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Contenido
Abril-Junio de 2020, Año XXIII, No. 87
3

Editorial: La coherencia: Rasgo esencial del proceso
investigativo y de los documentos científicos
Nivia Tomasa Álvarez Aguilar

8

Regeneración de las células ciliadas auditivas:
Un tratamiento potencial para los problemas de oído
en el horizonte
Rebecca M. Lewis, Edwin W Rubel, Jennifer S. Stone

25

Análisis estrés-resistencia Weibull con parámetro de
forma ß diferente mediante el uso de Weibull++ y la
relación cerrada Weibull-Gumbel
Manuel Baro Tijerina

35

Método para resolver una matriz cuadrada mediante la
descomposición y reducción de orden
José Luis Cantú Mata

42

Colaboradores

44

Información para colaboradores

45

Código de ética

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Año XXIII, No. 87

1

�Ingenierías, Año XXIII N° 87, abril-junio
2020. Es una publicación trimestral,
editada por la Universidad Autónoma
de Nuevo León, a través de la Facultad
de Ingeniería Mecánica y Eléctrica.
Domicilio de la Publicación: Facultad de
Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Pedro
de Alba S/N, Edificio 7, San Nicolás de
los Garza, Nuevo León, México, C.P.
66450. Teléfono: +52 (81) 83294020
Ext. 5854, Fax +52 81 83320904. Editor
responsable: Dr. Juan Antonio Aguilar
Garib. Reserva de derechos al uso
exclusivo No. 04-2011-101411064600-102,
ISSN: 1405-0676. Número de certificado
de licitud de título y contenido: 15,525,
otorgado por la Comisión Calificadora de
Publicaciones y Revistas Ilustradas de la
Secretaría de Gobernación. Registro de
marca ante el Instituto Mexicano de la
Propiedad Industrial: En trámite. Impresa
por: Desarrollo Litográfico S.A. de C.V., M.
M. del Llano 924 Ote., Centro, Monterrey,
Nuevo León, México, C.P. 64000. Fecha de
terminación de impresión: 15 de abril de
2020. Tiraje: 800 ejemplares. Distribuido
por: Universidad Autónoma de Nuevo
León, a través de la Facultad de Ingeniería
Mecánica y Eléctrica, Pedro de Alba S/N,
Edificio 7, San Nicolás de los Garza, Nuevo
León, México, C.P. 66455.
Las opiniones expresadas por los autores
no necesariamente reflejan la postura del
editor de la publicación.
Prohibida su reproducción total o parcial de
los contenidos e imágenes de la publicación
sin previa autorización del Editor.
Impreso en México
Todos los derechos reservados
© Copyright 2020
revistaingenierias@uanl.mx

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Secretario de Extensión y Cultura

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FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA
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Director

Dr. Juan Antonio Aguilar Garib
Editor responsable

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Dr. Jesús G. Puente Córdova
Redacción

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Tipografía y formación

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Javier Ruiz Veliz, Leonardo Treviño Arrambide,
Auxiliares

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Kiminami, Brasil. UFSC, San Pablo / Dr. Juan Jorge Martínez Vega, Francia. Universidad de Toulouse III / Dr. Juan Miguel
Sánchez, USA. UT-Austin / Dr. Zarel Valdez Nava, Francia. UPS-INPT-LAPLACE-CNRS.
CONSEJO EDITORIAL MÉXICO
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FCFM-UANL / Dr. Ubaldo Ortiz Méndez, FIME-UANL / Dr. Félix Sánchez De Jesús, ICBI-UAEH / Dr. Ernesto Vázquez
Martínez, FIME-UANL.
COMITÉ TÉCNICO
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Virgilio Ángel González González, FIME-UANL / Dr. Carlos Alberto Guerrero Salazar, FIME-UANL / Dra. Oxana Vasilievna
Karissova, FCFM-UANL / Dr. Francisco Eugenio López Guerrero, FIME-UANL / Dr. Martín Edgar Reyes Melo, FIME-UANL /
Dr. Roger Z. Ríos Mercado, FIME-UANL / Dr. Juan Ángel Rodríguez Liñán, FIME-UANL.

2

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Año XXIII, No. 87

�Editorial:

La coherencia: Rasgo esencial
del proceso investigativo y de
los documentos científicos
Nivia Tomasa Álvarez Aguilar
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
nivia@alvarezagl@uanl.edu.mx
Existen abundantes y diversas fuentes que abordan aspectos relacionados con
la metodología científica, por lo que a veces dudamos de nuestra oportunidad
para escribir algo novedoso o al menos interesante sobre alguna arista de este
tema. Pero a su vez, comprendemos que la actividad científica demanda de un
constante aprendizaje y el propio accionar práctico nos enseña que siempre es
posible aprender algo, aun cuando pensamos que poseamos un buen dominio
del quehacer investigativo.
El objetivo para expresar las siguientes reflexiones, surgidas a partir de la
experiencia de la autora, está orientado a favorecer la comprensión de la esencia
del proceso investigativo, de su organización epistemológica interna, sobre todo
de aquellos investigadores que apenas han empezado a recorrer este camino,
complejo, contradictorio, pero necesario socialmente y enriquecedor en todos
los aspectos personales.
La propia labor del investigador, aun cuando posea muchos años de
experiencia, conlleva a un constante cuestionamiento de su actuación ya sea
como sujetos de la investigación o como formadores de otros investigadores.
Esto ocurre entre otras cosas, a través de una relación que es inevitable: la
relación sujeto – objeto. Cuando el investigador pretende transformar un
proceso o entender un fenómeno, pero que producto de una relación dialéctica
y dada la necesidad de búsqueda y aprehensión de nuevos conocimientos, el
propio investigador se va transformando, ya que además de sujeto, también se
convierte en objeto que ha de ser trasformado.
En la actividad de dirección de investigaciones, como ejemplo; las tesis,
el director es sujeto porque orienta al asesorado en cuanto a la novedad,
pertinencia, factibilidad de aplicación y generalización de sus resultados, acerca
de la metodología a seguir, la manera en que se pueden introducir los resultados,
etc. Pero también se convierte en objeto de estudio porque necesariamente ha de
prepararse y profundizar en el problema de la tesis y su solución, por lo que la
autopreparación, la comunicación con otros investigadores y el autodidactismo,
contribuyen a una formación - transformación permanente que en muchas
ocasiones puede incluso pasar inadvertida hasta para el propio investigador.
Es obvio que la actividad científica posee una serie de rasgos que la diferencian
de otros tipos de actividad, uno de ellos es su conexión interna lógica, o lo que
es lo mismo, su coherencia. En el caso que nos ocupa, este concepto se aplica
a las diferentes formas y tipos de documentos científicos que pueden aparecer
como: tesis, artículos científicos, informes, proyectos de investigación, e

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Año XXIII, No. 87

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�Editorial: La coherencia: Rasgo esencial del proceso investigativo ... / Nivia Álvarez Aguilar

incluso de manera especial, en los protocolos de una investigación. Todos ellos
en cierta medida explicitan la calidad del proceso de investigación o actividad
científica que se ha concluido o que se pretende desarrollar, básicamente
mediante documentos escritos, y más recientemente en conjunto con medios
audiovisuales.
La coherencia se manifiesta con la concurrencia de una relación lógica
y apropiada entre las diferentes partes que conforman un todo. Es aplicable
incluso a la manera de comportarse del individuo, una institución o un gobierno,
quienes son coherentes cuando observan una correspondencia adecuada entre su
forma de expresarse y su forma de actuar. En cuanto a los textos científicos la
coherencia se da con la relación entre la definición del problema, las hipótesis,
el diseño del experimento o la forma en que se extrae la información que se
discute y la conclusión.
Rasgos del proceso investigativo tales como la sistematicidad, concisión,
claridad, y la coherencia misma que es esencial, no provienen de un requisito
formal - estructural, sino de la característica fundamental de la ciencia que exige
un tipo de organización de pensamiento en el que han de ser considerados para
elaborar cualquier documento científico que se relacione o pretenda documentar
algún proceso investigativo.
La investigación científica, cualquiera que sea su naturaleza, responde
a leyes y principios que, en su esencia, son comunes a todas las esferas del
conocimiento humano. El investigador es quien concibe, desarrolla y comprueba
el trabajo científico, y ha de evitar el conflicto que pudiera resultar de su
posible subjetividad con la objetividad que la ciencia requiere. Una manera
para acercarse más a esa característica objetiva demandada por la ciencia es el
hacernos conscientes de que todas las partes del proceso de investigación han de
ser claras, precisas y coherentes entre sí.
Lo anterior significa que una forma de atenuar o evitar la subjetividad en la
actividad científica es profundizando en una serie de relaciones que ocurren en
el proceso investigativo y que actúan con carácter de ley o regularidades. Por
ejemplo: la relación problema, objetivo, método.
Es obvio que toda investigación en cualquier área de conocimiento tiene que
ser expresión de una coherencia entre los diferentes componentes que integran
todas las etapas de su realización. En la primera etapa y sobre la base de un
conocimiento previo sobre el tema a investigar se requiere definir con la mayor
claridad posible la concepción del estudio a realizar. En esta etapa se elabora
el protocolo también conocido como diseño o anteproyecto. Esta actividad se
asemeja al plano que realiza un arquitecto, el cual constituye una guía para
la realización de la obra. Esta proyección ocurre en el plano subjetivo, en
correspondencia con los antecedentes y evidencias que poseen los investigadores
que les posibilitan tomar decisiones para la planeación de todo el proceso de
investigación.
Eso no significa que el diseño inicial ha de ser rígido y sin posibilidades de
ser modificado. Habitualmente, en la medida en que se va profundizando en el
fenómeno u objeto de estudio, vamos encontrando nuevas relaciones que nos
hacen modificar aquello que inicialmente concebimos, aquí aparece la llamada
sinergia dentro de un determinado sistema.

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Ingenierías, Abril-Junio 2020, Año XXIII, No. 87

�Editorial: La coherencia: Rasgo esencial del proceso investigativo ... / Nivia Álvarez Aguilar

El hecho de que el diseño inicial se pueda ir modificando no justifica el
hecho de que éste se vaya construyendo juntamente con el desarrollo de la
investigación como ocurre con frecuencia. El inconveniente para hacerlo de esta
manera se puede apreciar con el argumento de que tener una concepción inicial
lo más aproximada al “deber ser”, nos ahorra tiempo e inconvenientes, además
si no contamos con ello, este proceso que ha de ser ordenado y sistemático se
vuelve caótico. Sería algo similar a lo que ocurriría si no existieran faros que
orientaran a las embarcaciones.
Cuidar aquellas relaciones que denotan la coherencia en el proceso
investigativo y que se reflejan en el protocolo de investigación es de una
importancia capital, pero este hecho también aplica cuando se elabora un
artículo, un proyecto de investigación, u otras formas de documentar o proyectar
un proceso de investigación. A continuación, destacan algunas de dichas
relaciones:
Las relaciones entre:
* Tema y el problema de investigación
* Problema, objetivos, hipótesis
* Problema, objetivo, metodología. Que a su vez integra las relaciones
anteriores.
Nos enfocaremos en develar solamente a modo de ejemplo algunas de
las relaciones que han de ocurrir entre el tema, el problema, el objetivo y la
metodología. Está convenido entre los investigadores que el tema se relaciona
con el objeto de estudio (procesos, fenómenos, a estudiar) donde pueden existir
infinidad de temas. Es de particular importancia definir en qué parte de ese
objeto se encuentra el problema a investigar lo que permitiría la delimitación
adecuada evitando la sobre simplificación que no proporcionaría material para
concluir, o por el contrario, una parte muy extensa que impediría la solución del
problema seleccionado con los recursos disponibles.
Los aspectos teóricos y prácticos acerca del problema de investigación
han sido ampliamente estudiados. Sin embargo, en la práctica, es común que
cometamos errores al determinarlo, entre otros:
* Definición de un problema sin el conocimiento necesario acerca de los
antecedentes.
* Problemas muy amplios que no pueden ser resueltos de acuerdo con el
tiempo y la metodología propuesta.
* Demasiado constreñidos, lo que provoca que los resultados obtenidos
lo rebasen.
* Imprecisiones en su definición, por ejemplo, se escriben como
hipótesis.
Los problemas se enuncian generalmente en forma de preguntas, pero se
pueden formular de dos maneras. Por ejemplo: “Se requiere un sistema de
ventilación que mantenga el aire fresco y ahorre energía para un conjunto
habitacional”. La segunda manera podría ser: ¿Qué características debe tener

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Año XXIII, No. 87

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�Editorial: La coherencia: Rasgo esencial del proceso investigativo ... / Nivia Álvarez Aguilar

un diseño de ventilación que mantenga el aire fresco y ahorre energía para un
conjunto habitacional?
Es bien conocido que los objetivos responden a la pregunta: ¿para qué se
realiza el estudio? Y también comprendemos sus importantes funciones, pero
a pesar de nuestra experiencia podemos cometer algunos errores entre los que
se encuentran:
* Se formulan en términos ambiguos y generales tales como: estudiar,
comprender, experimentar, conocer, saber, etc.; lo que interfiere en su estricto
cumplimiento.
* Sobrepasan los límites de la investigación, por tanto, no se cumplen.
* Definición muy restringida por lo que la investigación los rebasa.
* Aparecen objetivos que no encuentran un tratamiento en la
investigación.
También es común encontrar incoherencias entre el objetivo general y los
objetivos específicos. Un ejemplo sencillo, pero aplicable, en cualquier caso.
Tema: “La contaminación del aire en……”.
Problema: ¿Cuáles son los principales factores que contribuyen a la
contaminación del aire en…?
Objetivo general: Concientizar a los diferentes factores en cuanto las
consecuencias nocivas para los organismos vivos la contaminación del aire.
Objetivos específicos:
-Identificar cuáles son los factores que más afectan la calidad del aire
en…
-Diseñar una estrategia que posibilite atenuar la contaminación del aire que
involucre aquellos factores quede mayor incidencia en este problema.
En el ejemplo anterior se observa una incoherencia entre el problema y el
objetivo general pues éste sobrepasa los límites del problema, además, ¿será
posible concientizar con una investigación a los diferentes factores que influyen
en la contaminación del aire? Este objetivo es muy difícil de ser medido pues
posee un alto grado de subjetividad.
De igual forma, la coherencia entre el problema, los objetivos y los métodos
es definitoria en la calidad de las investigaciones. Cada problema, según su
naturaleza demanda determinados objetivos que reflejan las acciones para su
cumplimiento. A su vez, cada objetivo requiere de la utilización de uno o varios
métodos. Abundan investigaciones donde los objetivos no se correspondan
con los métodos y viceversa. A veces aparecen como atributos formales. Si el
objetivo responde al ¿para qué se realiza el estudio? Se debe tener claridad con
qué método, procedimiento o técnica se pueden cumplir cada uno de ellos.
Es por lo que las incoherencias en una investigación conllevan a que
trabajos que pudieran realizar aportes valiosos pierden su validez puesto que
al divulgarlos en ocasiones nos cuesta trabajo entender dónde está la lógica
entre la justificación, los antecedentes, el problema, los objetivos, la hipótesis,
los métodos, el análisis de los resultados y las conclusiones.

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Ingenierías, Abril-Junio 2020, Año XXIII, No. 87

�Editorial: La coherencia: Rasgo esencial del proceso investigativo ... / Nivia Álvarez Aguilar

Las ideas expresadas ponen en evidencia la importancia de prestar atención a
la coherencia entre todos los componentes y etapas del proceso de investigación
en cualquier área de conocimiento puesto que es una manifestación de su
clara concepción, dominio y objetividad. Y habrá quien afirme que aún las
investigaciones que no muestren esa coherencia aportaron algo y que incluso
llegan a ser idóneas y pertinentes.
Esa afirmación pudiera compararse con el funcionamiento de un motor de
un coche. ¿Qué sucede cuando uno o más de los sistemas que lo componen está
fallando?, ¿el coche no anda? Puede que sí, pero nadie duda que sería mayor su
eficiencia en todos los sentidos, si todos los sistemas funcionaran bien.
La coherencia actúa como un principio fundamental del proceso de
investigación y por supuesto de la elaboración de los documentos científicos.
Las consecuencias de no tomar en cuenta dicho principio, derivan en trabajos
incompletos, incomprensibles para ser introducidos en la práctica y también
para ser evaluados. Esta es una de las razones principales por las que se requiere
un continuo aprendizaje aun cuando se trate de investigadores experimentados.
De modo tal que evitemos; la escritura del protocolo a la par del desarrollo del
proyecto, la falta de claridad en la estrategia a seguir, la no coincidencia entre
los objetivos propuestos y los resultados expuestos, cuestiones que impiden la
eficiencia del trabajo.

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Año XXIII, No. 87

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�Departamento de Otorrinolaringología / Cirugía de cabeza y cuello
Virginia Merrill Bloedel, Hearing Research Center,
Universidad de Washington, Seattle, Washington, Estados Unidos de América
becky103@uw.edu, rubel@uw.edu, stoner@uw.edu
ABSTRACT
Hearing requires good health of the hair cells to ensure that the sound is
detected and processed correctly. They degenerate and die due to age or exposition
to high intensity sound, among other causes, and usually they do not regenerate.
Some research results about possible regeneration of cochlear hair cells that
suggest the possibility of treatment for hearing impairment due to this disease
are presented in this paper..
KEYWORDS
Cochlea, Organ of Corti, regeneration, hair cells.
RESUMEN
La audición requiere de la buena salud de las células ciliadas (vello) para
garantizar que el sonido se detecte y procese correctamente. Éstas se degeneran
y mueren con la edad o por la exposición a sonido intenso, entre otras causas, y
normalmente no se regeneran. Se presentan algunos resultados de la investigación
sobre la posible regeneración de las células ciliadas cocleares que sugieren que
existe la posibilidad de un tratamiento para la discapacidad auditiva debida a
esta enfermedad.
PALABRAS CLAVE
Cóclea, órgano de Corti, regeneración, células ciliadas.
INTRODUCCIÓN
El proceso de oír implica una compleja cadena de eventos, y cada uno de
ellos es importante para garantizar la detección y procesamiento adecuado de los
sonidos. En el primer paso, las ondas sonoras que viajan a través del ambiente
entran en el canal auditivo y hacen vibrar el tímpano. Esta energía se transmite a
través de los tres huesos del oído medio al oído interno. Dentro del oído interno,
la energía derivada de las ondas sonoras se transmite a la membrana basilar de
la cóclea (caracol), en la que se encuentra el órgano sensorial para la audición,
el órgano de Corti (figuras 1 y 2a).

8

Traducción al español con la colaboración de Leonardo Treviño Arrambide y Daniela Alejandra Gutiérrez Dimas.

Rebecca M. Lewis, Edwin W Rubel, Jennifer S. Stone

“Regeneration of auditory hair cells: A potential treatment for hearing loss on the horizon-rebeca-m-lewis/ Vol. 12, Summer 2016, pp. 40-47”.
https://acousticstoday.org/regeneration-of-auditory-hair-cells-a-potential-treatment-for-hearing-loss-on-the-horizon-rebeca-m-lewis/
Reproduced with permission from Acoustics Today (www.acousticstoday.org). Copyright 2016, Acoustical Society of America.

Regeneración de las células
ciliadas auditivas: Un
tratamiento potencial para
los problemas de oído en el
horizonte

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

�Regeneración de las células ciliadas auditivas: Un tratamiento potencial... / Rebecca M. Lewis, et al.

Fig. 1. Esquemas de las principales estructuras de los tejidos del oído interno a), un
corte a través de una vuelta de la cóclea b) y el órgano de Corti c). Tenga en cuenta
que en el órgano de Corti una sola célula ciliar interna y tres células ciliadas exteriores
se muestran junto con las células de soporte. Este patrón se repite unas 3,000 veces a
lo largo de la cóclea espiral en humanos.

El órgano de Corti se compone de células ciliadas sensoriales (vello sensoriales),
así como un grupo de células especializadas, llamadas colectivamente células de
apoyo, y los procesos periféricos de las neuronas auditivas. Las células ciliadas
son receptores sensoriales. En respuesta a las señales mecánicas derivadas de
las ondas sonoras, las células ciliadas convierten esa energía a señales eléctricas
que se transmiten al cerebro a través del nervio auditivo. En el oído humano
normal, hay alrededor de 3,000 células ciliadas internas y 12,000 células ciliadas
externas.1 Las células ciliadas internas (figura 2b) son los verdaderos receptores
sensoriales. En la estimulación, las células ciliadas internas activan las fibras
nerviosas auditivas que a su vez activan los núcleos cerebrales auditivos. La
función principal de las células ciliadas exteriores (figura 2c) es modular la
función del órgano de Corti mejorando el procesamiento de señales auditivas de
baja intensidad. Estos dos tipos de células ciliadas trabajan juntas de tal manera
que el nervio auditivo transmite al cerebro información altamente selectiva sobre
Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

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�Regeneración de las células ciliadas auditivas: Un tratamiento potencial... / Rebecca M. Lewis, et al.

Fig. 2. a) Cóclea de mamífero con células ciliadas (verde), nervios (rojo) y neuronas
ganglionares espirales (amarillo/naranja). b) Células ciliadas internas y estereocilios
(verdes), con núcleos (azules) y fibras nerviosas de neuronas que transmiten información
al cerebro (rojo);2. c) Parte superior de las tres filas de células ciliadas exteriores (puntos
verdes en la parte superior) y la fila tubular única de células ciliadas internas inervadas
por el proceso neural (rojo/ naranja.

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Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

�Regeneración de las células ciliadas auditivas: Un tratamiento potencial... / Rebecca M. Lewis, et al.

la frecuencia, el momento y la intensidad de los sonidos. Las células de soporte
son células no sensoriales vecinas que aislan a las células ciliadas entre sí. Estas
células no sensoriales trabajan con las estructuras circundantes para proporcionar
apoyo físico y molecular a este elaborado epitelio sensorial.
La pérdida del oído puede ser el resultado de una falla de las señales acústicas
para llegar al oído interno (pérdida auditiva conductiva) o del daño a cualquier
parte del oído interno o las vías auditivas centrales en el cerebro (pérdida auditiva
sensorineural (SNHL, SensorNeural Hearing Loss por sus siglas en inglés).
La pérdida auditiva conductiva generalmente se trata por medios médicos o
quirúrgicos. La forma más común de SNHL resulta de daño o disfunción de las
células ciliadas en el órgano de Corti. Cuando las células ciliadas de la cóclea
de los mamíferos mueren, no se regeneran; esta forma de SNHL es permanente
(figura 3). Si la pérdida auditiva es moderada, los pacientes pueden estar sin
auxiliares auditivos que amplifican los sonidos para mejorar la audición. Si es
grave, los pacientes pueden recibir implantes cocleares para evitar las células
ciliadas lesionadas y estimular directamente el nervio auditivo. Ninguna forma de
tratamiento restaura la audición normal o aborda la causa de la pérdida auditiva
por pérdida de células ciliadas.
Hace unos 30 años, el descubrimiento de que las células ciliadas se regeneran
en las aves planteó la posibilidad de que algún día pudiéramos encontrar la manera

Fig. 3. Izquierda: Vista superficial de una cóclea sana con células pilosas (verde), procesos
neurales (rojo) y núcleos (azul). Derecha: Una cóclea dañada que ya no contiene células
ciliadas pero ha preservado los procesos neuronales y los núcleos. Flechas blancas:
Límite del órgano de Corti.

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

11

�Regeneración de las células ciliadas auditivas: Un tratamiento potencial... / Rebecca M. Lewis, et al.

de reemplazar las células ciliadas en los mamíferos, incluidos los humanos.
Desde entonces, se han logrado muchos avances en nuestra comprensión de la
regeneración de células ciliadas en aves, peces y mamíferos. Este artículo revisa
el estado actual de la investigación en el campo de la regeneración de células
ciliadas. Debido a las limitaciones de espacio, hemos eliminado todas las citas a
excepción de las más esenciales. Para más detalles y citas relevantes, animamos
a los lectores a examinar los muchos documentos de revisión relacionados con
este campo.3-5
PROCESOS CELULARES DE DAÑO CELULAR Y REGENERACIÓN
El epitelio sensorial de la cóclea es una estructura citoarquitectónicamente
elegante y delicada (figura 1). Las células ciliadas son dañadas comúnmente
por una variedad de eventos ambientales, algunos de los cuales son conocidos,
incluyendo la sobreestimulación acústica de ruido fuerte o prolongado o
estímulos de conmoción cerebral. Varios tipos de medicamentos matan las células
ciliadas cuando se administran en dosis altas o por períodos prolongados. Estos
incluyen, pero no se limitan a, antibióticos aminoglicósidos como gentamicina
y medicamentos anticancerosos de metales pesados como cisplatino. Las células
ciliadas también mueren a medida que envejecemos; en la mayoría de los casos,
esto se debe a causas desconocidas. Finalmente, existen mutaciones genéticas
que hacen que las células ciliadas mueran durante el desarrollo embrionario o
en etapas posteriores de la vida.
Hasta 1985, se creía que la regeneración de las células ciliadas del oído
interno no era posible en los vertebrados. Sin embargo, al estudiar los procesos
de daño de las células ciliadas en el epitelio auditivo de los pollos, los
investigadores observaron una reaparición de células ciliadas en el área de daño.
La morfología inmadura de estas células pareció similar a la de las células ciliadas
embrionarias en la cóclea de los pollos.6-7 Durante este mismo período, también
se descubrió que la regeneración de las células ciliadas se produce fácilmente
en las porciones vestibulares del oído interno aviar. 8 Pronto, los investigadores
aprendieron que las células ciliadas del oído interno y el sistema de línea lateral
de peces, ranas y salamandras también se regeneran fácilmente después de daño,
lo que llevó a la conclusión de que la regeneración se produce en epitelias de
células ciliadas de todos los vertebrados excepto mamíferos. Un análisis posterior
reveló que las células de soporte que normalmente rodean a las células ciliadas
son la fuente de estas células ciliadas de nueva diferenciación. Las células de
soporte pueden dividirse mitóticamente para lograr la diferenciación de las células
ciliadas o fenotípicamente convertirse a una célula pilosa en un proceso llamado
transdiferenciación directa (figura 4). 9-11 Con estos dos métodos de sustitución
de células ciliadas, los vertebrados que no son mamíferos proporcionan modelos
valiosos para estudiar estos procesos y su capacidad para restaurar la audición
después de SNHL sostenido.
En los mamíferos, la situación es bastante diferente. Cuando las células ciliadas
mueren en el órgano de Corti de los mamíferos maduros, las células de soporte
llenan los huecos donde se localizaban las células ciliadas para formar cicatrices
permanentes, y no se forman nuevas células ciliadas. Además, las células de
soporte no se dividen ni se convierten en células ciliadas después del daño.12-13

12

Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

�Regeneración de las células ciliadas auditivas: Un tratamiento potencial... / Rebecca M. Lewis, et al.

Fig. 4. El epitelio auditivo intacto del ave contiene células ciliadas (CC; rojo)
interdigitadas con células de soporte (CS; blanco). En caso de daño, las células ciliadas
se eliminan del epitelio y las células de apoyo se activan para regenerar las células
ciliadas. La regeneración no mitótica permite a una célula de soporte cambiar su forma
y perfil genético a la de una célula pilosa. La regeneración mitótica requiere una célula
de soporte para dividir y diferenciar en dos células hijas, una célula pilosa y una célula
de soporte.

A diferencia del órgano de Corti, los mamíferos adultos pueden reemplazar
espontáneamente un pequeño número de células ciliadas en los órganos
vestibulares del oído interno. Las nuevas células ciliadas están formadas en gran
medida por la regeneración no mitótica.14-16 Parece haber un pequeño grado de
división celular de apoyo desencadenado en respuesta a la pérdida de células
ciliadas, 17-18 pero ninguna célula recién formada se convierte en células ciliadas
de reemplazo. 19
El gran desafío que enfrentan los investigadores hoy en día es determinar
por qué las células ciliadas no se regeneran fácilmente en los mamíferos. La
regeneración podría fallar en la cóclea adulta porque el órgano auditivo pierde
la población de células progenitoras capaces de formar nuevas células ciliadas
durante el desarrollo. Alternativamente, las células con potencial para reemplazar
las células ciliadas pueden existir en la cóclea, pero son incapaces de responder
al daño debido a la inhibición activa o la falta de señales estimulantes.
ESTIMULANDO A LOS PROGENITORES NATIVOS A FORMAR NUEVAS
CÉLULAS CILIADAS EN LA CÓCLEA ADULTA
Los investigadores han examinado si las células capaces de formar nuevas
células ciliadas todavía existen en la cóclea de mamíferos maduros. Muchos tejidos
de nuestro cuerpo experimentan una renovación continua. Una característica
común de estos tejidos es que contienen células madre que se dividen y forman
nuevas células especializadas a lo largo de la vida. Varias líneas de evidencia
muestran que la cóclea y los órganos vestibulares poseen progenitores a las
células ciliadas durante el desarrollo temprano, pero las pierden a medida que los
órganos maduran. 20 Consecuentemente con esto, se pueden formar nuevas células
ciliadas apoyando células del órgano de Corti de mamíferos neonatales, 21. 22
pero no en mamíferos adultos, por ejemplo, 12, 14
Los investigadores están utilizando tres estrategias generales para identificar
maneras de engañar a las células de apoyo en el oído interno mamífero maduro
para regenerar las células ciliadas. Primero, estamos encontrando pistas en el
desarrollo coclear. Las células ciliadas del órgano de Corti se forman durante el
período embrionario a través de una serie compleja de pasos celulares controlados

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por una cascada de interacciones moleculares. Algunos investigadores han
postulado que, antes de que cualquier célula en la cóclea madura pueda formar
una nueva célula capilar, tendrá que revivir estas mismas etapas de desarrollo.
Segundo, buscamos otros tejidos regenerativos. Muchos tejidos en el cuerpo
son reemplazados continuamente bajo condiciones normales y/o después de
daño, incluyendo células en la piel, intestino, y algunas regiones del cerebro.
Creemos que muchas de las cascadas moleculares que conducen a la regeneración
en estos otros tejidos podrían ser cooptadas para desencadenar la regeneración
en la cóclea.
En tercer lugar, utilizando las nuevas herramientas de la genética molecular,
podemos consultar directamente las cascadas moleculares que se activan en el
epitelio sensorial de vertebrados no mamíferos que regeneran células ciliadas,
como aves y peces. En la sección siguiente, describimos varios genes y vías de
señalización que cumplieron uno o más de estos criterios y fueron evaluados por
su capacidad para estimular la regeneración de células ciliadas en mamíferos.
Estos análisis revelaron moléculas de señalización que son importantes para
facilitar la regeneración.
Expresión forzada de Atoh1: Provocando que las células maduras de
soporte se transdiferencien a células ciliadas
Un factor de transcripción proneural llamado atonal homolog 1 (Atoh1) es un
agente terapéutico potencial para promover la regeneración de células ciliadas.
Atoh1 ayuda a dirigir la generación de proteínas específicas de las células ciliadas
que les dan su identidad morfológica y fisiológica.23 Cuando se elimina el gen que
codifica Atoh1, no se forman células ciliadas en el órgano de Corti.24 Por lo tanto,
Atoh1 es un activador muy potente de las características de las células ciliadas y
podría desencadenar células para transdifereciarse en células ciliadas.
En los tejidos que regeneran las células ciliadas, la expresión de Atoh1 se
activa en las células de soporte poco después del daño de las células ciliadas. 25-27
En los órganos auditivos cultivados de pollos, la expresión forzada de Atoh1
influye en las células de apoyo para formar nuevas células ciliadas al promover
la división y la transdiferenciación directa.28 En roedores, la expresión forzada de
Atoh1 por inyección viral en el órgano de Corti o regiones cercanas de ratones
en desarrollo obliga a más células a diferenciarse como células ciliadas. 29, 30
Estos hallazgos sugieren que la expresión anómala de Atoh1 podría ser suficiente
para desencadenar células de soporte para transdiferenciarse en células ciliadas
después de daño en la cóclea de mamíferos adultos. De hecho, algunos estudios
sugieren que Atoh1 puede impulsar la producción de nuevas células ciliadas
en los órganos auditivos 31 y vestibulares,32 lo que podría resultar en pequeñas
mejoras en la función auditiva y de equilibrio.
Sin embargo, los estudios recientes son menos alentadores. La expresión
errónea de Atoh1 en células pilar y de Deiters , dos subtipos de células de soporte
(figura 1), en la cóclea madura del ratón estimula las etapas tempranas de la
transdiferenciación en células ciliadas, pero este proceso no se ha completado y
muchas células “forzadas” mueren. 33 De hecho, 34 no observaron ninguna mejora
significativa en la audición después de la expresión errónea de Atoh1 inducida
viralmente en los órganos de Corti de los cobayas. Por lo tanto, un desafío actual

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importante es determinar qué factores limitan la capacidad de Atoh para impulsar
la regeneración de células ciliadas en la cóclea madura. Actualmente está en
marcha un ensayo clínico en humanos que evalúa la capacidad de la infección
viral de Atoh1 para mejorar la audición. Los resultados no están disponibles en
este momento (año 2016).
Supresión de la señalización de Notch: ¿Puede mejorar los efectos
proregenerativos de Atoh1?
Como se mencionó anteriormente, es evidente que, aunque Atoh1 en expresión
anómala promueve de manera fiable células de apoyo y otras células alrededor
del órgano de Corti para convertirse en células ciliadas en mamíferos neonatales,
factores no identificados parecen obstaculizar los efectos de Atoh1 en el órgano
maduro de Corti. Un sospechoso probable es que el factor señalando a través
del receptor Notch. 35
Notch es un receptor en la superficie de las células que es activado por
moléculas en las células adyacentes (figura 5). Notch tiene muchas funciones
en una variedad de células, pero su papel más pertinente con respecto a la
regeneración de células ciliadas es la inhibición de la formación de células ciliadas.
Durante el desarrollo, los ligandos Notch se manifiestan en células ciliadas

Fig. 5. Patrones de expresión del receptor Notch y el factor de transcripción de Atoh1
en células de soporte (amarillas) y células ciliadas (azules) bajo condiciones normales,
dañadas y regeneradoras. En las células de apoyo en epitelias no dañadas, hay alta
actividad del receptor de Notch y el dominio intracelular de Notch (ICD Notch) viaja
al núcleo, inhibiendo la expresión de Atoh1. En las células de apoyo después de daño
de células ciliales, la actividad del receptor Notch se reduce, Notch ICD permanece
en la membrana, y los niveles de Atoh1 aumentan, haciendo que la célula de soporte
se transdiferencie en una célulacilial. Una vez que la nueva célula cilial madura, la
actividad de Notch se incrementa de nuevo y la transcripción de Atoh1 se reduce a
niveles normales.
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jóvenes e influyen en las células de soporte para mantener su identidad en lugar
de diferenciarse en células ciliadas (revisado por Kelley 36) La señalización de
Notch ejecuta esta función, al menos en parte, bloqueando la síntesis de Atoh1. 37
En la cóclea en desarrollo, la inhibición de la señalización Notch resulta en un
aumento significativo del número de células ciliadas. 38, 39 Se han documentado
efectos similares de la inhibición de Notch durante la regeneración de células
ciliadas en peces, 40 aves, 41 y órganos vestibulares de ratón.27 Un estudio sugiere
que la infusión de inhibidores de Notch en ratones vivos puede promover que
las células de soporte se conviertan en células ciliadas en el órgano de Corti de
ratones adultos después de daño de células ciliadas. 42 Sin embargo, otro estudio
describe claramente una pérdida precipitada de la eficacia de los inhibidores
de Notch para estimular la regeneración de células ciliadas.43 Es de esperar que
estas interpretaciones aparentemente contradictorias de la inhibición de Notch
se resuelvan en estudios futuros.
Levantamiento del bloqueo en la división de células de apoyo en
progenitores nativos
Como se ha comentado anteriormente, las células de soporte en el órgano
maduro de Corti se inhiben fuertemente de la división incluso después de que
las células ciliadas han sido matadas. Aunque la expresión anómala de Atoh1
y/o la inhibición de Notch parecen alentar a las células de soporte a formar
células ciliadas en animales maduros, ninguno de los tratamientos tiene un
efecto significativo en la división celular de apoyo. Por lo tanto, como terapia
sola, cualquier manipulación probablemente agotaría las células de apoyo, lo que
casi con seguridad reduciría la función del órgano de Corti. Los investigadores
están tratando de determinar cómo promover las células de apoyo para dividir
mitóticamente y reemplazarse o formar nuevas células ciliadas. En este punto,
no hay manipulaciones conocidas que tengan estos efectos en el órgano maduro
de Corti. Sin embargo, sabemos algunas maneras en que la división celular de
apoyo puede ser promovida en la cóclea joven.
Para que las células de soporte cocleares se dividan, deben salir de su estado
normal de inactividad mitótica y entrar en el ciclo celular. La p27Kip1 es una
molécula que bloquea las células progenitoras (o células de soporte) en el órgano
de Corti de ratones de dividirse durante el desarrollo embrionario y postnatal.
La deleción embrionaria del gen que codifica la p27Kip1 provoca la formación
de un exceso de células en el órgano de Corti, incluidas las células ciliadas. 44, 45
En ratones maduros, el bloqueo de la síntesis de la p27Kip1 provoca un aumento
pequeño pero significativo de la división celular en algunos tipos de células de
apoyo en el órgano de Corti.46 La inhibición de la p27Kip1 y moléculas similares
está bajo investigación como una manera de promover la regeneración de
células ciliadas de mamíferos. Es particularmente importante en esta etapa que
los investigadores determinen si la eliminación de la p27Kip1 en roedores adultos
conduce a la producción de células ciliadas funcionales y estables.
La actividad de la p27Kip1 y otros reguladores de la división celular es
controlada por moléculas de señalización extracelular. Un conjunto de moléculas
que impulsa la división celular en muchos tejidos es Wnts, que se une a los
receptores en la superficie de las células y activa un coactivador transcripcional

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llamado ß-catenina, (revisado por Jansson et al. 47) La señalización Wnt/ßcatenina es necesaria para la división de células progenitoras durante el desarrollo
coclear; cuando se inhibe, se forman significativamente menos células ciliadas. 48
La sobreexpresión forzada de Wnt promueve que las células de soporte en el
órgano de Corti se dividan en ratones muy jóvenes pero no en ratones maduros.
49, 50
Por lo tanto, la activación de Wnt por sí sola no puede superar otras señales
inhibitorias presentes en el órgano de mamíferos maduros de Corti. En contraste,
la activación farmacológica de Wnt promueve la regeneración de células ciliadas
en los neuromastos funcionales de línea lateral de las larvas del pez cebra. 51,52
El factor de crecimiento epidérmico (FEAG) es otra molécula que impulsa la
división celular de apoyo en las células de soporte en el órgano de Corti de ratones
neonatales, así como en células de apoyo en el epitelio auditivo regenerador de
pollos maduros. 53 El tratamiento de los órganos cultivados de Corti con FEAG en
ratas recién nacidas aumenta la formación de células ciliadas supernumerarias.54
Una vez más, este efecto disminuye rápidamente con la edad.55
¿Podrían tratamientos transitorios o combinatorios mejorar la
regeneración de células ciliadas?
Como se mencionó anteriormente, ahora conocemos varios genes poderosos
o vías de señalización que, cuando se manipulan en roedores muy jóvenes,
hacen que las células de apoyo se dividan y formen nuevas células ciliadas.
Pero estas mismas manipulaciones tienen muy poco efecto o incluso efectos
perjudiciales en roedores maduros. Estos hallazgos nos dicen que la promoción
de la regeneración de células ciliadas en humanos maduros será más difícil de lo
que se pensaba originalmente. Una estrategia que los científicos están probando
es si la activación transitoria o la supresión de la actividad génica tiene un mejor
resultado que las alteraciones sostenidas. Durante el desarrollo, las señales se
encienden y apagan en las células, mientras que muchas de las manipulaciones
mencionadas anteriormente son permanentes y por lo tanto no naturales. Las
técnicas modernas para silenciar genes transitorios, como el Arnm siRA, podrían
mejorar los efectos del tratamiento al recapitular mejor la naturaleza. Otra
hipótesis que se está probando es si las manipulaciones combinatorias de genes
y vías pueden promover más eficazmente la regeneración que las manipulaciones
individuales. Esto ha demostrado ser fructífero en la cóclea de roedores neonatales
en experimentos que activan Atoh1 e inhiben Notch simultáneamente 56 o activan
Atoh1 y Wnt simultáneamente. 57 Estos enfoques duales reconocen la complejidad
de la regulación del crecimiento en los tejidos maduros, así como las interacciones
críticas que ocurren entre las vías.
TRASPLANTE PARA REEMPLAZAR LAS CÉLULAS CILIADAS
En la sección anterior, discutimos estrategias para promover las células nativas
en el órgano dañado de Corti para dividir o transdiferenciarse directamente
para reemplazar las células ciliadas perdidas. Sin embargo, es posible que una
población sensible para responder no persista en la cóclea adulta. Por otra parte,
es posible que no podamos encontrar tratamientos adecuados para estimular las
células residentes para regenerar las células ciliadas. En cualquier caso, será
necesario adoptar un enfoque alternativo y trasplantar células al oído interno
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que puedan sustituir a las células ciliadas. La opción obvia es trasplantar células
madre, que tienen el potencial de dividirse y diferenciarse en una gama de tipos
de células maduras. Las células madre pueden ser cultivadas en un recipiente
y guiadas hacia un destino celular deseado (en este caso, células ciliadas) por
ciertos agentes químicos o condiciones de cultivo. Las células madre son muy
prometedoras para tratar varios tipos de patología, incluyendo enfermedades
cardíacas, ceguera y leucemia.
Algunos de los primeros estudios para probar la utilidad de diferentes tipos
de células madre para reemplazar las células ciliadas dañadas se realizaron con
células madre pluripotentes o células madre neurales derivadas de embriones
de ratón. Li et al. 58 acondicionaron células madre embrionarias de ratón con
varios compuestos en cultivo para llevarlos a diferenciar las características de
células ciliadas. En el trasplante en el oído de un embrión de pollo, las células
acondicionadas incorporadas en epitelia de células ciliadas y adquirieron
propiedades similares a células ciliadas. Fujino et al. 59 encontraron que las células
madre neurales introducidas en los órganos del oído interno cultivados de ratas
integradas en el epitelio sensorial de los órganos vestibulares, pero no la cóclea.
Posteriormente, Oshima et al. 60 identificaron tratamientos que impulsan las
células madre pluripotentes inducidas (derivadas de fibroblastos) para diferenciar
las características avanzadas de las células ciliadas en cultivo, incluyendo los
haces capilares y las corrientes de mecanotransducción. Más recientemente, se
encontró que las células madre de embriones humanos eran capaces de formar
células ciliadas en cultivo. 61
La verdadera prueba de la utilidad terapéutica de una célula madre es si
puede integrarse en el órgano de Corti, volverse inervado por el nervio auditivo,
diferenciar las características maduras, y sobrevivir. La introducción de células
madre en el órgano de Corti es un desafío porque el órgano está rodeado por una
cavidad llena de líquido que está incrustado dentro del hueso temporal y es fácil
de romper en la intervención quirúrgica. Parecería muy difícil colocar células
trasplantadas en el órgano de Corti dada la diminuta naturaleza y delicadeza del
tejido y el hecho de que las barreras de fluidos tendrían que ser interrumpidas.
No obstante, se están investigando varios enfoques para el suministro de
células. Los científicos han introducido células madre embrionarias en los fluidos
del órgano de Corti (rampa media) y en los espacios perilinfáticos que rodean
la rampa media. 62; 63 Aunque algunas células madre parecen persistir en estos
espacios e integrarse en algunos tejidos alrededor de ellos, hay poca evidencia de
que las células madre se integran en el órgano de Corti. Sin embargo, Parker et
al. 64 informaron de que las células madre neurales inyectadas en la cóclea dañada
por el ruido se incorporaron al epitelio sensorial. Claramente, se necesitan más
estudios para identificar formas de persuadir a las células madre para integrarse
en epitelias dañadas de células ciliadas, adquirir características maduras, y
restaurar la función.
CONSIDERACIONES CLÍNICAS
Aunque el progreso hacia la regeneración de las células ciliadas ha sido
significativo dado el tiempo limitado transcurrido desde su descubrimiento, varios
desafíos permanecen para determinar cómo el reemplazo de células ciliadas eficaz

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podría ser para mejorar la audición en humanos. Por ejemplo, no sabemos cuántas
células ciliadas de cada tipo deben regenerarse para restaurar adecuadamente
la audición en las personas con discapacidad. Aunque sabemos que las células
ciliadas internas son críticas, sólo podemos adivinar lo bien que van a restaurar
la audición en la ausencia de células ciliadas externas. Muchas formas de pérdida
auditiva son causadas por la destrucción selectiva de las células ciliadas externas;
la regeneración de las células ciliadas externas por sí sola podría ser útil en estos
pacientes. Además, carecemos de la capacidad de probar con precisión qué
tipo de células necesitan reparación en los pacientes. Esta evaluación requiere
el desarrollo de procedimientos de diagnóstico más específicos de las células
y no invasivos. Además, las imágenes de alta resolución del oído interno, que
permiten la evaluación cuantitativa de cada tipo de célula, serían muy útiles y
actualmente se están investigando. Aunque hay desafíos para restaurar las células
ciliadas después de los daños en los mamíferos, muchos obstáculos ya han sido
conquistados, con prometedoras investigaciones en el horizonte para introducir
un tratamiento potencial para la pérdida auditiva.
AGRADECIMIENTOS
Los autores expresan su gratitud a Glen MacDonald y Linda Howarth, quienes
proporcionaron las imágenes para este artículo.
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Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

�Análisis estrés-resistencia
Weibull con parámetro de
forma β diferente mediante el
uso de Weibull++ y la relación
cerrada Weibull-Gumbel
Manuel Baro-Tijerina
Instituto Tecnológico Superior de Nuevo Casas Grandes,
Cd. Nuevo Casas Grandes, Chih.
al164467@alumnos.uacj.mx
RESUMEN
La confiabilidad de un producto cuando este se somete a un estrés variante
se calcula mediante la probabilidad de que la resistencia (S) inherente, sea
mayor al estrés (s). Dado que el estrés es una variable y el producto es una
variable aleatoria también, entonces, el análisis de su confiabilidad se realiza
con la metodología estrés-resistencia. Lamentablemente, cuando el estrés y la
resistencia siguen una distribución Weibull, los parámetros de forma β del estrés
y resistencia serán diferentes debido al medio ambiente y dado que la distribución
Weibull no tiene propiedad aditiva, no existe solución cerrada en este caso. Este
manuscrito presenta un método de análisis estrés-resistencia Weibull para β1≠β2,
basado en la relación Weibull/Gumbell.
PALABRAS CLAVE
Distribución Weibull, distribución normal, distribución Gumbel, análisis
estrés-resistencia.
ABSTRACT
The reliability of a product when this is subject to a variant stress is given
by the probability that the design resistance (S) of the product is greater than
the stress (s) to which the product will be subjected, is say R(t)=P(S&gt;s). Since,
the time is random and the stress also is random then, the reliability analysis
tool is the stress-strength methodology. Unfortunately, when the stress and
the strength follow a Weibull distribution, the shape parameters β will be
different, this because the environment almost is different and given that the
Weibull distribution has no additive property for βS≠βs there will be no closed
solution for this case. Thus, in this manuscript, based on the Weibull / Gumbel
relationship, a method is presented to perform the stress-resistance analysis
when the stress variable and the resistance variable have a Weibull distribution
with a different parameter β1 ≠ β2.
KEYWORDS
Weibull distribution, normal distribution, Gumbel distribution, stressresistance analysis.

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�Análisis estrés-resistencia Weibull con parámtro de forma B diferente mediante el uso de Weibull++ y ... / Manuel Baro-Tijerina.

INTRODUCCIÓN
En la determinación de la confiabilidad R(t) de un producto, elemento o
sistema, que está sometido a estrés variante, el producto presenta una resistencia
inherente para soportar dichos valores del estrés, de esta forma la confiabilidad
estará dada por la probabilidad de que la resistencia de diseño del producto
sea mayor a la resistencia del estrés al cual se somete este producto, entonces
se tiene R(t)=P(S&gt;s).1 De esta manera, la confiabilidad R(t) está dada por la
variable aleatoria del estrés y la variable aleatoria de la resistencia, de forma
que la herramienta correcta para determinar la confiabilidad del producto es el
análisis estrés-resistencia.2 Cabe mencionar que en el análisis estrés-resistencia
si el comportamiento de la variable tanto del estrés como de la resistencia siguen
una distribución Weibull con parámetros de forma diferentes, es decir, β1≠β2
el análisis estrés-resistencia no está definido, esto se atribuye a que el análisis
estrés-resistencia es un convolución entres dos variables aleatorias, esto es, la
suma algebraica de la variable de la resistencia y la variable del estrés, entonces,
dado que la convolución de dos variables aleatorias independientes Weibull
W~(β1,η1) y W~(β2,η2) no está definida cuando (β1≠β2), de forma que el análisis
estrés-resistencia Weibull-Weibull tampoco está definido, esto es, no existe
solución cerrada.
Por otra parte, aunque las piezas o unidades sean fabricadas bajo los mismos
parámetros, es decir, de forma idéntica, las unidades fabricadas presentarán
variación en su resistencia (S), esto es, la resistencia de las unidades o productos;
suponiendo (S1,S2,…,Sn) es una variable aleatoria continua, y por tanto su
comportamiento debe representarse mediante una distribución de probabilidad
(Pdf).3 Además la segunda variable de análisis es la variación del estrés, esto debido
a que las condiciones de uso siempre serán diferentes y aunado a esto existen
factores de ruido que implican un nivel de estrés variante, de esta forma, el estrés
de igual forma debe representarse mediante una distribución de probabilidad.4
Ya que ambas variables del estrés y de la resistencia son independientes y se
modelan mediante una distribución de probabilidad el análisis en la determinación
de la confiabilidad R(t) se realiza mediante el análisis estrés-resistencia, esto es,
determinar la probabilidad (P(S&gt;s)), es decir, R(t)=(P(S&gt;s)).5
Como el análisis estrés-resistencia representa la probabilidad de que el rango
del estrés al que se somete el producto no exceda la resistencia del mismo,
entonces, el análisis estrés-resistencia es la suma algebraica de la distribución
de la resistencia y de la distribución del estrés,6 sin embargo, cuando la variable
del estrés y la variable de la resistencia se distribuyen mediante una distribución
Weibull con parámetros de forma β diferentes el análisis estrés-resistencia no es
posible ya que la distribución Weibull no posee la propiedad de cerradura, esto
es, la suma de variables Weibull para (β1≠β2) no está definido.7 A continuación,
se demuestra la propiedad de cerradura: Para un conjunto de variables
independientes Weibull X:i ~W(ηi,β),i=1,….,n,, digamos X1,….Xn, entonces la
probabilidad conjunta es

(1)

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�Análisis estrés-resistencia Weibull con parámtro de forma B diferente mediante el uso de Weibull++ y ... / Manuel Baro-Tijerina.

Como puede observarse en la Ec. (1), la suma de variables Weibull sólo es
posible cuando las funciones poseen el mismo parámetro de forma β. En el caso
cuando las variables del estrés y de la resistencia siguen una distribución Weibull
es común hacer el análisis usando el método normal, pero debido a que no existe
relación entre los parámetros de la distribución normal, es decir, N~(σ,μ) con los
de la distribución Weibull W~(β,η) la aplicación del método no es eficiente en la
estimación de la confiabilidad R(t), de forma que en este articulo se propone un
método para la estimación de la confiabilidad R(t) mediante el análisis estrésresistencia Weibull-Weibull con el uso de la relación de parámetros Weibull y
los parámetros log-normales.
Generalidades del análisis estrés-resistencia
En ocasiones la confiabilidad de los productos depende de la resistencia
inherente del mismo, de modo que si el nivel de estrés al que el producto es
sometido es mayor se presentará la falla del producto. Por tanto, si la variable
aleatoria x representa el estrés y la variable aleatoria y la resistencia, en ese caso
la confiabilidad del análisis estrés-resistencia está dada por la probabilidad de
y&gt;x, es decir, R(t)=P(y&lt;x). En el análisis estrés-resistencia el término estrés se
refiere a la carga que produce la falla y la resistencia refiere a la habilidad del
componente o producto para soportar dicha carga. Debido a que ambos, el estrés
y la resistencia son variables aleatorias su comportamiento debe ser modelado por
una distribución de probabilidad. De esta manera cuando las dos distribuciones
se interpolan se produce una dispersión natural y cuando la variable del estrés se
hace más grande que la variable de la resistencia se produce la falla. En otra forma,
cuando la función de densidad de probabilidad de ambos, el estrés y la resistencia
son conocidos, la confiabilidad del componente puede ser determinada de forma
analítica por medio de la intersección de las funciones de densidad (figura 1). De
esta forma siendo (x,y) variables aleatorias continuas que siguen una función de
densidad conjunta (Pdf) f(x,y). Entonces la confiabilidad del componente sujeto
al estrés variante basado en f(x,y) está dado como:
(2)
Donde P(x&lt;y) es la probabilidad de que la resistencia exceda al estrés que se
somete el componente y f(x,y) es la función de densidad de probabilidad conjunta
de la variable de la resistencia (y) y la variable del estrés (x).8
La siguiente ecuación es usada en el análisis estrés-resistencia para el cálculo
de la probabilidad de falla.
(3)
Y probabilidad de éxito en la confiabilidad esperada, R(t) esta dada por:
(4)
Como puede observarse en la Ec.(4) el análisis estrés-resistencia está en el
dominio positivo.9
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�Análisis estrés-resistencia Weibull con parámtro de forma B diferente mediante el uso de Weibull++ y ... / Manuel Baro-Tijerina.

Fig. 1. Representación del estrés y la resistencia.

Generalidades de la distribución Weibull
La distribución Weibull es ampliamente utilizada en la ingeniería de
confiabilidad y en el análisis de vida de productos, componentes, sistemas, etc.
Debido a su versatilidad 10 ya que dependiendo del valor de los parámetros,
la distribución Weibull puede ser utilizada para modelar una gran variedad de
comportamientos de vida. 4 Otro aspecto importante de la distribución Weibull
es como el valor del parámetro de forma β y el parámetro de escala η, afecta
las características de la distribución. El parámetro de forma de la distribución
Weibull β, es también llamado parámetro de pendiente, esto ya que el valor de β
es igual a la línea de la pendiente en el grafico de probabilidad. Diferentes valores
del parámetro de forma β tienen grandes efectos en el comportamiento de la
distribución Weibull, de hecho de acuerdo a los valores del parámetro de forma la
distribución Weibull puede reducirse a otra distribución. Como ejemplo, para β=1
la función de densidad de probabilidad de una distribución Weibull se reduce a
una exponencial de doble parámetro. Cabe mencionar que β es solo un número, es
decir, no tiene dimensión. En la figura 2 se muestran diferentes comportamientos
de la distribución Weibull de acuerdo al parámetro de forma β.
Por otro lado, un cambio en el parámetro de escala de la distribución Weibull
η hace un cambio en la escala abscisa. Un incremento en η manteniendo a β
constante hace que la función de densidad de probabilidad sea más alargada.11
La función de densidad de probabilidad Weibull esta dada por:
(5)
La función acumulada está dada por:
(6)
Y la función de confiabilidad Weibull es:
(7)

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Fig. 2. Efectos de Beta con valores diferentes.

Propiedad de cerradura de la distribución Weibull
Para un sistema con n componentes en serie o que posean diferentes modos
de falla, donde cada modo de falla sigue una distribución Weibull con parámetro
de forma β y de escala η entonces la función de tasa de falla conjunta se puede
determinar como:
(8)
Como se muestra en la Ec.(8), conocida como propiedad de cerradura de
la distribución Weibull, se puede observar que la suma de variables aleatorias
Weibull está definida si y solo si el parámetro de forma β permanece constante,
es decir, es igual en cada variable aleatoria. Entonces si el modo de falla de
variables aleatorias tienen comportamiento Weibull, pero presentan diferente
parámetro de forma β, el resultado de la distribución de las variables no tendrá
un comportamiento Weibull.12
Modelo general estrés-resistencia Weibull
El uso de la distribución Weibull en ingeniería de confiabilidad y control de
calidad ha sido empleado por Kao 13, la distribución Weibull suele ser adecuada
cuando no se cumple la condición de aleatoriedad estricta. Por otro lado,
considerando el problema de encontrar o determinar la resistencia en cuanto a
confiabilidad de algún elemento o producto de su funcionalidad hasta que ocurra
a primera falla. de esta forma si X sigue una distribución Weibull y Y se ajusta
a una distribución Weibull ambas con W~(β,η) con la función de densidad de
probabilidad como:
(9)
El análisis estrés-resistencia Weibull puede realizarse cuando el parámetro de
forma β sea igual en la distribución del estrés y en la distribución de la resistencia,
es decir, β1=β2, aunque existen algunos casos propuestos en el análisis estrés-

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resistencia tales como: 2β1=β2 o β1=2β2. Cuando se tienen parámetros de forma
iguales se puede observar que el modelo estrés-resistencia Weibull-Weibull es el
mismo modelo que el exponencial-exponencial, siempre y cuando se mantenga
constante β1 y β2.14 El problema de encontrar la confiabilidad de la resistencia
de un elemento que funciona hasta el primer fracaso, cuando tanto la resistencia
(Y) y el estrés (X) siguen la distribución de Weibull se define como:
(10)
Por lo cual
(11)
Entonces

(12)
Caso práctico de análisis estrés-resistencia Weibull usando Weibull ++
Se considera como Y, la resistencia del casco de un motor de un cohete
aeroespacial de la NASA, y X, como la presión a la que se somete el motor, es
decir, es el estrés que el motor deberá resistir. La confiabilidad R(t) del casco
de motor entonces dependerá del rango de la presión a la cual opere el motor.
En la tabla I se muestra el resultado de la experimentación con n=16 cascos de
motor. 15
Tabla I. Datos de la experimentación del motor de cohete.

30

Estrés (Psi)

Resistencia (Psi)

5.88

15.30

5.98

17.10

6.70

16.30

5.94

16.05

5.98

16.75

6.00

16.60

6.06

7.10

6.07

17.50

5.82

16.10

6.04

16.00

5.76

16.75

5.84

17.50

5.95

16.50

5.69

16.40

5.93

16.00

5.93

16.20

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PROPUESTA DE ESTIMACIÓN DE LA CONFIABILIDAD
Relación de los parámetros de las distribuciones Weibull-Gumbel
A continuación se demuestra la relación de los parámetros de la distribución
Weibull y la distribución Gumbel, con el objetivo de determinar la relación cerrada
entre estas distribuciones, y cómo es posible estimar los valores de la media y la
desviación estándar Gumbel (μev y σev), a partir de la familia Weibull. Para ello,
se hace uso del teorema dado en 16.
Teorema: si una variable aleatoria t sigue una distribución Weibull (t~W(η,β),
entonces su logaritmo x=ln(t) sigue una distribución Gumbel [x~G(μev,σev)].
Demostración: Sea F(ln(t))=Pr(ln(t)≤ln(T)) la función acumulada de x=ln(t),
donde (T) es el tiempo de falla. Dado que en términos de x,F(ln(t))=Pr[ln(t)≤ln(x];
F(x)=Pr[t≤exp(x) ], entonces sustituyendo:
es:
(13)
Y la función de densidad es dada por:
(14)
De tal forma que la Ec.(14) en términos de sustitución de W:
(15)
La Ec.(15) es conocida como la distribución Gumbel (mínimo valor extremo
tipo I).
La relación de los parámetros de la distribución Weibull y la distribución
Gumbel se da por
(16)
(17)
De esa forma, utilizando el método de momentos NIST/SEMATECH los
parámetros de Weibull-Gumbel están dados por:
17

(18)

Finalmente, una estimación de
por:

(19)
están dados

representada por

(20)
(21)
En la Ec.(20) γ es la constante de Euler (γ=0.577216). . Mediante la
relación de parámetros Weibull-Gumbel basado en las Ec.(12,13,16 y 17), para
la estimación de β, por solución numérica, como se muestra en la tabla II. Como
se puede ver en la tabla III los resultados obtenidos usando el software Weibull++
16

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y el método Weibull-Gumbel son iguales, de modo que se puede concluir que
usando esta relación de parámetros se puede calcular de manera eficiente la
confiabilidad en el análisis estrés-resistencia cuando el parámetro de forma sea
diferente, es decir, (β1≠β2).

Tabla II. Confiabilidad del método estándar.
Método estándar
βS

ηs

βs

ηS

R(t)

1

9.8842

1.5

16.7664

67.99

2

9.8842

2.5

16.7664

78.03

3

9.8842

3.5

16.7664

85.79

4.5

9.8842

4.9

16.7664

92.79

5

9.8842

6

16.7664

95.62

Tabla III. Confiabilidad del método propuesto.
Método propuesto
βc

ηs

βc

ηS

R(t)

1.42554158

9.8842

1.42554158

16.7664

67.99

2.39841233

9.8842

2.39841233

16.7664

78.03

3.40238945

9.8842

3.40238945

16.7664

85.79

4.83474569

9.8842

4.83474569

16.7664

92.79

5.8347911

9.8842

5.8347911

16.7664

95.62

CONCLUSIÓN
Como puede verse en el resultado del análisis de estrés-resistencia Weibull
con parámetro de forma diferente (β1≠β2), el método propuesto, comparado con
la salida del software Weibull++ resulta eficiente lo cual puede ser de gran ayuda
en la toma de decisiones cuando se tiene un producto o elemento que está sujeto
a estrés variante y que por ende la resistencia disminuye, es decir, existe daño
acumulado hasta que se presenta la primera falla.
Además, se demuestra que utilizando las ecuaciones con el valor de βc
se representa de manera efectiva el valor de β del estrés y el valor de β de
la resistencia para la estimación de la confiabilidad R(t) en el análisis estrésresistencia cuando las variables de ambos el estrés y la resistencia presenta
diferentes valores de β.
Por otra parte, como la distribución Weibull no posee la propiedad de
cerradura, en el análisis estrés-resistencia solo existe forma cerrada cuando se
tiene β1=β2;2β1=β2 o β1=2β2, entonces, el uso de este método resulta eficiente para
los practicantes de la ingeniería de confiabilidad.

32

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Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

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�Análisis estrés-resistencia Weibull con parámtro de forma B diferente mediante el uso de Weibull++ y ... / Manuel Baro-Tijerina.

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Ingenierías, Abril-junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

�Método para resolver una
matriz cuadrada mediante la
descomposición y reducción
de orden
José Luis Cantú Mata
Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
jose.cantumt@uanl.mx
RESUMEN
En el presente escrito su muestra un método para calcular matrices de m x n ≥3
para obtener determinantes. El método mostrado reduce el tamaño de la matriz
hasta obtener una matriz 1 x 1 o bien tener un elemento, el cual, con las respectivas
operaciones se obtiene el determinante. El método tiene una aproximación al
método de condensación desarrollado por Dodgson en 1866, sin embargo, el
respectivo desarrollo del sistema es diferente En el presente escrito se estructura
y desarrolla el método paso por paso hasta obtener el determinante.
PALABRAS CLAVE
Determinantes, descomposición y reducción de orden, matriz cuadrada.
ABSTRACT
This paper shows a method to calculate m x n ≥ 3 matrices to obtain
determinants. The method shown reduces the size of the matrix until obtaining
a 1 x 1 element, with the appropriate operations, obtains the determinant. The
method has an approximation to the condensation method developed by Dodgson
in 1866, however, the respective development of the system is different. In this
paper, the method is structured and developed step by step until the determinant
is obtained.
KEYWORDS
Determinants, decomposition and order reduction, square matrix.
INTRODUCCIÓN
En la evolución de las matrices y determinantes, han aparecido métodos que
han tratado de simplificar su desarrollo y convertir cada paso en un proceso más
sencillo de resolver. Los métodos de mayor reconocimiento son los propuestos por
Cramer, Gauss - Jordan, Sarrus, entre otros, sin embargo, mientras que algunos
métodos tienden a ser complejos o de mayor trabajo y aunque la evolución de las
herramientas informáticas ha proporcionado que el resultado de una operación sea
rápida y correcta, ha generado que el estudiante no obtenga la comprensión del
respectivo procedimiento, tal es el caso de que al utilizar un software matemático y
al proporcionar los datos correspondientes, el software arroja un resultado sin saber
que representa, ocasionando que el estudiante no sabe el porqué de ese resultado.
Ingenierías, Abril-Junio 2020, Vol. XXIII, No. 87

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�Método para resolver una matriz cuadrada mediante la descomposición y reducción de orden / José Luis Cantú Mata

Por lo tanto, el método propuesto es una alternativa que permite comprender
fácilmente el procedimiento para obtener un determinante utilizando operaciones
aritméticas básicas cuya finalidad es el entendimiento y la lógica del resultado.
ANTECEDENTES
En los estudios realizados sobre matrices y determinantes, en 1693 Leibniz
resuelve un sistema de ecuaciones, en la matriz acomodaba los elementos que
pertenecían a una ecuación en filas, y el desarrollo del sistema consiste en obtener
la suma del producto de los elementos que se encuentran en diagonal restando la
suma del producto de los elementos que se encuentran en la diagonal inversa. 1

En 1750 Cramer sustituía la igualdad de las ecuaciones lineales en la matriz
desarrollada para obtener el determinante, 2 en 1801 Gauss solucionaba la matriz
utilizando operaciones aritméticas para convertir una columna en ceros dejando
un elemento para multiplicar por sus adjuntos, 3 en 1867 Dodgson 4 realizó la
condensación de una matriz y dividía por el respectivo centro. Así como estos
autores ha habido muchos que han realizado aportaciones para que la aplicación
de las matrices y determinantes resulte con mayor exactitud y facilidad de
desarrollar, se aplica en las áreas de ingeniería, economía, ciencias sociales,
geografía, física, matemáticas, entre otras. Se debe tener presente que estos
métodos fueron planteados en épocas en que no existían los recursos de cómputo
y software para realizar estas las operaciones rápidamente.
OBJETIVO
Obtener el determinante de una matriz cuadrada mediante la descomposición
y reducción de orden.
DEFINICIONES
Matriz. Es un arreglo rectangular de números reales ordenados en filas y
columnas.
Orden de una matriz. Corresponde a la cantidad m (filas) y n (columnas) que
conforman la matriz. Si m = n, se le denomina matriz cuadrada.
Representación algebraica de una matriz. El arreglo rectangular de m x n se
estructura de la siguiente manera:
Donde:

a. Es el elemento.
i. Es la fila a la que corresponde el elemento.
j. Es la columna a la que corresponde el elemento.

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�Método para resolver una matriz cuadrada mediante la descomposición y reducción de orden / José Luis Cantú Mata

PROPIEDADES DE LOS DETERMINANTES
a) El determinante de una matriz es igual al determinante de su traspuesta.
b) De intercambiar dos filas o dos columnas entre sí, el determinante cambia
de signo.
c) Si un determinante tiene dos filas o dos columnas iguales, el determinante
es cero.
d) Si en un determinante se multiplica por un número todos los elementos de
una fila o de una columna, el determinante queda multiplicado por ese número,
ya que todos los sumandos que proporcionan el resultado del determinante
están multiplicados por dicho número.
e) Si un determinante tiene dos filas o dos columnas iguales, el determinante
es cero.
f) Si todos los elementos de una fila o de una columna están constituidos
por dos sumandos, el determinante puede descomponerse en la suma de dos
determinantes
g) El valor de un determinante no varía si a una fila o una columna se le suma
otra paralela multiplicada por un número.

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�Método para resolver una matriz cuadrada mediante la descomposición y reducción de orden / José Luis Cantú Mata

MÉTODO
El método utilizado para resolver matrices cuadradas de tamaño 3x3 o
superiores permite reducir el tamaño de la matriz, eliminando una fila y una
columna, una vez que se hayan realizado las operaciones correspondientes. Sin
embargo, para obtener el determinante se debe considerar la cantidad de ocasiones
que un elemento interviene en la operación, por lo tanto, la matriz conformada
de m filas = n columnas, considera la siguiente estructura:

PROCEDIMIENTO
Para tener un mejor entendimiento de lo mencionado anteriormente, se
propone el siguiente ejemplo: el arreglo de m x n = 4 x 4, por lo tanto, la matriz
es cuadrada.
Paso no. 1. Identificar el elemento que iniciará la operación,
al cual denominaremos como elemento inicial (ei), donde ei ≠
0. Se recomienda iniciar en la posición a11 debido a que es la
posición que representa mayor facilidad para desarrollar el
sistema, aunque el ei puede estar ubicado en cualquier posición
de la matriz, si y solo si es diferente de 0.

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�Método para resolver una matriz cuadrada mediante la descomposición y reducción de orden / José Luis Cantú Mata

Paso no. 2. Obtener el producto de ei con el resto de los elementos que no
corresponden a su fila y columna, para de esta manera formar una matriz de
orden 3x3.

Paso no 3. Obtener el producto de los elementos que conforman la fila con
los elementos que conforman la columna correspondientes al ei, también para
formar una matriz de orden 3x3.

Paso no 4. Al obtener dos matrices de orden 3x3, se procede a realizar
A1–A2=A3.

Paso no 5. Al reducir de tamaño la matriz, el procedimiento se repite (pasos
1 a 4) hasta reducir la matriz a orden 1x1.

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�Método para resolver una matriz cuadrada mediante la descomposición y reducción de orden / José Luis Cantú Mata

Paso no 6. Al obtener la matriz de orden 1 x 1, se procede a realizar la última
parte del procedimiento para obtener el determinante, el cual, se debe seguir la
siguiente regla:
a) m x n = x, si y solo si la matriz es cuadrada.
b) El valor obtenido en la matriz 1x1 será dividido entre C.
c) C = (x-2)
d) C representa la operacion a realizar, que corresponde al producto de cada
ei utilizado.
e) Si un ei tomado en cuenta para desarrollar el sistema, no corresponde a la
posición a11, el resultado cambia de signo.
f) Un mayor entendimiento de la regla puede apreciarse en la tabla I, donde
según el tamaño de la matriz será el valor de x y las respectivas operaciones
de C para encontrar el determinante.
Paso no 7. Al revisar la regla, se identifica que la matriz del ejemplo de orden
4, C = ei1ei2 * ei1, por lo tanto, se procede a realizar el final del ejercicio, donde
la matriz 1 x 1:
Tabla I. Valores de x y las respectivas operaciones de C.

Nota. El nombrar una matriz Asubíndice es para identificar la cantidad de
matrices generadas con el método propuesto y definir la notación. La matriz 1 x 1
es la última matriz que se enumera para realizar las operaciones con la regla C
y obtener el resultado.

CONCLUSIONES
El método utilizado es muy sencillo de desarrollar y es una alternativa para
resolver problemas de matrices cuadradas, permite reducir la matriz cuadrada
eliminando una fila y una columna al mismo tiempo. La diferencia con otros
métodos utilizados en matrices de orden 3 o superiores es que no requiere convertir
en ceros una sola columna, ni multiplicar por algún numero para convertir en
cero una posición.
El ei puede estar ubicado en cualquier posición de la matriz cuadrada, sin
embargo, de no utilizar la posición a11 en cada nueva matriz, se debe recurrir a
una de las propiedades de los determinantes, cambio de signo, o bien recurrir a
la permutación. Se han realizado pruebas con números enteros y racionales.

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�Método para resolver una matriz cuadrada mediante la descomposición y reducción de orden / José Luis Cantú Mata

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Society of London, (15), 150-155.

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�Colaboradores

Álvarez Aguilar, Nivia Tomasa
Doctora en Ciencias Pedagógicas, Universidad
Pedagógica Estatal de Minsk, Minsk, Bielorrusia,
1984. Licenciada en Educación Técnica y Profesional,
Universidad Pedagógica para la Enseñanza Técnica
y Profesional, La Habana, Cuba, 1977. Sus líneas de
investigación incluyen la formación de profesores y
estudiantes de ingeniería. Es miembro del Sistema
Nacional de Investigadores nivel I (Área IV:
Humanidades y Ciencias de la Conducta).
Baro Tijerina, Manuel
Profesor investigador en el departamento de
Ingeniería Industrial y Manufactura en el Instituto
Tecnológico Superior de Nuevo Casas Grandes,
México, completó sus estudios de Ingeniería en
el ITSNCG en el 2009. Después concluyó sus
estudios de maestría en Ingeniería Industrial en la
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez en 2016,
obteniendo el mayor promedio. Por último completó
su grado de Doctor en Tecnología con especialidad
en Confiabilidad en el 2020.
Cantú Mata José Luis
Ingeniero Administrador y de Sistemas, Maestro
en Administración Industrial y de Negocios, con
orientación en Comercio Exterior. Doctor en
Filosofía con especialidad en Administración, todos
por la Universidad Autónoma de Nuevo León.
Profesor Investigador de la Facultad de Ingeniería
Mecánica y Eléctrica de la UANL. Profesor con
Perfil Prodep y miembro del Sistema Nacional de
Investigadores.

42

Lewis, Rebecca M.
Recibió dos grados de doctorado en Ciencias
del Habla y la Audición de la Universidad de
Washington en Seattle. En su investigación estudió
los mecanismos de regeneración de las células
ciliadas bajo la dirección de la Dra. Jennifer Stone
del Virginia Merrill Bloedel Hearing Research Center
(Centro de Investigación Merrill Bloedel). Después
recibió simultáneamente su doctorado en Audiología
(AuD), también realizó trabajo posdoctoral en el
Massachusetts Eye and Ear in Boston y el Walter
Reed National Military Medical Center en Bethesda
(Meryland). Junto con sus intereses en audiología
clínica, está el estudio de la regeneración de células
ciliadas, sinaptopatía, pérdida del oído inducida por
ruido, desorden del proceso auditivo y mediciones
objetivas de la función auditiva.
Rubel, Edwin W.
Doctorado en psicología fisiológica por la
Universidad Estatal de Michigan, Lansing. Desde
1986, ha sido profesor en los Departamentos de
Otorrinolaringología y Fisiología y Biofísica y
profesor adjunto en el Departamento de Psicología
de la Universidad de Washington, Seattle. Es el
director fundador del Virginia Merrill Bloedel
Hearing Research Center y actualmente ocupa una
cátedra. Sus intereses de investigación incluyen el
desarrollo y la plasticidad del sistema auditivo central
y periférico, la regeneración de las células ciliadas
del oído interno, y la modulación de la muerte de
las células ciliadas del oído interno. Su laboratorio,

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�Colaboradores

junto con el Dr. Douglas Cotanche, descubrió la
regeneración de células pilosas en aves.
Stone, Jennifer S.
Estudió biología y arte de estudio en Skidmore
College, Saratoga Springs, NY, y luego completó
su doctorado en anatomía y neurobiología en

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la Universidad de Boston. Realizó una beca
postdoctoral en otorrinolaringología en la Facultad
de Medicina de la Universidad de Washington,
Seattle. Actualmente es profesora de investigación
en otorrinolaringología en la Facultad de Medicina
de la Universidad de Washington.

43

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                <text>Revista de la Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica de la UANL. Publicada a principios de la década de los noventa, editada por Rafael Covarrubias Ortiz. Contiene información sobre las actividades académicas, estudiantiles y administrativas de la Facultad, así como investigación y difusión de la ingeniería.</text>
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            <text>https://www.codice.uanl.mx/RegistroBibliografico/InformacionBibliografica?from=BusquedaAvanzada&amp;bibId=1751916&amp;biblioteca=0&amp;fb=20000&amp;fm=6&amp;isbn=</text>
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      <name>Dublin Core</name>
      <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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              <text>Ingenierías, 2020, Año 23, No 87, Abril-Junio</text>
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              <text>Revista de la Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica de la UANL. Publicada a principios de la década de los noventa, editada por Rafael Covarrubias Ortiz. Contiene información sobre las actividades académicas, estudiantiles y administrativas de la Facultad, así como investigación y difusión de la ingeniería.</text>
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              <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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      <name>Células ciliadas auditivas</name>
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