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                  <text>ISSN: 2007-1167

No. 29

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

Agosto 2024

�Editorial

3

®
Una publicación de la Universidad Autónoma de Nuevo León

Dr. Med. Santos Guzmán López
Rector
Dr. Juan Paura García
Secretario General
Dr. Jaime Arturo Castillo Elizondo
Secretario Académico
Dr. José Javier Villarreal Álvarez Tostado
Secretario de Extensión y Cultura
Lic. Antonio Jesús Ramos Revillas
Director de Editorial Universitaria

Contenido

Personajes
Jhon Ray

4

Conoce a Dioon angustifolium

6

Conoce Tú flora

Botánica Aplicada
Algas Tóxicas

9

Microalgas de ambientes desérticos:
Importancia, potencial y aplicaciones

18

Hongos comestibles
de Nuevo León

23

Uso Potencial de Artemisia annua en el
Tratamiento de la Malaria

28

El Huizache.
Botánica y Biotecnología

34

Efecto de los Bioestimulantes Fitomaxi© a
base de Microalgas en la Floración y Amarre en Cultivo de Chile Variedad Mixteco

40

Efecto de Radix© y Boost© en la
Productividad y Calidad del Cultivo de
Cebolla variedad Hornet

47

Estimación de los servicios ecosistémicos
que ofrece un bosque urbano en la zona
metropolitana de Monterrey

52

Restos del género Hechtia
(Bromeliaceae) en un Contexto Arqueológico de Nuevo León, México

58

Dr. José Ignacio González Rojas
Coordinador de la Facultad de Ciencias Biológicas
Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez
Dr. Sergio Manuel Salcedo Martínez
Editores Responsables
Dra. Alejandra Rocha Estrada
Editora Invitada
Dr. Jorge Luis Hernández Piñero
Circulación y Difusión
PLANTA, Año 19, Nº 29, Agosto 2024. Es una publicación semestral editada por la Universidad Autónoma de Nuevo León, a
través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Domicilio de la publicación: Ave. Pedro de Alba y Manuel Barragán, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México, C.P.
66451. Teléfono: + 52 81 83294110 ext. 6456. Fax: + 52 81
83294110 ext. 6456. Editores responsables: Dr. Marco Antonio
Alvarado Vázquez y Dr. Sergio Manuel Salcedo Martínez. Reserva de derechos al uso exclusivo: 04-2022-110813543200-102.
ISSN 2007-1167, ambos otorgados por el Instituto Nacional de
Derecho de Autor. Licitud de título y contenido No. 14,926,
otorgado por la Comisión Calificadora de Publicaciones y Revistas Ilustradas de la Secretaría de Gobernación. Registro de marca ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial: En trámite. Impresa por: Imprenta Universitaria, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México, C.P. 66455. Fecha de terminación de impresión: 30 de agosto de 2024. Tiraje:
250 ejemplares. Distribuido por: Universidad Autónoma de Nuevo León a través de la Facultad de Ciencias Biológicas. Domicilio
de la publicación: Ave. Pedro de Alba y Manuel Barragán, Cd.
Universitaria, San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México,
C.P. 66455.
Las opiniones y contenidos expresados en los artículos son responsabilidad exclusiva de los autores.
Prohibida su reproducción total o parcial, en cualquier forma o
medio, del contenido editorial de este número.

Solo Ciencia

El Urbanita Verde
Jardines Nativos y su Importancia Ecológica.
Una Reflexión Personal

Instrucciones a los autores

72
78

Para Reflexionar
El hombre y la naturaleza

80

Impreso en México
Todos los derechos reservados
® Copyright 2024
planta.fcb@gmail.com

2

Imagen portada
Macrorestos arqueológicos del género Hechtia en Nuevo León
Autores: R.E. Narváez Elizondo y A. Rivera Estrada
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Agua potable, un derecho que se vuelve en un artículo de lujo
Jamás en la historia de Nuevo León habíamos tenido un verano con una escasez de agua tan aguda como el que
vivimos en 2023 y de no ser por las lluvias que trajo consigo el huracán Alberto este 2024 (646.5 mm) muy probablemente hubiéramos vivido las más duras restricciones en el suministro de agua potable con largos cortes de
este servicio.

Editorial

¿Cómo están nuestras reservas actualmente?
Al 26 de agosto del 2024, el área metropolitana de Monterrey (AMM) cuenta con un almacenamiento de agua potable en las tres presas que dan el suministro (Cuchillo, Cerro Prieto y La Boca) de 1373.644 Hm 3 (donde 1Hm3
equivale a mil millones de litros).
¿Cuánto duran estas reservas?
De acuerdo con el censo de 2020 el número de habitantes en el AMM sumó 5.34 millones, si consideramos un
consumo promedio de 100 lt de agua para cada uno de ellos y sumamos a este consumo un 17% que se pierde
por fugas, tendremos que este volumen debería alcanzar para cubrir durante 5 años y 310 días las necesidades
de la población (considerando que no haya más escurrimientos, lluvias, trasvases o fugas y sin considerar los
37187 migrantes anuales que llegan o la tasa de crecimiento anual de alrededor del 8%) Pero, ya que el consumo
diario per cápita es realmente de 136 lt el agua alcanzaría para 4 años y 18 días).
¿Cuánto cuesta el litro de agua de la llave y el litro de agua purificada?
Considerando la tarifa actual (Categoría 2 para Agosto 2024 de SAYDM) con un consumo de 20 metros cúbicos
al mes con un costo de 367.38 pesos, cada litro cuesta 0.018 pesos. Mientras que por cada litro de agua purificada embotellada en garrafón de 20 litros pagamos entre 1.50 y 3.00 pesos (una diferencia de entre 83 y 166 veces
más).
¿Cada cuánto tiempo tenemos huracanes que rellenen los niveles de nuestras presas?
Los huracanes que han afectado significativamente los niveles de las presas de Nuevo león han sido en 1967 el
Beulah; en 1988 el Gilberto; en 2010 el Alex y en 2024 la tormenta tropical Alberto con un lapso de tiempo entre
ellos de 21, 22 y 14 años, sucesivamente.
¿Qué tipo de agua podríamos tener al traer agua del Río Pánuco a Monterrey, con el proyecto Monterrey VI?
El anteproyecto tendrá un costo de 40,000 millones de pesos pero hay que considerar que la sequía de 2023
también afectó grandemente el caudal del Rio Pánuco en Veracruz y que las aguas de este Río contienen contaminantes como mercurio, arsénico, cloruro de vinilo, Di(2-etilhexil) ftalato (DEHP) entre otros, pues recibe a lo
largo de su recorrido desde sus afluentes descargas de aguas negras, alcantarillado, minería, fertilizantes, refinerías y basura doméstica.
¿Qué otras alternativas tenemos?
Entre otras, podríamos buscar una mayor cobertura vegetal con reforestación de áreas públicas como plazas,
parques, banquetas y camellones, así como de áreas suburbanas incendiadas o áreas agrícolas abandonadas,
con la finalidad de aumentar la probabilidad de lluvia y recarga de acuíferos. En este mismo sentido si adecuáramos los parques públicos como áreas de captación y percolación de agua de lluvia los acuíferos se recargarían
más rápidamente y habría menor caudal y riesgos de accidentes en vados y arroyos en el AMM.
Perspectivas
Si no queremos que Monterrey vuelva a padecer escasez de este líquido debemos fomentar la cultura del agua
en toda la población, evitando fugas y desperdicios, sustituyendo las plantas exóticas por plantas nativas, optimizando sistemas de riego en áreas verdes y evitando malos hábitos en el uso de este recurso. Tratemos de llegar
al promedio de uso de 100 litros de agua por persona, reusemos la mayor cantidad de ella y empecemos a implementar sistemas de captación de agua de lluvia en techos, azoteas y desagües de aires acondicionados, así como muros y techos verdes en casas y edificios.
PLANTA No. 29, Agosto 2024

3

�Personajes

Jhon Ray

J

hon Ray nacido el 27 de noviembre
de 1627 en la villa de Black Notley
situada en el condado de Essex, en

Inglaterra del Reino Unido y fallecido el 17
de enero de 1705 en su misma villa, llegó
ser profesor en la Universidad de Cambrid-

ge, misma universidad donde fue estudiante para ser
uno de los primeros naturalistas, botánico y zoólogo
ingles en desarrollar el concepto de especie en la biología, basándose principalmente en la capacidad reproductiva entre individuos de una misma especie en

el estudio de animales, donde su principal contribución en la zoología fue incluir una clasificación de mamíferos, aves, peces e insectos, y dado a su gran interés por las plantas propuso este mismo concepto en

Jhon Ray (1627-1705)

la botánica basándose en que las plantas de una misma especie producirían semillas que darían lugar a
plantas similares.
Además, realizó extensos estudios de plantas como
contribuciones botánicas plasmándolas en su obra
“Historia Plantarum” publicada en tres volúmenes
entre 1686 y 1704, donde explica cómo fue clasificando y describiendo más de 18 mil especies de plantas dividiéndolas en grupos como hierbas, arbustos y
árboles con base a sus características morfológicas

4

como son sus hojas, flores, frutos, su distribución y
usos.

Actualmente es considerado por muchos como el
padre de la historia natural británica, además de ser
uno de los principales precursores de la taxonomía
moderna, también Ray es recordado por sus aportes
científicos siendo otro de los más destacados su enfoque metódico y sistemático en el estudio de la naturaleza donde enfatizó en la importancia de la obPLANTA No. 29, Agosto 2024

�servación directa y la experimentación en el estudio
de esta misma, sentando las bases para el desarrollo de la biología moderna.

mente catalogar la flora de Inglaterra.
Además de todo lo anterior, Ray sentó las bases para la realización de colecciones botánicas debido a

Algo a destacar de Ray fue que intentó reconciliar

su gusto por tener una extensa colección de plantas

sus creencias religiosas con sus observaciones cien-

secas. Ray no solo describió el desarrollo de las plan-

tíficas, algo que es posible de observar en otra de

tas, sino también describió un concepto de adapta-

sus obras, “The Wisdom of God Manifested in the

ción para estas, pero no proponiendo una teoría

Works of the Creation” en 1691, obra en la que Ray

evolutiva ya que observaba como las plantas se

busca entender y probar la existencia de Dios a tra-

adaptaban a diferentes entornos.

vés del estudio de la naturaleza, al igual que estas
obras y muchas otras con las que Ray influyo significativamente en naturalistas posteriores como es el
propio Carl Linnaeus, debido a que contribuyó significativamente en la estandarización de los nombres
de las plantas al utilizar frases descriptivas en latín,
siendo este el sistema binomial que terminaría perfeccionando Linnaeus, por otro lado Ray también
influyó más directamente en el desarrollo de la tecnología natural en Inglaterra como fueron estudios
detallados sobre la estructura interna de las plantas, contribuyendo en la anatomía vegetal, junto a
esto se interesó por como funcionan las plantas estudiando sus procesos naturales como es el crecimiento, su nutrición, el desarrollo de frutos entre
otros aspectos más.

Debido a sus creencias y extensos conocimientos de
historia natural, Ray declaró que la complejidad y el
diseño aparente en la naturaleza son pruebas de la
existencia de un Creador divino, argumentando que
dicha adaptación de los organismos a su entorno
son el resultado de un diseño inteligente, un precur-

sor del argumento del “diseño inteligente” criticando así al ateísmo, argumentando en contra de las
visiones ateas y materialistas del mundo natural, ya
que Ray creía firmemente que el estudio científico
de la naturaleza no lo contradecía, sino que reforzaba la fe de un Creador divino, no obstante, las obras
de Ray siempre lidiaban contra otros naturalistas
quienes debatían filosófica y tecnológicamente sus

descubrimientos descritos en estas, sin embargo,
estas mismas declaraciones y argumentos sentaron

También fue uno de los primeros botánicos en reco-

las bases para estudios ecológicos posteriores, ade-

nocer una distinción entre las monocotiledóneas y

más de anticipar aspectos de la teoría evolutiva.

dicotiledóneas entre los grupos de plantas con flores, todo esto plasmándolo en “Catalogus Plantarum Angliae” en 1670 donde intentó exhaustivaPLANTA No. 29, Agosto 2024

5

�Conoce tu Flora

Conoce a Dioon angustifolium

D

M.M. Salinas-Rodríguez*
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas, Depto. de Biología Vegetal. Herbario
Ave. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
* maria.salinasrdr@uanl.edu.mx

ioon angustifolium es una especie de cy-

El “chamal” se distribuye en la Sierra Madre Orien-

cada de la familia Zamiaceae con una his-

tal de Nuevo León y la Sierra de San Carlos en Ta-

toria evolutiva en extremo interesante

maulipas en altitudes que van desde los 300 hasta

cuyo linaje tiene más o menos 27 millones de años.

los 1,200 metros sobre el nivel del mar, siendo su

La filogenia revela que los ancestros de las cycadas

hábitat preferido el bosque templado y el matorral

se originaron hace más de 265 millones de años, lo

sumbontano, estando bien adaptada a la estaciona-

que las convierte en las plantas con semillas más

lidad con temporadas húmedas y secas y pudiendo

antiguas de México. Fueron abundantes en épocas

soportar heladas.

geológicas como el Carbonífero y el Cretácico cuan-

Es una especie sumamente longeva y perenne que

do los climas tropicales eran más extensos en Amé-

puede vivir varios cientos de años. Su aspecto re-

rica del Norte, sin embargo, debido a los cambios

cuerda a la de una palma, con un caule (o tronco)

climáticos del pasado, su distribución actual es dis-

robusto semileñoso con hojas en forma plumosa

continua, pero llega hasta el estado de Nuevo León

(pinnada), de pequeños foliolos delgados o angos-

a través de la Sierra Madre Oriental y estudios re-

tos, rígidos formando una corona que a menudo

cientes acerca de su morfología sugieren que se es-

cuelga como una falda cuando las hojas envejecen,

tá adaptando a la aridez

es una planta que no da flores, en su lugar, se re-

Ha sido objeto de estudio debido a su belleza, su

produce a través de gametos femeninos y masculi-

rareza y por ser una planta cuyas semillas son co-

nos alojados en una estructura llamada cono y co-

mestibles y fueron consumidas por los grupos hu-

mo es una planta dioica (que quiere decir que tiene

manos nómadas del noreste de México incluso an-

plantas hembras y plantas machos), los conos de los

tes de que se domesticara el maíz, de ahí su nom-

machos parecen precisamente una mazorca alarga-

bre como maíz viejo, mazorca vieja, maíz de los

da que poseen el polen y la de las hembras es un

abuelos o simplemente chamal.

cono más bien redondeado que tiene los óvulos

6

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Dioon angustifolium en hábitat de bosque de encinos

que al ser fertilizados y madurar se convertirán en

laciones simbióticas con hongos micorrízicos que me-

decenas de semillas.

joran la absorción de nutrientes, particularmente

Aunque parezca mentira por la antigüedad de su li-

fósforo, lo que es esencial para el crecimiento en

naje y por no tener flores, a Dioon angustifolium la

suelos pobres, además estabiliza los suelos de las

polinizan algunas especies de escarabajos, insectos

laderas y los protege de la erosión. Es una planta su-

que al igual que ella tienen linajes sumamente viejos.

mamente resistente a los incendios y se regenera

Este mutualismo es vital para su reproducción, ya

con rapidez.

que facilita la transferencia de polen de los conos

Su corona de hojas se renueva de acuerdo con la dis-

masculinos a los femeninos.

ponibilidad de agua, siendo la primavera antes de las

En cuanto a su ecología, Dioon angustifolium es una

lluvias el momento en que lo hace, siguiendo así la

especie tóxica y de ella se alimentan las orugas de

polinización en las lluvias y posterior formación de

una mariposa que también es tóxica, llamada

conos en otoño y maduración al inicio del invierno,

“mariposa alas de telaraña chamalina” (Eumaeus

evitando así que al caer las semillas del cono madre

childrenae), además sus raíces coraloides forman re-

al suelo se pudran con el exceso de humedad, una

PLANTA No. 29, Agosto 2024

7

�Hembra de Dioon angustifolium con su cono.

adaptación más a la sequía. Así quedarán en latencia

Facultad de Ciencias Biológicas de la UANL estamos

hasta la próxima temporada lluviosa que germinen.

desarrollando investigaciones en torno a esta especie

Dioon angustifolium es una especie es endémica del

fascinante.

noreste de México, lo que significa que no se encuentra de forma natural en ningún otro lugar del
mundo. Aunque es una especie que está protegida
por las normas mexicanas e internacionales, su principal enemigo sigue siendo el saqueo y la ganadería,
pues las vacas comen las hojas tiernas de la corona y
al ser una planta tóxica terminan intoxicadas, sin posibilidad de aprovechar su carne o leche y eso significa pérdidas para los ganaderos.
Dioon angustifolium sería la planta con linaje más
longevo de Nuevo León, su conservación es fundamental no solo por su valor per se, sino también por
el papel ecológico que desempeña y su importancia
cultural. Los esfuerzos continuos para proteger esta
especie son esenciales para asegurar su supervivencia, es por eso que actualmente en el Herbario de la
8

Oruga de Eumaeus childrenae en hoja de D. angustifolium.
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Botánica Aplicada

Algas Tóxicas
S.M. Salcedo-Martínez*, N.F. Puente-Quintanilla, L.V. Aguilar-Villegas
y J.L. Hernández-Piñero
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Fac. de Ciencias Biológicas, Depto. de Biología Vegetal. Lab. de Criptógamas
Ave. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
* sergio.salcedomr@uanl.edu.mx

Resumen

Abstract

Las algas son uno de los elementos más importantes
de las comunidades acuáticas. Estas son organismos
productores primarios y son consumidas ávidamente
por el zooplancton u otros consumidores, sin embargo sus poblaciones sobreviven gracias a que poseen
mecanismos de defensa que les permite modificar su
ciclo de vida, de manera que sólo se presentan en las
estaciones del año cuando las poblaciones de depredadores disminuyen; reduciendo su tamaño y aumentando la velocidad de división celular, dificultando el ser encontradas y consumidas; modificando su
forma y estructura. Otras evaden a sus consumidores
mediante movilidad o ahuyentándolos gracias a la
bioluminiscencia, o a la presencia de sustancias químicas, las cuales pueden causar toxicidad tanto para
depredadores como para otros organismos, incluyendo el hombre. En este trabajo se exploran los principales tipos de toxicidad causados por algas.

Algae are one of the most important elements of
aquatic communities. These are primary producing
organisms and are avidly consumed by zooplankton
or other consumers, however their populations survive thanks to the fact that they have defense mechanisms that allow them to modify their life cycle, so
that they only occur in the seasons of the year when
the predator populations decline; reducing their size
and increasing the speed of cell division, making it
difficult for them to be found and consumed; modifying its shape and structure. Others evade their
consumers through mobility or by scaring them away
thanks to bioluminescence, or the presence of chemical substances, which can cause toxicity for both
predators and other organisms, including humans. In
this work, the main types of toxicity caused by algae
are explored.

Palabras clave: Algas toxicas, cianobacterias, ciguatera, envenenamiento, neurotóxico, amnésico, paralítico, diarreico.

Key words: Toxic algae, cyanobacteria, ciguatera,
poisoning, neurotoxic, amnesic, paralytic, diarrheal.

PLANTA No. 29, Agosto 2024

9

�E

n las comunidades acuáticas los organismos
fotosintéticos son los principales productores
primarios, de manera que el resto de las poblaciones dependen en última instancia de la síntesis
de biomoléculas que ellos realizan para subsistir. Las
algas son un componente importante de esos productores acuáticos, son consumidas ávidamente por
el zooplancton u otros consumidores y sus poblaciones sobreviven gracias a que poseen varios mecanismos de defensa para defenderse del herbivorismo.
Aquéllas que como parte del fitoplancton viven en la
columna de agua y además son pequeñas, logran evitar que sus poblaciones sean diezmadas mediante
alguna de las siguientes estrategias: modificando su
ciclo de vida, de manera que sólo se presentan en las
estaciones del año cuando las poblaciones de depredadores disminuyen; reduciendo su tamaño y aumentando la velocidad de división celular, dificultando el ser encontradas y consumidas; modificando su
forma y estructura, ya sea rodeándose de capas mucilaginosas, alargándose, aumentando el número de
células en una colonia o bien desarrollando paredes
celulares más duras o procesos espinosos en la superficie celular, de esta forma células pequeñas son
percibidas de mayor tamaño por los herbívoros o al
ser ingeridas obstruyen el tracto digestivo o simplemente pasan a través de el sin ser digeridas. Otras
son capaces de evadir a sus consumidores al presentar movilidad gracias a la presencia de flagelos o ahuyentarlos gracias a la bioluminiscencia, o a la presencia de sustancias químicas (Graham &amp; Wilcox, 2000).
Los envenenamientos se asocian con cambios de coloración del agua causados por los pigmentos contenidos en algas productoras de toxinas, cuyo número
se ha acrecentado rápidamente debido a una elevada tasa de división y acumulación de individuos. Estas altas densidades celulares se deben comúnmente
a la presencia en el agua de elevadas concentraciones de formas asimilables de nutrientes como nitró10

a

b

c

d

a) Eudorina colonia embebida en mucílago. https://
en.wikipedia.org/wiki/Eudorina; b) Ceratium. https://
es.wikipedia.org/wiki/Ceratium; c) Nannochloropsis.
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/
a1/15_3klein2.jpg; d) Pediastrum dúplex. https://
es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Pediastrum_duplex.jpg

FAN toxico en Florida https://www.usgs.gov/media/
images/aerial-view-lake-okeechobee

Marea roja en Florida. https://oceanservice.noaa.gov/
hazards/hab/gulf-mexico.html
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�a

c

Consecuencias de los FAN. https://www.whoi.edu/
website/redtide/impacts/

Marea verde causada por Ulvofíceas. http://
www.china.org.cn/government/focus_news/200807/04/content_15953482.htm.

geno y fósforo o vitaminas. Los cambios de coloración se conocen como mareas rojas, no obstante, las
coloraciones que se pueden presentar pueden ser
verdes, pardas, pardo amarillentas o rojas. El término
que actualmente describe estos fenómenos es el de
florecimiento algal nocivo (FAN). El número de especies capaces de causar florecimientos algales asciende a alrededor de 300, de ellas alrededor de 75 se
conoce que producen toxinas (Hallegraef, 2003).
PLANTA No. 29, Agosto 2024

b

d

a) Aphanizomenon http://cfb.unh.edu/phycokey/
Choices/Cyanobacteria/cyano_filaments/
cyano_unbranched_fil/tapered_filaments/
APHANIZOMENON/Aphanizomenon_Image_page.html.
b) Oscillatoria http://oceandatacenter.ucsc.edu/
PhytoGallery/Freshwater/Oscillatoria.html.
c) Planktothrix http://oceandatacenter.ucsc.edu/
PhytoGallery/Freshwater/planktothrix.html.
d) Nodularia http://oceandatacenter.ucsc.edu/
PhytoGallery/Freshwater/Nodularia.html

Más de 40 especies de cianobacterias se ha demostrado o sospecha que producen una o más toxinas.
Estas pertenecen a los géneros Anabaena1,2, Aphanizomenon, Cylindrospermopsis, Microcystis1,2, Nodularia, Nostoc2, Oscillatoria2, Planktothrix3 y Synechococcus1. Las toxinas son de tres clases: endotoxinas lipopolisacáridas (LPS), hepatotoxinas causantes de tumores (HT) y neurotoxinas (NT).
Las toxinas LPS se presentan dentro de las envolturas
celulares de algunas cianobacterias1, son similares,
pero de menor toxicidad que las LPS de bacterias patógenas como Salmonella y se les asocia con casos
de fiebre e inflamaciones en personas que se han
bañado o duchado con agua donde ha ocurrido algún
FAN cianobacterial.
Las HT se asocian con casos de envenenamiento por
toxinas de cianobacterias2 que crecen en depósitos
de agua potable. Los síntomas que presentan anima11

�Anatoxina a https://es.wikipedia.org/wiki/
Archivo:Anatoxin-a.svg
Microcystis. https://alchetron.com/Microcystis

a

b

Anabaena flos-aquae. https://utex.org/products/utex2557?variant=30991178760282
c

a) Nodularina https://en.wikipedia.org/wiki/
Nodularin#/media/File:Nodularin_R.svg. b) Microcistina. https://es.wikipedia.org/wiki/Microcistina#/
media/Archivo:Microcystins_general_structure.svg. c)
Cylindrospermopsina. https://en.wikipedia.org/wiki/
Cylindrospermopsin#/media/
File:Cylindrospermopsin_structure2.png

Cylindrospermopsis. https://www.inaturalist.org/
guide_taxa/707295
12

les silvestres y domésticos envenenados de esta forma incluyen debilidad, dificultad para respirar, palidez, enfriamiento de las extremidades, vómito, diarrea y sangrado hepático masivo. La muerte puede
presentarse a las 2-24 h de la ingestión. En humanos
la ingestión puede causar los síntomas o el beber esta agua aumentar la probabilidad de desarrollar cáncer hepático. Las HT son péptidos cíclicos que inhiben las fosfatasas hepáticas, incluyen la microcistina
(heptapéptido) y la nodularina (pentapéptido). La
primera puede perdurar por dos o más semanas en
el agua hasta degradarse por bacterias
(Sphingomonas). Las plantas potabilizadoras de agua
que utilizan carbón activado, cloración y ozonización
pueden remover de un 80 a un 98% de la toxina, la
cantidad que no es removida puede cuantificarse
mediante ensayos por inmunoabsorción ligados a
enzimas (ELISA). Los límites permitidos en el agua
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�potable por la EPA en los Estados Unidos son de 0.3
µg por litro para microcistina y 0.7 µg por litro de cilindrospermopsina para menores de 5 años y 1.6 y
3.0 µg por litro para el resto de las edades. En el caso
de agua de ambientes recreativos se aconseja que se
coloque un aviso a los nadadores cuando el agua
contenga más de 8 y 15 µg por litro de microcistina y
cilindrospermopsina, respectivamente (CDC, 2018).
Las NT bloquean los canales de sodio de las membranas celulares musculares y nerviosas impidiendo la
actividad neuromuscular. Ejemplos de ellas son la
Anatoxina-a (un alcaloide de aminas secundarias)
producido por ciertas cepas de Anabaena flos-aquae
y otras cianobacterias3 y las saxitoxinas (una trialkil
tetrahidropurina). Los síntomas de envenenamiento
incluyen tambaleo, jadeo, convulsiones, cianosis y la
muerte por arresto respiratorio en minutos u horas
después de ingerir agua contaminada.
En el medio marino, las toxinas de los florecimientos
algales nocivos debidas a algas eucariotas, pueden
ocasionar la muerte masiva de vertebrados. Los peces mueren de asfixia al atravesar estas aguas debido
a las neurotoxinas, la muerte de aves y ballenas ocurre cuando se han alimentado de peces como anchovetas o macarelas que a su vez han consumido algunas de las especies de algas tóxicas del fitoplancton
(comúnmente diatomeas o dinoflagelados, ocrofitas
o haptofitas). En el caso del hombre, la presencia de
toxinas puede causar irritación de ojos y mucosas o
enfermedades respiratorias por caminar en la playa,
o casos más graves de envenenamiento debido al
consumo de peces de lagunas arrecifales tropicales
que a su vez se han alimentado de dinoflagelados
(ciguatera) o bien, por el consumo de moluscos
(ostión, almeja, mejillones y escalopas) en cuyos tejidos se han acumulado las toxinas, en cuyo caso se
puede presentar envenenamiento neurotóxico, paralítico, amnésico o diarreico dependiendo del tipo de
toxinas.
PLANTA No. 29, Agosto 2024

Alexandrium catenella http://
www.marinespecies.org/photogallery.php?
album=1033&amp;pic=33859

Gymnodinium catenatum http://
www.marinespecies.org/aphia.php?

a
b

a) Saxitoxina CC BY-SA 3.0, https://
commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=120823.
b) Chrysochromulina polylepis https://
www.eea.europa.eu/publications/
report_2002_0524_154909/maps-and-graphs/
N0_illustration_Chrysochromulina_polylepis.gif
13

�a

b
a) Yessotoxina cianobacteriana https://
www.researchgate.net/figure/Structure-ofyessotoxin_fig3_275545836. b) Acido Okadaico
https://www.fishersci.com/shop/products/okadaicacid-prorocentrum-sp/495604500ug

A) Estructura química del ácido okadaico. B) Dinophysis toxina 1 (DTX1). C) Dinophysis toxina (DTX2).

El envenenamiento paralítico puede deberse a saxitoxinas o brevitoxinas. Aunque de diferente estructura, ambas toxinas actúan de igual manera, causando
parálisis al bloquear los canales de sodio neuromusculares y desacoplando su comunicación. Las
brevitoxinas son producidas por especies de los dinoflagelados Alexandrium, Gymnodinium catenatum y
Pyrodinium bahamense. Las saxitoxinas comprenden
más de 18 compuestos, son similares a las de cianobacterias y son producidas entre otras algas, por varias especies de dinoflagelados, como Alexandrium o
Gonyaulax y la haptofita Chrysochromulina polylepis.
A. tamarense se presenta en la costa del pacífico y
noratlántica. El envenenamiento afecta a leones marinos, nutrias marinas, aves acuáticas, peces cangrejos, moluscos, zooplancton e invertebrados bénticos.
Los síntomas aparecen rápidamente y duran pocos
días en casos no letales, incluyen hormigueo, entumecimiento y ardor de la boca, ataxia, vértigo, somnolencia, fiebre, erupción cutánea, escalofríos y
arresto respiratorio antes de 24 h. Aunque no hay
antídoto la terapia de soporte lleva a recuperación
completa en los sobrevivientes.
El envenenamiento diarréico no es mortal y es provocado por compuestos polieter, como el ácido okadaico (AO), la dinophysis toxina-1 (DTX-1) y yessoto-

a
b

Dinophysis acuminata https://es.m.wikipedia.org/
wiki/Archivo:Dinophysis_acuminata.jpg
14

a) Pseudo-nitzchia http://oceandatacenter.ucsc.edu/
PhytoGallery/Diatoms/pseudo%20nitzschia.html. b)
Acido domoico https://es.wikipedia.org/wiki/
Archivo:Domoic_acid.png
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�xinas cianobacterianas. De igual manera a las hepatotoxinas de cianobacterias, estas toxinas son potentes inhibidores de fosfatasas serina- y treoninaespecíficas requeridas en procesos esenciales en eucariotas, de manera que se ha sugerido que ofrecen
una ventaja competitiva a las algas que las producen
(como los dinoflagelados Prorocentrum lima y 10 especies de Dinophysis), inhibiendo el crecimiento de
otras algas que no. Los síntomas de envenenamiento
inician a los 30 min o unas horas después del consumo de moluscos e incluyen diarrea, nausea, vómito y
dolor abdominal. Se ha sugerido que la exposición
crónica aumenta la probabilidad de cáncer en tracto
digestivo. Prorocentrum lima y D. ovum se presentan
en ostiones en el Golfo de México y otras especies de
Dinophysis en ambas costas de Estados Unidos.
El envenenamiento amnésico o encefalopatía tóxica,
al igual que el paralítico si es de riesgo mortal. Se debe al ácido domoico (AD), un tipo de neurotoxinas
producidas por 5 especies de la diatomea Pseudonitzchia que se acumula en ciertos moluscos, cangrejos y peces. En mejillones, cuando su concentración
alcanza 20 µg/g de tejido se declara su veda. 24 h
después de consumir moluscos tóxicos se puede presentar nausea, vómito, dolor abdominal y diarrea y
antes de 48 h mareos, dolor de cabeza, desorienta-

Karenia (Gymnodinium) brevis http://
www.marinespecies.org/photogallery.php?
album=1033&amp;pic=33875
PLANTA No. 29, Agosto 2024

Brevitoxina https://upload.wikimedia.org/wikipedia/
commons/1/10/Brevetoxin_A.svg

ción, pérdida de memoria a corto plazo, convulsiones, dificultad respiratoria y coma. El AD al unirse a
los receptores de kainato causa la despolarización de
las neuronas, su degeneración y muerte. El hipocampo es rico en receptores de kainato por lo que al lesionarse ha ocurrido la pérdida de memoria. Al menos en tres especies del dinoflagelado Pfiesteria se
han detectado cepas cuya presencia se asocia con
alta mortandad de peces y pérdida de memoria y dificultad para aprender en ratas y humanos, estos
efectos se han atribuido a la presencia de toxinas,
pero no se ha podido demostrar su existencia, excepto por una toxina de vida muy breve capaz de matar
a peces generando radicales libres identificada en
2007.
El envenenamiento neurotóxico es causado por brevitoxinas y produce un síndrome casi idéntico al de la
ciguatera pero más leve, con recuperación en pocos
días y donde predominan síntomas gastrointestinales
y neurológicos. Es producida por el dinoflagelado Karenia brevis en el Golfo de México y afecta a moluscos, peces, aves marinas, tortugas, manatíes y delfines. Aparte, el rocío del oleaje causa aerosoles que
provocan síntomas parecidos al asma en humanos.
La ciguatera es causada por ciguatoxinas, como maitotoxina, acido okadaico, análogos de palytoxina y
otras producidas por dinoflagelados del género Gambierdiscus y probablemente especies de los géneros
Prorocentrum y Ostreopsis, Thecadinium, Coolia mo-

15

�Gambierdiscus spp. https://www.researchgate.net/
figure/Gambierdiscus-spp-the-ciguatera-causingdinoflagellate-seen-through-anoptical_fig1_309418826

a) Ciguatoxina https://alchetron.com/Ciguatoxin. b)
Maitotoxina de Gambierdiscus toxicus https://
www.researchgate.net/figure/Structure-of-maitotoxin
-from-the-dinoflagellate-G-toxicus120_fig3_23195382. c) Palytoxina https://
www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-geneticsand-molecular-biology/palytoxin

notis y Amphidinium carterae. Los síntomas se presentan después de comer peces de arrecifes tropicales como barracuda, pargo, mero y loro, entre otros y
son gastrointestinales, neurológicos y cardiovasculares. Estos incluyen diarrea, vómito, dolor abdominal,
dolor muscular, comezón, mareo, sudoración, entumecimiento y hormigueo de la boca y dedos, inversión de la sensación térmica, debilidad severa, parálisis y muerte. La recuperación toma de 6 hasta 12 semanas para que desaparezca la comezón y el dolor.
16

Repercusiones socioeconómicas de la presencia de
afloramientos algales nocivos
La presencia de espuma, esteras o nata de diferentes
colores en el agua y los diferentes síntomas de enfermedad causados por toxinas se asocian con los FAN.
Los impactos económicos derivados de estos fenómenos nacen de los costos asociados con enfermedades, cierres de pesquerías comerciales y mortandades de peces, disminución del turismo y la recreación en playas, lagunas, estuarios, ríos y lagunas y los
costos de monitoreo y manejo. Estos FAN pueden
obstruir las vías de navegación, dañar el aspecto estético de playas y el agua, ahuyentar a bañistas y
practicantes de deportes acuáticos, causar enfermedades a las poblaciones turísticas flotantes y las nativas de zonas afectadas y provocar mortandades de
especies pesqueras importantes o establecimiento
de vedas para otras. El costo económico de los FAN
asciende anualmente a millones de dólares en Estados Unidos, llegando a afectar primordialmente a las
industrias pesquera y turística, al sector salud y gobierno. Esto explica porque tan sólo la Administración atmosférica y oceánica nacional (NOAA) del DePLANTA No. 29, Agosto 2024

�(ICHA), que tendrá lugar del 11-16 de octubre del
2020 en La Paz, BCS.

Prorocentrum lima. http://www.marinespecies.org/
photogallery.php?album=1033&amp;pic=33860

partamento de Comercio de ese país haya destinado
10.2 millones de dólares para la investigación de los
FAN. En México es posible que llegue también a una
cifra millonaria.
En octubre del 2014 con el financiamiento del CONACyT se fundó en México la Red FAN, donde participan
los sectores académico, de salud pública, productor y
gubernamental y cuyos objetivos son comprender las
causas que originan los florecimientos algales nocivos marinos (FAN), su impacto en la salud pública y
los ecosistemas, y proponer acciones de mitigación
de sus efectos y planes para su manejo en el país. Las
líneas generales de actividades de la Red son propuestas por un Comité Técnico Académico, conformado por investigadores miembros de la Red y adscritos a diferentes universidades y centros de investigación del país, entro otros CICESE, CIBNOR, CICY,
IPN-CICIMAR, UCol, UV y UABC. El órgano de difusión
de la Red es el boletín informativo, en cuyo número
de diciembre de 2019 invita a participar en la próxima conferencia internacional sobre algas nocivas
PLANTA No. 29, Agosto 2024

Si bien los FAN ponen en riesgo la salud de la vida
silvestre, los animales domésticos y el ser humano, el
estudio de las aplicaciones de las ficotoxinas es un
área de oportunidad promisoria. Basten algunos
ejemplos de ello: en dinoflagelados, el ácido okadaico de Dinophysis se ha usado en estudios de los efectos terapéuticos de drogas antipsicóticas en el tratamiento de esquizofrenia e impedimento cognitivo;
las pectentoxinas de este género han mostrado actividad citotóxica contra varias líneas celulares de cáncer, las toxinas de Amphidinium han mostrado actividad contra células L1210 de linfoma murino y KB decarcinoma epidermoide humano. La curacina A de la
cianobacteria Lyngbya majuscula tiene actividad citotóxica contra líneas celulares L1210 de leucemia y
su Kalkitoxina es una herramienta para entender la
transmisión neural. Por otra parte, ciertos péptidos
inhibidores de proteasas de cianobacterias como la
aeruginosina de Microcystis aeruginosa que se detecta en FAN, podrían en un futuro cercano emplearse
en el tratamiento de oclusiones arteriales coronarias,
ataques cardiacos y enfisema pulmonar.
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línea
en
https://
redfan.cicese.mx/Secciones/inicio consultada el 25
agosto 2019.
17

�Botánica Aplicada

Microalgas de ambientes desérticos:
Importancia, potencial y aplicaciones
R.A. Flores-Villarreal, D.E. Aguirre-Cavazos* y A.A. Orozco-Flores
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas, Laboratorio de Inmunología y Virología.
Ave. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.

Resumen
Las microalgas son microorganismos fotosintéticos
de organización sencilla, los cuáles son los responsables de generar más de la mitad del oxígeno que
respiramos; el surgimiento de un grupo en particular, las cianobacterias o algas verde azules, fue lo
que modificó la atmósfera terrestre permitiendo el
desarrollo de la vida como la conocemos. La mayoría de las microalgas son estrictamente acuáticas y
todas necesitan este medio para su reproducción,
sin embargo, también son capaces de subsistir en
cualquier medio terrestre ejerciendo algunas de las
funciones más importantes en los ciclos biogeoquímicos, aportando materia orgánica y en el caso de
las cianobacterias participando en la fijación de nitrógeno. Hoy en día sabemos podemos encontrar
comunidades de microalgas en los suelos desérticos
sobreviviendo mediante mecanismos de resistencia
que les permiten subsistir en condiciones adversas,
los cuáles en el caso de las cianobacterias, consisten
en la producción de compuestos como polisacáridos y aminoácidos. Entre las aplicaciones de las microalgas destaca su utilización en la industria alimenticia, cosmética y agrícola, así como en medicina y biotecnología. La producción de estos microorganismos para su cultivo comercial ha ido al alza
desde 1960 y se estima siga en aumento debido a
sus propiedades y potencial económico.
Palabras clave: Microalgas, desierto, desecación, cianobacteria, nitrógeno.
18

*deac_83@hotmail.com

Abstract
Microalgae are photosynthetic microorganisms of
simple organization, which are responsible for the
generation of more than half of the oxygen in earth.
Cyanobacteria, also called blue-green algae, have
the ability of generate and participate in the development of life as it currently stands. Most microalgae are strictly aquatic, and all of them need this
medium for their reproduction. However, they are
also able to survive in any terrestrial environment,
performing some of the most important functions
in biogeochemical cycles, providing organic matter
and contributing to nitrogen fixation. Nowadays, we
know we can find communities of microalgae in desert soils surviving through resistance mechanisms
that allow them to persist in adverse conditions,
which as is the case of cyanobacteria, comprise the
production of several specific compounds such as
polysaccharides and amino acids. Some of the applications of microalgae towards human consumption
and exploitation have been their use in food, cosmetic and agricultural industries, as well as in medicine and biotechnology. The production of these
microorganisms for commercial culture has been
increasing since 1960 and it is estimated to continue to increase due to their particular properties
and economic potential.
Keywords: Microalgae, desert, desiccation, cyanobacteria, nitrogen
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Figura 1. Ambiente desértico. Laguna (seca) de Mayrán, San Pedro de las Colonias, Coahuila.
Fotografía: Dr. Alonso Orozco Flores

¿Qué son las microalgas?
odos conocemos la importancia de plantar y
conservar un árbol, ya que mediante la fotosíntesis generan el oxígeno (O2) que respiramos y captan el dióxido de carbono que, por nuestro
modo de vida su cantidad aumenta alarmantemente,
sin embargo, las plantas no son los únicos organismos que pueden realizar esta importante labor. Debemos considerar que probablemente más de la mitad del oxígeno que respiramos proviene de las microalgas.
Según diversos autores, el término microalga está
desprovisto de significado taxonómico por lo que no
corresponde a ninguna categoría, en su mayoría pertenecen al reino protista, pero también se consideran a las cianobacterias, ya que tienen en común su
tamaño microscópico y la capacidad de realizar fotosíntesis (López-Padrón et al., 2020).
En el caso de las cianobacterias o algas verde azules,
es preciso destacar que su surgimiento en la tierra
fue lo que modificó la atmosfera terrestre, al generar
grandes cantidades de O2, disminuyendo la tempera-

T

PLANTA No. 29, Agosto 2024

tura y permitiendo el desarrollo de la vida oxigénica.
¿Se pueden encontrar microalgas en ambientes desérticos?
La mayoría de las microalgas son estrictamente acuáticas y todas necesitan este medio para su reproducción. Estas se pueden encontrar en aguas marinas,
agua dulce, salinas, aguas residuales, no obstante, las
microalgas también son capaces de subsistir en cualquier medio terrestre; se encuentran en el suelo, rocas o superficies planas y sobre animales (Izco et al.,
2004), sobreviviendo rangos amplios de temperatura, pH y disponibilidad de nutrientes, ejerciendo algunas de las funciones más importantes en los ciclos
biogeoquímicos, aportando materia orgánica y en el
caso de las cianobacterias participando en la fijación
de nitrógeno (Izco et al., 2004).
Los desiertos se caracterizan por sus condiciones extremas como alta temperatura, baja humedad y disponibilidad de contenido de materia orgánica (SaulTcherkas et al., 2013) (Figura 1). En este entorno las
microalgas resultan de vital importancia debido a
que pueden aportar diferentes subproductos que los
19

�demás microrganismos aprovechan. En los suelos
desérticos pueden presentarse costras o cortezas
microbianas, las cuales son la parte superficial del
suelo compuestas por comunidades de microalgas,
cianobacterias, hongos y bacterias (Perera et al.,
2018), dichos microorganismos forman consorcios
que les permiten resistir las condiciones antes mencionadas (Megharaj et al., 2011), y de esta manera
obtienen energía a través de la oxidación de nitritos,
monóxido de carbono, hierro, o azufre.
Importancia ecológica de las cortezas microbianas
Como ya se ha mencionado, por increíble que parezca, podemos encontrar comunidades de microalgas
en los suelos desérticos; en dichos consorcios, las
cianobacterias juegan un papel importante, pues
ayudan a la formación de micro agregaciones fundamentales en la fijación de nitrógeno, contribuyen a la
estabilización del suelo, aumentan el contenido orgánico de la arena y ayudan a la retención del agua promoviendo o retardando el crecimiento de las plantas
vasculares (Perera et al., 2018) (Figura 2). Cabe mencionar que estas interacciones se podrían aprovechar
para mitigar el efecto del cambio climático protegiendo los suelos de la desertificación y erosión

(Zhang et al., 2013).
Pero ¿Cómo sobreviven en los desiertos?
Entre los organismos fotoautótrofos que generalmente se encuentran en las cortezas biológicas de
ambientes desérticos, podemos destacar las cianobacterias Chroococcidiopsis sp, las cuales presentan
alta tolerancia a la radiación y la desecación, también
se ha reportado que Nostoc sp. ha mostrado la capacidad de mantenerse en estado de desecación por
meses e inclusive años. Estas microalgas pueden considerarse extremófilas ya que suelen activar ciclos de
desecación como estrategias para sobrevivir a condiciones adversas, principalmente la producción de
una capa extracelular de polisacáridos (EPS), la cual
regula la retención y pérdida de agua, funciona como
una matriz que inmoviliza los componentes celulares
producidos por la célula y se cree protege a la célula
del encogimiento e hinchazón; esta capa de EPS, no
solo es beneficiosa para las microalgas, sino que también ayudan a mantener estas micro agregaciones
donde las comunidades microbianas ya mencionadas
se mantienen vivas en uno de los ecosistemas más
adversos. En estos EPS se pueden encontrar numerosas moléculas que son producidas en respuesta a
la desecación y exposición a radiación UV, por ejem-

Figura 2. Absorción de nutrientes por plantas del desierto en presencia de cianobacterias/microalgas y bacterias en las
cortezas biológicas del suelo (Perera et al., 2018).
20

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�plo, compuestos que absorben la luz UV como algunos aminoácidos, así como metabolitos secundarios
como la micosporina, scytonemina, carotenoides y
enzimas desintoxicantes que proporcionan protección contra el estrés hídrico. Las proteínas de estrés
hídrico son muy estables, comprenden hasta el 70%
de las proteínas solubles en muestras ambientales de
Nostoc commune (Figura 3); además las células de
esta especie contienen trehalosa y sucrosa, las cuales
tienen la habilidad de estabilizar proteínas y proteger
la integridad de la membrana durante la desecación. Aunque la desecación y la tolerancia a los rayos
UV en las cianobacterias han sido estudiadas, las interacciones son complejas y aún se necesita un trabajo considerable para comprender completamente
los mecanismos involucrados (Pepper et al., 2014).
Aplicaciones
Cada día, los productos con base en microalgas se
integran más a nuestro modo de vida, ya sea en suplementos alimenticios, mascarillas y cremas hechas
con la biomasa de Spirulina o Chlorella, son cada vez
más fáciles de comprar y su publicidad es más visible
desde nuestros celulares, hasta en las calles y televisión; estos productos aprovechan el contenido de
proteínas, carbohidratos, lípidos, vitaminas, minerales e incluso pigmentos de estas microalgas
(Spolaore et al., 2006). Pero su aprovechamiento no
se restringe solamente a estas aplicaciones, son cultivadas industrialmente para su uso en la agricultura
como biopesticidas o biofertilizantes (Murata et al.,
2021); se ha reportado que la inoculación artificial de
cianobacterias a manera de fertilizante mejora las
propiedades físicas y bioquímicas del suelo aumentando su fertilidad (Zheng et al., 2011). En biorremediación, se emplean para el tratamiento de aguas
residuales, detoxificación biológica y control de metales pesados (Molazadeh et al., 2019); también en
biomedicina y salud debido a su capacidad de producir compuestos bioactivos como antibióticos, anticuerpos monoclonales, compuestos hepatotóxicos y
neurotóxicos, hormonas, enzimas y otros (Rizwan et
PLANTA No. 29, Agosto 2024

Figura 3. Nostoc commune. fotografía de algaebase.org.

al., 2018). Además, desde hace algunos años se han
estado desarrollando tecnologías que permiten aprovechar estos organismos como materia prima para
producir biocombustibles, debido a su alto contenido
de azúcares y lípidos se pueden utilizar para la producción de bioetanol, biodiésel, biogás, biohidrógeno
y bioaceite (Jeon et al., 2016).
El cultivo comercial de microalgas comenzó a principios de 1960 en Japón con la producción de Chlorella
por Nihon Chlorella, 10 años más tarde se estableció
una instalación en Texcoco (Ciudad de México, México) para la cosecha y cultivo de Arthrospira para la
producción de suplemento alimenticio en humanos y
animales. Para 1980, alrededor de 46 fábricas operaban a gran escala en Asia donde producían más de
1000 kg de microalgas (principalmente Chlorella) por
mes. De esta manera, en un período de 30 años, la
industria de la biotecnología de microalgas mostró
un amplio crecimiento y diversificación. En la actualidad, el mercado produce alrededor de 5000 t de biomasa seca por año con un costo promedio de $125
mil millones de dólares por año (Sen et al., 2020),
estas cifras ponen de manifiesto el potencial económico de estos microorganismos y la importancia de
su estudio y de los ecosistemas en los que se encuen21

�tran.
Conclusión
Es bien sabido que las algas son utilizadas para su
producción y consumo desde hace ya algunos años;
en el caso de las microalgas, existen actualmente un
gran número de estudios al respecto, sin embargo, la
mayoría de estos se centran en ambientes acuáticos
o de agua dulce, mientras que a las microalgas de
suelo y particularmente de suelos desérticos apenas
se les está reconociendo para su investigación. Debido a las características que estos microorganismos
presentan, las cuales se han recalcado en este escrito, además de su relevancia económica, creemos que
las algas de ambientes desérticos cuentan con un
gran potencial de aprovechamiento en distintas
áreas, y que es de vital importancia la realización de
estudios y bioprospecciones que permitan un aprovechamiento sustentable de este valioso recurso.
Referencias
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Effects of inoculated Microcoleus vaginatus on the strucPLANTA No. 29, Agosto 2024

�Botánica Aplicada

Hongos comestibles
de Nuevo León
P.S. Ramírez-González, M.A. Vélez-Castro, M.A. Alvarado-Vázquez y
S.M. Salcedo-Martínez*
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Biología Vegetal

Resumen
México ocupa el primer lugar en la producción de hongos comestibles en América Latina. Además de su valor
culinario este recurso renovable posee un alto valor nutricional y frecuentemente, medicinal. Esta cadena
agroalimentaria genera 25,000 empleos directos e indirectos y más de 200 millones de dólares anualmente. De
las más de 400 especies comestibles descritas para México, 83 son consideradas de calidad excelente en los
mercados internacionales incluyendo a Amanita caesarea, Boletus edulis, Cantharellus cibarius y Tricholoma
magnivelare, mientras para Nuevo León se registran 24
hongos con calidad excelente o superior que representan un 21.81% de las especies.
Palabras Clave: Hongos comestibles, micofagia, cadena
alimenticia, micológica.
Abstract
Mexico occupies first place in the production of edible
mushrooms in Latin America. In addition to its culinary
value, this renewable resource has a high nutritional and
often medicinal value. This agri-food chain generates
25,000 direct and indirect jobs and more than 200 million dollars annually. Of the more than 400 edible species described for Mexico, 83 are considered of excellent
quality in international markets including Amanita caesarea, Boletus edulis, Cantharellus cibarius and Tricholoma magnivelare, while for Nuevo León 24 mushrooms
are recorded with excellent or superior quality that represent 21.81% of the species.
Key words: Edible mushrooms, mycophagy, food chain,
mycology.
PLANTA No. 29, Agosto 2024

Ave. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
*sergio.salcedomr@uanl.edu.mx

L

a tendencia en el siglo XXI en la alimentación
humana es el consumo de alimentos naturales,
que sean nutritivos, de buen sabor, de inocuidad probada y preferentemente que además tengan
propiedades benéficas para la salud.
Dentro de los alimentos naturales, los hongos comestibles representan un recurso forestal renovable con
elevado valor culinario, medicinal y nutricional, pues
son recolectados, consumidos y vendidos en más de
85 países.
La producción anual mundial de los hongos cultivados
supera los 6.2 millones de toneladas, con un valor
aproximado a los 30 billones de dólares y gracias a la
investigación, confirmación y difusión de sus propiedades medicinales y nutritivas tiene una la tasa de
incremento anual del 11% (Boa, 2005).
En México el sistema de producción comercial de hongos comestibles, funcionales y medicinales tanto frescos como procesados e incluyendo silvestres y cultivados, alcanzó en 2011 las 62,374 toneladas, siendo el
estado de Guanajuato el productor principal. El monto
anual de las operaciones comerciales nacionales supera los 200 millones de dólares, generando alrededor de 25 mil empleos directos e indirectos. Esta cadena agroalimentaria es rentable, eficiente en el uso
del agua y tiene importantes repercusiones sociales,
ecológicas y económicas. Socialmente representa una
23

�Combinada con otras fuentes de proteína vegetal, como las leguminosas, pueden sustituir a la carne en la
dieta vegana, pues una quinta a una tercera parte de su
peso es proteína (Mayett-Moreno &amp; Martínez-Carrera,
2010). Además de contener todos los aminoácidos
esenciales, su consumo aporta vitaminas A (Retinol), B1
(Tiamina), B2 (Riboflavina), B6 (Piridoxina), B12
(Cobalamina), C (Acido Ascórbico), D2 (Ergocalciferol),
D3 (Colecalciferol), niacina, pro-vitamina D2, minerales
como el potasio, fósforo, hierro, cobre, selenio, calcio,
magnesio, manganeso y zinc, fibra dietética, bajo contenido de grasas y de carbohidratos digeribles
(Martínez-Carrera et al., 2022).
Los hongos comestibles son ampliamente consumidos
en el mundo por su excelente sabor, aroma y textura.
Su ingesta ha acompañado a la humanidad posiblemente desde su origen. De las 50,000 especies de hongos
registradas en el mundo, se estima que 2,000 son co-

Boletus sp
fuente complementaria importante de ingresos económicos para las comunidades rurales del país y ecológicamente esta actividad económica utiliza y recicla más
de 500,000 toneladas anuales de subproductos agrícolas, agroindustriales y forestales. Además, al asegurar
el manejo sustentable de estos hongos también se promueve la conservación de los ecosistemas forestales
donde se desarrollan (Martínez Carrera et al., S.F.; Martínez Carrera et al., 2010).
Nuestro país genera alrededor del 58.9% de la producción total de hongos, setas y champiñones de Latinoamérica, colocándolo como el principal productor de
esta región y el 16o. a nivel mundial.
Los hongos contribuyen a lograr una alimentación
apropiada y diversa. Constituyen un alimento sano con
un valor nutrimental alto, pues son fuente de fibra,
proteína, vitaminas y minerales y son bajos en grasas.

Canasta de Ramaria sp
24

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�cen ectomicorrizas con árboles de importancia forestal.
De las especies comestibles 83 (19.57%) son consideradas de calidad excelente y 27(6.36%) de buena calidad
en los mercados internacionales, como Amanita caesarea, Boletus edulis, Cantharellus cibarius y Tricholoma magnivelare (Sánchez y Mata, 2012).
En
la
plataforma
Naturalista
(https://
mexico.inaturalist.org/) se registran para Nuevo León
14,314 observaciones de 1007 especies. De ellas, 24
hongos no sólo son comestibles, sino están considerados internacionalmente de calidad buena o superior
(Tabla 1). Estas 24 especies representan un 5.66% de
las 424 especies comestibles reportadas para México e
incorporan un 21.81% de las 110 consideradas internacionalmente como de excelente o buena calidad culinaria (Sánchez y Mata, 2012).
Los hongos comestibles que se cultivan comercialmente en México pertenecen a los géneros Agaricus, Pleurotus, Lentinula, Ganoderma, Grifola (SADR, 2016) y
dentro de los silvestres que son recolectados destacan
las patitas de pájaro (Ramaria spp), las pancitas
(Boletus edulis) o yemitas, también conocidos como
Canasta de hongos comestibles

mestibles, pero sólo 50 se cultivan globalmente para
consumo, mientras otros son apreciados solo en ciertos
países o regiones o se utilizan para sazonar alimentos.
Boa (2004) ha reportado que suman 350 las especies
de setas colectadas, consumidas y comercializadas a
nivel mundial con una derrama anual de 42 billones de
dólares. Entre ellas, las trufas (Tuber spp.) son las más
caras, las especies comestibles más importantes son los
porcini (Boletus edulis) y matsukake (Tricholoma magnivelaris) y entre los silvestres más ampliamente colectados y comercializados como alimento están las especies de los géneros Russula, Lactarius, Cantharellus,
Amanita y Boletus.
Los macrohongos descritos para México suman entre
2,135 y 4,000 especies (Aguirre-Acosta et al., 2014). De
ellas 405 a 421 corresponden a especies silvestres comestibles y aproximadamente la mitad de ellas establePLANTA No. 29, Agosto 2024

Flammulina velutipes
25

�Tabla 1. Lista de especies de hongos comestibles de
Nuevo León y apreciación de su calidad gastronómica.
Especie
Agaricus arvensis

Calidad
Excelente
X

Agaricus augustus

X

Agaricus bisporus

X

Agaricus campestris

X

Amanita caesarea

X

Armillariella mellea

X

Boletus edulis

X

Boletus regius

X

Cantharellus cibarius

X

Cantharellus lateritus

X

Coprinus comatus

X

Helvella crispa

X

Hericium erinaceus

X

Hypomyces lactifluorum

X

Laccaria laccata

X

Lactarius rufulus

X

Laetiporus sulphureus

X

Marasmius oreades

X

Morchella rufobrunnea

X

Neoboletus erythropus

X

Russula cyanoxantha

X

Russula olivácea

X

Calidad
Buena

Laetiporus sulphureus

Leucoagaricus americanus

X

Sarcoscypha coccinea

X

Fuente: Naturalista. Clasificación gastronómica de acuerdo con diferentes consultas en la red mundial de información.

tecomates u hongos amarillos (Amanita caesarea) y el
huitlacoche (Ustilago maydis) (López y García, 2018).
La importancia funcional de los hongos comestibles
radica en sus propiedades anticancerígenas, antibióticas, antioxidantes, hipocolesterolémicas y antihipertensivas, antitrombóticas y antidiabéticas (Anusiya et al.,
2021). Por ejemplo, el contenido de selenio en el champiñón funciona como antioxidante que ayuda a preve26

nir ciertos tipos de cáncer, el lentinano y la eritadenina
del shiitake, fortalece la actividad inmunitaria y reduce
altos niveles de colesterol en sangre respectivamente.
Las setas por su parte contienen polisacáridos anticancerígenos y eritadenina (Espinosa &amp; Munguía, 2017).
En conclusión, la micobiota que se encuentra en el estado comprende especies de excelente calidad gastronómica que podrían domesticarse y comercializarse.
Con la probable ventaja que estas cepas locales tendrían una mejor capacidad de resistir las condiciones
climáticas regionales que otras provenientes de áreas
más húmedas y templadas. Finalmente, al promover la
micofagia en la sociedad neoleonesa se tendría acceso
a una fuente proteica más económica y ecológicamente más amigable con el ambiente que la carne y a un
alimento funcional de alto valor nutricional, lo que ayudaría a mejorar la nutrición y la salud de la población.
PLANTA No. 29, Agosto 2024

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Morchella sp

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27

�Botánica Aplicada

Uso Potencial de Artemisia annua en el
Tratamiento de la Malaria

Resumen
La malaria es una enfermedad causada por protistas
parásitos del género Plasmodium, la cual afecta a grandes poblaciones alrededor del mundo, mayormente a
las zonas rurales. En esta investigación se planeó encontrar las influencias que puede tener la planta Artemisia annua en contra de dicha enfermedad, mediante
una revisión de 15 artículos seleccionados de la base de
datos PubMed. Los resultados indican que la planta
tiene una influencia benéfica considerable en el combate de la malaria gracias a la artemisinina, un compuesto
antipalúdico. En diversos estudios se encontró que la
respuesta al componente varía dependiendo de las diferentes alternativas en que se ingiera, dando como
resultado que el consumo de hojas secas es más efectivo en comparación con la ingesta de la planta encapsulada.

Palabras clave: Micetismos, envenamiento por hongos, síndrome hepatotóxico, síndrome gastrointestinal.

Abstract
Malaria is a disease caused by parasitic protists of
the genus Plasmodium, which affects large populations around the world, mostly in rural areas. In this
research, it was planned to find the influences that
28

E.E. Yáñez-Obregón*
Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ciencias Biológicas
Ave. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
*elvia.yanezob@uanl.edu.mx

the Artemisia annua plant may have against this disease, through a review of 15 articles selected from
the PubMed database. The results indicate that the
plant has a considerable beneficial influence in the
fight against malaria thanks to artemisinin, an antimalarial compound. In various studies it was found
that the response to the component varies depending on the different alternatives in which it is ingested, resulting in the consumption of dry leaves being
more effective compared to the ingestion of the encapsulated plant.
Key words: Mycetisms, fungal poisoning, hepatotoxic
syndrome, gastrointestinal syndrome.
Introducción
a malaria o paludismo es una enfermedad causada por parásitos del género Plasmodium, los
cuales son transmitidos por las hembras de los
mosquitos del género Anopheles. Plasmodium falciparium son los plasmodios que causan los síntomas
más severos al infectar a un ser humano (Figura 1
y2). En 2017, la Organización Mundial de la Salud
(OMS) estimó que hubo cerca de 435,000 muertes
por malaria alrededor del mundo, siendo los niños
menores de 5 años donde se registró cerca del 61%

L

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Figura 1. Mosquitos hematófagos vectores http://fabianorsouza.blogspot.com/2018/11/olha-um-mosquito-sera-omosquito-da.html

de las muertes. Esto nos refiere que los niños son el
grupo con más riesgo de fallecer al contraer malaria
(WHO, 2019).

En zonas rurales como Ghana, la planta Artemisia
annua, nativa de Asia, se ha usado para tratar la malaria y sus síntomas secundarios (Laryea &amp; Borquaye,
2019), puesto que se cree tiene propiedades curati-

vas en contra del paludismo. El uso de los remedios
naturales provee a las personas de un tratamiento
barato y rápido en contra de los malestares, lo que
explicaría la popularidad de la planta para tratar el
padecimiento.
La aceptación por las personas durante muchos años
de la planta Artemisia annua como tratamiento de la
malaria, indica una relación en cuanto a los efectos
benéficos vistos en los pacientes. Se desconoce si
dicha planta tiene influencias ante la malaria, por lo
que se busca encontrar la relación que podría tener
la planta con el tratamiento de la malaria mediante
una búsqueda de datos con certificación científica la
cual pueda explicar el hecho de que las personas estén tan apegadas a la planta y siga teniendo la popularidad que hasta ahora tiene.
Material y métodos

Figura 2. Plasmodium falciparum en sangre de paciente
con paludismo. Photo Credit:Content Providers(s): CDC/Dr. Mae
MelvinTranswiki approved by: w:en:User:Dmcdevit - This media comes from the Centers for Disease Control and Prevention's Public
Health Image Library (PHIL), with identification number #2704.

PLANTA No. 29, Agosto 2024

En la presente investigación se utilizaron como herramientas de trabajo la computadora e internet, dichas
herramientas tuvieron como objetivo el conocer si la
planta Artemisia annua posee propiedades en contra
29

�Figura 3. Artemisia annua o ajenjo dulce estado vegetativo y en floración

de la malaria y de ser así, a que componentes activos
se atribuye esta actividad. La búsqueda de los artículos científicos se realizó durante 2019 en la base de
datos PubMed, donde se utilizaron “Artemisia”,
“Artemisia annua”, “Artemisinin” y “Malaria”, como
palabras claves. Además, se utilizaron frases booleanas tales como “Artemisia annua AND Malaria” donde se obtuvieron 314 resultados, de los cuales 15 artículos fueron seleccionados por contener la información más relevante y reciente sobre la influencia de
la planta en la enfermedad.

Resultados y discusión
Artemisia annua es una planta que tiene efectos confirmados en contra de la malaria (Figura 3). Dicha
planta es un remedio eficaz tal como se mencionó en
la Tabla 1, puesto que se ve referido en los resultados de diversas publicaciones, siendo esto una concordancia de los efectos benéficos que esta presenta.
La planta tiene un compuesto llamado artemisinina,
el cual es el principal compuesto que le da a ésta la
eficacia antipalúdica, tratándose así del único com30

puesto con resultados ya comprobados en contra de
la malaria (Figura 4).
Se ha observado que la planta A. annua tiene una
gran influencia benéfica para los pacientes con malaria gracias a sus componentes activos en contra del
paludismo. La artemisinina, principal componente de
la A. annua, resulta ser efectiva en los tratamientos
palúdicos en pacientes con síntomas controlados y
sin síntomas secundarios a la malaria. El uso de hojas
secas de la planta es efectivo para tratar la enfermedad, puesto que tiene el componente antiparasitario
que ayuda al tratamiento antipalúdico (Elfawal et al.,
2012).
La mayor parte de los artículos utilizados en esta investigación demostraron tener concordancia con relación a los efectos benéficos que ofrecen la planta y
su componente artemisinina contra el paludismo.
Pacientes tratados con la planta seca A. annua, evidenciaron tener eliminación de fiebre y parásitos en
la sangre del paciente, donde la presencia del gametocito fue indetectable entre los días 14 a 28, lo cual
ayudó a que la trasmisión del mosquito se viera interrumpida, además de haber una baja probabilidad
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Tabla 1. Resumen cronológico de los hallazgos sobre la actividad de Artemisia annua sobre la malaria.
Autor/Año

Hallazgos

(Fry, 1991)

Se concluyó que las mitocondrias son el blanco de la artemisinina, produciendo daños irreparables.

(Wang et al., 2010)

La artemisinina tiene especificidad en las mitocondrias de los parásitos,
produciendo la muerte de estos.

(Pylayeva-Gupta, 2011)

El uso de terapia de combinación de artemisinina reduce riesgo de un
nuevo brote de malaria.

(Zanto, Hennigan, Östberg,
Clapp, &amp; Gazzaley, 2011)

Evidencia en eficacia terapéutica a base de plantas para tratar el paludismo.

(Elfawal et al., 2012)

Se demostró que la ingesta de hojas secas de Artemisia annua, vía oral,
mata los parásitos en ratones.

(Mouton, Jansen, Frédérich, El compuesto antipalúdico artemisinina podría ser el único compuesto
&amp; Van Der Kooy, 2013)
antiplasmodial en el té.
(Weathers et al., 2015)

La artemisinina se ve afectada por la digestión.
La artemisinina tiene mayor efecto si se suministra por hojas secas

(Sowunmi et al., 2016)

Después del paludismo, es común que los pacientes jóvenes contraigan
anemia persistente asintomática.

(Daddy et al., 2017)

Se demostró que la ingesta de hojas secas puede rescatar a los pacientes
que tengan resistencia a la terapia de combinación de artemisinina.

Gillentine et al., 2017)

La detección del marcador molecular K13 ayuda a combatir la resistencia
a la artemisinina.

(Kirkman et al., 2018)

El desarrollo del proteosoma favorecerá para maximizar la potencia y
elevar la barrera a la resistencia de artemisinina.

(Oboh et al., 2018)

Único antipalúdico sobreviviente y eficaz en el programa de control de
muchos países endémicos.

(Laryea &amp; Borquaye, 2019)

El estudio confirma el uso de plantas medicinales como tratamiento para
malaria y síntomas similares a la malaria.

(Heller &amp; Roepe, 2019)

Existen dos líneas de parásitos resistentes que emplean factores moleculares distintos para crear resistencia contra la artemisinina.

(Munyangi et al., 2019)

Hay eliminación de fiebre y parásitos.

Poco probable que se haya una resistencia al consumir artemisinina.

que la planta genere resistencia pues se ha postulado
que la propiedad se debe a 10 moléculas activas que
trabajan en un sinergismo (Munyangi et al., 2019), lo
cual es apoyado por Teuscher et al. (2010) quien escribe acerca de la reducción de una recrudescencia.
Otro de los efectos a nivel celular es el daño oxidativo en la mitocondria de Plasmodium, así como el dePLANTA No. 29, Agosto 2024

bilitamiento y apertura en la membrana celular, afectando al potencial de membrana, lo cual explica los
efectos antimalarios que la artemisinina logra en
contra del parásito (Fry, 1991).
Estudios han revelado que el efecto de la artemisinina se potencia dependiendo de la manera de su consumo, puesto que al ingerir un suministro de hojas
31

�secas vía oral tiene mejor pronóstico de eficacia en la
persona en comparación con un consumo del componente artemisinina encapsulado. Existen pruebas
de ello realizadas en ratones (Elfawal et al., 2012),
pero se debe considerar la probabilidad de diferencias en la eficacia total por la diferencia de especies.
Por el contrario, la prueba más allegada a un sistema
humano es una simulación del sistema digestivo,
donde la eficacia de la muestra es afectada por la
digestión en el cuerpo humano del componente activo en un 87% (Weathers et al., 2018).
Además de tener mayor componente activo cuando
se consume mediante hojas secas, la ingesta de estas
tiende a tener un gran efecto en el paciente que puede llegar a mostrar resistencia a la artemisinina
(Nsengiyumva et al., 2017), puesto que ha habido
mutaciones en los parásitos del suroeste de Nigeria
(Aigbiremo et al., 2018), prediciéndose así una resistencia a la genética básica de la artemisinina. Contrario a una predicción, en Mekong se observó una resistencia a la artemisinina, la cual se puede tratar con
el uso del marcador molecular K1 puesto que se refiere a la mutación creada para la resistencia
(Gikkentube et al., 2017) .
En el uso de terapia de combinación de la artemisinina, se ha avistado una considerable reducción en el
riesgo de un brote agudo del paludismo, que pueda
sobrevenir después de estar en vías de mejora. Es
importante mencionar que esto lo apoya la investigación realizada por Teuscher et al. (2010), con parásitos in vitro expuestos a diferentes concentraciones
de artemisinina y mefloquina, donde la recuperación
del parásito fue 10 veces menor combinando ambos
productos en comparación de aquélla usando solamente atemisinina.

Figura 4. Artemisinina formula química De Lukáš
Mižoch - Trabajo propio, Dominio público, https://
commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1004998

planta nativa de Asia, tiene propiedades antipalúdicas, además de tener mejores cualidades cuando se
toma en forma de hoja seca y en infusiones de té, en
comparación con los medicamentos que están en el
mercado encapsulando su principal componente, la
artemisinina.
Las hojas secas de la planta demostraron mayor efecto en contra de la malaria, siendo este efecto observado en la eliminación de los parásitos y síntomas de
la enfermedad con mayor eficacia, puesto que su
blanco principal es específicamente la mitocondria
del parásito Plasmodium dañándola y evitando la supervivencia del parásito.

Referencias

Conclusiones

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En conclusión, se ha registrado que Artemisia annua,

Elfawal, M. A., Towler, M. J., Reich, N. G., Golenbock,

32

PLANTA No. 29, Agosto 2024

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J.cortex.2009.08.003.Predictive

PLANTA No. 29, Agosto 2024

33

�Botánica Aplicada

El Huizache.
Botánica y Biotecnología
S. Pérez-Álvarez 1 , L.P. Uranga-Valencia 1 , J. Hernández-Salas 1 ,
J.A. Chávez-Medina 2 y M.A. Magallanes-Tapia 2
1

Universidad Autónoma de Chihuahua, Facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales, Km
2.5 carretera a Rosales, Campus Delicias, C. P. 33000, Delicias, Chihuahua, México,
spalvarez@uach.mx, luranga@uach.mx, jhernans@uach.mx
2

Instituto Politécnico Nacional -CIIDIR Unidad Sinaloa, Juan de Dios Bátiz Paredes No.
250, CP 81101 Guasave, Sinaloa, México.
aliciachavezm @hotmail.com, mmagallanes@ipn.mx

Resumen

Abstract

El huizache (Vachellia farnesiana) es una especie de

Huizache (Vachellia farnesiana) is a plant species

planta ampliamente distribuida en México, conocida

widely distributed in Mexico, known for its adaptabi-

por su adaptabilidad a diversas condiciones ecológi-

lity to various ecological conditions, including seaso-

cas, incluyendo climas estacionales y hábitats pertur-

nal climates and disturbed habitats. It is an integral

bados. Es una parte integral de la vegetación secun-

part of the secondary vegetation and forms dense

daria

llamadas

associations called "huizachales". From a botanical

"huizachales". Desde una perspectiva botánica, el

perspective, huizache shows notable drought resis-

huizache muestra una notable resistencia a la sequía

tance and the ability to grow in different soil types,

y la capacidad de crecer en diferentes tipos de sue-

from heavy clays to well-drained sandy soils. The re-

los, desde arcillas pesadas hasta suelos arenosos

production of this plant is carried out mainly by se-

bien drenados. La reproducción de esta planta se

xual means through seeds, however, the germination

realiza principalmente por medios sexuales mediante

of these seeds in natural condition is limited due to

semillas, sin embargo, la germinación de estas semi-

the impermeability of the pods to water and the

llas en condición es naturales es limitada debido a la

hardness of the seed coat. Therefore, the application

impermeabilidad de las vainas al agua y la dureza de

of biotechnology emerges as an effective solution to

la cubierta seminal. Por lo tanto, la aplicación de bio-

address this challenge.

tecnología emerge como una solución efectiva para

Key words: In vitro culture, traditional medicine,

abordar este desafío.

Vachellia farnesiana, pod.

y

forma

asociaciones

densas

Palabras clave: Cultivo in vitro, medicina tradicional,
Vachellia farnesiana, vaina.
34

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Introducción

A

cacia s.l. es un grupo de plantas ampliamente distribuido en regiones tropicales de
Asia, África, Australia y América, comprendiendo alrededor de 1,450 especies (Lewis et al.,
2005). Entre estas especies se encuentra Acacia farnesiana (también conocida como Vachellia farnesiana) (Bell et al., 2017), un arbusto típico de áreas áridas y semiáridas en México, que pertenece a la familia Fabaceae (Morales-Domínguez et al., 2019).
El huizache (Vachellia farnesiana Wright) y el mezquite (Prosopis glandulosa Torr.) son explotados en
exceso, principalmente para la fabricación de carbón,
lo que resulta en una pérdida de alrededor de 600
hectáreas por año (Foroughbakhch-Pournavab et al.,
2005). Por esta razón, la preservación de estos ecosistemas se convierte en una prioridad crucial.
La reproducción de esta planta se realiza principalmente por medios sexuales mediante semillas, sin
embargo, la germinación de estas semillas en condiciones naturales es limitada debido a la impermeabilidad de las vainas al agua y la dureza de la cubierta
seminal (Rivas-Medina et al., 2005). Por lo tanto, la
aplicación de biotecnología emerge como una solución efectiva para abordar este desafío.

Descripción botánica del huizache
Acacia farnesiana (L.) Willd, es un árbol tipo arbusto
de origen nativo con alturas que oscilante entre los 3
y 9 metros. Comúnmente es conocido como huizache, aromo, aroma, huechachin, cascalote, colita,
corteza de curtidora, espino blanco, acacia dulce, flor
de niño, como se puede observar en la Figura 1
(Villarreal et al., 2013).
Esta especie se distribuye desde los Estados Unidos
de América hasta Argentina principalmente en el pa-

PLANTA No. 29, Agosto 2024

Figura 1. Acacia farnesiana (L.) Willd (Vibrans, 2009).

cífico seco. Sin embargo, la especie también se encuentra en regiones similares en Australia y África
del Sur (Rodríguez y Córdoba, 2012). En México se
encuentra ampliamente distribuido en las regiones
áridas y semiáridas, así como en las áreas de contacto entre las zonas áridas, encinares y pinares. Su distribución abarca desde Sonora hasta Chiapas por el
Pacífico, y desde Tamaulipas y Nuevo León hasta la
Península de Yucatán por el Golfo de México. Se encuentra también en el desierto sonorense y
chihuahuense, se presenta con mayor abundancia en
los estados de Nuevo León, Coahuila, Tamaulipas,
San Luis Potosí, Zacatecas, Jalisco, Guanajuato, Querétaro, Aguascalientes, Estado de México, Hidalgo,
Puebla, Oaxaca, Guerrero y Chiapas (FAO, 1998).
Es una especie fácil de identificar, ya que su corteza
es de color gris, agrietada y se desprende en tiras y el
tronco presenta espinas pequeñas de aproximadamente 6 a 25 mm de longitud (Figura 2a, 2b), las hojas son largas de entre 11.5-15 cm y pinnas de 2–3
cm de largo, con folíolos 30–50 pares por pinna
(Figura 2c), sus flores se encuentran en cabezuelas
de color amarillo y son muy perfumadas, de 5 milímetros de largo aproximadamente (Figura 2d) y su
fruto es una vaina lisa cilíndrica algo encorvada, son
35

�Figura 2. Morfología de Acacia farnesiana (L.) Willd (Huizache), donde: a) corteza, b) tronco, c) hojas, d) flores, e) Fruto.

indehiscente de color negro, con 6 a 12 semillas reniformes de 6 a 8 milímetros de largo, de color pardoamarillentas (Figura 2e) (López et al., 2012).

Beneficios o prejuicios del huizache
El huizache tiene varios usos entre ellos se pueden
mencionar la madera se usa para postes, construcciones rurales, leña y carbón por su combustión lenta
y alto contenido calórico, artículos torneados, parquet. fija nitrógeno del aire y controla la erosión. En
36

medicina tradicional mexicana se emplea para aliviar
molestias digestivas, dolor de muelas, curar heridas y
tratar inflamaciones por traumatismos e irritaciones
de garganta. Las vainas se usan para engordar ganado. Sirve también como adhesivo exudado, ya que la
goma que mana del tronco se usa como sustituto de
la goma arábiga y se utiliza como mucílago; el jugo
de las vainas inmaduras se utiliza para pegar porcelana rota. Sirve como aromatizante para perfumar pomadas, polvos, roperos, ropa, su principal utilidad
radica en el uso del aceite o esencia en la industria
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�de la perfumería. Al contar con pigmentos las flores y
frutos, se usan para teñir telas de seda y papel tapiz;
la vaina pulverizada y hervida produce un líquido negro que puede ser utilizado como tinta. Cuenta entre
12 a 18 % de taninos que sirven para curtir y teñir
cueros y redes. Las hojas, vainas, flores y vástagos se
emplean como forraje para ganado vacuno y caprino,
especialmente durante el invierno.

Sánchez et al., 2011; Limones-Rubio et al., 2015).

La raíz, flor, fruto y corteza tiene usos medicinales ya
que las flores se utilizan como remedio en casos de
dispepsia y las hojas como ungüento utilizado como
remedio para el dolor de cabeza. Con el fruto verde,
que es muy astringente, se prepara una infusión para
las inflamaciones de la piel y de las membranas mucosas (fuegos, hemorragias) y para calmar trastornos
del sistema nervioso. La cocción de la raíz es para
tratar disentería, tuberculosis y dolor de abdomen,
mientras que el tallo es útil para tratar estado bilioso, evacuaciones amarillas, ictericia, dolor de muelas.
Las hojas secas y pulverizadas, se aplican como vendaje en las heridas.

Las semillas del huizache por tener una cubierta seminal muy dura deben de tratarse química o físicamente (escarificación). Pérez-Álvarez et al. (2023),
utilizaron agua caliente durante 24 h (T1), ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado durante 1 h (T2) y lijar las
semillas sumergiéndolas en agua por 12 h (T3) obteniéndose que en los tratamientos 2 y 3 el 100% de
las semillas germinaron in vitro (medio agar-agua)
(Figura 3).

La planta por ser astringente se usa en la medicina
casera para combatir problemas de fiebre tifoidea,
hemorragias, problemas menstruales, artritis y dolores reumáticos, tónico digestivo, diarrea, irritación
de mucosas, conjuntivitis y malaria (Granados-

Biotecnología del huizache
El cultivo in vitro es una técnica de clonación que se
basa en la totipotencia celular enunciada por Haberlandt (1902) la cual plantea que todas las células vegetales (somáticas) son capaces de regenerarse, dando lugar a una planta completa, esto constituye el
principio básico del cultivo de tejidos.

Odirile et al. (2019), utilizaron cuatro tratamientos
[escarificación mecánica (cortar la semilla), agua caliente, agua hirviendo (1, 3 y 5 minutos) y H2SO4
concentrado al 98.00 % (15, 30, 45 y 60 minutos)] en
semillas de Vachellia erioloba y un control, obteniéndose los mayores porcentajes de germinación con el
corte de las semillas y el H2SO4 45 min seguido de 60
min y agua caliente por 24 h.
Varios trabajos han informado diferentes porcenta-

Figura 3. Germinación in vitro del huizache (Vachellia sp) en medio agar-agua, donde A: T1 (inmersión en H2O durante 20 min), B: T2 (H2SO4 concentrado 1 h y cortar semilla con el bisturí) y C: T3 (lijar las semillas y sumergirla en
agua durante 12 h) (Pérez-Álvarez et al., 2023).
PLANTA No. 29, Agosto 2024

37

�jes de germinación de semillas en varias especies de
Vachellia por medio de lijado. Godínez-Álvarez y Flores-Martínez (2000), lograron 86.7 % de germinación
en V. farnesiana y Maldonado-Arciniegas et al.
(2018), obtuvieron 45 % de germinación con la especie sudamericana V. macracantha.
Une vez germinadas las semillas se pasan a medios
de cultivo con hormonas (reguladores del crecimiento vegetal) para su multiplicación. En esta fase es
donde de cada explante (planta in vitro) se obtienen
entre 3 y 4 brotes en cada subcultivo.
En el experimento realizado por Pérez-Álvarez et al.
(2023), una vez germinadas las semillas se subcultivaron en medio Murashige y Skoog (MS, 1962) con
diferentes reguladores del crecimiento siendo T16BAP (6 bencilaminopurina) 0.5 mg L-1+ Kin
(Kinetina) 0.5 mg L-1+Quitosano 60 mg L-1; T2-6BAP
1 mg L-1+ Kin 0.5 mg L-1+Quitosano 60 mg L-1; T36BAP 0.5 mg L-1+ Kin 0.5 mg L-1; T4-6BAP 1 mg L-1+
Kin 0.5 mg L-1, siendo el T4 el mejor tratamiento en
cuanto a altura de los explantes, número de hojas, y
coeficiente de multiplicación (tres brotes por explante) (Figura 4).
Morales-Domínguez et al. (2019), utilizaron como
material vegetal nódulos cotiledonales de A. farnesiana y para la multiplicación de los explantes utilizaron el medio MS suplementado con 6BAP y 2.4 D
(ácido diclorofenoxiacético) obteniendo 5.42 ± 0.98

brotes/explante en el medio con 4.4 μM 6BAP. Otras
investigaciones muestran mejores resultados al combinar una citoquinina y una auxina, tal es el caso de
Abbas et al. (2010), quienes realizaron la micropropagación de A. nilotica desde segmentos nodales en
medio MS suplementado con 6BAP y ANA (ácido
naftaleno acético) obteniendo el mayor promedio de
brotes por explante (43.2%) en un medio suplementado con 2.0 mg L-1 de BAP y 0.5 mg L-1 de ANA.
Conclusiones
La descripción botánica realizada proporciona detalles específicos sobre las características morfológicas
del huizache, como la forma de las hojas, el tipo de
flor, frutos, etc. Esto permite una identificación precisa de la especie, lo cual es crucial para la taxonomía
y la clasificación adecuada de las plantas, aunque es
necesaria la identificación molecular para complementar el resultado. El huizache, además tienes múltiples usos en la medicina tradicional mexicana, para
fijar nitrógeno al suelo por la asociación con bacterias fijadoras (Rhizobium), sirve como forraje para el
ganado y su madera se utiliza en la construcción. Por
otra parte, la biotecnología permite, mediante el cultivo in vitro, realizar procedimientos de escarificación
y de esta forma facilitar la germinación de las semillas y al utilizar hormonas vegetales en medios de
cultivo obtener una gran cantidad de plantas que podrían utilizarse para la reforestación.

Figura 4. Multiplicación de los explantes de Vachellia sp donde A: T1-6BAP 0.5 mg L-1+ Kin 0.5 mg L-1+Quitosano 60 mg L1
; B: T2-6BAP 1 mg L-1+ Kin 0.5 mg L-1+Quitosano 60 mg L-1; C: T3-6BAP 0.5 mg L-1+ Kin 0.5 mg L-1; D: T4-6BAP 1 mg L-1+ Kin
0.5 mg L-1.
38

PLANTA No. 29, Agosto 2024

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39

�Solo Ciencia

Efecto de los Bioestimulantes Fitomaxi© a
base de Microalgas en la Floración y Amarre
en Cultivo de Chile variedad Mixteco
J.G. Uresti-Porras 1 , L.A. Sumuano-Barragán 1 , F. Flores-García 2 y
D.M. Garza-García 2 *
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Agronomía. Av. Francisco I. Madero S/N, Ex Hacienda
el Canada, 66050,
General Escobedo, N.L. México
2
Facultad de Ciencias Biológicas
Av. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
* misael.garzagr@uanl.edu.mx
1

Resumen
El uso de bioestimulantes a base de microalgas es una
estrategia novedosa que permite incrementar la producción agrícola de forma sostenible, además contribuye a
una agricultura más resiliente. Las microalgas y cianobacterias son microrganismos que han tenido gran relevancia
en la agricultura en los últimos años, debido a su amplia
variedad de compuestos de alto valor como aminoácidos,
vitaminas, antioxidantes, fitorreguladores, enzimas y lípidos que coadyuvan a un mejor desarrollo y fortalecen a
los cultivos frente a las distintas condiciones de estrés
biótico y abiótico. El cultivo de chile en México es una actividad económica importante y un alimento esencial en
la dieta de los mexicanos. A pesar de su gran importancia
en la economía y en la gastronomía, presenta diversos
retos asociados a factores climáticos y perdida de la capacidad productiva de los suelos, ocasionando importantes
pérdidas que disminuyen de manera considerable su productividad. La inclusión de bioestimulantes basados en
microalgas y cianobacterias en el sistema de producción
agrícola representa una estrategia innovadora y sostenible para el incremento de la producción agrícola y que
contribuir a un sistema agroalimentario más resiliente y
productivo.
Palabras clave: Microalgas, cianobacterias, bioestimulante, agricultura, chile.
40

Abstract
The use of biostimulants based on microalgae is a novel
strategy that allows increasing agricultural production in
a sustainable way, and also contributes to more resilient
agriculture. Microalgae and cyanobacteria are microorganisms that have had great relevance in agriculture in recent years, due to their wide variety of high-value compounds such as amino acids, vitamins, antioxidants, phytoregulators, enzymes and lipids that contribute to better
development and strengthen crops against different biotic and abiotic stress conditions. The cultivation of chili in
Mexico is an important economic activity and an essential
food in the diet of Mexicans. Despite its great importance
in the economy and gastronomy, it presents various challenges associated with climatic factors and loss of the
productive capacity of the soil, causing significant losses
that considerably reduce its productivity. The inclusion of
biostimulants based on microalgae and cyanobacteria in
the agricultural production system represents an innovative and sustainable strategy for increasing agricultural
production and contributing to a more resilient and productive agri-food system.
Keywords: Microalgae, cyanobacteria, biostimulant, agriculture, chile.

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Introducción

L

a agricultura moderna enfrenta grandes desafíos, principalmente relacionados al aumento
de la demanda de alimentos de mejor calidad y
en contra parte un incremento en pérdidas agrícolas
causados por factores bióticos y abióticos, así como
resultado de la alteración de los ecosistemas naturales, a pesar de la tendencia global en reducir el uso
de fertilizantes sintéticos debido a los problemas medioambientales asociados, su uso sigue siendo amplio y en la mayoría de los casos indiscriminado. Así
mismo, la agricultura moderna se ha visto obligada a
reconsiderar sus estrategias integrando nuevas prácticas, así como agrotecnologías más sostenibles que
ofrezcan rendimientos sostenidos y confiables (Frioni
et al., 2018). Con base en las estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la demanda
global de alimentos aumentará un 50% para 2029
(Chittora et al., 2020). Por lo que uno de los objetivos
principales es mejorar el rendimiento de los cultivos
actuales para satisfacer la creciente demanda de alimentos.
Recientemente, las microalgas y cianobacterias han
tenido gran relevancia por su capacidad de generar
efectos elicitores, favorecer un mayor crecimiento,
así como en el fortalecimiento en las defensas del
cultivo frente a condiciones de estrés causado por
factores bióticos. Las microalgas y cianobacterias poseen compuestos como aminoácidos, polisacáridos,
vitaminas, antioxidantes, lípidos y enzimas que poseen un impacto positivo en la fisiología vegetal y
favorecen una mejor respuesta del cultivo ante diversos factores de estrés (Shedeed et al., 2022).
Así mismo, por su amplia y alta composición de compuestos los bioestimulantes a base de Spirulina spp
poseen diversos efectos positivos, principalmente
sobre la fisiología de la planta al mejorar la permeabilidad de la pared celular, aumento de la absorción
de nutrientes, incremento de la clorofila y macromoléculas e indirectamente poseen efectos sobre la calidad química, física y microbiana del suelo. Las aplicaPLANTA No. 29, Agosto 2024

ciones vía foliar y suelo actúan en sinergia favoreciendo un mejor y mayor desarrollo en la planta
(Mógor et al., 2018).
La empresa de agrobiotecnología GEXUS© con sede
en el Estado de Nuevo León, México, busca suplir
esta necesidad de nuevas agrotecnologías que permitan producir de manera más eficiente y sostenible.
Así mismo, GEXUS© ha desarrollado tras una década
de investigación y desarrollo una gama de bioestimulantes de última generación diseñados con tecnología exclusiva a base de microalgas para cada etapa
fenológica del cultivo (Miranda et al., 2024). Por consiguiente, México es líder en la producción de chile
verde con una producción estimada para el 2023 de
un millón 237 mil toneladas con una superficie estimada de siembra en el 2022 de 165 mil 226 hectáreas. Siendo los estados de Sinaloa, Chihuahua y Zacatecas con cerca del 60% del volumen de producción (SIAP, 2022). A pesar de que representa una
importante contribución en el mercado mexicano de
hortalizas, presenta importantes retos asociados a la
productividad asociado a factores climáticos extremos, mayor prevalencia de plagas y disminución de
la capacidad productiva de los suelos. En este estudio
se evalúo los resultados de las aplicaciones de tres
bioestimulantes FLORUS©, BOOST© y RADIX© de la
empresa GEXUS© con la finalidad de incrementar la
productividad en cultivos de chile variedad mixteco
en el municipio de Santiago, Nuevo León, México.

Material y métodos

Localización
El presente estudio se realizó en la localidad de “Las
Lajitas” ubicada en el municipio de Santiago Nuevo
León, México. El inicio de las evaluaciones fue el 26
de marzo del 2024 y culminó el 14 de junio del 2024.
La ubicación del área de estudio presenta una altitud
de 460 msnm, una temperatura máxima promedio
de 33°C y una temperatura mínima promedio de 10°
C, el suelo que predomina en la región es franco41

�arcilloso.
Datos del cultivo
Cultivo de chile jalapeño (Capsicum anuumm) variedad mixteca, establecido por siembra indirecta
(trasplante) el día 20 de febrero del 2024, con una
distancia entre plantas de 30 centímetros y distancia
entre surcos de 1.50 metros, una densidad de población de 40,000 plantas por hectárea, se utilizó acolchado color blanco en todos los surcos.
Tratamiento
En la Figura 1 se muestra las áreas de tratamiento y
testigo. Se realizó una doble repetición del tratamiento incorporando los bioestimulantes de la marca
FLORUS©, BOOST© y RADIX© de la empresa GEXUS©
(Tabla 1).
Toma de variables
El cultivo de chile jalapeño se encuentra distribuido
en surcos en los cuales se realizó la toma de muestras en lugares representativos, seleccionando puntos de muestreo en las partes centrales de los tratamientos (surcos) para así evitar interacciones con
algún factor biótico o abiótico externo que pudiera
interferir con las mediciones del tratamiento y los
testigos (Figura 1). Así mismo, se empleó el diseño

Figura 1. Croquis del cultivo en campo, se muestra la distribución de los tratamientos y el área de cada tratamiento.

de Bloques Completamente al Azar (DBCA) con una
comparación de medias por la Prueba de Tukey para
el análisis comparativo.
Número de flores por planta
Para determinar que el cultivo se encontraba en la
etapa de floración se realizó una evaluación para determinar que más de un 60% de la población presentara floración el día 13 de abril del 2024. Para la toma de muestras se eligieron 16 plantas representati-

Tabla 1. Frecuencia y aplicaciones de los bioestimulantes a pase de microalgas de la empresa GEXUS©
Marca

Función

Dosis
0.5L

FLORUS©

Ofrece una solución nutritiva a base de microalgas enriquecida
con Boro-Molibdeno-Silicio, la cual favorece un efecto intensivo
en las etapas pre-floración y la floración. Previene el aborto de
flores y optimiza los procesos fisiológicos permitiendo una mayor
asimilación de nutrientes.

0.5L

BOOST©

Activa los sistemas naturales de defensa, favoreciendo una mayor resistencia ante ataque de fitopatógenos. Así mismo, coadyuva y acelera el proceso de recuperación ocasionado por efectos
de estrés biótico y abiótico, permitiendo restaurar la homeostasis celular y por ende restablecer la fisiología.
Coadyuva al desarrollo y fortalecimiento del sistema radicular a
través de una solución nutritiva balanceada con macro y micronutrientes, integrando una alta concentración de compuestos
bioactivos. Posee actividad con acción inhibitoria de patógenos
en el sistema radicular y fortalecimiento de los sistemas de defensa de las plantas.

0.5L

RADIX©

42

Frecuencia

Aplicación
Foliar

3 aplicaciones
quincenales
Foliar
3 aplicaciones
quincenales
Suelo
2 aplicaciones
quincenales

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�vas por tratamiento las cuales fueron marcadas con
un listón, posteriormente para cada una de ellas se
contabilizaron las flores maduras. Las características
para considerar una flor completamente madura se
basan en una coloración blanca o blanco amarillenta,
con cinco a siete dientes y anteras con polen.
Número de frutos amarrados
Las 16 plantas previamente marcadas para la evaluación de la floración fueron nuevamente utilizadas
para contabilizar el número de frutos amarrados. La
medición se realizó el día 23 de abril del 2024. Para
efectos de un mejor resultado se descartó todo aquel
fruto mayor a 5 milímetros.
Medición de largo y peso de fruto
Se realizó la medición de las variables largo y peso de
los chiles utilizando una muestra de 12 plantas para
cada tratamiento seleccionadas de manera aleatoria.
La medición del largo del chile se realizó 12 días después del conteo de frutos amarrados. Se empleó un
flexómetro de la marca PRETUL© para la medición
del largo del fruto. Se seleccionaron chiles con una
medida mínima de 7 centímetros de largo. Posteriormente, se midió la variable peso empleando una báscula portátil de la marca MESVIER©.

Resultados y discusión
Número de flores
La Tabla 2 presenta los resultados de la comparación
de medias para la variable número de flores en cultivos de chile tratados con los bioestimulantes a base
de microalgas previamente descritos en la tabla 1.
Los resultados muestran que el tratamiento T1 tuvo
la media más alta con 11.88 flores, seguido por T2
con 10.63 flores. Los tratamientos testigo; Testigo 1 y
Testigo 2, tuvieron medias significativamente menores, con 9.81 y 9.25 flores, respectivamente. Con base a las pruebas estadísticas, T1 mostró una diferencia significativa en comparación con los tratamientos
testigo, mientras que T2 no fue significativamente
diferente de T1, pero sí mostró una diferencia interPLANTA No. 29, Agosto 2024

Tabla 2. Comparación de medias para la variable número
de flores.
Tratamiento
T1
T2
Testigo 1
Testigo 2

Medias
11.88 a
10.63 ab
9.81 b
9.25 b

media con los testigos. El tratamiento T1, con la media más alta de 11.88 flores, sugiere una alta eficacia
de los bioestimulantes a base de microalgas en la
promoción de la floración en cultivos de chile. La menor respuesta observada en T2, aunque aún superior
a los testigos, indica que hay factores adicionales que
pueden estar modulando la efectividad del bioestimulante, tales como la uniformidad en la aplicación y
las condiciones ambientales. Los tratamientos testigos, que no recibieron el bioestimulante, mostraron
significativamente menos flores, lo que confirma el
impacto positivo de las microalgas como bioestimulante en el aumento de la floración (Figura 1). Estos
resultados son consistentes con la literatura existente que documenta los efectos positivos de los bioestimulantes a base de microalgas en la promoción del
crecimiento y la floración de las plantas. Por ejemplo,
el estudio de Rachidi et al. (2020), encontraron que
los bioestimulantes a base de microalgas incrementan significativamente el número de flores en cultivos hortícolas.
Amarre de frutos
La Tabla 3 presenta los resultados de la comparación
de medias para la variable amarre de frutos en cultivos de chile tratados con la aplicación de los bioestimulantes a base de microalgas. Los tratamientos T1 y
T2, que recibieron la misma dosis y frecuencia del
Tabla 3. Comparación de medias para la variable amarre
de frutos.
Tratamiento
T1
T2
Testigo 1
Testigo 2

Medias
10.25 a
10.25 a
8.00 b
6.0 c
43

�bioestimulante, mostraron medias iguales de 10.25
frutos. Por otro lado, los tratamientos Testigo 1 y
Testigo 2, que no recibieron la aplicación de los bioestimulantes, presentaron medias de 8.00 y 6.0 de
frutos amarrados, respectivamente. Los análisis estadísticos indican que T1 y T2 son significativamente
diferentes de los testigos, con Testigo 1 siendo significativamente mejor que Testigo 2 (Figura 2).
El hecho de que T1 y T2, ambos con la misma dosis
del bioestimulante, presenten las mismas medias de
amarre de frutos (10.25), sugiere una alta eficacia del
bioestimulante en la promoción de amarre. Los tratamientos testigo, que no recibieron el bioestimulante,
mostraron significativamente menor amarre, confirmando el impacto positivo de la bioestimulación a
base de microalgas. La diferencia significativa entre
los testigos (Testigo 1 y Testigo 2) también indica variaciones en las condiciones del campo o en otros
factores ambientales que pueden influir en el amarre
de frutos. Estos resultados son congruentes con la
literatura existente que documenta los efectos beneficiosos de los bioestimulantes a base de microalgas
en la mejora del amarre de frutos en diversas especies de plantas. Estudios previos, (Yanni et al., 2020;
Godleswska et al., 2019) encontraron que el uso de
bioestimulantes de microalgas mejora significativamente el rendimiento de frutos en cultivos hortíco-

las.
Medición de las variables largo y peso de fruto
La Tabla 4 presenta los resultados de la comparación
de medias para la variable peso en cultivos tratados
con los bioestimulantes a base de microalgas aplicados foliarmente. Los tratamientos T1 y T2, que recibieron la misma dosis y frecuencia del bioestimulante, presentaron medias de 52.45 g y 47.25 g, respectivamente (Figura 3). Por otro lado, los tratamientos
Testigo 2 y Testigo 1, que no recibieron el bioestimulante, mostraron medias de 45.38 g y 39.51 g, respectivamente. Los análisis estadísticos revelaron que
T1 es significativamente diferente de los testigos y de
T2, mientras que T2 mostró una media significativamente mayor que Testigo 1 pero no significativamente diferente de Testigo 2.
El tratamiento T1, con la media más alta de 52.45 g
por chile, sugiere una alta eficacia de la bioestimulación en la promoción del peso de los frutos en cultivos de chile. La menor, pero aún significativa respuesta de T2 (47.25 g) indica que, aunque ambos tratamientos recibieron la misma dosis y frecuencia del
bioestimulante, pueden existir factores adicionales
que influyen en la variabilidad de los resultados, como diferencias en la absorción del producto o condiciones ambientales específicas de cada parcela. Los
tratamientos testigo, que no recibieron la bioestimulación, presentaron significativamente menos peso
en los frutos, lo que confirma el impacto positivo de
las microalgas como bioestimulante.
En la Tabla 5 se muestran los resultados de la variable de largo de chiles. Los tratamientos T1 y T2 recibieron la misma dosis y frecuencia de los bioestimuTabla 4. Comparación de medias para la variable largo
de chiles.

Figura 2. Contabilización de frutos amarrados por planta.
44

Tratamiento

Medias

T1

9.49 a

T2

9.30 a

Testigo 2

8.72 b

Testigo 1

8.64 b
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�sistentes y efectivos. Estos resultados concuerdan
con estudios previos que han demostrado los beneficios de los bioestimulantes a base de microalgas en
el aumento del rendimiento y calidad de los cultivos.
Investigaciones como la Morsy (2019) han documentado aumentos significativos en la productividad tras
la aplicación de bioestimulantes a base de microalgas.

Conclusiones

Figura 3. Contabilización de flores maduras.

lantes a base de microalgas, mientras que los testigos no recibieron ningún tratamiento. Las medias
obtenidas para el largo del fruto fueron 9.49cm para
T1 y 9.30 cm para T2, mientras que los tratamientos
testigo; Testigo 2 y Testigo 1, mostraron medias de
8.72 cm y 8.64 cm, respectivamente. Los análisis estadísticos indican que T1 y T2 son significativamente
diferentes de los testigos, pero no entre sí. El tratamiento T1, con una media de 9.49 cm, y el tratamiento T2, con una media de 9.30 cm, demuestran la
efectividad de la bioestimulación en incrementar la
longitud del fruto en comparación con los testigos
(8.72 y 8.64 cm). La diferencia significativa entre los
tratamientos y los testigos indica que los bioestimulantes empleados en el tratamiento a base de microalgas tiene un impacto positivo en el rendimiento del
cultivo de chile. La ausencia de diferencias significativas entre T1 y T2 sugiere que la misma dosis y frecuencia del bioestimulante produce resultados conPLANTA No. 29, Agosto 2024

Los resultados de este estudio demuestran que la
aplicación foliar de bioestimulantes a base de microalgas en cultivos de chile puede incrementar significativamente el número de flores y el peso de los frutos, en comparación con los cultivos que no recibieron dicho tratamiento. Estos hallazgos sugieren que
los bioestimulantes a base de microalgas no solo
pueden mejorar el rendimiento del cultivo de chile al
aumentar el número de flores y el peso de los frutos,
sino que también pueden contribuir a una agricultura
más sostenible. Los bioestimulantes de microalgas
son una alternativa prometedora a los fertilizantes
químicos tradicionales, ya que pueden mejorar la eficiencia del uso de nutrientes, estimular el crecimiento de las plantas y aumentar la resistencia al estrés
ambiental.
El uso de bioestimulantes a base de microalgas puede reducir la necesidad de fertilizantes químicos y
pesticidas, disminuyendo así el impacto ambiental de
las prácticas agrícolas. Esto no solo mejora la sostenibilidad de los cultivos, sino que también puede aumentar la rentabilidad para los agricultores al reducir
los costos de insumos y mejorar la calidad y cantidad
Tabla 5. Comparación de medias para la variable peso de
chiles.
Tratamiento

Medias

T1

52.45 a

T2

47.25 ab

Testigo 2

45.38 bc

Testigo 1

39.51 c
45

�Figura 4. Medición de variables largo y peso del fruto.

de la producción.

and yield gains of organic red beet. Am J Plant Sci 09:966.

Referencias

Morsy N. (2019). Productivity and quality of kohlrabi
grown in a newly reclaimed sandy soil using organic and
mineral-n fertilizer regimes with or without spraying of
Spirulinaplatensis extract. Egypt J Hortic 46:169–178.
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Biochem Biophys Rep 22:100737. https:// doi. org/ 10.
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Frioni T, Sabbatini P, Tombesi S, Norrie J, Poni S, Gatti M,
Palliotti, A. (2018). Effects of a biostimulant derived from
the brown seaweed Ascophyllum nodosum on ripening
dynamics and fruit quality of grapevines. Sci. Hortic., 232,
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46

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25: e00426. https:// doi. org/ 10. 1016/j. btre. e00426
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SIAP.
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PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Solo Ciencia

Efecto de Radix© y Boost© en la
Productividad y Calidad del Cultivo de
Cebolla variedad Hornet
J. G. Uresti-Porras 1 , L.A. Sumuano-Barragán 1 , F. Flores-García 2 y D.M.
Garza-García 2 *
Universidad Autónoma de Nuevo León,
1

Facultad de Agronomía. Av. Francisco I. Madero S/N, Ex Hacienda
el Canada, 66050,
General Escobedo, N.L. México
2

Facultad de Ciencias Biológicas

Av. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
* misael.garzagr@uanl.edu.mx

Resumen

Abstract

Las microalgas y cianobacterias son microorganismos
fotosintéticos de gran relevancia por sus múltiples
aplicaciones debido a su amplia capacidad de sintetizar múltiples compuestos de alto valor como aminoácidos, polisacáridos, vitaminas, antioxidantes y promotores naturales del crecimiento vegetal. Recientemente las microalgas y cianobacterias han sido aprovechadas como una novedosa estrategia para la formulación de productos como bioestimulantes para la
agricultura debido a su capacidad de promover cultivos más sanos y productivos. El cultivo de cebolla en
México es una importante actividad económica, siendo además parte importante de la gastronomía del
país. Sin embargo, a pesar de ser un cultivo de importancia actualmente enfrente diversos retos en materia ambiental que ponen en riesgo su producción. La
integración de bioestimulantes basados en microalgas
y cianobacterias en los sistemas agrícolas representa
un avance significativo hacia prácticas agrícolas más
ecológicas y sostenibles.

Microalgae and cyanobacteria are photosynthetic microorganisms of great relevance for their multiple applications due to their broad capacity to synthesize
multiple high-value compounds such as amino acids,
polysaccharides, vitamins, antioxidants and natural
plant growth promoters. Recently, microalgae and
cyanobacteria have been used as a novel strategy for
the formulation of products as biostimulants for agriculture due to their ability to promote healthier and
more productive crops. Onion cultivation in Mexico is
an important economic activity, and is also an important part of the country's gastronomy. However, despite being an important crop, it currently faces various
environmental challenges that put its production at
risk. The integration of biostimulants based on microalgae and cyanobacteria in agricultural systems represents a significant advance towards more ecological
and sustainable agricultural practices.
Keywords: Microalgae, cyanobacteria, biostimulant,
agriculture, onion

Palabras clave: Microalgas, cianobacterias, bioestimulante, agricultura, cebolla
PLANTA No. 29, Agosto 2024

47

�Introducción

L

a seguridad alimentaria es uno de los grandes
retos que enfrenta la civilización moderna. Para
el 2030 más de 840 millones de habitantes en el
planeta serán severamente afectados por la hambruna.
A pesar de la apremiante necesidad de producir mayor
cantidad de alimentos, cada vez se cuenta con menos
disponibilidad de recursos (Kumar et al., 2022).
Los fertilizantes sintéticos como el Nitrógeno, Fosforo y
Potasio son aplicados en cantidades desmedidas con la
finalidad de incrementar la producción agrícola, sin embargo, tan sólo es aprovechado por la planta entre un
30 a 40%, mientras que la acumulación excesiva de fertilizantes en los suelos es responsable de severos daños, generando impactos negativos en la estructura
físico-química del suelo, eliminación de microrganismos
benéficos, pérdida de la fertilidad, acumulación de metales pesados y compuestos
inorgánicos en el suelo (Sharma et al., 2021). Los bioestimulantes son un nuevo enfoque que coadyuva a incrementar la productividad agrícola de manera más
sostenible. Los bioestimulantes a base de microalgas y
cianobacterias son una opción más limpia y segura para
incrementar la producción agrícola debido a su amplia
y variada presencia de compuestos de alto valor nutrimental que favorecen un mayor efecto enraizador, incremento en la absorción de nutrientes, mayor germinación, así como una mayor tolerancia a factores de
estrés biótico y abiótico (Shedeed et al., 2022). Recientemente, la Spirulina spp ha tomado gran relevancia
debido a la presencia de moléculas bioactivas como
polisacáridos, fitorregulares, vitaminas, antioxidantes,
así como moléculas con propiedades antifúngicas y antibacterianas. Así mismo, la incorporación de Spirulina
spp en la formulación de productos como bioestimulantes favorecen un mayor desarrollo, así como una
capacidad de respuesta más robusta para hacer frente
a los efectos de estrés biótico y abiótico (Hlima et al.,
2019). En el Estado de Nuevo León, México, la empresa
de agrobiotecnología GEXUS© líder en el uso y aplicación de microalgas cuenta con tecnología única desarrollada tras una década de investigación y desarrollo
con bioestimulantes a base microalgas para el incremento de la productividad agrícola de forma limpia y
48

sostenible (Miranda et al., 2024). Actualmente en México, el cultivo de cebolla es la tercera hortaliza de mayor producción representando hasta el 9.3% de la producción nacional de hortalizas con una producción en
el 2020 de un millón 499 mil 740 toneladas, siendo el
Estado de Chihuahua con la mayor entidad en producción a nivel nacional con 21.6% (SIAP, 2021). Sin embargo, a pesar de su relevancia, el cultivo de cebolla enfrenta retos en temas de productividad como cambios
en las condiciones climáticas, estrés hídrico, mayor presencia de plagas y pérdida de fertilidad en los suelos.
En este estudio se evalúo los resultados de las aplicaciones de los bioestimulantes RADIX© y BOOST© de la
empresa GEXUS© en cultivos de cebolla variedad Hornet en el municipio de Parras, Coahuila, México.

Material y métodos
Localización
El presente estudio se llevó a cabo en el rancho San
Jorge ubicado en el municipio de Parras, Coahuila, México. La ubicación del área del estudio presenta una
altitud de 1007 msnm. Las evaluaciones se realizaron el
19 de abril del 2024. El municipio de Parras se caracteriza por un clima seco semicálido durante la mayor parte del año, mientras que la temporada de lluvias comprende los meses de junio a septiembre, con una temperatura promedio de 25°C.
Datos del cultivo
Cultivo de cebolla (Allium cepa) variedad Hornet. Establecido por siembra directa, una densidad de población
de 200,000 plantas por hectárea con 4 hileras por surco.

Tratamiento
En la Tabla 1 se muestra la frecuencia de aplicación del
tratamiento con una frecuencia de cuatro aplicaciones
de BOOST© y cuatro aplicaciones RADIX© de la empresa GEXUS© vía suelo cada quince días.
Toma de variables
El cultivo de cebolla se encuentra distribuido en surcos
en donde se realizaron las tomas de datos basado en
un muestreo de cuadrante en lugares representativos,
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Tabla 1. Frecuencia y aplicaciones de los bioestimulantes a pase de microalgas de la empresa GEXUS ©.
Marca

Función

BOOST©

Activa los sistemas naturales de defensa, favoreciendo una
mayor resistencia ante ataque de fitopatógenos. Así mismo,
coadyuva y acelera el proceso de recuperación ocasionado
por efectos de estrés biótico y abiótico, permitiendo restaurar la homeostasis celular y por ende restablecer la fisiología.

RADIX©

Coadyuva al desarrollo y fortalecimiento del sistema radicular a través de una solución nutritiva balanceada con macro y
micronutrientes, integrando una alta concentración de compuestos bioactivos. Posee actividad con acción inhibitoria de
patógenos en el sistema radicular y fortalecimiento de los
sistemas de defensa de las plantas.

seleccionando puntos de muestreo en las partes centrales de los tratamientos (surcos) para así evitar afectaciones en las mediciones con algún factor biótico o
abiótico externo que se pudieran presentar al encontrarse en los límites del área del tratamiento.
Evaluación de variables agronómicas
En el presente estudio, no se emplearon análisis estadísticos formales. Las comparaciones entre el área de
tratamiento y el área testigo con los bioestimulantes se
realizaron utilizando mediciones porcentuales. Este
enfoque descriptivo permite evaluar de manera preliminar el impacto de los bioestimulantes en diversas
variables de interés. Las diferencias observadas se expresaron en términos de porcentajes para proporcionar una visión inicial del efecto del tratamiento, en el
peso de bulbo, diámetro, altura de bulbo y peso de tallo. Se emplearon 12 plantas por tratamiento las cuales
se extrajeron del suelo de manera manual y aleatoria
teniendo cuidado de no dañar la planta, por lo que se
extrajeron con tierra y raíz (cepellón) posteriormente
se sumergieron en agua para disminuir la cantidad de
sustrato adherido al bulbo, posteriormente se realizó la
medición de las variables de diámetro y altura del bulbo, utilizando una flexómetro de bolsillo de la marca
Truper© y una báscula digital de la marca Gavedad
Wuanpu© fue empleada para la medición del peso de
bulbo y tallo. En la Figura 1 se pueden observar ejemplares del cultivo realizado.

PLANTA No. 29, Agosto 2024

Dosis

Frecuencia

Aplicación

0.5L

4 aplicaciones
quincenales

Suelo

0.5L

4 aplicaciones
quincenales

Suelo

Resultados y discusión
Los resultados presentados en la Tabla 2 muestran el
impacto de la aplicación de los bioestimulantes
BOOST© y RADIX© a base de microalgas en el cultivo
de cebolla en comparación con el tratamiento testigo.
El peso del bulbo es una de las métricas clave en la evaluación del rendimiento de cebolla. Los bulbos tratados
con los bioestimulantes a base de microalgas mostraron un peso promedio de 465.80 g, lo que representa
un incremento de 47.36 g (11%) en comparación con el
tratamiento testigo. Este aumento significativo sugiere
que el bioestimulante a base de microalgas favorece la
acumulación de biomasa en el bulbo, posiblemente
debido a una mejora en la eficiencia fotosintética y en
la absorción de nutrientes.
En contraste con el peso del bulbo, el peso del tallo en
las plantas tratadas con los bioestimulantes a base de
microalgas fue ligeramente menor que en el testigo,
con una diferencia de -4.32 g (-2%). Aunque esta reducción es pequeña, podría indicar una redistribución de
recursos hacia el bulbo, promoviendo un mayor desarrollo de esta parte de la planta a expensas del tallo.
El peso fresco total, que incluye tanto el bulbo como el
tallo, fue mayor en las plantas tratadas con la bioestimulación de microalgas, con un incremento de 18.88 g
(3%) en comparación con el testigo. Este resultado refuerza el planteamiento de que el bioestimulante mejora el crecimiento general de la planta, aunque el efecto
sea más pronunciado en el bulbo.
49

�Tabla 2. Diferencias entre los tratamientos de los bioestimulantes a base de microalgas y testigo.

Testigo (g)

GEXUS© (g)

Diferencia (g)

Aumento (%)

Peso bulbo

418.44 ± 0.02

465.80 ± 0.03

47.36

11.31%

Peso tallo

224.92 ± 0.01

220.60 ± 0.01

-4.32

-1.92%

Peso fresco total

643.36 ± 0.03

686.40 ± 0.04

43.04

6.69%

Diámetro de bulbo

31.16 ± 0.65

33.18 ± 1.01

2.016

6.47%

Largo tallo

87.02 ± 1.07

91.05 ± 1.30

4.03

4.63%

Altura de bulbo

8.532 ± 0.16

9.57 ± 0.25

1.03

12.16%

Variables agronómicas

El diámetro del bulbo es otro indicador importante del
tamaño y la calidad del bulbo. Los bulbos tratados con
los bioestimulante a base de microalgas presentaron
un diámetro promedio de 33.18 mm, lo que representa
un aumento de 2.016 mm (6%) en comparación con el
testigo. Este incremento en el diámetro del bulbo puede estar asociado con un mejoramiento en las condiciones de crecimiento y una mayor disponibilidad de nutrientes esenciales.
El largo del tallo también se vio beneficiado con el tratamiento, con un aumento de 4.03 mm (5%) en comparación con el testigo. Aunque el aumento no es tan significativo como en otras variables, sugiere que el bioestimulante contribuye al alargamiento del tallo, posiblemente mejorando la robustez y la capacidad de soporte
de la planta.
Así mismo, la altura del bulbo mostró un incremento
notable en las plantas tratadas, con un aumento de
1.03 mm (12%) en comparación con el testigo. Este aumento en la altura del bulbo puede estar relacionado
con una mayor acumulación de reservas en el bulbo, lo
cual es beneficioso para la calidad y el rendimiento del
cultivo.
El tratamiento con el bioestimulante a base de microalgas de la línea de bioestimulantes FITMAXI© de la empresa GEXUS© ha demostrado ser efectivo en mejorar
varias características importantes del cultivo de cebolla. El aumento en el peso y diámetro del bulbo, junto
con la mejora en el peso fresco total y la altura del bulbo, sugieren que la bioestimulación a base de microalgas puede ser una herramienta valiosa para los agricultores que buscan aumentar la productividad y calidad
50

de sus cultivos. La ligera reducción en el peso del tallo y
el modesto incremento en el largo del tallo no parecen
tener un impacto negativo significativo y pueden ser
considerados dentro de las variaciones normales de
crecimiento. Estos resultados son concordantes con
investigaciones en las cuales se evidencia la capacidad
de las microalgas de impulsar de manera favorable las
variables agronómicas de cultivos de cebolla (El-Sayed,
2018; Gemin et al., 2019).

Conclusiones
El estudio demuestra que el uso del bioestimulante a
base de microalgas, mejora porcentualmente el rendimiento del cultivo de cebolla en comparación con el
tratamiento testigo. Las plantas tratadas con RADIX© y
BOOST© presentaron un incremento notable en el peso y diámetro del bulbo, así como en el peso fresco total y la altura del bulbo. Estos resultados indican que la
bioestimulación a base de microalgas favorece la acumulación de biomasa y optimiza la redistribución de
recursos en la planta, promoviendo un mayor desarrollo del bulbo sin afectar negativamente otras partes de
la planta. Además, el uso de bioestimulantes a base de
microalgas contribuye a una agricultura más sostenible
al reducir la dependencia de fertilizantes químicos y
mejorar la eficiencia en el uso de nutrientes. Por tanto,
no solo se aumenta la productividad y calidad del cultivo de cebolla, sino que también contribuye a fortalecer
prácticas agrícolas sostenibles, alineándose con los objetivos de la agricultura moderna de producir más con
un menor impacto ambiental.

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Figura 1. Medición de las variables agronómicas a partir de las muestras del tratamiento con los bioestimulantes.

Referencias
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Gemin LG, Mógor ÁF, De Oliveira AJ, Mógor G. (2019).
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20de%20un,de%20Agricultura%20y%20Desarrollo%
20Rural. (Fecha de consulta: 10/06/2024).
51

�Solo Ciencia

Estimación de los servicios ecosistémicos
que ofrece un bosque urbano en la zona
metropolitana de Monterrey
M.A. Flores-Ulloa 1 *, A. Rocha-Estrada 1 , S.M. Salcedo-Martínez 1 ,
F. Zubieta-Méndez 2 y M.A. Alvarado-Vázquez 1
1

Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Botánica
Ave. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
2

Dirección de Impacto y Riesgo Ambiental.
Secretaría de Medio Ambiente, Gobierno del Estado de Nuevo León.
*mayela.floresulloa@gmail.com

Resumen

Abstract

El propósito del presente estudio es el de estimar los

The purpose of this study is to estimate the ecosystem

servicios ecosistémicos que aporta el arbolado de un

services provided by the trees of an urban forest in the

bosque urbano en la zona metropolitana de Monterrey.

metropolitan area of Monterrey. The study site is loca-

El sitio de estudio se encuentra en la Provincia fisiográ-

ted in the North Gulf Coastal Plain physiographic pro-

fica Llanura Costera del Golfo Norte, su geología es de

vince, its geology is sedimentary rock, its climatology

roca sedimentaria, su climatología correspondiente a

corresponds to BS1hw known as semi-dry steppe, it is

BS1hw conocido como estepario semiseco, se encuen-

located within the Río Salinas basin and the Bajo Sali-

tra dentro de la cuenca Río Salinas y la subcuenca Bajo

nas sub-basin. 15 tree species were identified and the

Salinas. Se identificaron 15 especies arbóreas y se llevó

estimation of ecosystem services was carried out using

a cabo la estimación de los servicios ecosistémicos utili-

the i-Tree Eco tool. The main benefits provided by trees

zando la herramienta i-Tree Eco. Los principales benefi-

are classified into regulatory services such as the elimi-

cios aportados por el arbolado se clasifican en servicios

nation of pollution, carbon storage and sequestration. ,

de regulación como la eliminación de la contaminación,

oxygen production and avoided runoff. Based on the

el almacenamiento y secuestro de carbono, la produc-

results obtained in this study, the management and

ción de oxígeno y la escorrentía evitada. A partir de los

maintenance of trees can be improved, in addition to

resultados obtenidos en este estudio se podrá mejorar

serving as a background for the planning of reforesta-

el manejo y mantenimiento del arbolado, además de

tion and urban development projects.

servir como antecedente para la planeación de proyectos de reforestación y desarrollo urbano.

Key words: Trees, ecosystem services, i-Tree Eco,
Nuevo León

Palabras clave: Arbolado, servicios ecosistémicos,
i-Tree Eco, Nuevo León
52

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Introducción
as actividades humanas han transformado áreas
naturales en sistemas agropecuarios, industriales
y habitacionales (Balvanera y Cotler, 2009), lo
que ha reducido los espacios verdes en ciudades densamente pobladas (Jiménez Pérez et al., 2013). La modificación y deterioro de los ecosistemas pueden abordarse mediante actividades de mitigación y restauración,
restaurando áreas naturales o creando nuevas áreas
verdes (Concha et al, 2018). Los beneficios que obtenemos de la naturaleza se les conoce como servicios ecosistémicos y estos se dividen en cuatro categorías, provisión, regulación, sustento y culturales (Food Agriculture Organization-FAO, 2020; Alcamo et al., 2003).

L

En las ciudades obtenemos estos beneficios del Bosque
urbano. Los bosques urbanos, comprenden rodales y
árboles individuales en áreas urbanas y periurbanas,
son fundamentales para la calidad de vida, proporcionando espacios de recreación, generando empleos y
mejorando la calidad del aire y el agua (Benavides,
1989; Benavides y Fernández, 2012; Nowak et al.,
2006). Además, previenen desastres naturales en áreas
marginales y enriquecen la biodiversidad (Sorensen et
al., 1998). Este estudio estima los beneficios del arbolado urbano en la zona metropolitana de Monterrey,
Nuevo León, para garantizar un ambiente sano y el bienestar de sus ciudadanos, conforme a la ley.

res a 10 o 15 cm (Romahn de la Vega y Ramírez, 2010).
Las variables medidas para cada árbol dentro de la parcela incluyeron identificación del predio, coordenada
central de la parcela, identificación del árbol, categoría
(plantado, crítico, muerto o natural), especie, uso de
suelo, diámetro a la altura del pecho (DAP), porcentaje
de condición de la copa, altura, altura superior de la
copa viva, altura de la base de copa, ancho y largo de
copa, porcentaje de copa faltante, exposición a la luz,
coordenada del árbol, tareas de mantenimiento y
anidaciones. Para determinar el número necesario de
sitios de muestreo, se realizó un muestreo piloto considerando la altura y diámetro normal. A partir de estas
variables se calculó el volumen, la desviación estándar
(s²) y el coeficiente de variación (CV). Estos datos se
usaron en un modelo matemático para estimar la población de árboles (Alanís Rodríguez et al., 2020), de
acuerdo a la siguiente fórmula:

A partir de la información del volumen forestal se aplicó el modelo matemático para obtener el número de
parcelas a muestrear, obteniendo un total 59 parcelas
(Cuadro 1).
Resultados y discusión

Material y métodos
El Bosque urbano objeto del presente estudio, también
conocido como bosque temático, está ubicado en el
Campo Militar Número 7-A en Apodaca, Nuevo León.
Para estimar la población de árboles, se utilizó un
muestreo aleatorio estratificado, dividiendo la población en subgrupos homogéneos y realizando un muestreo aleatorio simple dentro de cada subgrupo
(Mostacedo y Fredericksen, 2000). Se establecieron
parcelas circulares de 250 m² con un radio de 8.92 m,
ya que esta figura minimiza problemas de borde y reduce los puntos de referencia necesarios (Gadow y Hui,
1999; Corral Rivas et al., 2013). Este tamaño de parcela
es adecuado para evaluar árboles con diámetros menoPLANTA No. 29, Agosto 2024

Durante la estratificación y muestreo piloto, se logró
identificar especies propias de matorral tamaulipeco y
Cuadro 1. Número de parcelas por estrato.
Superficie No. de
(ha)
parcelas

Estrato

Descripción

1

Encinos diversas espe-

13.666

23

2

Encinos siempre verde

12.827

14

3

Especies propias de

12.768

22

53

�de matorral submontano (Alanís Flores et al., 1996). El
bosque temático se compone de 15 especies arbóreas.
Las especies presentes en el bosque son especies nativas de Nuevo León, sin embargo, algunas no corresponden al tipo de vegetación como Quercus fusifomis, Q.
cambyi y Q. polymorpha, ya que pertenecen a bosques
de encinos, bosque pino-encino, matorral submontano
y chaparral (Alanís Flores et al., 1996; INEGI, 2017). Las
especies que presentaron mayor tamaño de copa, diámetro y mejor condición son Vachellia farnesiana, Prosopis glandulosa, Parkinsonia aculeata y P. texana, debido a que son especies adaptadas a los hábitats áridos
o semiáridos (Alanís Flores et al., 1996). Sin embargo,
dichas especies solo representan el 23.17% del bosque,
siendo Q. fusiformis la especie con mayor población
que corresponde al 54.37% del bosque urbano. Se inventariaron un total 432 árboles, registrando 150 árboles para el estrato 1, 114 árboles para el estrato 2 y 168
árboles para el estrato 3. La estimación de los servicios
ecosistémicos se realizó por estrato, mediante la extrapolación del resultado de cada estrato. En el Cuadro 2
se presenta el número de árboles y especies estimadas
por estrato.

Cuadro 2. Especies, número de árboles y porcentaje
estimado por estrato.
Estrato

1

2

El software i-Tree Eco se utilizó para cuantificar los servicios ecosistémicos proporcionados por cada estrato
del bosque urbano. Los resultados muestran que los
árboles eliminaron un total de 359.02 kg de contaminantes del aire al año, incluyendo ozono (O3), monóxido de carbono (CO), dióxido de nitrógeno (NO2) y dióxido de sulfuro (SO2), con un valor asociado de $9,518.85
pesos mexicanos (Figura 1).
El almacenamiento de carbono en el bosque urbano es
de 140.27 toneladas por año. El estrato que mayor almacenamiento de carbono presentó fue el estrato 3
(Cuadro 3), con Vachellia farnesiana, Prosopis glandulosa y Quercus fusiformis como las especies más destacadas (Figura 2). El secuestro y almacenamiento de carbono dependerá de la tasa de crecimiento y la densidad de madera, los cuales son aspectos que le permiten acumular más carbono por unidad de volumen
(Domínguez Madrid, 2016). Los árboles no solo almacenan el dióxido de carbono en el tronco, también son un
depósito importante de otros gases de efecto invernadero (GEI) y contribuye al almacenamiento de carbono
en el suelo a través de la acumulación de la materia
orgánica (Schneider, 1989; Dávalos et al., 2008).
El secuestro de carbono estimado es de 19.01 tonela54

3

Especies

Número de

%

Cordia boissieri

24

1

Ebenopsis ebano

120

3

Parkinsonia texana

96

3

Prosopis glandulosa

120

3

Quercus fusiformis

2979

83

Senegalia greggii

72

2

Vachellia farnesiana

192

5

Celtis laevigata

188

4

Parkinsonia aculeata

75

2

Platanus occidentalis

37

1

Prosopis glandulosa

37

1

Quercus canbyi

37

1

Quercus fusiformis

3390

79

Quercus polymorpha

301

7

Vachellia farnesiana

226

5

Celtis laevigata

791

19

Cordia boissieri

395

10

Diospyros texana

24

1

Ebenopsis ebano

74

2

Ehretia anacua

24

1

Parkinsonia aculeata

889

21

Parkinsonia texana

49

1

Platanus occidentalis

24

1

Prosopis glandulosa

865

21

Prosopis laevigata

24

1

Quercus fusiformis

321

8

Senegalia greggii

49

1

Vachellia farnesiana

617

15

das por año. El estrato 2 es el que más contribuye al
secuestro de carbono (Cuadro 4), con Q. fusiformis como la especie principal debido a su mayor población,
seguida de V. farnesiana y P. aculeata (Figura 3).
En cuanto a la producción total de oxígeno del bosque
temático es de 30.8 toneladas/m3 al año, siendo el estrato 3 generador de 17.3 toneladas/m³ de oxígeno,
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Figura 1. Eliminación de contaminación anual

seguido por el estrato 2. Las especies que más oxígeno
producen son Q. fusiformis, V. farnesiana y P. leavigata. A este respecto Arroyave et al. (2019), mencionan
que, si los árboles no están en buena condición, se ve
disminuida la capacidad de prestar este beneficio.

Por otro lado, los árboles del bosque urbano contribuyeron a reducir el escurrimiento de agua en casi
298.89m3/año, con un valor de $13,431.69 pesos. Basándose en los resultados, el estrato 1 fue el que evitó
mayor escorrentía, debido a que presenta mayor superficie plantada. Sin embargo, tomando en cuenta toda el área de estudio, son V. farnesiana y P. glandulosa
las especies que mayor escorrentía reducen.
Cuadro 3. Almacenamiento de carbono total y su valor
por estrato ($)
Estrato

Almacenamiento

de carbono

Conclusión
El bosque temático se evaluó en $35,500,177.01 pesos,
aunque este valor podría ser mayor ya que no se cuantificaron todos los beneficios ecosistémicos y algunas
especies no se incluyeron. También se omitieron beneficios relacionados con la biodiversidad, como polinización y refugio, por ejemplo, Celtis laevigata sirve de
refugio para la mariposa Asterocampa celtis y Quercus
fusiformis es la especie con más nidos de aves. Se destacaron los servicios de regulación, como la eliminación
de contaminación, almacenamiento y secuestro de carbono, producción de oxígeno y escorrentía evitada, esCuadro 4. Secuestro bruto de carbono y su valor por estrato ($)

Valor

Estrato

Secuestro de

Valor

1

90.59

334,232.21

1

7.69

29560.41

2

9.75

414,41.44

2

4.89

16831.68

3

39.93

98,451.85

3

6.43

23705.57

Total

140.27

474,125.51

Total

19.01

$70,097.65

PLANTA No. 29, Agosto 2024

55

�Figura 2. Almacenamiento de carbono total por estrato (tonelada métrica).

tos beneficios dependen de la condición del arbolado.
Se calculó cuantitativamente los servicios de regulación, demostrando su potencial en la mitigación de la
contaminación con la absorción de 359.02 kg de contaminantes por año (O3, CO y NO2), el almacenamiento
de 140.27 toneladas de carbono por año, el secuestro
de 19.01 toneladas de carbono y la reducción de escorrentía en 298.89 m³ anuales. En cuanto a los servicios
ecosistémicos de apoyo y culturales, se identificó su
presencia. El bosque tiene potencial para albergar diversas especies de flora y fauna, y atrae visitantes que
realizan actividades recreativas. El bosque urbano contribuye a mejorar la calidad de vida de las personas y
de la flora y fauna silvestre. Este proyecto establece un
precedente para comprender los beneficios del arbolado urbano y destaca la importancia de una planificación
adecuada de reforestación. Es fundamental considerar
las condiciones y las interacciones ecológicas del sitio
para maximizar los servicios ecosistémicos. Además, se
debe tener en cuenta que un buen manejo y mantenimiento de los árboles aumentará los beneficios ecosistémicos a largo plazo. Con este estudio se demostró
que el bosque urbano evaluado ofrece los cuatro tipos
de servicios ecosistémicos; además conocer los servicios ecosistémicos del arbolado urbano promueve la
educación ambiental y la participación ciudadana en los
56

procesos ecológicos del bosque urbano.
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PLANTA No. 29, Agosto 2024

57

�Solo Ciencia

Restos del género Hechtia (Bromeliaceae)
en un Contexto Arqueológico de
Nuevo León, México
R.E. Narváez-Elizondo 1 *, A. Rivera-Estrada 1 y R. Quirino-Olvera 2
1

Centro INAH (Instituto Nacional de Antropología e Historia) Nuevo León. Calle Rafael José
Verger s/n., Col. Obispado, Monterrey, N.L. México. 64060.
2

Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de
Botánica. Av. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria, San Nicolás de los Garza, N.L. México.
66455

Resumen
En este trabajo se reporta el registro arqueobotánico
del género Hechtia encontrado en el sitio El Morro Orgánico, ubicado al sur de Nuevo León, México. Dicho
registro está conformado mayoritariamente por hojas
fragmentadas, así como por algunos restos de cogollos
(conjuntos de hojas jóvenes agrupadas y comprimidas).
En ambos tipos de macrorrestos se presentan ejemplares con evidencia de exposición al fuego. Asimismo, la
asociación de algunos macrorrestos con otros materiales datados por métodos radiométricos y relativos permite estimar que este registro arqueobotánico se remonta hacia el período arqueológico del Arcaico Medio
y se extiende hasta el Histórico. La presencia de restos
de hojas y cogollos en el sitio se interpreta como resultado del uso de esta planta para fines comestibles. Estos hallazgos aportan nuevas evidencias para comprender con más detalle la antigua relación entre la humanidad y la naturaleza en la región serrana de Nuevo León.
Palabras clave: Aramberri, arqueobotánica, El Morro
Orgánico, guapilla, plantas rosetófilas.
Abstract
This work reports the archaeobotanical record of the
genus Hechtia found at the El Morro Organico site, lo58

*biol.raul.ernesto@gmail.com

cated in the south of Nuevo Leon, Mexico. This record
mainly comprises fragmented leaves, as well as some
remains of cogollos (sets of young leaves grouped and
compressed). In both types of macroremains there are
specimens with evidence of exposure to fire. Likewise,
the association of some macroremains with other materials dated by radiometric and relative methods makes possible to estimate that this archaeobotanical record cover a long time span, from the Middle Archaic to
Historic period. The presence of leaves and cogollos
remains at the site is interpreted as result of the use of
this plant for edible purposes. These findings provide
new evidence to understand in more detail the ancient
relationship between humankind and nature in the
mountain region of Nuevo Leon.
Keywords: Aramberri, archaeobotany, El Morro Organico, guapilla, rosetophyllous plants.
Introducción
l género Hechtia agrupa una serie de especies
de plantas de la familia Bromeliaceae, de hábitat
terrestre o rupícola, conocidas en México como
guapillas (Figura 1). Algunas de las características morfológicas de estas plantas son las hojas en forma de
roseta, semi-suculentas con márgenes aserrados o espinosos; tallos acaulescentes o caulescentes; inflores-

E

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Figura 1. Ejemplar de una guapilla (género Hechtia) en el noreste de Nuevo León. Imagen de R.E. Narváez Elizondo.

cencias paniculadas terminales o laterales con flores
unisexuales, siendo la gran mayoría de las especies
dioicas; con frutos a modo de cápsulas (Espejo Serna et
al., 2010; Ramírez Morillo y Jiménez Nah, 2011).
En el año 2018 se estimó que el género Hechtia contaba con 71 especies distribuidas a lo largo de México,
principalmente en zonas de matorrales xerófilos y bosques tropicales caducifolios (Espejo Serna y López Ferrari, 2018). No obstante, el descubrimiento y descripción de nuevas especies de guapillas ha continuado
(Hernández Cárdenas et al., 2019, 2020, 2022; Ramírez
Morillo et al., 2023).
Asimismo, este género de plantas cuenta con una notoria importancia cultural tanto en México como en otras
partes de Latinoamérica, puesto que varias de sus especies han sido utilizadas tradicionalmente como fuente de alimento, cercas vivas, para elaborar champús
PLANTA No. 29, Agosto 2024

contra piojos, fibras para cordelería, forraje y medicina
(Hernández Sandoval et al., 1991; Felger y Yetman,
2000; González de la Rosa et al., 2010; Salcedo Martínez et al., 2010; Hornung Leoni, 2011a, 2011b; Ramírez
Morillo, 2012; Estrada Castillón et al., 2014; Kopfstein,
2015).
En lo que respecta al estado de Nuevo León, en el noreste de México, se han reportado dos especies, Hechtia glomerata Zucc. y Hechtia texensis S. Watson
(Villarreal Quintanilla y Estrada Castillón, 2008; Espejo
Serna y López Ferrari, 2018). Asimismo, algunos trabajos etnobotánicos han documentado el uso tradicional
(champús, forraje y obtención de fibras) de estas dos
especies en comunidades de las zonas rurales del estado (González de la Rosa et al., 2010; Salcedo Martínez
et al., 2010; Estrada Castillón et al., 2014).
Por otro lado, el origen del aprovechamiento tradicio59

�nal del género Hechtia se remonta a tiempos prehispánicos de acuerdo con el registro arqueobotánico de
algunos sitios en México (MacNeish, 1958; C. Smith,
1967, 1986; Hanselka, 2017), en su mayoría del área
cultural de Mesoamérica. No obstante, las evidencias
sobre esto son escasas puesto que son muy pocos los
contextos arqueológicos en los que se han encontrado
restos de estas plantas.
En relación con lo anterior, una serie de hallazgos arqueológicos realizados entre los años 2010-2017, en el
sitio El Morro Orgánico, ubicado al sur de Nuevo León,
revelan nuevas evidencias que sugieren que el aprovechamiento de la guapilla también se ha realizado desde
tiempos prehispánicos en dicha región.
De esta manera, en el presente trabajo se reporta el
registro arqueobotánico del género Hechtia encontrado en el sitio El Morro Orgánico, abordando la diversidad de macrorrestos que lo componen, su antigüedad,
así como sus implicaciones paleoetnobotánicas.
Material y métodos
Área de estudio
El Morro Orgánico se localiza a una distancia de 6 km
hacia el sur de la cabecera municipal de Aramberri,
Nuevo León (Figura 2), y a 300 km de Monterrey, la capital del estado. Además, se sitúa a una altura de 1270
msnm, mientras que, a casi 100 m del sitio en dirección
este se encuentra un cauce del río Blanco, el cual es
parte de la región hidrológica de San Fernando-Soto La
Marina, misma que desemboca en el Golfo de México
(INEGI, 1983). Además, a 200 m con dirección hacia el
este se ubica el cerro El Morro (Figura 3a).
El sitio es considerado un abrigo rocoso (Figura 3b),
cuyo largo es de unos 11.64 m, mientras que su altura
en sus puntos más altos y bajos es de 2 m y 72 cm respectivamente (Rivera Estrada, 2014, 2016). Dicho sitio
se localiza dentro de la provincia fisiográfica de la Sierra Madre Oriental, la cual se caracteriza por ser un
conjunto de sierras menores de estratos plegados de
rocas sedimentarias datadas para los períodos geológicos del Cretácico y Jurásico (INEGI, 1983). La secuencia
estratigráfica en la zona corresponde a la formación
Olvido (Jurásico Superior), compuesta por rocas calizas
(Rivera Estrada, 2016).

60

El tipo de suelo de la localidad es el litosol, cuyas variaciones de profundidad oscilan desde los 0 a 10 cm con
afloramientos del material parental, siendo muy pedregoso. El clima es árido templado BSoK(x´), el cual tiene
una temperatura media anual de 18°C, siendo la más
fría de -3°C (diciembre-enero) y la más caliente de 38°C
(mayo-junio). Además, se presentan lluvias en todo el
año, alcanzando una precipitación media anual de 300400 mm (INEGI, 1983).
La vegetación actual en la zona inmediata es el matorral submontano, siendo las especies dominantes la
barreta (Helietta parvifolia [A. Gray ex Hemsl.] Benth.),
el guajillo (Acacia berlandieri Benth.), chaparro prieto
(Acacia rigidula Benth.), lechuguilla (Agave lechuguilla
Torr.), anacahuita (Cordia boissieri A. DC.), sangre de
drago (Jatropha dioica Sessé ex Cerv.), granjeno (Celtis
pallida Torr.), coyotillo (Karwinskia humboldtiana
[Schult.] Zucc.) y algunos nopales (Opuntia spp). Sin
embargo, también es posible encontrar elementos del
matorral xerófilo micrófilo, como lo son la biznaga burra (Echinocactus platyacanthus Link &amp; Otto) y la guapilla (H. glomerata), así como en menor medida elementos de vegetación riparia debido a la cercanía del río
Blanco.

Afiliación cultural
Las evidencias materiales encontradas en El Morro Orgánico indican que el sitio fue habitado por grupos humanos que combinaban sistemas de subsistencia como
la agricultura incipiente y la cacería-recolección (Rivera
Estrada 2014, 2016; Narváez Elizondo et al., 2019).
Por otro lado, conocer cómo se denominaban así mismos los habitantes de este sitio es una tarea complicada, puesto que no existe algún documento escrito u
otro tipo de evidencia al respecto elaborada por dicho
grupo. No obstante, de acuerdo con algunos documentos históricos realizados por mestizos y españoles tras
el inicio de las misiones franciscanas en lo que hoy en
día son los municipios de Aramberri y General Zaragoza, la región alrededor del río Blanco fue habitada por
indígenas conocidos como boçalos (Rivera Estrada,
2007; Gutiérrez Cañada, 2022).
Antigüedad del sitio
Para conocer la antigüedad de la ocupación del sitio se
dataron muestras de carbón de distintos niveles de la
excavación, a través de pruebas de carbono-14 realizaPLANTA No. 29, Agosto 2024

�Figura 2. Ubicación geográfica del sitio El Morro Orgánico. Imagen de R.E. Narváez Elizondo.
PLANTA No. 29, Agosto 2024

61

�Figura 3. A) vista panorámica del cerro El Morro (izquierda) y parte del caudal del río Blanco (derecha) desde El Morro
Orgánico; B) vista frontal del sitio El Morro Orgánico. Imagen de R.E. Narváez Elizondo.

das en el Laboratorio de Radiocarbono de la Subdirección de Laboratorios y Apoyo Académico del INAH. Dichas muestras señalan una ocupación que se extiende
hacia fechas que abarcan un lapso ubicado entre los
períodos Arcaico Medio (2500-1000 a.C.), Arcaico Tardío (1000 a.C. - 700 d.C.), Prehistórico Tardío (700 d.C. 62

Siglo XVI) e Histórico (Siglo XVI a fechas posteriores),
tomando en cuenta los criterios de periodización para
la prehistoria e historia empleados en Texas (EUA) y el
noreste mexicano (Turpin, 1994; Turner et al., 2011;
Turpin y Eling, 2014).
Las fechas más antiguas son: 3640±39 a.p. (2140-1900
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�cal. a.C.; carbón; INAH-3359; 2σ, 95.4%; cuadro NE-7,
nivel XX) y 3570±36 a.p. (2030-1870 cal. a.C.; carbón;
INAH-3310; 2σ, 82.9%; cuadro NE-2, nivel XXIV). Entre
las fechas más recientes están: 888±59 a.p. (1020-1260
cal. d.C.; carbón; INAH-3302; 2σ, 95.4%; cuadro NE-2,
nivel XVII); 842±56 a.p. (1040–1280 cal. d.C.; carbón;
INAH-3361; 2σ, 95.4%; cuadro NE-8, nivel XV); así como
263±41 a.p. (1480-1680 cal. d.C.; carbón; INAH- 3315;
2σ, 79.5%; entierro 1 A, nivel I-II), esta última asociada
a restos de una osamenta humana localizados por fuera del abrigo rocoso, al pie de un bloque grande de caliza.
Excavación y recuperación del material arqueológico
La exploración del sitio comenzó con la fijación de un
banco de nivel y un ordnance datum, continuando con
la delimitación de una cuadrícula finita orientada hacia
el norte magnético y demarcada por cuadros de 1 m
por 1 m para referir a esta el control espacial de la excavación. Para ello se clavaron estacas en los extremos
del espacio y se instalaron hilos conformando la retícula sobre el piso. El interior se dividió en dos secciones,
este y oeste, considerando la topografía del mismo sitio. Al norte de la línea base se situó el nivel del piso
actual, quedando el sector sur hacia la línea de goteo.
Al sector este (nivel inferior o nivel II) se asignaron las
coordenadas del sector NE, en tanto que, para el eje
norte-sur se señalaron valores numéricos positivos
(Figura 4).
Posteriormente se fijaron niveles estratigráficos con la
finalidad de lograr determinar la secuencia cultural del
sitio, así como la toma y registro de los materiales arqueológicos por cuadro y nivel. En general, la estratigrafía del sitio es irregular y difícil de determinar por
capas ya que esto dependió de factores como el talud
con dirección este-oeste del afloramiento (25°); el relleno, en parte natural y cultural, con enormes lozas de
calizas hacia la parte media, posiblemente para nivelar
el piso del abrigo; la sedimentación producto del trasporte eólico; la presencia apreciable de gravas o fragmentos mayores resultado del tipo de suelo definido
como litosol; así como la constante acumulación de una
gran cantidad de materiales arqueológicos. Las actividades dentro del sitio también fueron condicionadas
por la morfología de las paredes y rocas que delimitan
el interior de este, por lo que las excavaciones en algunos casos resultaron menores a 1 m2 (para más detaPLANTA No. 29, Agosto 2024

lles técnicos de la excavación consultar los informes de
Rivera Estrada, 2014, 2016).
Los macrorrestos del género Hechtia (al igual que los de
otros taxones) se obtuvieron in situ mediante muestreos totales del sedimento de cada nivel, el cual fue
cribado en seco con mallas de 1 mm de diámetro, así
como por la realización de recuperaciones directas de
la excavación, debido a la variedad de parámetros como la profundidad, tipo de sedimento, abundancia y
tamaño del mismo material en los distintos niveles estratigráficos. Las muestras se depositaron en bolsas
herméticas etiquetadas con los siguientes datos: nombre del proyecto; nombre del sitio; sector de la excavación; cuadro; nivel; fecha de recuperación; e identidad
taxonómica del ejemplar (siendo esta última asignada
en el laboratorio). Al finalizar las actividades se rellenó
y niveló el área de muestreo con el mismo sedimento
(arena, grava y cantos rodados) resultante de la excavación. Asimismo, se depositó un testigo.
Identificación taxonómica e interpretación paleoetnobotánica
Para la identificación taxonómica de los macrorrestos
vegetales se realizaron comparaciones anatómicas a
ojo desnudo y mediante el empleo de un microscopio
estereoscópico (aumento de 10x a 20x), con ejemplares
colectados de la flora actual en el área de estudio y material del Herbario UNL de la Facultad de Ciencias Biológicas, UANL.
Dado que el registro arqueobotánico de esta planta
consiste en restos de hojas y cogollos (conjuntos de
hojas jóvenes agrupadas y apretadas entre sí), algunos
de los caracteres diagnósticos para la identificación del
género fueron la presencia de hojas glabras, en forma
lineal-recurvadas, con margen dentado, agrupadas en
roseta. Cabe mencionar que las estructuras anatómicas
conservadas en este registro no son suficientes para
una identificación más específica a nivel de especie,
pues para esto se suele analizar estructuras reproductivas (Espejo Serna et al., 2010; Hernández Cárdenas et
al., 2022; Ramírez Morillo et al., 2023).
Una vez identificadas las muestras se realizó un registro
cuantitativo para cada unidad de la excavación, tomando en cuenta para esto cada fragmento con características diagnósticas sobre dicha entidad taxonómica como un espécimen, independientemente de su estado
63

�Figura 4. Dibujo en planta de las unidades de excavación en El Morro Orgánico. Imagen de A. Rivera Estrada.

estructural (entero o fragmentado) y tamaño, tal como
se sugiere en otros trabajos (Badal et al., 2003; Petrucci
y Tarragó, 2015).
Para indagar sobre el uso potencial del género Hechtia
por los habitantes del sitio, se consideró el estado estructural de su registro arqueobotánico (por ejemplo:
tipo de parte anatómica conservada, evidencia de exposición al fuego, marcas de corte u otra forma de trabajo, etc.), así como su asociación con otros elementos
del mismo contexto arqueológico. También se revisó
información arqueobotánica (MacNeish, 1958; Smith,
1967, 1986; Hanselka, 2017) y etnobotánica
(Hernández Sandoval et al., 1991; Felger y Yetman,
2000; Hornung Leoni, 2011a, 2011b; Ramírez Morillo,
2012; Estrada Castillón et al., 2014; Kopfstein, 2015)
sobre este mismo grupo de plantas para realizar analogías.
64

Resultados y discusión
El registro arqueobotánico del género Hechtia encontrado en El Morro Orgánico está conformado mayoritariamente por hojas fragmentadas, así como por algunos
restos de cogollos (Tabla 1). En ambos tipos de macrorrestos se presentan ejemplares con evidencia de cierto
grado de exposición al fuego (Figura 5). Los sectores de
la excavación en los que se recuperaron más macrorrestos fueron: SW-13, nivel 1b, n = 769; SW-18, nivel II,
n = 348; y SW-13, nivel 1a, n = 320 (Tabla 1).
La asociación de algunos macrorrestos con muestras de
carbón datadas permite estimar que este registro arqueobotánico se remonta hacia los períodos arqueológicos del Arcaico Tardío y Prehistórico Tardío, siendo la
fecha más antigua asociada a restos de guapilla ubicada
entre los años 540-600 d.C. (Tabla 1).
No obstante, si también se consideran los ejemplares
que pueden asociarse con artefactos líticos para hacer
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�dataciones relativas, como las puntas de proyectil del
tipo La Rana, Matamoros y Guerrero, este rango de
tiempo se extiende desde el período Arcaico Medio
hasta el Histórico, es decir, posiblemente a lo largo de
casi toda la ocupación del sitio, dado que los primeros
dos artefactos se han encontrado en otros contextos
del noreste mexicano y Texas, rondando entre fechas
como las de los años 1500-300 a.C. y 1000 a.C. - 1600
d.C. respectivamente, mientras que la punta Guerrero
corresponde a los años 1700-1800 d.C. (Valadez Moreno, 1999; De los Ríos Paredes, 2007; Turner et al.,
2011).
Por otro lado, el género Hechtia también está presente
en el registro arqueobotánico de otros sitios en México,
siendo estos: las cuevas de Coxcatlán y San Marcos, en
el Valle de Tehuacán-Cuicatlán (Smith, 1967); Guilá Naquitz, en la región de los Valles Centrales de Oaxaca
(Smith, 1986); así como en las cuevas Armadillo, La Perra y Romero, en la Sierra Madre Oriental, en Ocampo,
Tamaulipas (MacNeish, 1958; Hanselka, 2017). En todos los sitios previamente mencionados, los macrorrestos de guapilla consisten sólo en hojas, sin reportes sobre ejemplares con evidencia de exposición al fuego o
agrupados en cogollos, a diferencia de lo encontrado
en El Morro Orgánico.
Los restos de Hechtia de El Morro Orgánico no resultan
ser los más antiguos a nivel nacional, si se comparan
con los presentes en: las zonas B1 y B2 de Guilá Naquitz, estimadas para los años 6500-5800 a.C. (Smith,
1986; Smith, 2000); la cueva de San Marcos durante la
fase Abejas, entre los años 3500-2300 a.C. (Smith,
1967; MacNeish, 1967); así como los encontrados en la
ocupación 2 relacionada con la fase Ocampo (60005200 a.p.) de la cueva de Romero (Hanselka, 2017).
Cabe mencionar que, un aspecto que tienen en común
los hallazgos de guapilla en El Morro Orgánico y la mayoría de los otros casos en México, es que estos proceden de contextos caracterizados por la presencia de
grupos humanos relativamente pequeños, que no eran
completamente sedentarios ni habitantes de grandes
asentamientos, sino que más bien solían moverse a través de sus territorios en distintas épocas del año, combinando la agricultura incipiente con la cacería y la recolección.
Las excepciones con respecto a lo anterior, podrían ser
los hallazgos pertenecientes a las fases Palo Blanco
PLANTA No. 29, Agosto 2024

(200 a.C. -700 d.C.) y Venta Salada (700-1540 d.C.) de
los sitios del Valle de Tehuacán-Cuicatlán (Smith, 1967),
puesto que se ha señalado que durante esas fases los
grupos humanos de la región ya habían experimentado
un incremento en su densidad poblacional, solían habitar aldeas y practicaban la agricultura con canales de
irrigación (MacNeish, 1967).
En cuanto al uso que se le daba a la guapilla en El Morro Orgánico, tras la revisión del estado estructural de
los macrorrestos, así como de información arqueobotánica y etnobotánica, se sugiere que estas plantas se
aprovecharon como un recurso alimenticio. En algunas
zonas rurales de México se ha reportado el uso alimenticio de algunas especies de Hechtia, ya sea de la parte
basal de las hojas y el tallo (Hernández Sandoval et al.,
1991; Felger y Yetman, 2000; Ramírez Morillo, 2012;
Kopfstein, 2015), o bien, preparando bebidas con las
raíces (Hernández Sandoval et al., 1991).
Posiblemente la presencia en el sitio de restos de hojas
y cogollos fragmentados o con cierto grado de exposición al fuego, es un reflejo del consumo de hojas y tallos. A favor de lo anterior y a modo de analogía sobre
cómo pudo aprovecharse la guapilla, puede enunciarse
el reporte de Felger y Yetman (2000) sobre el uso de
Hechtia montana Brandegee entre los guarijíos de Sonora. En dicho trabajo, se comenta que las plantas se
exponen al fuego por cerca de 20 minutos, removiendo
las láminas de las hojas tanto de forma física como a
través de su incineración, para así poder masticar y raspar con los dientes las bases de las hojas y consumir el
tallo, el cual presenta una textura parecida a la de una
cebolla con un sabor ligeramente picante. De esta manera, los macrorrestos de El Morro Orgánico podrían
ser desechos de un tipo de práctica similar a la de este
reporte.
Otra forma plausible de consumo pudo ser el sólo absorber la savia de los tallos, una vez que estos son expuestos tras retirarse algunas hojas, sin exponerse al
fuego, tal y como lo hacen actualmente algunas personas en Mina (noreste de Nuevo León) cuando buscan
hidratarse durante la realización de actividades en campo (Narváez Elizondo, obs. pers., 2023). Independientemente de si se comía cruda o asada, los habitantes del
sitio podían acceder prácticamente durante todo el año
a esta planta, ya que tanto las hojas como los tallos
siempre están presentes.
65

�Figura 5. Macrorrestos del género Hechtia encontrados en El Morro Orgánico. A) cogollo con evidencia de exposición al
fuego del NE-2, nivel IX; B); hoja quemada del NE-2, nivel IV; C) cogollo parcialmente quemado del NE-4, nivel XI; D) hojas del sector SW-13, nivel Ib. Imágenes de R.E. Narváez Elizondo y A. Rivera Estrada.

En otros sitios arqueológicos se ha propuesto que la
guapilla se aprovechó principalmente para obtener fibras que podían emplearse en la elaboración de cordeles y textiles (Smith, 1967, 1986; Hanselka, 2017). En el
caso de El Morro Orgánico, si bien se han encontrado
artefactos líticos relacionados con la obtención de fibras vegetales, estos han sido relacionados más bien
66

con otra especie muy abundante en este contexto arqueológico y de gran importancia para este fin en la
actualidad, la cual es A. lechuguilla (Narváez Elizondo et
al., 2019), puesto que sus hojas son más grandes por lo
que puede obtenerse una mayor cantidad de fibras por
cada planta, además, dada su amplia distribución en la
zona pudo ser un recurso de fácil acceso. Asimismo, la
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Tabla 1. Registro arqueobotánico del género Hechtia en el sitio El Morro Orgánico.
Tipo de
macrorrestos

Número de
macrorrestos

Procedencia estratigráfica

Antigüedad

Método de datación

Material datado

hojas

5

cuadro NE-1, nivel V

sin información

sin información

sin información

hojas

15

cuadro NE-1, nivel VI

sin información

sin información

sin información

hojas

70

cuadro NE-1, nivel VII

sin información

sin información

sin información

hojas

15

cuadro NE-1, nivel IX

995±21 a.p. /
990-1050 d.C.

carbono-14

carbón (INAH-3230
-2)

hojas

8

cuadro NE-2, nivel II

sin información

sin información

sin información

cogollos

2

cuadro NE-2, nivel III

1200-1600 d.C.

relativa

punta Starr

cogollos

2

cuadro NE-2, nivel IV

sin información

sin información

sin información

hojas

121

cuadro NE-2, nivel IV

sin información

sin información

sin información

cogollos

12

cuadro NE-2, nivel V

sin información

sin información

sin información

hojas

84

cuadro NE-2, nivel V

sin información

sin información

sin información

cogollos

4

cuadro NE-2, nivel VI

sin información

sin información

sin información

hojas

153

cuadro NE-2, nivel VI

sin información

sin información

sin información

cogollos

28

cuadro NE-2, nivel VII

sin información

sin información

sin información

hojas

156

cuadro NE-2, nivel VII

sin información

sin información

sin información

cogollos

5

cuadro NE-2, nivel VIII

sin información

sin información

sin información

hojas

182

cuadro NE-2, nivel VIII

sin información

sin información

sin información

cogollos

16

cuadro NE-2, nivel IX

sin información

sin información

sin información

hojas

16

cuadro NE-2, nivel IX

sin información

sin información

sin información

cogollos

8

cuadro NE-2, nivel X

sin información

sin información

sin información

hojas

29

cuadro NE-2, nivel X

sin información

sin información

sin información

cogollos

2

cuadro NE-2, nivel XI

sin información

sin información

sin información

hojas

12

cuadro NE-2, nivel XI

sin información

sin información

sin información

hojas

5

cuadro NE-2, nivel XIV

sin información

sin información

sin información

hojas

38

cuadro NE-2, nivel XVI

1500-300 a.C.

relativa

punta La Rana

PLANTA No. 29, Agosto 2024

67

�Tabla 1. (continuación). Registro arqueobotánico del género Hechtia en el sitio El Morro Orgánico.
Tipo de macrorrestos

Número
de macrorrestos

Procedencia
estratigráfica

hojas

46

cuadro NE-2, nivel XXI

hojas

32

hojas

68

Método de datación

Material datado

1998±39 a.p. / 760900 d.C.

carbono-14

carbón (INAH-3304)

cuadro NE-2, nivel XXII

1169±24 a.p. / 770900 d.C.

carbono-14

carbón (INAH-3305)

3

cuadro NE-3, nivel V

1000-1500 d.C.

relativa

punta McGloin

hojas

120

cuadro NE-3, nivel VII

sin información

sin información

sin información

hojas

156

cuadro NE-3, nivel VIII

1200-1600 d.C.

relativa

punta Toyah

hojas

85

cuadro NE-3, nivel IX

1000 a.C. - 1600 d.C.

relativa

punta Matamoros

hojas

18

cuadro NE-3, nivel XI

sin información

sin información

sin información

hojas

7

cuadro NE-4, nivel I

sin información

sin información

sin información

hojas

6

cuadro NE-4, nivel II

sin información

sin información

sin información

hojas

10

cuadro NE-4, nivel IV

sin información

sin información

sin información

hojas

29

cuadro NE-4, nivel V

sin información

sin información

sin información

hojas

18

cuadro NE-4, nivel VI

1700-1800 d.C.

relativa

punta Guerrero

hojas

41

cuadro NE-4, nivel VII

sin información

sin información

sin información

cogollo

1

cuadro NE-4, nivel IX

sin información

sin información

sin información

hojas

54

cuadro NE-4, nivel IX

sin información

sin información

sin información

hojas

24

cuadro NE-4, nivel X

sin información

sin información

sin información

cogollo

1

cuadro NE-4, nivel XI

sin información

sin información

sin información

hojas

37

cuadro NE-4, nivel XVII

sin información

sin información

sin información

hoja

1

cuadro NE-4, nivel XVIII

sin información

sin información

sin información

hoja

1

cuadro NE-4, nivel XXI

1459±39 a.p. / 540600 d.C.

carbono-14

carbón (INAH-3308)

hojas

2

cuadro NE-10, nivel I

sin información

sin información

sin información

hojas

24

cuadro NE-10, nivel III

sin información

sin información

sin información

hojas

2

cuadro NE-10, nivel IV

sin información

sin información

sin información

hojas

9

cuadro NE-10, nivel V

sin información

sin información

sin información

Antigüedad

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Tabla 1. (continuación). Registro arqueobotánico del género Hechtia en el sitio El Morro Orgánico.
Tipo de
macrorrestos

Número de
macrorrestos

Procedencia estratigráfica

Antigüedad

Método de datación

Material datado

hojas

12

cuadro NE-10, nivel IX

sin información

sin información

sin información

cogollo

1

cuadro NW-1, sup.

sin información

sin información

sin información

hojas

9

cuadro SE-1, nivel XI

sin información

sin información

sin información

hojas

3

cuadro SE-13, nivel I

sin información

sin información

sin información

hojas

9

cuadro SE-13, nivel II

sin información

sin información

sin información

hojas

39

cuadro SE-13, nivel III

sin información

sin información

sin información

hojas

43

cuadro SE-13, nivel IV

sin información

sin información

sin información

hojas

54

cuadro SE-13, nivel V

sin información

sin información

sin información

hojas

4

cuadro SE-13, nivel VII

sin información

sin información

sin información

hojas

14

cuadro SE-13, nivel VIII

sin información

sin información

sin información

hojas

4

cuadro SE-13, nivel IX

sin información

sin información

sin información

hojas

15

cuadro SE-13, nivel XI

sin información

sin información

sin información

hojas

2

cuadro SW-1, nivel III

sin información

sin información

sin información

hojas

2

cuadro SW-1, nivel IV

sin información

sin información

sin información

hoja

1

cuadro SW-1, nivel VIII

sin información

sin información

sin información

hojas

65

cuadro SW-10, nivel IX

sin información

sin información

sin información

hojas

256

cuadro SW-13, sup.

sin información

sin información

sin información

hojas

320

cuadro SW-13, nivel Ia

sin información

sin información

sin información

hojas

769

cuadro SW-13, nivel Ib

sin información

sin información

sin información

hojas

192

cuadro SW-13, nivel II

sin información

sin información

sin información

hojas

2

cuadro SW-14, nivel 80 cm

sin información

sin información

sin información

hojas

2

cuadro SW-18, nivel I

sin información

sin información

sin información

hojas

348

cuadro SW-18, nivel II

sin información

sin información

sin información

PLANTA No. 29, Agosto 2024

69

�presencia de restos quemados no parece ser compatible con la extracción de fibras, pues esto podría dañarlas.

Conclusiones
El registro arqueobotánico de la guapilla (género Hechtia) en El Morro Orgánico revela que esta planta representó un recurso alimenticio para los antiguos habitantes del sitio, el cual pudo estar disponible durante cualquier época del año si se considera que las guapillas
siempre presentan tanto hojas como tallos. Además,
posiblemente este uso fue practicado por un lapso de
tiempo que abarcó desde el período Arcaico Medio
hasta el Histórico. Estos hallazgos aportan nuevas evidencias para comprender con más detalle la antigua
relación entre la humanidad y la naturaleza en la región
serrana de Nuevo León.

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71

�El Urbanita Verde

Jardines Nativos y su Importancia Ecológica.
Una Reflexión Personal
A.J. Rodríguez-Rangel*
Universidad Autónoma de Nuevo León,
Facultad de Ciencias Biológicas, Departamento de Botánica

Resumen
Este artículo nos habla acerca de los jardines urbanos, particularmente en los tiempos actuales donde
el cambio climático está causando importantes estragos en el ambiente. Se enfatiza la importancia del
uso de plantas nativas de nuestra región, destacando
su belleza y beneficios que nos ofrecen, además de
su importancia dentro del ecosistema donde brindan
un sinnúmero de servicios ecológicos.
Palabras clave: Plantas nativas, mezquite, anacahuita, cenizo, huizache, ecosistema, México.

Abstract
This article tells us about urban gardens, particularly
in current times where climate change is causing significant damage to the environment. The importance
of using native plants from our region is emphasized,
highlighting their beauty and benefits they offer us,
in addition to their importance within the ecosystem
where they provide a multitude of ecological services.
Key words: Native plants, mesquite, anacahuita, cenizo, huizache, ecosystem, Mexico.
72

Ave. Pedro de Alba s/n, Cd. Universitaria,
San Nicolás de los Garza, N.L. México. 66455.
*ana.es y2@gmail.com

D

esde pequeña me ha interesado tener un
jardín grande, lleno de flores y arboles. La
pasión por las plantas la tomé de mi abuela,
ella siempre ha tenido muchas plantas, así que empecé a ir a los viveros. Compraba las flores mas bonitas, sin importarme las condiciones necesarias para
que la planta estuviera sana, así que terminaban secándose por exceso de luz y falta de agua. En mi casa
hay mucho sol, y el único árbol que tenia era pequeño, así que no daba suficiente sombra como para reducir la exposición solar de las demás plantas. La situación empeoro con la sequia que estamos viviendo
desde el año pasado, no tenia acceso a suficiente
agua para mantener mi jardín, comenzaron a morirse
las plantas que necesitaban riego abundante. Debido
a todo esto comenzó mi búsqueda por un jardín de
bajo mantenimiento, con plantas nativas adaptadas
al clima de Nuevo León.
Para seleccionar las plantas nativas que se quieren
utilizar hay que considerar el ecosistema en el que
vivimos. Hay que tener claro que la división territorial es diferente a la división de los ecosistemas, en
Nuevo León hay dos tipos de ecosistemas: matorrales y bosques templados (CONABIO, 2022). La secretaria de medio ambiente del estado de Nuevo León
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�divide estos dos ecosistemas en cinco ecorregiones,
matorral espinoso tamaulipeco como Anáhuac y China, matorrales de ambientes secos del desierto
chihuahuense como Mina y García, matorral submontano de Tamaulipas y Nuevo León como San Pedro Garza García y Monterrey, bosques de coníferas
y encinos de la Sierra Madre Oriental como Rayones
e Iturbide, por último los Matorrales de ambientes
secos del norte de la meseta central como Doctor
Arroyo y Mier y Noriega. El clima de Nuevo León según la Comisión Nacional del Agua (CONAGUA, 2022)
indica que las temperatura mínima anual promedio
del estado es alrededor de los 14°C y como máxima
de 29.9°C promedio anual. Durante la estación de
verano se pueden alcanzar temperaturas mayores de
36°C y en invierno mínimas promedio de 14.7 grados
como mínima anual. La precipitación es alrededor de
400 mm anuales, siendo septiembre el mes mas lluvioso.
Considerando las características de Nuevo León, específicamente de Apodaca que entra en la ecorregión Matorral Espinoso Tamaulipeco, comencé la
búsqueda de plantas nativas, el primer paso fue la
observación: prestaba atención a las plantas que crecían en los baldíos, en camellones y en mi propio jardín. Los arboles que seleccione para mi jardín fueron
encino (Quercus fusiformis Small), anacahuita (Cordia
boissieri), huizache (Acacia farnesiana Willd), mezquite (Prosopis glandulosa Torr.), tronadora (Tecoma
stans Juss.) y el cenizo (Leucophyllum frutescens).
El árbol que ya tenia es un encino, este esta ubicado
en la banqueta frente a mi casa. El año pasado comencé a elevarle la copa, cortando las ramas que
están muy bajas (NADF-001-RNAT-2015) para permitir que las personas caminen sin problemas por la
banqueta. Actualmente es un árbol pequeño, con
una copa de unos dos metros y aun así se siente la
diferencia en la temperatura cuando descanso debajo de su sombra (Calaza-Martínez &amp; Iglesias-Díaz,
PLANTA No. 29, Agosto 2024

Figura 1. Cenizo (Leucophyllum frutescens).

2016). Tener un árbol que cubra la fachada de los
rayos del sol puede disminuir la temperatura de la
casa mas de cuatro grados centígrados, lo que eventualmente resulta en menor uso de aires acondicionados. La sombra generada disminuye la cantidad de
rayos solares que llegan al suelo y las paredes; y la
disminución de la temperatura debajo de su copa es
dada por la transpiración de la planta.
En la banqueta también sembré tres cenizos (Figura
1), este arbusto lo veía cada que pasaba por la autopista, mide alrededor de dos metros así que tengo
pensado darle forma cuadrada de manera que queden como una valla. Dentro de las razones para elegirlo es que es un arbusto muy resistente a alta exposición solar y no requiere mucho riego, además de
que el contraste del color de su corteza color grisáceo con el verde de sus hojas es muy llamativo, aunque lo mas bonito de este arbusto son sus flores, estas son en forma de trompeta de color morado. La
73

�Figura 2. Hojas y flores de Anacahuita (Cordia boissieri).

floración es entre marzo y junio, pero también va a
florear después de las lluvias, la cantidad de flores
depende de la cantidad de sol que recibe, entre mayor es la exposición solar habrá mayor cantidad de
flores.
El primer árbol que yo sembré en mi casa fue la anacahuita (Figura 2), mi abuela me lo regaló. Lo sembré aproximadamente en el mes de septiembre, y
ese fue mi error: no aguantó las heladas enero; se
congeló. Cabe aclarar que es un árbol, representativo
de Nuevo León, es muy resistente a las temperaturas
de todo el año, pero mi árbol no estaba bien establecido para cuando llego la helada. Después de esa helada, pensé que mi anacahuita estaba perdida, pero
me dije, estos árboles son muy resistentes y después
de una poda, para la primavera ya tenía sus primeros
brotes. Este árbol lo sembré enfrente de la ventana
de la sala, y en esta ventana tengo macetas colgantes
74

con plantas aromáticas, así que su sombra me ayudo
a controlar la exposición al sol de estas plantas. Además, moví algunas macetas con plantas de sombra
debajo de la copa de la anacahuita, se redujo la frecuencia de riego y ya no se les queman las hojas por
el sol. Una de sus ventajas al igual que muchos arboles nativos, es que necesita riego mínimo y es capaz
de sobrevivir solamente con las lluvias. Si las condiciones del suelo son las optimas puede llegar a crecer entre cuatro y seis metros de altura. En los extremos de algunas ramas se encuentran las flores de
color blanco con forma de trompeta, y he tenido la
suerte de ver polinizadores en sus flores, como las
abejas, colibríes y mariposas. Además, produce frutos comestibles para las aves, mamíferos silvestres;
puede llegar a ser toxico si se ingiere inmaduro, causando mareos.

PLANTA No. 29, Agosto 2024

�Figura 3. Foliolos de huizache (Vachellia farnesiana ).

En la parte trasera del jardín creció un huizache
(Figura 3), decidí dejarlo, tiene casi un año y ya casi
llega a los dos metros. Porque el tronco es delgado,
le ganaba el peso de las ramas y se ladeaba, por lo
que le tuve que poner un tutor para que crezca derecho. Casi no lo regamos, con las lluvias que ha habido
en el año ha sido mas que suficiente para que crezca.
El huizache es un árbol muy bien adaptado a la región, y necesita muy poca agua. Algo que se podría
considerar como no deseable es la cantidad de espinas que tiene, pero este es una rasgo de arboles que
se desarrollan en ecosistemas áridos (Elizondo,
2009). Mi mamá también tiene uno en su casa, ese
árbol ya tiene mas tiempo y ha de medir unos cinco
metros de altura, y algo que pude observar es que el
tronco ya no tiene espinas, así que las espinas solo
serian un inconveniente en los primeros años de crePLANTA No. 29, Agosto 2024

cimiento. Otra de las características del huizache es
su flor esta es de forma esférica que mide aproximadamente 1.5 centímetros de color amarillo y su aroma, muy dulce, atrae a los polinizadores.
Por último, sembré un mezquite (Figura 4), este árbol puede llegar a medir entre tres y nueve metros
de altura y un ancho de copa de unos seis a siete metros. El que yo tengo apenas mide como un metro y
el diámetro de su tronco son unos dos centímetros;
aunque es un árbol resistente a las altas temperaturas lo recomendado es regarlo cada dos semanas durante un año después de ser trasplantado (Elizondo,
2009). Cuando el mezquite ya esta establecido solo
será necesario regarlo una o dos veces durante el
verano, aunque siempre dependerá de las condiciones en las que se encuentre el árbol. Es importante
revisar las plantas al menos una vez a la semana para
75

�Figura 4. Folíolos de Mezquite (Prosopis glandulosa Torr.)

poder determinar la cantidad de riego, se puede notar en las hojas si les hace falta; se empiezan a decaer, se tornan de color amarillento y por ultimo se
caen las hojas. La cantidad de riego también depende del tipo de suelo, aunque en el caso del mezquite
necesita suelos con buen drenaje, el exceso de agua
puede dañar sus raíces. Lo ideal para los arboles que
se han mencionado es mantenerlos con el agua que
obtienen de las lluvias para permitir que las raíces
sean profundas, en el caso del mezquite las raíces
pueden bajar alrededor de 40 metros en búsqueda
de aguas subterráneas. Debido a esto el mezquite es
una buena opción para sembrarse en climas áridos,
además de proporcionar sombra y reducción de la
temperatura en nuestras casas, atrae a polinizadores
y aves, el periodo de floración empieza desde marzo
y puede extenderse hasta noviembre. En algunas
76

ocasiones es difícil diferenciar entre un mezquite y
un huizaches, bueno, al menos a mi me costo al
inicio, la forma que me facilito identificarlos fue por
la forma de su flor, ambas flores son de color amarillo pero la del mezquite es en racimos y la del huizache es esférica (Elizondo, 2009).
Aunque ya tengo varios arboles en mi casa ando en
búsqueda de la tronadora (Tecoma stans Juss.), tengo pensado sembrarlo en un lateral de la casa, se
que es un árbol pequeño que puede medir unos cuatro metros de altura. Se puede ver este árbol en terrenos baldíos, no es exigente con el tipo de suelo ni
con el riego, por lo que es ideal para nuestro jardín,
he visto que este árbol se da bien en macetas grandes. Este árbol es muy vistoso, sus flores con forma
de trompeta son de color amarillo y su época de floración es de abril a noviembre, debido a esto atrae a
PLANTA No. 29, Agosto 2024

�polinizadores. Las veces que me ha tocado caminar
por donde hay tronadoras he logrado ver escarabajos en sus flores, pero se sabe que puede haber muchos otros organismos, algunos de ellos son caracoles, arañas, aves e insectos (Zea-Rosario &amp; CanoSantana, 2023). Espero pronto poder ir algún vivero y
conseguirla, aunque posiblemente ya sea algo que
deje para el 2024.
Tener árboles o plantas me hace sentir en paz, es
una forma en la que siento que regreso algo que le
hemos quitado a la naturaleza, tal vez no logre hacer
un cambio grande. Trato de generar conciencia en
las personas con las que convivo sobre la importancia de conservar el ecosistema en el que vivimos.
Además de que se dice que las áreas verdes como los
parques y plazas ayudan a la relación que los humanos tienen con la naturaleza. La convivencia con la
naturaleza puede ayudar a la salud mental de las
personas, produciendo un estado de relajación, mejora el estado del animo y genera conexión con nuestro entorno. Entonces, si la interacción con las plantas nos beneficia también a nivel emocional, ¿Por
qué no tener estos beneficios en nuestras casa?
Además de los beneficios emocionales, los arboles
ayudan a mejorar la salud física de los humanos, reducen los problemas respiratorios: debido a que captan las partículas contaminantes que se encuentran
en el aire como el ozono, dióxido de nitrógeno, dióxido de azufre, dióxido de carbono y materia particulada. También previenen golpes de calor en las temperaturas extremas de verano, reposar debajo de la
sombra de un árbol reduce la exposición a los rayos
solares y permite que el cuerpo regule su temperatura (Wolf et al., 2020).
No solo los humanos nos vemos beneficiados, el suelo también se beneficia ya que los arboles ayudan a
fertilizar los suelos, evitan la erosión, captan el agua
del suelo, además los animales también tienen relación con estos, ya que fungen como refugio para
PLANTA No. 29, Agosto 2024

aves, insectos y pequeños mamíferos. Algunos arboles atraen a los polinizadores, como algunas especies
de moscas, escarabajos, abejas, mariposas, polillas,
colibríes y murciélagos.
Así que, los arboles mejoran la salud de los humanos,
interactúan con los animales y mejoran el ecosistema, pero yo recomendaría el uso de plantas nativas,
con esto me refiero a las plantas que hay de forma
natural en la región, que no han sido introducidas
por el humano. Las plantas nativas son una parte importante de nuestro ecosistema, elegirlas para nuestro jardín ayuda a su conservación. Debido a que son
parte del ecosistema en el que vivimos, al usarlas se
obtienen mayores beneficios que usando otras plantas. Las plantas nativas ya están adaptadas al clima, a
la composición del suelo y plagas por lo que son mas
resistentes, además de que ya hay una relación con
los animales de la región. Debido a estas características el tiempo y dinero que se invierte en mantenimiento es menor, se reduce el riego, insecticidas y
fertilizantes usados. Por lo que las plantas nativas se
pueden considerar de bajo mantenimiento, siendo
ideales para las personas con poco tiempo disponible
para la jardinería.
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Zea-Rosario, H. G., &amp; Cano-Santana, Z. (2023). La tronadora (Tecoma stans) en la Ciudad de México.
77

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También puede coordinar la edición de un número completo de la revista, ya sea: a) proponiendo el tema principal e invitando a los autores que participarán aportando
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bien b) desarrollando un número especial, en cuyo caso
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(altas y bajas, letra arial normal tamaño 12)
5.- Resumen (letra calibri normal tamaño 12, interlineado
PLANTA No. 29, Agosto 2024

1.5 espacios, justificado, subtítulo de la sección en negrita: Resumen)
6.- Introducción*
7.- Material y Métodos*
8.- Resultados y discusión*
9.- Conclusiones*
10.–-Referencias*.
El formato y tipografía de estas secciones es similar al del
Resumen. Dejar un espacio entre párrafos y no utilizar
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Etnobotánica
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EDITORES
Dr. Marco Antonio Alvarado Vázquez,
Dr. Sergio M. Salcedo Martínez
Teléfono de contacto:
8329-4110 extensiones 6456 y 6426
79

�Para Reflexionar

El hombre y la naturaleza (ensayo breve)
Juan Pablo Martinez Pineda
Con el pasar de los años y a lo largo de toda la historia, hemos podido conseguir y crear
cosas que antes parecían imposibles, hemos evolucionado como especie humana de una
forma rápida, impensada y muy extendida, la tecnología, las industrias, los nuevos procesos, las nuevas formas que el ser humano cada día ha creado para pasar su estadía en el
planeta tierra, muestran de manera muy clara, lo capaz e innovador que puede llegar a
ser el hombre, la forma de evolución tan increíble que hemos tenido y eso debe ser un motivo de orgullo, ya que hemos hecho que la vida pueda ser más práctica, hemos querido
desarrollarnos y desarrollar todos los procesos de nuestra vida cotidiana en cada uno de
los ámbitos. Pero en todo esto, lastimosamente hay un gravísimo problema, dicho problema e inconveniente radica en que al estar evolucionando, cambiando y tratando de mejorar nuestra vida en general, hemos estado pasando por encima de nuestro entorno, nos
hemos olvidado que tenemos un medio ambiente que nos rodea, una naturaleza que nos
ha brindado todo desde un principio, se nos olvida que no somos la única especie con vida

en la tierra, y no nos ha importado atacarlas y hasta llegar al punto de destruirlas solo con
tal de conseguir el objetivo individual que el humano se propone. Hemos llegado a tal punto que entre las mismas personas nos quitamos y nos atacamos, el humano hoy en día y
con el pasar del tiempo ha establecido un pensamiento muy egoísta donde no le importa
ni su propia especie.
Pero nos olvidamos que la naturaleza a la cual hemos vulnerado y despreciado en algunos
casos, tiene virtudes y capacidades extraordinarias, que a día de hoy ya nos ha demostrado que nos pueden acabar en un instante, que todo ese comportamiento tan inconsciente
que tenemos con ella, ha tenido como consecuencia desastres naturales que dejan miles
de tragedias, cambios climáticos y fenómenos naturales que el humano por muy evolucionado que esté, aun no puede contener. Es hora de ser un poco más analíticos y conscientes
de que no somos los únicos y que así como muchas personas ya lo han ido entendiendo,
debemos de parar esas acciones tan extremas y tan poco morales con el resto del planeta,
para así tratar de evitar catástrofes o destrucciones que pueden llegar a ser inimaginables
y letales.
Fuente: https://clubdeescritura.com/obra/11179202/el-hombre-y-la-naturaleza-ensayo-breve/

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                <text>Planta es una revista de divulgación científica enfocada a la difusión del conocimiento botánico en todas sus ramas, especialmente, el que es generado en nuestra región. Incluye, entre otras, las secciones Editorial, Personajes de la botánica, Conoce tu flora, Flora amenazada, Etnobotánica, Flora urbana, Desarrollo sustentable y Agenda botánica; además de artículos de investigación inéditos o revisiones bibliográficas sobre una amplia variedad de tópicos relacionados con el estudio de las plantas. Inició en el 2005, su periodicidad es semestral y sigue activa.</text>
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              <text>Planta es una revista de divulgación científica enfocada a la difusión del conocimiento botánico en todas sus ramas, especialmente, el que es generado en nuestra región. Incluye, entre otras, las secciones Editorial, Personajes de la botánica, Conoce tu flora, Flora amenazada, Etnobotánica, Flora urbana, Desarrollo sustentable y Agenda botánica; además de artículos de investigación inéditos o revisiones bibliográficas sobre una amplia variedad de tópicos relacionados con el estudio de las plantas. Inició en el 2005, su periodicidad es semestral y sigue activa.</text>
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              <text>El diseño y los contenidos de La hemeroteca Digital UANL están protegidos por la Ley de derechos de autor, Cap. III. De dominio público. Art. 152. Las obras del dominio público pueden ser libremente utilizadas por cualquier persona, con la sola restricción de respetar los derechos morales de los respectivos autores</text>
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