinas (este ácido nucleico
es un polímero de nucleótidos de adenina, guanina, citocina y uracilo). Esto ocasionaba la conversión de tales citosinas desaminadas en uracilos,
imposibles de distinguir de los uracilos presentes
originalmente en su estructura primaria. Para
salvar esta limitación de las células primitivas, se
inventó el DNA, en el cual se reemplazó al uracilo
por la timina. Cualquier citocina desaminada que
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�OPINIÓN

resultara en un uracilo sería distinguible de la timina y por ende este error podría ser corregido,
dándole mejores posibilidades a las células de iniciar su evolución que demandaría ir acumulando
y perfeccionando sus genomas con más y mejores
“recetas” para la fabricación de las proteínas celulares. Además, el DNA es también menos lábil
que el RNA en condiciones de acidez y alcalinidad
extremas, a la vez que es común que sea doble cadena, por lo que un error en una puede corregirse
con la información original de la otra.
En la actualidad, los seres vivos, en su inmensa
mayoría (hay excepciones, pues ciertos virus aún
poseen genomas de RNA), atesoran y propagan (a
través de la replicación), en el DNA, dicha experiencia bioquímica; además la usan (mediante la
transcripción) para generar instrucciones portadas por el RNA para programar en el ribosoma la
síntesis de proteínas (la traducción del mensaje
desde el mundo de los ácidos nucleicos al de las
proteínas), dentro de las que destacan las enzimas, las cuales se ocupan de ejecutar las transformaciones bioquímicas que hacen posible la vida.
La disyuntiva de la vida: autosuficiencia, dependencia o de plano insurgencia
Armadas con esas poderosas biomoléculas y sus
capacidades, el problema a resolver para esos
seres vivos unicelulares, que actuaron como vehículos para perpetuar las biomoléculas, era el
suministro de energía para mover sus maquinarias. Unas optaron por devenir animales, es decir, operar a base de extraer alimentos primero
del entorno en la forma de las moléculas orgánicas –que, como ya se dijo, se sintetizaron al
calor de las condiciones del planeta primitivo y
abundaron en los entornos donde merodeaban
las células primitivas–, pero que cuando éstas
escasearon se dedicaron a tomarlas de otras células a las que devoraron. Otras inventaron la
fotosíntesis para extraer la energía que necesitaban para las reacciones de su metabolismo a
partir del sol, siendo los ancestros de las plantas
contemporáneas. Y otras más, de plano optaron
por invadir a ambas, convirtiéndose en parásitos.

síntesis de la célula asaltada, casos extremos de
estos experimentos generadores de células devenidas a menos en sus capacidades resultaron
en la generación de los virus. En el origen de
éstos, además de esta hipótesis de regresión,
también se postulan otras ideas para su generación, como el de originarse como tales desde
un principio y logrando sobrevivir precisamente por su capacidad para “parasitar” a células
más completas. Una más propone que quizá los
virus surgieron como una vía de escape para genes que se “revelaron” contra el conjunto en el
genoma primitivo.
Cualquiera que haya sido su origen, optaron
por retener tan sólo los componentes mínimos
para invadir y sabotear a las células parasitadas.
En el caso de los virus que nos afectan: una envoltura de lípidos para poder penetrar nuestras
células, algunas proteínas en ésta para que, actuando como llave, pudiera abrirse paso al interior de las células de nuestro cuerpo (aprovechando alguna proteína de las propias células en
su membrana a manera de cerradura) y un ácido
nucleico (ya sea RNA o DNA) para, una vez introducido a nuestras células, imponerlo sobre el
de éstas, obligándolas a fabricar más copias de
sí mismos, dejando como rastro de su paso sólo
restos de las células que fueron sus víctimas.
BIOMOLÉCULAS EN LA REPROGRAMACIÓN CELULAR
Preparándose para arrancarle los secretos a las células contemporáneas
Por lo arriba reseñado, las biomoléculas, y más
particularmente los ácidos nucleicos, atesoran
los secretos que hicieron posible el milagro de la
vida. Como desde mi adolescencia me visualicé
como un investigador yendo tras esos secretos de
la vida, las decisiones que a continuación detallo
me encaminaron en el sendero correcto.

El primer paso hacia esa meta fue optar por
instruirme en la biomedicina, empezando por la
bioquímica y la genética, para lo cual cursé la carrera de Biología y buena parte de la de Químico
Biólogo Parasitólogo; amén de también cuanComo para parasitar bastaba con poseer la to curso extracurricular (incluidos de posgrado)
capacidad de invadir y secuestrar al aparato de pude o me permitieron acceder.

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El segundo fue desarrollar mi tesis de licenciatura buscando aislar y caracterizar los núcleos
de las células de la placenta humana, practicando
con sus ácidos nucleicos ensayos in vitro de transcripción con el DNA y de traducción con su RNA.
Y el tercero, y aún más trascendental, fue desarrollar estudios de posgrado en Biología Molecular en las mejores universidades del mundo: la de
Texas en Houston y la Louis Pasteur de Estrasburgo, Francia.
Con esta preparación inicié mi carrera como
cazador de las unidades universales de la herencia de los seres vivos que son los genes (en esencia el genoma es el paquete de genes particulares
que cada especie posee como el conjunto de su
experiencia bioquímica única para funcionar). La
meta que me propuse fue entender cómo están
organizados, cómo es que funcionan y de qué manera son controlados.
¿Qué es un gen?, ¿cómo funciona?,
¿cómo se controla?
Para contestar estas preguntas, apoyándome en
el modelo de la placenta humana, lo primero que
logré fue aislar el RNA celular y separar de éste
la fracción de los RNA mensajeros (RNAm). Al
analizarlos por electroforesis en gel, noté una
banda prominente a la altura del peso molecular
de referencia correspondiente a los 900 nucleótidos. Enseguida los traduje usando unas preparaciones de ribosomas de reticulocitos de conejo
y, otra vez, figuró entre las proteínas sintetizadas
una muy prominente con un peso molecular de
alrededor de 22,000 daltones. Al usar un anticuerpo contra la hormona lactogénica placentaria (HPL), esta banda reaccionó, lo que la identificó como dicha hormona.
Luego usé los RNAms para generar por transcripción reversa y clonación (recurriendo a la
tecnología de recombinación del ADN más adelante explicada en detalle) en un vector plasmídico una biblioteca de DNA complementarios
(DNAc) a éstos, de la cual aislé el correspondiente al más abundante, que resultó ser el que
codifica precisamente para la referida hormona
(HPL). Posteriormente, usando este DNAc como
sonda, fue posible aislar hasta cinco genes de

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�OPINIÓN

una biblioteca de genes humanos, que resultaron ser integrantes de la familia génica de esta
hormona y de la HGH (familia HGH-HPL), su pariente más cercano en la evolución (dada la alta
similitud entre los genes de estas hormonas, la
misma sonda capturó ambos tipos).
En seguida, usando el DNAc de HPL contra
uno de los genes y analizando los híbridos al microscopio electrónico, descubrí cuatro intrones
en el gen, pero ausentes en el DNAc (por ser copia del RNAm ya maduro, dichos intrones fueron removidos) que es un distintivo de todos los
genes en esta familia. También con el primero
como sonda e hibridándolo contra el cariotipo,
ubiqué la posición de este racimo de genes en el
brazo largo del cromosoma 17, siendo la primera
vez en que genes diferentes a los altamente repetitivos (como el de los RNAr y las histonas) de
nuestro genoma eran localizados en el cariotipo
humano.
Insertamos los genes en un vector de expresión para células eucarióticas y al introducirlas
en cultivos de éstas logramos demostrar que todos, menos uno, producían proteínas. El que no,
confirmó la predicción derivada de su secuenciación que le había identificado como un potencial gen inactivo o pseudogen (pues se le había
descubierto una mutación que se anticipaba le
impediría su expresión).
Finalmente, y como uno de los descubrimientos culminantes de mi sueño de arrancarle los
secretos a las células, usando los genes aislados y
reinsertándolos en células de origen placentario,
otras derivadas de la hipófisis y unas más provenientes de otros tejidos diferentes a esas dos,
descubrí que lo que regula que unos funcionen
en la hipófisis (el de la HGH) y otros en la placenta (el HGH-V y los HPLs), reside en la porción
frente a ellos llamada el promotor génico, que
posee arreglos modulares de sitios de unión a
proteínas fabricadas por las células y que actúan unas como encendedores y otras como represores de la actividad de ciertos genes, a las
cuales en conjunto se les refiere como factores
transcripcionales. En efecto, descubrí que los
de la primera clase (encendedores) presentes
en la hipófisis únicamente se unen al gen hipo-

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fisiario y los de la segunda (represores) sólo lo
hacen a los genes placentarios (resultando en
la expresión de sólo el gen de la HGH en este
tejido); en tanto que este esquema en la placenta funciona a la inversa, es decir, los de la
primera clase activan a los genes placentarios y
los de la segunda reprimen al hipofisiario.
Así, mi sueño se concretó gracias a este maravilloso modelo de una familia génica con
características únicas de actividad diferencial
espacial (en tejidos diferentes) y temporal (a lo
largo del embarazo y tras el nacimiento). Con
estos descubrimientos sobre la estructura, función y regulación de los genes, lo que se antojaba enseguida era usar este conocimiento con
propósitos diagnósticos y terapéuticos.
Biomoléculas como armas contra las
enfermedades
Con el surgimiento, a inicios de la década de
1970, de la tecnología de recombinación del
ADN, también referida como clonación molecular o ingeniería genética, adquirimos una capacidad inusitada no sólo para arrancarle aún
más secretos a las células, como espero haya
quedado ilustrado en el pasaje anterior, sino
también para usar sus biomoléculas vitales con
fines de innovación diagnóstica y terapéutica.
Esta tecnología consiste en el uso de enzimas,
vectores y técnicas que permiten aislar genes,
propagarlos, practicarles cambios, reintroducirlos a células, determinarles la secuencia de los
nucleótidos que les constituyen y mucho más.
De entonces a la fecha hemos venido usando
genes para, por ejemplo, introducirlos a algún
tejido afectado por cáncer, buscando mediante varias estrategias combatir el tumor (campo
referido como terapia génica). También para
reprogramar microorganismos que actuando
como biofactorías manufacturan proteínas con
propiedades terapéuticas, como la propia HGH
(campo conocido como biotecnología molecular o simplemente biotecnología moderna).
En nuestros laboratorios practicamos con
éxito ambas avenidas vanguardistas de la investigación biomédica aplicada. Por un lado, buscando ayudar a infantes con retraso en el crecimiento, decidimos inventar un nuevo proceso
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para fabricar HGH biosintética, por lo que usamos el gen de esta hormona para reprogramar
levaduras para que la fabricaran y dicha hormona pudiera ser usada para tratar a esos infantes. Pero en ese intento descubrimos que unos
infantes respondían bien y otros para nada al
tratamiento con la HGH biosintética. Fue así
como, buscando una explicación a este enigma,
descubrimos que una de las principales causas es la ausencia en estos últimos del gen de
la HGH. No contentos con ello, desarrollamos
una prueba a base de la reacción en cadena de
la polimerasa (PCR) que permite diagnosticar si
dicho gen está presente o ausente en el genoma de los infantes. Los de este último caso, al
carecer del gen y su cuerpo nunca haber visto
a la HGH, al administrarles la biosintética desarrollan anticuerpos contra ella y por tanto
neutralizan el tratamiento. Nuestra prueba resultó ser la primera de acompañamiento para
un tratamiento desarrollada en la era genómica,
campo que ahora se conoce como medicina personalizada.
Apoyándonos en nuestro conocimiento del
control de la expresión espacial de los genes,
incursionamos en avenidas innovadoras de la
terapia génica, logrando, por ejemplo, construir
un virus quimérico entre el adenovirus y el del
papiloma humano capaz de replicarse selectivamente en células portadoras de este último,
como las cancerosas del cuello cervicouterino. A
la vez, y ya a nivel hospitalario, lanzamos el primer protocolo clínico de terapia génica en Latinoamérica (LATAM). Este ensayo clínico con
el que inauguramos la era de la terapia génica
en LATAM, consistió en administrar a pacientes
con cáncer de próstata en etapas iniciales otro
virus quimérico, también a base de un adenovirus, pero que en este caso portaba un gen para
una enzima viral capaz de procesar en las células inyectadas un medicamento que se les administró a los pacientes y que dicha enzima convertía en una molécula análoga a un nucleótido,
el cual, cuando se incorporaba accidentalmente
en la replicación celular, la frenaba, ocasionando la muerte de dicha célula.
Como bona fide dicha muerte celular liberaba antígenos distintivos del proceso maligno de
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�esas células cancerosas que el sistema inmune
reconocía y, por ende, le servía para atacar a las
células cancerosas que hubieran escapado a la
inyección viral. Es decir, con estos tratamientos de terapia génica logramos explotar al DNA
para reprogramar células para luchar contra las
enfermedades y con los de inserción de genes
en levaduras, para fabricar medicamentos biotecnológicos también para combatirlas.

el SARS-CoV-2. Sólo que esta vez con un rol aún
más protagónico que el propio DNA y las proteínas, a las que ya nos habíamos acostumbrado a
ver como las mejores armas de la biotecnología
moderna en la lucha contra las enfermedades.

OPINIÓN

Mi reencuentro con el RNAm fue consecuencia del compromiso como profesor ante la
emergencia de dicha pandemia, que me hizo involucrar en diversos proyectos para ayudar a enBIOMOLÉCULAS PARA ENTRENAMIEN- frentarla, destacando los siguientes: I) la impleTO CELULAR
mentación del servicio diagnóstico del virus en
El ancestral RNA hace su regreso mi laboratorio privado, II) la participación en un
triunfal
equipo ensayando el reposicionamiento de antiLa experiencia trabajando con el RNAm de las cé- virales para tratamiento, III) el apoyo a la emprelulas humanas me enseñó a reconocer cuán lábil sa mexicana a cargo del desarrollo de la vacuna
es este biomaterial, pues si entrara en contacto Patria, IV) la procuración de donativos de equicon restos de microbios, sudor, saliva, etcétera, pos de protección para el personal que atendía
las RNAsas abundantes en estos potenciales con- a los pacientes con COVID-19 del hospital de mi
taminantes lo degradan fácilmente. No obstan- alma mater y, V) facilitar que una de las empresas
te, contar con suficiente RNAm puro e intacto fabricantes de vacunas viniera a nuestro país a
para experimentar nunca fue un problema, pues realizar los ensayos de fase 2 de su vacuna a base
la fuente que yo escogí como modelo experimen- precisamente del RNAm.
tal (la placenta humana) resultó muy económica,
Pero para poner en contexto el regreso triunabundante y accesible (a cualquier hora en hosfal del RNAm a la biotecnología moderna, es mepitales de maternidad).
nester reconocer que la dimensión de la amenaComo trabajar con DNA es mucho más con- za que representó la pandemia de la COVID-19
veniente que con RNA, la tecnología del DNA re- (que llegó a todos los rincones del planeta como
combinante redituó una versión igual de valiosa un gran tsunami desde Wuhan, China, donde en
que el propio RNAm, pero en este caso renovable, diciembre de 2019 se reconoció un primer caso
estable y fácilmente manipulable: el DNAc. Con como una neumonía atípica y que resultó ser la
éste como punto de partida, y como ya se abarcó COVID-19) fue tal, que para enfrentarla vimos
en las secciones anteriores, me fue posible aislar, cómo se echó mano de todo el poderío que la
caracterizar, descubrir la anatomía y hasta usar biotecnología moderna puede ofrecer.
los genes de la familia HGH-HPL y al DNAc de
Hitos casi a manera de récords mundiales en
éstos para reprogramar células y descubrir la clave del control de la expresión tisular diferencial, la lucha que aún hoy en día continúa contra la
en tanto que al DNAc para hacer lo propio con pandemia, incluyen el que a escaso un mes de
levaduras, pero con el propósito de fabricar la identificarse el virus SARS-CoV-2, se reveló la secuencia de su genoma. Enseguida, y sin perder
HGH biosintética.
ni un minuto, se aprovechó esta información de
En pocas palabras, gracias a la tecnología del los casi 30,000 ribonucleótidos del genoma viral
DNA recombinante, ya no fue necesario lidiar para identificar a las principales proteínas codicon el delicado RNAm. Bueno, pero no para siem- ficadas por éste, siendo la de membrana o M, la
pre, pues cuando todo parecía bajo control, llegó de la nucleocápside o N, la de envoltura o E y la
la pandemia de la COVID-19 para regresar de mi de la proteína pico o espícula o S. Y, habiéndose
pasado al RNAm, pero esta vez para ser usado establecido por otra parte que el mecanismo de
en la batalla por desarrollar una vacuna segura invasión del virus sobre las células humanas desy efectiva contra el virus que es su agente causal, cansaba en la interacción de esta proteína S con

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el receptor ACE-2 de éstas, las baterías del armamento de la biotecnología moderna se dirigieron
a buscar el reentrenamiento del sistema inmune
para reconocerla y atacarla.
Ante la emergencia sanitaria por la rápida
expansión del virus y los enormes riesgos para
la salud y la economía de la población humana,
se aliaron gobiernos, fundaciones filantrópicas y empresas farmacéuticas y biotecnológicas
para desarrollar y probar rápidamente (otro récord mundial) nuevas vacunas. A los enfoques
tradicionales de cultivar el virus para luego purificarlo e inactivarlo o atenuarlo tras cultivarlo
continuamente en el laboratorio hasta perder su
virulencia, se le sumaron inmediatamente nuevos, basados en las biomoléculas de la tríada protagonista de esta historia. A saber:
• Proteínas. Se reprogramaron células de insecto para fabricar la proteína S, útil tanto para
desarrollar pruebas diagnósticas para la detección rápida de anticuerpos (prueba rápida
de antecuerpos antiSARS-CoV-2) en pacientes
con sospecha de infección (los asintomáticos o
con síntomas leves que se hacía menester distinguirlos de los de un resfriado), como para
usarla como antígeno para fabricar anticuerpos con los que a su vez se detecta a dicho antígeno, pero en exudados naso y orofaríngeos
(prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2)
y como para administrarlo a las personas con
fines de entrenamiento del sistema inmune
(vacunación) para hacer frente a subsecuentes
infecciones tan pronto sucedieran y evitar con
ello que progresaran a cuadros graves de la sintomatología de la COVID-19.
• DNA. Partiendo precisamente de la secuencia nucleotídica de la proteína S, se manipularon virus, particularmente al adenovirus, para
usarlos como caballo de Troya para insertar
en las células de las personas el gen codificante de la multicitada proteína viral. Esto con
el afán de entrenar al sistema inmune de las
mismas a reconocerla y a fabricar anticuerpos
en su contra para estar preparados para un futuro encuentro con el virus.

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�OPINIÓN

• RNA. Pero lo que sí fue una gran sorpresa, de la referida proteína S del SARS-CoV-2. Las
fue el que, gracias a mis actividades como empresas líderes en esta nueva tecnología son
consultor de empresas farmacéuticas y fon- Pfizer-BioNTech, Moderna y, aunque con menos
dos de capital de riesgo, al acudir a la ciudad éxito comercial todavía, la propia CureVac.
donde Frederich Miescher aisló, en 1869, por
vez primera al DNA, Tubinga, Alemania (que
Millones de personas han recibido vacunas a
en aquel entonces no se le reconoció como base de RNAm y las noticias que emergen contal, sino que se le bautizó como nucleína), en forme los datos se revisan, es que la inmunidad
calidad de evaluador de una supuesta tecno- generada podrá ser de muy buena calidad y dulogía casi inverosímil para reemplazar a las radera. A pesar de ser una tecnología emergente,
proteínas y al DNA para fabricar medicamen- ha quedado demostrado su enorme potencial y
tos, me reencontré con el RNAm. Grande fue uno puede suponer que acabará desplazando al
mi sorpresa al descubrir allí que ya existían uso de proteínas terapéuticas, al reemplazar los
grupos pioneros, como el de la empresa Cure- biorreactores de la biofarmacéuticas por nuestro
Vac, motivo de mi visita, probando este otro cuerpo mismo como planta de producción de las
biomaterial como la base de una tecnología nuevas proteínas terapéuticas.
futurista que vendría a revolucionar la industria farmacéutica, pero que la pandemia de la CONCLUSIONES
COVID-19 la trajo al presente.
Sin duda alguna, la medicina personalizada es el
futuro de la salud, y el énfasis que se le debe dar
La anticipada llegada de la nueva era
es el que sea anticipativa y preventiva. Lograrlo
del RNAm
descansa en profundizar nuestro entendimienAnte la expansión y magnitud global inusitadas to del papel de las biomoléculas de la herencia,
de la amenaza de la pandemia COVID-19, se echó claves en el funcionamiento celular, es decir, el
mano de todas las tecnologías generadoras de ADN, el ARN y las proteínas. Igualmente, en el
las biomoléculas, buscando entrenar el sistema dominio de las técnicas que les caracterizan, mainmune de las personas a reconocer el virus ante nipulan y permiten explotarles juiciosamente
la infección y detenerlo antes de que progrese a para innovar el diagnóstico y el tratamiento de
la fase pulmonar, de allí a la híperinflamatoria y las enfermedades.
luego a la trombótica, con el consecuente agravamiento de los síntomas, la hospitalización, el REFERENCIAS
entubamiento y el riesgo para entonces ya muy
Barrera-Saldaña, H.A. (1992). Información genétialto de un desenlace fatal.
ca. Su estructura, función y manipulación. Colección
Ciencias Básicas, Conacyt: México.
La mayoría de las biofarmacéuticas que han
Barrera-Saldaña H.A. (1998). Growth hormone
logrado aprobación, le apostaron a manipular el
and placental lactogen: biology, medicine and
DNA para fabricar vacunas a las que se les refiere
como vectorizadas (por usar a vectores como lo biotechnology. Gene. 211:11-18.
de origen de adenovirus), como las de AstraZe- Barrera-Saldaña, H.A. (2019). Origin of personalneca, Johnson &amp; Johnson, Instituto Gamaleya ized medicine in pioneering, passionate, genom(la Sptunik V) y CanSino, principalmente. Otras ic research. Genomics. 112(1):721–728.
compañías optaron por fabricar la proteína S por Barrera-Saldaña, H.A. (2021). Un profesor unibiotecnología moderna, para usarla como el an- versitario ante la pandemia COVID-19. Ciencia
tígeno para entrenar al sistema inmune, como UANL. 24(109):42-50.
es el caso de la compañía NovaVax. Pero unas Delgado-Enciso, I., Cervantes-García. D.,
cuantas, que ya venían explorando la tecnología Martínez-Dávila, I., et al. (2007). A potent repdel RNAm como el “entrenador” de las células licative delta-24 adenoviral vector driven by the
para que éstas fabricaran proteínas exógenas, promoter of human papillomavirus 16 that is
aceleraron sus desarrollos para precisamente highly selective for associated neoplasms. The
administrar mediante las inyecciones el RNAm Journal of Gene Medicine. 9:852-861.

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Rojas-Martínez, A., Manzanera, A., Sukin, S., et
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neoadjuvant to surgery in patients with prostate
cancer. Cancer Gene Therapy. 20:642-649.
Watson, J.D., Tooze, J., y Kurtz, D.T. (1983). Recombinant DNA: A short course. Scientific American
books. WH Freeman press: New York.

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27

�Ejes

EJES

El ácido siálico,
coraza de los seres
vivos

ha permitido comprender la
dinámica e importancia celular
de los carbohidratos y analizar
un poco más acerca de estas
pequeñas estructuras químicas
formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno.
Desde los años ochenta a la
fecha, el estudio de los carbohidratos a nivel celular ha llevado
a establecer el término “glicoma”, que hace referencia a la

complejidad de uniones y estructuras funcionales que son
generadas por un conjunto de
diez carbohidratos conocidos
como fucosa (Fuc), galactosa
(Gal), glucosa (Glc), N-acetilgalactosamina (GalNAc), N-acetilglucosamina (GlcNAc), manosa
(Man), xilosa (Xyl) y ácidos siálicos (Neu5Ac, Neu5Gc y Kdn).
Estos glicanos o carbohidratos
se encuentran en las células de
los seres vivos, cumpliendo un

papel biológico específico (Varki et al., 2009).
En la naturaleza podemos
encontrar diferentes combinaciones y patrones de éstos que
son característicos en plantas,
mamíferos, hongos, bacterias e
insectos (tabla I; Ghosh, 2020).
Su combinación resulta en diversas estructuras representativas que se muestran en la
figura 1.

Tabla I. Distribución de glicanos representativos.

Claudia Aguirre-Zapata*,Yobana Pérez Cervera**, Roberta Salinas-Marín *
* Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, México.
** Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca, Oaxaca, México.
Contacto: rsm@uaem.mx

DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl26.119-3
Recientemente realicé una
pregunta a algunos conocidos: “¿Qué es lo primero que
piensas cuando escuchas la
palabra ‘carbohidrato’?”. La
mayoría respondió que pen-

28

saba en alimentos, en calorías
y en cuestiones nutricionales.
Personalmente, hace un par
de años hubiese pensado lo
mismo, pero la perspectiva ha
cambiado gracias a los conoci-

mientos adquiridos en el área
de la Glicobiología, la ciencia
que estudia todos los eventos
relacionados con los carbohidratos, también denominados
glicanos. La Glicobiología nos

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Los carbohidratos que
conforman el glicoma humano se representan gráficamente utilizando el Sistema de Nomenclatura de
Glicanos (SNFG). Un tipo
particular de carbohidrato
ampliamente estudiado es
el ácido siálico, que pertenece a la familia de azúcares α-ceto amino con un esqueleto glucídico de nueve
carbonos, a diferencia de
los otros monosacáridos de

cinco o seis carbonos. En la
actualidad se conocen más
de 50 derivados de ácidos
siálicos, cuya abundancia
varía según la especie, sin
embargo, son tres los que
se consideran representativos en la naturaleza. Estos azúcares se encuentran
en la posición terminal de
la secuencia de carbohidratos y son susceptibles
a modificaciones químicas

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

como acetilación, hidroxilación, aminación, entre otras.
En los seres humanos el
más abundante es el ácido
N-acetilneuramínico (Neu5Ac); en otros mamíferos,
hongos y protozoarios, el
ácido N-glicolilneuramínico
(Neu5Gc), mientras que en
organismos acuáticos y bacterias se distribuye el ácido
desaminoneuramínico o Kdn
(figura 1; Varki, Schnaar y
Schauer, 2017).

29

�EJES

Figura 1. Glicanos en la naturaleza. A) Carbohidratos que son parte del glicoma humano. B) Los tres tipos de ácido
siálico más abundantes en la naturaleza. El Neu5Gc es biosintetizado por mamíferos (por ejemplo, primates), el
Neu5Ac se produce únicamente en los seres humanos; sin embargo, las bacterias y los hongos pueden incorporarlo
del ambiente y, finalmente, el Kdn encontrado en insectos y bacterias, aunque también se ha observado en algunas
plantas. C) Estructuras de glicanos híbridos, altos en manosa y complejos, frecuentemente identificados en células
eucariontes y en bacterias.

EL ÁCIDO SIÁLICO EN EL GLICOMA
El glicoma cumple con diversas actividades biológicas
como resultado de adornar
o acorazar moléculas más
complejas como proteínas
(glicoproteínas), lípidos (glicolípidos) y recientemente
se ha reportado que también
acorazan moléculas de ácidos

30

nucleicos como el ARN (glicoARN) (Flynn et al., 2019).
El ácido siálico, a diferencia
del resto de los carbohidratos
que acorazan a las glicoproteínas, glicolípidos o glicoARN,
es el azúcar que se encuentra
disponible como primer punto

de contacto con el ambiente
porque se adiciona en la parte terminal de las ramificaciones de los glicanos y la carga
negativa que presenta en su
estructura química a pH fisiológico facilita su interacción/
repulsión con otras moléculas
(figura 2).
CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Figura 2. Representación gráfica de glicoproteínas, glicolípidos y glicoRNAs dispuestos en la membrana plasmática
y en el retículo endoplásmico (RE). En la figura se representan algunos glicoconjugados acorazados por ácido siálico y la estructura química del Neu5Ac con su respectiva carga negativa.

La estructura particular
del ácido siálico provoca que
sea una coraza de dos filos
porque participa en procesos
biológicos como el desarrollo neuronal, la regulación

de procesos inflamatorios, la
interacción con patógenos, la
modulación de respuestas inmunológicas y la señalización
celular. En contraste, se ha
descubierto que su presencia

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

o ausencia en diversos tejidos puede ser un indicador o
un mal pronóstico de cáncer o
metástasis en ovario, mama,
próstata y colon (Zhou, Yang
y Guan, 2020).

31

�EJES

ALGUNAS FUNCIONES BIOLÓGICAS DEL ÁCIDO SIÁLICO
Debido a que múltiples receptores de las células contienen ácido siálico que interactúa con proteínas, éste
exhibe diversas funciones
biológicas. Dentro de éstas
destacan las siguientes:
Los glicanos, incluyendo
al ácido siálico, son un factor
de alto impacto para determinar la eficacia de unión de
los espermatozoides al óvulo para lograr la fertilización.
Su presencia en las glicoproteínas de la zona pelúcida de
los óvulos contribuye favoreciendo la unión de los espermatozoides para lograr la
fecundación; dejando en claro su importancia en procesos como la adhesión celular
(Teoh et al., 2018).
Otra función biológica importante es la comunicación
celular, que puede explicarse con la podocalixina, una
glicoproteína renal polisialilada (contiene polímeros de
ácido siálico) que regula la
filtración glomerular, el alargamiento y la ramificación de
las neuronas. Su relevancia
dentro de este proceso radica en que, en ausencia de
este residuo en la podocalixina, se afecta directamente
al alargamiento del cuerpo
de las neuronas, alterándose
el proceso de sinaptogénesis
(Vitureira et al., 2010).

32

Una de las más interesantes y poco comprendidas
funciones es su papel en el
desarrollo neuronal, cuya
importancia, se ha propuesto, radica en ser parte de la
estructura química de los
gangliósidos, moléculas de
naturaleza lipídica concentradas en células del sistema
nervioso y una fuente de ácido siálico. En enfermedades
como Huntington, Parkinson
y Alzheimer, por mencionar
algunas, se han detectado
déficits en el perfil de gangliósidos,
comprometiendo la cantidad disponible
de ácido siálico para sialilar
proteínas o factores neurológicos glicosilados que requieren ser sialilados para
llevar a cabo sus funciones
(Reily, et al., 2019; Ohmi et
al., 2014).
Por otro lado, de su participación en la respuesta
inmunológica se tiene como
ejemplo el rodamiento leucocitario. Este proceso ampliamente documentado es
mediado por la interacción
del antígeno sialil-Lewis X
(SLeX) y las proteínas L, P y
E-selectinas del epitelio vascular, que reconocen al ácido
siálico presente en el SLex
permitiendo la concentración
y migración de leucocitos al
sitio de interés (Sperandio,
Gleissner y Ley, 2009).

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Figura 3. Importancia del ácido siálico. En color verde se indican las principales funciones biológicas en las que
participa en el ser humano. En color claro se indican algunos ejemplos de sus aplicaciones biotecnológicas.

Uno de los temas de mayor novedad es su papel en
el proceso de interacción con
patógenos, y ha quedado demostrado en los últimos años
con el virus de influenza y
con varios coronavirus que lo
utilizan como elemento clave
para entrar a las células hospederas. En el caso particular
del virus de SARS-Cov-2, las

evidencias indican que la glicosilación favorece la estabilidad del complejo de entrada
del virus y se ha observado
que la eliminación de residuos
de ácido siálico en células epiteliales aumenta significativamente la infección de éste
(Sun, 2021). Por otro lado, reportes recientes indican que el
dominio de unión al receptor

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o RBD de la proteína Spike del
virus reconoce oligosacáridos
sialilados en células con limitada expresión del receptor
ACE2, haciendo más eficiente
la transmisión del virus por
fluidos respiratorios (Saso et
al., 2022). Estos hallazgos han
permitido considerarlo como
un modulador de patogenicidad del SARS-Cov-2.

33

�APLICACIONES BIOTECNOLÓGICAS DEL ÁCIDO SIÁLICO

EJES

Una vez mencionadas algunas funciones relevantes,
hablaremos de sus aplicaciones biotecnológicas más
destacadas, por ejemplo, que
es considerado como blanco
terapéutico, un metabolito
de interés diagnóstico en la
Química Bioortogonal y como
parámetro de calidad en la liberación de bioterapéuticos.
En esta última aplicación,
su importancia como parámetro de calidad en la liberación
de bioterapéuticos se explica
con la producción biotecnológica de la proteína glicosilada eritropoyetina (EPO), utilizada terapéuticamente por

personas con deficiencia en
su producción endógena. Los
niveles de ácido siálico en la
estructura de la EPO son cruciales para su tiempo de vida
media en plasma. La EPO,
como producto biotecnológico, requiere un patrón específico de sialilación para poder
ser asimilado por el organismo y también los residuos de
ácido siálico contribuyen a su
eficacia (Maltaneri, 2018).
En cuanto a su importancia
en la química bioortogonal,
comenzaremos
explicando
que esta rama de la Química
es una herramienta enfocada
en el marcaje metabólico de

CONCLUSIONES
carbohidratos como el ácido
siálico en procesos malignos
como el cáncer, y que recientemente permitió determinar que los ácidos nucleicos
como el ARN sufren modificaciones con carbohidratos,
incluyendo el ácido siálico,
construyendo un puente entre la glicobiología y la biología del ARN (Flynn et al.,
2019).
Finalmente, y no menos
importante, está su papel en
procesos metastásicos, en el
grado de invasión y agresividad de algunos tipos de cáncer. Para explicar lo anterior,
debemos mencionar al grupo
de antígenos sialilados localizados principalmente en la
superficie de células epiteliales denominados SLea, SLex,
T y Tn involucrados en procesos de extravasación celular
y considerados biomarcadores o indicadores patológicos
de algunos tipos de cáncer
(Oliveira-Ferrer et al., 2017).
También, otro tipo de moléculas que sufren sialilación
son los gangliósidos que se
encuentran en niveles elevados en algunos tipos de
cáncer como neuroblastoma,
melanoma y cáncer de mama.
Estos glicolípidos y los antígenos SLea, SLex, T y Tn son
considerados blancos para el
desarrollo de terapias contra
el cáncer con la finalidad de
disminuir el potencial metastásico (Teoh et al., 2018).

34

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Es importante resaltar que
existe un amplio abanico de
implicaciones fisiológicas del
ácido siálico que no fueron
descritas en este trabajo,
como la transferencia de inmunoglobulinas sialiladas en
la lactancia, asociadas con
eventos nutricionales que
desencadenan principalmente el desarrollo de procesos
cognitivos en los infantes, y
su rol en procesos de desarrollo de caries y de enfermedades bucales como la
gingivitis. Es claro que la sialobiología de los seres vivos
es un tema emergente que ha
mostrado un alto potencial de
impacto e interés en diferentes disciplinas y que continuará aportando, porque aún
falta mucho por descubrir.
Ahora, cada vez que pienses en los azúcares, podrás
llevar tu curiosidad más allá
de lo habitual, ya no pensarás
en primera instancia en alimentos o en calorías y podrás
imaginar todas las funciones
que estas pequeñas moléculas tienen en el ciclo de vida
de los seres vivos.

REFERENCIAS
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Mammalian Y RNAs are modified at discrete guanosine
residues with N-glycans.
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10.1186/1742-2094-11-61
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Player in Breast Cancer Metastasis Revealed by Metabolomics. Frontiers in Oncology. 8:174. Doi: 10.3389/
FONC.2018.00174
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Acids. In: Essentials of Glycobiology [Internet]. 3rd
edition. Cold Spring Harbor
(NY): Cold Spring Harbor
Laboratory Press. Chapter
15. Doi: 10.1101/GLYCOBIOLOGY.3E.015
Vitureira, N., Andrés, R.,
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(2010). Podocalyxin is a novel polysialylated neural adhesion protein with multiple

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

roles in neural development
and synapse formation. PloS
one. 5(8). Doi: 10.1371/JOURNAL.PONE.0012003
Zhou, X., Yang, G., y Guan,
F. (2020). Biological Functions and Analytical Strategies of Sialic Acids in Tumor. Cells. 9(2). Doi: 10.3390/
CELLS9020273

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35

�Envío dirigido de drogas y genes en biomedicina
SECCIÓN ACADÉMICA

SECCIÓN
ACADÉMICA

Envío dirigido de drogas y genes en
biomedicina
Mucor: el ascenso y caída de un antiguo
patógeno en tiempos de COVID-19
Rosácea dérmica y ocular desde un punto
de vista clínico y descriptivo

Cynthia Aracely Alvizo-Báez*, Luis Daniel Terrazas-Armendáriz*, Ashanti Concepción Uscanga-Palomeque*, Cristina Rodríguez Padilla*, Juan Manuel Alcocer-González*
DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl26.119-4

RESUMEN

ABSTRACT

Los sistemas de envío dirigido de drogas y genes se definen como los mecanismos para introducir agentes terapéuticos en el cuerpo; en los últimos años se ha puesto
mucha atención en el diseño de estos sistemas, con la finalidad de poder controlar dosis, que la entrega sea específica y, además, dirigida en el sitio deseado sin afectar o
dañar órganos y tejidos sanos. Para ello se han propuesto
y analizado minuciosamente varios métodos, algunos de
éstos son: partículas virales, liposomas, nanoacarreadores poliméricos y nanopartículas magnéticas.

Targeted drug and gene delivery systems are defined as
mechanisms for introducing therapeutic agents into the
body, and in recent years much attention has been placed on the design of these systems, with the aim of being
able to control doses, ensuring that delivery is specific
and also directed at the desired site without affecting or
damaging healthy organs and tissues. For this, several
systems have been proposed that have been thoroughly
analyzed. Some of these are: viral particles, liposomes,
polymeric nanocarriers, and magnetic nanoparticles.

Palabras clave: envío dirigido, nanoacarreadores, partículas virales, nanopartículas magnéticas, liposomas.

Keywords: targeted delivery, nanocarriers, viral particles, magnetic nanoparticles, liposomes.

NANOACARREADORES BASADOS EN NANOPARTÍCULAS

viral, nanopartícula magnética, carbon dots (CDs) y
nanopartículas poliméricas.

Recientemente, la investigación en nanobiotecnología ha proporcionado numerosos avances básicos y
aplicados en el sector de la salud. Se han desarrollado nanoacarreadores para la administración eficiente
de fármacos con el fin de mejorar la especificidad del
tratamiento, además de ser considerados como herramientas de diagnóstico (Chamundeeswari, 2019).
Hay diversos estudios en los que se utilizan diferentes tipos de nanoacarreadores para envío dirigido de
drogas y genes, estos incluyen liposomas, partícula

Para caracterizar los nanoacarreadores y definir si
cumplen con las características óptimas para la interacción con los sistemas biológicos, por ejemplo, que
no sean tóxicos, no inmunogénicos, que sean estables
tanto in vitro como in vivo, biodegradables, etcétera,
es necesario saber su tamaño, forma, carga, presencia
de grupos funcionales y composición química, para lo
cual se utilizan diferentes técnicas como la microscopía electrónica de transmisión, microscopía de fuerza
atómica, DLS, eficiencia de encapsulación, potencial
zeta, FTIR, rayos X, entre otras (Mourdikoudis et al.,
2018; Sharma y Marbaniang, 2019).

* Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, México.
Contacto: jualcocer@gmail.com

36

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

37

�LIPOSOMAS

SECCIÓN ACADÉMICA

PARTÍCULAS VIRALES

Figura 2. Estructura de un liposoma.
Figura 1. Estructura de una partícula viral.

Las partículas virales son nanoestructuras multiméricas, cuyo tamaño oscila entre 0.1 y 100 nm. Estas
partículas se construyen de proteínas virales estructurales, capsómeros y son libres de material genético (figura 1). El conocimiento fisicoquímico de los
virus, su estructura y composición, puede permitir
la capacidad de manipular sus proteínas estructurales para sintetizar partículas virales con las características requeridas. Por medio de la ingeniería
de proteínas, a través de mutaciones sitio dirigidas,
es posible llevar a cabo la bioconjugación química de la cápside (Chung et al., 2020). Además, poseen la habilidad de encapsular ácidos nucleícos y
otras moléculas de tamaño pequeño. Pueden actuar
como vesículas de envío dirigido para llegar a células blanco-específicas (Zdanowicz et al., 2016). En
años recientes, varios grupos de investigadores han
mostrado que partículas virales pueden entregar
drogas quimioterapéuticas, siRNAs, RNA, proteínas y péptidos (Rohovie et al., 2017).

38

Las partículas virales son nanoestructuras multiméricas, cuyo tamaño oscila entre 0.1 y 100 nm.
Estas partículas se construyen de proteínas virales
estructurales, capsómeros y son libres de material
genético (figura 1). El conocimiento fisicoquímico de los virus, su estructura y composición, puede permitir la capacidad de manipular sus proteínas
estructurales para sintetizar partículas virales con
las características requeridas. Por medio de la ingeniería de proteínas, a través de mutaciones sitio
dirigidas, es posible llevar a cabo la bioconjugación
química de la cápside (Chung et al., 2020). Además,
poseen la habilidad de encapsular ácidos nucleícos
y otras moléculas de tamaño pequeño. Pueden actuar como vesículas de envío dirigido para llegar a
células blanco-específicas (Zdanowicz et al., 2016).
En años recientes, varios grupos de investigadores
han mostrado que partículas virales pueden entregar
drogas quimioterapéuticas, siRNAs, RNA, proteínas
y péptidos (Rohovie et al., 2017).

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Los liposomas son vesículas esféricas que consisten
en una o más bicapas concéntricas de fosfolípidos que
encierran un núcleo acuoso con los grupos de cabeza
polar orientados hacia la fase acuosa interna y externa (asemejando a la membrana celular; Nisini et al.,
2018). La estructura organizada de los liposomas le
otorga la capacidad única de cargar y entregar moléculas con diferente solubilidad, moléculas hidrofílicas
en el núcleo acuoso interno, moléculas hidrofóbicas
en la bicapa lipídica y moléculas anfifílicas en la interfase agua/bicapa lipídica (figura 2; Laouini et al.,
2012).
Con esas características, los liposomas, desde los
años sesenta, hasta la fecha, siguen siendo considerados como un poderoso sistema de administración de
fármacos debido a su estructura tan versátil, así como
por su naturaleza no tóxica ni inmunogénica, además
de su biocompatibilidad y biodegradabilidad (Mathiyazhakan et al., 2018). Por otra parte, los liposomas
poseen algunas ventajas adicionales: a) transporte de

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grandes cargas de fármacos, b) capacidad de autoensamblaje y c) una amplia gama de propiedades fisicoquímicas y biofísicas que pueden modificarse para
controlar sus características biológicas (Sercombe et
al., 2015).
Es importante mencionar que la eficacia de los liposomas depende de la naturaleza de sus componentes, su tamaño, carga superficial y organización lipídica (Bazzuto y Molinari, 2015). Se dice que la clave
para que los liposomas sean eficaces depende de su estabilidad. Ésta se considera la principal preocupación
para los pasos de preparación, almacenamiento y administración de liposomas (Laouini et al., 2012b). Por
lo que su formulación, producción y esterilización son
áreas de oportunidad importantes en investigación.
Existen 13 productos farmacológicos liposomales
aprobados por la FDA para cáncer de ovario, leucemia linfoblástica, infecciones por hongos, entre otras
(Kim, 2016).

39

�SECCIÓN ACADÉMICA

NANOACARREADORES POLIMÉRICOS

NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS

Figura 3. Estructura de un nanoacarreador polimérico.

Figura 4. Nanopartículas magnéticas atraídas por un campo
magnético externo.

Las nanopartículas poliméricas son partículas sólidas
coloidales formadas por polímeros naturales o sintéticos con un diámetro de entre 1 y 1000 nm (figura
3). Han sido investigados especialmente para envío
dirigido debido a que poseen las siguientes ventajas:
liberación controlada de la droga en el sitio deseado,
disminución de toxicidad, evitan efectos secundarios,
mejor utilización de la droga y que la focalización
específica hacia el sitio se puede lograr uniendo ligandos de orientación a la superficie de las partículas
o mediante el uso de guía magnética (Masood, 2016).
El uso de nanopartículas poliméricas biodegradables para envío controlado de drogas ha mostrado potencial terapéutico significante, por ejemplo, en cán-

40

cer pueden ser utilizadas para enviar quimioterapias
a las células tumorales con mejor eficiencia y menor
citotoxicidad en tejidos sanos (Calzoni et al., 2019;
Dagalar et al., 2014). Varios quimioterápicos se han
encapsulado en sistemas de administración polimérica, con el objetivo de aumentar la eficacia antitumoral, inhibir las metástasis y disminuir la dosis efectiva
y los efectos secundarios. Los polímeros sintéticos
más usados para estos fines son el PLGA, otros basados en plantas como la celulosa, provenientes de
organismos marinos como quitosán, fucoidán, carragenano, etcétera. Algunos de los métodos de preparación de las nanopartículas son emulsificación, evaporación de solventes y nanoprecipitación (Gagliardi
et al., 2021).

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El uso de nanopartículas magnéticas para envío dirigido
fue propuesto en 1970 por Widder, Senyei y colaboradores (Senyei et al., 1978; Widder, 1978). El principio
básico es que los agentes terapéuticos se pueden pegar
o encapsular dentro de una nanopartícula. Para que las
nanopartículas magnéticas puedan actuar como acarreadores de drogas y genes efectivos la superficie de la nanopartícula primero debe ser modificada para permitir el
acoplamiento de las moléculas, este mecanismo puede
ser de diferentes maneras, como interacciones electrostáticas, empleando linkers, etcétera.
Su comportamiento magnético les permite ser controladas y dirigidas mediante campos magnéticos externos hacia el sitio blanco específico (figura 4; Kumari,
2014; McBain et al., 2008). Las nanopartículas magnéticas más utilizadas son las ferritas, con la composición
general M (Fe2O4) (donde M puede tener una acción

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divalente como NI, Co, Mg o Zn) magnetita (Fe3O4) y
magnetita (Fe2O3) (Kianfar et al., 2021). Los estudios
in vivo han demostrado que las nanopartículas de Fe3O4
son relativamente seguras ya que no se acumulan en los
órganos vitales y se eliminan rápidamente del cuerpo
(Barreto et al., 2011).
La superficie de las nanopartículas magnéticas se
puede modificar (funcionalizar) recubriéndolas con moléculas orgánicas o inorgánicas con el fin de evitar aglomeraciones o que se oxiden. Además de esto, también se
les puede unir a biomoléculas como proteínas, ligandos,
genes para hacerlas más específicas y eficientes (Kim et
al., 2018). Se ha demostrado que combinar nanopartículas magnéticas con drogas incrementa la eficiencia de
la terapia de cáncer, por ejemplo, con doxorrubicuina,
memtrotrexate, 5-fluoracil, gemcitabine, etcétera (Materón et al., 2021).

41

�SECCIÓN ACADÉMICA

CARBON DOTS

CONCLUSIÓN
Las investigaciones para uso dirigido de drogas y
genes han tenido considerables avances, sobre todo
como estrategia prometedora para superar la resistencia a sustancias en terapias contra el cáncer. Lo
que se necesita para ser acarreadores ideales es que
sean multifuncionales, que además de llevar compuestos también lleven genes, así como aumentar el
tiempo de retención en el sitio blanco, mejorar los
efectos terapéuticos y minimizar los efectos secundarios.

REFERENCIAS

Figura 5. Diferentes tipos de carbon dots (CDs).

Los carbon dots (C-Dots) son una plataforma prevalente para la unión de drogas debido a la presencia de
grupos carboxílicos y aminoácidos. Su composición
varía ligeramente dependiendo del método de síntesis empleado (Pardo et al., 2018). De acuerdo con
su estructura se clasifican en tres categorías: Quantum Dots de grafeno (QDsG), Nanodots de carbono
(NDsC) y Dots de polímeros (DsP) (figura 5). Todos
éstos exhiben propiedades fotoluminiscentes a pesar
de su diferente estructura, tamaño y grupos funcionales de superficie (Koutsogiannis, et al., 2019).
Los CDs han ganado enorme atención debido a
las ventajas que poseen, como la síntesis económica,
fácil funcionalización superficial, baja toxicidad, biocompatibilidad, alta solubilidad en agua, propiedad
luminiscente y estabilidad a temperatura ambiente
(Nagavarma et al., 2012). Los CDs han sido utilizados como sistemas de envío dirigido de drogas para
incrementar la vida media, solubilidad de la droga,
acumulación en el sitio del tumor y reducir los efectos
secundarios de las drogas e incrementar su tolerancia
(Calabrese et al., 2021).

42

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�Mucor: el ascenso y caída de un antiguo patógeno
en tiempos de COVID-19
SECCIÓN ACADÉMICA

Ana Ríos-López*, Gloria M. González*, Orlando Flores-Maldonado*

DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl26.119-5

RESUMEN

ABSTRACT

Los mucorales son hongos ambientales que están en
contacto con el ser humano sin causar enfermedades,
mientras que en personas con comorbilidades pueden causar una infección llamada mucormicosis. En
2021, durante la pandemia, este hongo presentó un
incremento de casos en pacientes hospitalizados por
COVID-19, sin embargo, actualmente las infecciones
han disminuido.

Mucorales are environmental fungi that are in
contact with humans without causing disease,
while in people with comorbidities it can cause
an infection called mucormycosis. In 2021, during
the COVID-19 pandemic, this fungus presented
an increase in cases in hospitalized patients for
this disease, however, infections have currently
decreased.

Palabras clave: mucor, mucormicosis, COVID-19, infecciones fúngicas emergentes.

Keywords: mucor, mucormycosis, COVID-19, emerging fungal
infections.

MUCORALES
Los mucorales son un grupo de hongos microscópicos oportunistas, entre los que destacan los géneros
Rhizopus, Mucor, Lichtheimia y Apophysomyces.
Éstos son ambientales y viven a nuestro alrededor,
en el suelo, material orgánico en descomposición
(plantas, frutas y pan) e incluso en el aire. Morfológicamente, en los medios de cultivo adecuados producen hifas anchas en forma de filamentos o cintas,
las cuales sostienen una serie de estructuras denominadas esporangióforo (cuyo ápice dilatado es llamado columnela, figura 1A-B) y esporangiosporas. La
agrupación de muchos filamentos se pueden observar a simple vista como un “moho” velloso-algodonoso de color blanco (figura 1C). Éste lo podemos
encontrar principalmente sobre frutas, pan y suelo.

Por lo tanto, durante su vida, el ser humano está en
continuo contacto con ellos a través de la piel, la inhalación o la ingestión.
Afortunadamente, estos hongos ambientales son
inofensivos para los individuos sanos inmunocompetentes, y difícilmente ocasionarán una enfermedad
infecciosa. Sin embargo, aquellos que presentan un
sistema inmunológico debilitado y otros factores de
riesgo, como diabetes mellitus, enfermedades hematológicas, cáncer, trasplante de órganos, uso de corticosteroides, lesiones en la piel e inmunodeficiencias,
se vuelven un blanco ideal para ser receptores de una
enfermedad infecciosa conocida usualmente como
mucormicosis (tabla I).

Figura 1. Morfología de los mucorales. A) Representación de la morfología, B) imagen microscópica y C) observación macroscópica
de las características de moho-algodonoso blanco en frutas (imágenes tomadas de Steinbrink et al., 2021; Saito et al., 2016).

MUCORMICOSIS
Desde los primeros casos de la enfermedad por coronavirus (COVID‑19, por sus siglas en inglés) en
diciembre de 2019, el síndrome respiratorio agudo
severo por coronavirus 2 (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés) comenzó a propagarse por el mundo
hasta ser declarado pandemia en marzo de 2020;
ésta causó daños y desafíos en el mundo desde el
comienzo. A mediados de 2021, durante la segunda
ola que azotaba a la India y al resto del mundo,

los medios de comunicación internacionales, y los
locales en México, notificaban la aparición de un
misterioso hongo negro que causaba una infección
mortal en pacientes hospitalizados por COVID-19,
generando pánico y especulación en el mundo por
una pandemia dentro de otra. Sin embargo, debemos saber que éste coexiste con los humanos desde
hace miles de años sin causar un daño de magnitudes globales.

Se trata de una enfermedad poco común en el mundo, se describió por primera vez a mediados del siglo
XIX. Entre 1847 y 1877 se publicaron los primeros
casos en humanos, los reportes médicos coincidieron
en que la infección se asociaba a personas con enfermedades “debilitantes” como diabetes, enfermedades
hematológicas e inmunosupresión. La frecuencia de
casos en el mundo comprende un rango bajo de 0.51 caso por millón de personas al año, si bien la cifra
parece ser muy baja, el padecimiento puede ser fatal
en los pacientes aquejados. Los principales sitios ana-

tómicos del cuerpo más vulnerables a la infección son
el tracto respiratorio (fosas nasales y pulmones), la
piel (particularmente en heridas y quemaduras) y el
cerebro.
Estos hongos exhiben una marcada predilección
por invadir los vasos sanguíneos que irrigan al tejido afectado, provocando una lesión (que puede observarse de color negro, figura 2) y la muerte de éste
(conocida como necrosis), debido a este aspecto son
comúnmente llamados “hongos negros”.

* Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, México.
Contacto: orlando.floresmnd@uanl.edu.mx

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CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

45

�Tabla I. Características morfológicas de los principales géneros de mucormicosis.

SECCIÓN ACADÉMICA

Tabla II. Manifestaciones clínicas de la mucormicosis.

EL HONGO NEGRO DURANTE LA
PANDEMIA DE COVID-19

Dependiendo del lugar de la lesión, la afección
puede clasificarse en: 1) rinocerebral, 2) pulmonar, 3)
cutánea, 4) gastrointestinal y 5) sistémica (la tabla II
desglosa más información sobre éstas). El pronóstico

depende del sitio afectado y de las comorbilidades del
paciente, siendo las infecciones sistémica y pulmonar las más letales, alcanzando un rango de entre 7-8
muertes por cada diez pacientes infectados.

Figura 2. Mucormicosis cutánea con necrosis del tejido, las lesiones suelen ser limitadas y de color negro o pardo (imagen tomada
de Bonifaz et al., 2012).

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CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

En los meses de junio-julio de 2021 los medios de comunicación informaban la aparición del hongo negro
durante la segunda ola de contagios causados por la
variante Delta en la India. Éste causaba una infección
mortal en los pacientes positivos a SARS-CoV-2 y el
número de casos reportados fue alarmante, alcanzando aproximadamente 47,000 en sólo tres meses en la
India, lo que generó especulación y pánico en la población sobre el inicio de una nueva pandemia. Sin
embargo, el panorama en el resto del mundo era totalmente distinto, menos de 1,000 casos en pacientes
COVID-19 fueron reportados durante más de un año
a nivel global.
La mucormicosis no es contagiosa y sabemos que
es una infección oportunista que usualmente requiere de personas con comorbilidades debilitantes para
desarrollarse. Con la actual pandemia, los casos de
mucormicosis presentaron un marcado incremento,
particularmente en pacientes críticamente enfermos
por COVID-19, evidenciando que este virus favorece
su desarrollo. Pero, ¿cuál es la relación entre ambos?
Hoy en día sabemos que los pacientes que desarro-

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

llan neumonía grave por SARS-CoV-2 y requieren
ser hospitalizados e incluso sometidos a ventilación
mecánica, suelen tener varias comorbilidades debilitantes como diabetes, obesidad e inmunosupresión.
Además, el uso generalizado de fármacos esteroideos como dexametasona y prednisona (que debilitan
al sistema inmunológico) como terapia, así como la
construcción de nuevas zonas hospitalarias provisionales en parques, estacionamientos públicos y lugares al aire libre, el uso compartido de humificadores
y mascarillas para la oxigenoterapia entre pacientes
hospitalizados, resultaron en la combinación ideal de
factores que permitieron al hongo negro establecerse
en el paciente y desarrollar mucormicosis.
A continuación se propone un posible mecanismo
del establecimiento de mucormicosis en pacientes
con COVID-19. Una persona con comorbilidades que
se expone al virus SARS-CoV-2, después de un par
de días desarrolla síntomas de COVID-19 que van
empeorando con el paso del tiempo hasta presentar
neumonía grave, lo cual requiere hospitalización e intubación mecánica, además, como procedimiento al
cuadro grave de neumonía se le administran esteroideos; tras varios días hospitalizado, el paciente se expone a los mucorales que se encuentran en el ambiente hospitalario y finalmente desarrolla mucormicosis

47

�SECCIÓN ACADÉMICA

(figura 3). Las manifestaciones clínicas más observadas durante la pandemia fueron la rinocerebral y la
pulmonar en pacientes positivos, la mayoría falleció
por la infección combinada del virus y el hongo.
Actualmente, gracias a los avances en el conocimiento del manejo y tratamiento de la COVID-19,
por ejemplo, vigilar los factores predisponentes de
los pacientes y el uso controlado e individualizado
de fármacos esteroideos contribuyó a prevenir los
casos de mucormicosis; además, el desarrollo de
vacunas y su aplicación inmediata de manera global en personas altamente vulnerables fue crucial
para reducir el número de casos graves y el número
de pacientes hospitalizados, por lo que se dejaron

de utilizar los hospitales provisionales y se favoreció una atención médica más especializada.
Por último, el monitoreo ambiental de mucorales en hospitales y áreas destinadas al manejo de
pacientes para prevenir la infección, así como una
terapia profiláctica con antifúngicos (medicamentos utilizados para tratar mucormicosis) en pacientes con alto riesgo, y la vigilancia epidemiológica
en el diagnóstico de éstos en pacientes con COVID-19 grave, fueron un papel clave para prevenir
y disminuir el número de casos de mucormicosis
en éstos. Hoy en día los nuevos casos son raros y
esporádicos, mientras que en la India y en el mundo
han disminuido drásticamente.

El diagnóstico temprano y oportuno de la mucormicosis es crucial para su cura o control. El uso
inmediato de antifúngicos (medicamento para las
infecciones causadas por hongos) tiene un impacto
directo en el resultado y el curso de la enfermedad.
La anfotericina B es el fármaco más activo contra
los mucorales y es considerado de elección para el
tratamiento inicial, mientras que el posaconazol e
isavuconazol son otros antifúngicos activos y se
emplean como terapia de rescate en pacientes que
no presentan una respuesta favorable a la anfotericina B.
Adicional a los antifúngicos, debe intentarse eliminar el factor predisponente de la mucormicosis,
por ejemplo, lograr el control de la glucemia en
pacientes con diabetes ha demostrado ser un componente importante del régimen, en pacientes con
inmunosupresión debe reducirse este factor en la
medida de lo posible. La terapia antifúngica combinada suele ser utilizada por muchos médicos en
un intento de maximizar el éxito contra esta devastadora enfermedad, especialmente en pacientes con
inmunosupresión en los que no puede revertirse. La
duración del procedimiento con antifúngicos suele
prolongarse (meses a años), hasta que se logra la
resolución clínica, incluso puede ser necesaria terapia de por vida.

CONCLUSIÓN

Figura 3. Posible mecanismo de establecimiento de mucormicosis. Un individuo con comorbilidades se expone al virus SARS-CoV-2,
desarrolla síntomas de COVID-19, que evoluciona a neumonía y necesita ventilación mecánica; la receta de fármacos esteroideos y la
estancia en el hospital lo predisponen a la exposición al hongo negro y a desarrollar mucormicosis

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La mucormicosis es una infección poco común, que
se limita a un grupo reducido de pacientes y que
difícilmente provocará una enfermedad masiva alrededor del mundo. Se presentó un ascenso de esta
enfermedad durante el primer año de la pandemia
debido al uso desmedido de fármacos esteroideos en
pacientes hospitalizados con neumonía grave. Gracias a las estrategias de vacunación, tratamiento, manejo y prevención en el mundo, se pudo frenar esta
infección secundaria en pacientes con COVID-19.

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

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49

�SECCIÓN ACADÉMICA

Rosácea dérmica y ocular desde un punto de vista
clínico y descriptivo
Andrea Muñoz Álvarez*, Axel García-Burgos**, José Eduardo Campos-Arceo***
DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl26.119-6

RESUMEN

ABSTRACT

La enfermedad rosácea dérmica y ocular se encuentra
dentro de la clasificación de padecimientos dermatológicos y oftálmicos, estableciendo una patología
dentro de dos especialidades clínicas. Es multifactorial, el cuadro clínico puede presentarse de distintas
maneras, la representativa es una fragilidad capilar y
dérmica, dependiendo de la actividad ambiental y climática. Se presenta como un eritema facial ubicado
en la zona de las mejillas y nariz, puede observarse
un patrón mayor en el sexo femenino. Sin embargo,
existen lesiones como hiperplasia de tejidos, de mayor predominancia en el sexo masculino.

The dermal and ocular rosacea disease is within
the classification of dermatological and ophthalmic
conditions, establishing a pathology within two clinical specialties. It is multifactorial, the clinical
picture can present itself in different ways, the representative one is capillary and dermal fragility,
depending on environmental and climatic activity.
It presents as a facial erythema located in the area
of the cheeks and nose; a greater pattern can be observed in the female sex. However, there are lesions
such as tissue hyperplasia, with a greater predominance in males.

Palabras clave: rosácea, ocular, multifactorial, eritema, hiperplasia.

Keywords: rosacea, ocular, multifactorial, erythema, hyperplasia.

La rosácea es un padecimiento común que abarca la
piel y el tejido ocular. Se presenta en la porción central del rostro durante aproximadamente tres meses o
un poco más. Se trata de un “trastorno inflamatorio
crónico que se caracteriza por rubor facial, telangiectasias, eritema, pápulas, pústulas y, en casos graves,
rinofima” (Keri, 2018).

rición del ácaro Demodex folliculorum, cuyo ciclo
de vida es de aproximadamente seis meses, con una
afectación importante en pestañas, ocasionando “prurito moderado y formación de tejido fibroso alrededor del parásito, con eritema, descamación folicular
y ardor” (Trejo-Mucha et al., 2007). El objetivo del
tratamiento clínico se basa en la justificación, debido
a que puede ocasionar lesiones crónicas, así como ojo
seco, alteraciones anatómicas debido al proceso de
inflamación y fibrosis; en los casos más graves puede
ocasionar ceguera.

Estas lesiones se presentan con mayor frecuencia en
pacientes de fototipo de piel tipo I y II (claro). Como
se mencionó anteriormente, está asociada con la apa-

ETIOLOGÍA DE LA ROSÁCEA

Como se expuso anteriormente, la fisiopatología de
esta enfermedad es multifactorial, como alteraciones
en el “control vasomotor anormal, obstrucción del drenaje venoso facial, aumento de los ácaros del folículo
(Demodex folliculorum) y aumento de la angiogénesis,
expresión de ferritina y especies reactivas del oxígeno”
(Keri, 2018). Está asociada a trastornos a nivel psicológico, en los que existe prurito, producto de un síndrome conversivo, así como alteraciones correspondientes
a la hiperreactividad a nivel vascular, afectando la zona
facial; “la tensión y otros factores psicológicos como
una propensión para la vergüenza se consideran causas
potenciales de la condición” (Mandal, 2019).
Se debe enfatizar la presencia de Demodex folliculorum, que altera la flora saprófita, aumenta la secreción sebácea, ocasiona mayores lesiones en la zona
afectada y causa una cascada inflamatoria e inmunológica importante proveniente de los linfocitos Helper
e inductores T. “La respuesta inflamatoria inmune de
linfocitos T Helper y T inductores se ve contra antígenos de Demodex en pacientes con rosácea” (Alonzo,
Guarneros y Valdés-Webster, 2006), que aumentan la
incidencia de la inflamación y por tanto de daño agudo
y crónico.

EPIDEMIOLOGÍA

Se observó una incidencia en la que se estima que
“1% de las consultas dermatológicas presentan rosácea. Es más frecuente en mujeres y en personas con
fototipos de Fitzpatrick I y II, aunque incide en todas
las razas. En varones tiende a ser más grave, con mayor incidencia de complicaciones y una prevalencia
más alta de la variante fimatosa” (Barco y Alomar,
2008); se presenta más en mujeres de tez clara, aunque las de piel oscura también pueden padecerla en
menor proporción. A la vez, del tipo de fototipo I
y II (muy claro y claro), la exposición a los rayos
ultravioleta provenientes del Sol, y también puede
representar un riesgo para la aparición de lesiones
precancerosas en la piel.

MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO
CLÍNICO
Al momento de realizar el abordaje clínico y terapéutico, el especialista puede realizar el diagnóstico por
vía visual o clínica, por medio de herramientas básicas. Para cuestiones de diagnóstico diferencial, puede
hacer uso de estudios histopatológicos para determinar la etiología, ya sea de origen infeccioso (viral o
bacteriano) o alérgico. En la diferenciación del diagnóstico destacan las “enfermedades sistémicas como
policitemia vera; del tejido conectivo, síndrome carcinoide, mastocitosis y causas neurológicas de flushing” (Barco y Alomar, 2008).

CUADRO CLÍNICO DE LA
ROSÁCEA
En numerosos artículos y guías consultadas se tiene
estipulada la presencia de lesiones a nivel dérmico
Figura 1. Las lesiones se presentan como pápulas y pústulas en y oftálmico. Se presentan en la consulta, refiriendo
la zona del rostro con patrón inflamatorio (Manual MSD Versión lesiones como descamaciones a nivel de pestañas e
para público general, 2018).
inflamación en la base de la zona palpebral.

* Universidad Marista, Mérida, México.
** Universidad Anáhuac Mayab, Mérida, México.
*** Universidad Autónoma de Guadalajara, Guadalajara, México.
Contacto: axelgb1@hotmail.com

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51

�SECCIÓN ACADÉMICA

MANIFESTACIONES
OCULARES
Durante el proceso de la evolución de la enfermedad
se presentan distintos tipos de lesiones, englobando
tanto la parte correspondiente a los párpados y pestañas. Entre éstos se encuentran: blefaritis anterior, que
presenta escamas y escoriaciones alrededor de pestañas, eritema y rubor en la zona anterior del párpado.
“Hasta 58% de los pacientes con rosácea pueden experimentar alteraciones oculares que van desde blefaritis hasta lesiones corneales que ponen en peligro la
agudeza visual” (Alonzo, Guarneros y Valdés-Webster, 2006). Dentro de este mismo cuadro, pueden presentarse dos variantes etiológicas distintas: de origen
estafilocócico y seborreica.
Figura 2. Las lesiones que evolucionan de un cuadro inflamatorio
agudo a crónico presentan una secuela en la zona nasal llamada
rinofima (SkinNews, 2018).

MANIFESTACIONES
CUTÁNEAS
Las lesiones son propiamente abordadas desde un
punto de vista dérmico, el proceso inicia con “la hiperemia, que puede ser episódica, pero luego de varios
meses o años pasa a ser crónica con el desarrollo de
telangiectasias. Durante los episodios de inflamación
aparecen pápulas, pústulas y edema” (Rodríguez-Rivello, 2010), para lo cual conviene realizar un diagnóstico diferencial con padecimientos de la piel relacionados con la producción de las glándulas sebáceas,
por ejemplo, dermatitis atópica, acné con patrón vulgar y juvenil.
La rosácea, que afecta principalmente la zona
central del rostro, es entendida como un trastorno

52

Figura 3. Las lesiones en la zona facial presentan un patrón vascular, debido al aumento capilar llamado telangiectasias (Dermatología.cat, 2020).

Figura 5. Meibomitis, inflamación de las glándulas de Meibomio,
éstas se encuentran a lo largo de borde palpebral secretando lípidos fundamentalmente, lo que ayuda a la formación de la lágrima
(EcuRed, 2009).

TRATAMIENTO EN LA
ROSÁCEA DÉRMICA Y
OCULAR
El tratamiento de este padecimiento, tanto de presen-

inflamatorio, que se caracteriza por rubor facial, telangiectasias, eritema, pápulas, pústulas y, en casos
graves, rinofima. Esto puede ocasionar lesiones crónicas, engrosamiento de la dermis y alteración de la
estructura cutánea. El diagnóstico, como en muchas
patologías dérmicas, engloba la historia clínica realizada al paciente, interrogatorio, antecedentes y la
revisión clínica.
La etiología de la rosácea engloba una parte oftálmica: aumento de la permeabilidad vascular, formación de vasos, los cuales presentan fragilidad capilar
y presencia de D. Folliculorum.
La evolución clínica presenta cuatro fases: prerrosácea, vascular, inflamatoria y tardía.

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

tación cutánea como ocular, suele ser con efecto antibiótico y antiinflamatorio, para disminuir el proceso
de daño tisular agudo y crónico. Esto se determina al
realizar la valoración, bajo los parámetros del número
y gravedad de lesiones, el tiempo que ha transcurrido
Figura 4. La rosácea ocular suele afectar a personas en edad adul- y los efectos potenciales a futuro. Además se deben
ta, de entre 30 y 50 años de edad. El trastorno se puede controlar comunicar al paciente los efectos de los factores excon medicamentos, pero suele volver a surgir porque no remite ternos, como el clima, y el apego que debe tener al
totalmente (OkDiario, 2020).
tratamiento sistémico o tópico.
Por otra parte, en la situación anatómica posterior se presenta inflamación de las glándulas de Meibomio (meibomitis); la tipografía de las lesiones es
descrita como eritema, inflamación y secreciones
de las glándulas. A su vez, viene acompañada de lagrimeo, irritabilidad, presencia de sequedad y fotofobia. El paciente refiere “aparición de chalaziones
a repetición y blefaroconjuntivitis crónica (30%)”
(Yáñez y Morante, 2006). La enfermedad puede presentar un patrón propiamente en la conjuntiva. Las
lesiones se consideran como elevaciones o pequeños
bultos tortuosos, con un patrón muy vascularizado y
de color violáceo.

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De igual forma se deben evitar los factores desencadenantes, como calor, frío, así como ejercicios físicos que impliquen un aumento en la permeabilidad
capilar y vascular. También es importante la administración de fármacos como inhibidores de calcineurina
y corticosteroides.
Los antiinflamatorios tienen un rol importante en
el mantenimiento y la mejoría del cuadro, pues actúan
a nivel local contrastando con los inhibidores de la
calcineurina.
Uno de los pilares del tratamiento tópico es el
“ácido azelaico, que ha demostrado ser un tratamien-

53

�SECCIÓN ACADÉMICA

to seguro y eficaz, aprobado por la FDA (Food Drug
Administration), pues actúa principalmente en lesiones papulopustulosas y escoriaciones. Tiene presentaciones en gel a 5% y crema a 20%. Su mecanismo se
basa en la inhibición de calicreína 5 y catelicidina (estos componentes se basan en la patogénesis de la cascada inflamatoria) de la rosácea” (Troielli et al. 2016).
En lo que se refiere al tratamiento antibiótico, se
hace hincapié en la revisión clínica. Los dos medicamentos de elección son “las tetraciclinas en su presentación 100 mg y doxicilinas 100 y 40 mg (aprobadas
también por la FDA), ambas de liberación prolongada. Se recomienda el tratamiento sistémico por 12
semanas y, posterior a la mejoría del cuadro clínico, mantener tratamiento tópico de mantenimiento”
(Troielli et al. 2016).
Para tratar la rosácea ocular, primero se deben
identificar los factores que exacerban el cuadro y
evitarlos de ser posible. Algunos pacientes refieren
mejoría clínica con masajes faciales para disminuir
el edema. El uso diario de protector solar de amplio
espectro es recomendable en todos los pacientes, los
bloqueadores físicos, como los de dióxido de titanio
y óxido de zinc, son bien tolerados. Los fimas, en especial los rinofimas, mejoran cosméticamente con la
dermoabrasión, rasurados o peelings. El tratamiento
ocular requiere de medicamento tanto oral como tópico, incluyendo higiene ocular, lubricación y, ocasionalmente, esteroides tópicos a corto plazo.

CONCLUSIÓN
Las patologías ocular y dermatológica están relacionadas, debido a que en casos como la rosácea son alteraciones de las glándulas sebáceas, las cuales ocasionan inflamación en el tejido, afectando las zonas
facial, nasal y ocular. El tratamiento se basa principalmente en el uso de antibióticos para disminuir el proceso inflamatorio y la cantidad de microorganismos
como Demodex, que también estimulan el proceso
de inflamación y daño tisular. Por todo lo anterior, el
especialista debe tener especial cuidado para lograr
una mejoría en el paciente e identificar las principales
lesiones que engloba dicha patología.

54

REFERENCIAS
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CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

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�CIENCIA DE FRONTERA

Ciencia de frontera

Ciencia y humanismo para
detectar el virus: entrevista al
doctor Andreu Comas García
María Josefa Santos Corral*

*Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México.
Contacto: mjsantos@sociales.unam.mx

E

l doctor Andreu Comas García es médico cirujano por la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma
de San Luis Potosí (UASLP), tiene una
maestría en Ciencias de la Salud por la Escuela de Salud Pública de México del Instituto
Nacional de Salud, y un doctorado en Ciencias del Programa de Doctorado en Ciencias
Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México. Sus áreas de trabajo son la
epidemiología, virología, inmunología y salud pública de virus respiratorios sinciciales

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CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

centro OMS Mex-21 que se encuentra dentro
de la UASLP. Fue fundador del Laboratorio
Estatal de Histocompatibilidad de Órganos
y Tejidos y del Laboratorio de Enfermedades
Infecciosas, del Centro de Investigación en
Ciencias de la Salud y Biomedicina (CICSaB)
de la UASLP. El laboratorio de Enfermedades
Infecciosas fue el primero de la academia
con servicio al público para diagnosticar la
Actualmente es profesor e investigador infección por SARS-CoV-2, y el primero en
del Departamento de Microbiología de la detectar variantes de este virus como serviFacultad de Medicina. Es colaborador del cio tanto al gobierno como al público.
(VSR), influenza y SARS-CoV-2; se especializa
en los temas de dinámica de la transmisión
de virus respiratorios, regulación inmune de
la infección y factores de riesgo de enfermedad grave por VSR en recién nacidos, temas
sobre los que ha publicado artículos, capítulos de libro y ha impartido numerosas conferencias.

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

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�CIENCIA DE FRONTERA

Espero
seguir
contribuyendo
a que en
esta pospandemia
sigamos
creciendo
y beneficiando a la
sociedad.

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¿Cómo transita de la Medicina a la investigación en
biomedicina?

¿Qué circunstancia detona su interés por la investigación en virus respiratorios?

Fue una transición que se dio durante el servicio social,
el cual realicé en investigación con el Dr. Daniel Noyola
Cherpitel, entre 2008 y 2009. Durante el servicio, realicé
detección y caracterización molecular de virus de influenza en San Luis Potosí. Esto se hizo porque entonces el Laboratorio Estatal de Salud Pública no tenía los recursos
para realizarlo. En este periodo hubo dos momentos importantes que hicieron que decidiera dejar el mundo de
la medicina clínica y me orientara por la investigación en
epidemiología y virología. El primer momento fue cuando detecté por primera vez un paciente (mediante inmunofluorescencia indirecta) con infección por el VSR. El
segundo fue la pandemia de influenza A/H1N1 de 2009.

Mi primer acercamiento fue de niño
al leer las historias de Pasteur, Robert
Gallo, el HIV, el ébola y conocer las
epidemias. Ya dentro de la carrera de
Medicina, al ingresar al tercer año

Desde enero hasta Semana Santa de ese año empezamos a detectar pacientes con neumonía atípica viral
sin inmunosupresión. En aquel tiempo, junto con el Dr.
Christian A. García Sepúlveda, intentamos detectar el
agente causal y descubrimos que no era influenza aviar.
Al poco tiempo salió la información de que era influenza
triple porcina arreglante. Con esta información empezamos a detectar y caracterizar a los pacientes y los virus. Ahí
decidí que mi camino sería la investigación y busqué un
posgrado que tuviera epidemiología, salud pública e investigación básica. Así llegué al Programa de Maestría en
Ciencias en Salud en Enfermedades Infecciosas en el INSP.

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empecé a tocar las puertas de los laboratorios
de la facultad y conocí el Dr. Noyola. Inmediatamente me gustó lo que hacía y empecé a
tomar muestras y analizar datos, hasta que se
convirtió en una rutina y una pasión.

¿Qué retos y oportunidades representó para un especialista en VSR la epidemia SARS-CoV-2?
El primer reto consistió en aplicar el conocimiento de VSR y de influenza para la
detección y bioseguridad para manejar el
virus. Para finales de enero de 2020, al analizar los datos de la epidemia, nos dimos
cuenta de que la velocidad de propagación
era mucho mayor que la del SARS-CoV de
2002-2003. Entonces, junto con los doctores Fernando Díaz-Barriga Martínez y
García Sepúlveda, formamos el Programa
Virus, para poder establecer estrategias
para la detección y mitigación del virus. Lo
primero que hicimos fue elaborar infografías para la prevención, y un manual para
el asilamiento en casa de infectados. Éstas

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

las traduje a lenguas como pame del norte,
pame del sur, mixteco, náhuatl y maya.
De manera paralela trabajamos para
habilitar un laboratorio de diagnóstico.
Como la situación política no favorecía el
abrirlo y la UASLP estaba pasando por un
cambio de rector, temíamos dificultades
para hacer el diagnóstico. Por lo tanto, decidimos organizar el proceso en dos partes: la primera, toma de muestras, trabajo
administrativo, procesamiento inicial de
la muestra, obtención del RNA viral y resguardo de muestras en el CICSaB (bajo la
dirección del Dr. Roberto F. González Ama-

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�CIENCIA DE FRONTERA

ro y trabajando con la Dra. Sofía Bernal Silva y Berenice Hernández). La segunda, la
RT-qPCR en el Laboratorio de Genómica
Viral y Humana del Dr. García Sepúlveda.
Todo esto fue apoyado por el entonces director de la Facultad de Medicina (hoy rector de la UASLP).
A pesar de que para mediados de febrero de 2020 ya teníamos todo para hacer el
diagnóstico, los servicios de salud del estado de San Luis Potosí no nos permitían
realizarlo. Hasta que para mediados de
marzo obtuvimos el aval del InDRE y el 27
de marzo detectamos el primer paciente.
Con el laboratorio montado, un tercer reto
fue el volumen de muestras (llegamos a
atender 200 al día) y las dificultades sociales que conllevaba para la gente tener un
resultado positivo, desde la posibilidad de
aislarse hasta el estigma que significaba
contagiarse. El cuarto fue la aparición de
variantes, con lo cual se incrementaron las
reinfecciones y las infecciones en niños y
en personas vacunadas. Para ese momento ya existía una excelente relación con los
servicios de salud de San Luis Potosí, el In-

DRE, el Consorcio Mexicano de Vigilancia
Genómica y con el Dr. Octavio P. García, de
la empresa Genes2life. Gracias a todo esto
pudimos detectar los primeros casos de variantes del SARS-CoV-2 mediante RT-qPCR
en el estado. Al principio mediante donación de Genes2Life y posteriormente compramos los reactivos.
El quinto reto fue la reaparición de influenza y el VSR (noviembre de 2021), con
ello tuvimos que cambiar la tecnología de
detección, hasta conseguir que en una sola
muestra, la de Genes2life, que además tenía
un precio más bajo, detectáramos los virus
de SARS-CoV-2, influenza y VSR. Los dos primeros años de la pandemia el reto fue grande, debíamos atender un gran volumen de
pacientes con poco personal, teníamos mucha presión. Debido a ello, el primer año
sólo fue diagnóstico, en el segundo a esta
actividad se sumó reclutar pacientes. Ello
nos llevó a parar proyectos de investigación. Además, impartíamos clases online,
enfrentábamos los retrasos con los que llegaran reactivos y a nivel personal veíamos
poco a la familia.

La difusión de información ha sido muy amplia,
lo que generó una sociedad más proactiva y con
más conocimiento.
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¿Cómo integra y constituye redes de trabajo sobre el tema?
A partir de 2019 se crea ProcienciaMx,
que se ha convertido no sólo en un foro
para defender la ciencia y la tecnología
en México. También se ha vuelto una
gran plataforma para el intercambio de
ideas, personas y proyectos. Otro momento clave fue la pandemia, nos vinculamos con muchos laboratorios y con
gente de otras disciplinas, universidades
y ciudades, lo que nos llevó a crear un trabajo en equipo multidisciplinario que
nos ha enseñado que podemos trabajar
varias personas en diferentes temas de
manera productiva. Además, a partir del
Programa Virus integramos una red multidisciplinaria donde había psicólogos,
abogados, biólogos, sociólogos, médicos

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y epidemiólogos y trabajamos con varias
comunidades vecinas para evitar y controlar los contagios. En éstas abrimos la
primera escuela pública antes que el resto y durante cuatro meses nadie se contagió gracias a que pudimos hacer un buen
vínculo con la comunidad y con otros
profesores como los del Cinvestav que vinieron a probar un sistema de muestreo
para COVID que los usuarios aceptaron y
usaron para muestrearse.
Con la intervención y apoyo del doctor Fernando Díaz Barriga tuvimos una
visión de cómo debemos responder a la
sociedad, asunto que a veces no es tan
fácil y requiere hablar con la gente en su

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�CIENCIA DE FRONTERA

idioma, explicándoles lo que ocurre y los sistemas de
solución propuestos de acuerdo a su circunstancia.
Esto fue importante entre otras cosas porque al principio de la pandemia se generó un estigma contra los
infectados, como si lo fueran de sida, había mucha
negación. Por ello, el grupo interdisciplinario trabajó también en el diseño de un manual que compartimos con toda la sociedad para el cuidado del enfermo y logramos que la gente que vivía en una casa no
se infectara de la persona contagiada, esto antes de
la variedad Delta, cuando ya no hubo tanto control.

¿Qué incidencia tuvieron las investigaciones sobre el tema en la toma de
decisiones de los gobiernos locales y nacional?
Ésta es una pregunta que tiene muchas respuestas, ya que ha dependido de cada gobierno municipal, estatal y federal en turno. Es una respuesta diferente entre países.
En el caso particular del gobierno del estado de San Luis Potosí, que estuvo en funciones durante los dos primeros años de la pandemia, hubo una excelente colaboración entre la academia y la toma de decisiones. El gobierno escuchó a los diferentes
expertos, se formó un comité y, particularmente durante las etapas más crudas, se
tomaban decisiones balanceadas entre la política y la ciencia. A nivel federal, sin
duda los científicos y sus recomendaciones no han sido escuchados, sino reprimidos y perseguidos.

¿Qué retos implicó la difusión de los conocimientos sobre el SARS-CoV-2 a la sociedad?

¿Qué le ha dado la UASLP al doctor Comas y usted qué le ha dado a la UASLP?
La UASLP no sólo me ha dado una licenciatura y un posdoctorado, también me ha permitido desarrollarme como profesor universitario, hacer investigación y otorgar servicio. Me permitió crear dos laboratorios de diagnóstico que ayudaron a la sociedad
y generaron grandes ingresos para la propia Universidad. También me ha permitido
darme a conocer dentro de la comunidad científica y hacer relaciones que el día de
hoy me dan la posibilidad de despegar como investigador independiente y no como
un investigador asociado. Me ha permitido entrar al SNI y llevar dinero a la casa. Aunque todavía soy un profesor e investigador hora-clase por obra y tiempo determinado, aunque sigo soñando ser algún día un profesor investigador de tiempo completo.
Sin duda, me ha dado una carrera y una proyección.

Fue y sigue siendo un reto muy importante en esta
época de tanta desinformación en redes sociales,
donde la posverdad y las fake news replicadas por medios de comunicación, sociedad, políticos y gobiernos han complicado el correcto manejo de la pandemia. La difusión de información ha sido muy amplia,
lo que generó una sociedad más proactiva y con más
conocimiento. Nos permitió analizar y criticar como
población las medidas y, sobre todo, nos enseñó la rapidez con la que cambia la información y la relatividad de la ciencia. Sin duda, el principal reto en México ha sido que el gobierno federal, y gran parte de los
locales, han decidido no seguir las recomendaciones
científicas, con lo cual a muchos se nos ha señalado,
censurado y perseguido.

Lo que yo he dado a la UASLP ha sido calidad en mi trabajo, hacerlo con humanismo, tratar de enseñar y siempre intentando hacerlo de la mejor manera. He generado
ingresos, visibilidad y, sobre todo, ayudé a que pudiera ser un agente relevante durante la pandemia. Espero seguir contribuyendo a que en esta pospandemia sigamos
creciendo y beneficiando a la sociedad.

Inmediatamente me gustó lo
que hacía y empecé a tomar
muestras y analizar datos,
hasta que se convirtió en
una rutina y una pasión.
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�Sustentabilidad ecológica

SUSTENTABILIDAD ECOLÓGICA

EL DÍA CERO EN EL
ÁREA METROPOLITANA
DE MONTERREY
Pedro César Cantú-Martínez*
*Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los Garza, México.
E-mail: cantup@hotmail.com

El cambio climático –de origen antropogénico–
es el fenómeno que más daño ha ocasionado en
el contexto internacional, su incidencia afecta
las condiciones del clima, por lo que todos los
territorios del planeta son susceptibles de estar
expuestos a una posible ocurrencia de sus efectos. Sus estragos, según Sánchez (2021), son
consecuencia de la gestión inadecuada de los
recursos naturales, los cuales son de gran vitalidad para la naturaleza y la sostenibilidad del ser
humano; esto demuestra que la vulnerabilidad al
cambio climático en la actualidad es enorme, ya
que representa un desafío sumamente complejo
que trae consigo añejas y nuevas problemáticas
sociales y ambientales. En este aspecto, Ortega-Gaucin (2018:79) asevera:
Sus efectos van desde aquellos de carácter
físico a corto plazo (escasez o falta de agua
para las actividades cotidianas) y ambiental
(daños en la flora y fauna silvestres), hasta los
impactos sociales y económicos de gran alcance, como pérdidas de la producción agrícola, pecuaria, forestal y pesquera, desempleo, conflictos, entre otros.

Entre los efectos más notables del cambio
climático se encuentra con mayor persistencia
la falta de agua, que se está haciendo presente
en múltiples lugares en el mundo. La Organización Meteorológica Mundial (2006) ha llegado a
estimar que la escasez ha provocado aproximadamente 20% de las pérdidas económicas en el

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mundo. Aspecto que se ha incrementado, ya que
los impactos en la comunidades y ecosistemas
han sido más agudos y amplios durante las pasadas dos décadas (Browder et al., 2021). Es así
como los fenómenos hidroclimatológicos se han
extendido de forma rápida, y su evolución ha sido
inseparable de múltiples efectos negativos en el
clima y la suficiencia hidrológica.
Los sucesos negativos de la sequía se pueden
caracterizar en términos de las siguientes características: magnitud, ubicación, duración y momento. Conjuntamente, los impactos ocasionados
por las sequías se pueden, además, caracterizar
y distinguir según los sectores comunitarios afectados. La gama de daños es extensa e incluyen
las áreas de la salud, la actividad agropecuaria, el
sector de energía, transporte e industrial y manufacturero (IDMP, 2022). El Banco Mundial estima
que en los últimos 20 años se han visto afectadas
1.43 billones de personas por este fenómeno en el
mundo (Browder et al., 2021).
Por los anteriores argumentos, se hace pertinente abordar la problemática existente de insuficiencia de agua en el área metropolitana de Monterrey (AMM) en Nuevo León, México. Para ello
se abordará qué es el día cero y los sucesos que
sobrevinieron en el AMM, también se abordará el
contexto de la crisis por este elemento en Nuevo
León, particularmente en el AMM, para terminar
con algunas consideraciones finales.

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�SUSTENTABILIDAD ECOLÓGICA

EL DÍA CERO
Se hace alusión al día cero cuando una nación,
región o ciudad se queda sin el recurso hídrico en
cantidades suficientes para lograr satisfacer las
demandas para poder subsistir, o bien desarrollarse enteramente. En este contexto, Romero y
Romero (2020:29) indican lo siguiente:
El día cero significaría una gran crisis del agua
en una región. Aunque es un derecho humano
tanto en la Constitución Política de los Estados
Unidos Mexicanos, no es igual en calidad y cantidad para todos. Expertos en la materia se refieren al día cero como aquella fecha en la que
la población de una localidad deja de tener acceso libre al agua, para únicamente poder obtenerla mediante esquemas de racionamiento.

De tal manera que debido a las características propias de ese momento se verían acciones
de racionamiento del suministro, con lo que una
gran cantidad de población estaría siendo afectada por el cierre del servicio de distribución,
generando que hogares, comercios y empresas
se vean en la necesidad de encontrar otras fuentes locales de abastecimiento. Recientemente,
el AMM ha padecido una situación muy similar,
donde tanto el organismo operador de la distribución (Agua y Drenaje de Monterrey) y la Comisión Nacional del Agua, han tomado medidas
de manera conjunta para paliar esta carencia ra-

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cionándola, esto ha incidido en la vida cotidiana
de cerca de 5 millones de personas, que mayormente dependen de los afluentes superficiales
de ríos y presas de almacenamiento.
Los principales cuerpos de agua, las presas
La Boca, Cerro Prieto y El Cuchillo, alcanzaron niveles críticos de almacenamiento de 8, 2 y 42%,
respectivamente (Cantú-Martínez, 2022). Estos
tres embalses proporcionan 60% del abastecimiento –el otro 40% es de mantos subterráneos–. La Boca, localizada a 30 km del AMM,
proporciona 34 hectómetros cúbicos (hm3) útiles, en tanto Cerro Prieto, ubicada a 135 km, 249
hm3, mientras El Cuchillo, situada a 120 km del
AMM, abastece 921 hm3 utilizables. Estos volúmenes se registran cuando los embalses alcanzan sus niveles máximos (Fondo de Agua Metropolitano de Monterrey, 2016).
Tales antecedentes han puesto al descubierto que los esfuerzos de una planeación y gestión
adecuada por las instancias gubernamentales
fueron insuficientes; durante los últimos años,
estando al frente Rodrigo Medina (2009-2015)
y Jaime Rodríguez (2015-2021), y ahora, durante
la gestión del gobernador Samuel García (20212027), se apreció el colapso del sistema de
abastecimiento (Esparza, 2014; Cantú-Martínez,

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2022). En este sentido, destacan declaraciones
muy específicas del gobernador Samuel García,
al comienzo de la crisis, como las siguientes:
“Ahora resulta […] porque no hay agua, como si a
mí me tocara el abasto”, “¿Qué culpa tiene Agua
y Drenaje de que […] el gobierno federal y local no
previeron esta crisis?” (López de Rivera, 2022).
Con estas declaraciones evidenció que, en el
marco de la jurisdicción federal y estatal en años
anteriores, como instancias concernientes en
la materia, impensadamente o no, demoraron
en dar una solución concreta a la problemática,
omitiendo el descenso constante del volumen
del recurso con el que se contaba almacenado,
en los tres principales embalses, lo que derivó en
el contexto socioambiental del día cero.
Asimismo, se puso en entredicho que la administración estatal fuera garante de la prestación
del suministro, es decir, que involucra actividades de responsabilidad que son encaminadas a la
provisión y seguridad del servicio que representa
un insumo de utilidad general para la población.
El aprovisionamiento de agua es un compromiso
del Estado; no obstante que este servicio pueda
ser concesionado, debe estar atento para que se
responda a las necesidades de carácter general
de la sociedad en el AMM, la cual requiere que el

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

abastecimiento se brinde con normalidad, calidad y de forma continua.
Por otra parte, entre las causas principales,
que se pueden argumentar, para llegar a este
trance, y que conciernen a una mala gestión,
encontramos, además de las sequías, aquello
aunado a la sobreexplotación de acuíferos, el
desperdicio del líquido proveniente de la precipitación pluvial, la falta de mantenimiento de la
infraestructura hidráulica, las fugas del sistema
de distribución, las tomas clandestinas, el desvío
indebido de los cursos superficiales que abastecen las presas, la pérdida de los sistemas naturales captadores por el avance de la frontera
urbana, agrícola y pecuaria, la disímil distribución
del recurso entre la población y el sector productivo, los altos consumos per capita de una urbe
creciente, así como la privatización, por citar algunas.
Es así que el temido día cero se ha hecho presente en el AMM, generando una situación sumamente crítica, y cuya amenaza ha generado
un escenario de carestía, en el cual, el agua distribuida en los contenedores públicos y camiones
pipa fue insuficiente, donde además la población
más vulnerable, social y económicamente, se vio
principalmente afectada.

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�SUSTENTABILIDAD ECOLÓGICA

tran el impacto de las industrias refresqueras,
cervecera y de acero asentadas en Nuevo León,
sobre el patrimonio hídrico –del cual obtienen
millonarias ganancias– al comentar terminantemente:

CONTEXTO DE LA CRISIS DE AGUA
En Nuevo León, uno de los múltiples problemas
que ha enfrentado el AMM ha sido el abasto para
una población en constante crecimiento. Esto
es una eventualidad esencial a resolver, ya que
el recurso hídrico es primordial para satisfacer
las demandas del acelerado incremento poblacional, y adicionalmente es fundamental para la
producción industrial y comercial que identifica a
esta gran metrópoli.
Si, además, contemplamos que el AMM está
asentada en una región con condiciones climatológicas con oscilaciones de temperatura muy
extremas, que ahora alcanzan los 45 grados
centígrados, particularmente durante los meses de verano, con periodos anuales en los que
la precipitación es muy escasa, y de igual modo,
los escurrimientos son insuficientes, así como
el reabastecimiento de los mantos acuíferos,
podemos darnos una idea de la complejidad del
problema y de la dimensión del esfuerzo para
solventar esta situación (Inegi, 2017). Al respecto, Corrales y Vera (2022:319) comentan que en:
…el estado de Nuevo León, el agua es un tesoro disputado por diferentes usuarios. Su uso
y distribución ha creado todo un conjunto de
instituciones e infraestructuras que operan
aplicando costos por el consumo de este recurso escaso. Estas tarifas las definen organismos operadores del sector gobierno, privado o
mixto cuando ambos sectores participan en el
abastecimiento. Como en toda economía, los
recursos son escasos y distribuidos en atención a la capacidad de pago de los consumidores y productores, así como el agua.

68

Este escenario no es nuevo, y las dificultades
se han mostrado antes, por ejemplo, en el verano
de 1978, el Sistema de Agua y Drenaje de Monterrey se vio en la imperiosa necesidad de interrumpir el suministro por 12 horas, de las 8 pm a
las 6 am, por motivo de contar con un déficit en
el abastecimiento, ya que no cubrían 42% de la
demanda. Más adelante, en 1980, la insuficiencia fue tan grave que la mitad de la población
sobrellevó un racionamiento aproximadamente
durante un año, que incluso provocó que algunos
pozos concesionados a la iniciativa privada también se vieran abatidos, y el sector industrial se
considerará comprometido por primera vez. Esta
situación se extendió hasta 1984, cuando sólo se
cubría el abastecimiento de 50% (Cervantes et
al., 1991).
Es así que el inicio de los ochenta del siglo XX
se vio sacudido por distintas movilizaciones populares en protesta por la falta de este elemento.
En 1985 sólo se cubría 60% de la demanda, y tras
los esfuerzos y gestión gubernamental, en 1988
se logró que 90% de población contara con 12 o
más horas diarias de suministro, entre tanto en
los sectores más elevados el servicio sólo cubría
un periodo de entre 6 y 12 horas al día (Cervantes
et al., 1991).
Lo anterior también ha dejado entrever las
dificultades que existen en materia de coordinación, pero particularmente de entendimiento
entre las estructuras gubernamentales que han
regido Nuevo León. Muestra de ello es el rechazo
al “planteamiento de la construcción del acueducto Pánuco-Cerro Prieto, dentro del proyecto
denominado Monterrey VI” (Aguilar y Monforte,
CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

2018:150), que si bien era muy costoso, también era la única alternativa –propuesta durante
el gobierno de Rodrigo Medina– para paliar la
grave escasez por las sequías prolongadas y la
creciente demanda por parte de la población. Se
debe hacer hincapié en que existía, en el proyecto Monterrey VI, una gran injerencia del sector
privado que, representado por grupos financieramente acaudalados, consideraban estratégicamente esta obra hidráulica para Nuevo León.
Sin embargo, Jaime Rodríguez –en su periodo en la gubernatura– la consideró como inviable
por los altos costos que implicaría, proponiendo
por lo menos 15 alternativas a la Comisión Nacional en México, mediante el Plan Hídrico Nuevo
León 2050, cuya elaboración involucró instituciones de educación superior, centros de investigación y empresas consultoras. Las propuestas
se diversificaban así: ocho se referían a aprovechamientos subterráneos, cinco a flujos superficiales, una a la inyección de agua residual tratada
y otra a la reducción, todas ellas con una perspectiva de seguridad hídrica (Flores, 2016; Fondo
de Agua Metropolitano de Monterrey, 2016). En
tanto, al asumir la gubernatura, Samuel García
desconocía, o no fue informado oportunamente por su comisión de transición, la problemática
existente que en esta materia sobrevendría en
los siguientes meses, por no haberse implementado una obra al respecto.
Consecuentemente, el agua es contemplada
en Nuevo León como un insumo vital y limitado,
que ostenta un valor socioeconómico y ambiental. En este aspecto destaca el trabajo de Villanueva, Jáuregui y Ávila (2021:51), quienes muesCIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

…tenemos que la suma total de estas tres industrias (acero, refresco y cerveza), en cuanto a consumo virtual en un siglo, equivaldría a
la que una población de 4.5 millones de habitantes consumiría en 148 años, o al consumo
que una población de 1 millón de habitantes
consumiría en 526 años […] Como vemos, en
cualquier caso, es importante reflexionar sobre
este hecho, y en la forma y velocidad en que la
consumimos.

Por estas razones, desde la Federación es
considerado –el declive de los volúmenes– como
un asunto de seguridad nacional, por lo cual se
procura, mediante las políticas públicas, evitar un
aprovechamiento no sustentable que promueva
efectos ambientales adversos y origine conflictos sociales y económicos, como lo señala el decreto publicado el 29 de julio de 2022, por el cual,
finalmente, se instituye el plan de acción urgente
para resolver el contratiempo por el desabasto
de agua potable en Nuevo León durante 2022, y
particularmente en el AMM (DOF, 2022).
Con este decreto se pretende atenuar los
efectos directos de la escasez con la construcción de un segundo acueducto que proviene de
la Presa El Cuchillo hasta el AMM (denominado
acueducto Cuchillo II), el cual se hará paralelo al
que ya impera, para duplicar el volumen que proporciona dicho embalse. Es importante señalar
que esta obra es una de las alternativas que se
propusieron en el Plan Hídrico Nuevo León 2050.
Con esta obra se espera evitar que haya interrupciones del suministro, cuyas consecuencias
han afectado a cerca de 5 millones de habitantes
y cuyas secuelas seguramente prevalecerán por
varios años más. Por lo que será relevante que los
gobiernos futuros en Nuevo León cuenten con la
competencia y habilidades en materia de gestión
hídrica para enfrentar las presiones socioeconómicas y productivas de una pujante AMM y de las
próximas sequías que sobrevendrán.

69

�CONSIDERACIONES FINALES

SUSTENTABILIDAD ECOLÓGICA

Como en cualquier análisis de un contexto socioambiental, se requiere contar con información
que permita adentrarse con mayor profundidad
sobre las causas que han promovido esta crisis
en el AMM. Pero, lo cierto, es que se ha hecho un
uso (en el AMM) que no cumple con las posturas
de sustentabilidad enmarcadas en los objetivos
del desarrollo sustentable. Esto se ha debido a
la presión socioeconómica, tras de la cual, sabemos, subsisten decisiones políticas que establecen la postura social y la relación existente del
sector productivo con respecto al recurso hídrico
en Nuevo León.
Además, se ha advertido la incapacidad de las
autoridades para realizar obras en este tenor, así
como para llevar a cabo una gestión sustentable
de este vital líquido, principalmente frente a las
múltiples concesiones otorgadas al sector privado. Asimismo, sabemos que esta privatización se
relaciona con el agotamiento real del agua, y cuya
repartición del uso gira principalmente en torno
a aspectos productivos y comerciales, lo que ha
influido –entre otros aspectos– a la presencia
del día cero en el AMM; por ello, garantizar la propiedad social de este trascendente recurso, por
parte de las autoridades estatales y federales, se
hace imprescindible, ineludible y apremiante.

REFERENCIAS
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del agua, valor público y sostenibilidad. Gestión y
Política Pública. 27(1):149-179.
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de los últimos años. Disponible en: https://noticieros.televisa.com/ultimas-noticias/samuel-garciase-deslinda-de-la-crisis-de-agua-en-nuevo-leonla-peor-de-los-ultimos-anos/
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sequía en México: una visión retrospectiva. Revista
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y escasez del agua: ¡no al día cero del agua! Glosa.
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ante catástrofes climatológicas en una zona semiárida.
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CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

71

�Ciencia en breve

De pilas, hábitos y obesidad
LUIS ENRIQUE GÓMEZ VANEGAS*
CIENCIA EN BREVE

*Universidad Autónoma de Nuevo León, San Nicolás de los
Garza, México.
Contacto: luis.gomezv@uanl.mx

Reducir, reciclar y rehusar no
son las únicas formas de ayudar
al medio ambiente. También lo
es buscar la manera de generar cosas nuevas con
el menor impacto en
el entorno, por eso,
déjame contarte que
unos investigadores
de la Universidad Estatal de Arizona están
aprovechando los procesos naturales que
han proporcionado a
las plantas y a otras
formas de vida una
fuente de energía desde hace millones de
años y que permiten
convertir la energía de
la luz en energía química, durante el proceso de la fotosíntesis.
En una nueva investigación,
publicada en el Journal of the
American
Chemical
Society
(JACS), bajo el título “Electrochemically Driven Photosynthetic
Electron Transport in Cyanobacteria Lacking Photosystem II”, se
ha creado y patentado un dispositivo híbrido (en parte organismo
vivo, en parte batería) que es capaz de suministrar energía incluso
en condiciones de luz en las que
la fotosíntesis natural suele estar
inactiva.
Aunque ésta es ideal para satisfacer las necesidades de las
plantas y otros organismos fotosintéticos, la velocidad con la que
la luz se convierte en energía química útil es demasiado baja para

72

poder satisfacer las necesidades
energéticas humanas actuales.
Los expertos en el tema llevan
mucho tiempo buscando formas de aprovechar la
fotosíntesis natural y,
al mismo tiempo, mejorarla para darle usos
industriales respetuosos con el medioambiente.

Y ya que hablamos de generar
y conservar energía, últimamente
es más común ver edificios y casas-habitación con paneles solares en los techos, algunos se ven
bien, pero otros la verdad parece
que van a volar en cualquier momento, porque su integración a
menudo resulta complicada por
varias razones, incluyendo las de
tipo estético.

El singular acumulador
semivivo
se basa en microbios
fotosintéticos modificados (en este caso,
cianobacterias) que
pueden recibir electrones de una fuente
externa y utilizarlos
para alimentar reacciones químicas que
podrían aprovecharse para aplicaciones humanas. A esta modalidad de producción se la denomina
electrofotosíntesis microbiana.

Por eso, un equipo del Instituto Tecnológico de Karlsruhe
(KIT), en Alemania, ha desarrollado y probado módulos de células solares de perovskita que
parecen baldosas de mármol y
que pueden emplearse a modo
de material de construcción para
recubrir las zonas deseadas de fachadas de edificios.

Estas células solares han alcanzado eficiencias de más del
25 por ciento en laboratorio. En
comparación con las de silicio de
eficiencia similar, los materiales
El avance logrado abre un ca- utilizados en las de perovskimino hacia la producción, respe- ta son más baratos y los métotuosa con el medio ambiente, de
dos de producción
una amplia gama de productos
más sencillos.
útiles, incluyendo combustibles
Asimismo, el
para el transporte, productos
grupo ha deagroquímicos, fármostrado con
macos, cosmétiéxito, y lo ha
cos, plásticos o
publicado en la
parecidos y
revista académisustancias
ca Solar RRL,
químicas
bajo el título
diversas
“Perovski(fuente Solar Cells
te: Amawith Vivid, Anzings).
gle-Invariant,
and Customi-

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

zable Inkjet-Printed Colorization
for Building-Integrated Photovoltaics”, un nuevo método de
impresión por inyección de tinta
para colorear los módulos solares.
Su principal ventaja es que resulta
barato y es adecuado para grandes
superficies.
El método no sólo permite
aplicar una amplia gama de colores, también crear complejos patrones. Los investigadores produjeron módulos con el aspecto de
diversos materiales de construcción, incluyendo mármol blanco,
lo que sin duda diferencia el producto y lo hace más “armónico”
con el entorno (fuente: NCYT).

Pero dejemos a un lado las baterías y la energía y pasemos a
hablar de algo igual de interesante como la ingeniería de tejidos,
un campo emergente orientado
a reconstruir huesos y músculos aprovechando la capacidad
natural del cuerpo humano para
curarse a sí mismo. Uno de los
principales retos es la necesidad
de contar con grandes cantidades
de células óseas que proliferen y
se multipliquen lo suficiente una
vez implantadas en la zona a tratar. Hasta la fecha, los procesos
experimentales para transformar
las células madre adultas en células óseas han utilizado equipamiento complicado y costoso
y han tenido dificultades para la
producción en grandes cantidades, lo que hace que una aplicación generalizada de esas técnicas resulte poco realista.
Además, los ensayos clínicos
en los que se ha intentado regenerar hueso han utilizado principalmente células madre extraídas
de la médula ósea del paciente,
un procedimiento muy doloroso.
Sin embargo, científicos de la
Universidad RMIT en Australia,
han usado ondas de sonido para
inducir a células madre a convertirse en óseas, mediante un método que evita los inconvenientes
de las técnicas anteriores. Este
avance podría algún día ayudar a
generar nuevo tejido en pacientes
que lo han perdido por culpa de
enfermedades degenerativas o de
cáncer de hueso.
En los experimentos del nuevo estudio, que apareció en la
revista Small, bajo el título de
“Short-Duration High Frequency
MegaHertz-Order Nanomechanostimulation Drives Early and
Persistent Osteogenic Differentiation in Mesenchymal Stem
Cells”, se comprobó que las células madre tratadas con ondas
sonoras de alta frecuencia se con-

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

virtieron en óseas de modo rápido
y eficaz.
Otra cuestión importante es
que en los experimentos se demostró que era eficaz en múltiples
tipos de células, incluidas las células madre procedentes de tejido
graso, cuyo proceso de obtención
es mucho menos doloroso. Además, las ondas sonoras de alta frecuencia utilizadas se generaron en
un dispositivo que esencialmente es un microchip de bajo costo
y que ha sido desarrollado en la
misma Universidad RMIT (fuente: Amazings).

Qué importante es cuidar
nuestra salud, aunque hay cosas
que no podemos predecir, otras
sí se pueden y de eso se trata la
siguiente nota que te voy a presentar. Se sabe que en la aparición de
la diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
juegan un papel clave factores de
riesgo no modificables, como la
edad o la genética, y otros que
sí pueden modificarse, como los
factores ambientales o el estilo de
vida.
Pues un estudio de la Universidad Autónoma de Madrid

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�CIENCIA EN BREVE

(UAM), publicado en el Journal
of Behavioral Nutrition and Physical Activity bajo el título “Healthy
lifestyle, metabolomics and incident type 2 diabetes in a population-based cohort from Spain”,
ha confirmado que algunos biomarcadores en sangre podrían
predecir con años de antelación
la aparición de diabetes asociada
a estilos de vida no saludables.
Así, estos perfiles de metabolitos, detectables hasta una década
antes de que surja la enfermedad,
permitirían identificar a personas
que podrían beneficiarse de un
tratamiento intensivo del estilo de
vida para prevenir la DM2.
La diabetes mellitus tipo 2
es un padecimiento crónico que
afecta a millones de personas en
todo el mundo. Su evolución puede derivar en ceguera, daño en los
riñones, alteraciones en la sensibilidad de manos y pies, e incluso
amputación de extremidades, entre otras muchas comorbilidades,
siendo una de las principales causas de muerte prematura. Además
es silenciosa: cuando se perciben
sus síntomas –sed excesiva, cansancio, orinar frecuentemente–
puede llevar años desarrollándose.
La dieta, la actividad física, el
índice de masa corporal (IMC), el

74

tabaquismo y el consumo de alcohol se han asociado con un mayor
riesgo de sufrir la enfermedad.
Sin embargo, queda mucho por
avanzar en la comprensión de las
vías biológicas que pueden estar
influenciadas por los estilos de
vida en relación al desarrollo de
diabetes.
En este camino, la metabolómica (la determinación de moléculas intermediarias y subproductos del metabolismo) abre una
oportunidad única para comprender estos mecanismos, como primer paso para diseñar estrategias
para la prevención de la diabetes
tipo 2 con intervenciones centradas en el estilo de vida (fuente:
VozdeGalicia).
Entre los malos hábitos de
vida, en muchas personas, se
incluye el fumar, aunque en los
últimos años algunos fumadores
han sustituido los cigarrillos por
vapeadores, es decir, dispositivos que utilizan una pila eléctrica
para calentar un líquido especial
y convertirlo en un aerosol que
el usuario inhala. Estos artefactos a menudo contienen nicotina o THC (la sustancia química
psicoactiva de la marihuana),
aromas y otros químicos disueltos en una base líquida aceitosa.
El diacetilo, el formaldehído y

la acroleína son sólo algunas de
las cientos de sustancias potencialmente peligrosas que suelen
encontrarse en los líquidos para
cigarrillo electrónico y en los aerosoles de éstos.
Los peligros de los cigarrillos tradicionales (como el riesgo mayor de cáncer de pulmón,
apoplejía e infarto de miocardio
por fumar regularmente) son bien
conocidos. Aunque los electrónicos son mucho más recientes y la
comunidad científica todavía no
los conoce tan bien como a los
convencionales, ya hay estudios
en los que se han descubierto algunos peligros preocupantes.
De hecho, una revisión de resultados, del Departamento estadounidense de Asuntos de los
Veteranos, en investigaciones
sobre la relación entre el uso de
cigarrillos electrónicos y las lesiones pulmonares indica que su
uso tiende a promover inflamación y lesiones en los pulmones,
así como efectos nocivos para la
salud en otros órganos del cuerpo.
Una de las conclusiones del
análisis titulado “Vaping and
Lung Inflammation and Injury”,
publicado en la Annual Review of
Physiology, es que vapear puede
causar inflamación pulmonar y
una mayor susceptibilidad a infecciones. En casos extremos, y
teniendo en cuenta que el aerosol del cigarrillo electrónico puede ser capaz de adentrarse en los
pulmones hasta una profundidad
notable, las sustancias químicas
inhaladas pueden alterar el sistema inmunitario y causar efectos
nocivos que suelen estar asociados a dolencias como el asma o el
enfisema (fuente: NCYT).

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Para los fumadores, y para todos en general, detectar una enfermedad a tiempo es fundamental
para elevar las posibilidades de salir adelante, y si ésta es un cáncer,
con mayor razón. Por eso un equipo de científicos de la Universidad
Politécnica de Madrid ha llevado
a cabo un análisis de las bacterias
presentes en la saliva de pacientes
que lo presentan en el pulmón a fin
de averiguar si éstas podrían servir
como marcador para detectarlo en
etapas tempranas.
Los especislistas han analizado la microbiota de la saliva, del
pulmón y de las heces de pacientes con cáncer central de pulmón y
de personas sanas, como grupo de
control. La labor se ha hecho me-

diante secuenciación genómica y
el objetivo específico ha sido
determinar qué microorganismos concretos y
en qué proporciones
se encuentran en
ellas.

suele ser muy diferente a la de sujetos sanos. Para cada malestar se
puede encontrar un patrón en ésta,
aunque casi siempre la variabilidad es tan grande que no se puede
identificar una sola bacteria, sino
grupos de bacterias particulares.

El
análisis
estadístico de
los resultados
indica que los
pacientes enfermos tienen
muchos más
Streptococcus que los
sanos, por lo
que este dato
se
podría
utilizar para
diagnosticarlo en la saliva, incluso
para utilizarlo
como
herramienta de cribado en pacientes aún
asintomáticos, lo que
facilitaría una detección temprana.
Los resultados se han publicado
en Archivos de Bronconeumología
bajo el título “Core Microbiota in
Central Lung Cancer With Streptococcal Enrichment as a Possible
Diagnostic Marker”.

A pesar de que las composiciones de la microbiota de cada
paciente son distintas, los investigadores encontraron una mayor
predominancia de Streptococcus
en las muestras de pulmón afectado (de los más de 400 géneros de
bacterias encontrados), mientras
que en las muestras de los controles
destacaron las Pseudomonas. También detectaron un mayor parecido
entre la microbiota de la saliva y
la de los pulmones en los pacientes
que en los grupos de control, fenómeno que se podría relacionar con
aspiraciones desde la cavidad oral
hacia los pulmones (fuente: UPM).

Los microorganismos (fundamentalmente bacterias) que conviven en equilibrio con nuestro cuerpo son muchísimos. En personas
sanas este conjunto de microorganismos (denominado microbiota) convive de forma pacífica en
simbiosis con nuestro propio organismo ayudando en la digestión,
produciendo vitaminas o protegiéndonos de patógenos externos.
La composición y funcionalidad
de esta microbiota en los enfermos

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Otro importante problema de
salud pública con una prevalencia
creciente en todo el mundo es la
obesidad. Se considera que para
2030 entre 50 y 60% de la población será obesa. Esto sin duda es
un factor de riesgo establecido
para diversas afecciones como la
del hígado graso no alcohólico,
ahora también conocida como
esteatosis hepática metabólica, la
diabetes tipo 2 y la dislipemia (alteración de los niveles de lípidos

75

�CIENCIA EN BREVE

y proteínas en sangre), entre otras.
La pérdida de peso mediante tratamientos farmacológicos, intervenciones en el estilo de vida o incluso
la cirugía son eficaces para tratar
las comorbilidades relacionadas
con este mal. Sin embargo, sigue
siendo necesario comprender mejor la conexión entre los diferentes
trastornos metabólicos relacionados con éste para poder proponer
nuevas terapias.

una información importante para
saber cómo funciona todo el metabolismo.
El objetivo del grupo es poder
determinar cómo parar la generación de esta enfermedad en el hígado y su progresión, de esta manera
ayudar a disminuir, quizá, la prevalencia del cáncer (fuente: UPV/
EHU).

El grupo de investigación de la
Universidad del País Vasco (UPV/
EHU) ha demostrado que modificando de manera específica el uso
de metionina en el hígado de ratones obesos, a través del silenciamiento del gen Mat1a, se obtiene
un efecto global sobre el organismo, porque se previene y revierte
la obesidad, desaparecen la resistencia a la insulina y el exceso de
lípidos circulante y se consumen
los lípidos del hígado.
Tras cinco años de investigación han publicado “Methionine
adenosyltransferase 1a antisense
oligonucleotides activate the liver-brown adipose tissue axis preventing obesity and associated hepatosteatosis” en la revista Nature
Communications, en el que aportan información de cómo el hígado puede regular la obesidad y los
trastornos asociados a ésta; cómo
modulando o restringiendo el
uso de metionina (un aminoácido
esencial que se obtiene únicamente a través de la dieta, para generar
proteínas) dentro del hígado, se ha
conseguido mejorar el estado corporal, al mitigar la obesidad y las
complicaciones asociadas a ella.
La obesidad es muy compleja,
no solamente concierne al hígado
o al tejido adiposo, también está
implicado el cerebro. Es tan compleja que tiene mecanismos compensatorios. Esta investigación es,
por tanto, un granito de arena más;

76

el riesgo de poder padecerlo. De
hecho, podría existir una relación
entre las dietas proinflamatorias
y la posibilidad de desarrollarlo.
Aunque esta evidencia no es todavía concluyente, sí es una de las
principales conclusiones del estudio de Investigación Prospectiva
Europea sobre el Cáncer y la Nutrición (EPIC) que aporta evidencias en relación con el potencial
inflamatorio de la dieta y el riesgo
que sufrir cáncer de páncreas.
El estudio, publicado en el European Journal of Nutrition, apunta a que la dieta proinflamatoria se
consumen cantidades elevadas de
alimentos que están asociados a un
mayor riesgo de inflamación. De
hecho, la inflamación es una respuesta del sistema inmunológico
al daño celular. Esto puede predisponer al cuerpo a sufrir algunos padecimientos como diabetes,
afectaciones cardíacas o incluso
algunos trastornos intestinales. Así
pues, el abuso de grasas, azúcares,
carbohidratos, carnes procesadas,
aceites y alcohol, puede producir
este efecto proinflamatorio ya que,
en ocasiones, la ingesta de este
tipo de alimentos va acompañada
de dietas bajas en consumo de frutas y verduras.

Además, en la búsqueda de la
mejor dieta para obtener el físico deseado, mucha gente se hace
más mal que bien, pues el consumo excesivo de unos alimentos en
detrimento de otros puede originar
desequilibrios en el cuerpo que lleven a problemas de salud y, finalmente, a trastornos graves. En un
estudio reciente, se ha investigado
hasta qué punto un determinado
tipo de alimentación puede incrementar el riesgo de sufrir cáncer
de páncreas.
Existen evidencias sobre los
efectos de la dieta en relación con

El estudio ha contado con la
participación de 450,112 participantes a los que se les ha realizado
un seguimiento durante 14 años.
Durante ese lapso se han identificado 1,239 casos que desarrollaron
cáncer de páncreas. Analizado el
potencial inflamatorio de la dieta de todos los participantes, se
comparó con el tipo de dieta que
realizaron aquellos que acabaron
desarrollándolo. El estudio del
potencial inflamatorio de su dieta
se realizó a través de unas puntuaciones inflamatorias que tienen
algunos alimentos, nutrientes o
condimentos. Tales puntuaciones
son positivas o negativas según

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

sus efectos en el cuerpo humano.
En la investigación, se constató
que aquellas personas que tenían
mayor índice de puntuación inflamatoria en su dieta también tenían
un mayor riesgo de desarrollarlo.

versidad Rovira i Virgili (URV) en
Tarragona, han analizado las tendencias de la prevalencia del dolor de espalda crónico utilizando
datos de jóvenes europeos recolectados mediante la encuesta HBSC
(Health Behavior in School-aged
Éste es el primer estudio pros- Children) promovida por la OMS.
pectivo que explica la relación
entre el potencial inflamatorio de
Tras analizar los datos, han
la dieta y el riesgo de padecer un constatado que este tipo de dolor
cáncer. Como, al día de hoy, toda- va en aumento y afecta principalvía es muy difícil poder tener un mente a las chicas. En el estudio,
diagnóstico y un tratamiento efec- titulado “Cross-National Trends of
tivo para luchar con este mal, la Chronic Back Pain in Adolescents:
prevención sigue siendo la princi- Results From the HBSC Study,
pal arma para combatirlo (fuente: 2 0 0 1 - 2014”, publicado The
IDIBELL).
Journal of Pain, se
analizaron datos
aportados
por
650,851 adolescentes, tomados
de cuatro oleadas
realizadas en diferentes momentos (2001/02,
2005/06,
2009/10 y
2013/14),
q u e
provienen de la
encuesta
mencionada
y que corresponden a jóvenes
de 33 países europeos. Con el análisis de estos datos, el
Fomentar hábitos y estilos de nuevo estudio pone de manifiesvida saludables es imperativo en to que la prevalencia de dolor de
todos los ámbitos y en todas las espalda aumenta con el paso del
edades. Al respecto, déjame pla- tiempo (18.3% en 2001/02; 19.3%
ticarte sobre el dolor de espalda en 2005/06; 20.4% en 2009/10 y
crónico, un problema común que 21.6% en 2013/14). En promedio
afecta negativamente el bienestar es mayor la prevalencia en chicas
de muchos y muchas adolescentes. (21.9%) en comparación con chiAlgunos estudios sugerían que la cos (17.8%).
prevalencia del dolor crónico enPero cuando se analizan los
tre la población adolescente había
datos
por edades, en adolescentes
aumentado en las últimas décadas,
pero los datos disponibles eran mayores la prevalencia del dolor
muy escasos y de alcance limitado. es aún mayor que entre los más jóAhora, unos científicos de la Uni- venes (14.5% en niñas y niños de

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

11 años; 19.6% en los de 13 años
y 25.5% en jóvenes de 15 años).
Es decir, uno de cada cuatro adolescentes de 15 años tiene dolor de
espalda crónico, un hecho que los
especialistas consideran “preocupante”.
Hasta ahora, los investigadores
tenían constancia de la prevalencia alta y que cada vez el dolor de
espalda iba a más, pero no había
datos que corroborasen esta sospecha. A partir de estos datos se están
realizando nuevos estudios para
saber si las tendencias son iguales en todos los países, además de
averiguar los factores que las determinan y cuáles son los motivos
de este incremento (fuente: URV).

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77

�COLABORADORES

biológica para diagnóstico y terapia. Miembro del
SNI, nivel III.

Ana Laura Ríos-López
Química farmacéutica bióloga por la UASLP. Maestra en Ciencias, con orientación en Microbiología, y
doctorante en Ciencias, con orientación en Microbiología Médica, en la UANL. Sus líneas de investigación son las enfermedades infecciosas emergentes.

Cynthia Aracely Alvizo Báez
Doctora en Ciencias, con orientación en Inmunología, por la UANL. Profesora asociada de tiempo
completo en la Academia de Inmunología del Laboratorio de Inmunología y Virología de la FCB- UANL.
Su línea de investigación es la inmunología molecular, en particular la formulación de nanopartículas
poliméricas (diseño y caracterización) para su uso
como envío dirigido y activación de genes al pulmón. Miembro del SNI, nivel candidata.

Andrea Muñoz Álvarez
Licenciada en Nutrición por la Universidad Marista
de Mérida. Ha tomado cursos clínicos en Nutrición
Deportiva en Niños y Adultos, ISAK II y Psicología
de la Nutrición. Consultora online y presencial de
pacientes con desempeño deportivo.
Ashanti Concepción Uscanga Palomeque
Doctora en Ciencias, con orientación en Inmunobiología. Realizó posdoctorado en la University of
Texas Medical Branch. Sus líneas de investigación
son cáncer, muerte celular y enfermedades infecciosas. Cuenta con experiencia en citometría, cultivo celular, microscopía y manejo y crianza de ratones. Miembro SNI.
Axel García Burgos
Médico cirujano por la Universidad Anáhuac Mayab
de Mérida. Ha realizado estudios en el ámbito de los
hábitos alimenticios en la población rural yucateca.
Su línea de investigación es el trastorno depresivo,
sintomatología y tratamiento.
Claudia Aguirre Zapata
Licenciada en Ciencias con área terminal en Bioquímica y Biología Molecular por la UAEM. Estudiante
de maestría del IBT, UNAM, Cuernavaca, Morelos.
Cristina Rodríguez Padilla
Doctora en Ciencias, con especialidad en Inmunología, por el IPN. Profesora de tiempo completo y
exclusivo de la UANL. Titular del Departamento y
jefa del Laboratorio de Inmunología y Virología de
la FCB de la UANL. Sus líneas de investigación son
el trinomio inmunidad-cáncer-virus, y el desarrollo
biotecnológico de modificadores de la respuesta

78

Flora Eduarda Cruz López
Química farmacéutica bióloga, maestra en Inmunología Médica y doctora, Magna Cum Laude, en
Microbiología por la UANL. Investigadora y docente, parte del Posgrado en Farmacia, de la FCQUANL. Sus líneas de investigación son la atención
de la salud y el proceso de colonización de pacientes hospitalizados. Miembro del SNI, nivel I.
Francisca Espiricueta Candelaria
Química farmacéutica bióloga por la UANL. Actualmente se desempeña en el área Clínica Hospitalaria
en el Hospital Christus Muguerza Alta Especialidad.
Gloria M. González
Licenciada en Química Farmacobióloga por la UAT.
Maestra y doctora en Ciencias, con especialidad en
Microbiología Médica, por la UANL. Profesora titular. Sus áreas de investigación son micología médica, diagnóstico molecular, infecciones fúngicas y
factores de virulencia en hongos. Miembro del SNI,
nivel III.
Guillermo Elizondo Riojas
Médico cirujano y partero y doctor en Ciencias, con
especialidad en Morfología, por la UANL. Posdoctorado en Investigación en Radiología por el Massachusetts General Hospital and Harvard Medical
School. Boston, Massachusetts. Miembro de la
Sociedad Radiológica de Norteamérica y del SNI,
nivel I. Director de Investigación de la UANL.
Hugo Alberto Barrera Saldaña
Biólogo por la UANL. Doctor por la Universidad de

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Texas en Houston. Posdoctorado en la Universidad
Louis Pasteur, Francia. Especialista en Validación
Clínica e Innovación y Comercialización de Biotecnologías. Miembro distinguido del SNI y de las academias nacionales de Ciencias y de Medicina. Fundador de Innbiogem, S.C., y Vitagénesis, S.A.
José Eduardo Campos Arceo
Médico cirujano por la Universidad Anáhuac Mayab de Mérida, Yucatán. Cursó el Posgrado de Especialidad en Medicina Interna y Dermatología y
la subespecialidad en Cirugía Dermatológica en la
UAG. Sus líneas de trabajo son la dermatología pediátrica y la cirugía dermatológica.
Juan Manuel Alcocer González
Doctor en Ciencias, con acentuación en Microbiología. Profesor de tiempo completo titular "D"
en la FCB-UANL. Cuenta con perfil Promep. Actualmente es secretario de Investigación Científica y Desarrollo Tecnológico de la UANL. Algunas
de sus líneas de investigación son la inmunología
molecular, en particular, la genómica funcional de
las bacterias lácticas, modificación genética de las
bacterias probióticas para la producción de vacunas y otras proteínas de interés terapéutico en las
mucosas del sistema gastrointestinal. Miembro del
SNI, nivel I.
Julio Adrián Martínez Meléndez
Químico farmacéutico biólogo, maestro y doctor,
Magna Cum Laude, en Ciencias, con orientación en
Microbiología, por la UANL. Profesor e investigador
y parte del Posgrado en Farmacia en la FCQ-UANL.
Sus líneas de estudio son los factores de virulencia,
epidemiología molecular y farmacorresistencia.
Miembro del SNI, nivel I.
Luis Daniel Terrazas Armendáriz
Doctor en Ciencias, con orientación en Microbiología, por la UANL. Profesor asociado de tiempo
completo en la Academia de Inmunología del Laboratorio de Inmunología y Virología de la FCB- UANL.
Su línea de investigación es la inmunología molecular, en particular el diseño de vectores para el envío
de genes y fármacos en enfermedades infecciosas
y cáncer. Miembro del SNI, nivel candidato.

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

Luis Enrique Gómez Vanegas
Licenciado en Letras Hispánicas por la UANL.
Diplomado en periodismo científico por la FCCUANL. Corrector de la revista Ciencia UANL y de
Entorno Universitario, de la Preparatoria 16-UANL.
María Josefa Santos Corral
Doctora en Antropología Social. Su área de especialidad se relaciona con los problemas sociales
de transferencia de conocimientos, dentro de las
líneas de tecnología, cultura y estudios sociales
de la innovación. Imparte las asignaturas de ciencia y tecnología para las RI en la Licenciatura de
Relaciones Internacionales y Desarrollo Científico
Tecnológico y su Impacto Social en la Maestría de
Comunicación.
Orlando E. Flores-Maldonado
Maestro y doctor en Ciencias, con orientación en
Microbiología Médica, por la UANL. Profesor-investigador del Departamento de Microbiología
de la FM-UANL. Su área de interés es la micología
médica y los mecanismos de patogénesis de las
enfermedades ocasionadas por hongos emergentes.
Pedro César Cantú-Martínez
Doctor en Ciencias Biológicas por la UANL. Doctor Honoris Causa, con la Mención Dorada Magisterial, por el OIICE. Trabaja en la FCB-UANL y
participa en el IINSO-UANL. Su área de interés
profesional se refiere a aspectos sobre la calidad
de vida e indicadores de sustentabilidad ambiental. Fundador de la revista Salud Pública y Nutrición
(RESPyN). Miembro del Comité Editorial de Artemisa del Centro de Información para Decisiones
en Salud Pública de México.
Roberta Salinas Marín
Doctora en Ciencias, en el área de Biología Celular
y Molecular, por la UAEM. Adscrita al Laboratorio
de Glicobiología Humana y Diagnóstico Molecular
de la UAEM, Cuernavaca, Morelos.
Yobana Pérez Cervera
Profesora de tiempo completo del Centro de Estudios en Ciencias de la Salud y la Enfermedad, de
la UABJO, Oaxaca, México.

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�Lineamientos de colaboración
Ciencia UANL
La revista Ciencia UANL tiene como propósito difundir y divulgar la producción científica,
tecnológica y de conocimiento en los ámbitos académico, científico, tecnológico, social y
empresarial.
En sus páginas se presentan avances de investigación científica, desarrollo tecnológico y
artículos de divulgación en cualquiera de las siguientes áreas:
• ciencias exactas
• ciencias de la salud
• ciencias agropecuarias
• ciencias naturales
• humanidades
• ciencias sociales
• ingeniería y tecnología
• ciencias de la tierra

• El artículo deberá contener claramente los siguientes datos: título del trabajo, autor(es),
código identificador ORCID, institución y departamento de adscripción laboral de cada
investigador (en el caso de estudiantes sin adscripción laboral, referir la institución donde
realizan sus estudios) y dirección de correo electrónico para contacto.
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• Se incluirá un resumen en inglés y español, no mayor de 100 palabras, además de cinco ideas
y cinco palabras clave.

Criterios específicos para artículos académicos
• El artículo deberá ofrecer una panorámica clara del campo temático.

Asimismo, se incluyen artículos de difusión sobre temas diversos que van de las ciencias
naturales y exactas a las ciencias sociales y las humanidades.
Las colaboraciones deberán estar escritas en un lenguaje claro, didáctico y accesible, correspondiente al público objetivo; no se aceptarán trabajos que no cumplan con los criterios
y lineamientos indicados, según sea el caso se deben seguir los siguientes criterios editoriales.

• Deberá considerarse la experiencia nacional y local, si la hubiera.
• No se aceptan reportes de mediciones. Los artículos deberán contener la presentación de
resultados de medición y su comparación, también deberán presentar un análisis detallado
de los mismos, un desarrollo metodológico original, una manipulación nueva de la materia o
ser de gran impacto y novedad social.
• Sólo se aceptarán modelos matemáticos si son validados experimentalmente por el autor.

Criterios generales
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trabajo directo y que una versión similar no haya sido publicada o enviada a otras revistas.
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de los autores.
• Los originales deberán tener una extensión máxima de cinco páginas, incluyendo tablas, figuras y referencias. En casos excepcionales, se podrá concertar con el editor responsable una
extensión superior, la cual será sometida a la aprobación del Consejo Editorial.
• Para su consideración editorial, el autor deberá enviar el artículo vía electrónica en formato
.doc de Word, así como el material gráfico (máximo cinco figuras, incluyendo tablas), fichas
biográficas de cada autor de máximo 100 palabras, código identificador ORCID, ficha de
datos y carta firmada por todos los autores (ambos formatos en página web) que certifique
la originalidad del artículo y cedan derechos de autor a favor de la UANL.
• Material gráfico incluye figuras, dibujos, fotografías, imágenes digitales y tablas, de al menos
300 DPI en formato .jpg o .png y deberán incluir derechos de autor, permiso de uso o referencia. Las tablas deberán estar en formato editable.

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CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

• No se aceptarán trabajos basados en encuestas de opinión o entrevistas, a menos que aunadas a ellas se realicen mediciones y se efectúe un análisis de correlación para su validación.

Criterios específicos para artículos de divulgación
• Los contenidos científicos y técnicos tendrán que ser conceptualmente correctos y presentados de una manera original y creativa.
• Todos los trabajos deberán ser de carácter académico. Se debe buscar que tengan un interés
que rebase los límites de una institución o programa particular.
• Tendrán siempre preferencia los artículos que versen sobre temas relacionados con el objetivo,
cobertura temática o lectores a los que se dirige la revista.
• Para su mejor manejo y lectura, cada artículo debe incluir una introducción al tema, posteriormente desarrollarlo y finalmente plantear conclusiones. El formato no maneja notas a
pie de página.
• En el caso de una reseña para nuestra sección Al pie de la letra, la extensión máxima será
de dos cuartillas, deberá incluir la ficha bibliográfica completa, una imagen de la portada del
libro, por la naturaleza de la sección no se aceptan referencias.

CIENCIA UANL / AÑO 26, No.119, mayo-junio 2023

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              <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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